WO2022055468A1 - Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов - Google Patents

Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов Download PDF

Info

Publication number
WO2022055468A1
WO2022055468A1 PCT/UA2021/000076 UA2021000076W WO2022055468A1 WO 2022055468 A1 WO2022055468 A1 WO 2022055468A1 UA 2021000076 W UA2021000076 W UA 2021000076W WO 2022055468 A1 WO2022055468 A1 WO 2022055468A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fungicidal
objects
test
viruses
sodium hydroxide
Prior art date
Application number
PCT/UA2021/000076
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александр Васильевич КОВАЛЬ
Сергей Владимирович ГАЦЕНКО
Дмитрий Юрьевич ТРЕТЬЯКОВ
Брандштеттер ОСВАЛЬД
Original Assignee
Александр Васильевич КОВАЛЬ
Сергей Владимирович ГАЦЕНКО
Дмитрий Юрьевич ТРЕТЬЯКОВ
Брандштеттер ОСВАЛЬД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from UAA202102178A external-priority patent/UA126620C2/uk
Application filed by Александр Васильевич КОВАЛЬ, Сергей Владимирович ГАЦЕНКО, Дмитрий Юрьевич ТРЕТЬЯКОВ, Брандштеттер ОСВАЛЬД filed Critical Александр Васильевич КОВАЛЬ
Publication of WO2022055468A1 publication Critical patent/WO2022055468A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06—Lysis of microorganisms

Definitions

  • the invention relates to the field of means of complex action for the destruction of microorganisms in a sessile state and biofilms, fungi (Ascomycota and Bosidiomycota) and viruses, and can be applied in medicine, everyday life and industry.
  • compositions of solutions used for disinfection treatment by applying them to an object are known:
  • the product contains three ADRs (active substances): glutaraldehyde - 12.5%; benzalkonium chloride - 5.0% and formaldehyde - 9.0%.
  • DESOLINE-F solution for disinfection - manufacturer JSC Vetbiohim, Russian Federation.
  • the agent contains three ADRs (%): glutaraldehyde - 7.5; benzalkonium chloride - 5.0; formaldehyde - 7.5.
  • VIROSAN and SMEIK - surfactants which in their composition, along with glutaraldehyde, contain benzalkonium chloride [Thomas L., Russel A.D., Mailard J.-Y. Antimicrobial activity of chlorhexikate diacetate and benzalkonium chloride against Psammomas aeruginosa and its response to biocide resistances H J. Appl. microbiol. - 2005. - No. 98. - P. 533-543]
  • compositions for the destruction of microorganisms in a sessile state and biofilms containing an antiseptic which is an aqueous solution of an oxidizing agent and a buffer substance, which blocks the chemical reactions of the oxidizing agent with hydroxyl groups of polysaccharides of the exopolymer matrix, and as an oxidizing agent it contains peroxodisulfate in an amount of at least 0, 50 wt.%, as a buffer substance using sodium hydroxide in an amount of not less than 0.50 wt.%.
  • the specified composition ensures the destruction of microorganisms both in the sessile state and in the form of biofilms (Ukrainian patent No. 115950, IPC: A61L / 18, publ. 2018).
  • Peroxodisulfate is used for the following: bleaching of fabrics, an oxidizing agent in analytical chemistry, the production of hydrogen peroxide, interaction with water.
  • caustic is used in the pulp and paper industry for the delignification (sulfate process) of cellulose, in the production of paper, cardboard, artificial fibers, wood fiber boards, saponification of fats in the production of soap, shampoo and other detergents. funds.
  • the problem to which the invention is directed is to expand the functionality of the composition for the destruction of microorganisms in a sessile state by establishing its new properties, namely, fungicidal and antiviral action.
  • the problem is solved in the method of fungicidal and antiviral treatment of objects in that, according to the subject of the invention, the treatment of objects is carried out using a composition for the destruction of microorganisms in a sessile state and biofilms in the form of an aqueous solution of sodium peroxodisulfate and sodium hydroxide.
  • New properties in relation to the fungicidal and antiviral action of the specified composition were established experimentally by studying the antiviral activity of a known aqueous solution of sodium peroxodisulfate and sodium hydroxide was carried out on a model of a type 1 poliovirus vaccine strain, which is highly resistant to the action of physical and chemical environmental factors.
  • the indicated virus was used at a working concentration of 10 ' 6 TDC50 / ml and cultivated on a continuous cell culture of HEp - 2.
  • the studies were carried out in accordance with the Methodological recommendations "Determination of the virucidal activity of disinfectants", approved by order M3 of Ukraine No. 231 of 04/08/2009.
  • cambric test objects which were pieces of cambric with a size of 1 x 0.5 cm
  • cambric test objects were placed in a sterile Petri dish and filled with a liquid containing 10' 6 TCD50 / ml of a vaccine strain of poliovirus type 1, at the rate of 0.1 ml of liquid per test object.
  • the test objects were dried with sterile filter paper in a thermostat at 37°C. After that, the test objects were used in the experiment. Test objects can be used in the experiment for 3 days if they are stored in a refrigerator at -4 °C.
  • tissue culture cells with full cytopathic activity which is caused by type 1 poliovirus
  • tissue culture cells with full cytopathic activity which is caused by type 1 poliovirus
  • the culture liquid were transferred into sterile tubes, frozen, and then thawed. Next centrifuged at 3000 rpm. within 10 minutes. The supernatant was collected and used in the experiment.
  • the titer of the virus-containing liquid was determined by the Reed-Mench method.
  • the drug was used at the rate of 1.0 ml for each test object at appropriate concentrations and exposures, as well as on the corresponding objects (Table 1).
  • Infected test objects were immersed in working solutions at the rate of 5 pieces for each exposure. After the specified time (according to each exposure), 5 test objects were obtained, washed twice in sterile distilled water, then the test objects were transferred with a sterile loop into a test tube with glass beads and Hanks' solution. The test objects were shaken for 10 minutes and the cell culture was infected with this liquid.
  • Infected test objects were immersed in working solutions at the rate of 5 pieces for each exposure. After the specified time (according to each exposure), 5 test objects were obtained, washed twice in sterile distilled water, then the test objects were transferred with a sterile loop into a test tube with glass beads and Hanks' solution. Shake the test objects for 10 minutes and the cell culture was infected with this liquid.
  • Cell culture was grown using medium 199, Eagle's medium with a double set of amino acids, supplemented with 10% fetal bovine serum and antibiotics.
  • a 0.5% concentration of an aqueous solution of sodium peroxodisulfate and sodium hydroxide leads to virus inactivation poliomyelitis after 2 minutes, and 1.0% concentration leads to inactivation of the polio virus after 1 minute on cambric test objects.
  • the polio virus belongs to the family of viruses, to the group of enteroviruses (intestinal viruses), which also includes Coxsackie - and ECHO - viruses, and exists in the form of 3 independent types (I, II and III). Of the three wild polioviruses, only the type I virus has been eradicated from nature, as it is the most resistant to various physical, chemical and biological influences compared to other viruses.
  • DZ "IDEPS" sodium peroxodisulfate and sodium hydroxide
  • the drug will have an antiviral effect on less resistant viruses, in particular - influenza, human immunodeficiency virus, measles, mumps, viral hepatitis A, B, C, D, Nora adenoviruses, viral gastroenteritis, ECHO, Coxsackie, human coronaviruses and other viruses.
  • a 0.5% concentration of the components of an aqueous solution of sodium peroxodisulfate and sodium hydroxide leads to inactivation of the poliomyelitis virus type 1 after 2 minutes, and a 1.0% concentration - after 1 minute on surfaces made of rubber, which allows us to recommend the drug in the specified concentration for disinfection of hands.
  • the fungicidal properties of the composition were investigated as follows.
  • Test cultures E. coli K 12 NCTC 10538, Staphylococcus aureus ATCC 6538, and Candida albicans ATCC 885-653.
  • a dense nutrient medium trypcase - soy agar (TSA) and Sabouraud agar (SA), produced by TOV "Farmeptept” (Ukraine), growth properties and sterility of the media were tested before the start of the research.
  • the number of cells in the initial suspension was determined by optical density using a photoelectrocolorimeter (KFK-3) (wavelength 620 nm, cuvette 10 mm long).
  • the number of fungi in the initial suspension using the suspension method ranged from (1.5 x 107) to (5.0 x 107) CFU/cm 3 .
  • Test Results (Quantitative Suspension Bactericidal) EN 13727 Chemical disinfectants and antiseptics. A quantitative suspension test to assess the bactericidal activity of instruments used in the medical industry. Test method and requirements.
  • Neutralizer complex neutralizer 9.0% Twin - 80; 3.0% saponin Product appearance: liquid with a specific odor
  • Test organism E. coli K 12 NCTC 10538
  • Neutralizer complex neutralizer with 9.0% Twin - 80; 3.0% saponin
  • Test microorganism S.aureus ATCC 6583 Incubation temperature: (36.0 ⁇ 1.0) 0 ⁇ 24 - 48 h
  • Solvent used for product solutions hard water.
  • Dilution method - neutralization complex neutralizer 9.0% Twin - 80; 3.0% saponin Solvent used for product solutions: hard water
  • the agent is in the form of a clear liquid
  • Test - microorganism S. aureus ATCC 6538 Incubation temperature: (36.0 ⁇
  • the proposed method of fungicidal and antiviral treatment of objects is carried out as follows.
  • aqueous solution of a substance in a solvent As components used use sodium peroxodisulfate at a concentration of 0.50 wt. % and sodium hydroxide at a concentration of 0.50 wt. %, the rest is water. After preparing the composition, it is applied to the object of treatment of a medical, domestic or industrial nature, for example, floors, walls, vehicles, etc. Hold for at least 1 min.
  • the proposed method of fungicidal and antiviral treatment ensures the complete destruction of viruses and fungi within 1 minute, and the components used in the method are inorganic substances and quickly lose their activity, which makes it possible not to have a polluting effect on the environment.
  • the invention can be used to treat various surfaces, including the human body for a complex action to destroy microorganisms in a sessile state and biofilms, fungi (Ascomycota and Bosidiomycota) and viruses, and can be applied in medicine, everyday life and industry.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение, заявляется, относится к области средств комплексного действия по уничтожению микроорганизмов в сесильном состоянии и биопленок, грибов (Ascomycota и Bosidiomycota) и вирусов, и может быть применено в медицине, быту и промышленности. способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов осуществляют следующим образом. Готовят водный раствор веществ в растворителе. Как компоненты, используют пероксодисульфата натрия в концентрации 0,50 масс. % и гидроксида натрия в концентрации 0,50 масс. %, остальное вода. После приготовления состава, его наносят на объект обработки медицинского, бытового или промышленного характера, например, пол, стены, автомобильный транспорт и прочее. Осуществляют выдержку не менее 1 мин. Предложенный способ фунгицидной и противовирусной обработки обеспечивает полное уничтожение вирусов и грибов в течение 1 минуты, а компоненты, которые применяются в способе являются неорганическими веществами и быстро теряют свою активность, что позволяет не оказывать загрязняющее действие на окружающую среду.

Description

СПОСОБ ФУНГИЦИДНОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ ОБРАБОТКИ ОБЪЕКТОВ
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение, заявляется, относится к области средств комплексного действия по уничтожению микроорганизмов в сесильном состоянии и биопленок, грибов (Ascomycota и Bosidiomycota) и вирусов, и может быть применено в медицине, быту и промышленности.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Из существующего уровня техники, который относится к рассматриваемой области, известны следующие составы растворов, применяемых для дезинфицирующей обработки путем их нанесения на объект:
АЛЬДЕКОЛ ДЕЗ 25 раствор для дезинфекции - производитель Евабо Хемикалиен ГмбХ, Германия. Средство содержит три АДР (активно действующие вещества): глютаровый альдегид - 12,5%; бензалкония хлорид - 5,0% и формальдегид - 9,0%. ДЕЗОЛАЙН-Ф, раствор для дезинфекции- производитель АО Ветбиохим, Российская Федерация. Средство содержит три АДР (%): глютаровый альдегид - 7,5; бензалкония хлорид - 5,0; формальдегид - 7,5.
Указанные растворы в своем составе содержат формальдегид, который несет потенциальную и реальную угрозу здоровью людей и санитарноэкологическому состоянию животноводческих объектов и окружающей среды, и является экологически опасным и токсичным средством, действующим на нервную систему, паренхиматозные органы и является канцерогеном, а одновременно с этим, вследствие длительного применения, многочисленные популяции микроорганизмов приобрели к нему стойкую сопротивляемость (резистентность) Медицинский альманах. - Н. Новгород, 2012. - № 3 (22). - С. 122 - 125; Палий А.П., Завгородний А.И. Бактерицидные свойства дезинфектантов из группы четвертичных аммониевых соединений относительно микобактерий // Вестник Алтайского гос. Ун - та. - 2013. - №6. - С. 79-81.].
Кроме того, отсутствуют сведения действия указанных растворов относительно их фунгицидного и противовирусного действия.
Известны также ВИРОСАН и СМЕИК - ПАВ, которые в своем составе, наряду с глютарового альдегидом, содержат бензалкония хлорид [Thomas L., Russel A.D., Mailard J.-Y. Antimicrobial activity of chlorhexikate diacetate and benzalkonium chloride against Psammomas aeruginosa and its response to biocide resistances H J. Appl. Microbiol. - 2005. - №98. - P. 533-543]
Однако в последнее время, в литературных сообщениях зарубежных и отечественных авторов описаны случаи микробной контаминации растворов четвертичных аммонийных соединений (ЧАС), особенно грамотрицательной флорой, может свидетельствовать о развитии резистентности к ЧАС первого поколения. В то же время установлено, что растворы ЧАС первого поколение не обезвреживают споры микроорганизмов в независимости от концентрации последних в рабочих растворах и недостаточно эффективны против биопленок, которые способны формировать бактерии Палий А.П., Завгородний А.И. Бактерицидный свойства дезинфектантов из группы четвертичных аммониевых соединений относительно микобактерий И Вестник Алтайского гос. ун-та. - 2013. - №6. - С. 79-81.].
Известен также состав для уничтожения микроорганизмов в сесильном состоянии и биопленок, содержащий антисептик, в качестве которого используют водный раствор окислителя и буферного вещества, обеспечивает блокировку химических реакций окислителя с гидроксильными труппами полисахаридов экзополимерного матрикса, причем в качестве окислителя содержит пероксодисульфат в количестве не менее 0,50 масс.%, как буферную вещество используют гидроксид натрия в количестве не менее 0,50 масс.%.
Указанный состав обеспечиваю уничтожения микроорганизмов как в сесильном состоянии, так и в виде биопленок (патент Украины № 115950, МПК: A61L /18, публ. 2018).
Однако сведения о фунгицидном и противовирусном действие известного состава отсутствуют, а из его количественного и качественного состава не следуют такие свойства, кроме того, сами по себе компоненты, входящие в его состав, для указанных целей не использовались, как самостоятельно, так и в смеси с другими веществами. Кроме того, бактерии, которые находятся в виде биопленке, то есть в середине защитной оболочки, которая состоит из полисахаридов экзополимерного матрикса, и, соответственно, имеет другой состав, чем оболочки грибов и вирусов, а действие водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия в специальной литературе не известно.
Пероксодисульфат используют для последующего: отбеливание тканей, окислитель в аналитической химии, получения перекиси водорода, взаимодействием с водой.
Основное применение гидроксида натрия в настоящее время заключается в следующем: каустик применяется в целлюлозно-бумажной промышленности для делигнификации (сульфатный процесс) целлюлозы, в производстве бумаги, картона, искусственных волокон, древесно-волоконных плит, омыления жиров при производстве мыла, шампуня и других моющих средств.
Также следует отметить и малую концентрацию пероксо дисульфата и гидроксида натрия в известном составе.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в расширении функциональных возможностей состава для уничтожения микроорганизмов в сесильном состоянии за счет установления новых его свойств, а именно и фунгицидного и противовирусного действия.
Поставленная задача решается в способе фунгицидной и противовирусной обработки объектов тем, что согласно предмета изобретения, обработку объектов осуществляют с помощью состава для уничтожения микроорганизмов в сесильном состоянии и биопленках в виде водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия.
Дополнительный технический результат, состоящий в оптимизации расхода реагентов, обеспечивается тем, что обработку проводят раствором, который содержит, масс.%: пероксодисульфат натрия не менее 0,50 гидроксид натрия не менее 0,50 вода остальное
Новые свойства по отношению к фунгицидного и противовирусного действия указанного состава установлено экспериментальным путем изучение противовирусной активности известного водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия проводили на модели вакцинного штамма полиовируса типа 1, который является высоко резистентным к действию физико-химических факторов окружающей среды. Указанный вирус использовали в рабочей концентрации 10 '6 ТДЦ50 / мл культивировали на перевиваемой культуре клеток НЕр - 2. Исследования проводили в соответствии с Методическими рекомендациями "Определение вирулицидной активности дезинфицирующих средств", утвержденной приказом М3 Украины № 231 от 08.04.2009 г..
Поскольку в отношении водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (дезинфицирующее средство «IDEPS», далее ДЗ «IDEPS»), который исследовался, специфические нейтрализаторы для исключения токсического действия препарата на культуру клеток неизвестны, опыты проводили с использованием батистовых тест - объектов с последующим их 2 - х кратным промыванием в стерильной дистиллированной воде и на поверхностях, изготовленных из стекла, металла и резины.
Для определения вирулицидной активности состава с применением батистовых тест - объектов, в качестве которых использовали кусочки батиста размером 1 х 0,5 см, батистовые тест - объекты помещали в стерильную чашку Петри и заливали жидкостью, содержащей 10‘6 ТЦД50 / мл вакцинного штамма полиовируса типа 1, из расчета 0,1 мл жидкости на тест- объект. Через 20 минут тест - объекты подсушивали стерильным фильтровальной бумагой в термостате при 37 °C. После этого тест - объекты использовали в опыте. Тест - объекты могут быть использованы в опыте в течение 3 суток, если они хранятся в холодильнике при - 4 °C. Для приготовления вируссодержащей жидкости, клетки культуры ткани с полным цитопатическим действием, которое вызванное полиовирусом типа 1 , с культуральной жидкостью переносили в стерильные пробирки, замораживали, а затем оттаивали. Далее центрифугировали при 3000 об / мин. в течение 10 минут. Надосадочную жидкость отбирали и использовали в опыте. Перед использованием вируса в опыте, методом Рида - Менча, определяли титр вируссодержащей жидкости.
При определении вирулецидные свойств состава на батистовых тест - объектах использовали препарат из расчета 1 ,0 мл на каждый тест - объект в соответствующих концентрациях и экспозициях, а также на соответствующих объектах (табл.1).
В рабочие растворы погружали инфицированные тест - объекты из расчета 5 штук на каждую экспозицию. Через указанное время (согласно каждой экспозиции) получали по 5 тест - объектов, дважды промывали в стерильной дистиллированной воде, затем тест - объекты стерильной петлей переносили в пробирку со стеклянными бусинами и раствором Хэнкса. Встряхивали тест - объекты в течение 10 минут и этой жидкостью заражали культуру клеток.
Таблица 1. Использованные концентрации и экспозиции исследуемого водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (ДЗ «IDEPS»)
Figure imgf000006_0001
В рабочие растворы погружали инфицированные тест - объекты из расчета 5 штук на каждую экспозицию. Через указанное время (согласно каждой экспозиции) получали по 5 тест - объектов, дважды промывали в стерильной дистиллированной воде, затем тест - объекты стерильной петлей переносили в пробирку со стеклянными бусинами и раствором Хэнкса. Встряхивали тест- объекты в течение 10 минут и этой жидкостью заражали культуру клеток.
Кроме того, для исследуемого водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (ДЗ «IDEPS») согласно методическим рекомендациям «Определение вирулицидного действия дезинфицирующих средств», утвержденных приказом М3 Украины от 08.04.2009 г. №231, проводилось определение вирулицидного действия при обеззараживании поверхностей, изготовленных из стекла, металла и резины.
Для роста культуры клетки использовали среду 199, среда Игла с двойным набором аминокислот, с добавлением 10 % эмбриональной бычьей сыворотки и антибиотиков. В качестве поддерживающей среды использовали среду 199, среда Игла с двойным набором аминокислот и с добавлением 2 % эмбриональной бычьей сыворотки.
На 4 - 7 сутки происходило максимальное накопление вируса, которое сопровождалось цитопатическим действием. При заражении клеток тканей НЕр - 2 вакцинным полиовирусом типа 1, появляется равномерная мелкозернистого деструкция клеток с последующим их отслоением. При отсутствии специфических изменений в культуре клеток вирус считается инактивированным. С целью повышения титра полиовируса типа 1 осуществляли 3 пассажа на свежую ткань.
К каждому опыту ставили контрол и:
1. Контроль на зараженность тест - объектов полиовирусами.
2. Контроль сохранения жизнеспособности полиовируса.
3. Контроль за клетками культуры ткани.
Каждый опыт выполняли в 3 - х повторах.
Таблица 2. Вирулецидная активность водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (ДЗ «IDEPS») при обеззараживании вакцинного полиовируса типа 1 в батистовых тест - объектах
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Примечание:
#### наличие цитопатогенного действия полиовируса
- — отсутствие цитопатогенного действия полиовируса
- исследования не проводили
КЗТО - контроль зараженности тест - объектов полиовирусами
КЖВ - контроль жизнеспособности полиовирусов
ККТ - контроль культуры клеток
Таким образом, 0,5 % концентрация водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (ДЗ «IDEPS») приводит к инактивации вируса полиомиелита через 2 минуты, а 1,0 % концентрация приводит к инактивации вируса полиомиелита через 1 минуту на батистовых тест - объектах.
Вирус полиомиелита относится к семейству вирусов, к группе энтеровирусов (кишечным вирусам), куда входят также Коксаки - и ECHO - вирусы, и существует в виде 3 независимых типов (I, II и III). Из трех диких полиовиорусов ликвидирован в природе только вирус типа I, так как он является наиболее устойчивым к различным физическим, химическим и биологическим воздействиям, по сравнению с другими вирусами.
Так как водный раствор пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия (ДЗ «IDEPS») приводит к инактивации вируса полиомиелита типа 1, то соответствии, препарат будет оказывать противовирусное действие на менее устойчивые вирусы, в частности - гриппа, вируса иммунодефицита человека, кори, эпидемического паротита, вирусных гепатитов А, В, С, D, Нора аденовирусов, вирусных гастроэнтеритов, ECHO, Коксаки, коронавирусов человека и других вирусов.
Ниже приведены данные по определению дезинфицирующего действия препарата, которое изучалось на объектах, изготовленных из резины. Обработку поверхностей проводили путем протирания, согласно методическим рекомендациям.
Таблица 3. Вирулецидная активность ДЗ «IDEPS» при обеззараживании вакцинного полиовируса типа 1 на поверхностях, изготовленных из резины.
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
Примечание:
#### наличие цитопатогенного действия полиовируса; - - - - отсутствие цитопатогенного действия полиовируса; - исследования не проводили КЗТО - контроль зараженности поверхностей полиовирусами
КЖВ - контроль жизнеспособности полиовирусов
ККТ - контроль культуры клеток
Таким образом, 0,5% концентрация компонентов водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия приводит к инактивации вируса полиомиелита 1 типа через 2 минуты, а 1 ,0% концентрация - через 1 минуту на поверхностях, изготовленных из резины, что позволяет рекомендовать препарат в указанной концентрации для дезинфекционной обработки рук.
Фунгицидные свойства состава исследовались следующим образом.
Водный раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия использовали:
- растворы в концентрациях по препарату 5,0% и 10,0% и неразведенный препарат.
Тест - культуры: Е. coli К 12 NCTC 10538, Staphylococcus aureus АТСС 6538, и Candida albicans АТСС 885-653.
Плотную питательную среду трипказо - соевый агар (ТСА) и Сабуро агар (СА), производства ТОВ "Фармактив" (Украина), ростовые свойства и стерильность сред были проверены перед началом исследований.
Хранения и приготовления тест - штаммов для исследований осуществляли согласно EN 12353: 2006. Основной принцип указанного стандарта заключается в восстановлении жизнеспособности лиофилизированной культуры, проверке чистоты штамма и его идентичности, а также создании запасов культуры на длительный срок благодаря глубокой заморозке в морозильной камере при (- 70,0 ± 1) ° C.
Количество клеток в исходной суспензии определяли по оптической плотности с использованием фотоэлектроколориметра (КФК - 3) (длина волны у 620 нм, кювета длиной 10 мм).
Количество грибов в исходной суспензии при использовании суспензионного метода составляла от (1,5 • 107) до (5,0 • 107) КОЕ / см3.
Полученные результаты представлены в таблицах 4.1- 4.5.
Таблица 4.1 Результаты теста (количественный суспензионный бактерицидный) EN 13727 Химические дезинфицирующие и антисептические средства. Количественный тест на суспензию для оценки бактерицидной активности инструментов, используются в медицинской отрасли. Метод испытания и требования.
Название средства: ДЗ «IDEPS» в суспензионном методе
Количество чашек: 2 / см3
Нейтрализатор: комплексный нейтрализатор 9,0% Твин - 80; 3,0% сапонина Внешний вид средства: жидкость со специфическим запахом
Температура в опыте: (20,0 ± 1,0) 0 С
Интерферирующая вещество: 0,03% БСА
Тест-микроорганизм: Е. coli К 12 NCTC 10538
Температура инкубации: (36,0 ± 1,0) 0 С 24 - 48 ч
Валидация и контроль
Figure imgf000013_0001
ОПЫТ
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000014_0001
Таблица 4.2 Результаты теста (количественный суспензионный бактерицидный)
EN 13727 Химические дезинфицирующие и антисептические средства. Количественный тест на суспензию для оценки бактерицидной активности инструментов, используемых в медицинской отрасли. Метод испытания и требования.
Название средства «IDEPS» в суспензионном методе
Количество чашек: 2 / см3 Нейтрализатор: комплексный нейтрализатор с 9,0% Твин - 80; 3,0% сапонина
Внешний вид средства: жидкость со специфическим запахом
Температура в опыте: (20,0 ± 1 ,0) 0 С
Интерферирующее вещество: 0,03% БСА
Тест-микроорганизм: S.aureus АТСС 6583 Температура инкубации: (36,0 ± 1,0) 0 С 24 - 48 ч
Валидация и контроль
Figure imgf000014_0002
INCORPORATED BY REFERENCE (RULE 20.6)
Figure imgf000015_0001
ОПЫТ
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000015_0003
Таблица 4.3 - Результаты опыта (бактерицидный суспензионный метод)
EN 13727: 2012 + А2: 2015 Химические дезинфицирующие и антисептические средства. Количественный тест на суспензию для оценки бактерицидной активности в медицинской отрасли. Метод испытания и требования Название средства: Дезинфицирующее средство «IDEPS»
Серия: не приведено
Метод разбавления-нейтрализации комплексный нейтрализатор 9,0% Твин - 80; 3,0% сапонина
Растворитель, используемый для растворов средства: жесткая вода.
Внешний вид растворов средства: средство в виде прозрачной жидкости Температура в опыте 20 0 С Интерферирующее вещество: БСА 0,03% Тест-микроорганизм: Е. coli К 12 NCTC 10538 Температура инкубации: (36,0 ± 1,0) ° C
Индентификация Лаборатория лаборатории: санитарной микробиологии и дезинфектологии
Валидация и контроль
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000017_0002
Таблица 4.4 - Результаты опыта (бактерицидный суспензионный метод)
EN 13727: 2012 + А2: 2015 Химические дезинфицирующие и антисептические средства. Количественный тест на суспензию для оценки бактерицидной активности в медицинской отрасли. Метод испытания и требования
Серия: не приведено
Производитель: не наведен
Метод разбавления - нейтрализации комплексный нейтрализатор 9,0% Твин - 80; 3,0% сапонина Растворитель, используемый для растворов средства: жесткая вода
Внешний вид растворов средства Средство в виде прозрачной жидкости
Температура в опыте 20 0 С Интерферующее вещество: БСА 0,03%
1.Тест - микроорганизм: S. aureus АТСС 6538 Температура инкубации: (36,0 ±
1,0) °C
Идентификация Лаборатория лаборатории: санитарной микробиологии и дезинфектологии
Валидация и контроль
Figure imgf000018_0001
Тест- суспензия
Figure imgf000018_0002
Опыт
Figure imgf000019_0003
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0004
Таблица 4.5 - Результаты опыта (фунгицидный суспензионный метод)
EN 13624 - химические дезинфицирующие средства и антисептики - Количественное испытание суспензии для оценки фунгицидной или дрожжевой активности в медицинской отрасли - Метод испытания и требования Серия: не приведено
Производитель: не наведен
Метод разбавления-нейтрализации
Комплексный нейтрализатор 9,0% Твин - 80; 3,0% сапонина Растворитель, используемый для растворов средства: жесткая вода Внешний вид растворов средства Средство в виде прозрачной жидкости Температура в опыте 20 0 С Интерферующее вещество: БСА 0,03% Тест-микроорганизм: С. albicans АТСС 885 - 653.
Температура инкубации: (30,0 ± 1,0) ° С 72 часа
Идентификация лаборатории:
Лаборатория санитарной микробиологии и дезинфектологии
Валидация и контроль
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000020_0001
Опыт
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000020_0003
ЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предложенный способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов осуществляют следующим образом.
Готовят водный раствор вещество в растворителе. Как компоненты, исполь- зуют пероксодисульфата натрия в концентрации 0,50 масс. % и гидроксида натрия в концентрации 0,50 масс. %, остальное вода. После приготовления состава, его наносят на объект обработки медицинского, бытового или промышленного характера, например, пол, стены, автомобильный транспорт и прочее. Осуществляют выдержку не менее 1 мин. Предложенный способ фунгицидной и противовирусной обработки обеспечивает полное уничтожение вирусов и грибов в течение 1 минуты, а компоненты, которые применяются в способе являются неорганическими веществами и быстро теряют свою активность, что позволяет не оказывать загрязняющее действие на окружающую среду.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Изобретение может быть использовано для обработки различных поверхностей, в том числе тела человека для комплексного действия по уничтожению микроорганизмов в сесильном состоянии и биопленок, грибов (Ascomycota и Bosidiomycota) и вирусов, и может быть применено в медицине, быту и промышленности.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов, отличающийся тем, что обработку объектов осуществляют с помощью состава для уничтожения микроорганизмов в сесильном состоянии в виде водного раствора пероксодисульфата натрия и гидроксида натрия.
2. Способ по п. 1 отличается тем, что обработку проводят раствором, который содержит, мас.%: пероксодисульфат натрия не менее 0,50 гидроксид натрия не менее 0,50 вода остальное
PCT/UA2021/000076 2020-09-10 2021-09-06 Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов WO2022055468A1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAA202005802 2020-09-10
UAA202005802 2020-09-10
UAA202102178A UA126620C2 (uk) 2021-04-26 2021-04-26 Спосіб противірусної обробки об'єктів
UAA202102178 2021-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022055468A1 true WO2022055468A1 (ru) 2022-03-17

Family

ID=80632011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/UA2021/000076 WO2022055468A1 (ru) 2020-09-10 2021-09-06 Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2022055468A1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624793A (ja) * 1985-07-01 1987-01-10 花王株式会社 カビ取り剤組成物
EA000239B1 (ru) * 1995-08-17 1999-02-25 Айленбургер Электролизе-Унд Умвельттехник Гмбх Способ комбинированного электрохимического получения пероксодисульфата натрия и раствора едкого натра
CN103083194A (zh) * 2011-10-31 2013-05-08 马文兰 一种用于假牙清洗剂的组合物
CN104263553A (zh) * 2014-10-13 2015-01-07 濮阳宏业汇龙化工有限公司 一种具有活性氧杀菌功效的清洁剂
US20160174557A1 (en) * 2013-07-04 2016-06-23 Vilmorin & Cie Treatment for seeds disinfection
UA115950C2 (uk) * 2016-11-28 2018-01-10 Сергій Володимирович Бевз Склад для знищення мікроорганізмів у сесильному стані і спосіб його застосування
RU2703305C1 (ru) * 2018-10-12 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН) Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624793A (ja) * 1985-07-01 1987-01-10 花王株式会社 カビ取り剤組成物
EA000239B1 (ru) * 1995-08-17 1999-02-25 Айленбургер Электролизе-Унд Умвельттехник Гмбх Способ комбинированного электрохимического получения пероксодисульфата натрия и раствора едкого натра
CN103083194A (zh) * 2011-10-31 2013-05-08 马文兰 一种用于假牙清洗剂的组合物
US20160174557A1 (en) * 2013-07-04 2016-06-23 Vilmorin & Cie Treatment for seeds disinfection
CN104263553A (zh) * 2014-10-13 2015-01-07 濮阳宏业汇龙化工有限公司 一种具有活性氧杀菌功效的清洁剂
UA115950C2 (uk) * 2016-11-28 2018-01-10 Сергій Володимирович Бевз Склад для знищення мікроорганізмів у сесильному стані і спосіб його застосування
RU2703305C1 (ru) * 2018-10-12 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН) Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Russell Factors influencing the efficacy of antimicrobial agents
De Benedictis et al. Inactivation of avian influenza viruses by chemical agents and physical conditions: a review
Jiang et al. Effect of different disinfectants on bacterial aerosol diversity in poultry houses
Valiei et al. Anodized aluminum with nanoholes impregnated with quaternary ammonium compounds can kill pathogenic bacteria within seconds of contact
Gluhchev et al. Studying the virucidal and biocidal effects of electrochemically activited anolyte and catholyte types of water on classical swine fever virus (CSF) and bactrerium E. coli DH5
Maillard Factors affecting the activities of microbicides
Chander et al. Antiviral activity of Ecasol against feline calicivirus, a surrogate of human norovirus
WO2022055468A1 (ru) Способ фунгицидной и противовирусной обработки объектов
CN106942258A (zh) 兽用阳离子表面活性剂复合消毒剂及其制备方法与应用
CN102939966B (zh) 一种复方消毒剂，其制备方法及应用
CN112868665B (zh) 一种含超分子银的消毒剂及其制备方法
Popova et al. Comparative study of the effect of electrochemically activated water solutions on pseudomonas aeruginosa
Popova et al. Investigation of the biocidal effect of electrochemically activated aqueous sodium chloride solution on Staphylococcus aureus.
CN104886110B (zh) 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂
UA126620C2 (uk) Спосіб противірусної обробки об'єктів
EP3166403A1 (en) Coating formulation for seed and surface sterilization
RU2815980C1 (ru) Способ повышения эффективности дезинфектантов и состав комбинированных дезинфектантов против биоплёнок бактерий
CN109303065A (zh) 一种去除微生物污染的液体及使用方法
RU2718910C1 (ru) Индикатор для выявления биологических плёнок бактерий на медицинских инструментах (варианты)
Oule et al. Fungicidal activity of AKWATON and in vitro assessment of its toxic effects on animal cells
RU2796846C1 (ru) Антисептическое и дезинфицирующее средство
RU2481126C1 (ru) Дезинфицирующее средство
Rohaim et al. Efficacy of disinfectants against Egyptian H5N1 avian influenza virus
RU2786564C1 (ru) Средство для экспресс-дезинфекции с моющим эффектом
Assylbekov et al. THE EFFECTIVENESS OF THE USE OF IODINE DISINFECTANT IN POULTRY FARMS

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21867276

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205 DATED 04/05/2023)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21867276

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1