CH224883A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH224883A CH224883A CH224883DA CH224883A CH 224883 A CH224883 A CH 224883A CH 224883D A CH224883D A CH 224883DA CH 224883 A CH224883 A CH 224883A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mol
- dye
- acid
- amino
- mole
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
- C09B1/43—Dicarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 219414. Verfahren zur Herstellung eines Itüpenfarbstoifes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller güpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol ,der nachdem Verfahren der Schweiz. Patentschrift Nr. 208531 erhält lichen Fluoranthendicarbonsäure oder eines ihrer funktionellen Derivate mit 1 Mal 1-Amino - 5- benzoyl-aminoanthrachinon und mit 1 Mol 1-Amino-4-benzoyl-aminoanthra- ehinon umsetzt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle aus brauner güpe in orangen Tönen färbt. Als funktionelle Derivate der Fluor- anthendiearbonsäure werden zweckmässig ihre Dihalogenide, insbesondere das Dichlorid"das durch Behandeln der freien Dicarbonsäure mit z. B. Thionylchlorid erhältlich ist, ver wendet. Die Umsetzung erfolgt vorteilhaft durch Erhitzen der Komponenten in Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, wie z. B. Di- oder Tri- chlorbenzol, Nitrobenzol, Naphthalin oder Chlornaphthalin. Zweckmässig lässt man Fluoranthendicarbonsäuredichlorid vorerst bei nur mässig erhöhter Temperatur mit 1 Mol des einen Aminobenzoylaminoanthrachinons und hierauf bei höherer Temperatur mit 1 Mol,des: andern Aminobenzoylaminoanthra- chinons reagieren. Beispiel: 29 Teile Fluoranthendicarbonsäure werden durch einstündiges Kochen mit 29 Teilen Thionylchloriid in 1000 Teilen trockenem Nitrobenzol in das Säurechl.orid verwandelt. Nach dem Abdestillieren .des überschüssigen Thionylohlorids lässt man auf 45-50' ab kühlen, gibt 9 Teile Pyridin und 34,2 Teile fein gepulvertes 1-Amino-5-benzoyl-amin.-o- anthrachinon zu und rührt bei<B>45-55'</B> wei ter, bis .sich alles Ausgangsmaterial umgesetzt hat. Nun erhitzt man auf<B>150'</B> und lässt eine heisse Lösung von 34,2 Teilen 1-Amino-4- benzoylaminoanthrachinon in .der zehnfachen Menge trockenem Nitrobenzol zufliessen. Nach zweistündigem Rühren bei 145-155 ist,die
Claims (1)
- Farbstoffbildung.. beendet. Man saugt dien ausgefallenen Farbstoff ab, wäscht mit Nitrobenzol und Alkohol und trocknet. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der nach dem Verfahren der schweiz. Patentschrift Nr.208531 erhältlichen Fluor- anthendiearbonsäure oder eines ihrer funk tionellen Derivate mit 1 Mol' 1-Amino-5- benzoylaminoanthraehinon und mit 1 Mol 1- Amino - 4 - benzoylaminoanthrachinon um setzt. Der Farbstoff stellt ein rotbraunes Pul ver dar, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in orangen Tönen färbt.UNTERANSPRüOHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch ,gekennzeichnet, dass man Fluoranthen- dicarbonsäuredichlorid verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung durch Erhitzen der Komponenten in Verdün- nungsmitteln erfolgt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass Fluoranthendi- carbonsäuredichlorid vorerst bei nur mässig erhöhter Temperatur mit 1 Mol des einen Aminobenzoylaminoanthraehinons und hier auf bei höherer Temperatur mit 1 Mol des andern Aminobenzoylaminaanthrachinons um gesetzt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH224883T | 1939-01-19 | ||
CH219414T | 1939-01-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH224883A true CH224883A (de) | 1942-12-15 |
Family
ID=25726265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH224883D CH224883A (de) | 1939-01-19 | 1939-01-19 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH224883A (de) |
-
1939
- 1939-01-19 CH CH224883D patent/CH224883A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH224883A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE719750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
AT43883B (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. | |
CH224887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE495116C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwarzen und grauen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
CH224886A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE498224C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
CH224882A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
AT46872B (de) | Verfahren zum Färben und Drucken mittels Reduktionsprodukten von Oxyanthrachinonen. | |
CH224880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
AT59499B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe. | |
CH224884A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH224885A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH219414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH224881A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH221207A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Beizenfarbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH265734A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH145870A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH211045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
CH212335A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH165052A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH177141A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazinfarbstoffes. | |
CH224354A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH125632A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Schwefelfarbstoffes. | |
CH135114A (de) | Verfahren zur Darstellung eines orange färbenden Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. |