JP2022184685A - 樹脂フィルム、合わせガラス、及びスクリーン - Google Patents
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Abstract
Description
[1]光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層を備える樹脂フィルムであって、
2枚の厚さ2.5mmのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の色度座標(CIE1931)におけるx値が0.25以上0.4以下であり、かつy値が0.25以上0.4以下である、樹脂フィルム。
[2]前記合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の430~460nmにおける最大強度Aと、530~560nmにおける最大強度Bとの比(最大強度A/最大強度B)が1.0以下である、上記[1]に記載の樹脂フィルム。
[3]前記合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の430~460nmにおける最大強度Aと、560~600nmにおける最大強度Cとの比(最大強度A/最大強度C)が1.2以下である、上記[1]又は[2]に記載の樹脂フィルム。
[4]前記樹脂フィルム100質量%中、前記光拡散粒子の含有量が、0.00001質量%以上1質量%以下である上記[1]~[3]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[5]前記光拡散粒子が、銀ナノ粒子及びナノダイヤモンドからなる群から選択される少なくとも1種である、上記[1]~[4]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[6]前記光拡散層の厚みを面方向に沿う一方向に5cm間隔で測定した際、前記光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差が40μm以下である上記[1]~[5]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[7]紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤からなる群から選択される少なくとも1種の添加剤をさらに含む、上記[1]~[6]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[8]前記紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物である上記[7]に記載の樹脂フィルム。
[9]前記酸化防止剤は、フェノール系化合物である、上記[7]又は[8]に記載の樹脂フィルム。
[10]前記光拡散層に含有される熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である上記[1]~[9]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[11]前記光拡散層が、さらに可塑剤を含む上記[1]~[10]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[12]各層が熱可塑性樹脂を備える3層以上の樹脂層を備え、
前記3層以上の樹脂層が、前記光拡散層と、第2及び第3の樹脂層を含み、
前記光拡散層が、前記第2及び第3の樹脂層の間に配置されている、上記[1]~[11]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[13]前記光拡散層における熱可塑性樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量が、前記第2及び第3の樹脂層それぞれにおける熱可塑性樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量よりも多い上記[12]に記載の樹脂フィルム。
[14]前記第2及び第3の樹脂層それぞれに含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である上記[12]又は[13]に記載の樹脂フィルム。
[15]合わせガラス用中間膜である、上記[1]~[14]のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
[16]上記[1]~[15]のいずれか1項に記載の樹脂フィルムと、一対のガラス部材とを備え、前記樹脂フィルムが一対のガラス部材の間に配置される合わせガラス。
[17]ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の色度座標(CIE1931)におけるx値が0.25以上0.4以下であり、かつy値が0.25以上0.4以下である、スクリーン。
<樹脂フィルム>
本発明の樹脂フィルムは、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層を備える。本発明の樹脂フィルムは、後述する通り、画像表示用のスクリーンに使用されることが好ましい。本発明の樹脂フィルムは、光拡散粒子を含む光拡散層を備えることで、樹脂フィルムに照射された光が光拡散層で拡散されるので、その拡散光により、照射された光に対応する画像を、本フィルムを備えるスクリーンに表示することができる。
樹脂フィルムは、後述する通り、合わせガラス用中間膜であることが好ましく、中でも合わせガラスによって構成される画像表示用のスクリーンに使用されることがより好ましい。
なお、疑似太陽の照射は、ソーラーシミュレーターによるものである。また、基準ガラスは、JIS R 3211(1998)に準拠した厚さ2.5mmのクリアガラスであり、具体的には可視光透過率90.4%のものを用いる。
色再現性を高める観点から、x値は、好ましくは0.28以上であり、より好ましくは0.3以上であり、また、好ましくは0.39以下、より好ましくは0.38以下、さらに好ましくは0.35以下である。
また、y値は、色再現性を高める観点からは、好ましくは0.28以上であり、より好ましくは0.3以上であり、よりさらに好ましくは0.32以上であり、また、好ましくは0.39以下、より好ましくは0.38以下ある。
なお、上記x値、y値は、合わせガラスのいずれか一方の面から疑似太陽光を照射して、他方の面において色度を測定した際の値が上記範囲内となるとよい。後述する最大強度比、及び輝度の測定のおいても同様であり、測定側の面と反対の面から疑似太陽光を照射して、最大強度比及び輝度を測定するとよい。
本発明の樹脂フィルムは、2枚の基準ガラスを、樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の430~460nmにおける最大強度Aと、530~560nmにおける最大強度Bとの比(最大強度A/最大強度B)が1.0以下であることが好ましい。
波長430~460nmは、青色光が現れる波長であり、波長530~560nmは緑色光が現れる波長である。したがって、最大強度A/最大強度Bを1.0以下とすることで、光拡散粒子によって緑色光に比べて青色光が過度に拡散することが抑制される。そのため、x値及びy値が上記所定の範囲に調整されやすくなり、色再現性が高められる。
色再現性を向上させる観点から、最大強度A/最大強度Bは、0.9以下がより好ましく、0.8以下がさらに好ましい。
また、光拡散粒子によって緑色光が過度に拡散することを防止して、色再現性を向上させる観点から、最大強度A/最大強度Bは、0.1以上が好ましく、0.3以上がさらに好ましく、0.5以上がよりさらに好ましい。
波長430~460nmは、青色光が現れる波長であり、波長560~600nmは赤色光が現れる波長である。したがって、最大強度A/最大強度Cを1.2以下とすることで、光拡散粒子によって赤色光に比べて青色光が過度に拡散することが抑制される。そのため、x値及びy値が上記所定の範囲に調整されやすくなり、色再現性が高められる。
色再現性を向上させる観点から、最大強度A/最大強度Cは、1.1以下がより好ましく、1.05以下がさらに好ましい。
また、光拡散粒子によって赤色光が過度に拡散することを防止して、色再現性を向上させる観点から、最大強度A/最大強度Cは、0.2以上が好ましく、0.4以上がさらに好ましく、0.6以上がよりさらに好ましい。
なお、最大強度A、B、Cはそれぞれ、430~460nmの波長域、530~560nmの波長域、560~600nmそれぞれの波長域における最大強度の値である。
本発明の樹脂フィルムは、2枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスの透過率が70%以上であることが好ましい。なお、透過率は、可視光線透過率を意味し、JIS R3212(2015)に準拠して、測定することで求めることができる。
上記透過率を70%以上とすると、一定の透明性を担保でき、各種の窓ガラスに好適に使用することができ、例えば、自動車のフロントガラスなどにも使用することができる。より高い透明性を確保する観点から、透過率は、75%以上がより好ましく、80%以上がさらに好ましい。
透過率は、樹脂フィルムの透明性確保の観点から、高ければ高いほどよいが、実用的には99%以下であり、また、樹脂フィルムにおいて光を適切に拡散する観点から、97%以下であることが好ましい。
本発明の樹脂フィルムは、2枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスのヘイズ値が15%以下であることが好ましい。ヘイズ値を上記上限値以下とすることで、樹脂フィルムの透明性を確保できる。ヘイズ値は、透明性をより高くする観点から、10%以下であることがより好ましく、6%以下であることがさらに好ましく、4%以下であることがよりさらに好ましい。また、上記ヘイズ値は、光拡散粒子により一定量の光を拡散させて適切に画像表示を行う観点から、例えば0.5%以上、好ましくは1%以上、より好ましくは2%以上である。なお、ヘイズ値は、JIS K6714に準拠して測定できる。
本発明の樹脂フィルムは、2枚の基準ガラスを、樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の輝度が、50cd/m2以上であることが好ましい。上記下限値以上とすると、本発明の樹脂フィルムを画面表示用のスクリーンに使用すると、画像を鮮明に表示できる。上記輝度は、100cd/m2以上がより好ましく、150cd/m2以上がさらに好ましい。また、上記輝度は、10,000cd/m2以下であることが好ましい。上記上限値以下とすると、樹脂フィルムを窓ガラスなどに使用した際に、外光などが樹脂フィルムで必要以上に拡散して迷光などが発生することを防止できる。上記輝度は、8,000cd/m2以下がより好ましく、5,000cd/m2以下がさらに好ましい。上記輝度の測定方法は、実施例で使用している光源の出力を30%にすること以外は、色度測定と同一の条件で評価する。
本発明の樹脂フィルムに使用される光拡散粒子としては、シリカなどの酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタン、アルミナなどの酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化セリウムなどの半金属又は金属酸化物粒子、アルミニウム、銀、プラチナ、金、チタン、ニッケル、スズ、インジウム、ダイヤモンド、スズ-コバルト合金などの金属粒子、ダイヤモンド粒子などが挙げられる。これら粒子を使用することで、樹脂フィルムの透明性を確保しつつ、光拡散性、色再現性などを良好にしやすくなる。上記の中でも、透明性、光拡散性、色再現性などの観点から、金属粒子、ダイヤモンド粒子が好ましく、中でも、銀粒子、ダイヤモンド粒子がより好ましく、銀粒子が特に好ましい。
例えば、銀粒子(好ましくは後述する銀ナノ粒子)は、銀粒子をコアとして、シリカ、アルミナ又はこれらの混合物と、ポリビニルピロリドンなどのポリマーの複合物などをシェルとする粒子であってもよい。また、コア-シェル粒子としては、シリカをコアとして、銀もしくはその他金属をシェルとする粒子であってもよい。
光拡散粒子は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
なお、光拡散粒子の平均粒子径とは、レーザー回折/散乱法により測定できる。
また、光拡散粒子は、x値、又はy値が上記範囲内となるように粒度分布を適宜調整してもよい。
本発明の樹脂フィルムは、各層が熱可塑性樹脂を有する1層又は2層以上の樹脂層を有し、そのうちの1つが、光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層である。すなわち、樹脂フィルムは、光拡散層単層からなる樹脂フィルムであってもよいし、2層以上の樹脂層を有し、そのうちの1つが光拡散層であってもよい。
図2は、樹脂層として2層の樹脂層を有する樹脂フィルム16を示す。樹脂フィルム16は、図2に示すように、上記した光拡散層11に加えて、第2の樹脂層12を有する。第2の樹脂層12は、第1の樹脂層11の一方の面に設けられる。例えば合わせガラスに使用される場合、樹脂フィルム16は、第2の樹脂層12の光拡散層11側とは反対側の面、及び光拡散層11の第2の樹脂層12側とは反対側の面が、合わせガラス20を構成するためのガラス部材21、22に接着される接着面となるとよい。
また、樹脂フィルムは、4層以上の樹脂層を有してもよく、その場合、第2及び第3の樹脂層12、13の一方又は両方のさらに外側に1以上の樹脂層を有してもよく、その最外層の樹脂層が、ガラス部材との接着面となるとよい。
第1の樹脂層において熱可塑性樹脂(1)として使用される熱可塑性樹脂は、1種単独でもよいし、2種以上を併用してもよい。なお、第1の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂の詳細は後述する。
また、第1の樹脂層が可塑剤を有することで、合わせガラスなどを構成するガラス部材、又は樹脂フィルムを構成する他の樹脂層などに対する接着性を高めることが可能になる。可塑剤(1)は、熱可塑性樹脂(1)としてポリビニルアセタール樹脂(1)を使用する場合に含有させると特に効果的である。可塑剤(1)の詳細については後述する。
また、可塑剤(1)の含有量(1)は、好ましくは100質量部以下、より好ましくは90質量部以下、更に好ましくは85質量部以下、特に好ましくは80質量部以下である。含有量(1)を上記上限以下とすると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。
樹脂フィルムにおいて、第1の樹脂層以外の各樹脂層は、熱可塑性樹脂を含有する層である。各樹脂層の樹脂として熱可塑性樹脂を使用すると、各樹脂層を他の樹脂層やガラス部材などに接着させやくなる。
なお、以下の説明においては、第2及び第3の樹脂層それぞれに使用される熱可塑性樹脂は、熱可塑性樹脂(2)、熱可塑性樹脂(3)ということがある。
第1の樹脂層以外の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂は、各樹脂層において、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
第1の樹脂層以外の各樹脂層に使用する熱可塑性樹脂は、接着性を向上させる観点などから、熱可塑性樹脂(1)と同種の樹脂であることが好ましい。したがって、樹脂フィルムが第1及び第2の樹脂層を有し、かつ熱可塑性樹脂(1)がポリビニルアセタール樹脂である場合、熱可塑性樹脂(2)もポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。また、熱可塑性樹脂(3)は、熱可塑性樹脂(1)及び熱可塑性樹脂(2)と同種の樹脂であることが好ましい。したがって、樹脂フィルムが第1~第3の樹脂層を有し、かつ熱可塑性樹脂(1)がポリビニルアセタール樹脂である場合、熱可塑性樹脂(2)、(3)がいずれもポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
なお、第1の樹脂層以外の樹脂層に使用する熱可塑性樹脂の詳細は後述する。
なお、第2及び第3の樹脂層それぞれに含有される可塑剤は、可塑剤(2)、可塑剤(3)ということがある。
また、第2の樹脂層における熱可塑性樹脂(2)100質量部に対する可塑剤(2)の含有量は含有量(2)と記載することがあり、第3の樹脂層における熱可塑性樹脂(3)100質量部に対する上記可塑剤(3)の含有量は含有量(3)と記載することがある。
また、第1の樹脂層以外の各樹脂層に使用する可塑剤はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
また、第1の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける可塑剤の含有量(例えば、含有量(2)、(3))は、好ましくは60質量部以下、より好ましくは50質量部以下、さらに好ましくは45質量部以下である。これら含有量それぞれを上記上限以下とすると、樹脂フィルムの曲げ剛性などの機械特性が良好となる。
そして、含有量(1)は、樹脂フィルムが第1~第3の樹脂層を有する場合、上記含有量(2)及び(3)の両方よりも多いことがさらに好ましい。
また、含有量(1)が、各樹脂層における可塑剤の含有量それぞれより多い場合、含有量(1)と、第1の樹脂層以外の樹脂層それぞれにおける可塑剤の含有量(例えば、含有量(2)、(3))の差の絶対値は、それぞれ、好ましくは10質量部以上、より好ましくは15質量部以上、更に好ましくは20質量部以上である。このように、含有量の差の絶対値を大きくすると合わせガラスの遮音性をより一層高めやすくなる。また、上記差の絶対値はそれぞれ、好ましくは70質量部以下、より好ましくは60質量部以下、更に好ましくは50質量部以下である。
上記のとおりに第1の樹脂層以外の各樹脂層に光拡散粒子を含有させず、又は含有させても少量とすることで、各樹脂層において、光散乱がほとんど生じないようになる。それにより、樹脂フィルムを画像表示スクリーンに使用した際、表示される画像のコントラストを高めることができる。第1の樹脂層以外の各樹脂層(例えば、第2の樹脂層、第3の樹脂層それぞれ)における光拡散粒子の含有量は、特に限定されないが、例えば0.1質量%未満、好ましくは0.0005質量%未満、より好ましくは0.00001質量%未満、さらに好ましくは0質量%である。
樹脂フィルムの厚み(すなわち、樹脂フィルム全体の厚み)は、特に限定されないが、好ましくは100μm以上3.0mm以下である。樹脂フィルムの厚みを100μm以上とすることで、樹脂フィルムの接着性、及び合わせガラス用中間膜として使用した際の合わせガラスの耐貫通性などを良好にできる。また、3.0mm以下とすることで、樹脂フィルムの厚みが必要以上に大きくなることを防止し、透明性も確保しやすくなる。樹脂フィルムの厚みはより好ましくは200μm以上であり、さらに好ましくは400μm以上である。また、より好ましくは2.0mm以下、さらに好ましくは1.5mm以下である。なお、以下の説明において、樹脂フィルムの厚み、光拡散層の厚み、第1の樹脂層以外の樹脂層の厚みは、特に断りがない限り平均厚みを意味し、具体的には実施例記載の測定方法により測定できる。
本発明において、光拡散層(第1の樹脂層)の厚みは、好ましくは20μm以上400μm以下である。光拡散層(第1の樹脂層)の厚みを上記範囲内とすることで、光拡散層で一定の光散乱が生じて、スクリーンに使用した場合に、適度な輝度で画像表示しやすくなる。これら観点から、光拡散層(第1の樹脂層)の厚みは、より好ましくは40μm以上、更に好ましくは60μm以上であり、また、より好ましくは250μm以下、更に好ましくは200μm以下である。
光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差は、小さければ小さいほどよく、0μm以上であればよい。
なお、面方向に沿う一方向とは、光拡散層のMD(Machine Direction)が判明する場合には、MDであり、MDが判明しない場合には任意の一方向である。
第1の樹脂層以外の樹脂層(例えば、第2の樹脂層、又は第2及び第3の樹脂層)それぞれの厚みは、特に限定されないが、50μm以上1.3mm以下であることが好ましい。50μm以上とすることで、樹脂フィルムの接着性、及び合わせガラス用中間膜として使用した際に合わせガラスの耐貫通性などを良好にできる。また、1.3mm以下とすることで、樹脂フィルムの厚みが必要以上に大きくなることを防止し、透明性も確保しやすくなる。これら観点から、第1の樹脂層以外の樹脂層それぞれの厚みは、100μm以上がより好ましく、150μm以上がさらに好ましく、また、1mm以下がより好ましく、650μm以下がさらに好ましい。
以下、各樹脂層に使用されるポリビニルアセタール樹脂の詳細について説明する。なお、以下の説明においては、各樹脂層に使用されるポリビニルアセタール樹脂の共通の構成については、単に「ポリビニルアセタール樹脂」として説明する。第1、第2、及び第3の樹脂層それぞれに使用されるポリビニルアセタール樹脂の個別の構成については、「ポリビニルアセタール樹脂(1)」、「ポリビニルアセタール樹脂(2)」、「ポリビニルアセタール樹脂(3)」として説明する。
また、可塑剤の含有量を多くする場合には、ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度を高くすることが好ましい。したがって、第1の樹脂層においては、例えば可塑剤の含有量(1)を55質量部以上とする場合などにおいて、ポリビニルアセタール樹脂(1)の平均重合度を2000以上とすることも好適であり、2500以上としてもよい。
また、ポリビニルアセタール樹脂(1)の平均重合度は、他の樹脂層におけるポリビニルアセタール樹脂(例えば、ポリビニルアセタール樹脂(2)、(3))それぞれの平均重合度より低くしてもよいし、同じとしてもよいし、高くしてもよい。ただし、ポリビニルアセタール樹脂(1)の平均重合度は、他の樹脂層を形成するためのポリビニルアセタール樹脂の平均重合度より高くすることが好ましい。このように、ポリビニルアセタール樹脂(1)の平均重合度を高くすると、第1の樹脂層においては、例えば可塑剤の含有量を多くしても各種性能が維持しやすくなる。
なお、ポリビニルアセタール樹脂の平均重合度は、ポリビニルアセタール樹脂の原料となるPVAの平均重合度と同じであり、PVAの平均重合度は、JIS K6726「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
上記炭素数が1~10のアルデヒドは特に限定されず、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、2-エチルブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド、n-オクチルアルデヒド、n-ノニルアルデヒド、n-デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。なかでも、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド又はn-バレルアルデヒドが好ましく、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド又はn-バレルアルデヒドがより好ましく、n-ブチルアルデヒド又はn-バレルアルデヒドが更に好ましく、n-ブチルアルデヒドが最も好ましい。上記アルデヒドは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
上記アセタール化度は、主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。アセタール化度(ブチラール化度)は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出するとよい。
上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂としては、非架橋型のエチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよいし、また、高温架橋型のエチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよい。また、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂としては、エチレン-酢酸ビニル共重合体けん化物、エチレン-酢酸ビニルの加水分解物などのようなエチレン-酢酸ビニル変性体樹脂も用いることができる。
アイオノマー樹脂としては、特に限定はなく、様々なアイオノマー樹脂を用いることができる。具体的には、エチレン系アイオノマー、スチレン系アイオノマー、パーフルオロカーボン系アイオノマー、テレケリックアイオノマー、ポリウレタンアイオノマー等が挙げられる。これらの中では、スクリーンの機械強度、耐久性、透明性などが良好になる点、ガラス板が無機ガラスである場合ガラス板との接着性に優れる点から、エチレン系アイオノマーが好ましい。
不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等が挙げられ、アクリル酸、メタクリル酸が好ましい。また、他のモノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、1-ブテン等が挙げられる。
エチレン・不飽和カルボン酸共重合体としては、該共重合体が有する全構成単位を100モル%とすると、エチレン由来の構成単位を75~99モル%有することが好ましく、不飽和カルボン酸由来の構成単位を1~25モル%有することが好ましい。
エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体が有するカルボキシル基の少なくとも一部を金属イオンで中和または架橋することにより得られるアイオノマー樹脂であるが、該カルボキシル基の中和度は、通常は1~90%であり、好ましくは5~85%である。
ポリウレタン樹脂としては、イソシアネート化合物と、ジオール化合物とを反応して得られるポリウレタン、イソシアネート化合物と、ジオール化合物、さらに、ポリアミンなどの鎖長延長剤を反応させることにより得られるポリウレタンなどが挙げられる。また、ポリウレタン樹脂は、硫黄原子を含有するものでもよい。その場合には、上記ジオールの一部又は全部を、ポリチオール及び含硫黄ポリオールから選択されるものとするとよい。ポリウレタン樹脂は、有機ガラスとの接着性を良好にすることができる。そのため、ガラス板が有機ガラスである場合に好適に使用される。
熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系熱可塑性エラストマー、脂肪族ポリオレフィンが挙げられる。スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、特に限定されず、公知のものを用いることができる。スチレン系熱可塑性エラストマーは、一般的に、ハードセグメントとなるスチレンモノマー重合体ブロックと、ソフトセグメントとなる共役ジエン化合物重合体ブロック又はその水添ブロックとを有する。スチレン系熱可塑性エラストマーの具体例としては、スチレン-イソプレンジブロック共重合体、スチレン-ブタジエンジブロック共重合体、スチレン-イソプレン-スチレントリブロック共重合体、スチレン-ブタジエン/イソプレン-スチレントリブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレントリブロック共重合体、並びにその水素添加体が挙げられる。
上記脂肪族ポリオレフィンは、飽和脂肪族ポリオレフィンであってもよく、不飽和脂肪族ポリオレフィンであってもよい。上記脂肪族ポリオレフィンは、鎖状オレフィンをモノマーとするポリオレフィンであってもよく、環状オレフィンをモノマーとするポリオレフィンであってもよい。樹脂フィルムの保存安定性、及び、遮音性を効果的に高める観点からは、上記脂肪族ポリオレフィンは、飽和脂肪族ポリオレフィンであることが好ましい。
上記脂肪族ポリオレフィンの材料としては、エチレン、プロピレン、1-ブテン、trans-2-ブテン、cis-2-ブテン、1-ペンテン、trans-2-ペンテン、cis-2-ペンテン、1-ヘキセン、trans-2-ヘキセン、cis-2-ヘキセン、trans-3-ヘキセン、cis-3-ヘキセン、1-ヘプテン、trans-2-ヘプテン、cis-2-ヘプテン、trans-3-ヘプテン、cis-3-ヘプテン、1-オクテン、trans-2-オクテン、cis-2-オクテン、trans-3-オクテン、cis-3-オクテン、trans-4-オクテン、cis-4-オクテン、1-ノネン、trans-2-ノネン、cis-2-ノネン、trans-3-ノネン、cis-3-ノネン、trans-4-ノネン、cis-4-ノネン、1-デセン、trans-2-デセン、cis-2-デセン、trans-3-デセン、cis-3-デセン、trans-4-デセン、cis-4-デセン、trans-5-デセン、cis-5-デセン、4-メチル-1-ペンテン、及びビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
以下、各樹脂層それぞれに使用される可塑剤の詳細について説明する。なお、以下の説明においては、各樹脂層に使用される可塑剤(例えば、可塑剤(1)~(3))についてまとめて説明する。
各樹脂層に使用される可塑剤としては、例えば、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、並びに有機リン酸エステル可塑剤及び有機亜リン酸エステル可塑剤などのリン系可塑剤等が挙げられる。なかでも、有機エステル可塑剤が好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。なお、液状可塑剤とは、常温(23℃)、常圧(1気圧)で液状となる可塑剤である。
グリコールとしては、具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ブチレングリコールなどが挙げられる。
一塩基性有機酸としては、炭素数3~10の有機酸が挙げられ、具体的には、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2-エチル酪酸、2-エチルペンタン酸、ヘプチル酸、n-オクチル酸、2-エチルヘキシル酸、n-ノニル酸及びデシル酸などが挙げられる。
上記式(1)中、R1及びR2はそれぞれ炭素数2~10の有機基を表し、R3はエチレン基、イソプロピレン基又はn-プロピレン基を表し、pは3~10の整数を表す。上記式(1)中のR1及びR2はそれぞれ、好ましくは炭素数5~10、より好ましくは炭素数6~10である。R1及びR2の有機基は、炭化水素基が好ましく、より好ましくはアルキル基である。
具体的には、セバシン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチル、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ヘプチルノニル、ジ-(2-ブトキシエチル)アジペート、ジブチルカルビトールアジペート、混合型アジピン酸エステルなどが挙げられる。また、油変性セバシン酸アルキドなどでもよい。混合型アジピン酸エステルとしては、炭素数4~9のアルキルアルコール及び炭素数4~9の環状アルコールから選択される2種以上のアルコールから作製されたアジピン酸エステルが挙げられる。
有機リン系可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等のリン酸エステルなどが挙げられる。
可塑剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明の樹脂フィルムは、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤からなる群から選択される少なくとも1種の添加剤を含有することが好ましい。本発明の樹脂フィルムは、これら添加剤を含有することで、耐久性が高められ、太陽光などの光照射環境下で長期間使用した後においても画像表示が良好になる。耐久性をより高める観点から、樹脂フィルムは、紫外線吸収剤及び酸化防止剤を少なくとも含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。
また、光拡散層は、上記の中でも紫外線吸収剤及び酸化防止剤を含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。また、光拡散層に加えて、他の樹脂層(例えば、第2の樹脂層、又は第2及び第3の樹脂層)も、紫外線吸収剤及び酸化防止剤を含有することがより好ましく、紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤の全てを含有することがさらに好ましい。
紫外線吸収剤としては、例えば、マロン酸エステル骨格を有する化合物、シュウ酸アニリド骨格を有する化合物、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物、ベンゾフェノン骨格を有する化合物、トリアジン骨格を有する化合物、ベンゾエート骨格を有する化合物、ヒンダードアミン骨格を有する化合物等を使用できる。これらのなかでは、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(ベンゾトリアゾール系化合物)が好ましい。
紫外線吸収剤は、太陽光などに含まれる紫外線を吸収して、太陽光などの照射により樹脂フィルムが劣化することを防止して、耐久性を向上させる。
(式(1)において、R1は、水素原子、炭素数が1~8のアルキル基、又は炭素数4~20のアルコキシカルボニルアルキル基を表し、R2は、水素原子、又は炭素数が1~8のアルキル基を表す。Xはハロゲン原子又は水素原子である。Y1及びY2はそれぞれ独立に水酸基又は水素原子であり、Y1及びY2の少なくともいずれか1つが水酸基である。)
Xのハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、塩素原子が好ましい。
Y1及びY2はいずれか一方のみが水酸基でもよいし、両方が水酸基でもよい。また、Y2が少なくとも水酸基であることが好ましい。
また、式(1)で示される化合物の具体例としては、2-(3-t-ブチル-5-メチル-2-ヒドロキシフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(3,5-ジ-t-ブチル-2-ヒドロキシフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、3-[3-tert-ブチル-5-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-ヒドロキシフェニル]プロピオン酸オクチル、3-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-5-(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニルプロピオン酸メチル、2-(3,5-ジ-tert-アミル-2-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-2H-ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
紫外線吸収剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
紫外線吸収剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂100質量部に対して、0.05質量部以上1.5質量部以下であることがより好ましく、0.1質量部以上1.1質量部以下が更に好ましい。
酸化防止剤としては、フェノール系化合物、リン酸系化合物、硫黄系化合物などが挙げられる。酸化防止剤は、樹脂フィルムが酸化劣化することを防止して、耐久性を向上させる。上記の中では、耐久性を向上させる観点から、フェノール系化合物が好適である。
酸化防止剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
紫外線吸収剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂100質量部に対して、0.04質量部以上1.5質量部以下であることがより好ましく、0.06質量部以上1.1質量部以下が更に好ましい。
光安定剤としては、ヒンダードアミン光安定剤であることが好ましい。光安定剤は、太陽光などに含まれる紫外線などの照射により樹脂フィルムが劣化することを防止する。
上記ヒンダードアミン光安定剤としては、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基、アルコキシ基又は水素原子が結合しているヒンダードアミン光安定剤等が挙げられる。劣化をより一層抑える観点からは、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基又はアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤が好ましい。上記ヒンダードアミン光安定剤は、ピペリジン構造の窒素原子にアルキル基が結合しているヒンダードアミン光安定剤であることが好ましく、ピペリジン構造の窒素原子にアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤であることも好ましい。
光安定剤は1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
また、上記ピペリジン構造の窒素原子にアルコキシ基が結合しているヒンダードアミン光安定剤としては、BASF社製「TinuvinXT-850FF」及び「TinuvinXT-855FF」、並びにADEKA社製「アデカスタブ LA-81」等が挙げられる。
上記ピペリジン構造の窒素原子に水素原子が結合しているヒンダードアミン光安定剤としては、BASF社製「Tinuvin770DF」、及びクラリアント社製「Hostavin N24」等が挙げられる。
光安定剤の上記含有量は、熱可塑性樹脂100質量部に対して、0.005質量部以上0.4質量部以下であることが好ましく、0.01質量部以上0.2質量部以下がより好ましい。
樹脂フィルムは、各層を形成するための樹脂組成物を得て、樹脂組成物から樹脂フィルムを構成する各層(第1の樹脂層、第2の樹脂層、第3の樹脂層など)を成形し、必要に応じて各層を積層して一体化させることで製造できる。また、複数層の場合には、共押出などにより樹脂フィルムを構成する各層を成形しつつ各層を積層して一体化することで製造してもよい。
各層を形成するための樹脂組成物は、公知の方法で熱可塑性樹脂、必要に応じて配合される、光拡散粒子、可塑剤、その他の添加剤などの樹脂組成物を構成する成分を混練装置などにより混合して得るとよい。例えば、共押出機などの押出機を用いて、樹脂フィルムを構成する各層を成形する場合には、押出機にて樹脂組成物を構成する成分を混合するとよい。
本発明は、さらに合わせガラスを提供するものである。本発明の合わせガラスは、一対のガラス部材と、一対のガラス部材の間に配置される樹脂フィルムとを備える。樹脂フィルムは、合わせガラス用中間膜として使用されるとよく、一対のガラス部材は、樹脂フィルムを介して接着されればよい。なお、合わせガラスにおける樹脂フィルムの構成は、上記で説明したとおりであるので、その説明は省略する。合わせガラスは、後述する通り典型的にはスクリーンとして使用される。
合わせガラスで使用するガラス部材としては、ガラス板を使用すればよい。ガラス板は、無機ガラス、有機ガラスのいずれでもよいが、無機ガラスが好ましい。無機ガラスとしては、特に限定されないが、クリアガラス、クリアフロートガラス、フロート板ガラス、強化ガラス、着色ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス、紫外線吸収板ガラス、赤外線反射板ガラス、赤外線吸収板ガラス、グリーンガラス等が挙げられる。
また、有機ガラスとしては、一般的に樹脂ガラスと呼ばれるものが使用され、特に限定
されないが、ポリカーボネート板、ポリメチルメタクリレート板、ポリエステル板などから構成される有機ガラスが挙げられる。
2枚のガラス部材は、互いに同種の材質から構成されてもよいし、別の材質から構成されてもよい。例えば、一方が無機ガラスで、他方が有機ガラスであってもよいが、2枚のガラス部材の両方が無機ガラスであるか、又は有機ガラスであることが好ましい。
上記ガラス部材それぞれの厚みは、特に限定されないが、好ましくは0.5mm以上5mm以下、より好ましくは0.7mm以上3mm以下である。
本発明の一実施形態において、樹脂フィルムは、スクリーンに使用される。スクリーンは、画像表示用スクリーンである。具体的には、プロジェクターなどを構成する光源装置からの光が合わせガラスの一方の面に照射され、その照射された光が、樹脂フィルムにて拡散して、スクリーン上にて画像として表示されるとよい。スクリーンは、好ましくは上記した合わせガラスであるが、上記した樹脂フィルムを備える限り合わせガラスである必要はない。スクリーンは、例えばガラス部材の一方の面に樹脂フィルムが接着され、該樹脂フィルムが別のガラス部材に接着しない、いわゆる外貼りのスリーンでもよい。合わせガラス以外のスリーンにおいても、ガラス部材は、上記で説明したガラス部材と同様のものが使用されてもよい。
なお、背面投射型の画像表示スクリーンは、合わせガラスの一方の面に光源装置からの光を照射し、かつ合わせガラスの他方の面から画像観察を行わせるスクリーンである。また、正面投射型の画像表示スクリーンは、合わせガラスの一方の面に光源装置からの光を照射し、かつ合わせガラスの一方の面(すなわち、光源装置からの光が照射された面)から、画像観察を行わせるスクリーンである。
スクリーンにおけるx値及びy値は、好適値に関しては、上記2枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスにおいて述べたx値、y値と同じである。
なお、スクリーンのx値、y値、輝度、及び最大強度は、スクリーンのいずれか一方の面から疑似太陽光を照射して、他方の面において測定するとよい。これら色度、最大強度、及び輝度の測定方法の詳細は実施例で述べるとおりである。
さらに、本発明のスクリーンの透過率及びヘイズ値についての好適値も上記2枚の基準ガラスを樹脂フィルムを介して接着させて作製された合わせガラスにおいて述べた値と同じであり、これら記載については省略する。なお、スクリーンの透過率は、JIS R3212(2015)に準拠して、測定することで求めることができ、ヘイズ値はJIS K6714に準拠して測定できる。
以下、背面投射型の画像表示システムの一実施形態について、図4を参照しつつ詳細に説明する。
また、固定アイコン、固定メッセージなど、映し出す画像を変化させずに表示させる場合には、プロジェクターを使用する必要はなく、画像に応じた一定の光を合わせガラス31に照射する光源装置を使用してもよい。
なお、背面投射型において、合わせガラス31に照射される光は、表示画像に対して、左右反転した画像に対応した光である。左右反転した画像に対応した光を照射する方法は、特に限定されず、画像信号を調整することで左右反転させてもよいし、反転ミラーなどを使用してもよい。
例えば、建築用窓ガラスに使用する場合には、建築物内部に光源装置を設置し、窓ガラスの内側の表面に光源装置からの光を照射して、窓ガラスの外側の面に、各種の画像を表示するとよい。同様に、乗り物用窓ガラスに使用する場合には、乗り物内部に光源装置を設置し、窓ガラスの外側の面に各種の画像を表示するとよい。
各樹脂層の厚みは、オリンパス社製マイクロスコープ「DSX500」を用いて、10点平均により測定した。
光拡散層について、MDに沿って5cm間隔でオリンパス社製マイクロスコープ「DSX500」を用いて厚みを測定して、その最大値及び最小値をそれぞれ光拡散層の最大厚み及び最小厚みとした。
光拡散粒子の平均粒子径は、堀場製作所社製「LA-960」を用いて、レーザー回折/散乱法により測定した。
各実施例、比較例で得た合わせガラスの透過率は、JIS R3212(2015)に準拠して分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて可視光線透過率を測定した。
各実施例、比較例で得たヘイズ値はJIS K6714に準拠して、村上色彩社製HAZE METER「HM-150N」を用いて測定した。
暗室下にて、図5に示すように、ソーラーシミュレーター(朝日分光社製、「HAL-320W」)の出射端50を、合わせガラス51の一方の表面51Aに対して垂直方向に30cm(距離L1)離れた位置に配置し、合わせガラスに疑似太陽光を照射した。合わせガラス51の他方の表面51Bの測定位置からの距離L2が35cmとなる位置に配置した輝度計52(トプコンテクノハウス社製、「SR-3AR」)によって、合わせガラス51の他方の表面51Bにおける色度(x値、y値)及び輝度を測定した。さらに、輝度計52によって、各波長における強度を測定した。その測定結果に対して、各範囲での最大強度をそれぞれ最大強度A、B、Cとした。
なお、測定位置は、照射された疑似太陽光の光束中心と一致する位置であり、また、図5に示す通り色度、輝度、及び最大強度は、他方の表面51Bの垂直方向に対する角度θが45°となる位置から輝度計52によって測定した。
また、ソーラーシミュレーターの出力は、色度及び最大強度A,B,Cをと測定する際にはソーラーシミュレーターの最大出力として、輝度測定時はその30%とした。
各実施例、比較例で得られた合わせガラスの一方の面に、プロジェクター(RICOH社製、商品名「IPSiO PJ X3241N」)から赤、緑、及び青色の光をそれぞれ照射して、合わせガラスを他方の面から観察した。そのとき、赤、緑、及び青色の全ての光が、照射した光と同じに見える場合を「A」、いずれか1色でも変色して見える場合を「B」と評価した。
紫外線照射装置(スガ試験機社製,HLG-2S)を用いて、JIS R3205 2005に準ずる方法により、得られた合わせガラスに対して、紫外線(石英ガラス水銀灯、750W)を、一方の表面から2000時間照射した。紫外線2000時間照射前と、紫外線2000時間照射後それぞれの合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターにより疑似太陽光を照射して、その際のL*a*b*を測定してΔEを求めた。なお、ΔEは、紫外線照射前後で測定されたL*a*b*色空間上の2点間の距離である。L*a*b*の測定は、x値、y値測定時と同様の方法で、ソーラーシミュレーター及び輝度計を用いて行った。
A:ΔEが5未満
B:ΔEが5以上
(ポリビニルアセタール樹脂)
PVB1:ポリビニルブチラール樹脂、平均重合度1700、水酸基量30.5mol%、アセチル化度1mol%、アセタール化度68.5mol%
PVB2:ポリビニルブチラール樹脂、平均重合度3000、水酸基量24mol%、アセチル化度12mol%、アセタール化度64mol%
(可塑剤)
3GO:トリエチレングリコール-ジ-2-エチルヘキサノエート、
(光拡散粒子)
銀ナノ粒子:平均粒子径200nm、粒度分布45~350nm、銀粒子をコアとして、シリカ、アルミナ及びポリビニルピロリドンの複合物をシェルとする、コア-シェル構造を有する粒子、Lux Labs, Inc.製「銀ナノ球体」
ナノダイヤモンド:ダイセル社製「DINNOVARE」
(紫外線吸収剤)
Tinuvin 326:式(2)で表され、かつXが塩素原子、R1がメチル基、R2はtert-ブチル基、Y1が水素原子、Y2が水酸基で表される化合物。商品名「Tinuvin 326」、BASF社製
(酸化防止剤)
BHT:2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール
Irganox1010:ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオナート]、製品名「Irganox 1010」、BASF社製
(光安定剤)
Tinuvin765:ヒンダードアミン光安定剤、製品名「Tinuvin765」、BASF社製
(樹脂フィルムの作製)
共押出機において、ポリビニルアセタール樹脂としてのPVB1を100質量部と、可塑剤としての3GOを40質量部と、光拡散粒子としての銀ナノ粒子とを混練して、第1の樹脂層用の樹脂組成物を得た。ここで、銀ナノ粒子は、樹脂フィルム全量に対する含有量が0.0015質量%となるように加えた。また、共押出機において、ポリビニルアセタール樹脂としてのPVB1を100質量部と、可塑剤としての3GOを40質量部とを混練し、第2及び第3の樹脂層用の樹脂組成物を得た。
上記共押出機において、得られた第1~第3層用の樹脂組成物を共押出することにより、厚み325μmの第2の樹脂層、厚み110μmの第1の樹脂層、及び厚み325μmの第3の樹脂層からなる3層構造の樹脂フィルム(中間膜)を得た。樹脂フィルムのサイズは、30cm×30cmであった。
JIS R3202(2011)に準拠した、2枚のクリアガラス(縦5cm×横5cm×厚み2.5mm、可視光透過率90.4%、セントラル硝子社製)と、5cm×5cmの樹脂フィルムとを用意し、樹脂フィルムを2枚のクリアガラスで挟み込み、積層体を得た。この積層体をゴムバッグ内に入れ、2.6kPaの真空度で20分間脱気した後、脱気したままオーブン内に移し、更に90℃で30分間保持して真空プレスし、積層体を仮圧着した。オートクレーブ中で135℃及び圧力1.2MPaの条件で、仮圧着された積層体を20分間圧着し、ガラス板/第2の樹脂層/第1の樹脂層/第3の樹脂層/ガラス板からなる合わせガラスを得た。
各樹脂組成物に使用するポリビニルアセタール樹脂の種類、可塑剤の配合量、光拡散粒子の種類及び配合量、各樹脂層の厚みを表1に記載する通りに変更した以外は、実施例1と同様に実施した。
各樹脂組成物に対して、表1に記載の紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤、又は紫外線吸収剤、及び酸化防止剤を表1に記載の配合量で加えた以外は、実施例2と同様に実施した。
※表1における「部数/phr」は、各樹脂層におけるポリビニルアセタール樹脂100質量部に対する含有量(質量部)である。
※表1における「部数/wt%」は、光拡散粒子の光拡散層における含有量(質量%)である。
また、実施例3、4では、樹脂フィルムに紫外線吸収剤及び酸化防止剤、又は紫外線吸収剤、酸化防止剤及び光安定剤を配合することで、紫外線の照射により加速劣化させた場合でも、ΔEが小さくなり、長期にわたって良好な画像表示を実現できた。
それに対して、各比較例の樹脂フィルムは、光拡散粒子を含有するものの、疑似太陽光を照射した際の透過光のx値及びy値が所定の範囲となるように調整されていないので、画面表示用のスクリーンに使用した際の色再現性を良好にすることができなかった。
11 第1の樹脂層(光拡散層)
12 第2の樹脂層
13 第3の樹脂層
21、22 ガラス部材
25、26、27、31 合わせガラス(スクリーン)
30 画像表示システム
32 光源装置
OB 観察者
Claims (17)
- 光拡散粒子と熱可塑性樹脂とを含む光拡散層を備える樹脂フィルムであって、
2枚の厚さ2.5mmのクリアガラスを前記樹脂フィルムを介して接着させて得た合わせガラスに対して、ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の色度座標(CIE1931)におけるx値が0.25以上0.4以下であり、かつy値が0.25以上0.4以下である、樹脂フィルム。 - 前記合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の430~460nmにおける最大強度Aと、530~560nmにおける最大強度Bとの比(最大強度A/最大強度B)が1.0以下である、請求項1に記載の樹脂フィルム。
- 前記合わせガラスに対してソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の430~460nmにおける最大強度Aと、560~600nmにおける最大強度Cとの比(最大強度A/最大強度C)が1.2以下である、請求項1又は2に記載の樹脂フィルム。
- 前記樹脂フィルム100質量%中、前記光拡散粒子の含有量が、0.00001質量%以上1質量%以下である請求項1~3のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 前記光拡散粒子が、銀ナノ粒子及びナノダイヤモンドからなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1~4のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 前記光拡散層の厚みを面方向に沿う一方向に5cm間隔で測定した際、前記光拡散層の最大厚みと最小厚みとの差が40μm以下である請求項1~5のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 紫外線吸収剤、酸化防止剤、及び光安定化剤からなる群から選択される少なくとも1種の添加剤をさらに含む、請求項1~6のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 前記紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物である請求項7に記載の樹脂フィルム。
- 前記酸化防止剤は、フェノール系化合物である、請求項7又は8に記載の樹脂フィルム。
- 前記光拡散層に含有される熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である請求項1~9のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 前記光拡散層が、さらに可塑剤を含む請求項1~10のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 各層が熱可塑性樹脂を備える3層以上の樹脂層を備え、
前記3層以上の樹脂層が、前記光拡散層と、第2及び第3の樹脂層を含み、
前記光拡散層が、前記第2及び第3の樹脂層の間に配置されている、請求項1~11のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。 - 前記光拡散層における熱可塑性樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量が、前記第2及び第3の樹脂層それぞれにおける熱可塑性樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量よりも多い請求項12に記載の樹脂フィルム。
- 前記第2及び第3の樹脂層それぞれに含有される熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である請求項12又は13に記載の樹脂フィルム。
- 合わせガラス用中間膜である、請求項1~14のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 請求項1~15のいずれか1項に記載の樹脂フィルムと、一対のガラス部材とを備え、前記樹脂フィルムが一対のガラス部材の間に配置される合わせガラス。
- ソーラーシミュレーターによる疑似太陽光を照射した際の透過光の色度座標(CIE1931)におけるx値が0.25以上0.4以下であり、かつy値が0.25以上0.4以下である、スクリーン。
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