WO2023048216A1 - アンセリンの結晶及びその製造方法 - Google Patents

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WO2023048216A1
WO2023048216A1 PCT/JP2022/035342 JP2022035342W WO2023048216A1 WO 2023048216 A1 WO2023048216 A1 WO 2023048216A1 JP 2022035342 W JP2022035342 W JP 2022035342W WO 2023048216 A1 WO2023048216 A1 WO 2023048216A1
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anserine
crystals
aqueous solution
treatment
organic solvent
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明 米山
宏樹 仲西
千香子 高橋
千明 佐野
祥生 河合
洋介 小山
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東海物産株式会社
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    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine

Definitions

  • the present invention relates to novel anserine crystals and a method for producing the same.
  • An imidazole dipeptide is a dipeptide in which histidine or a histidine derivative having an imidazole group is bound to an amino acid.
  • One imidazole dipeptide is anserine (L-anserine; ⁇ -alanyl-1-methylhistidine; CAS number: 584-85-0).
  • Anserine is a dipeptide consisting of L-methylhistidine and ⁇ -alanine, and is abundantly contained in the muscles of marine organisms such as salmon, tuna, bonito and sharks, and birds.
  • anserine is an umami component, it is also attracting attention as a functional component with physiological effects such as anti-fatigue, antioxidant, hypotensive, anti-inflammatory, and uric acid lowering effects.
  • carnosine is known as one of the imidazole dipeptides.
  • a method for obtaining crystals of carnosine by concentrating water from an aqueous solution in which crude L-carnosine is dissolved, crystals of L-carnosine are precipitated to obtain a slurry solution of L-carnosine, and then the slurry solution is heated.
  • a known method is to obtain high-purity crystals of L-carnosine by allowing the mixture to cool for a certain period of time, then gradually adding alcohol and mixing (see, for example, Patent Document 2).
  • an aqueous solution in which L-carnosine and a neutral salt are dissolved is cooled, or an aqueous solution in which a base is dissolved is added dropwise to an aqueous solution in which L-carnosine and an acid are dissolved.
  • a method of precipitating crystals of L-carnosine in the aqueous solution is known (see, for example, Patent Document 3).
  • Patent Document 4 a method of chemically synthesizing anserine using phthalyl-L-carnosine as a starting material is known (see Patent Document 4, for example).
  • animal extracts contain two or more types of imidazole dipeptides depending on the type and part of the animal. Therefore, even if anserine-containing material containing highly pure anserine is obtained by the method described in Patent Document 1, this material contains a trace amount of other imidazole dipeptides such as carnosine, and further creatinine. Contaminants such as may also be included. As a result, the method described in Patent Document 1 cannot obtain crystals of high-purity anserine with a purity of 99% or more.
  • carnosine has low solubility in water and organic solvents containing water, such as hydrous organic solvents. Therefore, as in the methods described in Patent Documents 2 and 3, carnosine crystals are obtained by concentrating or salting out an aqueous carnosine solution, and then an organic solvent is gradually added to the solution containing carnosine crystals to dissolve impurities. As a result, carnosine crystals of high purity can be obtained.
  • anserine has a high solubility in water and water-containing organic solvents. Therefore, in the methods described in Patent Documents 2 and 3, not only high-purity anserine crystals but also anserine crystals themselves cannot be obtained.
  • anserine can be obtained by the method described in Patent Document 4.
  • the anserine obtained by the method described in Patent Document 4 has a low purity of 99.7% and further contains 0.3% carnosine.
  • Anserine crystals with a high purity of 99.8% or more and methods for producing the same have been scarcely known so far.
  • an object of the present invention is to provide crystals of high-purity anserine and a method for producing the same.
  • the present inventors repeated trial and error to obtain crystals of high-purity anserine.
  • chloride ions could be efficiently separated by ion exchange treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin.
  • the organic solvent is instantaneously added to the candy-like viscous solution obtained by concentrating the obtained ion-exchanged liquid so that the final concentration becomes a predetermined concentration, and mixed. , to obtain crystals of anserine.
  • the anserine crystals obtained had a purity of less than 99% and contained 1% or more of creatinine.
  • the present inventors separated anserine crystals as a cake, and washed the obtained cake step by step with a high-concentration organic solvent. succeeded in obtaining
  • the present invention is an invention completed based on such knowledge and successful examples.
  • [I-5] A step of obtaining a slurry by instantaneously adding an amount of an organic solvent such that the final concentration is 70% or more to an aqueous solution containing crude anserine with a purity of 70% or more; A step of subjecting the slurry to solid-liquid separation treatment to obtain a cake; and subjecting the cake to a washing treatment using an organic solvent containing 85% or more of water to obtain anserine crystals.
  • [I-6] The method according to [I-5], wherein the aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine obtained from an animal extract.
  • the aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine that has been subjected to an ion exchange treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin, [I-5] to [I- 6].
  • the aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine that has been subjected to an ion exchange treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin and a concentration treatment, [I-5] The method according to any one of [I-6].
  • the washing treatment is a washing treatment in which washing with an organic solvent containing 85% to 94% water and washing with an organic solvent containing 95% to 99.9% water are sequentially performed.
  • the organic solvent is each independently at least one organic solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, 2-propanol and acetone, [I-5] to [I-10]
  • the animal extract is derived from at least one animal selected from the group consisting of bonito, tuna, salmon, eel, shark, bovine and chicken, [I-6]- The method according to any one of [I-11].
  • [II-1] In the powder X-ray diffraction pattern obtained using characteristic X-rays (CuK ⁇ rays), the diffraction angles (2 ⁇ ) are 12.0°, 12.3°, 14.1°, 18.1°, It shows diffraction peaks at 21.1°, 22.9°, 24.0°, 24.2°, 26.2° and 26.5°, and has a melting point of 240 ⁇ 2°C by differential thermal analysis. Crystals of anserine having a purity of 99.8% or more and a carnosine purity of less than 0.2%.
  • [II-2] A food composition, pharmaceutical composition or cosmetic composition comprising the crystal according to [II-1].
  • [II-3] A step of obtaining a slurry by instantaneously adding ethanol in an amount such that the final concentration is 70% or more to an aqueous solution containing crude anserine with a purity of 70% or more and stirring; A step of subjecting the slurry to solid-liquid separation treatment to obtain a cake; The anserine crystals according to [II-1] are obtained by subjecting the cake to a washing treatment that sequentially performs washing with ethanol containing 85% to 94% water and washing with ethanol containing 95% to 99.9% water.
  • a method for producing crystals of anserine comprising the step of obtaining [II-4] The method according to [II-3], wherein the aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine obtained from an animal extract. [II-5] The aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine that has been subjected to an ion exchange treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin, [II-3] to [II- 4], the method according to any one of the above items.
  • the aqueous solution containing crude anserine is an aqueous solution containing crude anserine that has been subjected to ion exchange treatment and concentration treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin, [II-3] ⁇ The method according to any one of [II-4].
  • the animal extract is derived from at least one animal selected from the group consisting of bonito, tuna, salmon, eel, shark, bovine and chicken, [II-4]- The method according to any one of [II-7].
  • crystals of anserine with a purity of 99% or more can be obtained. Furthermore, since the method of one embodiment of the present invention is a simple and economical method, anserine crystals of high purity can be obtained on an industrial scale. Further, according to the present invention, even if an animal extract containing a large amount of carnosine and creatinine is used as an anserine source, anserine crystals with extremely reduced carnosine and creatinine can be obtained.
  • FIG. 1 shows the powder X-ray diffraction pattern of anserine crystal III, as shown in the examples below.
  • FIG. 2A is a diagram comparing the powder X-ray diffraction pattern of anserine crystal III and the powder X-ray diffraction pattern of L-anserine nitrate, as shown in the examples below.
  • FIG. 2B is a diagram comparing the powder X-ray diffraction pattern of anserine crystal III and the powder X-ray diffraction pattern of L-carnosine, as shown in the examples below.
  • FIG. 3 shows differential thermal analysis data for anserine crystal III, as shown in the examples below.
  • FIG. 4 is a polarizing micrograph of anserine crystal II, as shown in the examples below.
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of measuring the solubility of crystals of anserine, carnosine, and creatinine with respect to ethanol concentration, as shown in Examples described later.
  • FIG. 6 is a diagram showing the results of measuring the solubility of crystals of anserine, carnosine, and creatinine in various organic solvents, as shown in Examples described later.
  • FIG. 7 is a graph evaluating the effect of pH on the solubility of anserine crystals in hydrous ethanol, as shown in the examples below.
  • RV represents the multiple of the flow rate of the solvent to the amount of resin.
  • SV represents space velocity, and represents the ratio of the amount of liquid (volume) passing through the amount of resin (volume) per hour to the amount of resin. For example, if 5 m 3 of liquid per hour passes through 1 m 3 of resin, the SV is 5.
  • Purity is synonymous with content and concentration, and unless otherwise specified, is calculated based on the ratio of the dry mass of a component to the dry mass of solids. The amount of anserine is measured by the HPLC method described in Examples below.
  • "-" in a numerical range is a range including the numerical values before and after it, for example, "0% to 100%” means a range of 0% or more and 100% or less.
  • “greater than” and “less than” mean the lower and upper limits, respectively, excluding the preceding number, e.g., “greater than 1” means a number greater than 1 and “less than 100” means a number less than 100 do.
  • “and/or” means any one, or any or all combinations of two or more of the associated listed items;
  • “Contains” means that it can add elements other than those explicitly included (which is synonymous with “including at least”), but includes “consisting of” and “consisting essentially of” . That is, “comprising” can mean including the specified element and any one or more elements, consisting of, or consisting essentially of the specified element. . Elements include restrictions on components, steps, conditions, parameters, and the like.
  • the number of digits of the integer value and the number of significant digits match. For example, 1 has 1 significant digit and 10 has 2 significant digits. Also, for decimal values, the number of digits after the decimal point and the number of significant digits are the same. For example, 0.1 has one significant digit and 0.10 has two significant digits.
  • Crystal of one embodiment of the present invention One aspect of the present invention is a crystal of anserine.
  • Anserine crystals of one embodiment of the present invention are free form crystals of anserine.
  • a crystal of one embodiment of the present invention is identified by the diffraction angle (2 ⁇ ) of diffraction peaks in a powder X-ray diffraction pattern and/or the melting point by differential thermal analysis.
  • the powder X-ray diffraction pattern obtained using characteristic X-rays has diffraction angles (2 ⁇ ) of 12.0°, 12.3°, 14.1°, and 18.1.
  • the value of the diffraction angle 2 ⁇ of the diffraction peak in powder X-ray diffraction can have an error within the range of ⁇ 0.2° due to differences in the equipment used for measurement, the measurement environment, the data analysis method, etc. Therefore, the diffraction angle is understood to be the above value ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of each peak in powder X-ray diffraction may vary depending on differences in crystal habit, sampling conditions, measurement conditions, and the like.
  • Identification of crystal identity by powder X-ray diffraction is performed by comparing the diffraction angles and overall diffraction patterns of the crystal of one embodiment of the present invention and the target crystal, and when these are the same and similar to each other, for example, the diffraction angle Among them, when 7 or more diffraction angles match, preferably 8 or more match, more preferably 9 or more match, and more preferably all 10 match, the crystal of one embodiment of the present invention It can be said that it is a crystal that has the same identity as
  • Another aspect of the present invention is an anserine crystal having a melting point of 240 ⁇ 2°C by differential thermal analysis.
  • the value of the melting point (extrapolation start point or extrapolation melting start temperature) obtained by differential thermal analysis (TG-DTA) has an error of ⁇ 2°C due to differences in the equipment used for measurement, the measurement environment, the amount of sample, etc. can occur.
  • Identification of the crystal by TG-DTA is performed by comparing the melting point and DTA curve pattern of the crystal of one embodiment of the present invention and the target crystal, and when these are the same and similar, for example, the melting point is 240 ⁇ 2°C. and the patterns are almost similar, it can be said that the crystal has identity with the crystal of one embodiment of the present invention.
  • the powder X-ray diffraction pattern obtained using characteristic X-rays has a diffraction angle (2 ⁇ ) of 12.0 °, 12.3 °, 14.1 °, 18 It shows diffraction peaks at .1°, 21.1°, 22.9°, 24.0°, 24.2°, 26.2° and 26.5° and has a melting point of 240 ⁇ 2°C by differential thermal analysis. is a crystal of anserine.
  • Powder X-ray diffraction measurement and differential thermal analysis of anserine crystals are carried out by the method described in the examples below.
  • crystal of one embodiment of the present invention are not particularly limited as long as the diffraction angle of the diffraction peak in powder X-ray diffraction and/or the melting point in differential thermal analysis are within the above-described values. Note that the crystal of one embodiment of the present invention tends to have the shape shown in FIG. 4 when observed under a microscope using a polarizing plate.
  • the crystal in certifying the identity of the crystal, after comparing the diffraction angle of the diffraction peak in powder X-ray diffraction and / or the melting point by differential thermal analysis, microscopic observation using a polarizing plate is performed to determine whether the crystal is the same or When a crystal has a shape similar to that of the crystal of one embodiment of the present invention, the crystal may be identified as identical.
  • the purity of anserine is not particularly limited as long as the diffraction angle of the diffraction peak in powder X-ray diffraction and/or the melting point in differential thermal analysis is within the above range. It is preferably 0.8% or more, more preferably 99.9% or more.
  • the upper limit of the purity of anserine in the crystal of one embodiment of the present invention is typically 100%.
  • the purity of anserine is preferably 99.8% to 100%, more preferably 99.9% to 100%.
  • the crystal of one embodiment of the present invention preferably has low purity of contaminants.
  • Major contaminants include creatinine and carnosine, which are difficult to separate from anserine.
  • the crystal of one embodiment of the present invention preferably has a creatinine purity of less than 0.1%, more preferably less than 0.05%, and even more preferably substantially 0.0%;
  • the purity of carnosine is preferably less than 0.2%, more preferably 0.14% or less, even more preferably 0.13% or less.
  • the crystal of one embodiment of the present invention preferably has a creatinine purity of 0% or more and less than 0.1% and a carnosine purity of 0% or more and less than 0.2%; a creatinine purity of 0% or more. More preferably less than 0.05% and a carnosine purity of 0% to 0.14%; a creatinine purity of substantially 0.0% and a carnosine purity of 0% to 0 More preferably 0.13%.
  • the crystal of one embodiment of the present invention has anserine purity of 99.8% or more, creatinine purity of less than 0.05%, and carnosine purity of 0. preferably less than 0.2% (provided that the sum of creatinine and carnosine purities is less than 0.2%). Further, the crystal of one embodiment of the present invention has anserine purity of 99.9% to 100%, creatinine purity of 0% to less than 0.05%, and carnosine purity of 0% to 0.05%. More preferably 13% (provided that the sum of creatinine and carnosine purities is less than 0.2%).
  • One aspect of the present invention is a method for producing crystals of anserine. According to the method of one embodiment of the present invention, the crystal of one embodiment of the present invention can be produced.
  • anserine has a high solubility in water and water-containing organic solvents, including low-concentration organic solvents.
  • the solubility of anserine decreases most near the isoelectric point of pH 8.3, but in the range of pH 7.57 to 9.25, it is not easily affected by changes in pH. Almost constant regardless of pH. Therefore, anserine crystals cannot be obtained by the methods described in Patent Documents 2 and 3 relating to the method for obtaining carnosine crystals, which is a kind of imidazole dipeptide same as anserine.
  • a method of one aspect of the present invention comprises obtaining a slurry by instantaneously adding an organic solvent to an aqueous solution containing crude anserine to a final concentration of a predetermined high concentration, and then removing the liquid component from the slurry to obtain a cake. and then washing the cake with a high-concentration hydrous organic solvent to produce crystals of anserine.
  • a method according to one embodiment of the present invention comprises instantaneously adding an aqueous solution containing crude anserine with a purity of 70% or higher (hereinafter also referred to as crude anserine aqueous solution) to an amount of an organic solvent such that the final concentration is 70% or higher.
  • crude anserine aqueous solution an aqueous solution containing crude anserine with a purity of 70% or higher
  • an organic solvent such that the final concentration is 70% or higher.
  • the crude anserine aqueous solution is preferably subjected to pretreatment in order to efficiently obtain anserine crystals in the slurry process. Therefore, the method of one aspect of the present invention preferably includes a step of subjecting the crude anserine aqueous solution to pretreatment (hereinafter also referred to as a pretreatment step) before the slurry step.
  • the method of one embodiment of the present invention will be described below by dividing it into a pretreatment process, a slurry process, a cake process, and a washing process.
  • a method of one aspect of the present invention uses a crude aqueous solution of anserine as a starting material.
  • the purity of crude anserine in the crude anserine aqueous solution is not particularly limited as long as it is 70% or more, but, for example, from the viewpoint of increasing the purity of finally obtained anserine crystals, it is preferably 75% or more, more preferably 75% or more. 80% or more.
  • the upper limit of purity of crude anserine is not particularly limited, but is typically 99%.
  • the purity of crude anserine is preferably 75% to 99%, more preferably 80% to 99%.
  • a crude anserine aqueous solution can be obtained by adding crude anserine to water and mixing.
  • the content of anserine in the crude anserine aqueous solution is not particularly limited, but for example, in order to improve the dispersibility of anserine in the aqueous solution, it is preferably 5% by mass to 20% by mass, and about 10% by mass. is more preferable.
  • the method for obtaining the crude anserine aqueous solution is not particularly limited, and any method such as dissolving solid crude anserine in water or obtaining a crude anserine aqueous solution from an anserine-containing material may be used.
  • solid crude anserine commercially available crude anserine such as "L-anserine nitrate” (manufactured by Sigma-Aldrich, purity 98%) may be used.
  • methods for obtaining a crude anserine aqueous solution from anserine-containing material include the method described in Example 5 of Patent Document 1 by the present inventors.
  • Example 5 of Patent Document 1 is a method for obtaining anserine-containing liquid products from animal extracts (animal extracts) such as chicken and salmon. Using this method, a crude anserine aqueous solution having a content of about 10% by weight and a purity of about 80% is obtained.
  • the animal extract may be obtained by dissolving the components contained in the meat of animals such as fish, birds, and mammals in an extraction medium.
  • the type of animal is not particularly limited as long as it contains anserine in a part such as meat, but examples include bonito, tuna, salmon, eel, shark, cow, and chicken, which contain a large amount of anserine.
  • Animal extracts are preferably animal meat such as chicken and bovine, and muscle of fish such as salmon, bonito, and tuna, since they have a large anserine content, are abundant in resources, and are easy to raise.
  • the method for obtaining the animal extract is not particularly limited, and an extract obtained by subjecting anserine-containing animal parts to a known extraction method such as water extraction, hot water extraction, or supercritical extraction may be used. and commercially available ones may be used.
  • the animal extract is preferably subjected to processing such as solid-liquid separation, concentration, drying and dilution in order to remove insoluble solids and contaminants from the extract.
  • Animal parts such as salmon and chicken are added to water and subjected to hot water extraction treatment at 80°C to 95°C for several tens of minutes to several hours.
  • the obtained hot water extract is subjected to solid-liquid separation treatment, and optionally subjected to desalination treatment using an electrodialysis membrane or nanofiltration membrane, so that anserine is 0.1% by mass to 1.0% by mass.
  • An animal extract having a Brix of 1.0% to 10.0% and a pH of 5.6 to 8.0 is obtained.
  • the animal extract is passed through a column packed with a strongly acidic cation exchange resin converted to Na form by 1 RV to 10 RV and SV1 to SV3, and then passed through 0.5 RV to 5 RV water to Anserine in the extract is adsorbed onto a strongly acidic cation exchange resin.
  • the pH in the column after this adsorption treatment is 5.6 to 8.2.
  • a 0.1N to 1.0N aqueous solution of alkali metal salt hydroxide is passed through the column at 1RV to 5RV and SV1 to SV5 to obtain high-purity imidazole dipeptide as an eluate (animal extract treated liquid).
  • the pH in the column after elution treatment is 8.5 to 15.0.
  • the obtained animal extract-treated solution was adjusted to pH 8-9 by adding an acid, and passed through a column filled with aromatic hydrophobic adsorption resin at 10° C.-30° C., 1 RV-10 RV, SV1-SV5.
  • aromatic hydrophobic adsorption resin at 10° C.-30° C., 1 RV-10 RV, SV1-SV5.
  • anserine in the animal extract treatment solution is adsorbed onto the aromatic hydrophobic adsorption resin.
  • the pH in the column after this adsorption treatment is 8 to 9, similar to the used animal extract treatment solution.
  • a 0.001 M to 0.01 M alkali metal salt hydroxide aqueous solution is passed through the column at 10 ° C. to 30 ° C., 1 RV to 10 RV, SV1 to SV5, and multiple types of imidazole dipeptides interact.
  • Anserine-rich liquid products are obtained by separating and recovering fractions rich in anserine in appropriate amounts to obtain anserine-containing liquid products containing anserine with high purity.
  • the pH in the column after the elution treatment is 8 to 12, like the dilute alkaline aqueous solution used.
  • the anserine-containing liquid product may be subjected to additional processing such as pH adjustment processing, desalting processing, concentration processing, sterile filtration processing, and the like.
  • anserine-containing liquid product obtained from the animal extract as described above is adjusted with hydrochloric acid so that the pH becomes neutral, anserine is partially present as a hydrochloride, so it can be crystallized as it is. Educt crystals of anserine cannot be obtained. Therefore, in order to obtain anserine educt crystals, the chloride ions contained in the crude anserine aqueous solution are removed. Similarly, to obtain anserine educt crystals from commercially available anserine nitrate crystals, nitrate ions are removed.
  • the method for removing chloride ions from the crude anserine aqueous solution is not particularly limited, it is preferably a method for removing most of the chloride ions from the crude anserine aqueous solution.
  • the present inventors since anserine and chloride ions in anserine hydrochloride solutions are electrically bonded, it is necessary to separate them with a stronger electrical force.
  • the present inventors repeated trial and error and found that if ion exchange treatment using an appropriate amount of OH-type strongly basic anion exchange resin is used for a neutralized aqueous anserine solution, a crude anserine aqueous solution can be converted into It has been found that most of the chloride ions can be removed. From this point of view, the crude anserine aqueous solution containing a large amount of chloride ions is preferably subjected to an ion exchange treatment using an OH-type strongly basic anion exchange resin.
  • Anion exchange resin is an ion exchange resin with anionic ion exchange groups.
  • the anion exchange resin includes a strongly basic anion exchange resin having a strongly basic ion exchange group such as a quaternary ammonium group such as a trimethylammonium group and a dimethylethanolammonium group, and a weakly basic anion exchange resin such as a primary or secondary amino group.
  • weak base anion exchange resins having ion exchange groups of Among these, it is preferable to use a strongly basic anion exchange resin for the ion exchange treatment of the crude anserine aqueous solution, and to use a strongly basic anion exchange resin having a trimethylammonium group or a dimethylethanolammonium group as an ion exchange group.
  • the strongly basic anion exchange resin may be either one produced by a known method or commercially available.
  • Examples of commercially available strongly basic anion exchange resins include “Diaion” (Mitsubishi Chemical Co.), “Amberlite” (Organo Co.), “Dowex”, “Muromac”, and “Lewatit” (Muromachi Chemical Co., Ltd.).
  • the ion exchange groups of the strongly basic anion exchange resin are converted to OH type before contact with the crude anserine aqueous solution. If the ion exchange group is already in the OH type, it can be used as it is, but if it is in a type other than the OH type, it is converted to the OH type.
  • the method for converting the ion-exchange group to the OH type is not particularly limited, but examples include a method of immersing or passing a strongly basic anion exchange resin in a solution containing hydroxide to convert it to the OH type. .
  • the hydroxide is not particularly limited, and examples thereof include sodium hydroxide and potassium hydroxide, but sodium hydroxide is preferred in general and economically.
  • the conversion of a strongly basic anion exchange resin to the OH form is carried out by passing a 0.5 N to 2 N aqueous sodium hydroxide solution through a column packed with a strongly basic anion exchange resin at 1.5 RV to 3.0 RV. This can be achieved by rinsing and then passing a sufficient amount of water through.
  • the method of contacting the crude anserine aqueous solution with the strongly basic anion exchange resin is not particularly limited, and the chloride ions in the crude anserine aqueous solution are adsorbed to the strongly basic anion exchange resin by contacting them.
  • Either a batch method in which a strongly basic anion exchange resin is immersed in a crude anserine aqueous solution, or a column method in which a crude anserine aqueous solution is passed through a column packed with a strongly basic anion exchange resin can be used.
  • the SV is 0.5 to 8, preferably at room temperature of 10 ° C. to 40 ° C., preferably 15 ° C. to 25 ° C.
  • Crude anserine aqueous solution may be passed through so that the value is 1 to 3.
  • the solution recovered after contacting the crude anserine aqueous solution with the strongly basic anion exchange resin is used as the ion exchange treatment liquid.
  • the content of chloride ions in the ion exchange treatment liquid is not particularly limited as long as it is less than the amount in the crude anserine aqueous solution before being subjected to the ion exchange treatment. % or less, more preferably 0% to 3%, even more preferably 0% to 1%. By removing chloride ions, the purity of anserine in the ion-exchanged solution is relatively higher than that in the crude anserine aqueous solution.
  • the crude anserine aqueous solution and the ion exchange treatment liquid contain a large amount of water, and a large amount of organic solvent must be added in order to add an organic solvent to this to form a slurry. Therefore, the crude anserine aqueous solution and the ion-exchanged solution are preferably subjected to concentration treatment in order to reduce the amount of organic solvent added.
  • the concentration treatment is not particularly limited as long as it is a method of volatilizing or removing water from the crude anserine aqueous solution and the ion-exchanged solution, and conventionally known concentration treatments for solutions can be adopted.
  • Anserine is dissolved in the crude anserine aqueous solution and the ion-exchanged solution with good dispersibility, and since it is common and simple, it is possible to concentrate under reduced pressure using an evaporator at room temperature or in a heated state. Preferably.
  • the degree of concentration by the concentration treatment is not particularly limited, for example, the volume may be reduced to 10% to 99% compared to before concentration. %, more preferably to a Brix of 50% to 70%.
  • the concentrated liquid obtained by the concentration process is liquid with candy-like viscosity. However, anserine crystals are not observed.
  • the organic solvent is not particularly limited as long as it is an organic solvent in which anserine has low solubility or in which anserine does not dissolve at all and is miscible with water.
  • alcohol solvents such as methanol, ethanol, and 2-propanol
  • Ketone solvents such as acetone may be mentioned, but ethanol is preferred from the viewpoint of its low boiling point and high safety for separation from crystallized anserine crystals.
  • the organic solvent may be one of these alone, or may be a combination of two or more.
  • the amount of the organic solvent to be added is such that the concentration (final concentration; volume ratio) of the organic solvent in the mixed liquid obtained after adding to the concentrated liquid, etc. is 70% or more.
  • the amount of the organic solvent added is 70 mL or more.
  • the amount of the organic solvent to be added is not particularly limited as long as the final concentration of the organic solvent is 70% or more. In order to efficiently crystallize anserine, it is preferably 70% to 90%, more preferably about 80%.
  • the organic solvent may be a hydrous organic solvent containing water as long as the amount of the organic solvent to be added is within the above range.
  • the addition of the organic solvent to the concentrated solution, etc. is instantaneous in order to quickly deprive the water of hydration around anserine in the concentrated solution, etc., and expose and crystallize the anserine.
  • a slurry cannot be obtained by only gradually adding an organic solvent. It is common general knowledge in the art that the formation of crystals varies depending on the method of adding the organic solvent. For this purpose, it is preferable to add the whole amount of the prepared organic solvent to the concentrate or the like at once. If it is difficult to add the entire amount of the organic solvent to the concentrate or the like at once, it may be added in two or three portions. It is more preferably performed within seconds, and even more preferably within several seconds.
  • the organic solvent When and/or after the organic solvent is mixed with the concentrated liquid or the like, it is preferable to stir the obtained mixed liquid, and it is more preferable to stir vigorously. Stirring may be carried out to the extent that anserine crystals can be observed, either manually using a glass rod or mechanically using a stirring device, but to the extent that white lumps (anserine crystals) can be confirmed in the mixed solution. It is preferable to carry out
  • the temperature at which the organic solvent is added and stirred is not particularly limited, and may be carried out at room temperature.
  • the standing time is not particularly limited, but is, for example, several minutes to several tens of hours, preferably 30 minutes to 10 hours, more preferably 3 hours to 8 hours.
  • the anserine crystals aggregate to form a thin yogurt-like slurry that is whitish and thick as a whole.
  • the content of anserine in the slurry is not particularly limited, it is preferably, for example, 5% by mass or more, more preferably 5% by mass to 20% by mass.
  • solid-liquid separation means For the solid-liquid separation treatment, conventionally known solid-liquid separation means may be used.
  • solid-liquid separation means include, but are not limited to, filtration, centrifugation, and compression. Specifically, a cake is obtained by subjecting the slurry to a filtration treatment using a membrane filter at room temperature.
  • the cleaning treatment is preferably performed at least twice, the first cleaning treatment and the second cleaning treatment, depending on the purpose. That is, it is preferable to sequentially perform the first cleaning treatment and the second cleaning treatment.
  • An organic solvent in which creatinine dissolves is used in the first washing treatment.
  • a water-containing organic solvent is used.
  • anserine may dissolve. Therefore, in the first cleaning treatment, a water-containing organic solvent having an organic solvent concentration of 85% or more, preferably 85% to 94%, and more preferably about 90% is used.
  • the cake subjected to the first washing treatment may have creatinine remaining and adhering to the cake surface. Therefore, it is preferable that the cake subjected to the first washing treatment is subjected to the second washing treatment using a water-containing organic solvent having a low solubility of anserine.
  • a water-containing organic solvent having a higher organic solvent concentration than the first washing treatment preferably a water-containing organic solvent of 95% to 99.9%, and a water-containing organic solvent of 98% to 99%.
  • a water-containing organic solvent is more preferred.
  • the organic solvent itself may be used instead of the water-containing organic solvent. It is preferred to use 85% to 94% of the organic solvent in the first washing process and 95% to 99.9% of the organic solvent in the second washing process.
  • the solvent used for the washing treatment is not particularly limited as long as it dissolves creatinine. , preferably an organic solvent miscible with water, preferably methanol, ethanol, 2-propanol, or acetone, and more preferably ethanol from the viewpoint of safety in general handling.
  • the organic solvent may be one of these alone, or may be a combination of two or more.
  • the solvent used in the washing treatment may be the same as or different from the solvent used in the slurry process.
  • the solvent used in the first cleaning process may be the same as or different from the solvent used in the second cleaning process.
  • the solvent used in both the first cleaning treatment and the second cleaning treatment is preferably water-containing ethanol. Therefore, the cleaning treatment is preferably a cleaning treatment in which cleaning with 85% to 94% hydrous ethanol and cleaning with 95% to 99.9% hydrous ethanol are sequentially performed.
  • the washing treatment is not particularly limited as long as it is a method in which the cake and the water-containing organic solvent are brought into contact with each other.
  • filtration treatment using a membrane filter 50 mL to 200 mL of 85% to 94% water-containing organic solvent is added to 10 g of cake on the cake remaining on the membrane filter at room temperature.
  • the first washing treatment is performed by adding and filtering, and then the second washing treatment is performed by adding the same amount of 95% to 99.9% of the hydrous organic solvent to the cake and filtering. can do.
  • Anserine crystals are obtained by washing the cake obtained in the cake step as described above.
  • Solid anserine crystals can be obtained by subjecting the anserine crystals after the washing step to drying treatment, pulverization treatment, and the like.
  • the purity of anserine in anserine crystals is preferably 99.8% or higher, more preferably 99.9% or higher.
  • Anserine crystals obtained by the method of one embodiment of the present invention have diffraction angles (2 ⁇ ) of 12.0°, 12.3°, Shows diffraction peaks at 14.1°, 18.1°, 21.1°, 22.9°, 24.0°, 24.2°, 26.2° and 26.5°, and by differential thermal analysis It preferably has a melting point of 240 ⁇ 2° C., more preferably anserine purity of 99.8% to 100%, and carnosine purity of 0% or more and less than 0.2%.
  • anserine-containing liquid products are obtained using animal parts such as salmon and chicken as raw materials.
  • the anserine-containing liquid product is passed through a column packed with a strongly basic anion exchange resin converted to the OH form at room temperature at 0.5 RV to 5 RV and SV1 to SV3. Obtain the treatment liquid.
  • the ion-exchanged solution is subjected to vacuum concentration treatment at 40°C to 60°C until the Brix reaches 40% to 80%.
  • Ethanol is instantaneously added to the obtained concentrate at room temperature so that the volume ratio of ethanol:concentrate is 99:1 to 70:30, and the resulting mixture is manually or mechanically treated to generate white lumps. Stir vigorously until After stirring, the mixture is allowed to stand at room temperature for 3 to 8 hours, and then vigorously stirred again to obtain a slurry.
  • a cake is obtained by subjecting the obtained slurry to a filtration treatment using a membrane filter at normal temperature. Next, to the cake on the filter, add 50 mL to 200 mL of 85% to 94% hydrous ethanol per 10 g of cake at room temperature and filter. Wash the cake by adding 99.9% aqueous ethanol and filtering.
  • the washed cake is subjected to normal pressure drying treatment using a normal pressure dryer at 60° C. to 80° C., then subjected to pulverization treatment, and further subjected to reduced pressure drying treatment at 50° C. to 70° C. to obtain anserine. Crystals of anserine with a purity of 99.8% or more, for example 99.9%, are obtained.
  • Another aspect of the invention is a food composition comprising the crystals of one aspect of the invention.
  • Another aspect of the invention is a pharmaceutical composition comprising a crystal of one aspect of the invention.
  • Another aspect of the invention is a cosmetic composition comprising crystals of one aspect of the invention.
  • a food composition, a pharmaceutical composition, and a cosmetic composition according to one aspect of the present invention are collectively referred to as a composition according to one aspect of the present invention.
  • composition of one aspect of the present invention can be applied orally or parenterally depending on the aspect.
  • Parenteral applications include, but are not limited to, injection and infusion, such as by intradermal, subcutaneous, intravenous, intramuscular administration; transdermal; inhalation through mucous membranes such as the nose and pharynx;
  • the individual organism to which the composition of one embodiment of the present invention is applied is not particularly limited, and examples thereof include animals, particularly mammals. Among these, human is preferred.
  • the subject may be a healthy individual, but is preferably an individual for whom the effective effects of anserine, such as recovery from fatigue and lowering blood pressure, are desired.
  • composition of one aspect of the present invention may contain various other ingredients depending on the aspect.
  • Other ingredients include, for example, sugars, textures, stabilizers, emulsifiers, starches, processed starch products, starch decomposition products, seasonings, flavoring agents, coloring agents, acidulants, flavoring ingredients, nutrients, fruit juices, eggs.
  • Animal and plant foods excipients, bulking agents, binders, thickeners, fragrances, preservatives, buffers, lubricants, oily ingredients, moisturizing agents, cooling agents, chelating agents, pH adjusters, antioxidants agents, UV absorbers, UV scattering agents, whitening agents, emulsifiers, vitamins, and other various medicinal ingredients such as additives used in the production of ordinary foods, pharmaceuticals and cosmetics.
  • the amount of other components used is not particularly limited as long as it does not interfere with the solution of the problems of the present invention, and can be set as appropriate.
  • composition of one embodiment of the present invention is not particularly limited as long as it is in a form commonly used, and examples thereof include solid, liquid, gel, suspension, cream, sheet, stick, powder, granular, Various forms such as granules, tablets, rods, plates, blocks, pastes, capsules, jelly, and caplets are possible.
  • the method for producing the composition of one embodiment of the present invention is not particularly limited, but for example, a method including mixing anserine crystals and other components, and molding the resulting mixture into a desired shape. mentioned.
  • composition of one embodiment of the present invention contains, for example, anserine at high purity, and exhibits physiological effects of anserine such as anti-fatigue, antioxidant, hypotensive, anti-inflammatory, and uric acid-lowering effects. It can be used for expected purposes.
  • the content of the anserine crystals in the composition of one embodiment of the present invention is not particularly limited, but is, for example, an amount such that the dry mass of the anserine crystals is 0.001% by mass or more with respect to the total amount of the composition. More preferably, the amount is 0.1% by mass to 99% by mass.
  • Specific forms of the food composition of one aspect of the present invention include, for example, soft drinks, carbonated drinks, fruit drinks, vegetable juices, lactic acid bacteria drinks, milk drinks, soy milk, mineral water, tea drinks, coffee drinks, Beverages such as sports drinks, alcoholic beverages, and jelly beverages; processed vegetable products such as tomato puree, canned mushrooms, dried vegetables, and pickles; processed fruit products such as dried fruit, jam, pureed fruit, and canned fruit; curry powder, wasabi, Spices such as ginger, spice blends, and seasoning powder; Noodles such as pasta, udon, soba, ramen, and macaroni (including fresh and dried noodles); Breads such as white bread, sweet buns, cooked bread, and donuts; Pregelatinized rice, oatmeal Flour products such as wheat gluten and batter powder; confectionery such as baked confectionery, biscuits, rice confectionery, candy, chocolate, chewing gum, snack confectionery, frozen confectionery, candied confectionery, Japanese confectionery, Western confectionery, semi-fresh confectionery, pudding, and ice cream Bean products
  • L-Anserine Nitrate manufactured by Sigma-Aldrich, purity 99%
  • the molecular weight of L-anserine nitrate is 303.27, and when L-anserine nitrate is subjected to HPLC, the L-anserine peak and the nitrate peak are separated. Then, the peak area of L-anserine was used for the calibration curve method. As for the molecular weight, the quantitative value of each anserine was calculated using 240.26 for L-anserine.
  • creatinine and carnosine were quantified using "creatinine” (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., purity 99%) and “L-carnosine” (manufactured by Sigma-Aldrich, purity 99%) as standard products.
  • Solid content and water content were measured and calculated by subjecting a solution or solid to drying treatment under reduced pressure at 70°C.
  • Chloride ion pH was measured using a pH meter "pH METER D-51" (manufactured by Horiba, Ltd.). The pH of anserine crystals was measured by preparing a 1.0% (w/w) aqueous solution. Chloride ions were measured using a "potentiometric automatic titrator" (manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech).
  • Powder X-ray diffraction was performed under the following conditions.
  • Device "SmartLab” (Rigaku Corporation) Radiation source: CuK ⁇ ray Temperature: Room temperature Filter: CuK ⁇ filter X-ray output: 40 kV, 20 mA Detector: D/teX Ultra Scan mode: Continuous Scan speed: 3°/min Step width: 0.01° Scan axis: 2 ⁇ / ⁇ Measurement range (2 ⁇ ): 10° to 40° Entrance slit: 2/3° Wavelength: 1.5418 ⁇
  • Optical system Focusing method Others: Standard sample stage (glass sample plate), Ni filter used
  • TG-DTA Differential thermal analysis
  • Example 1 Preparation of anserine-containing liquid product
  • a liquid product containing 10% imidazole dipeptide was obtained using white salmon as a raw material according to the method described in Example 5 of Patent Document (Patent No. 6765046).
  • the resulting liquid product containing 10% imidazole dipeptide had a Brix of 17.3%, a solid content of 13.4% (w/w), and anserine of 10.92% by mass. , 0.024% carnosine, 0.40% creatinine, and 0.90% chloride ion. The purity of anserine was 81.5% based on the amount of anserine per dry mass of the product.
  • the resulting liquid product containing 10% imidazole dipeptide was used as an anserine-containing liquid product.
  • Example 2 Preparation of anserine crystal
  • Example 150 mL of strongly basic anion exchange resin (“Diaion SA10A”, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was packed in a column, 1 M sodium hydroxide was passed through at 2 RV, and then RO water was added. The pressing converted the resin in the column to the OH form.
  • 200 g of the anserine-containing liquid product obtained in Example 1 was subjected to an ion exchange treatment in which the solution was passed through an OH-type resin-filled column at normal temperature and SV2.0.
  • the total amount of the liquid that passed through the column was collected and used as an ion-exchanged liquid (pH 8.83). Since the solid content of 325.0 g of the ion exchange treatment liquid was 5.34% (w/w), the ion exchange treatment liquid contained 17.37 g of solid matter, 15.21 g of anserine, and 0.033 g of carnosine. , and 0.56 g of creatinine were found to be contained. Anserine purity was 87.6% based on the amount of anserine per solid. On the other hand, in this ion exchange treatment liquid, chloride ions were below the lower limit of detection.
  • the resulting ion-exchanged solution was subjected to vacuum concentration treatment using an evaporator at 55°C until the Brix reached 60%.
  • ethanol was added instantaneously to the obtained concentrated liquid at room temperature so that the volume ratio of ethanol:concentrated liquid was 80:20, and the ethanol treatment was vigorously stirred using a glass rod. A pale white solution was obtained. When this solution was further stirred, white lumps (flocs) were generated in the solution. After being allowed to stand at room temperature for 5 hours, the mixture was vigorously stirred again to produce a white precipitate.
  • the ethanol-treated liquid having a white precipitate thus obtained was a thin yogurt-like solution as a whole.
  • a solid cake was obtained on the filter paper by filtering the obtained solution containing the white precipitate with a filter paper.
  • a first cake washing treatment was carried out by adding 100 mL of 90% hydrous ethanol to the resulting solid cake.
  • a second cake washing treatment was then performed by adding 100 mL of 99% ethanol to the cake on the filter paper. By repeating the cake washing treatment in this manner, the dissolved creatinine contained in the cake was removed.
  • the washed cake was dried at 70°C for 3 hours using a normal pressure dryer.
  • the obtained dried product was ground using a mortar, and then the obtained ground product was dried under reduced pressure at 60° C. for 4 hours to obtain anserine crystals.
  • the obtained anserine crystals had anserine purity of 99.9% and carnosine purity of 0.13%.
  • the resulting anserine crystal was called anserine crystal I.
  • Anserine crystal II, anserine crystal III and anserine crystal IV were obtained in the same manner as anserine crystal I.
  • Example 5 of the patent document Patent No. 6765046
  • the solution obtained by subjecting the eluate to pH adjustment treatment hereinafter referred to as anserine-neutralized eluate
  • anserine-neutralized eluate When subjected to vacuum concentration treatment, the resulting concentrate became a candy-like paste and was not dried to dryness. Also, even if the freeze-drying treatment was performed instead of the vacuum concentration treatment, a candy-like paste was similarly formed and could not be dried. This is presumed to be due to the extremely high hydration power of anserine.
  • Example 3 Evaluation of physical properties of anserine crystals
  • Powder X-ray diffraction was measured for anserine crystals I-IV.
  • FIG. 1 shows the powder X-ray diffraction pattern of anserine crystal III.
  • Table 2 shows a summary of characteristic peaks common to the anserine crystals I to IV.
  • average values of anserine crystals I to IV were used for the d-spacing and relative integrated intensity.
  • Anserine crystals I to IV were 12.0°, 12.3°, 14.1°, 18.1°, and 21.1° as shown in Table 2 as diffraction angles (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction. , 22.9°, 24.0°, 24.2°, 26.2° and 26.5°.
  • FIG. 3 shows differential thermal analysis data for anserine crystal III.
  • the melting points of the anserine crystals I to IV were 240 ⁇ 2° C. as a result of differential thermal analysis.
  • Fig. 4 shows the results of microscopic observation of Anserine Crystal II.
  • Table 3 shows the results of measuring the solid content, water content, total nitrogen and total carbon of Anserine Crystal II.
  • Example 2 A polarizing microscope photograph is shown in FIG. From this photograph, it was found that the anserine crystals obtained in Example 2 were needle-shaped crystals. Moreover, from Table 3, it was found that the anserine crystals were solid substances with almost no water content, and the amounts of total nitrogen and total carbon showed that they were not in a salt state but in a free form.
  • the pH of the anserine crystals was 8.30. This agrees with the isoelectric point of anserine.
  • Example 4 Evaluation of solubility of anserine, carnosine and creatinine
  • Anserine crystal II, L-carnosine (manufactured by Sigma-Aldrich) and creatinine (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were added to 0% to 99% water-containing ethanol at 25 ° C. until they ceased to dissolve and were saturated. The solubility of each crystal in ethanol concentration was evaluated.
  • each crystal of anserine, carnosine, and creatinine was placed in a centrifuge tube containing 2 mL of 0% to 99% ethanol prepared in increments of 10%. While stirring this centrifuge tube with a touch mixer, crystals were added until the precipitates did not dissolve, and dispersed in ethanol. Then, the centrifuge tube was subjected to ultrasonic treatment four times in an ultrasonic constant temperature bath at 25° C. for 20 minutes, and the presence of precipitate was confirmed. When the precipitate disappeared, additional crystals were added.
  • the centrifuge tube containing the precipitate was subjected to centrifugation (25°C, 1,850 G for 5 minutes), and the resulting supernatant was filtered through a 0.45 ⁇ m filter (PTFE).
  • the contents of dissolved anserine, carnosine and creatinine in the resulting filtrate were quantified by HPLC.
  • Fig. 5 shows the measurement results of the solubility of each crystal of anserine, carnosine and creatinine. As shown in FIG. 5, anserine was shown to be more soluble than carnosine and creatinine in the ethanol concentration range of 0% to 70%. From these results, it was found that anserine cannot be easily recovered by ethanol precipitation, and that high-concentration ethanol is suitable for crystallizing anserine.
  • Example 5 Evaluation of solubility of anserine, carnosine and creatinine in organic solvents. Crystals of anserine, carnosine, and creatinine are added to 50% aqueous ethanol, 50% aqueous methanol, 50% aqueous acetone, and 50% aqueous 2-propanol at 25°C until they are no longer dissolved, and the organic solvent is saturated. The solubility in was evaluated.
  • Fig. 6 shows the measurement results of the solubility of each crystal of anserine, carnosine and creatinine. As shown in FIG. 6, crystals of anserine had greater solubility in any organic solvent than crystals of carnosine and creatinine. Therefore, it was found that a high-concentration organic solvent is suitable for precipitation and recovery of anserine crystals.
  • Example 6 Evaluation of the effect of pH on the solubility of crystals of anserine
  • Anserine crystals were added to 50% hydrous ethanol whose pH was adjusted using hydrochloric acid and sodium hydroxide at 25° C. until the solution was saturated, and the solubility at each pH was evaluated.
  • Solubility was adjusted in the same manner as in Example 4, except that the anserine crystals were used in 50% aqueous ethanol adjusted to pHs of 7.57, 7.83, 8.26, 8.90 and 9.25. evaluated.
  • the filtrate filtered through a 0.45 ⁇ m filter (PTFE) was further adjusted to a 1% solution, and the pH was measured.
  • Fig. 7 shows the measurement results of the solubility of each crystal of anserine, carnosine and creatinine. As shown in FIG. 7, although the solubility of anserine decreases at the isoelectric point (pH 8.3), there was no significant difference in the solubility in 50% hydrous ethanol in the pH range of 7.6 to 9.3. have understood.
  • the present invention is useful in the fields of food and drink, pharmaceuticals, cosmetics, quasi-drugs, etc.
  • anti-fatigue compositions antioxidant compositions, antihypertensive compositions, anti-inflammatory compositions, uric acid
  • anserine crystals that can be used as an active ingredient in a value-lowering composition can be industrially produced.

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Abstract

本発明の目的は、高純度のアンセリンの結晶及びその製造方法を提供することにある。上記目的は、特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示す、アンセリンの結晶；示差熱分析による融点が２４０±２℃である、アンセリンの結晶などにより解決される。

Description

アンセリンの結晶及びその製造方法
　本発明は、新規なアンセリンの結晶及びその製造方法に関する。
　イミダゾールジペプチドは、イミダゾール基を有するヒスチジン又はヒスチジン誘導体とアミノ酸とが結合したジペプチドである。イミダゾールジペプチドの一つに、アンセリン（Ｌ－アンセリン；β－アラニル－１－メチルヒスチジン；ＣＡＳ番号：５８４－８５－０）がある。アンセリンは、Ｌ－メチルヒスチジン及びβ－アラニンからなるジペプチドであり、サケ、マグロ、カツオ、サメなどの海洋生物及び鳥類の筋肉に多く含まれている。
　アンセリンは旨味成分である一方、抗疲労作用、抗酸化作用、血圧降下作用、抗炎症作用、尿酸値降下作用などの生理作用を有する機能性成分として注目されている。
　これまでに、本発明者らによって、鶏肉から高純度のアンセリンを製造することができている（例えば、特許文献１を参照）。
　一方、アンセリンと同じくイミダゾールジペプチドの一つとして、カルノシンが知られている。カルノシンの結晶を得る方法としては、粗Ｌ－カルノシンが溶解した水溶液から水を濃縮することにより、Ｌ－カルノシンの結晶を析出させてＬ－カルノシンのスラリー溶液を得た後、スラリー溶液を加温して一定時間おき、次いでアルコールを徐々に加えて混合することにより、高純度のＬ－カルノシンの結晶を得る方法が知られている（例えば、特許文献２を参照）。
　また、別のカルノシンの結晶を得る方法として、Ｌ－カルノシン及び中性塩が溶解した水溶液を冷却することにより、又はＬ－カルノシン及び酸が溶解した水溶液中に塩基が溶解した水溶液を滴下又は添加することにより、該水溶液中にＬ－カルノシンの結晶を析出させる方法が知られている（例えば、特許文献３を参照）。
　一方、フタリル－Ｌ－カルノシンを出発物質として、化学的にアンセリンを合成する方法が知られている（例えば、特許文献４を参照）。
特許第６７６９６４３号 特許第５４４８５８８号 特開２０１８－２０３６９０号公報 特許第４４６３５１５号
　一般的に、動物性エキスは、動物の種類及び部位により、２種類以上のイミダゾールジペプチドが含まれる。そこで、特許文献１に記載の方法により、高純度のアンセリンを含むアンセリン含有物を得たとしても、この物の中にはカルノシンなどの他のイミダゾールジペプチドが微量にて含まれており、さらにクレアチニンなどの夾雑物もまた含まれ得る。結果として、特許文献１に記載の方法では、純度が９９％以上であるような、高純度のアンセリンの結晶を得ることはできない。
　また、本発明者らが調べたところによれば、アンセリンの水及び有機溶媒に対する溶解度は、カルノシンの溶解度と異なる。カルノシンは水及び水を含む有機溶媒である含水有機溶媒に対する溶解度が小さい。したがって、特許文献２及び３に記載の方法のように、カルノシン水溶液を濃縮又は塩析すればカルノシンの結晶が得られ、次いでカルノシンの結晶を含む溶液に有機溶媒を徐々に加えることにより不純物を溶解してカルノシンの結晶を析出することができ、結果として高純度のカルノシンの結晶が得られる。
　しかし、アンセリンは水及び含水有機溶媒に対する溶解度が高い。そのため、特許文献２及び３に記載の方法では、高純度のアンセリンの結晶だけでなく、アンセリンの結晶そのものが得られない。
　一方、特許文献４に記載の方法により、アンセリンが得られる。しかし、特許文献４に記載の方法によって得られるアンセリンは、純度が９９．７％と低く、さらに０．３％のカルノシンを含有する。９９．８％以上といった高純度のアンセリンの結晶及びその製造方法については、これまでにほとんど知られていない。
　そこで、本発明は、高純度のアンセリンの結晶及びその製造方法を提供することを、発明が解決しようとする課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特許文献２に記載の方法のように、アンセリンを含む水溶液を濃縮してもアンセリンの結晶は得られず、代わりに飴状の粘性溶液が得られることを見出した。また、ｐＨが中性付近の動物性エキスから得た粗アンセリンを用いる場合、塩化物イオンが多く残存し、アンセリンの結晶化は妨げられた。
　そこで、本発明者らは、高純度のアンセリンの結晶を得るべく、さらに試行錯誤を繰り返した。その結果、ｐＨが中性付近の動物性エキスから得た粗アンセリンを用いる場合、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理により塩化物イオンを効率良く分離できた。また、この場合、得られたイオン交換処理液を濃縮して得られた飴状の粘性溶液に対して、最終濃度が所定の濃度になるように有機溶媒を瞬間的に加え、混合することにより、アンセリンの結晶が得られることを見出した。しかし、得られたアンセリンの結晶は純度が９９％未満であり、クレアチニンを１％以上含むものであった。
　そこで、本発明者らは、アンセリンの結晶をケーキとして分離し、さらに得られたケーキに高濃度の有機溶媒で段階的に洗浄したところ、驚くべきことに純度が９９％以上であるアンセリンの結晶を得ることに成功した。本発明はこのような知見や成功例に基づいて完成された発明である。
　したがって、本発明によれば、以下の各態様が提供される。
［Ｉ－１］特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示す、アンセリンの結晶。
［Ｉ－２］示差熱分析による融点が２４０±２℃である、アンセリンの結晶。
［Ｉ－３］さらに、アンセリンの純度が９９．８％以上であり、及び／又はカルノシンの純度が０．２％未満である、［Ｉ－１］～［Ｉ－２］のいずれか１項に記載のアンセリンの結晶。
［Ｉ－４］［Ｉ－１］～［Ｉ－３］のいずれか１項に記載の結晶を含む、食品用組成物、医薬用組成物又は化粧品用組成物。
［Ｉ－５］純度が７０％以上である粗アンセリンを含む水溶液に、最終濃度が７０％以上になるような量の有機溶媒を瞬間的に加えることにより、スラリーを得る工程と、
スラリーを、固液分離処理に供して、ケーキを得る工程と、
ケーキを、８５％以上の含水有機溶媒を用いた洗浄処理に供することにより、アンセリンの結晶を得る工程と
を含む、アンセリンの結晶の製造方法。
［Ｉ－６］前記粗アンセリンを含む水溶液は、動物性エキスから得られた粗アンセリンを含む水溶液である、［Ｉ－５］に記載の方法。
［Ｉ－７］前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理に供された粗アンセリンを含む水溶液である、［Ｉ－５］～［Ｉ－６］のいずれか１項に記載の方法。
［Ｉ－８］前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理及び濃縮処理に供された、粗アンセリンを含む水溶液である、［Ｉ－５］～［Ｉ－６］のいずれか１項に記載の方法。
［Ｉ－９］前記濃縮処理は、水溶液のＢｒｉｘが５０％～７０％になるまで実施される減圧濃縮処理である、［Ｉ－８］に記載の方法。
［Ｉ－１０］前記洗浄処理は、８５％～９４％含水有機溶媒を用いた洗浄及び９５％～９９．９％含水有機溶媒を用いた洗浄を順次実施する洗浄処理である、［Ｉ－５］～［Ｉ－９］のいずれか１項に記載の方法。
［Ｉ－１１］前記有機溶媒は、それぞれ独立して、メタノール、エタノール、２－プロパノール及びアセトンからなる群から選ばれる少なくとも１種の有機溶媒である、［Ｉ－５］～［Ｉ－１０］のいずれか１項に記載の方法。
［Ｉ－１２］前記動物性エキスは、カツオ、マグロ、サケ、ウナギ、サメ、ウシ及びニワトリからなる群から選ばれる少なくとも１種の動物に由来する動物性エキスである、［Ｉ－６］～［Ｉ－１１］のいずれか１項に記載の方法。
［ＩＩ－１］特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示し、示差熱分析による融点が２４０±２℃であり、アンセリンの純度が９９．８％以上であり、及びカルノシンの純度が０．２％未満である、アンセリンの結晶。
［ＩＩ－２］［ＩＩ－１］に記載の結晶を含む、食品用組成物、医薬用組成物又は化粧品用組成物。
［ＩＩ－３］純度が７０％以上である粗アンセリンを含む水溶液に、最終濃度が７０％以上になるような量のエタノールを瞬間的に加えて撹拌することにより、スラリーを得る工程と、
　スラリーを、固液分離処理に供して、ケーキを得る工程と、
　ケーキを、８５％～９４％含水エタノールを用いた洗浄及び９５％～９９．９％含水エタノールを用いた洗浄を順次実施する洗浄処理に供することにより、［ＩＩ－１］に記載のアンセリンの結晶を得る工程と
を含む、アンセリンの結晶の製造方法。
［ＩＩ－４］前記粗アンセリンを含む水溶液は、動物性エキスから得られた粗アンセリンを含む水溶液である、［ＩＩ－３］に記載の方法。
［ＩＩ－５］前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理に供された粗アンセリンを含む水溶液である、［ＩＩ－３］～［ＩＩ－４］のいずれか１項に記載の方法。
［ＩＩ－６］前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理及び濃縮処理に供された、粗アンセリンを含む水溶液である、［ＩＩ－３］～［ＩＩ－４］のいずれか１項に記載の方法。
［ＩＩ－７］前記濃縮処理は、水溶液のＢｒｉｘが５０％～７０％になるまで実施される減圧濃縮処理である、［ＩＩ－６］に記載の方法。
［ＩＩ－８］前記動物性エキスは、カツオ、マグロ、サケ、ウナギ、サメ、ウシ及びニワトリからなる群から選ばれる少なくとも１種の動物に由来する動物性エキスである、［ＩＩ－４］～［ＩＩ－７］のいずれか１項に記載の方法。
　本発明によれば、純度が９９％以上であるアンセリンの結晶を得ることができる。さらに、本発明の一態様の方法は、簡便かつ経済性に優れた方法であることから、工業的規模で高純度のアンセリンの結晶が得られる。また、本発明によれば、アンセリン源としてカルノシン及びクレアチニンを多く含む動物性エキスを用いたとしても、カルノシン及びクレアチニンを限りなく低減した状態のアンセリンの結晶を得ることができる。
図１は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン結晶ＩＩＩの粉末Ｘ線回折パターンを示した図である。 図２Ａは、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン結晶ＩＩＩの粉末Ｘ線回折パターンとＬ－アンセリン硝酸塩の粉末Ｘ線回折パターンとを比較した図である。 図２Ｂは、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン結晶ＩＩＩの粉末Ｘ線回折パターンとＬ－カルノシンの粉末Ｘ線回折パターンとを比較した図である。 図３は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン結晶ＩＩＩの示差熱分析データを示した図である。 図４は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン結晶ＩＩの偏光顕微鏡写真を示した図である。 図５は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶のエタノール濃度に対する溶解度の測定結果を示した図である。 図６は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶の各種有機溶媒に対する溶解度の測定結果を示した図である。 図７は、後述する実施例に示すとおりの、アンセリンの結晶の含水エタノールの溶解度に対するｐＨの影響を評価した図である。
　以下、本発明の一態様の方法の詳細について説明するが、本項目の事項によってのみに限定されるものではなく、本発明はその目的を達成する限りにおいて種々の態様をとり得る。
　本明細書における各用語は、別段の定めがない限り、当業者により通常用いられている意味で使用され、不当に限定的な意味を有するものとして解釈されるべきではない。また、本明細書においてなされている推測及び理論は、本発明者らのこれまでの知見及び経験によってなされたものであることから、本発明はこのような推測及び理論のみによって拘泥されるものではない。
　「ＲＶ」は、樹脂量に対する溶媒の流量倍数を表し、例えば、樹脂量に対して２倍の動物性エキスを通液する場合は、ＲＶは２となる。
　「ＳＶ」は、空間速度（Ｓｐａｃｅ　Ｖｅｌｏｃｉｔｙ）を表し、１時間当たりに樹脂量（体積）を通過した液量（体積）の樹脂量に対する比率を表す。例えば、１ｍ３の樹脂に１時間当たり５ｍ３の液量が通過した場合、ＳＶは５となる。
　「純度」は、含有量及び濃度と同義であり、特に言及がなければ、固形分の乾燥質量に対する成分の乾燥質量の割合に基づいて算出される。アンセリンの量は後述する実施例に記載のＨＰＬＣ法により測定される。
　数値範囲の「～」は、その前後の数値を含む範囲であり、例えば、「０％～１００％」は、０％以上であり、かつ、１００％以下である範囲を意味する。「超過」及び「未満」は、その前の数値を含まない、下限及び上限をそれぞれ意味し、例えば、「１超過」は１より大きい数値であり、「１００未満」は１００より小さい数値を意味する。
　「及び／又は」は、列記した複数の関連項目のいずれか１つ、又は２つ以上の任意の組み合わせ若しくは全ての組み合わせを意味する。
　「含む」は、含まれるものとして明示されている要素以外の要素を付加できることを意味する（「少なくとも含む」と同義である）が、「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。すなわち、「含む」は、明示されている要素及び任意の１種若しくは２種以上の要素を含み、明示されている要素からなり、又は明示されている要素から本質的になることを意味し得る。要素としては、成分、工程、条件、パラメーター等の制限事項等が挙げられる。
　整数値の桁数と有効数字の桁数とは一致する。例えば、１の有効数字は１桁であり、１０の有効数字は２桁である。また、小数値は小数点以降の桁数と有効数字の桁数とは一致する。例えば、０．１の有効数字は１桁であり、０．１０の有効数字は２桁である。
［本発明の一態様の結晶］
　本発明の一態様は、アンセリンの結晶である。本発明の一態様のアンセリンの結晶は、アンセリンの遊離体の結晶である。本発明の一態様の結晶は、粉末Ｘ線回折パターンにおける回折ピークの回折角（２θ）及び／又は示差熱分析による融点により特定される。
　本発明の一側面は、特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示す、アンセリンの結晶である。
　粉末Ｘ線回折における回折ピークの回折角２θの値は、測定に使用する機器、測定環境、データの解析方法などの違いにより±０．２°の範囲内で誤差が生じ得ることから、回折角の値は上記値±０．２°と理解される。なお、粉末Ｘ線回折における各ピークの相対強度は晶癖、サンプリング条件、測定条件などの違いにより変わり得る。
　粉末Ｘ線回折による結晶の同一性の認定は、本発明の一態様の結晶及び対象の結晶の回折角並びに全体の回折パターンを比較し、これらが同一及び近似する場合、例えば、上記回折角のうち、回折角が７個以上一致するとき、好ましくは８個以上一致するとき、より好ましくは９個以上一致するとき、さらに好ましくは１０個全てが一致するときは、本発明の一態様の結晶と同一性がある結晶であるといえる。
　本発明の別の一側面は、示差熱分析による融点が２４０±２℃である、アンセリンの結晶である。
　示差熱分析（ＴＧ－ＤＴＡ）による融点（外挿開始点又は補外融解開始温度）の値は、測定に使用する機器、測定環境、サンプル量などの違いにより±２℃の範囲内で誤差が生じ得る。
　ＴＧ－ＤＴＡによる結晶の同一性の認定は、本発明の一態様の結晶及び対象の結晶の融点並びにＤＴＡ曲線のパターンを比較し、これらが同一及び近似する場合、例えば、融点が２４０±２℃で、かつパターンが概ね近しいときは、本発明の一態様の結晶と同一性がある結晶であるといえる。
　本発明の別の一側面は、特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示し、かつ示差熱分析による融点が２４０±２℃である、アンセリンの結晶である。
　アンセリンの結晶の粉末Ｘ線回折測定及び示差熱分析は、後述する実施例に記載の方法によって実施される。
　本発明の一態様の結晶は、粉末Ｘ線回折における回折ピークの回折角及び／又は示差熱分析による融点が上記した値の範囲内にあれば、その他の特性については特に限定されない。なお、本発明の一態様の結晶は、偏光板を用いた顕微鏡観察に供した場合、図４に示す形状を呈する傾向にある。そこで、結晶の同一性の認定において、粉末Ｘ線回折における回折ピークの回折角及び／又は示差熱分析による融点を比較検討した上で、さらに偏光板を用いた顕微鏡観察を実施して、同一又は近似する形状を呈するときは、本発明の一態様の結晶と同一性がある結晶であると認定してもよい。
　本発明の一態様の結晶は、粉末Ｘ線回折における回折ピークの回折角及び／又は示差熱分析による融点が上記した値の範囲内にあれば、アンセリンの純度は特に限定されないが、例えば、９９．８％以上であることが好ましく、９９．９％以上であることがより好ましい。本発明の一態様の結晶におけるアンセリンの純度の上限は、典型的には１００％である。アンセリンの純度は、９９．８％～１００％であることが好ましく、９９．９％～１００％であることがより好ましい。
　本発明の一態様の結晶は、夾雑物の純度が低いことが好ましい。主な夾雑物としては、アンセリンとの分離が難しい、クレアチニン及びカルノシンが挙げられる。本発明の一態様の結晶は、クレアチニンの純度が０．１％未満であることが好ましく、０．０５％未満であることがより好ましく、実質的に０．０％であることがさらに好ましく；カルノシンの純度は０．２％未満であることが好ましく、０．１４％以下であることがより好ましく、０．１３％以下であることがさらに好ましい。本発明の一態様の結晶は、クレアチニンの純度が０％以上０．１％未満であり、かつカルノシンの純度が０％以上０．２％未満であることが好ましく；クレアチニンの純度が０％以上０．０５％未満であり、かつカルノシンの純度が０％～０．１４％であることがより好ましく；クレアチニンの純度が実質的に０．０％であり、かつカルノシンの純度が０％～０．１３％であることがさらに好ましい。
　本発明の一態様の結晶は、アンセリン、クレアチニン及びカルノシンの純度に基づけば、アンセリンの純度が９９．８％以上であり、クレアチニンの純度が０．０５％未満であり、かつカルノシンの純度が０．２％未満であること（ただし、クレアチニン及びカルノシンの純度の合計は０．２％未満であること）が好ましい。また、本発明の一態様の結晶は、アンセリンの純度が９９．９％～１００％であり、クレアチニンの純度が０％以上０．０５％未満であり、かつカルノシンの純度が０％～０．１３％であること（ただし、クレアチニン及びカルノシンの純度の合計は０．２％未満であること）がより好ましい。
［本発明の一態様の方法］
　本発明の一態様は、アンセリンの結晶の製造方法である。本発明の一態様の方法によれば、本発明の一態様の結晶を製造することができる。
　図５～図６に示すとおり、アンセリンは水及び低濃度の有機溶媒を含む含水有機溶媒に対する溶解度が高い。また、図７に示すとおり、アンセリンの溶解度はｐＨが８．３の等電点付近で最も低下するが、ｐＨが７．５７から９．２５である範囲ではｐＨの変化の影響を受け難く、ｐＨに依らずにほぼ一定している。したがって、アンセリンと同じイミダゾールジペプチドの一種であるカルノシンの結晶を得る方法に関する特許文献２及び３に記載の方法では、アンセリンの結晶を得ることはできない。
　本発明の一態様の方法は、このようなアンセリンの溶解特性に着目して創作されたものである。本発明の一態様の方法は、粗アンセリンを含む水溶液に最終濃度が所定の高濃度になるように有機溶媒を瞬間的に加えることによりスラリーを得て、次いでスラリーから液体成分を除去してケーキを得て、次いでケーキを高濃度の含水有機溶媒を用いて洗浄することにより、アンセリンの結晶を製造する方法である。
　本発明の一態様の方法は、純度が７０％以上である粗アンセリンを含む水溶液（以下、粗アンセリン水溶液ともよぶ）を、最終濃度が７０％以上になるような量の有機溶媒を瞬間的に加えることにより、スラリーを得る工程（以下、スラリー工程ともよぶ）と、スラリーを、固液分離処理に供して、ケーキを得る工程（以下、ケーキ工程ともよぶ）と、ケーキを、８５％以上の含水有機溶媒を用いた洗浄処理に供することにより、アンセリンの結晶を得る工程（以下、洗浄工程ともよぶ）とを含む。
　粗アンセリン水溶液は、その性状によっては、スラリー工程においてアンセリンの結晶を効率良く得るためには前処理に供することが好ましい。したがって、本発明の一態様の方法は、スラリー工程の前に、粗アンセリン水溶液を前処理に供する工程（以下、前処理工程ともよぶ）を含むことが好ましい。
　以下では、本発明の一態様の方法について、前処理工程、スラリー工程、ケーキ工程及び洗浄工程に分けて説明する。
［前処理工程］
　本発明の一態様の方法は、粗アンセリン水溶液を出発原料として用いる。粗アンセリン水溶液における粗アンセリンの純度は７０％以上であれば特に限定されないが、例えば、最終的に得られるアンセリンの結晶の純度を高くするという観点から、好ましくは７５％以上であり、より好ましくは８０％以上である。粗アンセリンの純度の上限は特に限定されないが、典型的には９９％である。粗アンセリンの純度は、７５％～９９％であることが好ましく、８０％～９９％であることがより好ましい。
　アンセリンは水に対する溶解度が比較的高いことから、粗アンセリンを水に加えて混合することにより粗アンセリン水溶液が得られる。粗アンセリン水溶液におけるアンセリンの含有量は特に限定されないが、例えば、水溶液中におけるアンセリンの分散性を良好にするためには、５質量％～２０質量％であることが好ましく、約１０質量％であることがより好ましい。
　粗アンセリン水溶液を得る方法は特に限定されず、固体状の粗アンセリンを水に溶解すること、アンセリン含有物から粗アンセリン水溶液を得ることなど、いずれの方法であってもよい。固体状の粗アンセリンとしては、「Ｌ－アンセリン硝酸塩」（シグマアルドリッチ社製、純度９８％）などの市販の粗アンセリンを用いてもよい。アンセリン含有物から粗アンセリン水溶液を得る方法としては、例えば、本発明者らによる特許文献１の例５に記載の方法などが挙げられる。
　特許文献１の例５に記載の方法は、ニワトリ、サケといった動物のエキス（動物性エキス）からアンセリン含有液体製品を得る方法である。この方法を用いれば、含有量が約１０質量％であり、かつ純度が約８０％である粗アンセリン水溶液が得られる。
　動物性エキスは、魚類、鳥類、哺乳類などの動物の肉などの部位に含まれる成分を、抽出媒体に溶かし出して得られたものであればよい。動物の種類は、肉などの部位にアンセリンを含む動物であれば特に限定されないが、例えば、アンセリンを多く含むカツオ、マグロ、サケ、ウナギ、サメ、ウシ、ニワトリなどが挙げられる。動物性エキスは、アンセリンの含有量が大きく、資源量として豊富であり、又は飼育が容易であることから、ニワトリ、ウシなどの畜肉及びサケ、カツオ、マグロなどの魚類の筋肉が好ましい。
　動物性エキスの取得方法は特に限定されず、アンセリンが含まれる動物の部位を、水抽出、熱水抽出、超臨界抽出などの公知の抽出方法に供して得られる抽出物を利用してもよいし、市販されているものを利用してもよい。動物性エキスは、上記抽出物から不溶性固形分及び夾雑成分を取り除くために、固液分離処理、濃縮処理、乾燥処理、希釈処理などの加工処理に供したものであることが好ましい。
　特許文献１の例５に記載の方法に準じて、サケ、ニワトリなどの動物の肉からアンセリン含有液体製品を得る方法の概要は以下のとおりである。
　サケ、ニワトリなどの動物の部位を水に加えたものを、８０℃～９５℃にて、数十分間～数時間の熱水抽出処理に供する。得られた熱水抽出物を固液分離処理に供して、任意に電気透析膜若しくはナノろ過膜を用いた脱塩処理に供することにより、アンセリンが０．１質量％～１．０質量％であり、Ｂｒｉｘが１．０％～１０．０％であり、かつｐＨが５．６～８．０である動物性エキスを得る。
　次いで、動物性エキスを、１ＲＶ～１０ＲＶ、ＳＶ１～ＳＶ３でＮａ型に変換した強酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラムへ通液し、次いで０．５ＲＶ～５ＲＶの水を通液して、動物性エキス中のアンセリンを強酸性陽イオン交換樹脂へ吸着する。この吸着処理後のカラム内のｐＨは５．６～８．２である。
　次いで０．１Ｎ～１．０Ｎアルカリ金属塩水酸化物水溶液を、１ＲＶ～５ＲＶ、ＳＶ１～ＳＶ５でカラムへ通液して、溶出液（動物性エキス処理液）として高純度イミダゾールジペプチドを得る。溶出処理後のカラム内のｐＨは８．５～１５．０である。
　得られた動物性エキス処理液を、酸を加えてｐＨ８～９に調整し、１０℃～３０℃、１ＲＶ～１０ＲＶ、ＳＶ１～ＳＶ５で芳香族系疎水性吸着樹脂を充填したカラムへ通液して、動物性エキス処理液中のアンセリンを芳香族系疎水性吸着樹脂へ吸着する。この吸着処理後のカラム内のｐＨは、使用した動物性エキス処理液と同様に、８～９である。
　次いで希アルカリ性水溶液として、０．００１Ｍ～０．０１Ｍのアルカリ金属塩水酸化物水溶液を、１０℃～３０℃、１ＲＶ～１０ＲＶ、ＳＶ１～ＳＶ５でカラムへ通液して、複数種類のイミダゾールジペプチドが相互分離し、適当量ごとにアンセリンを多く含むフラクションを回収して、アンセリンが高純度で含まれるアンセリン含有液体製品を得る。なお、溶出処理後のカラム内のｐＨは、使用した希アルカリ性水溶液と同様に、８～１２である。アンセリン含有液体製品は、ｐＨ調整処理、脱塩処理、濃縮処理、無菌ろ過処理などの追加の処理に供してもよい。
　上記のようにして動物性エキスから得られるアンセリン含有液体製品は、ｐＨが中性になるように塩酸で調整されている場合は、アンセリンは一部塩酸塩として存在するため、そのまま結晶化してもアンセリンの遊離体結晶を得ることはできない。そのため、アンセリン遊離体結晶を得るためには、粗アンセリン水溶液に含まれる塩化物イオンを除去する。同様に、市販されているアンセリン硝酸塩結晶からアンセリン遊離体結晶を得るためには、硝酸イオンを除去する。
　粗アンセリン水溶液から塩化物イオンを除去する方法は特に限定されないが、粗アンセリン水溶液から塩化物イオンの大部分を除去する方法であることが好ましい。しかし、本発明者らが調べたところによれば、アンセリンの塩酸塩溶液中のアンセリンと塩化物イオンとは電気的な結合をしているため、さらに強い電気的な力で分離することが必要であると想定された。そこで、本発明者らが試行錯誤を繰り返したところ、中和されたアンセリン水溶液に対して適量のＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理を利用すれば、粗アンセリン水溶液から塩化物イオンの大部分を除去することができることを見出した。この観点から、塩化物イオンを多く含む、粗アンセリン水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理に供することが好ましい。
　陰イオン交換樹脂は、アニオン性のイオン交換基を有するイオン交換樹脂である。陰イオン交換樹脂は、トリメチルアンモニウム基、ジメチルエタノールアンモニウム基といった四級アンモニウム基などの強塩基性のイオン交換基を有する強塩基性陰イオン交換樹脂と、一級若しくは二級アミノ基などの弱塩基性のイオン交換基を有する弱塩基陰イオン交換樹脂とに大別される。このうち、粗アンセリン水溶液のイオン交換処理には、強塩基性陰イオン交換樹脂を用い、イオン交換基としてトリメチルアンモニウム基又はジメチルエタノールアンモニウム基を有する強塩基性陰イオン交換樹脂を用いることが好ましい。
　強塩基性陰イオン交換樹脂は、公知の方法により製造したものでも、市販されているものでも、どちらでもよい。市販されている強塩基性陰イオン交換樹脂としては、「ダイヤイオン」（三菱ケミカル社）、「アンバーライト」（オルガノ社）、「ダウエックス」、「Ｍｕｒｏｍａｃ」、「レバチット」（それぞれ室町ケミカル社）などのブランド名で市販されているものを挙げることができ、具体的には、「ダイヤイオン　ＳＡ１０Ａ」、「ダイヤイオン　ＳＡ２０Ａ」、「アンバーライト　ＩＲＡ４０２ＢＬ」、「アンバーライトＩＲＡ４１０Ｊ」、「ダウエックス　マラソンＡ」、「ダウエックス　マラソンＡ２」、「ＭＵＲＯＭＡＣ　ＸＳＡ－２６１３」、「ＭＵＲＯＭＵＣ　ＸＳＢ－２６１３」、「レバチット　モノプラスＭ５００」、「レバチット　モノプラスＭ６００」などが挙げられる。
　強塩基性陰イオン交換樹脂は、粗アンセリン水溶液と接触する前に、強塩基性陰イオン交換樹脂のイオン交換基をＯＨ型にしておく。すでにイオン交換基がＯＨ型であればそのまま用いることができるが、ＯＨ型以外の型である場合はＯＨ型に変換する。イオン交換基のＯＨ型への変換方法は特に限定されないが、例えば、強塩基性陰イオン交換樹脂を、水酸化物を含む溶液に浸漬又は通液してＯＨ型に変換する方法などが挙げられる。水酸化物は特に限定されず、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが挙げられるが、一般的かつ経済性から、水酸化ナトリウムであることが好ましい。
　例えば、強塩基性陰イオン交換樹脂のＯＨ型への変換は、強塩基性陰イオン交換樹脂を充填したカラムに、０．５Ｎ～２Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を１．５ＲＶ～３．０ＲＶで通液し、次いで水の十分量を通液することにより達成できる。
　粗アンセリン水溶液と強塩基性陰イオン交換樹脂とを接触する方法は特に限定されず、これらが接触することにより粗アンセリン水溶液中の塩化物イオンが強塩基性陰イオン交換樹脂へ吸着するようにすればよく、強塩基性陰イオン交換樹脂を粗アンセリン水溶液に浸漬するバッチ方式でも、強塩基性陰イオン交換樹脂を充填したカラムに粗アンセリン水溶液を通液するカラム方式でも、いずれの方式も採用できる。例えば、強塩基性陰イオン交換樹脂を充填したカラムに粗アンセリン水溶液を通液する場合は、１０℃～４０℃、好ましくは１５℃～２５℃の常温で、ＳＶが０．５～８、好ましくは１～３となるように、粗アンセリン水溶液を通液すればよい。
　粗アンセリン水溶液と強塩基性陰イオン交換樹脂とを接触した後に回収した溶液をイオン交換処理液として用いる。イオン交換処理液における塩化物イオンの含有量は、イオン交換処理に供する前の粗アンセリン水溶液における量よりも少なければ特に限定されないが、例えば、イオン交換処理液の固形分（乾燥質量）あたり、５％以下であることが好ましく、０％～３％であることがより好ましく、０％～１％であることがさらに好ましい。塩化物イオンが除去されることにより、イオン交換処理液におけるアンセリンの純度は、粗アンセリン水溶液におけるものよりも相対的に高まる。
　粗アンセリン水溶液及びイオン交換処理液には大量の水を含み、このものに有機溶媒を加えてスラリーを形成するためには、大量の有機溶媒を添加しなければならない。そこで、粗アンセリン水溶液及びイオン交換処理液は、有機溶媒の添加量を減じるために、濃縮処理に供することが好ましい。
　濃縮処理は、粗アンセリン水溶液及びイオン交換処理液から水分を揮散又は除去する方法であれば特に限定されず、これまでに知られている溶液を対象とした濃縮処理を採用できる。粗アンセリン水溶液及びイオン交換処理液にはアンセリンが良好な分散性で溶解しており、さらに一般的かつ簡便であることから、エバポレーターを用いた、常温下又は加温した状態での減圧濃縮処理であることが好ましい。
　濃縮処理による濃縮の程度は特に限定されないが、例えば、濃縮前と比べて体積が１０％～９９％に減じる程度などが挙げられ、スラリーを効率良く形成するためには、Ｂｒｉｘが４０％～８０％になるまで濃縮することが好ましく、Ｂｒｉｘが５０％～７０％になるまで濃縮することがより好ましい。
　濃縮処理により得られる濃縮液は、飴状の粘性をもった液体状を呈する。しかし、アンセリンの結晶は認められない。
［スラリー工程］
　粗アンセリン水溶液若しくはイオン交換処理液又はそれらの濃縮液（これらを総称して濃縮液等ともよぶ）に、最終濃度が所定の高濃度になるような量の有機溶媒を瞬間的に加えることにより、微粉状のアンセリンの結晶が生じ、さらに結晶化が進むことにより、アンセリンの結晶が溶液中に懸濁してどろどろとした状態のスラリーが得られる。
　有機溶媒は、アンセリンの溶解度が低い、又はアンセリンが全く溶解しない有機溶媒で、水と混和する性質を有するものであれば特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、２－プロパノールなどのアルコール溶媒；アセトンなどのケトン溶媒などが挙げられるが、結晶化したアンセリン結晶との分離のために沸点が低く、安全性が高いという観点から、エタノールであることが好ましい。有機溶媒は、これらの１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせでもよい。
　有機溶媒の添加量は、濃縮液等に加えた後に得られる混合液における有機溶媒の濃度（最終濃度；体積比）が７０％以上になるような量である。例えば、濃縮液等の量が３０ｍＬであれば、有機溶媒の添加量は７０ｍＬ以上である。このように、有機溶媒の添加量は、有機溶媒の最終濃度が７０％以上になるような量であれば特に限定されないが、例えば、最終濃度が７０％～９９％になるような量であり、アンセリンを効率良く結晶化させるためには、７０％～９０％であることが好ましく、約８０％であることがより好ましい。また、有機溶媒の添加量が上記した範囲内の量になる限り、有機溶媒は水を含む含水有機溶媒であってもよい。
　濃縮液等への有機溶媒の添加は、有機溶媒により濃縮液等におけるアンセリンの周囲の水和水を速やかに奪い、アンセリンを露出及び結晶化するために、瞬間的に行う。有機溶媒を徐々に加えるだけではスラリーを得ることはできない。有機溶媒の添加方法によって、結晶の生成形態が異なることは、当業界の技術常識である。この目的のためには、用意した有機溶媒の全量を、濃縮液等へ一度に添加することが好ましい。有機溶媒の全量を一度で濃縮液等に添加することが難しい場合は、二度～三度に分けて添加してもよいが、全ての添加が数分以内に行われることが好ましく、数十秒以内に行われることがより好ましく、数秒以内に行われることがさらに好ましい。
　濃縮液等へ有機溶媒を混合するときに、及び／又は混合の後に、得られた混合液を撹拌することが好ましく、激しく撹拌することがより好ましい。撹拌はアンセリンの結晶が認められる程度に実施すればよく、ガラス棒を用いた手動的及び撹拌装置を用いた機械的のいずれでもよいが、混合液において白い塊（アンセリンの結晶）が確認できる程度に実施することが好ましい。有機溶媒の添加及び撹拌をする際の温度は特に限定されず、常温で行えばよい。
　アンセリンの結晶が生じた溶液では、静置した状態でも、徐々にアンセリンの過飽和が解消され、結晶が成長することが認められる。そこで、有機溶媒を添加し、撹拌すること、好ましくは激しく撹拌することにより白い塊が発生した混合液を静置することが好ましい。静置時間は特に限定されないが、例えば、数分間～数十時間であり、好ましくは３０分間～１０時間であり、より好ましくは３時間～８時間である。
　静置後の溶液を再び撹拌すると、好ましくは激しく撹拌すると、アンセリンの結晶が凝集し、全体的に白っぽく、どろどろとした、薄いヨーグルト状のスラリーとなる。スラリーにおけるアンセリンの含有量は特に限定されないが、例えば、５質量％以上であることが好ましく、５質量％～２０質量％であることがより好ましい。
［ケーキ工程］
　スラリーを、固液分離処理に供して、液体成分を除去することにより、湿潤した固形物であるケーキを得る。
　固液分離処理は、これまでに知られている固液分離手段を用いればよい。固液分離手段としては、例えば、ろ過、遠心分離、圧搾などが挙げられるが、特に限定されない。具体的には、スラリーを常温下でメンブレンフィルターを用いたろ過処理に供することにより、ケーキが得られる。
［洗浄工程］
　動物性エキスから得られた粗アンセリン水溶液を用いる場合、スラリー工程及びケーキ工程を経て得られたアンセリンの結晶にはクレアチニンが含まれる。このために、アンセリンの結晶において、アンセリンの純度が９９％以上にならない場合がある。そこで、クレアチニンその他の夾雑成分を除去するために、ケーキを洗浄処理に供する。洗浄処理は、目的に応じて、第１の洗浄処理及び第２の洗浄処理の少なくとも二度行うことが好ましい。すなわち、洗浄処理は、第１の洗浄処理及び第２の洗浄処理を順次実施することが好ましい。
　第１の洗浄処理ではクレアチニンが溶解する有機溶媒を用いる。ただし、高濃度の有機溶媒ではクレアチニンの溶解性は低下することから、含水有機溶媒を用いる。また、有機溶媒の濃度が低い場合は、アンセリンが溶解する可能性がある。そこで、第１の洗浄処理には、有機溶媒の濃度が８５％以上、好ましくは８５％～９４％、より好ましくは約９０％である含水有機溶媒を用いる。
　一方、第１の洗浄処理に供したケーキは、ケーキ表面にクレアチニンが残存して付着している可能性がある。そこで、第１の洗浄処理に供したケーキは、アンセリンの溶解性が低い濃度の含水有機溶媒を用いて第２の洗浄処理に供することが好ましい。第２の洗浄処理には、第１の洗浄処理よりも有機溶媒の濃度が高い含水有機溶媒を用いることが好ましく、９５％～９９．９％の含水有機溶媒が好ましく、９８％～９９％の含水有機溶媒がより好ましい。なお、含水有機溶媒に代えて有機溶媒そのものを用いてもよい。第１の洗浄処理には８５％～９４％である含水有機溶媒を用い、かつ第２の洗浄処理には９５％～９９．９％の含水有機溶媒を用いることが好ましい。
　洗浄処理に使用する溶媒は、クレアチニンが溶解する溶媒であれば特に限定されないが、例えば、スラリー工程の説明で挙げられた有機溶媒などが挙げられ、水に溶解しているクレアチニンを溶解するために、水と混和する有機溶媒であることが好ましく、メタノール、エタノール、２－プロパノール、アセトンであることが好ましく、一般的かつ取り扱いの安全性の観点から、エタノールであることがより好ましい。有機溶媒は、これらの１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせでもよい。また、洗浄処理に使用する溶媒は、スラリー工程で使用する溶媒と同一であってもよく、異なっていてもよい。同様に、第１の洗浄処理に使用する溶媒は、第２の洗浄処理に使用する溶媒と同一であってもよく、異なっていてもよい。安全性の観点から、第１の洗浄処理及び第２の洗浄処理ともに、使用する溶媒は、含水エタノールであることが好ましい。したがって、洗浄処理は、８５％～９４％含水エタノールを用いた洗浄及び９５％～９９．９％含水エタノールを用いた洗浄を順次実施する洗浄処理であることが好ましい。
　洗浄処理は、ケーキと含水有機溶媒とが接触する方法であれば特に限定されない。例えば、ケーキ工程においてメンブレンフィルターを用いたろ過処理を採用した場合は、常温下で、メンブレンフィルター上に残ったケーキに、ケーキ　１０ｇに対して５０ｍＬ～２００ｍＬの８５％～９４％の含水有機溶媒を添加してろ過することにより第１の洗浄処理を実施し、次いでケーキに対して同量の９５％～９９．９％の含水有機溶媒を添加してろ過することにより第２の洗浄処理を実施することができる。
　上記のようにして、ケーキ工程で得たケーキを洗浄処理に供することにより、アンセリンの結晶が得られる。洗浄工程後のアンセリンの結晶を、乾燥処理及び粉砕処理などに供することにより、固体状のアンセリンの結晶が得られる。アンセリンの結晶におけるアンセリンの純度は９９．８％以上であることが好ましく、９９．９％以上であることがより好ましい。
　本発明の一態様の方法によって得られるアンセリンの結晶は、特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示し、かつ示差熱分析による融点が２４０±２℃であることが好ましく、これに加えてアンセリンの純度が９９．８％～１００％であり、かつカルノシンの純度が０％以上０．２％未満であることがより好ましい。
　本発明の一態様の方法は、本発明の課題を解決し得る限り、上記した工程の前段若しくは後段又は工程途中に、種々の工程や操作を加入することができる。
［本発明の方法の具体的態様］
　以下に、アンセリンの結晶の製造方法の具体的態様を説明するが、本発明の方法は以下のものに限定されない。
　特許文献１の例５に記載の方法に準じて、サケ、ニワトリといった動物の部位を原料としてアンセリン含有液体製品を得る。次いで、アンセリン含有液体製品を、常温下、０．５ＲＶ～５ＲＶ、ＳＶ１～ＳＶ３にて、ＯＨ型に変換した強塩基性陰イオン交換樹脂を充填したカラムへ通液して、通過液としてイオン交換処理液を得る。
　次いでイオン交換処理液を、４０℃～６０℃にて、Ｂｒｉｘが４０％～８０％になるまで減圧濃縮処理に供する。得られた濃縮液に、常温下、容積比でエタノール：濃縮液＝９９：１～７０：３０となるようにエタノールを瞬時に加え、得られる混合液を手動又は機械的に白い塊が発生するまで激しく撹拌する。撹拌後、混合液を、常温下、３時間～８時間静置し、次いで再度激しく撹拌することにより、スラリーが得られる。
　得られたスラリーを、常温下でメンブレンフィルターを用いたろ過処理に供することにより、ケーキを得る。次いで、フィルター上のケーキに対して、常温下にて、ケーキ　１０ｇに対して５０ｍＬ～２００ｍＬの８５％～９４％の含水エタノールを添加してろ過し、次いでケーキに対して同量の９５％～９９．９％の含水エタノールを添加してろ過することにより、ケーキを洗浄する。
　洗浄したケーキを、６０℃～８０℃にて常圧乾燥機を用いた常圧乾燥処理に供し、次いで粉砕処理に供し、さらに５０℃～７０℃にて減圧乾燥処理に供することにより、アンセリンの純度が９９．８％以上、例えば、９９．９％であるアンセリンの結晶が得られる。
［本発明のその他の態様］
　本発明の別の側面は、本発明の一態様の結晶を含む、食品用組成物である。本発明の別の側面は、本発明の一態様の結晶を含む、医薬用組成物である。本発明の別の側面は、本発明の一態様の結晶を含む、化粧品用組成物である。本発明の一態様の食品用組成物、医薬用組成物及び化粧品用組成物を総称して、本発明の一態様の組成物とよぶ。
　本発明の一態様の組成物は、その態様によって、経口的又は非経口的に適用され得る。非経口的な適用としては、皮内、皮下、静脈内、筋肉内投与などによる注射及び注入；経皮；鼻、咽頭などの粘膜からの吸入などが挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の一態様の組成物を適用する生物個体は特に限定されず、例えば、動物、中でも哺乳類が挙げられ、哺乳類としてはヒト、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジなどが挙げられ、これらの中でもヒトであることが好ましい。適用個体は、健常な個体であってもよいが、疲労回復、血圧降下などのアンセリンが有する有効作用が望まれる個体であることが好ましい。
　本発明の一態様の組成物は、その態様に応じて、種々の他の成分を含んでもよい。他の成分としては、例えば、糖類、質味料、安定化剤、乳化剤、澱粉、澱粉加工物、澱粉分解物、調味料、着香料、着色料、酸味料、風味原料、栄養素、果汁、卵などの動植物性食材、賦形剤、増量剤、結合剤、増粘剤、香料、保存剤、緩衝剤、滑沢剤、油性成分、保湿剤、清涼剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、美白剤、乳化剤、ビタミン類、その他各種薬効成分などの通常の食品、医薬品及び化粧品を製造する際に使用される添加物などを挙げることができる。他の成分の使用量は、本発明の課題の解決を妨げない限り特に限定されず、適宜設定され得る。
　本発明の一態様の組成物は、通常用いられる形態であれば特に限定されず、例えば、固形状、液状、ゲル状、懸濁液状、クリーム状、シート状、スティック状、粉状、粒状、顆粒状、錠状、棒状、板状、ブロック状、ペースト状、カプセル状、ゼリー状、カプレット状などの各形態を採り得る。
　本発明の一態様の組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、アンセリンの結晶とその他の成分とを混合すること、及び得られた混合物を所望の形態に成形することを含む方法などが挙げられる。
　本発明の一態様の組成物は、例えば、アンセリンを高純度で含有するものとして、アンセリンが有する抗疲労作用、抗酸化作用、血圧降下作用、抗炎症作用、尿酸値降下作用などの生理作用を期待した用途で使用され得る。
　本発明の一態様の組成物におけるアンセリンの結晶の含有量は特に限定されないが、例えば、組成物の全量に対し、アンセリンの結晶が乾燥質量として０．００１質量％以上となるような量であることが好ましく、０．１質量％～９９質量％となるような量であることがより好ましい。
　本発明の一態様の食品用組成物の具体的な形態としては、例えば、清涼飲料、炭酸飲料、果実飲料、野菜ジュース、乳酸菌飲料、乳飲料、豆乳、ミネラルウォーター、茶系飲料、コーヒー飲料、スポーツ飲料、アルコール飲料、ゼリー飲料などの飲料類；トマトピューレ、キノコ缶詰、乾燥野菜、漬物などの野菜加工品；乾燥果実、ジャム、フルーツピューレ、果実缶詰などの果実加工品；カレー粉、わさび、ショウガ、スパイスブレンド、シーズニング粉などの香辛料；パスタ、うどん、そば、ラーメン、マカロニなどの麺類（生麺、乾燥麺含む）；食パン、菓子パン、調理パン、ドーナツなどのパン類；アルファー化米、オートミール、麩、バッター粉などの粉類製品；焼菓子、ビスケット、米菓子、キャンデー、チョコレート、チューイングガム、スナック菓子、冷菓、砂糖漬け菓子、和生菓子、洋生菓子、半生菓子、プリン、アイスクリームなどの菓子類；小豆、豆腐、納豆、きな粉、湯葉、煮豆、ピーナッツなどの豆類製品；蜂蜜、ローヤルゼリーなどの加工食品；ハム、ソーセージ、ベーコンなどの肉製品；ヨーグルト、プリン、練乳、チーズ、発酵乳、バター、アイスクリームなどの酪農製品；加工卵製品；干物、蒲鉾、ちくわ、魚肉ソーセージなどの加工魚；乾燥わかめ、昆布、佃煮などの加工海藻；タラコ、数の子、イクラ、からすみなどの加工魚卵；だしの素、醤油、酢、みりん、コンソメベース、中華ベース、濃縮出汁、ドレッシング、マヨネーズ、ケチャップ、味噌などの調味料；サラダ油、ゴマ油、リノール油、ジアシルグリセロール、べにばな油などの食用油脂；スープ（粉末、液体含む）、惣菜、レトルト食品、チルド食品、半調理食品（例えば、炊き込みご飯の素、カニ玉の素）などの調理済み食品などが挙げられるが、これらに限定されない。
　以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではなく、本発明の課題を解決し得る限り、本発明は種々の態様をとることができる。
［測定方法］
（１）アンセリン、クレアチニン及びカルノシン
　アンセリンの含有量は、ＨＰＬＣにより測定した。ＨＰＬＣは、カラムとして「ＩｎｅｒｔＳｕｓｔａｉｎ　Ｃ１８（粒子径５μｍ、φ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）」（ＧＬサイエンス社製）を用い、展開溶媒として１０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ６．５）添加の水を用い、ＨＰＬＣとして「ＰＵ－２０８９」（日本分光社製；流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ、２５℃、インジェクション容量５μＬ、検出波長２１０ｎｍ）を用いて、検量線法により測定した。なお、アンセリンの標準品としては、「Ｌ－アンセリン硝酸塩」（シグマアルドリッチ社製、純度９９％）を用いて定量した。なお、Ｌ－アンセリン硝酸塩の分子量は３０３．２７であり、Ｌ－アンセリン硝酸塩をＨＰＬＣに供すると、Ｌ－アンセリンのピークと硝酸イオンのピークとが分離する。そして、Ｌ－アンセリンのピーク面積を検量線法に用いた。また分子量は、Ｌ－アンセリンの２４０．２６を用いて各アンセリンの定量値を算出した。同様に、標準品として「クレアチニン」（富士フィルム和光純薬社製、純度９９％）及び「Ｌ－カルノシン」（シグマアルドリッチ社製、純度９９％）を用いて、クレアチニン及びカルノシンを定量した。
（２）固形分、水分
　固形分及び水分は、溶液又は固形物を７０℃にて減圧乾燥処理に供することにより、測定及び算出した。
（３）ｐＨ、塩化物イオン
　ｐＨは、ｐＨメーター「ｐＨ　ＭＥＴＥＲ　Ｄ－５１」（堀場製作所社製）を用いて測定した。アンセリンの結晶のｐＨは、１.０％（ｗ／ｗ）水溶液に調製して測定した。塩化物イオンは、「電位差自動滴定装置」（三菱ケミカルアナリテック社製）を用いて測定した。
（４）粉末Ｘ線回折
　粉末Ｘ線回折は、以下の条件で実施した。
　装置：「ＳｍａｒｔＬａｂ」（株式会社リガク）
　線源：ＣｕＫα線
　温度：室温
　フィルター：ＣｕＫβフィルター
　Ｘ線出力：４０ｋＶ、２０ｍＡ
　検出器：Ｄ／ｔｅＸ　Ｕｌｔｒａ
　スキャンモード：連続
　スキャン速度：３°／ｍｉｎ
　ステップ幅：０．０１°
　スキャン軸：２θ／θ
　測定範囲（２θ）：１０°～４０°
　入射スリット：２／３°
　波長：１．５４１８Å
　光学系：集中法
　その他：標準試料ステージ（ガラス試料版）、Ｎｉフィルター使用
（５）示差熱分析（ＴＧ－ＤＴＡ）
　示差熱分析は、以下の条件で実施した。
　装置：「ＴＧ－ＤＴＡ２０００Ｓ」（マックサイエンス社製）
　昇温速度：１０℃／分
　窒素流量：２００ｍＬ／分
　試料容器：アルミニウム製
　リファレンス：空の試料容器
（６）顕微鏡観察
　顕微鏡観察は、顕微鏡「ＭＰ３８Ｔ」（アズワン社製）、偏光フィルタ「ＣＩＲＣＵＬＡＲ　Ｐ．Ｌ　ＭａｒｋＩＩ」（マルミ光機社製）及び「偏光板」（アーテック社製）を用いて、倍率４００にて実施した。
（７）全窒素、全炭素
　全窒素及び全炭素は、常法に従ってデュマ法により測定した。
［例１．アンセリン含有液体製品の作製］
　特許文献（特許第６７６５０４６号）の例５に記載の方法に準じて、白鮭を原料としてイミダゾールジペプチド１０％含有液体製品を得た。
　得られたイミダゾールジペプチド１０％含有液体製品（ｐＨ　７．０）は、Ｂｒｉｘが１７．３％であり、固形分が１３．４％（ｗ／ｗ）であり、アンセリンが１０．９２質量％であり、カルノシンが０．０２４質量％であり、クレアチニンが０．４０質量％であり、及び塩化物イオンが０．９０質量％であった。また、該製品の乾燥質量あたりのアンセリンの量から、アンセリンの純度は８１．５％であった。得られたイミダゾールジペプチド１０％含有液体製品を、アンセリン含有液体製品とした。
［例２．アンセリン結晶の作製］
（２－１）実施例
　強塩基性陰イオン交換樹脂（「ダイヤイオンＳＡ１０Ａ」、三菱ケミカル社製）　１５０ｍＬをカラムに充填して、１Ｍ　水酸化ナトリウムを２ＲＶで通液し、次いでＲＯ水で水押しすることにより、カラム中の樹脂をＯＨ型へ変換した。次いで、例１で得たアンセリン含有液体製品２００ｇ（アンセリン量　２１．８ｇ）を、常温でＳＶ２．０にて、ＯＨ型樹脂充填カラムに通液するイオン交換処理に供した。
　カラムを通過した通過液（非吸着画分）の全量を回収し、これをイオン交換処理液（ｐＨ　８．８３）とした。該イオン交換処理液　３２５．０ｇの固形分は５．３４％（ｗ／ｗ）であったことから、該イオン交換処理液には、固形物　１７．３７ｇ、アンセリン　１５．２１ｇ、カルノシン　０．０３３ｇ、及びクレアチニン　０．５６ｇが含まれていることがわかった。固形物あたりのアンセリンの量から、アンセリン純度は８７．６％であった。一方、このイオン交換処理液において、塩化物イオンは検出下限未満であった。
　得られたイオン交換処理液を、エバポレーターを用いて、５５℃にてＢｒｉｘが６０％になるまで減圧濃縮処理に供した。
　次に、得られた濃縮液を、容積比でエタノール：濃縮液＝８０：２０となるように、エタノールを常温で瞬時に加え、ガラス棒を用いて激しく撹拌するエタノール処理に供したところ、均一な薄白色の溶液が得られた。この溶液についてさらに撹拌を続けたところ、溶液中に白い塊（フロック）が発生した。常温で５時間静置後、再度激しく撹拌したところ、白色沈殿が生じた。このようにして得られた、白色沈殿を有するエタノール処理液は、全体的に薄いヨーグルトのような状態の溶液であった。
　なお、濃縮液にエタノールを瞬時に加えることにより、速やかなエタノールの分散が達成されたと考えられる。また、濃縮液を細かな液滴としてエタノール層へ分散させることにより、アンセリンの周囲の水和水が速やかに奪われて、アンセリンが析出したと推測される。
　得られた白色沈殿を有する溶液をろ紙でろ過することにより、ろ紙上にケーキ固形物を得た。得られたケーキ固形物に対して、９０％含水エタノール　１００ｍＬを添加することにより、第１のケーキ洗浄処理を実施した。次いで、ろ紙上のケーキに対して９９％エタノール　１００ｍＬを添加することにより、第２のケーキ洗浄処理を実施した。このようにして、ケーキ洗浄処理を繰り返すことにより、ケーキ中に含まれるクレアチニン溶解物を除去した。
　洗浄後のケーキを、７０℃にて常圧乾燥機を用いて３時間乾燥した。得られた乾燥物を、乳鉢を用いて摩砕し、次いで得られた磨砕物を６０℃にて４時間減圧乾燥したところ、アンセリン結晶を得た。得られたアンセリン結晶は、アンセリンの純度が９９．９％の結晶であり、かつカルノシンの純度は０．１３％であった。得られたアンセリン結晶を、アンセリン結晶Ｉとよんだ。
　各工程におけるアンセリン収率、純度は表１に記載のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　アンセリン結晶Ｉと同様にして、アンセリン結晶ＩＩ、アンセリン結晶ＩＩＩ及びアンセリン結晶ＩＶを得た。
（２－２）比較例
　イオン交換処理液を減圧濃縮処理に供する際に、Ｂｒｉｘが８０％になるまで濃縮したところ、得られた濃縮物は粘度が高く、エタノールを加えた際にエタノール層における分散性が欠如し、結果としてペースト状の小さな塊ができたものの、結晶は得られなかった。これは濃縮率が大きいと、水和力が強くなり、エタノールによる脱水が抑制されることによると推測される。
　濃縮液をエタノール処理に供する際に、Ｂｒｉｘが５０％である濃縮液を、エタノール濃度が２０：８０の容積比になるようにエタノールを加えた場合、結晶生成量が顕著に減少し、回収率が著しく低下した。これは、アンセリンの水に対する溶解度が非常に高いことによって生じたと考えられる。
　特許文献（特許第６７６５０４６号）の例５に記載の方法に従って、溶出液をｐＨ調製処理に供して得た溶液（以下、アンセリン中和溶出液とよぶ）を、イオン交換処理に供せずに減圧濃縮処理に供すると、得られる濃縮物は飴状のペーストとなり、乾固されなかった。また、減圧濃縮処理に代えてフリーズドライ処理を実施しても、同様に飴状のペーストとなり、乾固できなかった。これは、アンセリンの水和力が非常に高いことに起因すると推測される。
　アンセリン中和溶出液を、イオン交換処理に供せずに減圧濃縮処理に供し、次いでエタノール処理をした場合、得られる沈殿物はガム状のペーストとなり回収が非常に困難であった。回収した沈殿物を濃縮して乾固した場合、硬い塊となった。これは、濃縮物に塩化物イオンが夾雑すると、アンセリンが結晶にならずにガム状のものになることに起因すると推測される。
　ケーキ洗浄処理において、用いる含水エタノールのエタノール濃度が低い場合、ケーキが溶けて回収率が低下した。さらに、ケーキ洗浄が十分ではない場合、クレアチニンが夾雑物として存在して、高純度のアンセリン結晶が得られなかった。
（２－３）参考例
　Ｌ－カルノシン（シグマアルドリッチ社製）を水中で完全に溶解し、次いで得られた水溶液を減圧濃縮処理に供したところ、Ｂｒｉｘが３０％になった時点で沈殿が生じた。さらに減圧濃縮処理を続けたところ、乾固物が得られ、これを顕微鏡観察すると結晶を呈していた。このように、カルノシンの結晶は、カルノシン水溶液を減圧濃縮するだけで沈殿物として得られることがわかった。この結果は、特許文献２に記載とよく一致する。
　それに対して、アンセリンの結晶を水中で完全に溶解し、次いでこれを減圧濃縮処理に供したとしても、飴状のペーストが得られるのみであり、沈殿物として結晶は得られなかった。
　以上のことから、アンセリンは特許文献２に記載の方法では結晶化できないことがわかった。そして、カルノシンは、例２に記載の方法に依らずとも結晶化できることから、例２に記載の方法はアンセリンの結晶化に適した方法であることがわかった。
［例３．アンセリン結晶の物性評価］
　アンセリン結晶Ｉ～ＩＶについて、粉末Ｘ線回折を測定した。図１に、アンセリン結晶ＩＩＩの粉末Ｘ線回折パターンを示す。また、アンセリン結晶Ｉ～ＩＶに共通する特徴的なピークをまとめたものを表２に示す。なお、表２において、ｄ間隔及び相対積分強度は、アンセリン結晶Ｉ～ＩＶの平均値を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　アンセリン結晶Ｉ～ＩＶは、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、表２に示すとおりに、１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に特徴的なピークを示した。
　また、市販のアンセリン標準品である「Ｌ－アンセリン硝酸塩」（富士フィルム和光純薬社製、純度９８．８％）及び「Ｌ－カルノシン」（シグマアルドリッチ社製）について粉末Ｘ線回折を測定して得た回折パターンと、アンセリン結晶ＩＩＩの回折パターンとの比較をそれぞれ図２Ａ及び図２Ｂに示す。これらの図に示すとおり、アンセリン結晶ＩＩＩは、市販のアンセリン及びカルノシンと相違する回折パターンを示した。
　アンセリン結晶Ｉ～ＩＶについて、示差熱分析による融点測定を行った。図３に、アンセリン結晶ＩＩＩの示差熱分析データを示す。アンセリン結晶Ｉ～ＩＶの融点は、示差熱分析の結果、２４０±２℃であった。
　アンセリン結晶ＩＩについて顕微鏡観察した結果を図４に示す。また、アンセリン結晶ＩＩについて固形分、水分、全窒素及び全炭素を測定した結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　図４に偏光顕微鏡写真を示す。この写真から例２で得られたアンセリン結晶は針状形の結晶であることがわかった。また、表３より、アンセリン結晶は、水分のほとんどない固形物であり、さらに全窒素及び全炭素の量から、塩の状態ではなく、フリー体であることがわかった。
　アンセリンの結晶のｐＨは８．３０であった。これはアンセリンの等電点と一致した。
［例４．アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの溶解度の評価］
　アンセリン結晶ＩＩ、Ｌ－カルノシン（シグマアルドリッチ社製）及びクレアチニン（富士フィルム和光純薬社製）を０％～９９％含水エタノールに、２５℃にて溶解しなくなるまで投入して飽和状態とし、各エタノール濃度における各結晶の溶解性を評価した。
　すなわち、アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶を、１０％刻みに調製した０％～９９％のエタノール　２ｍＬを含む遠沈管に入れた。この遠沈管をタッチミキサーで撹拌しながら沈殿が溶解しなくなるまで結晶を投入し、エタノール中に分散させた。次いで、遠沈管を超音波恒温槽にて２５℃で２０分間の超音波処理を４回繰り返し、沈殿が有ることを確認した。沈殿が見当たらなくなった場合は、結晶を追加投入した。
　超音波処理後、沈殿を有する遠沈管を遠心分離処理（２５℃、１，８５０Ｇで５分）に供し、得られた上清を０．４５μｍフィルター（ＰＴＦＥ）でろ過した。得られたろ液について、溶解しているアンセリン、カルノシン及びクレアチニンの含有量をＨＰＬＣにより定量した。
　アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶の溶解度の測定結果を図５に示す。図５に示すとおり、アンセリンは、カルノシン及びクレアチニンに比して、０％～７０％のエタノール濃度の範囲では溶解度が大きいことが示された。この結果から、アンセリンは容易にはエタノール沈殿により回収できないこと、アンセリンを晶析するためには高濃度のエタノールが適していることがわかった。
［例５．アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの有機溶媒に対する溶解度の評価］
　アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの結晶を、５０％含水エタノール、５０％含水メタノール、５０％含水アセトン及び５０％含水２－プロパノールに、２５℃にて、溶解しなくなるまで投入して飽和状態とし、有機溶媒への溶解度を評価した。
　０％～９９％の含水エタノールに代えて、５０％含水エタノール、５０％含水メタノール、５０％含水アセトン及び５０％含水２－プロパノールを用いて行ったこと以外は、例４の方法と同様に溶解度を評価した。
　アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶の溶解度の測定結果を図６に示す。図６に示すとおり、アンセリンの結晶は、カルノシン及びクレアチニンの結晶に比して、いずれの有機溶媒でも溶解度が大きかった。したがって、アンセリン結晶の沈殿回収には、高濃度の有機溶媒が適していることがわかった。
［例６．アンセリンの結晶の溶解性におけるｐＨの影響の評価］
　アンセリン結晶を、塩酸及び水酸化ナトリウムを用いてｐＨ調整した５０％含水エタノールに、２５℃にて、溶解しなくなるまで投入して飽和状態とし、各ｐＨでの溶解度を評価した。
　アンセリンの結晶を、ｐＨが７．５７、７．８３、８．２６、８．９０及び９．２５になるように調整した５０％含水エタノールを用いたこと以外は、例４と同様に溶解度を評価した。なお、０．４５μｍフィルター（ＰＴＦＥ）でろ過したろ液については、さらに１％の溶液になるように調製し、ｐＨ測定を行った。
　アンセリン、カルノシン及びクレアチニンの各結晶の溶解度の測定結果を図７に示す。図７に示すとおり、アンセリンの等電点（ｐＨ８．３）で溶解度が低くなるものの、ｐＨ７．６～９．３の範囲では５０％含水エタノールへの溶解度に大きな差異は見られなかったことがわかった。
　本発明は、飲食品、医薬品、化粧品、医薬部外品などの分野で有用であり、特に抗疲労用組成物、抗酸化用組成物、血圧降下用組成物、抗炎症作用用組成物、尿酸値降下用組成物の有効成分として利用できるアンセリンの結晶を工業的に製造できる点で有用である。
関連出願の相互参照
　本出願は、２０２１年　９月２４日出願の日本特願２０２１－１５５５４９号の優先権を主張し、その全記載は、ここに開示として援用される。
　また、特許文献１～４を含めて、本願の発明の詳細な説明において参照されているすべての文献の全記載はここに開示として援用される。
 

 

Claims (12)

  1. 　特性Ｘ線（ＣｕＫα線）を用いて得られる粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角（２θ）が１２．０°、１２．３°、１４．１°、１８．１°、２１．１°、２２．９°、２４．０°、２４．２°、２６．２°及び２６．５°に回折ピークを示す、アンセリンの結晶。
  2. 　示差熱分析による融点が２４０±２℃である、アンセリンの結晶。
  3. 　さらに、アンセリンの純度が９９．８％以上であり、及び／又はカルノシンの純度が０．２％未満である、請求項１～２のいずれか１項に記載のアンセリンの結晶。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の結晶を含む、食品用組成物、医薬用組成物又は化粧品用組成物。
  5. 　純度が７０％以上である粗アンセリンを含む水溶液に、最終濃度が７０％以上になるような量の有機溶媒を瞬間的に加えることにより、スラリーを得る工程と、
    　スラリーを、固液分離処理に供して、ケーキを得る工程と、
    　ケーキを、８５％以上の含水有機溶媒を用いた洗浄処理に供することにより、アンセリンの結晶を得る工程と
    を含む、アンセリンの結晶の製造方法。
  6. 　前記粗アンセリンを含む水溶液は、動物性エキスから得られた粗アンセリンを含む水溶液である、請求項５に記載の方法。
  7. 　前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理に供された粗アンセリンを含む水溶液である、請求項５～６のいずれか１項に記載の方法。
  8. 　前記粗アンセリンを含む水溶液は、ＯＨ型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いたイオン交換処理及び濃縮処理に供された、粗アンセリンを含む水溶液である、請求項５～６のいずれか１項に記載の方法。
  9. 　前記濃縮処理は、水溶液のＢｒｉｘが５０％～７０％になるまで実施される減圧濃縮処理である、請求項８に記載の方法。
  10. 　前記洗浄処理は、８５％～９４％含水有機溶媒を用いた洗浄及び９５％～９９．９％含水有機溶媒を用いた洗浄を順次実施する洗浄処理である、請求項５～９のいずれか１項に記載の方法。
  11. 　前記有機溶媒は、それぞれ独立して、メタノール、エタノール、２－プロパノール及びアセトンからなる群から選ばれる少なくとも１種の有機溶媒である、請求項５～１０のいずれか１項に記載の方法。
  12. 　前記動物性エキスは、カツオ、マグロ、サケ、ウナギ、サメ、ウシ及びニワトリからなる群から選ばれる少なくとも１種の動物に由来する動物性エキスである、請求項６～１１のいずれか１項に記載の方法。
     
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