AR018590A1 - Oximil e hidroxilamino c11 prostaglandinas utiles como agonistas de receptores fp y su uso para fabricacion de medicamentos para tratar trastornososeos y glaucoma - Google Patents

Oximil e hidroxilamino c11 prostaglandinas utiles como agonistas de receptores fp y su uso para fabricacion de medicamentos para tratar trastornososeos y glaucoma

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Abstract

Compuestos que tienen la estructura (I), donde: (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R7, CH2OH, S(O)2R7, C(O)2R7, C(O)NHR7, C(O)NHS(O)2R7, o tetrazol, donde R7, otetrazol, donde R7 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anilloalifático heterocíclico monocíclico, anillo aromáticomonocíclico, o anillo heteroaromático monocíclico; (b) W es O, NH, S, S(O), S(O)2, O(CH2)m; donde m es un numero entero de 0 a 3; (c) R2 es H y R3 esH o alquilo inferior, o R2 y R3 juntos forman unenlace covalente; (d) R4 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anilloalifático heterocíclico monocíclico, anillo aromático monocíclico, o anillo heteroaromático monocíclico; (e) cada R6 se selecciona independientemente delgrupo formado por H, CH3, y C2H5; (f) X es NHR8 u OR8, donde cada R8 se selecciona independientemente del grupo formado por H, acilo, alquilo,heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anillo alifático heterocíclico monocíclico, anillo aromático monocíclico, y anillo heteroaromáticomonocíclico; (g) cada R6 se selecciona independientemente del grupo formado por H, CH3, C2H5, OR8 y NHR8; (h) Y es O, NHR8, S, S(O), o S(O)2, siempreque ningun carbono tenga más de un heteroátomo unido a él; (i) Z es H, metilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anillo alifático heterocíclicomonocíclico, anillo aromático monocíclico, anillo heteroaromático monocíclico, anillo alifático carbocíclico bicíclico, anillo alifático heterocíclicobicíclico, anillo aromático bicíclico, o anillo heteroaromático bicíclico, siempre que cuando Y es S,S(O), o S((O)2, y Z es H, q sea por lo menos 1;(j) a y b se seleccionan independientemente del grupo formado por enlace unico, enlace doble cis, y enlace doble trans; (k) p es un numero entero de 1 a 5,q es un numero entero de 0 a 5, y p+q es de 1 a 5; y cualquier isomero, diastereomero, enantiomero optico de la estructura anterior o una salfarmacéuticamente aceptable, o amida biohidrolizable, éster o imida de ellos. Los compuestos de la presente son utiles para el tratamiento de una
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