BE1007367A7 - Applications d'agents de fusion. - Google Patents
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Abstract
Procédé d'impression par fusion à froid de caractères, utilisant un agent de fusion hydrochlorofluorocarboné dans un procédé d'impression par fusion à froid pour obtenir des caractéristiques supérieures.
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Applications d'agents de fusion". La présente invention est relative d'une manière générale à un procédé de fusion de toner à du papier et, plus particulièrement, à un procédé de fusion à froid qui utilise un agent de fusion hydrochlorofluorocarboné. Le procédé d'impression au laser par fusion à chaud conventionnel comprend les trois étapes de base de génération des caractères, de transfert des caractères et de fusion des caractères. La fusion des caractères dans le procédé d'impression au laser par fusion à chaud, crée une image permanente sur le papier au moyen d'un poste de fusion à chaud. Le poste de fusion à chaud opère en transportant le papier devant une plaque chaude et ensuite dans un assemblage de rouleaux chauffés. L'assemblage de rouleaux chauffés comprime d'une manière caractéristique une fine poudre de matière plastique de coloration noire, appelée toner, dans le papier et la fait fondre d'une façon permanente en place par la chaleur. Le toner est ordinairement composé de polymère de styrène/acryla- te, de résine polyvinyl butyrylique et de noir de carbone. Par opposition au procédé d'impression au laser par fusion à chaud conventionnel, on a mis au point un procédé d'impression par fusion à froid. Toutefois, les procédés d'impression par fusion à froid permettent d'atteindre des vitesses d'impression sensiblement supérieures comparativement aux dispositifs d'impression à laser par fusion à chaud conventionnels. <Desc/Clms Page number 2> Une différence significative entre un procédé d'impression par fusion à chaud et un procédé d'impression par fusion à froid se situe dans l'étape de fusion des caractères. Le procédé de fusion à froid crée un bain de vapeur à partir d'un agent de fusion. L'agent de fusion liquéfie alors le toner qui est, à son tour, absorbé par le papier. Les procédés de fusion à froid usuels utilisent un mélange azéotropique de fréon et d'acétone comme agent de fusion. Malgré le succès industriel du procédé d'impression par fusion à froid, l'utilisation d'un mélange azéotropique de fréon et d'acétone comme agent de fusion ne s'est pas révélé satisfaisant. D'une manière spécifique, l'utilisation d'un mélange azéotropique de fréon et d'acétone comme agent de fusion a conduit à des caractéristiques de liaison et à des propriétés de solvant inférieures. De plus, les mélanges azéotropiques de fréon et d'acétone présentent des dangers pour l'environnement, sont d'un coût élevé et d'un rendement minimal et sont peu abondants. La présente invention permet de surmonter les inconvénients susmentionnés de la technique antérieure en prévoyant un procédé utilisant un agent de fusion présentant des caractéristiques supérieures. La présente invention consiste en l'utilisation d'un hydrochlorofluorocarbone comme agent de fusion dans un procédé d'impression par fusion à froid. Les hydrochlorofluorocarbones ont montré des caractéristiques de liaison et des propriétés de solvant supérieures comparativement aux autres agents de fusion. De plus, lorsqu'ils sont utilisés avec une imprimante au laser ajustée de façon appropriée, ils se montrent sensiblement plus efficaces et plus sûrs pour l'environnement que les autres agents de fusion. La figure 1 illustre un exemple d'appareil utilisant un procédé d'impression par fusion à froid. <Desc/Clms Page number 3> La figure 2 illustre une vue en coupe transversale d'un système d'impression par fusion à froid. La figure 3 illustre une vue en coupe transversale d'un poste de fusion à froid. Suivant une forme de réalisation préférée de l'invention, un procédé d'impression par fusion à froid peut être réalisé dans le système d'impression au laser de Siemens Nixdorf, modèle 2220. Un tel système d'impression est décrit dans les publications suivantes : Siemens 2200 Operator Training Manual (1985) ; Siemens Printing System, 2200 Modèle 2, Operating Manual (décembre 1984) ; Siemens Laser Printer ND3 RFC, Maintenance Manual (1987) ; Siemens Laser Printer ND3C/2200, Parts Catalog (1987) ; et 6100 Student Guide, STC Canada, Inc. (1985), toutes citées ici à titre de références. Si l'on se réfère à la figure 1, un système d'impression au laser de Siemens Nixdorf, modèle 2200 y est illustré d'une manière générale. Le système d'impression par fusion à froid 36 comprend un sectionneur de puissance principal 10, un réservoir à toner 12, un récipient de collecte de toner 14, un moteur principal 16, un faisceau laser 18, un assemblage d'optique à laser 20, un assemblage de refroidissement 22, un poste de fusion à froid 24 et un dispositif d'empilement de feuilles 26. Si l'on se réfère à la figure 2, on y a illustré une vue en coupe transversale du système d'impression par fusion à froid 36 susmentionné dans lequel la présente invention doit être réalisée. Le système d'impression 36 entreprend trois étapes de base pour produire une matière imprimée sur du papier. Ces trois étapes sont la génération des caractères, le transfert des caractères et la fusion à froid des caractères. <Desc/Clms Page number 4> Le système d'impression 36 commence le procédé d'impression après avoir extrait une feuille de papier blanc du bac d'entrée de feuilles 90 et transféré le papier vers un poste d'entrée 38. Le poste d'entrée 38 conduit le papier à une position adjacente à un tambour photoconducteur 34. Bien que la présente invention soit décrite en utilisant du papier comme milieu, d'autres milieux appropriés peuvent également être utilisés avec des résultats satisfaisants. La génération des caractères est réalisée en formant des caractères polarisés positivement sur un tambour polarisé négativement 34. Initialement, la surface d'un tambour photosensible rotatif 34 est chargée à une polarité négative au moyen d'un corotron à charge 50. Ensuite, le laser 18, conjointement à un système de déviation accousto-optique 42, un miroir polygonal 44 et l'assemblage d'optique à laser 20, forme sélectivement des caractères polarisés positivement sur des parties sélectionnées de la surface du tambour 34. C'est ainsi que seules les aires occupées par les caractères générés au laser ont une polarité positive sur le tambour polarisé négativement 34, et l'aire restante de ce tambour 34 reste polarisée négativement. Des rangées continues de points sont formées sur le tambour rotatif 34 en créant une représentation chargée électrostatiquement du caractère à imprimer. Le tambour 34 est entraîné en rotation devant un poste de développement 52 qui contient une fine poudre de matière plastique de coloration noire, appelée d'une manière générale toner. Le toner est chargé négativement et appliqué sur la largeur du tambour rotatif 34 par le poste de développement 52. Le toner, possédant une charge négative, est attiré vers l'aire chargée positivement du tambour 34 pour représenter le caractère qui sera imprimé. <Desc/Clms Page number 5> Le transfert du caractère se produit lorsque le papier, qui est activé par une très forte charge négative, tourne devant le poste de transfert 33. Le poste de transfert 33 peint effectivement une image du caractère produit sur le papier. Le transfert est réalisé puisque la différence entre le papier chargé et le toner est tellement significative que le toner est attiré de la surface du tambour 34 vers le papier. Le toner est maintenu sur le papier uniquement par la différence de charge, et à ce stade il pourrait être éliminé par soufflage ou brossage du papier. Comme on l'expliquera d'une manière plus détaillée ci-après, une étape de fusion à froid est ensuite réalisée pour faire adhérer plus fortement le toner au milieu constitué par le papier. Le tambour 34 est ensuite entraîné en rotation devant un poste de déchargement 46 qui décharge les aires polarisées positivement du tambour 34. Ensuite, une brosse de nettoyage 46 et un voile de nettoyage 48 enlèvent l'excès de toner à des fins de recyclage et nettoient également électriquement le tambour 34. Par la suite, le corotron à charge 50 charge électrostatiquement la surface du tambour avec une charge négative. Les étapes susmentionnées sont alors répétées pour une impression suivante. Lors de la réalisation du transfert des caractères, le papier est transporté au moyen d'un mécanisme de transport de papier 54 vers le poste de fusion à froid 24. Le procédé de fusion du toner au papier est réalisé en deux étapes dans le poste de fusion à froid : (i) un bain de vapeur et (ii) une fusion à froid des caractères. Si l'on se réfère à la figure 3, on y a représenté une vue en coupe transversale du poste de fusion à froid 24. Un bain de vapeur est créé en confinant des vapeurs d'un agent de fusion hydrochlorofluoro- <Desc/Clms Page number 6> carboné 60. Une forme de réalisation particulièrement avantageuse utilise le 1, 1-dichloro-l-fluoroéthane (connue dans la technique sous la dénomination HCFC- 141b) comme agent de fusion. L'agent de fusion HCFC-141b est disponible dans le commerce auprès de la société Interscience Computer Corporation, Agoura Hills, Californie, sous la marque déposée BONDEX-22. Un voile de vapeur est alors produit par une plaque chaude commandée par thermorésistance 62, qui tire parti d'un faible point d'ébullition de l'agent de fusion. Le voile de vapeur est d'une manière générale confiné dans une chambre de fusion 64 par une interface d'air refroidie qui est développée par une série de serpentins de condensation 74 qui sont agencés à proximité de la partie supérieure du poste de fusion. La densité du voile de vapeur est contrôlée en mesurant l'impénétrabilité du voile par un détecteur ultrasonore 66. L'agent de fusion 60 est alors introduit, suivant la densité mesurée du voile, dans le système par des gouttelettes qui sont émises sur la surface de la plaque chaude 62. Les gouttelettes d'agent de fusion sont, à leur tour, vaporisées pour augmenter la densité du voile confiné. La fusion à froid des caractères est produite en amenant le papier à travers le voile de vapeur de solvant. Les caractéristiques de solubilisation de l'agent de fusion 60 liquéfient le toner qui est alors absorbé par le papier. Le taux d'évaporation de l'agent de fusion 60 assure que le toner est fixé au papier. Finalement, le papier sort de la chambre de fusion à froid 64 au moyen du rouleau de déviation 70. Ensuite, il passe par une série de rouleaux de sortie 72 et sur le dispositif d'empilement de feuilles 26. Une forme de réalisation plus avantageuse utilise un mélange azéotropique de 1, 1-dichloro-lfluoroéthane avec du nitrométhane et du méthanol corme <Desc/Clms Page number 7> agent de fusion. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.816. 174 décrit de plus un tel mélange azéotropique approprié formé de 1, 1-dichloro-l-fluoroéthane et de nitrométhane et de méthanol. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.816. 174 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-l-fluoroethane, methanol and nitromethan", est incorporé ici à titre de référence. L'agent de fusion HCFC-141b, en combinaison avec du nitrométhane et du méthanol, est également disponible dans le commerce auprès de la société Interscience Computer Corporation, Agoura Hills, Californie, sous la marque déposée Bondex-22. Cet agent de fusion azéotropi- que est composé de 96,0 % en poids de 1, 1-dichloro-lfluoroéthane, de 3,9 % en poids de méthanol et de 0, 1 % en poids de nitrométhane. D'autres exemples avantageux peuvent utiliser d'autres compositions de 1, 1-dichloro-1-fluoroéthane du type azéotropique. Ces compositions peuvent comprendre le 1, 1-dichloro-1-fluoroéthane en combinaison avec du formiate de méthyle et du méthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.152. 913, du tétrafluoroéthane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.145. 606, du dichlorotrifluoroéthane, du nitrométhane et du méthanol ou de l'alcool, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5. 145.598, du dichlorofluoroéthane, du 1,2-dichloro- éthylène et éventuellement du méthanol ou de l'éthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.137. 651, des additifs ou inhibiteurs de stabilisation, tels que l'oxyde d'alpha-pinène, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.135. 680, du 1, 2-dichloroéthylène et éventuellement un alcanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.126. 067, du dichlorotrifluoroéthane, de l'éthanol et un alcane comportant 5 ou 6 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique <Desc/Clms Page number 8> nO 5.124. 064, du dichlorotrifluoroéthane, du méthanol et un alcane comportant 5 ou 6 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.124. 063, du dichlorotrifluoroéthane, de l'éthanol et un alcène comportant 5 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.122. 294, du chloropentafluoropropane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.120. 470, du dichlorotri- fluoroéthane, du méthanol et un alcène comportant 5 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.120. 461, du 1, 2-dichloro-lfluoroéthane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.114. 609, du 2-méthylbutane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.106. 527, du 2-méthylbutane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.102. 920, du cyclopentane et éventuellement un alcanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.085. 798, un alcane en C3 monochlor et éventuellement un alcanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.085. 797, du dichlorotrifluoroéthane, de l'éthanol et un alcane en C2 ou C3 monochloré ou dichloré, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.085. 796, du méthanol et du nitrométhane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.073. 206, du dichlorotrifluoroéthane et du formiate de méthyle, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.049. 301, du dichlorométhane et éventuellement un alcanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.039. 442, du n-perfluorobutyléthylène, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.037. 573, du dichlorotrifluoroéthane et un alcane ou un cycloalcane comportant 5 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.026. 502, du dichlorotrifluoroéthane et du dichlorométhane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO <Desc/Clms Page number 9> 5.026. 501, du perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane avec du méthanol ou du dichlorotrifluoroéthane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.026. 497, du dichlorotrifluoroéthane, du méthanol et un alcane en C2 ou C3 monochlor ou dichlor, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.024. 781, du perfluoro-1, 2-diméthylcyclobutane ou du dichlorotrifluo- roéthane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.994. 202, du dichlorotrifluoroéthane, du méthanol et du cyclopentane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.994. 201, du dichlorotrifluoroéthane et du nitrométhane, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.965. 011, du dichlorotrifluoroéthane et un alcane en C2 ou C3 monochloré ou dichlor, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.960. 535, du dichlorotrifluoroéthane et du méthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.894. 176, du dichlorotrifluoroéthane et de l'éthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.863. 630, du méthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.842. 764 et de l'éthanol, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.836. 947. Des agents de fusion à froid appropriés peuvent comprendre des agents et leurs mélanges, qui sont décrits dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique suivants, dont la description entière est incorporée ici à titre de référence : le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.152. 913 intitulé"Cleaning composition based on 1, 1-dichloro-l-fluoroethane, methyl formate and methanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.145. 606 intitulé"Blowing compositions", le brevet des EtatsUnis d'Amérique nO 5.145. 598 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, nitromethan and methanol or ethanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.137. 651 inti- <Desc/Clms Page number 10> tulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-lfluoroethane, dichlorotrifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, and optionally methanol or ethanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.135. 680 intitulé"Stabilized 141b", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.126. 067 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-lfluoroethane, 1,2-dichloroethylene and optionally an EMI10.1 alkanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5. 124. 064 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1- dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, ethanol, and alkane having 5 or 6 carbon atoms", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.124. 063 intitulé "Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroe- thane, dichlorotrifluoroethane, methanol, and alkane having 5 or 6 carbon atoms", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.122. 294 intitulé"Azeotrope-like compo- sitions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluo- roethane, ethanol, and alkene having 5 carbon atoms", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.120. 470 intitulé "Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.120. 461 intitulé"Azeotrope-like compo- sitions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluo- roethane, methanol, and alkene having 5 carbon atoms", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.114. 609 intitulé"Cleaning compositions", le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.106. 527 intitulé"Azeotropes of 2methylbutane and 1, 1-dichloro-l-fluoroethane and the use thereof in the production of rigid foams", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.102. 920 intitulé"Novel azeotropes and the use thereof in the production of rigid foams", le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 5.085. 798 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1,1dichloro-l-fluoroethane, cyclopentane and optionally an EMI10.2 alkanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5. 085. 797 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1- <Desc/Clms Page number 11> dichloro-1-fluoroethane, a monochlorinated C3 alkane and optionally an alkanol", le brevet des Etats-Unis EMI11.1 d'Amérique nO 5. 085. 796 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluo- roethane, ethanol and a mono-or di-chlorinated C2 of C3 alkane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.073. 206 intitulé"Method of cleaning using azeotropelike compositions of 1, 1-dichloro-l-fluoroethane, methanol and nitromethane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.049. 301 intitulé"Azeotrope-like compo- sitions of 1, 1-dichloro-l-fluoroethane, dichlorotrifluo- roethane, and methyl formate", le brevet des Etats-Unis EMI11.2 d'Amérique nO 5. 039. 442 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichloromethane and optionally alkanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.037. 573 intitulé"Binary azeotropic compositions of 1, 1-dichloro-l-fluoroethane and nperfluorobutylethylene", le brevet des Etats-Unis EMI11.3 d'Amérique nO 5. 026. 502 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-l-fluoroethane ; dichlorotrifluo- roethane ; and alkane or cycloalkane having 5 carbon atoms", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.026. 501 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1fluoroethane ; dichlorotrifluoroethane ; and dichloromethane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.026. 497 intitulé"Azeotropic compositions of perfluoro-1, 2dimethylcyclobutane with methanol and 1, 1-dichloro-1fluoroethane or dichlorotrifluoroethane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 5.024. 781 intitulé"Azeotropic- like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and a mono-or dichlorinated C2 or C3 alkane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.994. 202 intitulé"Azeotropic composi- EMI11.4 tions of perfluor-1, 2-dimethylcyclobutane with 1, 1dichloro-1-fluoroethane or dichlorotrifluoroethane", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4. 994. 201 intitulé <Desc/Clms Page number 12> "Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-l-fluoroe- thane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopenta- ne", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.965. 011 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-lfluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane" ; le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.960. 535 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-lfluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono-or dichlorinated C2 or C3 alkane", le brevet des Etats-Unis EMI12.1 d'Amérique nO 4. 894. 176 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotri- fluoroethane and methanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.863. 630 intitulé"Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and ethanol", le brevet des Etats-Unis d'Amérique nO 4.842. 764 intitulé"Azeotrope-like compositions of l, 1-dichloro-1-fluoroethane and methanol", et le brevet des Etats-Unis d'Amérique n04. 836.947 intitulé "Azeotrope-like compositions of 1, 1-dichloro-1-fluoroe- thane and ethanol". Il doit être entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisation ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre du présent brevet.
Claims (2)
- REVENDICATIONS 1. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier, comprenant les étapes suivantes : (a) la génération de représentations de caractères par le transfert du toner sur des aires sélectionnées de papier ; (b) la formation de vapeurs d'hydrochlorofluorocarbone pour créer un voile de vapeur ; et (c) le transport du papier à travers le voile de vapeur pour incorporer par fusion le toner au papier.2. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier, comprenant les étapes suivantes : (a) la génération de représentations de caractères par le transfert du toner sur des aires sélectionnées de papier ; (b) la formation de vapeurs de 1, 1-dichloro-1-fluoro- éthane pour créer un voile de vapeur ; et (c) le transport du papier à travers le voile de vapeur pour incorporer par fusion le toner au papier.3. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier, comprenant les étapes suivantes : (a) la génération de représentations de caractères par le transfert du toner sur des aires sélectionnées de papier ; (b) la formation de vapeurs d'une composition de 1,1- dichloro-1-fluoroéthane du type azéotropique pour créer un voile de vapeur ; et (c) le transport du papier à travers le voile de vapeur pour incorporer par fusion le toner au papier.4. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend de plus l'addition à la composition de 1, 1-dichloro-l-fluoroêthane du type azéotropique d'un agent choisi dans le groupe comprenant : le méthanol, l'éthanol, <Desc/Clms Page number 14> le méthanol et le nitrométhane, le fluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le formiate de méthyle et le méthanol, le tétrafluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène, le 1, 2-dichloroéthylène et un alcanol, le dichlorotrifluoroéthane, le dichlorotrifluoroéthane et le nitrométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane et l'éthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane,le nitrométhane et un alcool, le dichlorotrifluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène et l'éthanol, le dichlorotrifluoroéthane et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane et un cycloalcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et le cyclopentane, le dichlorotrifluoroéthane et le dichlorométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le formiate de méthyle, le 1, 2-dichloro-1-fluoroéthane, le 2-méthylbutane, le chloropentafluoropropane, le cyclopentane, le cyclopentane et un alcanol, un alcane en C3 monochlor,un alcane en C3 monochlor et un alcanol, le dichlorométhane, <Desc/Clms Page number 15> le dichlorométhane et un alcanol, le n-perfluorobutyléthylène, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane et le méthanol, le perfluoro-1, 2-diméthylcyclobutane et le dichlorotri- fluoroéthane, l'oxyde d'alpha-pinène, et leurs mélanges.5. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier suivant la revendication 1, dans lequel l'étape de génération des caractères sur le papier comprend les étapes suivantes : (a) la formation d'une pluralité de caractères ayant une première polarité sur un tambour photosensible ayant une seconde polarité ; et (b) le transfert desdits caractères du tambour photosen- sible au papier.6. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier suivant la revendication 2, dans lequel l'étape de génération des caractères sur le papier comprend les étapes suivantes : (a) la formation d'une pluralité de caractères ayant une première polarité sur un tambour photosensible ayant une seconde polarité ; et (b) le transfert desdits caractères du tambour photo- sensible au papier.7. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier suivant la revendication 3, dans lequel l'étape de génération des caractères sur le papier comprend les étapes suivantes : (a) la formation d'une pluralité de caractères ayant une première polarité sur un tambour photosensible ayant une seconde polarité ; et (b) le transfert desdits caractères du tambour photosen- sible au papier. <Desc/Clms Page number 16>8. Procédé pour la fusion à froid d'un toner sur un papier suivant la revendication 4, dans lequel l'étape de génération des caractères sur le papier comprend les étapes suivantes : (a) la formation d'une pluralité de caractères ayant une première polarité sur un tambour photosensible ayant une seconde polarité ; et (b) le transfert desdits caractères du tambour photosen- sible au papier.9. Système d'impression par fusion à froid, comprenant : (a) un tambour (34) comportant une surface polarisée ; (b) un moyen pour générer des caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) un moyen pour appliquer un toner aux caractères générés ; (d) un poste de transfert qui transfert le toner à un milieu ; et (e) un moyen pour faire fondre à froid le toner sur le milieu en utilisant un agent de fusion hydrochloro- fluorocarboné.10. Système d'impression par fusion à froid, comprenant : (a) un tambour (34) comportant une surface polarisée ; (b) un moyen pour générer des caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) un moyen pour appliquer un toner sur les caractères chargés positivement ; (d) un poste de transfert qui transfert le toner à un milieu ; (e) un moyen pour faire fondre à froid le toner sur le milieu qui utilise du 1, 1-dichloro-l-fluoroéthane.11. Système d'impression par fusion à froid, comprenant : <Desc/Clms Page number 17> (a) un tambour (34) comportant une surface polarisée ; (b) un moyen pour générer des caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) un moyen pour appliquer un toner aux caractères chargés positivement ; (d) un poste de transfert qui transfert le toner à un milieu ; (e) un moyen pour faire fondre à froid le toner sur le milieu en utilisant une composition de 1,1-dichloro- 1-fluoroéthane du type azéotropique.12. Système d'impression par fusion à froid suivant la revendication 11, dans lequel le moyen pour faire fondre à froid utilise un agent de fusion comprenant du 1, 1-dichloro-l-fluoroéthane et un agent choisi dans le groupe comprenant : le méthanol, l'éthanol, le méthanol et le nitrométhane, le fluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le formiate de méthyle et le méthanol, le tétrafluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène, le 1, 2-dichloroéthylène et un alcanol, le dichlorotrifluoroéthane, le dichlorotrifluoroéthane et le nitrométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane et l'éthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le nitrométhane et un alcool, le dichlorotrifluoroéthane, le 1,2-dichloroéthylène et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène et l'éthanol, <Desc/Clms Page number 18> le dichlorotrifluoroéthane et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane et un cycloalcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et le cyclopentane, le dichlorotrifluoroéthane et le dichlorométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le formiate de méthyle, le 1, 2-dichloro-l-fluoroéthane, le 2-méthylbutane, le chloropentafluoropropane, le cyclopentane, le cyclopentane et un alcanol, un alcane en C3 monochlor, un alcane en C3 monochlor et un alcanol,le dichlorométhane, le dichlorométhane et un alcanol, le n-perfluorobutyléthylène, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane et le méthanol, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane et le dichlorotri- fluoroéthane, l'oxyde d'alpha-pinène, et leurs mélanges.13. Procédé d'impression par fusion à froid, comprenant les étapes suivantes : (a) la polarisation d'une surface d'un tambour ; (b) la génération de caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) l'application d'un toner aux caractères susdits ; (d) le transfert du toner à un milieu ; et <Desc/Clms Page number 19> (e) la fusion à froid du toner sur ledit milieu en utilisant un agent de fusion hydrochlorofluoro- carboné.14. Procédé d'impression par fusion à froid, comprenant les étapes suivantes : (a) la polarisation d'une surface d'un tambour ; (b) la génération de caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) l'application d'un toner aux caractères susdits ; (d) le transfert du toner à un milieu ; et (e) la fusion à froid du toner sur le milieu en utili- sant du 1, 1-dichloro-l-fluoroêthane.15. Procédé d'impression par fusion à froid, comprenant les étapes suivantes : (a) la polarisation d'une surface d'un tambour ; (b) la génération des caractères, ayant une polarité opposée à celle de la surface polarisée, sur la surface polarisée ; (c) l'application d'un toner aux caractères susdits ; (d) le transfert du toner à un milieu ; et (e) la fusion à froid du toner sur ledit milieu en utilisant une composition de 1, 1-dichloro-l-fluoro- éthane du type azéotropique.16. Procédé d'impression par fusion à froid suivant la revendication 15, comprenant en outre l'addition à la composition de 1, 1-dichloro-l-fluoroéthane du type azéotropique d'un agent choisi dans le groupe comprenant : le méthanol, l'éthanol, le méthanol et le nitrométhane, le fluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le formiate de méthyle et le méthanol, le tétrafluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène, <Desc/Clms Page number 20> le 1, 2-dichloroéthylène et un alcanol, le dichlorotrifluoroéthane, le dichlorotrifluoroéthane et le nitrométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane et l'éthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le nitrométhane et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le nitrométhane et un alcool, le dichlorotrifluoroéthane, le 1,
- 2-dichloroéthylène et le méthanol, le dichlorotrifluoroéthane, le 1, 2-dichloroéthylène et l'éthanol, le dichlorotrifluoroéthane et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcane, le dichlorotrifluoroéthane, l'éthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et un alcène, le dichlorotrifluoroéthane et un cycloalcane, le dichlorotrifluoroéthane, le méthanol et le cyclopentane, le dichlorotrifluoroéthane et le dichlorométhane, le dichlorotrifluoroéthane et le formiate de méthyle, le 1, 2-dichloro-l-fluoroéthane, le 2-méthylbutane, le chloropentafluoropropane, le cyclopentane, le cyclopentane et un alcanol, un alcane en C3 monochlor, un alcane en C3 monochlor et un alcanol, le dichlorométhane,le dichlorométhane et un alcanol, le n-perfluorobutyléthylène, le perfluor-1, 2-diméthylcyclobutane, le perfluoro-1, 2-diméthylcyclobutane et le méthanol, <Desc/Clms Page number 21> le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane et le dichlorotri- fluoroéthane, l'oxyde d'alpha-pinène, et leurs mélanges.
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Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
| JPH0772748A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-03-17 | Minolta Co Ltd | 定着方法およびそれに使用する定着溶剤 |
| US5834150A (en) * | 1995-08-11 | 1998-11-10 | Interscience Computer Corporation | Solvent vapor fixing methods and process color toners for use in same |
| BE1009964A3 (fr) | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5736290A (en) * | 1996-04-01 | 1998-04-07 | Zillmer; Jeff | Non-azeotropic solvent composition and method of using same for vapor-freezing images formed of powder toner on a recording carrier |
| US5769935A (en) * | 1996-11-26 | 1998-06-23 | Alliedsignal Inc. | Use of fluorocarbons as a fusing agent for toners in laser printers |
| JP4354164B2 (ja) * | 2002-09-20 | 2009-10-28 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
| DE10246901C1 (de) * | 2002-10-08 | 2003-12-18 | Oce Printing Systems Gmbh | Einrichtung und Verfahren zum Fixieren eines Tonerbildes durch Lösemitteldampf unter Reduzierung des Lösemittelaustrages |
| EP1763703A4 (fr) | 2004-05-12 | 2010-12-08 | Massachusetts Inst Technology | Procede de fabrication, tel qu'une impression tridimensionnelle, comprenant la formation de films utilisant la vapeur de solvant et analogue |
| US7713622B2 (en) * | 2004-11-02 | 2010-05-11 | Ricoh Company, Ltd. | Fixing solution, capsule structure, fixing method, fixing device and image forming apparatus |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2726166A (en) * | 1953-12-30 | 1955-12-06 | Ibm | Method for fixing xerographic prints |
| US2884704A (en) * | 1955-09-08 | 1959-05-05 | Ibm | Apparatus for fixing electrographic printer images |
| US3117847A (en) * | 1961-03-28 | 1964-01-14 | Xerox Corp | Xerographic powder image fixing apparatus |
| US3383775A (en) * | 1966-11-25 | 1968-05-21 | Continental Can Co | Hot vapor fixing of fusible powder images with azeotropic mixtures |
| JPS4931327A (fr) * | 1972-07-19 | 1974-03-20 | ||
| US3950168A (en) * | 1973-02-26 | 1976-04-13 | Xerox Corporation | Fixing powder images |
| JPS53124428A (en) * | 1977-04-07 | 1978-10-30 | Mita Industrial Co Ltd | Developing agent for use in electrostatic image |
| DE2835284C2 (de) * | 1978-08-11 | 1981-09-24 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | In der Fixiervorrichtung eines Druck- oder Kopiergerätes verwendetes Lösungsmittel |
| DE2838864C3 (de) * | 1978-09-06 | 1981-10-29 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Vorrichtung zur Fixierung von auf einem bandförmigen Aufzeichnungsträger aufgebrachten Bildern aus pulverförmigen Material mit Hilfe von Lösungsmitteldampf |
| DE3221205A1 (de) * | 1982-06-04 | 1984-01-05 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | In der fixiervorrichtung eines druck- oder kopiergeraetes verwendetes loesungsmittel |
| DE3232369C1 (de) * | 1982-08-31 | 1984-03-01 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Fixiereinrchtung zum Fixieren von Tonerbildern in einer mit Fixiermitteldampf angereicherten Atmosphaere |
| US4726293A (en) * | 1987-03-02 | 1988-02-23 | Miltope Business Products, Inc. | Wrinkle-preventing passive roller system for printing machines |
| US4920881A (en) * | 1988-05-02 | 1990-05-01 | Webquip Corporation | Method of cooling hot webs |
| US5017416A (en) * | 1989-10-17 | 1991-05-21 | International Paper Company | Paper for use in ion deposition printing |
| US5014090A (en) * | 1990-03-28 | 1991-05-07 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for improving a multi-color electrophotographic image using vapor fusing |
| EP0465037A1 (fr) * | 1990-06-29 | 1992-01-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composition de solvant |
| EP0613572B1 (fr) * | 1991-11-21 | 1995-06-07 | Siemens Nixdorf Informationssysteme Aktiengesellschaft | Procede et solvants pour le fixage d'un toner a base de polystyrene sur un support de reproduction d'un appareil d'impression ou de copie |
-
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