BR112019012131B1

BR112019012131B1 - Composição líquida de limpeza pessoal

Info

Publication number: BR112019012131B1
Application number: BR112019012131-5A
Authority: BR
Inventors: Yeyi GU; Tirucherai Varahan Vasudevan; Kayla Marie Kemler; Adrienne Lyn King
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-12-21
Filing date: 2017-12-13
Publication date: 2022-09-13
Also published as: EP3558236A1; EP3669861B1; ZA202001988B; BR112019012131A2; JP2020502200A; JP2023052665A; CA3047186A1; US20200085713A1; CN110381916A; EP3558236B1; JP2023052666A; MX2021014121A; CN110381916B; EP3669861A1; US11065189B2; EP3669860B1; EP3669860A1; WO2018114536A1; US11896699B2; US20210378932A1

Abstract

A invenção refere-se a composições aquosas de limpeza da pele. Verificou-se que quantidades e comprimento de cadeia específicos de glicinato de acila e glutamato de acila, quando utilizados em razões específicas, aumentam de forma inesperada o volume e textura de espuma, bem como proporcionam uma suavidade superior.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições aquosas de limpeza da pele adequadas para aplicação tópica para a limpeza do corpo humano, tais como a pele e o cabelo. Em particular, refere-se a composições que são preferivelmente composições de limpeza pessoal isentas de sulfato que são capazes de espumar apreciavelmente, são estáveis e são suaves.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os consumidores buscam composições de limpeza pessoal que são estáveis, extremamente suaves e hidratantes, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios sensoriais superiores, como uma espuma cremosa e uma pele macia e suave, típico após um banho. Fórmulas de limpeza da pele à base de sabão são bem conhecidas por sua alta espuma; no entanto, tais formulações são de forma geral mais duras para a pele do que as formulações de tensoativo sintético, diferente de sabão.

[003] Determinou-se de forma inesperada que combinações específicas de dois tensoativos sintéticos com base em aminoácidos, isto é, glicinato de acila e glutamato de acila, cada um com distribuições de cadeia de alquila específicas, demonstraram um perfil de espuma superior de formulações à base de sabão em combinação com ou livres de tensoativos à base de sabão. Além disso, as composições são muito mais suaves (medida pela reposição de ácido esteárico e/ ou dano proteico causado) do que as composições que podem ter uma espuma semelhante, mas compreendem maiores quantidades de sabão.

[004] As combinações da invenção podem ser utilizadas em uma grande variedade de produtos de limpeza da pele incluindo, mas não se limitando as, formulações de detergentes sintéticos de sabão e formulações de detergentes sintéticos sem sabão.

[005] Muitas referências revelam combinações amplamente possíveis de tensoativos glicinato de acila e glutamato de acila. No entanto, os requerentes não têm conhecimento de nenhum que revele a sinergia inesperada quando se combinam combinações de comprimento de cadeia específicas de glicinato de acila e glutamato de acila. Os requerentes também não estão cientes das composições que possuem estas combinações em razões específicas e utilizam ainda com níveis mais baixos de sabão para proporcionar composições mais suaves que espumam bem como aquelas com mais sabão (por exemplo, 15 % em peso e superiores).

[006] Banco de dados GNPD MINTEL; Janeiro de 2017 (2017-01), “espuma de banho de nutrição intensa”, XP 00269178 descreve uma espuma de banho contendo lauroil glutamato de sódio e lauroil glicinato de sódio.

[007] EP 2786742 A1 refere-se a cosméticos contendo ramnolipídios.

[008] CN 103479529 A divulga uma composição de tensoativo.

[009] CN 103479532 A divulga uma composição de tensoativo.

[010] O documento WO 2015/071298 (L'Oreal), por exemplo, descreve composições que compreende pelo menos um tensoativo do tipo glicinato de acila e que também pode conter o glutamato de acila (página 5, linha 17). Não existe qualquer divulgação de sinergia entre quantidades específicas de materiais de comprimento de cadeia específicos, particularmente no que diz respeito ao volume ou a textura de espuma melhorada.

[011] O documento US 2015/0306044 divulga composições de limpeza antibacterianas suaves que podem conter glicinato de alquila, glutamato de acila ou misturas dos mesmos. Mais uma vez, não há descrição de sinergia entre combinações específicas de comprimentos de cadeia de glicinato de acila e glutamato de acila utilizados em razões específicas.

[012] Existem também vários produtos comercializados no Japão (produtos e composições listados na Tabela A) que contêm misturas de glicinato de acila e tensoativos de glutamato de acila. Aqui, novamente, não há qualquer divulgação de que uma mistura de combinações específicas de comprimento de cadeia de glicinatos de acila e glutamatos de acila utilizados em razões específicas pode proporcionar um desempenho de espuma sinérgico melhorado, mantendo a suavidade. TABELA A

[013] Análise realizada no laboratório da Unilever em Trumbull, CT, EUA.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[014] Um aspecto da invenção é uma composição aquosa de limpeza da pele que compreende: a) de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 2 a 10 % em peso de qualquer tensoativo individual ou misturas de C10, C12eC14 glicinatos de acila; b) de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 5 a 15 % em peso de C14 glutamato de acila (ou seja, a composição pode compreender mistura de C14 glutamato de acila e somente C10 glicinato de acila, C12 glicinato de acila ou C14 glicinato de acila; uma mistura de C14 glutamato de acila com ambos C10 glicinato de acila e C12 glicinato de acila; ou com C12 glicinato de acila e C14 glicinato de acila, etc,); em combinação com outros tensoativos aniônicos, não-iônicos e anfotéricos/ zwitteriônicos em que a razão de C14 glutamato de acila a glicinato de acila é de 0,6 a 12,5, preferivelmente de 0,6 a 10, mais preferivelmente de 0,7 a 7,5 e mais preferivelmente ainda de 0,8 a 5 para C10 glicinato de acila (quando presente), 0,02 a 4, preferivelmente de 0,04 a 3,5, mais preferivelmente de 0,06 a 3,0 e mais preferivelmente ainda de 0,08 a 2,7 para C12 glicinato de acila (quando presente), 0,6 a 5, preferivelmente de 0,8 a 4,5, mais preferivelmente de 1 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,2 a 3,7 para C14 glicinato de acila (quando presente) ou misturas dos mesmos nestas razões específicas (quando dois ou mais glicinatos estão presentes).

[015] Uma mistura preferida compreende de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 %, mais preferivelmente de 2 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 5 a 15 % em peso C14 glutamato de acila e 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 2 a 10 % em peso de C10 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C10 glicinato de acila é de 0,5 a 12,5, preferivelmente de 0,6 a 10, mais preferivelmente de 0,7 a 7,5 e mais preferivelmente ainda de 0,8 a 5.

[016] Outra mistura preferida é mistura de 1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 %, mais preferivelmente de 2 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 5 a 15 % em peso de C14 glutamato de acila e 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 2 a 15 % em peso de C12 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C12 glicinato de acila é de 0,02 a 4, preferivelmente de 0,04 a 3,5, mais preferivelmente de 0,06 a 3 e mais preferivelmente ainda de 0,08 a 2,7.

[017] Ainda outra mistura preferida é a mistura de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 % C14 glutamato de acila e 1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 % C14 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C14 glicinato é de 0,6 a 5, preferivelmente de 0,8 a 4,5, mais preferivelmente de 1 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,2 a 3,7.

[018] De forma preferida, as composições de acordo com este aspecto da invenção têm um volume de espuma superior a 300 ml, conforme medido pelo protocolo definido na seção de protocolo.

[019] As composições preferidas deste aspecto da invenção têm uma textura de espuma superior a 20 gramas, conforme medido pelo protocolo descrito mais tarde na especificação.

[020] Em outro aspecto, a invenção compreende: a) de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de tensoativos individuais ou misturas de C10, C12 e C14 glicinatos de acila; b) de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de tensoativos individuais ou misturas de C14 glutamato de acila (mais uma vez, C14 glutamato de acila é preferido com um ou mais dos C10, C12 e C14 glicinatos de acila); c) de 1 a 25 %, preferivelmente de 5 a 20 % e mais preferivelmente de 10 a 15 % em peso de C8 a C24 sabão de ácido graxo, preferivelmente de C10 a C20 sabão de ácido graxo, mais preferivelmente de C12 a C16 sabão e mais preferivelmente ainda de C12 a C14 sabão de ácido graxo; em combinação com outros tensoativos aniônicos, não-iônicos e anfotéricos/ zwitteriônicos, em que a razão de C14 glutamato de acila a C10-14 glicinato de acila ou C12 glicinato de acila é de 0,01 a 5, preferivelmente de 0,1 a 4,5, mais preferivelmente de 0,5 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,5 a 3,5.

[021] Em uma forma de realização preferida, a mistura de C10, C12 e C14 glicinato de acila utilizada com C14 glutamato de acila está na faixa de 1 a 20 %, preferivelmente de 5 a 15 % de C10 glicinato de acila, 60 a 90 %, preferivelmente de 65 a 85 % de C12 glicinato de acila e 5 a 25 %, preferivelmente de 10 a 20 % de C14 glicinato de acila. Como indicado, um ou dois ou todos os três podem ser usados.

[022] De forma inesperada, os requerentes descobriram que quantidades específicas e combinações de comprimento de cadeia de glicinatos de acila e glutamatos de acila, de forma preferencial utilizados em razões específicas, levam a um maior volume e textura de espuma em geral; bem como suavidade superior (medida por maior reabastecimento de ácido esteárico e menor dano de proteína) em relação a composições com maiores quantidades de sabão na formulação (por exemplo, se usado em formulações de sabão inferior definidas no último aspecto de nossa invenção). Assim, em tais composições, os requerentes podem igualar a alta espuma normalmente associada ao sabão mais elevado, evitando problemas de aspereza também associados ao sabão. Como notado, no seu aspecto mais amplo, as composições não precisam conter sabão.

[023] Em outra forma, a invenção também proporciona um método para melhorar a espuma (por exemplo, para igualar ou ultrapassar a de uma formulação de sabão mais elevada) enquanto se mantém uma suavidade excelente (medida como referido acima).

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[024] Em um aspecto da invenção é uma composição aquosa de limpeza da pele que compreende: a) de 0,1 a 30 %, preferivelmente 1 a 25 % e mais preferivelmente de 5 a 20 % em peso de qualquer tensoativo individual ou misturas de C10, C12 eC14 glicinatos de acila; b) de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 % e mais preferivelmente de 5 a 20 % em peso C14 glutamato de acila; em combinação com outros tensoativos aniônicos, não-iônicos e anfotéricos/ zwitteriônicos, em que a razão de C14 glutamato de acila a glicinato de acila é de 0,6 a 12,5, preferivelmente de 0,6 a 10, mais preferivelmente de 0,7 a 7,5 e mais preferivelmente ainda de 0,8 a 5 para C10 glicinato de acila (quando presente), 0,02 a 4, preferivelmente de 0,04 a 3,5, mais preferivelmente de 0,06 a 3,0 e mais preferivelmente ainda de 0,08 a 2,7 para C12 glicinato de acila (quando presente), 0,6 a 5, preferivelmente de 0,8 a 4,5, mais preferivelmente de 1 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,2 a 3,7 para C14 glicinato de acila (quando presente) ou misturas dos mesmos nestas razões específicas (quando dois ou mais glicinatos de acila estão presentes).

[025] Uma mistura preferida compreende de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 %, mais preferivelmente de 2 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 5 a 15 % em peso C14 glutamato de acila e 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 2 a 10 % em peso de C10 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C10 glicinato de acila é de 0,5 a 12,5, preferivelmente de 0,6 a 10, mais preferivelmente de 0,7 a 7,5 e mais preferivelmente ainda de 0,8 a 5.

[026] Outra mistura preferida é mistura de 1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 %, mais preferivelmente de 2 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 5 a 15 % em peso de C14 glutamato de acila e 0,1 a 30 %, preferivelmente de 0,5 a 25 %, mais preferivelmente de 1 a 20 % e mais preferivelmente ainda de 2 a 15 % em peso de C12 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C12 glicinato de acila é de 0,02 a 4, preferivelmente de 0,04 a 3,5, mais preferivelmente de 0,06 a 3 e mais preferivelmente ainda de 0,08 a 2,7.

[027] Ainda outra mistura preferida é mistura de 0,1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 % de C14 glutamato de acila e 1 a 30 %, preferivelmente de 1 a 25 % de C14 glicinato de acila, em que a razão de C14 glutamato de acila a C14 glicinato de acila é de 0,6 a 5, preferivelmente de 0,8 a 4,5, mais preferivelmente de 1 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,2 a 3,7.

[028] De forma preferida, as composições de acordo com este aspecto da invenção têm um volume de espuma superior a 300 ml, conforme medido pelo protocolo definido na seção de protocolo.

[029] As composições preferidas deste aspecto da invenção têm uma textura de espuma superior a 20 gramas, conforme medido pelo protocolo abaixo.

[030] Em outro aspecto, a invenção compreende: a) de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de tensoativos individuais ou misturas de C10, C12 e C14 glicinatos de acila; b) de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de tensoativos individuais ou misturas de C14 glutamato de acila; c) de 1 a 25 %, preferivelmente de 5 a 20 % e mais preferivelmente de 10 a 15 % em peso de C8 a C24 sabão de ácido graxo, preferivelmente de C10 a C20 sabão de ácido graxo, mais preferivelmente de C12 a C16 sabão e mais preferivelmente ainda de C12 a C14 sabão de ácido graxo; em combinação com outros tensoativos aniônicos, não-iônicos e anfotéricos/ zwitteriônicos, em que a razão de C14 glutamato de acila a C10-14 glicinato de acila ou C12 glicinato de acila é de 0,01 a 5, preferivelmente de 0,1 a 4,5, mais preferivelmente de 0,5 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,5 a 3,5.

[031] Em uma forma de realização preferida, a mistura de C10, C12 e C14 glicinato de acila utilizada com C14 glutamato de acila está na faixa de 1 a 20 %, preferivelmente de 5 a 15 % de C10 glicinato de acila, 60 a 90 %, preferivelmente de 65 a 85 % de C12 glicinato de acila e 5 a 25 %, preferivelmente de 10 a 20 % de C14 glicinato de acila. Como indicado, um ou dois ou todos os três podem ser usados.

[032] De forma inesperada, os requerentes descobriram que quantidades específicas e combinações de comprimento de cadeia de glicinatos de acila e glutamatos de acila levam a um aumento do volume e da textura da espuma; bem como suavidade superior (medida por maior reabastecimento de ácido esteárico e menor dano de proteína) em relação a composições com maiores quantidades de sabão na formulação (por exemplo, se usado em formulações de sabão inferior definidas no último aspecto de nossa invenção). Assim, em tais composições, os requerentes podem igualar a alta espuma normalmente associada ao sabão mais elevado, evitando problemas de aspereza também associados ao sabão. Como notado, no seu aspecto mais amplo, as composições não precisam conter sabão.

[033] Em outra forma, a invenção também proporciona um método para melhorar a espuma (por exemplo, para igualar ou ultrapassar a de uma formulação de sabão mais elevada) enquanto se mantém uma suavidade excelente (medida como referido acima).

TENSOATIVOS

[034] a) Tensoativos aniônicos suaves são de forma preferencial incluídos na composição de limpeza da invenção, além dos reivindicados tensoativos de glicinato de acila e glutamato de acila. De forma preferida, tensoativos e sabões contendo sulfato estão presentes em níveis abaixo de 3, 2 ou 1 % em peso e, de forma preferida, não estão presentes de todo no aspecto mais amplo. Contudo, como notado, em um aspecto, as composições são composições de baixo sabão que compreendem 1 a 25 %, de forma preferida 5 a 20 % e de forma mais preferencial 10 a 15 % em peso de C8 a C24 sabão de ácido graxo, de forma mais preferencial C10 a C20 sabão de ácido graxo e de forma mais preferencial C12 a C18 sabão de ácido graxo. Tensoativos são compostos que possuem porções hidrofóbicas e hidrofílicas que atuam para reduzir a tensão superficial das soluções aquosas em que são dissolvidos. Outros tensoativos úteis incluem, mas não estão limitados a, sulfosuccinatos, sarcosinatos, tauratos, alaninatos e treoninatos. Preferivelmente, tensoativos aniônicos contendo sulfato duro, tais como SLES, SLS, sulfato trideceto de sódio, e sabões e misturas dos mesmos estão presentes em níveis máximos de concentração de 3, 2 ou 1 % em peso e estão preferivelmente ausentes da composição de tensoativos com base em Sindet.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[035] A composição de limpeza da presente invenção contém, preferivelmente, um ou mais detergentes aniônicos sintéticos suaves, diferente de sabão. Os tensoativos aniônicos sintéticos suaves totais são de forma preferencial utilizados em níveis tão baixos como 5, 4, 3 ou 2 % em peso e em níveis tão elevados como 8, 12, 16 ou 20 % em peso.

[036] Em uma forma preferida, os glicinatos de acila e os glutamatos de acila estão presentes como tensoativo primário (50 % ou mais do sistema de tensoativo) e compreendem 0,1 a 25 %, 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de qualquer tensoativo individual ou misturas de C10, C12 e C14 glicinatos de acila e 0,1 a 25 %, 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso de C14 glutamato de acila. O C14 glutamato de acila está presente em razões definidas em relação aos diferentes comprimentos de cadeia de glicinatos de acila, quer seja utilizado apenas um glicinato de acila ou uma mistura de glicinatos de acila.

[037] Em outra forma, a composição é uma composição de baixo sabão, em que o C10-14 glicinato de acila e o C14 glutamato de acila estão presentes como tensoativo diferente de sabão primário (compreendem 50 % ou mais de qualquer outro tensoativo diferente de sabão presente).

[038] Os cátions solubilizantes como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído podem ser usados. Sódio e potássio são os preferidos.

[039] A composição de limpeza da invenção contém como notado C10 a C14 glicinatos de acila. Este tensoativo pode ser preparado por reação de C10 a C14 cloreto de ácido graxo com glicina na presença de hidróxido de sódio, potássio ou amônio para formar o glicinato de acila correspondente.

[040] Em geral, o glicinato de acila pode estar presente em níveis de 0,1 % a 25 % em peso, preferivelmente de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso.

[041] A composição de limpeza inventiva também contém C14 glutamato de acila. Este tensoativo pode ser preparado por reação de C14 cloreto de ácido graxo com ácido glutâmico na presença de hidróxido de sódio, potássio ou amônio para formar o correspondente C14 glutamato de acila.

[042] O glutamato de acila pode compreender de 0,1 a 20 %, preferivelmente de 0,5 a 15 % e mais preferivelmente de 1 a 10 % em peso da composição.

[043] O isetionato de acila opcional pode ser um isotionato alcoxilado, tal como descrito em llardi et al., Pedido de patente U.S. No. 5,393,466, intitulado “Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid (Ésteres de ácidos graxos do ácido isoetônico polialcoxilado)”; publicado em 28 de fevereiro de 1995; aqui incorporado por referência. Este composto tem a fórmula geral:

em que R é um grupo alquila com 8 a 18 carbonos, m é um número inteiro de 1 a 4, X e Y são hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 carbonos e M+ é um cátion monovalente tal como, por exemplo, sódio, potássio ou amônio.

[044] Os tensoativos detergentes aniônicos que podem ser opcionalmente utilizados na invenção podem ser cadeias alquila em C8-C22 de alquilsulfossuccinatos, tauratos de metil acila, sarcosinatos de acila, alaninatos de acila, treoninatos de acila, sulfonatos de alquil glicil éter, sulfatos de alquila, lactilatos de acila, sulfonatos de parafina, alquil benzeno sulfonatos lineares, ésteres de ácidos graxos de alfa-sulfo, carboxilatos de éter de alquila, ésteres de fosfato de alquila, ésteres de fosfato de alquila etoxilado, sulfatos de alfa-olefina e sulfatos de éter alquílico e misturas dos mesmos. O contra-íon destes tensoativos é selecionado a partir de, mas não limitado a, Na, K, NH4, N(CH2CH2OH)3.

[045] Em uma forma da invenção, como notado, as composições compreendem, além de 0,1 a 20 % de tensoativos individuais ou misturas de C10, C12 e C14 glicinatos de acila e 0,1 a 20 % de C14 glutamato de acila, 1 a 25 %, preferivelmente de 5 a 20 % e mais preferivelmente de 10 a 15 % em peso de C8 a C24 sabão de ácido graxo, preferivelmente de C10 a C20 sabão de ácido graxo, mais preferivelmente de C12 a C16 sabão mais preferivelmente ainda de C12 a C14 sabão de ácido graxo.

[046] O termo “sabão” é aqui utilizado no seu sentido popular, ou seja, os sais de metal alcalino ou alcanol amônio de ácidos alifáticos, alcanos ou alceno monocarboxílicos. Os cátions de sódio, potássio, magnésio, mono-, di- e tri-etanolamônio, ou combinações dos mesmos, são os mais adequados para os fins desta invenção. Em geral, são utilizados sabões de potássio nas composições desta invenção, mas até cerca de 75 % do sabão podem ser sabões de potássio, magnésio ou trietanolamina. Os sabões aqui úteis são sais de metais alcalinos bem conhecidos de ácidos alifáticos naturais ou sintéticos (alcanóicos ou alcenóicos) tendo cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Podem ser descritos como carboxilatos de metais alcalinos de hidrocarbonetos saturados ou insaturados tendo cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono.

[047] A mistura de ácidos graxos é feita a partir de ácidos graxos que podem ser ácidos graxos diferentes, tipicamente ácidos graxos contendo porções ácido graxo com comprimentos de cadeia de C8 a C24. A mistura de ácidos graxos também pode conter quantidades relativamente puras de um ou mais ácidos graxos. Ácidos graxos adequados incluem, mas não estão limitados a, ácidos butírico, capróico, caprílico, cáprico, láurico, mirístico, miristeláico, pentadecanóico, palmítico, palmitoleico, margarílico, heptadecenóico, esteárico, oleico, linoleico, linolênico, araquidico, gadoleico, beênico e lignocerílico e seus isômeros. Em uma forma de realização preferida, a mistura de ácidos graxos tem ácidos graxos com cadeias de ácidos graxos com um comprimento de 10 (ácido cáprico) e 12 (ácido láurico) átomos de carbono. Em formas de realização preferidas, a mistura de ácidos graxos tem baixos níveis de ácido graxo com um comprimento de cadeia de unidade de ácido graxo saturado de 14 átomos de carbono (ácido mirtílico).

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

[048] Um ou mais tensoativos anfotéricos podem opcionalmente ser utilizados nesta invenção como co-tensoativo e estabilizante. Os tensoativos anfotéricos são de forma preferencial usados em níveis tão baixos quanto 3, 2, 1 ou 0 % em peso e em níveis tão altos quanto 5, 10 ou 20 % em peso.

[049] Tensoativos anfotéricos adequados incluem betaínas simples de fórmula:

em que n é 2 ou 3.

[050] Em ambas as fórmulas R1, R2 e R3 são como definidas anteriormente. R1 pode ser, em particular, uma mistura de grupos alquila C12 e C14 derivados de óleo de coco, de forma que pelo menos metade, preferivelmente pelo menos três quartos dos grupos R1 tenham 10 a 14 átomos de carbono. R2 e R3 são de forma preferencial metila.

[051] Uma outra possibilidade é que o detergente anfotérico seja uma sulfobetaína de fórmula:

em que m é 2 ou 3, ou variantes destes em que -(CH2)3 SO3- é substituído por

[052] Nestas fórmulas R1, R2 e R3 são como discutidos anteriormente.

[053] Os anfacetatos e os diafacetatos são também destinados a serem cobertos em possíveis compostos zwitteriônicos e/ ou anfotéricos que podem ser utilizados, tais como, por exemplo, lauroanfoacetato de sódio, coco anacetato de sódio e misturas dos mesmos e semelhantes.

[054] Os tensoativos anfotéricos que são adequados incluem hidroxisultaínas, betaínas e anfoacetatos.

TENSOATIVOS NÃO-IÔNICOS

[055] Um ou mais tensoativos não iônicos podem ser utilizados na composição de limpeza da presente invenção como co-tensoativo. Os tensoativos não iônicos são de forma preferencial utilizados em níveis tão baixos como 3, 2, 1 ou 0 % em peso e em níveis tão elevados como 5, 10 ou 20 % em peso.

[056] Os tensoativos não iônicos que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos com um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno isoladamente ou com óxido de propileno. Os compostos detergentes não- iônicos específicos são condensados de óxido de etileno (C6-C22) fenóis, produtos de condensação de álcoois alifáticos (C8-C18) primários ou secundários, lineares ou ramificados, com óxido de etileno e produtos fabricados por condensação de óxido de etileno com os produtos da reação do óxido de propileno e da etileno diamina. Outros compostos chamados detergentes não iônicos incluem óxidos de aminas terciárias de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e sulfóxido de dialquila e semelhantes.

[057] Tensoativos não-iônicos preferidos incluem etoxilatos de ácido carboxílico/ álcool com as seguintes estruturas:

em que m, n são de forma independe < 18; e x, y são de forma independe > 1. preferivelmente m, n são de forma independe 6 a 18; x, y são de forma independe 1 a 30;

em que i, k são de forma independe 5 a 15; e z é de forma independe 5 a 50. De forma preferencial i, k são de forma independe 6 a 12; e z é de forma independe 15 a 35.

[058] Os tensoativos não iônico também pode incluir uma amida de açúcar, tal como uma amida de polissacarídeo. De forma específica, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na Patente U.S. No. 5,389,279 de Au et al. intitulado “Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants (Composições Compreendendo Tensoativos Glicolipídicos Não- iônicos)”, publicado em 14 de fevereiro de 1995; que é aqui incorporado por referência ou pode ser uma das amidas de açúcar descritas na Patente N ° 5.009.814 de Kelkenberg, intitulada “Use of N-Poly hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems (Utilização de Amidas de Ácidos Graxos N-Poli-hidroxialquila como Agentes Espessantes para Sistemas de Tensoativos Líquidos Aquosos” publicada em 23 de Abril de 1991; incorporada na matéria do pedido por referência.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

[059] Os ácidos alquil-carboxílicos C12-C18 também podem ser opcionalmente usados. Preferivelmente, ácido (s) carboxílico (s), tais como ácidos láurico (C12), mirístico (C14) ou palmítico (C16) são utilizados sozinhos ou em combinação. De forma vantajosa, o (s) ácido (s) carboxílico (s) são utilizados em níveis tão baixos como 2, 1 ou 0 % em peso e a níveis tão elevados como 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 % em peso.

[060] O ácido carboxílico pode ser utilizado para formar uma composição lamelar líquida, se desejado.

ESTRUTURANTES E MODIFICADORES DE REOLOGIA

[061] Além de ou no lugar de ácidos carboxílicos normais opcionais; amido, álcool láurico, distearatos de PEG ou espessantes de polímero podem ser utilizados como estruturantes. De forma vantajosa estes estruturantes são usados em níveis tão baixos quanto 3, 2, 1, 0 % em peso e em níveis tão altos quanto 7, 8, 9 ou 10 % em peso.

[062] Os estruturantes de polímero que podem ser utilizados incluem, mas não se limitam a polímeros à base de ácido acrílico, como a família de polímeros dos carbomeros, de polímeros de Lubrizol, metilcelulose e hidroxipropilcelulose, como a família do metocel de polímeros da Dow Chemical, acrilatos/ polímeros cruzados de acrilatos de C10-C30 alquila, copolímeros de acrilatos/ palmete 25 acilados, copolímeros de acrilatos/ beênete 25 metacrilatos e tal.

AGENTES DE CONDICIONAMENTO CATIÔNICO DA PELE

[063] Um componente útil nas composições de acordo com a invenção é um agente ou polímero de sensação de pele catiônica, tal como, por exemplo, celuloses catiônicas. Polímeros catiônicos são de forma preferencial utilizados em níveis tão baixos como cerca de 0,1 a 2 % até níveis tão elevados como o limite de solubilidade do polímero específico, ou de forma preferida até cerca de 4 a 5 % em peso, desde que o limite de solubilidade do seu polímero catiônico particular ou mistura não seja excedido.

[064] A celulose catiônica encontra-se disponível na Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) nas suas séries de Polímeros JR (marca registada) e de polímeros LR (marca registada), como sais de hidroxietilcelulose reagido com epóxido substituído com trimetil amónio, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário de polímero de hidroxietilcelulose reagiu com epóxido de lauril dimetil amônio substituído, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Estes materiais estão disponíveis na Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial de Polymer LM-200.

[065] Um tipo de polímero de polissacarídeo catiônico particularmente adequado que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente disponível em Rhone-Poulenc na sua série de marca registada JAGUAR). Exemplos são o JAGUAR C13S, que possui baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade, JAGUAR C15, com moderado grau de substituição e baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado guar catiônico hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes, bem como grupos de amônio quaternário catiônico, JAGUAR 162 que é um guar de alta transparência e média viscosidade com baixo grau de substituição, Jaguar Optima, que possui alto grau de substituição e baixo peso molecular, e Jaguar Excel, que tem um baixo grau de substituição e alta viscosidade.

[066] Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162, especialmente JAGUAR C13S, JAGUAR C-14/ BFG, Jaguar Optima e Jaguar Excel. O material JAGUAR C14 BFG é a mesma molécula que JAGUAR C13, exceto que um agente de ligação cruzada glioxal substituiu o boro. Outros agentes catiônicos de sensação de pele conhecidos no estado da técnica podem ser utilizados desde que sejam compatíveis com a formulação inventiva.

[067] Além disso, a composição de limpeza inventiva da invenção pode incluir 0 a 15 % em peso de ingredientes opcionais como se segue: perfumes; agentes sequestrantes, tais como etilenodiaminotetraacetato de tetrassódio (EDTA), EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1 %, de forma preferida 0,01 a 0,05 %; e agentes corantes solúveis, opacificantes e similares; todos eles são úteis para melhorar a aparência ou propriedades cosméticas do produto.

[068] As composições podem ainda compreender antimicrobianos tais como caprilil glicol, 2-hidroxi-4,2', 4' triclorodifenileter (DP300); conservantes, tais como metilisotiazolinona/ metilcloroisotiazolinona (Kathon, MIT), dimetiloldimetilhidantoina/ iodopropinila butilcarbamato (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc., e semelhantes.

[069] As composições também podem compreender amidas de mono- ou dietanol de coco acila como intensificadores de espuma, e sais fortemente ionizantes, tais como cloreto de sódio e sulfato de sódio podem também ser utilizados com vantagem para aumentar a viscosidade. Preferivelmente, sais fortemente ionizantes, também conhecidos como eletrólitos, estarão presentes em menos de 5, 4, 3 ou 1 % em peso.

[070] Antioxidantes, tais como, por exemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) e semelhantes, podem ser utilizados de forma vantajosa em quantidades de cerca de 0,01 % ou superiores, se apropriado.

EMOLIENTES

[071] O termo “emoliente” é definido como uma substância que suaviza ou melhora a elasticidade, a aparência e a juventude da pele (estrato córneo) aumentando seu conteúdo de água, adicionando ou substituindo os lipídios e outros nutrientes da pele; ou ambos, e mantém-na macia, retardando a diminuição do seu teor de água. Preferivelmente, uma composição da invenção compreende emolientes tais como petrolato, óleo mineral e óleos vegetais.

[072] Hidratantes que também são umectantes tais como álcoois poli-hídricos, por exemplo, glicerina e propilenoglicol e semelhantes; e polióis tais como os polietilenoglicóis, tais como Polyox WSR N-60K (PEG-45M) e semelhantes são utilizados em uma forma de realização preferida da invenção. Os umectantes são de forma preferencial utilizados a um mínimo de 3, 2, 1 ou 0 % em peso e no máximo 7, 8, 9 ou 10 % em peso.

[073] Emolientes hidrofóbicos com tamanhos médios de partícula abaixo de 1000 ou 500 microns de diâmetro são definidos aqui como “óleos finamente dispersos” e são de forma preferencial usados em no mínimo 3, 2, 1 ou 0 % em peso e no máximo 20, 30, 40 ou 50 % em peso.

[074] Estes emolientes hidrofóbicos incluem, mas não estão limitados ao seguinte: (a) óleos de silicone e suas modificações, tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de amino, alquil, alquilaril e aril de silicone; (b) gorduras e óleos, incluindo gorduras e óleos naturais (triglicerídeos), tais como jojoba, soja, girassol, cártamo, alga, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, persa, mamona, coco, óleos de marta; gordura de cacau; banha de porco, toucinho; óleos endurecidos obtidos por hidrogenação dos óleos acima mencionados; e mono, di e triglicerídeos sintéticos, tais como glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo de ácido 2- etilhexanóico; (c) ceras tais como carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina e seus derivados; (d) extratos de plantas hidrofóbicas; (e) hidrocarbonetos, tais como petrolato, polibuteno, parafinas líquidas, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan e óleo mineral; (f) álcoois superiores, tais como laurila, cetila, estearila, oleo, behenila, colesterol e álcool 2-hexodecanol; (g) ésteres, tais como octanoato de cetila, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, estearato de butila, oleato de decila, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, alquil lactato e tartarato de alquila; (h) óleos essenciais e extratos destes, tais como menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, riu, terebintina, canela, bergamota, unshiu cítrico, cálamo, pinho, alfazema, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, Starflower, tomilho, hortelã, rosa, sálvia, gergelim, gengibre, manjericão, zimbro, capim-limão, alecrim, jacarandá, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, flor mais velha, gerânio, flor de tília, amaranto, algas ginko, ginseng, cenoura, guaraná, árvore do chá, jojoba, confrei, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, poejo, aloe vera, mentol, cineole, eugenol, citral, citronela, borneol, linalool, geraniol, óleos de prímula da noite, cânfora, timol, espirantol, peneno, limoneno e terpenóide; (1) misturas de qualquer um dos componentes anteriores e semelhantes.

AGENTES ATIVOS OPCIONAIS

[075] De forma vantajosa, agentes ativos diferentes de agentes condicionantes, tais como emolientes ou hidratantes definidos acima, podem ser adicionados à composição de limpeza em uma quantidade segura e eficaz durante a formulação para tratar a pele durante a utilização do produto. Ingredientes ativos adequados incluem aqueles que são solúveis em água ou são dispersáveis dentro dos limites fornecidos acima. Agentes ativos adequados podem ser de forma vantajosa selecionados a partir de agentes antimicrobianos e antifúngicos, vitaminas, ativos anti-acne; anti-rugas, atrofia anti-pele e ativos de reparação da pele; ativos de reparação da barreira da pele; ativos calmantes cosméticos não esteroides; agentes de bronzeamento artificial e aceleradores; ativos de clareamento da pele; protetores solares ativos; estimuladores de gordura; inibidores de gordura; anti-oxidantes; inibidores de protease; agentes de aperto da pele; ingredientes anti-coceira; inibidores do crescimento do cabelo; Inibidores da 5-alfa-redutase; descamante de enzima; agentes anti-glicação; anestésicos tópicos, ou misturas dos mesmos; e similar.

[076] Estes agentes ativos podem ser selecionados entre agentes ativos solúveis em água, agentes ativos solúveis em óleo, sais farmaceuticamente aceitáveis e misturas dos mesmos. De forma vantajosa, os agentes serão solúveis ou dispersíveis na composição de limpeza. O termo “agente ativo” como aqui utilizado, significa ativos de cuidados pessoais que podem ser utilizados para distribuir um benefício para a pele e/ ou cabelo e que de forma geral não são utilizados para conferir um benefício de condicionamento, como é conferido por umectantes e emolientes anteriormente descritos aqui em. O termo “quantidade segura e eficaz”, tal como aqui utilizado, significa uma quantidade de agente ativo suficientemente elevada para modificar o estado a ser tratado ou para proporcionar o benefício desejado no cuidado da pele, mas suficientemente baixo para evitar efeitos secundários graves. O termo “benefício”, como aqui utilizado, significa os benefícios terapêuticos, profilácticos e/ ou crônicos associados ao tratamento de uma condição particular com um ou mais dos agentes ativos aqui descritos. O que é uma quantidade segura e eficaz do ingrediente do agente ativo variará com o agente ativo específico, a capacidade do ativo de penetrar através da pele, a idade, condição de saúde e condição da pele do usuário, e outros fatores similares. De forma preferida, a composição da presente invenção compreende desde cerca de 0,01 % a cerca de 50 %, de forma mais preferencial desde cerca de 0,05 % a cerca de 25 %, ainda de forma mais preferencial 0,1 % a cerca de 10 % e de forma mais preferencial 0,1 % a cerca de 5 % peso do componente agente ativo.

[077] Os ativos anti-acne podem ser eficazes no tratamento da acne vulgar, um distúrbio crônico dos folículos pilos sebáceos. Exemplos não limitantes de ativos anti-acne úteis incluem os queratolíticos, como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico), derivados de ácido salicílico, como ácido 5- octanoil salicílico e 4 ácido metoxisalicílico, e resorcinol; retinóides tais como ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); aminoácidos D e L contendo enxofre e seus derivados e sais, particularmente os seus derivados N- acetila, misturas dos mesmos e semelhantes.

[078] Antimicrobianos e antifúngicos ativos podem ser eficazes para prevenir a proliferação e crescimento de bactérias e fungos. Exemplos não limitativos de antimicrobianos e antifúngicos incluem drogas b-lactâmicas, drogas quinolonas, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, éter 2, 4, 4'- tricloro- 2'- hidroxidifenílico, 3, 4, 4'- triclorobanilida, fenoxietanol, triclosan; triclocarban; e misturas dos mesmos e semelhantes.

[079] Anti-rugas, atrofia anti-pele e ativos de reparação da pele podem ser eficazes em reabastecer ou rejuvenescer a camada epidérmica. Esses ativos de forma geral fornecem esses benefícios desejáveis para o cuidado da pele promovendo ou mantendo o processo natural de descamação. Exemplos não limitativos de ativos anti-rugas e atrofia anti-pele incluem vitaminas, minerais e nutrientes da pele tais como leite, vitaminas A, E e K; ésteres de vitaminas alquílicas, incluindo ésteres alquílicos de vitamina C; magnésio, cálcio, cobre, zinco e outros componentes de metal; ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); retinal; retinol; ésteres de retinil, tais como acetato de retinil, palmitato de retinil e propionato de retinil; compostos de vitamina B 3 (tais como niacinamida e ácido nicotínico), alfa hidroxiácidos, beta hidroxiácidos, alfa hidroxiácidos, beta hidroxiácidos, por ex. ácido salicílico e seus derivados (como o ácido 5-octanoil-salicílico, o ácido heptiloxi-4-salicílico e o ácido 4-metoxi-salicílico); misturas dos mesmos e semelhantes.

[080] Os ativos de reparação da barreira da pele são aqueles ativos de cuidado da pele que podem ajudar a reparar e reabastecer a função de barreira de umidade natural da epiderme. Exemplos não limitativos de ativos de reparação da barreira da pele incluem lipídios tais como colesterol, ceramidas, ésteres de sacarose, ácido esteárico e pseudo-ceramidas como descrito na Especificação da Patente Europeia No. 556 957; ácido ascórbico; biotina; ésteres de biotina; fosfolidos, misturas dos mesmos e semelhantes.

[081] Os ativos calmantes cosméticos não esteroidais podem ser eficazes na prevenção ou no tratamento da inflamação da pele. O ativo suavizante aumenta os benefícios da aparência da pele da presente invenção, por exemplo, tais agentes contribuem para um tom ou cor de pele mais uniforme e aceitável. Exemplos não limitativos de agentes calmantes cosméticos incluem as seguintes categorias: derivados de ácido propiônico; derivados de ácido acético; derivados do ácido fenâmico; misturas dos mesmos e semelhantes. Muitos destes ativos cosméticos calmantes são descritos na Patente U.S. N ° 4 985 459 de Sunshine et al., Publicada em 15 de Janeiro de 1991, aqui incorporada por referência na sua totalidade.

[082] Os ativos de bronzeamento artificiais podem ajudar a simular um bronzeado natural, aumentando a melanina na pele ou produzindo a aparência de melanina aumentada na pele. Exemplos não limitantes de agentes de bronzeamento artificiais e aceleradores incluem di-hidroxiacetona; tirosina; ésteres de tirosina tais como tirosinato de etila e tirosinato de glucose; misturas dos mesmos e semelhantes.

[083] Os ativos de clareamento da pele podem, na verdade, diminuir a quantidade de melanina na pele ou proporcionar tal efeito por outros mecanismos. Exemplos não limitativos de ativos de clareamento da pele úteis aqui incluem o extrato de aloe, ácido alfa-gliceril-L-ascórbico, aminotropoxina, lactato de amônio, ácido glicólico, hidroquinona, 4 hidroxianisol, misturas dos mesmos e semelhantes.

[084] Também são úteis aqui os ativos protetores solares. Uma grande variedade de agentes protetores solares é descrita na Patente U.S. No. 5.087.445, de Haffey et al., publicada em 11 de Fevereiro de 1992; Patente U.S. No. 5.073.372, de Turner et al., publicada em 17 de Dezembro de 1991; Patente U.S. No. 5.073.371, de Turner et al., publicada em 17 de dezembro de 1991; e Segarin, et al., no Capítulo VIII, páginas 189 e seguintes, da Cosmetics Science and Technology, todas as quais são aqui incorporadas por referência na sua totalidade. Os exemplos não limitativos de filtros solares que são úteis nas composições da presente invenção são os selecionados a partir de entre o grupo que consiste de metoxila de octila (Parsol MCX) e butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789), 2-etil-hexil p-metoxicinamato, 2-etil-hexila N, N-dimetil-p- aminobenzoato, ácido p-aminobenzóico, ácido 2-fenilbenzimidazol- 5-sulfônico, oxibenzona, misturas dos mesmos e semelhantes.

[085] Os estimuladores do gordura podem aumentar a produção de gordura pelas glândulas sebáceas. Exemplos não limitativos de ativos estimulantes do gordura incluem o ácido brionólico, desidroetiandrosterona (DHEA), orizanol, misturas dos mesmos e semelhantes.

[086] Inibidores da gordura podem diminuir a produção de gordura pelas glândulas sebáceas. Exemplos não limitativos de ativos inibidores da gordura úteis incluem cloreto de hidroxila de alumínio, corticosteróides, ácido desidroacético e seus sais, imidazoldioxolano de diclorofenila (disponível em Elubiol), misturas dos mesmos e semelhantes.

[087] Também são úteis como ativos na presente invenção os inibidores de protease. Os inibidores de protease podem ser divididos em duas classes gerais: as proteinases e as peptidases. As proteinases atuam sobre ligações peptídicas específicas de proteínas e peptidases atuam sobre ligações peptídicas adjacentes a um grupo amino ou carboxila livre na extremidade de uma proteína e, assim, clivam a proteína do lado de fora. Os inibidores de protease adequados para utilização na presente invenção incluem, mas não estão limitados a proteases, tais como proteases da serina, metaloproteases, proteases de cisteína e de proteases de aspartila, e peptidases, tais como carboxipepidases, dipeptidases e aminopepidases, misturas dos mesmos e semelhantes.

[088] Outros agentes úteis como ingredientes ativos na presente invenção são agentes de aperto da pele. exemplos de pele agentes que são úteis nas composições da presente invenção incluem monômeros que podem ligar-se um polímero para o endurecimento da pele não limitantes, tais como os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido metacrílico e um monômero hidrofóbico composta de cadeia longa de alquila (met) acrilatos, misturas dos mesmos e semelhantes.

[089] Ingredientes ativos na presente invenção podem também incluir ingredientes anti-coceira. Exemplos adequados de ingredientes anti- coceira que são úteis nas composições da presente invenção incluem hidrocortisona, metildilizina e trimaprazina, misturas dos mesmos e semelhantes.

[090] Exemplos não limitativos de inibidores do crescimento capilar que são úteis nas composições da presente invenção incluem 17 estradiol beta, esteróides anti-angiogênicos, extrato de curcuma, inibidores da cicloxigenase, óleo de prímula da noite, ácido linoleico e semelhantes. Inibidores da 5-alfa-redutase adequados, tais como etinilestradiol e, misturas de genistina destes e semelhantes.

[091] Exemplos não limitativos de potenciadores enzimáticos descamantes que são úteis nas composições da presente invenção incluem alanina, ácido aspártico, N- metil serina, serina, trimetilglicina, misturas dos mesmos e semelhantes.

[092] Um exemplo não limitativo de um agente anti-glicação que é útil nas composições da presente invenção seria Amadorina (disponível na Barnet Products Distributor), e semelhantes.

MODIFICADORES ÓPTICOS DE PARTÍCULAS SÓLIDAS

[093] Um componente opcional útil das composições de acordo com a presente invenção é o dos modificadores ópticos de partículas sólidas, preferivelmente partículas refletoras de luz ou de plaquetas refletindo a luz. Estas partículas terão, preferivelmente, um tamanho médio de partícula D50 variando entre cerca de 25.000 e cerca de 150.000 nm. Para materiais semelhantes a placas, o tamanho médio de partícula é um valor médio numérico. Presume-se que as plaquetas tenham uma forma circular com o diâmetro da superfície circular em média sobre muitas partículas. A espessura das partículas do tipo placa é considerada como um parâmetro separado. Por exemplo, as plaquetas podem ter um tamanho médio de partícula de 35.000 nm e uma espessura média de 400 nm. Para os fins aqui descritos, considera-se que a espessura varia entre cerca de 100 e cerca de 600 nm. O espalhamento da luz laser pode ser utilizado para medição, exceto que os dados dispersos pela luz devem ser corrigidos matematicamente da forma esférica para a não esférica. Microscopia óptica e eletrônica pode ser usada para determinar o tamanho médio das partículas. A espessura é normalmente determinada apenas por microscopia óptica ou eletrônica.

[094] O índice de refração destas partículas pode ser pelo menos cerca de 1,8, de forma geral entre cerca de 1,9 e cerca de 4, por exemplo entre cerca de 2 e cerca de 3 e entre cerca de 2,5 e 2,8.

[095] Exemplos ilustrativos, mas não limitativos, de partículas que refletem a luz são oxicloreto de bismuto (plaquetas monocristalinas) e dióxido de titânio e/ ou mica revestida com óxido de ferro. Cristais de oxicloreto de bismuto adequados estão disponíveis na EM Industries, Inc. sob as marcas comerciais Biron® NLY-L-2X CO e Biron® Silver CO (em que as plaquetas são dispersas em óleo de rícino); Biron® Liquid Silver (em que as partículas são dispersas em um éster estearato); e Nailsyn® IGO, Nailsyn® II C2X e Nailsyn® II Platinum 25 (em que as plaquetas estão dispersas em nitrocelulose). O mais preferido é um sistema em que o oxicloreto de bismuto é disperso em um éster alquílico C2C40, tal como em Biron® Liquid Silver.

[096] Entre as plaquetas de mica revestidas com dióxido de titânio adequadas estão os materiais disponíveis na EM Industries, Inc. Estes incluem Timiron® MP-45 (intervalo de tamanho de partícula 49.000 - 57.000 nm), Timiron® MP- 99 (intervalo de tamanho de partícula 47.000 - 57.000 nm), Timiron ® MP- 47 (intervalo de tamanho de partícula 28.000 - 38.000 nm), Timiron® MP-149 (intervalo de tamanho de partícula 65.000 - 82.000 nm) e Timiron® MP-18 (intervalo de tamanho de partícula 41.000 - 51.000 nm). A razão em peso do revestimento de dióxido de titânio para a plaqueta de mica pode variar de cerca de 1:10 a cerca de 5: 1, de forma preferida de cerca de 1: 6 a cerca de 1: 7, em peso. De forma vantajosa, as composições serão de forma geral substancialmente isentas de dióxido de titânio fora do necessário para revestir mica.

[097] Entre as plaquetas adequadas de óxido de ferro e dióxido de titânio revestidas com mica estão materiais disponíveis da EM Industires, Inc. Estes incluem Timiron® MP-28 (intervalo de tamanho de partículas 27.000 - 37.000 nm), Timiron® MP-29 (intervalo de tamanho de partícula 47.000 - 55.000 nm) e Timiron® MP-24 (intervalo de tamanho de partícula 56.000 - 70.000 nm).

[098] Entre as plaquetas de mica revestidas com óxido de ferro adequadas encontram-se materiais da EM Industries, Inc. Estes incluem Colorona® Bronze Sparkle (intervalo de tamanho de partículas 28.000 - 42.000 nm), Colorona® Glitter Bronze (intervalo de tamanho 65.000 - 82.000 nm), Colorona® Copper Sparkle (intervalo de tamanho de partícula 25.000 - 39.000 nm) e Colorona® Glitter Copper (intervalo de tamanho de partícula 65.000 - 82.000 nm).

[099] Revestimentos adequados para mica que não dióxido de titânio e óxido de ferro podem também conseguir as propriedades ópticas apropriadas requeridas para a presente invenção. Esses tipos de micas revestidas também devem atender ao índice de refração de pelo menos 1,8. Outros revestimentos incluem sílica nas plaquetas de mica.

ESFOLIANTES

[0100] A composição da invenção pode conter partículas que são maiores que 50 mícrons de diâmetro médio que ajudam a remover a pele seca. Não sendo limitado pela teoria, o grau de esfoliação depende do tamanho e da morfologia das partículas. Partículas grandes e ásperas são de forma geral muito duras e irritantes. Partículas muito pequenas podem não servir como esfoliantes eficazes. Tais esfoliantes utilizados na técnica incluem minerais naturais tais como sílica, talco, calcita, pedra-pomes, fosfato tricálcico; sementes como arroz, sementes de damasco, etc.; conchas esmagadas, como cascas de amêndoa e nozes; aveia; polímeros tais como contas de polietileno e polipropileno, pétalas de flores e folhas; pérolas de cera microcristalina, contas de cera sintética, pérolas de éster de jojoba e semelhantes. Estes esfoliantes apresentam uma variedade de tamanhos e morfologia de partículas, variando de mícron a alguns milímetros. Eles também têm um intervalo de dureza. Alguns exemplos são dados na tabela B abaixo. TABELA B

[0101]A invenção será agora descrita em maior detalhe através dos seguintes exemplos não limitativos. Os exemplos são apenas para fins ilustrativos e não se destinam a limitar a invenção de qualquer forma. Os métodos de teste físico são descritos abaixo.

[0102] Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou em que indicado explicitamente de outra forma, todos os números nesta descrição indicando quantidades ou razões de materiais ou condições ou reação, propriedades físicas dos materiais e/ ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”.

[0103]Quando utilizado na especificação, o termo “que compreende” pretende incluir a presença de características, números inteiros, passos, componentes, mas não excluir a presença ou adição de uma ou mais características, inteiros, passos, componentes ou grupos dos mesmos.

[0104]Todas as porcentagens na especificação e exemplos pretendem ser em peso, salvo indicação em contrário.

[0105]Várias composições inventivas e comparativas foram preparadas de acordo com as Tabelas 1 a 7 e a produção de espuma, textura da espuma, reabastecimento de ácido esteárico, propriedades de suavidade da pele, foram medidas para exemplos selecionados a partir de acordo com os métodos fornecidos abaixo. Métodos de preparação dos exemplos são fornecidos abaixo.

MÉTODOS PARA PREPARAR OS EXEMPLOS

[0106] Processo em lote Syndet (“detergente sintético”): 1. Adicionar a água ao copo principal; 2. Pré-fundição dos Ácidos Graxos e EGDS na Fase Lateral; 3. Adicionar EDTA tetrassódico, comece a aquecer; 4. Adicionar lauroanfoacetate a 50 °C; 5. Adicionar glicilato de acila a 50 °C; 6. Pré-mistura de metocel (espessante) e glicerina e adicionar ao lote a 60 °C e misture por 5-10 min; 7. Adicionar mistura de ácidos graxos e EGDS em 70-75 até homogêneo (10-15 min); 8. Adicionar glutamato de acila a 65 °C e misturar até homogênio (15 min); manter temperatura entre 60-70 °C; 9. Adicionar Neolone (conservante) sob 40 °C; 10. Adicionar hidróxido de potássio; 11. Adicionar fragrância ao lote; 12. Ajuste de pH (entre 6,5 e 7,1).

[0107] Processo em batelada Sabão Syndet (para formulações inventivas contendo glicinato/ glutamato): 1. Adicionar a água ao copo principal; 2. Pré-fundição dos Ácidos Graxos e EGDS na Fase Lateral; 3. Adicionar EDTA tetrassódico, comece a aquecer; 4. Pré-mistura de guar e propilenoglicol e adicionar ao lote, misture por 5-10 min; 5. Pré-mistura de metocel (espessante) e glicerina e adicionar ao lote a 60 °C e misture por 5-10 min; 6. Adicionar ácidos graxos e misture EGDS a 80 até homogênio (10-15 min); 7. Adicionar hidróxido de potássio e misture por 30 min. Mantenha a temperatura em 80-85 °C; 8. Comece a esfriar; 9. Adicionar glicilato de acila a 70 °C; 10. Adicionar glutamato de acila a 65 °C e misturar até homogêneo (15 min); manter a temperatura entre 60-70 °C; 11. Adicionar cocoamidopropil betaína abaixo de 55 °C; 12. Adicionar Neolona (conservante) abaixo de 40 °C; 13. Adicionar fragrância ao lote.

[0108]Processo em batelada Sabão Syndet (para formulações não inventivas contendo SLES): 1. Adicionar a água ao copo principal; 2. Pré-fundição dos Ácidos Graxos e EGDS na Fase Lateral; 3. Adicionar EDTA tetrassódico, comece a aquecer; 4. Pré-mistura de guar e propilenoglicol e adicionar ao lote, misture por 5-10 min; 5. Pré-mistura de metocel (espessante) e glicerina e adicionar ao lote a 60 °C e misture por 5-10 min; 6. Adicionar ácidos graxos e misture EGDS a 80 até homogênio (10-15 min); 7. Adicionar hidróxido de potássio e misture por 30 min. Mantenha a temperatura em 80-85 °C; 8. Adicionar o SLES, misture até dissolver completamente. Comece a esfriar; 9. Adicionar cocoamidopropil betaína abaixo de 55 °C; 10. Adicionar Neolone (conservante) sob 40 °C; 11. Adicionar fragrância ao lote.

MÉTODOS DE TESTE

[0109] Teste de volume de espuma: • Equipamento: Laboratório SITA Solutions - Sita Foam Tester R-2000

[0110] Parâmetros de Medição Padrão: • Velocidade de Mistura: 1000 rpm • Tempo de medição (ponto de tempo único): 15 segundos

[0111] Diluição: 250 mL

[0112] Tamanho da amostra: 10 g

[0113] Procedimento: 1) Execute um ciclo de limpeza usando água quente da torneira, a fim de garantir que o recipiente esteja limpo e equilibrar a temperatura do recipiente; 2) Encha o reservatório de água (limpe o reservatório na parte traseira da máquina) com água da torneira 38 °C. Assegure-se de que a água no recipiente permaneça a 38 °C +/- 0,5 °C para cada medição; 3) Pesar 10,0 g de produto a ser testado em uma seringa de 10 mL; 4) Injetar o produto a ser testado no fundo do recipiente principal, tomando cuidado para não bater nas paredes do recipiente ou no eixo de metal no meio; 5) Verifique os parâmetros de medição e insira os parâmetros definidos acima; e 6) Comece a medição, registre os resultados.

[0114] Teste de textura de espuma para formulações de Syndet: • Equipamento: Analisador de textura TA XT plus com software Texture Exponent 32 (com tela de malha)

[0115] Parâmetros de Medição Padrão:

[0116] Tamanho da amostra: 5 g

[0117] Diluição: 195 g

[0118] Configurações do programa:

[0119] Modo de teste: compressão

[0120] Velocidade de pré-teste: 10 mm/ seg

[0121] Velocidade de teste: 0,5 mm/ seg

[0122] Velocidade pós-teste: 2 mm/ seg

[0123] Modo de teste: distância

[0124] Distância: 4 mm

[0125] Tempo de espera: 0,01 seg

[0126] Tipo de Disparador: Auto (Força)

[0127] Força de gatilho: 0,005 kg

[0128] Opções avançadas: desativado

[0129] Procedimento de geração de espuma: 1) Diluída a amostra para 2,5 % (5 g de produto e 195 g de água quente da torneira ~ 37 °C); 2) despeje a diluição em bomba e garrafa de malha; 3) Diluição da bomba através da malha no cilindro de vidro para o topo (Assegure-se de que não haja bolhas de ar). Use espátula para nivelar a espuma no topo do cilindro; 4) Coloque o cilindro no suporte do analisador de textura; 5) Verifique os parâmetros de medição e insira os parâmetros definidos acima; e

6) Comece a medição, registre os resultados.

[0130] Teste de textura de espuma para formulações de sabão Syndet: • Equipamento: TA XT mais analisador de texturas com Software Texture Exponent 32 (com implemento).

[0131] Parâmetros de Medição Padrão:

[0132] Tamanho da amostra: 1,5 g

[0133] Diluição: 8,5 g

[0134] Configurações do programa:

[0135] Modo de teste: compressão

[0136] Velocidade de pré-teste: 10 mm/ seg

[0137] Velocidade de teste: 0,5 mm/ seg

[0138] Velocidade pós-teste: 2 mm/ seg

[0139] Modo de teste: distância

[0140] Distância: 4 mm

[0141] Tempo de espera: 0,01 seg

[0142] Tipo de Disparador: Auto (Força)

[0143] Força de gatilho: 0,005 kg

[0144] Opções avançadas: desativado

[0145] Procedimento de geração de espuma: 1) Molhado e anelar implementar com água quente da torneira; 2) Usando uma seringa, adicionar 1,5 g de produto no implemento; 3) Adicionar 8,5 g adicionais de água no implemento com a seringa para diluir o produto; 4) Gere espuma usando o implemento e as mãos enluvadas; 5) Colher a espuma no cilindro (Assegure-se de que não haja bolhas de ar). Use espátula para nivelar a espuma no topo do cilindro; 6) Coloque o cilindro no suporte do analisador de textura; 7) Verifique os parâmetros de medição e insira os parâmetros definidos acima; e 8) Comece a medição, registre os resultados.

[0146] Teste de Reabastecimento de Ácido Esteárico: • Lipídios da pele: Ceramidas, Colesterol, Ácidos Graxos (C20, 24, 26, etc.).

[0147] Substrato: Um sistema modelo (papéis de filtro) consiste nestas 3 categorias de lipídios da pele + corante lipídico.

[0148] Procedimento: 1) Dissolver lipídios + corantes em uma solução; 2) Depositar a solução no papel de filtro; 3) Aqueça a 70 °C para formar uma bicamada; 4) Coloque “papel lipídico” nas soluções de amostra de teste (cerca de 10 % de diluição); 5) Lavar a seco o “papel lipídico” lavado e dissolver em solvente (clorofórmio + metanol); e 6) Avalie o lipídio remanescente usando um flurômetro.

[0149] Teste de dano de proteína

[0150] Parâmetros de Medição Padrão: • Balanço analítico • Provetas, 100 mL • Mexa barras, médio • Prato de agitação • Seringa, 10 mL • Frascos de cintilação, 20 mL • Forno convencional, regulado a 75 °C • Água destilada (DI)

[0151] Procedimento: 1. Pesar 6,25 g de produto em um copo de 100 mL e diluir a 50 g com água desionizada; 2. Misture a solução em uma placa de agitação a 300 rpm (ajuste o disco em 4 na placa de agitação) até que a solução pareça uniforme ou toda a amostra seja dissolvida; 3. Registre o pH da solução; 4. Retire 6 mL da solução usando uma seringa; 5. Filtrar a solução através de um filtro de seringa de 0,45 mícron em um frasco de cintilação; 6. Tape o frasco e rotule-o como branco. Um branco é necessário para corrigir qualquer material solúvel; 7. Adicionar 2 g de Zeina à solução remanescente e equilibre por 1 hora a uma velocidade de agitação constante (300 rpm). Após 10 minutos de agitação, se todos ou a maior parte do Zein dissolvido, Adicionar 1g adicional de Zein. Continue adicionando mais Zein em incrementos de 1 g a cada 5-10 minutos até que haja Zein não dissolvido flutuando na solução; 8. Após 1 hora de agitação constante, deixe a solução repousar durante 5 minutos; 9. Retirar 6 mL da solução sobrenadante usando uma seringa e filtrar através de um filtro de seringa de 0,45 mícron em um frasco de cintilação; 10. Tape o frasco e rotule-o como amostra; 11. Execute não voláteis em ambas as amostras usando um forno convencional a 75 °C. Permitir que as amostras sequem durante a noite; e 12. Calcule a porcentagem de Zeina dissolvida.

EXEMPLOS

[0152] A invenção é exemplificada por vários exemplos listados nas tabelas abaixo: As formulações típicas de limpeza sintética nos mercados dos EUA e do Japão são Caress® comercializadas pela Unilever US e Biore® comercializadas pela Kao corporation Japan. O volume de espuma da lavagem corporal Caress® é de cerca de 370 ml e a textura é de 8,5 gramas, mais volume e menos qualidade. Os valores respectivos para Biore são 270 ml e 16,9 gramas, menos volume, mas um pouco mais de qualidade. Nos exemplos exemplificados na Tabela 1 (formulações inventivas), todas as formulações exibem um volume superior a 300 ml e uma textura superior a 20 gramas. Estes indicam que estas formulações produzem tanto volume (volume de espuma) como formulações típicas de Sindets, mas muito mais elevadas (qualidade de espuma). Quase todas estas formulações contêm C14 glutamato de acila e apenas uma contém C12 glutamato de acila. No entanto, a formulação com C12 glutamato de acila, diferente das formulações da Tabela 2 discutidas abaixo, está em uma zona muito específica em que a razão de C12 glutamato de acila para C12 glicinato de acila está em uma faixa estreita de cerca de 0,35 a 0,45. Acima deste intervalo, as composições não são ótimas como definidas pelo volume e textura da espuma, e abaixo deste intervalo, as composições são semelhantes a pasta.

[0153] As formulações listadas na Tabela 2 (formulações não inventivas) produzem um volume de espuma superior a 300 ml, mas a textura (qualidade da espuma) é inferior a 18 gramas, o que é típico das formulações regulares de Syndet. A maioria destas formulações contém C12 glutamato de acila e quatro formulações contêm C14 glutamato de acila e estas são C14 glutamato de acila e C10 glicinato de acila em uma razão de 0,55 (F) e C14 glutamato de acila e C14 glicinato de acila em razões de 0,41 (I), 7,57 (H) e 12,05 (G).

[0154] As formulações listadas na Tabela 3 (formulações não inventivas) produzem uma textura de espuma de mais de 20 gramas, mas o volume de espuma fica aquém de 300 ml. Existe apenas uma formulação nesta tabela que contém C14 glutamato de acila e C12 glicinato de acila e isto está na razão de 4,02 (K), acima da nossa limitação reivindicada.

[0155] As formulações listadas na Tabela 4 (formulações não inventivas) produzem um volume de espuma inferior a 300 ml e uma textura inferior a 18 gramas, isto é, são um pouco inferiores até aos típicos produtos de lavagem de cabelo de Syndet. Nesta tabela há quatro formulações que contêm C14 glutamato de acila, duas com C10 glicinato de acila nas razões de 13,34 (N) e 28,11 (M) e duas com C12 glicinato de acila nas razões de 12,05 (T) e 25,44 (S).

[0156] A partir das tabelas acima, pode-se ver que para obter uma vantagem definida no volume de espuma e na textura da espuma (definida pelos requerentes como volume superior a 300 ml conforme medido pelo teste de espuma definido no protocolo; e textura superior a 20 gramas), como também definido no protocolo), é crítico que o C14 glutamato seja combinado com C10 glicinato, C12 glicinato, C14 glicinato ou misturas dos mesmos em razões definidas.

[0157] A Tabela 2, a Tabela 3 e a Tabela 4 mostram claramente que o C12 glutamato não proporcionará esse benefício. Além disso, a partir de Exemplos Comparativos, pode ser visto que, mesmo quando utilizado o C14 glutamato, a razão de C14 glutamato de acila para C10 glicinato de acila (F, M e N), ou C14 glutamato de acila para glicinato de acila C12 (K, S e T) ou C14 glutamato de acila a C14 glicinato de acila (G, H, I e L) devem estar dentro de certos limites definidos. FORMULAÇÕES DE SYNDET (DETERGENTE SINTÉTICO)

[0158] Embora esta invenção tenha sido descrita em relação a formas de realização particulares da mesma, é evidente que numerosas outras formas e modificações da invenção serão óbvias para os técnicos no assunto. As reivindicações anexas a esta invenção, de forma geral, devem ser construídas para cobrir todas essas formas e modificações óbvias que estão dentro do verdadeiro espírito e escopo da presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada por compreender: a) de 1 a 20% em peso de tensoativos individuais ou misturas de C10, C12 e C14 glicinatos de acila; b) de 2 a 20% em peso de C14 glutamato de acila; c) de 1 a 25% em peso de C8 a C24 sabão de ácido graxo; em combinação com outros tensoativos aniônicos, não iônicos ou anfotéricos/zwiteriônicos ou misturas dos mesmos, em que a razão em peso de C14 glutamato a C10-14 glicinato de acila ou C12 glicinato de acila é de 0,01 a 5, preferivelmente de 0,1 a 4,5, mais preferivelmente de 0,5 a 4 e mais preferivelmente ainda de 1,5 a 3,5.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo anfotérico estar presente, e o tensoativo anfotérico ser monoacetato ou diacetato de cocoanfo de sódio.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo zwiteriônico ser cocoamidopropil betaína.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por conter polímeros condicionadores catiônicos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo polímero condicionador catiônico ser o cloreto de guar hidroxipropiltrimônio.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por conter éteres de celulose que incluem polímeros de metilcelulose (MC) ou hidroxipropil metilcelulose (HPMC).

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelos cátions de C10-14 glicinato e C14 glutamato de acila serem sódio, potássio, amônio ou amônio substituído ou misturas dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo sabão representar de 5 a 20% em peso da composição e ser um C10 a C20 sabão de ácido graxo, e o glutamato de acila representar de 5 a 15% em peso da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por até 75% em peso do sabão ser sabão de potássio, magnésio ou trietanolamina.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda niacinamida, ácido salicílico, vitamina C, ésteres de retinil ou um filtro solar.