AT230527B - Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkelns von imprägnierten Ledern - Google Patents
Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkelns von imprägnierten LedernInfo
- Publication number
- AT230527B AT230527B AT238062A AT238062A AT230527B AT 230527 B AT230527 B AT 230527B AT 238062 A AT238062 A AT 238062A AT 238062 A AT238062 A AT 238062A AT 230527 B AT230527 B AT 230527B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- film
- leather
- water
- cellulose
- starch
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000010985 leather Substances 0.000 title description 37
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N D-Maltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 10
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 polybutylene Polymers 0.000 description 5
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXDCWRAUMXWMG-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxy-2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O QPXDCWRAUMXWMG-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkeln von imprägnierten Ledern
Es wurde festgestellt, dass Leder, insbesondere Bodenleder, die mit Lösungen von Imprägnierungs- mitteln, wie Lösungen von Leinöl, geblasenen ungesättigten Ölen, Polybutylen, Paraffinen u. dgL in or- ganischen Lösungsmitteln behandelt sind, beim Trocknen in manchen Fällen nachdunkeln oder dunkle
Flecke bilden, was vielfach auf eine Anreicherung der Imprägnierungsmittel in der Oberflächenschicht der Leder zurückgeführt wird.
Es wurde nun gefunden, dass man das Nachdunkeln imprägnierter Leder verhüten kann, wenn man die zu imprägnierenden Leder auf deren Narbenseite durch Bestreichen usw. mit Lösungen filmbildender, in
Wasser löslicher oder quellbarer Materialien reserviert. Die Reservierung bewirkt, dass an der Oberfläche der Narbenschicht nach der Imprägnierbehandlung keine Anreicherung des in organischer Lösung befind- lichen Imprägniermittels eintreten kann, weil dadurch die Verdunstungsgeschwindigkeit des Lösungsmit- tels herabgesetzt oder dessen Verdunstung durch die Narbenschicht überhaupt verhindert wird.
Als wasserlösliche oder wasserquellbare filmbildende Substanzen können Mono- oder Polysaccharide oder deren Derivate oder Alginate, ferner wasserlösliche Polypeptide wie z. B. tierische Leime, Gelatine,
Kasein, Albumin oder auch synthetische höhermolekulare wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere wie z. B. Salze oder Polyacrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon usw. Verwendung finden.
Als besonders vorteilhaft hat sich die Behandlung der Narbenseite der Leder vor der Imprägnierung mit Lösungen von wasserlöslichen oder in Wasser quellbaren Mono- oder Polysacchariden herausgestellt.
Diese Lösungen bieten nämlich den besonderen Vorteil, dass in der Regel ein nachträgliches Entfernen der
Reservierung durch Abwaschen nicht erforderlich ist.
Unter den erfindungsgemäss verwendeten Sacchariden sind in erster Linie Mono-, Di-, Tri-, Tetra- saccharide, Stärke und deren Derivate sowie wasserlösliche bzw. in Wasser quellbare Cellulosederivate zu verstehen. Neben der Verwendung von Glukose, Rohr- oder Malzzucker ist vor allem aus wirtschaft- lichen Gründen für das vorliegende Verfahren die Verwendung von Stärke, beispielsweise Reis-, Mais-,
EMI1.1
Ferner können auch wasserlösliche Celluloseabkömmlinge, wie Methylcellulose, Oxyalkylcellulosen oder Celluloseäthercarbonsäuren verwendet werden. Schliesslich eignen sich auch Mischungen verschiedener wasserlöslicher Zucker- und/oder Cellulosederivate.
Appreturen, welche aus Stärke und Cellulose bzw. aus Stärke- und Cellulosederivaten bestehen, sind besonders vorteilhaft, weil sie die Eigenschaft haben, die Leder, insbesondere Bodenleder in ihren Eigenschaften am wenigsten zu verändern. Auch beeinflussen sie eine evtl. erforderliche anschliessende Gerbappretur nicht nachteilig.
Die Mono- oder Polysaccharide werden nach der Erfindung in Wasser gelöst. Um schwerer lösliche Derivate in Lösung zu bringen, empfiehlt sich ein kurzzeitiges Aufkochen. Die Konzentration der wässerigen Lösung an Sacchariden soll etwa 10 - 50 g/l, vorzugsweise 20 - 30 g/l betragen.
Diese Lösung wird durch Pinseln, Streichen, Reiben oder Sprühen auf die Narbenseite der Leder aufgetragen. Anschliessend werden die Leder an der Luft oder in Trockenkammer getrocknet. Auf den Ledern haftet nunmehr ein dünner, gleichmässiger Film (Reserve), der bei der nachfolgenden Imprägnierung,
<Desc/Clms Page number 2>
die vorzugsweise von der Fleischseite erfolgt, mit in organischen Lösungsmitteln gelösten Substanzen zur
Wasserfestausrüstung in vorteilhafter Weise verhindert, dass eine Wanderung des Imprägnierungsmittels und/oder der Gerbstoffe mit den organischen Lösungsmitteln zur Narbenseite hin eintritt, um sich nach dem Verdunsten des organischen Lösungsmittels in der Narbenschicht anzureichern und dadurch ein Nach- dunkeln der Lederfläche zu verursachen.
Gleichzeitig weisen Filme der erfindungsgemässen Art noch den
Vorteil auf, dass sie die Poren nicht vollständig verschliessen, sondern genügend porös für ein langsames
Verdunsten des Lösungsmittels sind, ohne selbst von den organischen Lösungsmitteln gelöst zu werden.
Nach der erfolgten Wasserfestimprägnierung lässt sich der Film, sofern notwendig, leicht durch Abwaschen mit Wasser wieder entfernen.
. Man kann den wässerigen Lösungen der filmbildenden Substanzen auch Alkylsulfate, Alkylarylsulfonate, türkischrotölähnliche Substanzen, wasseremulgierbare Lickeröle oder nichtionogene oberflächenak- tive Stoffe vom Typ der Alkylenoxydanlagerungsprodukte an höhermolekularen austauschbare Wasserstoffatome enthaltenden Verbindungen in Mengen von 5 bis 10 g/l zufügen. Dadurch wird eine besonders gute Weichheit, Elastizität und Haftfestigkeit des Filmes erreicht.
Das erfindungsgemässe Verfahren lässt sich bei allen Arten von Leder, die mit Imprägnierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln behandelt werden, anwenden. Derartige Imprägnierungsmittel sind z. B. Lösungen von Leinöl, geblasenen ungesättigten Ölen, Polybutylen, Paraffinen, Wachsstoffen, Harzen usw. in Chlorkohlenwasserstoffen, Benzin, Benzol usw., Lösungen von organischen Metallkomplexverbindungen u. a. bekannte Imprägnierungsmitteln.
Im folgenden soll die Erfindung an Hand von Beispielen näher erläutert werden : Beispiel l : Die Narbenschicht von Bodenledern wird mit einer wässerigen Lösung bestrichen, die 25 g/l wasserlösliche Stärke enthält. Nach dem Trocknen bildet sich ein dünner Film. Danach wird das reservierte Bodenleder in üblicher Weise mit einer Lösung eines geblasenen Leinöles in Schwerbenzin, behandelt und anschliessend getrocknet. Man erhält gleichmässig helle Leder. Das Reserviermittel kann gegebenenfalls mit wenig Wasser von der Lederoberfläche entfernt werden. Wird dagegen die Imprägnierung ohne eine vorherige Reservierung der Narbenschicht vorgenommen, so sieht das Leder nach dem Trocknungsprozess dunkler und fleckig aus.
Beispiel 2: Auf den Narben von nicht appretiertem Portefeuilleleder wird eine wässerige Lösung von 20 g/l Carboxymethylcellulose und 6 g/l Türkischrotöl aufgebracht. Der nach dem Antrocknen entstehende Film weist gute Weichheit auf, so dass beim Hantieren mit dem weichen Leder keine Beschädi- gung der Reservierungsschicht eintritt. Die Leder werden anschliessend in üblicher Weise, mit einer zien Lösung eines Kondensationsproduktes aus Aluminiumisopropylat und dem Monophosphorsäureester des Octylphenols in Trichloräthylen imprägniert.
Beispiel 3 : Die Narbenschicht von Bodenleder wird mit einer wässerigen Lösung von 20 g/l Methylcellulose und 5 g/l Spermölsulfat bestrichen. Diese Lösung hinterlässt auf dem Leder einen dünnen geschmeidigen Film. Die Imprägnierung erfolgt durch Tauchen oder durch Aufspritzen oder Aufbürsten auf die Fleischseite der Leder mit einer insgesamt zirka 12tao imprägnierende Bestandteile enthaltenden Lösung eines Kondensationsproduktes aus Aluminiumisopropylat mit einem Monoalkylphosphorsäureester
EMI2.1
CBeispiel 4 : Ein vegetabilisch oder kombiniert gegerbtes nicht appretiertes Leder wird auf der Narbenseite mit einer wässerigen Lösung von 30 g/l Natriumalginat und 10 g/l eines sulfonierten Ricinusöles bestrichen. Nach dem Trocknen verbleibt auf dem Leder ein dünner elastischer Film, der ein Fleckigwerden des Leders nach Behandeln mit einer 51eigen Lösung von Montanwachs in Trichloräthylen und anschliessendem Trocknungsprozess verhindert.
Beispiel 5 : Auf die Narbenschicht eines Bodenleders wird eine wässerige Leimlösung, die 100 g/l Hautleim und 15 g/l Türkischrotöl enthält, mit einem Pinsel in dünner Schicht aufgetragen. Durch diese Vorbehandlung kann eine nachträgliche Imprägnierung des Leders mit einer l Obigen Lösung eines Kondensationsproduktes aus Aluminiumpropylat mit Monotetradecylphosphorsäureester in Toluol, welche zusätzlich 100/0 Wachs enthält, vorgenommen werden, ohne dass eine Dunkelfärbung und ein Fleckigwerden des Leders zu befürchten ist.
Beispiel 6 : Zur Reservierung eines Bodenleders wird dessen Narbenschicht mit einer wässerigen Lösung bestrichen, die 20 g/l eines Gemisches von Quellstärke und Methylcellulose im Verhältnis 1 :1 und 6 g/l eines Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd an Kokosfettalkohol enthält. Auch in diesem Fall wird eine Dunkelfärbung und Fleckenbildung bei nachträglicher Imprägnierung des Leders mit einer 3% gen Lösung eines Kondensationsproduktes aus Aluminiumisopropylat mit einem Monoalkylphos-
<Desc/Clms Page number 3>
phorsäureester mit Alkylresten C-C im Trichloräthylen verhindert.
Beispiel 7 : Zu einer Aufschlämmung von 15 g Polyacrylsäure (Rohagit S) in 1/2 1 Wasser gibt man soviel Ammoniakwasser, bis ein pH-Wert von 7, 5-8 erreicht ist und füllt dann mit Wasser auf l l auf.
Mit der auf diese Weise erhaltenen viskosen Lösung wird die Narbenschicht von Bodenledem bestrichen.
Die so behandelten Leder zeigen nach einer Behandlung mit einer l Obigen Lösung von Zitronensäuremo- nooleylester in Trichloräthylen und nachträglicher Trockung völlig gleichmässiges Aussehen.
Beispiel 8: Bestreicht man die Narbenseite eines Bodenleders mit einer wässerigen Lösung, die im Liter 50 g eines Gemisches von Quellstärke, Methylcellulose und Hautleim im Verhältnis 1 : 1 : 2 neben 10 g Spermölsulfonat enthält, so hinterbleibt nach der Trocknung auf dem Leder ein dünner ela- stischer Film, der eine gute Reservierwirkung besitzt und das Leder vor dem Fleckigwerden durch eine nachträgliche Behandlung mit einer üblichen organischen Imprägniermittellösung schützt.
Beispiel 9 : Wird die Narbenschicht eines kombiniert gegerbten Mappenleders mit einer wässerigen Lösung von 25 g/l Polyvinylpyrrolidon bestrichen, so erhält man nach dem Trocknen einen dünnen Film, der bei nachträglicher Behandlung des Leders mit einer üblichen organischen Imprägniermittellösung dessen fleckenhaftes Nachdunkeln verhindert.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkeln der Narbenschicht von mit in organischen Lösungsmitteln gelösten Imprägnierungsmitteln behandelten Ledern, dadurch gekennzeichnet, dass man die Narbenschicht vor der Imprägnierung mit einer wässerigen Lösung von wasserlöslichen oderwasserquellbaren filmbildenden organischen Substanzen behandelt und trocknet.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als filmbildende organische Substanzen Mono- oder Polysaccharide oder deren Derivate, wie Glukose, Rohr-, Malzzucker, Reis-, Mais-, Weizen-, Kartoffelstärke, Äther oder Ester der Stärke bzw. Dextrine, verwendet werden.3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass als filmbildende organische Substanz Gemische aus Stärke und Cellulose bzw. aus Stärke und Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Oxyalkylcellulose oder Celluloseäthercarbonsäure, verwendet werden.4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als filmbildende organische Substanzen wasserlösliche Polypeptide, insbesondere Leime, verwendet werden.5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als filmbildende Substanzen wasserlösliche, synthetische hochpolymere Stoffe, wie Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Salze der Polyacrylsäure verwendet werden.6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass den wässerigen Lösungen filmbildender organischer Substanzen oberflächenaktive Verbindungen zugefügt werden.7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wasserlöslichen oder wasserquellbaren filmbildenden organischen Substanzen in einer Konzentration von 10-100 g/l zum Einsatz gelangen.8. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die oberflächenaktiven Verbindungen in einer Menge von 5 - 15 g/l zugefügt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE230527T | 1961-03-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT230527B true AT230527B (de) | 1963-12-10 |
Family
ID=29721599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT238062A AT230527B (de) | 1961-03-25 | 1962-03-23 | Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkelns von imprägnierten Ledern |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT230527B (de) |
-
1962
- 1962-03-23 AT AT238062A patent/AT230527B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE610022C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfestem Zigarettenpapier | |
| DE599996C (de) | Verfahren zur Herstellung eines klebfaehigen Streifens oder Blattes aus unverwebten, cellulosehaltigen Stoffen als Traeger | |
| DE2321935A1 (de) | Formabloesemittel und verfahren zur anwendung | |
| AT230527B (de) | Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkelns von imprägnierten Ledern | |
| DE1194095B (de) | Verfahren zur Verhinderung des Nachdunkelns der Narbenschicht von impraegnierten Ledern | |
| DE577431C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Filmen, Impraegnier- und Klebemitteln | |
| DE752714C (de) | Verankerung von Lackschichten auf wasserquellbaren Folien | |
| DE1569079C3 (de) | In Berührung mit Feutigkeit und Zucker klarsichtige Folie | |
| DE626630C (de) | Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsundurchlaessigen Blaettern und Bahnen aus regenerierter Cellulose | |
| DE1033176B (de) | Verfahren zur Herstellung aufrollbarer Tapeten mit dauerhaftem Haftmittel | |
| DE861632C (de) | Verfahren zur Konservierung von Eiern | |
| DE2050576C3 (de) | Verfahren zur Oberflächenveredelung von Sintermetallteilen | |
| US2109471A (en) | Adhesive | |
| US1895978A (en) | Adhesive sheeting and masking for painting | |
| DE599330C (de) | Verfahren zur Herstellung vulkanisierter Kautschukloesungen | |
| DE889349C (de) | Verfahren zur Veredelung von losnarbigen Ledern | |
| AT207071B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wischtuches für empfindliche Oberflächen, insbesondere Papiertapeten | |
| DE669652C (de) | Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsundurchlaessigen Cellulosehydrat- oder Cellulosederivatfolien | |
| US1918692A (en) | Finished surface and process for producing same | |
| DE815160C (de) | Verfahren zur Behandlung von Furnieren | |
| DE560678C (de) | Verfahren zur Vorbereitung des Leders zur Aufnahme von Klebstoff | |
| DE461833C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lignonderivaten | |
| US2031606A (en) | Lacquer | |
| DE919947C (de) | Verfahren zur Herstellung von Impraegnierungen auf Textilien aus Cellulose | |
| DE1043066B (de) | Wasserfestes Sandpapier und Verfahren zu seiner Herstellung |