AT117203B - Verfahren zur Darstellung gemischter Salze der Solanaceenalkaloide mit mehrbasischen Säuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung gemischter Salze der Solanaceenalkaloide mit mehrbasischen Säuren.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung gemischter Salze der Solanaceenalkaloide mit mehr- basischen Säuren. Im Patente Nr. 112734 ist ausgeführt, dass Kampfersäurelösungen in organischem Medium oder kampfersaure Salze in wässerigen Lösungen mit Alkaloiden nur in molekularem Verhältnis 1 : 1 zusammentreten und schön kristallisierte Salze bilden. Es wurde nun gefunden, dass man auch zu den neutralen Salzen der Kampfersäure mit Alkaloiden kommen kann, wenn man die Lösungen der Komponenten unter schonenden Bedingungen zur Trockne bringt. Diese neutralen Salze mit ein und demselben oder zwei verschiedenen Alkaloiden sind nämlich gegen Lösungsmittel, insbesondere Wasser, Alkohol, Äther usw. sehr empfindlich, da sie in Lösung dissoziieren und sich ein Gleichgewicht zwischen den Komponenten einstellt. Dieses Verhalten zeigt übrigens nicht nur die Kampfersäure, sondern viele mehrbasische Säuren, wie Malonsäure, Phthalsäure, Mekonsäure, Weinsäure, Zuckersäure usw., und anorganischer Säuren, wie Schwefelsäure, schweflige Säure, Phosphorsäure usw. Die so gewonnenen neutralen gemischten Salze zeigen für sich allein oder in Kombination mit andern Verbindungen sehr wertvolle therapeutische Eigenschaften. Aus der deutschen Patentschrift Nr. 375792 ist zwar die Darstellung eines Doppelsalzes der Weinsäure mit Yohimbin und Papaverin bekannt, doch diente dieses Doppelsalz einem ganz andern therapeutischen Zweck als die hier beschriebenen Doppelsalze der Solanaceenalkaloide. Die in den schweizrischen Patentschriften Nr. 92840 und Nr. 97800 beschriebenen weinsauren und oxalsauren Salze des EMI1.1 von 1'5 < y Hyoscyamin in 5 cm3 n-Schwefelsäure vereinigt. Diese Mischung wird mit einer Lösung von 1 g Kampfersäure in der berechneten Menge Baryt versetzt, das Bariumsulfat abfiltriert, das schwefel- säure- und barytfreie Filtrat im Vakuum zur Trockne gebracht. Es hinterbleibt das Scopolamin-Hyoscy- amincamphorat. Auf die gleiche Weise entsteht das Phthalat. EMI1.2 Man erhält so das neutrale Atropin-Scopolamintartrat. Ebenso erhält man das bernsteinsaure Salz. Beispiel 3 : Molekulare Mengen Scopolaminmeconat (Schmelzpunkt 175 ) werden in konzentrierter wässeriger Lösung mit Hyoseyaminbase verrührt bis Lösung eingetreten ist. Hierauf wird unter vermindertem Druck verdampft. Es verbleibt das sirupöse Hyoscyamin-Scopolaminmeconat. Auf ähnliche Art lässt sich das Terephthalat bereiten. Beispiel 4 : Eine ätherische Lösung von Hyoscyamin, Scopolamin und Malonsäure bringt man bei 15 mm zur Trockne, wobei das Hyoscyamin-Scopolaminmalonat zurückbleibt. Beispiel 5 : Eine molekulare Mischung von Scopolamin und Atropin wird in wässerig alkoholischer Lösung mit Schwefelsäure neutralisiert und im Vakuum zur Trockne gebracht. Auf die gleiche Weise wie das Sulfat lässt sich das Sulfit bereiten. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Darstellung gemischter Salze der Solanaceenalkaloide mit mehrbasisehen Säuren, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül eines Solanaceenalkaloids mit einem Molekül eines andern Solanaceenalkaloids und der diesen Alkaloidmengen äquivalenten Menge der mehrbasischen Säure bei Gegenwart eines Lösungsmittels vereinigt und die Mischung unter schonenden Bedingungen zur Trockne bringt. 2. Ausführungsform des Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül eines Solanaceen- EMI1.3 **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- und die erwünschte Säure in Form ihrer Salze in einem geeigneten Lösungsmittel aufeinander zur Einwirkung bringt, derart, dass das Anion der Alkaloidsalze und das Kation an der erwünschten Säure in EMI1.4 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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