WO2022255809A1 - 자하거 모사 화장료 조성물 - Google Patents

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WO2022255809A1
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skin
cosmetic composition
zahager
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장윤희
진무현
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LG Household and Health Care Ltd
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Definitions

  • the present invention adds HEPES to PDRN, the main component of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to it to recombinantly improve whitening, elasticity, It relates to a cosmetic composition that mimics Jahager, which exhibits excellent skin-improving effects such as wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing.
  • Skin is a tissue that covers the outermost part of the body, and always comes into contact with the external environment and protects the human body from harmful factors. In addition, since the skin is a visually recognized part, it also determines how beautiful the body is. As signs of aging, such as wrinkles, pigmentation, and inflammation, accumulate on the skin, their aesthetic value decreases, so there has always been a consumer need for a solution that can prevent or improve these signs.
  • the placenta is an organ that develops in the uterus of pregnant mammals.
  • the placenta connects the fetus and the mother's uterine wall and is in charge of functions such as supply of nutrients, gas exchange, and discharge of waste products so that the fetus can survive and grow in the mother's body and plays a role in protecting the fetus.
  • This placenta contains essential amino acids, nucleic acid components such as DNA and RNA, cytokines, growth factors, and the like, and is known to have effective effects such as whitening, wrinkle improvement, immunity enhancement, or fatigue recovery.
  • the placenta is called jahageo, and it was used to treat cases of lack of energy or thinning due to illness, and cases of blemishes on the face and darkening of the skin due to wasting disease.
  • Patent Document 001 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2009-0002444
  • Patent Document 002 Republic of Korea Patent Registration No. 10-1289062
  • An object of the present invention is to provide a self-simulated cosmetic composition having safety and effectiveness.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the composition for skin whitening cosmetics, pharmaceutical preparations or food products.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the Zahageo-mimicking composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for improving skin elasticity.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the Zahageo-mimicking composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for improving skin wrinkles.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the Zahager mimic composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for skin moisturizing.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the Zahager mimic composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for skin soothing.
  • the present invention provides a recombinant composition containing, as an active ingredient, recombinant polydeoxyribonucleotide (PDRN) and hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid (HEPES) by adding peptides, amino acids, or vitamins.
  • PDRN polydeoxyribonucleotide
  • HEPES hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid
  • an excellent method for improving skin such as whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing, comprising the step of administering a Zahageo-like composition to a subject is provided.
  • PDRN Polydeoxyribonucleotide
  • HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
  • Zahager mimic composition exhibiting excellent skin improvement effects such as whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing, in order to achieve the above object, peptides, Provides the use of a composition comprising, as an active ingredient, recombinant amino acids or vitamins added thereto
  • growth factors, hormones, and cytokines with legal, ethical, and safety issues are excluded.
  • a cosmetic composition containing a hydrolyzed placenta extract powder with a proteolytic enzyme as an active ingredient (Korean Patent Publication No. 10-2009-0002444) and a growth factor and cytokine extracted from the placenta as an active ingredient.
  • a cosmetic composition is disclosed (Republic of Korea Patent Registration No. 10-1289062).
  • the above conventional techniques are aimed at extracting components and legally regulated components of which safety has not been confirmed, such as growth promoters, cytokines, epithelial cell promoters, etc. have
  • there is a difference in purpose because there is no description of the contents confirming the safety of the cosmetic composition containing the above ingredients.
  • Zahageo mimic compositions were prepared and in vitro and in vivo efficacy tests were conducted using standard test methods or specialized analysis equipment. As a result, it was confirmed that each skin improvement value was significantly improved, and the Zahager-like composition of the present invention was able to maximize the efficacy of whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing as a skin improvement material.
  • PDRN and HEPES are recombined by adding peptides, amino acids, and vitamins, so that more improved effects can be exhibited.
  • the skin improvement effect of inhibiting melanin production, promoting collagen biosynthesis, promoting hyaluronic acid biosynthesis, or inhibiting NO production was compared to Example 1 (including PDRN, and HEPES) and Example 2 (PDRN, HEPES, peptides, amino acids, and vitamins).
  • the cosmetic composition according to the present invention is recombinant by adding peptides, amino acids, and vitamins to PDRN and HEPES, thereby eliminating the risk of unexpected contamination, inability to implement (legal regulations), and consumers' reluctance.
  • the peptides are yeast polypeptides, oligopeptide-1, oligopeptide-2, copper tripeptide-1, and acetyl hexapeptide-
  • oligopeptide-1 oligopeptide-1
  • oligopeptide-2 oligopeptide-2
  • copper tripeptide-1 copper tripeptide-1
  • acetyl hexapeptide- One or more combinations selected from the group consisting of 8 (AcetylHexapeptide-8) may be used.
  • the amino acids include arginine, tryptophan, threonine, lysine, valine, leucine, phenylalanine, histidine, iso Isoleucine, Tyrosine, Potassium Aspartate, Sodium Glutamate, Glutamine, Asparagine, Proline, Alanine, Glycine , And at least one selected from the group consisting of serine may be used.
  • the vitamins include biotin, folic acid, cyanocobalamin, niacinamide, pantothenic acid, pyridoxine, riboflavin, And at least one selected from the group consisting of thiamine may be used.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising the Zahageo-mimicking composition as an active ingredient.
  • the Jahageo-like composition when applied to a cosmetic composition, it may exhibit whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing effects, specifically inhibiting melanin synthesis, promoting collagen synthesis, promoting hyaluronic acid synthesis, or NO. Skin improvement effect can be obtained by inhibition of production.
  • the cosmetic composition may be in the form of a general emulsified formulation and a solubilized formulation.
  • lotion such as softening lotion or nourishing lotion, emulsion such as facial lotion, body lotion, etc.
  • cream such as nourishing cream, moisture cream, eye cream, essence, cosmetic ointment, balm, spray, gel, pack, sunscreen , makeup base, liquid type, solid type, or spray type foundation, powder, cleansing cream, cleansing lotion, makeup remover such as cleansing oil, cleanser such as cleansing foam, soap, body wash, and the like.
  • the cosmetic may include, in addition to the composition of the present invention, a fatty substance, an organic solvent, a solubilizing agent, a thickening agent and a gelling agent, a softening agent, an antioxidant, a suspending agent, a stabilizer, a foaming agent, a fragrance, a surfactant, water, Ionic or nonionic emulsifiers, fillers, sequestering and chelating agents, preservatives, vitamins, blocking agents, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic actives, lipid vesicles or any commonly used in cosmetics It may contain adjuvants commonly used in the field of cosmetology, such as other ingredients of
  • the cosmetic formulation may contain a relatively high concentration of the composition of the present invention in the case of a wash-off type cosmetic such as a make-up remover or cleanser in which the active ingredient stays on the skin for a short period of time.
  • a wash-off type cosmetic such as a make-up remover or cleanser
  • leave-on type cosmetics such as lotion, lotion, cream, essence, etc.
  • the composition of the present invention at a lower concentration than wash-off type cosmetics It would be okay to include it.
  • the composition of the present invention is used in an amount of 0.001 to 5 parts by weight, for example, 0.001 to 0.01 parts by weight, or 0.001 to 0.1 parts by weight of a simulated composition based on the total weight of the composition. , 0.001 to 1 part by weight, 0.001 to 2.5 parts by weight, 0.01 to 0.1 parts by weight, 0.01 to 1 part by weight, 0.01 to 2.5 parts by weight, 0.01 to 5 parts by weight, 0.1 to 1 parts by weight, 0.1 to 2.5 parts by weight, 0.1 to 5 parts by weight, 1 to 2.5 parts by weight, or 1 to 5 parts by weight.
  • Zahageo copy composition according to the present invention contains less than 0.001 parts by weight of the entire composition, sufficient skin improvement effect cannot be expected, and if it contains more than 5 parts by weight, unwanted reactions such as allergies occur or problems with skin safety There may be, so this is to prevent it.
  • each of the above-mentioned components included in the cosmetic composition according to the present invention is preferably within the range of not exceeding the maximum amount specified in the regulations related to the "cosmetic use license" prescribed by the government of each country, the cosmetic composition of the present invention can be included in For example, it may be in compliance with the range specified in the "Cosmetics Safety Technical Specifications" stipulated by the Chinese government.
  • the present invention provides a quasi-drug composition comprising the Zahageo-mimicking composition as an active ingredient.
  • the Zahageo-like composition of the present invention When the Zahageo-like composition of the present invention is applied to a quasi-drug composition, it can exhibit whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing effects, specifically inhibiting melanin synthesis, promoting collagen synthesis, promoting hyaluronic acid synthesis, or NO Skin improvement effect can be obtained due to production inhibition mechanism.
  • the quasi-drug composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, if necessary.
  • a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent is not limited as long as it can achieve the effect of the present invention, for example, a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, a surfactant, a lubricant, a sweetener, and a flavoring agent. , preservatives, and the like.
  • the carrier, excipient, or diluent of the present invention is commonly used and includes lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia gum, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methyl hydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like.
  • the dosage form of the quasi-drug composition may be in any form suitable for pharmaceutical preparations, including oral formulations such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups and aerosols, external preparations such as ointments and creams, suppositories and sterile injection solutions, etc. It may be used, and may additionally include a dispersing agent or a stabilizing agent. Although not limited thereto, in one embodiment of the present invention, the composition of the present invention is used in an amount of 0.001 to 5 parts by weight, for example, 0.001 to 0.01 parts by weight, or 0.001 to 0.1 parts by weight of a simulated composition based on the total weight of the composition.
  • Zahageo copy composition according to the present invention contains less than 0.001 parts by weight of the total composition, sufficient skin improvement effect cannot be expected, and if it contains more than 5 parts by weight, unwanted reactions such as allergies occur or problems with skin safety There may be, so this is to prevent it.
  • the cosmetic composition of Zahager according to the present invention adds Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid (HEPES) to Polydeoxyribonucleotide (PDRN), an active ingredient of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to recombinant, thereby improving whitening, elasticity, wrinkles, moisturizing or skin care. It can show excellent skin improvement effects such as soothing.
  • HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
  • PDRN Polydeoxyribonucleotide
  • Zahager replica composition according to the present invention are illustrated below.
  • MNT-1 melanoma cells were seeded in a 6-well plate at a concentration of 1-2 x 10 5 cells/ml and cultured for 24 hours.
  • Samples containing each Comparative Example and Example at the concentrations shown in Table 2 below were prepared in DMEM medium, treated with cultured melanoma cells, and further cultured for 72 hours.
  • DMEM medium to which no other components were added was used as a control group.
  • the cells were collected, centrifuged at 13,000 rpm for 1 minute, and the supernatant was removed. Then, lysis was performed by adding 300 ⁇ l of 0.5% Triton X-100 solution to the pellet.
  • Examples 1 and 2 showed melanin synthesis inhibitory effect. While Comparative Example 1 including only PDRN had no effect at all, it was confirmed that melanin synthesis inhibitory ability was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the best ability to inhibit melanin synthesis, indicating that there is a synergistic effect in inhibiting melanin synthesis when recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins to PDRN.
  • Skin fibroblasts were seeded in a 48-well plate at a concentration of 2-5 x 10 4 cells/ml and cultured for 24 hours. After removing the growth medium, samples containing each of the Comparative Examples and Examples at the concentrations shown in Table 3 below were prepared in DMEM medium, treated with cultured skin fibroblasts, and further cultured for 24 hours. At this time, as a control group, DMEM medium to which no other components were added was used. When the culture was completed, the cell culture medium was taken and ELISA assay was performed.
  • the Human procollagen 1 ⁇ 1 duoset ELISA kit used in this test was an R&D systems product, and was evaluated according to the experimental protocol provided by the manufacturer. Collagen biosynthesis was evaluated as follows.
  • Examples 1 and 2 showed an effect of promoting collagen biosynthesis. Compared to the effect of Comparative Example 1 including only PDRN, it was confirmed that the collagen biosynthesis promoting effect was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the best collagen biosynthesis promoting effect, indicating that there is a synergistic effect in promoting collagen biosynthesis when PDRN is recombined with the addition of HEPES, peptides, amino acids, and vitamins.
  • HaCaT a human keratinocyte
  • samples containing Comparative Examples and Examples were prepared in DMEM medium at the concentrations shown in Table 4 below, treated with the cultured HaCaT, and further cultured for 48 hours.
  • DMEM medium to which no other components were added was used as a control group.
  • the cell culture medium was taken, and the moisturizing ability was evaluated by comparing hyaluronic acid synthesis with the control group using Quantikine ELISA Hyaluronan from R & D systems. Hyaluronic acid biosynthesis was evaluated as follows.
  • Examples 1 and 2 showed the effect of promoting hyaluronic acid biosynthesis. While Comparative Example 1 including only PDRN had no effect at all, it was confirmed that promotion of hyaluronic acid biosynthesis was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the most excellent hyaluronic acid biosynthesis promoting effect, indicating that there is a synergistic effect in promoting hyaluronic acid biosynthesis when recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins to PDRN.
  • Raw 264.7 cells which are macrophages, were seeded in a 24-well plate at a concentration of 2 x 10 4 cells/ml and cultured for 24 hours. After removing the growth medium, samples containing each Comparative Example and Example at the concentrations shown in Table 5 below were prepared in RPMI medium and treated with cultured macrophages for 30 minutes. At this time, as a control, an RPMI medium solution to which no other components were added was used. After sample treatment, 1ug/ml LPS was further treated and incubated for another 24 hours. Subsequently, the NO production inhibitory ability was evaluated using the NO quantification kit as follows.
  • Examples 1 and 2 showed an effect of inhibiting NO production. Compared to the effect of Comparative Example 1 including only PDRN, it was confirmed that the NO production inhibitory effect was significantly increased when HEPES, peptide, amino acid, and vitamin (Example 2) were recombined. It can be seen that there is a synergistic effect in inhibiting NO production when PDRN is recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins.
  • Example 2 Example and Comparative Example Preparation of Cosmetic Compositions Including Jahageo Simulated Compositions for Skin Wrinkle, Elasticity, Whitening and Moisturizing Human Body Tests
  • Examples and Comparative Examples were prepared as cream formulations with the compositions shown in Table 6 below and tested (unit: wt%).
  • Example 3 and Comparative Example 6 After applying Example 3 and Comparative Example 6 to 20 women aged 30 to 50 twice daily in the morning and evening for 8 weeks on the right and left sides of the face, respectively, skin wrinkles, elasticity, whitening, and moisturizing effects were observed by the following methods. measured. The improvement rate of each effect was evaluated as follows.
  • the measuring device is a device that can measure the surface image of the skin using a light emitting diode (LED light source), and extracts data from the 3D shape image of the built-in program, digitizes the skin condition, and utilizes the image.
  • LED light source a light emitting diode
  • Example 3 As shown in the results of Table 7, the group treated with Example 3 improved skin wrinkles by 510% or more compared to Comparative Example 6, and it was found that the wrinkle improvement effect was excellent.
  • Example 3 As shown in the results of Table 8, it was found that the group treated with Example 3 improved skin elasticity by 300% or more compared to Comparative Example 6, resulting in an excellent elasticity improvement effect.
  • Example 3 As shown in the results of Table 9, the group treated with Example 3 was found to have an excellent skin whitening effect by improving the brightness by 400% or more and the color by 250% or more compared to Comparative Example 6.
  • Example 3 had an excellent skin moisturizing effect by increasing moisture by 310% or more compared to Comparative Example 6.
  • the skin soothing effect was confirmed through a human skin intelligence test on 20 healthy adult men and women in their 20s to 40s without skin disease or allergy symptoms and no history of hypersensitivity.
  • Example 4 and Comparative Example 7 according to Preparation Example 3 were applied to the right and left sides. After 24 hours had elapsed based on the patching time, the patch was removed, and after about 30 minutes, the patched area was observed with a magnifying glass (MicroView) to confirm the presence or absence of erythema and edema. Evaluation was performed based on the criteria shown in Table 12 below.
  • the average skin reactivity was calculated as in the following formula.
  • the skin reaction result was calculated according to the formula below as a value proportional to the degree of irritation, based on 100% of the three points with the strongest skin irritation.
  • the number of responses is the number of subjects corresponding to each score.
  • Example 4 for stimulation As shown in Table 13, the group treated with Example 4 for stimulation induced through lactic acid improved skin reactivity by 370% or more compared to Comparative Example 7, and it was found that the skin soothing effect was excellent.
  • the cosmetic composition of Zahager according to the present invention adds Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid (HEPES) to Polydeoxyribonucleotide (PDRN), an active ingredient of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to recombinant, thereby improving whitening, elasticity, wrinkles, moisturizing or skin care. It can show excellent skin improvement effects such as soothing.
  • HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
  • PDRN Polydeoxyribonucleotide

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Abstract

본 발명은 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성분이 함유된 태반을 직접 사용하는 대신 태반의 주요성분인 PDRN에 HEPES를 추가하고, 여기에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타내는, 자하거 모사 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

자하거 모사 화장료 조성물
본 발명은 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성분이 함유된 태반을 직접 사용하는 대신 태반의 주요성분인 PDRN에 HEPES를 추가하고, 여기에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타내는, 자하거 모사 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 신체에서 가장 바깥 부분을 덮고 있는 조직으로, 항상 외부 환경과 접하며 유해 요인들로부터 인체를 보호한다. 또한, 피부는 시각으로 인식되는 부위이므로 신체가 얼마나 아름다운지를 결정하기도 한다. 피부에 주름, 색소 침착, 염증 발생 등의 노화 징후가 축적되면 미적인 가치가 감소하기 때문에 이러한 징후들을 예방 혹은 개선해줄 수 있는 솔루션에 대한 소비자 니즈는 항상 존재해왔다.
태반은 임신한 포유류의 자궁에 생기는 기관이다. 태반은 태아와 모체의 자궁벽을 연결하여 영양 공급, 가스교환, 노폐물 배출 등의 기능을 담당하여 태아가 모체 속에서 생존 및 성장할 수 있게 하며 태아를 보호하는 역할을 한다. 이러한 태반은 필수 아미노산, DNA 및 RNA 등의 핵산성분, 사이토카인(cytokine), 성장인자 등을 포함하고 있으며, 미백, 주름개선, 면역증강, 또는 피로 회복 등에 유효한 효과를 가지는 것으로 알려져 있다. 본초학에서는 태반을 자하거라고 부르며 기혈이 부족하거나 병으로 여윈 경우, 소모성 질환으로 얼굴에 기미가 돋고 피부가 검어지는 경우 등을 치료하는데 사용되었다.
따라서, “돈태반, 인태반 추출물 또는 가수분해 추출물을 이용한 화장료 조성물(대한민국 공개특허 제10-2009-000244호)”, “인태반 유래의 성장 인자 및 사이토카인을 재구성한 화장료 조성물(대한민국 등록특허 제10-1289062호)”와 같은 선행 문헌이 알려져 있다. 하지만 태반을 화장료에 포함하는 경우 바이러스 감염을 일으키거나 면역 거부 반응을 발생시키는 성분이 포함될 수 있어 안전성 면에서 바람직하지 않다. 그리고 태반은 동물성 원료에 해당하므로 소비자들은 이를 포함하는 화장품에 대해 거부감을 느낄 수 있다. 또한, 성장 인자나 사이토카인은 현재 화장품 분야에서 사용이 불가능한 성분이다. 즉, 종래 기술로는 태반의 피부 개선 효과를 온전히 나타내는 화장료를 구현하는 데에 한계가 있다.
따라서, 태반의 우수한 피부 개선 효능을 유지 및 발전시키면서, 태반의 안전성 및 윤리적, 법적 문제를 해결할 수 있는 기술이 필요한 상황이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 001) 대한민국 공개특허 제10-2009-0002444호
(특허문헌 002) 대한민국 등록특허 제10-1289062호
본 발명의 목적은 안전성 및 유효성을 가지는 자하거 모사 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 미백용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 탄력 개선용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 주름 개선용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 보습용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 진정용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 본 발명은 Polydeoxyribonucleotide(PDRN) 및 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 추가하여 재조합한 것을 유효성분으로 포함하는 자하거 모사 조성물을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 자하거 모사 조성물을 피부에 처리하는 단계를 포함하는, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선하는 방법을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 자하거 모사 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선하는 방법을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선 효과를 나타내는 자하거 모사 조성물;을 제조하기 위한 Polydeoxyribonucleotide(PDRN) 및 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 추가하여 재조합한 것을 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도를 제공한다
이하, 본 발명에 따른 자하거 모사 조성물을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에서 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성장인자, 호르몬, 및 사이토카인은 제외한다.
종래 기술로는 태반 추출 분말을 단백분해효소로 가수분해한 것을 유효성분으로 포함하는 화장품 조성물(대한민국 공개특허 제10-2009-0002444호)과 태반에서 추출한 성장인자 및 사이토카인을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물이 개시되어 있다(대한민국 등록특허 제10-1289062호). 하지만 상기 종래 기술들은 태반으로부터 성장촉진인자, 사이토카인, 상피세포촉진인자 등 안전이 확인되지 않은 성분 및 법적 규제 성분을 추출하는 방법 또는 상기 성분의 효능을 극대화하기 위하여 조성물을 재구성 배합비를 최적화하는데 목적을 두고 있다. 또한, 상기 성분들을 포함하는 화장품 조성물의 안전성을 확인한 내용이 기재된 바가 없어 목적에서 차이점이 있다. 더 나아가 피부 개선효과에 관하여 유효성분의 함량을 확인한 실험결과와 정량 평가가 가능한 전문분석장비가 아닌 육안으로 확인하여 평가한 주름개선의 관능평가 결과만 기재되어 있을 뿐 피부 외용제의 피부 미백, 탄력, 보습, 또는 진정 항염 효능에 관하여 표준시험법에 의거한 객관적인 결과를 제시하지 못하여 그 개선 정도를 판단하기 어렵다.
반면에 본 발명의 일 구체예에서는 자하거 모사 조성물을 제조하여 표준시험법 또는 전문분석장비를 이용하여 in vitro 및 in vivo 효능 시험을 진행하였다. 그 결과, 각 피부 개선 수치가 월등히 개선된 것을 확인하여 본 발명의 자하거 모사 조성물은 피부 개선소재로서 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 극대화할 수 있게 되었다.
본 발명에서 일 구체예에서 PDRN, HEPES에 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 더하여 재조합함으로써, 더욱 개선된 효과를 나타낼 수 있다. 구체적으로 in vitro 효능 시험에서 멜라닌 생성 억제, 콜라겐 생합성 촉진, 히알루론산 생합성 촉진, 또는 NO 생성 억제의 피부 개선 효과는 실시예 1(PDRN, 및 HEPES 포함)과 비교하여 실시예 2(PDRN, HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민 포함)에서 개선된 것을 확인하였다. 또한, in vivo 효능 시험에서 피부 주름 개선, 탄력 개선, 미백, 또는 보습 효과는 비교예 6 및 7(실시예 2 미포함 화장료 조성물)과 비교하여 실시예 3 및 4(실시예 2 포함 화장료 조성물)에서 개선된 것을 확인하였다. 더 나아가, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 PDRN, HEPES에 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 더하여 재조합함으로써, 예기치 못한 오염, 실시 불가(법적 규제), 및 소비자들의 거부감에 대한 위험성을 제거할 수 있다.
본 발명에서 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼트라이펩타이드-1(CopperTripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(AcetylHexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명은 상기 자하거 모사 조성물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에서 상기 자하거 모사 조성물을 화장료 조성물에 적용 시, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 나타낼 수 있으며, 구체적으로 멜라닌 합성 억제, 콜라겐 합성 촉진, 히알루론산 합성 촉진, 또는 NO 생성 억제에 의한 피부 개선효과를 얻을 수 있다.
본 발명에서, 화장료 조성물은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태일 수 있다. 예컨대, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 페이셜 로션, 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 밤(balm), 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다.
또한, 상기 화장품은 본 발명의 조성물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
상기 화장료 제형은 유효성분이 단기간 내에 피부에 머무르게 되는 메이크업 제거제, 세정제 등과 같은 워시-오프(wash-off) 타입의 화장품의 경우에는 비교적 높은 농도의 상기 본 발명의 조성물을 포함할 수 있을 것이다. 반면, 유효성분이 장기간 동안 피부에 머무르게 되는 화장수, 유액, 크림, 에센스 등의 리브-온(leave-on) 타입의 화장품의 경우에는 워시-오프 타입의 화장품에 비해 낮은 농도의 상기 본 발명의 조성물을 포함해도 무방할 것이다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에서, 상기 본 발명의 조성물을 전체 조성물 중량에 대하여 자하거 모사 조성물을 0.001 내지 5 중량부, 예를 들어, 0.001 내지 0.01 중량부, 0.001 내지 0.1 중량부, 0.001 내지 1 중량부, 0.001 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 0.1 중량부, 0.01 내지 1 중량부, 0.01 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 5 중량부, 0.1 내지 1 중량부, 0.1 내지 2.5 중량부, 0.1 내지 5 중량부, 1 내지 2.5 중량부, 또는 1 내지 5 중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물이 전체 조성물을 0.001 중량부 미만으로 포함할 경우에는 충분한 피부 개선 효과를 기대할 수 없고, 5중량부를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다.
본 발명에 따른 화장료 조성물에 포함되는 상기 언급된 성분들 각각은 바람직하게는 각 국 정부에 의해 규정된 《화장품 사용허가》와 관련된 규정에 명시된 최대 사용량을 초과하지 않는 범위 내에서 본 발명의 화장료 조성물에 포함될 수 있다. 예컨데, 중국 정부에 의해 규정된 《화장품 안전 기술 사양》에 명시된 범위를 준수하는 것일 수 있다.
본 발명은 다른 하나의 양태로 상기 자하거 모사 조성물을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물을 제공한다.
본 발명의 상기 자하거 모사 조성물을 의약외품 조성물에 적용 시, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 나타낼 수 있으며, 구체적으로 멜라닌 합성 억제, 콜라겐 합성 촉진, 히알루론산 합성 촉진, 또는 NO 생성 억제 기작으로 인한 피부 개선효과를 얻을 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물은 필요에 따라 약학적으로 허용되는 담체, 부형제, 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 또는 희석제는 본 발명의 효과를 달성할 수 있는한 제한되지 않으며, 예를 들어 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제, 윤활제, 감미제, 향미제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 담체, 부형제, 또는 희석제는 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸 히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 의약외품 조성물의 제형은 산제, 과립제, 정제, 캅셀제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 연고, 크림등의 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등을 비롯하여 약제학적 제제에 적합한 어떠한 형태로든 사용할 수 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에서, 상기 본 발명의 조성물을 전체 조성물 중량에 대하여 자하거 모사 조성물을 0.001 내지 5 중량부, 예를 들어, 0.001 내지 0.01 중량부, 0.001 내지 0.1 중량부, 0.001 내지 1 중량부, 0.001 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 0.1 중량부, 0.01 내지 1 중량부, 0.01 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 5 중량부, 0.1 내지 1 중량부, 0.1 내지 2.5 중량부, 0.1 내지 5 중량부, 1 내지 2.5 중량부, 또는 1 내지 5 중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물이 전체 조성물을 0.001 중량부 미만으로 포함할 경우에는 충분한 피부 개선 효과를 기대할 수 없고, 5 중량부를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다.
본 발명에 따른 자하거 모사 화장료 조성물은 태반의 유효성분인 Polydeoxyribonucleotide(PDRN)에 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)를 추가하고 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물의 구체예를 하기에 예시하였다.
제조예 1. 자하거 모사 조성물의 실시예 및 비교예 제조
본 발명의 자하거 모사 조성물의 미백, 콜라겐 생합성, 보습, 및 진정 효과를 평가하기 위해 하기 표 1의 조성과 같이 실시예 및 비교예를 제조하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000001
실험예 1: 미백 평가(Melanin content 평가)
MNT-1 멜라노마 세포를 6-well plate에 1~2 x 105 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. DMEM 배지액에 아래 표2와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 멜라노마 세포에 처리한 후 72시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포를 회수하여 13,000rpm으로 1분간 원심분리하고 상층액을 제거한 후, pellet에 0.5% triton X-100 용액 300μl를 첨가하여 lysis를 진행하였다. 이를 다시 13,000rpm으로 3분간 원심분리하고 pellet과 상층액을 따로 회수하였다. Cell pellet은 0.5N NaOH를 100μl 첨가하고 overnight incubation하여 멜라닌을 녹여낸 후 ELISA reader를 이용하여 450nm 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 합성 억제능을 아래와 같이 평가하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000002
그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000003
-: 효과 없음
표 2에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 멜라닌 합성 억제 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1은 효과가 전혀 없는데 반하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을 때 멜라닌 합성 억제능이 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 멜라닌 합성 억제능을 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 멜라닌 합성 억제에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 2: 탄력 개선 평가(콜라겐 생합성 평가)
피부 섬유아세포를 48-well plate에 2~5 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, DMEM 배지액에 아래 표3과 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 피부 섬유아세포에 처리하고 24시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포 배양액을 취하여 ELISA assay를 실시하였다. 본 시험에 사용된 Human procollagen 1α1 duoset ELISA kit는 R&D systems 제품을 사용하였으며, 제조사가 제공한 실험 protocol에 따라 평가하였다. 콜라겐 생합성은 아래와 같이 평가하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000004
그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000005
-: 효과 없음
표 3에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 콜라겐 생합성 촉진 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1의 효과에 비교하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을때 콜라겐 생합성 촉진 효과가 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 콜라겐 생합성 촉진 효과를 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 콜라겐 생합성 촉진에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 3: 보습 평가(Hyaluronic acid 생합성 평가)
Human keratinocyte인 HaCaT를 48-well plate에 2~5 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, DMEM 배지액에 아래 표4와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 HaCaT에 처리하고 48시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포배양액을 취하고, R&D systems사의 Quantikine ELISA Hyaluronan을 이용하여 히알루론산 합성을 대조군과 비교해 보습능을 평가하였다. 히알루론산 생합성은 아래와 같이 평가하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000006
그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000007
-: 효과 없음
표 4에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 히알루론산 생합성 촉진 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1은 효과가 전혀 없는데 반하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을 때 히알루론산 생합성 촉진이 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 히알루론산 생합성 촉진 효과를 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 히알루론산 생합성 촉진에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 4: 피부 진정 평가(NO 생성 억제 평가)
대식 세포인 Raw 264.7 cell를 24-well plate에 2 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, RPMI 배지액에 아래 표5와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 대식 세포에 30분간 처리하였다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 RPMI 배지액을 사용하였다. 시료 처리 후 1ug/ml LPS를 더 처리하고 다시 24시간을 더 배양했다. 이어서 NO 정량 kit을 이용하여 NO 생성 억제능을 아래와 같이 평가하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000008
그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000009
표 5에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 NO 생성 억제 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1의 효과에 비교하여, HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(실시예 2)을 재조합했을때 NO 생성 억제 효과가 월등히 증대되는 것을 확인하였다. 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 NO 생성 억제에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
제조예 2. 피부 주름, 탄력, 미백 및 보습 인체 시험을 위한 자하거 모사 조성물을 포함한 화장료 조성물의 실시예 및 비교예 제조
사람의 피부에서의 자하거 모사 조성물의 효과를 평가하기 위하여, 하기 표 6의 조성으로 실시예 및 비교예를 크림 제형으로 제조하여 시험하였다(단위: 중량%).
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000010
실험예 5. 피부 주름, 탄력, 미백, 및 보습 인체 시험 평가
30~50세 여성 20명을 아침 저녁 매일 2회씩 8주간 안면의 오른쪽과 왼쪽에 실시예 3과 비교예 6을 각각 도포한 후, 하기의 방법으로 각각 피부 주름, 탄력, 미백, 및 보습 효과를 측정하였다. 각 효과의 개선율은 아래와 같이 평가하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000011
먼저, 피부 주름은 Antera 3D CS (Miravex, Ireland) 장비를 이용하여 눈가를 1회 측정하였고, Wrinkle-small 분석 모드의 깊이(depth, mm)를 평가자료로 활용하였다. 측정기기는 발광 다이오드(LED광원)를 사용하여 피부의 표면 이미지를 측정할 수 있는 장비로서 내장 프로그램의 3차원 형상 이미지로부터 데이터 추출 및 피부 상태를 수치화 하고 이미지를 활용하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000012
표 7의 결과에서 보여지는 바와 같이 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 피부 주름을 510% 이상 개선시켜 주름 개선 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
다음으로, 피부 탄력은 피부 탄력 측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 피부 탄력 개선 효과를 측정하였으며, 결과값은 피부 탄력 측정기의 피부 점탄성(viscoelasticity)을 의미한다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000013
표 8의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 피부 탄력을 300% 이상 증진시켜 탄력 개선 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
이어서, 피부 미백은 Facial Stage DM-3 (Moritex, Japan) 기기를 활용하여 피부톤 개선 정도를 평가하였다. 피부의 명도 및 색채 측정값으로 피부의 명도 및 색채 변화 값으로 피부톤 개선율을 판단하였다. 그 결과를 하기 표 9에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000014
표 9의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 명도 400% 이상, 색채 250% 이상 개선하여 피부 미백 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
다음으로, 피부 보습은 구체적으로 안면을 비누로 씻은 후, 항온 항습 조건(온도 20±2℃상대습도 40±2%)에서 피부를 적응시켰다. 코네오미터(Corneometer, CM825)를 이용하여, 피부 표면 전기용량을 3회 반복 측정하였다. 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000015
표 10의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 수분을 310% 이상 증진하여 피부 보습 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
제조예 3. 피부 진정 인체 시험을 위한 자하거 모사 조성물을 포함한 화장료 조성물의 실시예 및 비교예 제조
사람의 피부에서의 자하거 모사 조성물의 진정 효과를 평가하기 위하여, 피부 자극 물질인 락틴산 5%을 첨가하여, 하기 표 11의 조성으로 실시예 및 비교예를 크림 제형으로 제조하여 시험하였다(단위: 중량%).
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000016
실험예 6. 피부 진정 인체 시험 평가
피부 피부질환이나 알러지 증상이 없으며 과민반응 이력이 없는 20 ~ 40대 건강한 성인남녀 20명을 대상으로 인체 피부 첩보실험을 통하여 피부 진정 효과를 확인하였다.
시험대상자의 전완 안쪽부위에 70% 에탄올로 충분히 닦아낸 후 완전히 건조하고 제조예 3에 따른 실시예 4 및 비교예 7을 오른쪽과 왼쪽에 각 30 ㎍씩 첩포하였다. 첩포 시간을 기준으로 24시간이 경과한 후 패치를 제거하고 약 30분 후 확대경(MicroView)으로 첩포 부위를 관찰하여 홍반 및 부종 유무를 확인하였다. 평가는 하기 표 12의 기준으로 시행하였다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000017
상기 표 12의 점수를 토대로 하기 수식과 같이 평균 피부 반응도를 계산하였다. 피부 반응 결과는 피부 자극이 가장 강한 3점을 100% 기준으로 하여 자극이 발생하는 정도에 비례하는 수치로서 아래 수식에 따라 계산하였다. 이때, 반응수란 각 점수에 해당하는 피험자 수이다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000018
그 결과는 하기 표 13에 나타내었다.
Figure PCTKR2022007822-appb-img-000019
상기 표 13의 결과와 같이 락틴산을 통해 유도된 자극에 대해 실시예 4를 처리한 군은 비교예 7에 비해 피부 반응도 370% 이상 개선하여 피부진정 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
본 발명에 따른 자하거 모사 화장료 조성물은 태반의 유효성분인 Polydeoxyribonucleotide(PDRN)에 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)를 추가하고 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타낼 수 있다.

Claims (13)

  1. 폴리디옥시리보뉴클레오타이드(Polydeoxyribonucleotide, PDRN), 및 하이드록시에틸피페라진 에탄술폰산(Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, HEPES)를 포함하는, 자하거 모사 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 펩타이드, 아미노산, 및 비타민으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 더 포함하는, 자하거 모사 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼 트라이펩타이드-1(Copper Tripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(Acetyl Hexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 자하거 모사 조성물을 포함하는, 화장료 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 자하거 모사 화장료 조성물은 피부 개선을 위한 것인, 화장료 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 피부 개선은 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정인, 화장료 조성물.
  9. 폴리디옥시리보뉴클레오타이드(Polydeoxyribonucleotide, PDRN), 하이드록시에틸피페라진 에탄술폰산(Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, HEPES), 펩타이드(peptide), 아미노산, 및 비타민을 포함하는, 화장료 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼 트라이펩타이드-1(Copper Tripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(Acetyl Hexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
  13. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 자하거 모사 조성물을 포함하는, 의약외품 조성물.
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