AT43883B - Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. 



   Behandelt man Aminoanthrachinone und deren Derivate mit   Bernsteinsäure.   so gelangt man zu neuen technisch sehr wichtigen Kondensationsprodukten. Dieselben sind teils direkt als Farbstoffe zu   verwenden,   teils dienen sie als Ausgangsmaterialien für solche. Die Reaktion geht in der Weise vor sich, dass sich 1   Molekül   Bernsteinsäure mit 2 Aminogruppen kondensiert. 
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 mit   organischen     Lösungsmitteln ausgezogen, wodurch etwa   nicht umgesetztes Produkt entfernt wird. Nach dem Trocknen erhält man das Kondensationsprodukt als gelbes Pulver, das mit dem in Beispiel 1 beschriebenen Produkt identisch ist. 



   Beispiel3. 



   22   kg @-Aminoanthrachinon werden mit 6 kg   Bernsteinsäure und 100 kg Nitrobenzol 6 Stunden zum   Kochen erhitzt. Nach dem Erkalten wird abgesaugt, und mit   Nitrobenzol und Alkohol gewaschen. Das trockene Produkt stellt ein hellgelbes Pulver dar, das sich in   Schwefelsäure mit   orangeroter Farbe löst. In organischen Lösungsmitteln ist es fast unlöslich. Mit Reduktions- 
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   angefärbt wird. 



  Beispiel 4.   



   24 kg 1.5-Diaminoanthrachinon werden mit 12 kg   Bernsteinsäure   in 100 kg Nitrobenzol suspendiert und die Mischung zum Sieden erhitzt, bis das Diaminoanthrachinon ganz oder fast   vollständtg versehe undfn ist. Nach dem Erkalten saugt man   ab und erhält so das Kondensations-   produkt in Form eines braungelbcn bis braunorangen Pulvers, welches   in organischen Solventien sehr schwer löshch ist. In Schwefelsäure löst sich das Produkt gelb. beim Eingiessen dieser Lösung in Wasser fallen orangefarbene Flocken aus. Mit Reduktionsmitteln bildet sich eine orangerote 
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 dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe löst.

   Mit Reduktionsmitteln gibt es eine rote Küpe, aus der ungebeizte Baumwolle in gelben bis rötlich gelben Tönen an-   gefärbt wird. 



  Beispiel 6.   



   19 kg 1.   5. Chloraminoanthrachinon   werden mit 9 kg Bernsteinsäure in 100 kg Nitrobenzol 5 bis 6 Stunden   zum   Sieden erhitzt ; nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Reaktionsprodukt abgesaugt, mit Alkohol nachgewaschen und getrocknet. Es stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das in Schwefelsäure mit gelber Farbe löslich ist und in Wasser gegossen, in gelben Flocken ausfällt. Mit alkalischen Reduktionsmitteln behandelt, geht es mit roter Farbe in Lösung, aus der Baumwolle in sehr echten. gelben Tönen angefärbt wird. 



   Ganz analog verläuft die Reaktion bei Anwendung anderer Aminoanthrachinone und deren Derivate.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von stickstoShaltigen Anthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, dass man Aminoanthrachinone und deren Derivate mit Bernsteinsäure behandelt.