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" Procédé d'obtention de teintures solides et produits obtenus par ce procédé ".
Dans le brevet principal la Demanderesse a décrit un pro- cédé de préparation de teintures solides qui présentent de bon- nes propriétés de solidité sur des fibres animales, des fibres cellulosiques naturelles ou artificielles et des mélanges de fibres animales et de fibres cellulosiques ainsi que sur des structures à base de composés polyamidiques synthétiques à poids moléculaire élevé; ce procédé consiste à appliquer sur la fibre des oolorants disazolques secondaires qui répondent au schéma suivant :
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( dans lequel A représente le radical d'un l-amino-5-hydroxy- naphtalène, B le radical d'une amine de la série du benzène ou du naphtalène, exempte d'hydroxyles et copulée en position para par rapport au groupe aminé, C le radical d'un acide amino-
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hydroxy-naphtalène-sultonique copule du côté naphtol, X l'hy- drogène ou un groupe alcoylique et y un radical aoylique ou arylique, les composants colorants étant choisis de manière telle que le colorant fini contienne au moins deux groupes so- lubilisants ) et à développer les teintures ainsi obtenues avec des composés diazoïques solubles dans l'eau et qui compor- tent au moins un groupe nitré mais pas de groupe sulfonique ou oarboxylique.
D'après le procédé décrit dans le brevet princi- pal on traite les teintures ainsi obtenues par des agents cé- dant du métal soit avant, soit après, soit enfin encore pendant le développement avec les composés diazoïques solubles dans l'eau cités ci-dessus qui comportent au moins un groupe nitré mais pas de groupe sulfonique ou carboxylique.
Or, la Demanderesse a trouvé que l'on obtient des tein- tures offrant des propriétés de solidité similaires, si l'on applique sur la fibre des colorants disazolques secondaires répondant à la-formule indiquée dans le brevet principal mais dans laquelle A représente le radical d'un l-amino-7-hydroxy- naphtalène.
On développe les teintures obtenues d'abord par traite- ment avec les colorants disazoiques secondaires avec les compo- sés diazoïques solubles dans l'eau citée ci-dessus. En outre, on peut traiter les teintures par des agents cédant du métal soit avant, soit après, soit enfin pendant le développement avec les composés diazoques.
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En procédant de cette manière on obtient des teintures de nuances bleues, vertes, olives, brun-noir et noires qui se distinguent par de bonnes propriétés de solidité au traitement par voie humide et surtout par une bonne solidité à la lumière.
Sur des tissus mixtes de laine et de cellulose naturelles ou régénérées on obtient, après le développement, des teintures dans lesquelles les 'fibres sont très uniformes en ce qui con- oerne les nuances et l'intensité des couleurs.
EXEMPLE :
On traite à 95 pendant une heure, un kilo d'un tissu mixte composé de 50 parties de schappe artificielle de viscose et 50 parties de laine, dans un bain qui contient, dans 30 li- tres d'eau, 20 grammes du sel de sodium du colorant azoique préparable par copulation de l'acide 1-amino-7-naphtol-3-sul- fonique diazoté avec l'acide 1-amino-2-éthoxy-naphtalène- 6- sulfonique, diazotation du colorant mono-azoïque et copulation du composé diazoïque, en milieu alcalin, avec l'acide 2-(4'- aminobenzoylamino)-8-naphtol-6-sulfonique, 10 grammes du pro- duit de condensation obtenu à partir d'une molécule d'alcool ootodéoylique et de 20 molécules dtoxyde d'éthylène, 10 gram- mes d'acide acétique glacial, 500 grammes de sulfate de sodium et 100 grammes de sulfate d'ammonium.
On laisse la matière re- poser pendant une demi-heure à une température baissant jusqu'à
80 et on la rince. On développe la teinture dans un nouveau bain qui contient pour 30 litres d'eau froide 25 grammes de borc fluorure de diazonium préparé à partir de 4-nitraine 10 gram- mes du produit de condensation préparé à partir d'une molécule d'alcool octodécylique et de 20 molécules d'oxyde d'éthylène et 100 grammes d'acétate de sodium; on la traite ensuite pen- dant un quart d'heure à une température de 45 par une solution qui contient, pour 30 litres dteau, 5 grammes du produit de condensation préparé à partir d'une molécule d'alcool octodé-
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oylique et 20 molécules d'oxyde d'éthylène et 80 cm3 d'ammo- niaque à 25 %, on la rince et on la sèche.
On obtient une tein- ture olive de bonnes propriétés de solidité au traitement par voie humide. Les boutons de coton pouvant être présents dans le tissu mixte sont également teints. Un traitement subséquent de cette teinture avec du sulfate de ouivre donne une solidité améliorée à la lumière et au décatissage.
Le tableau suivant indique les nuances d'un certain nom- bre d'autres teintures pouvant être obtenues par le procédé de la présente invention : Nuance des teintures sur de la
Développé au Traité en laine, du ooton et Colorant de départ : moyen du oompo- même temps des fibres mixtes sé diazoïque par : de laine et de schap du : pe artificielle :
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<tb> Acide <SEP> 1-amino-7-naph- <SEP> l-amino-2-mé- <SEP> sulfate <SEP> noire
<tb>
<tb> tol-3-sulfonique <SEP> dia- <SEP> thoxy-4-nitro- <SEP> de
<tb>
<tb> zoté.copulê <SEP> avec <SEP> du <SEP> benzène <SEP> cuivre
<tb>
<tb> 1-amino-2.5-diméthoxy-
<tb>
<tb> benzène, <SEP> diazotê <SEP> de
<tb>
<tb> nouveau <SEP> et <SEP> copulé <SEP> avec
<tb>
<tb> l'acide <SEP> 1-benzoylamino-
<tb>
EMI4.2
8-naphtol; -4-sulfo-
EMI4.3
<tb> nique.
<tb>
<tb>
Acide <SEP> 1-amino-7-naph- <SEP> l-amino-2-mé <SEP> sulfate <SEP> bleu-marine
<tb> tol-3-sulfonique <SEP> di- <SEP> thoxy-4-nitro- <SEP> de <SEP> vive
<tb> azoté, <SEP> copulé <SEP> avec <SEP> du <SEP> benzène <SEP> cuivre
<tb> l-amino-2,5-diméthoxy <SEP> et
<tb> benzène, <SEP> diazoté <SEP> de <SEP> Or]'
<tb> nouveau <SEP> et <SEP> copule <SEP> avec
<tb> l'acide <SEP> 2-(4'-hydroxy-
<tb> 3-carboxyphénylamino
<tb> 5-naphtol-7-sulfonique
<tb>
<tb> Acide <SEP> 1-amino-7-naph- <SEP> 1-amino-3-nitro- <SEP> sulfate <SEP> noire
<tb> tol-3-sulfonique <SEP> dia <SEP> benzène <SEP> de
<tb> zoté, <SEP> copule <SEP> aveo <SEP> 1- <SEP> cuivre
<tb> amino-2.5-diéthoxybenzène, <SEP> diazoté <SEP> de <SEP> nouveau <SEP> et <SEP> copulé <SEP> avec
<tb> l'acide <SEP> 2-(4-amino=ben
<tb> zoylamino)
-8-naphtol-
<tb> 6-sulfonique
<tb>
<tb> Acide <SEP> 1-amino-7-naph- <SEP> l-amino-2-méthoxy- <SEP> sulfate <SEP> brun-noir
<tb> tol-3-sulfonique <SEP> dia- <SEP> 4-nitrobenzène <SEP> de
<tb> zoté <SEP> copula <SEP> aveo <SEP> de <SEP> cuivre
<tb> ltalpha-naphtylamine,
<tb> diazoté <SEP> de <SEP> nouveau <SEP> et
<tb> oopulé <SEP> avec <SEP> l'acide <SEP> 2-
<tb> 4-aminobenzoylamino
<tb> 8-naphtol-6-sulfonque
<tb>