AT138398B - Verfahren zur Darstellung von 6-Monoalkyl- bzw. -aralkylamino-2-methylhepten-(2). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 6-Monoalkyl- bzw. -aralkylamino-2-methylhepten-(2).Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von 6-Monoalkyl- bzw. -aralkylamino-2-methylhepten-(2). Zusatzpatent zum Patente Nr. 134561. Im Stammpatent Nr. 134561 ist ein Verfahren zur Darstellung von Monoalkyl-bzw.-aralkyl- derivaten des 6-Amino-2-methylheptens- (2) geschützt, das Verbindungen von wertvollen therapeutischen Eigenschaften liefert und darin besteht, dass man 2-Methylhepten- (2) -on- (6) mit primären Alkyl-bzw. Aralkylaminen kondensiert und der gleichzeitigen oder nachträglichen Reduktion unterwirft. Es wurde nun gefunden, dass man an Stelle von reinem 2-Methylhepten- (2)-on- (6) sogenanntes "gewöhnliches Methylheptenon", das aus 2-Methyllhepten- (1 und 2)-on- (6) besteht (Beilstein, Handbuch der organischen Chemie, IV. Auflage, 1. Ergänzungswerk, 1. Band, Seite 384), bzw. solches enthaltende Gemische, wie sie aus Citral oder Lemongrasöl gewonnen werden, ohne weitere Reinigung verwenden kann. Die Verwendung von gewohnlichem Methylheptenon"oder von technischen Rohprodukten als Ausgangsmaterial für die Darstellung der eingangs angeführten Verbindungen bedeutet eine wesentliche Vereinfachung des Verfahrens und verbilligt ausserdem die Endprodukte. EMI1.1 Alkohol gelöst, mit 150 g wässriger 30% iger Methylaminlösung versetzt und während 2-3 Stunden zu 100 g aktiviertem Aluminium und 600 cm8 50% igem Alkohol unter Rühren und Kühlen hinzugefügt. Das Reaktionsgemisch wird nach beendigter Reduktion mit verdünnter Mineralsäure versetzt, der Alkohol abdestilliert und der Rückstand zwecks Entfernung der nicht basischen Anteile mit Wasserdampf behandelt. Auf Zusatz von Alkali scheidet sich ein farbloses Öl ab, das mit Wasserdampf übergetrieben wird. Durch EMI1.2 kühler erhitzt. Nach beendigter Reduktion wird filtriert, das Filtrat eingeengt und mit Wasserdampf behandelt. Durch Alkalizusatz wird der basische Anteil als farbloses Öl abgeschieden, das mit Wasserdampf übergetrieben wird. Man erhält hieraus durch Destillation unter vermindertem Druck das 6-Äthylamino-2-methyl- hepten- (2) vom Kp, = 66-68 in einer Ausbeute von 60-70% des angewandten Methylheptenons. Beispiel 3: 250 g eines rohen ungereinigten Produktes, das z. B. bei der Hydrolyse von Lemongrasöl mit verdünntem Alkali erhalten wird und welches 25-35% 2-Methylhepten- (1 und 2)-on- (6) enthält, werden unter den in Beispiel 1 beschriebenen Bedingungen in Gegenwart von Methylamin mit aktiviertem Aluminium reduziert. Das Reaktionsgemisch wird in bekannter Weise aufgearbeitet. Durch fraktionierte Destillation gewinnt man 6-Methylamino-2-methylhepten-(2) in einer Ausbeute von 25-35% des angewandten Methylheptenons. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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Also Published As
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