WO2023100810A1 - ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法 - Google Patents

ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法 Download PDF

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    • A63H3/44Dolls' hair or wigs; Eyelashes; Eyebrows

Definitions

  • the present invention relates to a method for treating keratin substances or fibers for headdress products.
  • Keratin substances are sometimes colored for the purpose of improving fashion, such as by dyeing hair with a hair dye or nail dyeing with manicure. There is also a need to freely change the hair and nail color at the desired timing, such as easily changing the color of the hair and nails, coloring the hair and nails while on vacation and then turning off the coloring after the vacation. is increasing.
  • the coloring effect of keratin substances or fibers for head ornaments such as wigs may be lost due to friction caused by daily living activities or one wash. Therefore, a technique has been studied that provides good color retention when a keratin substance or fiber for headdress products is colored, and allows the coloring to be easily restored when it is desired to turn off the coloring.
  • Patent Document 1 a neutralization reaction type resin that exhibits water resistance when unneutralized and becomes clearly water-soluble after neutralization is dried in an unneutralized state.
  • the film after washing uses a non-neutralized water-resistant and wash-resistant resin as an adhesive resin, which has wash resistance that cannot be easily washed off with an acidic or neutral hair detergent.
  • a colored hair dye capable of removing colored hair with a neutralizer a method for coloring hair using the same, and a method for removing colored hair.
  • the colored hair dye after enjoying "fashionable dyeing" by using a colored hair dye agent of a favorite color for a certain period of time, the effect is instantly released at any time, and the hair is restored to its original hair color and hair texture. It is described that it will be possible to return to
  • a method for treating keratinous substances or fibers for headdresses comprising: Step (I) A step of applying a first agent to a keratin substance or headdress fiber to form a film; Step (II) applying a second agent to the film-formed keratin substance or headdress fiber to remove the film;
  • the first agent contains component (A): a silicone film-forming agent that is solid at 25° C., and component (B): an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group, and the second agent. contains component (C): an oil agent.
  • Component (A) a first agent containing a silicone film-forming agent that is solid at 25°C
  • component (B) an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group
  • component ( C) A kit for treating textiles for keratinous substances or headdresses, comprising a second agent containing an oily agent.
  • the effect of treating a keratin substance or a fiber for headdress products with a treatment agent is long lasting, the feeling after the treatment is good, and the treatment agent can be easily removed from the keratin substance or the fiber for headdress products.
  • the present invention relates to a method for treating a keratinous substance or a fiber for headdresses, which is excellent in both quick-drying property and feel after removal of the treatment agent.
  • the inventor of the present invention has found that the above problems can be solved by a method including a step of treating a keratin substance or fiber for headdress products with a predetermined first agent and second agent, and has completed the present invention.
  • the effect of treating a keratin substance or a fiber for headdress products with a treatment agent is long lasting, the feeling after the treatment is good, and the treatment agent can be easily removed from the keratin substance or the fiber for headdress products.
  • the keratin substance or fiber for headdress products after removal of the treatment agent is excellent in both quick-drying property and feel.
  • the first agent is a hair dye containing a coloring agent
  • the hair dyed with the hair dye has high resistance to shampooing, excellent color retention, and good touch after dyeing.
  • the coloring caused by the hair dye can be easily restored by treatment with the second agent, and the quick-drying property and feel of the hair after the removal of the coloring are excellent.
  • Polymer means a compound corresponding to the repetition of one or more units (these units are derived from compounds known as monomers). This or these units are repeated at least twice, preferably at least three times.
  • keratinous substance refers to, for example, the skin of animals such as humans, eyebrows, eyelashes, hair, nails, etc., as well as artificially produced keratinous substances (excluding fibers for head ornaments). ) etc. are also included.
  • “Hair” means human hair on the head, but also includes hair that has been cut off from the human head.
  • Headdress product as used herein means, for example, hair wigs, wigs, weaving, hair extensions, braided hair, hair accessories, doll hair and the like.
  • Headdress fiber as used herein means a fiber used in said headdress product.
  • Hydrophobic as used herein, means that a substance has a solubility in water of less than 1% by weight at 25°C.
  • Fanm-forming as used herein, means leaving a solid film on the substrate to which it is applied.
  • Volatile as used herein, means having a boiling point of 260° C. or less at atmospheric pressure.
  • the method for treating a keratin substance or headdress fiber of the present invention comprises step (I): a step of applying a first agent to the keratin substance or headdress fiber to form a film. and a step (II) of applying a second agent to the film-formed keratin substance or headdress fiber to remove the film, wherein the first agent comprises component (A): A method in which a silicone film-forming agent that is solid at 25° C.
  • the treatment effect of the keratin substance or headdress fiber after treatment with the treatment agent (first agent) is long lasting, and the feel is good, and the second agent provides keratin.
  • the treatment agent (film formed by the first agent) can be easily removed from the substance or the fiber for headdress products, and the keratin substance or fiber for headdress products after removal of the treatment agent (film) has both quick drying and feel. become excellent.
  • the phrase "the feel of the keratin substance or headdress fiber after treatment with the treatment agent (first agent) is good” means that the keratin substance or the keratin substance after treatment with the first agent in step (I) or It means that the fiber for headdress products has a smooth feel, and if the keratinous substance is hair, it means that the hair after treatment has good finger combability. Further, “the keratin substance or the fiber for headdress products after removal of the treatment agent has a good feel” means that the keratin substance or the fiber for headdress products is not sticky after the film removal in step (II). The above effects of the present invention can be specifically evaluated by the methods described in Examples.
  • the first agent used in step (I) contains component (A) and component (B).
  • Component (A) is a hydrophobic film-forming agent that is solid at 25° C., and can form a hydrophobic film by applying the first agent containing component (A) to keratin materials or headdress fabrics. . Since the component (A) can maintain the strength and durability of the film, the first agent improves the durability of the film formed on the surface of the keratin substance or fiber for headdress products against rubbing, washing, etc., and improves the treatment effect of the first agent. can be sustained.
  • the quick-drying property of the keratin substance or headdress fiber after the film removal in step (II) can be improved, and the stickiness can be suppressed.
  • the first agent contains a coloring agent such as a pigment
  • the retention effect of the coloring agent in the film further improves the color retention of the keratin substance or headdress fiber after washing.
  • component (B) has a cationic group, it is believed that the keratin substance after treatment with the first agent can have a good feel to the touch.
  • component (B) is highly adsorbable to negatively charged keratin substances or headdress fibers, it is unevenly distributed on the side of the keratin substance or headdress fibers in the film formed by the first agent, It is thought that the film is strongly adhered to the surface, and the effect of preventing peeling of the film is enhanced.
  • the second agent used in step (II) contains component (C): oil.
  • the oil is preferably a liquid oil at 25° C., is easily compatible with the film formed on the surface of the keratin substance or headdress fiber in step (I), and is effective in speeding up the keratin substance or headdress fiber after the film is removed.
  • the film can be easily peeled off, dispersed and removed without impairing dryness and feel. Therefore, for example, when the first agent is a hair dye containing a coloring agent, the hair dyed with the hair dye has high resistance to washing, excellent color retention, and good touch after dyeing. In addition, it is believed that the coloring caused by the hair dye can be easily reversed by treatment with the second agent, and the quick-drying properties and feel of the hair after the hair dye removal are improved.
  • the action mechanism of the present invention is not limited to the above.
  • Keratin substances to which the method of the present invention is applied are preferably skin, eyebrows, eyelashes, hair, nails, and the like. Among these, hair is more preferable as the keratin substance from the viewpoint of applying the second agent.
  • the fibers for headdress products to which the method of the present invention is applied may be either naturally derived fibers or synthetic fibers, but naturally derived fibers are preferred.
  • Naturally-derived fibers refer to fibers collected from natural animals and plants (excluding human hair), or fibers artificially produced using proteins, polysaccharides, etc. as raw materials.
  • animal hair, keratin, collagen, casein, proteins such as proteins derived from soybeans, peanuts, corn, silk, etc., or artificially produced fibers using polysaccharides as raw materials are preferable.
  • Regenerated protein fibers made from collagen, casein, soybean protein, peanut protein, corn protein, silk protein (for example, silk fibroin), etc.
  • regenerated collagen fibers made from collagen and regenerated silk fibers made from silk fibroin are more preferable. More preferred are regenerated protein fibers such as, and more preferred are regenerated collagen fibers.
  • Regenerated collagen fibers can be produced by known techniques. The composition of the regenerated collagen fibers need not be 100% collagen, and may contain natural polymers, synthetic polymers, additives, etc. for quality improvement. Furthermore, the regenerated collagen fibers may be post-treated.
  • a filament is preferable as the form of the regenerated collagen fiber. The filament is generally taken from bobbins or boxes. In addition, the filaments coming out of the drying process in the manufacturing process of regenerated collagen fibers can also be used directly.
  • Synthetic fibers include fibers containing synthetic resin as a main component.
  • the synthetic resin is preferably a thermoplastic resin, more preferably a polyester resin, a polyamide resin, a polyimide resin, a polyamideimide resin, or a chloride resin, from the viewpoints of facilitating the production of synthetic fibers and obtaining a texture similar to that of hair.
  • One or more selected from the group consisting of vinyl resins, polycarbonate resins, polyphenylene sulfide resins, and modacrylic resins (copolymers of acrylonitrile and vinyl chloride) can be used.
  • main component means that the content in the synthetic fiber is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, still more preferably 70% by mass or more, and even more preferably 80% by mass or more. Even more preferably, it means a component of 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • Synthetic fibers in addition to the above synthetic resins, may further contain flame retardants, flame retardant aids, light or heat stabilizers, fluorescent agents, antioxidants, antistatic agents, and ultraviolet absorbers within a range that does not impair the effects of the present invention. It can contain various components such as
  • the object to which the method of the present invention is applied is preferably skin, eyebrows, eyelashes, hair, nails, or fibers for headdresses, more preferably hair or fibers for headdresses, still more preferably hair.
  • Step (I) is a step of applying a first agent to a keratin substance or headdress fiber to form a film.
  • Component (B) an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group. The components contained in the first agent used in step (I) are described below.
  • Component (A) a silicone film-forming agent that is solid at 25°C
  • the first part contains, as component (A), a silicone film-forming agent that is solid at 25°C.
  • component (A) when applied to a keratin substance or fibers for headdresses, a hydrophobic film having high resistance to rubbing, washing and the like can be formed.
  • high resistance to rubbing, washing, etc. is also referred to as "persistence of treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products".
  • Component (A) can be a silicone film-forming agent that is solid at 25° C. and is commonly used in cosmetics.
  • Component (A) should be one or more selected from the group consisting of the following components (A1) and (A2), from the viewpoint of film-forming properties and improvement in durability of treatment effects of keratin substances or fibers for headdress products. is preferred.
  • Component (A1) average formula (R 1 ) m SiO (4-m)/2 (In the formula, R 1 represents an optionally fluorine-substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or a hydroxyl group. A plurality of R 1 may be the same or different. m is the average number.
  • the component (A1) preferably includes one or more selected from the group consisting of the following component (A1-1) and component (A1-2).
  • A1-1) a silicone resin (A1-2) represented by the above average formula containing T units represented by R 1 SiO 3/2 and substantially free of Q units represented by SiO 4/2 Silicone resin represented by the above average formula and containing Q units represented by SiO 4/2 and M units represented by (R 1 ) 3 SiO 1/2
  • the component (A2) the following component (A2- 1)
  • One or more selected from the group consisting of (A2-4) is preferably included.
  • Component (A1) has the average formula (R 1 ) m SiO (4-m)/2 (In the formula, R 1 represents an optionally fluorine-substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or a hydroxy group. A plurality of R 1 may be the same or different. m is the average number and is a number greater than 0 and less than 3.) and containing one or more units selected from the group consisting of T units represented by R 1 SiO 3/2 and Q units represented by SiO 4/2 .
  • Component (A1) is represented by the above average formula and contains one or more units selected from the group consisting of the above T unit and Q unit, and therefore has a crosslinked structure in the molecule. It is believed that having this structure enables the formation of a coating with higher durability.
  • Component (A1) does not contain polyorganosiloxane cured powder which is infusible, has no softening point, and is generally insoluble in organic solvents.
  • R 1 is an optionally fluorine-substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or a hydroxy group.
  • the number of carbon atoms in the hydrocarbon group is 1 or more, preferably 9 or less, and more preferably 9 or less, from the viewpoint of improving the film-forming property in step (I) and the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products. is 6 or less, more preferably 4 or less.
  • the hydrocarbon group may be either an aliphatic group or an aromatic group, and examples thereof include alkyl groups, alkenyl groups, aryl groups and aralkyl groups. Alkyl and alkenyl groups may be straight or branched.
  • the hydrocarbon group is preferably an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl groups, and various undecyl groups. and various dodecyl groups.
  • the "various” means straight-chain or branched hydrocarbon groups.
  • “various butyl groups” include "n-butyl group, sec-butyl group, including "base”.
  • aryl group examples include a phenyl group, a toluyl group, a dimethylphenyl group, a naphthyl group, and the like, preferably a phenyl group.
  • aralkyl group examples include a benzyl group, a phenylethyl group, a phenylpropyl group, a phenylbutyl group and the like, preferably a phenylpropyl group.
  • R 1 is fluorine-substituted
  • at least one hydrogen atom in the hydrocarbon group may be substituted with a fluorine atom.
  • R 1 is an optionally fluorine-substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or 6 to 12 carbon atoms, from the viewpoint of film-forming property and improvement in durability of treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products. or an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms, more preferably an optionally fluorine-substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, which is fluorine-substituted It is more preferably an alkyl group having 1 or more and 6 or less carbon atoms which may be present, or a phenyl group.
  • the fluorine-substituted alkyl group is preferably a group represented by CF 3 —R— (wherein R is an alkylene group having 2 to 7 carbon atoms, preferably 2 to 5 carbon atoms).
  • R 1 is more preferably a trifluoropropyl group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group, a trifluoropropyl group, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, or More preferably, it is an n-butyl group, even more preferably a trifluoropropyl group, a methyl group or an n-propyl group, and even more preferably a methyl group.
  • Component (A1) may contain at least one unit selected from the group consisting of T units represented by R 1 SiO 3/2 and Q units represented by SiO 4/2 , And from the viewpoint of improving the durability of the treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products, M units represented by (R 1 ) 3 SiO 1/2 and (R 1 ) 2 SiO 2/2 It preferably contains one or more units selected from the group consisting of D units.
  • R1 is the same as above.
  • the component (A1) is preferably represented by the above average formula and is represented by R 1 SiO 3/2 T units and a silicone resin (A1-1) substantially free of Q units represented by SiO 4/2 , and Q units represented by SiO 4/2 represented by the average formula and (R 1 ) is one or more selected from the group consisting of silicone resins (A1-2) containing an M unit represented by 3 SiO 1/2 .
  • a silicone resin (A1-1) represented by the above average formula, containing T units represented by R 1 SiO 3/2 and substantially free of Q units represented by SiO 4/2 (hereinafter referred to as “component ( A1-1)”) is a silicone resin containing T units and optionally containing M units or D units, preferably [R 1 SiO 3/2 ] a [(R 1 ) 3 SiO 1/2 ] b (a and b are the average number of repeating units, a > 0, b ⁇ 0.)
  • a silicone resin containing T units and optionally containing M units be. Note that “substantially free” means that the composition ratio in the silicone resin is less than 1 mol %.
  • R 1 is the same as above, preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an isopropyl group; more preferably a group, an n-propyl group, or an isopropyl group.
  • Component (A1-1) includes polysilsesquioxane such as polymethylsilsesquioxane, polypropylsilsesquioxane, polyphenylsilsesquioxane, polymethylphenylsilsesquioxane, and fluorine-modified alkyldimethylpolysilsesquioxane. Sesquioxanes may be mentioned, and one or more of these may be used. Examples of the fluorine-modified alkyldimethylpolysilsesquioxane include the INCI name "(Trifluoropropyldimethylsiloxy/Trimethylsiloxy Silsesquioxane)".
  • the component (A1-1) is selected from the group consisting of polymethylsilsesquioxane and polypropylsilsesquioxane from the viewpoint of film-forming properties and improvement in durability of the treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products. are preferably one or more, and more preferably polymethylsilsesquioxane.
  • component (A1-1) Commercially available products of component (A1-1) include SilForm Flexible Resin (polymethylsilsesquioxane), SilForm FR-5 (polydimethylsiloxane solution of (trifluoropropyldimethylsiloxy/trimethylsiloxy)silsesquioxane) ( Above, manufactured by Momentive Performance Materials), DOWSIL 680 ID Fluid (75% by mass of polypropylsilsesquioxane-isododecane solution) (above, manufactured by Dow Toray), SR-21 (polyphenylsilsesquioxane oxane), SR-23 (polyphenylsilsesquioxane), SR-33 (polymethylphenylsilsesquioxane) (manufactured by Konishi Chemical Industry Co., Ltd.), and the like.
  • SilForm Flexible Resin polymethylsilsesquioxane
  • SilForm FR-5 polydimethyl
  • Silicone resin (A1-2) represented by the average formula and containing Q units represented by SiO 4/2 and M units represented by (R 1 ) 3 SiO 1/2 (hereinafter referred to as “component (A1-2 )”) is a silicone resin comprising substantially Q and M units and optionally comprising D or T units, preferably [SiO 4/2 ] c [(R 1 ) 3 SiO 1/2 ] d (c and d are the average numbers of repeating units, c>0 and d>0).
  • R 1 is the same as described above, and is preferably an optionally fluorine-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, a trifluoropropyl group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group, more preferably a trifluoropropyl group, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an isopropyl group, and even more preferably a trifluoropropyl group or a methyl group. , a methyl group.
  • component (A1-2) examples include trimethylsiloxysilicate, phenylpropyldimethylsiloxysilicate, fluorine-modified alkyldimethylsiloxysilicate, and crosspolymers obtained by cross-linking these siloxysilicates with dimethiconol or the like.
  • a species or two or more species can be used.
  • Fluorine-modified alkyldimethylsiloxysilicates include trifluoroalkyldimethyltrimethylsiloxysilicates, such as trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate, with the INCI name "Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate.” are mentioned.
  • Crosspolymers obtained by cross-linking siloxysilicic acid with dimethiconol or the like include INCI name "(trimethylsiloxysilicic acid/dimethiconol) crosspolymer".
  • trimethylsiloxysilicate, trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate and (trimethyl) is preferred, one or more selected from the group consisting of trimethylsiloxysilicate and trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate is more preferred, and trimethylsiloxysilicate is more preferred.
  • commercial products of trimethylsiloxysilicate include KF-7312J (50% by mass-decamethylcyclopentasiloxane solution), KF-9021 (50% by mass-decamethylcyclopentasiloxane solution), X-21-5249 (50% by mass-decamethylcyclopentasiloxane solution), X-21-5595 (60% by mass-isododecane solution), X-21-5616 (60% by mass-isododecane solution) (above, Shin-Etsu Chemical Kogyo Co., Ltd.), SS4267 (35% by mass-dimethylpolysiloxane solution), SR1000, SS4230 (45% by mass-cyclopentasiloxane solution), SS4267 (35% by mass-dimethylpolysiloxane solution), Silsoft74 (75% by mass -Isododecane solution) (manufactured by Momentive Performance Materials), BY1
  • phenylpropyldimethylsiloxysilicate examples include SilShine 151 (manufactured by Momentive Performance Materials).
  • fluorine-modified alkyldimethylsiloxysilicates include XS66-B8226 (50% by weight-cyclopentasiloxane solution), XS66-C1191 under the INCI name "Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate" , XS66-B8636 (50% by mass-dimethicone solution) (manufactured by Momentive Performance Materials) and the like.
  • trimethylsiloxysilicate crosspolymers include DOWSIL FC-5001 CM Resin Gum ((trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer at 40% by weight-decamethylcyclopentasiloxane solution), DOWSIL FC-5002 IDD Resin. Gum (40% by weight of (trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer-isododecane solution), DOWSIL FC-5004 DM (1.5 cSt) Silicone Resin Gum (40% by weight of (trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer- dimethicone solution) (manufactured by Dow Toray Industries, Inc.) and the like.
  • DOWSIL MQ-1640 Flake Resin a mixture of trimethylsiloxysilicate and polypropylsilsesquioxane, manufactured by Dow Toray Industries, Inc.
  • Component (A2) is a silicone polymer comprising polysiloxane moieties and moieties consisting of non-silicone organic chains.
  • the non-silicone organic monomers constituting the non-silicone organic chain portion are preferably radically polymerizable ethylenically unsaturated monomers, polycondensation-polymerizable monomers (e.g., polyamide , polyesters or polyurethanes), and ring-opening monomers (eg of the oxazoline or caprolactone type).
  • the component (A2) preferably includes one or more selected from the group consisting of the following components (A2-1) to (A2-4), and more preferably includes the component (A2-1).
  • the acrylic silicone polymer that is the component (A2-1) includes an acrylic polymer having a carbosiloxane dendrimer structure in the side chain, an acrylic-silicone graft copolymer, a structural unit composed of a polysiloxane group, and an unsaturated monomer. Graft-type copolymers or alternating block-type copolymers in which constitutional units composed of the polymer are linked via sulfide bonds.
  • acrylic polymer having a carbosiloxane dendrimer structure in the side chain examples include silicone dendrimer-acrylic copolymers, and the like, which are described in, for example, JP-A-11-1530 and JP-A-2000-63225. It can be manufactured according to the manufacturing method.
  • the INCI name "(Acrylates/Polytrimethylsiloxymethacrylate Copolymer)" is preferable.
  • Commercially available products include DOWSIL FA 4001 CM Silicone Acrylate (30% by mass-decamethylcyclopentasiloxane solution), DOWSIL FA 4002 ID Silicone Acrylate (40% by mass-isododecane solution), DOWSIL FA 4003 DM Silicone ACRYLATE (40% by mass -dimethicone solution), DOWSIL FA 4004 ID SILICONE ACRYLATE (40% by mass-isododecane solution), DOWSIL FA 4103 Silicone Acrylate Emulsion (30% by mass-aqueous solution) (manufactured by Dow Toray Industries, Inc.).
  • Acryl-silicone graft copolymers include radical polymers of organopolysiloxane compounds having a radically polymerizable group at one end of the molecular chain and radically polymerizable monomers mainly composed of acrylate and/or methacrylate.
  • a radical polymer of an organopolysiloxane compound having a radically polymerizable group at one end of the molecular chain and a radically polymerizable monomer mainly composed of acrylate and/or methacrylate is disclosed, for example, in JP-A-2-25411 and JP-A-2002-25411. -132141 and the acrylic-silicone graft copolymers described in JP-A-3-162442 and JP-A-2003-104825 can be used.
  • the INCI name "(Acrylates/Dimethicone Copolymer)" is preferable.
  • Commercially available products include KP-545 (30% by mass decamethylcyclopentasiloxane solution), KP-549 (40% by mass-methyltrimethicone solution), KP-550 (40% by mass-isododecane solution) (Shin-Etsu manufactured by Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and the like.
  • JP-A-6-92825 examples thereof include graft type copolymers and alternating block type copolymers described in JP-A-2003-211013.
  • silicone-based graft copolymers one or more selected from the group consisting of silicone-based graft copolymers is preferable, one or more selected from the group consisting of (acrylates/polytrimethylsiloxy methacrylate) copolymers and (acrylates/dimethicone) copolymers is more preferable, ( Acrylates/dimethicone) copolymers are more preferred.
  • silicone-modified alicyclic structure-containing polymer examples include silicone-modified cyclic polyolefins, and preferred examples include silicone-modified polynorbornene represented by the following general formula (A2-2-1).
  • R 2 is each independently an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms;
  • X is a group represented by the following formula (i);
  • a1 is an integer of 1 to 3;
  • b1; c1 is the number of repeating units, each independently an integer of 1 or more.
  • R 3 is each independently a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and
  • d1 is an integer of 1 to 5.
  • R 2 is preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, a butyl group, or a pentyl group, more preferably a methyl group.
  • X is a group represented by the above formula (i), and in formula (i), each R 3 is independently a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 3 is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and even more preferably a methyl group.
  • the ratio of b1 and c1 can be determined by 1 H-NMR measurement.
  • silicone-modified polynorbornene represented by the following formula (A2-2-2) is more preferable. (In the formula, b1 and c1 are the same as above.)
  • the silicone-modified polynorbornene represented by formula (A2-2-2) is a compound represented by the INCI name "(norbornene/tris(trimethylsiloxy)silylnorbornene) copolymer (NORBORNENE/TRIS (TRIMETHYLSILOXY) SILYLNORBONENE COPOLYMER)". are mentioned.
  • Examples of commercially available silicone-modified polynorbornenes include NBN-30-ID (isododecane solution of (norbornene/tris(trimethylsiloxy)silylnorbornene) copolymer) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • silicone-modified pullulan examples include pullulan having a silicone structure in the side chain. Specifically, at least part of the hydrogen atoms of the OH groups in pullulan are substituted with groups represented by the following general formula (ii).
  • a silicone-modified pullulan is preferred.
  • R4 is a single bond or a divalent organic group.
  • R 2 , X, and a1 are the same as above, and X is preferably a trimethylsiloxy group and a1 is preferably 3 from the viewpoint of versatility.
  • R4 is preferably a divalent organic group, more preferably a divalent group represented by the following general formula (iii) or (iv), and the following general formula (iv)
  • the represented divalent groups are more preferred.
  • R5 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and examples thereof include methylene, ethylene, trimethylene, propylene and butylene groups. Among these, an ethylene group, a trimethylene group and a propylene group are preferable, and a trimethylene group and a propylene group are more preferable.
  • silicone-modified pullulan includes TSPL-30-ID (isododecane solution of tri(trimethylsiloxy)silylpropylcarbamate pullulan) and TSPL-30-D5 (cyclopentasiloxane solution of tri(trimethylsiloxy)silylpropylcarbamate pullulan). ) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • Polyurea/urethane silicone (A2-4) Component (A2-4) polyurea/urethane silicones include polysiloxane/polyurea/polyurethane block terpolymers. For example, dimethylpolysiloxane/urea copolymers under the INCI name "Polyurea Dimethicone". The polymer can be obtained by copolymerizing an ⁇ , ⁇ -aminosilicone and a diisocyanate.
  • Commercially available polyurea/urethane silicones include, for example, Wacker-Belsil UD 60, Wacker-Belsil UD 80, Wacker-Belsil UD 140 and Wacker-Belsil UD 200 (manufactured by Wacker).
  • Component (A) can be used alone or in combination of two or more.
  • the component (A) includes the component (A1), the component (A2-1) and the component (A2- 2) preferably contains one or more selected from the group consisting of component (A1) and component (A2-1), more preferably contains one or more selected from the group consisting of component (A1-2) and component (A2-1), more preferably one or more selected from the group consisting of component (A1-2).
  • both the component (A1) and the component (A2) may be contained as the component (A).
  • component (A) preferably contains component (A1) and one or more selected from the group consisting of component (A2-1) and component (A2-2), and component (A1-2) and the component (A2-1) are more preferably included.
  • component (A) contains both component (A1) and component (A2), the content of component (A1) with respect to the total content of component (A1) and component (A2) is determined from the viewpoint of film formation.
  • the mass ratio [(A1) / ⁇ (A1) + (A2) ⁇ ] is preferably 0.50 or more, more preferably 0.60 or more, and the durability of the treatment effect of the keratin substance or headdress product fiber From the viewpoint of improvement, it is preferably 0.90 or less, more preferably 0.85 or less, and still more preferably 0.80 or less.
  • the content of component (A1) with respect to the total content of component (A1) and component (A2) is preferably 0.50 as a mass ratio [(A1)/ ⁇ (A1)+(A2) ⁇ ]. 0.90 or less, more preferably 0.50 or more and 0.85 or less, still more preferably 0.60 or more and 0.80 or less.
  • component (A) includes trimethylsiloxysilicate, phenylpropyldimethylsiloxysilicate, and trifluoropropyl.
  • it contains one or more selected from the group consisting of trimethylsiloxysilicate and (acrylates/dimethicone) copolymers, even more preferably trimethylsiloxysilicate, and is trimethylsiloxysilicate. Even more preferred.
  • the first agent further contains a cationic group as the component (B), other than the component (A). Contains organopolysiloxane. Since component (B) has a cationic group, it is believed that the feel of the keratin substance or headdress fiber after treatment with the first agent can be improved.
  • the component (B) since the component (B) has a high adsorption property to the keratin substance or the fiber for headdress products, it is unevenly distributed on the side of the keratin substance or the fiber for headdress products in the formed film, and firmly adheres the film to the surface thereof. It is thought that this increases the effect of preventing peeling of the film.
  • the cationic group possessed by component (B) refers to a cationic group or a group that can be ionized to become a cationic group.
  • Specific examples include primary amino groups, secondary amino groups, tertiary amino groups, and quaternary ammonium groups. It is preferably one or more selected from the group consisting of primary amino groups, secondary amino groups and tertiary amino groups.
  • Component (B) is a group consisting of amino-modified silicone (B1) and aminopolyether-modified silicone (B2) from the viewpoint of increasing the durability of the treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products and improving the feeling of touch.
  • One or more selected from is preferable.
  • the amino-modified silicone (B1) is a silicone other than the component (A) which has an amino group and does not have a polyether moiety, preferably a silicone represented by the following general formula (1). be.
  • each R 11 independently represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • each R 12 independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or
  • the following hydrocarbon groups are represented:
  • R 17 represents a primary to tertiary amino group-containing group
  • n B1 is a number of 0 or more
  • n B2 is a number of 1 or more
  • n B1 +n B2 is the degree of polymerization
  • the two R 17s of n B may be the same or different.
  • the hydrocarbon group for R 11 may be either an aliphatic group or an aromatic group, and examples thereof include alkyl groups, alkenyl groups and phenyl groups. Alkyl and alkenyl groups may be straight or branched.
  • R 11 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, still more preferably a methyl group or a phenyl group. is a group, more preferably a methyl group.
  • each R 12 independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms.
  • the alkoxy group for R 12 includes methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy and the like.
  • the hydrocarbon group for R 12 is preferably an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a phenyl group.
  • R 12 is preferably a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or a phenyl group, from the viewpoint of increasing the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products and improving the feeling of touch, More preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, a cetyl group, a hexadecyl group and a stearyl group. , or an eicosanyl group, more preferably a methyl group, a cetyl group, a stearyl group, or an eicosanyl group.
  • R 17 represents a primary to tertiary amino group-containing group.
  • a primary to tertiary amino group-containing group for R 17 is —N(R 18 ) 2 , —NR 18 (CH 2 ) q N(R 18 ) 2 , or —NR 18 (CH 2 ) q N( R 19 ) is preferably a group represented by CO—R 20 .
  • R 18 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.
  • R 19 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 20 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. q represents a number of 2 or more and 6 or less, preferably 2 or more and 4 or less.
  • Preferred amino group-containing groups for R 17 are -(CH 2 ) 3 -NH 2 , -(CH 2 ) 3 -N(CH 3 ) 2 , -(CH 2 ) 3 -NH-(CH 2 ) 2 -NH 2 or -(CH 2 ) 2 -NH-(CH 2 ) 2 -N(CH 3 ) 2 , more preferably -(CH 2 ) 3 -NH 2 or -(CH 2 ) 3 -NH- (CH 2 ) 2 —NH 2 .
  • nB1 is a number of 0 or more, and nB2 is a number of 1 or more.
  • n B1 +n B2 indicates the degree of polymerization.
  • n B1 +n B2 is preferably a number of 5 or more, from the viewpoint of enhancing the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products and improving the feeling of touch.
  • amino-modified silicones used as component (B1) include KF-8004, KF-8005S (aminoethylaminopropyl dimethicone), and KF-8015 (aminopropyl dimethicone) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). , XF42-B1989 (amodimethicone (aminoethylaminopropylmethylsiloxane/dimethylsiloxane copolymer)), Silsoft AX (biscetearyl amodimethicone) (manufactured by Momentive Performance Materials Japan Co., Ltd.), etc. mentioned.
  • the aminopolyether-modified silicone (B2) is a silicone other than component (A) having an amino group and a polyether moiety.
  • the amino groups and polyether moieties may be present on the silicone main chain or on side chain moieties.
  • the component (B2) comprises an aminopolyether-modified silicone (B2-1) having a repeating unit represented by the following general formula (2) and a repeating unit represented by the following general formula (3). more preferably one or more selected from the group consisting of aminopolyether-modified silicones (B2-2) having
  • the aminopolyether-modified silicone (B2-1) having a repeating unit represented by general formula (2) is referred to as "component (B2-1)”
  • the repeating unit represented by general formula (3) is referred to as "component (B2-1)”.
  • the aminopolyether-modified silicone (B2-2) possessed is also referred to as “component (B2-2)”.
  • Component (B2-1) is an aminopolyether-modified silicone having a repeating unit represented by the following general formula (2).
  • R 21 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R22 represents either R21 or E1 .
  • E 1 is represented by -R 23 -Z 1 (R 23 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and Z 1 represents a primary to tertiary amino group-containing group). indicates a monovalent group.
  • R 24 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and R 25 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • e is a number of 1 or more and 50 or less
  • f is a number of 1 or more and 50 or less
  • g is a number of 1 or more and 50 or less
  • h is a number of 1 or more
  • j is a number of 2 or more and 100 or less.
  • p represents a number of 2 or more and 10 or less.
  • the order of bonding between structural units in parentheses does not matter, and the form of bonding may be block or random.
  • the j OC p H 2p may be the same or different.
  • a plurality of R 21 , R 22 , R 24 , R 25 and E 1 may be the same or different.
  • R 21 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, a methyl group or an ethyl group is more preferred, and a methyl group is even more preferred.
  • R22 represents either R21 or E1 , preferably R21 .
  • E 1 is —R 23 —Z 1
  • R 23 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • Z 1 is a primary to tertiary amino group-containing group represents a monovalent group represented by R 23 is preferably a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, more preferably an ethylene group, a trimethylene group, a propylene group, or a tetramethylene group.
  • Z 1 is a primary to tertiary amino group-containing group, -N(R 26 ) 2 , -NR 26 (CH 2 ) q N(R 26 ) 2 , or -NR 26 (CH 2 ) q N (R 27 ) is preferably a group represented by CO—R 28 .
  • R 26 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.
  • R 27 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 28 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • q represents a number of 2 or more and 6 or less, preferably 2 or more and 4 or less.
  • preferred E 1 groups are —(CH 2 ) 3 —NH 2 , —(CH 2 ) 3 —N(CH 3 ) 2 , —(CH 2 ) 3 —NH—(CH 2 ) 2 -NH 2 or -(CH 2 ) 2 -NH-(CH 2 ) 2 -N(CH 3 ) 2 , more preferably -(CH 2 ) 3 -NH 2 or -(CH 2 ) 3 —NH—(CH 2 ) 2 —NH 2 .
  • R 24 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, ethylene group, trimethylene group, propylene group , or a tetramethylene group is more preferred.
  • R 25 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group or an ethyl group.
  • e is a number of 1 or more and 50 or less
  • f is a number of 1 or more and 50 or less
  • g is a number of 1 or more and 50 or less
  • h is a number of 1 or more
  • j is a number of 2 or more and 100 or less.
  • p represents a number of 2 or more and 10 or less, preferably 2 or more and 6 or less, more preferably 2 or more and 4 or less.
  • the component (B2-1) is more preferably represented by the following general formula (2-1).
  • E 1 , R 24 , R 25 , e, f and g are the same as above.
  • R 29 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms or a trimethylsilyl group.
  • k is a number of 1 or more and 50 or less
  • l is a number of 0 or more and 50 or less, preferably 1 or more and 50 or less.
  • R 29 is preferably a methyl group, an ethyl group or a trimethylsilyl group, more preferably a trimethylsilyl group.
  • Component (B2-1) can be used alone or in combination of two or more.
  • a commercially available aminopolyether-modified silicone can also be used as the component (B2-1). Examples include ABIL Soft AF10 (aminopolyether-modified silicone represented by general formula (2-1) (methoxy PEG/PPG-7/3 aminopropyl dimethicone)) (manufactured by Evonik).
  • Component (B2-2) is an aminopolyether-modified silicone having a repeating unit represented by the following general formula (3).
  • R 31 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R32 represents either R31 or E2 .
  • E 2 represents -R 33 -Z 2 (R 33 represents a single bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and Z 2 represents a primary to tertiary amino group-containing group. ) represents a monovalent group.
  • Y represents a single bond or a divalent group having 1 to 12 carbon atoms. When all R32 are R31 , at least one Y is a divalent group containing an amino group.
  • R32 is E2 .
  • r is a number of 1 or more
  • s is a number of 1 or more
  • t is a number of 2 or more and 100 or less
  • u is a number of 1 or more.
  • p is the same as above and represents a number of 2 or more and 10 or less.
  • the order of bonding between structural units in parentheses does not matter, and the form of bonding may be block or random.
  • t C p H 2p O may be the same or different.
  • a plurality of R 31 , R 32 , E 2 and Y may be the same or different.
  • R 31 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, each independently preferably being an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, methyl or an ethyl group, more preferably a methyl group.
  • R32 represents either R31 or E2 .
  • E 2 represents a monovalent group represented by —R 33 —Z 2 (R 33 represents a single bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms).
  • R 33 is preferably a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, and a linear or branched chain having 1 to 6 carbon atoms. is more preferably an alkylene group, more preferably a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a propylene group, a tetramethylene group, or a hexamethylene group, and even more preferably a trimethylene group or a propylene group .
  • Z 2 is a primary to tertiary amino group-containing group and is —N(R 34 ) 2 , —NR 34 (CH 2 ) q N(R 34 ) 2 , or —NR 34 (CH 2 ) q N (R 35 ) is preferably an amino group-containing group represented by CO—R 36 .
  • R 34 and R 35 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 36 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • q represents a number of 1 or more and 6 or less, preferably 2 or more and 4 or less.
  • preferred E 2 groups are -(CH 2 ) 3 -NH 2 , -(CH 2 ) 3 -N(CH 3 ) 2 , -(CH 2 ) 3 -NH-(CH 2 ) 2 -NH 2 or -(CH 2 ) 2 -NH-(CH 2 ) 2 -N(CH 3 ) 2 , more preferably -(CH 2 ) 3 -NH 2 or -(CH 2 ) 3- NH-( CH2 ) 2 - NH2 .
  • Y is a single bond or a divalent group having 1 to 12 carbon atoms
  • the divalent group having 1 to 12 carbon atoms is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.
  • an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a divalent group containing an amino group —R 37 —O—CH 2 —CH(OH)—CH 2 —N(R 38 )—R 39
  • R 37 and R 39 each independently represent an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, more preferably a propylene group.
  • R 38 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the alkylene group having 1 to 6 carbon atoms and the alkylene group in the alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms include an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, and an n-butylene group ( tetramethylene group) or isobutylene group is preferred, and n-butylene group or isobutylene group is more preferred.
  • the isobutylene groups referred to herein include -CH(CH 3 )CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, and -CH 2 CH 2 CH(CH 3 )-.
  • r is a number of 1 or more
  • s is a number of 1 or more
  • t is a number of 2 or more and 100 or less
  • u is a number of 1 or more.
  • r is preferably a number of 1 or more and 1000 or less, more preferably a number of 2 or more and 200 or less.
  • s is preferably a number of 1 or more and 100 or less
  • t is preferably a number of 4 or more and 80 or less, more preferably a number of 10 or more and 50 or less
  • u is preferably a number of 1 or more and 300 or less, more preferably It is a number of 1 or more and 150 or less.
  • p represents a number of 2 or more and 10 or less, preferably 2 or more and 6 or less, more preferably 2 or more and 4 or less.
  • Component (B2-2) is an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-1) and an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-2). More preferably, it is one or more selected from the group consisting of: More preferably, it is selected from the group consisting of an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-1) and an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-2). More preferably, it is an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-1). In formula (3-1), r, s, t and u are the same as above.
  • R 38 , r, s and u are the same as above.
  • v represents a number of 0 or more and 50 or less, preferably 2 or more and 50 or less
  • w represents a number of 2 or more and 100 or less.
  • v+w is a number of 2 or more and 100 or less, preferably a number of 4 or more and 80 or less, more preferably a number of 10 or more and 50 or less.
  • Component (B2-2) can be used alone or in combination of two or more.
  • a commercially available aminopolyether-modified silicone can also be used as the component (B2-2).
  • DOWSIL SS-3588 Fluid 80% by mass of (bisisobutyl PEG-15/amodimethicone) copolymer-ethanol solution) is used as an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by general formula (3-1).
  • SILSTYLE 104 ((bis-isobutyl PEG-14/amodimethicone) copolymer), DOWSIL SILSTYLE 201 ((bis-isobutyl PEG-14/amodimethicone) copolymer), DOWSIL SILSTYLE 401 ((bis-isobutyl PEG/PPG-20/35/amodimethicone) ) copolymer) (manufactured by Dow Toray Industries, Inc.).
  • silica As an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by general formula (3-2), Silsoft A+ (PEG-40/PPG-8 methylaminopropyl/hydroxypropyl dimethicone copolymer) (manufactured by Momentive Performance Materials) ) and the like.
  • the component (B) is preferably an amino-modified silicone represented by the general formula (1) and the above One or more selected from the group consisting of aminopolyether-modified silicones (B2-2) having repeating units represented by general formula (3), more preferably amino-modified silicones represented by general formula (1) and One or more selected from the group consisting of aminopolyether-modified silicones having a structure represented by the general formula (3-1), more preferably an aminopoly having a structure represented by the general formula (3-1) It is an ether-modified silicone.
  • the component (B) is preferably biscetearyl.
  • the content of the component (A) in the first agent is determined from the viewpoint of improving the film-forming property in the step (I) and the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, the keratin substance after the step (II), or From the viewpoint of quick-drying property and improvement in touch feeling of fibers for head ornaments, the content is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably 1% by mass. Above, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 3% by mass or more, and even more preferably 5% by mass or more.
  • the content is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and even more preferably 25% by mass or less. is 23% by mass or less.
  • the content of component (A) in the first agent is preferably 0.05% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.5% by mass.
  • % or more and 25 mass % or less more preferably 1 mass % or more and 25 mass % or less, still more preferably 2 mass % or more and 25 mass % or less, still more preferably 3 mass % or more and 23 mass % or less, still more preferably It is 5 mass % or more and 23 mass % or less.
  • the content of the component (B) in the first agent is preferably 0.01 mass from the viewpoint of increasing the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products in the step (I) and improving the feeling of touch. % or more, more preferably 0.02% by mass or more, still more preferably 0.03% by mass or more, and even more preferably 0.05% by mass or more, and from the viewpoint of the removability of the film in step (II), From the viewpoint of improving the quick-drying property and texture of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II), the content is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, even more preferably 20% by mass or less, and even more preferably It is 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, even more preferably 5% by mass or less, even more preferably 3% by mass or less, and even more preferably 2% by mass or less.
  • the content of component (B) in the first agent is preferably 0.01% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.02% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.03% by mass. % or more and 20 mass % or less, more preferably 0.03 mass % or more and 15 mass % or less, still more preferably 0.05 mass % or more and 10 mass % or less, still more preferably 0.05 mass % or more and 5 mass % Below, more preferably 0.05% by mass or more and 3% by mass or less, still more preferably 0.05% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the total content of component (A) and component (B) in the first agent is determined from the viewpoint of improving the film-forming property in step (I) and the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products. ), and from the viewpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II), it is preferably 0.06% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more. , more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, still more preferably 2% by mass or more, and even more preferably 5% by mass or more.
  • it is preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, even more preferably 40% by mass or less, and even more preferably 30% by mass or less. , and more preferably 25% by mass or less.
  • the total content of component (A) and component (B) in the first agent is preferably 0.06% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 45% by mass or less, and further Preferably 0.5% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, still more preferably 2% by mass or more and 25% by mass or less, still more preferably 5% by mass or more and 25% by mass It is below.
  • the ratio of the content of component (B) to component (A) in the first agent [(B)/(A)] determines the film-forming property in step (I) and the keratin substance or fiber for headdress products. from the viewpoint of improving the durability of the treatment effect of step (II), from the viewpoint of the removability of the film in step (II), and from the viewpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II), preferably 0.005 0.010 or more, more preferably 0.010 or more.
  • the film in step (II) is preferably 50 or less, more preferably 30 or less, and still more preferably 30 or less. It is 20 or less, more preferably 10 or less, even more preferably 5 or less, still more preferably 3 or less, still more preferably 1 or less, and even more preferably 0.8 or less.
  • the content ratio of component (B) to component (A) in the first agent [(B)/(A)] is preferably 0.005 or more and 50 or less, more preferably 0.010 or more and 50 or less.
  • more preferably 0.010 or more and 30 or less still more preferably 0.010 or more and 20 or less, still more preferably 0.010 or more and 10 or less, still more preferably 0.010 or more and 5 or less, still more preferably 0.010 or more and 10 or less 010 or more and 3 or less, more preferably 0.010 or more and 1 or less, and still more preferably 0.010 or more and 0.8 or less.
  • the first agent may further contain a coloring agent depending on the type of keratin substance or headdress fiber to be treated and the application.
  • a coloring agent depending on the type of keratin substance or headdress fiber to be treated and the application.
  • the coloring agent include pigments and dyes, and from the viewpoint of ease of application and removal, pigments are preferred.
  • the pigment used in the first agent may be any pigment that is commonly used in make-up cosmetics, hair dye compositions, and the like. Examples include white inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, cerium oxide, and barium sulfate.
  • Colored inorganic pigments such as yellow iron oxide, black iron oxide, red iron oxide, carbon black, chromium oxide, chromium hydroxide, Prussian blue, and ultramarine blue; Titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, iron oxide-coated mica titanium, oxide Bright powders such as iron mica, Prussian blue-treated titanium mica, carmine-treated titanium mica, bismuth oxychloride, fish scale foil; Red No. 201, Red No. 202, Red No. 205, Red No. 226, Red No. 228, Orange No. Organic pigments such as Orange No. 204, Blue No. 404, Yellow No. 401; Zirconium such as Red No. 3, Red No.
  • pigments such as fine particle titanium oxide-coated mica titanium, fine particle zinc oxide-coated mica titanium, barium sulfate-coated mica titanium, titanium oxide-containing silicon dioxide, zinc oxide-containing silicon dioxide; , one or more of these can be used.
  • the surface of these pigments may be treated with various surface treatment agents.
  • the surface treatment is not particularly limited, and various surface treatments such as fluorine compound treatment, silicone treatment, silicone resin treatment, pendant treatment, silane coupling agent treatment, titanium coupling agent treatment, oil treatment, metal soap treatment, Surface treatment can be performed in advance by N-acylated lysine treatment, polyethylene glycol treatment, PVA treatment, polyacrylic acid treatment, hyaluronic acid treatment, alginic acid treatment, inorganic compound treatment, plasma treatment, mechanochemical treatment, or the like.
  • Direct dyes and oxidation dyes can be used as dyes used in the first agent.
  • Direct dyes include acid dyes, nitro dyes, disperse dyes, basic dyes, direct dyes described in JP-A-2003-342139, and the like.
  • Acid dyes include Blue No. 1, Purple No. 401, Black No. 401, Orange No. 205, Red No. 227, Red No. 106, Yellow No. 203, Acid Orange 3 and the like.
  • Nitro dyes include 2-nitroparaphenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 4-nitroorthophenylenediamine, 4-amino-3-nitro Phenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC blue 2, HC orange 1, HC red 1, HC yellow 2, HC yellow 4, HC yellow 5, HC red 3, N,N-bis-(2- hydroxyethyl)-2-nitroparaphenylenediamine and the like.
  • Disperse dyes include disperse purple 1, disperse blue 1, disperse black 9, and the like.
  • Basic dyes include Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, and the like. One or more of these direct dyes can be used.
  • Oxidation dyes include dyes composed of precursors and couplers.
  • Precursors for oxidation dyes include, for example, paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl paraphenylenediamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)paraphenylene.
  • the content of the coloring agent in the first agent is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass, from the viewpoint of imparting desired coloring properties. Above, more preferably 0.1% by mass or more, preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass, from the viewpoint of dispersibility and economy in the first agent, and from the viewpoint of maintaining a good feel. % or less.
  • the content of the coloring agent in the first agent is preferably 0.01% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 30% by mass or less, and still more preferably 0.1% by mass or more. It is 30% by mass or less.
  • Component (E) Organopolysiloxane other than components (A) and (B)
  • the first agent further contains an organopolysiloxane other than the components (A) and (B) as the component (E) from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products.
  • the degree of polymerization of component (E) is preferably 100 or more, more preferably 150 or more, even more preferably 250 or more, still more preferably 250 or more, from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or headdress product fiber. It is 300 or more, more preferably 320 or more, and even more preferably 350 or more.
  • component (E) is preferably 4,300 or less, more preferably 4,200 or less, and still more preferably 4,000 or less. , more preferably 3,800 or less, still more preferably 3,700 or less, and even more preferably 3,650 or less.
  • the degree of polymerization of component (E) is preferably 100 or more and 4,300 or less, more preferably 150 or more and 4,200 or less, still more preferably 250 or more and 4,200 or less, still more preferably 300 or more and 4,000 or less. , more preferably 320 or more and 3,800 or less, still more preferably 320 or more and 3,700 or less, and still more preferably 350 or more and 3,650 or less.
  • component (E) is preferably an organopolysiloxane represented by the following general formula (4).
  • R 41 each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 42 each independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a
  • the following hydrocarbon groups are represented:
  • R 43 represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • n E represents the degree of polymerization and is a number of 100 or more, n E R 43 may be the same , may be different.
  • the hydrocarbon group for R 41 may be either an aliphatic group or an aromatic group, and examples thereof include alkyl groups, alkenyl groups, and phenyl groups. Alkyl and alkenyl groups may be straight or branched.
  • R 41 is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, still more preferably a methyl group or a phenyl group. is a group, more preferably a methyl group.
  • each R 42 independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkoxy group for R 42 includes methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy and the like.
  • the hydrocarbon group for R 42 is the same as R 41 , preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, A methyl group or a phenyl group is more preferred, and a methyl group is even more preferred.
  • R 42 is preferably a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, more preferably a hydroxy group, from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products. , an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group, more preferably a hydroxy group, a methyl group, or a phenyl group, and even more preferably a methyl group.
  • R 43 represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group for R 43 is the same as R 41 , preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, A methyl group or a phenyl group is more preferred, and a methyl group is even more preferred.
  • n E represents the degree of polymerization, and is preferably 100 or more, more preferably 150 or more, and still more preferably 250 from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products. Above, more preferably 300 or more, still more preferably 320 or more, still more preferably 350 or more. In addition, from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, and from the viewpoint of availability, it is preferably 4,300 or less, more preferably 4,200 or less, and still more preferably 4,000 or less. , more preferably 3,800 or less, still more preferably 3,700 or less, and even more preferably 3,650 or less.
  • n E in the general formula (4) is preferably 100 or more and 4,300 or less, more preferably 150 or more and 4,200 or less, still more preferably 250 or more and 4,200 or less, still more preferably 300 or more and 4,200 or less. 000 or less, more preferably 320 or more and 3,800 or less, still more preferably 320 or more and 3,700 or less, still more preferably 350 or more and 3,650 or less.
  • the viscosity of component (E) at 25° C. is preferably 120 mm 2 /s or more, more preferably 200 mm 2 /s or more, still more preferably 200 mm 2 /s or more, from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or headdress product fiber. is 500 mm 2 /s or more, more preferably 700 mm 2 /s or more, still more preferably 800 mm 2 /s or more, and even more preferably 1,000 mm 2 /s or more.
  • it is preferably 100 million mm 2 /s or less, more preferably 80 million mm 2 /s. s or less, more preferably 50 million mm 2 /s or less, even more preferably 40 million mm 2 /s or less, even more preferably 35 million mm 2 /s or less, still more preferably 3, 0 million mm 2 /s or less, more preferably 25 million mm 2 /s or less.
  • mm 2 /s or more and 10,000,000 mm 2 /s or less is preferably 120 mm 2 /s or more and 10,000,000 mm 2 /s or less, more preferably 200 mm 2 /s or more, 80,000,000 mm 2 /s or less, and even more preferably is 500 mm 2 /s or more and 80 million mm 2 /s or less, more preferably 700 mm 2 /s or more and 80 million mm 2 /s or less, still more preferably 700 mm 2 /s or more and 50 million mm 2 /s or less, more preferably 800 mm 2 /s or more and 40 million mm 2 /s or less, still more preferably 800 mm 2 /s or more and 35 million mm 2 /s or less, still more preferably 800 mm 2 /s 30 million mm 2 /s or more, and more preferably 1,000 mm 2 /s or more and 25 million mm 2 /s or less.
  • the above viscosity is a value measured at 25 ° C. based on JIS Z8803: 2011 "Method for measuring viscosity of liquids", and an appropriate one from capillary viscometer, falling ball viscometer, rotary viscometer, and vibration viscometer. You can choose to measure. Moreover, when it exceeds the usual measurement range of a viscometer, it can be obtained from a diluted solution of component (E) by the following method. A toluene solution of component (E) with a concentration of 1 g/100 mL is prepared, and the specific viscosity ⁇ sp (25° C.) is determined by the following formula (1).
  • dimethylpolysiloxane used as component (E) include KF-96-1,000 cs (viscosity 1,000 mm 2 /s), KF-96H-10,000 cs (viscosity 10,000 mm 2 /s), KF-96H-100,000 cs (viscosity 100,000 mm 2 /s), KF-96H-300,000 cs (viscosity 300,000 mm 2 /s), KF-96H-500,000 cs (viscosity 500,000 mm 2 /s) , X-21-5686 (viscosity 3,000,000 mm 2 /s), X-25-9074 (viscosity 3,000,000 mm 2 /s) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Silsoft B3020 (viscosity 2, 0,000,000 mm 2 /s) (manufactured by Momentive Performance Materials, Inc.).
  • dimethiconol used as component (E) include X-21-5613 (20% by mass-low viscosity dimethylpolysiloxane solution), X-21-5666 (30% by mass-cyclopentasiloxane solution), X- 21-5847 and X-21-5849 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • Component (E) is a group consisting of dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and dimethiconol, preferably having a degree of polymerization within the above range, from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of keratin substances or fibers for headdress products. and more preferably dimethylpolysiloxane having a degree of polymerization within the above range.
  • the content of the component (E) in the first agent is preferably 0 from the viewpoint of further improving the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products. .1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass Below, more preferably 20% by mass or less, even more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 10% by mass or less.
  • the content of component (E) in the first agent is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.5% by mass. % or more and 20 mass % or less, more preferably 1 mass % or more and 15 mass % or less, still more preferably 1 mass % or more and 10 mass % or less.
  • the first agent further contains a solvent from the viewpoint of dissolving or dispersing the component (A), the component (B), and other components, and from the viewpoint of adjusting the viscosity to be easily applied to the keratin substance or the fiber for headdress products. It is preferable to contain.
  • the solvent include alcohol-based solvents, ether-based solvents, ketone-based solvents, ester-based solvents, hydrocarbon-based solvents, silicone-based solvents, and the like, and can be appropriately selected according to the dosage form. It preferably contains a volatile solvent from the viewpoint of easy drying after application to the keratin material or headdress fabric.
  • alcohol solvents such as ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, and benzyl alcohol
  • ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and ketone solvents. Examples include acetone, methyl ethyl ketone, etc.
  • Ester solvents include methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, etc.
  • Hydrocarbon solvents include light liquid isoparaffin (isoparaffin having 8 to 16 pentane, isopentane, hexane, isohexane, heptane, isoheptane, decane, isodecane, dodecane, isododecane, tridecane, isotridecane, tetradecane, isotetradecane, etc.; silicone solvents include cyclic silicones such as decamethylcyclopentasiloxane; Examples include dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at °C, alkyltrimethicone such as methyltrimethicone, and the like, and one or more of these can be used.
  • the solvent may be ethanol, 1-propanol, 2-propanol, dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25° C., methyltrimethicone, pentane, isopentane, hexane, isohexane, heptane, isoheptane, decane, isodecane, dodecane, isododecane, tridecane, isotridecane, tetradecane, iso It preferably contains one or more selected from the group consisting of tetradecane and light liquid isoparaffin, and has a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25 ° C.
  • Dimethylpolysiloxane, methyl trimethicone, isodecane, isododecane, isotetradecane and light liquid isoparaffin More preferably, it contains one or more selected from the group consisting of isodecane, isododecane, isotetradecane, and light liquid isoparaffin.
  • the content of the solvent in the first agent is preferably 40% by mass or more from the viewpoint of adjusting the viscosity of the first agent to be easily applied to the keratin substance or the fiber for headdress products. More preferably 50% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more, and preferably 99.94% by mass or less, more preferably 98% by mass or less.
  • the content of the solvent in the first agent is preferably 40% by mass or more and 99.94% by mass or less, more preferably 50% by mass or more and 98% by mass or less, and still more preferably 60% by mass or more and 98% by mass or less. be.
  • the first agent includes, in addition to the above components, components that are usually used in cosmetic compositions, such as functional powders other than colorants, oils other than the above components, antioxidants, fragrances, pigments, dyes, preservatives, Thickeners, pH adjusters, blood circulation promoters, cooling agents, antiperspirants, bactericides, skin activators, moisturizing agents, cooling agents and the like can be contained.
  • components that are usually used in cosmetic compositions such as functional powders other than colorants, oils other than the above components, antioxidants, fragrances, pigments, dyes, preservatives, Thickeners, pH adjusters, blood circulation promoters, cooling agents, antiperspirants, bactericides, skin activators, moisturizing agents, cooling agents and the like can be contained.
  • the first agent is the film-forming property in step (I), the viewpoint of improving the sustainability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, the viewpoint of the film removability in step (II), and the film after step (II).
  • a low water content is preferred from the standpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin material or fiber for headdress products. Its content is preferably 10% by mass or less, more preferably less than 5% by mass, and still more preferably less than 2% by mass in the first agent.
  • the first agent is the film-forming property in step (I), the viewpoint of improving the sustainability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, the viewpoint of the film removability in step (II), and the film after step (II). From the viewpoint of improving quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products, it is preferable that the content of solid oil is small.
  • Solid oils are oils that are solid at 25° C., and include paraffin waxes such as solid paraffin, polyolefin waxes such as polyethylene wax, and beeswax.
  • the content in the first agent is preferably less than 50% by mass, more preferably less than 20% by mass, even more preferably less than 10% by mass, even more preferably less than 5% by mass, and even more preferably less than 1% by mass. is.
  • the first agent is the film-forming property in step (I), the viewpoint of improving the sustainability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, the viewpoint of the film removability in step (II), and the film after step (II). From the viewpoint of improving the quick-drying property and touch feeling of the keratin substance or fiber for headdresses, it is preferable that the content of the non-volatile liquid oil agent other than the components (B) and (E) is small.
  • a non-volatile liquid oil agent is an oil agent that has a boiling point exceeding 260° C. under normal pressure and is liquid at 25° C.
  • non-volatile hydrocarbon oils such as liquid isoparaffin; Non-volatile liquid silicone; glyceryl trioctanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate (triethylhexanoin), glyceryl tri(caprylate/caprate), avocado oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, soybean oil, corn triglycerides such as oil, rapeseed oil, castor oil, cottonseed oil, mink oil; fatty acids such as oleic acid and isostearic acid; isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, capryl cetyl acid, hexyl laurate, decyl myristate, decyl oleate, oleyl
  • the first agent preferably has a low content of volatile cyclic silicone such as decamethylcyclopentasiloxane. This is because volatile cyclic silicones tend to evaporate slower than other volatile oils and take longer to dry after being applied to keratin materials or headdress fabrics.
  • the content of the volatile cyclic silicone in the first agent is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 2% by mass, even more preferably less than 1% by mass, and even more preferably 0.5% by mass in the first agent. %, more preferably less than 0.1% by mass, and even more preferably 0% by mass.
  • the first agent is the film-forming property in step (I), the viewpoint of improving the sustainability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, the viewpoint of the film removability in step (II), and the film after step (II).
  • the polyhydric alcohol content is small.
  • the polyhydric alcohol include polyhydric alcohols having a boiling point of over 260° C. at normal pressure, such as propylene glycol and glycerin.
  • the content in the first agent is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 2% by mass, even more preferably less than 1% by mass, even more preferably less than 0.5% by mass, and even more preferably 0.5% by mass. It is less than 1% by mass.
  • the manufacturing method of the first agent is not particularly limited, and it can be manufactured according to a conventional method.
  • the dosage form of the first agent is not particularly limited, and may be liquid, paste, cream, gel, foam, spray, wax, or the like, depending on the product form.
  • the first agent is used from the viewpoint of improving the film-forming property in step (I) and the durability of the treatment effect of the keratin substance or the fiber for headdress products, from the viewpoint of the removability of the film in step (II), and from the viewpoint of step (II).
  • a non-aqueous composition is preferred from the viewpoint of improving quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products.
  • a non-aqueous composition means a composition having a water content of less than 1% by mass, preferably less than 0.5% by mass, more preferably less than 0.1% by mass.
  • the dosage form of the first agent may be an aerosol type.
  • aerosol-type preparations containing a first agent include those in which an aerosol container is filled with the first agent, which is an aerosol stock solution, and a propellant.
  • the composition and preferred range of the first agent as the aerosol stock solution are the same as above.
  • propellants used in aerosol formulations include liquefied petroleum gas (LPG), which is ethane, propane, normal butane, isobutane, isopentane, and mixtures thereof; ethers such as dimethyl ether; compressed gases such as nitrogen and carbon dioxide; and one or more of these can be used.
  • LPG liquefied petroleum gas
  • the mass ratio of the first agent, which is an aerosol stock solution, to the propellant varies depending on the type of propellant, but from the viewpoint of aerosol performance, the mass ratio of the first agent to the propellant is It ranges from 1:0.01 to 1:10, more preferably from 1:0.05 to 1:7.5.
  • the mass ratio of the first agent and LPG is more preferably 1:0.5 to 1:5, and when the propellant is dimethyl ether, the mass ratio of the first agent and dimethyl ether The ratio is more preferably 1:0.1 to 1:5, and when the propellant is carbon dioxide, the mass ratio of the first agent to carbon dioxide is more preferably 1:0.1 to 1: 0.5.
  • Aerosol containers used for aerosol-type preparations include known pressure-resistant containers made of metal, plastic, etc., and double-structured containers in which an inner bag is housed inside the pressure-resistant container. In the double structure container, it is preferable to fill the inner bag with the aerosol stock solution and fill the gap between the pressure-resistant container and the inner bag with the propellant.
  • a cosmetic composition is preferable, and examples thereof include a skin cosmetic composition, a cosmetic composition for eyebrows or eyelashes, a cosmetic composition for hair, and a cosmetic composition for nails.
  • the hair cosmetic composition can also be applied to fibers for headdresses.
  • Skin cosmetic compositions include various skin cosmetic compositions for make-up, base, skin care, sunscreen, and the like.
  • Cosmetic compositions for eyebrows or eyelashes include mascara, mascara base, mascara topcoat, mascara for eyebrows, and the like.
  • Hair cosmetic compositions include conditioning agent compositions, treatment agent compositions (including leave-in type), styling agent compositions, hair dye compositions, hair restorer compositions and the like.
  • Nail cosmetic compositions include various nail cosmetic compositions such as nail polishes, nail base coats and nail top coats.
  • the first agent is preferably a hair cosmetic composition, more preferably a conditioning agent composition, a treatment agent composition, a styling agent composition, or a hair dye composition. and more preferably a hair dye composition.
  • the first agent is preferably a so-called leave-on formulation that is used without being washed off after being applied to the keratin substance or fiber for headdress products by coating or the like.
  • the keratin substance or headdress fiber used in applying the first agent in step (I) may be in either a dry state or a wet state. It is preferable to apply the first agent to the product fibers.
  • the application method of the first agent can be appropriately selected depending on the dosage form of the first agent and the like, and examples thereof include coating, casting, spraying, and the like. From the viewpoint of uniform application, it is preferable to temporarily dissolve or disperse the first agent before applying it to the keratin substance or the fiber for headdress products, and then apply it to the surface of the keratin substance or the fiber for headdress products.
  • Temporarily compatible or dispersible means include thermodynamic means such as heating, physical means such as mechanically applying shear stress, and chemical means such as adding a compatible solvent. can be used. From the viewpoint of user's convenience, it is preferable to uniformly dissolve or disperse them by physical means such as stirring or shaking.
  • the amount of the first agent applied to the keratin substance or headdress fiber is not particularly limited, but when applied to the skin or nail, it is usually 0.1 mg or more and 1000 mg or less per cm 2 of the skin or nail. is in the range. When applied to fibers for eyebrows, eyelashes, hair or headdress products, the amount is usually in the range of 0.005 g or more and 1 g or less per 1 g of fibers for eyebrows, eyelashes, hair or headdress products.
  • step (I) from the viewpoint of applying the first agent to the keratin substance or headdress fiber to form a film, it is preferable to include a step of drying after applying the first agent. Moreover, from the viewpoint of sustaining the treatment effect, it is preferable not to wash off the first agent after drying.
  • the drying time at this time is not particularly limited as long as a film is substantially formed on the surface of the keratin substance or the fiber for headdress products after the application of the first agent, and is appropriately adjusted according to the amount applied and the area of the application site. but preferably 4 minutes or less, more preferably 2 minutes or less.
  • the method of drying after applying the first agent to the keratinous material or headdress fabric may be natural drying.
  • the object of application of the present invention is hair or fibers for headdresses
  • the first agent is applied to the hair, and then a device such as a hood, a hair dryer, or a straightening iron is used.
  • a step of drying may be performed.
  • the device from the viewpoint of suppressing thermal damage to hair or headdress product fibers, it is preferable to apply a temperature of 40° C. or higher and 220° C. or lower for drying. Drying with a hood or a hair dryer is more preferable, and the drying temperature is preferably 40° C. or higher and 110° C.
  • the drying time with the device is not particularly limited as long as the film is substantially formed on the surface of the hair or headdress fiber, and is appropriately adjusted depending on the amount and quality of the hair or headdress fiber. It can be done in the range of seconds to 120 minutes. After drying, brushing or the like may be performed in order to disperse the hair or headdress product fibers.
  • the keratin substance or fiber for headdress products treated in step (I) by the above method has a long lasting treatment effect and a good feel after treatment.
  • Step (II) is a step of applying a second agent to the film-formed keratin substance or headdress fiber in step (I) to remove the film, and the second agent comprises component (C): oil contains The components contained in the second agent used in step (II) are described below.
  • Component (C) oil
  • the second agent contains an oil agent as component (C).
  • the second agent can easily remove the film formed using the first agent in step (I). Also, the keratinous material or headdress fabric after removal of the film dries quickly and feels better.
  • Component (C) used in the second agent is preferably an oil that is liquid at 25° C. from the viewpoint of ease of application to keratin substances or fibers for headdresses.
  • the viscosity of component (C) at 25° C. is preferably 300 mPa ⁇ . s or less, more preferably 200 mPa ⁇ s or less, still more preferably 180 mPa ⁇ s or less, even more preferably 100 mPa ⁇ s or less, even more preferably 50 mPa ⁇ s or less, and even more preferably 40 mPa ⁇ s or less.
  • component (C) at 25° C. can be measured with a rotational viscometer, specifically by the method described in Examples.
  • Volatile oils include the volatile solvents exemplified in the first part.
  • light liquid isoparaffin mainly composed of isoparaffin having 8 to 16 carbon atoms
  • pentane isopentane
  • isohexane isohexane
  • heptane isoheptane
  • decane isodecane
  • dodecane isododecane
  • tridecane isotridecane
  • tetradecane isotetradecane, etc.
  • Cyclic silicones such as decamethylcyclopentasiloxane, silicone solvents such as dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25 ° C., alkyltrimethicone such as methyltrimethicone; methyl acetate, ethyl acetate , butyl acetate, isobutyl acetate and other ester solvents; ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, benzyl alcohol and other alcohol solvents; diethyl ether, tetrahydrofuran and other ether solvents; acetone, ketone-based solvents such as methyl ethyl ketone; and one or more of these can be used.
  • silicone solvents such as dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25 ° C.
  • the group consisting of hydrocarbon-based solvents and silicone-based solvents from the viewpoint of the removability of the film in step (II) and the quick-drying property and improved feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II).
  • One or more selected from the group consisting of light fluid isoparaffin, isododecane, and dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25° C. is more preferable.
  • non-volatile oil agent examples include the non-volatile liquid oil agents exemplified in the first agent.
  • non-volatile hydrocarbon oils such as liquid isoparaffin
  • non-volatile liquid silicones other than components (B) and (E) such as dimethylpolysiloxane having a viscosity of 5 mm 2 /s or more and 50 mm 2 /s or less at 25° C.
  • fatty acids such as oleic acid and isostearic acid
  • Liquid isoparaffin, viscosity at 25°C is more preferably 5 mm 2 /s or more and 50 mm 2 /s or less, and at least one selected from the group consisting of dimethylpolysiloxane and triethylhexanoin.
  • component (C) is more preferably light liquid isoparaffin or isododecane. , one or more selected from the group consisting of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 50 mm 2 /s or less at 25° C., liquid isoparaffin and triethylhexanoin, more preferably light liquid isoparaffin and isododecane, having a viscosity of 50 mm 2 /s at 25° C. s or less dimethylpolysiloxane and triethylhexanoin.
  • the second agent preferably further contains a surfactant as component (D).
  • the surfactant include cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants, and one or more of these can be used.
  • Cationic surfactants include (i) alkyltrimethylammonium salts, (ii) alkoxyalkyltrimethylammonium salts, (iii) dialkyldimethylammonium salts, (iv) alkylamidoalkyltrimethylammonium salts, (v) alkyldimethylamines and One or more selected from the group consisting of salts thereof, (vi) alkoxyalkyldimethylamines and salts thereof, and (vii) alkylamidoalkyldimethylamines and salts thereof.
  • Anionic surfactants include alkyl benzene sulfonates, alkyl or alkenyl ether sulfates, alkyl or alkenyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, saturated or unsaturated One or more selected from the group consisting of fatty acid salts, alkyl or alkenyl ether carboxylates, ⁇ -sulfo fatty acid salts, N-acyl amino acids, phosphoric acid mono- or diesters, and sulfosuccinic acid esters.
  • counter ions for the anionic group in the anionic surfactant include alkali metal ions such as sodium ion and potassium ion; alkaline earth metal ions such as calcium ion and magnesium ion; ammonium ion; and an alkanol group having 2 or 3 carbon atoms. (for example, monoethanolammonium, diethanolammonium, triethanolammonium, triisopropanolammonium, etc.) having 1 to 3 alkanolammoniums.
  • the anionic surfactant is preferably one or more selected from the group consisting of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, and alkyl ether carboxylates, and more preferably alkyl ether sulfates.
  • alkyl ether sulfates include polyoxyethylene alkyl ether sulfates such as sodium laureth sulfate and ammonium laureth sulfate
  • alkyl ether carboxylates include polyoxyethylene alkyl ether acetates such as sodium laureth acetate. be done.
  • amphoteric surfactants examples include betaine surfactants, amine oxide surfactants, amino acid surfactants, and the like. Among these, betaine surfactants are preferred.
  • betaine surfactants include carboxybetaine types such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine and fatty acid amidopropylbetaine; sulfobetaine types such as alkylsulfobetaine and alkylhydroxysulfobetaine; imidazoline betaine types; and phosphobetaine types.
  • the alkyldimethylamino acetic acid betaine preferably has an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, more preferably 10 to 20 carbon atoms. Specific examples include betaine lauryldimethylamino acetate, stearyldimethylamino and betaine acetate.
  • As the fatty acid amidopropyl betaine one having an acyl group preferably having 8 to 18 carbon atoms, more preferably 10 to 16 carbon atoms is mentioned.
  • Specific examples include lauramidopropyl betaine (lauramidopropyl betaine), palm kernel fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine (cocamidopropyl betaine), and the like.
  • alkylsulfobetaine examples include alkylsulfobetaine having an alkyl group having preferably 8 or more and 22 or less carbon atoms, more preferably 10 or more and 18 or less carbon atoms.
  • alkylsulfobetaines include lauryldimethylsulfoethylbetaine, lauryldimethylsulfopropylbetaine, myristyldimethylsulfoethylbetaine, myristyldimethylsulfopropylbetaine, stearyldimethylsulfoethylbetaine, stearyldimethylsulfopropylbetaine, coconut oil fatty acid dimethylsulfo Propyl betaine etc. are mentioned.
  • the alkylhydroxysulfobetaine includes alkylhydroxysulfobetaines having an alkyl group preferably having 8 to 22 carbon atoms, more preferably 10 to 18 carbon atoms, and at least one hydroxy group.
  • alkylhydroxysulfobetaine include lauryldimethylsulfo(hydroxyethyl)betaine, lauryldimethylsulfo(hydroxypropyl)betaine [laurylhydroxysulfobetaine], myristyldimethylsulfo(hydroxyethyl)betaine, myristyldimethylsulfo(hydroxypropyl) betaine, stearyldimethylsulfo(hydroxypropyl)betaine, bis-(2-hydroxy-ethyl)sulfoethylbetaine, laurylbis-(2-hydroxy-ethyl)sulfopropylbetaine and the like.
  • lauryldimethylsulfo(hydroxypropyl) lau
  • the imidazoline betaine type includes 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, and specific examples include sodium cocoamphoacetate.
  • the phosphobetaine type includes lauryl hydroxyphosphobetaine and the like.
  • amphoteric surfactant is more preferably one or more selected from the group consisting of carboxybetaine type, sulfobetaine type and imidazoline betaine type, more preferably alkyldimethylaminoacetate betaine, fatty acid amidopropyl
  • carboxybetaine type preferably one or more selected from the group consisting of carboxybetaine type, sulfobetaine type and imidazoline betaine type, more preferably alkyldimethylaminoacetate betaine, fatty acid amidopropyl
  • betaine alkylsulfobetaine, alkylhydroxysulfobetaine, and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, more preferably alkylhydroxysulfobetaine and more preferably lauryldimethylsulfo(hydroxypropyl)betaine [laurylhydroxysulfobetaine].
  • Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkenyl ethers, sucrose fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters, polyglyceryl alkyl ethers, fatty acid polyglyceryls, alkyl glucosides, polyoxyethylene alkylamines, sorbitan fatty acid esters. , polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc., and one or more of these may be used.
  • the fatty acid in the ethylene fatty acid ester, fatty acid polyglyceryl, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, and polyoxyethylene fatty acid ester is selected from the viewpoint of further improving the removability of the film in step (II). , preferably 8 or more and 22 or less carbon atoms, more preferably 10 or more and 22 or less carbon atoms, and still more preferably 12 or more and 22 or less carbon atoms.
  • the average number of added moles of ethylene oxide (hereinafter referred to as "average number of added moles of EO”) in the ethylene hydrogenated castor oil is preferably 2 or more, more preferably 2 or more, more preferably It is 3 or more, more preferably 5 or more, preferably 150 or less, more preferably 80 or less, and still more preferably 60 or less.
  • the average added mole number of EO is a number average value.
  • nonionic surfactants polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkenyl ethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, and poly
  • One or more selected from the group consisting of oxyethylene sorbit fatty acid esters is preferable, and one or more selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters and polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters is more preferable, and polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters.
  • alkyl groups, alkenyl groups, or fatty acids preferably have 8 or more and 22 or less carbon atoms, more preferably 10 or more and 22 or less carbon atoms, and still more preferably 12 or more and 22 or less carbon atoms.
  • polyoxyethylene alkyl ethers include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene behenyl ether and the like.
  • polyoxyethylene alkenyl ether include polyoxyethylene oleyl ether.
  • sorbitan fatty acid esters include sorbitan monolaurate and sorbitan monooleate.
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters include polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and polyoxyethylene coconut oil fatty acid sorbitan.
  • polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters include mono-, di-, tri- or tetra-laurate polyoxyethylene sorbitol, mono-, di-, tri- or tetra-oleate polyoxyethylene sorbitol, mono- , di-, tri- or tetra-stearate polyoxyethylene sorbitol, and the like.
  • Component (D) can be used singly or in combination of two or more.
  • the component (D) is preferably an anionic surfactant from the viewpoint of the removability of the film in the step (II) and the quick-drying property and improved feel of the keratin substance or fiber for headdress products after the step (II).
  • surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants more preferably polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl hydroxysulfobetaines, and polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters.
  • One or more selected from the group more preferably one or more selected from the group consisting of sodium laureth sulfate, lauryl hydroxysulfobetaine, and mono-, di-, tri- or tetra-oleic acid polyoxyethylene sorbitol be.
  • the content of the component (C) in the second agent is preferable from the viewpoint of the removability of the film in the step (II) and the quick-drying property and improved feel of the keratin substance or headdress fiber after the step (II). is 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, still more preferably 40% by mass or more, even more preferably 50% by mass or more, even more preferably 70% by mass or more, even more preferably 80% by mass or more, and more More preferably, it is 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the content of component (D) in the second agent is preferably 0.1% by mass from the viewpoint of further improving the removability of the film in step (II). above, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, even more preferably 5% by mass or more, and even more preferably 10% by mass or more, and removing the coating in step (II) from the standpoint of the keratin substance or headdress product fiber after the step (II), from the standpoint of the keratin substance or the fiber for headdress products after the step (II), preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and even more preferably 50% by mass or less. be.
  • the content of component (D) in the second agent is preferably 0.1% by mass or more and 70% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 60% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or more. It is 50 mass % or less, more preferably 5 mass % or more and 50 mass % or less, still more preferably 10 mass % or more and 50 mass % or less.
  • the total content of component (C) and component (D) in the second agent is determined from the viewpoint of the removability of the film in step (II), the quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II). From the viewpoint of improvement, preferably 30% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more, even more preferably 70% by mass or more, still more preferably 80% by mass or more, still more preferably It is 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more, still more preferably 98% by mass or more, and 100% by mass or less.
  • the ratio of the content mass of component (D) to component (C) in the second agent [(D)/(C)] is determined from the viewpoint of the removability of the film in step (II), after step (II). From the viewpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdresses, it is preferably 0.005 or more, more preferably 0.010 or more, and preferably 10 or less, more preferably 5 or less, and still more preferably is 3 or less, more preferably 2 or less, even more preferably 1.5 or less, and even more preferably 1.2 or less.
  • the mass ratio of component (D) to component (C) in the second agent [(D)/(C)] is preferably 0.005 or more and 10 or less, more preferably 0.010 or more and 5 0.010 or more and 3 or less, still more preferably 0.010 or more and 2 or less, still more preferably 0.010 or more and 1.5 or less, still more preferably 0.010 or more and 1.2 or less .
  • the second agent in addition to the components (C) and (D), contains a polyhydric alcohol, a coloring agent, an antioxidant, a fragrance, an antiseptic, a thickener, a pH adjuster, a bactericide, a moisturizer, a cooling agent, and the like. can be contained as appropriate.
  • the dosage form of the second agent is not particularly limited, and may be liquid, paste, cream, gel, foam, spray, wax, or the like, depending on the product form.
  • the second agent is preferably non-aqueous from the viewpoint of the removability of the film in step (II) and the quick-drying property and improved feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II). That is, the water content in the second agent is less than 1% by mass, preferably less than 0.5% by mass, more preferably less than 0.1% by mass.
  • the dosage form of the second agent may also be an aerosol type.
  • the aerosol-type preparation containing the second agent includes a preparation in which the second agent, which is an aerosol undiluted solution, and a propellant are filled in an aerosol container. .
  • the keratin substance or headdress fiber used in applying the second agent in step (II) may be in either a dry state or a wet state. It is preferable to apply the second agent to the product fibers.
  • the application method of the second agent can be appropriately selected depending on the dosage form of the second agent, and examples thereof include coating, casting, spraying, and the like.
  • the amount of the second agent applied to the keratin substance or headdress fiber is not particularly limited, but when applied to the skin or nails, it is usually 0.0005 g or more and 5 g or less per 1 cm 2 of the skin or nail. is preferable, more preferably 0.001 g or more and 3 g or less.
  • the amount is usually in the range of 0.005 g or more and 10 g or less, more preferably 0.01 g per 1 g of fibers for eyebrows, eyelashes, hair or headdress products. 5 g or less.
  • step (II) from the viewpoint of the removability of the film by step (II), and from the viewpoint of quick drying and improved feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II), after the film formation by step (I) It is more preferred to apply a secondary agent and a cleaning agent to the keratinous material or to the headdress fabric.
  • the detergent may be any detergent other than the second agent used in step (II), and may be a commercially available detergent for keratin substances.
  • Commercial cleansers include, for example, shampoos, cleansers for the skin, eyelashes, eyebrows or nails, and the like.
  • the cleaning agent is preferably a water-based cleaning agent, more preferably a water-based cleaning agent containing a surfactant and water.
  • surfactants include various surfactants exemplified as component (D) in the second agent.
  • the content of the surfactant in the detergent is preferably 0.01% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or more and 50% by mass or less, from the viewpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin substance or fiber for headdress products after step (II). is 0.1% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the content of water in the detergent is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, from the viewpoint of improving the quick-drying property and feel of the keratin substance or headdress fiber after step (II). It is more preferably 70% by mass or more, preferably 99.99% by mass or less, more preferably 99.9% by mass or less, and still more preferably 99% by mass or less.
  • the detergent used in step (II) includes, for example, a shampoo containing at least an anionic surfactant and water.
  • the anionic surfactant contained in the shampoo include the anionic surfactants exemplified as component (D) in the second agent.
  • the content of the anionic surfactant in the shampoo is usually 0.01% to 40% by mass, preferably 0.1% to 30% by mass, more preferably 1% to 20% by mass.
  • the range of water content is usually 60% by mass or more and 99.99% by mass or less, preferably 70% by mass or more and 99.9% by mass or less, more preferably 70% by mass or more and 99% by mass or less. be able to.
  • the cleansing agent may be applied to the keratin substance or headdress product either before application of the second agent, simultaneously with application of the second agent, or after application of the second agent. May be applied to fibers. From the viewpoint of the removability of the film in step (II) and the viewpoint of easiness of implementation, it is preferable to apply the cleaning agent after applying the second agent. Specifically, it is preferable to first apply the second agent to the keratin substance or the fiber for headdress products and let it blend in, and then apply the cleaning agent and let it blend in without washing off the second agent.
  • the amount of the detergent applied to the keratin substance or headdress fabric is not particularly limited, but when applied to the skin or nails, it is usually 0.0005 g or more and 5 g or less per 1 cm 2 of the skin or nails. A range is preferred, and a range of 0.001 g or more and 3 g or less is more preferred.
  • the amount is generally 0.005 to 10 g, more preferably 0.01 to 5 g per 1 g of eyebrows, eyelashes or hair.
  • the amount of detergent relative to the amount of second agent applied is preferably 0.01 as a mass ratio from the viewpoint of film removability. 100 or less, more preferably 0.1 or more and 10 or less.
  • step (II) after applying the second agent (the second agent and the detergent when using a detergent) to the keratin substance or the fiber for headdress products, the second agent (and the detergent) is applied, and then , the second agent (and the cleaning agent) is preferably washed away with water. Thereby, the film formed in step (I) can be easily removed.
  • the time for rinsing with water is preferably 30 seconds or more and 5 minutes or less from the viewpoint of film removability and work efficiency.
  • step (II) After removing the film in step (II), a step of drying the keratin substance or headdress fiber can be performed in the same manner as after step (I).
  • the keratinous material or headdress fabric after decoating according to step (II) dries quickly and has a good feel.
  • the present invention further provides a first agent containing component (A): a silicone film-forming agent that is solid at 25° C., component (B): an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group, and A kit for treating textiles for keratinous substances or headdresses is provided, comprising component (C): a second agent containing an oily agent.
  • component (A) a silicone film-forming agent that is solid at 25° C.
  • component (B) an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group
  • a kit for treating textiles for keratinous substances or headdresses comprising component (C): a second agent containing an oily agent.
  • the first agent, the second agent, and their preferred embodiments are the same as described above.
  • the kit of the present invention may include at least the first agent and the second agent, and may further include a formulation that does not correspond to either the first agent or the second agent.
  • the first agent in the kit of the present invention may consist of two or more compositions. These compositions can be mixed prior to use to form a first part and applied to keratinous materials or headdress fabrics.
  • a method of treating a keratinous material or fabric for headdresses comprising the steps of: The method includes: Step (I) A step of applying a first agent to a keratin substance or headdress fiber to form a film; Step (II) applying a second agent to the film-formed keratin substance or headdress fiber to remove the film;
  • the first agent contains component (A): a silicone film-forming agent that is solid at 25° C., and component (B): an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group, and the second agent. contains component (C): an oil agent.
  • keratin substance is preferably one or more selected from the group consisting of skin, eyebrows, eyelashes, hair, or nails, more preferably hair.
  • the headdress product is one or more selected from the group consisting of hair wigs, wigs, weaving, hair extensions, braided hair, hair accessories, and doll hair.
  • the keratin substance or headdress fiber is preferably one or more selected from the group consisting of skin, eyebrows, eyelashes, hair, nails, and headdress fiber, more preferably from the group consisting of hair and headdress fiber.
  • component (A) is one or more selected from the group consisting of the following components (A1) and (A2).
  • Component (A1) average formula (R 1 ) m SiO (4-m)/2 (In the formula, R 1 represents an optionally fluorine-substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or a hydroxyl group. A plurality of R 1 may be the same or different. m is the average number.
  • (A1-1) a silicone resin (A1-2) represented by the above average formula containing T units represented by R 1 SiO 3/2 and substantially free of Q units represented by SiO 4/2
  • Silicone resin ⁇ 7> represented by the average formula and containing Q units represented by SiO 4/2 and M units represented by (R 1 ) 3 SiO 1/2 ⁇ 5> or The method according to ⁇ 6>.
  • the component (A1-1) is preferably polysilsesquioxanes, more preferably polymethylsilsesquioxane, polypropylsilsesquioxane, polyphenylsilsesquioxane, polymethylphenylsilsesquioxane, and One or more selected from the group consisting of fluorine-modified alkyldimethylpolysilsesquioxanes, more preferably one or more selected from the group consisting of polymethylsilsesquioxane and polypropylsilsesquioxane, still more preferably polymethyl
  • the component (A1-2) is preferably one or more selected from the group consisting of trimethylsiloxysilicate, trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate and (trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer, more preferably trimethylsiloxy
  • the acrylic silicone polymer which is the component (A2-1), is an acrylic polymer having a carbosiloxane dendrimer structure in the side chain, an acrylic-silicone graft copolymer, and a structural unit consisting of a polysiloxane group and an unsaturated mono
  • the component (A) preferably contains one or more selected from the group consisting of component (A1), component (A2-1) and component (A2-2), more preferably component (A1) and component (A2 -1), more preferably one or more selected from the group consisting of component (A1-2) and component (A2-1), still more preferably component (A1 -2), the method according to any one of ⁇ 6> to ⁇ 10>.
  • the content of component (A1) with respect to the total content of component (A1) and component (A2) is preferably 0.50 or more as a mass ratio [(A1)/ ⁇ (A1)+(A2) ⁇ ].
  • the method according to ⁇ 12> which is 0.90 or less, more preferably 0.50 or more and 0.85 or less, and still more preferably 0.60 or more and 0.80 or less.
  • Component (A) is trimethylsiloxysilicate, phenylpropyldimethylsiloxysilicate, trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate, (trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer, polymethylsilsesquioxane, polypropylsilsesquioxane , (acrylates/polytrimethylsiloxy methacrylate) copolymer, (acrylates/dimethicone) copolymer and (norbornene/tris(trimethylsiloxy)silylnorbornene) copolymer, preferably trimethylsiloxysilicic acid, Phenylpropyldimethylsiloxysilicate, trifluoropropyldimethyltrimethylsiloxysilicate, (trimethylsiloxysilicate/dimethiconol) crosspolymer, polymethylsilsesquioxane, polypropylsilses
  • the cationic group of the component (B) is a cationic group or a group that can be ionized to become a cationic group, preferably a primary amino group, a secondary amino group, a tertiary amino group, and One or more selected from the group consisting of quaternary ammonium groups, more preferably one or more selected from the group consisting of primary amino groups, secondary amino groups, and tertiary amino groups, ⁇ 1 > The method according to any one of ⁇ 14>. ⁇ 16> The method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 15>, wherein the component (B) is one or more selected from the group consisting of amino-modified silicone (B1) and aminopolyether-modified silicone (B2).
  • the amino-modified silicone (B1) is a silicone other than the component (A) that has an amino group and does not have a polyether moiety, preferably a silicone represented by the following general formula (1). 16>.
  • each R 11 independently represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • each R 12 independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or
  • the following hydrocarbon groups are represented: R 17 represents a primary to tertiary amino group-containing group, n B1 is a number of 0 or more, n B2 is a number of 1 or more, n B1 +n B2 is the degree of polymerization The two R 17s of n B may be the same or different.
  • the aminopolyether-modified silicone (B2) is a silicone other than the component (A) having an amino group and a polyether moiety, preferably an aminopolyether having a repeating unit represented by the following general formula (2).
  • R 21 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R22 represents either R21 or E1 .
  • E 1 is represented by -R 23 -Z 1 (R 23 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and Z 1 represents a primary to tertiary amino group-containing group). indicates a monovalent group.
  • R 24 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 25 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • e is a number of 1 or more and 50 or less
  • f is a number of 1 or more and 50 or less
  • g is a number of 1 or more and 50 or less
  • h is a number of 1 or more
  • j is a number of 2 or more and 100 or less
  • p represents a number of 2 or more and 10 or less.
  • the order of bonding between structural units in parentheses does not matter, and the form of bonding may be block or random.
  • the j OC p H 2p may be the same or different.
  • R 31 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R32 represents either R31 or E2 .
  • E 2 represents -R 33 -Z 2 (R 33 represents a single bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and Z 2 represents a primary to tertiary amino group-containing group. ) represents a monovalent group.
  • Y represents a single bond or a divalent group having 1 to 12 carbon atoms. When all R32 are R31 , at least one Y is a divalent group containing an amino group.
  • R32 is E2 .
  • r is a number of 1 or more
  • s is a number of 1 or more
  • t is a number of 2 or more and 100 or less
  • u is a number of 1 or more.
  • p is the same as above and represents a number of 2 or more and 10 or less.
  • the order of bonding between structural units in parentheses does not matter, and the form of bonding may be block or random.
  • t C p H 2p O may be the same or different.
  • a plurality of R 31 , R 32 , E 2 and Y may be the same or different.
  • E 1 , R 24 , R 25 , e, f and g are the same as above.
  • R 29 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms or a trimethylsilyl group.
  • k is a number of 1 or more and 50 or less, l is a number of 0 or more and 50 or less, preferably 1 or more and 50 or less.
  • the component (B2-2) is an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-1) and an aminopolyether-modified silicone having a structure represented by the following general formula (3-2).
  • formula (3-1) r, s, t and u are the same as above.
  • R 38 , r, s and u are the same as above.
  • v represents a number of 0 or more and 50 or less, preferably 2 or more and 50 or less, and w represents a number of 2 or more and 100 or less.
  • v+w is a number of 2 or more and 100 or less, preferably a number of 4 or more and 80 or less, more preferably a number of 10 or more and 50 or less.
  • the component (B) is preferably a group consisting of an amino-modified silicone represented by the general formula (1) and an aminopolyether-modified silicone (B2-2) having a repeating unit represented by the general formula (3).
  • the content of component (A) in the first agent is preferably 0.05% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.5% by mass. 25 mass% or less, more preferably 1 mass% or more and 25 mass% or less, still more preferably 2 mass% or more and 25 mass% or less, still more preferably 3 mass% or more and 23 mass% or less, still more preferably 5 mass% or more
  • the content of component (B) in the first agent is preferably 0.01% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.02% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.03% by mass or more. 20% by mass or less, more preferably 0.03% by mass or more and 15% by mass or less, even more preferably 0.05% by mass or more and 10% by mass or less, still more preferably 0.05% by mass or more and 5% by mass or less, The method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 22>, which is more preferably 0.05% by mass or more and 3% by mass or less, and still more preferably 0.05% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the total content of component (A) and component (B) in the first agent is preferably 0.06% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 45% by mass or less, still more preferably 0.5% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, still more preferably 2% by mass or more and 25% by mass or less, still more preferably 5% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content ratio of component (B) to component (A) in the first agent [(B)/(A)] is preferably 0.005 or more and 50 or less, more preferably 0.010 or more and 50 or less, More preferably 0.010 or more and 30 or less, still more preferably 0.010 or more and 20 or less, still more preferably 0.010 or more and 10 or less, still more preferably 0.010 or more and 5 or less, still more preferably 0.010
  • the first agent further contains a colorant, preferably a pigment or dye, more preferably a pigment.
  • the content of the coloring agent in the first agent is preferably 0.01% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 30% by mass or less, still more preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the first agent further contains, as component (E), an organopolysiloxane other than components (A) and (B).
  • the degree of polymerization of component (E) is preferably 100 to 4,300, more preferably 150 to 4,200, even more preferably 250 to 4,200, still more preferably 300 to 4,000, The method according to ⁇ 28>, which is still more preferably 320 or more and 3,800 or less, still more preferably 320 or more and 3,700 or less, and still more preferably 350 or more and 3,650 or less.
  • R 41 each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 42 each independently represents a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a
  • the following hydrocarbon groups are represented: R 43 represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, n E represents the degree of polymerization and is a number of 100 or more, n E R 43 may be the same , may be different.
  • the viscosity of the component (E) at 25° C. is preferably 120 mm 2 /s or more and 100 million mm 2 /s or less, more preferably 200 mm 2 /s or more and 80 million mm 2 /s or less, still more preferably 500 mm 2 /s or more and 80 million mm 2 /s or less, more preferably 700 mm 2 /s or more and 80 million mm 2 /s or less, still more preferably 700 mm 2 /s or more and 50 million mm 2 / s s or less, more preferably 800 mm 2 /s or more and 40 million mm 2 /s or less, still more preferably 800 mm 2 /s or more and 35 million mm 2 /s or less, still more preferably 800 mm 2 /s or more
  • the content of component (E) in the first agent is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 0.5% by mass.
  • the first agent is further a solvent, preferably ethanol, 1-propanol, 2-propanol, dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25° C., methyltrimethicone, pentane, isopentane, hexane, isohexane, heptane, isoheptane , decane, isodecane, dodecane, isododecane, tridecane, isotridecan, tetradecane, isotetradecane and light liquid isoparaffin.
  • solvent preferably ethanol, 1-propanol, 2-propanol, dimethylpolysiloxane having a viscosity of 4 mm 2 /s or less at 25° C., methyltrimethicone, pentane, isopentane, hexane, isohexane, heptane, isohept
  • the content of the solvent in the first agent is preferably 40% by mass or more and 99.94% by mass or less, more preferably 50% by mass or more and 98% by mass or less, and still more preferably 60% by mass or more and 98% by mass or less.
  • the first agent is a non-aqueous composition having a water content of less than 1% by mass, preferably less than 0.5% by mass, and more preferably less than 0.1% by mass; The method according to any one of ⁇ 34>.
  • the first agent is a cosmetic composition, preferably a hair cosmetic composition, more preferably a conditioning agent composition, a treatment agent composition, a styling agent composition, or a hair dye composition, still more preferably The method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 35>, which is a hair dye composition.
  • the first agent is a leave-on formulation.
  • ⁇ 38> The method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 37>, wherein in the step (I), the first agent is applied to the dry keratin substance or headdress fiber.
  • the step (I) includes a step of drying after applying the first agent to the keratin substance or headdress fiber.
  • the viscosity of the component (C) at 25° C. is preferably 300 mPa ⁇ s or less, more preferably 200 mPa ⁇ s or less, still more preferably 180 mPa ⁇ s or less, even more preferably 100 mPa ⁇ s or less, and still more preferably 50 mPa ⁇ s. s or less, more preferably 40 mPa ⁇ s or less, and preferably 1 mPa ⁇ s or more, the method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 39>.
  • the component (C) is preferably one or more selected from the group consisting of light liquid isoparaffin, isododecane, dimethylpolysiloxane having a viscosity of 50 mm 2 /s or less at 25 ° C., liquid isoparaffin and triethylhexanoin, more preferably light Any one of ⁇ 1> to ⁇ 40>, which is one or more selected from the group consisting of liquid isoparaffin, isododecane, dimethylpolysiloxane having a viscosity of 50 mm 2 /s or less at 25° C., and triethylhexanoin.
  • ⁇ 42> The method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 41>, wherein the second agent further contains a surfactant as component (D).
  • component (D) is preferably one or more selected from the group consisting of anionic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants, more preferably polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl One or more selected from the group consisting of hydroxysulfobetaine and polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, more preferably sodium laureth sulfate, lauryl hydroxysulfobetaine, and mono-, di-, tri- or tetra-oleic acid poly
  • the method according to ⁇ 42> which is one or more selected from the group consisting of oxyethylene sorbitol.
  • the content of component (C) in the second agent is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, still more preferably 40% by mass or more, still more preferably 50% by mass or more, and even more preferably is 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, and is 100% by mass or less.
  • the content of component (D) in the second agent is preferably 0.1% by mass or more and 70% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 60% by mass or less, still more preferably 1% by mass or more and 50% by mass.
  • the method according to any one of ⁇ 42> to ⁇ 44> which is not more than 5% by mass, more preferably not less than 5% by mass and not more than 50% by mass, and even more preferably not less than 10% by mass and not more than 50% by mass.
  • the total content of component (C) and component (D) in the second agent is preferably 30% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more, and even more preferably 70% by mass.
  • the content ratio of component (D) to component (C) in the second agent [(D)/(C)] is preferably 0.005 or more and 10 or less, more preferably 0.010 or more and 5 or less.
  • ⁇ 48> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 47>, wherein in the step (II), the second agent and a detergent are applied to the keratin substance or the fiber for headdress products after film formation in the step (I). the method of. ⁇ 49> The method according to ⁇ 48>, wherein the cleaning agent is preferably a water-based cleaning agent, more preferably a water-based cleaning agent containing a surfactant and water.
  • the content of the surfactant in the cleaning agent is preferably 0.01% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or more and 40% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or more and 30% by mass.
  • the method according to ⁇ 49> which is the following.
  • the water content in the cleaning agent is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, still more preferably 70% by mass or more, and preferably 99.99% by mass or less, more preferably 99.9% by mass or more.
  • the cleaning agent is applied to the keratin substance or headdress product before application of the second agent, simultaneously with application of the second agent, or after application of the second agent, preferably after application of the second agent.
  • Component (A) a silicone film-forming agent that is solid at 25°C; component (B): a first agent containing an organopolysiloxane other than component (A) having a cationic group; and component (C): A kit for treating fibers for keratinous substances or headdresses, comprising a second agent containing an oil agent.
  • ⁇ Viscosity> The viscosity of component (C) at 25° C. was measured using a TVB-10 viscometer manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. under the following conditions. (Measurement condition) Rotor: No. 1. Number of revolutions: 60 rpm, 60 seconds However, when the measurement result exceeded 180 mPa ⁇ s, the number of revolutions was changed to 30 rpm.
  • ⁇ Ease of finger combability of hair after step (I)> A bundle of white human hair (100%) (manufactured by Beaulux Co., Ltd., length 10 cm, weight 1 g) was washed with a plain shampoo having the following composition, rinsed with hot water at 40°C, and dried sufficiently. Apply 0.2 g of the first agent shown in the table to this hair tress with your fingers to let it blend in, then apply warm air with a dryer, comb through for 30 seconds, and then without combing. Allow to dry for an additional 60 seconds. After drying, the hair was combed 5 times to prepare a hair tress after treatment with the first agent (step (I)).
  • composition of plain shampoo Ingredients (% by mass) Polyoxyethylene (2) sodium lauryl ether sulfate (*1) 15.5 Lauric acid diethanolamide (*2) 1.5 Edetic acid tetrasodium salt 0.3 Sodium benzoate 1.43 Remaining amount of purified water Total 100.0 * 1: 57.4% by mass as Emal 227 (manufactured by Kao Corporation, active ingredient 27% by mass) *2: Aminone L-02 (manufactured by Kao Corporation)
  • ⁇ Hair washing resistance of hair after step (I)> A bundle of white human hair (100%) (manufactured by Beaulux Co., Ltd., length 10 cm, weight 1 g) was washed with a plain shampoo having the above composition, rinsed with hot water at 40°C, and dried sufficiently. Apply 0.2 g of the first agent shown in the table to this hair tress with your fingers to let it blend in, then apply warm air with a dryer, comb through for 30 seconds, and then without combing. Allow to dry for an additional 60 seconds. After further drying at room temperature for 2 days or more, each hair bundle was combed 5 times to prepare a hair bundle after treatment with the first agent (step (I)).
  • the hair tresses after the above treatment were measured by the CIE color system (L * , a * , b * ) using a D65 light source of a color difference meter (CR-400, manufactured by Konica Minolta, Inc.).
  • the hair tress after the above treatment was washed with warm water at 40° C. using the plain shampoo having the above composition, and the process of drying was performed three times.
  • the color of the hair tress was similarly measured with a color difference meter, and the color difference ( ⁇ E * ) with respect to the hair tress after treatment with the first agent was calculated according to the following formula.
  • ⁇ Removability of film by step (II)> A bundle of white human hair (100%) (manufactured by Beaulux Co., Ltd., length 10 cm, weight 1 g) was washed with a plain shampoo having the above composition, rinsed with hot water at 40°C, and dried thoroughly. Apply 0.2 g of the first agent shown in the table to this hair tress with your fingers to let it blend in, then apply warm air with a dryer, comb through for 30 seconds, and then without combing. Allow to dry for an additional 60 seconds. Furthermore, it was dried at room temperature for 2 days or more. Each hair bundle was combed 5 times to prepare a hair bundle after treatment with the first agent (step (I)).
  • the hair tresses after the above treatment were measured by the CIE color system (L * , a * , b * ) using a color difference meter (CR-400, manufactured by Konica Minolta, Inc.).
  • a color difference meter CR-400, manufactured by Konica Minolta, Inc.
  • 1 g of plain shampoo having the above composition was applied with fingers for further 30 seconds.
  • Seconds were washed away (step (II)).
  • a drier was used to apply warm air to the substrate to dry it sufficiently.
  • the hair tress after drying was similarly measured with a color difference meter, and the color difference ( ⁇ E * ) from the hair tress before treatment with the second agent was calculated as described above.
  • a larger value of ⁇ E * means a higher removability of the film formed by the first agent.
  • step (II) After carrying out up to step (II) in the same manner as in the evaluation of the "removability of the film in step (II)", warm air was applied using a dryer to measure the time required for drying. Allow to dry for 30 seconds while combing, then for another 60 seconds without combing. After 90 seconds and 210 seconds, touch the tresses with your fingers to see if they are wet. bottom.
  • B Dries within 210 seconds
  • C Takes more than 210 seconds to dry
  • aminoethylaminopropyl dimethicone * 6 KF-8015, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • aminopropyl dimethicone * 7 XF42-B1989, manufactured by Momentive Performance Materials Japan LLC, amodimethicone (aminoethylaminopropyl methylsiloxane/dimethylsiloxane copolymer) *8: Silsoft AX, manufactured by Momentive Performance Materials Japan LLC, biscetearyl amodimethicone *9: RESYN 28-2930, manufactured by Nourion Japan Co., Ltd.
  • the hair treatment effect of the first agent in step (I) is maintained (washing resistance) and the hair feels good after the treatment.
  • step (II) the film formed using the first agent in step (I) can be easily removed with the second agent, and further, the hair can be dried quickly after the film removal in step (II). and feel are both excellent.
  • Comparative Example 1 is an example using a hair dye corresponding to the invention of Patent Document 1 as the first agent. Washing resistance) and the feel of the hair after treatment were both inferior.
  • Comparative Example 2 is an example using the first agent that does not contain the component (A).
  • Comparative Example 3 is an example of using a first agent in which component (A) is replaced with a silicone compound that is liquid at 25° C. (described as component (A′) in the table) that does not correspond to component (A).
  • component (A′) in the table a silicone compound that is liquid at 25° C.
  • Table 2 shows examples in which the composition of the second agent used in step (II) was varied. It can be seen that when the viscosity of component (C) at 25° C. is low (in particular, it is 180 mPa ⁇ s or less), the film removal effect in step (II) is high.
  • Example 1 the use of component (C) and component (D) in the second agent improves the effect of removing the film in step (II).
  • Comparative Example 4 when the second agent does not contain the component (C), the effect of removing the film in step (II) and the quick-drying property and feel of the hair after removing the film in step (II). are found to decrease.
  • the effect of treating a keratin substance or a fiber for headdress products with a treatment agent is long lasting, the feeling after the treatment is good, and the treatment agent can be easily removed from the keratin substance or the fiber for headdress products.
  • the keratin substance or fiber for headdress products after removal of the treatment agent is excellent in both quick-drying property and feel.
  • the first agent is a hair dye containing a coloring agent
  • the hair dyed with the hair dye has high resistance to shampooing, excellent color retention, and good touch after dyeing.
  • the coloring caused by the hair dye can be easily restored by treatment with the second agent, and the quick-drying property and feel of the hair after the removal of the coloring are excellent.

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Abstract

ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法であって、前記方法は、工程(I) ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程と、工程(II) 前記皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して該皮膜を除去する工程と、を順に有し、前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有し、前記第2剤は成分(C):油剤を含有する、方法。

Description

ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法
 本発明は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法に関する。
 染毛剤による毛髪の染色、マニキュアによる爪の染色など、ケラチン物質には、ファッション性の向上等を目的として着色が施されることがある。また、毛髪や爪のカラーを気軽に変化させたり、休暇中に毛髪や爪に着色を施して休暇後に着色をオフしたりするなど、好みのタイミングで自在に髪色や爪色を変化させるニーズが増大している。
 一方で、ケラチン物質、あるいはウイッグ等の頭飾製品用繊維の着色効果は日常の生活行動による摩擦、あるいは1回の洗浄などで失われることがある。そこで、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に着色を施した際の色持続性が良好で、且つ着色をオフしたい時には容易に着色を元に戻すことができる技術が検討されている。
 例えば特開2006-63059号公報(特許文献1)には、未中和時には耐水性を示し、中和後は明らかに水溶性となる中和反応型の樹脂が、未中和の状態で乾燥した後の皮膜は、酸性ないし中性の頭髪用洗浄剤で容易に洗い流すことのできない耐洗浄性を有する未中和時耐水・耐洗浄型樹脂を、接着樹脂として用い、着色剤と共に非水溶媒で混合溶解したことを特徴とする、着色染毛を中和剤で解除できる着色染毛剤、およびそれらを使った着色染毛方法、着色染毛解除方法が開示されている。該着色染毛剤によれば、一定期間好きな色の着色染毛部剤を用いて「おしゃれ染め」を楽しんだ後、随時、瞬時にその効果を解き放ち、毛髪を本来の髪色、髪質に戻すことが可能になることが記載されている。
 本発明は、下記に関する。
[1]ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法であって、前記方法は、
 工程(I) ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程と、
 工程(II) 前記皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して該皮膜を除去する工程と、を順に有し、
 前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有し、前記第2剤は成分(C):油剤を含有する、方法。
[2]成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有する第1剤、及び、成分(C):油剤を含有する第2剤、を備えた、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維処理用キット。
 処理剤によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性と、該処理剤の除去しやすさとは通常、トレードオフの関係にある。特許文献1の開示技術においても、着色染毛効果の持続性が十分なものではなかった。さらに、実使用上、着色染毛解除後の毛髪の速乾性、及び、処理後の毛髪の感触も重要であるが、特許文献1ではこれらについては言及されていない。
 本発明は、処理剤によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性が高く、処理後の感触が良好で、且つ、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維から容易に処理剤を除去することができ、処理剤除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触が共に優れる、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法に関する。
 本発明者は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維を所定の第1剤及び第2剤で処理する工程を含む方法により上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 本発明によれば、処理剤によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性が高く、処理後の感触が良好で、且つ、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維から容易に処理剤を除去することができ、処理剤除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触が共に優れる処理方法を提供できる。例えば第1剤が着色剤を含有する染毛剤である場合、該染毛剤により染色処理された毛髪は耐洗髪性が高く色持続性に優れ、染色後の感触も良好である。また、該染毛剤による着色は第2剤で処理することにより容易に元に戻すことができ、着色除去後の毛髪の速乾性及び感触にも優れるものである。
 
[定義]
 「ポリマー」は、本明細書で用いる場合、1種又は複数の単位(これらの単位は、モノマーとして知られる化合物から誘導される)の繰返しに相当する化合物を意味する。この又はこれらの単位は、少なくとも2回、好ましくは少なくとも3回繰り返される。
 「ケラチン物質」は、本明細書で用いる場合、例えば、人等の動物の皮膚、眉毛、睫毛、毛髪、爪等の他、人工的に製造されたケラチン物質(但し、頭飾製品用繊維は除く)等も包含する。
 「毛髪」は、本明細書で用いる場合、ヒトの頭髪を意味するが、ヒトの頭部から切り離された毛髪も包含する。
 「頭飾製品」は、本明細書で用いる場合、例えば、ヘアーウィッグ、かつら、ウィービング、ヘアーエクステンション、ブレードヘアー、ヘアーアクセサリー、ドールヘアー等を意味する。
 「頭飾製品用繊維」は、本明細書で用いる場合、前記頭飾製品に用いられる繊維を意味する。
 「疎水性」は、本明細書で用いる場合、ある物質の水中溶解度が、25℃で1質量%未満であることを意味する。
 「皮膜形成」は、本明細書で用いる場合、それを適用した基材上に固体の膜を残すことを意味する。
 「揮発性」は、本明細書で用いる場合、常圧で260℃以下の沸点を有するものを意味する。
[ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法]
 本発明のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法(以下「本発明の方法」ともいう)は、工程(I) ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程と、工程(II) 前記皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して該皮膜を除去する工程と、を順に有し、前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有し、前記第2剤は成分(C):油剤を含有する方法である。
 本発明は上記構成とすることにより、処理剤(第1剤)による処理後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性が高く、感触が良好で、且つ、第2剤により、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維から容易に処理剤(第1剤により形成された皮膜)を除去することができ、処理剤(皮膜)除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触が共に優れるものとなる。
 本明細書において、「処理剤(第1剤)による処理後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の感触が良好である」とは、工程(I)での第1剤による処理後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維が滑らかな感触であることを意味し、ケラチン物質が毛髪である場合は、処理後の毛髪の指通りがよいことを意味する。
 また「処理剤除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の感触が良好である」とは、工程(II)での皮膜除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維にべたつきがないことを意味する。
 本発明の上記効果は、具体的には実施例に記載の方法により評価することができる。
 本発明が上記効果を奏する理由は定かではないが、以下のように推察される。
 本発明の処理方法において、工程(I)で用いる第1剤は、成分(A)及び成分(B)を含有する。成分(A)は25℃で固体の、疎水性の皮膜形成剤であり、成分(A)を含有する第1剤をケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用することで疎水性の皮膜を形成できる。成分(A)は皮膜の強度及び耐久性を保持できるので、第1剤によりケラチン物質又は頭飾製品用繊維表面に形成した皮膜の摩擦、洗浄等に対する耐久性を向上させ、第1剤による処理効果を持続させることができると考えられる。また、工程(II)による皮膜除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性を向上させ、べたつきを抑えることもできると考えられる。さらに第1剤が顔料等の着色剤を含有する場合には、皮膜中への着色剤の保持効果により、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の洗浄後の色持続性がより向上すると考えられる。
 一方で成分(B)は、カチオン性基を有することから、第1剤での処理後のケラチン物質の感触を良好にすることができると考えられる。さらに成分(B)は、負電荷を有するケラチン物質又は頭飾製品用繊維への吸着性が高いことから、第1剤により形成される皮膜中でケラチン物質又は頭飾製品用繊維側に偏在して、その表面に皮膜を強固に接着させ、皮膜の剥離防止効果を高めていると考えられる。
 工程(II)で用いる第2剤は、成分(C):油剤を含有する。該油剤は好ましくは25℃で液状の油剤であり、工程(I)でケラチン物質又は頭飾製品用繊維表面に形成した皮膜になじみやすく、皮膜を除去した後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触を損なわずに、該皮膜を容易に剥離、分散させて除去できると考えられる。
 そのため、例えば第1剤が着色剤を含有する染毛剤である場合、該染毛剤により染色処理された毛髪は耐洗髪性が高く色持続性に優れ、染色後の感触も良好になる。また、該染毛剤による着色は第2剤で処理することにより容易に元に戻すことができ、染毛剤除去後の毛髪の速乾性及び感触も良好になると考えられる。
 なお、本発明の作用メカニズムは上記に限定されるものではない。
<ケラチン物質又は頭飾製品用繊維>
 本発明の方法の適用対象となるケラチン物質としては、皮膚、眉毛、睫毛、毛髪、爪等が好ましい。これらの中でも、第2剤を適用する観点から、ケラチン物質としては毛髪がより好ましい。
 本発明の方法の適用対象となる頭飾製品用繊維としては、天然由来繊維、合成繊維のいずれでもよいが、天然由来繊維が好ましい。天然由来繊維とは、天然の動植物から採取した繊維(人毛を除く)、又は蛋白質、多糖類等を原料として人工的に製造された繊維をいう。これらのうち、獣毛、又はケラチン、コラーゲン、カゼインのほか、大豆、落花生、トウモロコシ、絹等に由来する蛋白質などの蛋白質若しくは多糖類等を原料として人工的に製造された繊維が好ましく、ケラチン、コラーゲン、カゼイン、大豆蛋白質、落花生蛋白質、トウモロコシ蛋白質、絹蛋白質(例えば絹フィブロイン)等を原料とする再生蛋白質繊維がより好ましく、コラーゲンを原料とする再生コラーゲン繊維、絹フィブロインを原料とする再生絹繊維等の再生蛋白質繊維がより好ましく、再生コラーゲン繊維が更に好ましい。
 再生コラーゲン繊維は、公知の技術で製造することができる。再生コラーゲン繊維の組成はコラーゲン100%である必要はなく、品質改良のための天然ポリマー、合成ポリマー、添加剤等が含まれていてもよい。更には、再生コラーゲン繊維は後処理されたものであってもよい。
 再生コラーゲン繊維の形態としてはフィラメントが好ましい。フィラメントは一般にボビン巻きしたものや箱詰めした状態から取り出される。また、再生コラーゲン繊維の製造工程で乾燥工程から出てきたフィラメントを直接利用することもできる。
 合成繊維としては、合成樹脂を主成分として含む繊維が挙げられる。合成繊維の製造容易性の観点、及び、頭髪に近い風合いを得る観点から、該合成樹脂は、好ましくは熱可塑性樹脂であり、より好ましくはポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、及びモダアクリル樹脂(アクリロニトリルと塩化ビニルの共重合体)からなる群から選ばれる1種以上が挙げられる。ここでいう「主成分」とは、合成繊維中の含有量が、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、更に好ましくは70質量%以上、より更に好ましくは80質量%以上、より更に好ましくは90質量%以上であって、100質量%以下の成分を意味する。
 合成繊維は、上記合成樹脂以外に、本発明の効果を阻害しない範囲で、更に難燃剤、難燃助剤、光又は熱安定剤、蛍光剤、酸化防止剤、静電防止剤、紫外線吸収剤等の各種成分を含有することができる。
 本発明の方法の適用対象物は、好ましくは皮膚、眉毛、睫毛、毛髪、爪、又は頭飾製品用繊維、より好ましくは毛髪又は頭飾製品用繊維、更に好ましくは毛髪である。
<工程(I)>
 工程(I)は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程であり、前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有する。以下、工程(I)で用いる第1剤に含まれる成分について説明する。
(成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤)
 第1剤は、成分(A)として、25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤を含有する。成分(A)を含有することにより、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用すると、摩擦、洗浄等への耐久性が高い疎水性皮膜を形成できる。以下、摩擦、洗浄等への耐久性が高いことを「ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性」ともいう。
 成分(A)は、通常化粧料に用いられる、25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤を使用することができる。
 皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、成分(A)は、下記成分(A1)及び(A2)からなる群から選ばれる1種以上であることが好ましい。
 成分(A1):平均式(RSiO(4-m)/2
(式中、Rはフッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基又は水酸基を示す。複数のRは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。mは平均数であって0超3未満の数である。)
で表され、RSiO3/2で表されるT単位及びSiO4/2で表されるQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むシリコーン樹脂
 成分(A2):ポリシロキサン部分と、非シリコーン有機鎖からなる部分とを含むシリコーンポリマー
 前記成分(A1)としては、下記成分(A1-1)及び成分(A1-2)からなる群から選ばれる1種以上を含むものが好ましく挙げられる。
(A1-1)前記平均式で表され、RSiO3/2で表されるT単位を含み、SiO4/2で表されるQ単位を実質的に含まないシリコーン樹脂
(A1-2)前記平均式で表され、SiO4/2で表されるQ単位及び(RSiO1/2で表されるM単位を含むシリコーン樹脂
 前記成分(A2)としては、下記成分(A2-1)~(A2-4)からなる群から選ばれる1種以上を含むものが好ましく挙げられる。
(A2-1)アクリルシリコーンポリマー
(A2-2)シリコーン変性脂環構造含有ポリマー
(A2-3)シリコーン変性プルラン
(A2-4)ポリウレア/ウレタンシリコーン
(成分(A1))
 成分(A1)は、平均式(RSiO(4-m)/2
(式中、Rはフッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基又はヒドロキシ基を示す。複数のRは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。mは平均数であって0超3未満の数である。)
で表され、RSiO3/2で表されるT単位及びSiO4/2で表されるQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むシリコーン樹脂である。
 成分(A1)は前記平均式で表され、かつ前記T単位及びQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むため分子中に架橋構造を有している。この構造を有することで、より高い耐久性を有する皮膜を形成することができると考えられる。なお、成分(A1)には、不融で軟化点がなく、一般に有機溶剤に不溶性のポリオルガノシロキサン硬化物粉末は含まない。
 前記平均式において、Rはフッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基又はヒドロキシ基である。当該炭化水素基の炭素数は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、1以上であって、好ましくは9以下、より好ましくは6以下、更に好ましくは4以下である。
 当該炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基のいずれでもよく、例えば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。アルキル基及びアルケニル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい。
 上記の中でも、入手性及び安定性の観点から、前記炭化水素基としてはアルキル基、アリール基、又はアラルキル基が好ましい。
 前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、各種ウンデシル基、各種ドデシル基が挙げられる。なお、該「各種」とは直鎖又は分岐鎖の炭化水素基であることを表し、例えば、「各種ブチル基」とは、「n-ブチル基、sec-ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基」を含む。
 前記アリール基としては、フェニル基、トルイル基、ジメチルフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、好ましくはフェニル基である。
 前記アラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等が挙げられ、好ましくはフェニルプロピル基である。
 Rがフッ素置換されている場合、前記炭化水素基における少なくとも1つの水素原子がフッ素原子に置換されていればよい。
 Rは、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、フッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下のアルキル基、炭素数6以上12以下のアリール基、又は炭素数7以上12以下のアラルキル基であることが好ましく、フッ素置換されていてもよい炭素数1以上8以下のアルキル基、又はフェニル基であることがより好ましく、フッ素置換されていてもよい炭素数1以上6以下のアルキル基、又はフェニル基であることが更に好ましい。フッ素置換されたアルキル基は、好ましくは、CF-R-(式中、Rは炭素数2以上7以下、好ましくは2以上5以下のアルキレン基である。)で表される基である。
 Rは、トリフルオロプロピル基、炭素数1以上4以下のアルキル基、又はフェニル基であることがより更に好ましく、トリフルオロプロピル基、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、又はn-ブチル基であることがより更に好ましく、トリフルオロプロピル基、メチル基又はn-プロピル基であることがより更に好ましく、メチル基であることがより更に好ましい。
 成分(A1)はRSiO3/2で表されるT単位及びSiO4/2で表されるQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含んでいればよく、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、さらに、(RSiO1/2で表されるM単位、及び(RSiO2/2で表されるD単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むことが好ましい。Rは前記と同じである。
 皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、成分(A1)は、好ましくは前記平均式で表され、RSiO3/2で表されるT単位を含み、SiO4/2で表されるQ単位を実質的に含まないシリコーン樹脂(A1-1)、並びに、前記平均式で表され、SiO4/2で表されるQ単位及び(RSiO1/2で表されるM単位を含むシリコーン樹脂(A1-2)からなる群から選ばれる1種以上である。
〔シリコーン樹脂(A1-1)〕
 前記平均式で表され、RSiO3/2で表されるT単位を含み、SiO4/2で表されるQ単位を実質的に含まないシリコーン樹脂(A1-1)(以下「成分(A1-1)」ともいう)は、T単位を含み、且つM単位又はD単位を含んでいてもよいシリコーン樹脂であり、好ましくは[RSiO3/2[(RSiO1/2(a、bは平均繰り返し単位数であり、a>0、b≧0である。)で表される、T単位を含み、且つM単位を含んでいてもよいシリコーン樹脂である。なお、実質的に含まないとは、シリコーン樹脂中の構成比が、1モル%未満であることを意味する。
 Rは前記と同じであり、炭素数1以上4以下のアルキル基、又はフェニル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、n-プロピル基、又はイソプロピル基であることがより好ましく、メチル基、n-プロピル基、又はイソプロピル基であることが更に好ましい。
 成分(A1-1)としては、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、ポリフェニルシルセスキオキサン、ポリメチルフェニルシルセスキオキサン、フッ素変性アルキルジメチルポリシルセスキオキサン等のポリシルセスキオキサン類が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。フッ素変性アルキルジメチルポリシルセスキオキサンとしては、INCI名「(トリフルオロプロピルジメチルシロキシ/トリメチルシロキシ)シルセスキオキサン(Trifluoropropyldimethylsiloxy/Trimethylsiloxy Silsesquioxane)」等が挙げられる。
 中でも、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、成分(A1-1)としてはポリメチルシルセスキオキサン及びポリプロピルシルセスキオキサンからなる群から選ばれる1種以上が好ましく、ポリメチルシルセスキオキサンがより好ましい。
 成分(A1-1)の市販品としては、SilForm Flexible Resin(ポリメチルシルセスキオキサン)、SilForm FR-5((トリフルオロプロピルジメチルシロキシ/トリメチルシロキシ)シルセスキオキサンのポリジメチルシロキサン溶液)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)、DOWSIL 680 ID Fluid(ポリプロピルシルセスキオキサンの75質量%-イソドデカン溶液)(以上、ダウ・東レ(株)製)、SR-21(ポリフェニルシルセスキオキサン)、SR-23(ポリフェニルシルセスキオキサン)、SR-33(ポリメチルフェニルシルセスキオキサン)(以上、小西化学工業(株)製)等が挙げられる。
〔シリコーン樹脂(A1-2)〕
 前記平均式で表され、SiO4/2で表されるQ単位及び(RSiO1/2で表されるM単位を含むシリコーン樹脂(A1-2)(以下「成分(A1-2)」ともいう)は、実質的にQ単位及びM単位を含み、且つD単位又はT単位を含んでいてもよいシリコーン樹脂であり、好ましくは[SiO4/2[(RSiO1/2(c、dは平均繰り返し単位数であり、c>0、d>0である。)で表されるシリコーン樹脂である。
 Rは前記と同じであり、フッ素置換されていてもよい炭素数1以上6以下のアルキル基、又はフェニル基であることが好ましく、トリフルオロプロピル基、炭素数1以上4以下のアルキル基、又はフェニル基であることがより好ましく、トリフルオロプロピル基、メチル基、エチル基、n-プロピル基、又はイソプロピル基であることが更に好ましく、トリフルオロプロピル基又はメチル基であることがより更に好ましく、メチル基であることがより更に好ましい。
 成分(A1-2)としては、トリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸、又はこれらシロキシケイ酸類をジメチコノール等により架橋したクロスポリマー等が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸としては、トリフルオロアルキルジメチルトリメチルシロキシケイ酸が挙げられ、INCI名「トリフルオロプロピルジメチル/トリメチルシロキシシリケート(Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate)」の、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸等が挙げられる。また、シロキシケイ酸類をジメチコノール等により架橋したクロスポリマーとしては、INCI名「(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマー」等が挙げられる。
 中でも、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点からは、成分(A1-2)としてはトリメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸及び(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマーからなる群から選ばれる1種以上が好ましく、トリメチルシロキシケイ酸及びトリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸からなる群から選ばれる1種以上がより好ましく、トリメチルシロキシケイ酸が更に好ましい。
 成分(A1-2)のうちトリメチルシロキシケイ酸の市販品としては、KF-7312J(50質量%-デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、KF-9021(50質量%-デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、X-21-5249(50質量%-デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、X-21-5595(60質量%-イソドデカン溶液)、X-21-5616(60質量%-イソドデカン溶液)(以上、信越化学工業(株)製)、SS4267(35質量%-ジメチルポリシロキサン溶液)、SR1000、SS4230(45質量%-シクロペンタシロキサン溶液)、SS4267(35質量%-ジメチルポリシロキサン溶液)、Silsoft74(75質量%-イソドデカン溶液)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)、BY11-018(30質量%-シクロペンタシロキサン溶液)、MQ-1600 Solid Resin(以上、ダウ・東レ(株)製)、BELSIL TMS 803(旭化成ワッカーシリコーン(株)製)等が挙げられる。
 フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸の市販品としては、SilShine 151(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸の市販品としては、INCI名「トリフルオロプロピルジメチル/トリメチルシロキシシリケート(Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate)」である、XS66-B8226(50質量%-シクロペンタシロキサン溶液)、XS66-C1191、XS66-B8636(50質量%-ジメチコン溶液)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 トリメチルシロキシケイ酸のクロスポリマーの市販品としては、DOWSIL FC-5001 CM Resin Gum((トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマーの40質量%-デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、DOWSIL FC-5002 IDD Resin Gum((トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマーの40質量%-イソドデカン溶液)、DOWSIL FC-5004 DM (1.5cSt) Silicone Resin Gum((トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマーの40質量%-ジメチコン溶液)(以上、ダウ・東レ(株)製)等が挙げられる。
 また、シリコーン樹脂(A1-1)とシリコーン樹脂(A1-2)の混合物の市販品として、DOWSIL MQ-1640 Flake Resin(トリメチルシロキシケイ酸とポリプロピルシルセスキオキサンの混合物、ダウ・東レ(株)製)が挙げられる。
(成分(A2))
 成分(A2)は、ポリシロキサン部分と、非シリコーン有機鎖からなる部分とを含むシリコーンポリマーである。非シリコーン有機鎖からなる部分を構成する非シリコーン有機モノマーは、市場での入手のしやすさの観点から、好ましくはラジカル重合性のエチレン性不飽和モノマー、重縮合-重合性モノマー(例えば、ポリアミド、ポリエステル又はポリウレタンを生成するもの)、及び開環性モノマー(例えば、オキサゾリン又はカプロラクトン型のもの)から選択され得るものである。
 前記成分(A2)としては、下記成分(A2-1)~(A2-4)からなる群から選ばれる1種以上を含むものが好ましく挙げられ、成分(A2-1)を含むことがより好ましい。
(A2-1)アクリルシリコーンポリマー
(A2-2)シリコーン変性脂環構造含有ポリマー
(A2-3)シリコーン変性プルラン
(A2-4)ポリウレア/ウレタンシリコーン
〔アクリルシリコーンポリマー(A2-1)〕
 成分(A2-1)であるアクリルシリコーンポリマーとしては、カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体、アクリル-シリコーン系グラフト共重合体、ポリシロキサン基よりなる構成単位及び不飽和単量体の重合体よりなる構成単位がスルフィド結合を介して結合された、グラフト型共重合体又は交互ブロック型共重合体等が挙げられる。
 カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体としては、シリコーンデンドリマー・アクリル共重合体等が挙げられ、例えば、特開平11-1530号公報、特開2000-63225号公報等に記載された製造方法に従って製造できるものである。
 カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体としては、INCI名「(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー(Acrylates/Polytrimethylsiloxymethacrylate Copolymer)」が好ましい。その市販品としては、DOWSIL FA 4001 CM Silicone Acrylate(30質量%-デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、DOWSIL FA 4002 ID Silicone Acrylate(40質量%-イソドデカン溶液)、DOWSIL FA 4003 DM SILICONE ACRYLATE(40質量%-ジメチコン溶液)、DOWSIL FA 4004 ID SILICONE ACRYLATE(40質量%-イソドデカン溶液)、DOWSIL FA 4103 Silicone Acrylate Emulsion(30質量%-水溶液)(以上、ダウ・東レ(株)製)等が挙げられる。
 アクリル-シリコーン系グラフト共重合体は、分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物とアクリレート及び/又はメタクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとのラジカル重合体等が挙げられる。
 分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物とアクリレート及び/又はメタクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとのラジカル重合体は、例えば、特開平2-25411号公報、特開平2-132141号公報等に記載されているものや、特開平3-162442号公報、特開2003-104825号公報等に記載のアクリル-シリコーン系グラフト共重合体を使用することができる。
 アクリル-シリコーン系グラフト共重合体としては、INCI名「(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマー(Acrylates/Dimethicone Copolymer)」が好ましい。その市販品としては、KP-545(30質量%デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、KP-549(40質量%-メチルトリメチコン溶液)、KP-550(40質量%-イソドデカン溶液)(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられる。
 ポリシロキサン基よりなる構成単位及び不飽和単量体の重合体よりなる構成単位がスルフィド結合を介して結合された、グラフト型共重合体又は交互ブロック型共重合体としては、特開平6-92825号公報に記載されるグラフト型共重合体又は交互ブロック型共重合体等が挙げられる。
 中でも、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点からは、成分(A2-1)としては、カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体及びアクリル-シリコーン系グラフト共重合体からなる群から選ばれる1種以上が好ましく、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上がより好ましく、(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーが更に好ましい。
〔シリコーン変性脂環構造含有ポリマー(A2-2)〕
 シリコーン変性脂環構造含有ポリマーとしては、例えば、シリコーン変性された環状ポリオレフィンが挙げられ、下記一般式(A2-2-1)で表されるシリコーン変性ポリノルボルネンが好ましいものとして挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001

(式中、Rはそれぞれ独立に炭素数1以上12以下のアルキル基であり、Xは下記式(i)で表される基である。a1は1以上3以下の整数である。b1、c1は繰り返し単位数であり、それぞれ独立に1以上の整数である。)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002

(式中、Rはそれぞれ独立に炭素数1以上12以下の炭化水素基であり、d1は1以上5以下の整数である。)
 前記一般式(A2-2-1)中、Rはメチル基、エチル基、n-プロピル基、ブチル基、又はペンチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
 Xは前記式(i)で表される基であり、式(i)中、Rはそれぞれ独立に炭素数1以上12以下の炭化水素基である。Rは好ましくは炭素数1以上12以下のアルキル基又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル基、より更に好ましくはメチル基である。d1は1以上5以下の整数であり、汎用性の観点から、d1=1が好ましい。すなわちXは、好ましくはトリメチルシロキシ基である。
 a1は1以上3以下の整数であり、例えばa1=2の繰り返し単位とa1=3の繰り返し単位が混合して存在する重合体であってよい。汎用性の観点から、a1は3であることが好ましい。
 前記一般式(A2-2-1)中のb1とc1の割合は、好ましくはb1/c1=20/80~90/10(mol/mol)、より好ましくは30/70~80/20(mol/mol)であり、更に好ましくは50/50~70/30(mol/mol)である。b1とc1の割合は、H-NMR測定により求めることができる。
 シリコーン変性ポリノルボルネンとしては、下記式(A2-2-2)で表されるシリコーン変性ポリノルボルネンがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003

(式中、b1、c1は前記と同じである。)
 式(A2-2-2)で表されるシリコーン変性ポリノルボルネンとしては、INCI名「(ノルボルネン/トリス(トリメチルシロキシ)シリルノルボルネン)コポリマー(NORBORNENE/TRIS(TRIMETHYLSILOXY)SILYLNORBORNENE COPOLYMER)」で表記される化合物が挙げられる。
 市販のシリコーン変性ポリノルボルネンとしては、NBN-30-ID((ノルボルネン/トリス(トリメチルシロキシ)シリルノルボルネン)コポリマーのイソドデカン溶液)(信越化学工業(株))等が挙げられる。
〔シリコーン変性プルラン(A2-3)〕
 シリコーン変性プルランとしては、側鎖にシリコーン構造を有するプルランが挙げられ、具体的には、プルラン中のOH基の水素原子の少なくとも一部が下記一般式(ii)で表される基で置換されたシリコーン変性プルランが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004

 式中、Rは単結合又は2価の有機基である。R、X、a1は前記と同じであり、汎用性の観点から、Xは好ましくはトリメチルシロキシ基、a1は好ましくは3である。
 一般式(ii)において、Rは2価の有機基であることが好ましく、下記一般式(iii)又は(iv)で表される2価の基がより好ましく、下記一般式(iv)で表される2価の基がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005

 式中、Rは炭素数1以上10以下のアルキレン基であり、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が例示される。これらの中でもエチレン基、トリメチレン基、プロピレン基が好ましく、トリメチレン基又はプロピレン基がより好ましい。
 市販のシリコーン変性プルランとしては、TSPL-30-ID(トリ(トリメチルシロキシ)シリルプロピルカルバミド酸プルランのイソドデカン溶液)、TSPL-30-D5(トリ(トリメチルシロキシ)シリルプロピルカルバミド酸プルランのシクロペンタシロキサン溶液)(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられる。
〔ポリウレア/ウレタンシリコーン(A2-4)〕
 成分(A2-4)であるポリウレア/ウレタンシリコーンとしては、ポリシロキサン/ポリ尿素/ポリウレタンブロックターポリマーが挙げられる。例えば、INCI名「ポリ尿素ジメチコーン」の、ジメチルポリシロキサン/尿素コポリマー等である。
 該ポリマーは、α,ω-アミノシリコーンとジイソシアネートとの共重合により得ることができる。市販のポリウレア/ウレタンシリコーンとしては、例えば、Wacker-Belsil UD 60、Wacker-Belsil UD 80、Wacker-Belsil UD 140及びWacker-Belsil UD 200(以上、Wacker社製)等が挙げられる。
 成分(A)は1種又は2種以上を用いることができる。上記の中でも、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、成分(A)としては、成分(A1)、成分(A2-1)及び成分(A2-2)からなる群から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、成分(A1)及び成分(A2-1)からなる群から選ばれる1種以上を含むことがより好ましく、成分(A1-2)及び成分(A2-1)からなる群から選ばれる1種以上を含むことが更に好ましく、成分(A1-2)を含むことがより更に好ましい。
 また、成分(A)として成分(A1)と成分(A2)を共に含有してもよい。この場合、成分(A)は、成分(A1)と、成分(A2-1)及び成分(A2-2)からなる群から選ばれる1種以上とを含むことが好ましく、成分(A1-2)と成分(A2-1)とを含むことが更に好ましい。
 成分(A)が成分(A1)と成分(A2)を共に含有する場合、成分(A1)と成分(A2)との合計含有量に対する成分(A1)の含有量は、皮膜形成性の観点から、質量比[(A1)/{(A1)+(A2)}]として、好ましくは0.50以上、より好ましくは0.60以上であり、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、好ましくは0.90以下、より好ましくは0.85以下、更に好ましくは0.80以下である。そして、成分(A1)と成分(A2)との合計含有量に対する成分(A1)の含有量は、質量比[(A1)/{(A1)+(A2)}]として、好ましくは0.50以上0.90以下、より好ましくは0.50以上0.85以下、更に好ましくは0.60以上0.80以下である。
 より具体的には、皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点から、成分(A)としてはトリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸、(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー、(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマー及び(ノルボルネン/トリス(トリメチルシロキシ)シリルノルボルネン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、トリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸、(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含むことがより好ましく、トリメチルシロキシケイ酸及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含むことが更に好ましく、トリメチルシロキシケイ酸を含むことがより更に好ましく、トリメチルシロキシケイ酸であることがより更に好ましい。
(成分(B):カチオン性基を有する、成分(A)以外のオルガノポリシロキサン)
 第1剤は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、さらに、成分(B)として、カチオン性基を有する、成分(A)以外のオルガノポリシロキサンを含有する。成分(B)はカチオン性基を有することから、第1剤での処理後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の感触を良好にすることができると考えられる。また、成分(B)はケラチン物質又は頭飾製品用繊維への吸着性が高いことから、形成される皮膜中でケラチン物質又は頭飾製品用繊維側に偏在して、その表面に皮膜を強固に接着させ、皮膜の剥離防止効果を高めると考えられる。
 成分(B)が有するカチオン性基とは、カチオン基、又は、イオン化されてカチオン基になり得る基をいう。具体的には、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、及び第四級アンモニウム基が挙げられ、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維表面への吸着性の観点からは、第一級アミノ基、第二級アミノ基、及び第三級アミノ基からなる群から選ばれる1種以上であることが好ましい。
 成分(B)としては、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、アミノ変性シリコーン(B1)及びアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)からなる群から選ばれる1種以上が好ましい。
〔成分(B1):アミノ変性シリコーン〕
 本発明においてアミノ変性シリコーン(B1)とは、アミノ基を有し、且つポリエーテル部位を有さない成分(A)以外のシリコーンであり、好ましくは下記一般式(1)で表されるシリコーンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006

(式中、R11はそれぞれ独立に、炭素数1以上6以下の炭化水素基を示し、R12はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上22以下の炭化水素基を示す。R17は第一級~第三級アミノ基含有基を示す。nB1は0以上の数、nB2は1以上の数である。nB1+nB2は重合度を示す。nB2個のR17は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。)
 一般式(1)中、R11における炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基のいずれでもよく、例えば、アルキル基、アルケニル基、フェニル基等が挙げられる。アルキル基及びアルケニル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい。
 上記の中でも、R11は、好ましくは炭素数1以上6以下のアルキル基又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル基又はフェニル基であり、更に好ましくはメチル基又はフェニル基であり、より更に好ましくはメチル基である。
 一般式(1)中、R12はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上22以下の炭化水素基を示す。
 R12におけるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。
 R12における炭化水素基は、好ましくは炭素数1以上22以下のアルキル基、又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上18以下のアルキル基、又はフェニル基である。
 R12は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、好ましくはヒドロキシ基、炭素数1以上22以下のアルキル基、又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上20以下のアルキル基であり、更に好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、セチル基、ヘキサデシル基、ステアリル基、又はエイコサニル基であり、より更に好ましくはメチル基、セチル基、ステアリル基、又はエイコサニル基である。
 一般式(1)中、R17は第一級~第三級アミノ基含有基を示す。
 R17における第一級~第三級アミノ基含有基は、-N(R18、-NR18(CHN(R18、又は-NR18(CHN(R19)CO-R20で示される基であることが好ましい。ここで、R18は水素原子又は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示し、好ましくは水素原子、メチル基又はエチル基である。R19は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示し、好ましくはメチル基又はエチル基である。R20は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示す。qは2以上6以下の数を示し、好ましくは2以上4以下の数である。
 R17における好ましいアミノ基含有基は、-(CH-NH、-(CH-N(CH、-(CH-NH-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-N(CHであり、より好ましくは-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-NHである。
 一般式(1)中、nB1は0以上の数、nB2は1以上の数である。nB1+nB2は重合度を示す。ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、nB1+nB2は、好ましくは5以上の数である。
 成分(B1)として用いられるアミノ変性シリコーンの市販品としては、KF-8004、KF-8005S(アミノエチルアミノプロピルジメチコン)、KF-8015(アミノプロピルジメチコン)(以上、信越化学工業(株)製)、XF42-B1989(アモジメチコン(アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体))、Silsoft AX(ビスセテアリルアモジメチコン)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同株式会社製)等が挙げられる。
〔成分(B2):アミノポリエーテル変性シリコーン〕
 本発明においてアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)とは、アミノ基及びポリエーテル部位を有する、成分(A)以外のシリコーンである。成分(B2)において、アミノ基及びポリエーテル部位は、シリコーン主鎖に存在していてもよく、側鎖部分に存在していてもよい。
 成分(B2)は、より具体的には、下記一般式(2)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-1)及び下記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上であることがより好ましい。
 以下の記載において、一般式(2)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-1)を「成分(B2-1)」、一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)を「成分(B2-2)」ともいう。
≪成分(B2-1)≫
 成分(B2-1)は下記一般式(2)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007

 式(2)中、R21は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基を示す。R22はR21又はEのいずれかを示す。Eは-R23-Z(R23は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、Zは第一級~第三級アミノ基含有基を示す。)で表される1価の基を示す。R24は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、R25は水素原子又は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示す。
 eは1以上50以下の数、fは1以上50以下の数、gは1以上50以下の数、hは1以上の数、jは2以上100以下の数を示す。pは2以上10以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。j個のOC2pは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のR21、R22、R24、R25及びEは同一でも異なっていてもよい。
 一般式(2)において、R21は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基であり、炭素数1以上6以下のアルキル基、又はフェニル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。R22はR21又はEのいずれかを示し、好ましくはR21である。
 一般式(2)において、Eは-R23-Z(R23は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、Zは第一級~第三級アミノ基含有基を示す。)で表される1価の基を示す。R23は炭素数2以上4以下の2価の炭化水素基が好ましく、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、又はテトラメチレン基がより好ましい。
 Zは第一級~第三級アミノ基含有基であり、-N(R26、-NR26(CHN(R26、又は-NR26(CHN(R27)CO-R28で示される基であることが好ましい。ここで、R26は水素原子又は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示し、好ましくは水素原子、メチル基又はエチル基である。R27は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示し、好ましくはメチル基又はエチル基である。R28は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示す。qは2以上6以下の数を示し、好ましくは2以上4以下の数である。
 一般式(2)において、好ましいE基は、-(CH-NH、-(CH-N(CH、-(CH-NH-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-N(CHであり、より好ましくは-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-NHである。
 一般式(2)において、R24は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、炭素数2以上4以下の2価の炭化水素基が好ましく、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、又はテトラメチレン基がより好ましい。
 R25は水素原子又は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示し、メチル基又はエチル基が好ましい。
 一般式(2)において、eは1以上50以下の数、fは1以上50以下の数、gは1以上50以下の数、hは1以上の数、jは2以上100以下の数を示す。pは2以上10以下の数を示し、好ましくは2以上6以下、より好ましくは2以上4以下の数である。
 中でも、成分(B2-1)は下記一般式(2-1)で表されるものであることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008

 式(2-1)中、E、R24、R25、e、f、gは前記と同じである。R29は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基又はトリメチルシリル基を示す。kは1以上50以下の数、lは0以上50以下、好ましくは1以上50以下の数を示す。
 R29は、メチル基、エチル基又はトリメチルシリル基が好ましく、トリメチルシリル基がより好ましい。
 成分(B2-1)は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 成分(B2-1)として、市販のアミノポリエーテル変性シリコーンを用いることもできる。例えば、ABIL Soft AF10(一般式(2-1)で表されるアミノポリエーテル変性シリコーン(メトキシPEG/PPG-7/3 アミノプロピルジメチコン))(Evonik社製)等が挙げられる。
(成分(B2-2))
 成分(B2-2)は下記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009

 式(3)中、R31は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基を示す。R32はR31又はEのいずれかを示す。Eは-R33-Z(R33は単結合、又は炭素数1以上20以下の2価の炭化水素基を示し、Zは第一級~第三級アミノ基含有基を示す。)で表される1価の基を示す。Yは単結合、又は炭素数1以上12以下の2価の基を示す。すべてのR32がR31である場合、少なくとも1つのYはアミノ基を含有する2価の基である。すべてのYがアミノ基を含有しない2価の基である場合、少なくとも1つのR32はEである。
 rは1以上の数、sは1以上の数、tは2以上100以下の数、uは1以上の数を示す。pは前記と同じであり、2以上10以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。t個のC2pOは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のR31、R32、E及びYは同一でも異なっていてもよい。
 一般式(3)において、R31は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基であり、それぞれ独立に、炭素数1以上6以下のアルキル基、又はフェニル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。
 一般式(3)において、R32はR31又はEのいずれかを示す。Eは-R33-Z(R33は単結合、又は炭素数1以上20以下の2価の炭化水素基を示す。)で表される1価の基を示す。
 R33は炭素数1以上20以下の2価の炭化水素基であることが好ましく、炭素数1以上20以下のアルキレン基であることがより好ましく、炭素数1以上6以下の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であることが更に好ましく、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、又はヘキサメチレン基であることがより更に好ましく、トリメチレン基又はプロピレン基であることがより更に好ましい。
 Zは第一級~第三級アミノ基含有基であり、-N(R34、-NR34(CHN(R34、又は-NR34(CHN(R35)CO-R36で示されるアミノ基含有基であることが好ましい。ここで、R34及びR35はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1以上3以下のアルキル基を示し、好ましくは水素原子又はメチル基である。R36は炭素数1以上3以下のアルキル基を示す。qは1以上6以下の数を示し、好ましくは2以上4以下の数である。
 一般式(3)において、好ましいE基は、-(CH-NH、-(CH-N(CH、-(CH-NH-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-N(CHであり、より好ましくは、-(CH-NH、又は-(CH-NH-(CH-NHである。
 一般式(3)において、Yは単結合、又は炭素数1以上12以下の2価の基であり、炭素数1以上12以下の2価の基としては、炭素数1以上6以下のアルキレン基、炭素数1以上6以下のアルキレンオキシ基、又はアミノ基を含有する2価の基である、-R37-O-CH-CH(OH)-CH-N(R38)-R39-O-で表される2価の基が好ましい。ここで、R37及びR39はそれぞれ独立に炭素数1以上6以下のアルキレン基を示し、好ましくは炭素数2以上4以下のアルキレン基、より好ましくはプロピレン基である。R38は水素原子又は炭素数1以上3以下のアルキル基を示す。
 一般式(3)のYにおいて、炭素数1以上6以下のアルキレン基、及び炭素数1以上6以下のアルキレンオキシ基におけるアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、n-ブチレン基(テトラメチレン基)又はイソブチレン基が好ましく、n-ブチレン基又はイソブチレン基がより好ましい。ここでいうイソブチレン基には、-CH(CH)CHCH-、-CHCH(CH)CH-、及び-CHCHCH(CH)-が含まれる。
 一般式(3)において、rは1以上の数、sは1以上の数、tは2以上100以下の数、uは1以上の数を示す。rは好ましくは1以上1000以下の数、より好ましくは2以上200以下の数である。sは好ましくは1以上100以下の数であり、tは好ましくは4以上80以下の数、より好ましくは10以上50以下の数であり、uは好ましくは1以上300以下の数、より好ましくは1以上150以下の数である。
 一般式(3)において、pは2以上10以下の数を示し、好ましくは2以上6以下、より好ましくは2以上4以下の数である。
 成分(B2-2)は、下記一般式(3-1)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーン及び下記一般式(3-2)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上であることがより好ましい。更に好ましくは、下記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーン及び下記一般式(3-2)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上、より更に好ましくは下記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010

 式(3-1)中、r、s、t、uは前記と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011

 式(3-2)中、R38、r、s、uは前記と同じである。vは0以上50以下、好ましくは2以上50以下の数を示し、wは2以上100以下の数を示す。v+wは2以上100以下の数であり、好ましくは4以上80以下の数、より好ましくは10以上50以下の数である。
 成分(B2-2)は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 成分(B2-2)として、市販のアミノポリエーテル変性シリコーンを用いることもできる。例えば、一般式(3-1)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーンとして、DOWSIL SS-3588 Fluid((ビスイソブチルPEG-15/アモジメチコン)コポリマーの80質量%-エタノール溶液)、DOWSIL SILSTYLE 104((ビスイソブチルPEG-14/アモジメチコン)コポリマー)、DOWSIL SILSTYLE 201((ビスイソブチルPEG-14/アモジメチコン)コポリマー)、DOWSIL SILSTYLE 401((ビスイソブチルPEG/PPG-20/35/アモジメチコン)コポリマー)(以上、ダウ・東レ(株)製)等が挙げられる。また一般式(3-2)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーンとして、Silsoft A+(PEG-40/PPG-8 メチルアミノプロピル/ヒドロキシプロピルジメチコンコポリマー)(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 成分(B)は、上記のうち1種又は2種以上を用いることができる。中でもケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、成分(B)としては、好ましくは前記一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーン及び前記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは前記一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンである。
 また、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点からは、成分(B)としては、好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及びアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)からなる群から選ばれる1種以上を含み、より好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上を含み、更に好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上を含み、より更に好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上である。
(含有量)
 第1剤中の成分(A)の含有量は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、より更に好ましくは1質量%以上、より更に好ましくは2質量%以上、より更に好ましくは3質量%以上、より更に好ましくは5質量%以上である。また、工程(I)によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の感触向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点から、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは23質量%以下である。そして、第1剤中の成分(A)の含有量は、好ましくは0.05質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは2質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは3質量%以上23質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上23質量%以下である。
 第1剤中の成分(B)の含有量は、工程(I)によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性を高め、且つ感触を良好にする観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.03質量%以上、より更に好ましくは0.05質量%以上であり、また、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下、より更に好ましくは15質量%以下、より更に好ましくは10質量%以下、より更に好ましくは5質量%以下、より更に好ましくは3質量%以下、より更に好ましくは2質量%以下である。そして、第1剤中の成分(B)の含有量は、好ましくは0.01質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.02質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.03質量%以上20質量%以下、より更に好ましくは0.03質量%以上15質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上10質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上5質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上3質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上2質量%以下である。
 第1剤中の成分(A)及び成分(B)の合計含有量は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは0.06質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、より更に好ましくは1質量%以上、より更に好ましくは2質量%以上、より更に好ましくは5質量%以上である。また、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維への塗布しやすさの観点から、好ましくは50質量%以下、より好ましくは45質量%以下、更に好ましくは40質量%以下、より更に好ましくは30質量%以下、より更に好ましくは25質量%以下である。そして、第1剤中の成分(A)及び成分(B)の合計含有量は、好ましくは0.06質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上45質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上40質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上30質量%以下、より更に好ましくは2質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上25質量%以下である。
 また、第1剤中の、成分(A)に対する成分(B)の含有質量の割合[(B)/(A)]は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは0.005以上、より好ましくは0.010以上である。また工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは50以下、より好ましくは30以下、更に好ましくは20以下、より更に好ましくは10以下、より更に好ましくは5以下、より更に好ましくは3以下、より更に好ましくは1以下、より更に好ましくは0.8以下である。そして、第1剤中の成分(A)に対する成分(B)の含有質量の割合[(B)/(A)]は、好ましくは0.005以上50以下、より好ましくは0.010以上50以下、更に好ましくは0.010以上30以下、より更に好ましくは0.010以上20以下、より更に好ましくは0.010以上10以下、より更に好ましくは0.010以上5以下、より更に好ましくは0.010以上3以下、より更に好ましくは0.010以上1以下、より更に好ましくは0.010以上0.8以下である。
(着色剤)
 第1剤は、処理対象となるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の種類、及び用途に応じて、さらに着色剤を含有することができる。第1剤が染毛剤である場合、着色剤としては顔料又は染料が挙げられ、施術や脱着の容易さの観点から、好ましくは顔料である。
 第1剤に用いられる顔料としては、メイクアップ用化粧料、染毛剤組成物等に通常用いられる顔料であればよく、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫酸バリウム等の白色無機顔料;黄酸化鉄、黒酸化鉄、弁柄、カーボンブラック、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青等の有色無機顔料;酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化鉄被覆雲母チタン、酸化鉄雲母、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等の光輝性粉体;赤色201号、赤色202号、赤色205号、赤色226号、赤色228号、橙色203号、橙色204号、青色404号、黄色401号等の有機顔料;赤色3号、赤色104号、赤色106号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、緑色3号、青色1号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等のレーキ顔料;微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合顔料;等が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 また、これらの顔料の表面が各種表面処理剤で処理されたものを用いてもよい。表面処理としては、特に限定されず、種々の表面処理、例えば、フッ素化合物処理、シリコーン処理、シリコーン樹脂処理、ペンダント処理、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤処理、油剤処理、金属石鹸処理、N-アシル化リジン処理、ポリエチレングリコール処理、PVA処理、ポリアクリル酸処理、ヒアルロン酸処理、アルギン酸処理、無機化合物処理、プラズマ処理、メカノケミカル処理等によって事前に表面処理を行うことができる。
 第1剤に用いられる染料としては、直接染料、酸化染料が挙げられる。
 直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料、特開2003-342139号公報記載の直接染料等が挙げられる。
 酸性染料としては、青色1号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、酸性橙3等が挙げられる。ニトロ染料としては、2-ニトロパラフェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロオルトフェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HC青2、HC橙1、HC赤1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC赤3、N,N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロパラフェニレンジアミン等が挙げられる。分散染料としては、分散紫1、分散青1、分散黒9等が挙げられる。塩基性染料としては、塩基性青99、塩基性茶16、塩基性茶17、塩基性赤76、塩基性赤51、塩基性黄57、塩基性黄87、塩基性橙31等が挙げられる。これらの直接染料は1種又は2種以上を用いることができる。
 酸化染料としては、プレカーサー及びカップラーから構成される染料が挙げられる。
 酸化染料におけるプレカーサーとしては、例えば、パラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、2-クロロ-パラフェニレンジアミン、N-メトキシエチルパラフェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、2-(2-ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、2,6-ジメチルパラフェニレンジアミン、4,4’-ジアミノジフェニルアミン、1,3-ビス(N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(4-アミノフェニル)アミノ)-2-プロパノール、PEG-3,3,2’-パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3-メチル-4-アミノフェノール[=4-アミノメタクレゾール]、2-アミノメチル-4-アミノフェノール、2-(2-ヒドロキシエチルアミノメチル)-4-アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-アセタミドフェノール、3,4-ジアミノ安息香酸、5-アミノサリチル酸、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-ヒドロキシピリミジン、4,5-ジアミノ-1-(4’-クロロベンジル)ピラゾール、1-ヒドロキシエチル-4,5-ジアミノピラゾール、並びにこれらの塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。
 酸化染料におけるカップラーとしては、例えば、メタフェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)アニソール[=2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノアニソール]、2,4-ジアミノ-5-メチルフェネトール、2,4-ジアミノ-5-(2-ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4-ジメトキシ-1,3-ジアミノベンゼン、2,6-ビス(2-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4-ジアミノ-5-フルオロトルエン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2-メチル-5-アミノフェノール[=5-アミノオルトクレゾール]、2-メチル-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4-ジクロロ-3-アミノフェノール、2-クロロ-3-アミノ-6-メチルフェノール、2-メチル-4-クロロ-5-アミノフェノール、N-シクロペンチル-メタアミノフェノール、2-メチル-4-メトキシ-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2-メチル-4-フルオロ-5-アミノフェノール、レゾルシン、2-メチルレゾルシン、4-クロロレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、2-イソプロピル-5-メチルフェノール、4-ヒドロキシインドール、5-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、7-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4-メチレンジオキシフェノール、2-ブロモ-4,5-メチレンジオキシフェノール、3,4-メチレンジオキシアニリン、1-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジメトキシ-3,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-メチルアミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2,6-ジアミノピリジン、並びにこれらの塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。
 第1剤が着色剤を含有する場合、第1剤中の着色剤の含有量は、所望の着色性を付与する観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上であり、第1剤中での分散性及び経済性の観点、並びに良好な感触を維持する観点から、好ましくは50質量%以下、より好ましくは30質量%以下である。そして、第1剤中の着色剤の含有量は、好ましくは0.01質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.05質量%以上30質量%以下、更に好ましくは0.1質量%以上30質量%以下である。
(成分(E):成分(A)及び成分(B)以外のオルガノポリシロキサン)
 第1剤は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、さらに成分(E)として、成分(A)及び成分(B)以外のオルガノポリシロキサンを含有することができる。
 成分(E)の重合度は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくは100以上、より好ましくは150以上、更に好ましくは250以上、より更に好ましくは300以上、より更に好ましくは320以上、より更に好ましくは350以上である。また、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点、及び入手性の観点から、好ましくは4,300以下、より好ましくは4,200以下、更に好ましくは4,000以下、より更に好ましくは3,800以下、より更に好ましくは3,700以下、より更に好ましくは3,650以下である。そして、成分(E)の重合度は、好ましくは100以上4,300以下、より好ましくは150以上4,200以下、更に好ましくは250以上4,200以下、より更に好ましくは300以上4,000以下、より更に好ましくは320以上3,800以下、より更に好ましくは320以上3,700以下、より更に好ましくは350以上3,650以下である。
 より詳細には、成分(E)は、下記一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012

(式中、R41はそれぞれ独立に、炭素数1以上6以下の炭化水素基を示し、R42はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。R43は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。nは重合度を示し、100以上の数である。n個のR43は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。)
 一般式(4)中、R41における炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基のいずれでもよく、例えば、アルキル基、アルケニル基、フェニル基等が挙げられる。アルキル基及びアルケニル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい。
 上記の中でも、R41は、好ましくは炭素数1以上6以下のアルキル基又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル基又はフェニル基であり、更に好ましくはメチル基又はフェニル基であり、より更に好ましくはメチル基である。
 一般式(4)中、R42はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。
 R42におけるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。
 R42における炭化水素基は、R41と同じであり、好ましくは炭素数1以上6以下のアルキル基又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル基又はフェニル基であり、更に好ましくはメチル基又はフェニル基であり、より更に好ましくはメチル基である。
 R42は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくはヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルキル基、又はフェニル基であり、より好ましくはヒドロキシ基、炭素数1以上3以下のアルキル基、又はフェニル基であり、更に好ましくはヒドロキシ基、メチル基、又はフェニル基であり、より更に好ましくはメチル基である。
 一般式(4)中、R43は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。
 R43における炭化水素基は、R41と同じであり、好ましくは炭素数1以上6以下のアルキル基又はフェニル基であり、より好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル基又はフェニル基であり、更に好ましくはメチル基又はフェニル基であり、より更に好ましくはメチル基である。
 一般式(4)中、nは重合度を示し、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくは100以上、より好ましくは150以上、更に好ましくは250以上、より更に好ましくは300以上、より更に好ましくは320以上、より更に好ましくは350以上の数である。また、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点、及び入手性の観点から、好ましくは4,300以下、より好ましくは4,200以下、更に好ましくは4,000以下、より更に好ましくは3,800以下、より更に好ましくは3,700以下、より更に好ましくは3,650以下である。そして、一般式(4)中のnは、好ましくは100以上4,300以下、より好ましくは150以上4,200以下、更に好ましくは250以上4,200以下、より更に好ましくは300以上4,000以下、より更に好ましくは320以上3,800以下、より更に好ましくは320以上3,700以下、より更に好ましくは350以上3,650以下である。
 成分(E)の25℃における粘度は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくは120mm/s以上、より好ましくは200mm/s以上、更に好ましくは500mm/s以上、より更に好ましくは700mm/s以上、より更に好ましくは800mm/s以上、より更に好ましくは1,000mm/s以上である。また、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点、及び入手性の観点から、好ましくは10,000万mm/s以下、より好ましくは8,000万mm/s以下、更に好ましくは5,000万mm/s以下、より更に好ましくは4,000万mm/s以下、より更に好ましくは3,500万mm/s以下、より更に好ましくは3,000万mm/s以下、より更に好ましくは2,500万mm/s以下である。
 そして、成分(E)の25℃における粘度は、好ましくは120mm/s以上10,000万mm/s以下、より好ましくは200mm/s以上8,000万mm/s以下、更に好ましくは500mm/s以上8,000万mm/s以下、より更に好ましくは700mm/s以上8,000万mm/s以下、より更に好ましくは700mm/s以上5,000万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上4,000万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上3,500万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上3,000万mm/s以下、より更に好ましくは1,000mm/s以上2,500万mm/s以下である。
 上記粘度は、JIS Z8803:2011「液体の粘度測定方法」に基づき、25℃において測定した値であり、細管粘度計、落球式粘度計、回転式粘度計、振動式粘度計から適切なものを選択して測定することができる。また、粘度計の常用測定範囲を超える場合には、下記の方法により、成分(E)の希釈溶液から求めることができる。
 1g/100mL濃度の成分(E)のトルエン溶液を調製し、下記数式(1)により比粘度ηsp(25℃)を求める。次に下記数式(2)に示すHugginsの関係式に代入し、固有粘度〔η〕を求める。さらに〔η〕を下記数式(3)に示すA.Kolorlovの式に代入し、分子量Mを求める。最後に、Mを下記数式(4)に示すA.J.Barryの式に代入し、成分(B)の粘度ηを求めることができる(例えば、信越化学工業(株)、シリコーンオイルKF-96性能試験結果4.2参照)。
ηsp=(η/η0)-1  (1)
(但し、η0:トルエンの粘度、η:溶液の粘度)
ηsp=〔η〕+K’〔η〕2  (2)
(但し、K’:Huggins定数は、中牟田、日化、77588[1956]に記載のものを用いる。)
〔η〕=0.215×10-40.65  (3)
logη=1.00+0.0123M0.5(4)
 成分(E)として用いられるジメチルポリシロキサンの市販品としては、KF-96-1,000cs(粘度1,000mm/s)、KF-96H-1万cs(粘度1万mm/s)、KF-96H-10万cs(粘度10万mm/s)、KF-96H-30万cs(粘度30万mm/s)、KF-96H-50万cs(粘度50万mm/s)、X-21-5686(粘度300万mm/s)、X-25-9074(粘度3,000万mm/s)(以上、信越化学工業(株)製)、Silsoft B3020(粘度2,000万mm/s)(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等が挙げられる。
 成分(E)として用いられるジメチコノールの市販品としては、X-21-5613(20質量%-低粘度ジメチルポリシロキサン溶液)、X-21-5666(30質量%-シクロペンタシロキサン溶液)、X-21-5847、X-21-5849(以上、信越化学工業(株)製)等が挙げられる。
 成分(E)は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくは重合度が前記範囲である、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、及びジメチコノールからなる群から選ばれる1種以上であり、より好ましくは重合度が前記範囲であるジメチルポリシロキサンである。
 第1剤が成分(E)を含有する場合、第1剤中の成分(E)の含有量は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性をより向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.3質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、より更に好ましくは1質量%以上であり、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下、より更に好ましくは15質量%以下、より更に好ましくは10質量%以下である。そして、第1剤中の成分(E)の含有量は、好ましくは0.1質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.3質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上20質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上15質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上10質量%以下である。
(溶剤)
 第1剤は、前記成分(A)、成分(B)、及びその他の成分を溶解又は分散させる観点、並びに、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用しやすい粘度に調整する観点から、さらに溶剤を含有することが好ましい。
 溶剤としては、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、炭化水素系溶剤、シリコーン系溶剤等が挙げられ、剤型に応じて適宜選択することができる。ケラチン物質又は頭飾製品用繊維への適用後の乾燥しやすさの観点から、揮発性の溶剤を含むことが好ましい。
 揮発性の溶剤のうち、アルコール系溶剤としては、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール、ベンジルアルコール等、エーテル系溶剤としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等、ケトン系溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン等、エステル系溶剤としては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル等、炭化水素系溶剤としては、軽質流動イソパラフィン(炭素数8~16のイソパラフィンを主成分とするもの)、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、デカン、イソデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン等、シリコーン系溶剤としては、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状シリコーン、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン等のアルキルトリメチコン等を挙げることができ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 前記成分(A)及び成分(B)の溶解性の観点、及び第1剤をケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用した後の乾燥容易性の観点から、溶剤としては、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、デカン、イソデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、イソデカン、イソドデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含むことがより好ましく、イソデカン、イソドデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含むことが更に好ましい。
 第1剤が溶剤を含有する場合、第1剤中の溶剤の含有量は、第1剤をケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用しやすい粘度に調整する観点から、好ましくは40質量%以上、より好ましくは50質量%以上、更に好ましくは60質量%以上であり、また、好ましくは99.94質量%以下、より好ましくは98質量%以下である。そして、第1剤中の溶剤の含有量は、好ましくは40質量%以上99.94質量%以下、より好ましくは50質量%以上98質量%以下、更に好ましくは60質量%以上98質量%以下である。
 第1剤は、前記成分以外に、通常化粧料組成物に用いられる成分、例えば、着色剤以外の機能性粉体、前記成分以外の油剤、酸化防止剤、香料、色素、染料、防腐剤、増粘剤、pH調整剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤、保湿剤、清涼剤等を含有することができる。
 第1剤は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、水の含有量が少ないことが好ましい。その含有量は、第1剤中、好ましくは10質量%以下であり、より好ましくは5質量%未満、更に好ましくは2質量%未満である。
 第1剤は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、固形油の含有量が少ないことが好ましい。固形油は25℃で固形の油剤であり、固形パラフィン等のパラフィン系ワックス、ポリエチレンワックス等のポリオレフィン系ワックス、蜜蝋等が挙げられる。その含有量は、第1剤中、好ましくは50質量%未満、より好ましくは20質量%未満、更に好ましくは10質量%未満、より更に好ましくは5質量%未満、より更に好ましくは1質量%未満である。
 第1剤は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、前記成分(B)、(E)以外の不揮発性液状油剤の含有量が少ないことが好ましい。不揮発性液状油剤とは、常圧で260℃を超える沸点を有し且つ25℃において液状の油剤であり、例えば、流動イソパラフィン等の不揮発性炭化水素油;成分(B)、(E)以外の不揮発性液状シリコーン;トリオクタン酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル(トリエチルヘキサノイン)、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、アボカド油、オリーブ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、ダイズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ油、綿実油、ミンク油等のトリグリセリド;オレイン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸;ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸デシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、オレイン酸イソデシル、イソステアリン酸イソプロピル、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチルヘキサン酸ステアリル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、イソノナン酸イソノニル、セバシン酸ジイソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸2-エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸2-エチルヘキシル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸2-エチルヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ホモメンチル、オクトクリレン、ジメチルジエチルベンザルマロネート等のエステル油;2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等の分岐又は不飽和の高級アルコール等が挙げられる。その含有量は、第1剤中、好ましくは50質量%未満、より好ましくは40質量%未満、更に好ましくは30質量%未満、より更に好ましくは20質量%未満、より更に好ましくは10質量%未満である。
 第1剤は、塗布後の乾燥速度の観点から、デカメチルシクロペンタシロキサン等の、揮発性環状シリコーンの含有量が少ないことが好ましい。揮発性環状シリコーンは他の揮発性油より揮発時間が遅く、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に塗布した後に乾燥するまでの時間が長くなる傾向があるためである。第1剤中の揮発性環状シリコーンの含有量は、第1剤中、好ましくは5質量%未満、より好ましくは2質量%未満、更に好ましくは1質量%未満、より更に好ましくは0.5質量%未満、より更に好ましくは0.1質量%未満であり、より更に好ましくは0質量%である。
 第1剤は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、多価アルコールの含有量が少ないことが好ましい。当該多価アルコールとしては、常圧で260℃を超える沸点を有する多価アルコールが挙げられ、プロピレングリコール、グリセリン等を例示できる。その含有量は、第1剤中、好ましくは5質量%未満、より好ましくは2質量%未満、更に好ましくは1質量%未満、より更に好ましくは0.5質量%未満、より更に好ましくは0.1質量%未満である。
 第1剤の製造方法は特に制限されず、常法に従って製造することができる。
(剤型等)
 第1剤の剤型は特に限定されず、製品形態に応じて、液体、ペースト、クリーム、ジェル、フォーム、スプレー、ワックス等の剤型にすることができる。また、第1剤は、工程(I)における皮膜形成性、及びケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性向上の観点、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、非水系の組成物であることが好ましい。ここで、非水系の組成物とは水の含有量が1質量%未満、好ましくは0.5質量%未満、より好ましくは0.1質量%未満の組成物を意味する。
 第1剤の剤型はエアゾール型であってもよい。第1剤を含むエアゾール型製剤としては、エアゾール原液である第1剤と、噴射剤とをエアゾール容器に充填した製剤が挙げられる。エアゾール原液としての第1剤の組成及びその好適範囲は、前記と同じである。
 エアゾール型製剤に用いる噴射剤としては、エタン、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、イソペンタン及びこれらの混合物である液化石油ガス(LPG);ジメチルエーテル等のエーテル類;窒素、二酸化炭素等の圧縮ガス;等が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 エアゾール製剤において、エアゾール原液である第1剤と、噴射剤との量比は、噴射剤の種類によっても異なるが、エアゾール性能の観点から、第1剤と噴射剤との質量比として、好ましくは1:0.01~1:10、より好ましくは1:0.05~1:7.5の範囲である。
 噴射剤がLPGである場合、第1剤とLPGとの質量比は、更に好ましくは1:0.5~1:5であり、噴射剤がジメチルエーテルである場合、第1剤とジメチルエーテルとの質量比は、更に好ましくは1:0.1~1:5であり、噴射剤が二酸化炭素である場合、第1剤と二酸化炭素との質量比は、更に好ましくは1:0.1~1:0.5である。
 エアゾール型製剤に用いるエアゾール容器としては、金属製、プラスチック製等の公知の耐圧容器、並びに、耐圧容器の内部に内袋が収容された二重構造容器が挙げられる。二重構造容器においては、内袋にエアゾール原液を充填し、耐圧容器と内袋との間に噴射剤を充填することが好ましい。
 第1剤の種類としては、化粧料組成物が好ましく、例えば、皮膚化粧料組成物、眉毛又は睫毛用化粧料組成物、毛髪化粧料組成物、爪用化粧料組成物が挙げられる。毛髪化粧料組成物は、頭飾製品用繊維にも適用できる。
 皮膚化粧料組成物としては、メイクアップ用、下地用、スキンケア用、日焼け止め用等の、各種皮膚化粧料組成物が挙げられる。
 眉毛又は睫毛用化粧料組成物としては、マスカラ、マスカラ下地、マスカラトップコート、眉用マスカラ等が挙げられる。
 毛髪化粧料組成物としては、コンディショニング剤組成物、トリートメント剤組成物(洗い流さないタイプを含む)、スタイリング剤組成物、染毛剤組成物、育毛剤組成物等が挙げられる。
 爪用化粧料組成物としては、マニキュア、爪用ベースコート、爪用トップコート等の、各種爪用化粧料組成物が挙げられる。
 上記の中でも、皮膜形成を行う観点から、第1剤は、好ましくは毛髪化粧料組成物であり、より好ましくはコンディショニング剤組成物、トリートメント剤組成物、スタイリング剤組成物、又は染毛剤組成物であり、更に好ましくは染毛剤組成物である。
 また第1剤は、皮膜形成を行う観点から、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に塗布等により適用後、洗い流さずに使用される、いわゆるリーブオン製剤であることが好ましい。
(第1剤の適用方法)
 工程(I)において第1剤を適用する際のケラチン物質又は頭飾製品用繊維は、乾燥状態、湿潤状態のいずれでもよいが、本発明の効果を得る観点からは、乾燥状態のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用することが好ましい。第1剤の適用方法は、第1剤の剤型等により適宜選択することができ、例えば、塗布、流延、噴霧等が挙げられる。
 第1剤は、均一塗布性の観点から、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維への適用前に一時的に相溶又は分散させてからケラチン物質又は頭飾製品用繊維表面に適用することが好ましい。一時的に相溶又は分散させる手段としては、加熱などの熱力学的手段、機械的に剪断応力を加えるなどの物理的手段又は相溶性のある溶剤を添加するなどの化学的手段等を任意に利用することができる。使用者の利便性の観点から、好ましくは攪拌、振盪等の物理的手段によって均一に相溶又は分散させておくことが好ましい。
 工程(I)において、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に対する第1剤の適用量は特に制限されないが、皮膚又は爪に適用する場合は、通常、皮膚又は爪1cm当たり、0.1mg以上1000mg以下の範囲である。また、眉毛、睫毛、毛髪又は頭飾製品用繊維に適用する場合は、通常、眉毛、睫毛、毛髪又は頭飾製品用繊維1g当たり、0.005g以上1g以下の範囲である。
(乾燥工程)
 工程(I)において、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する観点から、第1剤を適用した後に乾燥させる工程を含むことが好ましい。また、処理効果を持続させる観点から、乾燥後は第1剤を洗い流さないことが好ましい。
 この際の乾燥時間は、第1剤の適用後、皮膜がケラチン物質又は頭飾製品用繊維表面に実質的に形成される範囲であれば特に制限されず、適用量、適用部位の面積により適宜調整されるが、好ましくは4分以下、より好ましくは2分以下である。
 ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用した後の乾燥方法は、自然乾燥であってよい。本発明の適用対象物が毛髪又は頭飾製品用繊維である場合は、皮膜を速やかに形成する観点から、第1剤を毛髪に適用し、次いでフード、ヘアドライヤー、ストレートアイロン等のデバイス等を用いて乾燥させる工程を行ってもよい。
 前記デバイスを使用する場合には、毛髪又は頭飾製品用繊維の熱ダメージを抑える観点から、40℃以上220℃以下の温度をかけて乾燥することが好ましい。より好ましくはフード又はヘアドライヤーによる乾燥であり、その乾燥温度は、好ましくは40℃以上110℃以下、より好ましくは50℃以上90℃以下である。
 デバイスによる乾燥時間は、皮膜が毛髪又は頭飾製品用繊維表面に実質的に形成される範囲であれば特に制限されず、毛髪又は頭飾製品用繊維の量及び質により適宜調整されるが、例えば10秒から120分の範囲で行うことができる。
 乾燥後は毛髪又は頭飾製品用繊維をばらけさせるためにブラッシング等を行ってもよい。
 以上の方法により工程(I)で処理したケラチン物質又は頭飾製品用繊維は、処理効果の持続性が高く、処理後の感触も良好である。
<工程(II)>
 工程(II)は、工程(I)において皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して皮膜を除去する工程であり、前記第2剤は、成分(C):油剤を含有する。以下、工程(II)で用いる第2剤に含まれる成分について説明する。
(成分(C):油剤)
 第2剤は、成分(C)として油剤を含有する。第2剤は成分(C)を含有することにより、工程(I)で第1剤を用いて形成した皮膜を容易に除去することができる。また、皮膜を除去した後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触も良好になる。
 第2剤に用いる成分(C)は、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維への塗布しやすさの観点から、25℃において液状の油剤であることが好ましい。工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、成分(C)の25℃における粘度は、好ましくは300mPa・s以下、より好ましくは200mPa・s以下、更に好ましくは180mPa・s以下、より更に好ましくは100mPa・s以下、より更に好ましくは50mPa・s以下、より更に好ましくは40mPa・s以下である。また、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維への塗布性向上の観点からは、好ましくは1mPa・s以上である。
 成分(C)の25℃における粘度は、回転粘度計により測定することができ、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
 成分(C)としては、揮発性油剤、不揮発性油剤のいずれも用いることができる。
 揮発性油剤としては、前記第1剤において例示した揮発性溶剤が挙げられる。例えば、軽質流動イソパラフィン(炭素数8~16のイソパラフィンを主成分とするもの)、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、デカン、イソデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン等の炭化水素系溶剤;デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状シリコーン、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン等のアルキルトリメチコン等のシリコーン系溶剤;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル等のエステル系溶剤;エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール、ベンジルアルコール等のアルコール系溶剤;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶剤;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤;を挙げることができ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 上記の中でも、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、炭化水素系溶剤及びシリコーン系溶剤からなる群から選ばれる1種以上が好ましく、軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、及び、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサンからなる群から選ばれる1種以上がより好ましい。
 不揮発性油剤としては、前記第1剤において例示した不揮発性液状油剤が挙げられる。例えば、流動イソパラフィン等の不揮発性炭化水素油;25℃における粘度が5mm/s以上50mm/s以下のジメチルポリシロキサン等の、成分(B)、(E)以外の不揮発性液状シリコーン;トリオクタン酸グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル(トリエチルヘキサノイン)、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、アボカド油、オリーブ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、ダイズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ油、綿実油、ミンク油等のトリグリセリド;オレイン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸;ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸デシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、オレイン酸イソデシル、イソステアリン酸イソプロピル、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチルヘキサン酸ステアリル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、イソノナン酸イソノニル、セバシン酸ジイソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸2-エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸2-エチルヘキシル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸2-エチルヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ホモメンチル、オクトクリレン、ジメチルジエチルベンザルマロネート等のエステル油;2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等の分岐又は不飽和の高級アルコール等を挙げることができ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 上記の中でも、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、不揮発性炭化水素油、不揮発性液状シリコーン、トリグリセリド、及びエステル油からなる群から選ばれる1種以上が好ましく、不揮発性炭化水素油、不揮発性液状シリコーン、及びトリグリセリドからなる群から選ばれる1種以上がより好ましく、流動イソパラフィン、25℃における粘度が5mm/s以上50mm/s以下のジメチルポリシロキサン、及びトリエチルヘキサノインからなる群から選ばれる1種以上が更に好ましい。
 工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、成分(C)は、より更に好ましくは軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、25℃における粘度が50mm/s以下のジメチルポリシロキサン、流動イソパラフィン及びトリエチルヘキサノインからなる群から選ばれる1種以上、より更に好ましくは軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、25℃における粘度が50mm/s以下のジメチルポリシロキサン、及びトリエチルヘキサノインからなる群から選ばれる1種以上である。
(成分(D):界面活性剤)
 第2剤は、工程(II)による皮膜の除去性をより向上させる観点から、さらに成分(D)として界面活性剤を含有することが好ましい。
 当該界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
≪カチオン性界面活性剤≫
 カチオン性界面活性剤としては、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(iv)アルキルアミドアルキルトリメチルアンモニウム塩、(v)アルキルジメチルアミン及びその塩、(vi)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、並びに、(vii)アルキルアミドアルキルジメチルアミン及びその塩からなる群から選ばれる1種以上が挙げられる。
≪アニオン性界面活性剤≫
 アニオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホ脂肪酸塩、N-アシルアミノ酸、リン酸モノ又はジエステル、及びスルホコハク酸エステルからなる群から選ばれる1種以上が挙げられる。
 アニオン性界面活性剤におけるアニオン性基の対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン;カルシウムイオン、マグネシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン;アンモニウムイオン;炭素数2又は3のアルカノール基を1~3個有するアルカノールアンモニウム(例えばモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等)が挙げられる。
 上記の中でも、アニオン性界面活性剤としてはアルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、及びアルキルエーテルカルボン酸塩からなる群から選ばれる1種以上が好ましく、アルキルエーテル硫酸塩がより好ましい。上記アルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が挙げられ、アルキルエーテルカルボン酸塩としてはラウレス酢酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩が挙げられる。
≪両性界面活性剤≫
 両性界面活性剤としては、ベタイン型界面活性剤、アミンオキサイド型界面活性剤、アミノ酸型界面活性剤等が挙げられる。これらの中でも、ベタイン型界面活性剤が好ましい。
 ベタイン型界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等のカルボキシベタイン型;アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型;イミダゾリン系ベタイン型;ホスホベタイン型等が挙げられる。
 アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、好ましくは炭素数8以上22以下、より好ましくは炭素数10以上20以下のアルキル基を有するものが挙げられ、具体例としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
 脂肪酸アミドプロピルベタインとしては、好ましくは炭素数8以上18以下、より好ましくは炭素数10以上16以下のアシル基を有するものが挙げられる。具体例としては、ラウリン酸アミドプロピルベタイン(ラウラミドプロピルベタイン)、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン(コカミドプロピルベタイン)等が挙げられる。
 アルキルスルホベタインとしては、好ましくは炭素数8以上22以下、より好ましくは炭素数10以上18以下のアルキル基を有するアルキルスルホベタインが挙げられる。アルキルスルホベタインの具体例としては、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルジメチルスルホプロピルベタイン、ミリスチルジメチルスルホエチルベタイン、ミリスチルジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホエチルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン等が挙げられる。
 アルキルヒドロキシスルホベタインとしては、好ましくは炭素数8以上22以下、より好ましくは炭素数10以上18以下のアルキル基、及び、少なくとも1つのヒドロキシ基を有するアルキルヒドロキシスルホベタインが挙げられる。アルキルヒドロキシスルホベタインの具体例としては、ラウリルジメチルスルホ(ヒドロキシエチル)ベタイン、ラウリルジメチルスルホ(ヒドロキシプロピル)ベタイン〔ラウリルヒドロキシスルホベタイン〕、ミリスチルジメチルスルホ(ヒドロキシエチル)ベタイン、ミリスチルジメチルスルホ(ヒドロキシプロピル)ベタイン、ステアリルジメチルスルホ(ヒドロキシプロピル)ベタイン、ビス-(2-ヒドロキシ-エチル)スルホエチルベタイン、ラウリルビス-(2-ヒドロキシ-エチル)スルホプロピルベタイン等が挙げられる。これらの中でも、下記式で表されるラウリルジメチルスルホ(ヒドロキシプロピル)ベタイン〔ラウリルヒドロキシスルホベタイン〕が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 イミダゾリン系ベタイン型としては、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインが挙げられ、具体例としてはココアンホ酢酸ナトリウム等が挙げられる。
 ホスホベタイン型としては、ラウリルヒドロキシホスホベタイン等が挙げられる。
 上記の中でも、両性界面活性剤としては、より好ましくはカルボキシベタイン型、スルホベタイン型及びイミダゾリン系ベタイン型からなる群から選ばれる1種以上であり、更に好ましくはアルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、及び2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインからなる群から選ばれる1種以上であり、より更に好ましくはアルキルヒドロキシスルホベタインであり、より更に好ましくはラウリルジメチルスルホ(ヒドロキシプロピル)ベタイン〔ラウリルヒドロキシスルホベタイン〕である。
≪ノニオン性界面活性剤≫
 ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリルアルキルエーテル、脂肪酸ポリグリセリル、アルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。
 前記ノニオン性界面活性剤のうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリセリルアルキルエーテル、アルキルグルコシド、及びポリオキシエチレンアルキルアミンにおけるアルキル基、ポリオキシエチレンアルケニルエーテルにおけるアルケニル基、並びに、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセリル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレン脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、工程(II)による皮膜の除去性をより向上させる観点から、好ましくは炭素数8以上22以下、より好ましくは炭素数10以上22以下、更に好ましくは炭素数12以上22以下である。
 前記ノニオン性界面活性剤のうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油における、エチレンオキシドの平均付加モル数(以下、「EO平均付加モル数」という)は、工程(II)による皮膜の除去性をより向上させる観点から、好ましくは2以上、より好ましくは3以上、さらに好ましくは5以上であり、また、好ましくは150以下、より好ましくは80以下、更に好ましくは60以下である。なお、EO平均付加モル数は数平均値である。
 前記ノニオン性界面活性剤の中でも、工程(II)による皮膜の除去性をより向上させる観点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルからなる群から選ばれる1種以上が好ましく、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルからなる群から選ばれる1種以上がより好ましく、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルであることが更に好ましい。これらのアルキル基、アルケニル基、又は脂肪酸の好ましい炭素数は、8以上22以下であり、より好ましくは炭素数10以上22以下、更に好ましくは炭素数12以上22以下である。
 ポリオキシエチレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等が挙げられる。
 ポリオキシエチレンアルケニルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等が挙げられる。
 ソルビタン脂肪酸エステルの具体例としては、モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの具体例としては、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン等が挙げられる。
 ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルの具体例としては、モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-ラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット、モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-オレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-ステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット等が挙げられる。
 成分(D)は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 上記の中でも、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、成分(D)は好ましくはアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる1種以上であり、より好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルヒドロキシスルホベタイン、及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、及び、モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-オレイン酸ポリオキシエチレンソルビットからなる群から選ばれる1種以上である。
(含有量)
 第2剤中の成分(C)の含有量は、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上、更に好ましくは40質量%以上、より更に好ましくは50質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上、より更に好ましくは80質量%以上、より更に好ましくは90質量%以上であり、また、100質量%以下である。
 第2剤が成分(D)を含有する場合、第2剤中の成分(D)の含有量は、工程(II)による皮膜の除去性をより向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1質量%以上、より更に好ましくは5質量%以上、より更に好ましくは10質量%以上であり、また、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下、更に好ましくは50質量%以下である。そして、第2剤中の成分(D)の含有量は、好ましくは0.1質量%以上70質量%以下、より好ましくは0.5質量%以上60質量%以下、更に好ましくは1質量%以上50質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上50質量%以下、より更に好ましくは10質量%以上50質量%以下である。
 第2剤中の成分(C)及び成分(D)の合計含有量は、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは30質量%以上、より好ましくは50質量%以上、更に好ましくは60質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上、より更に好ましくは80質量%以上、より更に好ましくは90質量%以上、より更に好ましくは95質量%以上、より更に好ましくは98質量%以上であり、また、100質量%以下である。 
 また、第2剤中の、成分(C)に対する成分(D)の含有質量の割合[(D)/(C)]は、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは0.005以上、より好ましくは0.010以上であり、また、好ましくは10以下、より好ましくは5以下、更に好ましくは3以下、より更に好ましくは2以下、より更に好ましくは1.5以下、より更に好ましくは1.2以下である。そして、第2剤中の、成分(C)に対する成分(D)の含有質量の割合[(D)/(C)]は、好ましくは0.005以上10以下、より好ましくは0.010以上5以下、更に好ましくは0.010以上3以下、より更に好ましくは0.010以上2以下、より更に好ましくは0.010以上1.5以下、より更に好ましくは0.010以上1.2以下である。
 第2剤は、前記成分(C)、(D)以外に、多価アルコール、着色剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、増粘剤、pH調整剤、殺菌剤、保湿剤、清涼剤等を適宜含有することができる。
(剤型等)
 第2剤の剤型は特に限定されず、製品形態に応じて、液体、ペースト、クリーム、ジェル、フォーム、スプレー、ワックス等の剤型にすることができる。また、第2剤は、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、非水系であることが好ましく、すなわち第2剤中の水の含有量は、1質量%未満、好ましくは0.5質量%未満、より好ましくは0.1質量%未満である。また第1剤と同様、第2剤の剤型もエアゾール型であってもよい。第2剤を含むエアゾール型製剤は、エアゾール原液である第2剤と、噴射剤とをエアゾール容器に充填した製剤が挙げられ、その好適態様については前記第1剤において記載したものと同様である。
(第2剤の適用方法)
 工程(II)において第2剤を適用する際のケラチン物質又は頭飾製品用繊維は、乾燥状態、湿潤状態のいずれでもよいが、本発明の効果を得る観点からは、乾燥状態のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用することが好ましい。第2剤の適用方法は、第2剤の剤型等により適宜選択することができ、例えば、塗布、流延、噴霧等が挙げられる。
 工程(II)において、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に対する第2剤の適用量は特に制限されないが、皮膚又は爪に適用する場合は、通常、皮膚又は爪1cm当たり、0.0005g以上5g以下の範囲が好ましく、より好ましくは0.001g以上3g以下の範囲である。また、眉毛、睫毛、毛髪又は頭飾製品用繊維に適用する場合は、通常、眉毛、睫毛、毛髪又は頭飾製品用繊維1g当たり、0.005g以上10g以下の範囲であり、より好ましくは0.01g以上5g以下である。
 工程(II)では、工程(II)による皮膜の除去性の観点、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、工程(I)による皮膜形成後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に、第2剤と洗浄剤とを適用することがより好ましい。
 該洗浄剤としては、工程(II)で用いる第2剤以外の洗浄剤であればよく、ケラチン物質用の市販の洗浄剤でもよい。市販の洗浄剤として、例えばシャンプー、皮膚、睫毛、眉毛又は爪用のクレンジング剤等が挙げられる。
 洗浄剤は、好ましくは水を主成分とする洗浄剤であり、より好ましくは、界面活性剤及び水を含有し、水を主成分とする洗浄剤である。界面活性剤としては、第2剤中の成分(D)として例示した各種界面活性剤が挙げられる。
 洗浄剤中の界面活性剤の含有量は、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは0.01質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上40質量%以下、更に好ましくは1質量%以上30質量%以下である。また、洗浄剤中の水の含有量は、工程(II)後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触向上の観点から、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、更に好ましくは70質量%以上であり、好ましくは99.99質量%以下、より好ましくは99.9質量%以下、更に好ましくは99質量%以下である。
 本発明の適用対象物が毛髪又は頭飾製品用繊維である場合、工程(II)で用いる洗浄剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤及び水を少なくとも含むシャンプーが挙げられる。該シャンプーに含有されるアニオン性界面活性剤としては、第2剤中の成分(D)として例示したアニオン性界面活性剤が挙げられる。
 該シャンプー中のアニオン性界面活性剤の含有量は、通常0.01質量%以上40質量%以下、好ましくは0.1質量%以上30質量%以下、より好ましくは1質量%以上20質量%以下の範囲、水の含有量は、通常60質量%以上99.99質量%以下、好ましくは70質量%以上99.9質量%以下、より好ましくは70質量%以上99質量%以下の範囲で選択することができる。
 工程(II)において洗浄剤を用いる場合、該洗浄剤は、第2剤の適用前、第2剤の適用と同時、又は、第2剤の適用後のいずれのタイミングでケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用してもよい。工程(II)による皮膜の除去性の観点、及び実施容易性の観点からは、第2剤の適用後に洗浄剤を適用することが好ましい。具体的には、まずケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用してなじませ、次いで第2剤を洗い流さずに、洗浄剤を適用してなじませることが好ましい。
 工程(II)における、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に対する洗浄剤の適用量は特に制限されないが、皮膚又は爪に適用する場合は、通常、皮膚又は爪1cm当たり、0.0005g以上5g以下の範囲が好ましく、さらに好ましくは0.001g以上3g以下の範囲である。また、眉毛、睫毛又は毛髪に適用する場合は、通常、眉毛、睫毛又は毛髪1g当たり、0.005g以上10g以下の範囲であり、より好ましくは0.01g以上5g以下である。
 また工程(II)において洗浄剤を用いる場合、第2剤の適用量に対する洗浄剤の量(洗浄剤/第2剤)は、皮膜の除去性の観点から、質量比として、好ましくは0.01以上100以下、より好ましくは0.1以上10以下の範囲である。
 工程(II)において、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤(洗浄剤を用いる場合は、第2剤及び洗浄剤)を適用した後、第2剤(及び洗浄剤)をなじませ、次いで、第2剤(及び洗浄剤)を水で洗い流すことが好ましい。これにより、工程(I)で形成した皮膜を容易に除去することができる。水により洗い流す時間は、皮膜の除去性及び作業効率の観点から、好ましくは30秒以上、5分以下である。
 工程(II)による皮膜除去後は、工程(I)を行った後と同様の方法で、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維を乾燥させる工程を行うことができる。
 工程(II)による皮膜除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維は、速乾性及び良好な感触を有する。
[ケラチン物質又は頭飾製品用繊維処理用キット]
 本発明はさらに、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有する第1剤、及び、成分(C):油剤を含有する第2剤、を備えた、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維処理用キットを提供する。
 第1剤、第2剤及びその好適態様は、前記と同じである。
 本発明のキットは、少なくとも前記第1剤及び第2剤を備えたものであればよく、第1剤、第2剤のいずれにも相当しない製剤をさらに備えていてもよい。
 なお本発明のキットにおける第1剤は、2以上の組成物から構成されていてもよい。これら組成物を使用前に混合して第1剤を調製し、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用することができる。
 上述の実施形態に関し、本発明は下記を開示する。
<1>
 ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法であって、
 前記方法は、
 工程(I) ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程と、
 工程(II) 前記皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して該皮膜を除去する工程と、を順に有し、
 前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有し、前記第2剤は成分(C):油剤を含有する、方法。
<2>
 前記ケラチン物質が、好ましくは皮膚、眉毛、睫毛、毛髪、又は爪からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは毛髪である、<1>に記載の方法。
<3>
 前記頭飾製品が、ヘアーウィッグ、かつら、ウィービング、ヘアーエクステンション、ブレードヘアー、ヘアーアクセサリー、及びドールヘアーからなる群から選ばれる1種以上である、<1>又は<2>に記載の方法。
<4>
 前記ケラチン物質又は頭飾製品用繊維が、好ましくは皮膚、眉毛、睫毛、毛髪、爪、及び頭飾製品用繊維からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは毛髪及び頭飾製品用繊維からなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは毛髪である、<1>~<3>のいずれか1に記載の方法。
<5>
 前記成分(A)が、下記成分(A1)及び(A2)からなる群から選ばれる1種以上である、<1>~<4>のいずれか1に記載の方法。
 成分(A1):平均式(RSiO(4-m)/2
(式中、Rはフッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基又は水酸基を示す。複数のRは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。mは平均数であって0超3未満の数である。)
で表され、RSiO3/2で表されるT単位及びSiO4/2で表されるQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むシリコーン樹脂
 成分(A2):ポリシロキサン部分と、非シリコーン有機鎖からなる部分とを含むシリコーンポリマー
<6>
 前記成分(A1)が、下記成分(A1-1)及び成分(A1-2)からなる群から選ばれる1種以上を含む、<5>に記載の方法。
(A1-1)前記平均式で表され、RSiO3/2で表されるT単位を含み、SiO4/2で表されるQ単位を実質的に含まないシリコーン樹脂
(A1-2)前記平均式で表され、SiO4/2で表されるQ単位及び(RSiO1/2で表されるM単位を含むシリコーン樹脂
<7>
 前記成分(A2)が、好ましくは下記成分(A2-1)~(A2-4)からなる群から選ばれる1種以上を含み、より好ましくは成分(A2-1)を含む、<5>又は<6>に記載の方法。
(A2-1)アクリルシリコーンポリマー
(A2-2)シリコーン変性脂環構造含有ポリマー
(A2-3)シリコーン変性プルラン
(A2-4)ポリウレア/ウレタンシリコーン
<8>
 前記成分(A1-1)が、好ましくはポリシルセスキオキサン類、より好ましくはポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、ポリフェニルシルセスキオキサン、ポリメチルフェニルシルセスキオキサン、及びフッ素変性アルキルジメチルポリシルセスキオキサンからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくはポリメチルシルセスキオキサン及びポリプロピルシルセスキオキサンからなる群から選ばれる1種以上、より更に好ましくはポリメチルシルセスキオキサンである、<6>又は<7>に記載の方法。
<9>
 前記成分(A1-2)が、好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸及び(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマーからなる群から選ばれる1種以上、より好ましくはトリメチルシロキシケイ酸及びトリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸からなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸である、<6>又は<7>に記載の方法。
<10>
 前記成分(A2-1)であるアクリルシリコーンポリマーが、カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体、アクリル-シリコーン系グラフト共重合体、及び、ポリシロキサン基よりなる構成単位及び不飽和単量体の重合体よりなる構成単位がスルフィド結合を介して結合された、グラフト型共重合体又は交互ブロック型共重合体からなる群から選ばれる1種以上、好ましくは、カルボシロキサンデンドリマー構造を側鎖に有するアクリル系重合体及びアクリル-シリコーン系グラフト共重合体からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーである、<7>~<9>のいずれか1に記載の方法。
<11>
 前記成分(A)が、好ましくは成分(A1)、成分(A2-1)及び成分(A2-2)からなる群から選ばれる1種以上を含み、より好ましくは成分(A1)及び成分(A2-1)からなる群から選ばれる1種以上を含み、更に好ましくは成分(A1-2)及び成分(A2-1)からなる群から選ばれる1種以上を含み、より更に好ましくは成分(A1-2)を含む、<6>~<10>のいずれか1に記載の方法。
<12>
 前記成分(A)が成分(A1)と成分(A2)を共に含有する、<5>~<11>のいずれか1に記載の方法。
<13>
 前記成分(A1)と成分(A2)との合計含有量に対する成分(A1)の含有量が、質量比[(A1)/{(A1)+(A2)}]として、好ましくは0.50以上0.90以下、より好ましくは0.50以上0.85以下、更に好ましくは0.60以上0.80以下である、<12>に記載の方法。
<14>
 前記成分(A)がトリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸、(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー、(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマー及び(ノルボルネン/トリス(トリメチルシロキシ)シリルノルボルネン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含み、好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、トリフルオロプロピルジメチルトリメチルシロキシケイ酸、(トリメチルシロキシケイ酸/ジメチコノール)クロスポリマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサン、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含み、より好ましくはトリメチルシロキシケイ酸及び(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマーからなる群から選ばれる1種以上を含み、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸を含み、より更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸である、<1>~<13>のいずれか1に記載の方法。
<15>
 前記成分(B)が有するカチオン性基が、カチオン基、又は、イオン化されてカチオン基になり得る基であり、好ましくは第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、及び第四級アンモニウム基からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは第一級アミノ基、第二級アミノ基、及び第三級アミノ基からなる群から選ばれる1種以上である、<1>~<14>のいずれか1に記載の方法。
<16>
 前記成分(B)が、アミノ変性シリコーン(B1)及びアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)からなる群から選ばれる1種以上である、<1>~<15>のいずれか1に記載の方法。
<17>
 前記アミノ変性シリコーン(B1)が、アミノ基を有し、且つポリエーテル部位を有さない成分(A)以外のシリコーンであり、好ましくは下記一般式(1)で表されるシリコーンである、<16>に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014

(式中、R11はそれぞれ独立に、炭素数1以上6以下の炭化水素基を示し、R12はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上22以下の炭化水素基を示す。R17は第一級~第三級アミノ基含有基を示す。nB1は0以上の数、nB2は1以上の数である。nB1+nB2は重合度を示す。nB2個のR17は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。)
<18>
 前記アミノポリエーテル変性シリコーン(B2)が、アミノ基及びポリエーテル部位を有する、成分(A)以外のシリコーンであり、好ましくは、下記一般式(2)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-1)及び下記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上である、<16>又は<17>に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015

 式(2)中、R21は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基を示す。R22はR21又はEのいずれかを示す。Eは-R23-Z(R23は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、Zは第一級~第三級アミノ基含有基を示す。)で表される1価の基を示す。R24は炭素数1以上6以下の2価の炭化水素基を示し、R25は水素原子又は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基を示す。
 eは1以上50以下の数、fは1以上50以下の数、gは1以上50以下の数、hは1以上の数、jは2以上100以下の数を示す。pは2以上10以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。j個のOC2pは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のR21、R22、R24、R25及びEは同一でも異なっていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016

 式(3)中、R31は炭素数1以上6以下の1価の炭化水素基を示す。R32はR31又はEのいずれかを示す。Eは-R33-Z(R33は単結合、又は炭素数1以上20以下の2価の炭化水素基を示し、Zは第一級~第三級アミノ基含有基を示す。)で表される1価の基を示す。Yは単結合、又は炭素数1以上12以下の2価の基を示す。すべてのR32がR31である場合、少なくとも1つのYはアミノ基を含有する2価の基である。すべてのYがアミノ基を含有しない2価の基である場合、少なくとも1つのR32はEである。
 rは1以上の数、sは1以上の数、tは2以上100以下の数、uは1以上の数を示す。pは前記と同じであり、2以上10以下の数を示す。括弧内の構造単位同士の結合順序は問わず、結合形態はブロック状でもランダム状でもよい。t個のC2pOは同一でも異なっていてもよい。また、複数個のR31、R32、E及びYは同一でも異なっていてもよい。
<19>
 前記成分(B2-1)が下記一般式(2-1)で表されるものである、<18>に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017

 式(2-1)中、E、R24、R25、e、f、gは前記と同じである。R29は炭素数1以上4以下の1価の炭化水素基又はトリメチルシリル基を示す。kは1以上50以下の数、lは0以上50以下、好ましくは1以上50以下の数を示す。
<20>
 前記成分(B2-2)が、下記一般式(3-1)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーン及び下記一般式(3-2)で表される構造を有するアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上、好ましくは、下記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーン及び下記一般式(3-2)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは下記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンである、<18>又は<19>に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018

 式(3-1)中、r、s、t、uは前記と同じである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019

 式(3-2)中、R38、r、s、uは前記と同じである。vは0以上50以下、好ましくは2以上50以下の数を示し、wは2以上100以下の数を示す。v+wは2以上100以下の数であり、好ましくは4以上80以下の数、より好ましくは10以上50以下の数である。
<21>
 前記成分(B)が、好ましくは前記一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーン及び前記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは前記一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンであるか、好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及びアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)からなる群から選ばれる1種以上を含み、より好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3)で表される繰り返し単位を有するアミノポリエーテル変性シリコーン(B2-2)からなる群から選ばれる1種以上を含み、更に好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上を含み、より更に好ましくはビスセテアリルアモジメチコン及び前記一般式(3-1)で表される構造からなるアミノポリエーテル変性シリコーンからなる群から選ばれる1種以上である、<17>~<20>のいずれか1に記載の方法。
<22>
 前記第1剤中の成分(A)の含有量が、好ましくは0.05質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは2質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは3質量%以上23質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上23質量%以下である、<1>~<21>のいずれか1に記載の方法。
<23>
 第1剤中の成分(B)の含有量が、好ましくは0.01質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.02質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.03質量%以上20質量%以下、より更に好ましくは0.03質量%以上15質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上10質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上5質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上3質量%以下、より更に好ましくは0.05質量%以上2質量%以下である、<1>~<22>のいずれか1に記載の方法。
<24>
 第1剤中の成分(A)及び成分(B)の合計含有量が、好ましくは0.06質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上45質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上40質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上30質量%以下、より更に好ましくは2質量%以上25質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上25質量%以下である、<1>~<23>のいずれか1に記載の方法。
<25>
 前記第1剤中の成分(A)に対する成分(B)の含有質量の割合[(B)/(A)]が、好ましくは0.005以上50以下、より好ましくは0.010以上50以下、更に好ましくは0.010以上30以下、より更に好ましくは0.010以上20以下、より更に好ましくは0.010以上10以下、より更に好ましくは0.010以上5以下、より更に好ましくは0.010以上3以下、より更に好ましくは0.010以上1以下、より更に好ましくは0.010以上0.8以下である、<1>~<24>のいずれか1に記載の方法。
<26>
 前記第1剤がさらに着色剤、好ましくは顔料又は染料、より好ましくは顔料を含有する、<1>~<25>のいずれか1に記載の方法。
<27>
 前記第1剤中の着色剤の含有量が、好ましくは0.01質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.05質量%以上30質量%以下、更に好ましくは0.1質量%以上30質量%以下である、<26>に記載の方法。
<28>
 前記第1剤が、さらに成分(E)として、成分(A)及び成分(B)以外のオルガノポリシロキサンを含有する、<1>~<27>のいずれか1に記載の方法。
<29>
 前記成分(E)の重合度が、好ましくは100以上4,300以下、より好ましくは150以上4,200以下、更に好ましくは250以上4,200以下、より更に好ましくは300以上4,000以下、より更に好ましくは320以上3,800以下、より更に好ましくは320以上3,700以下、より更に好ましくは350以上3,650以下である、<28>に記載の方法。
<30>
 前記成分(E)が下記一般式(4)で表されるオルガノポリシロキサンである、<28>又は<29>に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020

(式中、R41はそれぞれ独立に、炭素数1以上6以下の炭化水素基を示し、R42はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。R43は炭素数1以上6以下の炭化水素基を示す。nは重合度を示し、100以上の数である。n個のR43は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。)
<31>
 前記成分(E)の25℃における粘度が、好ましくは120mm/s以上10,000万mm/s以下、より好ましくは200mm/s以上8,000万mm/s以下、更に好ましくは500mm/s以上8,000万mm/s以下、より更に好ましくは700mm/s以上8,000万mm/s以下、より更に好ましくは700mm/s以上5,000万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上4,000万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上3,500万mm/s以下、より更に好ましくは800mm/s以上3,000万mm/s以下、より更に好ましくは1,000mm/s以上2,500万mm/s以下である、<28>~<30>のいずれか1に記載の方法。
<32>
 前記第1剤中の成分(E)の含有量が、好ましくは0.1質量%以上30質量%以下、より好ましくは0.3質量%以上25質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以上20質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上15質量%以下、より更に好ましくは1質量%以上10質量%以下である、<28>~<31>のいずれか1に記載の方法。
<33>
 前記第1剤がさらに溶剤、好ましくはエタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、デカン、イソデカン、ドデカン、イソドデカン、トリデカン、イソトリデカン、テトラデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含む溶剤、より好ましくは25℃における粘度が4mm/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、イソデカン、イソドデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含む溶剤、更に好ましくはイソデカン、イソドデカン、イソテトラデカン及び軽質流動イソパラフィンからなる群から選ばれる1種以上を含む溶剤を含有する、<1>~<32>のいずれか1に記載の方法。
<34>
 前記第1剤中の溶剤の含有量が、好ましくは40質量%以上99.94質量%以下、より好ましくは50質量%以上98質量%以下、更に好ましくは60質量%以上98質量%以下である、<33>に記載の方法。
<35>
 前記第1剤が非水系の組成物であり、水の含有量が1質量%未満、好ましくは0.5質量%未満、より好ましくは0.1質量%未満の組成物である、<1>~<34>のいずれか1に記載の方法。
<36>
 前記第1剤が化粧料組成物、好ましくは毛髪化粧料組成物であり、より好ましくはコンディショニング剤組成物、トリートメント剤組成物、スタイリング剤組成物、又は染毛剤組成物であり、更に好ましくは染毛剤組成物である、<1>~<35>のいずれか1に記載の方法。
<37>
 前記第1剤がリーブオン製剤である、<1>~<36>のいずれか1に記載の方法。
<38>
 前記工程(I)において、乾燥状態のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用する、<1>~<37>のいずれか1に記載の方法。
<39>
 前記工程(I)において、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用した後に乾燥させる工程を含む、<1>~<38>のいずれか1に記載の方法。
<40>
 前記成分(C)の25℃における粘度が、好ましくは300mPa・s以下、より好ましくは200mPa・s以下、更に好ましくは180mPa・s以下、より更に好ましくは100mPa・s以下、より更に好ましくは50mPa・s以下、より更に好ましくは40mPa・s以下であり、好ましくは1mPa・s以上である、<1>~<39>のいずれか1に記載の方法。
<41>
 前記成分(C)が、好ましくは軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、25℃における粘度が50mm/s以下のジメチルポリシロキサン、流動イソパラフィン及びトリエチルヘキサノインからなる群から選ばれる1種以上、より好ましくは軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、25℃における粘度が50mm/s以下のジメチルポリシロキサン、及びトリエチルヘキサノインからなる群から選ばれる1種以上である、<1>~<40>のいずれか1に記載の方法。
<42>
 前記第2剤が、さらに成分(D)として界面活性剤を含有する、<1>~<41>のいずれか1に記載の方法。
<43>
 前記成分(D)が、好ましくはアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる1種以上であり、より好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルヒドロキシスルホベタイン、及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルからなる群から選ばれる1種以上、更に好ましくは、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、及び、モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-オレイン酸ポリオキシエチレンソルビットからなる群から選ばれる1種以上である、<42>に記載の方法。
<44>
 前記第2剤中の成分(C)の含有量が、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上、更に好ましくは40質量%以上、より更に好ましくは50質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上、より更に好ましくは80質量%以上、より更に好ましくは90質量%以上であり、また、100質量%以下である、<1>~<43>のいずれか1に記載の方法。
<45>
 前記第2剤中の成分(D)の含有量が、好ましくは0.1質量%以上70質量%以下、より好ましくは0.5質量%以上60質量%以下、更に好ましくは1質量%以上50質量%以下、より更に好ましくは5質量%以上50質量%以下、より更に好ましくは10質量%以上50質量%以下である、<42>~<44>のいずれか1に記載の方法。
<46>
 前記第2剤中の成分(C)及び成分(D)の合計含有量が、好ましくは30質量%以上、より好ましくは50質量%以上、更に好ましくは60質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上、より更に好ましくは80質量%以上、より更に好ましくは90質量%以上、より更に好ましくは95質量%以上、より更に好ましくは98質量%以上であり、また、100質量%以下である、<42>~<45>のいずれか1に記載の方法。
<47>
 前記第2剤中の、成分(C)に対する成分(D)の含有質量の割合[(D)/(C)]が、好ましくは0.005以上10以下、より好ましくは0.010以上5以下、更に好ましくは0.010以上3以下、より更に好ましくは0.010以上2以下、より更に好ましくは0.010以上1.5以下、より更に好ましくは0.010以上1.2以下である、<42>~<46>のいずれか1に記載の方法。
<48>
 前記工程(II)において、工程(I)による皮膜形成後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に、前記第2剤と洗浄剤とを適用する、<1>~<47>のいずれか1に記載の方法。
<49>
 前記洗浄剤が、好ましくは水を主成分とする洗浄剤であり、より好ましくは、界面活性剤及び水を含有し、水を主成分とする洗浄剤である、<48>に記載の方法。
<50>
 前記洗浄剤中の界面活性剤の含有量が、好ましくは0.01質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上40質量%以下、更に好ましくは1質量%以上30質量%以下である、<49>に記載の方法。
<51>
 前記洗浄剤中の水の含有量が、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、更に好ましくは70質量%以上であり、好ましくは99.99質量%以下、より好ましくは99.9質量%以下、更に好ましくは99質量%以下である、<49>又は<50>に記載の方法。
<52>
 前記工程(II)において、前記洗浄剤を、第2剤の適用前、第2剤の適用と同時、又は、第2剤の適用後、好ましくは第2剤の適用後にケラチン物質又は頭飾製品用繊維に適用する、<48>~<51>のいずれか1に記載の方法。
<53>
 成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有する第1剤、及び、成分(C):油剤を含有する第2剤、を備えた、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維処理用キット。
 以下、本発明を実施例により説明するが、本発明は実施例の範囲に限定されない。なお本実施例において、各種測定及び評価は以下の方法により行った。
<粘度>
 成分(C)の25℃における粘度は、東機産業(株)製のTVB-10形粘度計を用いて下記条件にて測定した。
(測定条件)
ローター:No.1、回転数:60rpm、60秒
 但し、測定結果が180mPa・sを超えた場合は回転数を30rpmに変更した。
<工程(I)後の毛髪の指通りのよさ>
 人毛白髪(100%)毛束((株)ビューラックス製、長さ10cm、質量1g)を下記組成のプレーンシャンプーで洗浄後、40℃の温水ですすぎ、十分に乾燥させた。この毛束に、表に記載の第1剤0.2gを指で塗布して馴染ませ、次いで、ドライヤーを用いて温風をあて、櫛を通しながら30秒間、その後、櫛通しをせずにさらに60秒間乾燥させた。乾燥後、さらに5回櫛通しを行って、第1剤処理後の毛束を作製した(工程(I))。
 上記処理後の毛束の指通りについて、専門パネラーが下記基準で官能評価を行い、N=2の合計点を算出した。
 合計点が3点以下の場合、指通りがよくないと感じる。合計点が4点以上であれば指通りがよく、7点以上であればさらに良好な指通りである。
 4:指通りがよいと感じる
 3:やや指通りがよいと感じる
 2:わずかに指通りがよくないと感じる
 1:指通りがよくないと感じる
(プレーンシャンプーの組成)
成分                         (質量%) 
ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
(*1)                        15.5
ラウリン酸ジエタノールアミド(*2)           1.5
エデト酸4ナトリウム塩                  0.3
安息香酸ナトリウム                    1.43
精製水                          残 量 
 計                         100.0
*1:エマール227(花王(株)製、有効成分27質量%)として57.4質量%
*2:アミノーンL-02(花王(株)製)
<工程(I)後の毛髪の耐洗髪性>
 人毛白髪(100%)毛束((株)ビューラックス製、長さ10cm、質量1g)を前記組成のプレーンシャンプーで洗浄後、40℃の温水ですすぎ、十分に乾燥させた。この毛束に、表に記載の第1剤0.2gを指で塗布して馴染ませ、次いで、ドライヤーを用いて温風をあて、櫛を通しながら30秒間、その後、櫛通しをせずにさらに60秒間乾燥させた。さらに室温下で2日以上乾燥させた後、毛束1本につき5回くし通しをし、第1剤処理後の毛束を作製した(工程(I))。
 上記処理後の毛束を、色彩色差計(コニカミノルタ(株)製、CR-400)のD65光源を用いてCIE表色系(L,a,b)で測色した。
 次に、上記処理後の毛束を、40℃の温水で前記組成のプレーンシャンプーを用いて洗浄し、乾燥する工程を3回行った。3回洗髪し、乾燥した後の毛束を同様に色彩色差計で測色し、下式に従い、第1剤処理後の毛束との色差(ΔE)を算出した。L,a,bの計測は、毛束上の異なる6点(毛束を長さ方向に3等分した各領域の中央部を表裏1点ずつ)において行い、平均値を算出した。ΔEの値が小さいほど耐洗髪性が優れることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000021

  L 、a 、b :第1剤処理後、洗髪前の毛束の計測値
  L 、a 、b :第1剤処理後、3回洗髪後の毛束の計測値
<工程(II)による皮膜の除去性>
 人毛白髪(100%)毛束((株)ビューラックス製、長さ10cm、質量1g)を前記組成のプレーンシャンプーで洗浄後、40℃の温水ですすぎ、十分に乾燥させた。この毛束に、表に記載の第1剤0.2gを指で塗布して馴染ませ、次いで、ドライヤーを用いて温風をあて、櫛を通しながら30秒間、その後、櫛通しをせずにさらに60秒間乾燥させた。さらに室温下で2日以上乾燥させた。毛束1本につき5回くし通しをし、第1剤処理後の毛束を作製した(工程(I))。
 上記処理後の毛束を、色彩色差計(コニカミノルタ(株)製、CR-400)を用いてCIE表色系(L,a,b)で測色した。
 次に、上記処理後の毛束に、表に記載の第2剤1gを30秒間指でなじませた後、前記組成のプレーンシャンプー1gをさらに30秒間指でなじませ、40℃の温水で15秒間洗い流した(工程(II))。次いで、ドライヤーを用いて温風をあて、十分に乾燥させた。乾燥後の毛束を同様に色彩色差計で測色し、前記に従い、第2剤による処理前の毛束との色差(ΔE)を算出した。ΔEの値が大きいほど、第1剤により形成された皮膜の除去性が高いことを意味する。
<工程(II)後の毛髪の速乾性>
 前記「工程(II)による皮膜の除去性」の評価と同様に工程(II)まで行った後、ドライヤーを用いて温風をあて、乾燥させた際の乾燥に要する時間を測定した。櫛を通しながら30秒間、その後、櫛通しをせずにさらに60秒間乾燥させた後は、90秒経過後、210秒経過後の時点で指で毛束を触り、濡れているか否かを確認した。
 A:90秒以内に乾く
 B:210秒以内に乾く
 C:乾燥に210秒超かかる
<工程(II)後の毛髪の感触>
 前記「工程(II)による皮膜の除去性」の評価と同様に、工程(II)後の毛束の乾燥まで行った。得られた毛束について、専門パネラーが下記基準で官能評価を行い、N=2の合計点を算出した。
 合計点が3点以下の場合、べたつくと感じる。合計点が5点以上であればべたつきがなく、6点以上であればよりべたつきがない。
 4:べたつかない
 3:ややべたつかない
 2:わずかにべたつきを感じる
 1:べたつく
実施例1~11、比較例1~3(毛髪処理及び評価)
 表1の「第1剤」に示す各成分を表に記載の配合割合にて配合し、均一になるまで混合して、染毛剤である第1剤を調製した。得られた第1剤、及び、第2剤であるイソドデカンを用いて、前記方法で評価を行った。結果を表1に示す。
実施例12~21、比較例4(毛髪処理及び評価)
 表2の「第1剤」に示す各成分を表に記載の配合割合にて配合し、均一になるまで混合して、染毛剤である第1剤を調製した。同様に、表2の「第2剤」に示す各成分を表に記載の配合割合にて配合し、十分に混合して、第2剤を調製した。得られた第1剤及び第2剤を用いて、前記方法で評価を行った。結果を表2に示す。
 なお、表に記載の配合量(質量%)は、いずれも有効成分量である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
 表に記載の成分は下記である。
*1:X-21-5595、信越化学工業(株)製、トリメチルシロキシケイ酸(60質量%)のイソドデカン溶液
*2:KP-550、信越化学工業(株)製、(アクリレーツ/ジメチコン)コポリマー(40質量%)のイソドデカン溶液
*3:アミノプロピルトリエトキシシラン、富士フイルム和光純薬(株)製、Aminopropyltriethoxysilane(98%)
*4:DOWSIL SS-3588 Fluid、ダウ・東レ(株)製、(ビスイソブチルPEG-15/アモジメチコン)コポリマー(80質量%)のエタノール溶液
*5:KF-8005S、信越化学工業(株)製、アミノエチルアミノプロピルジメチコン
*6:KF-8015、信越化学工業(株)製、アミノプロピルジメチコン
*7:XF42-B1989、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、アモジメチコン(アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体)
*8:Silsoft AX、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、ビスセテアリルアモジメチコン
*9:RESYN 28-2930、ヌーリオン・ジャパン(株)製、(VA/クロトン酸/ネオデカン酸ビニル)コポリマー
*10:ISD-CB2、大東化成工業(株)製、カーボンブラック(15質量%)のイソドデカン溶液
*11:マルカゾールR、丸善石油化学(株)製、イソドデカン
*12:99度合成アルコール、日本合成アルコール(株)製、エタノール
*13:パールリーム3、日油(株)製、水添ポリイソブテン
*14:KF-96A-6cs、信越化学工業(株)製、ジメチコン
*15:KF-96A-20cs、信越化学工業(株)製、ジメチコン
*16:エキセパールTGO、花王(株)製、トリエチルヘキサノイン
*17:ハイコールK-350、花王(株)製、流動パラフィン
*18:エマール125A、花王(株)製、ラウレス硫酸アンモニウム(25質量%)の水溶液
*19:アンヒトール 20HD、花王(株)製、ラウリルヒドロキシスルホベタイン(30質量%)の水溶液
*20:レオドール430V、花王(株)製、テトラオレイン酸ソルベス-30
 表1より、本発明の処理方法によれば、工程(I)での第1剤による毛髪処理効果の持続性(耐洗髪性)、及び処理後の毛髪の感触が良好である。また工程(II)では、工程(I)で第1剤を用いて形成した皮膜を第2剤により容易に除去することができ、さらに、工程(II)での皮膜除去後の毛髪の速乾性及び感触が共に優れることがわかる。
 比較例1は、第1剤として特許文献1の発明に相当する染毛剤を用いた例であるが、工程(I)での第1剤による処理の時点で、毛髪処理効果の持続性(耐洗髪性)、及び処理後の毛髪の感触がいずれも劣る結果となった。比較例2は成分(A)を含有しない第1剤を用いた例であり、工程(I)での第1剤による毛髪処理効果の持続性と、工程(II)での皮膜除去後の毛髪の速乾性が低下した。比較例3は成分(A)に替えて、成分(A)に該当しない、25℃で液体のシリコーン化合物(表中では成分(A’)と記載)を配合した第1剤を用いた例であり、工程(I)での第1剤による処理の時点で、毛髪処理効果の持続性(耐洗髪性)が劣る結果となった。
 表2は工程(II)で用いる第2剤の組成を変動させた例である。成分(C)の25℃における粘度が低い(特に、180mPa・s以下である)と、工程(II)による皮膜除去効果が高いことがわかる。また実施例1と実施例17~21との対比から、第2剤において成分(C)と成分(D)とを用いると、工程(II)による皮膜の除去効果が向上する。
 但し比較例4に示すように、第2剤が成分(C)を含まない場合、工程(II)による皮膜の除去効果、並びに、工程(II)での皮膜除去後の毛髪の速乾性及び感触がいずれも低下することがわかる。
 本発明によれば、処理剤によるケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理効果の持続性が高く、処理後の感触が良好で、且つ、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維から容易に処理剤を除去することができ、処理剤除去後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維の速乾性及び感触が共に優れる処理方法を提供できる。例えば第1剤が着色剤を含有する染毛剤である場合、該染毛剤により染色処理された毛髪は耐洗髪性が高く色持続性に優れ、染色後の感触も良好である。また、該染毛剤による着色は第2剤で処理することにより容易に元に戻すことができ、着色除去後の毛髪の速乾性及び感触にも優れるものである。

 

Claims (10)

  1.  ケラチン物質又は頭飾製品用繊維の処理方法であって、
     前記方法は、
     工程(I) ケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第1剤を適用して皮膜を形成する工程と、
     工程(II) 前記皮膜を形成したケラチン物質又は頭飾製品用繊維に第2剤を適用して該皮膜を除去する工程と、を順に有し、
     前記第1剤は、成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有し、前記第2剤は成分(C):油剤を含有する、方法。
  2.  前記工程(II)において、前記皮膜形成後のケラチン物質又は頭飾製品用繊維に、前記第2剤と洗浄剤とを適用する、請求項1に記載の方法。
  3.  前記成分(A)が下記成分(A1)及び(A2)からなる群から選ばれる1種以上である、請求項1又は2に記載の方法。
     成分(A1):平均式(RSiO(4-m)/2
    (式中、Rはフッ素置換されていてもよい炭素数1以上12以下の炭化水素基又はヒドロキシ基を示す。複数のRは互いに同一でもよく、異なっていてもよい。mは平均数であって0超3未満の数である。)
    で表され、RSiO3/2で表されるT単位及びSiO4/2で表されるQ単位からなる群から選ばれる1種以上の単位を含むシリコーン樹脂
     成分(A2):ポリシロキサン部分と、非シリコーン有機鎖からなる部分とを含むシリコーンポリマー
  4.  前記成分(B)がアミノ変性シリコーン(B1)及びアミノポリエーテル変性シリコーン(B2)からなる群から選ばれる1種以上である、請求項1~3のいずれか1項に記載の方法。
  5.  前記第1剤中の、前記成分(A)に対する前記成分(B)の含有質量の割合[(B)/(A)]が0.010以上50以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の方法。
  6.  前記成分(C)の25℃における粘度が300mPa・s以下である、請求項1~5のいずれか1項に記載の方法。
  7.  前記第1剤がさらに着色剤を含有する、請求項1~6のいずれか1項に記載の方法。
  8.  前記第2剤がさらに成分(D)として界面活性剤を含有する、請求項1~7のいずれか1項に記載の方法。
  9.  前記ケラチン物質が毛髪である、請求項1~8のいずれか1項に記載の方法。
  10.  成分(A):25℃で固体のシリコーン皮膜形成剤と、成分(B):カチオン性基を有する成分(A)以外のオルガノポリシロキサンとを含有する第1剤、及び、成分(C):油剤を含有する第2剤、を備えた、ケラチン物質又は頭飾製品用繊維処理用キット。

     
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