AR118613A1 - Compuestos de oxadiazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos - Google Patents
Compuestos de oxadiazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicosInfo
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Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, R¹ es C₁₋₃-haloalquilo; W es O ó S; L¹ es un enlace directo, o se selecciona a partir del grupo que consiste en -CR²R³-, -C(=W¹)-, -CR²R³C(=W¹)-, -O-, -S(=O)₀₋₂-, y -NR⁴ᵃ-, en el que, W¹ es O ó S; la expresión - al inicio y final del grupo indica el punto de unión a ya sea al anillo de oxidazol o a A; k es un número entero que varía de 0 al 4; A es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 10 miembros fusionado o sin fusionar; en el que, A está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes de RA; RA se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, SF₅, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-cicloalquilalquil, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-hidroxialquil, C₂₋₆-haloalquenil, C₂₋₆-haloalquinil, C₃₋₈-halocicloalquil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-halo6alcoxicarbonil, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonil, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonil, C₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-dialquilamino, C₃₋₈-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₈-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonil, C₁₋₆-alcoxicarbonil, C₁₋₆-alquilaminocarbonil, C₁₋₆-dialquilaminocarbonil, C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₁₋₆-alquilaminocarboniloxi, C₁₋₆-dialquilaminocarboniloxi y un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 6 miembros; en el que, un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 6 miembros puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-cicloalquilalquil, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxialquil, C₁₋₆-hidroxialquil, C₂₋₆-haloalquenil, C₂₋₆-haloalquinil, C₃₋₆-halocicloalquil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonil, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonil, C₁₋₆-alquilamino, di-C₁₋₆-alquilamino, C₃₋₆-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₆-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonil, C₁₋₆-alcoxicarbonil, C₁₋₆-alquilaminocarbonil, di-C₁₋₆-alquilaminocarbonil, C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₁₋₆-alquilaminocarboniloxi y di-C₁₋₆-alquilaminocarboniloxi; L² y L⁴ son un enlace directo o se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en -O-, -S(=O)₀₋₂-, -NR¹⁰-, -C(=O)-, -C(=S)-, un compuesto del grupo de fórmulas (2), NR¹⁰-(C=W²)-NR¹⁰-, -NR¹⁰-S(=O)₀₋₂-NR¹⁰-, -(C=W²)-NR¹⁰-NR¹⁰-, -S(=O)₀₋₂-NR¹⁰-NR¹⁰-, -NR¹⁰-NR¹⁰-(C=W²)-, -NR¹⁰-NR¹⁰-S(=O)₀₋₂-, -NR¹⁰-(C=W²)-NR¹⁰-NR¹⁰-, -NR¹⁰-S(=O)₀₋₂-NR¹⁰-NR¹⁰-, -NR¹⁰-NR¹⁰-(C=W²)-NR¹⁰-, -NR¹⁰-NR¹⁰-S(=O)₀₋₂-NR¹⁰-, -O(C=W²)-NR¹⁰- y -NR¹⁰-(C=W²)-O-; X es un enlace directo o -NR¹⁰-, o -O-, o -S(O)₀₋₂-, o -C(=NOR¹¹)-; k es un número entero que varía de 0 al 4; las expresiones -, # y * indican un punto de unión a ambos lados; W² es O ó S; L³ es un enlace directo o se selecciona a partir del grupo que consiste en -CR¹⁶R¹⁷-, -CR¹⁶R¹⁷C(=O)-, -C(=O)-, -C(=S)-, -O-, -S(=O)₀₋₂-, -S(O)₀₋₁(=NR¹⁰)-, -S(=N-CN)-, -S(=N-NO₂)-, -S(=N-COR¹⁶)-, -S(=N-COOR¹¹)-, -S(=N-(S(=O)₂R¹²))-, -NR¹⁰-, -NR¹⁰(C(=O))O- y -CR¹⁶(=N)O-; R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₈-cicloalquenil, fenilo-C₁₋₆-alquilo, heteroaril-C₁₋₆-alquilo, fenilo, naftilo y un anillo carbocíclico mono o bicíclico o un anillo heterocíclico aromático de 3 a 10 miembros saturado y parcialmente insaturado, en el que los miembros del anillo del heteroarilo del heteroarilo-C₁₋₆-alquilo y el anillo heterocíclico incluyen C, N, O y S(O)₀₋₂ y los miembros del anillo C del anillo carbocíclico o el anillo heterocíclico pueden reemplazarse por uno o más C(=O) y C(=S); y en el que R¹⁶ y R¹⁷ están independientemente no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos de R¹⁶ᵃ y R¹⁷ᵃ idénticos o diferentes, respectivamente; R¹⁶ᵃ y R¹⁷ᵃ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, amino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-NH₂, C(=O)-NH(C₁₋₆-alquilo), C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; o R¹⁶ y R¹⁷ junto con los átomos a los que están unidos forman C(=O) o un grupo vinilo o un anillo heterocíclico saturado monocíclico de 3 a 7 miembros o un anillo carbocíclico, en el que los miembros del anillo de heterocíclico incluyen C, N, O y S(O)₀₋₂; y en el que el grupo vinilo, el anillo heterocíclico o el anillo carbocíclico no está sustituido o está sustituido con uno o más R¹⁶ᵇ y R¹⁷ᵇ idénticos o diferentes, en el que R¹⁶ᵇ y R¹⁷ᵇ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, SO₂-C₁₋₆-alquilo, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, SO₂-C₆H₄CH₃ y SO₂-arilo; R¹⁰ y R¹¹ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquil, C₃₋₆-cicloalquenil, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, fenilo-C₁₋₆-alquilo, fenilo, piridinailo, C(=O)-(C₁₋₆-alquilo), C(=O)-(C₁₋₆-alcoxi) y -N(R¹⁰ᵃ)₂; en el que R¹⁰ᵃ se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, OH, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquil, C₃₋₆-cicloalquenil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-alquiltio; R¹⁰ y R¹¹ están independientemente no sustituidos o sustituidos con un radical idéntico o diferente que se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, oxo, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₃₋₆-cicloalquil; R¹² se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, NRᵍRʰ; en el que, Rᵍ y Rʰ representan independientemente hidrógeno, hidroxi, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₃₋₈-cicloalquil; (C=O)-Rⁱ, en el que, Rⁱ representa hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-haloalquenil, C₂₋₄-haloalquinil, C₃₋₆-cicloalquil, C₃₋₆-halocicloalquil, C₁₋₄-alcoxi, y C₁₋₄-haloalcoxi; C₁₋₈-alquilo-S(O)₀₋₂Rʲ, en el que Rʲ representa hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquil; C₁₋₆-alquilo-(C=O)-Rⁱ, CRⁱ=NRᵍ, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenil, C₂₋₆-haloalquinil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquil, C₄₋₈-cicloalquenil, C₇₋₁₉-aralquil, C₅₋₁₂-alquilo bicíclico, C₇₋₁₂-alquenilo, fusionado o no fusionado o bicíclico C₃₋₁₈- anillo carbocíclico o sistema de anillos; en el que uno o más átomos de C del anillo carbocíclico o sistema de anillos pueden reemplazarse por N, O, S(=O)₀₋₂, S(=O)₀₋₁(=NR¹⁰), C(=O), C(=S), C(=CR¹⁶R¹⁷) y C=NR¹⁰, R¹² puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-cicloalquilalquil, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-hidroxialquil, C₂₋₆-haloalquenil, C₁₋₆-haloalquinil, C₃₋₈-halocicloalquil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonil, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonil, C₁₋₆-alquilamino, di-C₁₋₆-alquilamino, C₃₋₈-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₈-cicloalquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonil, C₁₋₆-alcoxicarbonil, C₁₋₆-alquilaminocarbonil, di-C₁₋₆-alquilaminocarbonil, C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₁₋₆-alquilaminocarboniloxi, diC₁₋₆-alquilaminocarboniloxi, un anillo espirocíclico de 5 a 11 miembros, y un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 6 miembros; R⁸ y R⁹ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₈-cicloalquenil, fenilo-C₁₋₆-alquilo, heteroaril-C₁₋₆-alquilo, fenilo, naftilo o un anillo carbocíclico mono o bicíclico o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3 a 10 miembros, en el que los miembros del anillo del heteroarilo del heteroarilo-C₁₋₆-alquilo y el anillo heterocíclico incluyen C, N, O y S(O)₀₋₂ y los miembros del anillo C del anillo carbocíclico o el anillo heterocíclico pueden reemplazarse por uno o más C(=O) y C(=S); y en el que R⁸ y R⁹ están independientemente no sustituidos o sustituidos con uno o más R⁸ᵃ y R⁹ᵃ idénticos o diferentes, respectivamente, en el que R⁸ᵃ y R⁹ᵃ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, amino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-NH₂, C(=O)-NH(C₁₋₆-alquilo), C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; o R⁸ y R⁹ junto con los átomos a los que están unidos forman C(=O) o un grupo de vinilo o un anillo carbocíclico monocíclico o un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado o no saturado, en el que los miembros del anillo de heterocíclico incluyen C, N, O y S(O)₀₋₂; y en el que el grupo vinilo, el anillo heterocíclico o el anillo carbocíclico no está sustituido o está sustituido con uno o más R⁸ᵇ idénticos o diferentes, en el que R⁸ᵇ se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, SO₂-C₁₋₆-alquilo, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, SO₂-C₆H₄CH₃, y SO₂-arilo; R⁵ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenil, C₂₋₆-haloalquinil, C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-halocicloalquil, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquil-C₃₋₈-cicloalquil, C₃₋₈-halocicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquenil, C₃₋₈-halocicloalquenil, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆; alquilo, C₃₋₈-cicloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilo-C₁₋₆-tioalquil, C₁₋₆-alquilsulfinilo-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, di-C₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilamino-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-cicloalquilamino, C₃₋₈-cicloalquilamino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-hidroxialquil, C₂₋₆-hidroxialquenil, C₂₋₆-hidroxialquinil, C₃₋₈-halocicloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilcarbonilalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonil, C₁₋₆-haloalquilsulfonil, C₃₋₈-cicloalquilsulfonil, C₃₋₈-cicloalquilsulfinilo, tri-C₁₋₆-alquilsililo, C₁₋₆-alquilsulfonilamino, C₁₋₆-haloalquilsulfonilamino, C₁₋₆-alquilcarboniltio, C₁₋₆-alquilsulfoniloxi, C₁₋₆-alquilsulfinilooxi, C₆₋₁₀-arilsulfoniloxi, C₆₋₁₀-arilsulfinilooxi, C₆₋₁₀-arilsulfonil, C₆₋₁₀-arilsulfinilo, C₆₋₁₀-ariltio, C₁₋₆-cianoalquil, C₂₋₆-alquenilcarboniloxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-haloalquenilcarboniloxi, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-alquiniltio, C₃₋₈-halocicloalquilcarboniloxi, C₂₋₆-alquenilamino, C₂₋₆-alquinilamino, C₁₋₆-haloalquilamino, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alcoxiamino, C₁₋₆-haloalcoxiamino, C₁₋₆-alcoxicarbonilamino, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-haloalquilcarbonil-C₁₋₆-alquilámino, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilamino, C₂₋₆-alqueniltio, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilcarbonil, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilamino, di(C₁₋₆-haloalquilo)amino-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₈-halocicloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi(C₁₋₆-alquilo)aminocarbonil, C₁₋₆-haloalquilsulfonilaminocarbonil, C₁₋₆-alquilsulfonilaminocarbonil, C₁₋₆-alcoxicarbonilalcoxi, C₁₋₆-alquilaminotioearbonilamino, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltiocarbonil, C₃₋₈-cicloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxicarbonil, di-C₁₋₆-alquilaminotiocarbonilamino, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-halocicloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilaminocarbonilamino, C₁₋₆-alcoxi-C₂₋₆-alquenilo, C₁₋₆-alquiltiocarboniloxi, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalquilsulfoniloxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-haloalquilo, di(C₁₋₆-haloalquilo)amino, di-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonilamino, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilaminocarbonil-C₁₋₆-alquilamino, tri-C₁₋₆-alquilsililo-C₂₋₆-alquiniloxi, tri-C₁₋₆-alquilsililooxi, tri-C₁₋₆-alquilsililo-C₂₋₆-alquinilo, ciano(C₁₋₆-alcoxi)-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxisulfonil, C₃₋₈-halocicloalcoxicarbonil, C₁₋₆-alquilo-C₃₋₈-cicloalquilcarbonil, C₃₋₈-halocicloalquilcarbonil, C₂₋₆-alqueniloxicarbonil, C₂₋₆-alquiniloxicarbonil, C₁₋₆-cianoalcoxicarbonil, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alcoxicarbonil, C₂₋₆-alquinilcarboniloxi, C₂₋₆-haloalquinilcarboniloxi, cianocarboniloxi, C₁₋₆-cianoalquilcarboniloxi, C₃₋₈-cicloalquilsulfoniloxi, C₃₋₈-cicloalquil-C₁₋₆-alquilsulfoniloxi, C₃₋₈-halocicloalquilsulfoniloxi, C₂₋₆-alquenilsulfoniloxi, C₂₋₆-alquinilsulfoniloxi, C₁₋₆-cianoalquilsulfoniloxi, C₂₋₆-haloalquenilsulfoniloxi, C₂₋₆-haloalquinilsulfoniloxi, C₂₋₆-alquinilcicloalquiloxi, C₂₋₆-cianoalqueniloxi, C₂₋₆-cianoalquiniloxi, C₁₋₆-alcoxicarboniloxi, C₂₋₆-alqueniloxicarboniloxi, C₂₋₆-alquiniloxicarboniloxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilcarboniloxi, sulfiliminas, sulfoximinas, SF₅, -NR¹⁴R¹⁵ y Z¹Q¹; R⁵ puede estar opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados a partir de R⁶ y/o Q², R¹⁴ y R¹⁵ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquil, C₁₋₆-alquiltio, C₃₋₈-cicloalquenil, fenilo-C₁₋₆-alquilo, bencilo, heteroaril-C₁₋₆-alquilo, fenilo, naftilo o un anillo carbocíclico mono o bicíclico o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3 a 10 miembros, en el que los miembros del anillo del heteroarilo del heteroarilo-C₁₋₆-alquilo y el anillo heterocíclico incluyen C, N, O y S(O)₀₋₂ y los miembros del anillo C del anillo carbocíclico o el anillo heterocíclico pueden reemplazarse por uno o más C(=O) y C(=S); y en el que R¹⁴ y R¹⁵ puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R¹⁴ᵃ y R¹⁵ᵃ idénticos o diferentes; R¹⁴ᵃ y R¹⁵ᵃ se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, amino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-NH₂, C(=O)-NH(C₁₋₆-alquilo), C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, di-C₁₋₆-alquilamino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; o R¹⁴ y R¹⁵ junto con los átomos a los que están unidos forman C(=O) o un grupo de vinilo o un anillo heterocíclico o anillo carbocíclico saturado o no saturado, monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros, en el que los miembros del anillo de heterocíclico incluyen C, N, O, S(O)₀₋₂ y -S(=O)₀₋₂, (=NR⁴ᶜ)-, y en el que el átomo de C del anillo carbocíclico o del anillo heterocíclico puede reemplazarse con C(=O) o C(=S); y en el que el grupo vinilo, el anillo carbocíclico o el anillo heterocíclico se sustituye además opcionalmente con un R¹⁴ᵇ idéntico o diferente, en el que R¹⁴ᵇ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, sulfanil, amino, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₃₋₈-cicloalquil, SO₂-C₁₋₆-alquilo, NHSO₂-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, C(=O)-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonil, SO₂-C₆H₄CH₃ y SO₂-arilo; Z¹ se selecciona a partir de un enlace directo, CR²ᵃR³ᵃ, NR⁴ᵃ, O, C(O), C(S),
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AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (uk) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
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CA2477931C (en) | 2002-03-05 | 2011-02-01 | Josef Ehrenfreund | O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
WO2005051932A1 (ja) | 2003-11-28 | 2005-06-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤 |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
KR101306446B1 (ko) | 2004-03-10 | 2013-09-09 | 바스프 에스이 | 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제 |
US20070167463A1 (en) | 2004-03-10 | 2007-07-19 | Basf Aktiengesellschaft | 5,6-Dialkyl-7-aminotriazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds |
WO2005120234A2 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds |
CN1968934A (zh) | 2004-06-18 | 2007-05-23 | 巴斯福股份公司 | N-(邻苯基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途 |
EP1761499B1 (de) | 2004-06-18 | 2010-02-24 | Basf Se | 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
ES2308726T3 (es) | 2005-02-16 | 2008-12-01 | Basf Se | 5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen. |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AP2344A (en) | 2005-07-07 | 2011-12-28 | Basf Ag | N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides. |
CN102731382B (zh) | 2006-01-13 | 2015-09-02 | 美国陶氏益农公司 | 6-(多取代芳基)-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途 |
US8124565B2 (en) | 2006-02-09 | 2012-02-28 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs |
JP5465679B2 (ja) | 2008-01-15 | 2014-04-09 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | テトラゾリルオキシム誘導体と殺菌剤活性物質又は殺虫剤活性物質を含んでいる殺有害生物剤組成物 |
MX2010014310A (es) * | 2008-06-24 | 2011-02-15 | Topotarget As | Derivados de acido escuarico como inhibidores de la nicotinamida. |
GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
BR112012004722A2 (pt) | 2009-09-01 | 2015-09-08 | Dow Agrosciences Llc | composição fungicida sinérgica contendo um derivado de 5-fluoropirimidina para controle de fungos em cereais |
CN102665414B (zh) | 2009-12-22 | 2015-11-25 | 三井化学Agro株式会社 | 植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法 |
ES2378645T3 (es) | 2010-01-11 | 2012-04-16 | Pierburg Pump Technology Gmbh | Bomba mecánica de refrigeración de un motor de combustión |
JP2011246452A (ja) | 2010-04-28 | 2011-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物およびその用途 |
EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
CA2840286C (en) | 2011-07-13 | 2016-04-12 | Basf Se | Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
PE20140837A1 (es) | 2011-07-15 | 2014-07-10 | Basf Se | Compuestos fungicidas 2-[2-cloro-4-(4-cloro-fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol alquilo sustituidos |
KR20140051404A (ko) | 2011-08-12 | 2014-04-30 | 바스프 에스이 | N-티오-안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 |
AU2012297004A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-03-06 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
EP3549444A1 (en) | 2011-09-26 | 2019-10-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agricultural and horticultural fungicidal composition |
US9150538B2 (en) | 2011-09-29 | 2015-10-06 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Method for producing 4, 4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline derivatives |
WO2013092224A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors |
BR112014020898B1 (pt) | 2012-02-27 | 2020-08-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais compreendendo a referida combinação e seu uso |
JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
JP6296480B2 (ja) | 2012-09-26 | 2018-03-20 | 国立大学法人佐賀大学 | 液体処理装置及び液体処理方法 |
EP3151669B1 (en) | 2014-06-06 | 2020-10-28 | Basf Se | Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
JP2018537426A (ja) | 2015-10-28 | 2018-12-20 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺微生物オキサジアゾール誘導体 |
BR112018008288A2 (pt) | 2015-11-04 | 2018-10-30 | Basf Se | uso de compostos de fórmula, compostos de fórmula, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos |
US20180317489A1 (en) | 2015-11-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi |
AU2016349662A1 (en) * | 2015-11-05 | 2018-05-17 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3165093A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3167716A1 (en) | 2015-11-10 | 2017-05-17 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
TWI724056B (zh) * | 2015-11-19 | 2021-04-11 | 美商卡默森屈有限公司 | Cxcr2抑制劑 |
KR20180088449A (ko) | 2015-12-03 | 2018-08-03 | 바스프 에스이 | 식물병원성 진균을 퇴치하기 위한 치환 옥사디아졸 |
BR112018012338A2 (pt) | 2015-12-17 | 2018-12-04 | Syngenta Participations Ag | derivados de oxadiazol microbiocidas |
WO2017106757A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Replantable Llc | Growing media for plants |
WO2017110861A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 住友化学株式会社 | オキサジアゾール化合物を含有する植物病害防除剤 |
WO2017110864A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
WO2017110862A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 住友化学株式会社 | オキサジアゾール化合物及びその用途 |
JP2019514845A (ja) | 2016-03-15 | 2019-06-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺微生物オキサジアゾール誘導体 |
ES2810827T3 (es) | 2016-04-08 | 2021-03-09 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol microbiocidas |
WO2017178245A1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-10-19 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
CN109153657A (zh) | 2016-05-20 | 2019-01-04 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物的噁二唑衍生物 |
US11192867B2 (en) | 2016-06-03 | 2021-12-07 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
BR112018074569B1 (pt) | 2016-06-09 | 2022-10-04 | Basf Se | Compostos, uso de n-(2,4-difluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il] benzamida, composição agroquímica e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
EP3468958B1 (en) * | 2016-06-09 | 2020-12-16 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2017211650A1 (en) | 2016-06-09 | 2017-12-14 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
AR108745A1 (es) | 2016-06-21 | 2018-09-19 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol microbiocidas |
BR112019001229B1 (pt) | 2016-07-22 | 2022-11-16 | Syngenta Participations Ag | Composto derivado de oxadiazol, composição agroquímica compreendendo o mesmo, método para controlar ou impedir infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso do referido composto como fungicida |
HUE053739T2 (hu) | 2016-10-06 | 2021-07-28 | Syngenta Participations Ag | Mikrobiocid hatású oxadiazol származékok |
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