AR047251A1 - Derivados del acido tetramico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos; procedimientos para su preparacion y composiciones plaguicidas que los contienen en combinacion con mejoradores de la comptatibilidad para con las plantas de cultivos. - Google Patents

Derivados del acido tetramico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos; procedimientos para su preparacion y composiciones plaguicidas que los contienen en combinacion con mejoradores de la comptatibilidad para con las plantas de cultivos.

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Abstract

Derivados del ácido tetrámico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos de la formula (1) y a su empleo como agentes pesticidas y/o herbicidas, así como agentes herbicidas selectivos, que contienen derivados del ácido tetrámico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos de la formula (1) 0 (2) por un lado, y al menos, un compuesto mejorador de la compatibilidad con las plantas de cultivo, por otro lado. Reivindicacion 1: compuestos de la formula (1) en la que G significa uno de los grupos de formulas (3) donde E significa un equivalente de ion metálico o un ion amonio, L significa O o S; M significa O o S; R1 significa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o polialcoxialquilo, sustituidos respectivamente, en caso dado, o significa cicloalquilo o heterociclilo sustituidos respectivamente, en caso dado, por halogeno por alquilo o por alcoxi, o significa fenilo, fenilalquilo, fenilalquenilo o heteroarilo, sustituidos respectivamente, en caso dado, R2 significa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o polialcoxialquilo, sustituidos respectivamente, en caso dado, por halogeno, o significa cicloalquilo, fenilo o bencilo sustituidos respectivamente, en caso dado; R3, R4 y R5 significan, independientemente entre sí, alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio o cicloalquiltio, sustituidos respectivamente, en caso dado, por halogeno o significan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio, sustituidos respectivamente, en caso dado; R6 y R7 significan, independientemente entre sí, H, significan alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, sustituidos respectivamente, en caso dado, por halogeno, significan fenilo o bencilo, sustituidos respectivamente, en caso dado o, junto con el átomo de N, con el que están enlazados, significan un ciclo que contienen, en caso dado, O o S, sustituido en caso dado. A significa H, significa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo, sustituidos respectivamente, en caso dado, por halogeno o significa cicloalquilo sustituido, en caso dado; B significa H, alquilo o alcoxialquilo, o D significa H o significa un resto, sustituido, en caso dado, de la serie formada por alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, o cicloalquilo sustituido, en caso dado, o A y D significan, junto con los átomos, con los que están enlazados, un ciclo saturado o insaturado, insustituido o sustituido, que contiene en la parte A, D-, en caso dado, al menos un heteroátomo, y cuando G significa H (a), A significa H o alquilo, B significa H o alquilo, D significa un resto, en caso dado sustituidos, de la serie formada por alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, o cicloalquilo, en caso dado sustituido, o A y D significan, junto con los átomos, con los que están enlazados, un ciclo saturado o insaturado, insustituido o sustituido y que contienen, en la parte A, D-, en caso dado, al menos un heteroátomo. Reivindicacion 6: Procedimiento para la obtencion de los compuestos de la formula (1), segun la reivindicacion 1, caracterizado porque, para la obtencion (A) de los compuestos de la formula (2) en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, se condensan intramolecularmente los compuestos de la formula (4) en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, y R8 significa alquilo, en presencia de un diluyente y en presencia de una base, (B) de los compuestos de la formula (5), en la que A, B, D y R1 tienen los significados anteriormente indicados, si se hacen reaccionar compuestos de la formula anteriormente indicada (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en los que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, (alfa) con halogenuros de acilo de la formula (7) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado y Hal significa halogeno, o (beta) con anhídridos de ácidos carboxílicos de la formula (8) R1-CO-O-CO-R1, en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido, (C) de los compuestos de la formula, anteriormente indicada, (9), en la que A, B, D, R2 y M tienen los significados anteriormente indicados y L significa O, si se hacen reaccionar compuestos de la formula, anteriormente indicada (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente con ésteres del ácido cloroformico o con tioésteres del ácido cloroformico de la formula (10) R2-M-CO-Cl en la que R2 y M tienen los significados anteriormente indicados, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido, (D) de los compuestos de la formula, anteriormente indicada, (9), en la que A, B, D, R2 y M tienen los significados anteriormente indicados y L significa S, si se hacen reaccionar compuestos de la formula, anteriormente indicada, (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente, alfa) con ésteres del ácido cloromonotioformico con ésteres del ácido cloroditioformico de la formula (11) en la que M y R2 tienen los significados anteriormente indicados, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido o beta) con sulfuro de carbono y, a continuacion, con compuestos de la formula (12) R2-Hal en la que R2 tiene el significado anteriormente indicado y Hal significa Cl, Br o I, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de una base. (E) de los compuestos de la formula (13), en la que A, B, C, D y R3 tienen los significados anteriormente indicados, si se hacen reaccionar compuesto de la formula anteriormente indicada (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente con cloruros de sulfonilo de la formula (14) R3-SO2-Cl en la que R3 tiene el significado anteriormente indicado, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido, (F) de los compuestos de la formula (15), en la que A, B, D, L, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados, si se hacen reaccionar compuestos de la formula anteriormente indicada, (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente con compuestos fosforados de la formula (16) en la que L, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y Hal significa halogeno, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido; (G) de los compuestos de la formula, anteriormente indicada (17), en la que A, B, D y E tienen los significados anteriormente indicados, si se hacen reaccionar compuestos de la formula (2) o de la formula (6), mostradas en la página 10, en los que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente con compuestos metálicos o con aminas de las formulas (18) Me(OR11)t u (19) en las que Me significa un metal mono- o divalente, t significa el numero 1 o 2 y R10, R11, R12 significan, independientemente entre sí, H o alquilo, en caso dado en presencia de un diluyente, (H) de los compuestos de la formula, anteriormente indicada (20), en la que A. B, D, L, R6 y R7 tienen los significados anteriormente indicados, si se hacen reaccionar compuestos de la formula, anteriormente indicada, (2) o de la formula (6), mostrada en la página 10, en la que A, B y D tienen los significados anteriormente indicados, respectivamente alfa) con isocianatos o con isotiocianatos de la formula (21) R6-N=C=L en la que R6 y L tienen los significados anteriormente indicados, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un catalizador, o beta) con cloruros de carbamoilo o con cloruros de tiocarbamoilo de la formula (22) en la que L, R6 y R7 tienen los significados anteriormente indicados, en caso dado en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido.
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