AR068912A1 - Derivados de 6- aril/ heteroarilquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y utilizacion como inhibidores de cmet - Google Patents
Derivados de 6- aril/ heteroarilquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y utilizacion como inhibidores de cmetInfo
- Publication number
- AR068912A1 AR068912A1 ARP080104536A ARP080104536A AR068912A1 AR 068912 A1 AR068912 A1 AR 068912A1 AR P080104536 A ARP080104536 A AR P080104536A AR P080104536 A ARP080104536 A AR P080104536A AR 068912 A1 AR068912 A1 AR 068912A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- radicals
- radical
- optionally substituted
- heteroaryl
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D235/32—Benzimidazole-2-carbamic acids, unsubstituted or substituted; Esters thereof; Thio-analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/82—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
Reivindicacion 1: Productos de formula (1) en la que R representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno o un radical alquilo, A representa NH o S; R5 representa un átomo de hidrogeno o bien un grupo alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halogeno; R6 representa un radical arilo o heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halogeno, los radicales hidroxilo, alcoxi, NR3R4 y los radicales alquilo, fenilo y fenilalquilo, estando estos tres ultimos radicales ellos mismos sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halogeno y los radicales hidroxilo, alquilo, alcoxi, NH2, NHalk y N(alk)2; W representa un átomo de hidrogeno o el radical COR7 en el que R7 representa un radical cicloalquilo o un radical alquilo sustituido opcionalmente con un radical alcoxi, hidroxilo, fenilo, heteroarilo, NR3R4, CONR3R4 o heterocicloalquilo ellos mismos sustituidos opcionalmente como se indica más adelante, un radical alcoxi sustituido opcionalmente con un radical hidroxilo, alcoxi, fenilo, heteroarilo, NR3R4, CONR3R4 o heterocicloalquilo ellos mismos sustituidos opcionalmente como se indica más adelante; o el radical NR1R2 en el que R1 y R2 son tales que uno de R1 y R2 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo y el otro de R1 y R2 representa un átomo de hidrogeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales hidroxilo, alcoxi, fenilalcoxi, cicloalquilalcoxi y los radicales heteroarilo, heterocicloalquilo, NR3R4, CONR3R4 y fenilo sustituidos opcionalmente como se indica más adelante ; o bien R1 y R2 forman con el átomo de nitrogeno al que están unidos un radical cíclico que comprende opcionalmente uno o varios heteroátomos diferentes elegido(s) entre O, S, N y NH, estando este radical incluido el NH opcional que contiene sustituido opcionalmente como se indica más adelante con NR3R4 tal que bien R3 y R4, idénticos o diferentes, son tales que uno de R3 y R4 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo y el otro de R3 y R4 representa un átomo de hidrogeno, un radical cicloalquilo, CO2AIk o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales hidroxilo, alcoxi, NH2, NHalk, N(alk)2 y los radicales heteroarilo, heterocicloalquilo y fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halogeno y los radicales hidroxilo, alquilo y alcoxi; o bien R3 y R4 forman con e! átomo de nitrogeno al que están unidos un radical cíclico que comprende opcionalmente uno o varios heteroátomos diferentes elegido(s) entre O, S, N y NH, estando este radical incluido el NH opcional que contiene sustituido opcionalmente como se indica más adelante; estando los radicales definidos anteriormente heterocicloalquilo, heteroarilo, arilo y fenilo así como los radicales cíclicos que pueden formar R1 y R2 o R3 y R4 con el átomo de nitrogeno al que están unidos, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halogeno, los radicales hidroxilo, oxo, alcoxi, NH2, NHalk, N(alk)2, carboxi libre o esterificado y los radicales alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo, heteroarilo, (heterocicloalquil)alquilo, (fenil)alquilo, (heteroaril)alquilo, -CO-heterocicloalquilo, -CO-fenilo, -CO-heteroarilo, -S-heterocicloalquilo, -S-arilo, -S-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -O-arilo y -O-heteroarilo, tales que en estos ultimos radicales, los radicales heterocicloalquilo, fenilo y heteroarilo están ellos mismos sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halogeno y los radicales hidroxilo, oxo, alquilo y alcoxi que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, NH2, NHalk y N(alk)2 entendiéndose que: R6 contiene al menos un átomo de halogeno; cuando R6 representa un radical heteroarilo y R5 representa hidrogeno, el heteroarilo que representa R6 es monociclico, R7 no representa el radical metoxi estando dichos productos de formula (1) en todas las formas isomeras posibles, racémicas, enantiomeras y diastereoisomeras, así como las sales de adicion con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de formula (1).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0707314A FR2922550B1 (fr) | 2007-10-19 | 2007-10-19 | Nouveaux derives de 6-aryl/heteroalkyloxy benzothiazole et benzimidazole, application comme medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de cmet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR068912A1 true AR068912A1 (es) | 2009-12-16 |
Family
ID=39304632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP080104536A AR068912A1 (es) | 2007-10-19 | 2008-10-17 | Derivados de 6- aril/ heteroarilquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y utilizacion como inhibidores de cmet |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8188078B2 (es) |
EP (1) | EP2205568A1 (es) |
JP (1) | JP2011500651A (es) |
KR (1) | KR20100075644A (es) |
CN (1) | CN101827827A (es) |
AR (1) | AR068912A1 (es) |
AU (1) | AU2008346313A1 (es) |
CA (1) | CA2702791A1 (es) |
CL (1) | CL2008003093A1 (es) |
FR (1) | FR2922550B1 (es) |
IL (1) | IL205097A0 (es) |
MX (1) | MX2010004293A (es) |
PA (1) | PA8798901A1 (es) |
PE (1) | PE20090876A1 (es) |
RU (1) | RU2010119934A (es) |
TW (1) | TW200922565A (es) |
UY (1) | UY31412A1 (es) |
WO (1) | WO2009087305A1 (es) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1847543A1 (de) | 2006-04-19 | 2007-10-24 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen |
ATE537175T1 (de) | 2007-10-19 | 2011-12-15 | Boehringer Ingelheim Int | Neue piperazino-dihydrothienopyrimidin-derivate |
WO2009050242A2 (de) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Heterocyclus-substituierte piperazino-dihydrothienopyrimidine |
BRPI0818006B8 (pt) | 2007-10-19 | 2021-05-25 | Boehringer Ingelheim Int | compostos de piperidino-di-hidrotienopirimidinas substituídas, uso dos mesmos e formulações farmacêuticas |
FR2953720B1 (fr) * | 2009-12-11 | 2012-05-11 | Oreal | Utilisation de derives de benzyloxy-ethylamines comme conservateur, |
US8916593B2 (en) | 2010-05-04 | 2014-12-23 | Pfizer Inc. | Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors |
WO2012003338A1 (en) | 2010-07-01 | 2012-01-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET |
US9802954B2 (en) | 2011-08-24 | 2017-10-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma |
US20130059866A1 (en) | 2011-08-24 | 2013-03-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating copd and asthma |
CN103242237A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-08-14 | 常州亚邦齐晖医药化工有限公司 | 一种驱虫药芬苯达唑的制备新方法 |
CN104876878B (zh) * | 2014-02-27 | 2018-04-27 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 5-芳基酚-2烷基取代脲苯并咪唑类化合物及其应用 |
EP3229836B1 (en) | 2014-12-09 | 2019-11-13 | Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) | Human monoclonal antibodies against axl |
WO2016135041A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Fusion proteins and antibodies comprising thereof for promoting apoptosis |
IL277071B1 (en) | 2018-03-08 | 2024-03-01 | Incyte Corp | Aminopyrizine diol compounds as PI3K–y inhibitors |
US11046658B2 (en) | 2018-07-02 | 2021-06-29 | Incyte Corporation | Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors |
CN110903246A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-03-24 | 赵洁 | 一种用于治疗甲状腺癌的化合物及其组合物和医药用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2499995A1 (fr) | 1981-02-13 | 1982-08-20 | Roussel Uclaf | Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-alkyloxy ou 3-alkylthiomethyl 7-amino thiazolylacetamido cephalosporanique, leur preparation, leur application comme medicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermediaires obtenus. |
LT4726B (lt) * | 1998-12-29 | 2000-11-27 | Biochemijos Institutas | 5-pakeisti arilalkiloksibenzimidazol-2-ilkarbamino rūgščių metilo esteriai, turintys antihelmintinį aktyvumą |
IL151045A0 (en) * | 2000-02-07 | 2003-04-10 | Abbott Gmbh & Co Kg | 2-benzothiazolyl urea derivatives and their use as protein kinase inhibitors |
EP1298125A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-04-02 | Aventis Pharma S.A. | Substituted benzimidazole compounds and their use for the treatment of cancer |
FR2868421B1 (fr) * | 2004-04-01 | 2008-08-01 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux benzothiazoles et leur utilisation comme medicaments |
EP1674466A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-06-28 | 4Sc Ag | 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors |
WO2006108059A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and methods of use |
FR2891273B1 (fr) | 2005-09-27 | 2007-11-23 | Aventis Pharma Sa | NOUVEAUX DERIVES BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE CMet |
-
2007
- 2007-10-19 FR FR0707314A patent/FR2922550B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-15 PA PA20088798901A patent/PA8798901A1/es unknown
- 2008-10-16 WO PCT/FR2008/001450 patent/WO2009087305A1/fr active Application Filing
- 2008-10-16 CA CA2702791A patent/CA2702791A1/fr not_active Abandoned
- 2008-10-16 AU AU2008346313A patent/AU2008346313A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 CN CN200880112247A patent/CN101827827A/zh active Pending
- 2008-10-16 RU RU2010119934/04A patent/RU2010119934A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 KR KR1020107010820A patent/KR20100075644A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 MX MX2010004293A patent/MX2010004293A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 EP EP08869645A patent/EP2205568A1/fr not_active Withdrawn
- 2008-10-16 JP JP2010529425A patent/JP2011500651A/ja not_active Withdrawn
- 2008-10-17 PE PE2008001795A patent/PE20090876A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-17 AR ARP080104536A patent/AR068912A1/es unknown
- 2008-10-17 CL CL2008003093A patent/CL2008003093A1/es unknown
- 2008-10-17 TW TW097140026A patent/TW200922565A/zh unknown
- 2008-10-20 UY UY31412A patent/UY31412A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-04-14 IL IL205097A patent/IL205097A0/en unknown
- 2010-04-16 US US12/761,973 patent/US8188078B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL205097A0 (en) | 2010-11-30 |
RU2010119934A (ru) | 2011-11-27 |
PE20090876A1 (es) | 2009-08-03 |
TW200922565A (en) | 2009-06-01 |
PA8798901A1 (es) | 2009-07-23 |
JP2011500651A (ja) | 2011-01-06 |
CA2702791A1 (fr) | 2009-07-16 |
UY31412A1 (es) | 2009-05-29 |
MX2010004293A (es) | 2010-05-17 |
US8188078B2 (en) | 2012-05-29 |
AU2008346313A1 (en) | 2009-07-16 |
FR2922550B1 (fr) | 2009-11-27 |
US20100273793A1 (en) | 2010-10-28 |
KR20100075644A (ko) | 2010-07-02 |
CL2008003093A1 (es) | 2010-06-11 |
CN101827827A (zh) | 2010-09-08 |
WO2009087305A1 (fr) | 2009-07-16 |
FR2922550A1 (fr) | 2009-04-24 |
EP2205568A1 (fr) | 2010-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR068912A1 (es) | Derivados de 6- aril/ heteroarilquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y utilizacion como inhibidores de cmet | |
AR068055A1 (es) | Derivados de 6-triazolopiridacina-sulfanil benzotiazol y bencimidazol su procedimiento de preparacion su aplicacion como medicamentos composiciones farmaceuticas y su utilizacion principalmente como inhibidores de met | |
AR059086A1 (es) | Derivados de urea ciclica su preparcion y su utilizacion farmaceutica como inhibidores de cinasas | |
AR072518A1 (es) | Derivados de imidazo [1,2-a]piridina, su procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas y su utilizacion particularmente como inhibidores de met." | |
AR119698A2 (es) | Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido | |
AR072819A1 (es) | Derivados de triazolo[4,3-a]piridina,procedimiento de preparacion,intermediarios de dicho proceso,composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos, como inhibidores de la proteinquinasa met,para el tratamiento de canceres,psoriasis,enfermedades del sistema nervioso central y otras | |
UY30105A1 (es) | Derivados nuevos azufrados de urea cíclica, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de quinasas. | |
AR072820A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina,procedimiento de preparacion,intermediarios de dicho proceso,composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos, como inhibidores de la proteinquinasa met,para el tratamiento de canceres,psoriasis,enfermedades del sistema nervioso central y otras | |
CO6290658A2 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jack | |
AR052866A1 (es) | Fenil-metanonas monociclicas sustituidas | |
AR064729A1 (es) | Derivados de 2,4-dianilinopirimidinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y usos como inhibidores de ikk | |
AR101106A1 (es) | Inhibidores de tirosina quinasa de bruton | |
AR083578A1 (es) | INHIBIDORES DE N/N-LACTAMA ACETIL-CoA CARBOXILASA | |
UY30603A1 (es) | Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion y su aplicacion en terapéutica | |
AR064730A1 (es) | Derivados de 2,4-dianilinopirimidinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y usos como inhibidores de ikk | |
AR065322A1 (es) | 2-aminooxazolinas comoligandos de taar1 | |
NI201000150A (es) | Nuevos derivados de carbazol, inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilización. | |
PA8795301A1 (es) | Derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen | |
AR092073A1 (es) | Inhibidores de neprilisina | |
AR086538A1 (es) | COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE b-AMILOIDE | |
AR091498A1 (es) | DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PIRIMIDIN-5-ONA Y 1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDO{1,2-a}PIRIMIDIN-6-ONA QUE CONTIENEN UNA MORFOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA | |
CO6341610A2 (es) | Compuesto heterociclilo aromatico que contiene nitrogeno. | |
AR077446A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidro-1h-imidazo(1,2-a) pirimidin-5-ona. su preparacion y su utilizacion farmaceutica | |
AR077080A1 (es) | Compuestos de 2,3-dihidro-1h-indeno | |
AR074275A1 (es) | Derivados de oxoacetidina, procedimiento para su preparacion y su uso como moduladores de la melanocortina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |