BE449155A

BE449155A -

Info

Publication number: BE449155A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " procédé permettant de teindre des mélanges de fibres oellulosiques et de fibres animales et produits obtenus par ce procédé". 



   La Demanderesse a trouvé que l'on obtient des teintu- res précieuses sur des mélanges de fibres cellulosiques et de fibres animales lorsqu'on teint ces mélanges avec des colo- rants comportant le groupement o,o'-dihydroxyazoïque. On ob- tient de télé colorants si l'on copule une molécule diacide 2-amino-5-naphtol-7-sulfonique, une fois en milieu acide, une fois en milieu alcalin, avec deux molécules d'un compose or- tho-hydroxy-diazoïque de la série du benzène ou si l'on copule une molécule   d'acide   2-amino-5-naphtol-7-sulfonique une fois 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 en milieu acide une fois en milieu alcalin aveo une molécule d'un compose ortho-hydroxy-diazoïque de la série du benzène et avec une molécule d'un composé diazoïque oomportant un hy- droxyle et, en position ortho par rapport à ce dernier,

   un groupe d'acide carboxylique et si l'on traite les teintures ainsi obtenues par des sels de cobalt ou par des mélanges de sels de cobalt et de   chromâtes   ou par des mélanges de sels de cobalt et d'eau oxygénée, de persulfates ou de perborates   alcalins.   



   Outre les sels métalliques cités ci-dessus on peut ajouter aux bains de traitement   d'autres   sels métalliques, par exemple des sels de nickel ou de cuivre, ainsi que des agents d'oxydation tels que l'eau oxygénée, un persulfate alcalin ou un perborate alcalin. De même l'addition de sels du chrome trivalent est souvent avantageuse, en particulier si le colo- rant comporte dans sa molécule un groupement d'acide sallicy-   lique.   Dans quelques cas on peut influencer d'une manière fa-   orable   la résistance au frottement des teintures par addition d'un agent de répartition ou d'un colloïde protecteur au bain de développement. 



   Les teintures ainsi obtenues possèdent des nuances bleu-noir, noires, violet-noir et brun-noir. Avec des tissus mixtes en laine et en cellulose naturelle ou régénérée on ob- tient, après le développement, des teintures dans lesquelles les différentes fibres sont parfaitement identiques au point de vue de la nuanoe et de   l'intensité   de coloration. Ces tein- tures se distinguent par de bonnes propriétés de solidité au traitement par voie humide, en particulier par une très bonne solidité à la lumière. 



   On ne pouvait pas s'attendre à ce que lee colorants s di azoïques et   trisazoiques   de ce genre ne comportant pas d' autre groupe aminé que celui de l'acide 2-amino-5-naphtol-7-   sulfonique   donneraient lieu, sur des tissus mixtes, par le traitement qu'on   vient   de décrire, à des teintures solides et 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ton sur ton. 
 EMI3.1 
 



  Comme composés ortho-iaydroxyd.azoiques qui convien- nent à la synthèse des colorants on mentionnera par exemple, ceux du lMnino 2..hydroxy4 (ou 5)...nitrobeIlZène, du 1-amino- -hydroxy"'5-ahlorobenzène et de leurs aoides sulfoniques, de l'acide 1 amino 2hydroxy -nitrobenzène 5 sulonique et du l.amino  hydroxy-4o.nitro-5-ahlorobenzène, 
Des composes diazoïques appropriés comportant un hy- droxyle et un groupe carboxylique en position ortho l'un par rapport à l'autre sont, par exemple, les composés   diazoïques   
 EMI3.2 
 des acides 1-amino-4.hydroxy benzène--csarboxyliqve, 1-amino. 



  2- hy àrox - b enz éne- 3- o a rb oxy li que , 1-amino--hydroxy-'oenzène- 3-oarboxy-5 sulfonique, raminobenzènel-azo..l-benzène 4- hydroXY-31"'éarboxylique et .auino.5 métho 2.-mthylbenzàne h-aze.l-benzàne-4hydroxy- .earbexylique,   EXEMPLE   1 :   On   traite à une température de 85 à 90 , pendant une demi-heure,

   1   kg.d'un   tissu mixte   compose   de 50 parties de laine et 50 parties de fibranne de viscose dans un bain qui 
 EMI3.3 
 contient dans 0"00 cm 3 d'eau 10 grammes du sel sodique du colorant obtenu par copulation en milieu acide du 1-amino-3- ehloro-6-hydroxy-tenzène diazoté avec l'acide ...amino"'5-naph- tol-7-svlfonique et copulation subséquente en milieu alcalin ave9 l'acide 1-amino-2-hyàyo>q1-5-nitro"bènzé e-5-sulfonique   diazot   et 600 grammes de sulfate de sodium, Ensuite on ajoute 80 grammes de sulfate d'ammonium, on teint le tissu pendant une demi-heure à 85-90  et pendant une demi-heure à une tempo- rature s'abaissant à   80  ;

     on rince la matière et on la traite pendant une heure à 90  dans un nouveau bain qui contient, dans 30.000 cm3 d'eau, 50 grammes d'un mélange de   30 grammes   de bichromate de potassium, 10 grammes de chlorure oobalteux et 20 grammes   d'un   produit de condensation neutralisé obtenu 
 EMI3.4 
 à partir d'acide naphtalène-2-oulfonique et de formaldéhyde et 10 cm3 d'acide acétique à 100   % .   On obtient une teinture 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 noire d'excellentes propriétés de solidité au traitement par voie humide et de très bonnes propriétés de solidité à la lu- mière. 



   Si, au lieu du mélange en question, on se sert, pour le traitement ultérieur de la   teinture,   d'un bain qui contient 
 EMI4.1 
 dans 30OOO om' d'eau un mé lange de z0 grammes de chlorure 00- balteux, 60 CI.D.3 dune solution à S0% d'eau oxygénée et 10 cm3 d'acide acétique à 100%, on obtient également une teinture noire qui présente des propriétés similaires. 



  EXEMPLE 2 : 
On teint à 95  , pendant une heure, 1 kg, d'un mélange compose de 50 parties de laine et 50 parties de fibranne de 
 EMI4.2 
 viscose dans un bsin qui contient, dans 0.0 om 3 d'eau, 80 grammes du sel sodique du colorant azoïque obtenu par copula- 
 EMI4.3 
 -de :Va'Qlde j-'àaïde tion en milieu aoide/l-aminO-4-hydro7-benzène-3-carbolique diazoté avec l'acide 8-'amino-5-naphtol-7-sulfonique et oopu- lation subséquente en milieu alcalin du l-amino-<2"hydroxy-4- nitrobenzène diazote, 8 grammes du produit obtenu par conden- sati on d'une molécule d'alcool octodéaylique et de 20 moléau- les d'oxyde   d'éthylène,,   comme agent de répartition, et 600 grammes de sulfate de sodium.

   On continue à teindre encore une heure tout en abaissant la température à 80 , on rince bien la matière et on la traite ensuite pendant une heure à 90-95  
 EMI4.4 
 dans un nouveau bain qui oonti ent, dans 80*000 cm5 dfeau., DO grammes d'un mélange composé de 20 grammes de bichromate de potassium, 10 grammes de chlorure cobalteux et 20 grammes du produit de   condensation   neutralisé obtenu à partir d'acide naph- 
 EMI4.5 
 tS,lène.. 2... IH:J.fom que et de formaldéhyde ainsi que 0 cmw d'acide scétique à 50%. On teint la matière et/la sèche. On obtient une teinture noire ton sur ton qui présente de très bonnes pro- priétés de solidité. 



   Le tableau suivant indique les nuances   d'un   certain nombre d'autres teintures obtenues par le procédé objet de la présente invention : 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 
<tb> colorant <SEP> initial <SEP> uanoe <SEP> des <SEP> teintures
<tb> 
<tb> prépar <SEP> , <SEP> partir <SEP> de <SEP> sur <SEP> des <SEP> mélangea <SEP> oompo-
<tb> 
<tb> l'acide <SEP> 2-amino-5- <SEP> ses <SEP> de <SEP> 50 <SEP> parties <SEP> de
<tb> 
 
 EMI5.2 
 naphtol-'7-sulfonique laine et de 50 parties 
 EMI5.3 
 
<tb> et <SEP> les <SEP> composantes <SEP> de <SEP> fibranne, <SEP> ces <SEP> tein-
<tb> 
<tb> diazoïques <SEP> tures <SEP> étant <SEP> traitées
<tb> 
<tb> copulé <SEP> en <SEP> milieu <SEP> copule <SEP> en <SEP> milieu <SEP> par <SEP> un <SEP> mélange <SEP> de <SEP> bi-
<tb> 
<tb> acide <SEP> . <SEP> alcalin <SEP> :

   <SEP> chromate <SEP> de <SEP> potassium
<tb> 
<tb> et <SEP> de <SEP> chlorure <SEP> cobal-
<tb> 
<tb> t <SEP> e <SEP> ux <SEP> : <SEP> 
<tb> 
 
 EMI5.4 
 ------------"----------¯.¯-------------------------------- 1) 1- san i no- - nt d r o- xy-5-uhloro'oenzéne Acide 1-amino- noir-blet, -hydroxv-5-zjtPo- benzëno-S-sulfo- nique S) Loide 1... ami no... 4'" noir-bleu hycros,r-4nitrob en- z ène-5-sulfonique 
 EMI5.5 
 
<tb> 3) <SEP> Acide <SEP> 1-amino-2- <SEP> noire
<tb> 
 
 EMI5.6 
 hydroxy-S-ahloroben- zëne-5-sulfonique 
 EMI5.7 
 
<tb> 4) <SEP> Acide <SEP> 1-amino-2- <SEP> noire
<tb> 
 
 EMI5.8 
 hydrcxy"5chloro- benzène-3-sulfoni que 
 EMI5.9 
 
<tb> 5) <SEP> Acide <SEP> 1-amino-2- <SEP>  noire
<tb> 
 
 EMI5.10 
 hvdrox>-4w hloroben- z ne-;

  ,-car rox li que 
 EMI5.11 
 
<tb> colorant <SEP> initial <SEP> Nuance <SEP> des <SEP> teintures
<tb> 
<tb> préparé <SEP> à <SEP> partir <SEP> de <SEP> sur <SEP> des <SEP> mélanges <SEP> compo.
<tb> 



  5-
<tb> 
 
 EMI5.12 
 l'aaiàe-à *Lin0-Inaphtol ses de bO parties de 
 EMI5.13 
 
<tb> -7-sulfonique <SEP> et <SEP> les <SEP> laine <SEP> et <SEP> de <SEP> 50 <SEP> parties
<tb> 
<tb> composantes <SEP> diazoïques <SEP> de <SEP> fibranne,ces <SEP> tein-
<tb> 
<tb> copulé <SEP> en <SEP> milieu <SEP> acide: <SEP> copule <SEP> en <SEP> milieu <SEP> tures <SEP> étant <SEP> traitées
<tb> 
<tb> alcalin <SEP> :

   <SEP> par <SEP> un <SEP> mélange <SEP> de
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 
<tb> bichromate <SEP> de <SEP> potassium
<tb> 
<tb> et <SEP> de <SEP> chlorure <SEP> cobalteux
<tb> 
 
 EMI6.2 
 ------------------¯.¯------------------------------------------ 6) Acide 4-aainoben- 1-aoeino-b-àyàroxy brun-violet fonoé zène-1-azolr-benzène -nitrobenzène -4r--hydro'-3 f...oarbo.. 
 EMI6.3 
 
<tb> xylique
<tb> 
 
 EMI6.4 
 7) 1-amino-î.-h7droxy brun-rouge fonce ...4t-ni t robenz ène 8) 1-amino-hy droxy brunnoir -1.5-àinitrobenzéne 9) Acide l-amino-4- 1- arùàno- 2-hyà rooey noire hyàroxybenzéne-3- -5-nitrobenzùne 
 EMI6.5 
 
<tb> carboxylique
<tb> 
 
 EMI6.6 
 10) " 1- au i no- . hy d r or noire 3.:

  dinitrobenz8ne 11) " 1..amino...2...hydroJÇY noire ...ni tro-5-chloro- 
 EMI6.7 
 
<tb> benzène
<tb> 
 
 EMI6.8 
 1) " lyamino2hydrot noire vaklloro-n3tro- 
 EMI6.9 
 
<tb> benzène
<tb> 
 
 EMI6.10 
 13) àoiàe 1-aainoW noir rougeâtre hyàroxy-4-ohloro- benz éne- 5 - o a rb oàly - 
 EMI6.11 
 
<tb> lique
<tb> 
 
 EMI6.12 
 14) 1-amino-..hydroxy.- Acide 1-amino.- nolr...ble12 4-nitrÉbenzéne hydroi:y-3-nitroben- zène8"Blfonique 15) Acide 1-arinow.. noir-bleu hydroxy&-mthylben z èney3- carboxy li que 16) kcîde-1-amino-e4- blÊru...no1r hyâroxs 4-nitroben- z ène- 5-s ulfonique 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
 17) 1-aminoahydroxy l*8.ino..hydro noir verdâtre .4.nitrobenzène -4-nitrobenzéne 18) " 1.. amino...Z...hydroxy noir-%len. 
 EMI7.2 
 
<tb> -5-nitrobenzène
<tb>

Claims

RESUME EMI7.3 1 Un pro06a permettant de teindre des mélanges de fibres cellulosiques et de fibres animales, procédé qui consiste t, appliquer sur ces mélanges des colorants comportant EMI7.4 le groupement o..o'...dihydroJÇy-azo:lque et qu'on obtient par cop- lation d'une molécule d'acide aacnino..naphtol7sLlfonique, une fois en milieu acide et une fois en milieu alcalin, aven deux molécules dtun composé ortho-hyàroxy-diazo±que de la série du benzène ou par copulation dtrne molécule d'acide 2-amino...:

)... naphtol""7...sulfonique, une fois en milieu acide et une fois en milieu aloalin avec une molécule d'un composé ortho-hà?droxy-dia- zoïque de la série du benzène et avec une molécule d'un composé diazoque comportant un hydroxyle et, en position ortho par rapport à ce dernier, un groupe carboxylique, et à traiter les teintures ainsi obtenues par des sels de cobalt ou par des mélan ges de sels de cobalt et de chromâtes ou par des mélanges de sels de cobalt et d'eau oxygénée,.de persulfat es alcalines ou de perborates alcalins.

2 ) A titre de produits nouveaux, les fibres, telles quelles ou sous forme de produite manufacturas, qui ont été teint es ou imprimées par le procède spécifié sous 1 et leur EMI7.5 application dans 1 ' 1 mdus t ri e .