WO2022270427A1 - 混合粉体、及び当該混合粉体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 - Google Patents

混合粉体、及び当該混合粉体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 Download PDF

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WO2022270427A1
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哲也 増田
裕亮 糸井
裕 工藤
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出光興産株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a mixed powder and a method for producing an organic electroluminescence element using the mixed powder.
  • a vacuum vapor deposition method is generally used as a method for forming an organic layer constituting an organic electroluminescence device (hereinafter also referred to as an “organic EL device”).
  • organic EL device organic electroluminescence device
  • a co-evaporation method is used in which each component is vaporized from separate vapor deposition sources (crucibles) and vapor-deposited simultaneously.
  • the temperature can be controlled independently for each evaporation source, so it is easy to adjust the mixing ratio in the evaporated film by controlling the amount of vaporization of each material. Even when vapor deposition is carried out in 1, it is possible to form a film with a constant mixing ratio.
  • the use of a plurality of vapor deposition sources complicates the manufacturing process, increasing the manufacturing burden and cost.
  • premix material which is a mixture of multiple materials (organic compounds) in advance, from a single vapor deposition source to form a film.
  • premix technology Patent Document 1 discloses a mixture containing two compounds.
  • An object of the present invention is to provide a mixed powder that enables vapor deposition in which variation in the ratio of components in the mixed film during the film formation process is suppressed in a vapor deposition process using a mixed material.
  • the premix technology can overcome the above-mentioned disadvantages of the co-evaporation method, it is more difficult than the co-evaporation method to form a vapor-deposited film having a desired mixing ratio. , there is a problem that the mixing ratio varies depending on the substrate, and it is difficult to obtain a constant quality. In actual manufacturing sites of organic EL devices, vapor deposition processes are continued continuously for several weeks to several months, so it is essential to be able to manufacture mixed films in a stable ratio over a long period of time. That is, the above problems in the premix technology are important issues to be solved. As a result of investigations by the present inventors, they have found that the above problems can be solved by using a mixed powder of a combination of compounds having specific structures, and have completed the present invention.
  • the following mixed powder and a method for producing an organic electroluminescent element using the mixed powder are provided.
  • R 1A to R 8A are each independently hydrogen atom, It is a substituent R or a group represented by the following formula (1A).
  • Substituent R is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), —O—(R 904 ), -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ) (Here, R 901 to R 907 are each independently hydrogen atom, a substituted or un
  • each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different.
  • halogen atom cyano group, nitro group
  • It is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • substituents R may be the same or different.
  • L 1A are each independently single bond, It is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ar 1A is each independently It is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • -L 1A -Ar 1A (1A) (In formula (1A), L 1A and Ar 1A are as defined in formula (1).
  • each of the two or more groups represented by formula (1A) may be the same or different.
  • R 1B and R 2B pair, R 2B and R 3B pair, R 3B and R 4B pair, R 4B and R 5B pair, R 6B and R 7B pair, R 7B and R 8B pair, R 8B and R 9B , and one or more pairs of R 9B and R 10B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or does not form an unsaturated ring.
  • Each of R 1B to R 10B which does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring is independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • a pair of R 9B and R 10B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
  • the pair of R 6B and R 7B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 4B and R 5B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 4B and R 5B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 9B and R 10B are bonded together to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring
  • the pair of R 1B and R 2B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form ]
  • a method for producing an organic electroluminescence device comprising a step of forming an organic layer by vapor-depositing the mixed powder described in 2.1 from the same vapor deposition source.
  • the present invention in a vapor deposition process using a mixed material, it is possible to provide a mixed powder that enables vapor deposition in which fluctuations in the component ratio in the mixed film during the film formation process are suppressed.
  • a hydrogen atom includes isotopes with different neutron numbers, ie, protium, deuterium, and tritium.
  • a hydrogen atom that is, a hydrogen atom, a deuterium atom, or Assume that the tritium atoms are bonded.
  • the number of ring-forming carbon atoms refers to the ring itself of a compound having a structure in which atoms are bonded in a ring (e.g., monocyclic compounds, condensed ring compounds, bridged compounds, carbocyclic compounds, and heterocyclic compounds). represents the number of carbon atoms among the atoms that When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the number of ring-forming carbon atoms. The same applies to the "number of ring-forming carbon atoms" described below unless otherwise specified.
  • a benzene ring has 6 ring carbon atoms
  • a naphthalene ring has 10 ring carbon atoms
  • a pyridine ring has 5 ring carbon atoms
  • a furan ring has 4 ring carbon atoms.
  • the 9,9-diphenylfluorenyl group has 13 ring-forming carbon atoms
  • the 9,9′-spirobifluorenyl group has 25 ring-forming carbon atoms.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the benzene ring substituted with the alkyl group is 6.
  • the naphthalene ring substituted with an alkyl group has 10 ring-forming carbon atoms.
  • the number of ring-forming atoms refers to compounds (e.g., monocyclic compounds, condensed ring compounds, bridged compounds, carbocyclic compound, and heterocyclic compound) represents the number of atoms constituting the ring itself. Atoms that do not constitute a ring (e.g., a hydrogen atom that terminates the bond of an atom that constitutes a ring) and atoms contained in substituents when the ring is substituted by substituents are not included in the number of ring-forming atoms. The same applies to the "number of ring-forming atoms" described below unless otherwise specified.
  • the pyridine ring has 6 ring-forming atoms
  • the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms
  • the furan ring has 5 ring-forming atoms.
  • hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or atoms constituting substituents are not included in the number of atoms forming the pyridine ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which hydrogen atoms or substituents are bonded is 6.
  • the expression "substituted or unsubstituted XX to YY carbon number ZZ group” represents the number of carbon atoms when the ZZ group is unsubstituted, and is substituted. Do not include the number of carbon atoms in the substituents.
  • "YY” is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and “YY” means an integer of 2 or more.
  • "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and "YY” means an integer of 2 or more.
  • an unsubstituted ZZ group represents a case where a "substituted or unsubstituted ZZ group" is an "unsubstituted ZZ group", and a substituted ZZ group is a "substituted or unsubstituted ZZ group”. is a "substituted ZZ group”.
  • "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that a hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with a substituent.
  • a hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a protium atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
  • substituted in the case of “substituted or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with a substituent.
  • substituted in the case of "a BB group substituted with an AA group” similarly means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with an AA group.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise specified. .
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise specified. be.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2-50, preferably 2-20, more preferably 2-6, unless otherwise specified in the specification.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2-50, preferably 2-20, more preferably 2-6, unless otherwise specified in the specification.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise specified. be.
  • the number of ring-forming carbon atoms of the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise specified. .
  • the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5, unless otherwise specified herein. ⁇ 18.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified.
  • unsubstituted aryl group refers to the case where "substituted or unsubstituted aryl group” is “unsubstituted aryl group", and substituted aryl group is “substituted or unsubstituted aryl group” It refers to a "substituted aryl group”.
  • aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group”.
  • a "substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of an "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • substituted aryl group examples include, for example, a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” of Specific Example Group G1A below is replaced with a substituent, and a substituted aryl group of Specific Example Group G1B below.
  • Examples include:
  • the examples of the "unsubstituted aryl group” and the examples of the “substituted aryl group” listed here are only examples, and the “substituted aryl group” described herein includes the following specific examples A group in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the aryl group itself in the "substituted aryl group” of Group G1B is further replaced with a substituent, and the hydrogen atom of the substituent in the "substituted aryl group” of Specific Example Group G1B below Furthermore, groups substituted with substituents are also included.
  • aryl group (specific example group G1A): phenyl group, a p-biphenyl group, m-biphenyl group, an o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, benzoanthryl group, a phenanthryl group, a benzophenanthryl group, a phenalenyl group, a pyrenyl group, a chryseny
  • Substituted aryl group (specific example group G1B): an o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, para-xylyl group, meta-xylyl group, an ortho-xylyl group, para-isopropylphenyl group, meta-isopropylphenyl group, an ortho-isopropylphenyl group, para-t-butylphenyl group, meta-t-butylphenyl group, ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group 9,9-bis(4-methylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-isopropylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-t-butylphenyl) fluorenyl group, a cyanophenyl group, a
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom as a ring-forming atom. Specific examples of heteroatoms include nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus, and boron atoms.
  • a “heterocyclic group” as described herein is a monocyclic group or a condensed ring group.
  • a “heterocyclic group” as described herein is either an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • specific examples of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described herein include the following unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A), and substituted heterocyclic groups ( Specific example group G2B) and the like can be mentioned.
  • unsubstituted heterocyclic group refers to the case where “substituted or unsubstituted heterocyclic group” is “unsubstituted heterocyclic group”, and substituted heterocyclic group refers to “substituted or unsubstituted "Heterocyclic group” refers to a "substituted heterocyclic group”.
  • heterocyclic group refers to a "substituted heterocyclic group”.
  • a “substituted heterocyclic group” means a group in which one or more hydrogen atoms of an "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted heterocyclic group” include groups in which the hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” of the following specific example group G2A are replaced, and examples of the substituted heterocyclic groups of the following specific example group G2B. mentioned.
  • the examples of the "unsubstituted heterocyclic group” and the examples of the “substituted heterocyclic group” listed here are only examples, and the "substituted heterocyclic group” described herein specifically includes A group in which the hydrogen atom bonded to the ring-forming atom of the heterocyclic group itself in the "substituted heterocyclic group" of Example Group G2B is further replaced with a substituent, and a substituent in the "substituted heterocyclic group" of Specific Example Group G2B A group in which the hydrogen atom of is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific example group G2A includes, for example, the following nitrogen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A1), oxygen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups (specific example group G2A2), sulfur atom-containing unsubstituted (specific example group G2A3), and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) (specific example group G2A4).
  • nitrogen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups specifically example group G2A1
  • oxygen atom-containing unsubstituted heterocyclic groups specifically example group G2A2
  • sulfur atom-containing unsubstituted specifically example group G2A3
  • a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structures represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) (specific example group G2A4).
  • Specific example group G2B includes, for example, the following substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1), substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), substituted heterocyclic ring containing a sulfur atom group (specific example group G2B3), and one or more hydrogen atoms of a monovalent heterocyclic group derived from a ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) as a substituent Including substituted groups (example group G2B4).
  • an unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1): pyrrolyl group, an imidazolyl group, a pyrazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, an oxadiazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, a thiadiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, pyrazinyl group, a triazinyl group, an indolyl group, an isoindolyl group, an indolizinyl group, a quinolidinyl group, quinolyl group, an isoquinolyl group, cinnolyl group, a phthalazinyl group, a quinazolinyl
  • an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): furyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, an oxadiazolyl group, xanthenyl group, benzofuranyl group, an isobenzofuranyl group, a dibenzofuranyl group, a naphthobenzofuranyl group, a benzoxazolyl group, a benzisoxazolyl group, a phenoxazinyl group, a morpholino group, a dinaphthofuranyl group, an azadibenzofuranyl group, a diazadibenzofuranyl group, azanaphthobenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group;
  • thienyl group an unsubstituted heterocyclic group containing a sulfur atom
  • thienyl group a thiazolyl group, an isothiazolyl group, a thiadiazolyl group, benzothiophenyl group (benzothienyl group), isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group), dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group), naphthobenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group), a benzothiazolyl group, a benzoisothiazolyl group, a phenothiazinyl group, a dinaphthothiophenyl group (dinaphthothienyl group), azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group), diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothiopheny
  • X A and Y A are each independently an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or CH 2 . However, at least one of X A and Y A is an oxygen atom, a sulfur atom, or NH.
  • the monovalent heterocyclic groups derived from the represented ring structures include monovalent groups obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH2 .
  • a substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-phenyl)carbazolyl group, (9-biphenylyl)carbazolyl group, (9-phenyl) phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl)carbazolyl group, diphenylcarbazol-9-yl group, a phenylcarbazol-9-yl group, a methylbenzimidazolyl group, ethylbenzimidazolyl group, a phenyltriazinyl group, a biphenylyltriazinyl group, a diphenyltriazinyl group, a phenylquinazolinyl group and a biphenylylquinazolinyl group;
  • a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2): phenyldibenzofuranyl group, methyldibenzofuranyl group, A t-butyldibenzofuranyl group and a monovalent residue of spiro[9H-xanthene-9,9′-[9H]fluorene].
  • a substituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2B3): phenyldibenzothiophenyl group, a methyldibenzothiophenyl group, A t-butyldibenzothiophenyl group and a monovalent residue of spiro[9H-thioxanthene-9,9′-[9H]fluorene].
  • the "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group” means that at least one of the hydrogen atoms bonded to the ring-forming carbon atoms of the monovalent heterocyclic group, XA and YA is NH.
  • unsubstituted alkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkyl group” is “unsubstituted alkyl group”
  • substituted alkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkyl group” is It refers to a "substituted alkyl group”.
  • alkyl group includes both an "unsubstituted alkyl group” and a "substituted alkyl group”.
  • a “substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) are replaced with substituents, and substituted alkyl groups (specific examples Examples of group G3B) and the like can be mentioned.
  • the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group.
  • the "unsubstituted alkyl group” includes a linear “unsubstituted alkyl group” and a branched “unsubstituted alkyl group”.
  • the examples of the "unsubstituted alkyl group” and the examples of the “substituted alkyl group” listed here are only examples, and the "substituted alkyl group” described herein includes specific example group G3B A group in which the hydrogen atom of the alkyl group itself in the "substituted alkyl group” of Specific Example Group G3B is further replaced with a substituent, and a group in which the hydrogen atom of the substituent in the "substituted alkyl group” of Specific Example Group G3B is further replaced by a substituent included.
  • Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group and t-butyl group.
  • Substituted alkyl group (specific example group G3B): a heptafluoropropyl group (including isomers), pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group and trifluoromethyl group;
  • Substituted or unsubstituted alkenyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the specification (specific example group G4) include the following unsubstituted alkenyl groups (specific example group G4A) and substituted alkenyl groups (specific example group G4B) and the like.
  • unsubstituted alkenyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkenyl group” is “unsubstituted alkenyl group", "substituted alkenyl group” means "substituted or unsubstituted alkenyl group ” is a “substituted alkenyl group”.
  • alkenyl group simply referring to an “alkenyl group” includes both an “unsubstituted alkenyl group” and a “substituted alkenyl group”.
  • a “substituted alkenyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include groups in which the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) has a substituent, and substituted alkenyl groups (specific example group G4B). be done.
  • Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): a vinyl group, allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, and 3-butenyl group.
  • Substituted alkenyl group (specific example group G4B): 1,3-butandienyl group, 1-methylvinyl group, 1-methylallyl group, 1,1-dimethylallyl group, a 2-methylallyl group and a 1,2-dimethylallyl group;
  • Substituted or unsubstituted alkynyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted alkynyl group" described in the specification (specific example group G5) include the following unsubstituted alkynyl groups (specific example group G5A).
  • unsubstituted alkynyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkynyl group” is "unsubstituted alkynyl group”.
  • alkynyl group means "unsubstituted includes both "alkynyl group” and "substituted alkynyl group”.
  • a “substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A) are replaced with substituents.
  • Substituted or unsubstituted cycloalkyl group Specific examples of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in the specification (specific example group G6) include the following unsubstituted cycloalkyl groups (specific example group G6A), and substituted cycloalkyl groups ( Specific example group G6B) and the like can be mentioned.
  • unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” is “unsubstituted cycloalkyl group", and substituted cycloalkyl group refers to "substituted or unsubstituted It refers to the case where "cycloalkyl group” is “substituted cycloalkyl group”.
  • cycloalkyl group means "unsubstituted cycloalkyl group” and “substituted cycloalkyl group”. including both.
  • a “substituted cycloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in an "unsubstituted cycloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted cycloalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group” (specific example group G6A) are replaced with substituents, and substituted cycloalkyl groups (Specific example group G6B) and the like.
  • the examples of the "unsubstituted cycloalkyl group” and the examples of the “substituted cycloalkyl group” listed here are only examples, and the "substituted cycloalkyl group” described herein specifically includes A group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the cycloalkyl group itself in the “substituted cycloalkyl group” of Example Group G6B is replaced with a substituent, and in the “substituted cycloalkyl group” of Specific Example Group G6B A group in which a hydrogen atom of a substituent is further replaced with a substituent is also included.
  • cycloalkyl group (specific example group G6A): a cyclopropyl group, cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, 1-adamantyl group, 2-adamantyl group, 1-norbornyl group and 2-norbornyl group.
  • cycloalkyl group (specific example group G6B): 4-methylcyclohexyl group;
  • G7 A group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 )
  • Specific examples of the group represented by —Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ) described in the specification include: -Si(G1)(G1)(G1), - Si (G1) (G2) (G2), - Si (G1) (G1) (G2), -Si(G2)(G2)(G2), -Si(G3)(G3)(G3) and -Si(G6)(G6)(G6) is mentioned.
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group" described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • a plurality of G1's in -Si(G1)(G1)(G1) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -Si (G1) (G2) (G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G1's in -Si(G1)(G1)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -Si(G2)(G2)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G3 in -Si(G3)(G3)(G3) are the same or different from each other.
  • a plurality of G6 in -Si(G6)(G6)(G6) are the same or different from each other.
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G9 A group represented by -S- (R 905 )
  • Specific examples of the group represented by -S-(R 905 ) described in the specification include: -S(G1), -S(G2), -S (G3) and -S (G6) is mentioned.
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in Specific Example Group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • a plurality of G1's in -N(G1)(G1) are the same or different from each other.
  • a plurality of G2 in -N(G2)(G2) are the same or different from each other.
  • a plurality of G3s in -N(G3)(G3) are the same or different from each other.
  • - the plurality of G6 in N (G6) (G6) are the same or different from each other
  • halogen atom described in this specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, and the like.
  • the "substituted or unsubstituted fluoroalkyl group” described in this specification means that at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” is replaced with a fluorine atom. Also includes a group (perfluoro group) in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” are replaced with fluorine atoms.
  • the carbon number of the “unsubstituted fluoroalkyl group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • a "substituted fluoroalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “fluoroalkyl group” are replaced with a substituent.
  • substituted fluoroalkyl group described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent, and A group in which one or more hydrogen atoms of a substituent in a "substituted fluoroalkyl group” is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the above “alkyl group” (specific example group G3) are replaced with fluorine atoms.
  • Substituted or unsubstituted haloalkyl group "Substituted or unsubstituted haloalkyl group” described herein means that at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" is replaced with a halogen atom Also includes a group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” are replaced with halogen atoms.
  • the carbon number of the “unsubstituted haloalkyl group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • a "substituted haloalkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of a “haloalkyl group” are replaced with a substituent.
  • the "substituted haloalkyl group" described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” are further replaced with a substituent group, and a “substituted A group in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "haloalkyl group of" is further replaced with a substituent is also included.
  • Specific examples of the "unsubstituted haloalkyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the above “alkyl group” (specific example group G3) are replaced with halogen atoms.
  • a haloalkyl group may be referred to as a halogenated alkyl group.
  • Substituted or unsubstituted alkoxy group A specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group" described in this specification is a group represented by -O(G3), where G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group".
  • the carbon number of the "unsubstituted alkoxy group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • Substituted or unsubstituted alkylthio group A specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in this specification is a group represented by -S(G3), wherein G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group".
  • the carbon number of the “unsubstituted alkylthio group” is 1-50, preferably 1-30, more preferably 1-18, unless otherwise specified in the specification.
  • Substituted or unsubstituted aryloxy group Specific examples of the “substituted or unsubstituted aryloxy group” described in this specification are groups represented by —O(G1), where G1 is the “substituted or an unsubstituted aryl group”.
  • the number of ring-forming carbon atoms in the "unsubstituted aryloxy group” is 6-50, preferably 6-30, more preferably 6-18, unless otherwise specified in the specification.
  • ⁇ "Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group” Specific examples of the "trialkylsilyl group” described in this specification are groups represented by -Si(G3)(G3)(G3), where G3 is the group described in Specific Example Group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group”. A plurality of G3 in -Si(G3)(G3)(G3) are the same or different from each other. The number of carbon atoms in each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is 1-50, preferably 1-20, more preferably 1-6, unless otherwise specified in the specification.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted aralkyl group” described in this specification is a group represented by -(G3)-(G1), wherein G3 is the group described in Specific Example Group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group", and G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • an "aralkyl group” is a group in which a hydrogen atom of an "alkyl group” is replaced with an "aryl group” as a substituent, and is one aspect of a “substituted alkyl group”.
  • An “unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group", and the number of carbon atoms in the "unsubstituted aralkyl group” is unless otherwise specified herein. , 7-50, preferably 7-30, more preferably 7-18.
  • substituted or unsubstituted aralkyl group include a benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-phenylethyl group, 1-phenylisopropyl group, 2-phenylisopropyl group, phenyl-t-butyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, and 2- ⁇ -naphthylisopropyl group.
  • a substituted or unsubstituted aryl group described herein is preferably a phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl- 4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl- 2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group , pyrenyl group, chrysenyl group, triphenylenyl group, fluorenyl group, 9,9′-spirobifluorenyl group,
  • substituted or unsubstituted heterocyclic groups described herein are preferably pyridyl, pyrimidinyl, triazinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, benzimidazolyl, phenyl, unless otherwise stated herein.
  • nantholinyl group carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-phenyl)carbazolyl group ((9-phenyl)carbazol-1-yl group, (9-phenyl)carbazol-2-yl group, (9-phenyl)carbazol-3-yl group, or (9-phenyl)carbazole -4-yl group), (9-
  • a carbazolyl group is specifically any one of the following groups unless otherwise specified in the specification.
  • the (9-phenyl)carbazolyl group is specifically any one of the following groups, unless otherwise stated in the specification.
  • a dibenzofuranyl group and a dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups, unless otherwise specified.
  • substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, and t- butyl group and the like.
  • the "substituted or unsubstituted arylene group” described herein is derived from the above "substituted or unsubstituted aryl group” by removing one hydrogen atom on the aryl ring. is the base of the valence.
  • Specific examples of the “substituted or unsubstituted arylene group” include the “substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1 by removing one hydrogen atom on the aryl ring. Induced divalent groups and the like can be mentioned.
  • the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is the above “substituted or unsubstituted heterocyclic group” except that one hydrogen atom on the heterocyclic ring is removed. is a divalent group derived from Specific examples of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group” (specific example group G13) include one hydrogen on the heterocyclic ring from the "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in specific example group G2. Examples include divalent groups derived by removing atoms.
  • Substituted or unsubstituted alkylene group Unless otherwise specified, the "substituted or unsubstituted alkylene group” described herein is derived from the above “substituted or unsubstituted alkyl group” by removing one hydrogen atom on the alkyl chain. is the base of the valence. Specific examples of the “substituted or unsubstituted alkylene group” (specific example group G14) include the “substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3 by removing one hydrogen atom on the alkyl chain. Induced divalent groups and the like can be mentioned.
  • the substituted or unsubstituted arylene group described in this specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise specified in this specification.
  • Q 1 to Q 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • * represents a binding site.
  • Q 1 to Q 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • Formulas Q9 and Q10 may be linked together through a single bond to form a ring.
  • * represents a binding site.
  • Q 1 to Q 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • * represents a binding site.
  • the substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described herein is preferably any group of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise specified herein is.
  • Q 1 to Q 9 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • Q 1 to Q 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent.
  • R 921 and R 922 when “one or more pairs of two or more adjacent pairs of R 921 to R 930 are combined to form a ring", is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925 , R 925 and R 926 , R 926 and R 927 , R 927 and R 928 , R 928 and R 929 , and R 929 and R 921 .
  • one or more pairs means that two or more of the groups consisting of two or more adjacent groups may form a ring at the same time.
  • R 921 and R 922 are bonded together to form ring Q A
  • R 925 and R 926 are bonded together to form ring Q B
  • the general formula (TEMP-103) The represented anthracene compound is represented by the following general formula (TEMP-104).
  • a group consisting of two or more adjacent pairs forms a ring is not limited to the case where a group consisting of two adjacent "two” is combined as in the above example, but It also includes the case where a pair is combined.
  • R 921 and R 922 are bonded together to form ring Q A
  • R 922 and R 923 are bonded together to form ring Q C
  • the adjacent three R 921 , R 922 and R 923
  • the anthracene compound represented by the general formula (TEMP-103) has It is represented by the general formula (TEMP-105).
  • ring Q A and ring Q C share R 922 .
  • the "monocyclic ring” or “condensed ring” to be formed may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when “one pair of adjacent pairs" forms a “single ring” or a “fused ring", the “single ring” or “fused ring” is a saturated ring, or Unsaturated rings can be formed.
  • ring Q A and ring Q B formed in the general formula (TEMP-104) are each a “monocyclic ring” or a "fused ring”.
  • the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are “fused rings”.
  • the ring Q A and the ring Q C in the general formula (TEMP-105) form a condensed ring by condensing the ring Q A and the ring Q C. If ring Q A in the general formula (TMEP-104) is a benzene ring, ring Q A is monocyclic. When the ring Q A of the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring, the ring Q A is a condensed ring.
  • the "unsaturated ring” includes an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocyclic ring, and an aliphatic hydrocarbon ring having an unsaturated bond in the ring structure, that is, a double bond and/or a triple bond (e.g., cyclohexene, cyclohexadiene, etc.), and non-aromatic heterocycles having unsaturated bonds (eg, dihydropyran, imidazoline, pyrazoline, quinolidine, indoline, isoindoline, etc.).
  • the "saturated ring” includes an aliphatic hydrocarbon ring having no unsaturated bonds or a non-aromatic heterocyclic ring having no unsaturated bonds.
  • aromatic hydrocarbon ring examples include structures in which the groups listed as specific examples in the specific example group G1 are terminated with a hydrogen atom.
  • aromatic heterocyclic ring examples include structures in which the aromatic heterocyclic groups listed as specific examples in the specific example group G2 are terminated with a hydrogen atom.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include structures in which the groups listed as specific examples in the specific example group G6 are terminated with a hydrogen atom.
  • the ring Q A formed by combining R 921 and R 922 shown in the general formula (TEMP-104) has the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 921 is bonded and the anthracene skeleton to which R 922 is bonded. It means a ring formed by a skeleton carbon atom and one or more arbitrary atoms.
  • R 921 and R 922 form a ring Q A , the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 921 is bound, the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 922 is bound, and four carbon atoms and form a monocyclic unsaturated ring, the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • the "arbitrary atom” is preferably at least one atom selected from the group consisting of carbon, nitrogen, oxygen, and sulfur atoms, unless otherwise specified herein.
  • a bond that does not form a ring at any atom may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "optional substituent” described later. If it contains any atoms other than carbon atoms, then the ring formed is a heterocycle.
  • One or more arbitrary atoms" constituting a monocyclic or condensed ring are preferably 2 or more and 15 or less, more preferably 3 or more and 12 or less, unless otherwise specified in the specification.
  • the substituent is, for example, the “optional substituent” described later.
  • substituents in the case where the above “monocyclic ring” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the section “Substituents described herein” above.
  • the substituent is, for example, the “optional substituent” described later.
  • substituents in the case where the above "monocyclic ring” or “condensed ring” has a substituent are the substituents described in the section "Substituents described herein" above. The above is the case where “one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring", and “one or more pairs of two or more adjacent pairs are combined with each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring"("combine to form a ring").
  • the substituent in the case of “substituted or unsubstituted” is, for example, an unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, an unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), —O—(R 904 ), -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ), halogen atom, cyano group, nitro group, a group selected from the group consisting of an unsubstituted aryl group
  • the two or more R 901 are the same or different from each other, when two or more R 902 are present, the two or more R 902 are the same or different from each other; when two or more R 903 are present, the two or more R 903 are the same or different from each other, when two or more R 904 are present, the two or more R 904 are the same or different from each other; when two or more R 905 are present, the two or more R 905 are the same or different from each other, when two or more R 906 are present, the two or more R 906 are the same or different from each other; When two or more R 907 are present, the two or more R 907 are the same or different from each other.
  • the substituents referred to above as "substituted or unsubstituted” are an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituents referred to above as "substituted or unsubstituted” are an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • any adjacent substituents may form a “saturated ring” or an “unsaturated ring”, preferably a substituted or unsubstituted saturated 5 forming a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring do.
  • any substituent may have further substituents. Substituents further possessed by the optional substituents are the same as the above optional substituents.
  • the numerical range represented using “AA to BB” has the numerical value AA described before “AA to BB” as the lower limit, and the numerical value BB described after “AA to BB” as the upper limit.
  • the mixed powder according to one aspect of the present invention comprises a compound represented by formula (1) (hereinafter also referred to as "first component”) and a compound represented by formula (2) (hereinafter referred to as “second component ”) and is characterized by including.
  • first component a compound represented by formula (1)
  • second component a compound represented by formula (2)
  • the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (2) are different compounds.
  • the balance between the vaporization amounts of the first component and the second component can be maintained for a long period of time.
  • the occurrence of defective products and the loss of raw materials can be minimized, yield can be increased, and productivity can be improved.
  • the above effect does not mean that films can be formed at a constant rate on all substrates subjected to the continuous vapor deposition process. Even when the mixed powder according to one aspect of the present invention is used, it can be assumed that the component ratio will fluctuate slightly, especially in the final stage of the process. It means you can improve.
  • compounds having an anthracene skeleton such as the compound represented by formula (1) generally tend to have high crystallinity, and crystallization in the vapor deposition process may cause problems such as clogging of the vapor deposition source. be.
  • crystallization of the anthracene material in the thin film is suppressed, and the yield of the process is improved. can be expected to improve.
  • the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) are different compounds means that the chemical structural formulas (skeleton) are different from each other, and that the chemical structural formulas (skeleton) are including and including the same but different isotopes.
  • Isotopes refer to atoms having the same atomic number and different numbers of neutrons.
  • benzene ( C6H6 ) and deuterated benzene ( C6D6 ) are different compounds.
  • the chemical structural formula (skeleton) is the same but different isotopes are contained, the compounds are also different when the number or arrangement of the isotopes is different.
  • C 6 H 5 D 1 and C 6 D 6 are different compounds.
  • C 6 H 4 D 2 a compound having deuterium at the 1- and 2-positions of the benzene ring and a compound having deuterium at the 1- and 3-positions of the benzene ring Compounds are compounds that differ from each other due to their different isotopic arrangements.
  • the mixing ratio of the first component and the second component is not particularly limited, and the mixing ratio of the materials may be appropriately determined according to the properties of each compound and the desired effect of the mixed powder. Just do it. Details of each compound are described below.
  • R 1A to R 8A are each independently hydrogen atom, It is a substituent R or a group represented by the following formula (1A).
  • Substituent R is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), —O—(R 904 ), -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ) (Here, R 901 to R 907 are each independently hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstit
  • each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different.
  • halogen atom cyano group, nitro group
  • It is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • substituents R may be the same or different.
  • L 1A are each independently single bond, It is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ar 1A is each independently It is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • -L 1A -Ar 1A (1A) (In formula (1A), L 1A and Ar 1A are as defined in Formula (1). ) When there are two or more groups represented by formula (1A), each of the two or more groups represented by formula (1A) may be the same or different. ]
  • each L 1A in formula (1) is independently a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 14 ring carbon atoms.
  • each L 1A in formula (1) is independently a single bond, a substituted or unsubstituted phenylene group, or a substituted or unsubstituted naphthylene group.
  • the compound represented by formula (1) is a compound represented by formula (1-1) below.
  • R 1A to R 8A , L 1A and Ar 1A are as defined in formula (1) above.
  • X 11A is C(R 21A )(R 22A ), N(R 23A ), O, or S; Adjacent two of R 11A to R 18A are bonded to form a substituted or unsubstituted benzene ring or do not form a substituted or unsubstituted benzene ring.
  • R 11A to R 18A One of the carbon atoms in the R 11A to R 18A not forming the substituted or unsubstituted benzene ring and the substituted or unsubstituted benzene ring is bonded to L 1A through a single bond.
  • R 11A to R 18A and R 21A to R 23A that do not form a substituted or unsubstituted benzene ring and do not bond to L 1A are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above. ]
  • X 11A in formula (1-1) is O.
  • the compound represented by formula (1) is a compound represented by any one of the following formulas (1-11) to (1-17).
  • R 1A to R 8A , L 1A , and Ar 1A are as defined in formula (1) above.
  • R 112A to R 120A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 122A to R 130A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 132A to R 140A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 141A and R 143A to R 150A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 151A and R 153A to R 160A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 161A and R 163A to R 170A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • R 171A and R 173A to R 178A each independently represent a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above. ]
  • Ar 1A in the above formulas (1-11) to (1-17) is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • Ar 1A in formulas (1-11) to (1-17) above is selected from groups represented by any of formulas (a1) to (a4) below.
  • * is a single bond that bonds to L1A .
  • R21 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, —Si(R 901 ) (R 902 ) (R 903 ), —O—(R 904 ), -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ), halogen atom, cyano group, nitro group, It is a substituted or unsubstituted
  • R 901 to R 907 are as defined in formula (1) above.
  • m1 is an integer of 0-4.
  • m2 is an integer from 0 to 5;
  • m3 is an integer from 0 to 7;
  • R 21 may be the same or different.
  • a plurality of adjacent R 21 are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form ]
  • the compound represented by formula (1) is a compound represented by formula (1-2) below.
  • R 1A to R 8A , L 1A and Ar 1A are as defined in formula (1) above.
  • One of R 31A to R 38A is attached to L 1A through a single bond.
  • R 31A to R 38A not bonded to L 1A are each independently a hydrogen atom or a substituent R. Adjacent two of R 31A to R 38A do not form a substituted or unsubstituted benzene ring.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • each of the two or more R 41 to R 53 may be the same or different), a hydroxy group, It is selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (1) is an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (1) is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms. , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (1) is an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms. , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • At least one pair of the pair of R 1B and R 10B and the pair of R 5B and R 6B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
  • R 1B and R 2B pair, R 2B and R 3B pair, R 3B and R 4B pair, R 4B and R 5B pair, R 6B and R 7B pair, R 7B and R 8B pair, R 8B and R 9B , and one or more pairs of R 9B and R 10B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or does not form an unsaturated ring.
  • Each of R 1B to R 10B which does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring is independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above. provided, however, that when a pair of R 1B and R 2B combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, a pair of R 9B and R 10B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
  • the pair of R 6B and R 7B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 4B and R 5B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 4B and R 5B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form
  • the pair of R 9B and R 10B are bonded together to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring
  • the pair of R 1B and R 2B is a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring does not form ]
  • the compound represented by formula (2) is a compound represented by formula (21) below.
  • L 11B is single bond, It is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
  • Ar 11B and Ar 12B are each independently a group containing a structure represented by the following formula (22).
  • At least one pair of the pair of R 11B and R 20B and the pair of R 15B and R 16B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
  • R 11B and R 12B pair, R 12B and R 13B pair, R 13B and R 14B pair, R 14B and R 15B pair, R 16B and R 17B pair, R 17B and R 18B pair, R 18B and R 19B , and one or more pairs of R 19B and R 20B are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or does not form an unsaturated ring.
  • Each of R 11B to R 20B which does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring is independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • Ar 11B in formula (21) is a group comprising a structure selected from the group consisting of pyrene, benzanthracene, benzfluoranthene, benztriphenylene, and chrysene.
  • a group containing a structure selected from the group consisting of pyrene, benzanthracene, benzfluoranthene, benztriphenylene, and chrysene will be explained.
  • Ar 11B has a pyrene structure. be a containing group.
  • the structure represented by formula (22) is the structure represented by formula (22-1) below.
  • R 111B to R 120B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 111B to R 120B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • R 121B to R 132B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 121B to R 132B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • the group containing a benzanthracene structure is not limited to the group containing a benz[a]anthracene structure represented by formula (22-2), and may be a group containing a benz[b]anthracene (tetracene) structure.
  • R 141B to R 152B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 141B to R 152B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • the group containing a benzfluoranthene structure is not limited to the group containing a benz[k]fluoranthene structure represented by formula (22-3), and may be benz[a]fluoranthene, benz[b]fluoranthene, or benz[j]. Groups containing other benzfluoranthene structures, such as fluoranthene, may also be used.
  • Ar 11B is a group containing a benztriphenylene (benz[a]triphenylene) structure.
  • the pair of R 11B and R 20B are bonded together to form a substituted or unsubstituted naphthalene ring, and the pair of R 14B and R 15B are bonded together to form a substituted or unsubstituted
  • the structure represented by formula (22) is the structure represented by formula (22-4) below.
  • R 161B to R 174B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 161B to R 174B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • the group containing a benztriphenylene structure is not limited to the group containing a benz[a]triphenylene structure represented by formula (22-4), and may be a group containing a benz[b]triphenylene structure.
  • R 181B to R 192B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 181B to R 192B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • Ar 11B in formula (21) is a group comprising a structure selected from the group consisting of pyrene, benzanthracene, and benzfluoranthene.
  • Ar 11B in formula (21) is a group comprising a structure selected from the group consisting of pyrene and benzanthracene.
  • Ar 12B in formula (21) is a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • Ar 12B in formula (21) is a group containing one or more atoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms.
  • a group containing one or more atoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom will be explained.
  • R 201B to R 208B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 201B to R 208B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • R 211B to R 220B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 211B to R 220B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • R 221B to R 230B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 221B to R 230B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • R 231B to R 240B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 231B to R 240B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • Ar 12B contains a sulfur atom base.
  • the structure represented by Formula (22) is the structure represented by Formula (22-15) below.
  • R 241B to R 250B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 241B to R 250B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • Ar 12B is a group containing a nitrogen atom.
  • the structure represented by formula (22) is a structure represented by the following formula (22-16).
  • R 251B to R 259B is a single bond that bonds to L 11B .
  • R 251B to R 259B which are not single bonds bonded to L 11B are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • Substituent R is as defined in formula (1) above.
  • Ar 12B in formula (21) is a group containing an oxygen atom.
  • Ar 12B in formula (21) is a substituted or unsubstituted benzoxanthenyl group.
  • each of the two or more R 41 to R 53 may be the same or different), a hydroxy group, It is selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (2) is an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (2) is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms. , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the compound represented by formula (2) is an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms , and a monovalent heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • ⁇ Combination 140 The compound represented by formula (1) is 1-5, and the compound represented by formula (2) is 2-24.

Abstract

下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む混合粉体（式（２）中、Ｒ１ＢとＲ１０Ｂの組、及びＲ５ＢとＲ６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。）。

Description

混合粉体、及び当該混合粉体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
　本発明は、混合粉体、及び当該混合粉体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」ともいう。）を構成する有機層の成膜方法として一般的に真空蒸着法が用いられており、複数の成分からなる混合層の形成には、従来、各成分を別個の蒸着源（るつぼ）からそれぞれ気化させて同時に蒸着を行う共蒸着法が用いられている。
　共蒸着法では蒸着源ごとに独立して温度制御等が可能であるため、各材料の気化量を制御することで蒸着膜における混合比率を調整しやすく、また、複数の基板に対して連続的に蒸着を行った場合でも、一定の混合比率による成膜が可能である。一方、複数の蒸着源を用いることから製造プロセスが複雑化し、製造負担やコストが増大する等の課題がある。
　上記課題を解決する技術として、複数の材料（有機化合物）を予め混合したいわゆるプレミクス材料を、単一の蒸着源から気化させて成膜する蒸着技術が注目されている。プレミクス技術の一例として、特許文献１には２種の化合物を含有する混合物が開示されている。
国際公開第２０２１／０１５２６６号
　本発明の目的は、混合材料を用いた蒸着プロセスにおいて、成膜過程における混合膜中の成分比率の変動が抑制された蒸着を可能とする混合粉体を提供することである。
　プレミクス技術は共蒸着法における上述した短所を解消し得るが、共蒸着法に比べて所望の混合比率を有する蒸着膜の成膜が困難であり、また、複数基板に対して連続蒸着を行うと、基板によって混合比率がバラつき、一定の品質が得られにくいという問題があった。実際の有機ＥＬ素子の製造現場では数週間～数カ月にわたり連続して蒸着プロセスを続けるため、長期にわたって安定した比率で混合膜を製造し得ることは肝要である。すなわち、プレミクス技術における上記問題点は解決すべき重要な課題である。
　本発明者らが検討したところ、特定の構造を有する化合物の組合せの混合粉体を用いることで上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成した。
　本発明によれば、以下の混合粉体、及び当該混合粉体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法等が提供される。
１．下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む混合粉体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 ［式（１）中、
　Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基Ｒ、又は
下記式（１Ａ）で表される基である。
　置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
　Ｌ１Ａは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
　Ａｒ１Ａは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
－Ｌ１Ａ－Ａｒ１Ａ　（１Ａ）
（式（１Ａ）中、
　Ｌ１Ａ及びＡｒ１Ａは、式（１）で定義した通りである。）
　前記式（１Ａ）で表される基が２以上存在する場合、２以上の前記式（１Ａ）で表される基のそれぞれは、同一であってもよいし、異なってもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式（２）中、
　Ｒ１ＢとＲ１０Ｂの組、及びＲ５ＢとＲ６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
　Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組、Ｒ２ＢとＲ３Ｂの組、Ｒ３ＢとＲ４Ｂの組、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組、Ｒ７ＢとＲ８Ｂの組、Ｒ８ＢとＲ９Ｂの組、及びＲ９ＢとＲ１０Ｂの組のうちの１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、又は置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
　前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１Ｂ～Ｒ１０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ただし、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。］
２．１に記載の混合粉体を、同一蒸着源から蒸着することで有機層を成膜する工程を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
　本発明によれば、混合材料を用いた蒸着プロセスにおいて、成膜過程における混合膜中の成分比率の変動が抑制された蒸着を可能とする混合粉体が提供できる。
本発明の一実施形態の有機ＥＬ素子の概略構成を示す図である。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合部位を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合部位を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」には、芳香族炭化水素環、芳香族複素環の他、環構造中に不飽和結合、即ち、二重結合及び／又は三重結合を有する脂肪族炭化水素環（例えば、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン等）、及び不飽和結合を有する非芳香族複素環（例えば、ジヒドロピラン、イミダゾリン、ピラゾリン、キノリジン、インドリン、イソインドリン等）が含まれる。「飽和の環」には、不飽和結合を有しない脂肪族炭化水素環、又は不飽和結合を有しない非芳香族複素環が含まれる。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子である。任意の原子において（例えば、炭素原子、又は窒素原子の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素原子以外の任意の原子を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
［混合粉体］
　本発明の一態様に係る混合粉体は、式（１）で表される化合物（以下、「第１成分」ともいう）と、式（２）で表される化合物（以下、「第２成分」ともいう）と、を含むことを特徴とする。ただし、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とは異なる化合物である。
　上記の構成を有する混合粉体を用いて蒸着を行うと、第１成分と第２成分の気化量のバランスを長時間保持することができ、特に複数基板に対して連続蒸着を行うような場合に、蒸着プロセスの初期から終期まで安定した成分比率で成膜することが可能となる。これにより、欠陥品の発生や原料のロスを最小限に抑えることができ、歩留まりを上げ、生産性を向上し得る。なお、上記の効果は、連続蒸着プロセスに供される全ての基板に対して一定比率で成膜しうることを意図するものではない。本発明の一態様に係る混合粉体を用いた場合であっても、特にプロセス最終段落において成分比率が多少変動することは想定され得るが、安定した比率で成膜可能な時間の割合を大きく向上し得ることを意味する。
　また、式（１）で表される化合物のようにアントラセン骨格を有する化合物は、一般的に結晶性が高い傾向にあり、蒸着プロセスにおいて結晶化により蒸着源を閉塞する等の問題が生じる場合がある。式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物と、含む混合粉体を蒸着プロセスに用いることで、薄膜中におけるアントラセン材料の結晶化を抑制し、プロセスの歩留まりを向上することが期待できる。
　「式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とは異なる化合物である」とは、化学構造式（骨格）が互いに異なる場合と、化学構造式（骨格）は同一であるが異なる同位体を含む場合と、を含む。同位体とは、原子番号が等しく、中性子数が異なる原子を意味する。例えば、ベンゼン（Ｃ６Ｈ６）と重水素化ベンゼン（Ｃ６Ｄ６）とは互いに異なる化合物である。
　また、化学構造式（骨格）は同一であるが異なる同位体を含む場合において、同位体の数又は配置が互いに異なる場合も化合物が異なるものとする。例えば、重水素化ベンゼンであってもＣ６Ｈ５Ｄ１とＣ６Ｄ６とは互いに異なる化合物である。また、例えば、Ｃ６Ｈ４Ｄ２で表される化合物同士であっても、ベンゼン環の１位及び２位に重水素を有する化合物と、ベンゼン環の１位及び３位に重水素を有する化合物とは、同位体の配置が相違するため、互いに異なる化合物である。
　本発明の一態様における混合粉体において、第１成分と第２成分の配合比は特に限定されず、各化合物の特性、混合粉体に求める効果に応じて、材料の配合比を適宜決定すればよい。
　以下、各化合物の詳細について説明する。
＜式（１）で表される化合物（第１成分）＞
　式（１）で表される化合物は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 ［式（１）中、
　Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基Ｒ、又は
下記式（１Ａ）で表される基である。
　置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
　Ｌ１Ａは、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
　Ａｒ１Ａは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
－Ｌ１Ａ－Ａｒ１Ａ　（１Ａ）
（式（１Ａ）中、
　Ｌ１Ａ及びＡｒ１Ａは、式（１）で定義した通りである。）
　前記式（１Ａ）で表される基が２以上存在する場合、２以上の前記式（１Ａ）で表される基のそれぞれは、同一であってもよいし、異なってもよい。］
　式（１）及び式（１Ａ）において、Ｌ１Ａが単結合である場合、Ａｒ１Ａは、アントラセン骨格に直接結合する。
　一実施形態において、式（１）におけるＬ１Ａは、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１４のアリーレン基である。
　一実施形態において、式（１）におけるＬ１Ａは、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である。
　一実施形態において、前記式（１）で表される化合物は、下記式（１－１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 ［式（１－１）中、Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａ、Ｌ１Ａ、及びＡｒ１Ａは、前記式（１）で定義した通りである。
　Ｘ１１Ａは、Ｃ（Ｒ２１Ａ）（Ｒ２２Ａ）、Ｎ（Ｒ２３Ａ）、Ｏ、又はＳである。
　Ｒ１１Ａ～Ｒ１８Ａのうち隣接する２つは、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成するか、又は置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しない。
　前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しないＲ１１Ａ～Ｒ１８Ａ、及び前記置換もしくは無置換のベンゼン環における炭素原子のうちの１つは、単結合によりＬ１Ａと結合する。
　前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成せず、かつＬ１Ａと結合しないＲ１１Ａ～Ｒ１８Ａ、並びにＲ２１Ａ～Ｒ２３Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。］
　一実施形態において、式（１－１）におけるＸ１１ＡはＯである。
　一実施形態において、前記式（１）で表される化合物は、下記式（１－１１）～（１－１７）のいずれかで表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 ［式（１－１１）～（１－１７）中、Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａ、Ｌ１Ａ、及びＡｒ１Ａは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（１－１１）中、Ｒ１１２Ａ～Ｒ１２０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１２）中、Ｒ１２２Ａ～Ｒ１３０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１３）中、Ｒ１３２Ａ～Ｒ１４０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１４）中、Ｒ１４１Ａ及びＲ１４３Ａ～Ｒ１５０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１５）中、Ｒ１５１Ａ及びＲ１５３Ａ～Ｒ１６０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１６）中、Ｒ１６１Ａ及びＲ１６３Ａ～Ｒ１７０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　式（１－１７）中、Ｒ１７１Ａ及びＲ１７３Ａ～Ｒ１７８Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。］
　一実施形態において、前記式（１－１１）～（１－１７）におけるＡｒ１Ａは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記式（１－１１）～（１－１７）におけるＡｒ１Ａは、下記式（ａ１）～（ａ４）のいずれかで表される基から選択される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 ［式（ａ１）～（ａ４）中、＊は、Ｌ１Ａと結合する単結合である。
　Ｒ２１は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（１）で定義した通りである。
　ｍ１は、０～４の整数である。
　ｍ２は、０～５の整数である。
　ｍ３は、０～７の整数である。
　ｍ１～ｍ３が、それぞれ２以上のとき、複数のＲ２１は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
　ｍ１～ｍ３が、それぞれ２以上のとき、隣接する複数のＲ２１は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。］
　一実施形態において、前記式（１）で表される化合物は、下記式（１－２）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 ［式（１－２）中、Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａ、Ｌ１Ａ、及びＡｒ１Ａは、前記式（１）で定義した通りである。
　Ｒ３１Ａ～Ｒ３８Ａのうちの１つは、単結合によりＬ１Ａと結合する。
　Ｌ１Ａと結合しないＲ３１Ａ～Ｒ３８Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。Ｒ３１Ａ～Ｒ３８Ａのうち隣接する２つは、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しない。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。］
　一実施形態において、式（１）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、炭素数１～５０のアルキル基、炭素数１～５０のハロアルキル基、炭素数２～５０のアルケニル基、炭素数２～５０のアルキニル基、環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、炭素数１～５０のアルコキシ基、炭素数１～５０のアルキルチオ基、環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、炭素数７～５０のアラルキル基、－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４、－ＣＯＯＲ４５、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）、－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）、－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ４１～Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ４１～Ｒ５３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、式（１）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　一実施形態においては、式（１）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～３０のアルキル基、環形成炭素数６～３０のアリール基、及び環形成原子数５～３０の１価の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、式（１）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～１８のアルキル基、環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
　式（１）で表される化合物の各置換基、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基及びハロゲン原子の具体例は、それぞれ前述したものと同様である。
　以下に、式（１）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式（１）で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
＜式（２）で表される化合物（第２成分）＞
　式（２）で表される化合物は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 ［式（２）中、
　Ｒ１ＢとＲ１０Ｂの組、及びＲ５ＢとＲ６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
　Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組、Ｒ２ＢとＲ３Ｂの組、Ｒ３ＢとＲ４Ｂの組、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組、Ｒ７ＢとＲ８Ｂの組、Ｒ８ＢとＲ９Ｂの組、及びＲ９ＢとＲ１０Ｂの組のうちの１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、又は置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
　前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１Ｂ～Ｒ１０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ただし、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。］
　一実施形態において、前記式（２）で表される化合物は、下記式（２１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 ［式（２１）中、
　Ｌ１１Ｂは、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
　Ａｒ１１Ｂ及びＡｒ１２Ｂは、それぞれ独立に、下記式（２２）で表される構造を含む基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 （式（２２）中、
　Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組、及びＲ１５ＢとＲ１６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
　Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組、Ｒ１２ＢとＲ１３Ｂの組、Ｒ１３ＢとＲ１４Ｂの組、Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組、Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組、Ｒ１７ＢとＲ１８Ｂの組、Ｒ１８ＢとＲ１９Ｂの組、及びＲ１９ＢとＲ２０Ｂの組のうちの１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、又は置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
　前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１Ｂ～Ｒ２０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ただし、Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１９ＢとＲ２０Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
　Ｒ１９ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。）
　２つの前記式（２２）で表される構造は、同一であってもよいし、異なってもよい。
　Ｌ１１Ｂは、前記式（２２）で表される構造の結合可能な位置において、結合する。
　ｎ１１Ｂは、１～３の整数である。］
　式（２１）において、Ｌ１１Ｂが単結合である場合、Ａｒ１１ＢとＡｒ１２Ｂとは、直接結合する。
　Ａｒ１１ＢとＡｒ１２Ｂとが直接結合する場合、２つの前記式（２２）で表される構造は、互いに結合可能な位置同士で直接結合する。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１１Ｂは、ピレン、ベンズアントラセン、ベンズフルオランテン、ベンズトリフェニレン、及びクリセンからなる群から選択される構造を含む基である。
「ピレン、ベンズアントラセン、ベンズフルオランテン、ベンズトリフェニレン、及びクリセンからなる群から選択される構造を含む基」について説明する。
　例えば、式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１５ＢとＲ１６Ｂの組が、それぞれ互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１１Ｂは、ピレン構造を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　式（２２－１）中、
　Ｒ１１１Ｂ～Ｒ１２０Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ１１１Ｂ～Ｒ１２０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１７ＢとＲ１８Ｂの組が、それぞれ互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１１Ｂは、ベンズアントラセン（ベンズ［ａ］アントラセン）構造を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－２）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　式（２２－２）中、
　Ｒ１２１Ｂ～Ｒ１３２Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ１２１Ｂ～Ｒ１３２Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ベンズアントラセン構造を含む基は、式（２２－２）で表されるベンズ［ａ］アントラセン構造を含む基に限られず、ベンズ［ｂ］アントラセン（テトラセン）構造を含む基であってもよい。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１１ＢとＲ１２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のインデン環を形成し、Ｒ１７ＢとＲ１８Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１１Ｂは、ベンズフルオランテン（ベンズ［ｋ］フルオランテン）構造を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－３）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　式（２２－３）中、
　Ｒ１４１Ｂ～Ｒ１５２Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ１４１Ｂ～Ｒ１５２Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ベンズフルオランテン構造を含む基は、式（２２－３）で表されるベンズ［ｋ］フルオランテン構造を含む基に限られず、ベンズ［ａ］フルオランテン、ベンズ［ｂ］フルオランテン、又はベンズ［ｊ］フルオランテン等、他のベンズフルオランテン構造を含む基であってもよい。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のフェナントレン環を形成した場合、Ａｒ１１Ｂは、ベンズトリフェニレン（ベンズ［ａ］トリフェニレン）構造を含む基となる。式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のナフタレン環を形成し、Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合も、同様である。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－４）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　式（２２－４）中、
　Ｒ１６１Ｂ～Ｒ１７４Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ１６１Ｂ～Ｒ１７４Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　ベンズトリフェニレン構造を含む基は、式（２２－４）で表されるベンズ［ａ］トリフェニレン構造を含む基に限られず、ベンズ［ｂ］トリフェニレン構造を含む基であってもよい。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１８ＢとＲ１９Ｂの組が、それぞれ互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１１Ｂは、クリセン構造を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－５）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　式（２２－５）中、
　Ｒ１８１Ｂ～Ｒ１９２Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ１８１Ｂ～Ｒ１９２Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１１Ｂは、ピレン、ベンズアントラセン、及びベンズフルオランテンからなる群から選択される構造を含む基である。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１１Ｂは、ピレン及びベンズアントラセンからなる群から選択される構造を含む基である。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１２Ｂは、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１２Ｂは、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子から選択される１以上の原子を含む基である。
　「酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子から選択される１以上の原子を含む基」について説明する。
　例えば、式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、フラン環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、酸素原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１１）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　式（２２－１１）中、
　Ｒ２０１Ｂ～Ｒ２０８Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２０１Ｂ～Ｒ２０８Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、フラン環を形成し、Ｒ１７ＢとＲ１８Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、酸素原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１２）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　式（２２－１２）中、
　Ｒ２１１Ｂ～Ｒ２２０Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２１１Ｂ～Ｒ２２０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１１ＢとＲ１２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の１－ベンゾピラン環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、酸素原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１３）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式（２２－１３）中、
　Ｒ２２１Ｂ～Ｒ２３０Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２２１Ｂ～Ｒ２３０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、チオフェン環を形成し、Ｒ１７ＢとＲ１８Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、硫黄原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１４）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式（２２－１４）中、
　Ｒ２３１Ｂ～Ｒ２４０Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２３１Ｂ～Ｒ２４０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組及びＲ１１ＢとＲ１２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の１－ベンゾチオピラン環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、硫黄原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１５）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　式（２２－１５）中、
　Ｒ２４１Ｂ～Ｒ２５０Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２４１Ｂ～Ｒ２５０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　式（２２）中、Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のピロール環を形成した場合、Ａｒ１２Ｂは、窒素原子を含む基となる。この場合、式（２２）で表される構造は、下記式（２２－１６）で表される構造である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　式（２２－１６）中、
　Ｒ２５１Ｂ～Ｒ２５９Ｂのうちいずれか１つは、Ｌ１１Ｂと結合する単結合である。
　Ｌ１１Ｂと結合する単結合ではないＲ２５１Ｂ～Ｒ２５９Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１２Ｂは、酸素原子を含む基である。
　一実施形態において、式（２１）におけるＡｒ１２Ｂは、置換もしくは無置換のベンゾキサンテニル基である。
　一実施形態において、式（２）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、炭素数１～５０のアルキル基、炭素数１～５０のハロアルキル基、炭素数２～５０のアルケニル基、炭素数２～５０のアルキニル基、環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、炭素数１～５０のアルコキシ基、炭素数１～５０のアルキルチオ基、環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、炭素数７～５０のアラルキル基、－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４、－ＣＯＯＲ４５、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）、－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）、－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ４１～Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ４１～Ｒ５３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、式（２）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
　一実施形態においては、式（２）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～３０のアルキル基、環形成炭素数６～３０のアリール基、及び環形成原子数５～３０の１価の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態においては、式（２）で表される化合物における、「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、炭素数１～１８のアルキル基、環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
　式（２）で表される化合物の各置換基、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基及びハロゲン原子の具体例は、それぞれ前述したものと同様である。
　以下に、式（２）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式（２）で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　混合粉体に含まれる式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物との組合せをより具体的に示す。
・組合せ１
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
・組合せ２
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
・組合せ３
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
・組合せ４
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
・組合せ５
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
・組合せ６
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
・組合せ７
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
・組合せ８
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
・組合せ９
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
・組合せ１０
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
・組合せ１１
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
・組合せ１２
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
・組合せ１３
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
・組合せ１４
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
・組合せ１５
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
・組合せ１６
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
・組合せ１７
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
・組合せ１８
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
・組合せ１９
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
・組合せ２０
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
・組合せ２１
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
・組合せ２２
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
・組合せ２３
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
・組合せ２４
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
・組合せ２５
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
・組合せ２６
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
・組合せ２７
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
・組合せ２８
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
・組合せ２９
　式（１）で表される化合物が１－１であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
・組合せ３０
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
・組合せ３１
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
・組合せ３２
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
・組合せ３３
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
・組合せ３４
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
・組合せ３５
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
・組合せ３６
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
・組合せ３７
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
・組合せ３８
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
・組合せ３９
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
・組合せ４０
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
・組合せ４１
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
・組合せ４２
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
・組合せ４３
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
・組合せ４４
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
・組合せ４５
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
・組合せ４６
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
・組合せ４７
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
・組合せ４８
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
・組合せ４９
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
・組合せ５０
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
・組合せ５１
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
・組合せ５２
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
・組合せ５３
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
・組合せ５４
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
・組合せ５５
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
・組合せ５６
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
・組合せ５７
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
・組合せ５８
　式（１）で表される化合物が１－２であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
・組合せ５９
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
・組合せ６０
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
・組合せ６１
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
・組合せ６２
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
・組合せ６３
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
・組合せ６４
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
・組合せ６５
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
・組合せ６６
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
・組合せ６７
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
・組合せ６８
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
・組合せ６９
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
・組合せ７０
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
・組合せ７１
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
・組合せ７２
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
・組合せ７３
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
・組合せ７４
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
・組合せ７５
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
・組合せ７６
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
・組合せ７７
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
・組合せ７８
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
・組合せ７９
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
・組合せ８０
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
・組合せ８１
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
・組合せ８２
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
・組合せ８３
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
・組合せ８４
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
・組合せ８５
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
・組合せ８６
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
・組合せ８７
　式（１）で表される化合物が１－３であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
・組合せ８８
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
・組合せ８９
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
・組合せ９０
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
・組合せ９１
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
・組合せ９２
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
・組合せ９３
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
・組合せ９４
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
・組合せ９５
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
・組合せ９６
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
・組合せ９７
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
・組合せ９８
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
・組合せ９９
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
・組合せ１００
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
・組合せ１０１
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
・組合せ１０２
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
・組合せ１０３
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
・組合せ１０４
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
・組合せ１０５
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
・組合せ１０６
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
・組合せ１０７
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
・組合せ１０８
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
・組合せ１０９
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
・組合せ１１０
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
・組合せ１１１
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
・組合せ１１２
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
・組合せ１１３
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
・組合せ１１４
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
・組合せ１１５
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
・組合せ１１６
　式（１）で表される化合物が１－４であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
・組合せ１１７
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
・組合せ１１８
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
・組合せ１１９
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
・組合せ１２０
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
・組合せ１２１
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
・組合せ１２２
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
・組合せ１２３
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
・組合せ１２４
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
・組合せ１２５
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
・組合せ１２６
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
・組合せ１２７
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
・組合せ１２８
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
・組合せ１２９
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
・組合せ１３０
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
・組合せ１３１
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
・組合せ１３２
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
・組合せ１３３
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
・組合せ１３４
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
・組合せ１３５
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
・組合せ１３６
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
・組合せ１３７
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
・組合せ１３８
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
・組合せ１３９
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
・組合せ１４０
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
・組合せ１４１
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
・組合せ１４２
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
・組合せ１４３
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
・組合せ１４４
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
・組合せ１４５
　式（１）で表される化合物が１－５であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
・組合せ１４６
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
・組合せ１４７
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
・組合せ１４８
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
・組合せ１４９
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
・組合せ１５０
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
・組合せ１５１
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
・組合せ１５２
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
・組合せ１５３
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
・組合せ１５４
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
・組合せ１５５
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
・組合せ１５６
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
・組合せ１５７
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
・組合せ１５８
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
・組合せ１５９
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
・組合せ１６０
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
・組合せ１６１
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
・組合せ１６２
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
・組合せ１６３
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
・組合せ１６４
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
・組合せ１６５
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
・組合せ１６６
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
・組合せ１６７
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
・組合せ１６８
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
・組合せ１６９
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
・組合せ１７０
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
・組合せ１７１
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
・組合せ１７２
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
・組合せ１７３
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
・組合せ１７４
　式（１）で表される化合物が１－６であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
・組合せ１７５
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
・組合せ１７６
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
・組合せ１７７
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
・組合せ１７８
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
・組合せ１７９
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
・組合せ１８０
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
・組合せ１８１
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
・組合せ１８２
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
・組合せ１８３
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
・組合せ１８４
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
・組合せ１８５
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
・組合せ１８６
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
・組合せ１８７
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
・組合せ１８８
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
・組合せ１８９
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
・組合せ１９０
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
・組合せ１９１
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
・組合せ１９２
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
・組合せ１９３
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
・組合せ１９４
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
・組合せ１９５
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
・組合せ１９６
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
・組合せ１９７
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
・組合せ１９８
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
・組合せ１９９
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
・組合せ２００
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
・組合せ２０１
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
・組合せ２０２
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
・組合せ２０３
　式（１）で表される化合物が１－７であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
・組合せ２０４
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
・組合せ２０５
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
・組合せ２０６
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
・組合せ２０７
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
・組合せ２０８
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
・組合せ２０９
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
・組合せ２１０
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
・組合せ２１１
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
・組合せ２１２
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
・組合せ２１３
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
・組合せ２１４
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
・組合せ２１５
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
・組合せ２１６
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
・組合せ２１７
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
・組合せ２１８
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
・組合せ２１９
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
・組合せ２２０
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
・組合せ２２１
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
・組合せ２２２
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
・組合せ２２３
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
・組合せ２２４
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
・組合せ２２５
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
・組合せ２２６
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
・組合せ２２７
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
・組合せ２２８
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
・組合せ２２９
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
・組合せ２３０
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
・組合せ２３１
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
・組合せ２３２
　式（１）で表される化合物が１－８であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
・組合せ２３３
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
・組合せ２３４
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
・組合せ２３５
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
・組合せ２３６
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
・組合せ２３７
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
・組合せ２３８
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
・組合せ２３９
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
・組合せ２４０
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
・組合せ２４１
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
・組合せ２４２
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
・組合せ２４３
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
・組合せ２４４
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
・組合せ２４５
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
・組合せ２４６
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
・組合せ２４７
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
・組合せ２４８
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
・組合せ２４９
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
・組合せ２５０
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
・組合せ２５１
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
・組合せ２５２
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
・組合せ２５３
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
・組合せ２５４
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
・組合せ２５５
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
・組合せ２５６
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
・組合せ２５７
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
・組合せ２５８
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
・組合せ２５９
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
・組合せ２６０
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
・組合せ２６１
　式（１）で表される化合物が１－９であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
・組合せ２６２
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
・組合せ２６３
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
・組合せ２６４
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
・組合せ２６５
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
・組合せ２６６
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
・組合せ２６７
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
・組合せ２６８
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
・組合せ２６９
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
・組合せ２７０
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
・組合せ２７１
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
・組合せ２７２
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
・組合せ２７３
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
・組合せ２７４
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
・組合せ２７５
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
・組合せ２７６
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
・組合せ２７７
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
・組合せ２７８
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
・組合せ２７９
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
・組合せ２８０
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
・組合せ２８１
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
・組合せ２８２
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
・組合せ２８３
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
・組合せ２８４
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
・組合せ２８５
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
・組合せ２８６
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
・組合せ２８７
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
・組合せ２８８
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
・組合せ２８９
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
・組合せ２９０
　式（１）で表される化合物が１－１０であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
・組合せ２９１
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
・組合せ２９２
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
・組合せ２９３
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
・組合せ２９４
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
・組合せ２９５
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000352
・組合せ２９６
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
・組合せ２９７
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
・組合せ２９８
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
・組合せ２９９
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000356
・組合せ３００
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000357
・組合せ３０１
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
・組合せ３０２
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
・組合せ３０３
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
・組合せ３０４
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000361
・組合せ３０５
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000362
・組合せ３０６
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
・組合せ３０７
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000364
・組合せ３０８
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000365
・組合せ３０９
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000366
・組合せ３１０
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
・組合せ３１１
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000368
・組合せ３１２
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
・組合せ３１３
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
・組合せ３１４
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
・組合せ３１５
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
・組合せ３１６
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
・組合せ３１７
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
・組合せ３１８
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
・組合せ３１９
　式（１）で表される化合物が１－１１であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000376
・組合せ３２０
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000377
・組合せ３２１
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
・組合せ３２２
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
・組合せ３２３
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
・組合せ３２４
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000381
・組合せ３２５
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000382
・組合せ３２６
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000383
・組合せ３２７
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
・組合せ３２８
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
・組合せ３２９
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
・組合せ３３０
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000387
・組合せ３３１
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000388
・組合せ３３２
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
・組合せ３３３
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000390
・組合せ３３４
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000391
・組合せ３３５
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000392
・組合せ３３６
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
・組合せ３３７
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000394
・組合せ３３８
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000395
・組合せ３３９
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000396
・組合せ３４０
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
・組合せ３４１
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000398
・組合せ３４２
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000399
・組合せ３４３
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
・組合せ３４４
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000401
・組合せ３４５
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000402
・組合せ３４６
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
・組合せ３４７
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000404
・組合せ３４８
　式（１）で表される化合物が１－１２であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000405
・組合せ３４９
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000406
・組合せ３５０
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000407
・組合せ３５１
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000408
・組合せ３５２
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000409
・組合せ３５３
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000410
・組合せ３５４
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000411
・組合せ３５５
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000412
・組合せ３５６
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000413
・組合せ３５７
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000414
・組合せ３５８
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000415
・組合せ３５９
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000416
・組合せ３６０
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000417
・組合せ３６１
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000418
・組合せ３６２
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000419
・組合せ３６３
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000420
・組合せ３６４
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000421
・組合せ３６５
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000422
・組合せ３６６
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000423
・組合せ３６７
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000424
・組合せ３６８
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000425
・組合せ３６９
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000426
・組合せ３７０
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000427
・組合せ３７１
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000428
・組合せ３７２
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000429
・組合せ３７３
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000430
・組合せ３７４
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000431
・組合せ３７５
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000432
・組合せ３７６
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000433
・組合せ３７７
　式（１）で表される化合物が１－１３であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000434
・組合せ３７８
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000435
・組合せ３７９
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000436
・組合せ３８０
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000437
・組合せ３８１
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000438
・組合せ３８２
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000439
・組合せ３８３
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000440
・組合せ３８４
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000441
・組合せ３８５
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000442
・組合せ３８６
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000443
・組合せ３８７
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000444
・組合せ３８８
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000445
・組合せ３８９
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000446
・組合せ３９０
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000447
・組合せ３９１
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000448
・組合せ３９２
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000449
・組合せ３９３
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000450
・組合せ３９４
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000451
・組合せ３９５
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000452
・組合せ３９６
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000453
・組合せ３９７
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000454
・組合せ３９８
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000455
・組合せ３９９
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000456
・組合せ４００
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000457
・組合せ４０１
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000458
・組合せ４０２
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000459
・組合せ４０３
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000460
・組合せ４０４
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000461
・組合せ４０５
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000462
・組合せ４０６
　式（１）で表される化合物が１－１４であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000463
・組合せ４０７
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000464
・組合せ４０８
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000465
・組合せ４０９
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000466
・組合せ４１０
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000467
・組合せ４１１
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000468
・組合せ４１２
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000469
・組合せ４１３
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000470
・組合せ４１４
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000471
・組合せ４１５
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000472
・組合せ４１６
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000473
・組合せ４１７
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000474
・組合せ４１８
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000475
・組合せ４１９
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000476
・組合せ４２０
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000477
・組合せ４２１
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000478
・組合せ４２２
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000479
・組合せ４２３
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000480
・組合せ４２４
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000481
・組合せ４２５
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000482
・組合せ４２６
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000483
・組合せ４２７
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000484
・組合せ４２８
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000485
・組合せ４２９
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000486
・組合せ４３０
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000487
・組合せ４３１
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000488
・組合せ４３２
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000489
・組合せ４３３
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000490
・組合せ４３４
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000491
・組合せ４３５
　式（１）で表される化合物が１－１５であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000492
・組合せ４３６
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000493
・組合せ４３７
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000494
・組合せ４３８
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000495
・組合せ４３９
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000496
・組合せ４４０
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000497
・組合せ４４１
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000498
・組合せ４４２
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000499
・組合せ４４３
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000500
・組合せ４４４
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000501
・組合せ４４５
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000502
・組合せ４４６
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000503
・組合せ４４７
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000504
・組合せ４４８
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000505
・組合せ４４９
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000506
・組合せ４５０
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000507
・組合せ４５１
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000508
・組合せ４５２
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000509
・組合せ４５３
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000510
・組合せ４５４
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000511
・組合せ４５５
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000512
・組合せ４５６
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000513
・組合せ４５７
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000514
・組合せ４５８
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000515
・組合せ４５９
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000516
・組合せ４６０
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000517
・組合せ４６１
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000518
・組合せ４６２
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000519
・組合せ４６３
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000520
・組合せ４６４
　式（１）で表される化合物が１－１６であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000521
・組合せ４６５
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000522
・組合せ４６６
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000523
・組合せ４６７
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000524
・組合せ４６８
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000525
・組合せ４６９
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000526
・組合せ４７０
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000527
・組合せ４７１
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000528
・組合せ４７２
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000529
・組合せ４７３
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000530
・組合せ４７４
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000531
・組合せ４７５
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000532
・組合せ４７６
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000533
・組合せ４７７
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000534
・組合せ４７８
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000535
・組合せ４７９
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000536
・組合せ４８０
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000537
・組合せ４８１
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000538
・組合せ４８２
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000539
・組合せ４８３
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000540
・組合せ４８４
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000541
・組合せ４８５
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000542
・組合せ４８６
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000543
・組合せ４８７
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000544
・組合せ４８８
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000545
・組合せ４８９
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000546
・組合せ４９０
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000547
・組合せ４９１
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000548
・組合せ４９２
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000549
・組合せ４９３
　式（１）で表される化合物が１－１７であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000550
・組合せ４９４
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000551
・組合せ４９５
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000552
・組合せ４９６
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000553
・組合せ４９７
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000554
・組合せ４９８
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000555
・組合せ４９９
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000556
・組合せ５００
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000557
・組合せ５０１
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000558
・組合せ５０２
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000559
・組合せ５０３
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000560
・組合せ５０４
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000561
・組合せ５０５
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000562
・組合せ５０６
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000563
・組合せ５０７
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000564
・組合せ５０８
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000565
・組合せ５０９
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000566
・組合せ５１０
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000567
・組合せ５１１
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000568
・組合せ５１２
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000569
・組合せ５１３
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000570
・組合せ５１４
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000571
・組合せ５１５
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000572
・組合せ５１６
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000573
・組合せ５１７
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000574
・組合せ５１８
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000575
・組合せ５１９
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000576
・組合せ５２０
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000577
・組合せ５２１
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000578
・組合せ５２２
　式（１）で表される化合物が１－１８であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000579
・組合せ５２３
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000580
・組合せ５２４
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000581
・組合せ５２５
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000582
・組合せ５２６
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000583
・組合せ５２７
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000584
・組合せ５２８
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000585
・組合せ５２９
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000586
・組合せ５３０
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000587
・組合せ５３１
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000588
・組合せ５３２
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000589
・組合せ５３３
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000590
・組合せ５３４
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000591
・組合せ５３５
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000592
・組合せ５３６
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000593
・組合せ５３７
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000594
・組合せ５３８
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000595
・組合せ５３９
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000596
・組合せ５４０
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000597
・組合せ５４１
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000598
・組合せ５４２
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000599
・組合せ５４３
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000600
・組合せ５４４
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000601
・組合せ５４５
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000602
・組合せ５４６
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000603
・組合せ５４７
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000604
・組合せ５４８
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000605
・組合せ５４９
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000606
・組合せ５５０
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000607
・組合せ５５１
　式（１）で表される化合物が１－１９であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000608
・組合せ５５２
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000609
・組合せ５５３
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000610
・組合せ５５４
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000611
・組合せ５５５
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000612
・組合せ５５６
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000613
・組合せ５５７
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000614
・組合せ５５８
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000615
・組合せ５５９
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000616
・組合せ５６０
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000617
・組合せ５６１
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000618
・組合せ５６２
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000619
・組合せ５６３
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000620
・組合せ５６４
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000621
・組合せ５６５
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000622
・組合せ５６６
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000623
・組合せ５６７
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000624
・組合せ５６８
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000625
・組合せ５６９
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000626
・組合せ５７０
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000627
・組合せ５７１
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000628
・組合せ５７２
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000629
・組合せ５７３
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000630
・組合せ５７４
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000631
・組合せ５７５
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000632
・組合せ５７６
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000633
・組合せ５７７
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000634
・組合せ５７８
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000635
・組合せ５７９
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000636
・組合せ５８０
　式（１）で表される化合物が１－２０であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000637
・組合せ５８１
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000638
・組合せ５８２
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000639
・組合せ５８３
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000640
・組合せ５８４
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000641
・組合せ５８５
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000642
・組合せ５８６
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000643
・組合せ５８７
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000644
・組合せ５８８
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000645
・組合せ５８９
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000646
・組合せ５９０
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000647
・組合せ５９１
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000648
・組合せ５９２
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000649
・組合せ５９３
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000650
・組合せ５９４
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000651
・組合せ５９５
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000652
・組合せ５９６
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000653
・組合せ５９７
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000654
・組合せ５９８
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000655
・組合せ５９９
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000656
・組合せ６００
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000657
・組合せ６０１
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000658
・組合せ６０２
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000659
・組合せ６０３
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000660
・組合せ６０４
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000661
・組合せ６０５
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000662
・組合せ６０６
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000663
・組合せ６０７
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000664
・組合せ６０８
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000665
・組合せ６０９
　式（１）で表される化合物が１－２１であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000666
・組合せ６１０
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000667
・組合せ６１１
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000668
・組合せ６１２
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000669
・組合せ６１３
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000670
・組合せ６１４
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000671
・組合せ６１５
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000672
・組合せ６１６
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000673
・組合せ６１７
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000674
・組合せ６１８
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000675
・組合せ６１９
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000676
・組合せ６２０
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000677
・組合せ６２１
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000678
・組合せ６２２
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000679
・組合せ６２３
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000680
・組合せ６２４
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000681
・組合せ６２５
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000682
・組合せ６２６
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000683
・組合せ６２７
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000684
・組合せ６２８
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000685
・組合せ６２９
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000686
・組合せ６３０
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000687
・組合せ６３１
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000688
・組合せ６３２
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000689
・組合せ６３３
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000690
・組合せ６３４
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000691
・組合せ６３５
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000692
・組合せ６３６
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000693
・組合せ６３７
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000694
・組合せ６３８
　式（１）で表される化合物が１－２２であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000695
・組合せ６３９
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000696
・組合せ６４０
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000697
・組合せ６４１
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000698
・組合せ６４２
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000699
・組合せ６４３
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000700
・組合せ６４４
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000701
・組合せ６４５
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000702
・組合せ６４６
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000703
・組合せ６４７
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000704
・組合せ６４８
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000705
・組合せ６４９
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000706
・組合せ６５０
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000707
・組合せ６５１
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000708
・組合せ６５２
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000709
・組合せ６５３
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000710
・組合せ６５４
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000711
・組合せ６５５
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000712
・組合せ６５６
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000713
・組合せ６５７
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000714
・組合せ６５８
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000715
・組合せ６５９
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000716
・組合せ６６０
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000717
・組合せ６６１
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000718
・組合せ６６２
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000719
・組合せ６６３
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000720
・組合せ６６４
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000721
・組合せ６６５
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000722
・組合せ６６６
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000723
・組合せ６６７
　式（１）で表される化合物が１－２３であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000724
・組合せ６６８
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000725
・組合せ６６９
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000726
・組合せ６７０
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000727
・組合せ６７１
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000728
・組合せ６７２
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000729
・組合せ６７３
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000730
・組合せ６７４
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000731
・組合せ６７５
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000732
・組合せ６７６
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000733
・組合せ６７７
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000734
・組合せ６７８
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000735
・組合せ６７９
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000736
・組合せ６８０
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000737
・組合せ６８１
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000738
・組合せ６８２
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000739
・組合せ６８３
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000740
・組合せ６８４
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000741
・組合せ６８５
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000742
・組合せ６８６
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000743
・組合せ６８７
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000744
・組合せ６８８
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000745
・組合せ６８９
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000746
・組合せ６９０
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000747
・組合せ６９１
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000748
・組合せ６９２
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000749
・組合せ６９３
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000750
・組合せ６９４
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000751
・組合せ６９５
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000752
・組合せ６９６
　式（１）で表される化合物が１－２４であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000753
・組合せ６９７
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000754
・組合せ６９８
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000755
・組合せ６９９
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000756
・組合せ７００
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000757
・組合せ７０１
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000758
・組合せ７０２
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000759
・組合せ７０３
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000760
・組合せ７０４
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000761
・組合せ７０５
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000762
・組合せ７０６
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000763
・組合せ７０７
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000764
・組合せ７０８
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000765
・組合せ７０９
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000766
・組合せ７１０
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000767
・組合せ７１１
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000768
・組合せ７１２
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000769
・組合せ７１３
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000770
・組合せ７１４
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000771
・組合せ７１５
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000772
・組合せ７１６
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000773
・組合せ７１７
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000774
・組合せ７１８
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000775
・組合せ７１９
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000776
・組合せ７２０
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000777
・組合せ７２１
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000778
・組合せ７２２
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000779
・組合せ７２３
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000780
・組合せ７２４
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000781
・組合せ７２５
　式（１）で表される化合物が１－２５であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000782
・組合せ７２６
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000783
・組合せ７２７
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000784
・組合せ７２８
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000785
・組合せ７２９
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000786
・組合せ７３０
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000787
・組合せ７３１
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000788
・組合せ７３２
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000789
・組合せ７３３
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000790
・組合せ７３４
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000791
・組合せ７３５
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000792
・組合せ７３６
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000793
・組合せ７３７
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000794
・組合せ７３８
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000795
・組合せ７３９
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000796
・組合せ７４０
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000797
・組合せ７４１
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000798
・組合せ７４２
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000799
・組合せ７４３
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000800
・組合せ７４４
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000801
・組合せ７４５
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000802
・組合せ７４６
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000803
・組合せ７４７
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000804
・組合せ７４８
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000805
・組合せ７４９
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000806
・組合せ７５０
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000807
・組合せ７５１
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000808
・組合せ７５２
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000809
・組合せ７５３
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000810
・組合せ７５４
　式（１）で表される化合物が１－２６であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000811
・組合せ７５５
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000812
・組合せ７５６
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000813
・組合せ７５７
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000814
・組合せ７５８
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000815
・組合せ７５９
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000816
・組合せ７６０
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000817
・組合せ７６１
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000818
・組合せ７６２
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000819
・組合せ７６３
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000820
・組合せ７６４
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000821
・組合せ７６５
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000822
・組合せ７６６
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000823
・組合せ７６７
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000824
・組合せ７６８
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000825
・組合せ７６９
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000826
・組合せ７７０
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000827
・組合せ７７１
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000828
・組合せ７７２
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000829
・組合せ７７３
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000830
・組合せ７７４
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000831
・組合せ７７５
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000832
・組合せ７７６
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000833
・組合せ７７７
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000834
・組合せ７７８
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000835
・組合せ７７９
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000836
・組合せ７８０
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000837
・組合せ７８１
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000838
・組合せ７８２
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000839
・組合せ７８３
　式（１）で表される化合物が１－２７であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000840
・組合せ７８４
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000841
・組合せ７８５
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000842
・組合せ７８６
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000843
・組合せ７８７
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000844
・組合せ７８８
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000845
・組合せ７８９
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000846
・組合せ７９０
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000847
・組合せ７９１
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000848
・組合せ７９２
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000849
・組合せ７９３
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000850
・組合せ７９４
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000851
・組合せ７９５
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000852
・組合せ７９６
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000853
・組合せ７９７
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000854
・組合せ７９８
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000855
・組合せ７９９
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000856
・組合せ８００
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000857
・組合せ８０１
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000858
・組合せ８０２
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000859
・組合せ８０３
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000860
・組合せ８０４
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000861
・組合せ８０５
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000862
・組合せ８０６
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000863
・組合せ８０７
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000864
・組合せ８０８
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000865
・組合せ８０９
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000866
・組合せ８１０
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000867
・組合せ８１１
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000868
・組合せ８１２
　式（１）で表される化合物が１－２８であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000869
・組合せ８１３
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000870
・組合せ８１４
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000871
・組合せ８１５
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000872
・組合せ８１６
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000873
・組合せ８１７
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000874
・組合せ８１８
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000875
・組合せ８１９
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000876
・組合せ８２０
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000877
・組合せ８２１
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000878
・組合せ８２２
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000879
・組合せ８２３
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000880
・組合せ８２４
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000881
・組合せ８２５
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000882
・組合せ８２６
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000883
・組合せ８２７
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000884
・組合せ８２８
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000885
・組合せ８２９
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000886
・組合せ８３０
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000887
・組合せ８３１
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000888
・組合せ８３２
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000889
・組合せ８３３
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000890
・組合せ８３４
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000891
・組合せ８３５
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000892
・組合せ８３６
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000893
・組合せ８３７
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000894
・組合せ８３８
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000895
・組合せ８３９
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000896
・組合せ８４０
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000897
・組合せ８４１
　式（１）で表される化合物が１－２９であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000898
・組合せ８４２
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000899
・組合せ８４３
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000900
・組合せ８４４
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000901
・組合せ８４５
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000902
・組合せ８４６
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000903
・組合せ８４７
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000904
・組合せ８４８
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000905
・組合せ８４９
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000906
・組合せ８５０
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000907
・組合せ８５１
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000908
・組合せ８５２
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000909
・組合せ８５３
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000910
・組合せ８５４
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000911
・組合せ８５５
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000912
・組合せ８５６
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000913
・組合せ８５７
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000914
・組合せ８５８
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000915
・組合せ８５９
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000916
・組合せ８６０
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－１９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000917
・組合せ８６１
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000918
・組合せ８６２
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２１である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000919
・組合せ８６３
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000920
・組合せ８６４
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000921
・組合せ８６５
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000922
・組合せ８６６
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２５である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000923
・組合せ８６７
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000924
・組合せ８６８
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000925
・組合せ８６９
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２８である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000926
・組合せ８７０
　式（１）で表される化合物が１－３０であり、式（２）で表される化合物が２－２９である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000927
＜他の成分等＞
　本発明の一態様に係る混合粉体は、第１成分と第２成分以外の成分を含んでもよいし含まなくてもよい。
　一実施形態において、混合粉体は、第１成分及び第２成分のみからなるか、又は、実質的に第１成分及び第２成分のみからなる。後者の場合、不可避不純物を含んでもよい。
　一実施形態において、混合粉体は、８０質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上、９９質量％以上、９９．５質量％以上、９９．９質量％以上、９９．９９質量％以上又は１００質量％が、第１成分及び第２成分である。
　一実施形態において、混合粉体は、８０モル％以上、９０モル％以上、９５モル％以上、９９モル％以上、９９．５モル％以上、９９．９モル％以上、９９．９９モル％以上又は１００モル％が、第１成分及び第２成分である。
＜混合粉体とその製造方法＞
　本発明の一態様に係る混合粉体は、一の粒子中に第１成分と第２成分が含まれてもよいし、第１成分からなる粒子と、第２成分からなる粒子との混合物であってもよい。
　本発明の一態様に係る混合粉体の製造方法としては、例えば、第１成分と第２成分とを乳鉢等を用いて粉砕混合してもよいし、第１成分と第２成分とを容器等に入れ、化学的に不活性な環境で加熱溶融した後、周囲温度まで冷却し、得られた混合物をミキサー等で粉砕して粉体を得てもよい。後者の方法であれば、第１成分と第２成分とを分子レベルで混合でき、これにより、両者の昇華面積の比率を所望の範囲に制御しやすくなり、より均一な蒸着が可能となる。また、混合粉体の搬送中に生じうる混合の片寄り等の不具合を防止できる。
　混合粉体は圧縮成形してペレット状にしてもよい。
［蒸着方法］
　本発明の一態様に係る蒸着方法は、上述した本発明の一態様に係る混合粉体を同一の蒸着源から加熱気化させて、上方に配置された対向基材の蒸着面上に成膜する工程を含む。当該蒸着方法は、その他の条件は特に制限はなく、蒸着装置や蒸着条件として一般的なものを採用できる。
　蒸着は、通常、真空下（大気圧より低い圧力下）で行う。蒸着時の装置内圧力は、好ましくは５．０Ｐａ以下であり、より好ましくは１．０Ｐａ以下である。蒸着時の加熱温度は、通常、１５０℃～４００℃であり、好ましくは２００～３５０℃である。
　本発明の一態様に係る蒸着方法において、第１成分からなる粉体と第２成分からなる粉体との混合物である混合粉体を溶融混合して得られた混合粉体を蒸着に供してもよい。
　また、上述したように混合粉体を予め圧縮してペレット化し、当該ペレットを蒸着源に投入して蒸着を行ってもよい。
［有機ＥＬ素子］
　本発明の一態様における有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも１層の有機層と、を有し、前記少なくとも１層の有機層のうちの少なくとも１層が、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを含む。ただし、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とは異なる化合物である。
　式（１）で表される化合物及び式（２）で表される化合物の詳細は、上述した本発明の一態様における混合粉体で説明した通りである。
　本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の概略構成を、図１を参照して説明する。
　本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、有機層である発光層５と、陰極１０と、陽極３と発光層５との間にある有機層４と、発光層５と陰極１０との間にある有機層６とを有する。
　有機層４及び有機層６は、それぞれ、単一の層であってもよく、又は、複数の層からなっていてもよい。
　ここで、「少なくとも１層の有機層のうちの少なくとも１層が、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを含む」とは、有機ＥＬ素子が有機層を１つ有する場合には、当該１つの有機層が式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物と、を含み、有機ＥＬ素子が有機層を２以上有する場合には、２以上ある有機層のいずれか１つ以上が式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物と、を含むことを意味する。
　以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の層構成について説明する。
　本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極及び陽極からなる１対の電極間に有機層を備えている。有機層は、有機化合物を包含する層を少なくとも１層含む。あるいはまた、有機層は、有機化合物を包含する複数の層が積層されてなる。有機層は、１又は複数の有機化合物のみからなる層を有してもよい。有機層は、有機化合物と、無機化合物とを同時に包含する層を有してもよい。有機層は、１又は複数の無機化合物のみからなる層を有してもよい。
　有機層が包含する層のうちの少なくとも１層が、発光層である。有機層は、例えば、１層の発光層として構成されていてもよく、また、有機ＥＬ素子の層構成で採用され得る他の層を含んでいてもよい。有機ＥＬ素子の層構成で採用され得る層としては、特に限定されるものではないが、例えば、陽極と発光層との間に設けられる正孔輸送帯域（正孔輸送層、正孔注入層、電子阻止層、励起子阻止層等）、発光層、スペース層、陰極と発光層との間に設けられる電子輸送帯域（電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層等）等が挙げられる。
　本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、例えば、蛍光又は燐光発光型の単色発光素子であってもよく、蛍光／燐光ハイブリッド型の白色発光素子であってもよい。また、単独の発光ユニットを有するシンプル型であってもよく、複数の発光ユニットを有するタンデム型であってもよい。
　なお、「発光ユニット」とは、有機層を含み、該有機層のうちの少なくとも１層が発光層であり、注入された正孔と電子が再結合することにより発光する最小単位を言う。
　また、本明細書に記載の「発光層」とは、発光機能を有する有機層である。発光層は、例えば、燐光発光層、蛍光発光層等であり、また、１層でも複数層でもよい。
　発光ユニットは、燐光発光層や蛍光発光層を複数有する積層型であってもよく、この場合、例えば、燐光発光層で生成された励起子が蛍光発光層に拡散することを防ぐためのスペース層を各発光層の間に有していてもよい。
　シンプル型有機ＥＬ素子としては、例えば、陽極／発光ユニット／陰極のような素子構成が挙げられる。
　発光ユニットの代表的な層構成を以下に示す。カッコ内の層は任意である。
（ａ）（正孔注入層／）正孔輸送層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｂ）（正孔注入層／）正孔輸送層／燐光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｃ）（正孔注入層／）正孔輸送層／第１蛍光発光層／第２蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｄ）（正孔注入層／）正孔輸送層／第１燐光発光層／第２燐光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｅ）（正孔注入層／）正孔輸送層／燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｆ）（正孔注入層／）正孔輸送層／第１燐光発光層／第２燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｇ）（正孔注入層／）正孔輸送層／第１燐光発光層／スペース層／第２燐光発光層／スペース層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｈ）（正孔注入層／）正孔輸送層／燐光発光層／スペース層／第１蛍光発光層／第２蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｉ）（正孔注入層／）正孔輸送層／電子阻止層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｊ）（正孔注入層／）正孔輸送層／電子阻止層／燐光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｋ）（正孔注入層／）正孔輸送層／励起子阻止層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｌ）（正孔注入層／）正孔輸送層／励起子阻止層／燐光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｍ）（正孔注入層／）第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／蛍光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｎ）（正孔注入層／）第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／蛍光発光層（／第１電子輸送層／第２電子輸送層／電子注入層）
（ｏ）（正孔注入層／）第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／燐光発光層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｐ）（正孔注入層／）第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／燐光発光層（／第１電子輸送層／第２電子輸送層／電子注入層）
（ｑ）（正孔注入層／）正孔輸送層／蛍光発光層／正孔阻止層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｒ）（正孔注入層／）正孔輸送層／燐光発光層／正孔阻止層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｓ）（正孔注入層／）正孔輸送層／蛍光発光層／励起子阻止層（／電子輸送層／電子注入層）
（ｔ）（正孔注入層／）正孔輸送層／燐光発光層／励起子阻止層（／電子輸送層／電子注入層）
　ただし、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の層構成は、これらに限定されるものではない。例えば、有機ＥＬ素子が、正孔注入層及び正孔輸送層を有する場合には、正孔輸送層と陽極との間に正孔注入層が設けられていることが好ましい。また、有機ＥＬ素子が、電子注入層及び電子輸送層を有する場合には、電子輸送層と陰極との間に電子注入層が設けられていることが好ましい。また、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、及び電子注入層のそれぞれは、１層で構成されていてもよく、複数の層で構成されていてもよい。
　複数の燐光発光層、及び、燐光発光層と蛍光発光層は、それぞれ互いに異なる色の発光層であってもよい。例えば、前記発光ユニット（ｆ）は、正孔輸送層／第１燐光発光層（赤色発光）／第２燐光発光層（緑色発光）／スペース層／蛍光発光層（青色発光）／電子輸送層とすることもできる。
　なお、各発光層と、正孔輸送層又はスペース層との間に、電子阻止層を設けてもよい。また、各発光層と電子輸送層との間に、正孔阻止層を設けてもよい。電子阻止層や正孔阻止層を設けることにより、電子又は正孔を発光層内に閉じ込めて、発光層における電荷の再結合確率を高め、発光効率を向上させることができる。
　タンデム型有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、例えば、陽極／第１発光ユニット／中間層／第２発光ユニット／陰極のような素子構成が挙げられる。
　第１発光ユニット及び第２発光ユニットは、例えば、それぞれ独立に、上述した発光ユニットから選択することができる。
　中間層は、一般的に、中間電極、中間導電層、電荷発生層、電子引抜層、接続層、コネクター層、又は中間絶縁層とも呼ばれる。中間層は、第１発光ユニットに電子を、第２発光ユニットに正孔を供給する層であり、公知の材料により形成することができる。
　以下、有機ＥＬ素子の各層について説明する。
（基板）
　基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、及びグラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（発光層のゲスト（ドーパント）材料）
　発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
　発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
　発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
（発光層のホスト材料）
　発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料（式（１）で表される化合物、又は式（２）で表される化合物）の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
　発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
　本発明の一態様において、発光層は、前記式（１）で表される化合物及び前記式（２）で表される化合物に加えて、上記の他の物質を含んでもよいし、含まなくてもよい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
　陰極は、通常、真空蒸着法やスパッタリング法で形成される。また、銀ペースト等を用いる場合は、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
　また、電子注入層が設けられる場合、仕事関数の大小に関わらず、アルミニウム、銀、ＩＴＯ、グラフェン、ケイ素もしくは酸化ケイ素を含有する酸化インジウム－酸化スズ等、種々の導電性材料を用いて陰極を形成することができる。
　上記各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
［有機ＥＬ素子の製造方法］
　本発明の一態様における有機ＥＬ素子の製造方法は、以下のように表現することができる。
　陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された少なくとも１層の有機層と、含む有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
　式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを含有する混合粉体を、蒸着源から加熱気化させて、前記少なくとも１層の有機層の少なくとも１層を成膜することを含む、
　有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法（ただし、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とは異なる化合物である）。
　上記の製造方法における混合粉体及び蒸着方法は、上述した本発明の一態様における混合粉体及び蒸着方法で説明した通りである。
　本発明の一態様における有機ＥＬ素子の製造方法では、有機ＥＬ素子の有機層のうち少なくとも１層を、上記混合粉体を用いた蒸着法により成膜する。混合粉体により成膜する層は特に限定されず、いずれの有機層であってもよい。また、上記有機層のうち２層以上を当該混合粉体を用いた蒸着により成膜してもよい。
　なお、上記混合粉体の蒸着により成膜する層以外の各層の形成方法は特に限定されず、単材を用いた真空蒸着法やスピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。
［電子機器］
　本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
　電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
　以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこの実施例によって何ら限定されない。
＜化合物＞
　実施例及び比較例で用いた化合物を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000928
 　　　　１－Ｒｅｆ　　　　　　２－Ｒｅｆ
実施例１
＜混合粉体の製造方法＞
　混合粉体は、第１成分（化合物１－３）及び第２成分（化合物２－２９）それぞれを、所望のモル比率を満たしつつ、固体状態で合計２ｇになるように計量し、乳鉢で粉砕しながら混合することで製造した。
＜連続蒸着試験＞
　得られた混合粉体を用いて、以下のように連続蒸着試験を行った。
　合計０．６ｇの混合粉体を入れたるつぼを真空蒸着機内で１×１０－４Ｐａ以下の真空下で加熱し、成膜レートが２Å／ｓｅｃになるよう温度を調節し、ガラス基板上に蒸着成膜した。適宜ガラス基板を交換し、成膜を続けた。最初に成膜した基板を基板「Ｎｏ．１」と呼称し、以下「Ｎｏ．２」、「Ｎｏ．３」・・・のように呼称する。
　下記事項について評価を行った。結果を表１に示す。
・蒸着膜中の成分比率
　各基板に成膜された蒸着膜それぞれについて、第１成分と第２成分のモル混合比率を次のようにして測定した。ガラス基板上に成膜された蒸着膜の膜面積、膜厚から比重を１と仮定した時の質量を算出し、第１成分と第２成分の混合物合計の濃度が１００ｐｐｍとなるようにテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒で溶液を調製し、得られた溶液について高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）装置（装置名：株式会社島津製作所製「ＬＣ－２０４０Ｃ　Ｐｌｕｓ」）を用いてＨＰＬＣ測定を行い、第１成分と第２成分それぞれのＨＰＬＣ面積を算出した。
　別途、第１成分が１００ｐｐｍ、第２成分が１００ｐｐｍの濃度となるようにＴＨＦ溶媒で調製した標準溶液を作成し、ＨＰＬＣ測定によりそれぞれのピーク面積を算出した。標準溶液のピーク面積値から混合膜における第１成分と第２成分の溶液中における質量濃度を算出し、そこから膜中に含まれる質量混合比率を算出した。各成分の分子量から質量混合比率を換算して、混合膜中における各成分のモル混合比率を算出した。
　表１における第２成分の項目中、括弧で示される数値は、混合粉体中の第２成分のモル比率に対する、蒸着膜中の第２成分のモル比率の割合を示す。
・蒸着比率安定性
　基板Ｎｏ．１における第１成分のモル比率を基準とした場合の基板Ｎｏ．２以降の各基板における第１成分のモル比率を、基板Ｎｏ．１における第１成分のモル比率を１００．０％として算出し、蒸着比率安定性として評価した。第２成分についても同じ方法で評価した。すなわち、基板Ｎｏ．１における第２成分のモル比率を基準とした場合の基板Ｎｏ．２以降の各基板における第２成分のモル比率を、基板Ｎｏ．１における第２成分のモル比率を１００．０％として算出し、蒸着比率安定性として評価した。基板Ｎｏ．１からＮｏ．５に蒸着された膜厚は合計６６８ｎｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000929
比較例１
＜混合粉体の製造＞
　第１成分として化合物１－Ｒｅｆを、第２成分として化合物２－Ｒｅｆを用いた以外は、実施例１と同様にして混合粉体を製造した。
＜連続蒸着試験＞
　得られた混合粉体を用いて、実施例１と同様に連続蒸着試験を行い、蒸着膜中の成分比率、及び蒸着比率安定性を評価した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000930
　実施例１では、各基板における蒸着膜中の成分比率が大きく変動せず、長時間にわたり成分比率の安定した蒸着が実現できたことが分かる。一方、比較例１では、連続蒸着プロセスの初期の段階で第２成分の多くが気化してしまい、各基板における成分比率の相違（ブレ）が大きいことが分かる。実際の有機ＥＬ素子の製造に置き換えてみると、素子に使用可能な蒸着膜はごくわずかであり、歩留まりが極めて低い。
実施例２
＜混合粉体の製造＞
　第１成分として化合物１－１１を、第２成分として化合物２－２を用いた以外は、実施例１と同様にして混合粉体を製造した。
＜連続蒸着試験＞
　得られた混合粉体を用いて、実施例１と同様に連続蒸着試験を行い、蒸着膜中の成分比率、及び蒸着比率安定性を評価した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000931
　実施例２では、実施例１と同様に、各基板における蒸着膜中の成分比率が大きく変動せず、長時間にわたり成分比率の安定した蒸着が実現できたことが分かる。
実施例３
＜混合粉体の製造＞
　第１成分として化合物１－１を、第２成分として化合物２－２を用いた以外は、実施例１と同様にして混合粉体を製造した。
＜連続蒸着試験＞
　得られた混合粉体を用いて、実施例１と同様に連続蒸着試験を行い、蒸着膜中の成分比率、及び蒸着比率安定性を評価した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000932
　実施例３では、実施例１と同様に、各基板における蒸着膜中の成分比率が大きく変動せず、長時間にわたり成分比率の安定した蒸着が実現できたことが分かる。
　上記に本発明の実施形態及び／又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び／又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
　この明細書に記載の文献、及び本願のパリ条約による優先権の基礎となる出願の内容を全て援用する。

 

Claims (18)

  1. 　下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む混合粉体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式（１）中、
    　Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａは、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換基Ｒ、又は
    下記式（１Ａ）で表される基である。
    　置換基Ｒは、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
    （ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
    ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
    　置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
    　Ｌ１Ａは、それぞれ独立に、
    単結合、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
    　Ａｒ１Ａは、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
    －Ｌ１Ａ－Ａｒ１Ａ　（１Ａ）
    （式（１Ａ）中、
    　Ｌ１Ａ及びＡｒ１Ａは、式（１）で定義した通りである。）
    　前記式（１Ａ）で表される基が２以上存在する場合、２以上の前記式（１Ａ）で表される基のそれぞれは、同一であってもよいし、異なってもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式（２）中、
    　Ｒ１ＢとＲ１０Ｂの組、及びＲ５ＢとＲ６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
    　Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組、Ｒ２ＢとＲ３Ｂの組、Ｒ３ＢとＲ４Ｂの組、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組、Ｒ７ＢとＲ８Ｂの組、Ｒ８ＢとＲ９Ｂの組、及びＲ９ＢとＲ１０Ｂの組のうちの１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、又は置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
    　前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１Ｂ～Ｒ１０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
    　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
    　ただし、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ６ＢとＲ７Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ４ＢとＲ５Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ９ＢとＲ１０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１ＢとＲ２Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。］
  2. 　式（１）において、Ｌ１Ａが、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１４のアリーレン基である、請求項１に記載の混合粉体。
  3. 　式（１）において、Ｌ１Ａが、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチレン基である、請求項１又は２に記載の混合粉体。
  4. 　前記式（１）で表される化合物が、下記式（１－１）で表される化合物である請求項１～３のいずれかに記載の混合粉体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式（１－１）中、Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａ、Ｌ１Ａ、及びＡｒ１Ａは、前記式（１）で定義した通りである。
    　Ｘ１１Ａは、Ｃ（Ｒ２１Ａ）（Ｒ２２Ａ）、Ｎ（Ｒ２３Ａ）、Ｏ、又はＳである。
    　Ｒ１１Ａ～Ｒ１８Ａのうち隣接する２つは、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成するか、又は置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しない。
    　前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成しないＲ１１Ａ～Ｒ１８Ａ、及び前記置換もしくは無置換のベンゼン環における炭素原子のうちの１つは、単結合によりＬ１Ａと結合する。
    　前記置換もしくは無置換のベンゼン環を形成せず、かつＬ１Ａと結合しないＲ１１Ａ～Ｒ１８Ａ、並びにＲ２１Ａ～Ｒ２３Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。］
  5. 　前記式（１－１）において、Ｘ１１ＡがＯである、請求項４に記載の混合粉体。
  6. 　前記式（１）で表される化合物が、下記式（１－１１）～（１－１７）のいずれかで表される化合物である請求項１～５のいずれかに記載の混合粉体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［式（１－１１）～（１－１７）中、Ｒ１Ａ～Ｒ８Ａ、Ｌ１Ａ、及びＡｒ１Ａは、前記式（１）で定義した通りである。
    　式（１－１１）中、Ｒ１１２Ａ～Ｒ１２０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１２）中、Ｒ１２２Ａ～Ｒ１３０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１３）中、Ｒ１３２Ａ～Ｒ１４０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１４）中、Ｒ１４１Ａ及びＲ１４３Ａ～Ｒ１５０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１５）中、Ｒ１５１Ａ及びＲ１５３Ａ～Ｒ１６０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１６）中、Ｒ１６１Ａ及びＲ１６３Ａ～Ｒ１７０Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　式（１－１７）中、Ｒ１７１Ａ及びＲ１７３Ａ～Ｒ１７８Ａは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
    　置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。］
  7. 　前記式（１－１１）～（１－１７）において、Ａｒ１Ａが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、請求項６に記載の混合粉体。
  8. 　前記式（１－１１）～（１－１７）において、Ａｒ１Ａが、下記式（ａ１）～（ａ４）のいずれかで表される基から選択される、請求項６又は７に記載の混合粉体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式（ａ１）～（ａ４）中、＊は、Ｌ１Ａと結合する単結合である。
    　Ｒ２１は、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
    ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
    　Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（１）で定義した通りである。
    　ｍ１は、０～４の整数である。
    　ｍ２は、０～５の整数である。
    　ｍ３は、０～７の整数である。
    　ｍ１～ｍ３が、それぞれ２以上のとき、複数のＲ２１は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
    　ｍ１～ｍ３が、それぞれ２以上のとき、隣接する複数のＲ２１は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。］
  9. 　前記式（２）で表される化合物が、下記式（２１）で表される化合物である請求項１～８のいずれかに記載の混合粉体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［式（２１）中、
    　Ｌ１１Ｂは、
    単結合、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
    　Ａｒ１１Ｂ及びＡｒ１２Ｂは、それぞれ独立に、下記式（２２）で表される構造を含む基である。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式（２２）中、
    　Ｒ１１ＢとＲ２０Ｂの組、及びＲ１５ＢとＲ１６Ｂの組のうちの少なくとも１組は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
    　Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組、Ｒ１２ＢとＲ１３Ｂの組、Ｒ１３ＢとＲ１４Ｂの組、Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組、Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組、Ｒ１７ＢとＲ１８Ｂの組、Ｒ１８ＢとＲ１９Ｂの組、及びＲ１９ＢとＲ２０Ｂの組のうちの１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、又は置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
    　前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１Ｂ～Ｒ２０Ｂは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
    　置換基Ｒは、前記式（１）で定義した通りである。
    　ただし、Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１９ＢとＲ２０Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ１６ＢとＲ１７Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１４ＢとＲ１５Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成せず、
    　Ｒ１９ＢとＲ２０Ｂの組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する場合、Ｒ１１ＢとＲ１２Ｂの組は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。）
    　２つの前記式（２２）で表される構造は、同一であってもよいし、異なってもよい。
    　Ｌ１１Ｂは、前記式（２２）で表される構造の結合可能な位置において、結合する。
    　ｎ１１Ｂは、１～３の整数である。］
  10. 　前記式（２１）において、Ａｒ１１Ｂが、ピレン、ベンズアントラセン、ベンズフルオランテン、ベンズトリフェニレン、及びクリセンからなる群から選択される構造を含む基である請求項９に記載の混合粉体。
  11. 　前記式（２１）において、Ａｒ１１Ｂが、ピレン、ベンズアントラセン、及びベンズフルオランテンからなる群から選択される構造を含む基である請求項９又は１０に記載の混合粉体。
  12. 　前記式（２１）において、Ａｒ１１Ｂが、ピレン及びベンズアントラセンからなる群から選択される構造を含む基である請求項９～１１のいずれかに記載の混合粉体。
  13. 　前記式（２１）において、Ａｒ１２Ｂが、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である請求項９～１２のいずれかに記載の混合粉体。
  14. 　前記式（２１）において、Ａｒ１２Ｂが、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子から選択される１以上の原子を含む基である請求項９～１３のいずれかに記載の混合粉体。
  15. 　前記式（２１）において、Ａｒ１２Ｂが、酸素原子を含む基である請求項９～１４のいずれかに記載の混合粉体。
  16. 　前記式（２１）において、Ａｒ１２Ｂが、置換もしくは無置換のベンゾキサンテニル基である請求項９～１５のいずれかに記載の混合粉体。
  17. 　前記式（１）で表される化合物と、前記式（２）で表される化合物のみからなる請求項１～１６のいずれかに記載の混合粉体。
  18. 　請求項１～１７のいずれかに記載の混合粉体を、同一蒸着源から蒸着することで有機層を成膜する工程を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。

     
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