WO2023080570A1 - 약품 배출과 회수, 그리고 재분배 작업이 가능한 약품 배출 장치 - Google Patents

약품 배출과 회수, 그리고 재분배 작업이 가능한 약품 배출 장치 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a drug dispensing device capable of discharging, collecting, and redistributing drugs.
  • BACKGROUND ART Drugs in the form of tablets or capsules are prescribed and used for the treatment/alleviation of symptoms of diseases. In the case of chronic disease patients, there may be 5 to 6 types of medicines taken at one time, and it is often necessary to take prescribed medicines 2 to 3 times a day. In general, a person with a chronic disease is prescribed a drug for a period of one month or more, and receives the prescribed drug from a pharmacy.
  • US Patent Publication No. 2016-0039553 discloses that one type of dispensable unit (drug) is accommodated in each of a plurality of containers, and the dispensable unit is sucked and discharged by a vacuum device according to the time/prescription capacity input to the device.
  • the drug is discharged according to the predetermined drug intake time/prescribed dose, if the user does not take the drug at the right time, the drug discharged through the outlet is left unattended, and the previous drug and the next drug are mixed. Whenever the drug arrives, there is the inconvenience of having to press a button and wait for the medicine to be dispensed.
  • Korean Registered Patent No. 10-1368644 relates to a medication dispensing device, and proposes a configuration in which printed medication information is obtained and medication packets are transported to an outlet according to the medication information.
  • a collection device that collects the medicine packets in a separate collection container is proposed when the medicine packets transported to the withdrawal port are not taken at the time of taking the medicine and the next medicine time arrives.
  • the medicine must be packaged in a medicine pouch in advance.
  • the present invention has been made to solve the above problems.
  • an object of the present invention is to provide a device capable of conveniently ingesting a drug by automatically dispensing the drug according to the recommended drug intake time included in the drug prescription information prescribed by the user.
  • the medicine can be automatically discharged by simply installing a medicine cabinet containing the prescribed medicine in the device, the problem of environmental pollution caused by using conventional medicine wrappers such as vinyl and paper is reduced. It has a purpose.
  • One embodiment of the present application for solving the above problems is a first transport rail 10 in which a discharged medicine receiving unit 1 having a medicine receiving space is installed and forms a first closed-loop , a second transport rail 20 having a discharged drug accommodating cover cover 2 covering an open portion of the drug accommodating space and forming a second closed loop smaller than the first closed loop, the first transport rail ( 10) and the second transport rail 20 are disposed in the moving path of the discharged chemical accommodating portion 1 and the discharged chemical accommodating portion cover 2 according to the rotational movement, and the discharged chemical accommodating portion 1 therein )
  • a discharge control unit 50 provided with a control space 51 for identification of chemicals discharged from, a discharge port 60 connected to the control space 51 of the discharge control unit 50 through a discharge line 71 And by the transfer by the first transfer rail 10 and the second transfer rail 20, the outlet 60 and the first return line 72 can be connected through, and the first transfer rail 10 It provides a chemical dispensing device comprising a chemical recovery container including a recovered chemical accommodating portion 3 installed on the and
  • the open portion of the chemical accommodating space of the discharged chemical accommodating portion 1 accommodates the discharged drug. Covered by the sub cover 2, when the recovered medicine accommodating part cover 4 is installed on the second transport rail 20, the open portion of the recovered medicine accommodating space of the recovered medicine accommodating part 3 is It may be covered by the recovered medicine container cover 4.
  • the movement speed of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 may be the same.
  • the discharge control unit 50 is formed with an input hole 52 that can communicate with the open portion of the medicine accommodation space on one side, and the discharge where the input hole 52 faces.
  • a housing 54 in which a discharge hole 53 capable of communicating with the line 71 is formed, an aperture 55 installed in the input hole 52 and configured to adjust the size of the input hole 52, the It may include a shutter 56 installed in the discharge hole 53 and configured to open or close the discharge hole 53 and a photographing unit 57 installed in the control space 51 and configured to photograph the facing area. .
  • the shutter 56 is formed to be inclined so as to approach the outlet 60 from the outside toward the center, and the cross section is formed from one side of the outlet 60 based on a cross section including an inclined surface.
  • the discharge hole 53 can be opened or closed by moving away or coming closer.
  • the two or more drugs injected are aligned in a row on the upper surface of the shutter 56 closest to the outlet 60, When the cross section is away from one side of the outlet 60, one of the drugs aligned in a row may be discharged through the outlet 60.
  • the discharge control unit 50 is a counting sensor 58 installed in the control space 51 and configured to count the number of medicines directed from the input hole 52 to the discharge hole 53 may further include.
  • the first recovery line 72 connecting between the discharge port 60 and the recovered medicine accommodating unit 3 and the discharge line 71 are branched at one point and the discharge control unit 50 And a second recovery line 73 connecting between the recovered medicine container 3 may be further included.
  • the discharge hole 53 is connected to any one of the discharge line 71 and the second recovery line 73.
  • a first line adjusting member 74 that communicates with one line may be further included.
  • a first pressure sensor 6 configured to detect the weight of the medicine contained in the discharged medicine accommodating part 1 may be installed on the discharged medicine accommodating part cover 2.
  • an opener formed at one point of the second transport rail 20 and configured to control the opening and closing of the recovered medicine accommodating part cover 4 to the recovered medicine accommodating part 3 ( 5) may be further included.
  • the outer surface of the discharged drug accommodating unit (1) is attached to the identification code (C) printed with the information of the drug contained in the drug accommodating space of the discharged drug accommodating unit, the device, the discharge target drug Discharge information recognizing unit 81 configured to input or recognize drug discharge information including type, discharge number and discharge time, identification code C of discharged drug receiving unit 1 located in discharge control unit 50
  • the code recognition unit 82 configured to recognize the printed information, and the discharge information recognition unit 81, the code recognition unit 82, and the discharge control unit 50 use information obtained from the discharge port 60.
  • a controller 90 for controlling drug discharge may be further included.
  • the controller 90 inputs or recognizes the type of medicine included in the information of the identification code (C) recognized by the code recognition unit 82, and the emission information recognition unit 81 When the types of medicines of the released medicine discharge information match, the medicine of the discharged medicine receiving unit 1 located in the discharge control unit 50 is discharged to the discharge port 60 according to the discharge number and discharge time of the corresponding drug discharge information. Operations of the diaphragm 55 and the shutter 56 may be controlled.
  • the controller 90 includes a drug determination unit 91 configured to determine the type of drug injected into the control space 51 by using a photographing result by the photographing unit 57, ,
  • the type of drug determined by the drug determination unit 91 is the recognized drug type included in the information of the identification code (C) recognized by the code recognition unit 82 and the emission information recognition unit 81 )
  • the drug of the discharged drug receiving unit 1 located in the discharge control unit 50 according to the discharge number and discharge time of the corresponding drug discharge information Operations of the iris 55 and the shutter 56 may be controlled to be discharged through the outlet 60 .
  • a second pressure sensor 7 configured to detect a load applied to the outlet 60 is installed in the outlet 60, and the outlet 60 is installed in the first recovery line 72. and a second line control member 75 configured to control the communication between the collected medicine receiving unit 3 is installed, and the second pressure until a predetermined time elapses after the medicine is discharged to the outlet 60
  • the second line adjusting member 75 may input the medicine from the discharge port 60 into the recovered medicine container 3 .
  • the controller 90 is such that the recovered chemical accommodating unit 3 is located on the discharge control unit 50 and the chemicals injected into the recovered chemical accommodating unit 3 are stored in the control space 51.
  • the discharged medicine receiving unit 1 for accommodating the medicine discharged into the control space 51 and matching the type of medicine determined by the medicine determination unit 91 is the second recovery line 73 It is possible to control the driving of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 so as to be aligned.
  • the controller 90 when the discharged medicine receiving portion 1 is aligned with the second recovery line 73, the discharge hole 53 is the second recovery line 73 It is possible to control the driving of the first line adjusting member 74 to be in communication with.
  • the comparison result of the drug discharge information input or recognized by the discharge information recognizing unit 81 and the redistribution drug information discharged from the recovered drug accommodating unit 3 to the discharged drug accommodating units 1 Ejection accuracy can be calculated according to
  • the discharged medicine accommodating unit 1 discharges the medicine from the recovered medicine accommodating unit 3, and the medicine determination unit 91 discharges the discharged medicine during the idle time zone.
  • the information is determined, and the discharge accuracy can be calculated according to the comparison result of the redistributed drug information discharged from the recovered drug container 3 to the discharged drug container 1 and the drug discharge information discharged in the idle time period. there is.
  • the information on the discharge of the drug discharged from the discharged drug accommodating unit 1 during the idle time, and the discharged drug is located in the discharge port 60, the first recovery line 72, or the According to the comparison result of the redistribution drug information in the redistribution process performed in the state in which the drug is discharged into the recovered drug container 3 through the second recovery line 73, the discharge line 71 and the first recovery line (72), and whether one or more lines of the second recovery line 73 are out of order may be calculated.
  • the computed discharge accuracy is less than a predetermined accuracy, or one or more of the discharge line 71, the first return line 72, and the second return line 73 is calculated as a failure.
  • an alarm may be output from the notification generating unit 93, and information on the failure part may be output.
  • first conveying rail 10 and the second conveying rail 20 extend side by side to form a closed loop, respectively, and form an outwardly bent part and an inwardly bent part on an extension path.
  • doedoe disposed in the discharged medicine accommodating portion 1 and the discharged chemical accommodating portion cover 2 movement path, additional discharge control provided in a position different from the installation position of the discharge control unit 50, and An additional discharge port connected to the control space of the additional discharge control unit through an additional discharge line may be further included.
  • the present invention as described above has the following effects.
  • the drug is automatically discharged according to the recommended drug intake time included in the drug prescription information prescribed by the user, and the patient is notified so that the user can conveniently take the drug.
  • the discharge medicine receiving unit 1 is configured and the medicine can be automatically discharged, so the possibility of contamination when dividing the medicine disappears and the overall inventory of medicine This becomes possible, and the environmental pollution problem caused by using conventional medicine cloths such as vinyl and paper is reduced.
  • the medicines discharged through the discharge port are not collected for a predetermined time or more, the medicines are recovered to the recovery medicine container, and discarded medicines are minimized as the recovered medicines are redistributed to the medicine cabinet.
  • the recovered medicines can be verified by redistributing them in medicine cabinets to verify that the proper medicines have been collected (taken), so that the accuracy and malfunction of the machine can be self-verified.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention, a view showing a state in which the discharged drug accommodating unit is located in the discharge control unit.
  • Figure 2 is a schematic diagram for explaining a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention, a view showing a state in which the recovered drug accommodating unit is located in the discharging control unit.
  • Figure 3 is a schematic diagram for explaining a drug dispensing device according to another embodiment of the present invention, which is provided with two dispensing control unit shows a device that is capable of dispensing two people prescribed medications in one device, respectively.
  • FIG. 4 is a view for explaining in detail the internal configuration of the discharge control unit of the drug dispensing device of FIG. 1;
  • FIG. 5 is a block diagram for explaining operation control of a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating a drug dispensing operation and a drug recovery operation of the drug dispensing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of redistributing recovered medicines from the medicine dispensing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 8 and 9 are views for explaining a state in which portions of the first transport rail and the second transport rail are formed by bending in another embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a view for explaining a rotary blade for preventing a phenomenon in which the medicine is agglomerated by mixing the medicine inside the medicine container in one embodiment of the present invention.
  • 'discharged medicine accommodating unit' refers to a configuration for accommodating medications prescribed by a user
  • 'discharged medicine accommodating unit cover' refers to a configuration that covers the open portion of the discharged medicine accommodating unit.
  • the term 'recovered medicine accommodating unit' refers to a configuration for accommodating chemicals discharged through the discharge port but not recovered for a predetermined period of time or erroneously discharged in the process of discharging the chemicals, and 'recovered medicine accommodating cover' is used to accommodate recovered chemicals. It means a configuration that covers the open part of the part.
  • 'upward' means a direction from the discharge port 60 toward the discharge controller 50 in FIG. 1 .
  • a direction from the discharge control unit 50 toward the discharge port 60 means 'downward'.
  • 'upper side' means located at a higher position than any one component
  • 'lower side' means located at a lower position than any one component.
  • the term 'collection' is used to refer to an action of taking the medicine discharged through the outlet 60 for the user to take
  • the term 'recovery' refers to the medicine discharged through the outlet 60 over a predetermined period of time. If not collected, it is used to refer to the operation of putting it into a recovered medicine container.
  • the term 'redistribution' is used to refer to an operation of putting the medicine injected into the collected medicine container back into the original discharged medicine container.
  • the drug dispensing device includes a first transport rail 10, a second transport rail 20, a first drive unit 30, a second drive unit 40, a discharge control unit 50, and an outlet 60. , a discharge line 71, a first recovery line 72, a second recovery line 73, a discharge information recognition unit 81, a code recognition unit 82, and a controller 90.
  • the first transport rail 10 and the second transport rail 20 are provided with a discharged medicine container and a collected medicine container for accommodating the drug to be discharged and the drug to be recovered.
  • the first transport rail 10 (or the second transport rail 20) and the discharged drug accommodating unit 1 (or the recovered drug accommodating unit 3) may be connected to each other through a connecting arm.
  • the discharged medicine receiving portion 1 is installed on the first transport rail 10 through a connecting arm.
  • a user who intends to use the drug dispensing device according to an embodiment of the present invention is prescribed various drugs according to the user's disease. Therefore, it is necessary to install a plurality of different discharged medicine receiving units on the transfer rail for each user.
  • the drug discharge device is discharged drug accommodating portion 1 is discharged drug accommodating portion cover 2 so that the drug is discharged in the direction of gravity by its own weight without a separate driving device. It can be located in a higher position.
  • the discharged chemical accommodating portion 1 is installed on the first transport rail 10
  • the discharged drug accommodating portion cover 2 is installed on the second transport rail 20, the discharged drug accommodating portion 1 and
  • the discharged medicine container cover 2 is required to be installed on the conveying rail separately from each other.
  • the discharged chemical accommodating portion cover 2 is the discharged chemical accommodating portion. It is arranged to cover the open part of the medicine accommodating space of (1), and the discharge of the medicine from the discharged medicine accommodating part 1 is discharged from the remaining positions except for the case where the discharged chemical accommodating part 1 is located in the discharge control unit 50. not done To this end, it is preferable that the rotational movements of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 are synchronized with each other, and the angular velocity of the rotational movement is also preferably the same.
  • FIG. 1 a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention will be described in detail.
  • FIG. 1 shows a discharged chemical accommodating unit 1, a discharged chemical accommodating unit cover 2, a recovered chemical accommodating unit 3, and a recovered chemical accommodating unit cover ( 4) are all installed.
  • the first drive unit 30 is connected to the first transfer rail 10 and is configured to provide a driving force for rotational movement of the first transfer rail 10
  • the second drive unit 40 is connected to the second transfer rail 20 It is connected to and is configured to provide a driving force for the rotational movement of the second transport rail (20).
  • the first transport rail 10 and the second transport rail 20 each form a closed-loop.
  • 1 shows an embodiment in which the first closed loop formed by the first transport rail 10 is larger than the second closed loop formed by the second transport rail 20 .
  • the first transfer rail 10 and the second transfer rail 20 form a closed loop, and the first drive unit 30 and the second drive unit 40 operate on the first transfer rail 10 and the second transfer rail 20
  • the first transfer rail 10 and the second transfer rail 20 perform rotational reciprocating motion.
  • the first transport rail 10 and the second transport rail 20 may be provided in the form of a chain, and the first drive unit 30 and the second drive unit 40 may be inserted into the space between the chains. It may be provided in a form having teeth.
  • the discharge control unit 50 is disposed on the movement path of the discharged medicine accommodating part 1 and the discharged medicine accommodating part cover 2 according to the rotational motion of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 . As the first transport rail 10 and the second transport rail 20 move one rotation, the discharged chemical accommodating unit 1 and the discharged chemical accommodating unit installed on the first transport rail and the second transport rail 20 The cover 2 means that it passes through the discharge control unit 50 once.
  • the discharge control unit 50 includes a housing 54 in which a control space 51 is formed.
  • the discharged chemical accommodating portion 1 and the discharged chemical accommodating portion cover 2 accommodates the discharged drug.
  • the point of covering the open part of the medicine receiving space of the part (1) has been described above.
  • the discharged drug accommodating portion 1 and the discharged drug accommodating portion cover 2 can be transferred to a position where the discharge control unit 50 is formed. .
  • the discharge control unit 50 is located between the discharged medicine accommodating portion (1) and the discharged drug accommodating portion cover (2).
  • the chemicals discharged from the discharged medicine accommodating unit 1 into the discharging control unit 50 may be discharged through the discharge line to the discharge port 60 or the recovered chemical accommodating unit 3 .
  • the outlet of the discharged medicine container 1 is aligned with the input hole 52 of the discharge control unit 50, and the shutter 56 of the discharge control unit 50 can be aligned with the discharge line, so that the input hole Through the control of the iris 55 and the shutter 56 installed at 52, it is possible that the medicine accommodated in the discharged medicine accommodating unit 1 is discharged toward the discharge line.
  • the housing 54 may have, for example, the shape shown in FIG. 4 , but is not particularly limited thereto and any shape may be applied.
  • a control space 51 is formed, the upper part of the control space 51 has an input hole 52, and the lower part of the control space 51 facing the input hole 52 has a discharge hole 53 is formed.
  • the input hole 52 communicates with the medicine receiving space of the discharged medicine accommodating part 1 located in the housing 54, and the discharge hole 53 communicates with the discharge port 60 (more specifically, the discharge port through the discharge line). communicated with).
  • An aperture 55 is installed in the input hole 52 .
  • the aperture 55 is electrically connected to the controller 90 and is configured to adjust the size of the input hole 52 under the control of the controller 90 .
  • the aperture 55 in the present invention may be applied in a form similar to that used in a camera, but is not particularly limited thereto, and any configuration can be applied as long as the size of the input hole 52 can be adjusted. something to do.
  • the size of the input hole 52 can be adjusted according to the degree of opening of the aperture 55, if the size of the input hole 52 is gradually enlarged, only one drug of various sizes and shapes can pass through, To this end, the size of the injection hole 52 may be adjusted so that only a minimum passage through which medicines can pass one by one is secured. Through this, it is possible to accurately discharge the medicines prescribed by the actual user to the outlet 60 one by one.
  • a shutter 56 is installed in the discharge hole 53.
  • the shutter 56 is also electrically connected to the controller 90 so that opening/closing of the shutter 56 can be controlled.
  • the shutter 56 may be inclined so as to approach the outlet 60 from the edge toward the center. Occasionally, two or more drugs may be discharged into the control space 51 (for example, when the opening time of the aperture is long or when a plurality of drugs overlap), the more the shutter 56 is directed toward the center, the more the discharge port ( 60), two or more chemicals are arranged in a line on the upper surface of the shutter 56 (specifically, the bent portion of the central portion of the shutter).
  • This has the advantage that only one drug can be discharged through the outlet 60 even if two or more drugs are discharged into the control space 51 by the shutter 56 . That is, it is possible to accurately discharge the medicine through the outlet 60 according to the number of doses prescribed by the user.
  • a photographing unit 57 is provided on the upper surface of the control space 51 .
  • the photographing unit 57 captures images/videos of the area including the shutter 56, and generates medicine-photographed images/videos at various angles according to the position of the medicine under a consistent background.
  • the image/image generated by the photographing unit 57 is later transmitted to the drug determination unit 91 of the controller 90 to determine what kind of drug is contained in the photographed image/video and how many drugs are included in the control space. It is possible to determine whether it is discharged at (51).
  • a light source 59 such as an LED may be installed on the upper surface of the control space 51, and the light source 59 is activated when photographing by the photographing unit 57. Therefore, it is possible to obtain higher quality shooting results.
  • a counting sensor 58 may be installed on one surface of the control space 51 .
  • the counting sensor 58 is configured to count the number of medicines directed from the input hole 52 to the discharge hole 53.
  • the information counted by the counting sensor 58 is transmitted to the controller 90, and to check whether the drug discharge information (here, the number of discharges) discharged into the control space 51 matches the input drug discharge information. used
  • the drugs are inserted into the medicine cabinet and rotated.
  • the rotary blade 8 rotates around a predetermined axis of rotation to mix the medicines inside the medicine cabinet, thereby preventing the medicines from being entangled with each other.
  • the outlet 60 has a configuration into which the medicine discharged from the control space 51 is put, and the user consumes the medicine discharged through the outlet 60.
  • a first pressure sensor 6 is installed on the discharged medicine container cover 2, and a second pressure sensor 7 is installed on the outlet 60.
  • the first pressure sensor 6 can detect the weight of the medicine contained in the discharged chemical accommodating part 1.
  • the weight of the medicine detected by the first pressure sensor 6 is transmitted to the controller 90, used to output a notification for replacing the discharged medicine container, and used to determine whether the medicine has been discharged according to input or recognized medicine discharge information.
  • the second pressure sensor 7 installed in the outlet 60 is configured to detect the weight of the discharged medicine remaining in the outlet 60.
  • a drug is discharged through the outlet 60 according to input or recognized drug discharge information, it is common for a user to collect and take the drug discharged through the outlet 60 .
  • the user is not located in the space where the drug dispensing device is installed due to reasons such as going out, there are cases in which the drug discharged through the outlet 60 is left unattended.
  • the medicine is not collected until a predetermined time has elapsed after the medicine is discharged to the outlet 60 (ie, the medicine is discharged to the outlet and the second pressure sensor measures the weight of the medicine)
  • the medicine is introduced into the recovered medicine container 3 through the first recovery line 72 .
  • the medicine injected into the recovered medicine container 3 is put back into the corresponding discharged medicine container 1 through the discharge control unit 50 of the medicine dispensing device according to the redistribution
  • the discharge port 60 and the discharge control unit 50 are connected by a discharge line 71 . That is, the chemicals discharged to the control space 51 of the discharge control unit 50 pass through the discharge line 71 and are discharged to the discharge port 60. And, the discharge port 60 and the recovered medicine container 3 are connected by a first recovery line 72, and when the medicine discharged to the discharge port 60 is not collected, it is recovered through the first recovery line 72. It is returned to the medicine container 3.
  • a second recovery line 73 that directly connects the discharge hole 53 and the recovered medicine container 3 is branched and formed.
  • a first line adjusting member 74 is installed at the branch point of the discharge line 71 and the second recovery line 73, and the first line adjusting member 74 connects the discharge hole 53 to the discharge line 71 and This is a configuration for controlling communication with any one of the second recovery lines 73 .
  • the first line adjusting member 74 is installed at the branching point and is configured to be relatively rotatable with respect to the discharge line 71 and the second recovery line 73 around the installation point.
  • the discharge hole 53 of the discharge control unit 50 may communicate with any one of the discharge line 71 and the second recovery line 73 by rotation of the first line adjusting member 74 .
  • the discharge hole 53 and the discharge line 71 communicate with the first line control member 74 is rotated, and when the medicine injected into the control space 51 needs to be discharged to the recovered medicine container 3 instead of the discharge port 60, the first line communicates with the discharge hole 53 and the second recovery line 73.
  • the adjusting member 74 rotates.
  • a second line adjusting member 75 is installed in the first recovery line 72 .
  • the second line adjusting member 75 is configured to be relatively rotatable with respect to the first recovery line 72 around the installation point.
  • the discharge port 60 may be communicated with the recovered medicine container 3 or the communication may be blocked. For example, the communication is blocked until a predetermined time elapses from the time when the medicine is discharged to the outlet 60, and the discharged medicine is located in the outlet 60. ) The chemicals discharged into the first recovery line 72 are passed through and introduced into the recovery medicine container 3.
  • an opener 5 may be disposed at one point of the second transport rail 20 .
  • the first recovery line 72 and the second recovery line 73 are connected to the recovered medicine container 3 so that the chemicals passing through the corresponding lines can be introduced into the internal space of the recovered medicine container 3. there is.
  • the discharged chemical accommodating unit 1 and the recovered chemical accommodating unit 3 connected to the first recovery line 72 and the second recovery line 73 are continuously opened/closed (discharge passing through the discharge control unit).
  • the chemical container and the recovered chemical container are also repeatedly opened/closed, but the contact time with the outside air is extremely small due to the housing of the discharge control unit). If frequent contact with outside air is made, discoloration of chemicals accommodated in the internal space may occur or hygiene problems may occur. Therefore, in the present invention, the opener 5 is provided at one point of the second transport rail 20 connected to the first recovery line 72 and the second recovery line 73, and the opener 5 is actually
  • the recovered medicine container 3 or the discharged medicine container 1 is controlled to open only when the medicine passes through the first recovery line 72 or the second recovery line 73 .
  • the opener 5 is configured to open/close by increasing or decreasing the distance between the accommodating portion and the cover through expansion/contraction, or the first line adjusting member 74 and the second line adjusting member 75 As described above, a configuration in which the cover is opened by being relatively rotatable with respect to one point of the second transport rail 20 may be applied.
  • the opener 5 Since the opener 5 is provided, the discharged chemical accommodating portion 1 or the recovered chemical accommodating portion 3 passing through the first recovery line 72 and the second recovery line 73 is not always open, but only when necessary. By being open, it is possible to minimize air exposure/sanitation issues.
  • an identification code (C) for identifying the discharged chemical accommodating unit and the recovered chemical accommodating unit is provided.
  • the identification code (C) attached to the discharged medicine accommodating unit may be printed with information (eg, type, number, etc.) of the chemicals accommodated in the chemical accommodating space of the discharged chemical accommodating unit, and additionally stored in the recovered medicine accommodating unit Information for identifying the recovered medicine container may be printed on the identified identification code (C).
  • the drug dispensing device further includes a dispensing information recognition unit 81 and a code recognition unit 82.
  • the discharge information recognizing unit 81 is configured to input or recognize drug discharge information including the type of discharged drugs, the number of discharged drugs, and the discharge time.
  • the drug dispensing information may be printed, for example, in the form of a barcode on a prescription, and the dispensing information recognizing unit 81 is provided in the form of a reader capable of recognizing the barcode to recognize the drug dispensing information.
  • the discharge information recognizing unit 81 it is also possible for the discharge information recognizing unit 81 to receive drug discharge information through a separate input device (not shown) such as a touch pad, a button, or a keyboard.
  • the code recognition unit 82 is configured to recognize the information printed on the identification code C of the discharged medicine container 1 or the recovered medicine container 3 located in the discharge control unit 50. For example, it may be provided in the form of a reader to recognize information printed on the identification code (C).
  • the drug discharge information input or recognized by the discharge information recognition unit 81 and the information recognized by the code recognition unit 82 are transmitted to the controller 90, and the controller 90 uses the transmitted information to It will control the operation of the ejection device.
  • the controller 90 includes a drug determination unit 91, an operation control unit 92 and a notification generating unit 93.
  • the drug determination unit 91 is configured to determine the type and number of drugs included in the photographing result obtained by the photographing unit 57 of the control space 51 . In other words, the drug determination unit 91 is configured to determine the type and number of drugs discharged into the control space 51 .
  • Determination by the drug determination unit 91 may be implemented through, for example, an artificial intelligence learning algorithm. That is, when an image containing or not including drugs is queried, a pretrained artificial neural network may be applied to determine which drugs are included in the queried image and how many of the drugs are included. In addition, if a serious side effect that may be caused by the drug is presented by the user, the dispensing of the drug may be restricted until the next medical examination and prescription by the program.
  • the photographing result obtained by the photographing unit 57 is queried to the pretrained artificial neural network of the drug determination unit 91, the artificial neural network calculates and outputs the type and number of medicines included in the querying photographing result.
  • the pre-learned artificial neural network is not applied, and the medicine contained in the discharged medicine receiving unit 1 is installed while the transport rail moves after the discharged medicine container and the recovered medicine container are mounted in the medicine discharge device. may be discharged into the control space 51, and the photographing unit 57 may repeatedly obtain a photographic result obtained by photographing the discharged medicine and learn the artificial neural network. It is possible to build a learned artificial neural network with a smaller number of data (photography results) because it is only necessary to determine the medicine contained in the discharged medicine accommodating unit 1 installed in the medicine dispensing device.
  • This process may be performed by driving the transport rail for a predetermined time immediately after installing the discharge medicine container in the drug dispensing device to obtain a plurality of photographing results, and continuously using the photographic results obtained in the course of discharging and collecting the medicine. You can train a neural network. Data obtained from each drug dispensing device may be stored in a database of a separate central processing server, and it is possible to configure big data by accumulating data transmitted from each drug dispensing device.
  • the operation controller 92 uses the drug discharge information input or recognized by the discharge information recognition unit 81, the information recognized by the code recognition unit 82, and the information determined by the drug determination unit 91. It is configured to control the operation of the medicine dispensing device.
  • drug discharge information including the type, number of discharged drugs, and discharge time of the discharged drugs is input to the discharge information recognizing unit 81, or drug discharge information is received by the discharge information recognition unit 81. Recognition process can be preceded.
  • the drug dispensing device is required to discharge the drug according to input or recognized drug dispensing information.
  • the operation controller 92 controls the first drive unit 30 and the second drive unit 40 to control the first transfer rail 10 and the second transfer rail 20 to rotate.
  • the rotational movements of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 may be synchronized with each other, and more specifically, the angular velocities of the first transport rail 10 and the second transport rail 20 may be the same.
  • the discharged medicine accommodating part 1 and the discharged medicine accommodating part cover 2 are positioned in the discharging control unit 50.
  • the housing 54 of the discharge control unit 50 is disposed between the discharged chemical accommodating unit 1 and the discharged chemical accommodating unit cover 2, and the chemicals discharged from the discharged chemical accommodating unit 1 are disposed in the housing 54 ) passes through the internal control space 51. Since the first transport rail 10 and the second transport rail 20 move in synchronization with each other, when the discharged drug accommodating portion 1 is positioned above the housing 54, the lower portion of the housing 54 receives the discharged drug. It is closed by the sub cover 2, and when the shutter 56 moves after the discharged chemical accommodating portion 1 and the discharged chemical accommodating portion cover 2 pass, the chemical is directed toward the discharge port 60.
  • the operation control unit 92 controls the operation of components of the discharge control unit 50 .
  • the code recognition unit 82 recognizes the identification code (C) attached to the outer surface of the discharged drug accommodating unit 1 located in the discharge control unit 50, and information such as the type of drug accommodated in the discharged chemical accommodating unit 1 Acquire
  • the operation control unit 92 controls the operation of the dispensing control unit 50 so that the chemicals in the discharging chemical accommodating unit 1 located in the discharging control unit 50 are discharged to the discharging port 60 according to the number of discharging and discharging time of the corresponding dispensing information. .
  • the aperture 55 for adjusting the size of the input hole 52 is controlled so that the medicine accommodated in the discharged medicine accommodating unit 1 is discharged into the control space 51, and the light source 59 is activated.
  • the outlet hole 53 In order for the medicine contained in the control space 51 to be directed toward the outlet 60, it is required that the outlet hole 53 be opened. In normal times, the discharge hole 53 is closed by the shutter 56. Referring to FIG.
  • the shutter 56 may have a shape closer to the outlet 60 toward the center thereof, and more specifically, have a 'V'-shaped cross section and a rounded central portion. can Accordingly, the chemicals discharged into the control space 51 are gathered in the curved portion of the shutter 56 (that is, the portion protruding downward). When a plurality of medicines are discharged into the control space 51, the medicines are aligned in a line at the curved portion (see Fig. 4).
  • the shutter 56 is driven in a direction in which its longitudinal section (having a V-shape) moves away from and approaches one side of the housing 54.
  • the chemicals collected in the curved portion are discharged one by one by the other side (surface facing one side) of the housing 54 (the other side of the housing is fixed
  • the other side of the housing pushes the drugs aligned in a row to be discharged
  • the shutter 56 moves in a direction closer to one side of the housing 54 and releases the discharge hole ( 53) is closed.
  • the shutter 56 Due to the shape of the shutter 56, even if a plurality of medicines are located in the control space 51, they can be aligned on the upper surface of the shutter 56 in a row, and the medicines are discharged one by one to the outlet 60 according to the movement of the shutter 56. It can be discharged and has the advantage of being controllable.
  • the operation control unit 92 is located in the first discharge line 71.
  • the operation of the line adjusting member 74 is controlled so that the discharge hole 53 and the discharge port 60 communicate with each other.
  • the operation controller 92 controls the operation of the first line adjusting member 74 located in the discharge line 71 so that the discharge hole 53 and the recovered medicine container 3 communicate with each other.
  • the shutter 56 may be controlled so that the corresponding medicine is injected directly into the recovered medicine container 3 via the second recovery line 73 .
  • the operation controller 92 moves the first transport rail 10 and the second transport rail 20 until all the drugs are discharged through the outlet 60 according to the drug discharge information input or recognized by the discharge information recognition unit 81. rotate the The operation control unit 92 may control the operation of the drug dispensing device to be stopped when all drugs according to the drug dispensing information are discharged through the outlet 60 .
  • the user When the medicine is discharged through the outlet 60 according to the medicine discharge information, the user collects the medicine from the outlet 60 and takes it. At this time, the user's hand comes into contact with the outlet 60 to collect the medicine from the outlet 60, and accordingly, additional pressure is detected by the second pressure sensor 7 provided in the outlet 60. . Thereafter, when the medicine is collected, the weight reduced by the weight of the medicine will be sensed by the second pressure sensor 7 . However, the medicine discharged through the outlet 60 may not be collected due to reasons such as the user going out. In other words, even after the medicine is discharged through the outlet 60, the second pressure sensor 7 provided in the outlet 60 does not detect a change in pressure corresponding to the movement for collecting the medicine until a predetermined time has elapsed.
  • the operation control unit 92 controls the operation of the second line adjusting member 75 to control the drug discharged through the outlet 60.
  • the first recovery line 72 is controlled to be introduced into the recovered medicine container 3. In other words, by controlling the operation of the second line adjusting member 75 installed in the first recovery line 72 so that the discharge port 60 and the recovered chemical container 3 communicate with each other, the chemical discharge port 60 Through the first recovery line 72, it can be put into the recovered medicine container 3. Through the process of recovering the medicines discharged through the discharge port 60 but not collected into a separate collection medicine container 3 and redistributing the collected medicines to the discharged medicine container 1, the unused medicines can be recycled. have the advantage of being able to
  • the medicine dispensing apparatus may redistribute the recovered medicine. This will be described in detail with reference to FIG. 8 .
  • the drug determination unit 91 determines the type of drug injected into the control space 51 by using.
  • the first transport rail 10 and the second transport rail (10) so that the discharged drug accommodating unit 1 accommodating the type of drug determined by the drug determination unit 91 communicates with the second recovery line 73 20) is driven.
  • the discharge hole 53 is opened by the shutter 56 so that the medicine in the control space 51 flows into the second recovery line 73. It can be injected into the discharged medicine receiving unit (1) through. It is preferable that this process is repeated until all of the medicines in the recovered medicine container 3 are dispensed.
  • the drug dispensing device controls the aperture 55 to open slowly when the input hole 52 is opened, and controls the aperture 55 to close quickly when closed. Through this, only one of the chemicals stored in the discharged medicine accommodating unit 1 or the recovered medicine accommodating unit 3 located in the discharge control unit 50 can be injected into the control space 51 .
  • a configuration in which two or more drugs are prevented from being simultaneously discharged by forming a curve in which the aperture 55 is formed to be positioned higher toward the center of the input hole 52 (ie, the aperture is bent) can be applied. there is.
  • only one drug is injected into the control space 51 by adjusting the size of the input hole 52 according to the size of the drug accommodated in the discharged drug accommodating unit 1 located in the discharge control unit 50. configuration can be applied.
  • the shutter 56 is formed to be inclined so as to approach the discharge port 60 toward the center, even if two or more chemicals are located inside the control space 51, in a line in the curved portion.
  • a method of aligning and slowly opening the shutter 56 so that the medicines drop sequentially may be applied.
  • the operation control unit 92 determines that the drugs injected into the control space 51 It may be discharged one by one, and some may be immediately recovered to the recovered medicine container 3 and some may be discharged through the outlet 60.
  • a notification signal is generated through a separate notification generating unit 93 so that the user can It may also be configured to recognize the replacement of the discharged medicine cabinet.
  • the drug dispensing device is a device for discharging/retrieving/redistributing medications to be taken, and it is very important to discharge only prescribed medications with high accuracy, and it is also important to immediately determine whether or not there is a malfunction.
  • the drug dispensing device according to an embodiment of the present invention can perform a self-diagnosis function of measuring accuracy.
  • the drug dispensing device in the process of redistributing the drug discharged through the discharge port 60 but not taken for a predetermined time or more and recovered to the recovered drug container 3, the drug determination unit 91 determines whether It is possible to determine the type of drug and how many drugs have been discharged through the outlet (60). The determined information is compared with, for example, the drug discharge information recognized by the discharge information recognition unit 81, and it is possible to self-diagnose the discharge accuracy based on whether the type and number of drugs according to the drug discharge information have been discharged. do.
  • the self in the process of discharging a predetermined amount of medicine into the recovery medicine container 3 at idle time (eg, early morning when the user is sleeping) and redistributing the medicine injected into the recovery medicine container 3, the self is self-reported. A diagnosis may be made. At this time, through the process of comparing the type and number of chemicals discharged to the recovered medicine container 3 and the type and number of chemicals discharged in the redistribution process, the overall discharge accuracy or the accuracy of the medicine determination unit 91 is self-reported. it is possible to diagnose
  • self-diagnosis to determine whether or not there is a failure by system according to the moving line of the medicine is also possible. More specifically, in a state in which only the prescribed medicine is discharged through the outlet 60, the medicine is discharged through the process of redistributing the medicine in the recovered medicine container 3, but does not exist in the recovered medicine container 3 It is possible to diagnose whether the function of the discharge line 71 is well performed, and then the first recovery line 72 through the first recovery line 72 through the process of redistributing the medicine after the medicine is introduced into the recovery medicine container 3 It is possible to diagnose whether the function of the line 72 is well performed.
  • the second recovery line 71 works well through the process of discharging and redistributing predetermined medicine to the recovered medicine container 3 through the second recovery line 73 . That is, information on the discharge of the drug discharged from the discharged drug accommodating unit 1 during the idle time, the state in which the discharged drug is located in the discharge port 60, and recovery through the first recovery line 72 or the second recovery line 73 In the state in which the medicine is discharged into the medicine container 3, the medicine redistribution process is performed, and the redistribution medicine information in the redistribution process is compared, so that the discharge line 71, the first recovery line 72 and the second recovery line ( 73), whether one or more lines are out of order can be calculated.
  • the alarm generating unit 93 Through this, a failure alarm signal is output, information on the failure part is output, and control for stopping the operation of the device itself may be performed.
  • the drug dispensing device may have two dispensing controllers 50.
  • Each discharge control unit 50 has a separate discharge line and a recovery line, and one discharge control unit discharges the drug to the discharge port according to the discharge drug information prescribed by a user, and the other discharge control unit discharges the drug into the discharge port. It is possible to discharge the medicine through the discharge port according to the discharge medicine information prescribed by the user. That is, it is possible for two or more users to exclusively occupy the exclusive outlet 60 in one drug dispensing device to discharge the drug according to the prescribed discharge drug information without confusion, and at the same time recover the drugs that have not been taken. and redistribution can be performed so that it is possible for a housemate to use one system to take necessary medicines.
  • a form having two discharge control units is shown, but it will be preferable to consider that a form having three or more discharge control units and a corresponding number of discharge ports is also included in the scope of the present invention.
  • All or at least a part of the configuration of the drug dispensing device according to an embodiment of the present application may be implemented in the form of a hardware module or a software module, or may be implemented in a combination of a hardware module and a software module.
  • the software module may be understood as, for example, a command executed by a processor that controls an operation within the drug dispensing device, and such a command may have a form loaded in a memory in the system.
  • the method according to an embodiment of the present invention described above may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer means and recorded in a computer readable medium.
  • the computer readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
  • Program instructions recorded on the medium may be those specially designed and configured for the present invention or those known and usable to those skilled in computer software.
  • Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical media such as CD-ROMs and DVDs, and magnetic media such as floptical disks.
  • - includes hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as magneto-optical media, and ROM, RAM, flash memory, and the like.
  • Examples of program instructions include high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter, as well as machine language codes such as those produced by a compiler.
  • the hardware device described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the present invention, and vice versa.
  • opener 6 first pressure sensor
  • first transport rail 20 second transport rail
  • first driving unit 40 second driving unit

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Abstract

약품 자동 배출과 회수, 그리고 재분배 작업이 가능한 약품 배출 장치를 제공한다. 본 발명에 따르면, 사용자가 처방받은 약품 처방 정보에 따라 약품이 자동으로 배출되어 약품 복용 편의성이 향상되면서도, 수거하지 않은 약품은 별도 회수되고 다시 약통으로 재분배되어 버려지는 약품을 최소화하는 것이 가능하다. (대표도) 도 1

Description

약품 배출과 회수, 그리고 재분배 작업이 가능한 약품 배출 장치
본 발명은 약품 배출과 회수, 그리고 재분배 작업이 가능한 약품 배출 장치에 관한 것이다.
질병의 치료/증상 완화를 위해 태블릿(tablet) 혹은 캡슐(capsule) 형태의 약품이 처방되어 사용되고 있다. 만성 질환자의 경우, 한 번에 섭취하는 약품의 종류가 5~6개 이상일 수 있으며, 처방된 약품을 하루에 2~3번의 섭취하는 것이 요구되는 경우도 빈번하다. 일반적으로 만성 질환자는 1개월 이상에 해당하는 기간 동안의 약품을 처방받고, 약국에서 처방받은 약품을 수령하게 된다.
고령 만성질환자에서 복잡한 약물 복용 방법은 약물 복용의 정확성과 효용성을 떨어뜨려 질환의 약화를 유발하고 사망에 이르기까지 한다. 이러한 문제를 해결하기 위해 비닐 재질 약포에 소분하는 시스템이 적용하기도 하지만, 일반적이지 않고, 소분하기 위해서는 약국에 특수 포장설비를 갖추는 것이 필요하고, 또 소분 포장을 위해 불필요한 대기시간이 소요되며, 약품을 섭취하고 나면, 약포는 버려져 환경 오염을 가중시킨다. 더욱이 진료 시 처방이 바뀌면 기존의 소분된 약품 전체가 버려지게 되는 낭비의 문제도 발생한다.
한편, 약품을 처방받은 자가 약품 섭취 시간을 별도로 설정해두지 않는다면, 일상 생활 중에 약품 섭취 시간에 약품을 섭취하지 못하는 경우도 빈번하다. 만성 질환자의 경우 증상 완화/유지를 위해 미리 정해진 약품 섭취 시간에 약품을 섭취하는 것이 요구되는 바, 미리 정해진 약품 섭취 시간마다 이를 섭취 대상자에게 알리고, 해당 약품 섭취 시간에 따른 약품을 제공할 수 있다면 만성 질환자의 치료/증상 완화에 상당한 도움이 된다고 할 수 있을 것이다.
한편, 약포에 의한 환경 오염을 저감하기 위해, 미국공개특허 제2016-0039553호와 같은 약품 분배 시스템이 개발되어 사용되어 왔다.
미국공개특허 제2016-0039553호는 다수의 컨테이너 각각에 어느 한 종류의 분배 가능 유닛(약품)이 수용되어 있으며, 장치에 입력된 시간/처방 용량에 따라 진공 장치에 의해 분배 가능 유닛이 흡입되어 배출되는 내용을 제시한다. 미리 정해진 약품 섭취 시간/처방 용량에 따라 약품이 배출되도록 되어 있으나, 사용자가 재때 약을 복용하지 않는 경우 배출구로 배출된 약품이 방치되고, 이전 배출약과 다음 배출약이 섞이는 단점이 존재하므로 약품 복용시간이 도래할 때마다 버튼을 눌러 약품이 분배되기를 기다려 복용해야 하는 번거로움이 있다.
한국등록특허 제10-1368644호는 약제 배출장치에 관한 것으로, 인쇄된 복약정보를 취득하여 복약정보에 따라 인출구로 약포를 이송시키는 구성을 제안한다. 또한, 인출구에 이송된 약포가 복용시간에 복용되지 않고, 다음 복용시간이 도래하는 경우, 별도의 회수통으로 약포를 회수하는 회수장치를 제안한다. 하지만, 어디까지나 사전에 약포에 약품을 패키징하여야 한다는 단점이 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것이다.
구체적으로, 사용자가 처방받은 약품 처방 정보에 포함된 약품 섭취 권장 시간에 따라 약품이 자동적으로 배출되어 편리하게 약품을 섭취하는 것이 가능한 장치를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
또한, 처방받은 약품을 수용하고 있는 약통을 장치에 설치만 하면 약품이 자동으로 배출될 수 있기에, 종래의 비닐, 종이 등의 약포를 사용함에 따라 발생하는 환경 오염 문제가 저감되는 장치를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
또한, 배출구로 배출된 약품이 소정 시간 이상 수거되지 않은 경우, 회수 약품 수용부로 해당 약품들이 수용되고, 회수된 약품들이 다시 종류별로 원래의 배출 약품 수용부에 재분배됨에 따라 버려지는 약품이 최소화되는 장치를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 출원의 일 실시예는, 약품 수용 공간을 갖는 배출 약품 수용부(1)가 설치되고, 제1 폐루프(closed-loop)를 이루는 제1 이송 레일(10), 상기 약품 수용 공간의 개방된 부분을 덮는 배출 약품 수용부 커버(2)가 설치되고, 상기 제1 폐루프보다 작은 제2 폐루프를 이루는 제2 이송 레일(20), 상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)의 회전 운동에 따른 상기 배출 약품 수용부(1)와 상기 배출 약품 수용부 커버(2)의 이동 경로에 배치되며, 내부에 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 배출된 약품의 식별을 위한 제어 공간(51)이 마련되는 배출 제어부(50), 상기 배출 제어부(50)의 상기 제어 공간(51)과 배출 라인(71)을 통해 연결되는 배출구(60) 및 상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)에 의한 이송에 의해 상기 배출구(60)와 제1 회수 라인(72)을 통해 연결될 수 있으며, 상기 제1 이송 레일(10)에 설치되는 회수 약품 수용부(3)와 상기 제2 이송 레일(20)에 설치되는 회수 약품 수용부 커버(4)를 포함하는 약품 회수통을 포함하는, 약품 배출 장치를 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 약품 수용부 커버(2)가 상기 제2 이송 레일(20)에 설치될 때, 상기 배출 약품 수용부(1)의 약품 수용 공간의 개방된 부분은 상기 배출 약품 수용부 커버(2)에 의해 덮이고, 상기 회수 약품 수용부 커버(4)가 상기 제2 이송 레일(20)에 설치될 때, 상기 회수 약품 수용부(3)의 회수 약품 수용 공간의 개방된 부분은 상기 회수 약품 수용부 커버(4)에 의해 덮일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)의 운동 속도는 동일할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 제어부(50)는, 일측에 상기 약품 수용 공간의 개방된 부분과 연통될 수 있는 투입 구멍(52)이 형성되고, 상기 투입 구멍(52)과 마주하는 곳에 상기 배출 라인(71)과 연통될 수 있는 배출 구멍(53)이 형성되는, 하우징(54), 상기 투입 구멍(52)에 설치되어 상기 투입 구멍(52)의 크기를 조절하도록 구성된 조리개(55), 상기 배출 구멍(53)에 설치되어 상기 배출 구멍(53)을 개방 또는 폐쇄하도록 구성된 셔터(56) 및 상기 제어 공간(51)에 설치되어 대면 영역을 촬영하도록 구성된 촬영부(57)를 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 셔터(56)는 외측에서 중심측을 향할수록 상기 배출구(60)에 가까워지도록 경사져 형성되고, 경사면을 포함하는 단면을 기준으로 상기 단면이 상기 배출구(60)의 일측으로부터 멀어지거나 가까워짐으로써 상기 배출 구멍(53)을 개방 또는 폐쇄할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 하우징(54) 내부에 2개 이상의 약품이 투입되는 경우, 투입된 2개 이상의 약품은 상기 셔터(56)의 상면 중 배출구(60)와 가장 가까운 부분에 일렬 정렬되고, 상기 단면이 상기 배출구(60)의 일측으로부터 멀어지는 경우 일렬 정렬된 약품들 중 하나의 약품이 상기 배출구(60)로 배출될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 제어부(50)는, 상기 제어 공간(51)에 설치되어 상기 투입 구멍(52)으로부터 상기 배출 구멍(53)을 향하는 약품의 개수를 카운팅하도록 구성된 카운팅 센서(58)를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출구(60)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이를 연결하는 제1 회수 라인(72) 및 상기 배출 라인(71)의 일 지점에서 분기되어 상기 배출 제어부(50)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이를 연결하는 제2 회수 라인(73)을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 라인(71)과 상기 제2 회수 라인(73)의 분기 지점에 마련되어 상기 배출 구멍(53)을 상기 배출 라인(71) 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 어느 하나의 라인에 연통되도록 하는 제1 라인 조절 부재(74)를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 약품 수용부 커버(2)에는 상기 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품의 무게를 감지하도록 구성된 제1 압력 센서(6)가 설치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제2 이송 레일(20)의 일 지점에 형성되어 상기 회수 약품 수용부 커버(4)의 상기 회수 약품 수용부(3)에 대한 개방 및 폐쇄를 제어하도록 구성된 개방기(5)를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 약품 수용부(1)의 외면에는 해당 배출 약품 수용부의 약품 수용 공간에 수용된 약품의 정보가 인쇄된 식별 코드(C)가 부착되며, 상기 장치는, 배출 대상 약품의 종류, 배출 개수 및 배출 시간을 포함하는 약품 배출 정보를 입력 또는 인식하도록 구성된 배출 정보 인식부(81), 상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 식별 코드(C)에 인쇄된 정보를 인식하도록 구성된 코드 인식부(82) 및 상기 배출 정보 인식부(81)와 상기 코드 인식부(82) 및 상기 배출 제어부(50)에서 획득되는 정보를 이용하여 상기 배출구(60)로의 약품 배출을 제어하는 컨트롤러(90)를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 컨트롤러(90)는, 상기 코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 약품 종류와, 상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류가 일치하는 경우, 해당 약품 배출 정보의 배출 개수 및 배출 시간에 따라 상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 약품이 상기 배출구(60)로 배출되도록 상기 조리개(55) 및 상기 셔터(56)의 동작을 제어할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 컨트롤러(90)는, 상기 촬영부(57)에 의한 촬영 결과를 이용하여 상기 제어 공간(51)에 투입된 약품의 종류를 판별하도록 구성된 약품 판단부(91)를 포함하며, 상기 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류가, 상기 코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 인식된 약품 종류 및 상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류 모두가 일치되었을 때, 해당 약품 배출 정보의 배출 개수 및 배출 시간에 따라 상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 약품이 상기 배출구(60)로 배출되도록 상기 조리개(55) 및 상기 셔터(56)의 동작을 제어할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출구(60)에는, 상기 배출구(60)에 투입된 부하를 감지하도록 구성된 제2 압력 센서(7)가 설치되고, 상기 제1 회수 라인(72)에는 상기 배출구(60)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이의 연통을 제어하도록 구성된 제2 라인 조절 부재(75)가 설치되며, 상기 배출구(60)로 약품이 배출된 후 소정 시간이 경과한 시점까지 상기 제2 압력 센서(7)에서 소정 압력값 이상의 압력이 지속적으로 감지되는 경우, 상기 제2 라인 조절 부재(75)에 의해 상기 배출구(60)의 약품이 상기 회수 약품 수용부(3)로 투입될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 컨트롤러(90)는, 상기 배출 제어부(50) 상에 상기 회수 약품 수용부(3)가 위치하고 상기 회수 약품 수용부(3) 내에 투입된 약품이 상기 제어 공간(51)에 배출될 때, 상기 제어 공간(51)에 배출되어 상기 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류와 일치하는 약품을 수용하는 배출 약품 수용부(1)가 상기 제2 회수 라인(73)에 정렬되도록 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 구동을 제어할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 컨트롤러(90)는, 상기 배출 약품 수용부(1)가 상기 제2 회수 라인(73)에 정렬된 경우, 상기 배출 구멍(53)이 상기 제2 회수 라인(73)과 연통되도록 상기 제1 라인 조절 부재(74)의 구동을 제어할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보와, 상기 회수 약품 수용부(3)에서 배출 약품 수용부(1)들로 배출된 재분배 약품 정보의 비교 결과에 따라 배출 정확도가 연산될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 유휴 시간대에, 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 상기 회수 약품 수용부(3)로 약품이 배출되고, 상기 약품 판단부(91)에 의해 상기 유휴 시간대에 배출된 약품 배출 정보가 판단되며, 상기 회수 약품 수용부(3)에서 배출 약품 수용부(1)들로 배출된 재분배 약품 정보와, 상기 유휴 시간대에 배출된 약품 배출 정보의 비교 결과에 따라 배출 정확도가 연산될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 유휴 시간대에 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 배출된 약품 배출 정보와, 배출된 약품이 상기 배출구(60)에 위치하거나, 상기 제1 회수 라인(72), 또는 상기 제2 회수 라인(73)을 통한 상기 회수 약품 수용부(3)로 약품이 배출된 상태에서 시행한 재분배 과정에서의 재분배 약품 정보의 비교 결과에 따라 상기 배출 라인(71), 상기 제1 회수 라인(72), 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상의 라인에 대한 고장 여부가 연산될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 연산된 배출 정확도가 미리 결정된 정확도 미만인 경우나, 상기 배출 라인(71), 상기 제1 회수 라인(72), 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상이 고장으로 연산되는 경우, 알림 발생부(93)에서 알람이 출력되고, 고장 부분에 대한 정보가 출력될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)은 나란히 연장되면서 각각이 폐루프를 이루되, 연장 경로 상에서 외측으로 굽어진 부분과 내측으로 굽어진 부분을 다수개 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 배출 약품 수용부(1)와 상기 배출 약품 수용부 커버(2) 이동 경로에 배치되되, 상기 배출 제어부(50)의 설치 위치와는 다른 위치에 마련되는 추가 배출 제어부 및 상기 추가 배출 제어부의 제어 공간과 추가 배출 라인을 통해 연결되는 추가 배출구를 더 포함할 수 있다.
상기한 바와 같은 본 발명은 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 사용자가 처방받은 약품 처방 정보에 포함된 약품 섭취 권장 시간에 따라 약품이 자동적으로 배출되고 환자에게 통지되어 편리하게 약품을 섭취하는 것이 가능하다.
둘째, 약품을 수용하고 있는 원래 약통을 그대로 장치에 설치만 하면 배출 약품 수용부(1)가 구성되어 약품이 자동으로 배출될 수 있기에, 약품을 나눠 담을 때의 오염 가능성이 사라지고 전체적인 약품의 재고파악이 가능해지며, 종래의 비닐, 종이 등의 약포를 사용함에 따라 발생하는 환경 오염 문제가 저감된다.
셋째, 배출구로 배출된 약품이 소정 시간 이상 수거되지 않은 경우, 회수 약품 수용부로 해당 약품들이 회수되고, 회수된 약품들이 다시 약통에 재분배됨에 따라 버려지는 약품이 최소화된다.
넷째, 약물을 복용하지 않고 시간이 경과한 경우, 또는 중한 부작용이 발생한 경우, 경과 시간 및 의학적 필요에 따라 미리 입력된 원칙으로 필요한 약품을 선별 복용하도록 할 수 있어 약물 복용에 있어 안전과, 질환 특성에 따른 대처가 가능하다.
다섯째, 회수된 약품은 약통에 재분배 작업을 거치면서 적정한 약품이 수거(복용) 되었는지 검증할 수 있어 기계의 정확도와 고장 여부가 자가 검증될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치를 설명하기 위한 개략적인 도면으로서, 배출 약품 수용부가 배출 제어부에 위치한 모습을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치를 설명하기 위한 개략적인 도면으로서, 회수 약품 수용부가 배출 제어부에 위치한 모습을 나타낸 도면이다.
도 3은 발명의 다른 실시예에 따른 약품 배출 장치를 설명하기 위한 개략적인 도면으로서, 2개의 배출 제어부가 구비되어 하나의 장치에서 2명이 처방받은 약품을 각각 배출하는 것이 가능한 장치를 나타낸 것이다.
도 4는 도 1의 약품 배출 장치의 배출 제어부의 내부 구성을 구체적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치의 동작 제어를 설명하기 위한 블록도이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치의 약품 배출 동작 및 약품 회수 동작을 설명하기 위한 순서도이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치에서 회수된 약품의 재분배 동작을 설명하기 위한 순서도이다.
도 8과 9는 본 발명의 다른 실시예에서, 제1 이송 레일과 제2 이송 레일의 일부가 굽어져 형성되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에서, 약품 수용부 내부의 약품을 혼합하여 약품이 엉기는 현상을 방지하는 회전 날개를 설명하기 위한 도면이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 출원을 상세히 설명한다.
이하에서, 용어 '배출 약품 수용부'는 사용자가 처방받은 약품들을 수용하는 구성을 의미하며, '배출 약품 수용부 커버'는 배출 약품 수용부의 개방된 부분을 커버하는 구성을 의미한다.
이하에서, 용어 '회수 약품 수용부'는 약품 배출 과정에서, 배출구로 배출되었으나 소정 시간 이상 회수되지 않거나, 잘못 배출된 약품들을 수용하는 구성을 의미하며, '회수 약품 수용부 커버'는 회수 약품 수용부의 개방된 부분을 커버하는 구성을 의미한다.
이하에서, 용어 '상방'은 도 1에서 배출구(60)에서 배출 제어부(50)를 향하는 방향을 의미한다. 배출 제어부(50)에서 배출구(60)를 향하는 방향을 '하방'을 의미한다. 또한, '상측'은 어느 한 구성보다 높은 위치에 위치함을 의미하고, '하측'은 어느 한 구성보다 낮은 위치에 위치함을 의미한다.
이하에서, 용어 '수거'는 배출구(60)로 배출된 약품을 사용자가 복용하기 위해 약을 가져가는 행동을 지칭하는 것으로 사용되고, 용어 '회수'는 배출구(60)로 배출된 약품이 소정 시간 이상 수거되지 않은 경우 회수 약통으로 투입하는 작업을 지칭하는 것으로 사용된다. 또한, 용어 '재분배'는 회수 약통으로 투입된 약품을 다시 원래의 배출 약통으로 투입하는 작업을 지칭하는 것으로 사용된다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치를 상세히 설명한다.
도 1을 참조하면, 약품 배출 장치는 제1 이송 레일(10), 제2 이송 레일(20), 제1 구동부(30), 제2 구동부(40), 배출 제어부(50), 배출구(60), 배출 라인(71), 제1 회수 라인(72), 제2 회수 라인(73), 배출 정보 인식부(81), 코드 인식부(82) 및 컨트롤러(90)를 포함한다.
제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)에는 배출 대상 약품과, 회수 대상 약품을 수용하는 배출 약통과 회수 약통이 설치된다.
제1 이송 레일(10)(또는 제2 이송 레일(20))과 배출 약품 수용부(1)(또는 회수 약품 수용부(3))는 연결 암을 통해 서로 연결될 수 있다. 다시 말하면, 배출 약품 수용부(1)는 연결 암을 통해 제1 이송 레일(10)에 설치되는 것이 가능하다.
본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치를 사용하려는 사용자는, 사용자가 갖는 질병에 따라 다양한 약품을 처방받는다. 따라서, 사용자마다 서로 다른 복수개의 배출 약품 수용부를 이송 레일에 설치하는 것이 필요하다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치는 별도 구동 장치 없이 자중에 의해 중력 방향으로 약품이 배출되도록, 배출 약품 수용부(1)가 배출 약품 수용부 커버(2)보다 높은 위치에 위치할 수 있다. 후술하겠지만, 제1 이송 레일(10)에 배출 약품 수용부(1)가 설치되고, 제2 이송 레일(20)에 배출 약품 수용부 커버(2)가 설치되는데, 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)는 서로 별개로 이송 레일에 설치되는 것이 요구된다.
배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)가 각각 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)에 설치되면, 배출 약품 수용부 커버(2)는 배출 약품 수용부(1)의 약품 수용 공간의 개방된 부분을 덮도록 배치되어, 배출 제어부(50)에 배출 약품 수용부(1)가 위치한 경우를 제외한 나머지 위치에서 배출 약품 수용부(1)로부터의 약품 배출이 이루어지지 않는다. 이를 위해, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 회전 운동은 서로 동기화되는 것이 바람직하며, 회전 운동 각속도 역시 동일한 것이 바람직하다.
다시, 도 1을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치를 상세히 설명한다.
도 1은 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)에 배출 약품 수용부(1), 배출 약품 수용부 커버(2), 회수 약품 수용부(3), 회수 약품 수용부 커버(4)가 모두 설치된 모습을 나타낸다.
제1 구동부(30)는 제1 이송 레일(10)에 연결되어 제1 이송 레일(10)의 회전 운동을 위한 구동력을 제공하도록 구성되고, 제2 구동부(40)는 제2 이송 레일(20)에 연결되어 제2 이송 레일(20)의 회전 운동을 위한 구동력을 제공하도록 구성된다.
도 1에 도시된 바와 같이, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)은 각각 폐루프(closed-loop)를 이룬다. 도 1에서는 제1 이송 레일(10)이 이루는 제1 폐루프가, 제2 이송 레일(20)이 이루는 제2 폐루프보다 큰 실시예가 도시된다. 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)이 폐루프를 이루고, 제1 구동부(30)와 제2 구동부(40)가 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)에 각각 회전 운동을 위한 구동력을 제공함에 따라, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)은 회전 왕복 운동을 수행하게 된다. 일 예로, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)은 체인 형태로 구비될 수 있으며, 제1 구동부(30)와 제2 구동부(40)는 체인 사이의 공간에 삽입되는 다수의 톱니를 갖는 형태로 구비될 수 있다.
배출 제어부(50)는 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 회전 운동에 따른 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)의 이동 경로 상에 배치된다. 이는, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)이 1회전 운동함에 따라, 제1 이송 레일과 제2 이송 레일(20)에 설치된 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)는 배출 제어부(50)를 한번은 통과한다는 것을 의미한다.
배출 제어부(50)는 내부에 제어 공간(51)이 형성된 하우징(54)을 포함한다. 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)에 각각 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)가 설치되었을 때, 배출 약품 수용부 커버(2)는 배출 약품 수용부(1)의 약품 수용 공간의 개방된 부분을 덮는다는 점은 전술한바 있다. 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 이동에 따라, 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)가 배출 제어부(50)가 형성된 위치까지 이송될 수 있다. 도 1을 참조하면, 상기 위치에서는 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2) 사이에 배출 제어부(50)가 위치된다. 즉, 배출 약품 수용부(1)에서 배출 제어부(50) 내부로 배출된 약품은 배출 라인을 거쳐 배출구(60) 또는 회수 약품 수용부(3)로 배출될 수 있다. 상기 위치에서는, 배출 약품 수용부(1)의 출구가 배출 제어부(50)의 투입 구멍(52)과 정렬되고, 배출 제어부(50)의 셔터(56)가 배출 라인과 정렬될 수 있어서, 투입 구멍(52)에 설치된 조리개(55)와, 셔터(56)의 제어를 통해 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품이 배출 라인을 향해 배출되는 것이 가능하다.
하우징(54)은 일 예로, 도 4에 도시된 형태를 가질 수 있으나, 특별히 이에 제한되지 않고 임의의 형태가 적용될 수 있다.
하우징(54) 내부에는 제어 공간(51)에 형성되고, 제어 공간(51)의 상부는 투입 구멍(52), 투입 구멍(52)과 마주하는 제어 공간(51)의 하부는 배출 구멍(53)이 형성된다. 투입 구멍(52)은 하우징(54)에 위치한 배출 약품 수용부(1)의 약품 수용 공간과 연통되고, 배출 구멍(53)은 배출구(60)와 연통(보다 구체적으로는, 배출 라인을 통해 배출구와 연통됨)된다.
투입 구멍(52)에는 조리개(55)가 설치된다. 조리개(55)는 컨트롤러(90)와 전기적으로 연결되어, 컨트롤러(90)의 제어에 의해 투입 구멍(52)의 크기를 조절하도록 구성된다. 본 발명에서의 조리개(55)는 일 예로, 카메라에 사용되는 것과 유사한 형태의 조리개가 적용될 수 있으나, 특별히 이에 제한되지 않고 투입 구멍(52)의 크기를 조절할 수 있는 것이면 임의의 구성이 적용될 수 있다고 할 것이다.
즉, 조리개(55)에 의해 투입 구멍(52)이 폐쇄된 경우 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품이 제어 공간(51)으로 배출되지 못할 것이며, 조리개(55)에 의해 투입 구멍(52)이 개방된 경우 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품이 제어 공간(51)으로 배출될 수 있을 것이다. 또한, 조리개(55)의 개방 정도에 따라 투입 구멍(52)의 크기가 조절될 수 있으므로, 투입 구멍(52)의 크기를 점진적으로 확대하면 다양한 크기, 형태의 약품이 하나씩만 통과할 수 있으며, 이를 위해 투입 구멍(52)은 약품이 하나씩 통과할 수 있는 최소한의 통로만 확보되도록 그 크기가 조절될 수 있다. 이를 통해, 실제 사용자가 처방받은 약품을 한 개씩 정확히 배출구(60)로 배출시키는 것이 가능하다.
배출 구멍(53)에는 셔터(56)가 설치된다. 셔터(56) 역시, 컨트롤러(90)와 전기적으로 연결되어 개방/폐쇄가 제어될 수 있다.
도 1 및 4에 도시된 바와 같이, 셔터(56)는 가장자리에서 중심을 향할수록 배출구(60)에 가까워지도록 경사져 형성될 수 있다. 간혹, 제어 공간(51)에 2개 이상의 약품이 배출될 수 있는데(예를 들어, 조리개의 개방 시간이 길었거나, 약이 복수개가 겹쳐 떨어진 경우), 셔터(56)가 중심을 향할수록 배출구(60)에 가까워지도록 경사짐에 따라, 2개 이상의 약품이 셔터(56) 상면(구체적으로, 셔터 중앙부의 굽어진 부분)에 일렬로 배치되게 된다. 이는 셔터(56)에 의해, 제어 공간(51)에 2개 이상의 약품이 배출되었더라도, 1개의 약품만을 배출구(60)로 배출시키는 것이 가능한 장점이 있다. 즉, 사용자가 처방받은 1회 복용 개수에 따라 약품을 정확하게 배출구(60)로 배출시키는 제어가 가능하다.
제어 공간(51)의 상면에는 촬영부(57)가 마련된다. 촬영부(57)는 셔터(56)를 포함하는 영역의 이미지/영상을 촬영하고, 특히 일관된 배경 하에서 약의 위치에 따라 다양한 각도에서의 약품 촬영 이미지/영상을 생성한다. 촬영부(57)에 의해 생성된 이미지/영상은 추후 컨트롤러(90)의 약품 판단부(91)에 전송되어 촬영 이미지/영상에 포함된 약품이 어떤 종류의 약품인지, 또한 몇 개의 약품이 제어 공간(51)에 배출되어 있는지 판단할 수 있게 된다.
촬영부(57)의 촬영 결과 인식 정확도를 높이기 위해, 제어 공간(51)의 상면에는 LED와 같은 광원(59)이 설치될 수 있으며, 촬영부(57)에 의한 촬영 시 광원(59)이 활성화되어 보다 고품질의 촬영 결과를 획득하는 것이 가능하다.
한편, 제어 공간(51)의 일면에는 카운팅 센서(58)가 설치될 수 있다. 카운팅 센서(58)는 투입 구멍(52)으로부터 배출 구멍(53)을 향하는 약품의 개수를 카운팅하도록 구성된다. 카운팅 센서(58)에 의해 카운팅된 정보는 컨트롤러(90)에 전송되며, 제어 공간(51)으로 배출된 약품 배출 정보(여기에서는, 배출 개수)가 입력된 약품 배출 정보와 일치하는지 여부를 대조하는데 사용된다.
한편, 본 발명의 실시예에서는, 약품이 서로 엉겨 배출이 제대로 이루어지지 않을 경우를 대비하여, 약품이 움직이도록 도 10에 도시된 바와 같이 약통 내부에 삽입되어 회전하는 회전 날개(8) 구성이 추가로 적용될 수 있다. 회전 날개(8)는 소정의 회전축을 중심으로 회전함으로써 약통 내부의 약품을 섞어주어 약품이 서로 엉기는 현상을 방지하는 것이 가능하다.
배출구(60)는 제어 공간(51)으로부터 배출된 약품이 투입되는 구성으로, 사용자는 배출구(60)로 배출된 약품을 섭취하게 된다.
도 1을 참조하면, 배출 약품 수용부 커버(2)에는 제1 압력 센서(6)가 설치되고, 배출구(60)에는 제2 압력 센서(7)가 설치된다.
배출 약품 수용부(1)가 배출 약품 수용부 커버(2)보다 상측에 위치할 때, 제1 압력 센서(6)에는 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품의 무게를 감지하는 것이 가능하다. 제1 압력 센서(6)에서 감지된 약품의 무게는 컨트롤러(90)에 전송되어, 배출 약통 교체 알림을 출력하는데 사용되고, 입력 또는 인식된 약품 배출 정보에 따라 약품이 배출되었는지 여부를 판별하는 데 사용될 수 있다.
배출구(60)에 설치된 제2 압력 센서(7)는, 배출구(60)에 잔류하는 배출 약품의 무게를 감지하도록 구성된다. 입력 또는 인식된 약품 배출 정보에 따라 배출구(60)로 약품이 배출된 경우, 사용자는 배출구(60)로 배출된 약품을 수거하여 복용하는 것이 일반적이다. 다만, 외출 등의 사유로 약품 배출 장치가 설치된 공간에 사용자가 위치하지 않은 경우, 배출구(60)로 배출된 약품이 방치되는 경우도 존재한다. 약품이 공기에 소정 시간 이상 방치된 경우, 그 효능이 감소할 수 있고 이후의 약품 복용 시간이 되면 이전 배출된 약품(방치되어 있는 약품)과 새로 배출된 약품이 혼합되어, 과량의 약품이 복용되거나 약품 복용에 혼란이 초래되므로, 본 발명에서는 약품이 배출구(60)로 배출된 후 소정 시간이 경과한 시점까지 수거되지 않은 경우(즉, 약품이 배출구로 배출되어 제2 압력 센서가 약품의 무게를 감지한 이후 소정 시간이 경과하였음에도 감지된 무게의 변화가 없는 경우, 다시 말하면 약품이 배출구로 배출된 이후 소정 압력값 이상의 압력이 제2 압력 센서에 의해 감지되는 경우), 배출구(60)로 배출된 약품이 제1 회수 라인(72)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 투입되게 한다. 회수 약품 수용부(3)로 투입된 약품은 추후 재분배 작업에 따라 약품 배출 장치의 배출 제어부(50)를 통해 다시 해당 배출 약품 수용부(1)로 투입되며, 이에 따라 복용하지 않은 약품을 버리지 않고 재활용할 수 있게 된다.
배출구(60)와 배출 제어부(50)는 배출 라인(71)에 의해 연결된다. 즉, 배출 제어부(50)의 제어 공간(51)으로 배출된 약품은 배출 라인(71)을 통과하여 배출구(60)로 배출된다. 그리고, 배출구(60)와 회수 약품 수용부(3)는 제1 회수 라인(72)에 의해 연결되며, 배출구(60)로 배출된 약품이 수거되지 않은 경우 제1 회수 라인(72)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 회수된다.
한편, 배출 라인(71)의 일 지점에는 배출 구멍(53)과 회수 약품 수용부(3) 사이를 직접 연결하는 제2 회수 라인(73)이 분기되어 형성된다.
배출 라인(71)과 제2 회수 라인(73)의 분기 지점에는 제1 라인 조절 부재(74)가 설치되는데, 제1 라인 조절 부재(74)는 배출 구멍(53)을 배출 라인(71) 및 제2 회수 라인(73) 중 어느 하나의 라인에 연통되도록 제어하는 구성이다.
도 1을 참조하면, 제1 라인 조절 부재(74)는 상기 분기 지점에 설치되고, 설치 지점을 중심으로 배출 라인(71)과 제2 회수 라인(73)에 대해 상대 회전 가능하게 구성된다.
제1 라인 조절 부재(74)의 회전에 의해 배출 제어부(50)의 배출 구멍(53)이 배출 라인(71)과 제2 회수 라인(73) 중 어느 하나의 라인과 연통될 수 있다. 예를 들어, 배출 제어부(50)의 제어 공간(51)에 투입된 약품이 배출구(60)로 배출되어야 할 때에는 배출 구멍(53)과 배출 라인(71)이 연통되도록 제1 라인 조절 부재(74)가 회전하며, 제어 공간(51)으로 투입된 약품이 배출구(60)가 아닌 회수 약품 수용부(3)로 배출되어야 할 때에는 배출 구멍(53)과 제2 회수 라인(73)이 연통되도록 제1 라인 조절 부재(74)가 회전한다.
제1 회수 라인(72)에는 제2 라인 조절 부재(75)가 설치된다. 제2 라인 조절 부재(75)는 제1 라인 조절 부재(74)와 마찬가지로 설치 지점을 중심으로, 제1 회수 라인(72)에 대해 상대 회전 가능하게 구성된다.
제2 라인 조절 부재(75)의 회전에 의해 배출구(60)가 회수 약품 수용부(3)와 연통되거나, 연통이 차단될 수 있다. 예를 들어, 배출구(60)로 약품이 배출된 시점으로부터 소정 시간이 경과하기 이전까지는 연통이 차단되어 배출구(60)에 배출된 약품이 위치하게 되며, 소정 시간이 경과하게 되면 연통되어 배출구(60)에 배출된 약품이 제1 회수 라인(72)을 통과하여 회수 약품 수용부(3)로 투입된다.
한편, 제2 이송 레일(20)의 일 지점에는 개방기(5)가 배치될 수 있다. 제1 회수 라인(72)과 제2 회수 라인(73)은 회수 약품 수용부(3)와 연결되어 해당 라인들을 통과한 약품이 회수 약품 수용부(3) 내부 공간으로 투입될 수 있음은 전술한바 있다.
다만, 제1 회수 라인(72)과 제2 회수 라인(73)과 연결된 배출 약품 수용부(1)와 회수 약품 수용부(3)는 지속적으로 개방/폐쇄가 반복된다(배출 제어부를 통과하는 배출 약품 수용부와 회수 약품 수용부 역시 지속적으로 개방/폐쇄가 반복되지만 배출 제어부의 하우징으로 인해 외기와 접촉하는 시간이 극히 적음). 외기와의 잦은 접촉이 이루어지면, 내부 공간에 수용된 약품의 변색이 발생하거나, 위생상 문제가 발생할 수 있다. 따라서, 본 발명에서는 제1 회수 라인(72)과 제2 회수 라인(73)과 연결된 제2 이송 레일(20)의 일 지점에 개방기(5)를 마련하고, 개방기(5)는 실제 제1 회수 라인(72) 또는 제2 회수 라인(73)을 통해 약품이 통과할 때에만 회수 약품 수용부(3) 또는 배출 약품 수용부(1)가 개방되도록 제어한다. 일 예로, 개방기(5)는 팽창/수축을 통해 수용부와 커버 사이의 거리를 증가시키거나 감소시킴으로써 개방/폐쇄하는 구성 또는 제1 라인 조절 부재(74) 및 제2 라인 조절 부재(75)와 같이 제2 이송 레일(20)의 일 지점에 대해 상대 회전 가능하여 커버를 개방하는 구성이 적용될 수도 있다.
개방기(5)가 마련됨으로써, 제1 회수 라인(72)과 제2 회수 라인(73)을 통과하는 배출 약품 수용부(1) 또는 회수 약품 수용부(3)가 상시 개방되지 않고 필요할 때에만 개방됨으로써, 공기노출/위생 문제를 최소화하는 것이 가능하다.
본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치에 설치되는 배출 약품 수용부(1)와 회수 약품 수용부(3)의 외면에는 해당 배출 약품 수용부와 회수 약품 수용부의 식별을 위한 식별 코드(C)가 부착될 수 있다.
배출 약품 수용부에 부착된 식별 코드(C)에는 해당 배출 약품 수용부의 약품 수용 공간에 수용된 약품의 정보(예를 들어, 약품의 종류, 개수 등)가 인쇄될 수 있으며, 회수 약품 수용부에 부차된 식별 코드(C)에는 회수 약품 수용부를 식별하기 위한 정보가 인쇄될 수 있다.
한편, 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치는 배출 정보 인식부(81)와 코드 인식부(82)를 더 포함한다.
배출 정보 인식부(81)는 배출 대상 약품의 종류, 배출 개수 및 배출 시간을 포함하는 약품 배출 정보를 입력 또는 인식하도록 구성된다. 상기 약품 배출 정보는 예를 들어, 처방전에 바코드 형태로 인쇄될 수 있으며, 배출 정보 인식부(81)는 상기 바코드를 인식할 수 있는 리더기 형태로 구비되어 약품 배출 정보를 인식할 수 있다. 다른 실시예에서는, 배출 정보 인식부(81)가 터치 패드, 버튼, 키보드 등의 별도의 입력 장치(미도시)를 통해 약품 배출 정보를 입력받는 것도 가능하다.
코드 인식부(82)는 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1) 또는 회수 약품 수용부(3)의 식별 코드(C)에 인쇄된 정보를 인식하도록 구성된다. 일 예로, 식별 코드(C)에 인쇄된 정보를 인식할 수 있도록 리더기 형태로 구비될 수 있다.
배출 정보 인식부(81)에 의해 입력 또는 인식된 약품 배출 정보와, 코드 인식부(82)에 의해 인식된 정보는 컨트롤러(90)에 전송되며, 컨트롤러(90)는 전송된 정보를 이용하여 약품 배출 장치의 동작을 제어하게 된다.
도 6을 참조하면, 컨트롤러(90)는 약품 판단부(91), 동작 제어부(92) 및 알림 발생부(93)를 포함한다.
약품 판단부(91)는 제어 공간(51)의 촬영부(57)에 의해 획득된 촬영 결과에 포함된 약품의 종류와 개수를 판단하도록 구성된다. 다시 말하면, 약품 판단부(91)는 제어 공간(51)으로 배출된 약품의 종류와 개수를 판단하도록 구성된다.
약품 판단부(91)에 의한 판단은 예를 들어, 인공지능 학습 알고리즘을 통해 구현될 수 있다. 즉, 약품이 포함되거나 포함되지 않은 이미지가 질의되는 경우, 질의된 이미지에 어떠한 약품이 포함되어 있는지, 또한 해당 약품의 개수는 몇 개인지를 판단하도록 사전 학습된 인공신경망이 적용될 수 있다. 또한, 해당 약품이 원인일 가능성이 있는 중대한 부작용 발생이 복용자에게서 제시되는 경우, 프로그램에 의해 다음 진료 및 처방시까지 해당 약품의 불출이 제한될 수도 있다. 촬영부(57)에 의해 획득된 촬영 결과가 약품 판단부(91)의 사전 학습된 인공신경망에 질의되면, 인공신경망은 질의된 촬영 결과에 포함된 약품의 종류, 개수를 연산하여 출력하게 된다.
다만, 사전 학습된 인공신경망을 구축하기 위해서는 많은 양의 데이터가 요구되므로 많은 시간과 비용이 소요된다.
따라서, 본 발명의 다른 실시예에서는, 사전 학습된 인공신경망이 적용되지 않고, 배출 약통과 회수 약통이 약품 배출 장치에 장착된 이후에 이송 레일이 이동하면서 설치된 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품을 제어 공간(51)에 배출시키고, 촬영부(57)가 배출된 약품을 촬영하여 획득한 촬영 결과를 반복적으로 획득하여 이를 인공신경망에 학습시킬 수도 있다. 약품 배출 장치에 설치된 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품을 판별하기만 하면 되기에, 보다 적은 개수의 데이터(촬영 결과)로도 학습된 인공신경망을 구축하는 것이 가능하다. 해당 과정은, 배출 약통을 약품 배출 장치에 설치하고 난 직후 소정 시간 동안 이송 레일을 구동시켜 다수의 촬영 결과를 획득함으로써 이루어질 수 있으며, 약품 배출과 회수 과정에서 획득된 촬영 결과를 이용하여 지속적으로 인공신경망을 학습시켜 나갈수도 있다. 각 약품 배출 장치에서 획득된 데이터들은 별도의 중앙 처리 서버의 데이터베이스에 저장될 수도 있으며, 각각의 약품 배출 장치에서 전송되는 데이터들이 축적되어 빅데이터를 구성하는 것이 가능하다.
동작 제어부(92)는 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보, 코드 인식부(82)에 의해 인식된 정보, 그리고 약품 판단부(91)에 의해 판단된 정보 등을 이용하여 약품 배출 장치의 동작을 제어하도록 구성된다.
약품 배출 장치의 동작을 위해, 배출 정보 인식부(81)에 배출 대상 약품의 종류, 배출 개수 및 배출 시간을 포함하는 약품 배출 정보가 입력되거나, 배출 정보 인식부(81)에 의해 약품 배출 정보가 인식되는 과정이 선행될 수 있다.
약품 배출 장치는 입력 또는 인식된 약품 배출 정보에 따라 약품을 배출하는 것이 요구된다. 이를 위해, 동작 제어부(92)는 제1 구동부(30)와 제2 구동부(40)를 제어하여 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)이 회전 운동 되도록 제어한다. 여기에서, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 회전 운동은 서로 동기화될 수 있으며, 보다 구체적으로는 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 운동 각속도는 동일할 수 있다.
제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 회전 운동에 따라, 배출 제어부(50)에 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)가 위치된다. 이 때, 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2) 사이에는 배출 제어부(50)의 하우징(54)이 배치되며, 배출 약품 수용부(1)에서 배출된 약품은 하우징(54) 내부의 제어 공간(51)을 통과하게 된다. 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)은 서로 동기화되면서 운동하므로, 배출 약품 수용부(1)가 하우징(54) 상부에 위치할 때, 하우징(54)의 하부는 배출 약품 수용부 커버(2)에 의해 폐쇄되어 있다가 배출 약품 수용부(1)와 배출 약품 수용부 커버(2)가 지나간 후 셔터(56)가 움직이면 약품이 배출구(60)를 향하게 된다.
동작 제어부(92)는 배출 제어부(50) 구성들의 동작을 제어한다. 코드 인식부(82)는 배출 제어부(50)에 위치한 배출 약품 수용부(1)의 외면에 부착된 식별 코드(C)를 인식하여 해당 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품의 종류 등의 정보를 획득한다.
코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 약품 종류와, 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류가 일치하는 경우, 동작 제어부(92)는 해당 약품 배출 정보의 배출 개수 및 배출 시간에 따라 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 약품이 배출구(60)로 배출되도록 배출 제어부(50)의 동작을 제어한다.
본 발명의 다른 실시예에서는, 코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 약품 종류, 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류, 그리고 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품 종류가 모두 일치되었을 때, 배출 약품 수용부(1)의 약품이 배출구(60)로 배출되도록 배출 제어부(50)의 동작을 제어할 수도 있다.
구체적으로는, 투입 구멍(52)의 크기를 조절하는 조리개(55)를 제어하여 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품이 제어 공간(51) 내로 배출되도록 하고, 광원(59)이 활성화된 상태에서 촬영부(57)가 제어 공간(51) 내의 이미지/영상을 촬영하도록 제어하고, 배출 구멍(53)의 개방/폐쇄를 조절하는 셔터(56)를 제어하여 제어 공간(51)에 수용된 약품이 배출구(60)를 향하도록 제어한다. 제어 공간(51)에 수용된 약품이 배출구(60)를 향하기 위해서는 배출 구멍(53)이 개방되는 것이 요구된다. 평시에는 배출 구멍(53)은 셔터(56)에 의해 폐쇄되어 있다. 도 4를 참조하면, 셔터(56)는 그 중심을 향할수록 배출구(60)에 가까워지는 형상을 가질 수 있으며, 보다 구체적으로 횡단면이 'V'자 형상이되, 중앙 부분이 라운드진 형태를 가질 수 있다. 이에 따라, 제어 공간(51)으로 배출된 약품은 셔터(56)의 굴곡진 부분(즉, 아래로 돌출된 부분)으로 모이게 된다. 다수의 약품이 제어 공간(51)으로 배출되는 경우, 약품은 굴곡진 부분에서 일렬로 정렬된다(도 4 참조).
셔터(56)는 그 종단면(V자 형상을 갖는)이 하우징(54)의 일측으로부터 멀어지는 방향 및 가까워지는 방향으로 구동된다. 셔터(56)가 하우징(54)의 일측으로부터 멀어지는 방향으로 이동할 때, 하우징(54)의 타측(일측과 마주하는 면)에 의해 굴곡진 부분에 모인 약품이 하나씩 배출되며(하우징의 타측은 고정되어 있지만 셔터가 하우징의 타측에 대해 상대 이동함으로써, 하우징의 타측이 일렬 정렬된 약품을 밀어냄으로써 배출되게 됨) 이후 셔터(56)는 다시 하우징(54)의 일측에 가까워지는 방향으로 이동하면서 배출 구멍(53)을 폐쇄하게 된다.
셔터(56)의 형상으로 인해, 복수 개의 약품이 제어 공간(51)에 위치하더라도 일렬로 셔터(56) 상면에 정렬될 수 있으며, 셔터(56)의 움직임에 따라 약품이 하나씩 배출구(60)로 배출될 수 있어 제어가 가능하다는 장점을 갖게 된다.
한편, 배출 구멍(53)을 통과한 약품이 배출구(60)를 향하기 위해서는 배출 구멍(53)과 배출구(60)가 서로 연통되어야 하므로, 동작 제어부(92)는 배출 라인(71)에 위치한 제1 라인 조절 부재(74)의 동작을 제어하여 배출 구멍(53)과 배출구(60)가 서로 연통되도록 한다.
한편, 제어 공간(51)으로 투입되어 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류가, 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류와 일치하지 않을 경우에는, 동작 제어부(92)는 배출 라인(71)에 위치한 제1 라인 조절 부재(74)의 동작을 제어하여 배출 구멍(53)과 회수 약품 수용부(3)가 서로 연통되도록 한다. 그리고, 셔터(56)를 제어하여 해당 약품이 제2 회수 라인(73)을 거쳐 곧바로 회수 약품 수용부(3)로 투입되도록 할 수 있다.
동작 제어부(92)는 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보에 따라 모든 약품이 배출구(60)로 배출될때까지, 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)을 회전 운동 시킨다. 동작 제어부(92)는 약품 배출 정보에 따른 모든 약품이 배출구(60)로 배출된 경우 약품 배출 장치의 동작이 중지되도록 제어할 수 있다.
약품 배출 정보에 따라 배출구(60)로 약품이 배출되면, 사용자는 배출구(60)에서 약품을 수거하여 복용하게 된다. 이 때, 배출구(60)의 약품을 수거하기 위해 사용자의 손이 배출구(60)에 접촉하게 되고, 이에 따라 배출구(60)에 구비된 제2 압력 센서(7)에서 추가 압력 감지가 발생하게 된다. 이후, 약품이 수거되면 약품 무게만큼의 감소된 무게가 제2 압력 센서(7)에서 감지될 것이다. 하지만, 사용자의 외출 등의 사유로 배출구(60)로 배출된 약품이 수거되지 않을 수 있다. 다시 말하면, 배출구(60)로 약품이 배출된 이후로도, 소정 시간이 경과한 시점까지 배출구(60)에 구비된 제2 압력 센서(7)에서 약품을 수거하기 위한 움직임에 대응한 압력 변화가 감지되지 않거나, 배출된 약품의 무게가 지속적으로 감지되어 약품 수거가 이루어지지 않은 것으로 판단된 경우, 동작 제어부(92)는 제2 라인 조절 부재(75)의 동작을 제어함으로써 배출구(60)로 배출된 약품이 제1 회수 라인(72)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 투입되도록 제어한다. 다시 말하면, 제1 회수 라인(72)에 설치된 제2 라인 조절 부재(75)의 동작을 제어하여 배출구(60)와 회수 약품 수용부(3)가 서로 연통되도록 제어함으로써, 배출구(60)의 약품이 제1 회수 라인(72)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 투입되도록 할 수 있다. 배출구(60)로 배출되었으나, 수거되지 않은 약품을 별도의 회수 약품 수용부(3)로 회수하고, 회수된 약품을 다시 배출 약품 수용부(1)에 재분배하는 과정을 통해 미복용 약품을 재활용할 수 있다는 장점을 갖게 된다.
약품 배출과 미수거 약품의 회수 과정이 완료되면, 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치는 회수된 약품의 재분배 작업을 수행할 수 있다. 도 8을 참조하여 이를 구체적으로 설명한다.
회수된 약품의 재분배 작업을 위해서는, 회수 약품 수용부(3)를 배출 제어부(50)에 위치시키는 것이 먼저 요구된다.
배출 제어부(50)에 회수 약품 수용부(3)가 위치되면, 회수 약품 수용부(3)의 약품을 배출 제어부(50)의 제어 공간(51)으로 투입하고, 촬영부(57)의 촬영 결과를 이용하여 약품 판단부(91)가 제어 공간(51)에 투입된 약품의 종류를 판단한다.
이후, 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류를 수용하고 있는 배출 약품 수용부(1)가 제2 회수 라인(73)과 연통되도록 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)을 구동시킨다. 해당 배출 약품 수용부(1)가 제2 회수 라인(73)과 정렬된 경우, 셔터(56)에 의해 배출 구멍(53)이 개방되어 제어 공간(51)의 약품이 제2 회수 라인(73)을 통해 배출 약품 수용부(1)로 투입될 수 있다. 이 과정은, 회수 약품 수용부(3)의 약품의 분배가 모두 이루어질 때까지 반복되는 것이 바람직하다.
한편, 약품 재분배 과정에서는, 한 개의 약품만이 제어 공간(51)으로 투입되는 것이 중요하다. 이를 위해, 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치는 투입 구멍(52)이 개방될 때는 천천히 개방되도록 조리개(55)를 제어하고, 폐쇄될 때는 신속히 폐쇄되도록 조리개(55)를 제어한다. 이를 통해, 배출 제어부(50)에 위치한 배출 약품 수용부(1) 또는 회수 약품 수용부(3)에 수용된 약품들 중 가능한 한 개의 약품만이 제어 공간(51)으로 투입되도록 할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 한 개의 약품만이 제어 공간(51)으로 투입되거나, 제어 공간(51)으로부터 배출되도록 하는 다양한 구성이 적용될 수 있다.
일 예로, 조리개(55)가 투입 구멍(52)의 중앙을 향할수록 높게 위치하도록(즉, 조리개가 굽어지도록) 형성되어 굴곡을 형성함으로써 2개 이상의 약품이 동시에 배출되는 것이 방지되는 구성이 적용될 수 있다.
또 다른 예에서는, 배출 제어부(50)에 위치한 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품의 크기에 따라 투입 구멍(52)의 크기를 조절하는 방식으로 한 개의 약품만이 제어 공간(51)으로 투입되는 구성이 적용될 수 있다.
또 다른 예에서는, 셔터(56)를 도 4에 도시된 것처럼 중심을 향할수록 배출구(60)에 가까워지도록 경사지게 형성하여, 제어 공간(51) 내부에 2개 이상의 약품이 위치하더라도 굴곡진 부분에 일렬 정렬되도록 하고, 셔터(56)를 천천히 개방하여 약이 순차적으로 떨어지도록 하는 방식이 적용될 수도 있다.
전술한 방식을 통해, 제어 공간(51)에 한 개의 약품만이 투입되도록 하거나, 제어 공간(51)으로부터 한 개의 약품만이 배출될 수 있으며, 보다 정밀한 제어가 가능하다는 장점을 갖게 된다.
만일, 2개 이상의 약품이 제어 공간(51)에 투입되었다면(이는 제어 공간에 마련된 카운팅 센서 또는 약품 판단부에 의해 판단될 수 있음), 동작 제어부(92)는 제어 공간(51)에 투입된 약품이 하나씩 배출되어 일부는 곧바로 회수 약품 수용부(3)로 회수되고 일부는 배출구(60)로 배출되도록 제어할 수도 있다.
만일, 제1 압력 센서(6)에 감지된 정보를 통해, 배출 약품 수용부(1)에 약품 소진이 임박했다고 판단될 경우, 별도의 알림 발생부(93)를 통해 알림 신호를 발생시킴으로써 사용자가 배출 약통 교체를 인식할 수 있도록 구성될 수도 있다.
한편, 약품 배출 장치는 복약 대상 약품을 배출/회수/재분배하는 장치로서, 높은 정확도로 처방받은 약품만을 배출하는 것이 매우 중요하고, 고장 여부를 즉시 파악하는 것 역시 중요하다. 본 발명의 실시예에 따른 약품 배출 장치는 정확도를 측정하는 자가 진단 기능을 수행하는 것이 가능하다.
일 예로, 본 발명에 따른 약품 배출 장치는 배출구(60)로 배출되었으나 소정 시간 이상 복용하지 않아 회수 약품 수용부(3)로 회수된 약품을 재분배하는 과정에서, 약품 판단부(91)에 의해 어떠한 종류의 약품, 그리고 몇 개의 약품이 배출구(60)로 배출되었는지 판단할 수 있다. 판단된 정보는 예를 들어 배출 정보 인식부(81)에 의해 인식된 약품 배출 정보와 비교되고, 약품 배출 정보에 따른 약품의 종류 및 개수가 배출되었는지 여부에 기초하여 배출 정확도를 자가 진단하는 것이 가능하다.
다른 예에서는, 유휴 시간(예를 들어, 사용자가 취침 중인 새벽 시간)에 소정의 약품을 회수 약품 수용부(3)로 배출시키고, 회수 약품 수용부(3)로 투입된 약품을 재분배하는 과정에서 자가 진단이 이루어질 수도 있다. 이 때에는, 회수 약품 수용부(3)로 배출된 약품의 종류 및 개수, 재분배 과정에서 배출된 약품의 종류 및 개수와 비교하는 과정을 통해, 전체적인 배출 정확도나 약품 판단부(91)의 정확도를 자가 진단하는 것이 가능하다.
다른 예에서는 약품의 이동 라인에 따른 계통별 고장여부를 파악하는 자가 진단도 가능하다. 더 구체적으로는, 소정의 약품을 배출구(60)로 배출만 시킨 상태에서, 회수 약품 수용부(3)의 약품 재분배 과정을 통해 약품이 배출은 되었으나 회수 약품 수용부(3)에 존재하지 않는 것으로 배출 라인(71)의 기능이 잘 이뤄지는지 진단이 가능하고, 이후 제1 회수 라인(72)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 약품이 투입되게 한 후 약품을 재분배하는 과정을 통해 제1 회수 라인(72)의 기능이 잘 이뤄지는지 진단이 가능하다. 마찬가지로 소정의 약품을 제2 회수 라인(73)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 배출시키고 재분배하는 과정을 통해 제2 회수 라인(71)의 기능이 잘 이뤄지는지도 진단이 가능하다. 즉, 유휴 시간대에 배출 약품 수용부(1)로부터 배출된 약품 배출 정보와, 배출된 약품이 배출구(60)에 위치한 상태, 제1 회수 라인(72) 또는 제2 회수 라인(73)을 통해 회수 약품 수용부(3)로 약품이 배출된 상태에서 약품 재분배 과정을 시행하고, 재분배 과정에서의 재분배 약품 정보를 비교함으로써, 배출 라인(71), 제1 회수 라인(72) 및 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상의 라인에 대한 고장 여부가 연산 될 수 있다.
만일, 정확도가 소정의 기준 미만인 경우나, 배출 라인(71), 제1 회수 라인(72) 및 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상의 라인이 고장으로 연산되는 경우, 알림 발생부(93)를 통해 고장 알람 신호가 출력되고, 고장 부분에 대한 정보가 출력되도록 하고 장치 자체의 동작을 중지시키는 제어를 수행할 수도 있다.
한편, 본 발명의 다른 실시예에 따른 약품 배출 장치는 도 3에 도시된 바와 같이, 2개의 배출 제어부(50)를 갖는 형태일 수도 있다. 각각의 배출 제어부(50)는 별도의 배출 라인과 회수 라인을 가지며, 어느 하나의 배출 제어부는 어느 한 사용자가 처방받은 배출 약품 정보에 따라 배출구로 약품을 배출하고, 다른 하나의 배출 제어부는 다른 한 사용자가 처방받은 배출 약품 정보에 따라 배출구로 약품을 배출하는 것이 가능하다. 즉, 하나의 약품 배출 장치에서 두 명 이상의 사용자가 각기 전용 배출구(60)를 독점적으로 점유하여 혼란없이 처방받은 배출 약품 정보에 따라 약품을 배출하는 것이 가능하며, 이와 동시에 복용하지 않은 약품을 각각 회수 및 재분배하는 것이 수행될 수 있어 동거인이 하나의 시스템으로 필요한 약품을 복용하는데 사용하는 것이 가능하다. 도 3에서는, 2개의 배출 제어부가 구비된 형태가 도시되나, 3개 이상의 배출 제어부를 가지고 이에 대응하는 개수의 배출구를 갖는 형태도 본 발명의 범주에 포함된다고 봄이 바람직할 것이다.
본 출원의 실시예에 따른 약품 배출 장치의 구성 전체 내지 적어도 일부는 하드웨어 모듈 형태 또는 소프트웨어 모듈 형태로 구현되거나, 하드웨어 모듈과 소프트웨어 모듈이 조합된 형태로도 구현될 수 있다.
여기서, 소프트웨어 모듈이란, 예컨대, 약품 배출 장치 내에서 연산을 제어하는 프로세서에 의해 실행되는 명령어로 이해될 수 있으며, 이러한 명령어는 시스템 내 메모리에 탑재된 형태를 가질 수 있을 것이다.
위 설명한 본 발명의 일 실시예에 따른 방법은, 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명을 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
이상, 본 명세서에는 본 발명을 당업자가 용이하게 이해하고 재현할 수 있도록 도면에 도시한 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당업자라면 본 출원의 실시예로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 출원의 보호범위는 청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.
(부호의 설명)
1: 배출 약품 수용부 2: 배출 약품 수용부 커버
3: 회수 약품 수용부 4: 회수 약품 수용부 커버
5: 개방기 6: 제1 압력 센서
7: 제2 압력 센서 8: 회전 날개
10: 제1 이송 레일 20: 제2 이송 레일
30: 제1 구동부 40: 제2 구동부
50: 배출 제어부 51: 제어 공간
52: 투입 구멍 53: 배출 구멍
54: 하우징 55: 조리개
56: 셔터 57: 촬영부
58: 카운팅 센서 60: 배출구
71: 배출 라인 72: 제1 회수 라인
73: 제2 회수 라인 74: 제1 라인 조절 부재
75: 제2 라인 조절 부재 81: 배출 정보 인식부
82: 코드 인식부 90: 컨트롤러
91: 약품 판단부 92: 동작 제어부
93: 알림 발생부

Claims (23)

  1. 약품 수용 공간을 갖는 배출 약품 수용부(1)가 설치되고, 제1 폐루프(closed-loop)를 이루는 제1 이송 레일(10);
    상기 약품 수용 공간의 개방된 부분을 덮는 배출 약품 수용부 커버(2)가 설치되고, 상기 제1 폐루프보다 작은 제2 폐루프를 이루는 제2 이송 레일(20);
    상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)의 회전 운동에 따른 상기 배출 약품 수용부(1)와 상기 배출 약품 수용부 커버(2)의 이동 경로에 배치되며, 내부에 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 배출된 약품의 식별을 위한 제어 공간(51)이 마련되는 배출 제어부(50);
    상기 배출 제어부(50)의 상기 제어 공간(51)과 배출 라인(71)을 통해 연결되는 배출구(60); 및
    상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)에 의한 이송에 의해 상기 배출구(60)와 제1 회수 라인(72)을 통해 연결될 수 있으며, 상기 제1 이송 레일(10)에 설치되는 회수 약품 수용부(3)와 상기 제2 이송 레일(20)에 설치되는 회수 약품 수용부 커버(4)를 포함하는 약품 회수통;을 포함하는,
    약품 배출 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 배출 약품 수용부 커버(2)가 상기 제2 이송 레일(20)에 설치될 때, 상기 배출 약품 수용부(1)의 약품 수용 공간의 개방된 부분은 상기 배출 약품 수용부 커버(2)에 의해 덮이고,
    상기 회수 약품 수용부 커버(4)가 상기 제2 이송 레일(20)에 설치될 때, 상기 회수 약품 수용부(3)의 회수 약품 수용 공간의 개방된 부분은 상기 회수 약품 수용부 커버(4)에 의해 덮이는,
    약품 배출 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)의 운동 속도는 동일한,
    약품 배출 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 배출 제어부(50)는,
    일측에 상기 약품 수용 공간의 개방된 부분과 연통될 수 있는 투입 구멍(52)이 형성되고, 상기 투입 구멍(52)과 마주하는 곳에 상기 배출 라인(71)과 연통될 수 있는 배출 구멍(53)이 형성되는, 하우징(54);
    상기 투입 구멍(52)에 설치되어 상기 투입 구멍(52)의 크기를 조절하도록 구성된 조리개(55);
    상기 배출 구멍(53)에 설치되어 상기 배출 구멍(53)을 개방 또는 폐쇄하도록 구성된 셔터(56); 및
    상기 제어 공간(51)에 설치되어 대면 영역을 촬영하도록 구성된 촬영부(57);를 포함하는,
    약품 배출 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 셔터(56)는 외측에서 중심측을 향할수록 상기 배출구(60)에 가까워지도록 경사져 형성되고, 경사면을 포함하는 단면을 기준으로 상기 단면이 상기 배출구(60)의 일측으로부터 멀어지거나 가까워짐으로써 상기 배출 구멍(53)을 개방 또는 폐쇄하는,
    약품 배출 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 하우징(54) 내부에 2개 이상의 약품이 투입되는 경우, 투입된 2개 이상의 약품은 상기 셔터(56)의 상면 중 배출구(60)와 가장 가까운 부분에 일렬 정렬되고, 상기 단면이 상기 배출구(60)의 일측으로부터 멀어지는 경우 일렬 정렬된 약품들 중 하나의 약품이 상기 배출구(60)로 배출되는,
    약품 배출 장치.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 배출 제어부(50)는,
    상기 제어 공간(51)에 설치되어 상기 투입 구멍(52)으로부터 상기 배출 구멍(53)을 향하는 약품의 개수를 카운팅하도록 구성된 카운팅 센서(58);를 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
  8. 제4항에 있어서,
    상기 배출구(60)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이를 연결하는 제1 회수 라인(72); 및
    상기 배출 라인(71)의 일 지점에서 분기되어 상기 배출 제어부(50)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이를 연결하는 제2 회수 라인(73);을 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 배출 라인(71)과 상기 제2 회수 라인(73)의 분기 지점에 마련되어 상기 배출 구멍(53)을 상기 배출 라인(71) 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 어느 하나의 라인에 연통되도록 하는 제1 라인 조절 부재(74);를 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 배출 약품 수용부 커버(2)에는 상기 배출 약품 수용부(1)에 수용된 약품의 무게를 감지하도록 구성된 제1 압력 센서(6)가 설치되는,
    약품 배출 장치.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 제2 이송 레일(20)의 일 지점에 형성되어 상기 회수 약품 수용부 커버(4)의 상기 회수 약품 수용부(3)에 대한 개방 및 폐쇄를 제어하도록 구성된 개방기(5);를 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 배출 약품 수용부(1)의 외면에는 해당 배출 약품 수용부의 약품 수용 공간에 수용된 약품의 정보가 인쇄된 식별 코드(C)가 부착되며,
    상기 장치는,
    배출 대상 약품의 종류, 배출 개수 및 배출 시간을 포함하는 약품 배출 정보를 입력 또는 인식하도록 구성된 배출 정보 인식부(81);
    상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 식별 코드(C)에 인쇄된 정보를 인식하도록 구성된 코드 인식부(82); 및
    상기 배출 정보 인식부(81)와 상기 코드 인식부(82) 및 상기 배출 제어부(50)에서 획득되는 정보를 이용하여 상기 배출구(60)로의 약품 배출을 제어하는 컨트롤러(90);를 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 컨트롤러(90)는,
    상기 코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 약품 종류와, 상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류가 일치하는 경우, 해당 약품 배출 정보의 배출 개수 및 배출 시간에 따라 상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 약품이 상기 배출구(60)로 배출되도록 상기 조리개(55) 및 상기 셔터(56)의 동작을 제어하는,
    약품 배출 장치.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 컨트롤러(90)는,
    상기 촬영부(57)에 의한 촬영 결과를 이용하여 상기 제어 공간(51)에 투입된 약품의 종류를 판별하도록 구성된 약품 판단부(91);를 포함하며,
    상기 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류가, 상기 코드 인식부(82)에 의해 인식된 식별 코드(C)의 정보에 포함된 인식된 약품 종류 및 상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보의 약품 종류 모두가 일치되었을 때, 해당 약품 배출 정보의 배출 개수 및 배출 시간에 따라 상기 배출 제어부(50)에 위치된 배출 약품 수용부(1)의 약품이 상기 배출구(60)로 배출되도록 상기 조리개(55) 및 상기 셔터(56)의 동작을 제어하는,
    약품 배출 장치.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 배출구(60)에는, 상기 배출구(60)에 투입된 부하를 감지하도록 구성된 제2 압력 센서(7)가 설치되고,
    상기 제1 회수 라인(72)에는 상기 배출구(60)와 상기 회수 약품 수용부(3) 사이의 연통을 제어하도록 구성된 제2 라인 조절 부재(75)가 설치되며,
    상기 배출구(60)로 약품이 배출된 후 소정 시간이 경과한 시점까지 상기 제2 압력 센서(7)에서 소정 압력값 이상의 압력이 지속적으로 감지되는 경우,
    상기 제2 라인 조절 부재(75)에 의해 상기 배출구(60)의 약품이 상기 회수 약품 수용부(3)로 투입되는,
    약품 배출 장치.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 컨트롤러(90)는,
    상기 배출 제어부(50) 상에 상기 회수 약품 수용부(3)가 위치하고 상기 회수 약품 수용부(3) 내에 투입된 약품이 상기 제어 공간(51)에 배출될 때, 상기 제어 공간(51)에 배출되어 상기 약품 판단부(91)에 의해 판단된 약품의 종류와 일치하는 약품을 수용하는 배출 약품 수용부(1)가 상기 제2 회수 라인(73)에 정렬되도록 제1 이송 레일(10)과 제2 이송 레일(20)의 구동을 제어하는,
    약품 배출 장치.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 컨트롤러(90)는,
    상기 배출 약품 수용부(1)가 상기 제2 회수 라인(73)에 정렬된 경우, 상기 배출 구멍(53)이 상기 제2 회수 라인(73)과 연통되도록 상기 제1 라인 조절 부재(74)의 구동을 제어하는,
    약품 배출 장치.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 배출 정보 인식부(81)에 입력 또는 인식된 약품 배출 정보와, 상기 회수 약품 수용부(3)에서 배출 약품 수용부(1)들로 배출된 재분배 약품 정보의 비교 결과에 따라 배출 정확도가 연산되는,
    약품 배출 장치.
  19. 제14항에 있어서,
    유휴 시간대에, 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 상기 회수 약품 수용부(3)로 약품이 배출되고, 상기 약품 판단부(91)에 의해 상기 유휴 시간대에 배출된 약품 배출 정보가 판단되며,
    상기 회수 약품 수용부(3)에서 배출 약품 수용부(1)들로 배출된 재분배 약품 정보와, 상기 유휴 시간대에 배출된 약품 배출 정보의 비교 결과에 따라 배출 정확도가 연산되는
    약품 배출 장치.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 유휴 시간대에 상기 배출 약품 수용부(1)로부터 배출된 약품 배출 정보와, 배출된 약품이 상기 배출구(60)에 위치하거나, 상기 제1 회수 라인(72), 또는 상기 제2 회수 라인(73)을 통한 상기 회수 약품 수용부(3)로 약품이 배출된 상태에서 시행한 재분배 과정에서의 재분배 약품 정보의 비교 결과에 따라 상기 배출 라인(71), 상기 제1 회수 라인(72), 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상의 라인에 대한 고장 여부가 연산되는,
    약품 배출 장치.
  21. 제18항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서,
    연산된 배출 정확도가 미리 결정된 정확도 미만인 경우나, 상기 배출 라인(71), 상기 제1 회수 라인(72), 및 상기 제2 회수 라인(73) 중 하나 이상이 고장으로 연산되는 경우, 알림 발생부(93)에서 알람이 출력되고, 고장 부분에 대한 정보가 출력되는,
    약품 배출 장치.
  22. 제1항에 있어서,
    상기 제1 이송 레일(10)과 상기 제2 이송 레일(20)은 나란히 연장되면서 각각이 폐루프를 이루되, 연장 경로 상에서 외측으로 굽어진 부분과 내측으로 굽어진 부분을 다수개 포함하는,
    약품 배출 장치.
  23. 제1항에 있어서,
    상기 배출 약품 수용부(1)와 상기 배출 약품 수용부 커버(2) 이동 경로에 배치되되, 상기 배출 제어부(50)의 설치 위치와는 다른 위치에 마련되는 추가 배출 제어부; 및
    상기 추가 배출 제어부의 제어 공간과 추가 배출 라인을 통해 연결되는 추가 배출구;를 더 포함하는,
    약품 배출 장치.
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