AT203605B - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes 
Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des Amins der Formel : 
 EMI1.1 
 mit der Azokomponente der Formel : 
 EMI1.2 
 kuppelt. 



   Die Diazotierung der erwähnten Diazokomponente kann nach an sich bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Natriutnnitrit oder z. B. mit einer Lösung von Nitrosylschwefelsäure in konz. Schwefelsäure erfolgen. 



   Die Kupplung kann ebenfalls nach an sich bekannter Weise, z. B. in neutralem bis saurem Medium, gegebenenfalls in Gegenwart von Natriumacetat od. ähnl., die Kupplungsgeschwindigkeit beeinflussenden Puffersubstanzen und bzw. oder in Gegenwart von Katalysatoren, wie z. B. Pyridin bzw. dessen Salzen, vorgenommen werden. 



   Nach erfolgter Kupplungsreaktion kann der gebildete Farbstoff aus dem Kupplungsgemisch leicht, z. B. durch Filtration, abgetrennt werden, da er in Wasser nur wenig löslich ist. 



   Der erhaltene neue   Monoazofarbstoff   der Formel : 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 eignet sich sehr gut zum Färben und Bedrucken von Gebilden, z. B. Fasern und Geweben, aus Celluloseestern und -äthern, vor allem aber zum Färben von Acetatkunstseide, Triacetat- und Polyesterfasern, sowie von Gebilden aus Superpolyurethanen, Superpolyamiden, beispielsweise synthetischen, linearen Polyamiden und Polyurethanen, sowie auch von Mischgeweben aus Polyamid- und Acetatkunstseidefäden oder zum Färben von Polyacrylnitrilfasern. 



   Die auf solchen Gebilden mit diesem neuen Farbstoff erzeugten Färbungen zeichnen sich durch besondere Reinheit und Lebhaftigkeit ihres Farbtones und durch gute   Allgemeinechtheitseigenschaften,   ins- 

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 besondere   durch sine   hohe Lichtechtheit und eine gute Sublimierechtheit aus. 



   Vor ähnlich gebauten bekannten Farbstoffen zeichnet sich der neue Farbstoff durch ein bedeutend besseres Ziehvermögen auf die schwer färbbaren Esterfasern, insbesondere   auf Pclyäthylenterephthalatfa-   sern aus. 



   In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nichts anderes angegeben wird, Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. 



   Beispiel1 :20,5Teile2-Chlor-1-aminobenzol-4-methylsulfonwerdenportionenweisein6-Teilen konz. Schwefelsäure, in welcher 6, 9 Teile Natriumnitrit gelöst wurden, eingetragen. Durch Ausgie- ssen auf 400 Teile Eis entsteht eine klare goldgelbe Lösung. Die so erhaltene Diazolösung lässt man langsam in eine Lösung von   17, 4Teilen N-Äthyl-N-cyan1ithyl-aminobenzol   und 40 Teilen 2n-Salzsäure flie- ssen. Aus ier entstehenden roten Lösung fällt der Farbstoff durch Zugabe von Wasser oder gesättigter Natriumacetatlösung als orangerotes Pulver aus. Der erhaltene Farbstoff färbt Acetatseide, Nylon, Triacetat und Dacron aus wässeriger Dispersion in lebhaften orangerotenTönen. 



    Beisp iel 2 : Ig des mit l, 5 gSulfitablauge oder Dinaphthylmethandisulfonsäure oder einem Fett-    alkoholäthylenoxydkondensationsprodukt verpasteten, gemäss Beispiel 1 erhältlichen Farbstoffes wird mit Wasser auf zirka 4000   crr ? verdünnt,   wobei noch 1 cm3/1 Essigsäure   (40going)   und 1   g/l   eines Fettalkohol- äthylenoxydkondensationsproduktes zugegeben werden. In diesem Färbebad färbt man 100 g Polyesterfasergarn während 1/2 - 1 Stunde bei   115-132 ,   wobei eine tiefe Orangefärbung von sehr guter Licht- und Sublimierechtheit erhalten wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes der Formel : EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Amins der Formel : EMI2.2 mit der Azokomponente der Formel : EMI2.3 kuppelt.