WO2024004405A1 - 導電性フィルム - Google Patents

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WO2024004405A1
WO2024004405A1 PCT/JP2023/017920 JP2023017920W WO2024004405A1 WO 2024004405 A1 WO2024004405 A1 WO 2024004405A1 JP 2023017920 W JP2023017920 W JP 2023017920W WO 2024004405 A1 WO2024004405 A1 WO 2024004405A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
inorganic layer
inorganic
base material
organic resin
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/017920
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English (en)
French (fr)
Inventor
翔也 竹下
大希 曽根
智宏 竹安
Original Assignee
日東電工株式会社
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Filing date
Publication date
Application filed by 日東電工株式会社 filed Critical 日東電工株式会社
Publication of WO2024004405A1 publication Critical patent/WO2024004405A1/ja

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/20—Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00—Printed circuits
    • H05K1/02—Details
    • H05K1/03—Use of materials for the substrate

Definitions

  • the present invention relates to a conductive film.
  • conductive films are known that include a base material and a metal layer in this order.
  • a conductive film is used, for example, as a conductor layer for patterning electrodes in various devices such as flat panel displays and touch panels.
  • Such a conductive film is manufactured by, for example, disposing a metal layer on one surface in the thickness direction of a base material by a sputtering method.
  • outgas may be generated from the base material. Due to such outgas, a metal oxide is formed on the other surface of the metal layer in the thickness direction. In this case, there is a problem that the adhesion between the base material and the metal layer decreases.
  • conductive films that include a barrier layer (inorganic layer) between the base material and the metal layer are being considered.
  • the barrier layer it is possible to suppress outgas from the base material from coming into contact with the metal layer, so the above-mentioned problems can be solved.
  • a conductive film including a resin film, an inorganic layer, and a copper layer in this order has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
  • An object of the present invention is to provide a conductive film that can suppress outgas from an organic resin base material from coming into contact with a copper layer and has excellent specific resistance.
  • the present invention [1] includes an organic resin base material, an inorganic layer placed on one side in the thickness direction of the organic resin base material, and a copper layer placed directly on one side in the thickness direction of the inorganic layer, In the copper layer near the inorganic layer, the elemental concentration of O is 1 with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer, as measured by energy dispersive X-ray analysis (EDX). .4 atomic % or more and 15 atomic % or less of the conductive film.
  • EDX energy dispersive X-ray analysis
  • the present invention [2] includes the conductive film according to the above [1], wherein the copper layer has a thickness of 50 nm or more.
  • the present invention [3] includes the conductive film according to the above [1] or [2], wherein the copper layer has a thickness of 300 nm or less.
  • the present invention [4] includes the conductive film according to any one of [1] to [3] above, wherein the inorganic layer has a thickness of 2 nm or more and 15 nm or less.
  • the conductive film of the present invention includes an inorganic layer. Therefore, it is possible to suppress outgas from the organic resin base material from coming into contact with the copper layer during production of the conductive film. As a result, it is possible to suppress the adhesion between the organic resin base material and the copper layer from decreasing.
  • the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer is measured by energy dispersive X-ray analysis (EDX).
  • EDX energy dispersive X-ray analysis
  • FIG. 1 shows one embodiment of the conductive film of the present invention.
  • 2A to 2C illustrate one embodiment of a method for manufacturing a conductive film.
  • FIG. 2A shows the first step of preparing an organic resin base material.
  • FIG. 2B shows a second step of arranging an inorganic layer on one side in the thickness direction of the organic resin base material.
  • FIG. 2C shows a third step of arranging a copper layer on one side in the thickness direction of the inorganic layer.
  • Figure 3 shows the elemental concentrations of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer in one direction in the thickness direction from the organic resin base material to the copper layer in Example 3 using energy dispersive X-ray analysis (EDX). This is the measured data.
  • FIG. 4 is a graph of the data of FIG. Figure 5 shows the elemental concentrations of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer in one direction in the thickness direction from the organic resin base material to the copper layer in Comparative Example 1 by energy dispersive X-ray analysis (EDX). This is the measured data.
  • FIG. 6 is a graph of the data of FIG.
  • the vertical direction on the paper is the vertical direction (thickness direction).
  • the upper side of the paper is the upper side (one side in the thickness direction).
  • the lower side of the paper is the lower side (the other side in the thickness direction).
  • the left-right direction and the depth direction of the paper surface are plane directions perpendicular to the up-down direction. Specifically, it conforms to the direction arrows in each figure.
  • the conductive film 1 has a film shape (including sheet shape) with a predetermined thickness.
  • the conductive film 1 extends in a plane direction perpendicular to the thickness direction.
  • Conductive film 1 has a flat upper surface and a flat lower surface.
  • the conductive film 1 includes an organic resin base material 2, an inorganic layer 3 disposed on one side of the organic resin base material 2 in the thickness direction, and a conductive film 1 disposed directly on one side of the inorganic layer 3 in the thickness direction.
  • a copper layer 4 is provided.
  • the conductive film 1 includes an organic resin base material 2, an inorganic layer 3 disposed directly on the upper surface (one surface in the thickness direction) of the organic resin base material 2, and an inorganic layer 3 disposed directly on the upper surface (one surface in the thickness direction) of the inorganic layer 3. a copper layer 4 disposed directly on the surface).
  • the thickness of the conductive film 1 is, for example, 1 ⁇ m or more, preferably 5 ⁇ m or more, and also, for example, 300 ⁇ m or less, preferably 200 ⁇ m or less.
  • Organic resin base material 2 has a film shape.
  • the organic resin base material 2 has flexibility.
  • the organic resin base material 2 is arranged on the entire lower surface of the inorganic layer 3 so as to be in contact with the lower surface of the inorganic layer 3 .
  • Organic resin base material 2 is the bottom layer of conductive film 1 .
  • An example of the organic resin base material 2 is a polymer film.
  • polyester resin examples include polyester resin, (meth)acrylic resin, olefin resin, polycarbonate resin, polyethersulfone resin, polyarylate resin, melamine resin, polyamide resin, polyimide resin, cellulose resin, and polystyrene resin.
  • polyester resin is used.
  • polyester resin examples include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, and preferably polyethylene terephthalate.
  • Examples of the (meth)acrylic resin include polymethyl methacrylate.
  • olefin resins examples include polyethylene, polypropylene, and cycloolefin polymers.
  • cellulose resins examples include triacetylcellulose.
  • the thickness of the organic resin base material 2 is, for example, 1 ⁇ m or more, preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 10 ⁇ m or more, even more preferably 50 ⁇ m or more, particularly preferably 100 ⁇ m or more, and, for example, 300 ⁇ m or less, preferably , 200 ⁇ m or less, more preferably 150 ⁇ m or less.
  • the thickness of the organic resin base material 2 can be measured using a dial gauge (manufactured by PEACOCK, "DG-205").
  • the organic resin base material 2 preferably has transparency.
  • the total light transmittance (JIS K 7375-2008) of the organic resin base material 2 is, for example, 80% or more, preferably 85% or more.
  • the inorganic layer 3 is a layer for suppressing outgas from the organic resin base material 2 from coming into contact with the copper layer 4 in the method for manufacturing the conductive film 1 described later.
  • the inorganic layer 3 has a film shape.
  • the inorganic layer 3 is arranged over the entire upper surface of the organic resin base material 2 so as to be in contact with the upper surface of the organic resin base material 2 .
  • the inorganic layer 3 is arranged on the entire lower surface of the copper layer 4 so as to be in contact with the lower surface of the copper layer 4 .
  • the inorganic layer 3 is a sputtered layer because it is formed by a sputtering method.
  • the material of the inorganic layer 3 is not particularly limited as long as it is an inorganic material other than copper as a pure metal. Specifically, as the material for the inorganic layer 3, metals (excluding copper as a pure metal) and metal oxides (excluding copper oxide) are preferably used.
  • metals include Ni, In, Sn, Zn, Ga, Sb, Ti, Si, Zr, Mg, Al, Au, Ag, Pd, W, alloys thereof, and alloys of these with copper. .
  • the metal oxide examples include oxides of the above metals.
  • Preferable examples of the metal oxide include indium-containing oxides.
  • Examples of the indium-containing oxide include indium tin composite oxide (ITO).
  • the metal oxide may be either crystalline or amorphous.
  • the material for the inorganic layer 3 is preferably a metal oxide.
  • the materials for the inorganic layer 3 can be used alone or in combination of two or more.
  • the thickness of the inorganic layer 3 is, for example, 2 nm or more from the viewpoint of gas barrier properties, and 15 nm or less, preferably 10 nm or less, more preferably 7 nm or less, from the viewpoint of processability.
  • the thickness of the inorganic layer 3 can be measured, for example, by observing the cross section of the conductive film 1 using a transmission electron microscope.
  • Copper layer 4 is a conductor layer.
  • the copper layer 4 is formed into a desired pattern if necessary.
  • the copper layer 4 has a film shape.
  • the copper layer 4 is disposed over the entire upper surface of the inorganic layer 3 so as to be in contact with the upper surface of the inorganic layer 3 .
  • Copper layer 4 is the top layer of conductive film 1 .
  • the copper layer 4 is formed by a sputtering method, so it is a sputtered layer.
  • Examples of the material for the copper layer 4 include copper (copper as a pure metal) and copper alloy.
  • the metal constituting the copper alloy is not particularly limited, but examples thereof include silver, tin, chromium, and zirconium.
  • copper copper as a pure metal
  • the copper layer 4 is preferably made of copper (copper as a pure metal).
  • the specific resistance of the copper layer 4 is, for example, 2.300 ⁇ 10 ⁇ 8 ⁇ m or less, preferably 2.280 ⁇ 10 ⁇ 8 ⁇ m or less, more preferably 2.200 ⁇ 10 ⁇ 8 ⁇ m. m or less, and usually 1.000 ⁇ 10 ⁇ 8 ⁇ m or more.
  • the specific resistance can be calculated by multiplying the surface resistance value measured by the four-probe method and the thickness of the copper layer 4 in accordance with JIS K7194.
  • the surface resistance value of the copper layer 4 is, for example, 0.222 ⁇ / ⁇ or less, preferably 0.220 ⁇ / ⁇ or less, more preferably 0.210 ⁇ / ⁇ or less.
  • the lower limit of the surface resistance value of the copper layer 4 is not particularly limited.
  • the surface resistance value of the copper layer 4 is usually over 0 ⁇ / ⁇ .
  • the surface resistance value can be measured by a four-terminal method in accordance with JIS K7194.
  • the thickness of the copper layer 4 is, for example, from the viewpoint of resistance value, 50 nm or more, preferably 70 nm or more, more preferably 90 nm or more, still more preferably 100 nm or more, and, for example, from the viewpoint of productivity, 300 nm or less. , preferably 250 nm or less, more preferably 200 nm or less, even more preferably 150 nm or less, particularly preferably 120 nm or less.
  • the elemental concentration of O is 1.4 atom % or more, preferably 2.0 atom % or more, more preferably 2.5 atom % or more, still more preferably 3.0 atom % or more, particularly preferably,
  • the content is 4.0 atom % or more, and 15 atom % or less, preferably 10 atom % or less, more preferably 7 atom % or less, and still more preferably 5 atom % or less.
  • the copper layer 4 near the inorganic layer 3 has Cu, O, and other components derived from the inorganic layer 3 in one direction in the thickness direction from the organic resin base material 2 to the copper layer 4 by energy dispersive X-ray analysis (EDX).
  • EDX energy dispersive X-ray analysis
  • the elemental concentration of the inorganic element is measured, and the elemental concentration of Cu is 50 atomic % or more with respect to the total of Cu, O, and the inorganic element derived from the inorganic layer 3, and the inorganic element derived from Cu and the inorganic layer 3 is determined. This is the copper layer 4 at the first point in time when the element concentration of the inorganic element became 1 atomic % or less with respect to the total sum of .
  • the elemental concentration of O is as above with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3, as measured by energy dispersive X-ray analysis (EDX). Within this range, the copper layer 4 has excellent resistivity.
  • the method for manufacturing the conductive film 1 includes a first step of preparing an organic resin base material 2, a second step of disposing an inorganic layer 3 on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2 by a sputtering method, and a sputtering method. a third step of arranging a copper layer 4 on one side in the thickness direction of the inorganic layer 3 by a method. Further, in this method, each layer is arranged in order, for example, in a roll-to-roll manner. In such a case, the conveyance speed is, for example, 1.0 m/min or more and, for example, 20.0 m/min or less.
  • the sputtering method is performed while supplying sputtering gas in the second and third steps.
  • an inert gas (described later) is supplied as the sputtering gas.
  • an inert gas (described later) and oxygen gas are supplied as the sputtering gas.
  • the third step sputtering is performed multiple times by appropriately setting the target material, sputtering conditions, etc. in order to form the desired copper layer 4.
  • the number of times of sputtering is, for example, 2 or more times, preferably 4 or more times, and 20 times or less, preferably 10 times or less.
  • an inert gas (described later) is supplied as the sputtering gas.
  • an inert gas (described later) and oxygen gas are supplied as the sputtering gas, and in the second and subsequent sputtering of the third step, an inert gas is supplied as the sputtering gas. Only active gas (described later) is supplied.
  • oxygen gas is supplied together with an inert gas by a sputtering method to form the inorganic layer 3 on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2.
  • a copper layer 4 is placed on one surface of the inorganic layer 3 in the thickness direction by supplying only an inert gas by sputtering.
  • the second step by sputtering, only an inert gas is supplied, and the inorganic layer 3 is disposed on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2, and in the third step, by sputtering, In the first sputtering, oxygen gas is supplied together with the inert gas, and in the second and subsequent sputtering, only the inert gas is supplied to arrange the copper layer 4 on one side of the inorganic layer 3 in the thickness direction. Further, for example, in the second step, oxygen gas is supplied together with an inert gas by a sputtering method to arrange the inorganic layer 3 on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2, and in the third step, sputtering is performed.
  • an inorganic layer 3 is arranged on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2 by supplying oxygen gas together with an inert gas by a sputtering method.
  • the third step by the sputtering method, in the first sputtering, oxygen gas is supplied together with an inert gas, and in the second and subsequent sputtering, only the inert gas is supplied, and the inorganic layer 3 is sputtered in the thickness direction.
  • a copper layer 4 is placed on one side.
  • an inorganic layer 3 is disposed on one surface in the thickness direction of the organic resin base material 2 by a sputtering method.
  • the inorganic layer 3 On one side in the thickness direction of the organic resin base material 2 by the sputtering method, first, if necessary, surface treatment is performed on one side in the thickness direction of the organic resin base material 2.
  • Examples of surface treatments include corona treatment, plasma treatment, flame treatment, ozone treatment, primer treatment, glow treatment, and saponification treatment.
  • a target material of the inorganic layer 3 and the organic resin base material 2 are placed facing each other in a vacuum chamber of a sputter film forming apparatus.
  • gas ions are accelerated and irradiated onto the target, thereby ejecting the target material from the target surface.
  • the target material is deposited on the surface (one side in the thickness direction) of the organic resin base material 2 to form the inorganic layer 3.
  • the sputtering gas for example, only an inert gas (for example, argon gas) is supplied, or an inert gas and oxygen gas are supplied.
  • an inert gas and oxygen gas are supplied as the sputtering gas.
  • the flow rate thereof is, for example, 5 sccm or more, preferably 10 sccm or more, more preferably 20 sccm or more, still more preferably 30 sccm or more, particularly preferably 40 sccm or more, and, for example, , 200 sccm or less, preferably 100 sccm or less.
  • the flow rate ratio of the inert gas flow rate to the oxygen gas flow rate is, for example, 3.5 or more, preferably 10 or more, and, for example, 200 or less, Preferably it is 100 or less, more preferably 50 or less, still more preferably 30 or less.
  • the atmospheric pressure during sputtering is, for example, 0.1 Pa or higher, preferably 0.2 Pa or higher, and, for example, 2.0 Pa or lower, preferably 1.0 Pa or lower.
  • the power source may be, for example, a DC power source, an AC power source, an MF power source, or an RF power source. Alternatively, a combination of these may be used.
  • the discharge output is, for example, 1.0 kW or more, preferably 5.0 kW or more, and, for example, 20 kW or less.
  • the inorganic layer 3 is placed on one side of the organic resin base material 2 in the thickness direction.
  • a copper layer 4 is placed on one surface of the inorganic layer 3 in the thickness direction by sputtering.
  • a target (the material of the copper layer 4) and the inorganic layer 3 are placed facing each other in a vacuum chamber in a sputter film forming apparatus.
  • gas ions are accelerated and irradiated onto the target, thereby ejecting the target material from the target surface.
  • the target material is deposited on the surface (one side in the thickness direction) of the inorganic layer 3 to form the copper layer 4.
  • the third step in order to form the desired copper layer 4, sputtering is performed multiple times by appropriately setting the target material, sputtering conditions, etc.
  • the number of times of sputtering is, for example, 2 or more times, preferably 4 or more times, and 20 times or less, preferably 10 times or less.
  • the sputtering gas for example, only an inert gas (for example, argon gas) is supplied, or an inert gas and oxygen gas are supplied. More specifically, as the sputtering gas, for example, in all sputtering, only an inert gas is supplied, or in the first sputtering, an inert gas and oxygen gas are supplied, and in the second and subsequent sputtering, Supply only inert gas.
  • an inert gas and an oxygen gas are supplied as the sputtering gas in the first sputtering, and only an inert gas is supplied in the second and subsequent sputterings.
  • the flow rate is lower than the flow rate of oxygen gas in the second step, for example, 1 sccm or more, preferably 3 sccm or more, more preferably 5 sccm or more, and For example, it is 30 sccm or less, preferably 20 sccm or less, more preferably 15 sccm or less.
  • the flow rate ratio of the inert gas flow rate to the oxygen gas flow rate is, for example, 20 or more, preferably 40 or more, and, for example, 500 or less, preferably , 200 or less, more preferably 100 or less, still more preferably 50 or less.
  • the atmospheric pressure during sputtering is, for example, 0.1 Pa or higher, preferably 0.2 Pa or higher, and, for example, 2.0 Pa or lower, preferably 1.0 Pa or lower.
  • the power source may be, for example, a DC power source, an AC power source, an MF power source, or an RF power source. Alternatively, a combination of these may be used.
  • the discharge output is, for example, 5.0 kW or more, preferably 10.0 kW or more, and, for example, 20 kW or less.
  • the film forming temperature (the temperature of the organic resin base material 2 on which the inorganic layer 3 is disposed) is, for example, 30° C. or higher and, for example, 60° C. or lower.
  • the copper layer 4 is formed on one side of the inorganic layer 3 in the thickness direction.
  • the copper layer 4 formed in this manner has the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3, as measured by energy dispersive X-ray analysis (EDX) in the copper layer 4 near the inorganic layer 3.
  • EDX energy dispersive X-ray analysis
  • the elemental concentration of O is 1.4 atomic % or more and 15 atomic % or less.
  • the conductive film 1 is manufactured.
  • the conductive film 1 includes an inorganic layer 3 . Therefore, it is possible to suppress outgas from the organic resin base material 2 from coming into contact with the copper layer 4 during manufacture of the conductive film 1 .
  • outgas may be generated from the organic resin base material 2. Due to such outgas, copper oxide is formed on the other surface of the copper layer 4 in the thickness direction. In this case, the adhesion between the organic resin base material 2 and the copper layer 4 may decrease.
  • the conductive film 1 includes an inorganic layer 3.
  • the conductive film 1 includes an inorganic layer 3.
  • the copper layer 4 of the conductive film 1 also contains Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3, which are measured by energy dispersive X-ray analysis (EDX) in the copper layer 4 near the inorganic layer 3.
  • EDX energy dispersive X-ray analysis
  • the elemental concentration of O is 1.4 atomic % or more and 15 atomic % or less with respect to the total. Therefore, the specific resistance of the copper layer 4 can be lowered.
  • the conductive film 1 includes the organic resin base material 2, the inorganic layer 3, and the copper layer 4 in this order in the thickness direction, but between the organic resin base material 2 and the inorganic layer 3, A functional layer (for example, a hard coat layer) can also be placed thereon.
  • the conductive film 1 includes an organic resin base material 2, a hard coat layer, an inorganic layer 3, and a copper layer 4 in this order in the thickness direction.
  • Example 1 A conductive film was manufactured using the following procedure.
  • an inorganic layer (ITO layer) (thickness: 5 nm) was placed on one side of the organic resin base material in the thickness direction by sputtering.
  • a copper layer (104 nm) was placed on one side of the inorganic layer in the thickness direction by sputtering under the following conditions. Note that sputtering was performed eight times until the desired thickness was obtained.
  • Example 2 A conductive film was manufactured based on the same procedure as in Example 1. However, based on the description in Table 1, the flow rate of oxygen gas in the second step was changed.
  • Example 3 A conductive film was manufactured using the same procedure as in Example 2 in the first step and the second step, and the following procedure in the third step.
  • a copper layer (thickness: 92 nm) was further placed by sputtering based on the following conditions. Note that sputtering was performed seven times until a desired thickness was obtained.
  • Comparative example 1 A conductive film was manufactured based on the same procedure as in Example 1. However, the flow rate of oxygen gas was changed based on the description in Table 1. Specifically, oxygen gas was not supplied in the second step.
  • Comparative example 2 A conductive film was manufactured based on the same procedure as in Example 3. However, the flow rate of oxygen gas was changed based on the description in Table 1. Specifically, in the third step, the flow rate of oxygen gas was set to 100 sccm (flow rate ratio of the flow rate of inert gas to the flow rate of oxygen gas: 7).
  • Table 1 shows the elemental concentration of O with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3 in the copper layer near the inorganic layer.
  • the elemental concentrations of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer were measured in one direction in the thickness direction from the organic resin base material by energy dispersive X-ray analysis (EDX) in Example 3 and Comparative Example 1. The data and their graphs are shown in FIGS. 3-6.
  • FIB FIB (FB2200, manufactured by Hitachi), acceleration voltage: 10 to 40 kV FE-TEM (JEM-2800, manufactured by JEOL Ltd.), acceleration voltage: 200 kV EDX (Detector: JED-2300T (SD100GV), manufactured by JEOL), (Analyzer: NORAN System7, manufactured by Thermo Fisher Scientific), (Analysis software: NSS, manufactured by Thermo Fisher Scientific)
  • FIG. 3 shows data obtained by measuring the element concentrations of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer in one direction in the thickness direction from the organic resin base material to the copper layer in Example 3, and FIG. , shows the graph. Since the element concentration of the inorganic element increases when the moving distance from the organic resin base material in one direction in the thickness direction is 13.2 ⁇ m, it can be confirmed that the organic resin base material is switched to the inorganic layer. Furthermore, since the elemental concentration of Cu increases when the moving distance in one direction in the thickness direction from the organic resin base material is 23.1 ⁇ m, it can be confirmed that the inorganic layer is switched to the copper layer.
  • the copper layer near the inorganic layer is defined as a copper layer in which the elemental concentration of Cu is 50 atomic % or more with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer, and the sum of the inorganic elements derived from Cu and the inorganic layer. In contrast, this is the copper layer at the initial point in time when the elemental concentration of the inorganic element is 1 atomic % or less.
  • the Cu when the moving distance in one direction in the thickness direction from the organic resin base material is 26.4 ⁇ m, the Cu The elemental concentration is 94.8 atomic%, and the elemental concentration of the inorganic element is 0.54 atomic% with respect to the sum of Cu and the inorganic elements derived from the inorganic layer.Since the above conditions are satisfied for the first time, the copper near the inorganic layer It becomes a layer.
  • the elemental concentration of O with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer when the moving distance in one direction in the thickness direction from the organic resin base material is 26.4 ⁇ m is The elemental concentration of O in the copper layer near the layer is 4.69 at.%.
  • the migration distance in one direction in the thickness direction from the organic resin base material is 33.1 ⁇ m, relative to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer.
  • the elemental concentration of Cu is 98.05 atomic%
  • the elemental concentration of inorganic atoms is 0.67 atomic% with respect to the sum of Cu and inorganic elements derived from the inorganic layer.Since the above conditions are satisfied for the first time, the inorganic layer becomes a nearby copper layer.
  • the elemental concentration of O with respect to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer when the moving distance in one direction in the thickness direction from the organic resin base material is 33.1 ⁇ m is The elemental concentration of O in the copper layer near the layer is 1.29 at.%.
  • the elemental concentration of O in the copper layer 4 near the inorganic layer 3 is , 1.4 atomic % or more and 15 atomic % or less
  • Examples 1 to 3 are based on the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3 in the copper layer 4 near the inorganic layer 3. , relative to the sum of Cu, O, and inorganic elements derived from the inorganic layer 3 in the comparative example 1 in which the elemental concentration of O is less than 1.4 at. It can be seen that the specific resistance can be lowered than in Comparative Example 2 in which the O element concentration exceeds 15 atomic %.
  • the specific resistance can be made 2.300 ⁇ 10 ⁇ 8 ⁇ m or less.
  • the present invention can be used as a conductor layer for patterning electrodes in various devices such as flat panel displays and touch panels, ensuring practicality in achieving a practical level of resistivity.
  • the conductive film of the present invention is used, for example, in various devices such as flat panel displays and touch panels.

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Abstract

導電性フィルム（１）は、有機樹脂基材（２）と、有機樹脂基材（２）の厚み方向一方側に配置される無機層（３）と、無機層（３）の厚み方向一方面に直接配置される銅層（４）とを備え、無機層（３）近傍の銅層（４）において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）により測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層（３）由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上、１５原子％以下である。

Description

導電性フィルム
　本発明は、導電性フィルムに関する。
　従来、基材と、金属層とを順に備える導電性フィルムが知られている。このような導電性フィルムは、例えば、フラットパネルディスプレイ、タッチパネルなどの各種デバイスにおいて、電極をパターン形成するための導体層として用いられる。
　また、このような導電性フィルムは、例えば、スパッタリング法によって、基材の厚み方向一方面に金属層を配置することにより、製造される。
　一方、上記した導電性フィルムの製造では、基材からのアウトガスが発生する場合がある。このようなアウトガスによって、金属層の厚み方向他方面に、金属酸化物が形成される。そうすると、基材および金属層の間の密着性が低下するという不具合がある。
　これに対して、基材および金属層の間に、バリア層（無機層）を備える導電性フィルムが検討されている。バリア層によれば、基材からのアウトガスが金属層に接触することを抑制できるため、上記不具合を解消することができる。
　このような導電性フィルムとして、樹脂フィルムと、無機層と、銅層とをこの順に含む導電性フィルムが提案されている（例えば、特許文献１参照。）。
特開２０１７－１００３６８号公報
　一方、バリア層を設けると、金属層（銅層）の比抵抗が高くなるという不具合がある。
　本発明は、有機樹脂基材からのアウトガスが銅層に接触することを抑制できながら、比抵抗に優れる導電性フィルムを提供することにある。
　本発明［１］は、有機樹脂基材と、前記有機樹脂基材の厚み方向一方側に配置される無機層と、前記無機層の厚み方向一方面に直接配置される銅層とを備え、前記無機層近傍の前記銅層において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）により測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、前記無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上１５原子％以下である、導電性フィルムを含んでいる。
　本発明［２］は、前記銅層の厚みが、５０ｎｍ以上である、上記［１］に記載の導電性フィルムを含んでいる。
　本発明［３］は、前記銅層の厚みが、３００ｎｍ以下である、上記［１］または［２］に記載の導電性フィルムを含んでいる。
　本発明［４］は、前記無機層の厚みが、２ｎｍ以上１５ｎｍ以下である、上記［１］～［３］のいずれか一項に記載の導電性フィルムを含んでいる。
　本発明の導電性フィルムは、無機層を備える。そのため、導電性フィルムの製造時に、有機樹脂基材からのアウトガスが銅層に接触することを抑制できる。その結果、有機樹脂基材および銅層の間の密着性が低下することを抑制できる。
　しかも、本発明の導電性フィルムは、無機層近傍の銅層において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）により測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上１５原子％以下である。そのため、銅層の比抵抗を低くできる。
図１は、本発明の導電性フィルムの一実施形態を示す。 図２Ａ～図２Ｃは、導電性フィルムの製造方法の一実施形態を示す。図２Ａは、有機樹脂基材を準備する第１工程を示す。図２Ｂは、有機樹脂基材の厚み方向一方面に、無機層を配置する第２工程を示す。図２Ｃは、無機層の厚み方向一方面に、銅層を配置する第３工程を示す。 図３は、実施例３において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって、有機樹脂基材から銅層にわたって厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の元素濃度を測定したデータである。 図４は、図３のデータのグラフである。 図５は、比較例１において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって、有機樹脂基材から銅層にわたって厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の元素濃度を測定したデータである。 図６は、図５のデータのグラフである。
１．導電性フィルム
　図１を参照して、本発明の導電性フィルムの一実施形態を説明する。
　図１において、紙面上下方向は、上下方向（厚み方向）である。また、紙面上側が、上側（厚み方向一方側）である。また、紙面下側が、下側（厚み方向他方側）である。また、紙面左右方向および奥行き方向は、上下方向に直交する面方向である。具体的には、各図の方向矢印に準拠する。
　導電性フィルム１は、所定の厚みを有するフィルム形状（シート形状を含む。）を有する。導電性フィルム１は、厚み方向と直交する面方向に延びる。導電性フィルム１は、平坦な上面および平坦な下面を有する。
　図１に示すように、導電性フィルム１は、有機樹脂基材２と、有機樹脂基材２の厚み方向一方側に配置される無機層３と、無機層３の厚み方向一方面に直接配置される銅層４とを備える。具体的には、導電性フィルム１は、有機樹脂基材２と、有機樹脂基材２の上面（厚み方向一方面）に直接配置される無機層３と、無機層３の上面（厚み方向一方面）に直接配置される銅層４とを備える。
　導電性フィルム１の厚みは、例えば、１μｍ以上、好ましくは、５μｍ以上、また、例えば、３００μｍ以下、好ましくは、２００μｍ以下である。
　＜有機樹脂基材＞
　有機樹脂基材２は、フィルム形状を有する。有機樹脂基材２は、可撓性を有する。有機樹脂基材２は、無機層３の下面に接触するように、無機層３の下面全面に、配置されている。有機樹脂基材２は、導電性フィルム１の最下層である。
　有機樹脂基材２としては、例えば、高分子フィルムが挙げられる。
　高分子フィルムの材料としては、例えば、ポリエステル樹脂、（メタ）アクリル樹脂、オレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルスルフォン樹脂、ポリアリレート樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、セルロース樹脂、および、ポリスチレン樹脂が挙げられ、好ましくは、ポリエステル樹脂が挙げられる。
　ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、および、ポリエチレンナフタレートが挙げられ、好ましくは、ポリエチレンテレフタレートが挙げられる。
　（メタ）アクリル樹脂としては、例えば、ポリメチルメタクリレートが挙げられる。
　オレフィン樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、および、シクロオレフィンポリマーが挙げられる。
　セルロース樹脂としては、例えば、トリアセチルセルロースが挙げられる。
　有機樹脂基材２の厚みは、例えば、１μｍ以上、好ましくは、５μｍ以上、より好ましくは、１０μｍ以上、さらに好ましくは、５０μｍ以上、とりわけ好ましくは、１００μｍ以上、また、例えば、３００μｍ以下、好ましくは、２００μｍ以下、より好ましくは、１５０μｍ以下である。
　有機樹脂基材２の厚みは、ダイヤルゲージ（ＰＥＡＣＯＣＫ社製、「ＤＧ－２０５」）を用いて測定できる。
　また、有機樹脂基材２は、好ましくは、透明性を有する。具体的には、有機樹脂基材２の全光線透過率（ＪＩＳ　Ｋ　７３７５－２００８）は、例えば、８０％以上、好ましくは、８５％以上である。
　＜無機層＞
　無機層３は、後述する導電性フィルム１の製造方法において、有機樹脂基材２からのアウトガスが銅層４に接触することを抑制するための層である。
　無機層３は、フィルム形状を有する。無機層３は、有機樹脂基材２の上面に接触するように、有機樹脂基材２の上面全面に、配置されている。また、無機層３は、銅層４の下面に接触するように、銅層４の下面全面に、配置されている。
　また、無機層３は、詳しくは後述するが、スパッタリング法により形成されることから、スパッタ層である。
　無機層３の材料は、純金属としての銅以外の無機物であれば、特に限定されない。具体的には、無機層３の材料として、好ましくは、金属（純金属としての銅を除く。）、および、金属酸化物（酸化銅を除く。）が挙げられる。
　金属として、例えば、Ｎｉ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｓｂ、Ｔｉ、Ｓｉ、Ｚｒ、Ｍｇ、Ａｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｗ、これらの合金、および、これらと銅との合金が挙げられる。
　金属酸化物は、例えば、上記金属の酸化物が挙げられる。金属酸化物として、好ましくは、インジウム含有酸化物が挙げられる。インジウム含有酸化物としては、例えば、インジウムスズ複合酸化物（ＩＴＯ）が挙げられる。
　また、金属酸化物は、結晶質および非晶質のいずれであってもよい。
　無機層３の材料として、好ましくは、金属酸化物が挙げられる。
　無機層３の材料は、単独使用または２種以上併用することができる。
　無機層３の厚みは、例えば、ガスバリア性の観点から、２ｎｍ以上、また、例えば、加工性の観点から、１５ｎｍ以下、好ましくは、１０ｎｍ以下、より好ましくは、７ｎｍ以下である。
　なお、無機層３の厚みは、例えば、透過型電子顕微鏡を用いて、導電性フィルム１の断面を観察することにより測定することができる。
　＜銅層＞
　銅層４は、導体層である。銅層４は、必要により、所望のパターンに形成される。
　銅層４は、フィルム形状を有する。銅層４は、無機層３の上面に接触するように、無機層３の上面全面に、配置されている。銅層４は、導電性フィルム１の最上層である。
　また、銅層４は、詳しくは後述するが、スパッタリング法により形成されることから、スパッタ層である。
　銅層４の材料としては、例えば、銅（純金属としての銅）および銅合金が挙げられる。
　銅合金を構成する金属としては、特に限定されないが、例えば、銀、錫、クロム、および、ジルコニウムが挙げられる。
　銅層４の材料として、導電性の観点から、好ましくは、銅（純金属としての銅）が挙げられる。つまり、銅層４は、好ましくは、銅（純金属としての銅）からなる。
　銅層４の比抵抗は、例えば、２．３００×１０－８Ω・ｍ以下、好ましくは、２．２８０×１０－８Ω・ｍ以下、より好ましくは、２．２００×１０－８Ω・ｍ以下、また、通常、１．０００×１０－８Ω・ｍ以上である。
　なお、比抵抗は、ＪＩＳ　Ｋ７１９４に準拠して、４端子法により測定した表面抵抗値と銅層４の厚みとを乗ずることにより算出できる。
　銅層４の表面抵抗値は、例えば、０．２２２Ω／□以下、好ましくは、０．２２０Ω／□以下、より好ましくは、０．２１０Ω／□以下である。
　銅層４の表面抵抗値の下限は、特に限定されない。例えば、銅層４の表面抵抗値は、通常、０Ω／□超過である。
　なお、表面抵抗値は、ＪＩＳ　Ｋ７１９４に準拠して、４端子法により測定することができる。
　銅層４の厚みは、例えば、抵抗値の観点から、５０ｎｍ以上、好ましくは、７０ｎｍ以上、より好ましくは、９０ｎｍ以上、さらに好ましくは、１００ｎｍ以上、また、例えば、生産性の観点から、３００ｎｍ以下、好ましくは、２５０ｎｍ以下、より好ましくは、２００ｎｍ以下、さらに好ましくは、１５０ｎｍ以下、とりわけ好ましくは、１２０ｎｍ以下である。
　無機層３近傍の銅層４において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって測定される、Ｃｕ（銅元素）、Ｏ（酸素元素）、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上、好ましくは、２．０原子％以上、より好ましくは、２．５原子％以上、さらに好ましくは、３．０原子％以上、とりわけ好ましくは、４．０原子％以上、また、１５原子％以下、好ましくは、１０原子％以下、より好ましくは、７原子％以下、さらに好ましくは、５原子％以下である。
　なお、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）による元素濃度の測定方法および測定条件は、後述する実施例で詳述する。
　無機層３近傍の銅層４とは、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって、有機樹脂基材２から銅層４にわたって、厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の元素濃度を測定し、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｃｕの元素濃度が５０原子％以上となり、かつ、Ｃｕおよび無機層３由来の無機元素の総和に対して、無機元素の元素濃度が１原子％以下となった最初の時点の銅層４である。
　無機層３近傍の銅層４において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が上記した範囲であれば、銅層４は、比抵抗に優れる。
２．導電性フィルムの製造方法
　図２Ａ～図２Ｃを参照して、導電性フィルム１の製造方法を説明する。
　導電性フィルム１の製造方法は、有機樹脂基材２を準備する第１工程と、スパッタリング法によって、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置する第２工程と、スパッタリング法によって、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する第３工程とを備える。また、この方法では、各層を、例えば、ロールトゥロール方式で、順に配置する。このような場合には、搬送速度は、例えば、１．０ｍ／分以上、また、例えば、２０．０ｍ／分以下である。
　また、導電性フィルム１の製造方法では、第２工程および第３工程において、スパッタリングガスを供給しながら、スパッタリング法を実施する。
　導電性フィルム１の製造方法では、第２工程では、スパッタリングガスとして、例えば、不活性ガス（後述）を供給する。好ましくは、第２工程では、スパッタリングガスとして、不活性ガス（後述）を供給するとともに、酸素ガスを供給する。
　導電性フィルム１の製造方法では、第３工程では、所望の銅層４を形成するために、ターゲット材やスパッタリングの条件などを適宜設定して複数回スパッタリングを実施する。第３工程において、スパッタリングの回数としては、例えば、２回以上、好ましくは、４回以上、また、例えば、２０回以下、好ましくは、１０回以下である。
　導電性フィルム１の製造方法では、第３工程では、スパッタリングガスとして、例えば、不活性ガス（後述）を供給する。好ましくは、第３工程の１回目のスパッタリングでは、スパッタリングガスとして、不活性ガス（後述）を供給するとともに、酸素ガスを供給し、第３工程の２回目以降のスパッタリングでは、スパッタリングガスとして、不活性ガス（後述）のみを供給する。
　つまり、導電性フィルム１の製造方法では、例えば、第２工程において、スパッタリング法によって、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給して、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置し、第３工程において、スパッタリング法によって、不活性ガスのみを供給して、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する。また、例えば、第２工程において、スパッタリング法によって、不活性ガスのみを供給して、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置し、第３工程において、スパッタリング法によって、１回目のスパッタリングでは、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給し、２回目以降のスパッタリングでは、不活性ガスのみを供給して、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する。さらに、例えば、第２工程において、スパッタリング法によって、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給して、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置し、第３工程において、スパッタリング法によって、１回目のスパッタリングでは、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給し、２回目以降のスパッタリングでは、不活性ガスのみを供給して、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する。好ましくは、導電性フィルム１の製造方法では、第２工程において、スパッタリング法によって、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給して、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置し、第３工程において、スパッタリング法によって、１回目のスパッタリングでは、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給し、２回目以降のスパッタリングでは、不活性ガスのみを供給して、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する。
　以下の説明では、導電性フィルム１の製造方法を詳述する。
［第１工程］
　第１工程では、図２Ａに示すように、有機樹脂基材２を準備する。
［第２工程］
　第２工程では、図２Ｂに示すように、スパッタリング法によって、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置する。
　スパッタリング法によって、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置するには、まず、必要により、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に表面処理を施す。
　表面処理としては、例えば、コロナ処理、プラズマ処理、フレーム処理、オゾン処理、プライマー処理、グロー処理、および、ケン化処理が挙げられる。
　次いで、スパッタリング法では、スパッタ成膜装置における真空チャンバー内にターゲット（無機層３の材料）および有機樹脂基材２を対向配置する。次いで、スパッタリングガスを供給するとともに電源から電圧を印加することによりガスイオンを加速しターゲットに照射させて、ターゲット表面からターゲット材料をはじき出す。そして、そのターゲット材料を有機樹脂基材２の表面（厚み方向一方面）に堆積させて、無機層３を形成する。
　また、スパッタリングガスとして、例えば、不活性ガス（例えば、アルゴンガス）のみを供給する、または、不活性ガスおよび酸素ガスを供給する。好ましくは、スパッタリングガスとして、不活性ガスおよび酸素ガスを供給する。
　不活性ガスとともに、酸素ガスを供給する場合、その流量は、例えば、５ｓｃｃｍ以上、好ましくは、１０ｓｃｃｍ以上、より好ましくは、２０ｓｃｃｍ以上、さらに好ましくは、３０ｓｃｃｍ以上、とりわけ好ましくは４０ｓｃｃｍ以上、また、例えば、２００ｓｃｃｍ以下、好ましくは、１００ｓｃｃｍ以下である。
　また、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給する場合において、酸素ガスの流量に対する不活性ガスの流量の流量比は、例えば、３．５以上、好ましくは、１０以上、また、例えば、２００以下、好ましくは、１００以下、より好ましくは、５０以下、さらに好ましくは、３０以下である。
　スパッタリング時の気圧は、例えば、０．１Ｐａ以上、好ましくは、０．２Ｐａ以上、また、例えば、２．０Ｐａ以下、好ましくは、１．０Ｐａ以下である。
　電源は、例えば、ＤＣ電源、ＡＣ電源、ＭＦ電源、および、ＲＦ電源のいずれであってもよい。また、これらの組み合わせであってもよい。
　放電出力は、例えば、１．０ｋＷ以上、好ましくは、５．０ｋＷ以上、また、例えば、２０ｋＷ以下である。
　これにより、有機樹脂基材２の厚み方向一方面に、無機層３を配置する。
［第３工程］
　第３工程では、図２Ｃに示すように、スパッタリング法によって、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４を配置する。
　スパッタリング法では、スパッタ成膜装置における真空チャンバー内にターゲット（銅層４の材料）および無機層３を対向配置する。次いで、スパッタリングガスを供給するとともに電源から電圧を印加することによりガスイオンを加速しターゲットに照射させて、ターゲット表面からターゲット材料をはじき出す。そして、そのターゲット材料を無機層３の表面（厚み方向一方面）に堆積させて、銅層４を形成する。
　第３工程では、所望の銅層４を形成するために、ターゲット材やスパッタリングの条件などを適宜設定して複数回スパッタリングを実施する。第３工程において、スパッタリングの回数としては、例えば、２回以上、好ましくは、４回以上、また、例えば、２０回以下、好ましくは、１０回以下である。
　また、スパッタリングガスとして、例えば、不活性ガス（例えば、アルゴンガス）のみを供給する、または、不活性ガスおよび酸素ガスを供給する。より具体的には、スパッタリングガスとして、例えば、すべてのスパッタリングにおいて、不活性ガスのみを供給する、または、１回目のスパッタリングでは、不活性ガスおよび酸素ガスを供給し、２回目以降のスパッタリングでは、不活性ガスのみを供給する。好ましくは、スパッタリングガスとして、１回目のスパッタリングでは、不活性ガスおよび酸素ガスを供給し、２回目以降のスパッタリングでは、不活性ガスのみを供給する。
　不活性ガスとともに、酸素ガスを供給する場合、その流量は、上記した第２工程の酸素ガスの流量よりも少なく、例えば、１ｓｃｃｍ以上、好ましくは、３ｓｃｃｍ以上、より好ましくは、５ｓｃｃｍ以上、また、例えば、３０ｓｃｃｍ以下、好ましくは、２０ｓｃｃｍ以下、より好ましくは、１５ｓｃｃｍ以下である。
　また、不活性ガスとともに、酸素ガスを供給する場合において、酸素ガスの流量に対する不活性ガスの流量の流量比は、例えば、２０以上、好ましくは、４０以上、また、例えば、５００以下、好ましくは、２００以下、より好ましくは、１００以下、さらに好ましくは、５０以下である。
　スパッタリング時の気圧は、例えば、０．１Ｐａ以上、好ましくは、０．２Ｐａ以上、また、例えば、２．０Ｐａ以下、好ましくは、１．０Ｐａ以下である。
　電源は、例えば、ＤＣ電源、ＡＣ電源、ＭＦ電源、および、ＲＦ電源のいずれであってもよい。また、これらの組み合わせであってもよい。
　放電出力は、例えば、５．０ｋＷ以上、好ましくは、１０．０ｋＷ以上、また、例えば、２０ｋＷ以下である。
　成膜温度（無機層３が配置された有機樹脂基材２の温度）は、例えば、３０℃以上、また、例えば、６０℃以下である。
　これにより、無機層３の厚み方向一方面に、銅層４が形成される。
　このように形成された銅層４は、無機層３近傍の銅層４において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上１５原子％以下ある。
　以上により、導電性フィルム１を製造する。
＜作用効果＞
　導電性フィルム１は、無機層３を備える。そのため、導電性フィルム１の製造時に、有機樹脂基材２からのアウトガスが銅層４に接触することを抑制できる。
　詳しくは、導電性フィルム２の製造では、有機樹脂基材２からのアウトガスが発生する場合がある。このようなアウトガスによって、銅層４の厚み方向他方面に、酸化銅が形成する。そうすると、有機樹脂基材２および銅層４の間の密着性が低下する場合がある。
　一方、導電性フィルム１は、無機層３を備える。これにより、上記アウトガスが銅層４に接触することを抑制できる。そうすると、銅層４の厚み方向他方面に、酸化銅が形成されることを抑制でき、その結果、有機樹脂基材２（無機層３）および銅層４の密着性が低下することを抑制できる。
　また、導電性フィルム１の銅層４は、無機層３近傍の銅層４において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上１５原子％以下である。そのため、銅層４の比抵抗を低くできる。
＜変形例＞
　変形例において、一実施形態と同様の部材および工程については、同一の参照符号を付し、その詳細な説明を省略する。また、変形例は、特記する以外、第一実施形態と同様の作用効果を奏することができる。さらに、一実施形態およびその変形例を適宜組み合わせることができる。
　また、上記した説明では、導電性フィルム１は、有機樹脂基材２と、無機層３と、銅層４とを厚み方向に向かって順に備えるが、有機樹脂基材２および無機層３の間に、機能層（例えば、ハードコート層）を配置することもできる。このような場合には、導電性フィルム１は、有機樹脂基材２と、ハードコート層と、無機層３と、銅層４とを厚み方向に向かって順に備える。
　以下に実施例および比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明は、何ら実施例および比較例に限定されない。また、以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値（「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値（「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替できる。
＜導電性フィルムの製造＞
　実施例１
　以下の手順で、導電性フィルムを製造した。
［第１工程］
　有機樹脂基材として、ポリエチレンテレフタレート（１２５Ｕ４８、東レ社製、厚み１２５μｍ）を準備した。
［第２工程］
　以下の条件に基づいて、スパッタリング法によって、有機樹脂基材の厚み方向一方面に、無機層（ＩＴＯ層）（厚み５ｎｍ）を配置した。
｛条件｝
装置：ロールトゥロール方式のスパッタ成膜装置（巻取式のＤＣマグネトロンスパッタリング装置）
無機層の材料：ＩＴＯ
ガス：アルゴンガスおよび酸素ガス（酸素ガスの流量２０ｓｃｃｍ）
酸素ガスの流量に対する不活性ガスの流量の流量比：３５
放電出力：７．２ｋＷ
成膜室内の気圧：０．４Ｐａ
走行速度：８．０ｍ／分
［第３工程］
　以下の条件に基づいて、スパッタリング法によって、無機層の厚み方向一方面に、銅層（１０４ｎｍ）を配置した。なお、スパッタリングは、所望する厚みになるまで、８回行った。
｛条件｝
装置：ロールトゥロール方式のスパッタ成膜装置（巻取式のＤＣマグネトロンスパッタリング装置）
ガス：アルゴンガス
放電出力：１４．７ｋＷ
成膜室内の気圧：０．４Ｐａ
成膜温度：４０℃
走行速度：８．０ｍ／分
　なお、第２工程のスパッタリング後、連続して、第３工程おける、１回目のスパッタリングを行った。
　実施例２
　実施例１と同様の手順に基づいて、導電性フィルムを製造した。但し、表１の記載に基づいて、第２工程における、酸素ガスの流量を変更した。
　実施例３
　第１工程および第２工程は、実施例２と同様の手順を用い、第３工程は以下の手順で、導電性フィルムを製造した。
［第３工程］
　以下の条件に基づいて、スパッタリング法によって、無機層の厚み方向一方面に、銅層（厚み１２ｎｍ）を配置した。なお、スパッタリングは、１回のみ行った。
｛条件｝
装置：ロールトゥロール方式のスパッタ成膜装置（巻取式のＤＣマグネトロンスパッタリング装置）
ガス：アルゴンガスおよび酸素ガス（酸素ガスの流量１５ｓｃｃｍ）
酸素ガスの流量に対する不活性ガスの流量の流量比：４７
放電出力：１４．７ｋＷ
成膜室内の気圧：０．４Ｐａ
成膜温度：４０℃
走行速度：８．０ｍ／分
　なお、第２工程のスパッタリング後、連続して、第３工程おける、１回目のスパッタリングを行った。
　次いで、以下の条件に基づいて、スパッタリング法によって、さらに、銅層（厚み９２ｎｍ）を配置した。なお、スパッタリングは、所望する厚みになるまで、７回行った。
｛条件｝
装置：ロールトゥロール方式のスパッタ成膜装置（巻取式のＤＣマグネトロンスパッタリング装置）
ガス：アルゴンガス
放電出力：１４．７ｋＷ
成膜室内の気圧：０．４Ｐａ
成膜温度：４０℃
走行速度：８．０ｍ／分
　比較例１
　実施例１と同様の手順に基づいて、導電性フィルムを製造した。ただし、表１の記載に基づいて、酸素ガスの流量を変更した。具体的には、第２工程において、酸素ガスを供給しなかった。
　比較例２
　実施例３と同様の手順に基づいて、導電性フィルムを製造した。ただし、表１の記載に基づいて、酸素ガスの流量を変更した。具体的には、第３工程において、酸素ガスの流量を１００ｓｃｃｍ（酸素ガスの流量に対する不活性ガスの流量の流量比：７）とした。
＜評価＞
（表面抵抗）
　各実施例および各比較例の銅層の表面抵抗を、ＪＩＳ　Ｋ７１９４に準拠して、４端子法により測定した。その結果を表１に示す。
（比抵抗）
　各実施例および各比較例の銅層の比抵抗を、表面抵抗値と銅層の厚みとを乗ずることにより算出した。その結果を表１に示す。
（Ｏの元素濃度）
　各実施例および各比較例において、マイクロサンプリング法を用い、集束イオンビーム装置（ＦＩＢ）により、試料を調製した。調製した装置および条件は下記に示す。次いで、調製した試料を、電界放射型分析透過電子顕微鏡（ＦＥ－ＴＥＭ）により、断面を観察し、次いで、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）により、有機樹脂基材から厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の元素濃度を測定した。観察および測定に用いた装置および条件は下記に示す。無機層近傍の銅層における、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度を表１に示す。また、実施例３および比較例１のエネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）によって、有機樹脂基材から厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の元素濃度を測定したデータおよびそのグラフを、図３～図６に示す。
｛装置および条件｝
ＦＩＢ（ＦＢ２２００、Ｈｉｔａｃｈｉ社製）、加速電圧：１０～４０ｋＶ
ＦＥ－ＴＥＭ（ＪＥＭ－２８００、日本電子社製）、加速電圧：２００ｋＶ
ＥＤＸ（検出器：ＪＥＤ－２３００Ｔ（ＳＤ１００ＧＶ）、ＪＥＯＬ社製）、（アナライザ：ＮＯＲＡＮ　Ｓｙｓｔｅｍ７、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）、（解析ソフト：ＮＳＳ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）
＜考察＞
　実施例１～実施例３、比較例１、および、比較例２は、無機層を備えるため、有機樹脂基材からのアウトガスが銅層に接触することを抑制できるとわかる。
　また、図３は、実施例３における、有機樹脂基材から銅層にわたって厚み方向一方向に、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の元素濃度を測定したデータを示し、図４は、そのグラフを示している。有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、１３．２μｍにおいて、無機元素の元素濃度が増加していることから、有機樹脂基材から無機層に切り替わっていることが確認できる。さらに、有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、２３．１μｍにおいて、Ｃｕの元素濃度が増加していることから、無機層から銅層に切り替わっていることが確認できる。
　無機層近傍の銅層とは、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｃｕの元素濃度が５０原子％以上となり、かつ、Ｃｕおよび無機層由来の無機元素の総和に対して、無機元素の元素濃度が１原子％以下となった最初の時点の銅層である。実施例３において、図３より、有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、２６．４μｍにおいて、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｃｕの元素濃度が９４．８原子％、Ｃｕおよび無機層由来の無機元素の総和に対して、無機元素の元素濃度が０．５４原子％となり、上記した条件を初めて満たすことから、無機層近傍の銅層となる。つまり、有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、２６．４μｍにおける、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対する、Ｏの元素濃度が、実施例３における無機層近傍の銅層のＯの元素濃度であり、４．６９原子％である。
　同様に、比較例１において、図５より、有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、３３．１μｍにおいて、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｃｕの元素濃度が９８．０５原子％、Ｃｕおよび無機層由来の無機元素の総和に対して、無機原子の元素濃度が０．６７原子％となり、上記した条件を初めて満たすことから、無機層近傍の銅層となる。つまり、有機樹脂基材からの厚み方向一方向への移動距離が、３３．１μｍにおける、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層由来の無機元素の総和に対する、Ｏの元素濃度が、比較例１における無機層近傍の銅層のＯの元素濃度であり、１．２９原子％である。
　したがって、表１より、無機層を備える場合であっても、無機層３近傍の銅層４における、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上１５原子％以下である実施例１～実施例３は、無機層３近傍の銅層４における、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％未満である比較例１、および、無機層３近傍の銅層４における、Ｃｕ、Ｏ、および、無機層３由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１５原子％超過である比較例２よりも、比抵抗を低くできるとわかる。
　実施例１～実施例３は、比抵抗を、２．３００×１０－８Ω・ｍ以下にすることができる。具体的には、とりわけ、フラットパネルディスプレイ、タッチパネルなどの各種デバイスにおいて、電極をパターン形成するための導体層の用途として、実用レベルの比抵抗を実現できる実用性を確保することができるとわかる。
　なお、上記発明は、本発明の例示の実施形態として提供したが、これは単なる例示にすぎず、限定的に解釈してはならない。当該技術分野の当業者によって明らかな本発明の変形例は、後記請求の範囲に含まれるものである。
　本発明の導電性フィルムは、例えば、フラットパネルディスプレイ、タッチパネルなどの各種デバイスに用いられる。
　１　　　導電性フィルム
　２　　　有機樹脂基材
　３　　　無機層
　４　　　銅層

Claims (4)

  1. 　有機樹脂基材と、
    　前記有機樹脂基材の厚み方向一方側に配置される無機層と、
    　前記無機層の厚み方向一方面に直接配置される銅層とを備え、
    　前記無機層近傍の前記銅層において、エネルギー分散型Ｘ線分析（ＥＤＸ）により測定される、Ｃｕ、Ｏ、および、前記無機層由来の無機元素の総和に対して、Ｏの元素濃度が、１．４原子％以上、１５原子％以下である、導電性フィルム。
  2. 　前記銅層の厚みが、５０ｎｍ以上である、請求項１に記載の導電性フィルム。
  3. 　前記銅層の厚みが、３００ｎｍ以下である、請求項１に記載の導電性フィルム。
  4. 　前記無機層の厚みが、２ｎｍ以上、１５ｎｍ以下である、請求項１～３のいずれか一項に記載の導電性フィルム。
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