AT93945B - Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung.Info
- Publication number
- AT93945B AT93945B AT93945DA AT93945B AT 93945 B AT93945 B AT 93945B AT 93945D A AT93945D A AT 93945DA AT 93945 B AT93945 B AT 93945B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- arsenic
- production
- solutions containing
- wood
- plant pests
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 10
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title description 8
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title description 2
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940052288 arsenic trisulfide Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 arsenic sulfides Chemical class 0.000 description 3
- JMBNQWNFNACVCB-UHFFFAOYSA-N arsenic tribromide Chemical compound Br[As](Br)Br JMBNQWNFNACVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAQWICRLNQSPPW-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachloronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NAQWICRLNQSPPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLHNOIAOWQFNGW-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=C(C#N)C=C1Br HLHNOIAOWQFNGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical class O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940077468 arsenic tribromide Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- FYXKZNLBZKRYSS-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-dicarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1C(Cl)=O FYXKZNLBZKRYSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, arsenhaltige Lösungen herzustellen, welche insbesondere zur Bekämpfung von tierischen Pflanzenschädlingen, z. B. von holzzerstörenden Insekten dienen sollen. Für diesen Zweck wurden bereits wässerige Lösungen der Arsensäuren und ihrer Salze mit Alkalien, sowie wässerige Suspensionen unlöslicher Arsenverbindungen als Spritz-, Imprägnierungs-und Anstrichmittel vorgeschlagen. Auch sind Verfahren bekannt, bei denen Arsenverbindungen zusammen mit Teer- ölen und anderen organischen Stoffen als Schutzmittel verwendet werden. Endlich kennt man auch Lacke oder Zusätze zu Anstrichmitteln, insbesondere für Schiffe, die Arsen in chemischer Bindung mit Kunstharzen (Kondensationsprodukte aus Phenolen und Formaldehyd) enthalten. Als Mittel zur Holzimprägnierung haben die erwähnten wässerigen Arsenlösungen den Nachteil, dass sie durch Wasser (Regen) leicht ausgewaschen werden. Die Suspensionen von Arsenverbindungen in Wasser oder organischen Flüssigkeiten dringen ungenügend in das Holz ein, weil die suspendierten Teilchen die Poren verstopfen und von dem Holzgewebe abfiltriert werden. Die Verwendung von organischen Mitteln mit darin nicht löslichen anorganischen Stoffen hat den Nachteil, mehrfache aufeinanderfolgende Imprägnierungen mit dazwischen liegender Trocknung zu erfordern. Diese Anstrichmittel dringen ebenfalls nicht tief genug in das Holz ein. Das gleiche gilt von den erwähnten arsenhaltigen Kunstharzen, welche überdies die Feuergefährlichkeit damit behandelter Hölzer wesentlich steigern. Die vorliegende Erfindung bezweckt in der Hauptsache, alle diese Missstände zu beseitigen. Dies geschieht im wesentlichen durch eine bisher nicht bekannte Lösung unorganischer, an sich unlöslicher Arsenverbindungen in organischen Lösungsmitteln. Es hat sich nämlich gezeigt, dass sich die Arsensäuren, Arsensulfide, Schweinfurter Grün u. a. Arsenverbindungen oder Mischungen hievon unter der Einwirkung von Halogenen oder anorganischen Halogenverbindungen mit leicht beweglichem Halogenatom, z. B. Brom, Arsentribromid oder organischen Halogenverbindungen, von mehrfach halogensubstituierten aliphatischen oder aromatischen Körpern (z. B. Phtalylehlorid, Tribromessigsäure, Tetrachlornaphtalin) oder Mischungen hievon in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Äther, Alkohol, Amylacetat, Eisessig, Essigäther, Benzin, Benzol oder deren Homologen, in Teerölen, Petroleum usw. oder in Mischungen hievon in reichlicher Menge lösen. Solche Lösungen haben den Vorzug, das Holz in einem einzigen Prozess vollkommen zu durchdringen, nicht ausgewaschen zu werden und je nach der Wahl des Lösungsmittels insekticide mit fungicider Wirkung zu vereinigen. Ausserdem kann man hiebei beliebige in diesen Lösungsmitteln lösliche organische Konservierungsmittel auflösen wie Naphtalin, Anthracen, Phenole, Nitroverbindungen, Alkaloidsalze, Harze usw. mit Ausnahme von freien Basen ; ferner nehmen diese Lösungsmittel auch Schwefel auf. Mit den Lösungen kann das Holz nach irgendeinem Verfahren imprägniert werden. Vor allem eignen sie sich zu den bekannten Durchtränkungsverfahren mit Vakuum-und Druckanwendung. Ausführungsformen des Verfahrens sind z. B. folgende : 1. 6 Teile Arsentribromid werden geschmolzen, in die Flüssigkeit wird 1 Teil Arsentrisulfid allmählich eingetragen und so lange weiter erhitzt, bis alles klar gelöst ist. Dann setzt man 60 Raumteile Essigäther unter schwachem Erwärmen zu und erhält so eine gelbrote klare Lösung. <Desc/Clms Page number 2> Ein Spritzmittel für Pflanzen erhält man aus dieser Lösung, wenn man unter Zusatz einer zur Neutralisation des Arsenbromids genügenden Menge von gelöschtem Kalk sie mit Wasser verdünnt. Hiebei entsteht eine gleichmässig fein verteilte Suspension von Arsentrisulfid und Caleiumarsenit. In derselben Weise wie nach 1. erhält man Lösungen aus 2. 1 Teil Arsentrisulfid, 3 Teile Phtalylchlorid, 60 Vol. Teile Tetrachlorkohlenstoff. 3. 1 Teil Arsentrisulfid, 4 Teile Tribromessigsäure, 60 Vol. Teile Essigäther (mit 0-4 Teilen Dinitrophenol) ; 4. 1 Teil Arsentrisulfid, 4 Teile Tetrachlornaphtalin, 60 Vol. Teile Carbolineum. 5. 1 Teil Schweinfurtergrün, 4 Teile Arsentrichlorid, 60 Vol. Teile Aceton. Hier entsteht in der Schmelze zuerst eine violette Abscheidung, die sich ohne weiteres in organischen Lösungsmitteln löst. 6. 1 Teil Arsentrisulfid wird mit soviel Paraffinöl gemischt, dass ein dicker Brei entsteht. Dazu gibt man etwa 1 Teil Brom und erwärmt vorsichtig bis das Arsensulfid klar gelöst ist, was in einigen Minuten. der Fall ist. Schliesslich werden bis zu 60 Vol. Teilen Paraffinöl oder ein anderes Lösungsmittel, z. B. Toluol zugesetzt. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung, dadurch gekennzeichnet, dass man an sich in organischen Lösungmitteln unlösliche Arsenverbindungen oder Mischungen hievon unter der Einwirkung von Halogenen oder Halogenverbindungen mit leicht beweglichem Halogenatom (wie anorganischen oder organischen Säurehalogeniden, von mehrfach halogensubstituierten, aliphatischen oder aromatischen Körpern) oder Mischungen hievon in organischen Lösungsmitteln oder deren Mischungen löst.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Arsenverbindungen mit den Halogenverbindungen zusammenschmilzt und die Schmelze in den organischen Lösungsmitteln auflöst.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Arsenverbindungen mit Lösungen von Halogenen in organischen Lösungsmitteln erwärmt und das Produkt mit den gleichen oder anderen Lösungsmitteln verdünnt.4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltenen Lösungen mit an sich löslichen organischen Konservierungsmitteln vermischt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT93945T | 1921-10-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT93945B true AT93945B (de) | 1923-08-10 |
Family
ID=3613758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT93945D AT93945B (de) | 1921-10-03 | 1921-10-03 | Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT93945B (de) |
-
1921
- 1921-10-03 AT AT93945D patent/AT93945B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT93945B (de) | Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Lösungen, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen und zur Holzkonservierung. | |
| DE1518333A1 (de) | N,N-substituierte 4-Methylsulfonyl-2,6-dinitroaniline und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE358737C (de) | Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Loesungen, insbesondere zur Bekaempfung von Pflanzenschaedlingen und zur Holzkonservierung | |
| DE2633452C2 (de) | ||
| AT142900B (de) | Verfahren zur Vertilgung und Fernhaltung von tierischen und pflanzlichen Schädlingen durch Behandlung von Holz mit Lösungen oder Suspensionen. | |
| DE2454531B2 (de) | Biozides praeparat fuer den holzschutz | |
| DE1072814C2 (de) | Verfahren zur Herstellung höhermolekularer, metallarmcr Organo-Zinnverbindungen | |
| DE943730C (de) | Fungicide Substanzen | |
| DE562672C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE482137C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionsfarben fuer Kunstmalerei | |
| DE552477C (de) | Verfahren zum Impraegnieren von Holzgegenstaenden | |
| DE542803C (de) | Verfahren zur Behandlung von Werkstoffen und hierzu geeignete Mittel | |
| DE548394C (de) | Verfahren zur Umwandlung harter, unloeslicher Kopale in spritloesliche Kopale | |
| AT132223B (de) | Verfahren zur Konservierung (Imprägnierung) von Holz. | |
| AT99430B (de) | Verfahren, um Stoffe aller Art ungezieferwidrig zu machen. | |
| AT155152B (de) | Verfahren zum Vertreiben und Bekämpfen von Insekten und deren Larven. | |
| DE969814C (de) | Verfahren zur Herstellung von bakterizid wirksamen, kapillaraktiven quaternaeren Ammoniumverbindungen | |
| DE540813C (de) | Verfahren zur Bekaempfung von tierischen und pilzlichen Schaedlingen | |
| AT362619B (de) | Insektizides und fungizides mittel | |
| AT127353B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Wetterbeständigkeit von Ölanstrichfarben. | |
| CH194123A (de) | Verfahren zum Bekämpfen von Schädlingen. | |
| AT127772B (de) | Konservierungsmittel für Klebstoffe, Holz, Pflanzen und Saatgut. | |
| DE748936C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| AT228559B (de) | Bakterizide, fungizide und insektizide Mittel | |
| DE709716C (de) | Mittel zur Vertilgung von Pflanzenwachstumsschaedlingen |