AT132933B - Verfahren zum Verändern des photochemischen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen. - Google Patents
Verfahren zum Verändern des photochemischen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen.Info
- Publication number
- AT132933B AT132933B AT132933DA AT132933B AT 132933 B AT132933 B AT 132933B AT 132933D A AT132933D A AT 132933DA AT 132933 B AT132933 B AT 132933B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- light
- changing
- sensitive substances
- treated
- photochemical behavior
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 3
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical class C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- ZETIVVHRRQLWFW-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzaldehyde Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C=O)=C1 ZETIVVHRRQLWFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zum Verändern des photochemischen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen.
EMI1.1
salze selbst als auch nach Kondensation eventuell vorhandener Methyl-oder Methylengruppen gegen- über Halogensilberschichten photodynamisch wirksam sind.
Dies war nicht vorauszusehen, da bei den oben angeführten bekannten Fällen die heterocyklischen Verbindungen nur ein Stickstoffatom pro Ring als Ringglied enthalten. Da ferner bei den oben angeführten Beispielen die photodynamische Wirksamkeit an die Kondensation in den reaktionsfähigen Methyloder Methylengruppen gebunden ist, war es um so überraschender, dass dies im vorliegenden Falle nicht erforderlich ist. Diese photodynamische Wirkung kam schliesslich auch deshalb überraschend, weil bei vorliegenden Produkten der die beiden Stickstoffatome als Ringglieder enthaltende Kern nicht, so wie bei den Phenazoniumverbindungen, auf beiden Seiten mit zwei isozyklisehen Kernen verknüpft ist.
Die Überführung in die Cyklammoniumform erfolgt zweckmässig mittels Halogenalkylen, Alkyl- schwefelsäure, Arylsulfosäureestern u. dgl. Im Falle einer Kondensation mittels eventuell vorhandener, reaktionsfähiger Methyl- oder Methylengrnppen werden dieselben in sauren oder neutralen Medien durch Einwirkung von aliphatischen oder aromatischen Aldehyden mit oder ohne Zusatz von Kondensationsmitteln, wie Piperidin, Diäthylamin usw., bewerkstelligt.
Die photodynamische Wirksamkeit äussert sich vor allem in einer Herabsetzung der Lichtempfind- lichkeit von Halogensilbersehiehten.
Die empfindlichkeitsvermindernde Wirkung wird praktisch in der Weise ausgewertet, dass das belichtete Aufnahmematerial mit einer Lösung der betreffenden Cyklammoniumverbindung behandelt wird, worauf dann bei verhältnismässig hellem Lichte entwickelt werden kann.
Das Verfahren hat gegenüber den bekannten den Vorzug, dass die Lösungen bereits in der Kälte hergestellt werden können, teils farblos sind bzw. falls sie selbst gefärbt sind, die Halogensilberemulsion, Finger und photographische Utensilien ungefärbt lassen.
Ausfuhrungsbei spiele.
EMI1.2
Zeit stehengelassen, hierauf in Wasser im Verhältnis 1 : 1000 aufgelöst und mit dieser Lösung belichtete Platten oder Filme zunächst in der Dunkelkammer 1-2 Minuten behandelt und hierauf bei gelbem Licht entwickelt.
EMI1.3
lischer Lösung unter Zusatz von etwas Piperidin einige Zeit unter Rückfluss erwärmt, das nach dem Erkalten in hellgelben Nadeln auskristallisierte 1,5-Dimethyl-2[(benzyliden)methyl]pyraziniummitrat aus Alkohol umkristallisiert und in einer etwa yio% igen wässrigen Lösung auf belichtetes Aufnahmematerial einwirken gelassen bzw. analog behandelt, wie im Beispiel 1 angegeben.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
aus Alkohol umkristallisiert (gelbe Nadeln vom F.
P. 204-205 ) in einer zirka 1/10%igen wässrigen Lösung auf belichtetes Aufnahmematerial einwirken gelassen und weiter behandelt, wie im Beispiel l
EMI2.2
5. 1 Äquivalent 2, 5-Dimethylpyrazinjodäthylat wird analog wie im Beispiel 3 angegeben mit 1 Äquivalent m-Nitrobenzaldehyd kondensiert und das erhaltene schwach gelb gefärbte 1-Äthyl-5-
EMI2.3
wässrigen Lösung analog dem Beispiel 1 auf belichtetes Aufnahmematerial einwirken gelassen.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zum Verändern des photochemisehen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Pyraziniumverbindungen bzw. deren Substitutionsprodukte und Derivate mit Reagentien, die zur Bildung quartärer Cyklammoniumsalze fähig sind, behandelt, und sie sodann, entweder ohne sie weiter umzusetzen oder erst nach erfolgter Kondensation, falls z. B. kondensationsfähige Methyl- oder Methylengruppen vorliegen, in gelöstem Zustande auf belichtete Halogensilberschichten einwirken lässt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT132933T | 1931-05-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT132933B true AT132933B (de) | 1933-04-25 |
Family
ID=3637617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT132933D AT132933B (de) | 1931-05-02 | 1931-05-02 | Verfahren zum Verändern des photochemischen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT132933B (de) |
-
1931
- 1931-05-02 AT AT132933D patent/AT132933B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE512613C (de) | Lichthofschutzschicht fuer photographische Platten und Filme | |
| DE767652C (de) | Verfahren zur farbigen Entwicklung von Halogensilberemulsionen | |
| DE1419842A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von als Farbstoffentwicklersubstanzen geeigneten Farbstoffen der Azo- oder Anthrachinonreihe | |
| DE1157479B (de) | Photographisches, Farbstoffentwickler verwendendes Mehrfarben-Diffusionsuebertragungsverfahren und Material zur Durchfuehrung des Verfahrens | |
| AT132933B (de) | Verfahren zum Verändern des photochemischen Verhaltens lichtempfindlicher Substanzen. | |
| DE870947C (de) | Verfahren zum Herstellen photographischer Farbbilder durch farbgebende Entwicklung | |
| DE2613120C2 (de) | Wäßriger alkalischer Farbenentwickler und Verfahren zur Entwicklung von farbphotographischen Bildern | |
| DE879204C (de) | Filterschicht fuer Farbfotografie | |
| DE577666C (de) | Verfahren zur Desensibilisierung photographischer Halogensilberschichten | |
| DE611323C (de) | Verfahren zur Herstellung von photographischen Emulsionen, die gegen lange Wellen des Spektrums empfindlich sind | |
| DE547599C (de) | Verfahren zum Lackieren von auf der Rueckseite photographischer Platten oder Filme angeordneten Lichthofschutzschichten | |
| DE953574C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten | |
| DE490387C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern | |
| DE644265C (de) | Verfahren zum Sensibilisieren von Halogensilberemulsionen fuer den kurzwelligen Teildes Spektrums mit Hilfe von Oxocyaninfarbstoffen | |
| AT109403B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tageslichtentwicklern für photographische Platten u. dgl. | |
| DE210057C (de) | ||
| AT110886B (de) | Verfahren zum Desensibilisieren photographischer Schichten. | |
| AT160530B (de) | Verfahren zur Umkehrentwicklung lichtempfindlicher Halogensilberemulsionsschichten ohne Zwischenbelichtung. | |
| DE696112C (de) | Verfahren zur Desensibilisierung von lichtempfindlichen Halogensilberschichten durch Anthrachinonabkoemmlinge | |
| AT148466B (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyaninfarbstoffen. | |
| AT156355B (de) | Verfahren zur Sensibilisierung von photographischen Halogensilbergelatineemulsionen. | |
| DE579078C (de) | Lichthofschutzschichten fuer photographische Platten und Filme | |
| AT118632B (de) | Verfahren zur Herstellung von organische Kolloide enthaltenden lichtempfindlichen Schichten und Bildern. | |
| DE396402C (de) | Verfahren zur Herstellung desensibilisierend wirkender Farbstoffe | |
| DE719365C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Aminophenylstibinsaeure |