BE607162A - - Google Patents

Description

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  Procédé de foulardage et d'impression de fibres cellulosiques. 



   La présente invention a pour objet un procédé de foular- dage et d'impression de fibres cellulosiques avec des colorants réactifs qui sont fixés par traitement thermique, qui consiste à imprégner la matière avec une solution colorante ou à l'imprimer avec une pâte à imprimer, qui contiennent, outre les adjuvants usuels un alcool mono- ou polyhydroxylé dont le point d'ébullition est supérieur à celui de l'eau ou un mélange de ces alcools, et ensuite, éventuellement après séchage préalable, à fixer le colorant sur la fibre par un traitement thermique. 



   Les alcools mono- ou polyhydroxylés qui conviennent par- ticulièrement bien pour le nouveau procédé sont le propylène-glycol et   l'hexylène-glycol   ainsi que leurs mélanges en proportions de 

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20 à 100 parties environ pour 1000 parties de solution de foularda- ge ou de pâte d'impression. Par "adjuvants usuels" il faut enten- dre, par exemple,   l'urée,   le carbonate de sodium ou de potassium, le 3-nitrobenzène-1 sulfonate de sodium, le sulfate de sodium .ainsi que des épaississants, comme l'alginate de sodium, la dextrine cris- talline, la farine de caroube, etc.. 



   La fixation des colorants peut s'effectuer de différentes manières, par exemple par vaporisation vers 100 à 102 C sans pres- sion ou vers 105 - 130 C avec surpression, âpres séchage préalable, par conditionnement dans des étuves fermées à température constan- te, par exemple entre 70 et 95 C et de préférence entre 80 et 90 C et avec une humidité constante, ou par thermo fixation, c'est-à-dire par chauffage à sec à une température de 120 - 200 C pendant 10 à 1 minutes. 



   Apres le traitement thermique, la matière teinte ou im- primée est rincée à l'eau, savonnée, rincée à nouveau et séchée. 



  Le savonnage est exécuté avantageusement dans une solution savonneu- se qui, dans certains cas, peut contenir aussi un carbonate alcalin, un phosphate tertiaire, un phosphate polymère ou un sel alcalin de l'acide éthylènediamine   tétraacétique   ou de l'acide nitrolotria- cétique, ou également dans une solution d'un détergent synthétique tel qu'un alkylaryle sulfonate, le   lauryle   sulfate de sodium, un laurylpolyglycol éther sulfate, les éthers lauryl-, cétyl-, stéaryl- ou oléylpolyglycolique ainsi que les éthers mono- et   dialkylphénylpolyglycoliques.   



   Le procédé convient particulièrement pour les colorants réactifs qui sont fixés sur la fibre par un traitement thermique, c'est-à-dire qui contiennent un groupe réactif avec au moins un substituant facilement séparable sous forme   d'anion     et/ou   avec une liaison multiple C-C susceptible d'addition. 



   Ces groupes réactifs sont, de préférence, le résidu d'un acide contenant au moins un atome d'halogène mobile et/ou une liaison multiple C-C susceptible d'addition comme, par exemple, l'acide chloroacétique, l'acide bromacétique, les acides ss- 

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 chloro- et ss-bromopropionique, l'acide propiolique, lucide   acryli-   que, l'acide méthacrylique, les acides a-chlor-, ss-chlor-, a-brom- 
 EMI3.1 
 et p-bromacrylique, les acides a,j3- et j3,j3-dichlor- ou dibromacry- lique, les acides trichlor- ou tribromacrylique, l'acide croto- nique, les acides   a-,   ss- ou   y-chlorocro tonique.,   les acides a-, ss- 
 EMI3.2 
 ou Y-bromoerotonique, l'acide a,13-dichlorocrotonique, l'acide maléique, les acides monochloro- et   monobromomaléique.,

     les acides dichloro- et   dibromomaléique,   l'acide   fumarique,   les acides mono- chloro- et monobromofumarique, les acides dichloro- et   dbromofu-   marique, un monoester de l'acide fumarique, les acides dichloro- et dibromosuccinique, ou le résidu d'un des composés hétérocycliques mentionnés ci-après: chlorure ou bromure de cyanogène tétramère, chlorure de cyanogène, bromure de cyanogène, produits de condensa- tion primaire du chlorure de cyanogène de composition :

   
 EMI3.3 
   où   y désigne le radical, éventuellement substitué davantage, d'une amine primaire ou secondaire aliphatique, alicyclique, aromatique ou hétérocyclique, d'un composé hydroxy ou thiol aliphatique, alicyclique, aromatique ou hétérocyclique, et, en particulier aussi le radical de l'aniline ou des dérivés alkyliques et sulfoniques ou carboxyliques de celle-ci, des mono- et dialkylamines inférieu- res ainsi que le radical de l'ammoniac, ainsi que la 2,4,6- trichloropyridmine et la   2,4,6-tribromopyrimidine   et leurs déri- vés contenant en position 5 les substituants suivants, par exemple:

   méthyle, éthyle, amide d'un acide carboxylique ou sulfonique éventuellement substitué sur l'atome d'azote, esters méthylique ou éthylique d'un acide carboxylique, acyle, par exemple benzoyle, alkényle, par exemple allyle, chlorvinyle, alkyle substitué, par exemple   carboxyméthyle,   chloro- ou bromométhyle ainsi qu'un 

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 groupe méthylène entre deux noyaux pyrimidine, 2,4,5,6-tétrachloro- ou tétrabromopyrimidine, ester éthylique de l'acide   2,6-dichloro-   
 EMI4.1 
 ou dibromopyrimidine-4-carborylique, 2,4,5-trichlorcpyrimidine, les dérivés, éventuellement substitues sur l'atome d'azote, de la 2,6-dichloro- ou dibromopyrimidine-4- ou -5-carbonamide ou-sulfami- de,   2,5,6-trichloro-4-métbylpyrimidine   ainsi que 2,6-dichloro-4- trichloro-méthylpyrimidine.

   Le groupe réactif peut aussi être un résidu   diaryloxycyanuré,   un résidu   d'aryluréthane,   un résidu d'alcoyl-sulfate, un résidu époxy, un résidu   p-chlor   ou 2-brométhyle. 



   Les colorants peuvent appartenir aux classes -azoïque, anthraquinonique ou phtalocyanique. Les colorants azoïques peuvent contenir aussi des substituants convenant pour la formation de com- plexes métalliques ou des atomes métalliques complexés, en parti- culier du cuivre, du nickel, du chrome ou du cobalt. 



   Les teintures et les impressions obtenues sont unifor- mes et bien pénétrées et présentent une bonne résistance à la lumiè- re, au lavage, à l'eau, à la sueur, au frottement et au nettoyage à sec. 



   Vis-à-vis des procédés connus de foulardage et d'impres- sion, le nouveau procédé avec utilisation d'une addition d'alcool mono- ou   polyhydroxylé   ou d'un mélange de ces alcools, présente l'avantage que les solutions de foulardage ou les pâtes d'impres- sion donnent beaucoup plus. 



   Dans les exemples suivants, les parties sont des parties en poids, les % sont des % en poids et les températures sont indi- quées en  C. 



  EXEMPLE   1.-   
Avec une solution de foulardage ayant pour composition: 
15 g/litre de mono-(3'-trichloropyrimidylamino)-phényl- amide de l'acide   Cu-phtalocyanine   tétrasulfonique (sous forme du sel trisodique) 
150 g/litre d'urée 
10 g/litre de 3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium, 

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6 g/litre de sulfate de soude calcinée 
50 g/litre de carbonate de soude calciné et 
50 g/litre de propylène glycol, on foularde un tissu de fibranne, on exprime la solution jusqu'à un gain de poids de 85%, on sèche le tissu ainsi imprégné et on le vaporise pendant 10 minutes à 100-102 . Le tissu fixé est ensuite lavé à l'eau, lessivé à l'ébullition dans une solution de 5 g/litre de savon et de 2 g/litre de carbonate de sodium, rincé à nouveau et séché.

   On obtient une nuance bleu turquoise, uniforme et intense présentant une bonne résistance à la lumière, à l'eau, au lavage, au foulon, à la sueur, au frottement, au débouillissage alcalin et au   nettoyage à sec. La nuance obtenue est aussi intense qu'avec 30 g/litre de mono-(3'-trichloropyrimidylamino)-phénylamide de l'acide Cu-   phtalocyanine tétrasulfonique (sous forme du sel   trisodiqu   mais sans propylèneglycol. 



   Au lieu de vaporiser le tissu teint, on peut aussi le soumettre à un traitement thermique pendant 5 minutes à 150 . 



  EXEMPLE 2. - 
On prépare une solution de foulardage ayant la composi- tion suivante: 
15 g/litre de mono-(3'-dichloropyrimidylamino)-phénylamide de l'acide Cu-phtalocyanine tétrasulfonique (sous forme du sel trisodique), 
50 g/litre d'urée, 
10 g/litre de 3-nitrobenzène-l-sulfonate de sodium, 
6 g/litre de sulfate de sodium calciné, 
50 g/litre de carbonate de sodium calciné, et 
50 g/litre de propylène-glycol. 



   Un tissu de coton mercerisé est foulardé avec cette solution de manière à avoir un gain de poids de   85%.   Après séchage, on vaporise le tissu teint pendant 10 minutes à 100 - 102 . Le tissu fixé est traité ensuite de la manière décrite à l'exemple 1. 



  On obtient une nuance bleu turquoise intense qui présente la même intensité et les mêmes propriétés que la nuance obtenue suivant 

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 les données de l'exemple 1. 



   Pour la production de dessins par mordançage, on traite le tissu fixé, sans .autre post-traitement, par une pâte mordante à base de formaldéhyde   sulfoxylate   de sodium et de Leukotrop W. 



    EXEMPLE 3. -    
On prépare une solution de foulardage ayant la composi- tion suivante: 
 EMI6.1 
 2,75 g/litre de mono-(3'-trichloropyrimidylamino)-phényl- amide de l'acide Cu-phtalocyanine tétrasulfonique (sous forme du sel trisodique), 
 EMI6.2 
 S5 g/litre de 1-(3'-trichloropyrimidylamino)-phénylazo-   2-amino-naphtaline-5,7,6'-trisulfonate   de sodium, 
20,0 g/litre de   l-hydroxy-2-(3'-trichlorpyrimidylamino)-     phénylazonaphtaline-4,6,6'-trisulfonate   de sodium, 
50 g/litre d'urée, 
10 g/litre de   3-nitrobenzène-1-sulfonate   de sodium, 
6 g/litre de sulfate de sodium calciné, 
50 g/litre de carbonate de sodium calciné, et 
50 g/litre   d'hexylène-glycol.   



   Un tissu de coton mercerisé est foulardé avec cette so- lution de manière à réaliser une augmentation du poids sec jusqu'à 1,8 à 2 fois le poids initial. Le tissu imprégné est séché et est vaporisé et achevé comme à l'exemple 1. 



   On obtient une nuance brune résistante à la lumière et à l'humidité que l'on peut mordancer en blanc. 



   On peut remplacer sans difficulté   l'hexylène-glycol   par le propylèneglycol ou par un mélange quelconque d'hexylène-glycol et de propylèneglycol ou en augmenter ou diminuer plus ou moins la quantité, par exemple entre 40 et 60 g/litre. 



   Pour le savonnage du colorant on peut utiliser au lieu de la solution savonneuse de l'exemple 1, une solution contenant de 0,5 à 2,0 g/litre, et de préférence 1 g/litre d'un détergent synthé- tique tel que le dodécylbenzène sulfonate, un lauryl-, cétyl-, 

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 stéaryl- ou   oléylsulfate   de sodium ou   lauryldiglycol   éther sulfate, l'éther lauryl-,   cétyl-,   stéaryl- ou oléylpolyglycolique, l'éther octyl-, nonyl-, dodécyl-, dioctyl-, dinonyl- ou ditertiair-amyl- phénylpolyglycolique, et 1   à 4   g/litre, de préférence environ 2 g/litre, de carbonate de sodium ou de phosphate trisodique. 



   Des résultats aussi favorables peuvent être obtenus avec l'un des colorants suivants : 
L'acide   l-amino-4-(3*-trichloropyrimidylamino)-   ou 
 EMI7.1 
 - 0' -âlchloTopy Tirai Aylpimi.no) -phényï nfflino-anthraquinone-2,4' -dl- ou -2,6,4* -trisulfonique, l'acide 1-trichloropyrimldylamino- ou l-dichloropyrimidylamino-7-phénylazo-8-hydrozynaphtaline-3,6,2'- trisulfonique, l'acide 2-trichloropyrimidylamino- ou 2-dichloro- pyrimidylamino-5-hydro3y-6-phéDylazo-naph taline-7, 2 '-di suif onique, l'acide 1-(2',5-dichlor)-phényl-3-méthyl-!+-(3n-trichloropyrimidyl- amino)- ou -(3"-dichloropyrimidylamino)-phénylazo-5-pyrazolone-4',6n -disulfonique, l'acide 2-(4?-trichloropyrimidylamino- ou 4-'-dichlo- ropyrimidylamino-2   -méthyl) -phénylazonaphtaline-4,8-disulfonique,

   le composé complexe de cuivre de l'acide 1-dichloropyrimidylamino- ou 1-trichloropyrimidylamino--hydroxy-7-(2'-hydro)-phénylazo- naphtaline-3,6,5'-trisulfonique, le composé complexé de 1:2-co-      
 EMI7.2 
 balt ou de 1:2 chrome de l'acide 1-hydroxy-2-(2'-hydroy-5'-chlor)- phénylazo-6-dichloropyrimidylamino- ou -6-trichloropyrimidylamino- 
 EMI7.3 
 naphtaline-3,3'-disulfonique, l'acide 1-benzoyl-2-hydroxy--6-(3'-tri      
 EMI7.4 
 chloropyrimidylamino)- ou - (3 ' -di-chloropyrimidylamino) -phénylamino 3-azabenzaothrone-,1'-disulfonique, l'acide l-hydroxy-2-(3'-tri- chloropyrimidylamino)- ou   -(3'-dichloropyrimidylamino)-phénylazo-   naphtaline-4,6,6'-trisulfonique, l'acide   19¯@'-trichloropyrimidyl-   
 EMI7.5 
 amino)- ou l-(3-diehloropyrimidylamino)-phénylazo-2-aminonaphtaline -5,7,

  6'-trisulfonique ou les produits de condensation de l'acide 1-amino-7-phénylazo--hydroynaphtalène-3,6,2'-trisulîonique avec le chlorure de cyanogène ou l'acide 1-phénylamino-3,5-dichloro- triazine-3'- ou -4'-sulfonique.

Claims (1)

1. R E V E N D I C A T I O N S.

   1.- procédé, de foulardage et d'impression de fibres cellu logiques avec des colorants réactifs que l'on fixe par traitaient thermique, caractérisé en ceque l'on imprègne la matière avec une solution tinctoriale ou on l'imprime avec une pâte d'impression, qui contiennent, outre les adjuvants usuels, un alcool mono- ou polyhydroxylé dont le point-d'ébullition est supérieur à celui de - l'eau ou un mélange de ces alcools et on fixe ensuite le colorant, sur la fibre éventuellement après séchage préalable, par un trai- tement thermique.

   2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on utilise une solution tinctoriale ou une pâte d'impres- sion qui outre les adjuvants usuels contiennent du propylène- glycol.

   3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise une solution tinctoriale ou une pâte d'impression qui, outre les adjuvants usuels contiennent de l'hexylèneglycol.

   4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise une solution tinctoriale ou une pâte d'impres- sion qui, outre les adjuvants usuels, contiennent un mélange de propylèneglycol et d'hexylèneglycol.