AR050269A1 - Derivados amino de urea ciclicos, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa - Google Patents

Derivados amino de urea ciclicos, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa

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AR050269A1 ARP050103075A ARP050103075A AR050269A1 AR 050269 A1 AR050269 A1 AR 050269A1 AR P050103075 A ARP050103075 A AR P050103075A AR P050103075 A ARP050103075 A AR P050103075A AR 050269 A1 AR050269 A1 AR 050269A1
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Abstract

Reivindicacion 1: Productos de formula (1), en la que: p representa los numeros enteros 0, 1 o 2; A representa arilo, heteroarilo o un radical de 5 a 11 miembros heterocíclico o carbocíclico, monocíclico o bicíclico condensado, estando todos estos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden se iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R3; X representa un enlace sencillo o los siguientes radicales divalentes: -N(R6)-; -NH-alk-; alquileno; -O-; -C(O)-; - S(O)n-; -N(R6)-C(O)-; -NH-CO-alk-; -N(R6)-C(O)-N(R6')-; -N(R6)-C(S)N(R6')-; -N(R6)-C(O)O-; -N(R6)-SO2-; -N(R6)-SO2-N(R6')-; -C(O)-N(R6)-; -SO2-NR6-; y -C(O)O-; L1 representa un enlace sencillo o los siguientes radicales divalentes: alquileno, alquenileno, alquinileno y cicloalquileno, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; fenileno y heteroarileno, estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes elegidos entre los valores de R8; el radical NR1R2 es tal que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son tales que: R1 representa un átomo de hidrogeno; alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, donde cada uno de los anillos aromáticos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R8, -SO2R9, -C(O)R9; -C(O)OR9; -C(O)NR10R11, -C(S)NR10R11 y -SO2NR10R11; y R2 representa un átomo de hidrogeno; alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; o R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR12 y S, y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; o NR1 con L1 o NR2 con L1 conjuntamente forman un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR12 y S, y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; R3 representa un átomo de hidrogeno; un átomo de halogeno; hidroxilo; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi y alquilendioxi, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; -NR13R14, -C(O)R13, -S(O)nR13, -C(O)OR13; -C(O)NR15R16; -S(O)nNR15R16; SF5; nitro, ciano; heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo, alcoxi u oxo; arilo y heteroarilo, estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R8; indicándose que cuando A representa un radical de 11 miembros mono- o bi-cíclico condensado, R3 representa en la mayoría de los casos oxo; R4, R4', R4'' y R4''', que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre los valores definidos más adelante para R4; R4 representa un átomo de hidrogeno; un átomo de halogeno; un radical alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; arilo y heteroarilo, estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R8; oxo; entendiéndose que dos sustituyentes elegidos entre R4 , R4' y R4'' pueden formar, junto con el (los) átomo(s) de carbono al (a los) que está(n) unido(s), un anillo de 3 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12; L2 se elige entre un enlace sencillo; un radical alquileno; alquenileno; alquinileno; cicloalquileno; -O-; -NR17-; C(O)- y SO2; Y representa un N-heterociclo saturado, parcialmente saturado o insaturado que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R5; R5 representa un átomo de hidrogeno; un átomo de halogeno; un radical alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, donde los anillos aromáticos están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R8; -OR18, -NR19R20, -NR19CO2R20; NR19CONR19'R20; -NR19-S(O)2-R20; -NR19-S(O)2-NR19'R20; -COR18; COOR21; -CONR22R23; -S(O)nR18; -SO2NR22R23; ciano; nitro; R6 es tal que: R6 representa un átomo de hidrogeno; un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, acilo o cicloalquilo, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; arilo y heteroarilo, estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R8; o R6 junto con NR1R2 forma un heterociclo de 4 a 8 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; o R6 junto con L1 forma un heterociclo de 4 a 8 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden se iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; R6', que puede ser igual o diferente de R6, se elige entre los valores de R6; R7 representa un átomo de halogeno; alquilo; cicloalquilo; cicloalquilalquilo; hidroxilo; alcoxi; cicloalcoxi; ciano; -CF3; -NR24R25; -NR26COR27; -NR26CONR26'R27; - NR26-S(O)-R27; -NR26-S(O)2-NR26'R27; -COOR26; -COR26; -CON(NR24R25); S(O)nR26; -S(O)2NR24R25; un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre radicales OH y NH2, átomos de halogeno, y radicales alquilo, alcoxi u oxo; arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y NH2, radicales alquilo y alcoxi; fenoxi, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; R8, que puede ser igual o diferente de R7, representa los mismos valores que R7 y además representa un átomo de halogeno; nitro; -OCF3; alquilenodioxi; difluorometilenodioxi; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; R9, que puede ser igual o diferente de R6, representa los mismos valores que R6; R10 y R11, que pueden ser iguales o diferentes entre sí y además que pueden ser iguales o diferentes de R6, se eligen entre los mismos valores que R6 y opcionalmente pueden formar, con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; R12 representa un átomo de hidrogeno; un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alquilCO o alquilSO2, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno, radicales OH, alcoxi y dialquilamino; arilo y heteroarilo, estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; R13, que puede ser igual o diferente de R6, representa los mismos valores que R6; R14, que puede ser igual o diferente de R13, representa los mismos valores que R13 y también representa C(O)R28; C(O)NR28R29; SO2R28 y SO2NR28R29; R13 y R14 opcionalmente pueden formar, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; R15 y R16, que pueden ser iguales o diferentes entre sí y además que pueden ser iguales o diferentes de R13, se eligen entre los mismos valores que R13 y opcionalmente pueden formar, con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR12 y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de R7; R17 representa un átomo de hidrogeno, alquilo o cicloalqu
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7354933B2 (en) * 2003-01-31 2008-04-08 Aventis Pharma Sa Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
EP1621539A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Heterocycle -substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
EP1621535A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
FR2896503B1 (fr) * 2006-01-23 2012-07-13 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives soufres d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
FR2896504B1 (fr) * 2006-01-23 2012-07-13 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
SI2368550T1 (sl) 2006-03-27 2013-11-29 The Regents Of The University Of California Modulator androgenskih receptorjev za zdravljenje raka prostate in bolezni, povezanih z androgenskimi receptorji
EP2125750B1 (en) * 2007-02-26 2014-05-21 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5451611B2 (ja) * 2007-07-26 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１のサイクリックインヒビター
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
JP5490014B2 (ja) 2007-12-11 2014-05-14 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型の環状尿素阻害剤
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009094169A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5734666B2 (ja) * 2008-02-11 2015-06-17 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の１，３−オキサアゼパン−２−オン及び１，３−ジアゼパン−２−オン阻害剤
EP2254872A2 (en) * 2008-02-15 2010-12-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2274287B1 (en) * 2008-03-18 2016-03-09 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
JP5301563B2 (ja) 2008-05-01 2013-09-25 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
EP2291373B1 (en) * 2008-05-01 2013-09-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8569292B2 (en) 2008-05-01 2013-10-29 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2291370B1 (en) 2008-05-01 2013-11-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5379160B2 (ja) 2008-07-25 2013-12-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
JP5777030B2 (ja) 2008-07-25 2015-09-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の阻害剤
EP2393807B1 (en) 2009-02-04 2013-08-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Cyclic inhibitors of 11 -hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
MA33216B1 (fr) 2009-04-30 2012-04-02 Boehringer Ingelheim Int Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1
US20100331320A1 (en) * 2009-04-30 2010-12-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2011011123A1 (en) 2009-06-11 2011-01-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure
JP5749263B2 (ja) 2009-07-01 2015-07-15 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
WO2011041584A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 President And Fellows Of Harvard College Methods for modulation of autophagy through the modulation of autophagy-enhancing gene products
JP5860042B2 (ja) 2010-06-16 2016-02-16 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 置換５、６及び７員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用
JP5813106B2 (ja) 2010-06-25 2015-11-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 代謝障害の処置のための１１−β−ＨＳＤ１のインヒビターとしてのアザスピロヘキサノン
AU2011325286B2 (en) 2010-11-02 2015-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
IL312316A (en) 2012-09-26 2024-06-01 Aragon Pharmaceuticals Inc Antiandrogens for the treatment of castration-resistant prostate cancer without metastases
PT3200791T (pt) * 2014-09-29 2020-05-06 Chemocentryx Inc Processos e intermediários na preparação de antagonistas c5ar
AU2019387367A1 (en) 2018-11-30 2021-06-10 Nuvation Bio Inc. Diarylhydantoin compounds and methods of use thereof
CN112574176B (zh) * 2019-09-27 2024-03-15 隆泰申医药科技(南京)有限公司 一种杂芳基类化合物及其应用
WO2022206583A1 (zh) * 2021-03-29 2022-10-06 浙江大学 吲唑类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2476087A1 (fr) 1980-02-18 1981-08-21 Roussel Uclaf Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-alkyloxy ou 3-alkyl-thiomethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
US5411981A (en) * 1991-01-09 1995-05-02 Roussel Uclaf Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity
FR2671348B1 (fr) 1991-01-09 1993-03-26 Roussel Uclaf Nouvelles phenylimidazolidines, leur procede de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
DE19540027A1 (de) * 1995-10-27 1997-04-30 Gruenenthal Gmbh Substituierte Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe
DE19732928C2 (de) * 1997-07-31 2000-05-18 Gruenenthal Gmbh Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel
FR2796945B1 (fr) * 1999-07-30 2002-06-28 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives d'hydantoines, de thiohydantoines, de pyrimidinediones et de thioxopyrimidinones, leurs procedes de preparation et leur application a titre de medicaments
US6114365A (en) * 1999-08-12 2000-09-05 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
AU2002951247A0 (en) * 2002-09-06 2002-09-19 Alchemia Limited Compounds that interact with kinases
US7354933B2 (en) * 2003-01-31 2008-04-08 Aventis Pharma Sa Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
FR2850652B1 (fr) * 2003-01-31 2008-05-30 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
US7256208B2 (en) 2003-11-13 2007-08-14 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic N-Aryl hydantoin modulators of androgen receptor function
EP1621535A1 (en) 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
EP1621539A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Heterocycle -substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

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