AR039562A1 - Compuestos oxo-azabiciclicos - Google Patents

Compuestos oxo-azabiciclicos

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AR039562A1 ARP030100749A ARP030100749A AR039562A1 AR 039562 A1 AR039562 A1 AR 039562A1 AR P030100749 A ARP030100749 A AR P030100749A AR P030100749 A ARP030100749 A AR P030100749A AR 039562 A1 AR039562 A1 AR 039562A1
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Catherine Kostlan
Yue-Wen-Song
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Abstract

Compuestos oxo-azabicíclicos y su uso para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la inhibición de la metaloproteasa de la matriz de tipo 13, mediante la administración a un cuerpo vivo de una cantidad eficaz de dicho compuesto. La composición farmacéutica es útil para el tratamiento de una enfermedad seleccionada de artritis, osteoartritis y otras de acuerdo con la memoria. Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de dicho compuesto solo o en combinación con uno o más excipientes o portadores farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de aquellos de fórmula (1), caracterizado porque: X1, X2, y X3, independientemente uno de otro, representan un átomo de nitrógeno o un grupo -CR3 en donde R3 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, amino, monoalquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, y halógeno, con la condición de que no más de dos de los grupos X1, X2, y X3 simultáneamente representa un átomo de nitrógeno; G1 representa un grupo seleccionado entre las fórmulas (2) y (3) en donde: el átomo de carbono con el número 2 está unido al grupo N-R1 del anillo, R4 y R5, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representa un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterocicloalquilo, y heterocicloalquilalquilo C1-6, R6 representa un grupo seleccionado de: hidrógeno, trifluorometilo, OR7, NR7R8, en donde R7 y R8, idénticos o diferentes independientemente uno del otro, representan hidrógeno o alquilo C1-6; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, arilalquilo C1-6, cicloalquilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterocicloalquilo, y heterocicloalquilalquilo C1-6, estos grupos siendo opcionalmente substituidos por uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, seleccionados de halógeno, amino, monoalquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, cada grupo alquilo es idéntico o diferente independientemente uno del otro, ciano, trihalogenoalquilo C1-6, acilo C1-6, -C(-O)OR7, -OR7 y -SR7, en donde R7 es lo definido anteriormente, G2 representas un grupo seleccionado de triple enlace carbono-carbono, -CH=C=CH-, C=O, C=S, S(O)n1 en donde n1 representa un entero de 0 a 2 inclusive, y un grupo de fórmula (4), en donde el átomo de carbono con el número 1 está unido al biciclo del compuesto de fórmula (1), Y1 representa un grupo seleccionado de oxígeno, azufre, -NH y -Nalquilo C1-6, e Y2 representa un grupo seleccionado de oxígeno, azufre, -NH y -Nalquilo C1-6, n representa un entero de 0 a 6 inclusive, Z1 representa -CR9R10, en donde R9 y R10, idénticos o diferentes independientemente uno del otro, representan un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, trihalogenoalquilo C1-6, halógeno, -OR7, -SR7, y -C(-O)OR7, en donde R7 es lo definido anteriormente, amino, monoalquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 en donde cada grupo alquilo es idéntico o diferente independientemente uno del otro, y en donde cuando n es mayor o igual a 2, la cadena hidrocarbonada Z1 opcionalmente contiene uno a dos enlaces múltiples aislados o conjugados, y/o en donde cuando n es mayor o igual a 2, uno de dichos -CR9R10 pueden opcionalmente ser reemplazados con un grupo seleccionado de oxígeno, S(O)n1 en donde n1 es lo definido anteriormente, -NH y -Nalquilo C1-6, A representa un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicloalquilo, estos grupos son monociclos o biciclos de 5- o 6-miembros compuestos de dos monociclos de 5- o 6-miembros, R1 representa un grupo seleccionado de: hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, estos grupos pueden estar opcionalmente substituidos con uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, seleccionado de amino, ciano, trihalogenoalquilo C1-6, cicloalquilo, -C(=O)NR7R8, -C(=O)OR8, OR8, SR8, en donde R7 y R8, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, representa hidrógeno o alquilo C1-6, y el grupo de fórmula (5), en donde p es un entero de 0 a 8 inclusive, Z2 representa -CR11R12 en donde R11 y R12, idénticos o diferentes independientemente uno del otro, representa un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, fenilo, trihalogenoalquilo C1-6, halógeno, amino, OR7, SR7 y -C(-O)OR7 en donde R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6, y en donde cuando p es mayor o igual a 2, la cadena hidrocarbonada Z2 opcionalmente contiene uno a dos enlaces múltiples aislados o conjugados, y/o cuando n es mayor o igual a 2, uno de dichos -CR11R12 pueden opcionalmente ser reemplazado con un grupo seleccionado de oxígeno, S(O)n1 en donde n1 es lo definido anteriormente, -NH, -Nalquilo C1-6, y carbonilo, B representa un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicloalquilo, estos grupos son monociclos o biciclos de 5 o 6 miembros compuestos de dos monociclos de 5 o 6 miembros, q es un entero de 0 a 7 inclusive, el grupo(s) G3, que puede ser idéntico o diferente independientemente uno del otro, se selecciona(n) de alquilo C1-6, halógeno, CN, NO2, CF3, OCF3, -(CH2)kNR13R14, -N(R13)C(=O)R14, -N(R13)C(=O)OR14, -N(R13)SO2R14, -N(SO2R13)2, -OR13, -S(O)k1R13, -SO2-N(R13)-(CH2)k2-NR14R15, -(CH2)kSO2NR13R14, -X4(CH2)kC(=O)OR13, -(CH2)kC(=O)OR13, -C(=O)O-(CH2)k2-NR13R14, -C(=O)O-(CH2)k2-C(=O)OR16, -X4(CH2)kC(=O)NR13R14, -(CH2)kC(=O)NR13R14, -R17-C(=O)OR13, -X5-R18, y -C(=O)-R19-NR13R14 en donde: X4 representa un grupo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre opcionalmente substituidos por uno o dos átomos de oxígeno, y un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, k es un entero de 0 a 3 inclusive, k1 es un entero de 0 a 2 inclusive, k2 es un entero de 1 a 4 inclusive, R13, R14 y R15, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, están seleccionados de hidrógeno y alquilo C1-6, R16 representa un grupo seleccionado de alquiloC1-6, -R19-NR13R14, -R19-NR13-C(=O)-R19-NR14R15, y -C(=O)O-R19-NR13R14 en donde R19 representa un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado, y R13, R14 y R15 son lo definido anteriormente, R17 representa un grupo cicloalquilo C3-6, X5 representa un grupo seleccionado de un solo enlace, -CH2-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre opcionalmente substituido por uno o dos átomos de oxígeno, y un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R18 representa un grupo seleccionado de: monociclo de 5 o 6 miembros arilo, heteroarilo, que es opcionalmente substituido por uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, ciano, tetrazolilo, amino, y -C(=O)OR7 en donde R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6, y monociclo de 5- o 6- miembros cicloalquilo, heterocicloalquilo, que es opcionalmente substituido por uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, oxo, ciano, tetrazolilo, amino, y -C(=O)OR7 en donde R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6, m es un entero de 0 a 7 inclusive, el grupo(s) R2, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, se seleccionan de alquilo C1-6, halógeno, -CN, NO2, SCF3, -CF3, -OCF3, -NR7R8, -OR8, -SR8, -SOR8, -SO2R8, -(CH2)kSO2NR7R8, -X7(CH2)kC(=O)OR8, -(CH2)kC(=O)OR8, -X7(CH2)kC(=O)NR7R8, -(CH2)kC(=O)NR7R8, y -X8-R20 en donde: X7 representa un grupo seleccionado de oxígeno, azufre opcionalmente substituido por uno o dos átomos de oxígeno, y un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, k es un entero de 0 a 3 inclusive, R7 y R8, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno del otro, se seleccionan de hidrógeno y alquilo C1-6, X8 representa un grupo seleccionado de un solo enlace, -CH2-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre opcionalmente substituido por uno o dos átomos de oxígeno, y un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R20 representa un monociclo de 5- o 6- miembros arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo que es opcionalmente substituido por uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de alquilo C1-6, halógeno, hidroxi y amino, y cuando el anillo es heterocíclico, comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, opcionalmente, las formas racémicas de ellos, isómeros de ellos, N-óxidos de ellos y la sales farmacéuticamente aceptables de ellos, entendiéndose que cuando no se describe ninguna especificación: un grupo arilo indica un sistema monocíclico o bicíclico aromático que contiene de 5 a 10 átomos de carbono, y en el caso de un sistema bicíclico, uno de los anillos es de carácter aromático, y el otro anillo puede ser aromático o parcialmente hidrogenado, un grupo heteroarilo indica un grupo arilo descripto anteriormente en donde de 1 a 4 átomos de carbono son reemplazados por 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, un grupo cicloalquilo indica un sistema monocíclico o bicíclico que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, este sistema es saturado o parcialmente insaturado pero sin carácter aromático, y un grupo heterocicloalquilo indica un grupo cicloalquilo definido anteriormente en donde de 1 a 4 átomos de carbono son reemplazados por 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, y nitrógeno.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PA8539501A1 (es) 2001-02-14 2002-09-30 Warner Lambert Co Compuestos triazolo como inhibidores de mmp
US6962922B2 (en) 2001-10-12 2005-11-08 Warner-Lambert Company Llc Alkynylated quinazoline compounds
US6894057B2 (en) 2002-03-08 2005-05-17 Warner-Lambert Company Oxo-azabicyclic compounds
WO2004014892A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Monocyclic derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
AU2003249539A1 (en) * 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Cyclic compounds containing zinc binding groups as matrix metalloproteinase inhibitors
PA8578101A1 (es) 2002-08-13 2004-05-07 Warner Lambert Co Derivados de heterobiarilo como inhibidores de metaloproteinasa de la matriz
AU2003250470A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Pyrimidinone fused bicyclic metalloproteinase inhibitors
EP1553949B1 (en) 2002-08-13 2007-04-18 Warner-Lambert Company LLC Pyrimidine-2,4-dione derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
WO2004014378A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc 3-isoquinolinone derivatives as matrix metalloproteinase inhiitors
BR0313724A (pt) 2002-08-13 2005-06-28 Warner Lambert Co Derivados de azaisoquinolina como inibidores de metaloproteinase de matriz
MXPA05001785A (es) 2002-08-13 2005-04-25 Warner Lambert Co Derivados de cromona como inhibidores de las metaloproteinasas de matriz.
AU2003253186A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Fused tetrahydropyridine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
WO2004014375A2 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Fused bicyclic metalloproteinase inhibitors
WO2005016926A1 (en) * 2003-08-19 2005-02-24 Warner-Lambert Company Llc Pyrido [3,4-d] pyrimidine derivatives as matrix metalloproteinase-13 inhibitors
DE10360835A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
BRPI0510305A (pt) * 2004-04-30 2007-10-02 Takeda Pharmaceutical composto ou um sal do mesmo, pródroga ou um sal da mesma, agente farmacêutico, método de produção do composto ou um sal do mesmo, inibidor de metaloproteinase de matriz ou um sal do mesmo ou uma pródroga do mesmo, método de inibir uma metaloproteinase de matriz, e, uso de um composto ou de um sal do mesmo ou de uma pródroga do mesmo
JP2008502666A (ja) * 2004-06-15 2008-01-31 アストラゼネカ アクチボラグ 抗癌剤としての置換キナゾロン類
CA2665476A1 (en) 2006-10-05 2008-04-10 Cv Therapeutics, Inc. Bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds for use as stearoyl coa desaturase inhibitors
AR083475A1 (es) 2010-10-18 2013-02-27 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Moduladores de receptores de glutamato metabotropicos
CN103524431B (zh) * 2013-09-24 2016-01-13 西安交通大学 3-苄基-4-喹唑啉酮类化合物及其合成方法和应用
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
HUE057090T2 (hu) 2015-09-23 2022-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv BI-heteroaril-szubsztituált 1,4-benzodiazepinek és alkalmazásuk rák kezelésében
BR112018005637B1 (pt) 2015-09-23 2023-11-28 Janssen Pharmaceutica Nv Compostos derivados de quinoxalina, quinolina e quinazolinona,composições farmacêuticas que os compreende, e uso dos referidos compostos
FR3046793B1 (fr) * 2016-01-14 2018-01-05 Les Laboratoires Servier Nouveaux derives de phosphinanes et azaphosphinanes, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5380398A (en) * 1996-12-17 1998-07-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal quinazolinones
PA8539401A1 (es) * 2001-02-14 2002-10-28 Warner Lambert Co Quinazolinas como inhibidores de mmp-13
PA8539301A1 (es) * 2001-02-14 2002-09-30 Warner Lambert Co Inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz

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