AT520223A2 - Die Art und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand IDEPS - Google Patents
Die Art und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand IDEPS Download PDFInfo
- Publication number
- AT520223A2 AT520223A2 ATA9506/2016A AT95062016A AT520223A2 AT 520223 A2 AT520223 A2 AT 520223A2 AT 95062016 A AT95062016 A AT 95062016A AT 520223 A2 AT520223 A2 AT 520223A2
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- less
- microorganisms
- destruction
- oxidizing agent
- solvent
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 67
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 claims description 5
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- -1 compound potassium tert-butoxide Chemical class 0.000 claims description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 claims description 5
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 claims description 5
- PCCNIENXBRUYFK-UHFFFAOYSA-O azanium;cerium(4+);pentanitrate Chemical compound [NH4+].[Ce+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PCCNIENXBRUYFK-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 229920000912 exopolymer Polymers 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000002358 autolytic effect Effects 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 3
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N triethylsilane Chemical compound CC[SiH](CC)CC AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252527 Amauroderma sessile Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZBCXEVHCQFXVNC-UHFFFAOYSA-N N.[Ce+4] Chemical compound N.[Ce+4] ZBCXEVHCQFXVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001134658 Streptococcus mitis Species 0.000 description 1
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- CVFSEAYBTQHQBD-UHFFFAOYSA-O di(propan-2-yl)azanium;nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.CC(C)[NH2+]C(C)C CVFSEAYBTQHQBD-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N trichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/186—Peroxide solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
- A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/52—Cleaning; Disinfecting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/20—Prevention of biofouling
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft die Technologie der Vernichtung von Mikroorganismen (Bakterien, einfache Pilze, etc. ), nämlich Mikroorganismen in einem sessilen Zustand (im folgenden Biofilm), und kann in der Medizin, Industrie, Landwirtschaft und verschiedenen Zweigen der Technik zur Vernichtung von biologischen Filmen verwendet werden, die eme hochorganisierte Bakteriengemeinschaft in extrazellulärer Polymersubstanz (im folgenden: Exopolymermatrix) darstellen, die auf Oberflächen unterschiedlichen Ursprungs (biologisch, industriell usw.) gebildet werden. Vorher wird die Verbindung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand vorbereitet, für die das Oxidationsmittel und die Pufferverbindung in einem Lösungsmittel gelöst sind. Als eine Komponente, aus-der- die Zusammensetzung für die Verriichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand hergestellt wird, wird eine wässrige Lösung von Natriumperoxodisulfat in einer Konzentration von 10.00 Gew.% und Natriumhydroxid in einer Konzentration von 15.00 Gew.%. Da der pH-Wert weniger als 10.50 ist, Schutzreagenz wird nicht hinzugefügtNach der Herstellung der Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand wird sie in ein Objekt injiziert, dessen Oberfläche einen Biofilm enthält. Als Folge der Einführung der spezifizierten Zusammensetzung für die Zerstörung von Mikroorganismen im sessilen Zustand und deren Exposition für 1 0 Minuten betrug der quantitative Index des Ureaseenzymmaterials aus dem Zahnwurzelkanal 00,00 & mgr; kats I Liter, was anzeigte, dass keine Vernichtung (Auflösung) der Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms auftrat und die Bakterien, die in die Planktonform übergegangen sind, werden durch die bakterizide Wirkung der beanspruchten Zusammensetzung vollständig zerstört.
Description
Zusammenfassung
Die Erfindung betrifft die Technologie der Vernichtung von Mikroorganismen (Bakterien, einfache Pilze, etc.), nämlich Mikroorganismen in einem sessilen Zustand (im folgenden Biofilm), und kann in der Medizin, Industrie, Landwirtschaft und verschiedenen Zweigen der Technik zur Vernichtung von biologischen Filmen verwendet werden, die eine hochorganisierte Bakteriengemeinschaft in extrazellulärer Polymersubstanz (im folgenden: Exopolymermatrix) darstellen, die auf Oberflächen unterschiedlichen Ursprungs (biologisch, industriell usw.) gebildet werden. Vorher wird die Verbindung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand vorbereitet, für die das Oxidationsmittel und die Pufferverbindung in einem Lösungsmittel gelöst sind. Als eine Komponente, aus~def die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand hergestellt wird, wird eine wässrige Lösung von Natriumperoxodisulfat in einer Konzentration von 10.00 Gew.% und Natriumhydroxid in einer Konzentration von 15.00 Gew.%. Da der pH-Wert weniger als 10.50 ist, Schutzreagenz wird nicht hinzugefügt.Nach der Herstellung der Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand wird sie in ein Objekt injiziert, dessen Oberfläche einen Biofilm enthält. Als Folge der Einführung der spezifizierten Zusammensetzung für die Zerstörung von Mikroorganismen im sessilen Zustand und deren Exposition für 10 Minuten betrug der quantitative Index des Ureaseenzymmaterials aus dem Zahnwurzelkanal 00,00 & mgr; kats / Liter, was anzeigte, dass keine Vernichtung (Auflösung) der Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms auftrat und die Bakterien, die in die Planktonform übergegangen sind, werden durch die bakterizide Wirkung der beanspruchten Zusammensetzung vollständig zerstört.
1/21
Das Gebiet der Technik
Die Erfindung gehört zur Technologie der Vernichtung von Mikroorganismen (Bakterien, Protozoenpilze und so weiter), nämlich Mikroorganismen in einem sessilen Zustand (weiter - Biofilm) und kann in der Medizin verwendet werden, Industrie, Landwirtschaft und verschiedene Zweige der Technologie für die Vernichtung von biologischen Häutchen, die eine hochorganisierte Bakteriengemeinschaft in einer extrazellulären polymeren Substanz (weiter Extrazelluläre polymere Substanzen) darstellen, die auf 5 Oberflächen unterschiedlichen Ursprungs (biologisch, industriell usw.) gebildet werden.
Der vorangehende Stand der Technik
Aus dem aktuellen Stand der Technik, der~zu betrachteten Branche gehört, die Gesamtheit der Merkmale der beanspruchten Erfindung am nächsten kommt, es gibt ein Verfahren, Mikroorganismen in einer sessilen Zustand zu zerstören, der dem Kontakt des Biofilms beinhaltet (innerhalb 24 Stunden gebildet), in der Extrazelluläre Polymere Matrix, von der Koagulase-negative Staphylokokken gefunden werden, mit einem Antiseptikum in der Extrazelluläre Polymere Matrix, von der Koagulase-negative Staphzlokokken gefunden werden, mit einer Antiseptikum, die die Aktivität von Bakterien inhibiert, die katonisches Peptid Vamerin mit niedrigen Molekulargewicht bei einer Konzetration von 16 bis 128 pg / mol pro 10 pg Biofilm, die nächste Inkubation bei 37 ° C für 24 Stunden, dass zu einem partiellen Abbau der Extrazelluläre Polymere Matrix aufgrund der Aktivierung der autolytischen Systeme von Bakterienzellen führt, die Vamerin ausgesetzt waren (in etwa 24 Stunden sterben bis zu 30% der Bakterienzellen) (W.P. Korobiw, L. Μ. Lemkina, L. B. Filatowa, T. V. Poljudowa Zerstörung von Biofilmen koagulase-negativer Staphylokokken durch kationisches Peptid Vamerin. Nachrichten des Samara-Wissenschaftszentrums der Russischen Akademie der Wissenschaften 2011, Band 13, Nr. 5 (3), Seite 156-159).
2/21 • · • ·
Die beanspruchte Erfindung fällt mit dem bekannten Verfahren zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand nach folgenden wesentlichen Merkmalen zusammen: durch Inkontaktbringen von mikrobiellen Biofilmen mit einem Antiseptikum.
Jedoch, das bekannte Verfahren zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand liefert nicht das technische Ergebnis der beanspruchten Erfindung, das auf Operationen zurückzufuhren ist, die durch die Methode und das Antiseptikum - Vamerin in der Methode durchgefuhrt werden, und wirkt direkt auf Mikroorganismen ein, die unter den Bedingungen eines Biofilms, dh in einer sessilen Zustand, für Antiseptikum schwer zu erreichen sind, weil der Biofilm selbst eine komplexe Zusammensetzung aufweist und (zu 75%) aus Polysacchariden gebildet wird (Cellulose, “Pektin, Kudlan, Dextran, Levan usw.),und seine Zusammensetzung variiert mit der Zeit, was das Eindringen eines Antiseptikums gegen Mikroorganismen verhindert, und die Zerstörung des Biofilms selbst ist sekundär, da Vamerin die Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms, dessen Vernichtung verursacht wird, nicht direkt zerstört Aktivierung von autolytischen Systemen von Mikroorganismen, die dass von Vamerin angegriffen werden, und infolgedessen die niedrige Effizienz der bekannten Methode nicht sogar den jungen Biofilm (bis zu 24 Stunden alt) und Bakterien darin vollständig beseitigt (es bleibt bis zu 70%), wenn es hauptsächlich aus Mono- und Oligosacchariden und in geringerem Maße aus Polysacchariden besteht und daher nicht für praktische Lösungen zur Beseitigung von Biofilmen verwendet werden kann.
Die Offenbarung der Erfindung
Die Aufgabe, die durch die Erfindung gelöst werden soll, besteht in der Verbesserung der bekannten Verfahren zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand durch Ersetzen ein Antiseptikum durch eines, das die primäre Zerstörung der Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms sicherstellen
3/21 ·· ···· ·· würde. Das heißt, es überträgt zunächst Mikroorganismen aus dem sessilen Zustand in eine planktonische Form und beeinflusst gleichzeitig die Mikroorganismen selbst, dass die effektive Vernichtung von Biofilmen unterschiedlichen mikrobiellen Ursprungs unterschiedlichen Alters und ohne Veränderung des Zustands der Oberfläche, auf der sie fixiert sind, ermöglicht.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand, das durch Inkontaktbringen einer Extrazelluläre Polymere Matrix eines Biofilmfilms mit einem Antiseptikum durchgeführt wird, so dass erfindungsgemäß die Exopolymermatrix des Biofilms vorvemichtet wird.
Diese Reihe wesentlicher Merkmale liefert ein technisches Ergebnis, das darin besteht, dass das vorgeschlagene Verfahren irie'rster Linie die Vernichtung der des Extrazelluläre Polymere Matrix mikrobiellen Biofilms vorsieht, dh die Mikroorganismen aus dem sessilen Zustand in eine Planktonform überführt, die bereits zur Schwächung von Mikroorganismen führt; und wirkt sich direkt negativ auf Mikroorganismen aus, unabhängig von ihrer Art (Bakterien, Protozoen-Pilze usw.) und dem Alter des Biofilms.
Aus einem bestehenden Stand der Technik, der eine der am engsten Verwandten Industrien in der Reihe von Merkmalen ist, wird die Erfindung beansprucht, eine Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand zu sein, der eine wässrige Lösung des Antiseptikums ist, für die ein niedermolekulares Kationenpeptid verwendet wird - Antiseptikum in einer Konzentration von 16-128 pg / mol pro 10 pg Biofilm, und der Kontakt der Lösung mit dem Biofilm (gebildet innerhalb von 24 Stunden) erfolgt durch Inkubation bei 37 ° C für 24 Stunden, was zu einem partiellen Abbau der Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms aufgrund der sekundären Wirkung der Vamerinlösung führt - der Aktivierung autolytischer Systeme von Bakterienzellen, die unter dem Einfluss von Vamerin standen (in etwa 24 Stunden wurden bis zu 30% der Bakterienzellen getötet) (W.P. Korobiw, LM Lemkina, L.
4/21 ·· ·· · ·· ···· ·· * · · · · ·· ··· • ·· ····· ··· ·· · • · · · · ·····
B. Filatowa, T. W. Poljudowa Zerstörung von Biofilmen von Coagulasenegativen Staphylokokken kationisches Peptid Vamerin. Nachrichten des Wissenschaftszentrums Samara der Russischen Akademie der Wissenschaften 2011, Bd. 13, Nr. 5 (3), S. 156-159).
Die beanspruchte Erfindung fällt mit einer bekannten Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand zusammen enthält Antiseptikum und Lösungsmittel.
Jedoch, die bekannte Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand liefert keine technischen Ergebnisse der Erfindung, von denen behauptet wird, dass sie auf Komponenten zurückzufuhren sind, das ist ein Teil seiner Zusammensetzung, nämlich die Verwendung als ein Antiseptikum - des verwendeten Vamerins, und wirkt direkt auf Mikroorganismen, die unter den Bedingungen von Biofilm, sind in der sessilen Phase, das heißt, sie sind schwer für Antiseptikum zu erreichen, weil der Biofilm selbst eine komplexe Zusammensetzung hat und zu bis zu 75% aus Polysacchariden (Cellulose, Pektin, Kudlan, Dextran, Levan usw.) gebildet wird, und die Zusammensetzung davon variiert im Laufe der Zeit, dass das Eindringen einem Antiseptikum in Mikroorganismen verhindert, und die Vernichtung des Biofilms selbst ist sekundär, weil Vamerin die Extrazelluläre Polymere des Biofilms nicht direkt zerstört, deren Zerstörung auf die Aktivierung von autolytischen Systemen von Zellen zurückzuführen ist, die von Vamerin angegriffen werden, und infolgedessen die geringe Effizienz der bekannten Zusammensetzung: vollständig eliminiert nicht einmal den jungen Biofilm (bis zu 24 Stunden) und Bakterien darin (bleibt bis zu 70%), wenn es hauptsächlich aus Mono- und Oligosacchariden und in geringerem Maße aus Polysacchariden besteht und daher nicht für praktische Lösungen zur Vernichtung von Biofilmen für häusliche oder industrielle Branche verwendet werden kann.
Das von der Erfindung zu lösende Problem besteht in der Verbesserung der bekannten Zusammensetzung für die Zerstörung von Mikroorganismen im sessilen
5/21 ·· e« · ·· ·····♦ • · ♦ ♦ · · · · ·· • ·· ···· · · ·· • · · · ···· ··· · ·* <· · · · ······
Zustand durch Veränderung ihrer qualitativen und quantitativen Zusammensetzung, die die primäre Vernichtung der Extrazelluläre Polymere des Biofilms gewährleistet, das heißt, wird zunächst den Transfer von Mikroorganismen aus dem sessilen Zustand in eine planktonische Form sicherstellen und gleichzeitig die Mikroorganismen selbst beeinflussen, dies ermöglicht die effektive Vernichtung von Biofilmen unterschiedlichen mikrobiellen Ursprungs unterschiedlichen Alters und ohne den Zustand der Oberfläche, auf der sie befestigt sind, zu verändern.
Die Aufgabe wird gelöst in der Zusammensetzung zur Vernichtung der Mikroorganismen in einem sessilen Zustand, die die Antiseptikum und das Lösungsmittel enthält, so dass die Substanz gemäß der Erfindung, als Antiseptikum benutzt man eine Oxidatiönslösuhg und eine Pufferverbindung.
Diese Reihe wesentlicher Merkmale liefert ein technisches Ergebnis, welches darin besteht, dass die vorgeschlagene Zusammensetzung in erster Linie für die Vernichtung der Extrazelluläre Polymere Matrix des mikrobiellen Biofilms verantwortlich ist, d.h. die Mikroorganismen werden vom sessilen Zustand in die planktonische Form überfuhrt, was bereits zur Schwächung von Mikroorganismen führt; und wirkt sich direkt negativ auf Mikroorganismen aus, unabhängig von ihrer Art (Bakterien, Protozoen-Pilze usw.) und dem Alter von Biofilmen, dass zur vollständigen Zerstörung sowohl der Biofilme als auch der Bakterien führt, die sie bilden.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des
Chemikalienspektrums in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche erhöht, wird durch die Verwendung von Natriumperoxodisulfat als Oxidationsmittel, Natriumhydroxid als Pufferverbindung und Wasser als Lösungsmittel sichergestellt mit dem nächsten Komponenteninhalt, Masse. %: Natriumperoxodisulfat nicht weniger als 0,5
Natriumhydroxid nicht weniger als 0,5
6/21 • · · · · · · ···· ··
Wasser Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Wenn für niedrigere Werte von Komponenten ausgegeben wird, tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der oberen Grenze des Inhalts von Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit in Wasser.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll, dass als ein Oxidationsmittel unter Verwendung von Kaliumnitrit als eine Pufferverbindung, Benzyltrimethylammoniumhydroxid verwendet wird, und als ein Lösungsmittel - Wasser, mit dem nächsten Gehalt der Komponenten, wt. %: Kaliumnitrit ” ‘ - - > nicht'weniger als 0,5
Benzyltrimethylammoniumhydroxid nicht weniger als 0,5
Wasser Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Bei der Ausgabe für niedrigere Komponenten der Komponenten tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der oberen Grenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche erhöht, wird durch die Verwendung von N-Oxid N-Methylmorpholin als Oxidationsmittel als eine Pufferverbindung, sichergestellt Kalium-t-butoxid und Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel, mit dem nächsten Komponentengehalt, Gew. %:
N-Oxid von N-Methylmorpholin nicht weniger als 0,5
Kalium-tert-butylat nicht weniger als 0,5
Dimethylsulfoxid Rest
7/21 • · · ····· ·· ···
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Bei Ausgabe für niedrigere Komponenten der Komponenten tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der Obergrenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche erhöht, wird durch die Verwendung von Kaliumhexacyanoferrat als Oxidationsmittel, Kaliumhydroxid als Pufferverbindung und als Lösungsmittel Wasser, mit der nächste Komponenteninhalt, Masse %:
Hexacyanobat Kalium nicht weniger als 0,5
Kaliumhydroxid nicht weniger als 0,5 ’
Wasser Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufiihren: Wenn für niedrigere Werte von Komponenten ausgegeben wird, tritt die Zerstörung des Biofilms nicht auf und die Wahl der oberen Grenze des Inhalts von Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll, dass als Oxidationsmittel Ammonium-Cerium ( IV ) -Nitrat, als Pufferverbindung benutzt man Ameisensäure, und als ein Lösungsmittel - Wasser, mit dem nächsten Komponentengehalt, nach Gewicht, verwendet wird. %:
Ammonium-Cer (IV) Nitrat nicht weniger als 0,5 Gramm
Ameisensäure nicht weniger als 0,5
Wasser den Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzuführen: Bei der Ausgabe für niedrigere Komponenten der Komponenten tritt die Vernichtung des
8/21
Biofilms nicht auf und die Wahl der oberen Grenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung der Palette von Chemikalien in Abhängigkeit von den Eigenschaften der Oberfläche erhöhen soll, welches verarbeitet wird, wird durch die Verwendung von Natriumbromid als Oxidationsmittel als Substanz gewährleistet, Natriumhydroxid als Pufferverbindung, und als ein Lösungsmittel-Wasser, mit dem nächsten Gehalt der
Komponenten, Gew.-% Natriumbromat
Natriumhydroxid nicht weniger als 0,5 nicht weniger als 0,5
Wasser den Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Wenn für niedrigere Komponenten der Komponenten ausgegeben wird, tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der oberen Grenze des Inhalts der
Komponenten 5 ist auf ihre Löslichkeit zurückzufuhren.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll, dass Natriumdichromat als Oxidationsmittel verwendet wird, Essigsäure als Pufferverbindung und als ein Lösungsmittel - Demethylsulfoxid, mit dem nächsten Gehalt der Komponenten, Gew .-%
Natriumdichromat
Essigsäure
Dimethylsulfoxid nicht weniger als 0,5 nicht weniger als 0,5
Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Bei
Ausgabe für niedrigere Werte der Komponenten tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der Obergrenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
9/21 • · ·· · ·· ···· ·· ····· ·· ···
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll, dass als Oxidationsmittel Tetraalkylammoniumchlorid verwendet wird, Methylsulfonsäure als Pufferverbindung und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid mit dem nächsten Gehalt der Komponenten ; Gew .-% Tetroalkylammoniumchlorid nicht weniger als 1,0 Methylsulfonsäure nicht weniger als 0,5
Dimethylsulfoxid der Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Wenn für niedrigere Werte von 40 Komponenten ausgegeben wird, tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und’die WahTder oberen Grenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll, dass als Oxidationsmittel benützt man Tetraöxiddiazat, als eine Püfferverbindung Zitronensäure und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid verwendet werden, mit dem nächsten Gehalt der Komponenten, Gew .%
Tetrooxiddiastole nicht weniger als 0,5
Zitronensäure nicht weniger als 0,5
Dimethylsulfoxid der Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Bei Ausgabe für niedrigere Komponenten der Komponenten tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der Obergrenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das in Abhängigkeit von den Eigenschaften der behandelten Oberfläche die Effizienz des Prozesses der Vernichtung von Mikroorganismen und die Erweiterung des Chemikalienspektrums erhöhen soll,
10/21 • · ·· · ·· ···· ·· ·· ·· · · ·· ·· ····· ··· ·· ·· · · ·· ·· dass Diethylamin als Oxidationsmittel verwendet wird, Schwefeldioxid als Pufferverbindung, und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid, bei dem nächsten Gehalt der Komponenten, in Gew .-%
Diethylamin
Schwefeldioxid
Dimethylsulfoxid nicht weniger als 4,5 nicht weniger als 1,5 der Rest
Das Intervall des Komponentengehalts ist auf folgendes zurückzufuhren: Bei Ausgabe für niedrigere Komponenten der Komponenten tritt die Vernichtung des Biofilms nicht auf und die Wahl der Obergrenze des Inhalts der Komponenten aufgrund ihrer Löslichkeit.
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das die Vernichtung der Oberfläche, auf der sich der Biofilm befindet,' verhindern soll, ist dadurch gewährleistet, dass die Zusammensetzung weiterhin einen Korrosionsinhibitor enthält (weiter Inhibitor).
Ein zusätzliches technisches Ergebnis, das darin besteht, die Reaktion eines Oxidationsmittels mit reaktiven Hydroxylgruppen von Polysacchariden der Exopolymermatrix (bei pH <10,50) zu eliminieren, wird durch die Tatsache gewährleistet, dass die Zusammensetzung weiterhin ein Hydroxylschützreagenz (im Folgenden als Schutzreagens bezeichnet) umfasst.
Die kurze Beschreibung der Zeichnungen
Fig.l - ein photographisches Bild eines Biofilms zur Verwendung der Erfindung (300 Mal erhöhen);
Fig.2 - fotografisches Bild des Biofilms in 5 Minuten nach der Verwendung der Erfindung (300 Mal erhöhen);
Fig.3 - fotografisches Bild des Biofilms in 10 Minuten nach der Verwendung der Erfindung (300 Mal erhöhen).
Die Durchführung der Erfindung
11/21 ·· ·· · ·· ···· ·· • · · · · ·· ··· * · · · ···· ··· · · · ···· · ·····
Das vorgeschlagene Verfahren und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand sind wie folgt.
Bereiten Sie eine Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand vor, der das Oxidationsmittel und eine Pufferverbindung, die in Abhängigkeit von der chemischen Natur der Komponenten der Zusammensetzung ausgewählt ist, löst. Als Oxidationsmittel wird jede anorganische oder organische Substanz oder Verbindung verwendet, die Oxidationseigenschaften zeigt, und jede anorganische oder organische Substanz oder Verbindung, die als Puffersubstanz verwendet wird, die die reaktive (oxidierende) Fähigkeit des Oxidationsmittels erhöht; welches die Blockierung von chemischen Reaktionen eines Oxidationsmittels mit Hydroxylgruppen von Polysacchariden der exöpolymeren'Matrix bereitstellt; sowie die Aufrechterhaltung des pH-Wertes des Stoffes. Die Komponenten, aus denen die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen hergestellt wird, können in einem sessilen Zustand sein, wobei alle anorganischen oder organischen Substanzen oder Verbindungen verwendet werden können, zum Beispiel: wässrige Lösung Natriumperoxodisulfat in einer Menge“ von 0,50 bis 35,70 Gew .-%. und Natriumhydroxid in einer Menge von 0,50 bis 40,00 Gew .-%. Wässrige Lösung von Kaliumnitrit in einer Menge von 0,50 bis 75,70 Gew .-%. % und Benzyltrimethylammoniumhydroxid in einer Menge von 0,50 bis 40,00 Gew .-%. N-Oxid-N-Methylmorpholin in einer Menge von 0,50 bis 50,00 Gew .-%. % und Kalium-tert-butylat in einer Menge von 0,50 bis 35,00 Gew .-%. in Dimethylsulfoxid; wässrige Lösung von Kaliumhexacyanoferrat in einer Menge von 0,50-31,65 Gew .-%. % und Kaliumhydroxid in einer Menge von 0,50 bis 54,10 Gew .-%. wässrige Ammonium-Cer (IV) -Lösung von Nitrat in einer Menge von 0,50-58,50 Massen-% und Ameisensäure in einer Menge von 0,50-85,00 Gewichts-%. wässrige Lösung von 50 Bromat Natrium in der Menge von 0,5028,50 Gew. und Natriumhydroxid in einer Menge von 0,50 bis 40,00 Gew .-%. Eine Lösung von Natriumdichromat in einer Menge von 0,50-30,00 Gew.
12/21 • · ····· · · ··· • ·· · · · · · ·· · • · · · ···· ··· · · · • · · · · ·····
Essigsäure in einer Menge von 0,50 bis 80,00 Gew .-%. in Dimethylsulfoxid; Lösung von Tetraalkylammoniumchlorid in einer Menge von 1,00 bis 70,00 Gew .-%. und Methylsulfonsäure in einer Menge von 0,50 bis 75,00 Gew % in Dimethylsulfoxid; Lösung von diazotischem Tetroxid in einer Menge von 0,50 bis 35,00 Gew .-%. und Zitronensäure in einer Menge von 0,50 bis 80,00 Gew .-%. in Dimethylsulfoxid; Diethylaminlösung in einer Menge von 4,50-45,00 Gew .-%. und Schwefeldioxid in einer Menge von 1,50 bis 25,00 Gew .-%. in Dimethylsulfoxid, sowie andere Systeme, die organische und anorganische Oxidationsmittel und Pufferverbindung.
Die Wahl des quantitativen Komponentengehalts ist zurückzufuhren auf:
Die minimalen Werte des Inhalts der Komponenten gewährleisten das Erreichen des technischen Ergebnisses - die Vernichtung der Matrix des Biofilms und den Übergang der Mikroorganismen von der sessilen Form zum Plankton. Bei Komponenten, die weniger als den niedrigeren Wert enthalten, tritt die Vernichtung der Extrazelluläre Polymere Matrix nicht auf, d.h. das technische Ergebnis wird nicht erreicht und die Vernichtung der Mikroorganismen findet innerhalb der Extrazelluläre Polymere Matrix statt, dass die Dauer des Verfahrens erhöht und die Kosten der Zusammensetzung erhöht. Die oberen Werte des Inhalts der Komponenten sind aufgrund ihrer Löslichkeitsgrenze in dem Lösungsmittel.
Für den Fall, dass die Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand einen Wert von pH <10,50 aufweist, führt sie zusätzlich ein Schutzreagenz ein - eine Verbindung zum Schutz der Hydroxylgruppen der Extrazelluläre Polymere Matrix Polysaccharide, in denen Sie eine der üblicherweise verwendeten Verbindungen verwenden können , beispielsweise Iodmethan, Benzylchlorid, Allylbromid, Triethylsilan, Dimethylsulfat, Benzylbromid, Trichloracetylchlorid und andere in einer Menge von 0,01 bis 5,00 Gew.-%.
Für den Fall, dass die Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand ebenso aggressiv ist und für das Material der
13/21
Φ· ·· · ·· ··»··· • · e ♦ · · · · *· • · · · ···· ···· · · • · · · · · · · · φ
Behandlungseinrichtung, auf der der Biofilm, beispielsweise Metalloberflächen, vorhanden ist, .dann, ein zusätzlicher Korrosionsinhibitor, da-alle für diese-Zwecke üblicherweise verwendeten Substanzen verwendet werden können, zum Beispiel: Natrium-N, N-diethyldiothiocarbaminsäüre, Dextrin, 3-Methoxy-4-propargyloxybenzoylaldehyd, Natriumsulfid, Methylethylketon,
Diisopropylammoniumnitratoxid und andere in einer Menge von 0,05 bis 5,00 Gew
Nach der Herstellung der Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand wird sie in ein Objekt injiziert, dessen Oberfläche einen Biofilm enthält.
Als eine Fläche, auf der der Biofilm angebaut wird, wird eine Plastikschale verwendet, auf der der Biofilm vori~Jänüäf 2016 bis September 2016 durch 30 kontinuierliche Zufuhr von Wasser aus dem natürlichen Reservoir vorkultiviert .wurde. Während dieser Zeit bildete sich auf der Oberfläche des Tabletts eine deutlich sichtbare Schicht aus klebendem Biofilm, die mit fließendem Wasser in Kontakt kam, das von zuvor in Wasser nachgewiesenen Bakterien gebildet wurde: Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae.
Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand wird in ein Tablett gegossen. Bei einer Verwendung einer Zusammensetzung, die Komponenten enthält, die dem niedrigeren Wert des Intervalls entsprechen, erfolgt die vollständige Vernichtung der BiofilmExopolymermatrix für nicht mehr als 3 Stunden, während gleichzeitig die Bakterien zerstört werden, die infolge der Vernichtung der Matrix von der sessilen Zustand zum Plankton übergehen, wofür die bioziden Eigenschaften des Antiseptikums signifikant sind oben. Die Untersuchung von Kulturen auf Escherichia coli, Enterococcus faecalis und Enterobacter cloacae zeigte keine positiven Ergebnisse, was darauf hinweist, dass sie vollständig zerstört wurden.
Die beste Ausführungsform der Erfindung
14/21 • ·
Das vorgeschlagene Verfahren und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem .sessilen Zustand sind -wie folgt. - Vorher wird die Verbindung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand vorbereitet, für die das Oxidationsmittel und die.P.ufferverbindung in einem Lösungsmittel gelöst sind.
Als eine Komponente, aus der die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand hergestellt wird, wird eine wässrige Lösung von Natriumperoxodisulfat in einer Konzentration von 10.00 Gew.% und Natriumhydroxid in eienr Konzentration von 15.00 Gew.%. Da der pH-Wert weniger als 10.50 ist, Schutzreagenz wird nicht hinzugefügt.
Nach der Herstellung der Zusammensetzung zur Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand wird sie in ein Objekt injiziert, dessen ' Oberfläche einen Biofilm enthält.
Als ein Behandlungsobjekt unter Verwendung des Wurzelkanals 31 des Zahns bei der Behandlung von chronischer Parodontitis; und gebildeten Biofilm, der natürlich gebildet wurde, Mikroorganismen, charakteristisch für Zahnwurzelkanäle, wie: Enterococcus faecalis, Candida albicans, Streptococcus oralis. Streptococcus mitis, Escherichia coli.
Als Folge der Einführung der spezifizierten Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand und deren Exposition für 10 Minuten betrug der quantitative Index des Ureaseenzymmaterials aus dem Zahnwurzelkanal 00,00 & mgr; kats / Liter, was anzeigte, dass keine Vernichtung (Auflösung) der Extrazelluläre Polymere Matrix des Biofilms auftrat und die Bakterien, die in die Planktonform übergegangen sind, werden durch die bakterizide Wirkung der beanspruchten Zusammensetzung vollstständig zerstört.
Die industrielle Anwendbarkeit
15/21
Die Erfindung kann unter industriellen Produktionsbedingungen durchgeführt werden .und für.häusliche, industrielle und medizinische Zwecke verwendet' werden.
16/21 • · ·
Claims (13)
- Patentansprüche1. Die Art für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand, das durch Inkontaktbringen der Matrix eines Biofilms mit einem Antiseptikum durchgeführt wird, die dadurch gekennzeichnet ist, dass Biofilm wird mit einem Antiseptikum in Kontakt gebracht, vorher zerstörerischer Biofilm.
- 2. Die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen in einem sessilen Zustand, umfassend einen Wirkstoff und ein Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass ein Antiseptikum mit einer Oxidationsmittellösung und einer Pufferverbindung.
- 3. Die Zusämmerisetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, Natriumperoxodisulfat als Oxidationsmittel, Natriumhydroxid als Pufferverbindung und Wasser als Lösungsmittel in Gegenwart von Komponenten, verwendet wird.Gew. %:Natriumperoxodisulfat nicht weniger als 0,50 Natriumhydroxid nicht weniger als 0,50 Wasser der Rest.
- 4. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,Kaliumnitrit als Oxidationsmittel undBenzyltrimethylammoniumhydroxid als Pufferverbindung und als Lösungsmittel Wasser mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird.Gew.%:Kaliumnitrit nicht weniger als 0,50 Benzyltrimethylammoniumhydroxid nicht weniger als 0,50 Wasser Rest.
- 5. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das N-Oxid N-Methylmorpholin als Oxidationsmittel, als Pufferverbindung Kalium-tert-butylat und als Lösungsmittel17/21 ·· · ·· ···· ·· • · · · ···· ··· · · · • · · · · ·····Dimethylsulfoxid mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird. Gew.%: - _ - - _ _ - N-Oxid von N-Methylmorpholin nicht weniger als 0,50Kalium-tert-butylat nicht weniger als 0,50 Dimethylsulfoxid Rest.
- 6. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, Kaliumhexacyanon als Oxidationsmittel, als Pufferverbindung Kaliumhydroxid, und als Lösungsmittel Wasser mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird. Gew.%:Hexacyanurat-Kalium nicht weniger als 0,50 Kaliumhydroxid nicht weniger als 0,50Wasser Rest.
- 7. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, das Ammonium-Cer (IV) -nitrat als Oxidationsmittel, als eine Substanz, die Ameisensäure als, Pufferverbindung und als Lösungsmittel Wasser mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird.Gew.%: Ammonium-Cer (IV) -Nitrat nicht weniger als 0,50Ameisensäure nicht weniger als 0,50Wasser Rest.
- 8. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Natriumdichromat als Oxidationsmittel, Natriumhydroxid als Pufferverbindung und Wasser als Lösungsmittel mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird.Gew.%:Natriumbromat nicht weniger als 0,50Natriumhydroxid nicht weniger als 0,50Wasser Rest.
- 9. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dassNatriumdichromat als Oxidationsmittel, Essigsäure als18/21 ·· ···· ·· • · · · · · · · ·· · • · · · ···· ··· · · · ···· · ·····Pufferverbindung, und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid mit dem _Gehalt der Komponenten verwendet wird:Gew.%: ’Natriumdichromat nicht weniger als 0,50Essigsäure nicht weniger als 0,50 Dimethylsulfoxid Rest.
- 10. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet Tetraalkylammoniumchlorid als Oxidationsmittel verwendet wird, Methylsulfonsäure als Pufferverbindung, und Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird.Gew.%:Tetraalkylammoniumchlorid nicht weniger als 1,00 Methylsulfonsäure nicht weniger als 0,50Dimethylsulfoxid Rest.10. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Diatomeenerdetetroxid als Oxidationsmittel verwendet wird, Zitronensäure als Pufferverbindung, und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid mit dem Gehalt der Komponenten. Gew.%: Tetroxiddurchfall nicht weniger als 0,50Zitronensäure nicht weniger als 0,50 Dimethylsulfoxid Rest.
- 11. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Diethylamin als Oxidationsmittel, Schwefeldioxid als Pufferverbindung und als Lösungsmittel Dimethylsulfoxid mit dem Gehalt der Komponenten verwendet wird. Gew. %:Diethylamin nicht weniger als 4,50Schwefeldioxid nicht weniger als 1,50 Dimethylsulfoxid Rest.
- 12. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie außerdem einen Korrosionsinhibitor enthält.19/21 • · • · • · · · ···· ··· · · · • ·· · · ·····
- 13. Die Zusammensetzung nach Anspruch 2, weiterhin umfassend ein Reagens, das die Hydroxylgruppen der Polysaccharide der Polymermatrix schützt.20/21 r·· · · · • · · ·· • · · · ·· • ·· ····· • · · ·· ·· ·· · ·· ···· ·· • · · · · • · * · · ··· · · · • · · · · • · · · · ·1/1
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201612062A UA115950C2 (uk) | 2016-11-28 | 2016-11-28 | Склад для знищення мікроорганізмів у сесильному стані і спосіб його застосування |
| PCT/UA2016/000147 WO2017127040A2 (ru) | 2016-11-28 | 2016-12-19 | Способ и состав для уничтожения микроорганизмов в сесильном состоянии «ideps» |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT520223A2 true AT520223A2 (de) | 2019-02-15 |
| AT520223A5 AT520223A5 (de) | 2020-01-15 |
| AT520223B1 AT520223B1 (de) | 2020-07-15 |
Family
ID=59362741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ATA9506/2016A AT520223B1 (de) | 2016-11-28 | 2016-12-19 | Die Art und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand IDEPS |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11089784B2 (de) |
| EP (1) | EP3545952A4 (de) |
| AT (1) | AT520223B1 (de) |
| UA (1) | UA115950C2 (de) |
| WO (1) | WO2017127040A2 (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022055468A1 (ru) * | 2020-09-10 | 2022-03-17 | Александр Васильевич КОВАЛЬ | Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030079758A1 (en) * | 1998-06-03 | 2003-05-01 | Siegel Phyllis B. | Process and composition for removing biofilm |
| US20080193650A1 (en) * | 2006-02-08 | 2008-08-14 | William Morrison Lyon | Method of remediation, cleaning, restoration and protection |
| US20080286235A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-11-20 | Beierle John W Jack | Antimicrobials and related methods |
| RU2408388C1 (ru) | 2009-09-03 | 2011-01-10 | Григорий Яковлевич ЛЕГИН | Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения |
| US9591852B2 (en) | 2009-11-23 | 2017-03-14 | Mcneil-Ppc, Inc. | Biofilm disruptive compositions |
| US20140294742A1 (en) * | 2011-10-10 | 2014-10-02 | Ul Tradent Products, Inc. | Anti-plaque dental compositions |
| CN103083194A (zh) * | 2011-10-31 | 2013-05-08 | 马文兰 | 一种用于假牙清洗剂的组合物 |
| AU2012395841B2 (en) * | 2012-11-27 | 2015-11-26 | Colgate-Palmolive Company | Oral care whitening compositions |
| JP6093620B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-03-08 | アクアス株式会社 | 貯蔵安定性の高い酸化性スライムコントロール剤組成物 |
| FR3014336B1 (fr) * | 2013-12-05 | 2016-01-22 | Commissariat Energie Atomique | Utilisation d'un gel alcalin oxydant pour eliminer un biofilm sur une surface d'un substrat solide. |
-
2016
- 2016-11-28 UA UAA201612062A patent/UA115950C2/uk unknown
- 2016-12-19 US US16/462,689 patent/US11089784B2/en active Active
- 2016-12-19 WO PCT/UA2016/000147 patent/WO2017127040A2/ru not_active Ceased
- 2016-12-19 EP EP16886685.3A patent/EP3545952A4/de active Pending
- 2016-12-19 AT ATA9506/2016A patent/AT520223B1/de active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3545952A4 (de) | 2020-11-04 |
| AT520223B1 (de) | 2020-07-15 |
| EP3545952A2 (de) | 2019-10-02 |
| US11089784B2 (en) | 2021-08-17 |
| US20200077661A1 (en) | 2020-03-12 |
| AT520223A5 (de) | 2020-01-15 |
| WO2017127040A2 (ru) | 2017-07-27 |
| UA115950C2 (uk) | 2018-01-10 |
| WO2017127040A3 (ru) | 2017-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69322392T2 (de) | Verfahren zum inkrustieren von samen | |
| DE69208993T2 (de) | Verfahren zur Beherrschung des Biobewuchses | |
| DE2036114C3 (de) | Wäßriges Tetramisolpräparat | |
| DE69503603T2 (de) | Synergistische antimikrobielle zusammensetzungen, die ein halogeniertes acetophenon und eine organische säure enthalten | |
| AT520223A2 (de) | Die Art und die Zusammensetzung für die Vernichtung von Mikroorganismen im sessilen Zustand IDEPS | |
| EP0500712A1 (de) | Bekämpfung von schleimbildenden mikroorganismen | |
| DE1188764B (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE874755C (de) | Gegen Einfluss von Mikroorganismen geschuetztes Cellulosetextilmaterial | |
| EP0185612A1 (de) | Desinfektion von Erdöl und Erdölprodukten und ihre Anwendung bei der Erdölförderung | |
| DE3541814A1 (de) | Desinfizierende sruehzusammensetzung | |
| DE1792543A1 (de) | Verfahren zum Bekaempfen von Bakterien | |
| DE102012013760B4 (de) | Reduktion der Sklerotienbildung durch Rhizoctonia solani auf Kartoffeln im Boden durch Angießen einer wässrigen Mischung von Harnstoff, Kalziumhydroxid und einem Urease-produzierenden Bakterium | |
| DE60213381T2 (de) | Bekämpfung von pseudomonas aeruginosa | |
| AT511235B1 (de) | Antimikrobielle ausrüstung von kunststoffen und textilen oberflächen | |
| DE936819C (de) | Verfahren zum Loeslichmachen von Tyrothricin | |
| DE102010029276A1 (de) | Verwendung von Salzen schwefelhaltiger Verbindungen zur Bekämpfung von Parasiten | |
| DE102022112137A1 (de) | Mittel zum Schutz von Pflanzen und Tieren, Herstellung des Mittels und Verfahren zur Verwendung des Mittels | |
| DE10228627A1 (de) | Verfahren zur Prophylaxe und Therapie von Mykosen bei Fischen und Wirbellosen und deren Entwicklungsstadien | |
| DE102020111465A1 (de) | Desinfektionsmittel und Verfahren zur Herstellung eines Desinfektonsmittels | |
| DE202023107505U1 (de) | Spachtelmasse mit verbesserter Umweltverträglichkeit | |
| DE202008012818U1 (de) | Flockungsmittel zur Entfernung von Algen und Trübstoffen aus Gartenteichen und Aquarien | |
| EP2856874B1 (de) | Wässrige Suspensionen, Verfahren zur Behandlung von pflanzlichen Abschlussgeweben gegen biotische Schaderreger und wässrige Suspensionen zur Verwendung zur Behandlung von Klauenerkrankungen, insbesondere Panaritium, Montellaro und Dermatitis bei Nutztieren. | |
| DE69202139T2 (de) | Verfahren zur Behandlung eines Mittels, insbesondere wässrig, zum Erreichen einer fungistatischen Wirkung, und Anwendungen. | |
| AT131306B (de) | Gegen Ausflockung unempfindliches Röntgendiagnosticum. | |
| DE2508893A1 (de) | Mittel zur vermeidung von bewuchs an unterwasserteilen |


