WO2024122174A1 - 炭化ケイ素粉末及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 ケイ素系不純物と遊離炭素の双方を高度に低減させた炭化ケイ素粉末を提供すること。
【解決手段】 金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合し、自己伝播型高温合成により炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る混合工程、混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末とを、不活性ガス雰囲気下、自己伝播型高温合成によって炭化ケイ素粉末を得る製造工程、とを含み、前記混合工程における混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度を、混合工程前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とすることを特徴とする炭化ケイ素粉末の製造方法を提供する。
Description
本発明は、炭化ケイ素粉末の製造方法及び炭化ケイ素粉末に関する。詳しくは、半導体ウェハ用の原料としての使用が可能な、炭素含有量や金属不純物の含有量が低減された炭化ケイ素粉末の製造方法及び炭化ケイ素粉末に関する。
炭化ケイ素(SiC)は、高硬度、高強度、高耐熱性、高熱伝導率など優れた特性を持つことから、研磨剤、耐火物、発熱体等に利用されてきた。近年ではSiC半導体ウェハ用の原料としても需要が増えている。これら用途に応じた炭化ケイ素粉末が製造されており、SiC半導体ウェハ用の原料や、半導体製造用途等のSiC焼結体原料には特に高純度の炭化ケイ素粉末が求められている。炭化ケイ素粉末の純度が低下する原因としては、製造時の原料に由来する未反応のケイ素、炭素があり、これらを含む炭化ケイ素粉末を原料とすると、製品に悪影響を及ぼすことが知られている。例えば特許文献1には、SiC単結晶を昇華再結晶法で作製するための原料炭化ケイ素粉末に未反応の炭素(遊離炭素)が含まれると、SiC単結晶中に炭素が取り込まれて欠陥生成の原因となることが開示されている。また特許文献2には、炭化ケイ素焼結体を作製するための原料炭化ケイ素粉末に遊離ケイ素が含まれると、焼結を阻害したり、焼結体内の欠陥生成を引き起こしたりすることが開示されている。
炭化ケイ素の製法としては(1)珪砂とコークスを通電加熱により高温加熱するアチソン法(例えば、特許文献1、3)、(2)シリカと炭素粉末の混合物を外部加熱して還元、炭化反応させる方法(例えば、特許文献4)、(3)金属ケイ素粉末と炭素粉末の混合物を外部加熱して炭化させる方法(例えば、特許文献5)、(4)金属ケイ素粉末と炭素粉末の混合物を予熱した後に試料の一部に着火して燃焼させる方法(自己伝播型高温合成法、あるいは燃焼合成法とも言う。例えば、特許文献6)、が知られている。
(1)の方法は最も一般的な炭化ケイ素粉末の製法で、大規模な設備を使用して比較的安価に製造できるが、炉内に温度ムラがあるため、遊離ケイ素や遊離炭素が発生しやすく、高純度品が得られにくい。(2)の製法は高純度なシリカ、炭素粉末を原料として使用することで比較的高純度な炭化ケイ素粉末が得られやすいが、シリカを原料としており、遊離SiO2が発生する傾向にある。(3)の製法は高純度な金属ケイ素粉末、炭素粉末を原料として使用することで比較的高純度の炭化ケイ素粉末が得られやすいが、高温焼成時にケイ素が揮散し、遊離炭素を高度に低減することはできていない。(4)の製法は(3)に比べると低温で合成可能なため、ケイ素の揮散は抑制できるが、反応温度が低いため炭化ケイ素への転換率が抑えられ、遊離ケイ素や遊離炭素が多くなる。遊離炭素は空気雰囲気下で熱処理を行うことで、比較的簡単に除去することができるが、ケイ素系不純物はフッ酸を用いるなどの処理が必要となる。遊離炭素の含有量が多い場合、相対するケイ素系不純物含有量も増加することとなるため、反応後の遊離炭素含有量を減らすことは炭化ケイ素粉末の純度向上には極めて重要である。
前記(1)の方法は最も一般的な炭化ケイ素粉末の製法で、大規模な設備を使用して比較的安価に製造できる点で利点があるが、炉内に温度ムラがあるため、遊離ケイ素や遊離炭素が発生しやすく、高純度品が得られにくい点で改善の余地がある。(2)の製法は高純度なシリカ、炭素粉末を原料として使用することで比較的高純度な炭化ケイ素粉末が得られやすいが、シリカを原料としており、遊離SiO2が発生する傾向にある。(3)の製法は高純度な金属ケイ素粉末、炭素粉末を原料として使用することで比較的高純度の炭化ケイ素粉末が得られやすいが、高温焼成時にSiが揮散し、遊離炭素を高度に低減することはできていない。(4)の製法は(3)に比べると低温で合成可能なため、Siの揮散は抑制できるが、反応温度が低いため炭化ケイ素への転換率が抑えられ、遊離ケイ素や遊離炭素が多くなる。
また、例えば特許文献1、4に記載されているように、製造した炭化ケイ素粉末から不純物を除去することで純度を向上させることも試みられているが、純度向上には限界があった。
上記のように、遊離ケイ素や遊離SiO2などのSi系不純物や、遊離炭素が少ない炭化ケイ素粉末が求められているが、これらの双方を高度に低減した炭化ケイ素粉末はこれまで得られていなかった。そこで本発明は、ケイ素系不純物と遊離炭素の双方を高度に低減させた炭化ケイ素粉末を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った。上記(4)の方法である自己伝播型高温合成法において、遊離ケイ素や遊離炭素が生じる要因について検討した結果、遊離ケイ素や遊離炭素はこれらの原料の混合ムラが生じている場合に生じる傾向にあるという知見を得た。そこでかかる知見を元に自己伝播型高温合成法に供する金属ケイ素粉末と炭素粉末との混合粉末の調製方法について検討を重ねた結果、金属ケイ素粉末及び炭素粉末とを添加しこれらの混合粉末を得る際に、混合後の嵩密度を混合前の嵩密度に対して所定の範囲とすることで混合ムラの少ない該混合粉末が得られること、そして当該混合粉末を用いて炭化ケイ素粉末を製造することで、遊離ケイ素や遊離炭素の含有量が低減し、さらに金属不純物の含有量が低減されることを見出し本発明を完成させるに至った。
即ち第一の本発明は、金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合し、自己伝播型高温合成により炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る混合工程、混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末とを、不活性ガス雰囲気下、自己伝播型高温合成によって炭化ケイ素粉末を得る製造工程とを含み、前記混合工程における混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度を、混合工程前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とすることを特徴とする炭化ケイ素粉末の製造方法である。
上記第一の本発明では、以下の態様が好適に採りえる。
(1)前記製造工程を電気炉内で行うこと。
(2)前記電気炉内の温度が900~2050℃であること。
(3)前記混合工程が、ボールミル、遊星ボールミル、ジェットミル、振動ミルから選択される少なくとも一種に混合手段を用いること
(4)平均粒子径が20μm以下の金属ケイ素粉末と一次粒子径が100nm以下の炭素粉末とを混合すること。
(5)前記製造工程で得られた炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理する熱処理工程を含むこと
(6)前記熱処理工程において、熱処理温度が600~1200℃であること。
(1)前記製造工程を電気炉内で行うこと。
(2)前記電気炉内の温度が900~2050℃であること。
(3)前記混合工程が、ボールミル、遊星ボールミル、ジェットミル、振動ミルから選択される少なくとも一種に混合手段を用いること
(4)平均粒子径が20μm以下の金属ケイ素粉末と一次粒子径が100nm以下の炭素粉末とを混合すること。
(5)前記製造工程で得られた炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理する熱処理工程を含むこと
(6)前記熱処理工程において、熱処理温度が600~1200℃であること。
また、上記第二の本発明は、遊離炭素含有量が0.001~0.5質量%、遊離金属ケイ素が0.01~1.0質量%である炭化ケイ素粉末である。
上記第二の本発明では、以下の態様が好適に採りえる。
(7)B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下であること。
(8)遊離炭素含有量が0.001~0.5質量%、遊離金属ケイ素が0.01~1.0質量%であり、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下であること。
(7)B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下であること。
(8)遊離炭素含有量が0.001~0.5質量%、遊離金属ケイ素が0.01~1.0質量%であり、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下であること。
本発明によれば、未反応の炭素含有量が少ない高純度炭化ケイ素粉末を得ることができる。その結果、昇華再結晶法で作製するSiC単結晶用の原料とすると欠陥の少ない単結晶が作製できる。また、焼結体用の原料とすると、焼結性が良く、欠陥の少ない焼結体を作製できる。さらに本発明の製造方法で得られる炭化ケイ素粉末は金属不純物の含有量が少なく、SiC半導体ウェハ用の原料としても好適に用いることができる。
本発明は、金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合し、自己伝播型高温合成により炭化ケイ素粉末を製造する際に、混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度を、混合前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とすることが特徴である。このような本発明の製造方法により、未反応の遊離ケイ素や遊離炭素、金属不純物の含有量が少ない高純度の炭化ケイ素粉末を得ることができる。本発明の製造方法により、高純度の炭化ケイ素粉末を得られる理由について、詳細は不明であるが、本発明者らは以下のとおり推測している。すなわち、自己伝播型高温合成法は、前述のとおり、反応温度が低いため炭化ケイ素への転換率が抑えられ、遊離ケイ素や遊離炭素が多くなる傾向にある。特に反応前に金属ケイ素粉末と炭素粉末との混合が不十分である場合には、かかる傾向になりやすい。炭素粉末は比較的凝集体を形成していることが多く、金属ケイ素粉末に炭素粉末を添加する程度では十分に混ざり合うことが難しい傾向にある。自己伝播型高温合成法においてケイ素粉末と炭素粉末は混合された後に反応に供されるが、混合が不十分であると炭素粉末の嵩高い凝集が十分に解砕されず混合粉末の嵩密度は大きく変化しない。そこで、ケイ素粉末と炭素粉末を混合して、ボールミル等の混合手段を用いて十分な混合工程を行うことで、凝集体を形成している炭素粉末が解砕されながら、ケイ素粉末と炭素粉末とが十分に混合されることで、混合後の上記混合粉末の嵩密度が増加する。したがって、上記混合粉末の嵩密度を、混合前の嵩密度に対して所定の割合以上となるまで増加させることでケイ素粉末と炭素粉末が均一に混合できるものと推測される。そして、均一に混合された混合粉末を製造に供することで、未反応の炭素含有量や金属不純物の含有量が少ない高純度の炭化ケイ素粉末を得ることができるものと推測される。
本明細書においては特に断らない限り、数値A及びBについて「A~B」という表記は「A以上B以下」を意味するものとする。かかる表記において数値Bのみに単位を付した場合には、当該単位が数値Aにも適用されるものとする。以下、本発明の炭化ケイ素粉末の製造方法について詳述する。
<炭化ケイ素粉末の製造方法>
〔金属ケイ素粉末〕
本発明の製造方法においては、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して混合粉末(以下「炭化ケイ素製造用原料」とも言う。)を得る混合工程を行う。炭化ケイ素製造用原料におけるSi/Cの混合割合は、反応収率の観点、及び未反応の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の含有量低減の観点から、Si/Cモル比が0.98以上1.02以下となるように混合することが好ましい。
〔金属ケイ素粉末〕
本発明の製造方法においては、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して混合粉末(以下「炭化ケイ素製造用原料」とも言う。)を得る混合工程を行う。炭化ケイ素製造用原料におけるSi/Cの混合割合は、反応収率の観点、及び未反応の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の含有量低減の観点から、Si/Cモル比が0.98以上1.02以下となるように混合することが好ましい。
また、前記金属ケイ素粉末は、反応性の観点から、粒径が2.0μm~50.0μmであることが好ましく、4.0μm~35.0μmであることがより好ましい。金属ケイ素粉の平均粒子径は、20μm以下であることが好ましく、2.0~10.0であることがより好ましい。金属ケイ素粉末の粒径が小さすぎると表面酸化膜の割合が大きくなるため、炭化ケイ素粉末のSi系不純物や遊離炭素が増加する傾向にある。また、粒径が大きすぎると炭素粉末と均一に混合することが難しくなり、反応率が十分に高くならずに、Si系不純物や遊離炭素が増加する傾向にある。前記金属ケイ素が金属不純物を含有すると、炭化ケイ素粉末の金属不純物濃度も高くなる傾向にあるため、金属ケイ素粉末中のB、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下であることが好ましく、0.1ppm以下であることがより好ましい。
〔炭素粉末〕
本発明の製造方法において、前記炭素粉末としては、一次粒子径が100nm以下であることが好ましく、10nm以上~100nm以下のものを用いることがさらに好ましい。炭素粉末の粒径が小さすぎると空気や水分を吸着しやすくなり、炭化ケイ素粉末の純度が低下する傾向にある。粒径大きすぎると、金属ケイ素粉末と均一に混合することが難しくなり、反応率が十分に高くならずに、Si系不純物や遊離炭素が増加してしまう傾向にある。炭素粉末が金属不純物を含有すると、炭化ケイ素粉末の金属不純物濃度も高くなる傾向にあるため、炭素粉末の金属不純物濃度は50ppm以下、より好ましくは10ppm以下、さらに好ましくは1ppm以下である。炭素粉末の種類は特に限定されず、例えば、カーボンブラック、黒鉛、活性炭等を使用することができる。前記カーボンブラックはファーネス法(ファーネスブラック)、チャンネル法(チャンネルブラック)、アセチレン法(アセチレンブラック)など、各種製法のものを使用できる。
本発明の製造方法において、前記炭素粉末としては、一次粒子径が100nm以下であることが好ましく、10nm以上~100nm以下のものを用いることがさらに好ましい。炭素粉末の粒径が小さすぎると空気や水分を吸着しやすくなり、炭化ケイ素粉末の純度が低下する傾向にある。粒径大きすぎると、金属ケイ素粉末と均一に混合することが難しくなり、反応率が十分に高くならずに、Si系不純物や遊離炭素が増加してしまう傾向にある。炭素粉末が金属不純物を含有すると、炭化ケイ素粉末の金属不純物濃度も高くなる傾向にあるため、炭素粉末の金属不純物濃度は50ppm以下、より好ましくは10ppm以下、さらに好ましくは1ppm以下である。炭素粉末の種類は特に限定されず、例えば、カーボンブラック、黒鉛、活性炭等を使用することができる。前記カーボンブラックはファーネス法(ファーネスブラック)、チャンネル法(チャンネルブラック)、アセチレン法(アセチレンブラック)など、各種製法のものを使用できる。
〔炭化ケイ素製造用原料〕
上記ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る際には、平均粒子径が20μm以下の金属ケイ素粉末と一次粒子径が100nm以下の炭素粉末とを用いることが特に好ましい。
上記ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る際には、平均粒子径が20μm以下の金属ケイ素粉末と一次粒子径が100nm以下の炭素粉末とを用いることが特に好ましい。
〔その他の原料〕
上記炭化ケイ素製造用原料には、本発明の効果を阻害しない範囲で、金属ケイ素粉末と炭素粉末以外に、反応温度等を制御する目的で希釈剤として炭化ケイ素粉末を加えても良い。希釈剤として炭化ケイ素粉末を使用する場合、混合粉末のSi/Cモル比は希釈剤炭化ケイ素粉末も含めて調整する。炭化ケイ素粉末の配合量は、一般的に混合粉末の50質量%以下である。また、希釈剤としての炭化ケイ素粉末に含まれる金属不純物が多いと、製造される炭化ケイ素粉末の金属不純物量も多くなるため、炭化ケイ素粉末は金属不純物が200ppm以下であることが好ましく、100ppm以下であることがより好ましく、50ppm以下であることがさらに好ましい。なお、本発明の製造方法で製造した炭化ケイ素粉末を、希釈剤用の炭化ケイ素粉末として使用しても良い。
上記炭化ケイ素製造用原料には、本発明の効果を阻害しない範囲で、金属ケイ素粉末と炭素粉末以外に、反応温度等を制御する目的で希釈剤として炭化ケイ素粉末を加えても良い。希釈剤として炭化ケイ素粉末を使用する場合、混合粉末のSi/Cモル比は希釈剤炭化ケイ素粉末も含めて調整する。炭化ケイ素粉末の配合量は、一般的に混合粉末の50質量%以下である。また、希釈剤としての炭化ケイ素粉末に含まれる金属不純物が多いと、製造される炭化ケイ素粉末の金属不純物量も多くなるため、炭化ケイ素粉末は金属不純物が200ppm以下であることが好ましく、100ppm以下であることがより好ましく、50ppm以下であることがさらに好ましい。なお、本発明の製造方法で製造した炭化ケイ素粉末を、希釈剤用の炭化ケイ素粉末として使用しても良い。
〔混合工程〕
本発明の製造方法において、前記金属ケイ素粉末と前記炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る方法は、混合後の炭化ケイ素製造用原料末の嵩密度を、混合前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とする必要がある。前述のとおり、炭素粉末が凝集しているため、これを解砕しながらケイ素粉末と混合することで、均一に混合することが可能となる。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度の測定方法は、内容積100ccのガラス製容器に混合後の炭化ケイ素製造用原料を充填し重量を測定することにより確認することができる。なお、その際の充填はタッピングや圧力印加を行わずに疎充填することとする。また混合前の嵩密度は、金属ケイ素粉末及び、炭素粉末それぞれ単体の嵩密度を上記と同様にして算出し、混合比率に応じて単体の嵩密度を加重平均することで混合前の嵩密度とする。本発明の製造方法における混合後の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度は、混合前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上あればよく、2倍以上10倍以下の範囲で適宜行うことが好ましく、2倍以上8倍以下の範囲で適宜行うことが特に好ましい。
本発明の製造方法において、前記金属ケイ素粉末と前記炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る方法は、混合後の炭化ケイ素製造用原料末の嵩密度を、混合前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とする必要がある。前述のとおり、炭素粉末が凝集しているため、これを解砕しながらケイ素粉末と混合することで、均一に混合することが可能となる。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度の測定方法は、内容積100ccのガラス製容器に混合後の炭化ケイ素製造用原料を充填し重量を測定することにより確認することができる。なお、その際の充填はタッピングや圧力印加を行わずに疎充填することとする。また混合前の嵩密度は、金属ケイ素粉末及び、炭素粉末それぞれ単体の嵩密度を上記と同様にして算出し、混合比率に応じて単体の嵩密度を加重平均することで混合前の嵩密度とする。本発明の製造方法における混合後の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度は、混合前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上あればよく、2倍以上10倍以下の範囲で適宜行うことが好ましく、2倍以上8倍以下の範囲で適宜行うことが特に好ましい。
本発明の製造方法における金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合する方法として具体的には、ブレンダー、ミキサー、ボールミルによる混合手段が好ましい手段として挙げることができる。特にボールミルのように、混合時、原料に負荷がかかる方法は、金属ケイ素粉末と炭素粉末の均質性が増してより好ましい。例えばボールミルによる混合を選択する場合、金属ケイ素粉末と炭素粉末が充填される容器及びボール等の材質は、混合時に摩耗して原料に混入しにくいものが良く、高純度炭化ケイ素であることがより好ましい。またボールの径は金属ケイ素粉末と炭素粉末とが均質に混合されるサイズを選択すればよく、直径3~20mmが好ましい。回転数は任意の回転数を選択することができるが、50~500rpmが好ましい。また、ボールミルのように混合中に原料に負荷がかかる方法の場合、酸素存在下で混合を行うと金属ケイ素の新生面が酸化されて炭化ケイ素粉末のSi系不純物や遊離炭素が増加する虞があるため、非酸化雰囲気下(特には、アルゴンなどの希ガス雰囲気下)で混合し、室温まで冷却した後に取り出すことで酸化を抑制することが好ましい。
〔製造工程〕
本発明の製造方法では、前記炭化ケイ素製造用原料を自己伝播型高温合成によって炭化ケイ素粉末を得る製造工程を行う。自己伝播型高温合成が行える装置であれば特に制限されないが、前記炭化ケイ素製造用原料を電気炉に充填し、電気炉内を加熱し、必要に応じて前記炭化ケイ素製造用原料の一部に着火することにより自己伝播型高温合成にて炭化ケイ素粉末を製造することが好ましい。
本発明の製造方法では、前記炭化ケイ素製造用原料を自己伝播型高温合成によって炭化ケイ素粉末を得る製造工程を行う。自己伝播型高温合成が行える装置であれば特に制限されないが、前記炭化ケイ素製造用原料を電気炉に充填し、電気炉内を加熱し、必要に応じて前記炭化ケイ素製造用原料の一部に着火することにより自己伝播型高温合成にて炭化ケイ素粉末を製造することが好ましい。
上記方法で炭化ケイ素粉末を製造する場合、電気炉内に酸素が存在すると、副反応により酸化ケイ素等の副生が生じる。また、電気炉内に窒素が存在すると、生成した炭化ケイ素中の窒素含有量が増加する。そのため製造工程は不活性雰囲気下、または減圧下で行うことが好ましい。不活性雰囲気は、例えば、ヘリウム、ネオン、アルゴンなどの希ガスを利用できる。不活性雰囲気下で実施する際の圧力は特に限定されないが、大気圧下、加圧雰囲気下で行うことができる。なお、電気炉内に原料を設置した後に電気炉内の酸素、窒素、水分等を除去するために、電気炉内を0.5Pa以上10Pa以下まで減圧した後に、不活性ガスを導入し、所定の圧力まで復圧する工程を、電気炉を昇温する以前に少なくとも1回以上行うことが好ましい。また、不活性ガスで反応容器内を置換した後、再び反応容器内を0.5Pa以上10Pa以下まで減圧し、製造温度未満まで加熱することで炭化ケイ素製造用原料のベーキングを行っても良い。
また、電気炉内の加熱温度としては、炭化ケイ素の生成反応を確実に行う観点から、電気炉内の温度が900~2050℃となるように加熱することが好ましく、1000℃~1800℃であることがより好ましく、1200℃~1500℃であることが特に好ましい。
加熱の方法は特に限定されず、例えば、セラミックス製、黒鉛製などの耐熱性の反応容器に充填した混合粉末を電気炉内に設置し、雰囲気を調節後に、電気炉内の温度を室温から製造温度まで昇温すればよい。昇温時間は特に限定されないが、均一に昇温しやすいことから、1時間以上かけて昇温することが好ましい。昇温時間の上限は特に限定されないが、効率的な生産の観点から、24時間以下であることが好ましい。製造温度まで上昇させた後は、直ぐに着火して自己伝播型高温合成反応を開始しても良いし、暫く製造温度で保持した後に着火して製造工程を開始しても良い。暫く製造温度で保持した後に着火して自己伝播型高温合成反応を開始する場合、加熱温度での保持時間は、効率的な生産の観点から24時間以内が好ましい。さらには、製造温度を高く設定し、自然着火によって自己伝播型高温合成反応を開始しても良い。
〔熱処理工程〕
本発明の製造方法では、必要に応じて前記製造工程で得られた炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理する熱処理工程を行っても良い。上記製造工程により、前記炭化ケイ素製造用原料中のケイ素粉末及び炭素粉末はほぼ消費されているが、一部未反応のケイ素粉末及び炭素粉末が残存する場合がある。そこで、製造工程後の炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理することで、残存する炭素を酸化させ一酸化炭素や二酸化炭素に変換することにより一部未反応の炭素粉末を消費することができる。本発明の製造方法において、熱処理工程は、前記製造工程後に引き続き行っても良いし、製造工程後に得られた炭化ケイ素粉末を別の加熱炉に充填し、加熱処理を行っても良い。
本発明の製造方法では、必要に応じて前記製造工程で得られた炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理する熱処理工程を行っても良い。上記製造工程により、前記炭化ケイ素製造用原料中のケイ素粉末及び炭素粉末はほぼ消費されているが、一部未反応のケイ素粉末及び炭素粉末が残存する場合がある。そこで、製造工程後の炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理することで、残存する炭素を酸化させ一酸化炭素や二酸化炭素に変換することにより一部未反応の炭素粉末を消費することができる。本発明の製造方法において、熱処理工程は、前記製造工程後に引き続き行っても良いし、製造工程後に得られた炭化ケイ素粉末を別の加熱炉に充填し、加熱処理を行っても良い。
熱処理工程において、酸化雰囲気は、例えば空気、酸素などの酸化性ガスを利用できる。圧力は特に限定されないが、大気圧下であることが好ましい。ブロワ、ファン等で加熱炉に空気を流通させても良い。
熱処理工程における温度は、600~1200℃が好ましく、600~1000℃がより好ましく、700~900℃が特に好ましい。加熱温度が前記範囲よりも低い場合には残存する炭素の酸化が十分に進行せず、前記範囲よりも高い場合には炭化ケイ素の酸化が著しく進行する。
加熱時間は特に制限されず、製造工程で得られた炭化ケイ素粉末中の炭素粉末が反応して完全に消費されるまで保持すれば良く、例えば1~10時間とすることができる。
〔粉砕工程〕
本発明の製造方法では、加熱工程後に必要に応じて粒径を調整するために粉砕を行っても良い。粉砕方法は特に限定されず、例えば振動ボールミル、回転ボールミル、ジェットミルによる粉砕を好ましい方法として挙げることができる。容器及びボール等の材質は、摩耗して原料に混入しにくいものが良く、高純度炭化ケイ素であることがより好ましい。なお、不純物が混入した場合も、後述する洗浄工程で除くことが可能である。
本発明の製造方法では、加熱工程後に必要に応じて粒径を調整するために粉砕を行っても良い。粉砕方法は特に限定されず、例えば振動ボールミル、回転ボールミル、ジェットミルによる粉砕を好ましい方法として挙げることができる。容器及びボール等の材質は、摩耗して原料に混入しにくいものが良く、高純度炭化ケイ素であることがより好ましい。なお、不純物が混入した場合も、後述する洗浄工程で除くことが可能である。
〔洗浄工程〕
本発明の製造方法では、必要に応じて金属不純物などを低減するために洗浄処理を行っても良い。洗浄には酸水溶液、アルカリ水溶液が使用でき、低減したい元素に応じて選択すればよい。例えば酸水溶液は塩酸、フッ酸、硝酸、硫酸、燐酸、アルカリ水溶液は水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液等が使用できる。必要であれば溶解を促進するために洗浄溶液を加熱しても良い。
本発明の製造方法では、必要に応じて金属不純物などを低減するために洗浄処理を行っても良い。洗浄には酸水溶液、アルカリ水溶液が使用でき、低減したい元素に応じて選択すればよい。例えば酸水溶液は塩酸、フッ酸、硝酸、硫酸、燐酸、アルカリ水溶液は水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液等が使用できる。必要であれば溶解を促進するために洗浄溶液を加熱しても良い。
<炭化ケイ素粉末>
本発明の製造方法により、遊離炭素、金属ケイ素含有量が少ない高純度の炭化ケイ素粉末を得ることができる。具体的には、遊離炭素含有量が0.5質量%以下であり、且つ遊離金属ケイ素が1.0質量%以下、好ましくは遊離炭素含有量が0.001~0.5質量%、であり、且つ遊離金属ケイ素が0.01~1.0質量%である炭化ケイ素粉末を得ることができる。本発明の炭化ケイ素粉末は炭素含有量が極めて少なく、高純度が求められる半導体用途に対して、特に好適に使用できる。遊離炭素量は、前記熱処理工程を実施し、熱処理工程前後における重量減少より算出することができる。また、上記製造工程後の加熱工程を行うことにより、炭素含有量が0.05質量%以下、好ましくは0.001~0.05質量%である炭化ケイ素粉末を得ることができる。
本発明の製造方法により、遊離炭素、金属ケイ素含有量が少ない高純度の炭化ケイ素粉末を得ることができる。具体的には、遊離炭素含有量が0.5質量%以下であり、且つ遊離金属ケイ素が1.0質量%以下、好ましくは遊離炭素含有量が0.001~0.5質量%、であり、且つ遊離金属ケイ素が0.01~1.0質量%である炭化ケイ素粉末を得ることができる。本発明の炭化ケイ素粉末は炭素含有量が極めて少なく、高純度が求められる半導体用途に対して、特に好適に使用できる。遊離炭素量は、前記熱処理工程を実施し、熱処理工程前後における重量減少より算出することができる。また、上記製造工程後の加熱工程を行うことにより、炭素含有量が0.05質量%以下、好ましくは0.001~0.05質量%である炭化ケイ素粉末を得ることができる。
さらに本発明の製造方法により、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下である高純度の炭化ケイ素粉末を得ることができる。金属不純物の含有量は、グロー放電質量分析により測定することができる。
<炭化ケイ素粉末の用途>
本発明の炭化ケイ素粉末の用途は特に限定されないが、Si系不純物と遊離炭素が少ないので、特に高純度の炭化ケイ素粉末が求められている、昇華再結晶法で作製するSiC単結晶用の原料や、半導体製造用途等のSiC焼結体の原料として、特に好適に使用することができる。
本発明の炭化ケイ素粉末の用途は特に限定されないが、Si系不純物と遊離炭素が少ないので、特に高純度の炭化ケイ素粉末が求められている、昇華再結晶法で作製するSiC単結晶用の原料や、半導体製造用途等のSiC焼結体の原料として、特に好適に使用することができる。
以下、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例および比較例における各種物性は、下記の方法により測定した。
(1)遊離炭素濃度
遊離炭素濃度は、前記加熱工程における重量減少より算出した。具体的には、以下のようにして行った。本発明の製造方法により作製した炭化ケイ素粉末を、事前に重量を測定した容量28ccのアルミナ・シリカ製磁製容器におよそ10g入れ、重量を測定した。電気炉内に磁製容器を入れたのち、大気雰囲気、常圧下にて、800℃まで昇温し、800℃到達後2時間保持した。その後、室温まで冷却した後に重量を測定し、加熱工程前後にて減少した重量を、加熱工程に供した炭化ケイ素粉末の重量で除することで、遊離炭素濃度を算出した。
遊離炭素濃度は、前記加熱工程における重量減少より算出した。具体的には、以下のようにして行った。本発明の製造方法により作製した炭化ケイ素粉末を、事前に重量を測定した容量28ccのアルミナ・シリカ製磁製容器におよそ10g入れ、重量を測定した。電気炉内に磁製容器を入れたのち、大気雰囲気、常圧下にて、800℃まで昇温し、800℃到達後2時間保持した。その後、室温まで冷却した後に重量を測定し、加熱工程前後にて減少した重量を、加熱工程に供した炭化ケイ素粉末の重量で除することで、遊離炭素濃度を算出した。
(2)遊離ケイ素濃度
遊離ケイ素濃度はX線回折の2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比から求めた。予め炭化ケイ素粉末に0.1~5.0質量%の金属ケイ素を添加したサンプルを5点準備し、X線回折測定(リガク製 SmartLab)を行い、金属ケイ素含有量に対するX線回折の2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比の検量線を得た。製造した炭化ケイ素粉末のX線回折2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比を前記検量線に当てはめることで、炭化ケイ素粉末中の遊離ケイ素濃度を算出した。
遊離ケイ素濃度はX線回折の2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比から求めた。予め炭化ケイ素粉末に0.1~5.0質量%の金属ケイ素を添加したサンプルを5点準備し、X線回折測定(リガク製 SmartLab)を行い、金属ケイ素含有量に対するX線回折の2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比の検量線を得た。製造した炭化ケイ素粉末のX線回折2Θ測定における3C型炭化ケイ素(111)ピークと金属ケイ素(111)ピークとの積分強度比を前記検量線に当てはめることで、炭化ケイ素粉末中の遊離ケイ素濃度を算出した。
(3)金属不純物量
金属不純物量は、グロー放電質量分析(ThermoFishier Scientific製 ELEMENT GD PLUS)によって、原子番号3~92のアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属の合計量を測定した。
金属不純物量は、グロー放電質量分析(ThermoFishier Scientific製 ELEMENT GD PLUS)によって、原子番号3~92のアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属の合計量を測定した。
(4)嵩密度
金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合した後の嵩密度は、容量100ccのメスシリンダーに混合粉を100ccの目盛りまで充填し、測定した重量を100cc当たりの重量とすることで算出した。なお、混合粉を充填する際は、電子天秤上に静置したメスシリンダー内に、薬さじを用いて混合粉を投入し、混合粉に特別な圧力を印加しない疎充填状態とした。
金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合した後の嵩密度は、容量100ccのメスシリンダーに混合粉を100ccの目盛りまで充填し、測定した重量を100cc当たりの重量とすることで算出した。なお、混合粉を充填する際は、電子天秤上に静置したメスシリンダー内に、薬さじを用いて混合粉を投入し、混合粉に特別な圧力を印加しない疎充填状態とした。
また混合前の嵩密度は、前記混合粉の嵩密度測定方法と同様にして金属ケイ素粉末及び、炭素粉末それぞれ単体の嵩密度を算出し、混合比率に応じて単体の嵩密度を加重平均することで混合前の嵩密度とした。
(5)金属ケイ素粉末の粒径、平均粒子径、炭素粉末の一次粒子径
金属ケイ素粉末の粒径および平均粒子径は、レーザー回折/散乱型粒子径測定装置(堀場製作所製 Partica LA―950V2)を用いて測定した。分散媒にはエタノールを用いた。測定より得られたメディアン径(D50)を粒径とした。
炭素粉末の一次粒子径は、走査型電子顕微鏡(日本電子製 FE―SEM JSM―7800 Prime)を用いて得た観察倍率10万倍の観察像から、任意の粒子を測長することにより求めた。
(5)金属ケイ素粉末の粒径、平均粒子径、炭素粉末の一次粒子径
金属ケイ素粉末の粒径および平均粒子径は、レーザー回折/散乱型粒子径測定装置(堀場製作所製 Partica LA―950V2)を用いて測定した。分散媒にはエタノールを用いた。測定より得られたメディアン径(D50)を粒径とした。
炭素粉末の一次粒子径は、走査型電子顕微鏡(日本電子製 FE―SEM JSM―7800 Prime)を用いて得た観察倍率10万倍の観察像から、任意の粒子を測長することにより求めた。
<実施例1>
平均粒子径5.0μmであり、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が0.51ppmであるの金属ケイ素粉末と、炭素粉末として粒径30nmのアセチレンブラックとを、モル比率にて1.00:1.00(Si/Cモル比1.00)の割合で秤量し、ボールミルポットに仕込んだ。混合前の嵩密度は0.08g/cm3であった。ボールミルを用いて30分間、回転数125rpmで混合して嵩密度が0.35g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の4.28倍)の炭化ケイ素製造用原料を得た。混合中の雰囲気はアルゴンとし、冷却後に雰囲気を大気に置換した。ミルボールの材質は炭化ケイ素とした。
平均粒子径5.0μmであり、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が0.51ppmであるの金属ケイ素粉末と、炭素粉末として粒径30nmのアセチレンブラックとを、モル比率にて1.00:1.00(Si/Cモル比1.00)の割合で秤量し、ボールミルポットに仕込んだ。混合前の嵩密度は0.08g/cm3であった。ボールミルを用いて30分間、回転数125rpmで混合して嵩密度が0.35g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の4.28倍)の炭化ケイ素製造用原料を得た。混合中の雰囲気はアルゴンとし、冷却後に雰囲気を大気に置換した。ミルボールの材質は炭化ケイ素とした。
前記混合粉末を黒鉛坩堝に充填し、電気炉内に設置した。炉内を0.5Pa以上10Pa以下まで減圧した後、純度99.999%のアルゴンを導入して常圧まで復圧する操作を2回繰り返した。大気圧を保持したままアルゴンを5リットル/分の流量で電気炉内に流通させながら、室温から1200℃まで3時間かけて昇温した。昇温の過程で自然着火し自己伝播型高温合成により炭化ケイ素粉末を得た。炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は0.1質量%以下であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<実施例2>
ボールミルでの混合時間が60分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.48g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の5.93倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は0.1質量%以下であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
ボールミルでの混合時間が60分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.48g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の5.93倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は0.1質量%以下であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<実施例3>
ボールミルでの混合時間が10分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.17g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の2.11倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.31質量%、遊離ケイ素は0.7質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
ボールミルでの混合時間が10分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.17g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の2.11倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.31質量%、遊離ケイ素は0.7質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<実施例4>
実施例1と同様にして作製した炭化ケイ素粉末を、アルミナ・シリカ製磁製容器に充填し、電気炉内へ設置した。炉内を大気雰囲気、常圧に保ったまま、800℃まで1時間かけて昇温し、800℃到達後2時間温度を保持した。2時間の保持の後、室温まで冷却し、炭化ケイ素粉末を得た。得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は0.1質量%以下であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
実施例1と同様にして作製した炭化ケイ素粉末を、アルミナ・シリカ製磁製容器に充填し、電気炉内へ設置した。炉内を大気雰囲気、常圧に保ったまま、800℃まで1時間かけて昇温し、800℃到達後2時間温度を保持した。2時間の保持の後、室温まで冷却し、炭化ケイ素粉末を得た。得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は0.1質量%以下であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<比較例1>
ボールミルでの混合時間が5分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.12g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の1.44倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は1.09質量%、遊離ケイ素は2.5質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
ボールミルでの混合時間が5分間である以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.12g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の1.44倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は1.09質量%、遊離ケイ素は2.5質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<比較例2>
前記金属ケイ素粉末と、炭素粉末として粒径30nmのアセチレンブラックとを、モル比率にて1.00:1.00(Si/Cモル比1.00)の割合で秤量し、チャック付きポリエチレン袋に投入した。ポリエチレン袋を5分間上下にゆすり、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得たこと、以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.08g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の1.02倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は1.79質量%、遊離ケイ素は4.2質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
前記金属ケイ素粉末と、炭素粉末として粒径30nmのアセチレンブラックとを、モル比率にて1.00:1.00(Si/Cモル比1.00)の割合で秤量し、チャック付きポリエチレン袋に投入した。ポリエチレン袋を5分間上下にゆすり、金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得たこと、以外は実施例1と同様として炭化ケイ素粉末を合成した。混合後の炭化ケイ素製造用原料の嵩密度は0.08g/cm3(混合後の嵩密度は混合前の1.02倍)であった。また、得られた炭化ケイ素の遊離炭素は1.79質量%、遊離ケイ素は4.2質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
<比較例3>
比較例1と同様にして作製した炭化ケイ素粉末を、アルミナ・シリカ製磁製容器に充填し、電気炉内へ設置した。炉内を大気雰囲気、常圧に保ったまま、800℃まで1時間かけて昇温し、800℃到達後2時間温度を保持した。2時間の保持の後、室温まで冷却し、炭化ケイ素粉末を得た。得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は2.5質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
比較例1と同様にして作製した炭化ケイ素粉末を、アルミナ・シリカ製磁製容器に充填し、電気炉内へ設置した。炉内を大気雰囲気、常圧に保ったまま、800℃まで1時間かけて昇温し、800℃到達後2時間温度を保持した。2時間の保持の後、室温まで冷却し、炭化ケイ素粉末を得た。得られた炭化ケイ素の遊離炭素は0.01質量%、遊離ケイ素は2.5質量%であった。得られた炭化ケイ素粉末の評価結果を表1に示す。
Claims (10)
- 金属ケイ素粉末と炭素粉末とを混合し、自己伝播型高温合成により炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、
金属ケイ素粉末と炭素粉末を混合して炭化ケイ素製造用原料を得る混合工程、
混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末とを、不活性ガス雰囲気下、自己伝播型高温合成によって炭化ケイ素粉末を得る製造工程、
とを含み、
前記混合工程における混合後の前記金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度を、混合工程前の金属ケイ素粉末及び炭素粉末の嵩密度の2倍以上とすることを特徴とする炭化ケイ素粉末の製造方法。 - 前記製造工程を電気炉内で行う請求項1記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 前記製造工程において、電気炉内の温度が900~2050℃である請求項2記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 前記混合工程が、ボールミル、遊星ボールミル、ジェットミル、振動ミルから選択される少なくとも一種に混合手段を用いることを特徴とする請求項1記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 前記混合工程において、平均粒子径が20μm以下の金属ケイ素粉末と一次粒子径が100nm以下の炭素粉末とを混合することを特徴とする請求項1記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 前記製造工程で得られた炭化ケイ素粉末を、酸化雰囲気下で加熱処理する熱処理工程を含むことを特徴とする請求項1記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 前記熱処理工程において、熱処理温度が600~1200℃である請求項6記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
- 遊離炭素含有量が0.5質量%以下であり、且つ遊離金属ケイ素が1.0質量%以下である炭化ケイ素粉末。
- B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下である炭化ケイ素粉末。
- 遊離炭素含有量が0.5質量%以下であり、遊離金属ケイ素が1.0質量%以下であり、B、Al、Fe、Cu、Mg、Ni、Caの金属不純物含有量の総量が1ppm以下である炭化ケイ素粉末。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022-197053 | 2022-12-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2024122174A1 true WO2024122174A1 (ja) | 2024-06-13 |
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