AR117599A1 - Moduladores de lxr con resto molecular de núcleo bicíclico - Google Patents

Moduladores de lxr con resto molecular de núcleo bicíclico

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AR117599A1
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Ulrich Deuschle
Claus Kremoser
Manfred Birkel
Eva Hambruch
Olaf Kinzel
Christian Gege
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Phenex Fxr Gmbh
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Abstract

La presente se relaciona con compuestos bicíclicos (por ej. indoles) que contienen un grupo sulfonilo, los cuales se unen al receptor X del hígado (LXRa y/o LXRb) y actúan preferiblemente como agonistas inversos de LXR. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1), un conjugado con glicina, tauro-conjugado, enantiómero, diastereómero, tautómero, N-óxido, solvato, prodroga y sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde el anillo A es un ciclo de 5 a 6 miembros fusionado que forma un arilo de 6 miembros o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, en donde este ciclo está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, SF₅, NO₂, C₁₋₆-alquilo, oxo, C₀₋₆-alquileno-OR¹¹, C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR¹¹, C₀₋₆-alquileno-NR¹¹S(O)₂R¹¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR¹¹R¹², C₀₋₆-alquileno-NR¹¹S(O)₂NR¹¹R¹², C₀₋₆-alquileno-CO₂R¹¹, O-C₁₋₆-alquileno-CO₂R¹¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR¹¹, C₀₋₆-alquileno-CONR¹¹R¹², C₀₋₆-alquileno-NR¹¹-COR¹¹, C₀₋₆-alquileno-NR¹¹-CONR¹¹R¹², C₀₋₆-alquileno-O-CONR¹¹R¹², C₀₋₆-alquileno-NR¹¹-CO₂R¹¹ y C₀₋₆-alquileno-NR¹¹R¹², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo y heterocicloalquilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arilo o heteroarilo forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde el nuevo ciclo formado esta insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, cicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), OH, oxo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; el anillo B está seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo de 3 a 10 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, arilo de 6 a 14 miembros y heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, en donde cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, SF₅, NO₂, oxo, C₁₋₄-alquilo, C₀₋₆-alquileno-OR²¹, C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR²¹, C₀₋₆;-alquileno-NR²¹S(O)₂R²¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹S(O)₂NR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-CO₂R²¹, O-C₁₋₆-alquileno-CO₂R²¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR²¹, C₀₋₆-alquileno-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹-COR²¹, C₀₋₆-alquileno-NR²¹-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-O-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹-CO₂R²¹ y C₀₋₆-alquileno-NR²¹R²², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo y heterocicloalquilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo, y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arilo o heteroarilo forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄₋alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo, y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo forman un ciclo insaturado de 5 a 6 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; el anillo C está seleccionado del grupo que consiste en arilo de 6 ó 10 miembros y heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, en donde cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, SF₅, NO₂, oxo, C₁₋₄-alquilo, C₀₋₆-alquileno-OR³¹, C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(arilo de 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heteroarilo de 5 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR³¹, C₀₋₆-alquileno-NR³¹S(O)₂R³¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR³¹R³², C₀₋₆-alquileno-NR³¹S(O)₂NR³¹R³², C₀₋₆-alquileno-CO₂R³¹, O-C₁₋₆-alquileno-CO₂R³¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR³¹, C₀₋₆-alquileno-CONR³¹R³², C₀₋₆-alquileno-NR³¹-COR³¹, C₀₋₆-alquileno-NR³¹-CONR³¹R³², C₀₋₆-alquileno-O-CONR³¹R³², C₀₋₆-alquileno-NR³¹-CO₂R³¹ y C₀₋₆-alquileno-NR³¹R³², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arilo o heteroarilo forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; el anillo D está seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo de 3 a 10 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, arilo de 6 a 14 miembros y heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, en donde cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, SF₅, NO₂, oxo, C₁₋₄-alquilo, C₀₋₆-alquileno-OR²¹, C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR²¹, C₀₋₆-alquileno-NR²¹S(O)₂R²¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹S(O)₂NR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-CR⁴¹(=N-OR⁴¹), C₀₋₆-alquileno-CO₂R²¹, O-C₁₋₆-alquileno-CO₂R²¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR²¹, C₀₋₆-alquileno-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹-COR²¹, C₀₋₆-alquileno-NR²¹-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-O-CONR²¹R²², C₀₋₆-alquileno-NR²¹-CO₂R²¹ y C₀₋₆-alquileno-NR²¹R²², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo y heterocicloalquilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, CO-OC₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arilo o heteroarilo forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo forman un ciclo insaturado de 5 a 6 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; en donde el anillo D tiene un sustituyente desde arriba en orientación 1,2 en relación con la conexión hacia el resto de fórmula (2) o tiene un ciclo adicional fusionado en orientación 1,2; L está seleccionado del grupo que consiste en un enlace, C₁₋₆-alquileno, C₂₋₆-alquenileno, C₂₋₆-alquinileno, cicloalquileno de 3 a 10 miembros, heterocicloalquileno de 3 a 10 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, arileno de 6 ó 10 miembros y heteroarileno de 5 a 10 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S, en donde alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno y heteroarileno están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, SF₅, NO₂, oxo, C₁₋₄-alquilo, C₀₋₆-alquileno-OR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂NR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-CO₂R⁴¹, O-C₁₋₆-alquileno-CO₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-COR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-O-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-CO₂R⁴¹ y C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹R⁴², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo y heterocicloalquilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arileno y heteroarileno forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; R¹ está seleccionado del grupo que consiste en H, halógeno, CN, SF₅, NO₂, oxo, C₁₋₄-alquilo, C₀₋₆-alquileno-OR⁴¹, Y-C₀₋₆-alquileno-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), Y-C₀₋₆-alquileno-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), Y-C₀₋₆-alquileno-(arilo de 6 miembros), Y-C₀₋₆-alquileno-(heteroarilo de 5 a 6 miembros), C₀₋₆-alquileno-S(=O)(-R⁴¹)=N-R⁷⁵, X-C₁₋₆-alquileno-S(=O)(-R⁴¹)=N-R⁷⁵, C₀₋₆-alquileno-S(O)ₙR⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-S(O)ₙR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-S(=NR⁷¹)R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-S(=NR⁷¹)R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)(=NR⁷¹)R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-S(O)(=NR⁷¹)R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-S(=NR⁷¹)₂R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-S(=NR⁷¹)₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-S(O)₂NR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-S(O)₂NR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂NR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹S(O)₂NR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-SO₃R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-SO₃R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-CO₂R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-CO₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-O-COR⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-O-COR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-CONR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-CONR⁴¹OR⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-CONR⁴¹OR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-CONR⁴¹SO₂R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-CONR⁴¹SO₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-COR⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹-COR⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-CONR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-O-CONR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-O-CONR⁴¹R⁴², C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹-CO₂R⁴¹, X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹-CO₂R⁴¹, C₀₋₆-alquileno-NR⁴¹R⁴², X-C₁₋₆-alquileno-NR⁴¹R⁴², en donde alquilo, alquileno, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 6 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, hidroxilo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; y en donde opcionalmente dos sustituyentes adyacentes en el grupo arilo y heteroarilo forman un ciclo parcialmente insaturado de 5 a 8 miembros que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N, y en donde este ciclo adicional está insustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, oxo, OH, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; R¹¹, R¹², R²¹, R²², R³¹, R³², R⁴¹, R⁴², R⁵¹ están independientemente seleccionados de H y C₁₋₄-alquilo, en donde alquilo está insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, cicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), OH, oxo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, SO₃H, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; o R¹¹ y R¹², R²¹ y R²², R³¹ y R³², R⁴¹ y R⁴², respectivamente, cuando son tomados juntos con el nitrógeno al cual están unidos completan un anillo de 3 a 6 miembros que contiene átomos de carbono y que contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S o N; y en donde el nuevo ciclo formado está insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, cicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), OH, oxo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, SO₃H, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; R⁷¹ está independientemente seleccionado de H, CN; NO₂, C₁₋₄-alquilo y C(O)-OC₁₋₄-alquilo, en donde alquilo está insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, C₁₋₄-alquilo, halo-C₁₋₄-alquilo, cicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(cicloalquilo de 3 a 6 miembros), heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, halo-(heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros), OH, oxo, CO₂H, CO₂-C₁₋₄-alquilo, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, SO₃H, O-C₁₋₄-alquilo y O-halo-C₁₋₄-alquilo; R⁷⁵ está independientemente seleccionado de C₁₋₄-alquilo, cicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, arilo de 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están insustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, CN, Me, Et, CHF₂, CF₃, OH, oxo, CO₂H, CONHCH₂CO₂H, CONH(CH₂)₂SO₃H, SO₃H, OMe, OEt, OCHF₂, y OCF₃; X está independientemente seleccionado de O, NR⁵¹, S(O)ₙ, S(=NR⁷¹), S(O)(=NR⁷¹) y S(=NR⁷¹)₂; Y está independientemente seleccionado de un enlace, O, NR⁵¹, S(O)ₙ, S(=NR⁷¹), S(O)(=NR⁷¹) y S(=NR⁷¹)₂; n está independientemente seleccionado de 0 a 2; y con la condición de que las estructuras del grupo de fórmulas (3) están excluidas.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI748194B (zh) 2018-06-28 2021-12-01 德商菲尼克斯 Fxr有限責任公司 含有雙環核心部分之新穎lxr調節劑

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5290798A (en) 1991-09-30 1994-03-01 Merck Frosst Canada, Inc. (hetero-arylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5308850A (en) 1991-09-30 1994-05-03 Merck Frosst Canada, Inc. (Bicyclic-hetero-arylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
JPH06145150A (ja) 1992-11-09 1994-05-24 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd イミダゾール誘導体
AU4967797A (en) 1996-11-19 1998-06-10 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Benzofuran derivatives
DE69728688T2 (de) 1996-11-19 2004-08-19 Amgen Inc., Thousand Oaks Aryl und heteroaryl substituierte kondensierte pyrrole als entzündunghemmende mittel
JP2002505689A (ja) 1997-06-19 2002-02-19 セプレイコー インコーポレイテッド キノリン−インドール抗菌剤、それらに関する用途及び組成物
KR100630530B1 (ko) 1997-10-24 2006-09-29 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 술파모일 화합물 및 농원예용 살균제
GB9902455D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902459D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902453D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP1284728A4 (en) 1999-10-22 2004-05-19 Merck & Co Inc MEDICINES FOR TREATING ADDICTIC ADDICTION
AU2001280187A1 (en) 2000-08-28 2002-03-13 Toray Industries, Inc. Cyclic amine derivatives
EP1326830A1 (en) 2000-10-20 2003-07-16 Biovitrum Ab 2-, 3-, 4-, or 5-substituted-n1-(benzensulfonyl)indoles and their use in therapy
EA006205B1 (ru) 2000-11-02 2005-10-27 Уайт 1-арил- или 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
US6503907B2 (en) * 2000-11-28 2003-01-07 Hoffmann-La Roche Inc. Indole and dihydroindole derivatives
JP4307073B2 (ja) 2000-12-22 2009-08-05 ワイス 5−ヒドロキシトリプトアミン−6リガンドとしてのヘテロサイクルインダゾールおよびアザインダゾール化合物
AU2003222083A1 (en) 2002-03-27 2003-10-13 Smithkline Beecham Corporation Acid and ester compounds and methods of using the same
NZ537200A (en) 2002-06-24 2007-09-28 Schering Corp Indole piperidine derivatives useful as histamine H3 antagonists
ES2228267B1 (es) 2003-07-30 2006-07-01 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Combinacion de sustancias activas conteniendo al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropeptido y (npy) y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-ht6.
GB0323845D0 (en) * 2003-10-10 2003-11-12 Angeletti P Ist Richerche Bio Chemical compounds,compositions and uses
EP1713465A4 (en) 2004-02-11 2009-04-22 Irm Llc COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR LXR MODULATORS
WO2005085188A2 (en) 2004-03-02 2005-09-15 Compass Pharmaceuticals Llc Compounds and methods for anti-tumor therapy
SI1756096T1 (sl) * 2004-05-03 2009-10-31 Hoffmann La Roche Indolilni derivati kot modulatorji jetrnega x receptorja
WO2005113499A1 (ja) * 2004-05-20 2005-12-01 Sankyo Company, Limited インドール化合物
MX2007000791A (es) * 2004-08-03 2007-03-23 Wyeth Corp Indazoles utiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
WO2006050236A2 (en) 2004-11-01 2006-05-11 Nuada, Llc Compounds and methods of use thereof
WO2007134169A2 (en) 2006-05-10 2007-11-22 Nuada, Llc Indole, benzimidazole, and benzolactam boronic acid compounds, analogs thereof and methods of use thereof
WO2006109633A1 (ja) * 2005-04-07 2006-10-19 Daiichi Sankyo Company, Limited 置換インドール化合物
FR2886293B1 (fr) * 2005-05-30 2007-08-24 Fournier S A Sa Lab Nouveaux composes de l'indoline
TW200745031A (en) * 2005-10-13 2007-12-16 Merck & Co Inc Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
JP2009521445A (ja) 2005-12-21 2009-06-04 シェーリング コーポレイション H3アンタゴニスト/逆アゴニストと食欲抑制剤との組み合わせ
CA2656905A1 (en) 2006-07-06 2008-01-10 Solvay Pharmaceuticals B.V. Azaindole derivatives with a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition
TW200825054A (en) * 2006-10-18 2008-06-16 Wyeth Corp Quinoline compounds
NZ579766A (en) 2007-03-23 2012-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Azetidin compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor
KR101171433B1 (ko) 2007-03-30 2012-08-06 에프. 호프만-라 로슈 아게 이미다졸리딘온 유도체
GB0708141D0 (en) 2007-04-26 2007-06-06 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
KR20100049667A (ko) 2007-08-29 2010-05-12 쉐링 코포레이션 바이러스 감염 치료용 2,3-치환된 인돌 유도체
WO2009032125A1 (en) 2007-08-29 2009-03-12 Schering Corporation 2,3-substituted azaindole derivatives for treating viral infections
CA2705586A1 (en) 2007-11-16 2009-05-22 Schering Corporation 3-heterocyclic substituted indole derivatives and methods of use thereof
CN102317285A (zh) 2007-11-16 2012-01-11 先灵公司 3-氨基磺酰基取代的吲哚衍生物及其使用方法
WO2010010186A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Galapagos Nv Novel compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
EP2210891A1 (en) * 2009-01-26 2010-07-28 Domain Therapeutics New adenosine receptor ligands and uses thereof
EP2245936A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 Bayer CropScience AG Use of 4-aza indole derivatives for the reduction of mycotoxin contamination
AU2010258931B2 (en) 2009-06-08 2015-04-23 Acceleron Pharma Inc. Methods for increasing thermogenic adipocytes
WO2013012649A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Glaxosmithkline Llc Azaindole compounds and methods for treating hiv
WO2013028999A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Small molecule inducers of gdnf as potential new therapeutics for neuropsychiatric disorders
MY192815A (en) 2011-12-22 2022-09-09 Connexios Life Sciences Pvt Ltd Derivatives of aza adamantanes and uses thereof
KR20130142801A (ko) 2012-06-20 2013-12-30 안국약품 주식회사 11β-HSD1 효소의 억제활성을 갖는 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
US9376420B2 (en) * 2012-10-25 2016-06-28 Yuhan Corporation 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or salts thereof, and pharmaceutical composition comprising same
WO2014085453A2 (en) 2012-11-29 2014-06-05 The Scripps Research Institute Small molecule lxr inverse agonists
US9834542B2 (en) * 2013-03-15 2017-12-05 Bristo-Myers Squibb Company LXR modulators
EP2990403A1 (en) 2014-08-29 2016-03-02 Novartis Tiergesundheit AG Anthranilamides, sulfonamides and nitro analogues derived therefrom as anthelmintics
WO2016081599A1 (en) 2014-11-18 2016-05-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Novel mitochondrial uncouplers for treatment of metabolic diseases and cancer
AR103232A1 (es) 2014-12-22 2017-04-26 Bristol Myers Squibb Co ANTAGONISTAS DE TGFbR
FR3037959B1 (fr) * 2015-06-23 2017-08-04 Servier Lab Nouveaux derives bicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CA3024610A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 David J. Augeri Novel mitochondrial uncouplers for treatment of metabolic diseases and cancer
UY37659A (es) * 2017-04-10 2018-10-31 Phenex Fxr Gmbh Moduladores del receptor x del hígado (lxr)
TWI683808B (zh) * 2017-07-18 2020-02-01 德商菲尼克斯 Fxr有限責任公司 含有胺或(硫)醯胺之lxr調節劑
DK3796975T3 (da) 2018-05-22 2023-12-04 Orsobio Inc Sulfonylaminobenzamidderivater
TWI748194B (zh) 2018-06-28 2021-12-01 德商菲尼克斯 Fxr有限責任公司 含有雙環核心部分之新穎lxr調節劑
US20200397807A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 MitoPower, LLC Nicotinyl riboside compounds and their uses

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