WO2022260084A1 - 樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーン - Google Patents

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祐輔 太田
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積水化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a resin film, laminated glass, and screen that can be suitably used for image display screens, for example.
  • Laminated glass is safe because it does not scatter glass fragments even if it is damaged by an external impact. Widely used.
  • Laminated glass is generally widely known as one in which an interlayer film for laminated glass composed of a thermoplastic resin or the like is interposed between a pair of glasses to integrate them.
  • the laminated glass used for transparent screens does not have sufficient image clarity even when light diffusing fine particles are added to the resin film that constitutes the intermediate film as described above. There's a problem.
  • an object of the present invention is to provide a resin film, a laminated glass including the resin film, and a screen that are excellent in image definition when used for an image display screen.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a resin film comprising two or more resin layers, wherein the two or more resin layers include a light diffusion layer containing light diffusion particles and a thermoplastic resin, and in the thickness direction of the resin film , the resin film, wherein the light diffusion layer is arranged at a non-central position.
  • the center in the thickness direction of the light diffusion layer is arranged within 49% from one surface when the thickness is 100% in the thickness direction of the resin film. resin film.
  • thermoplastic resin contained in the light diffusion layer is a polyvinyl acetal resin.
  • the thermoplastic resin contained in the light diffusion layer is a polyvinyl acetal resin.
  • the light diffusion layer further contains a plasticizer.
  • Transmitted light at 430 to 460 nm when simulated sunlight is irradiated by a solar simulator to a laminated glass obtained by bonding two sheets of clear glass with a thickness of 2.5 mm through the resin film The resin film according to any one of [1] to [7] above, wherein the ratio of maximum intensity A to maximum intensity B at 530 to 560 nm (maximum intensity A/maximum intensity B) is 1.0 or less.
  • thermoplastic resin contained in each of the second and third resin layers is a polyvinyl acetal resin.
  • the thermoplastic resin contained in each of the second and third resin layers is selected from the group consisting of polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ionomer resin, polyurethane resin, and thermoplastic elastomer.
  • thermoplastic resin contained in the light diffusion layer is at least one selected from the group consisting of polyvinyl acetal resins, ethylene-vinyl acetate copolymer resins, ionomer resins, polyurethane resins, and thermoplastic elastomers.
  • the resin film according to the item is at least one kind of [14]
  • the thermoplastic resin contained in the light diffusion layer is at least one selected from the group consisting of polyvinyl acetal resins, ethylene-vinyl acetate copolymer resins, ionomer resins, polyurethane resins, and thermoplastic elastomers.
  • any one of the above [1] to [15], wherein the transmittance of the laminated glass obtained by bonding two sheets of clear glass having a thickness of 2.5 mm through the resin film is 70% or more.
  • the resin film according to the item. [17] The resin film as described in any one of [1] to [16] above, wherein the light diffusing particles are core-shell particles. [18] The light diffusing particles have at least one of metal particles and metal oxide particles as a core and a material containing at least one selected from the group consisting of semimetals and metal oxides as a core-
  • the content of the light diffusion particles in 100% by mass of the resin film is 0.0001% by mass or more and 0.01% by mass or less, according to any one of the above [1] to [22].
  • resin film [24] Any one of [1] to [23] above, wherein the content of the light diffusion particles in the light diffusion layer is 0.00005% by mass or more and 2% by mass or less in 100% by mass of the light diffusion layer.
  • the resin film described in . Any one of the above [1] to [24], wherein the content of the light diffusion particles in the light diffusion layer is 0.0005% by mass or more and 0.1% by mass or less in 100% by mass of the light diffusion layer.
  • a window glass comprising the resin film according to any one of [1] to [28] above, the laminated glass according to [29] above, or the screen according to [30] above.
  • An image display system comprising the laminated glass described in [29] above or the screen described in [30] above, and a light source device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an image display system according to an embodiment of the present invention.
  • the resin film of the present invention is a resin film comprising two or more resin layers, wherein the two or more resin layers include a light diffusion layer containing light diffusion particles and a thermoplastic resin, and the resin film The light diffusion layer is arranged at a non-central position in the thickness direction of .
  • the resin film of the present invention is preferably used for image display screens. Since the resin film of the present invention includes a light diffusion layer containing light diffusion particles, the light irradiated to the resin film is diffused by the light diffusion layer. can be displayed on a screen with the film.
  • the resin film is preferably an intermediate film for laminated glass, and more preferably used for an image display screen made of laminated glass.
  • FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view showing one embodiment of the resin film of the present invention.
  • the resin film of the present invention is not limited to the embodiments shown in the drawings.
  • FIG. 1 shows a resin film 17 having three resin layers.
  • the resin film 17 includes a light diffusion layer (first resin layer) 11 and a second resin layer 12 and a third resin layer 13 provided on both sides of the light diffusion layer 11 .
  • the light diffusion layer 11 is arranged at a non-center position of the resin film 17 .
  • being arranged at a non-centered position means that the center C1 in the thickness direction of the resin film 17 and the center C2 in the thickness direction of the light diffusion layer 11 do not match (overlap).
  • the center C1 of the resin film 17 is perpendicular to the thickness direction of the resin film 17 (vertical direction in FIG. 1) and is expressed as a straight line that bisects the cross-sectional area of the resin film 17.
  • the center C2 of the light diffusion layer 11 is perpendicular to the thickness direction of the light diffusion layer 11 (the vertical direction in FIG. 1), and is expressed as a straight line that bisects the cross-sectional area of the light diffusion layer 11. be done.
  • the center C1 of the resin film 17 does not coincide with the center C2 of the light diffusion layer 11, and the center C1 and the center C2 are separated by a distance X ( ⁇ m). Thereby, an image with high definition can be displayed.
  • the distance X represents the distance in the thickness direction between the center C1 of the resin film 17 and the center C2 of the light diffusion layer 11, as shown in FIG. From the viewpoint of easily obtaining an image with high definition, the distance X is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or more. In addition, from the viewpoint of suppressing shape deformation of the light diffusion layer 11 during resin film processing such as embossing and maintaining good light diffusion properties, the distance X is preferably 275 ⁇ m or less, more preferably 250 ⁇ m or less. more preferred.
  • the center C2 in the thickness direction of the light diffusion layer 11 is preferably arranged within 49% from one surface 17S in the thickness direction of the resin film 17 when the thickness is 100%. This makes it easier to obtain an image with high definition.
  • the surface 17 ⁇ /b>S means the surface of the resin film 17 closer to the light diffusion layer 11 .
  • the surface 17S is preferably a surface on which light is irradiated from a light source device or the like when an image is displayed.
  • the center C2 in the thickness direction of the light diffusion layer 11 is arranged in a range of 10% or more and 49% or less from one surface 17S in the thickness direction of the resin film 17 when the thickness is 100%.
  • the position of the center C2 in the thickness direction of the light diffusion layer 11 is at least these lower limits, the shape deformation of the light diffusion layer 11 during resin film processing such as embossing is suppressed, and the light diffusion property is improved. easier to maintain. When the location of the light diffusion layer is equal to or less than these upper limits, it becomes easier to display an image with higher definition.
  • the position of the center C2 in the thickness direction of the light diffusion layer 11 is, for example, the second resin layer 12, the light diffusion layer (first resin layer) 11, and the third resin layer shown in FIG.
  • the layer 13 is a resin film 17 having a three-layer structure laminated in this order
  • Light diffusing particles used in the resin film of the present invention include silicon oxide such as silica, zirconium oxide, titanium oxide, aluminum oxide such as alumina, magnesium oxide, semimetal or metal oxide particles such as cerium oxide, aluminum, Metal particles such as silver, platinum, gold, titanium, nickel, tin, indium, tin-cobalt alloys, diamond particles, and the like. By using these particles, the transparency of the resin film can be secured, and the light diffusibility, image definition, etc. can be easily improved.
  • metal particles, metal oxide particles, and diamond particles are preferable from the viewpoint of easily improving light diffusibility, image definition, etc., while ensuring the transparency of the resin film.
  • the metal element in the metal or metal oxide particles it is preferable to use elemental silver or elemental titanium. Silver particles, titanium oxide particles, titanium particles and diamond particles are more preferred, and silver particles and titanium oxide particles are particularly preferred.
  • the light diffusing particles may be core-shell particles.
  • the light diffusing particles may be core-shell particles in which any of the aforementioned semimetal or metal oxide particles, metal particles, diamond particles, etc. are used as the core and coated with different materials. More specifically, metal particles (core-shell particles) having the metal particle as a core and the above semimetal or metal oxide, or a composite of a semimetal or metal oxide and a polymer as a shell. may Further, metal particles (core-shell particles) having the above metal oxide particles as the core and the above semimetal or metal oxide, or a composite of the semimetal or metal oxide and the polymer as the shell, etc. good.
  • the light diffusing particles may be core-shell particles whose shell is silica, alumina or a mixture thereof, or core-shell particles whose shell is a composite of silica, alumina or a mixture thereof and a polymer.
  • the light diffusing particles may include core-shell particles having the mixture as a shell and core-shell particles having the composite as a shell.
  • metal particles having a metal particle as a core are preferred.
  • Metal oxide particles having a metal oxide particle as a core (core-shell particles) are also preferred.
  • the light diffusing particles may be core-shell particles whose core is a particle containing a silver element such as silver, or core-shell particles whose core is a particle containing a titanium element such as titanium oxide. It may be a particle, or a core-shell particle having a core of a particle containing both silver element and titanium element.
  • silver particles preferably silver nanoparticles described later
  • the core-shell particles may be particles having silica as the core and silver or other metal as the shell.
  • the light diffusing particles may be used singly or in combination of two or more.
  • the average particle size of the light diffusing particles is preferably, for example, 1 nm or more and 100 ⁇ m or less. Within the above range, the visible light is appropriately diffused by the light diffusing particles, and the definition of the displayed image can be improved. From the viewpoint of improving image clarity, the average particle size of the light diffusion particles is preferably 3 nm or more and 50 ⁇ m or less, more preferably 5 nm or more and 20 ⁇ m or less, and further preferably 10 nm or more and 5 ⁇ m or less. preferable.
  • the average particle size of the light diffusing particles can be measured by a laser diffraction/scattering method.
  • the light diffusing particles are preferably so-called nanoparticles. Therefore, the light diffusion particles are more preferably nanoparticles containing at least one of elemental silver and elemental titanium, more preferably silver nanoparticles, titanium oxide nanoparticles, and nanodiamonds, and particularly preferably silver nanoparticles.
  • the nanoparticles are particles having an average particle size of 1 ⁇ m or less (1000 nm or less), and the average particle size of the nanoparticles is preferably 900 nm or less. Although the lower limit of the average particle size of the nanoparticles is as described above for the light diffusion particles, the average particle size of the nanoparticles may be 50 nm or more, or may be 110 nm or more.
  • the light diffusing particles have two or more different compositions, preferably two or more kinds. are different from each other.
  • the core-shell particles it is preferable to use at least two, preferably at least three kinds of particles in which the core and shell are made of the same material and the mass ratio of the shell to each particle is different from each other.
  • the particle size distribution of the light diffusion particles may be appropriately adjusted from the viewpoint of improving the definition of the image of the resin film and enhancing the color reproducibility.
  • the content of particles with a small particle size is small, and that the content of particles of 10 nm or less is particularly small.
  • the content of particles of 10 nm or less is particularly small.
  • light on the short wavelength side is more easily dispersed.
  • two or more kinds of light-scattering particles having different average particle diameters may be mixed.
  • the shape of the light diffusing particles is not particularly limited, and may be a flaky shape such as a plate shape or a scale shape, a spherical shape or a shape approximating a sphere (substantially spherical), a polyhedral shape, or a shape approximating a polyhedron (e.g. , a shape in which a part of a polyhedron is curved, a substantially polyhedron), an irregular shape, and the like.
  • the light diffusing particles may, for example, have an aspect ratio of less than 3, preferably 2 or less. By reducing the aspect ratio of the light diffusing particles, it becomes easier to improve the light diffusibility while reducing the haze value.
  • Spherical or substantially spherical light diffusion particles generally have an aspect ratio of 2 or less, which is close to 1.
  • the aspect ratio it is preferable to obtain the ratio of the major axis and the minor axis of the particle, and in the case of flaky light diffusing particles, it is preferable to measure the major axis/thickness.
  • the aspect ratio may be measured by microscopic observation such as SEM, for example, 50 particles may be measured and the average value thereof may be taken as the aspect ratio.
  • the content of the light diffusion particles in the entire resin film is preferably 0.00001% by mass or more and 1% by mass or less in 100% by mass of the resin film.
  • the content of the light diffusing particles is equal to or higher than the above lower limit, light can be diffused appropriately in the resin film, and images can be displayed appropriately.
  • it is possible to ensure the transparency of the resin film without being blocked by the light diffusion particles more than necessary, and it becomes easy to adjust the haze value and the transmittance within the desired ranges described later. .
  • the content of the light diffusion particles in 100% by mass of the resin film is more preferably 0.00005% by mass or more, still more preferably 0.0001% by mass or more, and even more preferably 0.0008% by mass. and more preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, even more preferably 0.09% by mass or less, even more preferably 0.05% by mass or less, and particularly preferably is 0.01% by mass or less.
  • the content of the light diffusion particles in the light diffusion layer is preferably 0.00005% by mass or more and 2% by mass or less in 100% by mass of the light diffusion layer.
  • the content of the light diffusing particles in the light diffusing layer is equal to or higher than the above lower limit, the light can be diffused moderately in the light diffusing layer, and an image can be appropriately displayed.
  • the content of the light diffusion particles in 100% by mass of the light diffusion layer is more preferably 0.0001% by mass or more, still more preferably 0.0005% by mass or more, and even more preferably 0.005% by mass. % or more, more preferably 1% by mass or less, still more preferably 0.5% by mass or less, even more preferably 0.1% by mass or less, even more preferably 0.09% by mass or less, particularly preferably 0 .03% by mass or less.
  • the resin film of the present invention is a resin film having two or more resin layers. Each resin layer in the resin film has a thermoplastic resin, and one of the resin layers is a light diffusion layer containing light diffusion particles and a thermoplastic resin.
  • FIG. 2 shows a resin film 16 having two resin layers as resin layers.
  • the resin film 16 has a light diffusion layer (first resin layer) 11 and a second resin layer 12, as shown in FIG.
  • the second resin layer 12 is provided on one surface of the light diffusion layer 11 .
  • the resin film 16 when used for laminated glass, includes a surface of the second resin layer 12 opposite to the light diffusion layer 11 side and a surface of the light diffusion layer 11 opposite to the second resin layer 12 side.
  • the surface of is preferably a bonding surface to be bonded to the glass members 21 and 22 for forming the laminated glass 26 .
  • FIG. 3 shows a resin film 17 having three resin layers as resin layers.
  • the resin film 17 has a third resin layer 13 in addition to the light diffusion layer 11 and the second resin layer 12 .
  • the third resin layer 13 is provided on the surface (the other surface) of the light diffusion layer 11 opposite to the one surface on which the second resin layer 12 is provided. That is, the light diffusion layer 11 is arranged between the second resin layer 12 and the third resin layer 13 .
  • the resin film 17 is formed on the outer surface of the second resin layer 12 and the third resin layer 13 (that is, the surface opposite to the surface on which the light diffusion layer 11 is provided). ) should be the surfaces to be adhered to the glass members 21 and 22 constituting the laminated glass 27 .
  • the resin film may have four or more resin layers, in which case one or more resin layers may be provided outside one or both of the second and third resin layers 12 and 13.
  • the outermost resin layer may serve as an adhesive surface with the glass member.
  • the resin film an aspect having at least three resin layers like the resin film 17 is preferable. According to this aspect, since other resin layers are provided on both sides of the first resin layer (light diffusion layer) 11, the resin other than the light diffusion layer 11 containing the light diffusion particles in the laminated glass The layers are adhered to the glass members 21 and 22, and the adhesion to the glass members 21 and 22 is improved. Further, by adjusting the amount of the plasticizer in each resin layer, the amount of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal-based resin, and the like, it becomes easier to impart sound insulation and the like to the resin film.
  • the resin film may have layers other than the resin layers described above, and for example, another layer such as an adhesive layer or a barrier layer may be arranged between the resin layers. Further, another layer such as an adhesive layer may be arranged between each glass member and the resin layer.
  • the resin film is used as an intermediate film for laminated glass, but it is not necessary to be used as an intermediate film for laminated glass.
  • the resin film may be used for so-called outer application. That is, one surface of the resin film may be adhered to the surface of the glass member, while the other surface thereof may not be adhered to the glass member.
  • the light diffusion layer (first resin layer) contains a thermoplastic resin as described above, and light diffusion particles are dispersed in the thermoplastic resin. Since the light diffusion layer contains a thermoplastic resin, it becomes easier to adhere the first resin layer to another resin layer, a glass member, or the like.
  • the thermoplastic resin used for the light diffusion layer may be described as thermoplastic resin (1).
  • thermoplastic resin (1) used for the light diffusion layer is not particularly limited, but examples include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ionomer resin, polyurethane resin, and heat Examples include plastic elastomers. By using these resins, it becomes easy to secure the adhesiveness of the first resin layer to other resin layers, glass members, etc., and it can be suitably used as an interlayer film for laminated glass. Among the above, polyvinyl acetal resin is preferable as the thermoplastic resin (1).
  • thermoplastic resin used as the thermoplastic resin (1) in the first resin layer may be used alone or in combination of two or more. Details of the thermoplastic resin used for the first resin layer will be described later.
  • the light diffusion layer (first resin layer) of the present invention preferably further contains a plasticizer.
  • the plasticizer contained in the first resin layer may be referred to as plasticizer (1).
  • the first resin layer becomes flexible by containing the plasticizer (1), and as a result, when the resin film is used as an interlayer film for laminated glass, the flexibility of the laminated glass is improved, and the penetration resistance and sound insulation properties are improved. make it easier to improve.
  • the contrast of the displayed image can be further enhanced when the resin film is used for an image display screen. This is probably because the inclusion of the plasticizer increases the difference in refractive index between the first resin layer and the light diffusing particles.
  • the first resin layer contains a plasticizer, it is possible to increase the adhesiveness to a glass member constituting laminated glass or the like, or to another resin layer constituting a resin film.
  • the plasticizer (1) is particularly effective when the polyvinyl acetal resin (1) is used as the thermoplastic resin (1). The details of the plasticizer (1) will be described later.
  • the content of the plasticizer (1) with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin (1) (hereinafter sometimes referred to as content (1)) is, for example, 20 parts by mass or more, It is preferably 30 parts by mass or more, more preferably 40 parts by mass or more.
  • content (1) is at least the above lower limit, the flexibility of the resin film is increased and the handling of the resin film is facilitated.
  • the content (1) is preferably increased from the viewpoint of sound insulation when used as an interlayer film for laminated glass, and from such a viewpoint, the content (1) is 50 parts by mass or more. is even more preferable.
  • the resin film preferably has the second resin layer, and more preferably has the second and third resin layers.
  • the content (1) of the plasticizer (1) is preferably 100 parts by mass or less, more preferably 90 parts by mass or less, even more preferably 85 parts by mass or less, and particularly preferably 80 parts by mass or less.
  • the first resin layer is mainly composed of a thermoplastic resin, or a thermoplastic resin and a plasticizer, and the total amount of the thermoplastic resin and the plasticizer is preferably based on the total amount of the first resin layer. is 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and still more preferably 90% by mass or more.
  • each resin layer other than the first resin layer is a layer containing a thermoplastic resin.
  • a thermoplastic resin used as the resin for each resin layer, it becomes easier to bond each resin layer to another resin layer or a glass member.
  • the thermoplastic resin used for each of the second and third resin layers may be referred to as thermoplastic resin (2) and thermoplastic resin (3).
  • thermoplastic resin used for each resin layer other than the first resin layer is not particularly limited, but each is used as thermoplastic resin (1), for example. It can be used by appropriately selecting from those listed as resins that can be used.
  • polyvinyl acetal resin is preferred. By using a polyvinyl acetal resin, it is easy to improve the adhesion to a glass member, especially when the glass member is inorganic glass, and it can be suitably used as an interlayer film for laminated glass. In addition, properties required for an interlayer film for laminated glass, such as penetration resistance and sound insulation, can be easily obtained.
  • thermoplastic resin used for the resin layers other than the first resin layer may be used singly or in combination of two or more in each resin layer.
  • the thermoplastic resin used for each resin layer other than the first resin layer is preferably the same resin as the thermoplastic resin (1) from the viewpoint of improving adhesion. Therefore, when the resin film has the first and second resin layers and the thermoplastic resin (1) is a polyvinyl acetal resin, the thermoplastic resin (2) is also preferably a polyvinyl acetal resin.
  • the thermoplastic resin (3) is preferably the same type of resin as the thermoplastic resin (1) and the thermoplastic resin (2).
  • thermoplastic resin (1) is a polyvinyl acetal resin
  • thermoplastic resins (2) and (3) are polyvinyl acetal resins. is preferred.
  • the details of the thermoplastic resin used for the resin layers other than the first resin layer will be described later.
  • each resin layer other than the first resin layer preferably contains a plasticizer. That is, the second resin layer in the resin film preferably contains a plasticizer. Also, the third resin layer preferably contains a plasticizer. Therefore, when the resin film has a plurality of resin layers, both the first and second resin layers preferably contain a plasticizer. Further, when the resin film has first, second and third resin layers, it is more preferable that all of the first, second and third resin layers contain a plasticizer.
  • the plasticizer contained in each of the second and third resin layers may be referred to as plasticizer (2) and plasticizer (3).
  • the content of the plasticizer (2) with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin (2) in the second resin layer may be described as content (2)
  • the content of the plasticizer (3) with respect to 100 parts by mass may be described as content (3).
  • the resin film becomes flexible by containing a plasticizer in each of the resin layers described above, and as a result, when used as an interlayer film for laminated glass, the flexibility and penetration resistance of the laminated glass are improved. Furthermore, it is also possible to exhibit high adhesiveness to other resin layers of the resin film or glass members such as glass plates. Also, in each of the resin layers other than the first resin layer, it is particularly effective to incorporate a plasticizer when polyvinyl acetal resin is used as the thermoplastic resin.
  • the plasticizers e.g., plasticizers (2) and (3) used in the resin layers other than the first resin layer may be of the same type as the plasticizer (1), or may be of different types.
  • the plasticizers (for example, plasticizers (2) and (3)) used in the resin layers other than the first resin layer may be of the same type or different types. Moreover, only one type of plasticizer may be used for each resin layer other than the first resin layer, or two or more types may be used in combination.
  • the plasticizer content (for example, contents (2) and (3)) with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin is preferably 10 parts by mass or more.
  • the content of the plasticizer is equal to or higher than the above lower limit, the flexibility of the resin film is increased and the handling of the resin film is facilitated. From these points of view, the content of the plasticizer is more preferably 15 parts by mass or more, still more preferably 20 parts by mass or more, and particularly preferably 24 parts by mass or more.
  • the content of the plasticizer in each of the resin layers other than the first resin layer is preferably 60 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass or less, and even more preferably is 45 parts by mass or less.
  • contents (2) and (3) are preferably 60 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass or less, and even more preferably is 45 parts by mass or less.
  • the plasticizer content (1) in the first resin layer is preferably greater than the plasticizer content in each of the resin layers other than the first resin layer. That is, the content (1) of the plasticizer is preferably greater than the content (2), and the content (1) is preferably greater than the content (3). Further, when the resin film has the first to third resin layers, the content (1) is more preferably greater than both the contents (2) and (3).
  • the content (1) and the content of the plasticizer in each resin layer other than the first resin layer are preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more, and still more preferably 20 parts by mass or more.
  • the absolute values of the differences are preferably 70 parts by mass or less, more preferably 60 parts by mass or less, and even more preferably 50 parts by mass or less.
  • the main component is a thermoplastic resin, or a thermoplastic resin and a plasticizer, and the total amount of the thermoplastic resin and the plasticizer is based on the total amount of each resin layer. , preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and still more preferably 90% by mass or more.
  • Each resin layer other than the first resin layer may or may not contain the light diffusion particles described above, but the resin film It is preferable that the total content of the light diffusion particles is designed to be within the above range. Therefore, even if each resin layer other than the first resin layer contains the above-described light diffusion particles, the content is small, or it is preferable not to contain light diffusion particles. It is more preferable not to. As described above, light diffusion particles are not contained in each resin layer other than the first resin layer, or if they are contained in a small amount, light scattering hardly occurs in each resin layer. Thereby, when the resin film is used for an image display screen, the contrast of the displayed image can be enhanced.
  • the content of the light diffusing particles in each resin layer other than the first resin layer is not particularly limited, but is, for example, less than 0.1% by mass, preferably It is less than 0.0005% by mass, more preferably less than 0.00001% by mass, still more preferably 0% by mass.
  • the thickness of the resin film (that is, the thickness of the entire resin film) is not particularly limited, but is preferably 100 ⁇ m or more and 3.0 mm or less.
  • the thickness of the resin film is more preferably 200 ⁇ m or more, still more preferably 400 ⁇ m or more.
  • it is more preferably 2.0 mm or less, and still more preferably 1.5 mm or less.
  • the thickness of the resin film, the thickness of the light diffusion layer, and the thickness of the resin layers other than the first resin layer mean average thickness unless otherwise specified. It can be measured by the measuring method.
  • the thickness of the light diffusion layer (first resin layer) is preferably 20 ⁇ m or more and 400 ⁇ m or less.
  • the thickness of the light diffusion layer (first resin layer) is more preferably 40 ⁇ m or more, still more preferably 60 ⁇ m or more, and more preferably 250 ⁇ m or less, still more preferably 200 ⁇ m or less.
  • the thickness of the light scattering layer is substantially constant in the resin film.
  • the difference between the maximum thickness and the minimum thickness of the light diffusion layer is preferably 40 ⁇ m or less, and 30 ⁇ m or less. It is more preferably 25 ⁇ m or less, and more preferably 25 ⁇ m or less.
  • the difference between the maximum thickness and the minimum thickness of the light diffusion layer is reduced in this way, the transmittance and haze value become uniform, and when used for a screen, images can be displayed without unevenness.
  • the one direction along the surface direction is the MD (Machine Direction) when the MD (Machine Direction) of the light diffusion layer is known, and is an arbitrary direction when the MD is not known.
  • each resin layer other than the first resin layer is not particularly limited, but is preferably 50 ⁇ m or more and 1.3 mm or less.
  • the thickness is 50 ⁇ m or more, the adhesiveness of the resin film and the penetration resistance of the laminated glass when used as an intermediate film for laminated glass can be improved.
  • the thickness is 1.3 mm or less, it is possible to prevent the thickness of the resin film from becoming larger than necessary, and it becomes easy to ensure the transparency.
  • the thickness of each resin layer other than the first resin layer is preferably 100 ⁇ m or more, more preferably 150 ⁇ m or more, more preferably 1 mm or less, and even more preferably 650 ⁇ m or less.
  • the second resin layer is the third resin layer from the viewpoint of improving the definition of the image by arranging the light diffusion layer at a non-center position. preferably thicker than
  • the total thickness of the resin layers other than the first resin layer is preferably greater than the thickness of the first resin layer. This makes it easier to ensure the sound insulation of the laminated glass, and also makes it easier to improve the adhesiveness of the resin film to the glass member.
  • the ratio of the total thickness of the resin layers other than the first resin layer (for example, the second resin layer or the second and third resin layers) to the thickness of the first resin layer is 2. 3 or more is more preferable, 4 or more is more preferable, 20 or less is preferable, 15 or less is more preferable, and 10 or less is even more preferable.
  • polyvinyl acetal resin Details of the polyvinyl acetal resin used for each resin layer will be described below. In the following description, the common structure of the polyvinyl acetal resin used for each resin layer is simply referred to as "polyvinyl acetal resin". For individual configurations of polyvinyl acetal resins used for the first, second, and third resin layers, respectively, "polyvinyl acetal resin (1),””polyvinyl acetal resin (2),” and “polyvinyl acetal resin ( 3)”.
  • Polyvinyl acetal resin is obtained by acetalizing polyvinyl alcohol (PVA) with aldehyde. That is, the polyvinyl acetal resin is preferably an acetalized product of polyvinyl alcohol (PVA).
  • Polyvinyl alcohol (PVA) is obtained, for example, by saponifying a polyvinyl ester such as polyvinyl acetate. The degree of saponification of polyvinyl alcohol is generally 70-99.9 mol %.
  • Polyvinyl acetal resin may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin is preferably 200 or higher, more preferably 500 or higher, still more preferably 1000 or higher, and even more preferably 1500 or higher. When the average degree of polymerization is equal to or higher than the above lower limit, the penetration resistance of the laminated glass increases. Also, the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin is preferably 5,000 or less, more preferably 4,000 or less, and still more preferably 3,500 or less. When the average degree of polymerization is equal to or less than the upper limit, molding of the resin film becomes easier. Moreover, when increasing the content of the plasticizer, it is preferable to increase the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin (1) may be lower than the average degree of polymerization of each of the polyvinyl acetal resins (for example, the polyvinyl acetal resins (2) and (3)) in the other resin layers, or may be the same. It may be set at or higher.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably higher than the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin for forming the other resin layers.
  • the average degree of polymerization of polyvinyl acetal resin is the same as the average degree of polymerization of PVA, which is the raw material of polyvinyl acetal resin, and the average degree of polymerization of PVA is determined by a method based on JIS K6726 "Polyvinyl alcohol test method". .
  • the aldehyde used for acetalization is not particularly limited, but an aldehyde having 1 to 10 carbon atoms is preferably used, more preferably an aldehyde having 3 to 5 carbon atoms, more preferably an aldehyde having 4 or 5 carbon atoms, Aldehydes having 4 carbon atoms are particularly preferred.
  • the aldehyde having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited, and examples thereof include formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n- octylaldehyde, n-nonylaldehyde, n-decylaldehyde, benzaldehyde and the like.
  • acetaldehyde, propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-hexylaldehyde and n-valeraldehyde are preferred, propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde and n-valeraldehyde are more preferred, and n-butyl More preferred are aldehydes or n-valeraldehyde, most preferred is n-butyraldehyde. Only one kind of the aldehyde may be used, or two or more kinds thereof may be used in combination.
  • the number of carbon atoms in the acetal group contained in the polyvinyl acetal resin is not particularly limited, it is preferably 1-10, more preferably 3-5, still more preferably 4 or 5, and particularly preferably 4.
  • the acetal group is particularly preferably a butyral group, and therefore, the polyvinyl acetal resin is preferably a polyvinyl butyral resin. That is, in the present invention, the thermoplastic resin (1) in the first resin layer is preferably polyvinyl butyral resin, and the thermoplastic resins (1) and (2) in the first and second resin layers are Both are more preferably polyvinyl butyral resins.
  • thermoplastic resins (1), (2) and (3) in the first to third resin layers are preferably polyvinyl butyral resin. That is, when the resin film has a plurality of resin layers, the thermoplastic resin in all the resin layers is preferably polyvinyl butyral resin.
  • the hydroxyl content (hydroxyl group amount) of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 17 mol% or more, more preferably 20 mol% or more, and is, for example, 38 mol% or less, preferably 34 mol% or less. be.
  • the content of hydroxyl groups is equal to or higher than the above lower limit, the adhesive strength of the resin film is further increased.
  • the content is more preferably 30 mol % or less, and still more preferably 27 mol % or less. Further, when the content of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal resin (1) is 20 mol % or more, the reaction efficiency is high and the productivity is excellent.
  • the content of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal resins (e.g., polyvinyl acetal resins (2) and (3)) used in the resin layers other than the first resin layer is, for example, 20 mol% or more, preferably 25 mol%. above, more preferably at least 28 mol %.
  • the content of the hydroxyl group is at least the lower limit, it is possible to further increase the bending rigidity while maintaining the sound insulation.
  • each content of hydroxyl groups in polyvinyl acetal resins (for example, polyvinyl acetal resins (2) and (3)) used in resin layers other than the first resin layer is preferably 38 mol% or less, more preferably It is 36 mol % or less, more preferably 34 mol % or less. If the hydroxyl content is less than or equal to the above upper limit, the polyvinyl acetal resin tends to precipitate during synthesis of the polyvinyl acetal resin.
  • the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably lower than the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin used in the resin layers other than the first resin layer. . Therefore, the hydroxyl content of polyvinyl acetal resin (1) is preferably lower than the hydroxyl content of polyvinyl acetal resin (2). Moreover, the content of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal resin (1) is preferably lower than the content of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal resin (3).
  • the absolute value of the difference in the content is preferably It is 1 mol % or more. Thereby, sound insulation can be further improved. From this point of view, the absolute value of the difference in hydroxyl group content is more preferably 5 mol % or more. Moreover, the absolute value of the difference in each content of the hydroxyl group is preferably 20 mol % or less.
  • the content of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal resin is the molar fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, expressed as a percentage.
  • the amount of ethylene groups to which the hydroxyl groups are bonded can be measured according to, for example, JIS K6728 "Polyvinyl butyral test method".
  • the degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 47 mol% or more, more preferably 55 mol% or more, still more preferably 60 mol% or more, and more preferably 85 mol% or less, more preferably is 80 mol % or less, more preferably 75 mol % or less.
  • the degree of acetalization means the degree of butyralization when the acetal group is a butyral group and the polyvinyl acetal resin (1) is a polyvinyl butyral resin.
  • Each degree of acetalization (degree of butyralization in the case of polyvinyl butyral resin) of the polyvinyl acetal resin (for example, polyvinyl acetal resins (2) and (3)) used in resin layers other than the first resin layer is preferably is 55 mol % or more, more preferably 60 mol % or more, and still more preferably 63 mol % or more. Also, it is preferably 85 mol % or less, more preferably 80 mol % or less, and still more preferably 75 mol % or less.
  • the degree of acetalization is at least the lower limit, the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer is enhanced.
  • the degree of acetalization is the total amount of ethylene groups in the main chain minus the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded and the amount of ethylene groups to which acetyl groups are bonded. It is a value showing the mole fraction obtained by dividing by the percentage.
  • the degree of acetalization (degree of butyralization) may be calculated from the results measured by a method conforming to JIS K6728 "Polyvinyl butyral test method".
  • the degree of acetylation (acetyl group content) of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 0.01 mol% or more, more preferably 0.1 mol% or more.
  • the degree of acetylation is more preferably 7 mol % or more, particularly preferably 9 mol % or more, from the viewpoint of increasing the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer and facilitating the blending of a large amount of the plasticizer. be.
  • the degree of acetylation of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 30 mol% or less, more preferably 25 mol% or less, still more preferably 24 mol% or less, and particularly preferably 20 mol% or less. When the degree of acetylation is equal to or less than the upper limit, the moisture resistance of the resin film increases.
  • Each degree of acetylation of the polyvinyl acetal resin (for example, polyvinyl acetal resins (2) and (3)) used in the resin layers other than the first resin layer is preferably 10 mol % or less, more preferably 2 mol %. It is below.
  • the degree of acetylation is equal to or less than the upper limit, the moisture resistance of the resin film increases.
  • the content is preferably 0.01 mol % or more, more preferably 0.1 mol % or more.
  • the degree of acetylation is the molar fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which acetyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, expressed as a percentage.
  • the amount of ethylene groups to which the acetyl groups are bonded can be measured according to, for example, JIS K6728 "Polyvinyl butyral test method".
  • the ethylene-vinyl acetate copolymer resin may be a non-crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer resin or a high-temperature crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer resin.
  • ethylene-vinyl acetate copolymer resin ethylene-vinyl acetate modified resins such as ethylene-vinyl acetate copolymer saponified products and ethylene-vinyl acetate hydrolysates can also be used.
  • the ethylene-vinyl acetate copolymer resin preferably has a vinyl acetate content of 10 to 50% by mass, more preferably 20 to 40% by mass, as measured according to JIS K 6730 "Ethylene-vinyl acetate resin test method". .
  • a vinyl acetate content 10 to 50% by mass, more preferably 20 to 40% by mass, as measured according to JIS K 6730 "Ethylene-vinyl acetate resin test method".
  • the ionomer resin is not particularly limited, and various ionomer resins can be used. Specific examples include ethylene-based ionomers, styrene-based ionomers, perfluorocarbon-based ionomers, telechelic ionomers, polyurethane ionomers, and the like. Among these, ethylene-based ionomers are preferred because they improve the mechanical strength, durability, transparency, etc. of the screen, and because they have excellent adhesiveness to the glass plate when the glass plate is made of inorganic glass.
  • an ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer ionomer is preferably used because of its excellent transparency and toughness.
  • the ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer is a copolymer having at least structural units derived from ethylene and structural units derived from unsaturated carboxylic acid, and may have structural units derived from other monomers.
  • unsaturated carboxylic acids include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid and the like, with acrylic acid and methacrylic acid being preferred.
  • Other monomers include acrylic acid esters, methacrylic acid esters, 1-butene, and the like.
  • the ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer preferably has 75 to 99 mol% of ethylene-derived structural units when the total structural units of the copolymer are 100 mol%, and unsaturated carboxylic acid-derived It preferably has 1 to 25 mol % of structural units.
  • the ionomer of the ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer is an ionomer resin obtained by neutralizing or crosslinking at least part of the carboxyl groups of the ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer with metal ions.
  • the degree of neutralization of carboxyl groups is usually 1-90%, preferably 5-85%.
  • Ion sources for ionomer resins include alkali metals such as lithium, sodium, potassium, rubidium and cesium, and polyvalent metals such as magnesium, calcium and zinc, with sodium and zinc being preferred.
  • the method for producing the ionomer resin is not particularly limited, and it can be produced by a conventionally known production method.
  • an ionomer of an ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer for example, ethylene and an unsaturated carboxylic acid are subjected to radical copolymerization at high temperature and high pressure to form an ethylene/unsaturated carboxylic acid. to produce a copolymer;
  • an ionomer of the ethylene/unsaturated carboxylic acid copolymer can be produced.
  • polyurethane resin examples include polyurethanes obtained by reacting an isocyanate compound with a diol compound, polyurethanes obtained by reacting an isocyanate compound with a diol compound, and a chain extender such as polyamine. Moreover, the polyurethane resin may contain a sulfur atom. In that case, part or all of the diols may be selected from polythiols and sulfur-containing polyols. Polyurethane resin can improve adhesion to organic glass. Therefore, it is preferably used when the glass plate is organic glass.
  • thermoplastic elastomer examples include styrene-based thermoplastic elastomers and aliphatic polyolefins.
  • the styrene-based thermoplastic elastomer is not particularly limited, and known ones can be used.
  • a styrenic thermoplastic elastomer generally has a styrene monomer polymer block as a hard segment and a conjugated diene compound polymer block or a hydrogenated block thereof as a soft segment.
  • styrene-based thermoplastic elastomers include styrene-isoprene diblock copolymers, styrene-butadiene diblock copolymers, styrene-isoprene-styrene triblock copolymers, styrene-butadiene/isoprene-styrene triblock copolymers. polymers, styrene-butadiene-styrene triblock copolymers, and hydrogenated forms thereof.
  • the aliphatic polyolefin may be saturated aliphatic polyolefin or unsaturated aliphatic polyolefin.
  • the aliphatic polyolefin may be a polyolefin containing a chain olefin as a monomer, or a polyolefin containing a cyclic olefin as a monomer. From the viewpoint of effectively improving the storage stability and sound insulation of the resin film, the aliphatic polyolefin is preferably saturated aliphatic polyolefin.
  • Materials for the aliphatic polyolefin include ethylene, propylene, 1-butene, trans-2-butene, cis-2-butene, 1-pentene, trans-2-pentene, cis-2-pentene, 1-hexene, trans -2-hexene, cis-2-hexene, trans-3-hexene, cis-3-hexene, 1-heptene, trans-2-heptene, cis-2-heptene, trans-3-heptene, cis-3-heptene , 1-octene, trans-2-octene, cis-2-octene, trans-3-octene, cis-3-octene, trans-4-octene, cis-4-octene, 1-nonene, trans-2-nonene , cis-2-nonene, trans-3-nonene, cis-3-nonene, trans-4-
  • plasticizer for example, plasticizers (1) to (3)
  • plasticizers used in each resin layer include organic ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, organic phosphate plasticizers, and organic phosphite plasticizers. and phosphorus-based plasticizers.
  • organic ester plasticizers are preferred.
  • the plasticizer is a liquid plasticizer.
  • the liquid plasticizer is a plasticizer that becomes liquid at normal temperature (23° C.) and normal pressure (1 atm).
  • Monobasic organic acid esters include esters of glycols with monobasic organic acids.
  • Glycols include polyalkylene glycols in which each alkylene unit has 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, and the number of repeating alkylene units is 2 to 10, preferably 2 to 4.
  • the glycol may also be a monoalkylene glycol having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, and having 1 repeating unit.
  • Specific examples of glycols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, and butylene glycol.
  • Examples of monobasic organic acids include organic acids having 3 to 10 carbon atoms, and specific examples include butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, 2-ethylpentanoic acid, heptyl acid, and n-octyl. acid, 2-ethylhexylic acid, n-nonylic acid and decylic acid.
  • Preferred monobasic organic acid esters include compounds represented by the following formula (1).
  • R1 and R2 each represent an organic group having 2 to 10 carbon atoms
  • R3 represents an ethylene group, isopropylene group or n-propylene group
  • p represents an integer of 3 to 10.
  • Each of R1 and R2 in the above formula (1) preferably has 5 to 10 carbon atoms, more preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • the organic groups of R1 and R2 are preferably hydrocarbon groups, more preferably alkyl groups.
  • glycol esters include ethylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,2-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,3-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1, 4-butylene glycol di-2-ethylbutyrate, 1,2-butylene glycol di-2-ethylbutyrate, diethylene glycol di-2-ethylbutyrate, diethylene glycol dicapriate, diethylene glycol di-2-ethylhexanoate, Dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, triethylene glycol di-2-ethylpentanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate , triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylpropanoate, tetraethylene glycol di-n-h
  • polybasic organic acid esters examples include ester compounds of dibasic organic acids having 4 to 12 carbon atoms such as adipic acid, sebacic acid and azelaic acid and alcohols having 4 to 10 carbon atoms. .
  • the alcohol having 4 to 10 carbon atoms may be linear, branched, or cyclic.
  • oil-modified alkyd sebacic acid may be used.
  • Mixed adipates include adipates prepared from two or more alcohols selected from alkyl alcohols having 4 to 9 carbon atoms and cyclic alcohols having 4 to 9 carbon atoms.
  • Organic phosphorus plasticizers include phosphoric acid esters such as tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate and triisopropyl phosphate.
  • a plasticizer may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • di-(2-butoxyethyl) adipate DBEA
  • triethylene glycol di-2-ethylhexanoate 3GO
  • triethylene glycol di-2-ethylbutyrate 3GH
  • triethylene glycol di-2-ethylpropanoate 3GO
  • triethylene glycol di-2-ethylhexanoate 3GO
  • triethylene glycol di-2-ethylbutyrate 3GH
  • triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH) triethylene glycol di-2-ethylbutyrate
  • Triethylene glycol di-2-ethylhexanoate is particularly preferred.
  • the resin film of the present invention preferably contains at least one additive selected from the group consisting of ultraviolet absorbers, antioxidants and light stabilizers.
  • the resin film of the present invention is improved in durability, and image display is improved even after being used for a long period of time under a light irradiation environment such as sunlight.
  • the resin film more preferably contains at least an ultraviolet absorber and an antioxidant, and more preferably contains all of the ultraviolet absorber, antioxidant and light stabilizer.
  • the additive may be contained in at least the light diffusion layer, but in addition to the light diffusion layer, other resin layers (for example, the second resin layer, or the second and third resin layers) It is also preferable to contain.
  • the light diffusion layer more preferably contains an ultraviolet absorber and an antioxidant among the above, and more preferably contains all of the ultraviolet absorber, the antioxidant, and the light stabilizer.
  • other resin layers for example, the second resin layer, or the second and third resin layers
  • ultraviolet absorber examples include compounds having a malonate skeleton, compounds having an anilide oxalate skeleton, compounds having a benzotriazole skeleton, compounds having a benzophenone skeleton, compounds having a triazine skeleton, compounds having a benzoate skeleton, and hindered amines.
  • a compound or the like having a skeleton can be used.
  • compounds having a benzotriazole skeleton (benzotriazole compounds) are preferred.
  • the ultraviolet absorber absorbs ultraviolet rays contained in sunlight or the like, prevents deterioration of the resin film due to irradiation of sunlight or the like, and improves durability.
  • benzotriazole compounds include compounds represented by the following general formula (2).
  • R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkoxycarbonylalkyl group having 4 to 20 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom or a represents an alkyl group of ⁇ 8
  • X is a halogen atom or a hydrogen atom
  • Y 1 and Y 2 are each independently a hydroxyl group or a hydrogen atom, and at least one of Y 1 and Y 2 is a hydroxyl group.
  • the alkyl groups of R 1 and R 2 may have a linear structure or a branched structure.
  • the alkoxycarbonylalkyl group may have a linear structure or a branched structure.
  • R 1 and R 2 include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group and octyl group.
  • R 1 includes a methoxycarbonylpropyl group, an octyloxycarbonylpropyl group, and the like.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group, particularly a hydrogen atom, a methyl group, a tert-butyl group, a pentyl group or an octyl group.
  • R 1 and R 2 may be the same or different.
  • the halogen atom of X includes a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, preferably a chlorine atom.
  • Either one of Y 1 and Y 2 may be a hydroxyl group, or both of them may be a hydroxyl group.
  • Y2 is at least a hydroxyl group.
  • specific examples of the compound represented by formula (1) include 2-(3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3,5-di- t-Butyl-2-hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, Octyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propionate , 3-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenylpropionate methyl, 2-(3,5-di-tert-amyl- 2-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2H-benzotriazole and the like.
  • One type of ultraviolet absorber may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the content of the ultraviolet absorber in each resin layer is 0.01 parts by mass or more and 2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is preferred.
  • the content of the ultraviolet absorber is more preferably 0.05 parts by mass or more and 1.5 parts by mass or less, and 0.1 parts by mass or more and 1.1 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is more preferred.
  • Antioxidant include phenol compounds, phosphoric compounds, sulfur compounds, and the like.
  • the antioxidant prevents the resin film from being oxidatively deteriorated and improves the durability.
  • phenolic compounds are preferable from the viewpoint of improving durability.
  • phenolic compounds examples include 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl- ⁇ -(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, 2,2′-methylenebis-(4-methyl-6-butylphenol), 2,2′-methylenebis-(4-ethyl-6 -t-butylphenol), 4,4′-butylidene-bis-(3-methyl-6-t-butylphenol), 1,1,3-tris-(2-methyl-hydroxy-5-t-butylphenyl)butane , tetrakis[methylene-3-(3′,5′-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]methane, 1,3,3-tris-(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenol)butane, 1,3,5-trimethyl
  • Examples of the phosphoric acid compound include trisnonylphenyl phosphite, tridecyl phosphite, 2-ethyl-2-butylpropylene-4,6-tri-tert-butylphenol phosphite, 9,10-dihydro-9-oxa- 10-phosphaphenanthrene, tetra(tridecyl)isopropylidenediphenol diphosphite, tris[2-tert-butyl-4-(3-tert-hydroxy-5-methylphenylthio)-5-methylphenyl]phosph fight and the like.
  • Examples of the above sulfur compounds include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, and distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetra( ⁇ -dodecylmercaptopropionate).
  • dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, and distearyl thiodipropionate
  • pentaerythritol tetra( ⁇ -dodecylmercaptopropionate ⁇ -alkylmercaptopropionate esters of polyols and the like are included.
  • An antioxidant may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content of the antioxidant in each resin layer is 0.01 parts by mass or more and 2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is preferred. By making it 0.01 mass part or more, it is possible to appropriately prevent oxidation deterioration of the resin film and improve durability. Moreover, by making it 2 mass parts or less, it becomes easy to exhibit the effect commensurate with content.
  • the content of the ultraviolet absorber is more preferably 0.04 parts by mass or more and 1.5 parts by mass or less, and 0.06 parts by mass or more and 1.1 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is more preferred.
  • the light stabilizer is preferably a hindered amine light stabilizer.
  • the light stabilizer prevents deterioration of the resin film due to irradiation with ultraviolet rays contained in sunlight.
  • the hindered amine light stabilizer include hindered amine light stabilizers in which an alkyl group, an alkoxy group, or a hydrogen atom is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure. From the viewpoint of further suppressing deterioration, hindered amine light stabilizers in which an alkyl group or an alkoxy group is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure are preferred.
  • the hindered amine light stabilizer is preferably a hindered amine light stabilizer in which an alkyl group is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure, and is a hindered amine light stabilizer in which an alkoxy group is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure. is also preferred. Only one kind of light stabilizer may be used, or two or more kinds thereof may be used in combination.
  • Examples of the hindered amine light stabilizer having an alkyl group bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure include “Tinuvin 765" and “Tinuvin 622SF” manufactured by BASF, and “ADEKA STAB LA-52" manufactured by ADEKA. Further, as hindered amine light stabilizers in which an alkoxy group is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure, BASF's “TinuvinXT-850FF" and “TinuvinXT-855FF", and ADEKA's "ADEKA STAB LA-81", etc. mentioned. Examples of the hindered amine light stabilizer in which a hydrogen atom is bonded to the nitrogen atom of the piperidine structure include “Tinuvin 770DF” manufactured by BASF and "Hostavin N24" manufactured by Clariant.
  • the content of the light stabilizer in each resin layer is 0.001 parts by mass or more and 0.5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is preferably When the content is 0.001 parts by mass or more, deterioration of the resin film due to ultraviolet rays or the like can be appropriately prevented, and durability can be enhanced. Moreover, by making it 0.5 mass part or less, it becomes easy to exhibit the effect commensurate with content.
  • the content of the light stabilizer is preferably 0.005 parts by mass or more and 0.4 parts by mass or less relative to 100 parts by mass of the thermoplastic resin, and 0.01 parts by mass or more and 0.2 parts by mass or less. more preferred.
  • Each resin layer constituting the resin film may optionally contain, in addition to the above additives, an infrared absorbing agent, a fluorescent brightening agent, a crystal nucleating agent, a metal carboxylate, a heat shielding material, and the like. good.
  • the resin film of the present invention is a laminated glass prepared by bonding two sheets of reference glass via a resin film.
  • the ratio of intensity A to maximum intensity B at 530 to 560 nm is preferably 1.0 or less.
  • a wavelength of 430 to 460 nm is a wavelength at which blue light appears, and a wavelength of 530 to 560 nm is a wavelength at which green light appears. Therefore, by setting the maximum intensity A/maximum intensity B to 1.0 or less, it is possible to suppress excessive diffusion of blue light by the light diffusion particles as compared with green light. Therefore, color reproducibility is enhanced.
  • maximum intensity A/maximum intensity B is more preferably 0.9 or less, and even more preferably 0.8 or less.
  • the maximum intensity A/maximum intensity B is preferably 0.1 or more, and more preferably 0.3 or more. Preferably, 0.5 or more is even more preferable.
  • Each maximum intensity and luminance, which will be described later, may be measured by irradiating simulated sunlight from one side of the laminated glass and measuring the other side.
  • the reference glass is a clear glass having a thickness of 2.5 mm conforming to JIS R 3211 (1998), and specifically having a visible light transmittance of 90.4%.
  • the resin film of the present invention is a laminated glass prepared by bonding two sheets of reference glass via a resin film.
  • the ratio of the intensity A to the maximum intensity C at 560 to 600 nm is preferably 1.2 or less.
  • a wavelength of 430 to 460 nm is a wavelength at which blue light appears, and a wavelength of 560 to 600 nm is a wavelength at which red light appears. Therefore, by setting the maximum intensity A/maximum intensity C to 1.2 or less, it is possible to suppress excessive diffusion of blue light by the light diffusion particles as compared with red light. Therefore, color reproducibility is enhanced.
  • maximum intensity A/maximum intensity C is more preferably 1.1 or less, and even more preferably 1.05 or less.
  • the maximum intensity A/maximum intensity C is preferably 0.2 or more, and more preferably 0.4 or more. Preferably, 0.6 or more is even more preferable.
  • the maximum intensities A, B, and C are the maximum intensities in the wavelength range of 430 to 460 nm, the wavelength range of 530 to 560 nm, and the wavelength range of 560 to 600 nm, respectively.
  • the maximum intensity ratio described above can be adjusted within the predetermined range described above by appropriately selecting the type, particle size, particle size distribution, etc. of the light diffusion particles contained in the resin film.
  • the use of a combination of light diffusing particles, controlling the particle size distribution of the light diffusing particles, and the like can be mentioned.
  • the resin film of the present invention preferably has a transmittance of 70% or more for a laminated glass produced by bonding two sheets of reference glass via a resin film.
  • the transmittance means visible light transmittance, and can be obtained by measuring according to JIS R3212 (2015).
  • the transmittance is 70% or more, a certain level of transparency can be ensured, and it can be suitably used for various window glasses, such as automobile windshields.
  • the transmittance is more preferably 75% or higher, and even more preferably 80% or higher.
  • the higher the transmittance the better, but practically it is 99% or less, and from the viewpoint of appropriately diffusing light in the resin film, it is 97% or less. is preferred.
  • the resin film of the present invention preferably has a haze value of 15% or less for a laminated glass produced by bonding two sheets of reference glass via a resin film.
  • the haze value is more preferably 10% or less, even more preferably 6% or less, and even more preferably 4% or less, from the viewpoint of increasing transparency.
  • the haze value is, for example, 0.5% or more, preferably 1% or more, and more preferably 2% or more, from the viewpoint of appropriately displaying an image by diffusing a certain amount of light with the light diffusion particles.
  • the haze value can be measured according to JIS K6714.
  • the resin film is obtained by obtaining a resin composition for forming each layer, and forming each layer (first resin layer, second resin layer, third resin layer, etc.) constituting the resin film from the resin composition. , can be manufactured by laminating and integrating each layer as necessary. Moreover, in the case of a plurality of layers, it may be manufactured by laminating and integrating each layer while molding each layer constituting the resin film by co-extrusion or the like.
  • the resin composition for forming each layer is prepared by a kneading device using a known method to combine a thermoplastic resin, light diffusing particles, plasticizers, other additives, and other components constituting the resin composition, which are blended as necessary. It is preferable to obtain by mixing such as. For example, when forming each layer constituting the resin film using an extruder such as a co-extruder, the components constituting the resin composition are preferably mixed in the extruder.
  • the present invention further provides a laminated glass.
  • the laminated glass of the present invention includes a pair of glass members and a resin film arranged between the pair of glass members.
  • the resin film is preferably used as an intermediate film for laminated glass, and the pair of glass members may be bonded via the resin film. Since the structure of the resin film in the laminated glass is as described above, the description thereof will be omitted.
  • Laminated glass is typically used as a screen as described below.
  • each glass member is laminated on both surfaces of a resin film.
  • a resin film 16 having a first resin layer 11 and a second resin layer 12 as shown in FIG.
  • the other glass member 22 is preferably laminated on the surface of 11 .
  • the resin film 17 having the first to third resin layers 11, 12, 13 one glass member 21 is laminated on the surface of the second resin layer 12, and the third resin layer
  • the other glass member 22 is preferably laminated on the surface of 13 .
  • a glass plate may be used as the glass member used in the laminated glass.
  • the glass plate may be inorganic glass or organic glass, but inorganic glass is preferred.
  • inorganic glass include, but are not limited to, clear glass, clear float glass, float plate glass, tempered glass, colored glass, polished plate glass, figured glass, wired plate glass, lined plate glass, ultraviolet absorbing plate glass, infrared reflecting plate glass, and infrared absorbing plate glass. Plate glass, green glass, etc. are mentioned.
  • the organic glass what is generally called resin glass is used, and it is not particularly limited, but examples thereof include organic glass composed of a polycarbonate plate, a polymethylmethacrylate plate, a polyester plate, or the like.
  • the two glass members may be made of the same material, or may be made of different materials.
  • one may be inorganic glass and the other may be organic glass, but it is preferable that both of the two glass members are inorganic glass or organic glass.
  • the thickness of each glass member is not particularly limited, but is preferably 0.5 mm or more and 5 mm or less, more preferably 0.7 mm or more and 3 mm or less.
  • the manufacturing method of laminated glass is not particularly limited.
  • a resin film is sandwiched between two glass members and passed through a pressing roll, or put in a rubber bag and vacuum-sucked to remain between the two glass members and the resin film. Deaerate the air. After that, pre-bonding is performed at about 70 to 110° C. to obtain a laminate.
  • the laminate is put into an autoclave or pressed to crimp at a pressure of about 120-150° C. and 1-1.5 MPa.
  • a laminated glass can be obtained.
  • a plurality of resin layers may be laminated and integrated to form a resin film while manufacturing the laminated glass.
  • the resin film is used for screens. That is, the present invention can also provide a screen comprising a resin film.
  • the screen is an image display screen. Specifically, one surface of the laminated glass is irradiated with light from a light source device that constitutes a projector or the like, and the irradiated light is diffused by the resin film and displayed as an image on the screen. Good.
  • the screen is preferably the laminated glass described above, but need not be the laminated glass as long as it has the resin film described above.
  • the screen may be, for example, a so-called external screen in which a resin film is adhered to one surface of a glass member and the resin film is not adhered to another glass member. Screens other than laminated glass may also use the same glass member as the glass member described above.
  • the image display screen may be of the rear projection type or the front projection type, but is preferably of the rear projection type. By using it as a rear projection type, it becomes easier to realize a high-contrast image display.
  • the rear projection type image display screen is a screen in which one surface of the laminated glass is irradiated with light from a light source device and an image is observed from the other surface of the laminated glass. Further, in the front projection type image display screen, one surface of the laminated glass is irradiated with light from the light source device, and from one surface of the laminated glass (that is, the surface irradiated with the light from the light source device), This is the screen for image observation.
  • the screen of the present invention includes a resin film having a light diffusion layer arranged at a non-central position, the screen has excellent image definition.
  • the screen of the present invention has a preferred value of maximum intensity A/maximum intensity B and a preferred value of maximum intensity A/maximum intensity C of transmitted light when irradiated with simulated sunlight by a solar simulator, and the above two screens is the same as the value described for the laminated glass produced by bonding the reference glass of No. 1 through a resin film.
  • the maximum intensity may be measured by irradiating simulated sunlight from one side of the screen and measuring the other side.
  • the preferred values for the transmittance and haze value of the screen of the present invention are also the same as the values described for the laminated glass produced by bonding the above two sheets of reference glass via a resin film. omitted.
  • the transmittance of the screen can be obtained by measuring according to JIS R3212 (2015), and the haze value can be measured according to JIS K6714.
  • the present invention also provides an image display system using the laminated glass as an image display screen as described above.
  • An image display system includes the above-described laminated glass and a light source device that irradiates light on one surface of the laminated glass, and displays an image on the laminated glass by the light from the light source device.
  • the image display system may be of either the rear projection type or the front projection type, but the rear projection type is preferred. An embodiment of the rear projection type image display system will be described in detail below with reference to FIG.
  • An image display system 30 includes laminated glass 31 and a light source device 32 .
  • the laminated glass 31 may have any structure of the laminated glasses described above.
  • the light source device 32 irradiates light onto one surface (back surface 31B) of the laminated glass 31, and an image is displayed from the other surface (front surface 31F) of the laminated glass 31 by the irradiated light.
  • An observer OB in front of the laminated glass 31 visually recognizes the image displayed on the front surface 31 ⁇ /b>F side.
  • the image displayed from the front surface 31F may be a video image such as a moving image, or may be a still image, a message or a logo made up of characters, icons, trademarks, etc., and is not particularly limited.
  • the light source device 32 can use a light source conventionally used in a rear projection type image display system, and uses, for example, a projector capable of projecting various images such as video.
  • a projector capable of projecting various images such as video.
  • the projector it is preferable to use a video display system using a digital mirror device known as a so-called DLP (registered trademark) projector.
  • DLP registered trademark
  • the light applied to the laminated glass 31 is light corresponding to an image that is left-right reversed with respect to the displayed image.
  • the method of irradiating the light corresponding to the horizontally inverted image is not particularly limited, and the image signal may be horizontally inverted by adjusting the image signal, or a reversing mirror or the like may be used.
  • the light emitted from the light source device 32 may be directly applied to the laminated glass 31, or may be applied to the laminated glass 31 via an optical member such as a reflecting mirror or a reversing mirror.
  • the resin film, laminated glass, and screen of the present invention can be used in various fields, such as various window glasses. More specifically, it can be used as window glass for vehicles such as automobiles, railroad vehicles, aircraft, and ships, or as window glass for construction. Resin films, laminated glass, and screens can be used for various types of window glass to display various images such as images, messages, and logos on the window glass. Moreover, it may be used as a display for various electric appliances such as household electric appliances. Among these, it is preferably used for window glass, and more preferably used for automobile window glass. As window glass for automobiles, as described above, it can be used for any of windshields, side glasses, and rear glasses because of its high transmittance.
  • a light source device when it is used for architectural window glass, a light source device is installed inside a building, the inner surface of the window glass is irradiated with light from the light source device, and various types of light are applied to the outer surface of the window glass. An image should be displayed.
  • the light source device when it is used as a window glass for a vehicle, it is preferable to install the light source device inside the vehicle and display various images on the outer surface of the window glass.
  • an image may be displayed on the inner surface of the window glass by irradiating the outer surface of the window glass for buildings or vehicles with light from the light source device.
  • a light source device may be installed on the hood, trunk, or the like of an automobile to irradiate the windshield, side glass, rear glass, or the like with light from the outside, and an image may be displayed on the inner surfaces of these glasses.
  • the thickness of the light diffusion layer was measured at intervals of 5 cm along the MD using an Olympus microscope "DSX500", and the maximum and minimum values were defined as the maximum and minimum thicknesses of the light diffusion layer, respectively.
  • the distance X (FIG. 1) between the center in the thickness direction of the resin film and the center in the thickness direction of the light diffusion layer was measured using an Olympus microscope "DSX500". Specifically, using a scale for the observed image, the thickness of each layer was determined, the center C2 of the light diffusion layer and the center C1 of the resin film were determined, and the distance X, which is the distance between C1 and C2, was determined. .
  • Average particle diameter of light diffusion particles The average particle size of the light diffusing particles was measured by a laser diffraction/scattering method using “LA-960” manufactured by Horiba, Ltd.
  • the transmittance of the laminated glass obtained in each example and comparative example was measured as visible light transmittance using a spectrophotometer ("U-4100" manufactured by Hitachi High-Tech Co., Ltd.) in accordance with JIS R3212 (2015). The transmittance was measured at the maximum thickness of the light diffusion layer.
  • PVB1 polyvinyl butyral resin, average degree of polymerization 1700, amount of hydroxyl groups 30.5 mol%, degree of acetylation 1 mol%, degree of acetalization 68.5 mol%
  • PVB2 polyvinyl butyral resin, average degree of polymerization 3000, amount of hydroxyl groups 24 mol%, degree of acetylation 12 mol%, degree of acetalization 64 mol%
  • Plasticizer 3GO: triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate, (light diffusion particles)
  • Silver nanoparticles average particle diameter 200 nm, particle size distribution 45 to 350 nm, particles having a core-shell structure with silver particles as the core and a composite of silica, alumina and polyvinylpyrrolidone as the shell (Lux Labs, Inc. " silver nanosphere”) Nanodiamond: "DINNOVARE
  • Example 1 (Production of resin film)
  • 100 parts by mass of PVB2 as a polyvinyl acetal resin, 40 parts by mass of 3GO as a plasticizer, and silver nanoparticles as light diffusion particles are kneaded to obtain a resin for the first resin layer.
  • a composition was obtained.
  • the silver nanoparticles were added so as to have the content shown in Table 1.
  • 100 parts by mass of PVB1 as a polyvinyl acetal resin and 40 parts by mass of 3GO as a plasticizer were kneaded to obtain resin compositions for the second and third resin layers.
  • the obtained resin compositions for the first to third layers are co-extruded to form a second resin layer with a thickness of 290 ⁇ m, a first resin layer with a thickness of 110 ⁇ m, and a third resin layer with a thickness of 350 ⁇ m.
  • a resin film having a three-layer structure consisting of three resin layers was obtained. The size of the resin film was 30 cm x 30 cm.
  • Example 1 except that the type of polyvinyl acetal resin used in each resin composition, the amount of plasticizer blended, the type and blended amount of light diffusing particles, and the thickness of each resin layer were changed as shown in Table 1. conducted in the same way.
  • Parts/phr in Table 1 is the content (parts by mass) per 100 parts by mass of the polyvinyl acetal resin in each resin layer.
  • Numberer of parts/wt% in Table 1 is the content (% by mass) of the light diffusion particles in the light diffusion layer.
  • the light diffusing layer containing the light diffusing particles and the thermoplastic resin was arranged at a non-center position of the resin film, and the sharpness of the image was excellent.
  • the resin films of the respective comparative examples contained the light diffusion particles, the light diffusion layer was arranged at the center position of the resin film, and thus the sharpness of the image was inferior.

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Abstract

本発明は、２層以上の樹脂層を備える樹脂フィルムであって、前記２層以上の樹脂層は、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含有する光拡散層を含み、前記樹脂フィルムの厚み方向において、前記光拡散層は非中心位置に配置されている、樹脂フィルムである。　本発明によれば、画像表示用のスクリーンに使用した場合に、画像の鮮明度に優れる樹脂フィルムを提供することができる。

Description

樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーン
　本発明は、例えば画像表示用のスクリーンに好適に使用できる樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーンに関する。
　合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片が飛散することが少なく安全であるため、自動車、鉄道車両、航空機、船舶等の各種乗り物の窓ガラス、建築物等の窓ガラスに広く使用されている。合わせガラスは、一般的に一対のガラス間に、熱可塑性樹脂などで構成される合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させたものが広く知られている。
　また、プロジェクターより投影された画像を透明スクリーンに映し出す技術が実用化されている。近年、自動車等の車両用窓ガラス、パーテンション、ショーウィンドウなどの建築物等の窓ガラスに広告などを投影表示するニーズが高まってきており、合わせガラスを透明スクリーンとして使用することが試みられている。例えば、特許文献１には、ガラス板などの２枚の透明基材と、透明基材の間に中間膜として配置された樹脂フィルムとを備え、該樹脂フィルムに光拡散性微粒子を含有させた合わせガラスが、透明スクリーンとして使用されることが開示されている。
国際公開第２０１６／１４３５６６号
　しかしながら、透明スクリーン用に使用される合わせガラスは、上記のように中間膜を構成する樹脂フィルムに光拡散性微粒子を配合しても、画像を表示した際の画像の鮮明度が十分ではないという問題がある。
　そこで、本発明は、画像表示用のスクリーンに使用した場合に、画像の鮮明度に優れる樹脂フィルム、その樹脂フィルムを備える合わせガラス、及び、スクリーンを提供することを課題とする。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、以下の構成により上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。本発明の要旨は、以下のとおりである。
［１］２層以上の樹脂層を備える樹脂フィルムであって、前記２層以上の樹脂層は、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含有する光拡散層を含み、前記樹脂フィルムの厚み方向において、前記光拡散層は非中心位置に配置されている、樹脂フィルム。
［２］前記光拡散層の厚み方向における中心は、前記樹脂フィルムの厚み方向において、厚みを１００％とした場合に、一方の表面から４９％以内に配置されている、上記［１］に記載の樹脂フィルム。
［３］前記樹脂フィルム１００質量％中、前記光拡散粒子の含有量が、０．００００１質量％以上１質量％以下である上記［１］又は［２］に記載の樹脂フィルム。
［４］前記光拡散粒子が、銀元素及びチタン元素の少なくともいずれかを含むナノ粒子、及びナノダイヤモンドからなる群から選択される少なくとも１種である、上記［１］～［３］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［５］前記光拡散層の厚みを面方向に沿う一方向に５ｃｍ間隔で測定した際、前記光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差が４０μｍ以下である上記［１］～［４］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［６］前記光拡散層に含有される熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である上記［１］～［５］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［７］前記光拡散層が、さらに可塑剤を含む上記［１］～［６］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［８］２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５３０～５６０ｎｍにおける最大強度Ｂとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｂ）が１．０以下である、上記［１］～［７］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［９］２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５６０～６００ｎｍにおける最大強度Ｃとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｃ）が１．２以下である、上記［１］～［８］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１０］各層が熱可塑性樹脂を備える３層以上の樹脂層を備え、前記３層以上の樹脂層が、前記光拡散層と、第２及び第３の樹脂層を含み、
　前記光拡散層が、前記第２及び第３の樹脂層の間に配置されている、上記［１］～［９］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１１］前記光拡散層における熱可塑性樹脂１００質量部に対する可塑剤の含有量が、前記第２及び第３の樹脂層それぞれにおける熱可塑性樹脂１００質量部に対する可塑剤の含有量よりも多い上記［１０］に記載の樹脂フィルム。
［１２］前記第２及び第３の樹脂層それぞれに含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である上記［１０］又は［１１］に記載の樹脂フィルム。
［１３］前記第２及び第３の樹脂層それぞれに含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、及び熱可塑性エラストマーからなる群から選択される少なくとも１種である上記［１０］又は［１１］に記載の樹脂フィルム。
［１４］前記光拡散層に含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、及び熱可塑性エラストマーからなる群から選択される少なくとも１種である、上記［１］～［１３］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１５］２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスのヘイズ値が６％以下である、上記［１］～［１４］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１６］２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスの透過率が７０％以上である、上記［１］～［１５］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１７］前記光拡散粒子がコア－シェル粒子である上記［１］～［１６］のいずれか１つに記載の樹脂フィルム。
［１８］前記光拡散粒子が、金属粒子及び金属酸化物粒子の少なくともいずれかをコアとして、半金属又は金属の酸化物からなる群から選択される少なくとも１種を含む材料をシェルとするコア－シェル粒子である、上記［１］～［１７］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［１９］前記コアが銀元素若しくはチタン元素、又は銀元素及びチタン元素の両方を含むコア－シェル粒子である、上記［１８］に記載の樹脂フィルム。
［２０］前記シェルが、シリカ、アルミナ及びこれらの混合物、並びにシリカ、アルミナ及びこれらの混合物と、ポリマーとの複合物のいずれか１つを含むコア－シェル粒子である、上記［１８］又は［１９］に記載の樹脂フィルム。
［２１］前記光拡散粒子の平均粒子径が、１ｎｍ以上１００μｍ以下である、上記［１］～［２０］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２２］前記光拡散粒子の平均粒子径が、１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下である、上記［１］～［２１］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２３］前記光拡散粒子の樹脂フィルム１００質量％中の含有量が、０．０００１質量％以上０．０１質量％以下である、上記［１］～［２２］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２４］前記光拡散粒子の光拡散層における含有量は、光拡散層１００質量％中、０．００００５質量％以上２質量％以下である、上記［１］～［２３］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２５］前記光拡散粒子の光拡散層における含有量は、光拡散層１００質量％中、０．０００５質量％以上０．１質量％以下である、上記［１］～［２４］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２６］前記光拡散層の厚みが、２０μｍ以上４００μｍ以下である、上記［１］～［２５］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２７］前記樹脂フィルムの厚みが、１００μｍ以上３．０ｍｍ以下である、上記［１］～［２６］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２８］合わせガラス用中間膜である、上記［１］～［２７］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
［２９］上記［１］～［２８］のいずれか１項に記載の樹脂フィルムと、一対のガラス部材とを備え、前記樹脂フィルムが一対のガラス部材の間に配置される合わせガラス。
［３０］上記［１］～［２９］のいずれか１項に記載の樹脂フィルムを備えるスクリーン。
［３１］上記［１］～［２８］のいずれか１項に記載の樹脂フィルム、上記［２９］に記載の合わせガラス、又は上記［３０］に記載のスクリーンを備える窓ガラス。
［３２］上記［２９］に記載の合わせガラス、又は上記［３０］に記載のスクリーンと、光源装置とを備える画像表示システム。
　本発明によれば、鮮明度の高い画像表示を実現する樹脂フィルム、合わせガラス、及び、スクリーンを提供できる。
本発明の樹脂フィルム、及び合わせガラスの一実施形態を示す模式的な断面図である。 本発明の樹脂フィルム、及び合わせガラスの一実施形態を示す模式的な断面図である。 本発明の樹脂フィルム、及び合わせガラスの一実施形態を示す模式的な断面図である。 本発明の一実施形態に係る画像表示システムを示す模式図である。
　以下、本発明について実施形態を参照にしつつ詳細に説明する。
＜樹脂フィルム＞
　本発明の樹脂フィルムは、２層以上の樹脂層を備える樹脂フィルムであって、前記２層以上の樹脂層は、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含有する光拡散層を含み、前記樹脂フィルムの厚み方向において、前記光拡散層は非中心位置に配置されている。
　本発明の樹脂フィルムは、後述する通り、画像表示用のスクリーンに使用されることが好ましい。本発明の樹脂フィルムは、光拡散粒子を含む光拡散層を備えることで、樹脂フィルムに照射された光が光拡散層で拡散されるので、その拡散光により、照射された光に対応する画像を、本フィルムを備えるスクリーンに表示することができる。また、光拡散層が、樹脂フィルムの非中心位置に配置されていることで、鮮明度の高い画像を表示することができる。
　樹脂フィルムは、後述する通り、合わせガラス用中間膜であることが好ましく、中でも合わせガラスによって構成される画像表示用のスクリーンに使用されることがより好ましい。
　図１に本発明の樹脂フィルムの一実施形態を示す模式的な断面図を示す。なお、本発明の樹脂フィルムは図面に示す態様に限定されるものではない。
　図１には、３層の樹脂層を備える樹脂フィルム１７を示す。樹脂フィルム１７は、光拡散層（第１の樹脂層）１１と、該光拡散層１１の両面に設けられた第２の樹脂層１２及び第３の樹脂層１３を備える。光拡散層１１は、樹脂フィルム１７の非中心位置に配置されている。ここで非中心位置に配置されているとは、樹脂フィルム１７の厚み方向における中心Ｃ１と、光拡散層１１の厚み方向における中心Ｃ２が一致しない（重ならない）ことを意味する。ここで、樹脂フィルム１７における中心Ｃ１は、樹脂フィルム１７の厚さ方向（図１の上下方向）に対して垂直であり、かつ樹脂フィルム１７の断面の面積を２等分する直線として表される。また、光拡散層１１の中心Ｃ２は、光拡散層１１の厚さ方向（図１の上下方向）に対して垂直であり、かつ光拡散層１１の断面の面積を２等分する直線として表される。
　樹脂フィルム１７において、樹脂フィルム１７の中心Ｃ１と、光拡散層１１の中心Ｃ２は一致しておらず、中心Ｃ１と中心Ｃ２とは距離Ｘ（μｍ）ほど離れている。これにより、鮮明度の高い画像を表示することができる。これは、光拡散層を非中心位置に配置することで、光の散乱を抑制しやすくなるためと推察される。なお、距離Ｘは、図１に示すように、樹脂フィルム１７の中心Ｃ１と光拡散層１１の中心Ｃ２との厚さ方向の間隔を表している。
　鮮明度の高い画像を得やすくする観点から、距離Ｘは１０μｍ以上であることが好ましく、１５μｍ以上であることがより好ましい。またエンボス加工など樹脂フィルム加工時の際の光拡散層１１の形状変形を抑制し、光拡散性を良好に維持する観点から、距離Ｘは２７５μｍ以下であることが好ましく、２５０μｍ以下であることがより好ましい。
　光拡散層１１の厚み方向における中心Ｃ２は、樹脂フィルム１７の厚み方向において、厚みを１００％とした場合に、一方の表面１７Ｓから４９％以内に配置されていることが好ましい。これにより、鮮明度の高い画像を得やすくなる。なお、表面１７Ｓは、樹脂フィルム１７の表面のうち、光拡散層１１に近い側の表面を意味する。表面１７Ｓは、鮮明度の高い画像を得る観点から、画像を表示させる際に、光源装置などから光を照射される側の面であることが好ましい。
　また、光拡散層１１の厚み方向における中心Ｃ２は、樹脂フィルム１７の厚み方向において、厚みを１００％とした場合に、一方の表面１７Ｓから１０％以上、４９％以下の範囲に配置されていることが好ましく、２０％以上、４８％以下の範囲に配置されていることがより好ましい。光拡散層１１の厚み方向における中心Ｃ２の配置の場所がこれら下限値以上であると、エンボス加工など樹脂フィルム加工時の際の光拡散層１１の形状変形を抑制し、光拡散性を良好に維持しやすくなる。光拡散層の配置の場所がこれら上限値以下であると、より鮮明度の高い画像を表示しやすくなる。
　なお、上記した光拡散層１１の厚み方向における中心Ｃ２の配置の場所は、例えば図１に示すような第２の樹脂層１２、光拡散層（第１の樹脂層）１１、第３の樹脂層１３がこの順に積層された３層構造の樹脂フィルム１７である場合は、以下の式で計算することができる。
光拡散層の厚み方向における中心Ｃ２の配置の場所（％）＝１００×（第２の樹脂層及び第３の樹脂層のうち厚みの薄い方の樹脂層の厚み＋光拡散層の厚み／２）／樹脂フィルム全体の厚み
［光拡散粒子］
　本発明の樹脂フィルムに使用される光拡散粒子としては、シリカなどの酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタン、アルミナなどの酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化セリウムなどの半金属又は金属酸化物粒子、アルミニウム、銀、プラチナ、金、チタン、ニッケル、スズ、インジウム、スズ－コバルト合金などの金属粒子、ダイヤモンド粒子などが挙げられる。これら粒子を使用することで、樹脂フィルムの透明性を確保しつつ、光拡散性、画像の鮮明度などを良好にしやすくなる。これらの中でも、樹脂フィルムの透明性を確保しつつ、光拡散性、画像の鮮明度などを良好にしやすくする観点から、金属粒子、金属酸化物粒子、ダイヤモンド粒子が好ましい。ここで、金属又は金属酸化物粒子における金属元素としては、銀元素又はチタン元素を使用することが好ましく、したがって、銀元素及びチタン元素の少なくともいずれかを含む粒子、又はダイヤモンド粒子が好ましく、中でも、銀粒子、酸化チタン粒子、チタン粒子、ダイヤモンド粒子がより好ましく、銀粒子、酸化チタン粒子が特に好ましい。
　光拡散粒子は、コア－シェル粒子であってもよい。例えば、光拡散粒子は、上記した半金属又は金属酸化物粒子、金属粒子、ダイヤモンド粒子などのいずれかをコアとして、異なる材料により被膜されたコア－シェル粒子であってもよい。
　より具体的には、上記金属粒子をコアとして、上記した半金属又は金属酸化物や、半金属又は金属酸化物とポリマーとの複合体をシェルとする金属粒子（コア－シェル粒子）などであってもよい。また、上記金属酸化物粒子をコアとして、上記した半金属又は金属酸化物や、半金属又は金属酸化物とポリマーとの複合体をシェルとする金属粒子（コア－シェル粒子）などであってもよい。
　また、半金属又は金属酸化物をコアとして金属をシェルとするコア－シェル粒子であってもよい。
　さらに、光拡散粒子は、シリカ、アルミナ及びこれらの混合物をシェルとするコア－シェル粒子であってもよいし、シリカ、アルミナ及びこれらの混合物とポリマーとの複合物をシェルとするコア－シェル粒子であってもよい。また、光拡散粒子は、上記混合物をシェルとするコア－シェル粒子、及び上記複合物をシェルとするコア－シェル粒子を含むものであってもよい。これらの中では金属粒子をコアとする金属粒子（コア－シェル粒子）が好ましい。また、金属酸化物粒子をコアとする金属酸化物粒子（コア－シェル粒子）も好ましい。さらには、金属及び金属酸化物の両方を含む粒子をコアとするコア－シェル粒子であってもよい。より具体的には、光拡散粒子は、銀などの銀元素を含む粒子をコアとするコア－シェル粒子であってもよいし、酸化チタンなどのチタン元素を含む粒子をコアとするコア－シェル粒子であってもよいし、銀元素及びチタン元素の両方を含む粒子をコアとするコア－シェル粒子であってもよい。
　例えば、銀粒子（好ましくは後述する銀ナノ粒子）は、銀粒子をコアとして、シリカ、アルミナ又はこれらの混合物、シリカ、アルミナ又はこれらの混合物と、ポリビニルピロリドンなどのポリマーの複合物などをシェルとする粒子であってもよい。また、コア－シェル粒子としては、シリカをコアとして、銀もしくはその他金属をシェルとする粒子であってもよい。
　光拡散粒子は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　光拡散粒子の平均粒子径は、例えば１ｎｍ以上１００μｍ以下であることが好ましい。上記範囲内であることで、可視光線が光拡散粒子により適切に拡散され、画像を表示した際の画像の鮮明度を良好にできる。画像の鮮明度を良好にする観点から、光拡散粒子の平均粒子径は、３ｎｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上２０μｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上５μｍ以下であることがさらに好ましい。
　なお、光拡散粒子の平均粒子径とは、レーザー回折／散乱法により測定できる。
　光拡散粒子は、可視光線を適切に光拡散する観点から、いわゆるナノ粒子であることが好ましい。したがって、光拡散粒子としては、銀元素及びチタン元素の少なくともいずれかを含むナノ粒子であることがより好ましく、銀ナノ粒子、酸化チタンナノ粒子、ナノダイヤモンドがさらに好ましく、中でも銀ナノ粒子が特に好ましい。なお、ナノ粒子とは、平均粒子径が１μｍ以下（１０００ｎｍ以下）の粒子であり、ナノ粒子の平均粒子径は好ましくは９００ｎｍ以下である。ナノ粒子の平均粒子径の下限値は、上記の光拡散粒子で述べたとおりであるが、ナノ粒子の平均粒子径は、５０ｎｍ以上であってもよいし、１１０ｎｍ以上であってもよい。
　光拡散粒子は、樹脂フィルムの画像の鮮明度向上、あるいは後述する透過光の最大強度比を所望の値に調整し色再現性を高める観点などから、組成が互いに異なる２種以上、好ましくは組成が互いに異なる少なくとも３種の粒子を使用するとよい。例えば上記コア－シェル粒子では、コア及びシェルの材質が同様であり、かつ各粒子に対するシェルの質量割合が、互いに異なる少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種の粒子を使用するとよい。また、光拡散粒子は、樹脂イルムの画像の鮮明度向上、色再現性を高める観点などから、粒度分布を適宜調整してもよい。
　鮮明度、色再現性を高める観点から、小粒径の粒子の含有量が少ない方が良く、特に１０ｎｍ以下の粒子の含有は少ない方が良い。１０ｎｍ以下の粒子が多く含有される場合、短波長側の光がより分散しやすくなる。また、透明性及び表示性を両立する観点から平均粒径が異なる２種以上の光散乱粒子を混合しても良い。
　光拡散粒子の形状は、特に限定されず、板状、鱗片状などの薄片状であってもよいし、球状又は球状に近似する形状（略球状）、多面体状又多面体に近似する形状（例えば、多面体の一部が曲面となった形状、略多面体）、不定形状などであってもよい。
　光拡散粒子は、例えばアスペクト比が３未満であってもよいし、好ましくは２以下であってもよい。光拡散粒子は、アスペクト比を低くすることで、ヘイズ値を小さくしつつも、光拡散性を良好にしやすくなる。なお、球状又は略球状の光拡散粒子は、一般的にアスペクト比が２以下であり、１に近い値となる。
　なお、アスペクト比は、粒子の長径と、短径の比を求めるとよく、薄片状の光拡散粒子では、長径／厚さを測定するとよい。なお、アスペクト比は、ＳＥＭなどの顕微鏡観察により測定し、例えば５０個の粒子を測定してその平均値をアスペクト比とすればよい。
　樹脂フィルム全体における光拡散粒子の含有量は、樹脂フィルム１００質量％中、０．００００１質量％以上１質量％以下であることが好ましい。光拡散粒子の含有量が上記下限値以上とすることで、樹脂フィルムにおいて、適度に光拡散することができ、適切に画像表示することができる。また、上記上限値以下とすることで、光拡散粒子によって必要以上に遮光されることなく、樹脂フィルムの透明性を確保でき、ヘイズ値及び透過率を後述する所望の範囲内に調整しやすくなる。これら観点から、光拡散粒子の樹脂フィルム１００質量％中の含有量は、より好ましくは０．００００５質量％以上、さらに好ましくは０．０００１質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０００８質量％以上であり、また、より好ましくは０．５質量％以下、さらに好ましくは０．１質量％以下、よりさらに好ましくは０．０９質量％以下、よりさらに好ましくは０．０５質量％以下、特に好ましくは０．０１質量％以下である。
　また、光拡散粒子の光拡散層における含有量は、光拡散層１００質量％中、０．００００５質量％以上２質量％以下であることが好ましい。光拡散層における光拡散粒子の含有量が上記下限値以上とすることで、光拡散層において、適度に光拡散することができ、適切に画像表示することができる。また、上記上限値以下とすることで、光拡散粒子によって必要以上に遮光されることなく、樹脂フィルムの透明性を確保しやすくなる。上記観点から、光拡散粒子の光拡散層１００質量％中の含有量は、より好ましくは０．０００１質量％以上、さらに好ましくは０．０００５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．００５質量％以上であり、また、より好ましくは１質量以下、さらに好ましくは０．５質量％以下、よりさらに好ましくは０．１質量％以下、よりさらに好ましくは０．０９質量％以下、特に好ましくは０．０３質量％以下である。
［層構成］
　本発明の樹脂フィルムは、２層以上の樹脂層を備える樹脂フィルムである。樹脂フィルムにおける各樹脂層は熱可塑性樹脂を有し、樹脂層のうち一つが、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層である。
　以下、樹脂フィルムの層構成の具体例を、図面を用いてより詳細に説明する。図２は、樹脂層として２層の樹脂層を有する樹脂フィルム１６を示す。樹脂フィルム１６は、図２に示すように、光拡散層（第１の樹脂層）１１と、第２の樹脂層１２を有する。第２の樹脂層１２は、光拡散層１１の一方の面に設けられる。例えば合わせガラスに使用される場合、樹脂フィルム１６は、第２の樹脂層１２の光拡散層１１側とは反対側の面、及び光拡散層１１の第２の樹脂層１２側とは反対側の面が、合わせガラス２６を構成するためのガラス部材２１、２２に接着される接着面となるとよい。
　図３は、樹脂層として３層の樹脂層を有する樹脂フィルム１７を示す。樹脂フィルム１７は、光拡散層１１、第２の樹脂層１２に加えて、第３の樹脂層１３を有する。第３の樹脂層１３は、光拡散層１１の第２の樹脂層１２が設けられる一方の面とは反対側の面（他方の面）に設けられる。すなわち、光拡散層１１が、第２の樹脂層１２及び第３の樹脂層１３の間に配置される。例えば合わせガラスに使用される場合、樹脂フィルム１７は、第２の樹脂層１２、第３の樹脂層１３の外側の面（すなわち、光拡散層１１が設けられる側の面とは反対側の面）が、合わせガラス２７を構成するガラス部材２１、２２に接着する面となるとよい。
　また、樹脂フィルムは、４層以上の樹脂層を有してもよく、その場合、第２及び第３の樹脂層１２、１３の一方又は両方のさらに外側に１以上の樹脂層を有してもよく、その最外層の樹脂層が、ガラス部材との接着面となるとよい。
　また、樹脂フィルムとしては、樹脂フィルム１７のように、少なくとも３層の樹脂層を有する態様が好ましい。このような態様によれば、第１の樹脂層（光拡散層）１１の両面に他の樹脂層が設けられることになるので、合わせガラスにおいて光拡散粒子を含有する光拡散層１１以外の樹脂層が、ガラス部材２１、２２に接着することになり、ガラス部材２１、２２に対する接着性が良好となる。また、各樹脂層の可塑剤の量や、ポリビニルアセタール系樹脂の水酸基量などを調整することで、樹脂フィルムに遮音性などを付与しやすくなる。
　ただし、樹脂フィルムは、上記した樹脂層以外の層を有してもよく、例えば、各樹脂層の間に接着層、バリア層などの他の層が配置されてもよい。また、各ガラス部材と樹脂層の間にも接着層などの他の層が配置されてもよい。
　また、以上の層構成の説明において、樹脂フィルムは、合わせガラス用中間膜として、合わせガラスに使用される例を説明したが、合わせガラス用中間膜として使用される必要はない。例えば、樹脂フィルムは、いわゆる外貼り用途で使用されてもよい。すなわち、樹脂フィルムは、一方の面がガラス部材の表面に接着される一方で、他方の面がガラス部材に接着されなくてもよい。
　光拡散層（第１の樹脂層）は、上記のとおり熱可塑性樹脂を含有し、光拡散粒子が熱可塑性樹脂中に分散される。光拡散層は、熱可塑性樹脂を含有することで、第１の樹脂層を他の樹脂層、ガラス部材などに接着させやすくなる。なお、以下の説明においては、光拡散層（第１の樹脂層）に使用する熱可塑性樹脂を熱可塑性樹脂（１）として説明することがある。
　光拡散層（第１の樹脂層）に使用する熱可塑性樹脂（１）としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、及び熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。これら樹脂を使用することで、第１の樹脂層の他の樹脂層、ガラス部材などに対する接着性を確保しやすくなり、合わせガラス用中間膜として好適に使用できる。上記の中では、熱可塑性樹脂（１）としては、ポリビニルアセタール樹脂が好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を使用することでガラス部材に対する接着性、特にガラス部材が無機ガラスである場合の接着性を良好しやすく、合わせガラス用中間膜として特に好適に使用できる。また、耐貫通性、遮音性などの合わせガラスに必要とされる特性が得られやすくなる。
　第１の樹脂層において熱可塑性樹脂（１）として使用される熱可塑性樹脂は、１種単独でもよいし、２種以上を併用してもよい。なお、第１の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂の詳細は後述する。
　本発明の光拡散層（第１の樹脂層）は、さらに可塑剤を含有することが好ましい。なお、第１の樹脂層に含有される可塑剤は、可塑剤（１）ということがある。第１の樹脂層は、可塑剤（１）を含有することにより柔軟となり、その結果、樹脂フィルムを合わせガラス用中間膜として使用すると、合わせガラスの柔軟性を向上させ、耐貫通性や遮音性を向上させやすくなる。また、光拡散粒子及び可塑剤を含むことにより、樹脂フィルムを画像表示用のスクリーンに使用した際、表示される画像のコントラストをより一層高めることができる。これは、可塑剤を含むことで、第１の樹脂層と光拡散粒子との屈折率差が大きくなることに起因するためと考えられる。
　また、第１の樹脂層が可塑剤を有することで、合わせガラスなどを構成するガラス部材、又は樹脂フィルムを構成する他の樹脂層などに対する接着性を高めることが可能になる。可塑剤（１）は、熱可塑性樹脂（１）としてポリビニルアセタール樹脂（１）を使用する場合に含有させると特に効果的である。可塑剤（１）の詳細については後述する。
　第１の樹脂層において、熱可塑性樹脂（１）１００質量部に対する可塑剤（１）の含有量（以下、含有量（１）と記載することがある）は、例えば２０質量部以上であり、好ましくは３０質量部以上であり、より好ましくは４０質量部以上である。含有量（１）を上記下限以上とすると、樹脂フィルムの柔軟性が高くなり、樹脂フィルムの取扱いが容易になる。また、含有量（１）は、合わせガラス用中間膜として使用した際の遮音性の観点からより多くすることが好ましく、そのような観点から、含有量（１）は、５０質量部以上であることがよりさらに好ましい。なお、このように、含有量（１）を５０質量部以上とする場合、樹脂フィルムは、第２の樹脂層を有することが好ましく、第２及び第３の樹脂層を有することがさらに好ましい。
　また、可塑剤（１）の含有量（１）は、好ましくは１００質量部以下、より好ましくは９０質量部以下、更に好ましくは８５質量部以下、特に好ましくは８０質量部以下である。含有量（１）を上記上限以下とすると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。
　また、第１の樹脂層では、熱可塑性樹脂、又は熱可塑性樹脂及び可塑剤が主成分となるものであり、熱可塑性樹脂及び可塑剤の合計量が、第１の樹脂層全量基準で、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。
［第１の樹脂層以外の樹脂層］
　樹脂フィルムにおいて、第１の樹脂層以外の各樹脂層は、熱可塑性樹脂を含有する層である。各樹脂層の樹脂として熱可塑性樹脂を使用すると、各樹脂層を他の樹脂層やガラス部材などに接着させやくなる。
　なお、以下の説明においては、第２及び第３の樹脂層それぞれに使用される熱可塑性樹脂は、熱可塑性樹脂（２）、熱可塑性樹脂（３）ということがある。
　第１の樹脂層以外の各樹脂層に使用する熱可塑性樹脂（例えば、熱可塑性樹脂（２）、（３））としては、特に限定されないが、それぞれ、例えば、熱可塑性樹脂（１）として使用できる樹脂として列挙したものから適宜選択して使用できる。また、上記した中では、ポリビニルアセタール樹脂が好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を使用することでガラス部材に対する接着性、特にガラス部材が無機ガラスである場合の接着性を良好しやすく、合わせガラス用中間膜として好適に使用できる。また、耐貫通性、遮音性などの合わせガラス用中間膜に必要とされる特性が得られやすくなる。
　第１の樹脂層以外の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂は、各樹脂層において、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　第１の樹脂層以外の各樹脂層に使用する熱可塑性樹脂は、接着性を向上させる観点などから、熱可塑性樹脂（１）と同種の樹脂であることが好ましい。したがって、樹脂フィルムが第１及び第２の樹脂層を有し、かつ熱可塑性樹脂（１）がポリビニルアセタール樹脂である場合、熱可塑性樹脂（２）もポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。また、熱可塑性樹脂（３）は、熱可塑性樹脂（１）及び熱可塑性樹脂（２）と同種の樹脂であることが好ましい。したがって、樹脂フィルムが第１～第３の樹脂層を有し、かつ熱可塑性樹脂（１）がポリビニルアセタール樹脂である場合、熱可塑性樹脂（２）、（３）がいずれもポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
　なお、第１の樹脂層以外の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂の詳細は後述する。
　樹脂フィルムにおいて、第１の樹脂層以外の各樹脂層も可塑剤を含むことが好ましい。すなわち、樹脂フィルムにおいて第２の樹脂層は、可塑剤を含むことが好ましい。また、第３の樹脂層は可塑剤を含むことが好ましい。したがって、樹脂フィルムが複数の樹脂層を有する場合、第１及び第２の樹脂層の両方が可塑剤を含むことが好ましい。また、樹脂フィルムが第１、第２及び第３の樹脂層を有する場合、第１、第２及び第３の樹脂層のいずれもが可塑剤を含むことがさらに好ましい。
　なお、第２及び第３の樹脂層それぞれに含有される可塑剤は、可塑剤（２）、可塑剤（３）ということがある。
　また、第２の樹脂層における熱可塑性樹脂（２）１００質量部に対する可塑剤（２）の含有量は含有量（２）と記載することがあり、第３の樹脂層における熱可塑性樹脂（３）１００質量部に対する上記可塑剤（３）の含有量は含有量（３）と記載することがある。
　樹脂フィルムは、上記した各樹脂層が、可塑剤を含有することにより柔軟となり、その結果、合わせガラス用中間膜として使用した際に、合わせガラスの柔軟性を向上させ耐貫通性も向上する。さらには、ガラス板などのガラス部材又は樹脂フィルムの他の樹脂層に対する高い接着性を発揮することも可能になる。また、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおいても、熱可塑性樹脂としてポリビニルアセタール樹脂それぞれを使用する場合に、可塑剤を含有させると特に効果的である。第１の樹脂層以外の樹脂層に使用する可塑剤（例えば、可塑剤（２）、（３））それぞれは、可塑剤（１）と同一の種類であってもよいし、異なる種類であってもよい。また、第１の樹脂層以外の樹脂層に使用する可塑剤（例えば、可塑剤（２）、（３））は互いに同一の種類であってもよいし、異なる種類であってもよい。
　また、第１の樹脂層以外の各樹脂層に使用する可塑剤はそれぞれ、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける、熱可塑性樹脂１００質量部に対する可塑剤の含有量（例えば、含有量（２）、（３））は、好ましくは１０質量部以上である。可塑剤の含有量を上記下限以上とすると、樹脂フィルムの柔軟性が高くなり、樹脂フィルムの取扱いが容易になる。これら観点から、上記可塑剤の含有量は、それぞれより好ましくは１５質量部以上、更に好ましくは２０質量部以上、特に好ましくは２４質量部以上である。
　また、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける可塑剤の含有量（例えば、含有量（２）、（３））は、好ましくは６０質量部以下、より好ましくは５０質量部以下、さらに好ましくは４５質量部以下である。これら含有量それぞれを上記上限以下とすると、樹脂フィルムの曲げ剛性などの機械特性が良好となる。
　合わせガラスの遮音性を高めるためには、第１の樹脂層における可塑剤の含有量（１）は、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける可塑剤の含有量よりも多くすることが好ましい。すなわち、可塑剤の含有量（１）は、含有量（２）よりも多くすることが好ましく、また、含有量（１）は、上記含有量（３）よりも多いことが好ましい。
　そして、含有量（１）は、樹脂フィルムが第１～第３の樹脂層を有する場合、上記含有量（２）及び（３）の両方よりも多いことがさらに好ましい。
　また、含有量（１）が、各樹脂層における可塑剤の含有量それぞれより多い場合、含有量（１）と、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける可塑剤の含有量（例えば、含有量（２）、（３））の差の絶対値は、それぞれ、好ましくは１０質量部以上、より好ましくは１５質量部以上、更に好ましくは２０質量部以上である。このように、含有量の差の絶対値を大きくすると合わせガラスの遮音性をより一層高めやすくなる。また、上記差の絶対値はそれぞれ、好ましくは７０質量部以下、より好ましくは６０質量部以下、更に好ましくは５０質量部以下である。
　また、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれでは、熱可塑性樹脂、又は熱可塑性樹脂及び可塑剤が主成分となるものであり、熱可塑性樹脂及び可塑剤の合計量が、各樹脂層全量基準で、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。
　第１の樹脂層以外の各樹脂層（例えば、第２の樹脂層、第３の樹脂層）は、上記した光拡散粒子を含有してもよいし、含有しなくてもよいが、樹脂フィルム全体における光拡散粒子の含有量が、上記範囲内となるように設計されるとよい。したがって、第１の樹脂層以外の各樹脂層は、上記した光拡散粒子を含有していてもその含有量が少量であり、あるいは、光拡散粒子を含有しないことが好ましく、光拡散粒子を含有しないことがより好ましい。
　上記のとおりに第１の樹脂層以外の各樹脂層に光拡散粒子を含有させず、又は含有させても少量とすることで、各樹脂層において、光散乱がほとんど生じないようになる。それにより、樹脂フィルムを画像表示スクリーンに使用した際、表示される画像のコントラストを高めることができる。第１の樹脂層以外の各樹脂層（例えば、第２の樹脂層、第３の樹脂層それぞれ）における光拡散粒子の含有量は、特に限定されないが、例えば０．１質量％未満、好ましくは０．０００５質量％未満、より好ましくは０．００００１質量％未満、さらに好ましくは０質量％である。
（樹脂フィルムの厚み）
　樹脂フィルムの厚み（すなわち、樹脂フィルム全体の厚み）は、特に限定されないが、好ましくは１００μｍ以上３．０ｍｍ以下である。樹脂フィルムの厚みを１００μｍ以上とすることで、樹脂フィルムの接着性、及び合わせガラス用中間膜として使用した際の合わせガラスの耐貫通性などを良好にできる。また、３．０ｍｍ以下とすることで、樹脂フィルムの厚みが必要以上に大きくなることを防止し、透明性も確保しやすくなる。樹脂フィルムの厚みはより好ましくは２００μｍ以上であり、さらに好ましくは４００μｍ以上である。また、より好ましくは２．０ｍｍ以下、さらに好ましくは１．５ｍｍ以下である。なお、以下の説明において、樹脂フィルムの厚み、光拡散層の厚み、第１の樹脂層以外の樹脂層の厚みは、特に断りがない限り平均厚みを意味し、具体的には実施例記載の測定方法により測定できる。
（光散乱層の厚み）
　本発明において、光拡散層（第１の樹脂層）の厚みは、好ましくは２０μｍ以上４００μｍ以下である。光拡散層（第１の樹脂層）の厚みを上記範囲内とすることで、光拡散層で一定の光散乱が生じて、スクリーンに使用した場合に、適度な輝度で画像表示しやすくなる。これら観点から、光拡散層（第１の樹脂層）の厚みは、より好ましくは４０μｍ以上、更に好ましくは６０μｍ以上であり、また、より好ましくは２５０μｍ以下、更に好ましくは２００μｍ以下である。
　光散乱層の厚みは、樹脂フィルムにおいてほぼ一定であることが好ましい。具体的には、光拡散層の厚みを面方向に沿う一方向に５ｃｍ間隔で測定した際、光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差が、４０μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以下であることがより好ましく、２５μｍ以下であることがさらに好ましい。このように、光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差を小さくすると、透過率及びヘイズ値が均一になり、スクリーンに使用した場合には画像をムラなく表示させることができる。
　光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差は、小さければ小さいほどよく、０μｍ以上であればよい。
　なお、面方向に沿う一方向とは、光拡散層のＭＤ（Machine　Direction）が判明する場合には、ＭＤであり、ＭＤが判明しない場合には任意の一方向である。
（第１の樹脂層以外の樹脂層の厚み）
　第１の樹脂層以外の樹脂層（例えば、第２の樹脂層、又は第２及び第３の樹脂層）それぞれの厚みは、特に限定されないが、５０μｍ以上１．３ｍｍ以下であることが好ましい。５０μｍ以上とすることで、樹脂フィルムの接着性、及び合わせガラス用中間膜として使用した際に合わせガラスの耐貫通性などを良好にできる。また、１．３ｍｍ以下とすることで、樹脂フィルムの厚みが必要以上に大きくなることを防止し、透明性も確保しやすくなる。これら観点から、第１の樹脂層以外の樹脂層それぞれの厚みは、１００μｍ以上がより好ましく、１５０μｍ以上がさらに好ましく、また、１ｍｍ以下がより好ましく、６５０μｍ以下がさらに好ましい。また、樹脂フィルムが第１～第３の樹脂層を有する場合、光拡散層を非中心位置に配置して、映像の鮮明度を向上させる観点から、第２の樹脂層は、３の樹脂層よりも厚いことが好ましい。
　第１の樹脂層以外の樹脂層（例えば、第２の樹脂層、又は第２及び第３の樹脂層）の厚みの合計は、第１の樹脂層の厚みより大きいことが好ましい。これにより、合わせガラスにおいて遮音性が確保しやすくなり、また、樹脂フィルムのガラス部材に対する接着性も向上しやすい。これら観点から、第１の樹脂層の厚みに対する、第１の樹脂層以外の樹脂層（例えば、第２の樹脂層、又は第２及び第３の樹脂層）の厚みの合計の比は、２以上が好ましく、３以上がより好ましく、４以上がさらに好ましく、また、２０以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１０以下がさらに好ましい。
（ポリビニルアセタール樹脂）
　以下、各樹脂層に使用されるポリビニルアセタール樹脂の詳細について説明する。なお、以下の説明においては、各樹脂層に使用されるポリビニルアセタール樹脂の共通の構成については、単に「ポリビニルアセタール樹脂」として説明する。第１、第２、及び第３の樹脂層それぞれに使用されるポリビニルアセタール樹脂の個別の構成については、「ポリビニルアセタール樹脂（１）」、「ポリビニルアセタール樹脂（２）」、「ポリビニルアセタール樹脂（３）」として説明する。
　ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をアルデヒドでアセタール化して得られる。すなわち、ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）のアセタール化物であることが好ましい。ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）は、例えば、ポリ酢酸ビニルなどのポリビニルエステルをけん化することにより得られる。ポリビニルアルコールのけん化度は、一般に７０～９９．９モル％である。ポリビニルアセタール樹脂は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度は、好ましくは２００以上、より好ましくは５００以上、さらに好ましくは１０００以上、よりさらに好ましくは１５００以上である。平均重合度を上記下限以上とすると、合わせガラスの耐貫通性が高くなる。また、ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度は、好ましくは５０００以下、より好ましくは４０００以下、更に好ましくは３５００以下である。上記平均重合度を上記上限以下とすると、樹脂フィルムの成形が容易になる。
　また、可塑剤の含有量を多くする場合には、ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度を高くすることが好ましい。したがって、第１の樹脂層においては、例えば可塑剤の含有量（１）を５５質量部以上とする場合などにおいて、ポリビニルアセタール樹脂（１）の平均重合度を２０００以上とすることも好適であり、２５００以上としてもよい。
　また、ポリビニルアセタール樹脂（１）の平均重合度は、他の樹脂層におけるポリビニルアセタール樹脂（例えば、ポリビニルアセタール樹脂（２）、（３））それぞれの平均重合度より低くしてもよいし、同じとしてもよいし、高くしてもよい。ただし、ポリビニルアセタール樹脂（１）の平均重合度は、他の樹脂層を形成するためのポリビニルアセタール樹脂の平均重合度より高くすることが好ましい。このように、ポリビニルアセタール樹脂（１）の平均重合度を高くすると、第１の樹脂層においては、例えば可塑剤の含有量を多くしても各種性能が維持しやすくなる。
　なお、ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度は、ポリビニルアセタール樹脂の原料となるＰＶＡの平均重合度と同じであり、ＰＶＡの平均重合度は、ＪＩＳ　　Ｋ６７２６「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
　アセタール化に使用するアルデヒドは特に限定されないが、炭素数が１～１０のアルデヒドが好適に用いられ、より好ましくは炭素数が３～５のアルデヒド、さらに好ましくは炭素数が４又は５のアルデヒド、特に好ましくは炭素数４のアルデヒドである。
　上記炭素数が１～１０のアルデヒドは特に限定されず、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド、２－エチルブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド、ｎ－オクチルアルデヒド、ｎ－ノニルアルデヒド、ｎ－デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。なかでも、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド又はｎ－バレルアルデヒドが好ましく、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド又はｎ－バレルアルデヒドがより好ましく、ｎ－ブチルアルデヒド又はｎ－バレルアルデヒドが更に好ましく、ｎ－ブチルアルデヒドが最も好ましい。上記アルデヒドは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　ポリビニルアセタール樹脂に含まれているアセタール基の炭素数は特に限定されないが、１～１０であることが好ましく、より好ましくは３～５、さらに好ましくは４又は５、特に好ましくは４である。アセタール基としては、具体的にはブチラール基が特に好ましく、したがって、ポリビニルアセタール樹脂としては、ポリビニルブチラール樹脂が好ましい。すなわち、本発明においては、第１の樹脂層における熱可塑性樹脂（１）が、ポリビニルブチラール樹脂であることが好ましく、第１及び第２の樹脂層における熱可塑性樹脂（１）、（２）のいずれもが、ポリビニルブチラール樹脂であることがより好ましい。また、第１～３の樹脂層を有する場合、第１～第３の樹脂層における熱可塑性樹脂（１）、（２）、（３）の全てが、ポリビニルブチラール樹脂であることが好ましい。すなわち、樹脂フィルムは、複数の樹脂層を有する場合、全ての樹脂層における熱可塑性樹脂がポリビニルブチラール樹脂であることが好ましい。
　上記ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率（水酸基量）は、好ましくは１７モル％以上、より好ましくは２０モル％以上であり、また、例えば３８モル％以下、好ましくは３４モル％以下である。上記水酸基の含有率を上記下限以上とすると、樹脂フィルムの接着力がより一層高くなる。また、上記ポリビニルアセタール樹脂（１）が可塑剤を吸収して、合わせガラスの遮音性を高くする観点から、より好ましくは３０モル％以下、さらに好ましくは２７モル％以下である。また、上記ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率を２０モル％以上とすると反応効率が高く生産性に優れる。
　第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂（例えば、ポリビニルアセタール樹脂（２）、（３））の水酸基の各含有率はそれぞれ、例えば２０モル％以上、好ましくは２５モル％以上、より好ましくは２８モル％以上である。上記水酸基の含有率を下限以上とすると、遮音性を維持しつつ、曲げ剛性をより高くすることができる。また、第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂（例えば、ポリビニルアセタール樹脂（２）、（３））の水酸基の各含有率は、好ましくは３８モル％以下、より好ましくは３６モル％以下、更に好ましくは３４モル％以下である。上記水酸基の含有率を上記上限以下とすると、ポリビニルアセタール樹脂の合成時、ポリビニルアセタール樹脂が析出し易くなる。
　遮音性をより一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率は、第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率より低いことが好ましい。したがって、ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂（２）の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。また、上記ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂（３）の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。
　ポリビニルアセタール樹脂（１）の水酸基の含有率が、第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率より低い場合、その含有率の差の絶対値は、好ましくは１モル％以上である。これにより、遮音性を一層高めることができる。このような観点から上記水酸基の含有率の差の絶対値は、より好ましくは５モル％以上である。また、上記水酸基の各含有率の差の絶対値は、好ましくは２０モル％以下である。
　ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
　ポリビニルアセタール樹脂（１）のアセタール化度は、好ましくは４７モル％以上、より好ましくは５５モル％以上であり、さらに好ましくは６０モル％以上であり、また、好ましくは８５モル％以下、より好ましくは８０モル％以下、更に好ましくは７５モル％以下である。上記アセタール化度を上記下限以上とすると、ポリビニルアセタール樹脂（１）と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度を上記上限以下とすると、樹脂中の残留アルデヒド量を軽減できる。なお、アセタール化度とは、アセタール基がブチラール基であり、ポリビニルアセタール樹脂（１）がポリビニルブチラール樹脂の場合には、ブチラール化度を意味する。
　第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂（例えば、ポリビニルアセタール樹脂（２）、（３））の各アセタール化度（ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度）は、好ましくは５５モル％以上、より好ましくは６０モル％以上であり、さらに好ましくは６３モル％以上である。また、好ましくは８５モル％以下、より好ましくは８０モル％以下、更に好ましくは７５モル％以下である。上記アセタール化度を上記下限以上とすると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度を上記上限以下とすると、樹脂中の残留アルデヒド量を軽減できる。
　上記アセタール化度は、主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。アセタール化度（ブチラール化度）は、ＪＩＳ　　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出するとよい。
　ポリビニルアセタール樹脂（１）のアセチル化度（アセチル基量）は、好ましくは０．０１モル％以上、より好ましくは０．１モル％以上である。また、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなり、可塑剤を大量に配合しやすくする観点から、上記アセチル化度は、さらに好ましくは７モル％以上、特に好ましくは９モル％以上である。また、ポリビニルアセタール樹脂（１）のアセチル化度は、好ましくは３０モル％以下、より好ましくは２５モル％以下、更に好ましくは２４モル％以下、特に好ましくは２０モル％以下である。上記アセチル化度を上記上限以下にすると、樹脂フィルムの耐湿性が高くなる。
　第１の樹脂層以外の樹脂層において使用されるポリビニルアセタール樹脂（例えば、ポリビニルアセタール樹脂（２）、（３））の各アセチル化度は、好ましくは１０モル％以下、より好ましくは２モル％以下である。上記アセチル化度が上記上限以下であると、樹脂フィルムの耐湿性が高くなる。また、特に限定されないが、好ましくは０．０１モル％以上であり、より好ましくは０．１モル％以上である。
　上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
（エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂）
　エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂としては、非架橋型のエチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよいし、また、高温架橋型のエチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよい。また、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂としては、エチレン－酢酸ビニル共重合体けん化物、エチレン－酢酸ビニルの加水分解物などのようなエチレン－酢酸ビニル変性体樹脂も用いることができる。
　エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂は、ＪＩＳ　Ｋ　６７３０「エチレン・酢酸ビニル樹脂試験方法」に準拠して測定される酢酸ビニル含量が好ましく１０～５０質量％、より好ましくは２０～４０質量％である。酢酸ビニル含量をこれら下限値以上とすることで、ガラス板などに対する接着性が良好となり、さらに、樹脂フィルムを合わせガラス用中間膜として使用した際には合わせガラスの耐貫通性が良好になりやすくなる。また、酢酸ビニル含量をこれら上限値以下とすることで、樹脂フィルムの破断強度が高くなり、合わせガラスの耐衝撃性が良好になる。
（アイオノマー樹脂）
　アイオノマー樹脂としては、特に限定はなく、様々なアイオノマー樹脂を用いることができる。具体的には、エチレン系アイオノマー、スチレン系アイオノマー、パーフルオロカーボン系アイオノマー、テレケリックアイオノマー、ポリウレタンアイオノマー等が挙げられる。これらの中では、スクリーンの機械強度、耐久性、透明性などが良好になる点、ガラス板が無機ガラスである場合ガラス板との接着性に優れる点から、エチレン系アイオノマーが好ましい。
　エチレン系アイオノマーとしては、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーが透明性と強靭性に優れるため好適に用いられる。エチレン・不飽和カルボン酸共重合体は、少なくともエチレン由来の構成単位および不飽和カルボン酸由来の構成単位を有する共重合体であり、他のモノマー由来の構成単位を有していてもよい。
　不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等が挙げられ、アクリル酸、メタクリル酸が好ましい。また、他のモノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、１－ブテン等が挙げられる。
　エチレン・不飽和カルボン酸共重合体としては、該共重合体が有する全構成単位を１００モル％とすると、エチレン由来の構成単位を７５～９９モル％有することが好ましく、不飽和カルボン酸由来の構成単位を１～２５モル％有することが好ましい。
　エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体が有するカルボキシル基の少なくとも一部を金属イオンで中和または架橋することにより得られるアイオノマー樹脂であるが、該カルボキシル基の中和度は、通常は１～９０％であり、好ましくは５～８５％である。
　アイオノマー樹脂におけるイオン源としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等の多価金属が挙げられ、ナトリウム、亜鉛が好ましい。
　アイオノマー樹脂の製造方法としては特に限定はなく、従来公知の製造方法によって、製造することが可能である。例えばアイオノマー樹脂として、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを用いる場合には、例えば、エチレンと不飽和カルボン酸とを、高温、高圧下でラジカル共重合を行い、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体を製造する。そして、そのエチレン・不飽和カルボン酸共重合体と、上記のイオン源を含む金属化合物とを反応させることにより、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを製造することができる。
（ポリウレタン樹脂）
　ポリウレタン樹脂としては、イソシアネート化合物と、ジオール化合物とを反応して得られるポリウレタン、イソシアネート化合物と、ジオール化合物、さらに、ポリアミンなどの鎖長延長剤を反応させることにより得られるポリウレタンなどが挙げられる。また、ポリウレタン樹脂は、硫黄原子を含有するものでもよい。その場合には、上記ジオールの一部又は全部を、ポリチオール及び含硫黄ポリオールから選択されるものとするとよい。ポリウレタン樹脂は、有機ガラスとの接着性を良好にすることができる。そのため、ガラス板が有機ガラスである場合に好適に使用される。
（熱可塑性エラストマー）
　熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系熱可塑性エラストマー、脂肪族ポリオレフィンが挙げられる。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、特に限定されず、公知のものを用いることができる。スチレン系熱可塑性エラストマーは、一般的に、ハードセグメントとなるスチレンモノマー重合体ブロックと、ソフトセグメントとなる共役ジエン化合物重合体ブロック又はその水添ブロックとを有する。スチレン系熱可塑性エラストマーの具体例としては、スチレン－イソプレンジブロック共重合体、スチレン－ブタジエンジブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレントリブロック共重合体、スチレン－ブタジエン／イソプレン－スチレントリブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレントリブロック共重合体、並びにその水素添加体が挙げられる。
　上記脂肪族ポリオレフィンは、飽和脂肪族ポリオレフィンであってもよく、不飽和脂肪族ポリオレフィンであってもよい。上記脂肪族ポリオレフィンは、鎖状オレフィンをモノマーとするポリオレフィンであってもよく、環状オレフィンをモノマーとするポリオレフィンであってもよい。樹脂フィルムの保存安定性、及び、遮音性を効果的に高める観点からは、上記脂肪族ポリオレフィンは、飽和脂肪族ポリオレフィンであることが好ましい。
　上記脂肪族ポリオレフィンの材料としては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、ｔｒａｎｓ－２－ブテン、ｃｉｓ－２－ブテン、１－ペンテン、ｔｒａｎｓ－２－ペンテン、ｃｉｓ－２－ペンテン、１－ヘキセン、ｔｒａｎｓ－２－ヘキセン、ｃｉｓ－２－ヘキセン、ｔｒａｎｓ－３－ヘキセン、ｃｉｓ－３－ヘキセン、１－ヘプテン、ｔｒａｎｓ－２－ヘプテン、ｃｉｓ－２－ヘプテン、ｔｒａｎｓ－３－ヘプテン、ｃｉｓ－３－ヘプテン、１－オクテン、ｔｒａｎｓ－２－オクテン、ｃｉｓ－２－オクテン、ｔｒａｎｓ－３－オクテン、ｃｉｓ－３－オクテン、ｔｒａｎｓ－４－オクテン、ｃｉｓ－４－オクテン、１－ノネン、ｔｒａｎｓ－２－ノネン、ｃｉｓ－２－ノネン、ｔｒａｎｓ－３－ノネン、ｃｉｓ－３－ノネン、ｔｒａｎｓ－４－ノネン、ｃｉｓ－４－ノネン、１－デセン、ｔｒａｎｓ－２－デセン、ｃｉｓ－２－デセン、ｔｒａｎｓ－３－デセン、ｃｉｓ－３－デセン、ｔｒａｎｓ－４－デセン、ｃｉｓ－４－デセン、ｔｒａｎｓ－５－デセン、ｃｉｓ－５－デセン、４－メチル－１－ペンテン、及びビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
（可塑剤）
　以下、各樹脂層それぞれに使用される可塑剤の詳細について説明する。なお、以下の説明においては、各樹脂層に使用される可塑剤（例えば、可塑剤（１）～（３））についてまとめて説明する。
　各樹脂層に使用される可塑剤としては、例えば、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、並びに有機リン酸エステル可塑剤及び有機亜リン酸エステル可塑剤などのリン系可塑剤等が挙げられる。なかでも、有機エステル可塑剤が好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。なお、液状可塑剤とは、常温（２３℃）、常圧（１気圧）で液状となる可塑剤である。
　一塩基性有機酸エステルとしては、グリコールと、一塩基性有機酸とのエステルが挙げられる。グリコールとしては、各アルキレン単位が炭素数２～４、好ましくは炭素数２又は３であり、アルキレン単位の繰り返し数が２～１０、好ましくは２～４であるポリアルキレングリコールが挙げられる。また、グリコールとしては、炭素数２～４、好ましくは炭素数２又は３であり、繰り返し単位が１であるモノアルキレングリコールでもよい。
　グリコールとしては、具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ブチレングリコールなどが挙げられる。
　一塩基性有機酸としては、炭素数３～１０の有機酸が挙げられ、具体的には、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、２－エチル酪酸、２－エチルペンタン酸、ヘプチル酸、ｎ－オクチル酸、２－エチルヘキシル酸、ｎ－ノニル酸及びデシル酸などが挙げられる。
　好ましい一塩基性有機酸エステルとしては、以下の式（１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ炭素数２～１０の有機基を表し、Ｒ３はエチレン基、イソプロピレン基又はｎ－プロピレン基を表し、ｐは３～１０の整数を表す。上記式（１）中のＲ１及びＲ２はそれぞれ、好ましくは炭素数５～１０、より好ましくは炭素数６～１０である。Ｒ１及びＲ２の有機基は、炭化水素基が好ましく、より好ましくはアルキル基である。
　また、具体的なグリコールエステルとしては、エチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，２－プロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，３－プロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，４－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，２－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリエート、ジエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルペンタノエート、トリエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルプロパノエート、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルブチレートなどが挙げられる。
　また、多塩基性有機酸エステルとしては、例えば、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の炭素数４～１２の二塩基性有機酸と、炭素数４～１０のアルコールとのエステル化合物が挙げられる。炭素数４～１０のアルコールは、直鎖でもよいし、分岐構造を有していてもよいし、環状構造を有してもよい。
　具体的には、セバシン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチル、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ヘプチルノニル、ジ－（２－ブトキシエチル）アジペート、ジブチルカルビトールアジペート、混合型アジピン酸エステルなどが挙げられる。また、油変性セバシン酸アルキドなどでもよい。混合型アジピン酸エステルとしては、炭素数４～９のアルキルアルコール及び炭素数４～９の環状アルコールから選択される２種以上のアルコールから作製されたアジピン酸エステルが挙げられる。
　有機リン系可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等のリン酸エステルなどが挙げられる。
　可塑剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　可塑剤は、上記したなかでも、ジ－（２－ブトキシエチル）アジペート（ＤＢＥＡ）、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート（３ＧＨ）及びトリエチレングリコールジ－２－エチルプロパノエートから選択されることが好ましく、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート（３ＧＨ）及びトリエチレングリコールジ－２－エチルプロパノエートから選択されることがより好ましく、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート及びトリエチレングリコールジ－２－エチルブチレートから選択されることが更に好ましく、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエートが特に好ましい。
［その他の添加剤］
　本発明の樹脂フィルムは、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤を含有することが好ましい。本発明の樹脂フィルムは、これら添加剤を含有することで、耐久性が高められ、太陽光などの光照射環境下で長期間使用した後においても画像表示が良好になる。耐久性をより高める観点から、樹脂フィルムは、紫外線吸収剤及び酸化防止剤を少なくとも含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。
　また、上記添加剤は、少なくとも光拡散層に含有させとよいが、光拡散層に加えて、他の樹脂層（例えば、第２の樹脂層、又は第２及び第３の樹脂層）にも含有させることも好ましい。
　また、光拡散層は、上記の中でも紫外線吸収剤及び酸化防止剤を含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。また、光拡散層に加えて、他の樹脂層（例えば、第２の樹脂層、又は第２及び第３の樹脂層）も、紫外線吸収剤及び酸化防止剤を含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。
（紫外線吸収剤）
　紫外線吸収剤としては、例えば、マロン酸エステル骨格を有する化合物、シュウ酸アニリド骨格を有する化合物、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物、ベンゾフェノン骨格を有する化合物、トリアジン骨格を有する化合物、ベンゾエート骨格を有する化合物、ヒンダードアミン骨格を有する化合物等を使用できる。これらのなかでは、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物（ベンゾトリアゾール系化合物）が好ましい。
　紫外線吸収剤は、太陽光などに含まれる紫外線を吸収して、太陽光などの照射により樹脂フィルムが劣化することを防止して、耐久性を向上させる。
　ベンゾトリアゾール系化合物の好ましい具体例としては、以下の一般式（２）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式（２）において、Ｒ１は、水素原子、炭素数が１～８のアルキル基、又は炭素数４～２０のアルコキシカルボニルアルキル基を表し、Ｒ２は、水素原子、又は炭素数が１～８のアルキル基を表す。Ｘはハロゲン原子又は水素原子である。Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に水酸基又は水素原子であり、Ｙ１及びＹ２の少なくともいずれか１つが水酸基である。）
　式（１）において、Ｒ１、Ｒ２のアルキル基は、直鎖構造を有するものであってもよく、分岐構造を有するものであってもよい。アルコキシカルボニルアルキル基は、直鎖構造を有するものであってもよく、分岐構造を有するものであってもよい。Ｒ１、Ｒ２として、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基が挙げられる。Ｒ１は、これらに加えて、メトキシカルボニルプロピル基、オクチルオキシカルボニルプロピル基等が挙げられる。なかでも、Ｒ１は、水素原子又はアルキル基、特に、水素原子、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、オクチル基であることが好ましい。Ｒ１とＲ２とは同一であってもよく、異なっていてもよい。
　Ｘのハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、塩素原子が好ましい。
　Ｙ１及びＹ２はいずれか一方のみが水酸基でもよいし、両方が水酸基でもよい。また、Ｙ２が少なくとも水酸基であることが好ましい。
　また、式（１）で示される化合物の具体例としては、２－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、３－［3－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオン酸オクチル、３－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニルプロピオン酸メチル、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
　紫外線吸収剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　各樹脂層（例えば、光拡散層、第２及び第３の樹脂層）における紫外線吸収剤の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部以上２質量部以下であることが好ましい。０．０１質量部以上とすることで、太陽光に含まれる紫外線によって各樹脂層が劣化することを適切に防止でき、耐久性を高めることができる。また、２質量部以下とすることで、紫外線吸収剤により、樹脂層に色目がついたりすること防止でき、含有量に見合った効果も発揮しやすくなる。
　紫外線吸収剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０５質量部以上１．５質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以上１．１質量部以下が更に好ましい。
（酸化防止剤）
　酸化防止剤としては、フェノール系化合物、リン酸系化合物、硫黄系化合物などが挙げられる。酸化防止剤は、樹脂フィルムが酸化劣化することを防止して、耐久性を向上させる。上記の中では、耐久性を向上させる観点から、フェノール系化合物が好適である。
　上記フェノール系化合物は、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－メチレンビス－（４－メチル－６－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス－（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデン－ビス－（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス－（２－メチル－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，３，３－トリス－（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェノール）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、及びビス（３，３’－ｔ－ブチルフェノール）ブチリックアッシドグリコールエステル及びペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］等が挙げられる。
　上記リン酸系化合物は、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリデシルフォスファイト、２－エチル－２－ブチルプロピレン－４，６－トリ第三ブチルフェノールホスファイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、トリス［２－第三ブチル－４－（３－第三ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル］ホスファイト等が挙げられる。
　上記硫黄系化合物は、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類や、ペンタエリスリトールテトラ（β－ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル等が挙げられる。
　酸化防止剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　各樹脂層（例えば、光拡散層、第２及び第３の樹脂層）における酸化防止剤の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部以上２質量部以下であることが好ましい。０．０１質量部以上とすることで、樹脂フィルムの酸化劣化を適切に防止でき、耐久性を高めることができる。また、２質量部以下とすることで、含有量に見合った効果も発揮しやすくなる。
　紫外線吸収剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０４質量部以上１．５質量部以下であることがより好ましく、０．０６質量部以上１．１質量部以下が更に好ましい。
（光安定剤）
　光安定剤としては、ヒンダードアミン光安定剤であることが好ましい。光安定剤は、太陽光などに含まれる紫外線などの照射により樹脂フィルムが劣化することを防止する。
　上記ヒンダードアミン光安定剤としては、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基、アルコキシ基又は水素原子が結合しているヒンダードアミン光安定剤等が挙げられる。劣化をより一層抑える観点からは、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基又はアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤が好ましい。上記ヒンダードアミン光安定剤は、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基が結合しているヒンダードアミン光安定剤であることが好ましく、ピペリジン構造の窒素原子にアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤であることも好ましい。
　光安定剤は１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基が結合しているヒンダードアミン光安定剤としては、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ７６５」及び「Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２ＳＦ」、並びにＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ　　ＬＡ－５２」等が挙げられる。
　また、上記ピペリジン構造の窒素原子にアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤としては、ＢＡＳＦ社製「ＴｉｎｕｖｉｎＸＴ－８５０ＦＦ」及び「ＴｉｎｕｖｉｎＸＴ－８５５ＦＦ」、並びにＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ　　ＬＡ－８１」等が挙げられる。
　上記ピペリジン構造の窒素原子に水素原子が結合しているヒンダードアミン光安定剤としては、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ７７０ＤＦ」、及びクラリアント社製「Ｈｏｓｔａｖｉｎ　　Ｎ２４」等が挙げられる。
　各樹脂層（例えば、光拡散層、第２及び第３の樹脂層）における光安定剤の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．００１質量部以上０．５質量部以下であることが好ましい。０．００１質量部以上とすることで、樹脂フィルムの紫外線などによる劣化を適切に防止でき、耐久性を高めることができる。また、０．５質量部以下とすることで、含有量に見合った効果も発揮しやすくなる。
　光安定剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．００５質量部以上０．４質量部以下であることが好ましく、０．０１質量部以上０．２質量部以下がより好ましい。
　樹脂フィルムを構成する各樹脂層は、必要に応じて、上記添加剤以外にも、赤外線吸収剤、蛍光増白剤、結晶核剤、カルボン酸金属塩、遮熱材料等を適宜含有してもよい。
（最大強度比）
　本発明の樹脂フィルムは、２枚の基準ガラスを、樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５３０～５６０ｎｍにおける最大強度Ｂとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｂ）が１．０以下であることが好ましい。
　波長４３０～４６０ｎｍは、青色光が現れる波長であり、波長５３０～５６０ｎｍは緑色光が現れる波長である。したがって、最大強度Ａ／最大強度Ｂを１．０以下とすることで、光拡散粒子によって緑色光に比べて青色光が過度に拡散することが抑制される。そのため、色再現性が高められる。
　色再現性を向上させる観点から、最大強度Ａ／最大強度Ｂは、０．９以下がより好ましく、０．８以下がさらに好ましい。
　また、光拡散粒子によって緑色光が過度に拡散することを防止して、色再現性を向上させる観点から、最大強度Ａ／最大強度Ｂは、０．１以上が好ましく、０．３以上がさらに好ましく、０．５以上がよりさらに好ましい。
　各最大強度及び後述する輝度は、合わせガラスのいずれか一方の面から疑似太陽光を照射して、他方の面において測定するとよい。
　なお、基準ガラスは、ＪＩＳ　Ｒ　３２１１（１９９８）に準拠した厚さ２．５ｍｍのクリアガラスであり、具体的には可視光透過率９０．４％のものを用いる。
　本発明の樹脂フィルムは、２枚の基準ガラスを、樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５６０～６００ｎｍにおける最大強度Ｃとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｃ）が１．２以下であることが好ましい。
　波長４３０～４６０ｎｍは、青色光が現れる波長であり、波長５６０～６００ｎｍは赤色光が現れる波長である。したがって、最大強度Ａ／最大強度Ｃを１．２以下とすることで、光拡散粒子によって赤色光に比べて青色光が過度に拡散することが抑制される。そのため、色再現性が高められる。
　色再現性を向上させる観点から、最大強度Ａ／最大強度Ｃは、１．１以下がより好ましく、１．０５以下がさらに好ましい。
　また、光拡散粒子によって赤色光が過度に拡散することを防止して、色再現性を向上させる観点から、最大強度Ａ／最大強度Ｃは、０．２以上が好ましく、０．４以上がさらに好ましく、０．６以上がよりさらに好ましい。
　なお、最大強度Ａ、Ｂ、Ｃはそれぞれ、４３０～４６０ｎｍの波長域、５３０～５６０ｎｍの波長域、５６０～６００ｎｍそれぞれの波長域における最大強度の値である。
　なお、上記した最大強度比は、樹脂フィルムに含有される光拡散粒子の種類、粒径、粒度分布などを適宜選択することで上記した所定の範囲内に調整できる。例えば、光拡散粒子を複合して使用することや、光拡散粒子の粒度分布を制御すること等が挙げられる。
（透過率）
　本発明の樹脂フィルムは、２枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスの透過率が７０％以上であることが好ましい。なお、透過率は、可視光線透過率を意味し、ＪＩＳ　Ｒ３２１２（２０１５）に準拠して、測定することで求めることができる。
　上記透過率を７０％以上とすると、一定の透明性を担保でき、各種の窓ガラスに好適に使用することができ、例えば、自動車のフロントガラスなどにも使用することができる。より高い透明性を確保する観点から、透過率は、７５％以上がより好ましく、８０％以上がさらに好ましい。
　透過率は、樹脂フィルムの透明性確保の観点から、高ければ高いほどよいが、実用的には９９％以下であり、また、樹脂フィルムにおいて光を適切に拡散する観点から、９７％以下であることが好ましい。
（ヘイズ値）
　本発明の樹脂フィルムは、２枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスのヘイズ値が１５％以下であることが好ましい。ヘイズ値を上記上限値以下とすることで、樹脂フィルムの透明性を確保できる。ヘイズ値は、透明性をより高くする観点から、１０％以下であることがより好ましく、６％以下であることがさらに好ましく、４％以下であることがよりさらに好ましい。また、上記ヘイズ値は、光拡散粒子により一定量の光を拡散させて適切に画像表示を行う観点から、例えば０．５％以上、好ましくは１％以上、より好ましくは２％以上である。なお、ヘイズ値は、ＪＩＳ　　Ｋ６７１４に準拠して測定できる。
［樹脂フィルムの製造方法］
　樹脂フィルムは、各層を形成するための樹脂組成物を得て、樹脂組成物から樹脂フィルムを構成する各層（第１の樹脂層、第２の樹脂層、第３の樹脂層など）を成形し、必要に応じて各層を積層して一体化させることで製造できる。また、複数層の場合には、共押出などにより樹脂フィルムを構成する各層を成形しつつ各層を積層して一体化することで製造してもよい。
　各層を形成するための樹脂組成物は、公知の方法で熱可塑性樹脂、必要に応じて配合される、光拡散粒子、可塑剤、その他の添加剤などの樹脂組成物を構成する成分を混練装置などにより混合して得るとよい。例えば、共押出機などの押出機を用いて、樹脂フィルムを構成する各層を成形する場合には、押出機にて樹脂組成物を構成する成分を混合するとよい。
＜合わせガラス＞
　本発明は、さらに合わせガラスを提供するものである。本発明の合わせガラスは、一対のガラス部材と、一対のガラス部材の間に配置される樹脂フィルムとを備える。樹脂フィルムは、合わせガラス用中間膜として使用されるとよく、一対のガラス部材は、樹脂フィルムを介して接着されればよい。なお、合わせガラスにおける樹脂フィルムの構成は、上記で説明したとおりであるので、その説明は省略する。合わせガラスは、後述する通り典型的にはスクリーンとして使用される。
　合わせガラスにおいて、各ガラス部材は、樹脂フィルムの両表面それぞれに積層されている。例えば、図２に示すように、第１の樹脂層１１と第２の樹脂層１２を有する樹脂フィルム１６では、第２の樹脂層１２の表面に一方のガラス部材２１が、第１の樹脂層１１の表面に他方のガラス部材２２が積層されるとよい。図３に示すように、第１～第３の樹脂層１１、１２、１３を有する樹脂フィルム１７では、第２の樹脂層１２の表面に一方のガラス部材２１が積層され、第３の樹脂層１３の表面に他方のガラス部材２２が積層されるとよい。
（ガラス部材）
　合わせガラスで使用するガラス部材としては、ガラス板を使用すればよい。ガラス板は、無機ガラス、有機ガラスのいずれでもよいが、無機ガラスが好ましい。無機ガラスとしては、特に限定されないが、クリアガラス、クリアフロートガラス、フロート板ガラス、強化ガラス、着色ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス、紫外線吸収板ガラス、赤外線反射板ガラス、赤外線吸収板ガラス、グリーンガラス等が挙げられる。
　また、有機ガラスとしては、一般的に樹脂ガラスと呼ばれるものが使用され、特に限定されないが、ポリカーボネート板、ポリメチルメタクリレート板、ポリエステル板などから構成される有機ガラスが挙げられる。
　２枚のガラス部材は、互いに同種の材質から構成されてもよいし、別の材質から構成されてもよい。例えば、一方が無機ガラスで、他方が有機ガラスであってもよいが、２枚のガラス部材の両方が無機ガラスであるか、又は有機ガラスであることが好ましい。
　上記ガラス部材それぞれの厚みは、特に限定されないが、好ましくは０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下、より好ましくは０．７ｍｍ以上３ｍｍ以下である。
　合わせガラスの製造方法は特に限定されない。例えば、２枚のガラス部材の間に、樹脂フィルムを挟んで、押圧ロールに通したり、又はゴムバッグに入れて減圧吸引したりして、２枚のガラス部材と樹脂フィルムとの間に残留する空気を脱気する。その後、約７０～１１０℃で予備接着して積層体を得る。次に、積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約１２０～１５０℃及び１～１．５ＭＰａの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラスを得ることができる。また、上記合わせガラスの製造時に、例えば複数の樹脂層を積層して一体化して、樹脂フィルムを成形しながら合わせガラスを製造してもよい。
［スクリーン］
　本発明の一実施形態において、樹脂フィルムは、スクリーンに使用される。すなわち、本発明においては、樹脂フィルムを備えるスクリーンも提供することができる。スクリーンは、画像表示用スクリーンである。具体的には、プロジェクターなどを構成する光源装置からの光が合わせガラスの一方の面に照射され、その照射された光が、樹脂フィルムにて拡散して、スクリーン上にて画像として表示されるとよい。スクリーンは、好ましくは上記した合わせガラスであるが、上記した樹脂フィルムを備える限り合わせガラスである必要はない。スクリーンは、例えばガラス部材の一方の面に樹脂フィルムが接着され、該樹脂フィルムが別のガラス部材に接着しない、いわゆる外貼りのスリーンでもよい。合わせガラス以外のスクリーンにおいても、ガラス部材は、上記で説明したガラス部材と同様のものが使用されてもよい。
　画像表示スクリーンは、背面投射型であってもよいし、正面投射型であってもよいが、背面投射型であることが好ましい。背面投射型として使用することで、高コントラストの画像表示を実現しやすくなる。
　なお、背面投射型の画像表示スクリーンは、合わせガラスの一方の面に光源装置からの光を照射し、かつ合わせガラスの他方の面から画像観察を行わせるスクリーンである。また、正面投射型の画像表示スクリーンは、合わせガラスの一方の面に光源装置からの光を照射し、かつ合わせガラスの一方の面（すなわち、光源装置からの光が照射された面）から、画像観察を行わせるスクリーンである。
　本発明のスクリーンは、非中心位置に配置された光拡散層を有する樹脂フィルムを備えるため、映像の鮮明度に優れたものとなる。
　また、本発明のスクリーンは、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光についての最大強度Ａ／最大強度Ｂの好適値、及び最大強度Ａ／最大強度Ｃの好適値も、上記２枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスにおいて述べた値と同じである。
　なお、最大強度は、スクリーンのいずれか一方の面から疑似太陽光を照射して、他方の面において測定するとよい。
　さらに、本発明のスクリーンの透過率及びヘイズ値についての好適値も上記２枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスにおいて述べた値と同じであり、これら記載については省略する。なお、スクリーンの透過率は、ＪＩＳ　Ｒ３２１２（２０１５）に準拠して、測定することで求めることができ、ヘイズ値はＪＩＳ　　Ｋ６７１４に準拠して測定できる。
　本発明は、上記のように合わせガラスを画像表示スクリーンとして使用した画像表示システムも提供する。画像表示システムは、上記した合わせガラスと、合わせガラスの一方の面に、光を照射する光源装置とを備え、光源装置からの光によって合わせガラスに画像を表示する。画像表示システムは、上記の通り、背面投射型でも、正面投射型のいずれでもよいが、背面投射型であることが好ましい。
　以下、背面投射型の画像表示システムの一実施形態について、図４を参照しつつ詳細に説明する。
　本発明の一実施形態に係る画像表示システム３０は、合わせガラス３１と、光源装置３２とを備える。合わせガラス３１は、上記した合わせガラスのいかなる構造を有するものでもよい。画像表示システム３０は、光源装置３２が合わせガラス３１の一方の面（背面３１Ｂ）に光を照射し、その照射した光により合わせガラス３１の他方の面（前面３１Ｆ）から画像を表示させる。前面３１Ｆ側に表示された画像は、合わせガラス３１の前方に居る観察者ＯＢによって視認される。前面３１Ｆから表示される画像は、動画などの映像でもよいが、静止画や、文字、アイコン、商標などからなるメッセージ、ロゴなどでもよく、特に限定されない。
　光源装置３２は、背面投射型の画像表示システムに従来使用されている光源を用いることができ、例えば、映像などの各種画像を映し出すことが可能なプロジェクターを使用する。プロジェクターとしては、いわゆるＤＬＰ（登録商標）プロジェクターとして知られる、デジタルミラーデバイスを用いた映像表示システムなどを使用することが好ましい。
　また、固定アイコン、固定メッセージなど、映し出す画像を変化させずに表示させる場合には、プロジェクターを使用する必要はなく、画像に応じた一定の光を合わせガラス３１に照射する光源装置を使用してもよい。
　なお、背面投射型において、合わせガラス３１に照射される光は、表示画像に対して、左右反転した画像に対応した光である。左右反転した画像に対応した光を照射する方法は、特に限定されず、画像信号を調整することで左右反転させてもよいし、反転ミラーなどを使用してもよい。
　画像表示システム３０において、光源装置３２から発せられた光は、合わせガラス３１に直接照射されてもよいが、反射ミラー、反転ミラーなどの光学部材を介して合わせガラス３１に照射されてもよい。
　本発明の樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーンは、様々な分野で使用でき、例えば各種の窓ガラスに使用する。より具体的には、自動車、鉄道車輌、航空機、船舶などの乗り物用窓ガラス、又は建築用窓ガラスなどに使用可能である。樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーンは、各種の窓ガラスに使用することで、窓ガラスに映像、メッセージ、ロゴなどの各種画像を表示できる。また、家庭用電気機器などの各種の電気機器のディスプレイとし使用してもよい。これらの中では、窓ガラスに使用することが好ましく、自動車の窓ガラスに使用することがより好ましい。自動車の窓ガラスとしては、上記の通り、透過率を高くできることから、フロントガラス、サイドガラス、リアガラスのいずれにも使用することができる。
　例えば、建築用窓ガラスに使用する場合には、建築物内部に光源装置を設置し、窓ガラスの内側の表面に光源装置からの光を照射して、窓ガラスの外側の面に、各種の画像を表示するとよい。同様に、乗り物用窓ガラスに使用する場合には、乗り物内部に光源装置を設置し、窓ガラスの外側の面に各種の画像を表示するとよい。
　また、建築、乗り物用の窓ガラスの外側の面に光源装置からの光を照射して、窓ガラスの内側の面に画像を表示してもよい。具体的には、自動車のボンネット、トランクなどに光源装置を設置して、フロントガラス、サイドガラス、リアガラスなどに外側から光を照射して、これらガラスの内側の面に画像を表示してもよい。
　本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
　なお、各種物性の測定及び評価は、以下のように行った。
［各樹脂層の厚み］
　各樹脂層の厚みは、オリンパス社製マイクロスコープ「ＤＳＸ５００」を用いて、１０点平均により測定した。
［光拡散層の最大厚み及び最小厚み］
　光拡散層について、ＭＤに沿って５ｃｍ間隔でオリンパス社製マイクロスコープ「ＤＳＸ５００」を用いて厚みを測定して、その最大値及び最小値をそれぞれ光拡散層の最大厚み及び最小厚みとした。
［距離Ｘ］
　樹脂フィルムの厚み方向における中心と、光拡散層の厚み方向における中心との距離Ｘ（図１）は、オリンパス社製マイクロスコープ「ＤＳＸ５００」を用いて測定した。具体的には、観測された映像についてスケールを用いて、各層の厚みを求め、光拡散層の中心Ｃ２、樹脂フィルムの中心Ｃ１を求めて、Ｃ１とＣ２との距離である距離Ｘを求めた。
［光拡散粒子の平均粒子径］
　光拡散粒子の平均粒子径は、堀場製作所社製「ＬＡ－９６０」を用いて、レーザー回折／散乱法により測定した。
［透過率］
　各実施例、比較例で得た合わせガラスの透過率は、ＪＩＳ　Ｒ３２１２（２０１５）に準拠して分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて可視光線透過率を測定した。なお、透過率は光拡散層の最大厚みの部分で測定した。
［ヘイズ値］
　各実施例、比較例で得たヘイズ値はＪＩＳ　　Ｋ６７１４に準拠して、村上色彩社製ＨＡＺＥ　ＭＥＴＥＲ「ＨＭ－１５０Ｎ」を用いて測定した。なお、ヘイズ値は光拡散層の最大厚みの部分で測定した。
［映像の鮮明さ］
　各実施例、比較例で得られた合わせガラスの一方の面（図３におけるガラス部材２２側の面）に、プロジェクター（ＲＩＣＯＨ社製、商品名「ＩＰＳｉＯ　ＰＪ　Ｘ３２４１Ｎ」）より光を照射して、合わせガラスに映像を映し出した。映し出された映像を、合わせガラスの他方の面側（図３におけるガラス部材２１側の面）から観察して、以下の評価基準により評価した。
Ａ　映像全体が鮮明である。
Ｂ　映像の一部が鮮明ではない。
　各実施例、比較例で使用した成分は、以下のとおりである。
（ポリビニルアセタール樹脂）
ＰＶＢ１：ポリビニルブチラール樹脂、平均重合度１７００、水酸基量３０．５ｍｏｌ％、アセチル化度１ｍｏｌ％、アセタール化度６８．５ｍｏｌ％
ＰＶＢ２：ポリビニルブチラール樹脂、平均重合度３０００、水酸基量２４ｍｏｌ％、アセチル化度１２ｍｏｌ％、アセタール化度６４ｍｏｌ％
（可塑剤）
３ＧＯ：トリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート、
（光拡散粒子）
　銀ナノ粒子：平均粒子径２００ｎｍ、粒度分布４５～３５０ｎｍ、銀粒子をコアとして、シリカ、アルミナ及びポリビニルピロリドンの複合物をシェルとする、コア－シェル構造を有する粒子（Ｌｕｘ　Ｌａｂｓ,　Ｉｎｃ.製「銀ナノ球体」）
　ナノダイヤモンド：ダイセル社製「ＤＩＮＮＯＶＡＲＥ」
　酸化チタン粒子：酸化チタン粒子をコアとする、コアーシェル構造を有する粒子（Ｌｕｘ　Ｌａｂｓ,　Ｉｎｃ.製「酸化チタンナノ球体」）
［実施例１］
（樹脂フィルムの作製）
　共押出機において、ポリビニルアセタール樹脂としてのＰＶＢ２を１００質量部と、可塑剤としての３ＧＯを４０質量部と、光拡散粒子としての銀ナノ粒子とを混練して、第１の樹脂層用の樹脂組成物を得た。ここで、銀ナノ粒子は、表１に示す含有量となるように加えた。また、共押出機において、ポリビニルアセタール樹脂としてのＰＶＢ１を１００質量部と、可塑剤としての３ＧＯを４０質量部とを混練し、第２及び第３の樹脂層用の樹脂組成物を得た。
　上記共押出機において、得られた第１～第３層用の樹脂組成物を共押出することにより、厚み２９０μｍの第２の樹脂層、厚み１１０μｍの第１の樹脂層、及び厚み３５０μｍの第３の樹脂層からなる３層構造の樹脂フィルムを得た。樹脂フィルムのサイズは、３０ｃｍ×３０ｃｍであった。
（合わせガラスの作製）
　ＪＩＳ　Ｒ３２０２（２０１１）に準拠した、２枚のクリアガラス（縦５ｃｍ×横５ｃｍ×厚み２．５ｍｍ、可視光透過率９０．４％、セントラル硝子社製）と、５ｃｍ×５ｃｍの樹脂フィルムとを用意し、樹脂フィルムを２枚のクリアガラスで挟み込み、積層体を得た。この積層体をゴムバッグ内に入れ、２．６ｋＰａの真空度で２０分間脱気した後、脱気したままオーブン内に移し、更に９０℃で３０分間保持して真空プレスし、積層体を仮圧着した。オートクレーブ中で１３５℃及び圧力１．２ＭＰａの条件で、仮圧着された積層体を２０分間圧着し、ガラス板／第２の樹脂層／第１の樹脂層／第３の樹脂層／ガラス板からなる合わせガラスを得た。
［実施例２～６、比較例１～２］
　各樹脂組成物に使用するポリビニルアセタール樹脂の種類、可塑剤の配合量、光拡散粒子の種類及び配合量、各樹脂層の厚みを表１に記載する通りに変更した以外は、実施例１と同様に実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
※表１における「部数／ｐｈｒ」は、各樹脂層におけるポリビニルアセタール樹脂１００質量部に対する含有量（質量部）である。
※表１における「部数／ｗｔ％」は、光拡散粒子の光拡散層における含有量（質量％）である。
　以上のように、各実施例の樹脂フィルムでは、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層を樹脂フィルムの非中心位置に配置しており、映像の鮮明さに優れていた。
　それに対して、各比較例の樹脂フィルムは、光拡散粒子を含有するものの、光拡散層が樹脂フィルムの中心位置に配置されているため、映像の鮮明さに劣っていた。
　１６、１７　樹脂フィルム（合わせガラス用中間膜）
　１１　第１の樹脂層（光拡散層）
　１２　第２の樹脂層
　１３　第３の樹脂層
　２１、２２　ガラス部材
　２６、２７、３１　合わせガラス（スクリーン）
　３０　画像表示システム
　３２　光源装置
　ＯＢ　観察者

Claims (15)

  1. 　２層以上の樹脂層を備える樹脂フィルムであって、
    　前記２層以上の樹脂層は、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含有する光拡散層を含み、
    　前記樹脂フィルムの厚み方向において、前記光拡散層は非中心位置に配置されている、樹脂フィルム。
  2. 　前記光拡散層の厚み方向における中心は、前記樹脂フィルムの厚み方向において、厚みを１００％とした場合に、一方の表面から４９％以内に配置されている、請求項１に記載の樹脂フィルム。
  3. 　前記樹脂フィルム１００質量％中、前記光拡散粒子の含有量が、０．００００１質量％以上１質量％以下である請求項１又は２に記載の樹脂フィルム。
  4. 　前記光拡散粒子が、銀元素及びチタン元素の少なくともいずれかを含むナノ粒子、及びナノダイヤモンドからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１～３のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  5. 　前記光拡散層の厚みを面方向に沿う一方向に５ｃｍ間隔で測定した際、前記光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差が４０μｍ以下である請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  6. 　前記光拡散層に含有される熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である請求項１～５のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  7. 　前記光拡散層が、さらに可塑剤を含む請求項１～６のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  8. 　２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５３０～５６０ｎｍにおける最大強度Ｂとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｂ）が１．０以下である、請求項１～７のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  9. 　２枚の厚さ２．５ｍｍのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の４３０～４６０ｎｍにおける最大強度Ａと、５６０～６００ｎｍにおける最大強度Ｃとの比（最大強度Ａ／最大強度Ｃ）が１．２以下である、請求項１～８のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  10. 　各層が熱可塑性樹脂を備える３層以上の樹脂層を備え、
    　前記３層以上の樹脂層が、前記光拡散層と、第２及び第３の樹脂層を含み、
    　前記光拡散層が、前記第２及び第３の樹脂層の間に配置されている、請求項１～９のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  11. 　前記光拡散層における熱可塑性樹脂１００質量部に対する可塑剤の含有量が、前記第２及び第３の樹脂層それぞれにおける熱可塑性樹脂１００質量部に対する可塑剤の含有量よりも多い請求項１０に記載の樹脂フィルム。
  12. 　前記第２及び第３の樹脂層それぞれに含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である請求項１０又は１１に記載の樹脂フィルム。
  13. 　合わせガラス用中間膜である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。
  14. 　請求項１～１３のいずれか１項に記載の樹脂フィルムと、一対のガラス部材とを備え、前記樹脂フィルムが一対のガラス部材の間に配置される合わせガラス。
  15. 　請求項１～１３のいずれか１項に記載の樹脂フィルムを備えるスクリーン。
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