AR037182A1 - Compuestos del acido 4,5-disubstituido-n-acilpirrolidina-2-carboxilico, formulacion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para preparar un medicamento y proceso para su fabricacion - Google Patents
Compuestos del acido 4,5-disubstituido-n-acilpirrolidina-2-carboxilico, formulacion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para preparar un medicamento y proceso para su fabricacionInfo
- Publication number
- AR037182A1 AR037182A1 ARP020104160A ARP020104160A AR037182A1 AR 037182 A1 AR037182 A1 AR 037182A1 AR P020104160 A ARP020104160 A AR P020104160A AR P020104160 A ARP020104160 A AR P020104160A AR 037182 A1 AR037182 A1 AR 037182A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- heteroaryl
- aryl
- hydrogen
- nr6r7
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Compuesto del ácido 4,5-disubstituido-N-acilpirrolidina-2-carboxílico de fórmula (1), donde A representa OR1, NR1R2, o R1 seleccionándose independientemente R1 y R2 entre hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo cíclico saturado de 5 o 6 miembros; B representa C(O)R3, seleccionándose R3 entre alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo; C representa alquilo C1-6, arilo, heteroarilo o heterociclilo; D representa un anillo heterocíclico de 6 miembros saturado o insaturado que comprende tres o más átomos de carbono, cada uno de los cuales puede estar opcional e independientemente sustituido con R4 y R5, y de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de N opcionalmente sustituido con hidrógeno, alquilo C1-6, C(O)R3, SO2R3, arilo, heteroarilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; O; y S opcionalmente sustituido con uno o dos átomos de oxígeno; pudiendo estar unido el anillo de 6 miembros a cualquier átomo de carbono endocíclico, y pudiendo estar opcionalmente condensado con un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede estar a su vez opcionalmente sustituido en un átomo de carbono no condensado con alquilo C1-6, halo, OR8, C(O)NR6R7, C(O)R3, CO2H, CO2R3, NR6R7, NHC(O)R3, NHCO2R3, NHC(O)NR1R2, SO2NR1R2, SO2R3, nitro, ciano, oxo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, halo, OR8, C(O)NR6R7, C(O)R3, CO2H, CO2R3, NR6R7, NHC(O)R3, NHCO2R3, NHC(O)NR1R2, SO2NR1R2, SO2R3, nitro, oxo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente, de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo y heteroarilo y R8 representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilalquilo o heteroarilalquilo; E representa hidrógeno o alquilo C1-6; F representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o heteroarilo; y G representa hidrógeno, alquilo C1-6, heterociclilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, y sales, solvatos y ésteres de los mismos, con la condición de que cuando A es OR1, entonces R1 es distinto de terc-butilo con un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado que puede estar a su vez opcionalmente sustituido en un átomo de carbono no condensado con alquilo C1-6, halo, OR8, C(O)NR6R7, C(O)R3, CO2H, CO2R3, NR6R7, NHC(O)R3, NHCO2R3, NHC(O)NR1R2, SO2NR1R2, SO2R3, nitro, ciano, oxo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, halo, OR8, C(O)NR6R7, C(O)R3, CO2H, CO2R3, NR6R7, NHC(O)R3, NHCO2R3, NHC(O)NR1R2, SO2NR1R2, SO2R3, nitro, oxo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, y heteroarilo; y R8 representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilalquilo o heteroarilalquilo; E representa hidrógeno o alquilo C1-6; F representa hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o heteroarilo; G representa hidrógeno, alquilo C1-6, heterociclilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; y sales, solvatos y ésteres de los mismos, con la condición de que cuando A es OR1, entonces R1 es distinto de terc-butilo. Formulación que comprende dicho compuesto con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. Uso de dicho compuesto para la fabricación de un medicamento para tratamiento o prevención de infecciones virales, tal como del virus de hepatitis C. Proceso para la preparación de dicho compuesto. Se aplica en el campo de la terapia con agentes antivirales.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0126440A GB0126440D0 (en) | 2001-11-02 | 2001-11-02 | Compounds |
GB0203900A GB0203900D0 (en) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | Compounds |
GB0219321A GB0219321D0 (en) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | Compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR037182A1 true AR037182A1 (es) | 2004-10-27 |
Family
ID=27256312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP020104160A AR037182A1 (es) | 2001-11-02 | 2002-10-31 | Compuestos del acido 4,5-disubstituido-n-acilpirrolidina-2-carboxilico, formulacion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para preparar un medicamento y proceso para su fabricacion |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7259163B2 (es) |
EP (1) | EP1440069B1 (es) |
JP (1) | JP2005515172A (es) |
AR (1) | AR037182A1 (es) |
AT (1) | ATE370137T1 (es) |
DE (1) | DE60221875T2 (es) |
ES (1) | ES2289161T3 (es) |
TW (1) | TW200302823A (es) |
WO (1) | WO2003037895A1 (es) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0211418D0 (en) * | 2002-05-17 | 2002-06-26 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7173004B2 (en) | 2003-04-16 | 2007-02-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis C virus |
TWI368507B (en) | 2004-02-20 | 2012-07-21 | Boehringer Ingelheim Int | Viral polymerase inhibitors |
EP1730116B1 (en) * | 2004-03-26 | 2007-09-05 | Smithkline Beecham Corporation | 4-carbox pyrazole derivates useful as anti-viral agents |
GB0423672D0 (en) * | 2004-10-25 | 2004-11-24 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
WO2007039146A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-04-12 | Smithkline Beecham Corporation | 4-carboxy pyrazole derivatives as anti-viral agents |
GB0519478D0 (en) * | 2005-09-23 | 2005-11-02 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0519486D0 (en) * | 2005-09-23 | 2005-11-02 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0519485D0 (en) * | 2005-09-23 | 2005-11-02 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
WO2009003009A1 (en) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Substituted pyrrolidine as anti-infectives |
US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
WO2010065668A1 (en) | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Presidio Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of hcv ns5a |
PT2373172E (pt) | 2008-12-03 | 2013-10-21 | Presidio Pharmaceuticals Inc | Inibidores de ns5a de hcv |
WO2010075517A2 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside analogs |
SG172363A1 (en) | 2008-12-23 | 2011-07-28 | Pharmasset Inc | Synthesis of purine nucleosides |
CL2009002207A1 (es) | 2008-12-23 | 2011-02-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compuestos derivados de 3-hidroxi-5-(9h-purin-9-il)tetrahidrofuran-2-il, inhibidor de la replicacion de arn viral dependiente de arn; composicion farmaceutica; uso para el tratamiento de hepatitis c. |
KR20110131312A (ko) | 2009-03-27 | 2011-12-06 | 프레시디오 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 융합된 고리 c형 간염 억제제 |
TWI583692B (zh) | 2009-05-20 | 2017-05-21 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
US8618076B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-12-31 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
RS56751B1 (sr) | 2009-12-18 | 2018-04-30 | Ogeda Sa | Derivati pirolidin karboksilne kiseline kao agonisti g-protein spojenog receptora 43 (gpr43), farmaceutska kompozicija i postupci za upotrebu u lečenju metaboličkih poremećaja |
AP3515A (en) | 2010-03-31 | 2016-01-11 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
UY33310A (es) | 2010-03-31 | 2011-10-31 | Pharmasset Inc | Sintesis estereoselectiva de activos que contienen fosforo |
CA2800509A1 (en) | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Presidio Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of hcv ns5a |
WO2012020036A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Hepatitis c virus inhibitors |
MX2013004655A (es) | 2010-10-26 | 2013-08-27 | Presidio Pharmaceuticals Inc | Inhibidores del virus de la hepatitis c. |
JP6069215B2 (ja) | 2010-11-30 | 2017-02-01 | ギリアド ファーマセット エルエルシー | 化合物 |
WO2012123298A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antiviral compounds |
WO2012175581A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antiviral compounds |
UA116087C2 (uk) | 2011-09-16 | 2018-02-12 | Гіліад Фармассет Елелсі | Композиція для лікування вірусу гепатиту c |
CN103917541B (zh) | 2011-10-10 | 2016-08-17 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 抗病毒化合物 |
US8889159B2 (en) | 2011-11-29 | 2014-11-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
CN103987723B (zh) | 2011-12-16 | 2017-03-01 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | Hcv ns5a 的抑制剂 |
AU2012357940B2 (en) | 2011-12-20 | 2017-02-16 | Riboscience Llc | 2',4'-difluoro-2'-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication |
AU2012357986B2 (en) | 2011-12-20 | 2017-02-02 | Riboscience Llc | 4'-Azido, 3'-fluoro substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication |
EP2817291A1 (en) | 2012-02-24 | 2014-12-31 | F. Hoffmann-La Roche AG | Antiviral compounds |
US20140010783A1 (en) | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Antiviral compounds |
KR20150109451A (ko) | 2013-01-23 | 2015-10-01 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항바이러스성 트라이아졸 유도체 |
KR20140119012A (ko) | 2013-01-31 | 2014-10-08 | 길리어드 파마셋 엘엘씨 | 두 항바이러스 화합물의 병용 제형물 |
RU2015136256A (ru) | 2013-03-05 | 2017-04-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Противовирусные соединения |
MA46490A1 (fr) | 2013-05-16 | 2021-04-30 | Riboscience Llc | Dérivés de nucléosides 4'- fluoro-2' - méthyle substitués |
US20180200280A1 (en) | 2013-05-16 | 2018-07-19 | Riboscience Llc | 4'-Fluoro-2'-Methyl Substituted Nucleoside Derivatives as Inhibitors of HCV RNA Replication |
EA201592185A1 (ru) | 2013-05-16 | 2016-05-31 | Рибосайенс Ллк | 4'-азидо, 3'-дезокси-3'-фторзамещенные нуклеозидные производные |
ES2900570T3 (es) | 2013-08-27 | 2022-03-17 | Gilead Pharmasset Llc | Formulación de combinación de dos compuestos antivirales |
EP3610872A1 (en) | 2013-11-27 | 2020-02-19 | Epics Therapeutics | Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating inflammatory diseases |
AR112702A1 (es) | 2017-09-21 | 2019-11-27 | Riboscience Llc | Derivados de nucleósidos sustituidos con 4-fluoro-2-metilo como inhibidores de la replicación de hcv arn |
CN109678814B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-03-23 | 浙江外国语学院 | 一种制备2-氯-1, 3-噻唑-5-甲醛的方法 |
CN116057045A (zh) | 2020-06-05 | 2023-05-02 | 金耐特生物制药公司 | 成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT395007B (de) * | 1990-03-29 | 1992-08-25 | Noe Christian | Modifizierte cyclische aminosaeuren und aus diesen synthetisierte dipeptide und verfahren zu ihrer herstellung |
JPH07504673A (ja) * | 1992-03-20 | 1995-05-25 | ザ・ウエルカム・ファウンデーション・リミテッド | 抗ウイルス活性を有するインドール誘導体 |
TR200003065T2 (tr) | 1998-04-23 | 2001-02-21 | Abbott Laboratories | Nöraminidazların inhibitörleri olarak pirolidinler. |
US6455571B1 (en) * | 1998-04-23 | 2002-09-24 | Abbott Laboratories | Inhibitors of neuraminidases |
-
2002
- 2002-10-30 EP EP02783059A patent/EP1440069B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-30 AT AT02783059T patent/ATE370137T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-10-30 JP JP2003540176A patent/JP2005515172A/ja not_active Ceased
- 2002-10-30 WO PCT/EP2002/012176 patent/WO2003037895A1/en active IP Right Grant
- 2002-10-30 US US10/494,127 patent/US7259163B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-30 DE DE60221875T patent/DE60221875T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-30 ES ES02783059T patent/ES2289161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-31 AR ARP020104160A patent/AR037182A1/es unknown
- 2002-10-31 TW TW091132224A patent/TW200302823A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2289161T3 (es) | 2008-02-01 |
ATE370137T1 (de) | 2007-09-15 |
JP2005515172A (ja) | 2005-05-26 |
WO2003037895A1 (en) | 2003-05-08 |
DE60221875T2 (de) | 2007-12-20 |
DE60221875D1 (de) | 2007-09-27 |
EP1440069B1 (en) | 2007-08-15 |
US20050043390A1 (en) | 2005-02-24 |
EP1440069A1 (en) | 2004-07-28 |
US7259163B2 (en) | 2007-08-21 |
TW200302823A (en) | 2003-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR037182A1 (es) | Compuestos del acido 4,5-disubstituido-n-acilpirrolidina-2-carboxilico, formulacion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para preparar un medicamento y proceso para su fabricacion | |
AR037181A1 (es) | Compuesto de 4-heteroaril-(5-miembros) acil pirrolidina, formulacion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo para preparar un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
HRP20191901T1 (hr) | Ciklizirani derivati sulfamoilarilamida i njihova uporaba kao lijekova za liječenje hepatitisa b | |
PA8547701A1 (es) | Nucleosidos 4 substituidos. | |
AR051349A1 (es) | Compuestos de 4-carboxi pirazol, formulacion farmaceutica que los comprende y procesos de preparacion del mismo. | |
AR055199A1 (es) | Ligandos receptores de cannabinoides, composiciones farmaceuticas que los contienen y proceso para la preparacion de los mismos | |
AR050180A1 (es) | Derivados de guanidina y sus usos terapeuticos | |
HUP0302526A2 (hu) | Makrolid vegyületek, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
JP2016510038A5 (es) | ||
AR081653A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
AR029150A1 (es) | Un derivado de piperidina, su empleo, un procedimiento para prepararlo y una composicin farmaceutica que lo comprende. | |
JP2018524390A5 (es) | ||
EA200900358A1 (ru) | Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv | |
AR020727A1 (es) | Uso de compuestos derivados 3-amino-4-aril-maleimidas para la preparacion de medicamentos para condiciones asociadas a una necesidad de inhibicion de lagsk-3, dichos compuestos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR038240A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion | |
AR035325A1 (es) | Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para la preparacion de dicha composicion, y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento | |
ECSP045073A (es) | Nuevos derivados de piperazina | |
AR040925A1 (es) | Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de proteinquinasa | |
HUP0100950A2 (hu) | Ciklusos aminovegyületek, alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
AR062270A1 (es) | Compuestos de heteroarilo inhibidores de enzimas de activacion e1, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en desordenes asociados a proliferacion celular,tales como canceres y trastornos inflamatorios. | |
JP2013544812A5 (es) | ||
UY26956A1 (es) | Derivados del pirazol para el tratamiento de enfermedades virales | |
AR040489A1 (es) | Compuestos derivados de 3-fenil-propionamido, 3-fenil-acrilamido y 3-fenil-propinamido, su uso para la elaboracion de medicamentos, un proceso para elaborar los compuestos y medicamentos que los contienen | |
AR054000A1 (es) | Compuesto de n-(fenilpropil)-sulfonamida, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la fabricacion de un medicamento, producto de combinacion que comprende dicho compuesto y metodo para prepararlo |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |