WO2016140073A1 - 導電層付き基板、タッチパネル用透明電極付き基板及びそれらの製造方法 - Google Patents

導電層付き基板、タッチパネル用透明電極付き基板及びそれらの製造方法 Download PDF

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貴久 藤本
玉井　仁
山本　憲治
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株式会社カネカ
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Definitions

  • the present invention relates to a substrate with a conductive layer in which a conductive layer is formed on a transparent film substrate, a substrate with a transparent electrode for a touch panel, and methods for producing them.
  • a transparent electrode used for a display device such as a touch panel or a display
  • a light emitting device such as an LED
  • a light receiving device such as a solar cell
  • electrical characteristics expressed as sheet resistance As a material for such a transparent electrode, a transparent conductive oxide mainly composed of indium oxide is often used. Various characteristics can be imparted to indium oxide by adding a metal oxide such as tin oxide.
  • a transparent electrode thin film is formed on a soft substrate such as a film and patterned, but a transparent conductive oxide such as indium oxide is a crystal. Therefore, it is necessary to perform high temperature film formation or heat treatment after film formation, and the temperature is determined by the heat resistance of the film substrate. In addition, the conductivity of the transparent conductive oxide is inferior to that of the metal.
  • the electrical characteristics of transparent electrodes using transparent conductive oxide are limited to 8 ⁇ 10 ⁇ 5 to 3 ⁇ 10 ⁇ 4 ⁇ cm.
  • the metal mesh is formed into a mesh-like and translucent (transparent) by forming the metal wiring into a thin line having a line width of 10 ⁇ m or less, particularly 5 ⁇ m or less.
  • the glare prevention measure may be only one side.
  • the glare prevention measure is applied to the interface between the base material and the metal layer and the outermost surface of the metal layer. Is essential.
  • Patent Documents 2, 3, and 4 As a conventional technique for preventing glare of a metal layer, techniques (Patent Documents 2, 3, and 4) of laminating a black metal layer are disclosed.
  • Patent Document 2 improves the visibility of an electromagnetic wave shielding shield. Since a thin line pattern of 5 ⁇ m or less required for a touch panel does not function effectively, production of a line width of 5 ⁇ m or less is not assumed. Further, in the method of laminating the black metal oxide layer, it is easily assumed that the difference in the etching rate between the black metal oxide layer and the metal wiring portion is large, and there is a problem in thinning of 5 ⁇ m or less. It can be said that it is difficult to apply this technique to a touch panel as it is.
  • Patent Document 3 discloses an electromagnetic wave shield in which a black metal oxide layer and a metal layer are sequentially laminated on a transparent film substrate via a transparent underlayer.
  • a touch panel provided with a metal mesh electrode it does not have a transparent base layer that is a transparent conductive layer, and lamination of a transparent inorganic layer for improving adhesion is not preferable from the viewpoint of cost.
  • the etching rate and etching time of each layer are important for thinning of 5 ⁇ m or less, and this point is not taken into consideration, so it is considered that it cannot be applied to a touch panel.
  • Patent Document 4 includes a light-shielding layer in which a nickel-copper oxide layer or nitride layer is formed as a first light-shielding layer, and a nickel-copper alloy or a nitride or carbide thereof is formed as a second layer.
  • a substrate is disclosed.
  • a film-like transparent conductive layer such as ITO is formed on the color filter layer, side etching caused by the difference in etching time between the metal layer and the light shielding layer when the metal layer is laminated and thinned by etching Is not assumed.
  • a line width of about 20 ⁇ m is disclosed, and it can be said that a 5 ⁇ m-width thin line mesh electrode for a touch panel is not assumed.
  • a surface treatment or glare prevention layer (black layer) is required.
  • the etching rate of each layer It is necessary to control the etching time.
  • the difference between the etching rate of the black layer and the etching rate of the metal layer is large, and it is a problem to achieve both glare prevention, etching rate, and etching time.
  • a metal layer is formed on a conventional black layer, there is a trade-off relationship between the etching characteristics and glare prevention characteristics. If the amount of metal oxide or metal nitride in the black layer is increased to increase the glare prevention characteristics, etching is performed. The rate is lowered, and side etching of the fine wire mesh electrode occurs.
  • An object of the present invention is to provide a substrate with a conductive layer that can improve both glare prevention characteristics and etching characteristics, a method for manufacturing the same, and a substrate with transparent electrodes for touch panels.
  • the substrate with a conductive layer of the first invention is a substrate with a conductive layer in which a thin film underlayer, a metal oxide layer, and a first metal layer are formed in this order on at least one surface of a transparent film substrate.
  • the thin film underlayer has nickel and copper or their oxides as main components, the metal oxide layer has nickel and copper oxides as main components, and the first metal layer has at least one of gold, silver, and copper Is the main component, (1)
  • the film thickness of the thin film underlayer is 20 nm or less, (2)
  • the metal oxide layer has a thickness of 80 nm or less, (3) Film thickness of the thin film underlayer ⁇ film thickness of the metal oxide layer, It is characterized by satisfying the above relational expressions (1) to (3).
  • the first invention can employ the following various forms.
  • a second metal layer mainly composed of gold, silver, or copper was further laminated on the first metal layer.
  • the film thickness of the first metal layer is 10 nm or more and 500 nm or less
  • the film thickness of the second metal layer is 100 nm or more and 10 ⁇ m or less
  • the total thickness of the first metal layer and the second metal layer is 10 ⁇ m or less.
  • the first and second metal layers in the substrate with a conductive layer described in (b) above are thinned to a line width of 1 to 10 ⁇ m.
  • a thin wire mesh electrode having an aperture ratio of 90% or more is formed.
  • a method for producing a substrate with a conductive layer according to a third invention is the substrate with a conductive layer, wherein a thin film underlayer, a metal oxide layer, and a first metal layer are formed in this order on at least one surface of a transparent film substrate.
  • the invention of the method for manufacturing a substrate with a conductive layer may employ the following steps.
  • the method further includes a metal layer laminating step of forming a second metal layer containing gold, silver, or copper as a main component on the first metal layer.
  • G The value calculated from the oxygen flow rate / power density when the thin film underlayer and the metal oxide layer are laminated by sputtering is smaller in the thin film underlayer than in the metal oxide layer.
  • the value calculated from the oxygen flow rate / power density is 0 or more and 14 or less for the thin film underlayer, and 9 or more and 27 or less for the metal oxide layer.
  • the pressure during film formation is 0.6 Pa or less.
  • a method for manufacturing a substrate with a conductive layer according to a fourth invention is the method for manufacturing a substrate with a conductive layer according to (b), wherein the first metal layer is sputtered in the metal layer forming step. In the metal layer laminating step, the second metal layer is formed by electrolytic plating.
  • the method for producing a substrate with a transparent electrode for a touch panel according to a fifth invention is the thin film underlayer and the metal oxide layer in the substrate with a conductive layer produced by the method for producing a substrate with a conductive layer according to the third invention. And forming a first metal layer on a fine-line mesh electrode thinned to a line width of 1 to 10 ⁇ m.
  • the method for manufacturing a substrate with a transparent electrode for a touch panel according to a sixth aspect of the present invention is a thin film underlayer and a metal oxide layer in the substrate with a conductive layer manufactured by the method for manufacturing a substrate with a conductive layer described in (f) above. And an electrode forming step of forming the first metal layer and the second metal layer on a fine line mesh electrode thinned to a line width of 1 to 10 ⁇ m.
  • a thin film underlayer mainly composed of nickel and copper or an oxide thereof is laminated as a film having a transparent or translucent glare prevention function of 20 nm or less, and thereon.
  • a metal oxide layer mainly composed of an oxide of nickel and copper is stacked as a transparent or translucent film having an antiglare function of 80 nm or less.
  • the base thin film layer, the metal thin film layer, the first metal thin film layer, and the second metal layer are laminated in this order on the transparent film substrate, Since the second metal layer is formed into a metal mesh electrode having a width of 1 to 10 ⁇ m by patterning, it is possible to provide a substrate with a transparent electrode for a touch panel having a metal mesh electrode that prevents glare.
  • the method for manufacturing a substrate with a conductive layer of the third invention since the thin film underlayer and the metal oxide layer are laminated by sputtering, it is possible to form the thin film underlayer and the metal oxide layer with stable quality.
  • the first metal layer is formed by sputtering and the second metal layer is laminated by electrolytic plating. It can be formed thicker than one metal layer.
  • the thin film underlayer, the metal oxide layer, and the first metal layer laminated by sputtering are etched into a fine mesh electrode having a line width of 1 to 10 ⁇ m.
  • a thin film underlayer, a metal oxide layer, a first metal layer, and a second metal layer laminated by sputtering are etched to form a 1 to 10 ⁇ m line. It can be formed into a thin fine wire mesh electrode.
  • FIG. 1 It is a diagram which shows the analysis result of O / (Ni + Cu) in the thin film base layer analyzed in Example 1, and a metal oxide layer.
  • FIG. 1 and 2 illustrate a substrate with a conductive layer, a substrate with a transparent electrode for a touch panel, and a manufacturing method thereof according to an embodiment of the present invention.
  • a substrate Fa with a conductive layer shown in FIG. 1 is obtained by laminating a thin film underlayer 2, a metal oxide layer 3, and a metal layer 4 (first metal layer) in this order on a transparent film substrate 1.
  • the substrate Fc with a transparent electrode for a touch panel shown in FIG. 1 is formed by forming a thin fine-line mesh metal layer 5 (second metal layer) on the surface of the substrate Fa with a conductive layer, and then forming the thin film base layer 2 and the metal
  • the oxide layer 3 and the metal layer 4 are etched, and the thin-film underlayer 2, the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the metal layer 5 form a fine wire mesh electrode.
  • a substrate Fb with a conductive layer shown in FIG. 2 is obtained by forming a thin metal layer 5A (second metal layer) on the surface of a substrate Fa with a conductive layer similar to the above by electrolytic plating.
  • a substrate Fc with a transparent electrode for a touch panel shown in FIG. 2 is a thin line including the metal layer 5 by etching the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the thin metal layer 5A of the substrate Fb with a conductive layer.
  • a mesh electrode is formed.
  • the material of the transparent film constituting the transparent film substrate 1 is not particularly limited as long as it is colorless and transparent at least in the visible light region and has heat resistance at the transparent electrode layer forming temperature.
  • the material for the transparent film include polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), and polyethylene naphthalate (PEN), cycloolefin resins, polycarbonate resins, polyimide resins, and cellulose resins. . Of these, polyester resins are preferable, and polyethylene terephthalate is particularly preferably used.
  • the thickness of the transparent film substrate 1 is not particularly limited, but is preferably 10 ⁇ m to 400 ⁇ m, more preferably 20 ⁇ m to 200 ⁇ m. If the thickness is within the above range, the transparent film substrate 1 can have durability and moderate flexibility, so that each transparent dielectric layer and transparent electrode layer can be manufactured with high productivity by the Roll to Roll method. It is possible to membrane. As the transparent film substrate 1, one having improved mechanical properties such as Young's modulus and heat resistance by orienting molecules by biaxial stretching is preferably used.
  • a stretched film has a property of being thermally contracted when heated because strain caused by stretching remains in the molecular chain.
  • stress is relaxed by adjusting the stretching conditions and heating after stretching, the thermal shrinkage rate is reduced to about 0.2% or less, and the heat shrink start temperature is increased.
  • Biaxially stretched films low heat shrink films
  • a functional layer such as a hard coat layer may be formed on one or both sides of the transparent film substrate 1.
  • the thickness of the hard coat layer is preferably 1 to 10 ⁇ m, more preferably 3 to 8 ⁇ m, and even more preferably 5 to 8 ⁇ m.
  • the material of the hard coat layer is not particularly limited, and a material obtained by applying and curing a urethane resin, an acrylic resin, a silicone resin, or the like can be appropriately used.
  • a thin film underlayer 2 is formed on the transparent film substrate 1.
  • the thin film underlayer 2 is a layer for the purpose of improving etching characteristics, preventing glare, improving the color, and adhering to the film substrate.
  • Good etching characteristics means that the total etching time of the two layers of the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 is 0.05 times to 6 times, preferably 0.1 times or more the etching time of the metal layer 4 It is within 3 times, more preferably 0.5 times or more and 2 times or less.
  • the total etching time of the two layers of the thin film base layer 2 and the metal oxide layer 3 is 0.05 times or less than the etching time of the metal layer 4, the thin film base layer 2 is very easily etched. Side etching of the underlayer 2 is very likely to occur, and it is difficult to control the etching.
  • the etching of the thin film underlayer 2 takes time, and the metal layer 4 Is side-etched and cannot be thinned.
  • the etching rate of the metal layer 4 is 1 to 30 times, preferably 2 to 25 times, more preferably 3 to 20 times, more preferably the etching rate of the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3. It is greater than 3 times and within 15 times, and thereby, it is possible to form a fine line mesh electrode by suppressing side etching when patterning into a fine line mesh.
  • the thin film underlayer 2 is mainly composed of nickel and copper or oxides thereof.
  • the main component means that nickel and copper or oxides thereof occupy 90% or more of the film components.
  • nickel copper when copper is used as the metal layer 4 or the metal layer 5, it is advantageous that etching can be performed with one solution using an iron chloride aqueous solution or the like, and that an etching rate is easy to make.
  • the film thickness of the thin film underlayer 2 is preferably 2 nm or more and 20 nm or less, more preferably 3 nm or more and 18 nm or less, and further preferably 4 nm or more and 15 nm. If the film thickness is too thin, the transparent film substrate 1 and the metal oxide layer 3 come into contact with each other and a film having a low etching rate is formed. Therefore, a film thickness of 2 nm or more is preferable. On the other hand, if the film is too thick, glare occurs, which is inappropriate from the viewpoint of preventing glare.
  • the method for forming the thin film underlayer 2 is not particularly limited, but sputtering is preferable.
  • a pretreatment such as a plasma treatment may be appropriately performed.
  • the film forming conditions are not controlled by the argon / oxygen ratio, but are preferably formed by a value calculated from oxygen flow rate (sccm) / power density (w / cm 2 ).
  • the etching rate and the degree of glare of the thin film underlayer 2 cannot be controlled only by argon / oxygen, but are preferably controlled by the film forming power and the amount of oxygen at that time.
  • the value calculated from the oxygen flow rate (sccm) / power density (w / cm 2 ) is preferably 0 or more and 14 or less. When the value is large, the effect of preventing glare is increased, but on the other hand, the etching rate is very slow and is not suitable for thinning.
  • the distribution in the depth direction of the film is preferably larger in O / (Ni + Cu) ratio closer to the transparent film substrate 1 from the viewpoint of glare and etching characteristics.
  • the ratio of O / (Ni + Cu) at a film thickness of 1/2 from the surface of the thin film underlayer 2 is “O / (Ni + Cu) at a film thickness of 9/10 from the surface of the metal oxide layer 3”.
  • the ratio is preferably less than 2/3, more preferably 2/3 or less, and more preferably 1/2 or less (see Table 1 and FIG. 4).
  • Metal oxide layer 3 A metal oxide layer 3 is formed on the thin film underlayer 2.
  • the metal oxide layer 3 is a layer for the purpose of preventing glare and improving color.
  • the metal oxide layer 3 is mainly composed of nickel and copper oxides.
  • the main component means that nickel and copper oxides occupy 90% or more of the film components. You may contain metals, such as silver, tungsten, titanium, and chromium, in the remaining 10%.
  • nickel copper when copper is used as the metal layer 4 or the metal layer 5, there are advantages such that etching can be performed with one solution using an iron chloride aqueous solution or the like, and a material having a similar etching rate can be easily produced.
  • the film thickness of the metal oxide layer 3 is preferably 10 nm or more and 80 nm or less, more preferably 11 nm or more and 60 nm or less, and further preferably 12 nm or more and 40 nm. If the film thickness is too thin, the effects of glare prevention and color improvement are not observed. On the other hand, if the film is too thick, it takes time for etching, which is not preferable from the viewpoint of thinning. In order to prevent a decrease in light transmittance, the total film thickness of the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 is desirably 100 nm or less.
  • Sputtering is preferable as the method for forming the metal oxide layer 3, but it is not limited to sputtering.
  • the film forming conditions are not controlled by the argon / oxygen ratio, but are preferably formed by a value calculated from oxygen flow rate (sccm) / power density (w / cm 2 ).
  • the degree of glare of the metal oxide layer 3 cannot be controlled only by argon / oxygen, but is preferably controlled by the film forming power and the amount of oxygen at that time.
  • the value calculated from the oxygen flow rate (sccm) / power density (w / cm 2 ) is preferably 9 or more and 27 or less. When the value is large, the effect of preventing glare is increased, but on the other hand, the etching rate is very slow and is not suitable for thinning, so 27 or more is not preferable.
  • the distribution in the depth direction of the film preferably has a larger O / (Ni + Cu) ratio closer to the film substrate 1 from the viewpoint of glare and etching characteristics.
  • the ratio of O / (Ni + Cu) at a thickness of 1/4 from the surface of the metal oxide layer 3 is “O / (Ni + Cu) at a thickness of 9/10 from the surface of the metal oxide layer 3”.
  • Ratio more preferably 2/3 or less, more preferably 1/2 or less (see Table 1 and FIG. 4).
  • a thin film underlayer 2 mainly composed of nickel and copper or an oxide thereof is laminated as a transparent or translucent film having an antiglare function having a thickness of 20 nm or less, and an oxide of nickel and copper is mainly formed thereon.
  • the metal oxide layer 3 is laminated as a transparent or translucent film having an antiglare function of 80 nm or less.
  • the glare of the metal layer 4 (first metal layer) can be suppressed by the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3.
  • the etching characteristics of the thin film base layer 2 and the metal oxide layer 3 can be improved as compared with the case where the thin film base layer 2 is not formed because of the double suppression of the glare of the metal layer 4.
  • Metal layer 4 (first metal layer) is formed on the metal oxide layer 3.
  • the metal layer 4 is a film for the purpose of imparting conductivity.
  • the metal layer 4 is mainly composed of copper, silver or gold.
  • the main component means that copper, silver or gold occupies 90% or more of the film component. In order to improve characteristics such as improvement of corrosion resistance within the remaining 10%, other metals and doped substances may be contained.
  • the method for forming the metal layer 4 is not specified, but electroless plating, electrolytic plating, and sputtering are preferable, and sputtering is particularly preferable.
  • the thickness of the metal layer 4 is preferably 10 nm to 500 nm, more preferably 50 nm to 300 nm, and still more preferably 80 nm to 200 nm. If the film thickness is too thin, the resistance will not be sufficiently low. On the other hand, in the case of 500 nm or more, it is not preferable from the viewpoint of productivity if the film is too thick.
  • Metal layer 5 (second metal layer) A metal layer 5 (second metal layer) is appropriately formed on the metal layer 4 as necessary.
  • the metal layer 5 is a film intended to reduce resistance by being laminated on the metal layer 4.
  • the metal layer 5 contains copper, silver or gold as a main component.
  • the main component means that copper, silver or gold occupies 90% or more of the film component. In order to improve characteristics such as improvement of corrosion resistance within the remaining 10%, other metals and doped substances may be contained.
  • the method for forming the metal layer 5 is not specified, but electroless plating and electrolytic plating are preferable, and electrolytic plating is particularly preferable.
  • a negative mesh electrode pattern is formed with a resist 6 on the surface of the substrate Fa with a conductive layer, a metal layer 5 is formed by electrolytic plating, and then the resist 6 is removed before the thin film underlayer 2. Then, the substrate Fc with a transparent electrode for a touch panel is manufactured by etching the metal oxide layer 3 and the metal layer 4.
  • a thin-film metal layer 5A is formed on the surface of the substrate Fa with a conductive layer to produce a substrate Fb with a conductive layer.
  • a pattern is formed, and the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the thin film metal layer 5A are etched to manufacture a substrate Fc with a transparent electrode for a touch panel.
  • the film thickness of the metal layer 5 is preferably 100 nm or more and 10 ⁇ m or less, more preferably 200 nm or more and 5000 nm or less, and further preferably 500 nm or more and 3000 nm or less. If the film thickness is too thin, the resistance will not be sufficiently low. On the other hand, in the case of 10 ⁇ m or more, if the film is too thick, it is not preferable from the viewpoint of productivity and thinning.
  • the line width of the metal layer 5 is preferably 1 to 10 ⁇ m and particularly preferably 1 to 5 ⁇ m.
  • FIG. 1A the manufacturing process for forming the thin film underlayer 2 to the metal layer 4 (the manufacturing process of the substrate Fa with a conductive layer) is not limited to the following, but by sputtering An example of film formation will be described.
  • the transparent film substrate 1 is placed in a chamber of a roll-to-roll sputtering apparatus, and a target made of Ni—Cu alloy is set in the chamber. Then, evacuation is started, and when it becomes 5 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less, degassing treatment is performed at a temperature of 50 ° C. to remove the generated gas from the film. After sufficiently degassing, an argon-oxygen mixed gas (for example, a purity of 99.8% or more is preferable) is supplied into the chamber.
  • the ratio of argon: oxygen varies depending on the film forming power density.
  • the pressure in the chamber during sputtering greatly affects the uniformity of the blackened layer (thin film underlayer 2), the deposition rate, and the amount of oxygen contained in the (Ni—Cu—O) compound.
  • it is preferably 0.05 Pa or more and 0.6 Pa or less. More preferably, it is 0.10 Pa or more and 0.35 Pa or less.
  • the composition ratio of Ni and Cu in the (Ni—Cu—O) compound can be determined by appropriately selecting the composition ratio of the target Ni—Cu alloy.
  • the oxygen content in the (Ni—Cu—O) compound can be adjusted by adjusting the supply amount of the oxygen gas.
  • the target is not limited to the Ni—Cu alloy, but is Ni—Cu—X, where X is any one or more elements, for example, a ternary alloy, a quaternary alloy, etc. A multi-element material containing Cu and Cu may be used.
  • the metal oxide layer 3 is formed without breaking the vacuum.
  • argon-oxygen mixed gas for example, a purity of 99.8% or more is preferable
  • the ratio of argon: oxygen varies depending on the film forming power density. Investigation is performed within the range described in the column of [Metal oxide layer 3], and argon: oxygen is determined.
  • the pressure in the chamber during sputtering greatly affects the uniformity of the blackened layer (metal oxide layer 3), the deposition rate, and the oxygen content of the (Ni—Cu—O) compound. In this embodiment, it is preferable that it is 0.05 Pa or more and 0.6 Pa or less. More preferably, it is 0.10 Pa or more and 0.35 Pa or less.
  • the composition ratio of Ni and Cu in the (Ni—Cu—O) compound can be determined by appropriately selecting the composition ratio of the target Ni—Cu alloy.
  • the oxygen content in the (Ni—Cu—O) compound can be adjusted by adjusting the supply amount of the oxygen gas.
  • the target is not limited to the Ni—Cu alloy, but is Ni—Cu—X, where X is any one or more elements, for example, a ternary alloy, a quaternary alloy, etc. A multi-element material containing Cu and Cu may be used.
  • the metal layer 4 is formed without breaking the vacuum. At this time, it is preferable to continuously form the film in a chamber different from the metal oxide layer 3. Argon (for example, a purity of 99.8% or more is preferable) is supplied into the chamber. In the case of continuous film formation, the copper film thickness is adjusted by the film forming power. The purity of the target Cu is preferably 99.99% by weight or more.
  • a metal layer forming step for depositing the layer 4 is performed.
  • the thin-film underlayer 2, the metal oxide layer 3, and the metal layer 4 are formed on the fine wire mesh electrode with respect to the substrate Fa with the conductive layer on which the metal layer 4 is formed through the metal layer forming step.
  • an electrode pattern resist is applied to the surface of the metal layer 4 and exposed to form a fine line mesh pattern to be formed with the resist. Thereafter, the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, and the metal layer 4 are etched. Finally, when the resist is removed, a substrate (not shown) with a transparent electrode (thin line pattern) for a touch panel formed by forming a fine line mesh electrode is manufactured (subtractive method).
  • the thin film underlayer 2 is formed on the transparent resin substrate such as the transparent film substrate 1 as described above.
  • the thin film underlayer forming process, the blackened layer forming process for forming the metal oxide layer 3, the metal layer forming process for depositing the metal layer 4, and the metal layer laminating process for depositing the metal layer 5 are performed.
  • the substrate Fc with a transparent electrode for a touch panel is manufactured by performing an electrode forming process of forming the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the metal layer 5 on the fine line mesh electrode.
  • an electrode forming process of forming the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the metal layer 5 on the fine line mesh electrode is performed in the metal layer laminating step and the electrode forming step.
  • a thin film metal layer 5 ⁇ / b> A is formed to produce a substrate Fb with a conductive layer (metal layer lamination step).
  • the thin metal layer 5A is formed by an electrolytic plating method. As the electrolytic plating, electrolytic plating using an aqueous copper sulfate solution is preferable. Thereafter, a resist to be formed on the thin-film metal layer 5 is formed by the resist 6 by applying an electrode pattern resist and performing exposure. Thereafter, the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the thin metal layer 5A are etched (electrode formation step).
  • the resist 6 is removed, and a substrate with a transparent electrode for a touch panel, in which a thin line mesh electrode having a line width of 1 to 10 ⁇ m is formed by the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, the metal layer 4, and the metal layer 5 Fc is manufactured.
  • the ratio of each element a value obtained by XPS depth measurement is used.
  • Samples used for the analysis were transparent film substrate 1 / metal oxide layer 3 and transparent film substrate 1 / thin film underlayer 2 / metal oxide layer 3, both of which were analyzed from the surface of metal oxide layer 3. (See FIGS. 3 and 4).
  • the horizontal axis represents the XPS processing time
  • the vertical axis represents “C” in the main components (assuming 95% or more of all components, and in this embodiment, N, C, O, Ni, Cu).
  • the content ratio (%) of “Ni + Cu” is shown.
  • the horizontal axis is the XPS treatment time
  • the vertical axis is the ratio of O / (Ni + Cu).
  • the values used in the analysis were argon sputtering at the same speed, and the thin film underlayer 2 was O / O at the position of 1/2 of the film thickness and 9/10 of the film thickness from the interface with the metal oxide layer 3.
  • the ratio of (Ni + Cu) and the metal oxide layer 3 reference was made to the ratio of O / (Ni + Cu) at the 1/4 position, 1/2 position, and 9/10 position from the surface of the film thickness (FIG. 4). Table 1).
  • the film thickness of the metal oxide layer 3 is determined from the “outermost surface” to the “number of carbon (C1s) atoms derived from the transparent film substrate 1 (pieces” ) Exceeds the total number of nickel (N1s) and copper (Cu2p) atoms, and the position in the depth direction was calculated from the time of analysis sputtering.
  • the film thickness of the thin film underlayer 2 is “the number of Ni and Cu atoms relative to the whole (pieces)”. From the point that the amount of change in the ratio of the total value changes from minus to plus (point A in FIG. 3) ”, the number of carbon (C1s) atoms derived from the transparent film substrate 1 is nickel (N1s) and copper. The point in the depth direction was calculated from the time during which sputtering was performed for analysis, up to a point exceeding the total number of (Cu2p) atoms (points) (point B in FIG. 3).
  • the film thickness of the metal oxide layer 3 is such that the amount of change in the ratio of the total number of Ni and Cu atoms (pieces) with respect to the whole changes from “outermost surface” to “plus” (A in FIG. 3). Point) ”, and the position in the depth direction was calculated from the time of sputtering for analysis.
  • the total etching time of the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 is within 3 times the etching time of the metal layer 4 (copper is deposited to 100 nm) (Good)
  • the ones within 6 times can be used ( ⁇ ), and the ones longer than 6 times cannot be used ( ⁇ ).
  • the sample after etching is appropriately measured with a total light transmittance measuring device (trade name: NDH7000, manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.) and manufactured. The difference in transmittance with the film substrate 1 before film formation was compared.
  • Glitter and color were judged by measuring the color difference of reflection of incident light from the back side of the transparent film substrate 1 using a color difference meter (see Table 3). Glitter is judged by L * and is good if it is less than 55.0 ( ⁇ ), can be used if it is 55.0 or more and less than 65.0 ()), if it is 65.0 or more Impossible (x).
  • the color is judged based on a * and b *, and is good ( ⁇ ) when
  • ⁇ 3.0 can be used ( ⁇ ), 3.0 ⁇
  • Example 1 As the transparent film substrate 1, a biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 50 ⁇ m and having an easy-adhesion layer on a continuous strip-shaped non-colored transparent surface was prepared. Next, the transparent film substrate 1 is set in a roll-to-roll sputtering apparatus, and a target Ni—Cu (30 wt%) alloy is set in the chamber. Then, after evacuating to 5 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less, the temperature of the transport drum is raised to 40 ° C. and the film is transported to perform degassing to remove the gas generated from the film substrate 1. went.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the chamber pressure during conveyance of the film substrate was reduced to 5 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less to sufficiently degas.
  • a thin film underlayer 2 made of an alloy containing nickel, copper and oxygen was formed on the surface of the PET film by vacuum magnetron sputtering.
  • the film forming conditions were as follows: Ni—Cu (30 wt%) alloy target, oxygen 5 sccm, power density 0.7 w / cm 2 , argon flow rate 500 sccm, oxygen flow rate 5 sccm, pressure 0.35 Pa and film thickness 6 nm.
  • Membrane was performed.
  • the metal oxide layer 3 was continuously formed without breaking the vacuum.
  • the film forming conditions were as follows: Ni—Cu (30 wt%) alloy target was used, and an argon flow rate of 500 sccm, an oxygen flow rate of 25 sccm, a pressure of 0.35 Pa, a power density of 1.5 w / cm 2 and a film thickness of 23 nm were formed. Further, the metal layer 4 was continuously formed without breaking the vacuum. Film formation conditions were as follows: using a copper target, an argon flow rate of 165 sccm, a power density of 1.5 w / cm 2 , and a film thickness of 100 nm were formed. The sheet resistance was 0.4 ⁇ / ⁇ .
  • a photosensitive resist was applied on the entire surface of the metal layer 4 (conductor layer) and then dried. Subsequently, a mask having a mesh pattern having a reverse pattern to the desired pattern was subjected to contact exposure and developed. Thereby, it processed into the pattern which does not have a resist layer only in the part corresponded to a wiring part. Then, 900 nm of copper was laminated
  • the resist is removed and etching is performed using a 2% aqueous ferric chloride solution to remove portions other than the mesh of the thin film underlayer 2, the metal oxide layer 3, and the metal layer 4, and a transparent electrode pattern (fine wire mesh). Electrode). At this time, the width of the fine line is 3 ⁇ m. The aperture ratio of the fine wire mesh electrode is 90% or more, and the light transmittance is 91%.
  • Example 2 A substrate with a transparent electrode was produced in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the metal oxide layer 3 was set to 2/3. In the visual confirmation, the time for the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 to dissolve was 1.2 times the time for the thin film metal layer 4 to dissolve. The D light transmittance of the sample after etching measured for confirming whether there was any undissolved residue was the same as that of the film substrate 1 before film formation (within ⁇ 0.4%). Moreover, the adhesiveness by crosscut was 4B or more.
  • Example 3 A substrate with a transparent electrode was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of oxygen during film formation of the metal oxide layer 3 was other than 15 sccm. In the visual confirmation, the time for the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 to dissolve was 2.5 times the time for the metal layer 4 to dissolve. The D light transmittance of the sample after etching measured for confirming whether there was any undissolved residue was the same as that of the film substrate 1 before film formation (within ⁇ 0.4%). Moreover, the adhesiveness by crosscut was 4B or more.
  • Example 4 A substrate with a transparent electrode was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of oxygen during the formation of the metal oxide layer 3 was other than 30 sccm. In visual confirmation, the time for the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 to dissolve was 4.0 times the time for the metal layer 4 to dissolve. The D light transmittance of the sample after etching measured for confirming whether there was any undissolved residue was the same as that of the film substrate 1 before film formation (within ⁇ 0.8%).
  • Example 5 A substrate with a transparent electrode was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of oxygen at the time of forming the thin film underlayer 2 was changed to 0 sccm. In visual confirmation, the time for the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 to dissolve was 4.0 times the time for the metal layer 4 to dissolve. The D light transmittance of the sample after etching measured for confirming whether there was any undissolved residue was the same as that of the film substrate 1 before film formation (within ⁇ 0.8%).
  • Example 6 A substrate with a transparent electrode was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of oxygen at the time of forming the thin film underlayer 2 was changed to 10 sccm.
  • the D light transmittance of the sample after etching measured for confirming whether there was any undissolved residue was the same as that of the film substrate before film formation (within ⁇ 0.3%).
  • the time for the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 to dissolve was 5.0 times the time for the metal layer 4 to dissolve.
  • Example 1 A film was formed under the same conditions as in Example 1 except that the thin film underlayer 2 was not laminated.
  • the time required for etching the metal oxide layer 3 relative to the time required for etching the metal layer 4 was longer than 6.0 times.
  • Comparative Example 2 The process was performed in the same manner as in Comparative Example 1 except that the metal oxide layer 3 was formed with an oxygen amount of 10 sccm. When the metal oxide layer 3 and the metal layer 4 were etched, the time required for etching the metal oxide layer 3 relative to the time required for etching the metal layer 4 was 2.0 times.
  • Example 3 The process was performed in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the metal oxide layer 3 was quadrupled.
  • the time required for etching the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 relative to the time required for etching the metal layer 4 was 6.0 times. It was long.
  • Example 4 The process was performed in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the thin film underlayer 2 was increased to 5 times.
  • the time required for etching the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 with respect to the time required for etching the metal layer 4 was 3.0 times. there were. However, the color was bad.
  • Example 5 A film was formed under the same conditions as in Example 1 except that the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 were not laminated. The color was bad.
  • Example 1 The process was performed in the same manner as in Example 1 except that the thin film underlayer 2 was formed with an oxygen amount of 15 sccm.
  • the time required for etching the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 relative to the time required for etching the metal layer 4 was 6.0 times. It was long.
  • Example 2 The process was performed in the same manner as in Example 1 except that the metal oxide layer 3 was formed with an oxygen amount of 45 sccm.
  • the time required for etching the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 relative to the time required for etching the metal layer 4 was 6.0 times. It was long.
  • the value calculated from the oxygen flow rate (sccm) / power density (w / cm 2 ) when the thin film underlayer 2 and the metal oxide layer 3 are laminated by sputtering shows that the thin film underlayer 2 is more metal oxide. Less than layer 3.

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Abstract

　ギラツキ防止特性とエッチング特性の両方を向上させ得る導電層付き基板、その製造方法、タッチパネル用透明電極付き基板を提供する。　導電層付き基板(Fa)は、透明フィルム基板(1)の少なくとも片面上に、薄膜下地層(2)と金属酸化物層(3)と第１の金属層(4)をこの順に形成した導電層付き基板において、前記薄膜下地層(2)はニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とし、前記金属酸化物層(3)はニッケルと銅の酸化物を主成分とし、第１の金属層(4)は金、銀、銅の少なくとも１種を主成分とするものであり、（１）前記薄膜下地層(2)の膜厚は２０ｎｍ以下、（２）前記金属酸化物層(3)の膜厚は８０ｎｍ以下、（３）前記薄膜下地層(2)の膜厚≦前記金属酸化物層(3)の膜厚、上記の関係式（１）～（３）を満たすことを特徴としている。

Description

導電層付き基板、タッチパネル用透明電極付き基板及びそれらの製造方法
　本発明は、透明フィルム基板上に導電層が形成された導電層付き基板、タッチパネル用透明電極付き基板及びそれらの製造方法に関する。
　タッチパネルやディスプレイなどの表示デバイス、ＬＥＤなどの発光デバイス、太陽電池などの受光デバイスに用いられる透明電極付き基板では、シート抵抗として表される電気特性の制御が重要である。このような透明電極の材料としては、酸化インジウムを主成分とした透明導電性酸化物が用いられることが多い。酸化インジウムには酸化スズなどの金属酸化物を添加することで、種々の特性を付与することが可能である。
　一般的な透明電極付き基板の構造としては、フィルムなどの軟質基板上に透明電極薄膜が形成され、パターニングされたものが知られているが、酸化インジウムのような透明導電性酸化物は、結晶化のために高温製膜または製膜後の熱処理が必要であり、その温度はフィルム基板の耐熱性によって決定され、加えて透明導電性酸化物の導電性は金属のそれより劣るため、必然的に透明導電性酸化物を用いた透明電極の電気特性は８×１０-5～３×１０-4Ωｃｍが限界とされている。
　一方で、より低抵抗な透明電極用材料として金属ナノワイヤーを分散させた樹脂や金属メッシュが考案されており、実用化に向けた取り組みが盛んである。特に金属メッシュは、特許文献１に記載されているように、金属配線を１０μｍ以下、特に５μｍ以下の線幅の細線にすることで、メッシュ状且つ透光性（透明）にするものである。
特開２０１３－１８６６３２号公報 特開２００８－３１１５６５号公報 特開２００２－２４６７８８号公報 特開平１０－３０７２０４号公報
　ところで、タッチパネルはディスプレイ表面上に設置されるためにその視認性が大きな課題となる。特に、金属細線パターンの場合ギラツキ、中でも銅を用いる場合には、ギラツキに加えてその褐色の色目の改善も求められている。フィルムの向きによって、ギラツキ防止措置は一面だけでよい場合もあるが、１枚のフィルムの両面に銅を製膜する場合には基材と金属層の界面、金属層の最表面のギラツキ防止措置が必須となる。
　金属層のギラツキ防止の従来の技術として、黒色金属層を積層する技術（特許文献２，３，４）が開示されている。
　特許文献２は電磁波遮蔽シールドの視認性を向上するものであり、タッチパネルに要求される５μｍ以下の細線パターンではその機能が有効に作動しないため、５μｍ以下の線幅の作製は想定されていない。また、黒色金属酸化物層を積層する方法では、黒色金属酸化物層と金属配線部のエッチング速度の差が大きくなることが容易に想定され、５μｍ以下の細線化に課題があり、本特許文献の技術をそのままタッチパネル用に適用することは困難であるといえる。
　特許文献３には、透明フィルム基板上に透明下地層を介して、黒色金属酸化物層と金属層が順次積層された電磁波シールドが開示されている。金属メッシュの電極を設けたタッチパネルの場合、透明導電層である透明下地層を有することはなく、密着性を向上させるための透明無機層の積層はコストの観点から好ましくない。加えて、５μｍ以下の細線化には各層のエッチングレート、エッチング時間が重要となり、その点が考慮されていないため、タッチパネル用には適応することができないと考えられる。
　特許文献４には、遮光層の第１層としてニッケルと銅の酸化物層や窒化物層を形成し、第２層としてニッケルと銅の合金やそれらの窒化物又は炭化物を形成した遮光層付き基板が開示されている。しかし、カラーフィルタ層の上にＩＴＯ等の膜状の透明導電層が形成されるものの、金属層を積層してエッチングにより細線化する場合の金属層と遮光層のエッチング時間の差から生じるサイドエッチングを想定していない。さらに、２０μｍ程度の線幅についてのみ開示されており、タッチパネル用の５μｍ幅の細線メッシュ電極を想定していないといえる。
　金属光沢に由来するギラツキを抑えるために、表面処理または、ギラツキ防止層（黒色層）が必要となる。特に、透明フィルム基板と金属層の間にエッチングレートの低いギラツキ防止層を形成すると共に、線幅５μｍ以下の細線導電パターン（細線メッシュ電極）をエッチングにより形成するためには、各層のエッチングレート、エッチング時間を制御することが必要である。
　この場合、黒色層のエッチングレートと金属層のエッチングレートの差が大きく、ギラツキ防止とエッチングレート、エッチング時間の両方を達成することが課題である。従来の黒色層の上に金属層を製膜した場合、エッチング特性とギラツキ防止特性はトレードオフの関係があり、黒色層の金属酸化物量や金属窒化物量を増してギラツキ防止特性を高めると、エッチングレートが低下し、細線メッシュ電極のサイドエッチングが発生する。タッチパネル用の線幅５μｍ以下の細線導電パターンを形成する場合には、この両方の特性を満たすことが求められている。
　本発明の目的は、ギラツキ防止特性とエッチング特性の両方を向上させ得る導電層付き基板、その製造方法、タッチパネル用透明電極付き基板を提供することである。
　第１発明（請求項１）の導電層付き基板は、透明フィルム基板の少なくとも片面上に、薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層をこの順に形成した導電層付き基板において、
前記薄膜下地層はニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とし、前記金属酸化物層はニッケルと銅の酸化物を主成分とし、第１の金属層は金、銀、銅の少なくとも１種を主成分とするものであり、
（１）前記薄膜下地層の膜厚は２０ｎｍ以下、
（２）前記金属酸化物層の膜厚は８０ｎｍ以下、
（３）前記薄膜下地層の膜厚≦前記金属酸化物層の膜厚、
上記の関係式（１）～（３）を満たすことを特徴としている。
　第１発明は、次のような種々の形態を採用することができる。
（ａ）前記薄膜下地層の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比≦前記金属酸化物層の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、の関係式を満たしている。
（ｂ）前記第１の金属層上に、金、銀、銅のいずれかを主成分とする第２の金属層がさらに積層された。
（ｃ）前記金属酸化物層の表面から１／４の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比＜前記金属酸化物層の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、の関係式を満している。
（ｄ）前記薄膜下地層の前記金属酸化物層との間の界面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比＜前記金属酸化物層の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、の関係式を満たしている。
（ｅ）前記第１の金属層の膜厚が１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、前記第２の金属層の膜厚が１００ｎｍ以上１０μｍ以下であり、前記薄膜下地層、前記金属酸化物層、前記第１の金属層、前記第２の金属層の膜厚の合計が１０μｍ以下である。
　第２発明（請求項７）のタッチパネル用透明電極付き基板は、上記（ｂ）に記載の導電層付き基板における第１，第２の金属層を、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極であって開口率が９０％以上の細線メッシュ電極に形成したことを特徴としている。
　第３発明（請求項８）の導電層付き基板の製造方法は、透明フィルム基板の少なくとも片面上に、薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層をこの順に形成する導電層付き基板の製造方法において、ニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とし膜厚が２０ｎｍ以下である薄膜下地層を形成する薄膜下地層形成工程と、ニッケルと銅の酸化物を主成分とし膜厚が８０ｎｍ以下である金属酸化物層を形成する黒化層形成工程と、金属酸化物層上に金、銀、銅の少なくとも１種を主成分とする第１の金属層を形成する金属層形成工程とを有することを特徴としている。
　この導電層付き基板の製造方法の発明は、次のような工程を採用してもよい。
（ｆ）前記第1の金属層上に金、銀、銅のいずれかを主成分とする第２の金属層を形成する金属層積層工程をさらに有する。
（ｇ）前記薄膜下地層と前記金属酸化物層をスパッタリングによって積層する際の酸素流量／電力密度から算出される値が、薄膜下地層の方が金属酸化物層より小さい。
（ｈ）前記酸素流量／電力密度から算出される値が、薄膜下地層では０以上１４以下であり、金属酸化物層では９以上２７以下である。
（ｉ）製膜時の圧力が０．６Ｐａ以下である。
　第４発明（請求項１３）の導電層付き基板の製造方法は、前記（ｂ）に記載の導電層付き基板を製造する製造方法において、前記金属層形成工程では、第１の金属層をスパッタリングによって形成し、前記金属層積層工程では、第２の金属層を電解めっきによって形成することを特徴としている。
　第５発明（請求項１４）のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法は、前記第３発明に記載の導電層付き基板の製造方法によって製造した導電層付き基板における薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層とを、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を有する。
　第６発明（請求項１５）のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法は、前記（ｆ）に記載の導電層付き基板の製造方法によって製造した導電層付き基板における薄膜下地層、金属酸化物層、第１の金属層及び第２の金属層とを、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を有する。
　第１発明の導電層付き基板によれば、ニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とする薄膜下地層を２０ｎｍ以下の透明または半透明なギラツキ防止機能を有する膜として積層し、その上にニッケルと銅の酸化物を主成分とする金属酸化物層を８０ｎｍ以下の透明または半透明なギラツキ防止機能を有する膜として積層する。これにより、薄膜下地層と金属酸化物層とで第１の金属層のギラツキを二重に抑制することができる。
　上記のように金属層のギラツキを二重に抑制する関係上、薄膜下地層を形成しない場合に比べて薄膜下地層と金属酸化物層のエッチング特性を向上させることができる。その結果、エッチング特性の向上とギラツキ防止効果の向上を両立させることができ、これまでトレードオフであった両方の特性を満たすものを製作することが可能となった。
　第２発明のタッチパネル用透明電極付き基板によれば、透明フィルム基板上に下地薄膜層、金属薄膜層、第１の金属薄膜層、第２の金属層をこの順で積層して、第１，第２の金属層をパターニングにより１～１０μｍ幅の金属メッシュ電極に形成するため、ギラツキを防止した金属メッシュ電極を有するタッチパネル用透明電極付き基板を提供することができる。
　第３発明の導電層付き基板の製造方法によれば、薄膜下地層と金属酸化物層をスパッタリングによって積層するため、安定した品質の薄膜下地層と金属酸化物層を形成することができる。
　第４発明の導電層付き基板の製造方法によれば、第１の金属層をスパッタリングによって形成し、第２の金属層を電解メッキにより積層するため、安定した品質の第２の金属層を第１の金属層よりも厚く形成できる。
　第５発明のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法によれば、スパッタリングによって積層した薄膜下地層と金属酸化物層と第1の金属層とをエッチングにより１～１０μｍの線幅の細線メッシュ電極に形成できる。
　第６発明のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法によれば、スパッタリングによって積層した薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層と第２の金属層とをエッチングにより１～１０μｍの線幅の細線メッシュ電極に形成できる。
本発明の実施形態に係る導電層付き基板とタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法の説明図であり、（Ａ）は透明フィルム基板の上に薄膜下地層と金属酸化物層と金属層を積層した導電層付き基板の断面図、（Ｂ）はその上にレジストをパターニングした途中状態の断面図、（Ｃ）は更に電解めっきを施した途中状態の断面図、（Ｄ）はレジストを除去した途中状態の断面図、（Ｅ）はエッチングして細線メッシュ電極を形成してなるタッチパネル用透明電極付き基板の断面図である。 本発明の実施形態に係る導電層付き基板とタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法の説明図であり、（Ａ）は透明フィルム基板の上に薄膜下地層と金属酸化物層と金属層を積層した導電層付き基板の断面図、（Ｂ）は更に薄膜状金属物層を積層した導電層付き基板の断面図、（Ｃ）は上記の導電層付き基板の上にレジストをパターニングした途中状態の断面図、（Ｄ）はエッチングして細線メッシュ電極を形成した途中状態の断面図、（Ｅ）はレジストを除去して完成したタッチパネル用透明電極付き基板の断面図である。 実施例１において透明フィルム基板、薄膜下地層と金属酸化物層を分析し、ＸＰＳの処理時間（横軸）と主成分に占める「Ｃ」と「Ｎｉ＋Ｃｕ」の含有比率（％）（縦軸）をグラフ化した線図である。 実施例１において分析した薄膜下地層と金属酸化物層におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の分析結果を示す線図である。
　以下、本発明を実施するための形態について図面を参照しつつ説明する。
実施の形態
　図１，図２には、本発明の実施形態に係る導電層付き基板と、タッチパネル用透明電極付き基板と、それらの製造方法が図示されている。
［導電層付き基板、タッチパネル用透明電極付き基板の構成］
　図１に示す導電層付き基板Ｆａは、透明フィルム基板１上に薄膜下地層２、金属酸化物層３、金属層４（第１の金属層）をこの順で積層したものである。
　図１に示すタッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃは、上記の導電層付き基板Ｆａの表面に薄い細線メッシュ状の金属層５（第２の金属層）を形成してから、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４をエッチングして、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と金属層５とで細線メッシュ電極を形成したものである。
　図２に示す導電層付き基板Ｆｂは、上記と同様の導電層付き基板Ｆａの表面に電解めっきにより薄膜状金属層５Ａ（第２の金属層）を形成したものである。図２に示すタッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃは、導電層付き基板Ｆｂの薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と薄膜状金属層５Ａとをエッチングして金属層５を含む細線メッシュ電極を形成したものである。
［透明フィルム基板１］
　透明フィルム基板１を構成する透明フィルムは、少なくとも可視光領域で無色透明であり、透明電極層形成温度における耐熱性を有していれば、その材料は特に限定されない。透明フィルムの材料としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、セルロース系樹脂等が挙げられる。中でも、ポリエステル系樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレートが特に好ましく用いられる。
　透明フィルム基板１の厚みは特に限定されないが、１０μｍ～４００μｍが好ましく、２０μｍ～２００μｍがより好ましい。厚みが上記範囲内であれば、透明フィルム基板１が耐久性と適度な柔軟性とを有し得るため、その上に各透明誘電体層および透明電極層をRoll to Roll方式により生産性高く製膜することが可能である。透明フィルム基板１としては、二軸延伸により分子を配向させることで、ヤング率などの機械的特性や耐熱性を向上させたものが好ましく用いられる。
　一般に、延伸フィルムは、延伸による歪が分子鎖に残留するため、加熱された場合に熱収縮する性質を有している。このような熱収縮を低減させるために、延伸の条件調整や延伸後の加熱によって応力を緩和し、熱収縮率を０．２％程度あるいはそれ以下に低減させるとともに、熱収縮開始温度が高められた二軸延伸フィルム（低熱収縮フィルム）が知られている。透明電極付き基板の製造工程における基材の熱収縮による不具合を抑止する観点から、このような低熱収縮フィルムを基材として用いることも提案されている。
　ここで、図示省略するが、透明フィルム基板１の片面または両面にハードコート層等の機能性層が形成されたものであってもよい。透明フィルム基板１に適度な耐久性と柔軟性を持たせるためには、ハードコート層の厚みは１～１０μｍが好ましく、３～８μｍがより好ましく、５～８μｍがさらに好ましい。ハードコート層の材料は特に制限されず、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂等を、塗布・硬化させたもの等を適宜に用いることができる。また、密着性を向上させるために透明フィルム基板１に易接着層を積層することも可能である。
［薄膜下地層２］
　透明フィルム基板１上には、薄膜下地層２が形成されている。薄膜下地層２は、エッチング特性が良好となる、ギラツキ防止、色目の向上、フィルム基板との密着性を目的とした層である。エッチング特性が良好とは、薄膜下地層２と金属酸化物層３の２層のエッチング時間の合計が、金属層４のエッチング時間の０．０５倍以上６倍以内、好ましくは０．１倍以上３倍以内、より好ましくは０．５倍以上２倍以内であることである。
　薄膜下地層２と金属酸化物層３の２層のエッチング時間の合計が、金属層４のエッチング時間の０．０５倍以下であれば、薄膜下地層２が非常にエッチングしやすい状況であり薄膜下地層２のサイドエッチングが非常に発生しやすい状況にあり、エッチングを制御することが難しい。
　一方、薄膜下地層２と金属酸化物層３の２層のエッチング時間の合計が、金属層４のエッチング時間の６倍以上であれば、薄膜下地層２のエッチングに時間がかかり、金属層４がサイドエッチングされて、細線化ができない。金属層４のエッチングレートが薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチングレートの１倍以上３０倍以内、好ましくは２倍以上２５倍以内、より好ましくは３倍以上２０倍以内、さらに好ましくは３倍より大きく１５倍以内であることであり、これにより、細線メッシュにパターニングするときのサイドエッチングを抑制することで、細線メッシュ電極の形成が可能となる。
　薄膜下地層２はニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とする。主成分とは、ニッケル及び銅又はそれらの酸化物が膜成分の９０％以上を占めることを指す。ニッケル銅を用いることで、金属層４や、金属層５として銅を使用した場合に、塩化鉄水溶液等による１液でエッチングできること、エッチングレートが近いものが作りやすいことが利点である。残り１０％の範囲で、銀、タングステン、チタン、クロム等の金属を含有してもよい。
　薄膜下地層２の膜厚は、２ｎｍ以上２０ｎｍ以下が好ましい、３ｎｍ以上１８ｎｍ以下がさらに好ましく、４ｎｍ以上１５ｎｍがさらに好ましい。膜厚が薄すぎると、透明フィルム基板１と金属酸化物層３が接触して、エッチングレートが遅い膜が形成してしまうため、２ｎｍ以上の膜厚が好ましい。一方、膜が厚すぎるとギラツキが発生するためギラツキ防止の観点から不適である。
　薄膜下地層２の製膜方法は特に限定されないが、スパッタリングが好ましい。フィルム基板１と薄膜下地層２の密着性を向上させるために適宜、プラズマ処理等の前処理を行ってもよい。製膜条件は、アルゴン酸素比によって制御されるものではなく、酸素流量(sccm)／電力密度(w/cm2)から算出される値によって製膜することが好ましい。薄膜下地層２のエッチングレート及びギラツキの程度は、アルゴン／酸素のみでは制御できず、製膜電力とそのときの酸素量によって制御することが好ましい。酸素流量(sccm)／電力密度(w/cm2)から算出される値は、０以上１４以下が好ましい。前記値が大きい場合、ギラツキ防止の効果が大きくなるが、一方エッチングレートが非常に遅くなり細線化に適さないため１４以上は好ましくない。
　また、膜の深さ方向の分布は、ギラツキ、エッチング特性の観点から透明フィルム基板１に近いほうがＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）比が大きいことが好ましい。具体的には、「薄膜下地層２の表面から１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比」が「金属酸化物層３の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比」より小さいことが好ましく、より好ましくは２／３以下、より好ましくは１／２以下である（表１、図４参照）。
　これは、Ｏ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の値が大きいほどギラツキ防止効果があるのに対して、エッチングレートが遅くなるためである。フィルム基板１側のギラツキを防止するためにＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）が大きい膜部分をフィルム基板１側に積層することで、ギラツキ防止効果とエッチング特性の両方を満たす膜が積層可能である。
　しかも、薄膜下地層２の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比≦金属酸化物層３の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、の関係を満たすことが望ましい。また、薄膜下地層２の金属酸化物層３との間の界面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比＜金属酸化物層３の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、の関係を満たすことが望ましい（表１、図４参照）。
［金属酸化物層３］
　薄膜下地層２の上には、金属酸化物層３が形成される。金属酸化物層３は、ギラツキ防止及び色目の向上を目的とした層である。
　金属酸化物層３はニッケルと銅の酸化物を主成分とする。主成分とは、ニッケルと銅の酸化物が膜成分の９０％以上を占めることを指す。残り１０％の範囲で、銀、タングステン、チタン、クロム等の金属を含有してもよい。ニッケル銅を用いることで、金属層４や、金属層５として銅を使用した場合に、塩化鉄水溶液等による１液でエッチングできること、エッチングレートが近いものが作りやすいこと等の利点がある。
　金属酸化物層３の膜厚は、１０ｎｍ以上８０ｎｍ以下が好ましい、１１ｎｍ以上６０ｎｍ以下がさらに好ましく、１２ｎｍ以上４０ｎｍがさらに好ましい。膜厚が薄すぎると、ギラツキ防止及び色目向上の効果がみられない。一方、膜が厚すぎるとエッチングに時間がかかるため細線化の観点から好ましくない。尚、光透過性の低下を防止するため、薄膜下地層２と金属酸化物層３の膜厚の合計は１００ｎｍ以下とすることが望ましい。
　金属酸化物層３製膜方法はスパッタリングが好ましいが、スパッタリングに限定されるものではない。製膜条件は、アルゴン酸素比によって制御されるものではなく、酸素流量(sccm)／電力密度(w/cm2)から算出される値によって製膜することが好ましい。金属酸化物層３のギラツキの程度は、アルゴン／酸素のみでは制御できず、製膜電力とそのときの酸素量によって制御することを好ましい。酸素流量(sccm)／電力密度(w/cm2)から算出される値は、９以上２７以下が好ましい。前記値が大きい場合、ギラツキ防止の効果が大きくなるが、一方エッチングレートが非常に遅くなり細線化に適さないため２７以上は好ましくない。
　また、膜の深さ方向の分布は、ギラツキ、エッチング特性の観点からフィルム基板１に近いほうがＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）比が大きいことが好ましい。具体的には、「金属酸化物層３の表面から１／４の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比」が「金属酸化物層３の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比」より小さいことが好ましく、より好ましくは２／３以下、より好ましくは１／２以下である（表１、図４参照）。
　これは、Ｏ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の値が大きいほどギラツキ防止効果があるけれども、エッチングレートが遅くなるためである。フィルム基板１側のギラツキを防止するためにＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）が大きい膜部分をフィルム基板１側に積層することで、ギラツキ防止効果とエッチング特性の両方を満たす膜が積層可能である。
　ニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とする薄膜下地層２を２０ｎｍ以下の透明または半透明なギラツキ防止機能を有する膜として積層し、その上にニッケルと銅の酸化物を主成分とする金属酸化物層３を８０ｎｍ以下の透明または半透明なギラツキ防止機能を有する膜として積層する。これにより、薄膜下地層２と金属酸化物層３とで金属層４（第１の金属層）のギラツキを二重に抑制することができる。
　上記のように金属層４のギラツキを二重に抑制する関係上、薄膜下地層２を形成しない場合に比べて薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチング特性を向上させることができる。その結果、エッチング特性の向上とギラツキ防止効果の向上を両立させることができ、これまでトレードオフであった両方の特性を満たすものを製作することが可能となった。
［金属層４（第１の金属層）］
　金属酸化物層３の上には、金属層４（第１の金属層）が形成される。金属層４は、導電性を付与することを目的とした膜である。金属層４は銅、銀又は金を主成分とする。主成分とは、銅、銀又は金が膜成分の９０％以上を占めることを指す。残り１０％の範囲で耐腐食性向上等の特性を向上させるためにその他の金属やドープ物質を含有してもよい。金属層４の製膜方法は規定されないが、無電解めっき、電解めっき、スパッタリングが好ましく、スパッタリングが特に好ましい。
　金属層４の膜厚は、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは、５０ｎｍ以上３００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは８０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。膜厚が薄すぎると、抵抗が十分に低くならない。一方、５００ｎｍ以上の場合、膜が厚すぎると生産性の観点から好ましくない。
［金属層５（第２の金属層）］
　金属層４の上には、必要に応じて適宜、金属層５（第２の金属層）が形成される。金属層５は、金属層４の上に積層することで、抵抗を下げることを目的とした膜である。金属層５は銅、銀又は金を主成分とする。主成分とは、銅、銀又は金が膜成分の９０％以上を占めることを指す。残り１０％の範囲で耐腐食性向上等の特性を向上させるためにその他の金属やドープ物質を含有してもよい。金属層５の製膜方法は規定されないが、無電解めっき、電解めっきが好ましく、電解めっき特に好ましい。
　図１に示す例では、導電層付き基板Ｆａの表面にレジスト６で細線メッシュ電極のネガパターンを形成し、電解めっきにより金属層５を形成し、その後レジスト６を除去してから薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４をエッチングすることでタッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃを製作する。
　図２に示す例では、導電層付き基板Ｆａの表面に薄膜状金属層５Ａを製膜して導電層付き基板Ｆｂを製作し、この導電層付き基板Ｆｂ表面にレジスト６で細線メッシュ電極のポジパターンを形成し、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と薄膜状金属層５Ａをエッチングすることで、タッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃを製作する。
　金属層５の膜厚は、１００ｎｍ以上１０μｍ以下が好ましく、より好ましくは、２００ｎｍ以上５０００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは５００ｎｍ以上３０００ｎｍ以下である。膜厚が薄すぎると、抵抗が十分に低くならない。一方、１０μｍ以上の場合、膜が厚すぎると生産性の観点、細線化を行う観点から好ましくない。金属層５の線幅は１～１０μｍが望ましく、１～５μｍが特に望ましい。
［導電層付き基板の製造方法］
［薄膜下地層２～金属層４までの製造工程］
　図１，図２は、導電層付き基板とタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法の一例を示した説明図である。
　図１の（Ａ）に示すように、薄膜下地層２～金属層４までを形成する製造工程（導電層付き基板Ｆａの製造工程）は、下記に限定されるものではないが、スパッタリング法によって製膜する一例について記載する。
　薄膜下地層２は、透明フィルム基板１をRoll to Roll方式のスパッタリング装置のチャンバー内に設置して、Ｎｉ－Ｃｕ合金からなるターゲットをチャンバー内にセットする。そして、真空引きを開始して、５×１０-4Ｐａ以下となったら５０℃の温度にて、脱ガス処理を行いフィルムからの発生するガスの除去を行う。十分に脱ガスを行った後、チャンバー内にアルゴン－酸素混合ガス（例えば、純度９９．８％以上が好ましい）を供給する。アルゴン：酸素の比率は、製膜電力密度によって異なる。
　上記［薄膜下地層２］の欄に記載した範囲で検討を行い、アルゴン：酸素を決定する。
　スパッタ時のチャンバー内の圧力は、黒化層（薄膜下地層２）の均一性、積層速度及び（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物の含有酸素量にも大きく影響する。本発明においては、０．０５Ｐａ以上０．６Ｐａ以下であることが好ましい。さらに好ましくは、０．１０Ｐａ以上０．３５Ｐａ以下が好ましい。
　ターゲットであるＮｉ－Ｃｕ合金の組成比は特に限定されるものではない。しかしながら、Ｎｉ：Ｃｕ＝８０重量％～２０重量％：２０重量％～８０重量％を用いることが好ましく、純度は９９．９９重量％以上が好ましい。また、ターゲットであるＮｉ－Ｃｕ合金の組成比を適宜選択することで、（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物中のＮｉとＣｕとの組成比を決めることができる。また、酸素ガスの供給量を調整することで（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物中の酸素の含有量を調整できる。なお、ターゲットはＮｉ－Ｃｕ合金に限定されず、Ｎｉ－Ｃｕ－Ｘであり、Ｘは任意の１種又は２種以上の元素である、例えば、３元系合金、４元系合金など、ＮｉとＣｕとを含む多元系物質を用いても良い。
　その後、真空を破ることなく、金属酸化物層３の製膜を行う。このとき好ましくは、薄膜下地層２とは別のチャンバーで連続製膜することが好ましい。これは、一度真空を破ることで、薄膜下地層２の表面が酸化することを避けるためである。
　チャンバー内にアルゴン－酸素混合ガス（例えば、純度９９．８％以上が好ましい）を供給する。アルゴン：酸素の比率は、製膜電力密度によって異なる。上記［金属酸化物層３］の欄に記載した範囲で検討を行い、アルゴン：酸素を決定する。
　スパッタ時のチャンバー内の圧力は、黒化層（金属酸化物層３）の均一性、積層速度及び（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物の含有酸素量にも大きく影響する。本実施形態においては、０．０５Ｐａ以上０．６Ｐａ以下であることが好ましい。さらに好ましくは、０．１０Ｐａ以上０．３５Ｐａ以下が好ましい。
　ターゲットであるＮｉ－Ｃｕ合金の組成比は特に限定されるものではない。しかし、Ｎｉ：Ｃｕ＝８０重量％～２０重量％：２０重量％～８０重量％を用いることが好ましく、純度は９９．９９重量％以上が好ましい。また、ターゲットであるＮｉ－Ｃｕ合金の組成比を適宜選択することで、（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物中のＮｉとＣｕとの組成比を決めることができる。また、酸素ガスの供給量を調整することで（Ｎｉ－Ｃｕ－Ｏ）化合物中の酸素の含有量を調整できる。なお、ターゲットはＮｉ－Ｃｕ合金に限定されず、Ｎｉ－Ｃｕ－Ｘであり、Ｘは任意の１種又は２種以上の元素である、例えば、３元系合金、４元系合金など、ＮｉとＣｕとを含む多元系物質を用いても良い。
　その後、真空を破ることなく、金属層４の製膜を行う。このとき好ましくは、金属酸化物層３とは別のチャンバーで連続製膜することが好ましい。チャンバー内にアルゴン（例えば、純度９９．８％以上が好ましい）を供給する。連続製膜の場合、銅の膜厚は、製膜電力によって調整する。ターゲットのＣｕの純度は９９．９９重量％以上が好ましい。
［金属層４（第１の金属層）のみの場合のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法］
　透明フィルム基板１などの透明樹脂基材上に、前記のようにして、薄膜下地層２を形成する薄膜下地層形成工程と、金属酸化物層３を形成する黒化層形成工程を経て、金属層４を堆積させる金属層形成工程を行う。図示は省略するが、金属層形成工程を経て金属層４が形成された導電層付き基板Ｆａに対して、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４とを細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を行うことで、タッチパネル用透明電極（細線パターン）付き基板（図示略）を製造する。
　ここで、前記金属層形成工程では、金属層４の表面に電極パターンのレジストを塗布し、露光を行うことで、形成したい細線メッシュのパターンをレジストによって形成する。その後、薄膜下地層２、金属酸化物層３、金属層４をエッチング処理する。最後にレジストの除去を行うと、細線メッシュ電極を形成してなるタッチパネル用透明電極（細線パターン）付き基板（図示略）を製造する（サブトラクティブ法）。
［金属層４（第１の金属層）と金属層５（第２の金属層）とを有する場合のタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法］
　金属層４（第１の金属層）と金属層５（第２の金属層）とを有する場合、透明フィルム基板１などの透明樹脂基材上に、前記のようにして、薄膜下地層２を形成する薄膜下地層形成工程と、金属酸化物層３を形成する黒化層形成工程、金属層４を堆積させる金属層形成工程、金属層５を堆積させる金属層積層工程を経て、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と金属層５とを細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を行うことで、タッチパネル用透明電極（細線パターン）付き基板Ｆｃを製造する。この場合の金属層積層工程及び電極形成工程では、後述するセミアディティブ法又はサブトラクティブ法の何れかを採用可能である。
［セミアディティブ法］（図１（Ｂ）～（Ｅ）参照）
　前記のようにして金属層４まで製膜した導電層付き基板Ｆａに対して、電極パターンのレジストを塗布、露光を行うことで、金属層４上に形成したいパターンの逆パターンをレジスト６によって形成する。その後、めっき処理によって金属層５を形成する（金属層積層工程）。そして、レジスト除去を行い、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４とをエッチングすることによって（電極形成工程）、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と金属層５とで線幅が１～１０μｍの細線メッシュ電極を形成してなるタッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃを製造する。エッチング液としては、特に限定されないが、塩化第二鉄水溶液や、塩化銅水溶液を主成分する溶液を使用することが好ましい。
［サブトラクティブ法］（図２（Ｂ）～（Ｅ）参照）
　金属層４を形成後、薄膜状金属層５Ａを製膜して導電層付き基板Ｆｂを製作する（金属層積層工程）。薄膜状金属層５Ａは、電解めっき法によって製膜する。電解めっきとしては、硫酸銅水溶液を用いた電解めっきが好ましい。その後、電極パターンのレジストを塗布、露光を行うことで、薄膜状金属層５上に形成したいパターンをレジスト６によって形成する。その後、薄膜下地層２、金属酸化物層３、金属層４、薄膜状金属層５Ａをエッチング処理する（電極形成工程）。最後にレジスト６の除去を行い、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４と金属層５とで線幅が１～１０μｍの細線メッシュ電極を形成してなるタッチパネル用透明電極付き基板Ｆｃを製造する。
　以下に、本発明の実施例について具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、本実施例では、本発明の製造方法による特性を明確に示すため片面製膜としているが、両面に形成してもプロセスは同じである。
　尚、下記の実施例１～６、比較例１～６、実験例１～２の分析結果は、表３に示すとおりである。
　各元素の比はＸＰＳのデプス測定により求めた値を使用する。分析に用いたサンプルは、透明フィルム基板１／金属酸化物層３と、透明フィルム基板１／薄膜下地層２／金属酸化物層３であり、いずれも金属酸化物層３の表面からの分析を行った（図３、図４参照）。
　図３においては、横軸をＸＰＳの処理時間、縦軸を主成分（全成分の９５％以上と想定され、本実施例では、Ｎ，Ｃ，Ｏ，Ｎｉ，Ｃｕ）に占める「Ｃ」と「Ｎｉ＋Ｃｕ」の含有比率（％）とし、図４においては、横軸をＸＰＳの処理時間、縦軸をＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比とした。
　分析において用いた値は、同じ速度でアルゴンスパッタを行い、薄膜下地層２については、金属酸化物層３との間の界面から膜厚の１／２の位置、９／１０の位置におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、金属酸化物層３については、膜厚の表面から１／４の位置、１／２の位置、９／１０の位置におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比を参照した（図４、表１参照）。
　なお、透明フィルム基板１／金属酸化物層３を分析する場合、金属酸化物層３の膜厚は、「最表面」から「透明フィルム基板１に由来する炭素（Ｃ１ｓ）の原子の個数（個）がニッケル（Ｎ１ｓ）と銅（Ｃｕ２ｐ）の原子の個数（個）の合計を上回る点」までとし、深さ方向の位置については、分析のスパッタを行った時間から算出した。
　透明フィルム基板１／薄膜下地層２／金属酸化物層３を分析する場合、図３に示すように、上記薄膜下地層２の膜厚は、「全体に対するＮｉとＣｕの原子の個数（個）の合計値の割合の変化量がマイナスからプラスに転じる点（図３のＡ点）」から「透明フィルム基板１に由来する炭素（Ｃ１ｓ）の原子の個数（個）がニッケル（Ｎ１ｓ）と銅（Ｃｕ２ｐ）の原子の個数（個）の合計を上回る点（図３のＢ点）」までとし、深さ方向の位置については、分析のスパッタを行った時間から算出した。一方、金属酸化物層３の膜厚は、「最表面」から「全体に対するＮｉとＣｕの原子の個数（個）の合計値の割合の変化量がマイナスからプラスに転じる点（図３のＡ点）」までとし、深さ方向の位置については、分析のスパッタを行った時間から算出した。
　エッチング特性の判断基準としては、薄膜下地層２と金属酸化物層３の合計エッチング時間が金属層４（スパッタリングにより銅を１００ｎｍ製膜）のエッチング時間の３倍以内であるものを良好（◎）、６倍以内のものを使用可能（○）、６倍より長いものを使用不可（×）とした。溶け残り又は製膜によるフィルム基板１へのタメージが無いことを確認するために、適宜、エッチング後サンプルを全光線透過率測定装置（商品名：ＮＤＨ７０００、日本電色社製）で測定し、製膜前のフィルム基板１との透過率の差を比較した。
　ギラツキ、色目については、色差計を用いて透明フィルム基板１の裏側からの入射光の反射の色差の測定から判断した（表３参照）。ギラツキは、Ｌ＊で判断を行い、５５．０未満であるものを良好（◎）、５５．０以上６５．０未満であるものを使用可能（○）、６５．０以上であるものを使用不可（×）とした。
　色目は、ａ＊、ｂ＊で判断を行い、｜ａ＊｜≦２．５、且つ、｜ｂ＊｜≦２．５であるものを良好（◎）、２．５＜｜ａ＊｜≦３．０、且つ、２．５＜｜ｂ＊｜≦３．０であるものを使用可能（○）、３．０＜｜ａ＊｜、または、３．０＜｜ｂ＊｜であるものを使用不可（×）とした。
 [実施例１]
　透明フィルム基板１として、厚さ５０μｍで連続帯状の無着色透明な表面に易接着層を有する２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムを用意した。次に、透明フィルム基板１をRoll to Rollのスパッタリング装置に設置して、ターゲットであるＮｉ－Ｃｕ（３０重量％）合金をチャンバー内にセットする。そして、５×１０－４Ｐａ以下まで真空引きを行った後、搬送ドラムの温度を４０℃まで昇温しフィルムを搬送することで、脱ガス処理を行いフィルム基板１から発生するガスの除去を行った。
　フィルム基板搬送中のチャンバー圧力を５×１０－４Ｐａ以下にして十分に脱ガスを行った。次に、真空マグネトロンスパッタ法によりこのＰＥＴフィルム表面にニッケルと銅と酸素を含む合金からなる薄膜下地層２を製膜した。製膜条件は、Ｎｉ－Ｃｕ（３０重量％）合金ターゲットを用いて、酸素５sccm、電力密度０．７w/cm2、アルゴン流量５００sccm、酸素流量５sccm、圧力０．３５Ｐａで、膜厚６ｎｍの製膜を行った。
　真空を破ることなく連続して、金属酸化物層３を製膜した。製膜条件は、Ｎｉ－Ｃｕ（３０重量％）合金ターゲットを用いて、アルゴン流量５００sccm、酸素流量２５sccm、圧力０．３５Ｐａ、電力密度１．５w/cm2で、膜厚２３ｎｍを製膜した。さらに真空を破ることなく連続して、金属層４を製膜した。製膜条件は、銅ターゲットを用いて、アルゴン流量１６５sccm、電力密度１．５w/cm2、膜厚１００ｎｍを製膜した。尚、シート抵抗は０．４Ω／□であった。
　真空を破りサンプルを取り出し、その一部を使用し、薄膜下地層２、金属酸化物層３、金属層４を２％塩化第二鉄水溶液を用いて細線メッシュを形成するようにエッチングを行い、その時間を測定した。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、金属層４が溶解する時間の２．５倍であった。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板１と同等（±０．４％以内）であった。また、クロスカットによる密着性は４Ｂ以上であった。フィルム基板１側から反射の色差から、ギラツキ、色目が良好であることを確認した。
　前記金属層４（導電体層）上に感光性レジストを全面に塗布後、乾燥を行った。つづいて、所望のパターンと逆パターンのメッシュパターンのマスクを密着露光し、現像処理を行った。これにより、配線部に相当する部分のみレジスト層がないようなパターンに加工した。その後、開口部に硫酸銅水溶液を主成分とする溶液を用いた電解メッキによって金属層５として銅を９００ｎｍ積層した（セミアディティブ法）。
　その後、レジスト除去を行い、２％塩化第二鉄水溶液を用いてエッチングを行い、薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４のメッシュ以外の部分を除去し、透明電極パターン（細線メッシュ電極）を作製した。このとき、細線の幅は３μｍである。細線メッシュ電極の開口率は９０％以上で、光線透過率は９１％である。
　実施例１の条件で製膜した薄膜下地層２と金属酸化物層３のＸＰＳの分析の結果は下記の表１及び図４に示すとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 [実施例２]
　実施例１の工程において、金属酸化物層３の膜厚を２／３にした以外は同様にして透明電極付き基板を製造した。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、薄膜状の金属層４が溶解する時間の１．２倍であった。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板１と同等（±０．４％以内）であった。また、クロスカットによる密着性は４Ｂ以上であった。
 [実施例３]
　実施例１の工程において、金属酸化物層３の製膜時の酸素量を１５sccm以外にした以外は同様にして透明電極付き基板を製造した。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、金属層４が溶解する時間の２．５倍であった。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板１と同等（±０．４％以内）であった。また、クロスカットによる密着性は４Ｂ以上であった。
 [実施例４]
　実施例１の工程において、金属酸化物層３の製膜時の酸素量を３０sccm以外にした以外は同様にして透明電極付き基板を製造した。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、金属層４が溶解する時間の４．０倍であった。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板１と同等（±０．８％以内）であった。
 [実施例５]
　実施例１の工程において、薄膜下地層２の製膜時の酸素量を０sccmにした以外は同様にして透明電極付き基板を製造した。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、金属層４が溶解する時間の４．０倍であった。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板１と同等（±０．８％以内）であった。
 [実施例６]
　実施例１の工程において、薄膜下地層２の製膜時の酸素量を１０sccmにした以外は同様にして透明電極付き基板を製造した。溶け残りの有無を確認するために測定したエッチング後のサンプルのＤ光線透過率は、製膜前のフィルム基板と同等（±０．３％以内）であった。目視確認において、薄膜下地層２及び金属酸化物層３が溶解する時間は、金属層４が溶解する時間の５．０倍であった。
 [比較例１]
　薄膜下地層２を積層しなかった以外は、実施例１と同様に条件で製膜を行った。
　金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、６．０倍より長かった。
 [参考例１]
　比較例１と同様の条件で製膜した金属酸化物層３のＸＰＳの分析の結果は下記の表２のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 [比較例２]
　金属酸化物層３を酸素量１０sccmで製膜した以外は、比較例１と同様にプロセスを行った。金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、２．０倍であった。
 [比較例３]
　金属酸化物層３の膜厚を４倍にした以外は、実施例１と同様にプロセスを行った。薄膜下地層２、金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、６．０倍より長かった。
 [比較例４]
　薄膜下地層２の膜厚を５倍にした以外は、実施例１と同様にプロセスを行った。薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、３．０倍であった。しかしながら、色目が悪かった。
 [比較例５]
　薄膜下地層２、金属酸化物層３を積層しなかった以外は、実施例１と同様に条件で製膜を行った。色目が悪かった。
 [実験例１]
　薄膜下地層２を酸素量１５sccmで製膜した以外は、実施例１と同様にプロセスを行った。薄膜下地層２、金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、６．０倍より長かった。
 [実験例２]
　金属酸化物層３を酸素量４５sccmで製膜した以外は、実施例１と同様にプロセスを行った。薄膜下地層２と金属酸化物層３と金属層４をエッチングしたところ、金属層４のエッチングに要する時間に対する薄膜下地層２と金属酸化物層３のエッチングに要する時間は、６．０倍より長かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　尚、薄膜下地層２と金属酸化物層３をスパッタリングによって積層する際の酸素流量(sccm)／電力密度(w/cm2)から算出される値が、薄膜下地層２の方が金属酸化物層３より小さい。
　当業者ならば、以上説明した本発明を実施するための形態に適宜変更を付加した形態で実施可能であることは勿論であり、本発明はそのような変更形態も包含するものである。
１　　透明フィルム基板
２　　薄膜下地層
３　　金属酸化物層
４　　金属層（第１の金属層）
５　　金属層（第２の金属層）
５Ａ　薄膜状金属層
６　　レジスト
Ｆａ，Ｆｂ　導電層付き基板
Ｆｃ　タッチパネル用透明電極付き基板

Claims (15)

  1. 　透明フィルム基板の少なくとも片面上に、薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層をこの順に形成した導電層付き基板において、
    　前記薄膜下地層はニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とし、前記金属酸化物層はニッケルと銅の酸化物を主成分とし、第１の金属層は金、銀、銅の少なくとも１種を主成分とするものであり、
    （１）前記薄膜下地層の膜厚は２０ｎｍ以下、
    （２）前記金属酸化物層の膜厚は８０ｎｍ以下、
    （３）前記薄膜下地層の膜厚≦前記金属酸化物層の膜厚、
    　上記の関係式（１）～（３）を満たすことを特徴とする導電層付き基板。
  2. （４）前記薄膜下地層の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比≦前記金属酸化物層の１／２の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、
    　上記の関係式（４）を満たすことを特徴とする請求項１に記載の導電層付き基板。
  3. 　前記第１の金属層上に、金、銀、銅のいずれかを主成分とする第２の金属層がさらに積層されたことを特徴とする請求項１又は２に記載の導電層付き基板。
  4. （５）前記金属酸化物層の表面から１／４の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比＜前記金属酸化物層の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、
    　上記の関係式（５）を満たすことを特徴とする請求項１～３の何れか１項に記載の導電層付き基板。
  5. （６）前記薄膜下地層の前記金属酸化物層との間の界面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比＜前記金属酸化物層の表面から９／１０の膜厚におけるＯ／（Ｎｉ＋Ｃｕ）の比、
    　上記の関係式（６）を満たすことを特徴とする請求項１～３の何れか１項に記載の導電層付き基板。
  6. 　前記第１の金属層の膜厚が１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、前記第２の金属層の膜厚が１００ｎｍ以上１０μｍ以下であり、
    　前記薄膜下地層、前記金属酸化物層、前記第１の金属層、前記第２の金属層の膜厚の合計が１０μm以下であることを特徴とする請求項３に記載の導電層付き基板。
  7. 　請求項３に記載の導電層付き基板における第１，第２の金属層を、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極であって開口率が９０％以上の細線メッシュ電極に形成したことを特徴とするタッチパネル用透明電極付き基板。
  8. 　透明フィルム基板の少なくとも片面上に、薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層をこの順に形成する導電層付き基板の製造方法において、
    　ニッケル及び銅又はそれらの酸化物を主成分とし膜厚が２０ｎｍ以下である前記薄膜下地層を形成する薄膜下地層形成工程と、
    　ニッケルと銅の酸化物を主成分とし膜厚が８０ｎｍ以下である前記金属酸化物層を形成する黒化層形成工程と、
    　前記金属酸化物層上に金、銀、銅の少なくとも１種を主成分とする第１の金属層を形成する金属層形成工程と、
    　を有することを特徴とする導電層付き基板の製造方法
  9. 　前記第1の金属層上に金、銀、銅のいずれかを主成分とする第２の金属層を形成する金属層積層工程をさらに有することを特徴とする請求項８に記載の導電層付き基板の製造方法。
  10. 　前記薄膜下地層形成工程及び黒化層形成工程において、前記薄膜下地層と前記金属酸化物層をスパッタリングによって積層する際の酸素流量／電力密度から算出される値が、薄膜下地層の方が金属酸化物層より小さいことを特徴とする請求項８又は９に記載の導電層付き基板の製造方法。
  11. 前記酸素流量／電力密度から算出される値が、薄膜下地層では０以上１４以下であり、金属酸化物層では９以上２７以下であることを特徴とする請求項１０に記載の導電層付き基板の製造方法。
  12. 前記薄膜下地層形成工程及び黒化層形成工程において、スパッタリングによる製膜時の圧力が０．６Ｐａ以下であることを特徴とする請求項８～１１の何れか１項に記載の導電層付き基板の製造方法。
  13. 　前記金属層形成工程では、前記第１の金属層をスパッタリングによって形成し、前記金属層積層工程では、前記第２の金属層を電解めっきによって形成することを特徴とする請求項８～１２の何れか１項に記載の導電層付き基板の製造方法。
  14. 　請求項８に記載の導電層付き基板の製造方法によって製造した導電層付き基板における薄膜下地層と金属酸化物層と第１の金属層とを、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を有することを特徴とするタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法。
  15. 　請求項９に記載の導電層付き基板の製造方法によって製造した導電層付き基板における薄膜下地層、金属酸化物層、第１の金属層及び第２の金属層とを、１～１０μｍの線幅に細線化された細線メッシュ電極に形成する電極形成工程を有することを特徴とするタッチパネル用透明電極付き基板の製造方法。
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