AR084037A1 - Proceso para la preparacion del nebivolol - Google Patents

Proceso para la preparacion del nebivolol

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AR084037A1
AR084037A1 ARP110104443A ARP110104443A AR084037A1 AR 084037 A1 AR084037 A1 AR 084037A1 AR P110104443 A ARP110104443 A AR P110104443A AR P110104443 A ARP110104443 A AR P110104443A AR 084037 A1 AR084037 A1 AR 084037A1
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acid
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Daniela Fattori
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Menarini Int Operations Lu Sa
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    • C12P17/16Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C12P17/162Heterorings having oxygen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. Lasalocid

Abstract

Reivindicación 1: Un proceso de síntesis de d-nebivolol y/o l-nebivolol con las formulas (12) y (13) que comprende los siguientes pasos: a) se hidroliza la mezcla de enantiómeros del éster del ácido 6-fluoro-2-carboxílico de fórmula (1), en la que R1 es un grupo alquilo C1-5 lineal o ramificado, para dar una mezcla de ácido de fórmula (2) y de éster de fórmula (3); b) se utilizan respectivamente el ácido de fórmula (2) obtenido de esta manera por síntesis de la mezcla de epóxidos de fórmula (4) y el éster de fórmula (3) así obtenido por la síntesis de las mezclas de epóxidos de fórmula (5); c) se separan las mezclas de epóxidos de fórmula (4) y (5) para obtener respectivamente los compuestos de fórmula (6) + (7) y (8) + (9); d) se hacen reaccionar los aminoalcoholes de fórmula (6) y (8) con los epóxidos de fórmula (7) y (9) para obtener l-bencil nebivolol de fórmula (10) y el d-bencil nebivolol de fórmula (11); e) se separa el grupo protector bencil, caracterizado porque, en el paso (a), se hidroliza mediante una reacción de hidrólisis enzimática estereoselectiva, para dar la mezcla del ácido de fórmula (2) con un exceso enantiomérico > 70% y del éster S de fórmula (3) con un exceso enantiomérico > 70%; y que en el paso (c) se separan las mezclas de epóxidos de fórmula (4) y (5) cinéticamente, poniéndolo a reaccionar con bencilamina en un alcohol estéricamente impedido.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104650022B (zh) * 2013-11-20 2018-09-25 浙江奥翔药业股份有限公司 奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物
EP2907809B1 (en) * 2014-02-14 2018-08-22 Corden Pharma International GmbH Base-free process for the preparation of ketone intermediates usable for manufacture of nebivolol
ITUB20160227A1 (it) * 2016-01-21 2017-07-21 Menarini Int Operations Luxembourg Sa Processo per la sintesi di intermedi di Nebivololo
CN107686480A (zh) * 2016-08-04 2018-02-13 上海朴颐化学科技有限公司 一种制备奈比洛尔环氧化物单一异构体的方法
CN108300743B (zh) * 2018-02-06 2021-05-14 江苏八巨药业有限公司 一种(r)-2-氯-1-(6-氟-苯并二氢吡喃-2-基)-1-乙醇的生物催化方法
CN110791488A (zh) * 2019-12-05 2020-02-14 西南交通大学 用于拆分手性化合物的脂肪酶及其制备方法和应用
CN114150036B (zh) * 2021-12-23 2024-01-09 华东理工大学 一种用于制备光学纯的6-氟-色满-2-羧酸的连续双相分批拆分工艺

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1337429C (en) 1983-12-05 1995-10-24 Guy Rosalia Eugene Van Lommen Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
US4654362A (en) 1983-12-05 1987-03-31 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
US5037747A (en) 1988-01-26 1991-08-06 Hoffmann-La Roche Inc. Production of benzopyran-2-carboxylic acids and esters by enzymatic hydrolysis
CA1337432C (en) 1988-03-23 1995-10-24 Raymond M. Xhonneux Method of lowering the blood pressure
US5089637A (en) 1990-03-21 1992-02-18 Pfizer Inc. Process and intermediates for 2r-benzyl-chroman-6-carbaldehyde
GB9304256D0 (en) 1993-03-03 1993-04-21 Chiros Ltd Arylalkanoic acid resolution
GB9304351D0 (en) 1993-03-03 1993-04-21 Chiros Ltd Arylalkanoic acid resolution and microorganisms for use therein
US5912164A (en) * 1993-03-03 1999-06-15 Laboratorios Menarini S.A. Stereoselective hydrolysis of chiral carboxylic acid esters using esterase from ophiostoma or ceratocystis
DE4430089A1 (de) * 1994-08-25 1996-02-29 Bayer Ag Verfahren zur enzymatischen Herstellung von enantiomerenreinen Chroman-2-carbonsäuren und deren Derivaten
US5658796A (en) * 1995-06-07 1997-08-19 Seprachem, Inc. Optical resolution of alkyl chroman-2-carboxylates
ATE512961T1 (de) * 2004-07-30 2011-07-15 Torrent Pharmaceuticals Ltd Amorphes nebivolol hydrochlorid und seine herstellung
WO2006016376A1 (en) 2004-08-11 2006-02-16 Hetero Drugs Limited A novel process for preparation of nebivolol intermediates
EP1626093A1 (en) 2004-08-11 2006-02-15 Dow Global Technologies Inc. Process for the production of (S)-5-chloro-2-isopropylpent-4-enoic acid esters
WO2007041805A1 (en) 2005-10-13 2007-04-19 Burns Bay Investments Pty Ltd Elongate lighting means
US7560575B2 (en) * 2005-12-28 2009-07-14 Acino Pharma Ag Process for preparation of racemic Nebivolol
EP1803716B1 (en) * 2005-12-28 2012-07-25 Acino Pharma AG A process for preparation of racemic nebivolol
WO2007083318A1 (en) 2006-01-18 2007-07-26 Hetero Drugs Limited Process for isolation of desired isomers of nebivolol intermediates
CN103087028B (zh) * 2006-11-27 2014-12-24 Zach系统股份公司 制备奈必洛尔的方法
SI2102196T1 (sl) 2006-11-27 2012-12-31 Zach System S.P.A. Postopek za pripravo nebivolola

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