WO2022024981A1 - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents

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博満 西野
達矢 岩本
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積水化学工業株式会社
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Abstract

高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、低周波数領域での遮音性を高めることができる合わせガラス用中間膜を提供する。 本発明に係る合わせガラス用中間膜は、2層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であり、前記中間膜は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、前記中間膜に含まれる各層は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、前記各層の前記一端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記一端側に位置しており、前記各層の前記他端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記他端側に位置しており、前記中間膜において、前記他端の厚みが、前記一端の厚みよりも厚く、前記中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い。

Description

合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
 本発明は、合わせガラスを得るために用いられる合わせガラス用中間膜に関する。また、本発明は、上記合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスに関する。
 合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片の飛散量が少なく、安全性に優れている。このため、合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に広く使用されている。合わせガラスは、一対のガラス板の間に中間膜を挟み込むことにより、製造されている。
 また、自動車に用いられる合わせガラスとして、ヘッドアップディスプレイ(HUD)が知られている。HUDでは、自動車のフロントガラスに、自動車の走行データである速度などの計測情報等を表示させることができ、運転者はフロントガラスの前方に表示が映し出されているように認識することができる。
 上記HUDでは、計測情報等が、二重に見えるという問題がある。
 二重像を抑制するために、一端の厚みが他端の厚みよりも薄い楔状の中間膜が用いられている(例えば、特許文献1)。
WO2018/070461A1
 従来の楔状の中間膜を備える合わせガラスを自動車等に用いた場合には、風切り音等の4000Hz~5000Hz程度の高周波数領域での遮音性を高めることができる。
 しかしながら、従来の楔状の中間膜では、固有振動数を調整することが困難であるため、高周波数領域での遮音性を高く維持しながら、低周波数領域での遮音性を高めることが困難なことがある。例えば、従来の楔状の中間膜では、風切り音等の高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、こもり音等の低周波数領域での遮音性を高めることが困難なことがある。
 本発明の目的は、高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、低周波数領域での遮音性を高めることができる合わせガラス用中間膜を提供することである。また、本発明は、上記合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスを提供することも目的とする。
 本発明の広い局面によれば、2層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であり、前記中間膜は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、前記中間膜に含まれる各層は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、前記各層の前記一端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記一端側に位置しており、前記各層の前記他端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記他端側に位置しており、前記中間膜において、前記他端の厚みが、前記一端の厚みよりも厚く、前記中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い、合わせガラス用中間膜(本明細書において、「合わせガラス用中間膜」を「中間膜」と略記することがある)が提供される。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記中間膜は、3層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であり、第1の層と、第2の層と、第3の層とを備え、前記第1の層が、前記第2の層の第1の表面側に配置されており、前記第3の層が、前記第2の層の前記第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第1の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第3の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも厚い。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第1の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比が、前記第3の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比よりも小さく、前記第1の層の前記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzが、9μm以上である。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第3の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第3の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比が、前記第1の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比よりも小さく、前記第3の層の前記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzが、9μm以上である。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第1の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含み、前記第2の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含み、前記第3の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含む。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第2の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第2の層中の前記可塑剤の含有量が、前記第1の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第1の層中の前記可塑剤の含有量よりも多く、前記第2の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第2の層中の前記可塑剤の含有量が、前記第3の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第3の層中の前記可塑剤の含有量よりも多い。
 本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記中間膜において、前記一端での厚みが、300μm以上である。
 本発明の広い局面によれば、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、上述した合わせガラス用中間膜とを備え、前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラスが提供される。
 本発明に係る中間膜は、2層以上の構造を有する。本発明に係る中間膜は、一端と、上記一端とは反対側に他端とを有する。本発明に係る中間膜に含まれる各層は、一端と、上記一端とは反対側に他端とを有する。本発明に係る中間膜では、上記各層の上記一端が、上記中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向において上記中間膜の上記一端側に位置しており、上記各層の上記他端が、上記中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向において上記中間膜の上記他端側に位置している。本発明に係る中間膜において、上記他端の厚みが、上記一端の厚みよりも厚い。本発明に係る中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、上記他端での厚みが、上記一端での厚みよりも薄い。本発明に係る合わせガラス用中間膜では、上記の構成が備えられているので、高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、低周波数領域での遮音性を高めることができる。
図1は、本発明の第1の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図2は、本発明の第2の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図3は、本発明の第3の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図4は、本発明の第4の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図5は、本発明の第5の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図6は、本発明の第6の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図7は、図1に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。 図8は、実施例及び比較例での光学歪みの測定に用いた光学歪み検査装置を模式的に示す平面図である。 図9は、実施例及び比較例での光学歪みの測定に用いた光学歪み検査装置を模式的に示す正面図である。 図10(a)及び(b)は、画像処理部での処理操作を説明するための図である。
 以下、本発明の詳細を説明する。
 本発明に係る合わせガラス用中間膜(本明細書において、「中間膜」と略記することがある)は、合わせガラスに用いられる。
 上記中間膜は、2層以上の構造を有する。したがって、上記中間膜は、第1の層と、第2の層とを少なくとも備える。上記中間膜では、上記第1の層が、上記第2の層の第1の表面側に配置されている。
 上記中間膜は、3層の構造を有していてもよく、3層以上の構造を有していてもよく、4層以上の構造を有していてもよく、5層以上の構造を有していてもよく、6層以上の構造を有していてもよい。3層以上の構造を有する中間膜は、第1の層と、第2の層と、第3の層とを少なくとも備える。3層以上の構造を有する中間膜では、上記第1の層が、上記第2の層の第1の表面側に配置されており、かつ上記第3の層が、上記第2の層の上記第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。3層以上の構造を有する中間膜では、上記第1の層と上記第2の層と上記第3の層とがこの順で、上記中間膜の厚み方向に並んで配置されている。
 上記中間膜の構造は、部分的に異なっていてもよい。例えば、本発明に係る中間膜は、1層の構造を有する部分と、2層以上の構造を有する部分とを有していてもよい。本発明では、上記中間膜が2層以上の構造を有する部分を有する場合に、上記中間膜が2層以上の構造を有するとみなす。本発明に係る中間膜は、1層の構造を有する部分と、3層以上の構造を有する部分とを有していてもよい。本発明に係る中間膜は、2層の構造を有する部分と、3層以上の構造を有する部分とを有していてもよい。本発明では、上記中間膜が3層以上の構造を有する部分を有する場合に、上記中間膜が3層以上の構造を有するとみなす。
 上記中間膜は、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。中間膜の一端と他端とは、中間膜において対向し合う両側の端部である。
 上記中間膜に含まれる各層は、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。各層の一端と他端とは、各層において対向し合う両側の端部である。上記各層の上記一端が、上記中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向において上記中間膜の上記一端側に位置しており、上記各層の上記他端が、上記中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向において上記中間膜の上記他端側に位置している。
 本発明では、上記中間膜において、上記他端の厚みが、上記一端の厚みよりも厚い。
 本発明では、上記中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、上記他端での厚みが、上記一端での厚みよりも薄い。すなわち、上記中間膜では、少なくとも1つの層において、該層の他端での厚みが、該層の一端での厚みよりも薄い。上記中間膜は、上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層を少なくとも1層有する。
 本発明に係る中間膜では、上記の構成が備えられているので、高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、低周波数領域での遮音性を高めることができる。
 本発明に係る中間膜では、例えば、中間膜に含まれる各層の厚み比等を制御することにより、固有振動数を容易に調整することができる。そのため、風切り音等の高周波数領域での遮音性を高く維持しつつ、こもり音等の低周波数領域での遮音性を高めることができる。
 さらに、本発明に係る中間膜では、各層の形状を調整したりすることによって、光学歪みの発生を抑えることができる。
 以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。
 図1は、本発明の第1の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図1に示す中間膜11は、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11は、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11は、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11では、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11では、一端11a側から他端11b側にかけて厚みの増加量は均一である。
 中間膜11は、第1の層1と、第2の層2と、第3の層3とを備える。中間膜11は、3層の構造を有する。第2の層2は、第1の表面2aと第2の表面2bとを有する。第1の表面2aと第2の表面2bとは互いに対向する表面である。第2の層2の第1の表面2a側に、第1の層1が配置されており、積層されている。第2の層2の第2の表面2b側に、第3の層3が配置されており、積層されている。第1の層1と第2の層2とは接している。第2の層2と第3の層3とは接している。第2の層2は、第1の層1と第3の層3との間に配置されており、挟み込まれている。第1の層1、第2の層2及び第3の層3はそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11の一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11の一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11の一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11の他端11b側に位置している。第1の層1、第2の層2及び第3の層3における一端は、中間膜11の一端11aに対応する。第1の層1、第2の層2及び第3の層3における他端は、中間膜11の他端11bに対応する。中間膜11の一端11a側の端面は、第1の層1、第2の層2及び第3の層3における一端側の端面により構成されている。中間膜11の他端11b側の端面は、第1の層1、第2の層2及び第3の層3における他端側の端面により構成されている。
 第1の層1において、第1の層1の他端での厚みは、第1の層1の一端での厚みよりも薄い。第1の層1の厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第1の層1の厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端11a側に有し、楔状である部分を他端11b側に有する。第1の層1は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有する。第1の層1は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有する。
 第2の層2において、第2の層2の他端での厚みは、第2の層2の一端での厚みよりも厚い。第2の層2の厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第2の層2の厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第2の層2は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。
 第3の層3において、第3の層3の他端での厚みは、第3の層3の一端での厚みよりも厚い。第3の層3は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している。第3の層3は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有する。
 図2は、本発明の第2の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図2に示す中間膜11Aは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11Aは、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11Aは、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11Aでは、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11Aでは、一端11a側から他端11b側にかけて厚みの増加量は均一である。
 中間膜11Aは、第1の層1Aと、第2の層2Aと、第3の層3Aとを備える。中間膜11Aは、3層の構造を有する。第2の層2Aは、第1の表面2Aaと第2の表面2Abとを有する。第1の表面2Aaと第2の表面2Abとは互いに対向する表面である。第2の層2Aの第1の表面2Aa側に、第1の層1Aが配置されており、積層されている。第2の層2Aの第2の表面2Ab側に、第3の層3Aが配置されており、積層されている。第1の層1Aと第2の層2Aとは接している。第2の層2Aと第3の層3Aとは接している。第2の層2Aは、第1の層1Aと第3の層3Aとの間に配置されており、挟み込まれている。第1の層1A、第2の層2A及び第3の層3Aはそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11Aの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Aの一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11Aの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Aの他端11b側に位置している。第1の層1A、第2の層2A及び第3の層3Aにおける一端は、中間膜11Aの一端11aに対応する。第1の層1A、第2の層2A及び第3の層3Aにおける他端は、中間膜11Aの他端11bに対応する。中間膜11Aの一端11a側の端面は、第1の層1A、第2の層2A及び第3の層3Aにおける一端側の端面により構成されている。中間膜11Aの他端11b側の端面は、第1の層1A、第2の層2A及び第3の層3Aにおける他端側の端面により構成されている。
 第1の層1Aにおいて、第1の層1Aの他端での厚みは、第1の層1Aの一端での厚みよりも薄い。第1の層1Aの厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第1の層1Aの厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第1の層1Aは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有する。第1の層1Aは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有する。
 第2の層2Aにおいて、第2の層2Aの他端での厚みは、第2の層2Aの一端での厚みよりも厚い。第2の層2Aは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している。第2の層2Aは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有する。
 第3の層3Aにおいて、第3の層3Aの他端での厚みは、第3の層3Aの一端での厚みよりも薄い。第3の層3Aは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している。第3の層3Aは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有する。
 図3は、本発明の第3の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図3に示す中間膜11Bは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11Bは、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11Bは、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11Bでは、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11Bでは、一端11a側から他端11b側にかけて厚みの増加量は均一である。
 中間膜11Bは、第1の層1Bと、第2の層2Bと、第3の層3Bとを備える。中間膜11Bは、3層の構造を有する。第2の層2Bは、第1の表面2Baと第2の表面2Bbとを有する。第1の表面2Baと第2の表面2Bbとは互いに対向する表面である。第2の層2Bの第1の表面2Ba側に、第1の層1Bが配置されており、積層されている。第2の層2Bの第2の表面2Bb側に、第3の層3Bが配置されており、積層されている。第1の層1Bと第2の層2Bとは接している。第2の層2Bと第3の層3Bとは接している。第2の層2Bは、第1の層1Bと第3の層3Bとの間に配置されており、挟み込まれている。第1の層1B、第2の層2B及び第3の層3Bはそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11Bの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Bの一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11Bの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Bの他端11b側に位置している。第1の層1B、第2の層2B及び第3の層3Bにおける一端は、中間膜11Bの一端11aに対応する。第1の層1B、第2の層2B及び第3の層3Bにおける他端は、中間膜11Bの他端11bに対応する。中間膜11Bの一端11a側の端面は、第1の層1B、第2の層2B及び第3の層3Bにおける一端側の端面により構成されている。中間膜11Bの他端11b側の端面は、第1の層1B、第2の層2B及び第3の層3Bにおける他端側の端面により構成されている。
 第1の層1Bにおいて、第1の層1Bの他端での厚みは、第1の層1Bの一端での厚みよりも厚い。第1の層1Bは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している。第1の層1Bでは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量は均一である。
 第2の層2Bにおいて、第2の層2Bの他端での厚みは、第2の層2Bの一端での厚みよりも薄い。第2の層2Bは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している。第2の層2Bでは、一端側から他端側にかけて厚みの減少量は均一である。
 第3の層3Bにおいて、第3の層3Bの他端での厚みは、第3の層3Bの一端での厚みよりも厚い。第3の層3Bは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している。第3の層3Bでは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量は均一である。
 図4は、本発明の第4の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図4に示す中間膜11Cは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11Cは、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11Cは、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11Cでは、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11Cでは、一端11a側から他端11b側にかけて厚みの増加量は均一である。
 中間膜11Cは、第1の層1Cと、第2の層2Cと、第3の層3Cとを備える。中間膜11Cは、3層の構造を有する。第2の層2Cは、第1の表面2Caと第2の表面2Cbとを有する。第1の表面2Caと第2の表面2Cbとは互いに対向する表面である。第2の層2Cの第1の表面2Ca側に、第1の層1Cが配置されており、積層されている。第2の層2Cの第2の表面2Cb側に、第3の層3Cが配置されており、積層されている。第1の層1Cと第2の層2Cとは接している。第2の層2Cと第3の層3Cとは接している。第2の層2Cは、第1の層1Cと第3の層3Cとの間に配置されており、挟み込まれている。第1の層1C、第2の層2C及び第3の層3Cはそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11Cの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Cの一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11Cの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Cの他端11b側に位置している。第1の層1C、第2の層2C及び第3の層3Cにおける一端は、中間膜11Cの一端11aに対応する。第1の層1C、第2の層2C及び第3の層3Cにおける他端は、中間膜11Cの他端11bに対応する。中間膜11Cの一端11a側の端面は、第1の層1C、第2の層2C及び第3の層3Cにおける一端側の端面により構成されている。中間膜11Cの他端11b側の端面は、第1の層1C、第2の層2C及び第3の層3Cにおける他端側の端面により構成されている。
 第1の層1Cにおいて、第1の層1Cの他端での厚みは、第1の層1Cの一端での厚みよりも薄い。第1の層1Cは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している。第1の層1Cでは、一端側から他端側にかけて厚みの減少量は均一である。
 第2の層2Cにおいて、第2の層2Cの他端での厚みと、第2の層2Cの一端での厚みとは同じである。第2の層2Cは、一端側から他端側にかけて厚みが均一である。
 第3の層3Cにおいて、第3の層3Cの他端での厚みは、第3の層3Cの一端での厚みよりも厚い。第3の層3Cは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している。第3の層3Cでは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量は均一である。
 図5は、本発明の第5の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図5に示す中間膜11Dは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11Dは、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11Dは、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11Dでは、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11Dの厚み方向の断面形状は、楔状である部分11Daと矩形である部分11Dbとを有する。中間膜11Dは、楔状である部分11Daを一端11a側に有し、矩形である部分11Dbを他端11b側に有する。中間膜11Dの厚み方向の断面形状が楔状である部分11Daにおいて、一端11a側から他端11b側にかけて厚みの増加量は均一である。
 中間膜11Dは、第1の層1Dと、第2の層2Dと、第3の層3Dとを備える。第2の層2Dの第1の表面2Da側に、第1の層1Dが配置されており、積層されている。第2の層2Dの第2の表面2Db側に、第3の層3Dが配置されており、積層されている。第1の層1D、第2の層2D及び第3の層3Dはそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11Dの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Dの一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11Dの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Dの他端11b側に位置している。第1の層1D、第2の層2D及び第3の層3Dにおける一端は、中間膜11Dの一端11aに対応する。第1の層1D、第2の層2D及び第3の層3Dにおける他端は、中間膜11Dの他端11bに対応する。中間膜11Dの一端11a側の端面は、第1の層1D、第2の層2D及び第3の層3Dにおける一端側の端面により構成されている。中間膜11Dの他端11b側の端面は、第1の層1D、第2の層2D及び第3の層3Dにおける他端側の端面により構成されている。
 第1の層1Dにおいて、第1の層1Dの他端での厚みは、第1の層1Dの一端での厚みよりも薄い。第1の層1Dの厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第1の層1Dの厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第1の層1Dは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有する。第1の層1Dは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有する。
 第2の層2Dにおいて、第2の層2Dの他端での厚みは、第2の層2Dの一端での厚みよりも厚い。第2の層2Dの厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第2の層2Dの厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第2の層2Dは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。
 第3の層3Dにおいて、第3の層3Dの他端での厚みは、第3の層3Dの一端での厚みよりも厚い。第3の層3Dの厚み方向の断面形状は、楔状である部分を有する。第3の層3Dは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。第3の層3Dは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有する。
 図6は、本発明の第6の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
 図6に示す中間膜11Eは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜11Eは、合わせガラス用中間膜である。
 中間膜11Eは、一端11aと、他端11bとを有する。中間膜11Eでは、他端11bの厚みが、一端11aの厚みよりも厚い。中間膜11Eは、一端11a側から他端11b側にかけて厚みが増加している領域を有する。中間膜11Eは、厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が一定である第1の部分11Eaと、厚みの増加量が一定である第2の部分11Ebとを有する。第1の部分11Eaにおける厚みの増加量と、第2の部分11Ebにおける厚みの増加量とは異なる。第1の部分11Eaにおける厚みの増加量は、第2の部分11Ebにおける厚みの増加量よりも大きい。
 中間膜11Eは、第1の層1Eと、第2の層2Eと、第3の層3Eとを備える。第2の層2Eの第1の表面2Ea側に、第1の層1Eが配置されており、積層されている。第2の層2Eの第2の表面2Eb側に、第3の層3Eが配置されており、積層されている。第1の層1E、第2の層2E及び第3の層3Eはそれぞれ、一端と他端とを有する。これらの層における一端は、中間膜11Eの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Eの一端11a側に位置している。これらの層における他端は、中間膜11Eの一端11aと他端11bとを結ぶ方向において中間膜11Eの他端11b側に位置している。第1の層1E、第2の層2E及び第3の層3Eにおける一端は、中間膜11Eの一端11aに対応する。第1の層1E、第2の層2E及び第3の層3Eにおける他端は、中間膜11Eの他端11bに対応する。中間膜11Eの一端11a側の端面は、第1の層1E、第2の層2E及び第3の層3Eにおける一端側の端面により構成されている。中間膜11Eの他端11b側の端面は、第1の層1E、第2の層2E及び第3の層3Eにおける他端側の端面により構成されている。
 第1の層1Eにおいて、第1の層1Eの他端での厚みは、第1の層1Eの一端での厚みよりも薄い。第1の層1Eの厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第1の層1Eの厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第1の層1Eは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有する。第1の層1Eは、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有する。
 第2の層2Eにおいて、第2の層2Eの他端での厚みは、第2の層2Eの一端での厚みよりも厚い。第2の層2Eの厚み方向の断面形状は、矩形である部分と、楔状である部分とを有する。第2の層2Eの厚み方向の断面形状は、矩形である部分を一端側に有し、楔状である部分を他端側に有する。第2の層2Eは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。
 第3の層3Eにおいて、第3の層3Eの他端での厚みは、第3の層3Eの一端での厚みよりも厚い。第3の層3Eの厚み方向の断面形状は、楔状である部分を有する。第3の層3Eは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。第3の層3Eは、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有する。
 本発明に係る中間膜では、上記第1の層と上記第2の層との間、上記第2の層と上記第3の層との間には、他の層が配置されていてもよい。ただし、上記第1の層と上記第2の層とは直接積層されていることが好ましく、上記第2の層と上記第3の層とは直接積層されていることが好ましい。
 上記第1の層は、中間膜の表面層であることが好ましい。上記第3の層は、中間膜の表面層であることが好ましい。上記中間膜が3層以上の構造を有する場合に、上記第2の層は、中間膜の中間層である。
 本発明に係る中間膜では、少なくとも1つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄い。本発明に係る中間膜では、1つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄くてもよく、2つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄くてもよい。また、本発明に係る中間膜が4層以上の構造を備える場合に、該中間膜では、3つ以上の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄くてもよい。上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層は、上記第1の層であってもよく、上記第2の層であってもよく、上記第3の層であってもよい。
 本発明に係る中間膜において、上記他端の厚みが、上記一端の厚みよりも厚く、かつ、本発明に係る中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、上記他端での厚みが、上記一端での厚みよりも薄い。したがって、本発明に係る中間膜では、少なくとも1つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも厚い。本発明に係る中間膜では、1つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも厚くてもよく、2つの層において、他端での厚みが一端での厚みよりも厚くてもよい。また、本発明に係る中間膜が4層以上の構造を備える場合に、該中間膜では、3つ以上の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも厚くてもよい。上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも厚い層は、上記第1の層であってもよく、上記第2の層であってもよく、上記第3の層であってもよい。
 本発明の効果をより一層効果的に発揮する観点からは、上記第1の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄いことが好ましい。
 光学歪みの発生をより一層効果的に抑える観点からは、上記第1の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄く、上記第3の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも厚いことが好ましい。
 遮音性をより一層高める観点からは、上記第1の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄く、上記第3の層において、他端での厚みと一端での厚みとが同一であるか又は他端での厚みが一端での厚みよりも薄いことが好ましい。遮音性を更に一層高める観点からは、上記第1の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄く、上記第3の層において、他端での厚みが一端での厚みよりも薄いことが好ましい。
 光学歪みの発生をより一層効果的に抑える観点からは、上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層は、厚み方向の断面形状が矩形である部分と、楔状である部分とを有することが好ましい。この場合に、矩形である部分を上記一端側に有し、楔状である部分を上記他端側に有することが好ましい。
 上記中間膜の厚み方向の断面において、上記第1の層又は上記第3の層の面積(断面積)が、上記第2の層の面積(断面積)よりも大きい部分が存在することが好ましく、上記第1の層及び上記第3の層の面積(断面積)がそれぞれ、上記第2の層の面積(断面積)よりも大きい部分が存在することがより好ましい。この場合には、光学歪みの発生をより一層効果的に抑えることができる。
 上記中間膜の厚み方向の断面において、上記第2の層の面積(断面積)が、上記第1の層又は上記第3の層の面積(断面積)よりも大きい部分が存在することが好ましく、上記第1の層の面積(断面積)よりも大きくかつ上記第3の層の面積(断面積)よりも大きい部分が存在することがより好ましい。この場合には、遮音性をより一層高めることができる。
 中間膜は、厚み均一部位を有していてもよい。上記厚み均一部位とは、中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μmを超えて変化していないことをいう。従って、上記厚み均一部位は、中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μmを超えて変化していない部位をいう。具体的には、上記厚み均一部位は、中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向で厚みが全く変化していないか、又は、中間膜の上記一端と上記他端とを結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μm以下で変化している部位をいう。
 上記厚み均一部位は、中間膜の上記一端と上記他端との中央の位置よりも上記他端側に位置することが好ましい。
 中間膜の一端と他端とを結ぶ方向における中間膜の距離を距離Lとする。第1の層の一端と他端とを結ぶ方向における第1の層の距離を距離L1とする。第2の層の一端と他端とを結ぶ方向における第2の層の距離を距離L2とする。第3の層の一端と他端とを結ぶ方向における第3の層の距離を距離L3とする。上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層の一端と他端とを結ぶ方向における該層の距離を距離L4とする。
 中間膜は、一端から他端に向かって0L~0.5Lの距離の領域に最小厚みを有し、他端から一端に向かって0L~0.5Lの距離の領域に最大厚みを有することが好ましい。中間膜は、一端から他端に向かって0L~0.2Lの距離の領域に最小厚みを有し、他端から一端に向かって0L~0.2Lの距離の領域に最大厚みを有することがより好ましい。中間膜は一端に最小厚みを有し、中間膜は他端に最大厚みを有することが更に好ましい。これらの場合に、最小厚み及び最大厚みはそれぞれ、各領域の一部に存在していてもよく、各領域の全体に存在していてもよい。
 上記中間膜の一端と他端との距離Lは、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、更に好ましくは1m以上であり、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、更に好ましくは1.5m以下である。
 上記第1の層の一端と他端との距離L1は、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、更に好ましくは1m以上であり、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、更に好ましくは1.5m以下である。
 上記第2の層の一端と他端との距離L2は、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、更に好ましくは1m以上であり、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、更に好ましくは1.5m以下である。
 上記第3の層の一端と他端との距離L3は、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、更に好ましくは1m以上であり、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、更に好ましくは1.5m以下である。
 上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層の一端と他端との距離L4は、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、更に好ましくは1m以上であり、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、更に好ましくは1.5m以下である。
 距離L1の距離Lに対する比(距離L1/距離L)は、好ましくは0.3以上、より好ましくは0.5以上、更に好ましくは0.7以上、最も好ましくは1である。上記比(距離L1/距離L)は、1以下であってもよく、0.95以下であってもよい。
 距離L2の距離Lに対する比(距離L2/距離L)は、好ましくは0.3以上、より好ましくは0.5以上、更に好ましくは0.7以上、最も好ましくは1である。上記比(距離L2/距離L)は、1以下であってもよく、0.95以下であってもよい。
 距離L3の距離Lに対する比(距離L3/距離L)は、好ましくは0.3以上、より好ましくは0.5以上、更に好ましくは0.7以上、最も好ましくは1である。上記比(距離L3/距離L)は、1以下であってもよく、0.95以下であってもよい。
 距離L4の距離Lに対する比(距離L4/距離L)は、好ましくは0.3以上、より好ましくは0.5以上、更に好ましくは0.7以上、最も好ましくは1である。上記比(距離L4/距離L)は、1以下であってもよく、0.95以下であってもよい。
 中間膜において、一端での厚みは、好ましくは300μm以上、より好ましくは500μm以上、更に好ましくは700μm以上であり、好ましくは1600μm以下、より好ましくは1400μm以下、更に好ましくは1200μm以下である。上記中間膜の一端の厚みが上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性がより一層高くなる。上記中間膜の上記一端の厚みが上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの透明性がより一層良好になる。
 中間膜の最大厚みは、好ましくは400μm以上、より好ましくは600μm以上、更に好ましくは800μm以上、特に好ましくは1000μm以上であり、好ましくは3.5mm以下、より好ましくは2.9mm以下である。上記中間膜の最大厚みが上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性がより一層高くなる。上記中間膜の厚みが上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの透明性がより一層良好になる。
 上記第1の層の平均厚みは、好ましくは100μm以上、より好ましくは200μm以上、更に好ましくは300μm以上であり、好ましくは1100μm以下、より好ましくは950μm以下、更に好ましくは800μm以下である。上記第1の層の平均厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。
 上記第2の層の平均厚みは、好ましくは50μm以上、より好ましくは60μm以上、更に好ましくは80μm以上であり、好ましくは1200μm以下、より好ましくは1000μm以下、更に好ましくは800μm以下である。上記第2の層の平均厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。
 上記第3の層の平均厚みは、好ましくは100μm以上、より好ましくは200μm以上、更に好ましくは300μm以上であり、好ましくは1100μm以下、より好ましくは950μm以下、更に好ましくは800μm以下である。上記第3の層の平均厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。
 上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層において、該層の上記一端での厚みと、該層の上記他端での厚みとの差の絶対値は、好ましくは1μm以上、より好ましくは5μm以上、更に好ましくは10μm以上であり、好ましくは600μm以下、より好ましくは500μm以下、更に好ましくは400μm以下である。上記差の絶対値が上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。上記中間膜は、上記差の絶対値の好ましい上限又は下限を満たす層(上記他端での厚みが上記一端での厚みよりも薄い層)を少なくとも1層有することが好ましい。
 所定の位置での中間膜の厚みをTμmとし、上記所定の位置と同じ位置での上記第1の層の厚みをTμmとし、上記所定の位置と同じ位置での上記第3の層の厚みをTμmとする。
 中間膜の一端から他端に向かって厚みを測定したときに、T/Tの最大値とT/Tの最小値との差の絶対値は、好ましくは0.03以上、より好ましくは0.05以上、更に好ましくは0.1以上であり、好ましくは0.7以下、より好ましくは0.5以下、更に好ましくは0.4以下である。上記差の絶対値が上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。T/Tは、TのTに対する比である。
 中間膜の一端から他端に向かって厚みを測定したときに、T/Tの最大値とT/Tの最小値との差の絶対値は、好ましくは0.03以上、より好ましくは0.05以上、更に好ましくは0.1以上であり、好ましくは0.7以下、より好ましくは0.5以下、更に好ましくは0.4以下である。上記差の絶対値が上記下限以上及び上記上限以下であると、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。T/Tは、TのTに対する比である。
 上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有する。上記中間膜は、中間膜の一端から他端にかけて厚みの増加量が均一である中間膜であってもよく、均一ではない中間膜であってもよい。上記中間膜は、一端から他端にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が均一である部分を有していてもよい。上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有していてもよい。上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が小さくなる部分を有していてもよい。上記中間膜は、厚みが均一である領域を有していてもよい。
 上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有していてもよい。上記第1の層は、一端から他端にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が均一である部分を有していてもよい。上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有していてもよい。上記第1の層は、一端から他端にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が均一である部分を有していてもよい。上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第1の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第1の層は、厚みが均一である領域を有していてもよい。
 上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有していてもよい。上記第2の層は、一端から他端にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が均一である部分を有していてもよい。上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有していてもよい。上記第2の層は、一端から他端にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が均一である部分を有していてもよい。上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第2の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第2の層は、厚みが均一である領域を有していてもよい。
 上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域を有していてもよい。上記第3の層は、一端から他端にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が均一である部分を有していてもよい。上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが増加している領域の中に、厚みの増加量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域を有していてもよい。上記第3の層は、一端から他端にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が均一である部分を有していてもよい。上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が大きくなる部分を有していてもよい。上記第3の層は、一端側から他端側にかけて厚みが減少している領域の中に、厚みの減少量が小さくなる部分を有していてもよい。上記第3の層は、厚みが均一である領域を有していてもよい。
 二重像を抑制するために、合わせガラスの取付角度に応じて、中間膜の楔角(θ)を適宜設定することができる。楔角(θ)は、中間膜全体での楔角である。
 二重像をより一層抑制する観点からは、中間膜の楔角(θ)は、好ましくは0.1mrad(0.00575度)以上、より好ましくは0.2mrad(0.0115度)以上であり、好ましくは2mrad(0.1146度)以下、より好ましくは0.7mrad(0.0401度)以下である。上記楔角(θ)が上記下限以上であると、トラックやバス等のフロントガラスの取り付け角度が大きい車に適した合わせガラスを得ることができる。上記楔角(θ)が上記上限以下であると、スポーツカー等のフロントガラスの取り付け角度が小さい車に適した合わせガラスを得ることができる。
 上記中間膜の楔角(θ)は、中間膜における最大厚み部分と最小厚み部分との中間膜の一方側の表面部分(第1の表面部分)を結んだ直線と、中間膜における最大厚み部分と最小厚み部分との中間膜の他方側の表面部分(第2の表面部分)を結んだ直線との交点における内角である。中間膜の厚み方向の断面形状が矩形である部分が、中間膜の最大厚み部分である場合には、楔角(θ)が最も大きくなるように、上記直線が引かれる。中間膜の厚み方向の断面形状が矩形である部分が、中間膜の最小厚み部分である場合には、楔角(θ)が最も大きくなるように、上記直線が引かれる。上記中間膜の楔角(θ)は、以下のように近似的に算出することができる。最大厚み部分と最小厚み部分とのそれぞれにて中間膜の厚みを測定する。(中間膜の最大厚み部分における厚みと、中間膜の最小厚み部分における厚みとの差の絶対値(μm)÷最大厚み部分と最小厚み部分との距離(mm))の結果に基づいて、上記中間膜の楔角(θ)を近似的に算出する。
 上記中間膜の楔角θ、上記中間膜の厚みの測定に用いる測定器としては、接触式厚み計測器「TOF-4R」(山文電気社製)等が挙げられる。
 上記厚みの測定は、上述の測定器を用い、膜搬送速度2.15mm/分~2.25mm/分で、一端から他端に向けて最短距離となるように行う。
 上記中間膜を合わせガラスとした後の上記中間膜の楔角(θ)、上記中間膜の厚みの測定に用いる測定器としては、非接触多層膜厚測定器「OPTIGAUGE」(ルメトリクス社製)等が挙げられる。上記測定器を用いることにより、合わせガラスのままで中間膜の厚みを測定することができる。
 上記中間膜は、ヘッドアップディスプレイ(HUD)である合わせガラスに好適に用いられる。上記中間膜は、HUD用中間膜であることが好ましい。上記中間膜は、HUDの表示領域に対応する表示対応領域を有することが好ましい。
 二重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記中間膜では、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて6cmの位置から、上記一端から他端に向けて63.8cmの位置までの領域に、上記表示対応領域を有することが好ましい。
 二重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記中間膜では、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて8cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて61.8cmの位置までの領域に、上記表示対応領域を有することがより好ましい。
 二重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記中間膜では、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて9cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて60.8cmの位置までの領域に、上記表示対応領域を有することが更に好ましい。
 二重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記中間膜では、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて9.5cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて60.3cmの位置までの領域に、上記表示対応領域を有することが特に好ましい。
 二重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記中間膜では、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて10cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて59.8cmの位置までの領域に、上記表示対応領域を有することが最も好ましい。
 上記表示対応領域は、上記中間膜の上記一端から他端に向けて上記の位置(例えば63.8cm)までの領域内の一部に存在していてもよく、全体に存在していてもよい。上記表示対応領域は、上記一端と上記他端とを結ぶ方向において、30cm程度の大きさで存在していてもよい。
 二重像を効果的に抑える観点からは、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて6cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて63.8cmの位置までの領域において、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが好ましい。
 二重像を効果的に抑える観点からは、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて8cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて61.8cmの位置までの領域において、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することがより好ましい。
 二重像を効果的に抑える観点からは、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて9cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて60.8cmの位置までの領域において、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが更に好ましい。
 二重像を効果的に抑える観点からは、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて9.5cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて60.3cmの位置までの領域において、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが特に好ましい。
 二重像を効果的に抑える観点からは、上記中間膜の上記一端から上記他端に向けて10cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて59.8cmの位置までの領域において、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが最も好ましい。
 厚み方向の断面形状が楔状である部分は、上記一端から上記他端に向けて上記の位置(例えば63.8cm)までの領域内の一部に存在していてもよく、全体に存在していてもよい。上記厚み方向の断面形状が楔状である部分は、上記一端と上記他端とを結ぶ方向において、30cm程度の大きさで存在していてもよい。
 上記中間膜は、シェード領域を有していてもよい。上記シェード領域は、上記表示対応領域と離れていてもよい。上記シェード領域は、例えば、太陽光線又は屋外照明等により、運転中のドライバーが眩しさを感じるのを防ぐことなどを目的として設けられる。上記シェード領域は、遮熱性を付与するために設けられることもある。上記シェード領域は、中間膜の縁部に位置することが好ましい。上記シェード領域は帯状であることが好ましい。
 シェード領域においては、色及び可視光線透過率を変えるために、着色剤又は充填剤を用いてもよい。着色剤又は充填剤は、中間膜の厚み方向の一部の領域にのみ含まれていてもよく、中間膜の厚み方向の全体の領域に含まれていてもよい。
 表示をより一層良好にし、視野をより一層広げる観点からは、上記表示対応領域の可視光線透過率は、好ましくは70%以上、より好ましくは80%以上、更に好ましくは88%以上、特に好ましくは90%以上である。上記表示対応領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも高いことが好ましい。上記表示対応領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも低くてもよい。上記表示対応領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも、好ましくは50%以上高く、より好ましくは60%以上高い。
 なお、例えば、中間膜の表示対応領域及びシェード領域において、可視光線透過率が変化している場合には、表示対応領域の中心位置及びシェード領域の中心位置にて、可視光線透過率が測定される。
 分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JIS R3211:1998に準拠して、得られた合わせガラスの波長380nm~780nmにおける上記可視光線透過率を測定することができる。なお、ガラス板として、厚み2mmのクリアガラスを用いることが好ましい。
 上記表示対応領域は、長さ方向と幅方向とを有することが好ましい。中間膜の汎用性に優れるので、上記表示対応領域の幅方向が、上記一端と上記他端とを結ぶ方向であることが好ましい。上記表示対応領域は、帯状であることが好ましい。
 上記中間膜は、MD方向とTD方向とを有することが好ましい。中間膜は、例えば、溶融押出成形により得られる。MD方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向である。TD方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向と直交する方向であり、かつ中間膜の厚み方向と直交する方向である。上記一端と上記他端とが、TD方向の両側に位置していることが好ましい。
 以下、本発明に係る中間膜に用いることができる各材料を詳細に説明する。
 (熱可塑性樹脂)
 中間膜は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。中間膜は、熱可塑性樹脂(0)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、熱可塑性樹脂(1)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、熱可塑性樹脂(2)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、熱可塑性樹脂(3)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記熱可塑性樹脂(1)と上記熱可塑性樹脂(2)と上記熱可塑性樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。遮音性がより一層高くなることから、上記熱可塑性樹脂(2)は、上記熱可塑性樹脂(1)及び上記熱可塑性樹脂(3)と異なっていることが好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)と上記ポリビニルアセタール樹脂(2)と上記ポリビニルアセタール樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。遮音性がより一層高くなることから、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)は、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)と異なっていることが好ましい。上記熱可塑性樹脂(0)、上記熱可塑性樹脂(1)、上記熱可塑性樹脂(2)及び上記熱可塑性樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。上記ポリビニルアセタール樹脂(0)、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ酢酸ビニル、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン-アクリル酸共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂、アイオノマー樹脂及びポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。これら以外の熱可塑性樹脂を用いてもよい。
 上記ポリビニルアセタール樹脂は、例えば、ポリビニルアルコール(PVA)をアルデヒドによりアセタール化することにより製造できる。上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールのアセタール化物であることが好ましい。上記ポリビニルアルコールは、例えば、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。上記ポリビニルアルコールのけん化度は、一般に70モル%~99.9モル%の範囲内である。
 上記ポリビニルアルコール(PVA)の平均重合度は、好ましくは200以上、より好ましくは500以上、より一層好ましくは1500以上、更に好ましくは1600以上、特に好ましくは2600以上、最も好ましくは2700以上であり、好ましくは5000以下、より好ましくは4000以下、更に好ましくは3500以下である。上記平均重合度が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記平均重合度が上記上限以下であると、中間膜の成形が容易になる。
 上記ポリビニルアルコールの平均重合度は、JIS K6726「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂に含まれるアセタール基の炭素数は特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂を製造する際に用いるアルデヒドは特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数は3~5であることが好ましく、3又は4であることがより好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数が3以上であると、中間膜のガラス転移温度が充分に低くなる。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数は4又は5であってもよい。
 上記アルデヒドは特に限定されない。一般には、炭素数が1~10のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が1~10のアルデヒドとしては、例えば、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、2-エチルブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド、n-オクチルアルデヒド、n-ノニルアルデヒド、n-デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド及びベンズアルデヒド等が挙げられる。上記アルデヒドは、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド又はn-バレルアルデヒドであることが好ましく、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド又はイソブチルアルデヒドであることがより好ましく、n-ブチルアルデヒドであることが更に好ましい。上記アルデヒドは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは15モル%以上、より好ましくは18モル%以上であり、好ましくは40モル%以下、より好ましくは35モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは17モル%以上、より好ましくは20モル%以上、更に好ましくは22モル%以上であり、好ましくは28モル%以下、より好ましくは27モル%以下、更に好ましくは25モル%以下、特に好ましくは24モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の機械強度がより一層高くなる。特に、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率が20モル%以上であると反応効率が高く生産性に優れ、また28モル%以下であると、合わせガラスの遮音性がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは25モル%以上、より好ましくは28モル%以上、より好ましくは30モル%以上、より一層好ましくは31.5モル%以上、更に好ましくは32モル%以上、特に好ましくは33モル%以上である。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは38モル%以下、より好ましくは37モル%以下、更に好ましくは36.5モル%以下、特に好ましくは36モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。
 遮音性をより一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。遮音性をより一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率との差の絶対値を絶対値Aとし、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率との差の絶対値を絶対値Bとする。遮音性を更に一層高める観点からは、絶対値A及び絶対値Bはそれぞれ、好ましくは1モル%以上、より好ましくは5モル%以上、更に好ましくは9モル%以上、特に好ましくは10モル%以上、最も好ましくは12モル%以上である。絶対値A及び絶対値Bはそれぞれ、好ましくは20モル%以下である。
 上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)のアセチル化度(アセチル基量)は、好ましくは0.1モル%以上、より好ましくは0.3モル%以上、更に好ましくは0.5モル%以上であり、好ましくは30モル%以下、より好ましくは25モル%以下、更に好ましくは20モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)のアセチル化度(アセチル基量)は、好ましくは0.01モル%以上、より好ましくは0.1モル%以上、より一層好ましくは7モル%以上、更に好ましくは9モル%以上であり、好ましくは30モル%以下、より好ましくは25モル%以下、更に好ましくは24モル%以下、特に好ましくは20モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。特に、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)のアセチル化度が0.1モル%以上25モル%以下であると、耐貫通性に優れる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の各アセチル化度(アセチル基量)は、好ましくは0.01モル%以上、より好ましくは0.5モル%以上であり、好ましくは10モル%以下、より好ましくは2モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。
 上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)のアセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは60モル%以上、より好ましくは63モル%以上であり、好ましくは85モル%以下、より好ましくは75モル%以下、更に好ましくは70モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)のアセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは47モル%以上、より好ましくは60モル%以上であり、好ましくは85モル%以下、より好ましくは80モル%以下、更に好ましくは75モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。
 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)のアセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは55モル%以上、より好ましくは60モル%以上であり、好ましくは75モル%以下、より好ましくは71モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。
 上記アセタール化度は、以下のようにして求める。先ず、主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を求める。得られた値を、主鎖の全エチレン基量で除算してモル分率を求める。このモル分率を百分率で示した値がアセタール化度である。
 なお、上記水酸基の含有率(水酸基量)、アセタール化度(ブチラール化度)及びアセチル化度は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出することが好ましい。但し、ASTM D1396-92による測定を用いてもよい。ポリビニルアセタール樹脂がポリビニルブチラール樹脂である場合は、上記水酸基の含有率(水酸基量)、上記アセタール化度(ブチラール化度)及び上記アセチル化度は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出され得る。
 上記中間膜中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より一層好ましくは50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。上記中間膜中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、100重量%以下であってもよい。上記中間膜の熱可塑性樹脂の主成分(50重量%以上)は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
 上記第1の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より一層好ましくは50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。上記第1の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、100重量%以下であってもよい。上記第1の層の熱可塑性樹脂の主成分(50重量%以上)は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
 上記第2の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より一層好ましくは50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。上記第2の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、100重量%以下であってもよい。上記第2の層の熱可塑性樹脂の主成分(50重量%以上)は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
 上記第3の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より一層好ましくは50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。上記第3の層中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は、100重量%以下であってもよい。上記第3の層の熱可塑性樹脂の主成分(50重量%以上)は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
 (可塑剤)
 中間膜の接着力をより一層高める観点からは、本発明に係る中間膜は、可塑剤(以下、可塑剤(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、可塑剤(以下、可塑剤(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、可塑剤(以下、可塑剤(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、可塑剤(以下、可塑剤(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。中間膜に含まれている熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である場合に、中間膜(各層)は、可塑剤を含むことが特に好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を含む層は、可塑剤を含むことが好ましい。
 上記可塑剤は特に限定されない。上記可塑剤として、従来公知の可塑剤を用いることができる。上記可塑剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記可塑剤としては、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、有機リン酸可塑剤及び有機亜リン酸可塑剤等の有機リン酸可塑剤等が挙げられる。上記可塑剤は有機エステル可塑剤であることが好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。
 上記一塩基性有機酸エステルとしては、グリコールと一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコールエステル等が挙げられる。上記グリコールとしては、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール及びトリプロピレングリコール等が挙げられる。上記一塩基性有機酸としては、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2-エチル酪酸、ヘプチル酸、n-オクチル酸、2-エチルヘキシル酸、n-ノニル酸、デシル酸及び安息香酸等が挙げられる。
 上記多塩基性有機酸エステルとしては、多塩基性有機酸と、炭素数4~8の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物等が挙げられる。上記多塩基性有機酸としては、アジピン酸、セバシン酸及びアゼライン酸等が挙げられる。
 上記有機エステル可塑剤としては、トリエチレングリコールジ-2-エチルプロパノエート、トリエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ-n-オクタノエート、トリエチレングリコールジ-n-ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ-n-ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ-2-エチルブチレート、1,3-プロピレングリコールジ-2-エチルブチレート、1,4-ブチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ-2-エチルブチレート、トリエチレングリコールジ-2-エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリレート、ジエチレングリコールジベンゾエート、ジプロピレングリコールジベンゾエート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルとの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、及びリン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物等が挙げられる。上記有機エステル可塑剤として、これら以外の有機エステル可塑剤を用いてもよい。また、上記アジピン酸エステルとして、上述のアジピン酸エステル以外の他のアジピン酸エステルを用いてもよい。
 上記有機リン酸可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。
 上記可塑剤は、下記式(1)で表されるジエステル可塑剤であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 上記式(1)中、R1及びR2はそれぞれ、炭素数2~10の有機基を表し、R3は、エチレン基、イソプロピレン基又はn-プロピレン基を表し、pは3~10の整数を表す。上記式(1)中のR1及びR2はそれぞれ、炭素数5~10の有機基であることが好ましく、炭素数6~10の有機基であることがより好ましい。
 上記可塑剤は、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジ-2-エチルブチレート(3GH)又はトリエチレングリコールジ-2-エチルプロパノエートを含むことが好ましい。上記可塑剤は、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)又はトリエチレングリコールジ-2-エチルブチレート(3GH)を含むことがより好ましく、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)を含むことが更に好ましい。
 上記中間膜における上記熱可塑性樹脂(0)100重量部に対する上記可塑剤(0)の含有量を、含有量(0)とする。上記含有量(0)は、好ましくは5重量部以上、より好ましくは25重量部以上、更に好ましくは30重量部以上であり、好ましくは100重量部以下、より好ましくは60重量部以下、更に好ましくは50重量部以下である。上記含有量(0)が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記含有量(0)が上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層高くなる。
 上記第2の層において、上記熱可塑性樹脂(2)100重量部に対する上記可塑剤(2)の含有量を、含有量(2)とする。上記含有量(2)は、好ましくは50重量部以上、より好ましくは55重量部以上、更に好ましくは60重量部以上である。上記含有量(2)は、好ましくは100重量部以下、より好ましくは90重量部以下、更に好ましくは85重量部以下、特に好ましくは80重量部以下である。上記含有量(2)が上記下限以上であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。上記含有量(2)が上記上限以下であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。
 上記第1の層において、上記熱可塑性樹脂(1)100重量部に対する上記可塑剤(1)の含有量を、含有量(1)とする。上記第3の層において、上記熱可塑性樹脂(3)100重量部に対する上記可塑剤(3)の含有量を、含有量(3)とする。上記含有量(1)及び上記含有量(3)はそれぞれ、好ましくは5重量部以上、より好ましくは10重量部以上、より一層好ましくは15重量部以上、更に好ましくは20重量部以上、特に好ましくは24重量部以上、最も好ましくは25重量部以上である。上記含有量(1)及び上記含有量(3)はそれぞれ、好ましくは45重量部以下、より好ましくは40重量部以下、更に好ましくは35重量部以下、特に好ましくは32重量部以下、最も好ましくは30重量部以下である。上記含有量(1)及び上記含有量(3)が上記下限以上であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。上記含有量(1)及び上記含有量(3)が上記上限以下であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。
 合わせガラスの遮音性を高めるために、上記含有量(2)は上記含有量(1)よりも多いことが好ましく、上記含有量(2)は上記含有量(3)よりも多いことが好ましい。
 合わせガラスの遮音性をより一層高める観点からは、上記含有量(2)と上記含有量(1)との差の絶対値、並びに上記含有量(2)と上記含有量(3)との差の絶対値はそれぞれ、好ましくは10重量部以上、より好ましくは15重量部以上、更に好ましくは20重量部以上である。上記含有量(2)と上記含有量(1)との差の絶対値、並びに上記含有量(2)と上記含有量(3)との差の絶対値はそれぞれ、好ましくは80重量部以下、より好ましくは75重量部以下、更に好ましくは70重量部以下である。
 (遮熱性物質)
 上記中間膜は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第1の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第2の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第3の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記遮熱性物質は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記遮熱性物質は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも1種の成分Xを含むか、又は遮熱粒子を含むことが好ましい。この場合に、上記遮熱性物質は、上記成分Xと上記遮熱粒子との双方を含んでいてもよい。
 成分X:
 上記中間膜は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも1種の成分Xを含むことが好ましい。上記第1の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記成分Xは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記成分Xは特に限定されない。成分Xとして、従来公知のフタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物を用いることができる。
 上記成分Xとしては、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン、ナフタロシアニンの誘導体、アントラシアニン及びアントラシアニンの誘導体等が挙げられる。上記フタロシアニン化合物及び上記フタロシアニンの誘導体はそれぞれ、フタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記ナフタロシアニン化合物及び上記ナフタロシアニンの誘導体はそれぞれ、ナフタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記アントラシアニン化合物及び上記アントラシアニンの誘導体はそれぞれ、アントラシアニン骨格を有することが好ましい。
 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、上記成分Xは、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン及びナフタロシアニンの誘導体からなる群から選択される少なくとも1種であることが好ましく、フタロシアニン及びフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも1種であることがより好ましい。
 遮熱性を効果的に高め、かつ長期間に亘り可視光線透過率をより一層高いレベルで維持する観点からは、上記成分Xは、バナジウム原子又は銅原子を含有することが好ましい。上記成分Xは、バナジウム原子を含有することが好ましく、銅原子を含有することも好ましい。上記成分Xは、バナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニン、及びバナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも1種であることがより好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、上記成分Xは、バナジウム原子に酸素原子が結合した構造単位を有することが好ましい。
 上記中間膜100重量%中又は上記成分Xを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記成分Xの含有量は、好ましくは0.001重量%以上、より好ましくは0.005重量%以上、更に好ましくは0.01重量%以上、特に好ましくは0.02重量%以上である。上記中間膜100重量%中又は上記成分Xを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記成分Xの含有量は、好ましくは0.2重量%以下、より好ましくは0.1重量%以下、更に好ましくは0.05重量%以下、特に好ましくは0.04重量%以下である。上記成分Xの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。例えば、可視光線透過率を70%以上にすることが可能である。
 遮熱粒子:
 上記中間膜は、遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第2の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第3の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記遮熱粒子は遮熱性物質である。遮熱粒子の使用により、赤外線(熱線)を効果的に遮断できる。上記遮熱粒子は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 合わせガラスの遮熱性をより一層高める観点からは、上記遮熱粒子は、金属酸化物粒子であることがより好ましい。上記遮熱粒子は、金属の酸化物により形成された粒子(金属酸化物粒子)であることが好ましい。
 可視光よりも長い波長(780nm以上)の赤外線は、紫外線と比較して、エネルギー量が小さい。しかしながら、赤外線は熱的作用が大きく、赤外線が物質に吸収されると熱として放出される。このため、赤外線は一般に熱線と呼ばれている。上記遮熱粒子の使用により、赤外線(熱線)を効果的に遮断できる。なお、遮熱粒子とは、赤外線を吸収可能な粒子を意味する。
 上記遮熱粒子としては、アルミニウムドープ酸化錫粒子、インジウムドープ酸化錫粒子、アンチモンドープ酸化錫粒子(ATO粒子)、ガリウムドープ酸化亜鉛粒子(GZO粒子)、インジウムドープ酸化亜鉛粒子(IZO粒子)、アルミニウムドープ酸化亜鉛粒子(AZO粒子)、ニオブドープ酸化チタン粒子、酸化タングステン粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子(ITO粒子)、錫ドープ酸化亜鉛粒子、珪素ドープ酸化亜鉛粒子等の金属酸化物粒子、及び六ホウ化ランタン(LaB)粒子等が挙げられる。上記遮熱粒子として、これら以外の遮熱粒子を用いてもよい。熱線の遮蔽機能が高いため、上記遮熱粒子は、金属酸化物粒子であることが好ましく、ATO粒子、GZO粒子、IZO粒子、ITO粒子又は酸化タングステン粒子であることがより好ましく、ITO粒子又は酸化タングステン粒子であることが特に好ましい。熱線の遮蔽機能が高く、かつ入手が容易であるので、上記遮熱粒子は、錫ドープ酸化インジウム粒子(ITO粒子)であることが好ましく、酸化タングステン粒子であることも好ましい。
 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、酸化タングステン粒子は、金属ドープ酸化タングステン粒子であることが好ましい。上記「酸化タングステン粒子」には、金属ドープ酸化タングステン粒子が含まれる。上記金属ドープ酸化タングステン粒子としては、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子及びルビジウムドープ酸化タングステン粒子等が挙げられる。
 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、セシウムドープ酸化タングステン粒子が特に好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、該セシウムドープ酸化タングステン粒子は、式:Cs0.33WOで表される酸化タングステン粒子であることが好ましい。
 上記遮熱粒子の平均粒子径は、好ましくは0.01μm以上、より好ましくは0.02μm以上であり、好ましくは0.1μm以下、より好ましくは0.05μm以下である。平均粒子径が上記下限以上であると、熱線の遮蔽性が充分に高くなる。平均粒子径が上記上限以下であると、遮熱粒子の分散性が高くなる。
 上記「平均粒子径」は、体積平均粒子径を示す。上記平均粒子径は、粒度分布測定装置(日機装社製「UPA-EX150」)等を用いて測定できる。
 上記中間膜100重量%中又は上記遮熱粒子を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記遮熱粒子の含有量(特に酸化タングステン粒子の含有量)は、好ましくは0.01重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上、更に好ましくは1重量%以上、特に好ましくは1.5重量%以上である。上記中間膜100重量%中又は上記遮熱粒子を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記遮熱粒子の含有量(特に酸化タングステン粒子の含有量)は、好ましくは6重量%以下、より好ましくは5.5重量%以下、更に好ましくは4重量%以下、特に好ましくは3.5重量%以下、最も好ましくは3重量%以下である。上記遮熱粒子の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。
 (金属塩)
 上記中間膜は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩の内の少なくとも1種の金属塩(以下、金属塩Mと記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。なお、アルカリ土類金属とは、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、及びRaの6種の金属を意味する。上記金属塩Mの使用により、中間膜とガラス板等の合わせガラス部材との接着性又は中間膜における各層間の接着性を制御することが容易になる。上記金属塩Mは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記金属塩Mは、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr及びBaからなる群から選択された少なくとも1種の金属を含むことが好ましい。中間膜中に含まれている金属塩は、K及びMgの内の少なくとも1種の金属を含むことが好ましい。
 また、上記金属塩Mとして、炭素数2~16の有機酸のアルカリ金属塩、及び炭素数2~16の有機酸のアルカリ土類金属塩を用いることができる。上記金属塩Mは、炭素数2~16のカルボン酸マグネシウム塩、又は、炭素数2~16のカルボン酸カリウム塩を含んでいてもよい。
 上記炭素数2~16のカルボン酸マグネシウム塩及び上記炭素数2~16のカルボン酸カリウム塩としては、酢酸マグネシウム、酢酸カリウム、プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カリウム、2-エチル酪酸マグネシウム、2-エチルブタン酸カリウム、2-エチルヘキサン酸マグネシウム及び2-エチルヘキサン酸カリウム等が挙げられる。
 上記金属塩Mを含む中間膜、又は上記金属塩Mを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)におけるMg及びKの含有量の合計は、好ましくは5ppm以上、より好ましくは10ppm以上、更に好ましくは20ppm以上であり、好ましくは300ppm以下、より好ましくは250ppm以下、更に好ましくは200ppm以下である。Mg及びKの含有量の合計が上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜とガラス板等の合わせガラス部材との接着性又は中間膜における各層間の接着性をより一層良好に制御できる。
 (紫外線遮蔽剤)
 上記中間膜は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。紫外線遮蔽剤の使用により、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記紫外線遮蔽剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記紫外線遮蔽剤には、紫外線吸収剤が含まれる。上記紫外線遮蔽剤は、紫外線吸収剤であることが好ましい。
 上記紫外線遮蔽剤としては、例えば、金属原子を含む紫外線遮蔽剤、金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤、ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾトリアゾール化合物)、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾフェノン化合物)、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤(トリアジン化合物)、マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤(マロン酸エステル化合物)、シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤(シュウ酸アニリド化合物)及びベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾエート化合物)等が挙げられる。
 上記金属原子を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、白金粒子、白金粒子の表面をシリカで被覆した粒子、パラジウム粒子及びパラジウム粒子の表面をシリカで被覆した粒子等が挙げられる。上記紫外線遮蔽剤は、遮熱粒子ではないことが好ましい。
 上記紫外線遮蔽剤は、好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤である。上記紫外線遮蔽剤は、より好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤であり、更に好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤である。
 上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン及び酸化セリウム等が挙げられる。さらに、上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤に関して、表面が被覆されていてもよい。上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤の表面の被覆材料としては、絶縁性金属酸化物、加水分解性有機ケイ素化合物及びシリコーン化合物等が挙げられる。
 上記絶縁性金属酸化物としては、シリカ、アルミナ及びジルコニア等が挙げられる。上記絶縁性金属酸化物は、例えば5.0eV以上のバンドギャップエネルギーを有する。
 上記ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「TinuvinP」)、2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin320」)、2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin326」)、及び2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin328」)等が挙げられる。紫外線を遮蔽する性能に優れることから、上記紫外線遮蔽剤は、ハロゲン原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることが好ましく、塩素原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることがより好ましい。
 上記ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、オクタベンゾン(BASF社製「Chimassorb81」)等が挙げられる。
 上記トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、ADEKA社製「LA-F70」及び2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-[(ヘキシル)オキシ]-フェノール(BASF社製「Tinuvin1577FF」)等が挙げられる。
 上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤としては、2-(p-メトキシベンジリデン)マロン酸ジメチル、テトラエチル-2,2-(1,4-フェニレンジメチリデン)ビスマロネート、2-(p-メトキシベンジリデン)-ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル4-ピペリジニル)マロネート等が挙げられる。
 上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤の市販品としては、Hostavin B-CAP、Hostavin PR-25、Hostavin PR-31(いずれもクラリアント社製)が挙げられる。
 上記シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤としては、N-(2-エチルフェニル)-N’-(2-エトキシ-5-t-ブチルフェニル)シュウ酸ジアミド、N-(2-エチルフェニル)-N’-(2-エトキシ-フェニル)シュウ酸ジアミド、2-エチル-2’-エトキシ-オキサルアニリド(クラリアント社製「SanduvorVSU」)などの窒素原子上に置換されたアリール基などを有するシュウ酸ジアミド類が挙げられる。
 上記ベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、2,4-ジ-tert-ブチルフェニル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエート(BASF社製「Tinuvin120」)等が挙げられる。
 上記中間膜100重量%中又は上記紫外線遮蔽剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量及びベンゾトリアゾール化合物の含有量は、好ましくは0.1重量%以上、より好ましくは0.2重量%以上、更に好ましくは0.3重量%以上、特に好ましくは0.5重量%以上である。この場合には、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記中間膜100重量%中又は上記紫外線遮蔽剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量及びベンゾトリアゾール化合物の含有量は、好ましくは2.5重量%以下、より好ましくは2重量%以下、更に好ましくは1重量%以下、特に好ましくは0.8重量%以下である。特に、上記紫外線遮蔽剤を含む層100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量が0.2重量%以上であることにより、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。
 (酸化防止剤)
 上記中間膜は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記酸化防止剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤等が挙げられる。上記フェノール系酸化防止剤はフェノール骨格を有する酸化防止剤である。上記硫黄系酸化防止剤は硫黄原子を含有する酸化防止剤である。上記リン系酸化防止剤はリン原子を含有する酸化防止剤である。
 上記酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤又はリン系酸化防止剤であることが好ましい。
 上記フェノール系酸化防止剤としては、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、2,6-ジ-t-ブチル-4-エチルフェノール、ステアリル-β-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,2’-メチレンビス-(4-メチル-6-ブチルフェノール)、2,2’-メチレンビス-(4-エチル-6-t-ブチルフェノール)、4,4’-ブチリデン-ビス-(3-メチル-6-t-ブチルフェノール)、1,1,3-トリス-(2-メチル-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニル)ブタン、テトラキス[メチレン-3-(3’,5’-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、1,3,3-トリス-(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェノール)ブタン、1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン、ビス(3,3’-t-ブチルフェノール)ブチリックアシッドグリコールエステル及びビス(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルベンゼンプロパン酸)エチレンビス(オキシエチレン)等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の1種又は2種以上が好適に用いられる。
 上記リン系酸化防止剤としては、トリデシルホスファイト、トリス(トリデシル)ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(デシル)ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4-ジ-t-ブチル-6-メチルフェニル)エチルエステル亜リン酸、及び2,2’-メチレンビス(4,6-ジ-t-ブチル-1-フェニルオキシ)(2-エチルヘキシルオキシ)ホスホラス等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の1種又は2種以上が好適に用いられる。
 上記酸化防止剤の市販品としては、例えばBASF社製「IRGANOX 245」、BASF社製「IRGAFOS 168」、BASF社製「IRGAFOS 38」、住友化学工業社製「スミライザーBHT」、堺化学工業社製「H-BHT」、並びにBASF社製「IRGANOX 1010」等が挙げられる。
 中間膜及び合わせガラスの高い可視光線透過率を長期間に亘り維持するために、上記中間膜100重量%中又は酸化防止剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記酸化防止剤の含有量は0.03重量%以上であることが好ましく、0.1重量%以上であることがより好ましい。また、酸化防止剤の添加効果が飽和するので、上記中間膜100重量%中又は上記酸化防止剤を含む層100重量%中、上記酸化防止剤の含有量は2重量%以下であることが好ましい。
 (他の成分)
 上記中間膜、上記第1の層、上記第2の層及び上記第3の層はそれぞれ、必要に応じて、着色剤、カップリング剤、分散剤、界面活性剤、難燃剤、帯電防止剤、金属塩以外の接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 (合わせガラス用中間膜の他の詳細)
 中間膜は、巻かれて、中間膜のロール体とされてもよい。ロール体は、巻き芯と、該巻き芯の外周に巻かれた中間膜とを備えていてもよい。
 上記中間膜の製造方法は特に限定されない。
 中間膜の製造効率が優れることから、上記第1の層と上記第3の層とに、同一のポリビニルアセタール樹脂が含まれていることが好ましい。中間膜の製造効率が優れることから、上記第1の層と上記第3の層とに、同一のポリビニルアセタール樹脂及び同一の可塑剤が含まれていることがより好ましい。中間膜の製造効率が優れることから、上記第1の層と上記第3の層とが同一の樹脂組成物により形成されていることが更に好ましい。
 上記中間膜は、両側の表面の内の少なくとも一方の表面に凹凸形状を有することが好ましい。上記中間膜は、両側の表面に凹凸形状を有することがより好ましい。上記の凹凸形状を形成する方法としては特に限定されず、例えば、リップエンボス法(メルトフラクチャー法)、エンボスロール法、カレンダーロール法、及び異形押出法等が挙げられる。
 第1の層の平均厚みの中間膜の平均厚みに対する比(第1の層の平均厚み/中間膜の平均厚み)を比(1)とする。第3の層の平均厚みの中間膜の平均厚みに対する比(第3の層の平均厚み/中間膜の平均厚み)を比(3)とする。
 比(1)が比(3)よりも小さい場合に、上記第1の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzは、好ましくは9μm以上、より好ましくは12μm以上、更に好ましくは15μm以上、特に好ましくは18μm以上、最も好ましくは20μm以上である。比(1)が比(3)よりも小さい場合に、上記第1の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzは、好ましくは100μm以下、より好ましくは90μm以下、更に好ましくは80μm以下、特に好ましくは70μm以下、最も好ましくは60μm以下である。上記十点平均粗さRzが上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜の作製時、中間膜の保管時及び中間膜を用いる合わせガラスの作製時における中間膜同士の自着を抑えることができる。
 比(3)が比(1)よりも小さい場合に、上記第3の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzは、好ましくは9μm以上、より好ましくは12μm以上、更に好ましくは15μm以上、特に好ましくは18μm以上、最も好ましくは20μm以上である。比(3)が比(1)よりも小さい場合に、上記第1の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzは、好ましくは100μm以下、より好ましくは90μm以下、更に好ましくは80μm以下、特に好ましくは70μm以下、最も好ましくは60μm以下である。上記十点平均粗さRzが上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜の作製時、中間膜の保管時及び中間膜を用いる合わせガラスの作製時における中間膜同士の自着を抑えることができる。
 比(1)と比(3)とが同じである場合に、上記第1の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRz及び上記第3の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzはそれぞれ、好ましくは9μm以上、より好ましくは12μm以上、更に好ましくは15μm以上、特に好ましくは18μm以上、最も好ましくは20μm以上である。比(1)と比(3)とが同じである場合に、上記第1の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRz及び上記第3の層の上記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzはそれぞれ、好ましくは100μm以下、より好ましくは90μm以下、更に好ましくは80μm以下、特に好ましくは70μm以下、最も好ましくは60μm以下である。上記十点平均粗さRzが上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜の作製時、中間膜の保管時及び中間膜を用いる合わせガラスの作製時における中間膜同士の自着を抑えることができる。
 上記十点平均粗さRzはJIS B0601:1994に準拠して測定される。十点平均粗さRzを測定するための測定器として、例えば、小坂研究所社製「Surfcorder SE300」を用いることができる。
 (合わせガラス)
 本発明に係る合わせガラスは、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、上述した合わせガラス用中間膜とを備える。本発明に係る合わせガラスでは、上記第1の合わせガラス部材と上記第2の合わせガラス部材との間に、上述した合わせガラス用中間膜が配置されている。
 図7は、図1に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。
 図7に示す合わせガラス31は、第1の合わせガラス部材21と、第2の合わせガラス部材22と、中間膜11とを備える。中間膜11は、第1の合わせガラス部材21と第2の合わせガラス部材22との間に配置されており、挟み込まれている。中間膜11の第1の表面(一方の表面)に、第1の合わせガラス部材21が積層されている。中間膜11の第1の表面とは反対の第2の表面(他方の表面)に、第2の合わせガラス部材22が積層されている。中間膜11における第1の層1の外側の表面に第1の合わせガラス部材21が積層されている。中間膜1における第3の層3の外側の表面に第2の合わせガラス部材22が積層されている。
 上記第1の合わせガラス部材は、第1のガラス板であることが好ましい。上記第2の合わせガラス部材は、第2のガラス板であることが好ましい。
 上記第1,第2の合わせガラス部材としては、ガラス板及びPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム等が挙げられる。上記合わせガラスには、2枚のガラス板の間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスだけでなく、ガラス板とPETフィルム等との間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスも含まれる。上記合わせガラスは、ガラス板を備えた積層体であり、少なくとも1枚のガラス板が用いられていることが好ましい。上記第1の合わせガラス部材及び上記第2の合わせガラス部材がそれぞれ、ガラス板又はPETフィルムであり、かつ上記合わせガラスは、上記第1の合わせガラス部材及び上記第2の合わせガラス部材の内の少なくとも一方として、ガラス板を備えることが好ましい。上記第1,第2の合わせガラス部材の双方がガラス板であることが特に好ましい。
 上記ガラス板としては、無機ガラス及び有機ガラスが挙げられる。上記無機ガラスとしては、フロート板ガラス、熱線吸収板ガラス、熱線反射板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、線入り板ガラス及びグリーンガラス等が挙げられる。上記有機ガラスは、無機ガラスに代わる合成樹脂ガラスである。上記有機ガラスとしては、ポリカーボネート板及びポリ(メタ)アクリル樹脂板等が挙げられる。上記ポリ(メタ)アクリル樹脂板としては、ポリメチル(メタ)アクリレート板等が挙げられる。
 上記第1の合わせガラス部材及び上記第2の合わせガラス部材の各厚みは、好ましくは1mm以上であり、好ましくは5mm以下、より好ましくは3mm以下である。また、上記合わせガラス部材がガラス板である場合に、該ガラス板の厚みは、好ましくは0.5mm以上、より好ましくは0.7mm以上であり、好ましくは5mm以下、より好ましくは3mm以下である。上記合わせガラス部材がPETフィルムである場合に、該PETフィルムの厚みは、好ましくは0.03mm以上であり、好ましくは0.5mm以下である。
 上記合わせガラスの製造方法は特に限定されない。先ず、上記第1の合わせガラス部材と上記第2の合わせガラス部材との間に、中間膜を挟んで、積層体を得る。次に、例えば、得られた積層体を押圧ロールに通したり又はゴムバッグに入れて減圧吸引したりすることにより、上記第1の合わせガラス部材と上記第2の合わせガラス部材と中間膜との間に残留する空気を脱気する。その後、約70℃~110℃で予備接着して予備圧着された積層体を得る。次に、予備圧着された積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約120℃~150℃及び1MPa~1.5MPaの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラスを得ることができる。
 上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、これらの用途以外にも使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、車両用又は建築物用の中間膜及び合わせガラスであることが好ましく、車両用の中間膜及び合わせガラスであることがより好ましい。上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車のフロントガラス、サイドガラス、リアガラス、ルーフガラス又はバックライト用ガラス等に使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車に好適に用いられる。上記中間膜は、自動車の合わせガラスを得るために好適に用いられる。
 以下に実施例及び比較例を掲げて本発明を更に詳しく説明する。本発明はこれら実施例のみに限定されない。
 用いたポリビニルアセタール樹脂では、アセタール化に、炭素数4のn-ブチルアルデヒドが用いられている。ポリビニルアセタール樹脂に関しては、アセタール化度(ブチラール化度)、アセチル化度及び水酸基の含有率はJIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定した。なお、ASTM D1396-92により測定した場合も、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法と同様の数値を示した。
 なお、実施例及び比較例で用いたTinuvin326は、2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin326」)である。また、実施例及び比較例で用いたBHTは、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾールである。
 (実施例1)
 第2の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 以下の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第2の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度3000、水酸基の含有率22モル%、アセチル化度13モル%、アセタール化度65モル%)100重量部
 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)68.8重量部
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のBHT
 第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 下記の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率30.5モル%、アセチル化度1モル%、アセタール化度68.5モル%)100重量部
 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)38.6重量部
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のBHT
 中間膜の作製:
 第2の層を形成するための樹脂組成物と、第1,第3の層を形成するための樹脂組成物とを、共押出機を用いて共押出した。なお、各樹脂組成物を合流させる際の圧力分布を調整した。このようにして、3層の構造(第1の層/第2の層/第3の層)を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜(表4に示す形状を有する中間膜)を得た。
 (実施例2~12)
 中間膜の構成を表4~7のように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、3層の構造(第1の層/第2の層/第3の層)を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜を得た。
 (実施例13)
 (ポリ酢酸ビニル(1)の合成)
 還流冷却器、滴下漏斗、温度計及び窒素導入口を備えるガラス製重合容器を用意した。この重合容器内に、酢酸ビニルモノマー100重量部と、3-メチル-3-ブテン-1-オール1.0重量部と、メタノール3.8重量部とを入れ、加熱及び攪拌して重合容器内を窒素置換した。次に、上記重合容器内の温度を60℃にして、重合開始剤であるtert-ブチルパーオキシネオデカネート0.02重量部と、酢酸ビニルモノマー150重量部と、3-メチル-3-ブテン-1-オール1.5重量部とを、4時間かけて滴下し、滴下終了後2時間重合させて、ポリ酢酸ビニルを含む溶液を得た。この溶液を110℃のオーブンで3時間乾燥させることにより、ポリ酢酸ビニル(1)を得た。
 第2の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 以下の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第2の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリ酢酸ビニル(1)100重量部
 可塑剤(アジピン酸ビス(2-ブトキシエチル)(D931))80重量部
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のBHT
 第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 下記の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率31モル%、ブチラール化度68モル%、アセチル化度1モル%)100重量部
 可塑剤(アジピン酸ビス(2-ブトキシエチル)(D931))35重量部
 得られる第1の層及び第3の層中でMgの含有量が70ppmとなる量の金属塩M(Mg混合物)
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のBHT
 中間膜の作製:
 第2の層を形成するための樹脂組成物と、第1,第3の層を形成するための樹脂組成物とを、共押出機を用いて共押出した。なお、各樹脂組成物を合流させる際の圧力分布を調整した。このようにして、3層の構造(第1の層/第2の層/第3の層)を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜(表7に示す形状を有する中間膜)を得た。
 (比較例1)
 下記の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第1の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率30.5モル%、アセチル化度1モル%、アセタール化度68.5モル%)100重量部
 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)40重量部
 得られる第1の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第1の層中で0.2重量%となる量のBHT
 中間膜の作製:
 第1の層を形成するための樹脂組成物を、押出機を用いて押出することにより、1層の構造を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜(表1に示す形状を有する中間膜)を得た。
 (比較例2)
 中間膜の構成を表1のように変更したこと以外は、比較例1と同様にして、1層の構造を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜を得た。
 (比較例3~9)
 中間膜の構成を表2,3のように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、3層の構造(第1の層/第2の層/第3の層)を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜を得た。なお、比較例3~9で得られた中間膜は、他端での厚みが一端での厚みよりも薄い層を備えない。
 (比較例10)
 第2の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 以下の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第2の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリ酢酸ビニル(1)100重量部
 可塑剤(アジピン酸ビス(2-ブトキシエチル)(D931))80重量部
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第2の層中で0.2重量%となる量のBHT
 第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物の作製:
 下記の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第1の層及び第3の層を形成するための樹脂組成物を得た。
 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率31モル%、ブチラール化度68モル%、アセチル化度1モル%)100重量部
 可塑剤(アジピン酸ビス(2-ブトキシエチル)(D931))35重量部
 得られる第1の層及び第3の層中でMgの含有量が70ppmとなる量の金属塩M(Mg混合物)
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326
 得られる第1の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のBHT
 中間膜の作製:
 第2の層を形成するための樹脂組成物と、第1,第3の層を形成するための樹脂組成物とを、共押出機を用いて共押出して、3層の構造(第1の層/第2の層/第3の層)を有し、かつ他端の厚みが一端の厚みよりも厚い中間膜を得た。なお、比較例10で得られた中間膜は、他端での厚みが一端での厚みよりも薄い層を備えない。
 (評価)
 (1)中間膜及び中間膜を構成する層の厚み
 接触式厚み計測器「TOF-4R」(山文電気社製)を用いて、得られた中間膜及び中間膜を構成する層の厚みを測定した。なお、厚みの測定は、膜搬送速度2.15mm/分~2.25mm/分で、一端から他端に向けて最短距離となるように行った。
 また、測定結果から、以下の差の絶対値を算出した。
 T/Tの最大値とT/Tの最小値との差の絶対値
 T/Tの最大値とT/Tの最小値との差の絶対値
 なお、Tは、所定の位置での中間膜の厚みであり、T及びTは、上記所定の位置と同じ位置での第1の層及び第3の層の厚みである。
 (2)十点平均粗さRz
 第1の層の平均厚みの中間膜の平均厚みに対する比(1)(第1の層の平均厚み/中間膜の平均厚み)、及び、第3の層の平均厚みの中間膜の平均厚みに対する比(3)(第3の層の平均厚み/中間膜の平均厚み)を算出した。第1の層と第3の層との内、中間膜に対する厚み比が小さい方の層の、第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzを、JISB0601:1994に準拠して測定した。なお、測定器として、小坂研究所社製「SurfcorderSE300」を用いた。
 (3)光学歪み
 (3-1)合わせガラスの作製
 JISR3202:1996に準拠した縦15cm、横30cm及び厚み2.5mmのクリアガラス2枚の間に得られた中間膜を挟み、積層体を得た。得られた積層体をゴムバッグ内に入れ、ゴムバッグを吸引減圧機に接続した。積層体の温度が70℃になるように加熱すると同時に16kPaの減圧下で10分間保持して、積層体を予備圧着した。大気圧に戻した後、オートクレーブ中で140℃及び圧力1300kPaの条件で、予備圧着された積層体を10分間圧着した。圧着後、50℃及び大気圧の条件に戻して、合わせガラスを得た。
 (3-2)光学歪みの測定
 図8及び図9に示す光学歪み検査装置を用意した。図8は、光学歪みの測定に用いた光学歪み検査装置を模式的に示す平面図である。図9は、光学歪みの測定に用いた光学歪み検査装置を模式的に示す正面図である。図10(a)及び(b)は、画像処理部での処理操作を説明するための図である。
 光学歪み検査装置41は、測定対象物Wの光学歪み値を測定するための装置である。光学歪み検査装置41は、光源ユニット42と、スリット部43と、測定対象物載置部44と、投影面45と、画像入力部46と、画像処理部47と、架台48と、評価部49とを備える。図8及び図9では、測定対象物載置部44に、測定対象物Wが載置されている。
 光源ユニット42は、発光部421と、光ファイバー422と、照射口423とを備える。発光部421で発光される照射光が光ファイバー422内を経由し、照射口423からスリット部43方向へ照射される。なお、発光部421として、ハロゲンランプ(岩崎電気社製「EYEDICHRO-COOLHALOGEN(15V100W)」)を用いた。
 架台48は、架台本体481と、アーム482とを備える。画像入力部46は、アーム482に載置されている。
 照射口423、スリット部43、測定対象物載置部44及び投影面45は、架台48上を光軸A方向に移動可能である。
 スリット部43は、中央部にスリットを有する。光源ユニット42から照射された照射光は、スリット部43のスリットを通過し、測定対象物Wに到達する。
 測定対象物Wを透過した照射光は、投影面45に投影される。投影面45は、光軸Aに対して角度θで傾けて設置することが可能である。投影面45として、白紙を用いた。
 画像入力部46は、投影面45を撮影し、撮影された像の明暗を信号に変換し濃淡画像を生成する。画像入力部として、CCDカメラ(ソニー社製「XC-ST70」)を用いた。
 画像処理部47は、濃淡画像の濃淡のばらつきの度合いに基づいて、測定対象物Wの光学歪みを検出する。濃淡画像の各画素間の濃度値の分散値を出力する。評価部49は、画像処理部47により算出される分散値と、あらかじめ定められた許容範囲の分散値とを比較し、測定対象物Wの光学歪みを評価する。
 画像処理部47は、濃淡画像の濃淡に応じて、該濃淡画像の各ピクセルを0~255の画素値に変換する。図10(a)に示すように、ピクセル座標(120,40)、(520,40)、(120,440)、(520,440)の4点を結んでできる400ピクセル×400ピクセルの領域を、1ウィンドウあたり100ピクセル×100ピクセルの合計16ウィンドウ(ウィンドウW1~W16)に分割した。16ウィンドウのそれぞれは、互いに重複することなく、分割された。
 図10(b)では、1個のウィンドウのみが拡大されて示されている。1個のウィンドウの同一列(図10(b)における破線矢印)の100ピクセルにおいて、「画素値の分散値」を算出した。ウィンドウの1列目~100列目のそれぞれについて、「画素値の分散値」を算出した。ウィンドウの1列目において、画素値の分散値V1が算出される。ウィンドウの2列目において、画素値の分散値V2が算出される。同様にして、画素値の分散値V3~V100が算出される。1個のウィンドウあたり、100個の「画素値の分散値」(分散値V1~V100)が得られる。この100個の「画素値の分散値」の平均値を、「ウィンドウの光学歪み」とした。
 16個のウィンドウのそれぞれについて「ウィンドウの光学歪み」を算出した。16個の「ウィンドウの光学歪み」の平均値を、「測定対象物の光学歪み」とした。
 測定対象物Wとして、得られた合わせガラスと、校正用合わせガラスとの2つの測定対象物を用いた。上記校正用合わせガラスは、可視光線透過率が88%である校正用単層中間膜を、厚さ2.5mmのクリアフロートガラス2枚の間に配置して得た合わせガラスである。なお、上記校正用単層中間膜の可視光線透過率は、分光光度計(例えば、日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JISR3211:1998に準拠して、波長380nm~780nmにて測定された値である。
 また、上記校正用合わせガラスは、上記校正用単層中間膜を用いて、以下のようにして作製された合わせガラスである。
 JISR3202:1996に準拠した縦15cm、横30cm及び厚み2.5mmのクリアガラス2枚の間に上記校正用単層中間膜を挟み、積層体を得た。得られた積層体をゴムバッグ内に入れ、ゴムバッグを吸引減圧機に接続した。積層体の温度が70℃になるように加熱すると同時に16kPaの減圧下で10分間保持して、積層体を予備圧着した。大気圧に戻した後、オートクレーブ中で140℃及び圧力1300kPaの条件で、予備圧着された積層体を10分間圧着した。圧着後、50℃及び大気圧の条件に戻して、上記校正用合わせガラスを得た。
 測定対象物を載置しない状態での光学歪み値が1.30となるように、かつ上記校正用合わせガラスの光学歪み値が1.14となるように、照射口、スリット部、測定対象物載置部、投影面及び画像入力部等の位置、スリットの形状及びサイズ、光源の照度、光軸と投影面との角度θ等を調整した。測定対象物を載置しない状態とは、上記測定対象物載置部に物が載置されてない状態を意味する。測定対象物を載置しない状態での光学歪み値が1.30となるように、かつ上記校正用合わせガラスの光学歪み値が1.14となるように調整した光学歪み検査装置を用いて、得られた合わせガラスの光学歪み値を測定した。
 [光学歪みの判定基準]
 ○:光学歪み値が1.9以下
 △:光学歪み値が1.9を超え3以下
 ×:光学歪み値が3を超える
 (4)遮音性
 (4-1)合わせガラスの作製
 JISR3202:1996に準拠した厚み2mmのクリアガラス2枚の間に得られた中間膜を挟み、積層体を得た。得られた積層体をゴムバッグ内に入れ、2.6kPaの真空度で20分間脱気した後、脱気したままオーブン内に移し、更に90℃で30分間保持して真空プレスし、積層体を予備圧着した。オートクレーブ中で135℃及び圧力1.2MPaの条件で、予備圧着された積層体を20分間圧着し、縦950mm及び横1500mmのサイズを有する合わせガラスを得た。
 (4-2)固有振動数(低周波数領域での遮音性)
光学的3Dデジタイザー(BoulderInnovationGroup社製「FP7000」)及び解析ソフトウェア(スペクトリス社製「BKConnect」)を用いて、得られた合わせガラスの3Dジオメトリーデータを作成した。3Dジオメトリーデータの上記合わせガラスの縦方向及び横方向に対応する方向において、上記合わせガラスの第1の表面を、縦5cm以下及び横5cm以下の領域に分割した。なお、上記領域における縦方向及び横方向は、合わせガラスの縦方向及び横方向に対応する。
 上記合わせガラスの第1の表面には、複数の上記領域(縦5cm以下及び横5cm以下の領域)が存在する。合わせガラスは縦950mm及び横1500mmのサイズを有するため、例えば、1領域あたり縦5cm及び横5cmとなるように分割する場合、570個の領域が得られる。
 加速度計(PCBPIEZOTRONICS社製「352C68」)を用意した。上記合わせガラスの上記第1の表面において、上記合わせガラスの縦の長さをL1、横の長さをL2とし、上記第1の表面の4つの頂点のうち、1つの頂点を頂点Oとする。上記合わせガラスの上記第1の表面において、上記頂点Oから縦方向に0.3L1の位置かつ横方向に0.3L2の位置と、上記頂点Oから縦方向に0.7L1の位置かつ横方向に0.5L2の位置と、上記頂点Oから0.6L1の位置かつ横方向に0.8L2の位置との3つの位置に加速度計を設置した。上記合わせガラスは縦950mm及び横1500mmのサイズを有するため、上記頂点Oから縦方向に285mmの位置かつ横方向に450mmの位置と、上記頂点Oから縦方向に665mmの位置かつ横方向に750mmの位置と、上記頂点Oから570mmの位置かつ横方向に1200mmの位置との3つの位置に加速度計を設置した。加速度計が設置された上記合わせガラスをFree-Freeの状態にした。Free-Freeの状態にする方法としては、加速度計が設置された上記合わせガラスを、柔らかいゴムで吊るす方法、及び柔らかいクッションの上に載せる方法等が挙げられる。本実施例では、柔らかいゴムで吊るす方法で、合わせガラスをFree-Freeの状態にした。上記領域のそれぞれにおいて、上記合わせガラスの上記第1の表面における分割した上記領域の縦方向中央の位置かつ横方向の中央の位置をインパクトハンマーで加振し、伝達関数(加振(F)に対する応答(m/s))を算出した。上記固有振動数の測定は、実験モーダル解析により行った。得られた伝達関数に対してPolynominal-Z手法を用いてカーブフィッティングし、各固有振動数Xn(Hz)を算出した。nは振動モードの次数を表す。例えば、X1は1次の振動モードの固有振動数を表す。1次から10次の振動モードに対応する固有振動数X1~X10について、同じ楔角(θ)を有する比較例を基準として、基準となる比較例と実施例との固有振動数の差の絶対値Y1~Y10を求めた。例えば、絶対値Y1は、基準となる比較例の固有振動数X1と、実施例の固有振動数X1との差の絶対値である。
 低周波数領域での遮音性を以下の判定基準に基づいて判定した。
 [固有振動数(低周波数領域での遮音性)の判定基準]
 ○:絶対値Y1から絶対値Y10の内の少なくとも1つが2Hzを超える
 ×:絶対値Y1から絶対値Y10の全てが2Hz以下
 (4-3)STL(高周波数領域での遮音性)
 得られた合わせガラスを用いてJISA1441-1に準拠してSTL(高周波数領域での遮音性)を評価した。測定時にサンプルに入射する音の音圧は、残響室内に設置された5つのマイクロフォンで測定した音圧の平均音圧を用いた。サンプルから透過してくる音は、受音側である(半)無響室内において、サンプル表面から130mmの距離を測定面として平均音響インテンシティを測定した。音響インテンシティはインテンシティプローブマイクロフォンを用いてスキャニングにより評価した。1/3オクターブバンド周波数である2500Hz、3150Hz、4000Hz、5000Hzの4つのSTL値から、高周波数領域での遮音性を以下の判定基準に基づいて判定した。
 [STL(高周波数領域での遮音性)の判定基準]
 ○:4つのSTL値の全てが32dB以上
 ×:4つのSTL値の内の少なくとも1つが32dB未満
 中間膜の構成及び結果を下記の表1~7に示す。
 なお、表1~7において、※1、※2及び※3の意味は、以下の通りである。※1:「(T:所定の位置での中間膜の厚み、T1:上記所定の位置と同じ位置での第1の層の厚み)」。※2:「(T:所定の位置での中間膜の厚み、T3:上記所定の位置と同じ位置での第3の層の厚み)」。※3:「(第1の層と第3の層との内、中間膜に対する厚み比が小さい方の層の、第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRz(μm))」。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 1,1A,1B,1C,1D,1E…第1の層
 2,2A,2B,2C,2D,2E…第2の層
 2a,2Aa,2Ba,2Ca,2Da,2Ea…第1の表面
 2b,2Ab,2Bb,2Cb,2Db,2Eb…第2の表面
 3,3A,3B,3C,3D,3E…第3の層
 11,11A,11B,11C,11D,11E…中間膜
 11a…一端
 11b…他端
 11Da…楔状である部分
 11Db…矩形である部分
 11Ea…厚みの増加量が一定である第1の部分
 11Eb…厚みの増加量が一定である第2の部分
 21…第1の合わせガラス部材
 22…第2の合わせガラス部材
 31…合わせガラス
 41…光学歪み検査装置
 42…光源ユニット
 43…スリット部
 44…測定対象物載置部
 45…投影面
 46…画像入力部
 47…画像処理部
 48…架台
 49…評価部
 421…発光部
 422…光ファイバー
 423…照射口
 481…架台本体
 482…アーム
 A…光軸
 W…測定対象物

Claims (11)

  1.  2層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であり、
     前記中間膜は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、
     前記中間膜に含まれる各層は、一端と、前記一端とは反対側に他端とを有し、
     前記各層の前記一端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記一端側に位置しており、前記各層の前記他端が、前記中間膜の前記一端と前記他端とを結ぶ方向において前記中間膜の前記他端側に位置しており、
     前記中間膜において、前記他端の厚みが、前記一端の厚みよりも厚く、
     前記中間膜に含まれる少なくとも1つの層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い、合わせガラス用中間膜。
  2.  3層以上の構造を有する合わせガラス用中間膜であり、
     第1の層と、第2の層と、第3の層とを備え、
     前記第1の層が、前記第2の層の第1の表面側に配置されており、
     前記第3の層が、前記第2の層の前記第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
  3.  前記第1の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い、請求項2に記載の合わせガラス用中間膜。
  4.  前記第3の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも厚い、請求項3に記載の合わせガラス用中間膜。
  5.  前記第1の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比が、前記第3の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比よりも小さく、
     前記第1の層の前記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzが、9μm以上である、請求項3又は4に記載の合わせガラス用中間膜。
  6.  前記第3の層において、前記他端での厚みが、前記一端での厚みよりも薄い、請求項3に記載の合わせガラス用中間膜。
  7.  前記第3の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比が、前記第1の層の平均厚みの前記中間膜の平均厚みに対する比よりも小さく、
     前記第3の層の前記第2の層とは反対側の表面の十点平均粗さRzが、9μm以上である、請求項6に記載の合わせガラス用中間膜。
  8.  前記第1の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含み、
     前記第2の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含み、
     前記第3の層が、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含む、請求項2~7のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
  9.  前記第2の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第2の層中の前記可塑剤の含有量が、前記第1の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第1の層中の前記可塑剤の含有量よりも多く、
     前記第2の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第2の層中の前記可塑剤の含有量が、前記第3の層中の前記熱可塑性樹脂100重量部に対する前記第3の層中の前記可塑剤の含有量よりも多い、請求項8に記載の合わせガラス用中間膜。
  10.  前記中間膜において、前記一端での厚みが、300μm以上である、請求項1~9のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
  11.  第1の合わせガラス部材と、
     第2の合わせガラス部材と、
     請求項1~10のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜とを備え、
     前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラス。
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