BE556059A - - Google Patents

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BE556059A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/62Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente addition a pour objet un nouveau colorant intéressant de la série de l'acide pérylène-tétracarboxylique et sa préparation et plus particulièrement un colorant répondant à la formule annexée. 



   Dans le brevet principal,on a décrit un procédé de préparation de colorants qui se prêtent avantageusement à la tein- ture de matières plastiques, comme le chlorure de polyvinyle con- tenant des   plastifiants,ouïe polyéthylène,   de vernis et couleurs 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 d'impression. Les teintures obtenues possèdent de très bonnes propriétés de-solidité. Ce procédé consiste à condenser l'acide 
 EMI2.1 
 përylène-j.4.9.10-tétracarbojylj,que ou son anhydride avec la para- cyclohexyl-aniline. 



   En poursuivant l'étude du procédé de l'invention, la demanderesse a trouvé que l'on pouvait obtenir un colorant ayant d'excellentes propriétés analogues en faisant réagir l'acide péry-   lène-3.4.9.10-tétracarboxylique   ou son anhydride avec le 1-amino- 3,5-diméthylbenzène. Ce résultat est d'autant plus surprenant que les produits de condensation de l'acide pérylène-tétracarboxylique avec le   l-amino-2,6-diméthylbenzène   isomère ou le   l-amino-,4-di-   méthylbenzène possèdent de mauvaises propriétés de solidité. 



   On peut utiliser ce nouveau colorant avec avantage comme pigment dans l'industrie des couleurs d'impression et des vernis, pour la teinture solide de matières plastiques, comme le chlorure de polyvinyle contenant des plastifiants, ou le polyéthy- lène, dans les vernis au four ou pour la teinture de masses à filer 
Les exemples qui suivent illustrent la présente inven- tion, sans toutefois la limiter; les quantités s'entendent en poids, sauf mention spéciale. 



  EXEMPLE 1. 



   Dans 200 parties de l-amino-3,5-diméthylbenzène,on introduit successivement, en agitant, 20 parties de dianhydride de l'acide pérylène-3.4.9.10-tétracarboxylique et, 10 parties en volume d'acide chlorhydrique concentré. On chauffe le mélange pen dant 12 heures à 210-220  en éliminant l'eau continuellement par distillation. On essore le.produit à la trompe à froid, on le lave une ou deux fois avec du méthanol, on le chauffe plusieurs fois à l'ébullition avec une solution diluée d'hydroxyde de sodium, on le lave à l'eau chaude jusqu'à ce qu'il se produise une réaction neutre et on le sèche. 



   Le colorant rouge cristallisant dans de la quinoléine 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 sous forme de   prismes   courts ne fond pas jusqu'à 300 ; il est   difficilement   soluble-dans les solvants organiques usuels et il se dissout dans l'acide sulfurique ,concentré en donnant une 'solution rouge-violet à bordeaux sans   fluorescence.   Il se distingue par une pureté (limpidité) extraordinaire et par de remarquables pro- priétés de solidité, aussi bien dans les vernis que dans des ma- tières plastiques comme, par exemple,   les   mélanges de chlorure de polyvinyle, et il possède une.bonne résistance aux   huiles, 'à   l'as- pergeage, aux solvants, au dégorgeage et à la   lumière.   



  EXEMPLE 2.   , ,   
Dans 400 parties en volume de quinoléine,on introduit successivement, en agitant, 20 parties de dianhydride de 1.'acide 
 EMI3.1 
 pérylène-3.4.9.10-tétracarboxylique, 35 parties de 1-arnino-3,5- diméthyle-benzène et 10 parties en volume d'acide chlorhydrique concentré. On chauffe le mélange pendant 14 heures à 200-210  en éliminant l'eau continuellement par distillation. On essore le produit à la trompe à froid et on poursuit le traitement comme il est décrit à l'exemple 1. Le colorant obtenu est identique au   pro-        duit obtenu à l'exemple 1.

Claims (1)

  1. R E S U M E La présente addition comprend notamment : 1 ) Une modification au procédé de préparation d'un nouveau colorant se prêtant à la teinture de matières plastiques, comme le chlorure de polyvinyle contenant des plastifiants, ou le polyéthylène, de vernis et couleurs d'impression, procédé qui a été décrit dans le brevet principal, modification qui consiste à condenser l'acide pérylène-3.4.9.10-tétracarboxylique ou son anhy. dride avec le l-amino-3,5-diméthyl-benzène.
    2 ) A titre de produits industriels nouveaux a- le colorant répondant à la formule annexée; <Desc/Clms Page number 4> b- les matières plastiques,' telles que le chlorure de polyvinyle contenant des plastifiants,ou le polyéthylène, les ver- ni? et couleurs d'impression qui ont été teints avec le colorant spécifié sous a, et l'application de ces divers produits dans l'industrie.
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