WO2023223626A1 - 弾性繊維用処理剤、及び弾性繊維 - Google Patents

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康平 小田
美弥子 原田
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竹本油脂株式会社
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    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain

Definitions

  • the present invention relates to an elastic fiber treatment agent containing two types of dimethyl silicone having a specific kinematic viscosity, and an elastic fiber to which such an elastic fiber treatment agent is attached.
  • Elastic fibers such as polyurethane elastic fibers have stronger inter-fiber adhesion than other synthetic fibers, so when the elastic fibers are spun, wound into a package, and then pulled out from the package for processing. In addition to being difficult to unwind stably from the package, there was also the problem that the package yarn would collapse if the spun elastic fibers had poor shape retention. Furthermore, if the uniform adhesion of the treatment agent for elastic fibers is insufficient, thread breakage and uneven tension occur, and there are also problems with the storage stability of the treatment agent for elastic fibers. In order to solve these problems, a treatment agent for elastic fibers containing a smoothing agent such as hydrocarbon oil that improves the smoothness of elastic fibers has been proposed.
  • a smoothing agent such as hydrocarbon oil
  • a base component a treatment agent for elastic fibers containing 0.01 to 30% by mass of a nonionic surfactant with an HLB of 3 to 15 (Patent Document 1), a base component, water, and a hydrocarbon having a carbon number of 1 to 15.
  • a treatment agent for elastic fibers containing 0.1 to 20% by mass of a lower alcohol having a group or an alkylene oxide adduct of the lower alcohol and 0.1 to 30% by mass of an emulsifier (Patent Document 2), polyoxyethylene skeleton
  • Patent Document 3 oil agents for elastic fibers containing polyoxyalkylene ether-modified polysiloxane with a content of 20 to 80% by mass in the molecule
  • the present invention provides a treatment for elastic fibers that has excellent storage stability, uniform adhesion on elastic fibers, good shape retention during spinning, and excellent unwinding properties when elastic fibers are stored for a long period of time.
  • An object of the present invention is to provide elastic fibers to which a treatment agent for elastic fibers and a treatment agent for elastic fibers are attached.
  • the present invention has the following points. 1. Contains mineral oil (A), a silicone component (B) containing the following dimethyl silicone (B1), and the following dimethyl silicone (B2), and the silicone component (B) is ) in a range of 1 to 35% by mass. Dimethyl silicone (B1): Dimethyl silicone whose kinematic viscosity at 25°C is 12 mm 2 /s or less. Dimethyl silicone (B2): Dimethyl silicone having a kinematic viscosity at 25°C of 90 mm 2 /s or more. 2. 1. Containing the silicone component (B) in an amount of 10 to 35% by mass based on the total mass of the treatment agent. The treatment agent for elastic fibers described in . 3. 1.
  • the treatment agent for elastic fibers described in . 4. 1.
  • the mineral oil (A) contains a mineral oil whose kinematic viscosity at 30°C is 10 mm 2 /s or less.
  • the treatment agent for elastic fibers described in . 5. 1.
  • the silicone component (B) further contains a silicone resin (B3).
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention has excellent storage stability, it is useful because no separation or precipitation occurs during transportation or storage of the treatment agent for elastic fibers. Furthermore, the treatment agent for elastic fibers of the present invention has excellent uniform adhesion on elastic fibers, and does not cause yarn breakage or tension unevenness. Furthermore, the treatment agent for elastic fibers of the present invention has excellent shape retention during spinning, so the wound yarn does not collapse after being wound into a package, and furthermore, the elastic fiber treatment agent of the present invention has excellent shape retention properties during spinning, so the wound yarn does not collapse after being wound into a package. It also has excellent flexibility. The treatment agent for elastic fibers of the present invention is excellent in all of storage stability, uniform adhesion on elastic fibers, shape retention during spinning, and unwinding properties, and is very useful.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains mineral oil (A).
  • the mineral oil (A) include aromatic hydrocarbons, paraffinic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, and the like. More specifically, examples include spindle oil and liquid paraffin.
  • these mineral oils one or more commercially available products defined by viscosity and the like may be used as appropriate.
  • the mineral oil (A) of the present invention preferably has a kinematic viscosity of 10 mm 2 /s or less at 30°C. This aspect is advantageous because the shape retention of the elastic fiber processing agent of the present invention during spinning can be further improved.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention may include a mineral oil having a kinematic viscosity of 10 mm 2 /s or less at 30° C. and other mineral oils in combination.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains mineral oil (A) in a range of 40 to 95% by mass, and preferably in a range of 50 to 93% by mass, based on the total mass of the treatment agent. is more preferable, and it is even more preferable that the content is in the range of 60 to 88% by mass.
  • the kinematic viscosity at 30° C. means a value measured using a Cannon-Fenske viscometer.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains dimethyl silicone (B1) having a kinematic viscosity of 12 mm 2 /s or less at 25°C. Two or more types of dimethyl silicone (B1) having a kinematic viscosity of 12 mm 2 /s or less may be used in combination.
  • the kinematic viscosity of dimethyl silicone (B1) is preferably 11 mm 2 /s or less, more preferably 10 mm 2 /s or less.
  • the lower limit of the kinematic viscosity of dimethyl silicone (B1) is not particularly limited, but is preferably 1 mm 2 /s or more, more preferably 2 mm 2 /s or more, and 5 mm 2 /s or more. It is even more preferable.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains dimethyl silicone (B1) in a range of 1 to 34% by mass, and preferably in a range of 2 to 34% by mass, based on the total mass of the treatment agent. is more preferable, and it is even more preferable that the content is in the range of 2.5 to 34% by mass.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains dimethyl silicone (B2) having a kinematic viscosity of 90 mm 2 /s or more at 25°C. Two or more types of dimethyl silicone (B2) having a kinematic viscosity of 90 mm 2 /s or more may be used in combination.
  • the upper limit of the kinematic viscosity of dimethyl silicone (B2) is not particularly limited, but is preferably 100,000 mm 2 /s or less, more preferably 50,000 mm 2 /s or less, and 10,000 mm 2 /s or less. More preferred.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains dimethyl silicone (B2) in a range of 0.05 to 33% by mass, and preferably in a range of 0.1 to 30% by mass, based on the total mass of the treatment agent.
  • the content is more preferably within the range of 0.1 to 27% by mass, and even more preferably within the range of 0.1 to 27% by mass.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains a silicone component (B) containing the dimethyl silicone (B1) and the dimethyl silicone (B2) in an amount of 1 to 35% by mass based on the total mass of the treatment agent. It is something to do.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention not only has excellent storage stability of the treatment agent itself, but also has uniform adhesion on elastic fibers. , it exhibits very excellent effects such as excellent shape retention during spinning and excellent unwinding properties when the package is stored for a long period of time.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains the mineral oil (A) and silicone component (B) in an amount of 75 to 100% by mass based on the total weight of the treatment agent, and preferably 85 to 100% by mass. %, and even more preferably 92 to 100% by mass.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains the silicone component (B) in an amount of 10 to 35% by weight based on the total weight of the treatment agent. This aspect is advantageous because it is possible to further improve the uniform adhesion of the elastic fiber treatment agent of the present invention on the elastic fibers.
  • the range is preferably .5 to 25.0/75.0.
  • This aspect is advantageous because all of the storage stability, shape retention during spinning, unwinding property, and uniform adhesion on elastic fibers of the treatment agent for elastic fibers of the present invention can be further improved.
  • the silicone component (B) in the present invention preferably contains a silicone resin (B3) in addition to the dimethyl silicone (B1) and the dimethyl silicone (B2). This aspect is advantageous because the unwinding properties of the elastic fiber treatment agent of the present invention can be further improved.
  • the silicone resin (B3) is preferably contained in an amount of 0 to 3% by mass based on the total mass of the processing agent.
  • the silicone resin (B3) is not particularly limited in its type, but it is preferably selected from MQ silicone resin, MDQ silicone resin, T silicone resin, and MTQ silicone resin. The one selected from is more preferable.
  • MQ silicone resin selected from MQ silicone resin, MDQ silicone resin and MTQ silicone resin
  • M, D, T, and Q prefixed to silicone resin are generally used as a notation method for the siloxane unit that constitutes silicone resin
  • M has a general formula of R 1 R 2 R 3 SiO 1/ 2 is a monofunctional siloxane unit
  • D is a difunctional siloxane unit whose general formula is R 4 R 5 SiO 2/2
  • T is a trifunctional siloxane unit whose general formula is R 6 SiO 3/2 .
  • the unit Q is a tetrafunctional siloxane unit of the general formula SiO 4/2 .
  • R 1 to R 6 are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms
  • the general formula is -R 7 NHR 8 NH 2 (R 7 and R 8 are hydrocarbon groups having 2 or 3 carbon atoms) or -R 9
  • organic amino groups such as NH 2 (R 9 is a hydrocarbon group having 2 or 3 carbon atoms), vinyl groups, carbinol groups, and the like.
  • the silicone component (B) in the present invention includes dimethyl silicone having a kinematic viscosity of more than 12 mm 2 /s and less than 90 mm 2 /s, and phenyl silicone.
  • Modified silicone amino-modified silicone, amide-modified silicone, polyether-modified silicone, aminopolyether-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkyl aralkyl-modified silicone, alkyl polyether-modified silicone, ester-modified silicone, epoxy-modified silicone, carbinol-modified silicone, It may contain organically modified silicones such as mercapto-modified silicones and polyoxyalkylene-modified silicones.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably contains Guerbet alcohol (C), which is a monohydric aliphatic alcohol having a branched chain at the ⁇ -position of the alkyl chain. This aspect is advantageous because the storage stability of the elastic fiber treatment agent of the present invention can be further improved.
  • Guerbet alcohol (C) examples include 2-ethyl-1-propanol, 2-ethyl-1-butanol, 2-ethyl-1-hexanol, 2-ethyl-1-octanol, 2-ethyl-decanol, 2-Butyl-1-hexanol, 2-butyl-1-octanol, 2-butyl-1-decanol, 2-hexyl-1-octanol, 2-hexyl-1-decanol, 2-octyl-1-decanol, 2- Octyl-1-dodecanol, 2-hexyl-1-dodecanol, 2-(1,3,3-trimethylbutyl)-5,7,7-trimethyl-1-octanol, 2-(4-methylhexyl)-8- Examples include methyl-1-decanol, 2-(1,5-dimethylhexyl)-5,9-dimethyl-1-decanol,
  • other components (D) include, for example, ester oil produced from a fatty acid and alcohol, an antistatic agent, an antifoaming agent, an antioxidant, a preservative, and a rust preventive agent. etc. can be used together.
  • the amount of the other component (D) used in combination can be determined within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the treatment agent for elastic fibers of the present invention has excellent storage stability due to the above-mentioned structure, has good uniform adhesion on elastic fibers, good shape retention during spinning, and has excellent properties when stored for long periods of time. It exhibits excellent effects in all aspects of feeding. It is considered that the treatment agent for elastic fibers of the present invention improves the wettability of the treatment agent for elastic fibers to the elastic fibers due to its composition containing dimethyl silicone (B1) as an essential component, allowing the treatment agent to adhere more uniformly. are doing. In addition to the composition containing dimethyl silicone (B2) as an essential component, the treatment agent for elastic fibers of the present invention also contains mineral oil (A) as an essential component and a silicone component (B) based on the total mass of the treatment agent.
  • mineral oil (A) as an essential component
  • B silicone component
  • the elastic fiber treatment agent of the present invention has dimethyl silicone (B2) as an essential component, dimethyl silicone (B2) forms a strong oil film on the elastic fibers and suppresses the sticking of yarns to each other. It is believed that this gives the elastic fiber good unwinding properties when stored for a long period of time. It is believed that the treatment agent for elastic fibers of the present invention improves stability during storage at low temperatures (5° C.) due to its composition containing dimethyl silicone (B1) and dimethyl silicone (B2) as essential components.
  • elastic fibers to which the elastic fiber treatment agent of the present invention is attached are not particularly limited, but include polyester elastic fibers, polyamide elastic fibers, polyolefin elastic fibers, polyurethane elastic fibers, and the like. Among these, polyurethane elastic fibers are preferred. In such a case, the effect of the present invention can be more effectively expressed.
  • the amount of the elastic fiber treatment agent of the present invention attached to the elastic fiber is not particularly limited, but from the viewpoint of further improving the effects of the present invention, it is preferably attached in a range of 0.1% by mass or more and 10% by mass or less. .
  • the method for producing elastic fibers according to the present invention is obtained by supplying elastic fibers with the treatment agent for elastic fibers according to the present invention.
  • a method of lubricating the treatment agent it is preferable to apply the treatment agent to the elastic fibers in the spinning process of the elastic fibers by a neat lubricating method without diluting the treatment agent.
  • known methods such as a roller lubrication method, a guide lubrication method, a spray lubrication method and the like can be applied.
  • the oil supply roller is generally located between the spinneret and the winding traverse, and can also be applied to the manufacturing method of the present invention.
  • the method for producing the elastic fiber itself used in the present invention is not particularly limited, and can be produced by any known method. Examples include wet spinning, melt spinning, and dry spinning. Among these, the dry spinning method is preferably applied from the viewpoint of superior quality of elastic fibers and production efficiency.
  • A-1 Mineral oil with a kinematic viscosity of 4.4 mm 2 /s (30°C)
  • A-2 Mineral oil with a kinematic viscosity of 9.0 mm 2 /s (30°C)
  • A-3 Kinematic viscosity 9.4 mm 2 /s (30°C)
  • Mineral oil A-4 Mineral oil with a kinematic viscosity of 9.8 mm 2 /s (30°C)
  • A-5 Mineral oil with a kinematic viscosity of 11.4 mm 2 /s (30°C)
  • A-6 Dynamic Mineral oil with a viscosity of 12.8 mm 2 /s (30°C)
  • A-7 Mineral oil with a kinematic viscosity of 13.5 mm 2 /s (30°C)
  • A-8 Mineral oil with a kinematic viscosity of 37.0 mm 2 /s (30°C) mineral oil
  • C ⁇ Guerbet alcohol (C)>
  • C-1 2-butyl octanol
  • C-2 2-hexyldecanol
  • C-3 2-octyldodecanol
  • D-1 Tetrabutylphosphonium salt of alkylbenzenesulfonic acid
  • D-3 Sodium salt of di(2-ethylhexyl)sulfosuccinic acid
  • the standard deviation of T2 at this time was determined and evaluated based on the following criteria. [Evaluation criteria for uniform adhesion] ⁇ : The standard deviation of T2 is less than 1.5 (the oil is evenly applied and there is almost no tension fluctuation when the fiber rubs against the chrome-plated satin pin.) ⁇ : Standard deviation of T2 is 1.5 or more and less than 1.7 (the oil is almost uniformly adhered, and there is a slight fluctuation in tension when the fiber rubs against the chrome-plated satin pin, but there is no problem with operation) ) ⁇ : Standard deviation of T2 is 1.7 or more and less than 2.0 (the oil is almost uniformly adhered, and there is a tension fluctuation when the fiber rubs against the chrome-plated satin pin, but there is no problem with operation) .) ⁇ : Standard deviation of T2 is 2.0 or more (the oil agent is not uniformly attached, and when the fibers rub against the chrome-plated matte pin, the tension fluctuates greatly, which causes problems during operation.)
  • a first drive roller and a first release roller that are in constant contact with the first drive roller constitute a feeding section on one side, and a winding section is configured with a second drive roller and a second release roller that are in constant contact with the same on the opposite side, The winding section was installed horizontally at a distance of 20 cm from the sending section.
  • a polyurethane elastic fiber package coated with each treatment agent was attached to the first drive roller, and the spool was unwound to a thickness of 2 mm, and then wound onto the second drive roller.
  • Examples 1 to 24 which are specific examples of the treatment agent for elastic fibers of the present invention, are characterized by (1) storage stability of the treatment agent, (2) uniform adhesion, and (3) shape. It was confirmed that the product was very useful, as all evaluation results for retention and (4) unwinding performance were in the range of good ( ⁇ ) to no problem for operation ( ⁇ ).
  • Comparative Examples 1 and 2 in which the content of silicone component (B) with respect to the total mass of the treatment agent is out of the scope of the present invention, and Comparative Example 3 which does not contain dimethyl silicone (B2), are in accordance with the present invention.
  • Example 14 it was found that (3) it was inferior in shape retention.
  • Comparative Example 5 which does not contain the mineral oil (A) of the present invention, has the following characteristics: (1) storage stability of the processing agent and (3) shape retention. , 7 is characterized by (1) storage stability of the treatment agent and (2) uniform adhesion, and Comparative Example 9, which does not contain both the dimethyl silicone (B1) and dimethyl silicone (B2) of the present invention, is characterized by (1) treatment. It was revealed that the storage stability of the agent, (2) uniform adhesion, and (4) unravelability were poor.

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Abstract

弾性繊維上での均一付着性及び、紡糸時の形状保持性が良好で、弾性繊維を長期間保管した際の解舒性に優れた、保存安定性に優れた弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供することを課題とする。解決手段として、本発明の弾性繊維用処理剤は、鉱物油（Ａ）と、下記のジメチルシリコーン（Ｂ１）、及び下記のジメチルシリコーン（Ｂ２）を含むシリコーン成分（Ｂ）と、を含有し、処理剤の全質量に対して、前記シリコーン成分（Ｂ）を１～３５質量％の範囲で含有し、ジメチルシリコーン（Ｂ１）は、２５℃における動粘度が１２ｍｍ２／ｓ以下であるジメチルシリコーンであり、ジメチルシリコーン（Ｂ２）は、２５℃における動粘度が９０ｍｍ２／ｓ以上であるジメチルシリコーンであることを特徴とする。

Description

弾性繊維用処理剤、及び弾性繊維
　本発明は、特定の動粘度を有するジメチルシリコーン２種類を含有する弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維に関する。
　ポリウレタン系弾性繊維等の弾性繊維は、他の合成繊維に比べて、繊維間の粘着性が強いため、弾性繊維を紡糸し、パッケージに巻き取った後、該パッケージから引き出して加工工程に供する際、パッケージから安定して解舒することが難しいだけでなく、紡糸した弾性繊維の形状保持性が低いと、パッケージの巻き糸が崩れるという問題があった。
　また、弾性繊維用処理剤の均一付着性が不足すると、糸切れや張力斑が発生する他、弾性繊維用処理剤の保存安定性の課題もあった。
　これらの問題を解決するために、弾性繊維の平滑性を向上させる炭化水素油等の平滑剤を含有する弾性繊維用処理剤が提案されている。例えば、ベース成分、ＨＬＢが３～１５のノニオン界面活性剤を０．０１～３０質量％含有する弾性繊維用処理剤（特許文献１）、ベース成分と、水、炭素数１～１５の炭化水素基を有する低級アルコール、又は該低級アルコールのアルキレンオキサイド付加物を０．１～２０質量％、乳化剤を０．１～３０質量％含有する弾性繊維用処理剤（特許文献２）、ポリオキシエチレン骨格の含有量が分子中に２０～８０質量％であるポリオキシアルキレンエーテル変性ポリシロキサンを含有する弾性繊維用油剤（特許文献３）などであるが、上記の問題を全て解決する弾性繊維用油剤は、未だ提案されていない。
特開２００７－１００２９１号公報 特開２００３－１４７６７５号公報 特開平０９－２６８４７７号公報
　本発明は、保存安定性に優れ、弾性繊維上での均一付着性及び、紡糸時の形状保持性が良好であり、弾性繊維を長期間保管した際の解舒性に優れた弾性繊維用処理剤及びかかる弾性繊維用処理剤が付着している弾性繊維を提供することを課題としている。
　本発明者は上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の動粘度を有するジメチルシリコーンを２種類併用し、これらを含有するシリコーン成分を特定量含有することにより、保存安定性、弾性繊維上での均一付着性、紡糸時の形状保持性及び、弾性繊維を長期間保管した際の解舒性全てに優れた弾性繊維用処理剤とし得ることを見出し、上記課題を解決するに至ったものである。
　本発明は、具体的には次の事項を要旨とする。
１．鉱物油（Ａ）と、下記のジメチルシリコーン（Ｂ１）、及び下記のジメチルシリコーン（Ｂ２）を含むシリコーン成分（Ｂ）と、を含有し、処理剤の全質量に対して、前記シリコーン成分（Ｂ）を１～３５質量％の範囲で含有することを特徴とする弾性繊維用処理剤。
　ジメチルシリコーン（Ｂ１）：２５℃における動粘度が１２ｍｍ２／ｓ以下であるジメチルシリコーン。
　ジメチルシリコーン（Ｂ２）：２５℃における動粘度が９０ｍｍ２／ｓ以上であるジメチルシリコーン。
２．処理剤の全質量に対して、前記シリコーン成分（Ｂ）を１０～３５質量％の範囲で含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
３．前記ジメチルシリコーン（Ｂ１）、及び前記ジメチルシリコーン（Ｂ２）の質量比が、ジメチルシリコーン（Ｂ１）／ジメチルシリコーン（Ｂ２）＝９７．５／２．５～２５．０／７５．０である１．に記載の弾性繊維用処理剤。
４．前記鉱物油（Ａ）が、３０℃における動粘度が１０ｍｍ２／ｓ以下である鉱物油を含む１．に記載の弾性繊維用処理剤。
５．シリコーン成分（Ｂ）が、更にシリコーンレジン（Ｂ３）を含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
６．更に、ゲルベアルコール（Ｃ）を含有する１．に記載の弾性繊維用処理剤。
７．１．～６．のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする弾性繊維。
　本発明の弾性繊維用処理剤は保存安定性に優れているため、弾性繊維用処理剤の運搬や保管の際に分離や沈殿が生じることが無く有用である。
　また、本発明の弾性繊維用処理剤は、弾性繊維上での均一付着性に優れており、糸切れや張力斑が発生することが無い。
　さらに、本発明の弾性繊維用処理剤は、紡糸時の形状保持性に優れているため、パッケージに巻き取った後の巻き糸が崩れることが無く、さらに、パッケージを長期間保管した際の解舒性にも優れている。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、保存安定性、弾性繊維上での均一付着性、紡糸時の形状保持性及び、解舒性全てにおいて優れており、非常に有用である。
＜鉱物油（Ａ）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、鉱物油（Ａ）を含有するものである。
　鉱物油（Ａ）としては、例えば芳香族系炭化水素、パラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素等が挙げられる。より具体的には、例えば、スピンドル油、流動パラフィン等が挙げられる。これらの鉱物油は、粘度等によって規定される市販品１種以上を適宜採用してもよい。
　本発明の鉱物油（Ａ）は、３０℃における動粘度が１０ｍｍ２／ｓ以下のものが好ましい。この態様により、本発明の弾性繊維用処理剤の紡糸時の形状保持性をより向上させることができるので有利である。本発明の弾性繊維用処理剤は、３０℃における動粘度が１０ｍｍ２／ｓ以下の鉱物油と、それ以外の鉱物油を併用しても良い。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、処理剤の全質量に対して、鉱物油（Ａ）を４０～９５質量％の範囲で含有することが好ましく、５０～９３質量％の範囲で含有することがより好ましく、６０～８８質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
　なお、本発明における、３０℃における動粘度は、キャノンフェンスケ粘度計を用いて測定される数値を意味する。
＜ジメチルシリコーン（Ｂ１）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、２５℃における動粘度が１２ｍｍ２／ｓ以下であるジメチルシリコーン（Ｂ１）を含有するものである。ジメチルシリコーン（Ｂ１）は、動粘度が１２ｍｍ２／ｓ以下のものを２種以上併用してもよい。
　ジメチルシリコーン（Ｂ１）の動粘度は、１１ｍｍ２／ｓ以下であることが好ましく、１０ｍｍ２／ｓ以下であることがより好ましい。また、ジメチルシリコーン（Ｂ１）の動粘度の下限値は、特に制限されないが、１ｍｍ２／ｓ以上であることが好ましく、２ｍｍ２/ｓ以上であることがより好ましく、５ｍｍ２／ｓ以上であることがさらに好ましい。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ１）を処理剤の全質量に対して、１～３４質量％の範囲で含有することが好ましく、２～３４質量％の範囲で含有することがより好ましく、２．５～３４質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
＜ジメチルシリコーン（Ｂ２）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、２５℃における動粘度が９０ｍｍ２／ｓ以上であるジメチルシリコーン（Ｂ２）を含有するものである。ジメチルシリコーン（Ｂ２）は、動粘度が９０ｍｍ２／ｓ以上のものを２種以上併用してもよい。
　ジメチルシリコーン（Ｂ２）の動粘度の上限値は、特に制限されないが、１０００００ｍｍ２／ｓ以下であることが好ましく、５００００ｍｍ２／ｓ以下であることがより好ましく、１００００ｍｍ２／ｓ以下であることがさらに好ましい。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ２）を処理剤の全質量に対して、０．０５～３３質量％の範囲で含有することが好ましく、０．１～３０質量％の範囲で含有することがより好ましく、０．１～２７質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
＜シリコーン成分（Ｂ）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、上記ジメチルシリコーン（Ｂ１）と上記ジメチルシリコーン（Ｂ２）を含有するシリコーン成分（Ｂ）を、処理剤の全質量に対して１～３５質量％の範囲で含有するものである。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、上記鉱物油（Ａ）とこのシリコーン成分（Ｂ）を含有することにより、処理剤自体の保存安定性に優れるのみならず、弾性繊維上での均一付着性、紡糸時の形状保持性及び、パッケージを長期間保管した際の解舒性に優れているという、非常に優れた効果を発揮するものである。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、上記鉱物油（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）を、処理剤の全質量に対して７５～１００質量％の範囲で含有することが好ましく、８５～１００質量％の範囲で含有することがより好ましく、９２～１００質量％の範囲で含有することがさらに好ましい。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、シリコーン成分（Ｂ）を、処理剤の全質量に対して１０～３５質量％の範囲で含有することが好ましい。この態様により、本発明の弾性繊維用処理剤の弾性繊維上での均一付着性をより向上させることができるので有利である。
　本発明におけるシリコーン成分（Ｂ）中の、上記ジメチルシリコーン（Ｂ１）と上記ジメチルシリコーン（Ｂ２）の割合は、その質量比が、ジメチルシリコーン（Ｂ１）／ジメチルシリコーン（Ｂ２）＝９７．５／２．５～２５．０／７５．０であることが好ましい。この態様により、本発明の弾性繊維用処理剤の保存安定性、紡糸時の形状保持性、解舒性及び弾性繊維上での均一付着性全てを、より向上させることができるので有利である。
　上記ジメチルシリコーン（Ｂ１）と上記ジメチルシリコーン（Ｂ２）の割合は、その質量比が、ジメチルシリコーン（Ｂ１）／ジメチルシリコーン（Ｂ２）＝９７．５／２．５～２５．５／７４．５であることがより好ましく、９７．１／２．９～２６．５／７３．５であることがさらに好ましい。
　本発明におけるシリコーン成分（Ｂ）は、上記ジメチルシリコーン（Ｂ１）や上記ジメチルシリコーン（Ｂ２）以外に、シリコーンレジン（Ｂ３）を含有することが好ましい。この態様により、本発明の弾性繊維用処理剤の解舒性をより向上させることができるので有利である。シリコーンレジン（Ｂ３）は、処理剤の全質量に対して０～３質量％の範囲で含有することが好ましい。
　シリコーンレジン（Ｂ３）としては、その種類に特に制限はないが、ＭＱシリコーンレジン、ＭＤＱシリコーンレジン、Ｔシリコーンレジン及びＭＴＱシリコーンレジンから選ばれるものが好ましく、ＭＱシリコーンレジン、ＭＤＱシリコーンレジン及びＭＴＱシリコーンレジンから選ばれるものがより好ましい。なかでも、シリコーンレジンとして、ＭＱシリコーンレジン、ＭＤＱシリコーンレジン及びＭＴＱシリコーンレジンから選ばれるものを用いる場合、Ｍ／Ｑ比が０．５～１．１であるものを用いるのが特に好ましい。尚、シリコーンレジンに冠したＭ、Ｄ、Ｔ、Ｑはシリコーンレジンを構成するシロキサン単位の表記方法として一般的に使用されているもので、Ｍは一般式がＲ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２で示される１官能性シロキサン単位、Ｄは一般式がＲ４Ｒ５ＳｉＯ２／２で示される２官能性シロキサン単位、Ｔは一般式がＲ６ＳｉＯ３／２で示される３官能性シロキサン単位、Ｑは一般式がＳｉＯ４／２で示される４官能性シロキサン単位である。ここで、Ｒ１～Ｒ６は炭素数１～２４の炭化水素基、一般式が－Ｒ７ＮＨＲ８ＮＨ２（Ｒ７及びＲ８は炭素数２又は３の炭化水素基）や－Ｒ９ＮＨ２（Ｒ９は炭素数２又は３の炭化水素基）等で示される有機アミノ基、ビニル基、カルビノール基等である。
　本発明におけるシリコーン成分（Ｂ）は、上記ジメチルシリコーン（Ｂ１）、（Ｂ２）及びシリコーンレジン（Ｂ３）以外に、動粘度が１２ｍｍ２／ｓより大きく９０ｍｍ２／ｓより小さいジメチルシリコーンのほか、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等の有機変性シリコーンを含有してもよい。
＜ゲルベアルコール（Ｃ）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、アルキル鎖のβ位に分岐鎖を有する１価脂肪族アルコールであるゲルベアルコール（Ｃ）を含有することが好ましい。この態様により、本発明の弾性繊維用処理剤の保存安定性をより向上させることができるので有利である。
　ゲルベアルコール（Ｃ）の具体例としては、例えば２－エチル－１－プロパノール、２－エチル－１－ブタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、２－エチル－１－オクタノール、２－エチル－デカノール、２－ブチル－１－ヘキサノール、２－ブチル－１－オクタノール、２－ブチル－１－デカノール、２－ヘキシル－１－オクタノール、２－ヘキシル－１－デカノール、２－オクチル－１－デカノール、２－オクチル－１－ドデカノール、２－ヘキシル－１－ドデカノール、２－（１，３，３－トリメチルブチル）－５，７，７－トリメチル－１－オクタノール、２－（４－メチルヘキシル）－８－メチル－１－デカノール、２－（１，５－ジメチルヘキシル）－５，９－ジメチル－１－デカノール等が挙げられる。
　ゲルベアルコール（Ｃ）としては、炭素数６～２４のゲルベアルコールが好ましく、炭素数１２～２４のゲルベアルコールがより好ましい。
＜その他の成分（Ｄ）＞
　本発明の弾性繊維用処理剤は、その他の成分（Ｄ）として、例えば、脂肪酸とアルコールとから製造されるエステル油や、制電剤、消泡剤、酸化防止剤、防腐剤、防錆剤等を併用することができる。その他の成分（Ｄ）の併用量は、本発明の効果を損なわない範囲内において規定することができる。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、上記構成により保存安定性に優れ、弾性繊維上での均一付着性及び、紡糸時の形状保持性が良好であり、弾性繊維を長期間保管した際の解舒性の全てにおいて優れた効果を発揮するものである。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ１）を必須成分とする構成により、弾性繊維に対する弾性繊維用処理剤の濡れ性を向上させて、より均一に処理剤が付着するものと考察している。
　また、本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ２）を必須成分とする構成に加えて、鉱物油（Ａ）を必須成分として、シリコーン成分（Ｂ）を処理剤の全質量に対して１～３５質量％の範囲を含有することにより、弾性繊維同士の糸滑りを抑制し、巻き糸の形状保持性を良化させているものと考察している。
　さらに、本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ２）を必須成分とする構成により、ジメチルシリコーン（Ｂ２）が、弾性繊維上で強固な油膜を形成し、糸同士の膠着を抑制して、弾性繊維を長期間保管した際の解舒性を良好なものとしていると考えている。
　本発明の弾性繊維用処理剤は、ジメチルシリコーン（Ｂ１）とジメチルシリコーン（Ｂ２）を必須成分とする構成により、低温（５℃）における保管時の安定性を向上させるものと考えている。
＜弾性繊維＞
　本発明の弾性繊維用処理剤を付着させる弾性繊維の具体例としては、特に制限はないが、例えばポリエステル系弾性繊維、ポリアミド系弾性繊維、ポリオレフィン系弾性繊維、ポリウレタン系弾性繊維等が挙げられる。これらの中でもポリウレタン系弾性繊維が好ましい。かかる場合に本発明の効果の発現をより高くすることができる。
　本発明の弾性繊維用処理剤の弾性繊維に対する付着量は、特に制限はないが、本発明の効果をより向上させる観点から０．１質量％以上１０質量％以下の範囲で付着させることが好ましい。
　本発明における弾性繊維の製造方法は、本発明の弾性繊維用処理剤を弾性繊維に給油することにより得られる。処理剤の給油方法としては、希釈することなくニート給油法により、弾性繊維の紡糸工程において弾性繊維に付着させる方法が好ましい。付着方法としては、例えばローラー給油法、ガイド給油法、スプレー給油法等の公知の方法が適用できる。給油ローラーは、通常口金から巻き取りトラバースまでの間に位置させることが一般的であり、本発明の製造方法にも適用できる。これらの中でも、延伸ローラーと延伸ローラーの間に位置する給油ローラーにて本発明の弾性繊維用処理剤を弾性繊維、例えばポリウレタン系弾性繊維に付着させることが、本発明の効果を顕著に発現させるために好ましい。
　本発明に用いる弾性繊維自体の製造方法は、特に限定されず、公知の方法で製造が可能である。例えば湿式紡糸法、溶融紡糸法、乾式紡糸法等が挙げられる。これらの中でも、弾性繊維の品質及び製造効率が優れる観点から乾式紡糸法が好ましく適用される。
　以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明の技術範囲はこれらにより限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。
＜実施例１～２４、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤＞
　実施例１～２４の弾性繊維用処理剤は下記表１に、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤は下記表２に、それぞれ示された組成に基づいて、各成分をよく混合して均一にすることで各弾性繊維用処理剤を調製した。
　表１に記載した各成分の詳細は以下のとおりである。
＜鉱物油（Ａ）＞
　Ａ－１：動粘度４．４ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－２：動粘度９．０ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－３：動粘度９．４ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－４：動粘度９．８ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－５：動粘度１１．４ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－６：動粘度１２．８ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－７：動粘度１３．５ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
　Ａ－８：動粘度３７．０ｍｍ２／ｓ（３０℃）の鉱物油
＜ジメチルシリコーン（Ｂ１）＞
　Ｂ１－１：動粘度５ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ１－２：動粘度１０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ１－３：動粘度９ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
＜ジメチルシリコーン（Ｂ２）＞
　Ｂ２－１：動粘度１００ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ２－２：動粘度１０００ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ２－３：動粘度３０００ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ２－４：動粘度１００００ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ２－５：動粘度９０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
＜シリコーンレジン（Ｂ３）＞
　Ｂ３－１：アミノ変性シリコーンレジン
　Ｂ３－２：シリコーンレジン
＜その他のシリコーン成分＞
　Ｂ４－１：動粘度１５ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ４－２：動粘度５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のジメチルシリコーン
　Ｂ４－３：動粘度４ ｍｍ２／ｓ（２５℃）の環状シロキサン５量体
　Ｂ４－４：動粘度６０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のアミノ変性シリコーン（モノアミン型、当量４１００ｇ／ｍｏＬ）
　Ｂ４－５：動粘度４５０ｍｍ２／ｓ（２５℃）のアミノ変性シリコーン（ジアミン型、当量５７００ｇ／ｍｏＬ）
＜ゲルベアルコール（Ｃ）＞
　Ｃ－１：２－ブチルオクタノール
　Ｃ－２：２－ヘキシルデカノール
　Ｃ－３：２－オクチルドデカノール
＜その他成分＞
　Ｄ－１：アルキルベンゼンスルホン酸のテトラブチルホスホニウム塩
　Ｄ－２：グリセリンの縮合物(平均縮合度＝５)とリシノール酸のエステル
　Ｄ－３：ジ（２－エチルヘキシル)スルホコハク酸のナトリウム塩
＜評価方法及び評価基準＞
（１）処理剤の保存安定性に関する評価
［処理剤の保存安定性の評価方法］
　上記実施例と比較例の弾性繊維用処理剤を、５℃の環境下で１ヵ月静置し、下記の基準で処理剤の保存安定性を評価した。
［処理剤の保存安定性の評価基準］
　◎◎：沈殿や分離が無く、調製時と同様に均一な状態を保っている。
　◎：ごくわずかに沈殿を生じるが、室温において静置すると調製時と同様に均一な状態に復元する。
　〇：沈殿を生じるが、室温条件で撹拌することで調製時と同様に均一な状態に復元する。
　×：沈殿、分離が生じる。室温条件で攪拌しても、均一な状態に復元しない。
（２）均一付着性に関する評価
［均一付着性の評価方法］
　摩擦測定メーター（エイコー測器社製、ＳＡＭＰＬＥ　ＦＲＩＣＴＩＯＮ　ＵＮＩＴ　ＭＯＤＥＬ　ＴＢ－１）を用い、２つのフリーローラー間に直径１ｃｍで表面粗度２Ｓのクロムメッキ梨地ピンを配置し、このクロムメッキ梨地ピンに対し、ポリウレタン系弾性繊維パッケージから引き出したポリウレタン系弾性繊維を、接触角度が９０度となるようセットした。
　２５℃で６０％ＲＨの条件下、入側で初期張力（Ｔ１）５ｇをかけ、１００ｍ／分の速度で走行させたときの出側の２次張力（Ｔ２）を０．１秒毎に１分間測定した。この時のＴ２の標準偏差を求め、次の基準で評価した。
［均一付着性の評価基準］
　◎◎：Ｔ２の標準偏差が１．５未満（油剤が均一に付着しており、繊維がクロムメッキ梨地ピンと擦過した際に張力変動がほとんどない状態である。）
　◎：Ｔ２の標準偏差が１．５以上1．７未満（油剤がほぼ均一に付着しており、繊維がクロムメッキ梨地ピンと擦過した際に張力変動が僅かにあるが、操業に問題はない状態である。）
　○：Ｔ２の標準偏差が１．７以上２．０未満（油剤がほぼ均一に付着しており、繊維がクロムメッキ梨地ピンと擦過した際に張力変動があるが、操業に問題はない状態である。）
　×：Ｔ２の標準偏差が２．０以上（油剤が均一に付着しておらず、繊維がクロムメッキ梨地ピンと擦過した際に張力変動が大きく、操業時に問題となる状態である。）
（３）形状保持性に関する評価方法
［形状保持性の評価方法］
　２０デニールのポリウレタン系弾性繊維に処理剤をノズル給油法で５．０％付着させ、巻き取り速度５５０ｍ／分で、長さ５７ｍｍの円筒状紙管に、巻き幅４２ｍｍを与えるトラバースガイドを介して、サーフェイスドライブの巻取機を用いて５００ｇ巻き取り、ポリウレタン系弾性繊維のパッケージを得た。
　得られたポリウレタン系弾性繊維のパッケージについて、巻き幅の最大値（Ｗｍａｘ）と最小幅（Ｗｍｉｎ）を計測し、バルジ（双方の差「Ｗｍａｘ－Ｗｍｉｎ」）を求め、下記の基準で評価した。
［形状保持性の評価基準］
　◎◎：バルジが３ｍｍ未満
　◎：バルジが３ｍｍ以上４．５ｍｍ未満
　○：バルジが４．５ｍｍ以上６．０ｍｍ未満
　×：バルジが６．０ｍｍ以上
（４）解舒性に関する評価
［解舒性の評価方法］
　片側に第１駆動ローラーとこれに常時接する第１遊離ローラーとで送り出し部を構成し、また反対側に第２駆動ローラーとこれに常時接する第２遊離ローラーとで巻き取り部を構成して、該送り出し部に対し該巻き取り部を水平方向で２０ｃｍ離して設置した。
　第１駆動ローラーに各処理剤を付与したポリウレタン系弾性繊維のパッケージを装着し、糸巻の厚さが２ｍｍになるまで解舒して、第２駆動ローラーに巻き取った。
　第１駆動ローラーからのポリウレタン系弾性繊維の送り出し速度を５０ｍ／分で固定する一方、第２駆動ローラーへのポリウレタン系弾性繊維の巻き取り速度を５０ｍ／分より徐々に上げて、ポリウレタン系弾性繊維をパッケージから強制解舒した。
　この強制解舒時において、送り出し部分と巻き取り部分との間でポリウレタン系弾性繊維の踊りがなくなる時点での巻き取り速度Ｖ（ｍ／分）を測定し、下記の算出式から解舒性（％）を求め、下記の基準で評価した。
［算出式］
　解舒性（％）＝（Ｖ－５０）÷５０×１００＝（Ｖ－５０）×２
［解舒性の評価基準］
　◎◎：解舒性が１５０％未満（全く問題なく、安定に解舒できる状態である。）
　◎：解舒性が１５０％以上１６５％未満（糸の引き出しに僅かに抵抗があるが、糸切れは無く、操業に問題はない状態である。）
　○：解舒性が１６５％以上１８０％未満（糸の引き出しに抵抗があるが、糸切れは無く、操業に問題はない状態である。）
　×：解舒性が１８０％以上（糸の引き出しに抵抗がある。糸切れもあって、操業時に問題となる状態である。）
　上記の（１）処理剤の保存安定性、（２）均一付着性、（３）形状保持性、（４）解舒性の評価結果を、実施例１～２４の弾性繊維用処理剤は表３に、比較例１～１１の弾性繊維用処理剤は表４にまとめて示す。
　上記表１～４に示すとおり、本発明の弾性繊維用処理剤の具体例である実施例１～２４は、（１）処理剤の保存安定性、（２）均一付着性、（３）形状保持性、（４）解舒性の全ての評価結果が、良好（◎◎）～操業に問題ない程度（○）の範囲であることから、非常に有用であることが確認された。
　これに対して、処理剤の全質量に対するシリコーン成分（Ｂ）の含有量が、本発明の範囲から外れる比較例１、２や、ジメチルシリコーン（Ｂ２）を含有しない比較例３は、本発明の弾性繊維用処理剤、例えば実施例１４と比較すると、（３）形状保持性に劣るものであることが明らかとなった。
　また、本発明の鉱物油（Ａ）を含有しない比較例５は、（１）処理剤の保存安定性と（３）形状保持性に、本発明のジメチルシリコーン（Ｂ１）を含有しない比較例６、７は、（１）処理剤の保存安定性と（２）均一付着性に、さらに、本発明のジメチルシリコーン（Ｂ１）とジメチルシリコーン（Ｂ２）共に含有しない比較例９は、（１）処理剤の保存安定性、（２）均一付着性、（４）解舒性に、それぞれ劣ることが明らかとなった。

Claims (7)

  1. 　鉱物油（Ａ）と、下記のジメチルシリコーン（Ｂ１）、及び下記のジメチルシリコーン（Ｂ２）を含むシリコーン成分（Ｂ）と、を含有し、処理剤の全質量に対して、前記シリコーン成分（Ｂ）を１～３５質量％の範囲で含有することを特徴とする弾性繊維用処理剤。
    　ジメチルシリコーン（Ｂ１）：２５℃における動粘度が１２ｍｍ２／ｓ以下であるジメチルシリコーン。
    　ジメチルシリコーン（Ｂ２）：２５℃における動粘度が９０ｍｍ２／ｓ以上であるジメチルシリコーン。
  2. 　処理剤の全質量に対して、前記シリコーン成分（Ｂ）を１０～３５質量％の範囲で含有する請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  3. 　前記ジメチルシリコーン（Ｂ１）、及び前記ジメチルシリコーン（Ｂ２）の質量比が、ジメチルシリコーン（Ｂ１）／ジメチルシリコーン（Ｂ２）＝９７．５／２．５～２５．０／７５．０である請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  4. 　前記鉱物油（Ａ）が、３０℃における動粘度が１０ｍｍ２／ｓ以下である鉱物油を含む請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  5. 　シリコーン成分（Ｂ）が、更にシリコーンレジン（Ｂ３）を含有する請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  6. 　更に、ゲルベアルコール（Ｃ）を含有する請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
  7. 　請求項１～６のいずれか一項に記載の弾性繊維用処理剤が付着していることを特徴とする弾性繊維。
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