KR20200072174A - Pdrn과 센텔라아시아티카 추출물을 함유하는 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들 - Google Patents

Abstract

본 발명은 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN(Polydeoxyribonucleotide)추출물을 함유하는 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들 제제 및 이의 제조방법을 제공한다.

Description

PDRN과 센텔라아시아티카 추출물을 함유하는 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들{Nanoliposome comprising PDRN and Centella asiatica extract and biodegradable microneedle containing the nanoliposome}

본 발명은 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN 추출물을 동시에 나노리포좀화 하여 피부 흡수 속도를 증진시키고 보다 상세하게는 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN을 주성분으로 하여 피부 기저층부터 탄력강화, 피부 주름 개선, 물광 보습 및 미백 기능을 가지는 생분해성 마이크로니들 조성물 및 이의 제조방법 관한 것이다

더욱 구체적으로 본 발명은 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN 추출물을 효과적으로 피부에 전달 하는 나노리포좀 시스템, 특히 센텔라아시아티카 추출물 및 PDRN 추출물을 함유한 나노리포좀 마이크로니들 및 이의 제조 방법에 관한 것 이다.

폴리데옥시리보뉴클레오타이드(polydeoxyribonucleotide, 이하 'PDRN'이라 한다.)은 조직재생물질로 알려져 있는데 PDRN은 연어 정액, 송어 정액 및 기타 어류의 조직으로부터 추출한 DNA로 제조하고 있다. PDRN은 피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복에 사용하고 있지만, 마땅한 치료법이 없는 일부 조직재생이나 염증치료에도 의료진 판단에 따라 사용되고 있으며, 또한 피부재생 신호전달체인 A2 수용체를 자극해 각종성장인자 분비촉진, VEGF(혈관내피세포증식인자)에 의한 모세혈관의 생성, 혈액순환 개선, 항 염증 작용 및 모세혈관 누출 방지 기능을 하는 성분으로 알려져 있다. 최근에는 PDRN을 이용한 상처 치료 및 정상조직화는 물론 여드름 흉터, 사고 흉터, 튼살 개선, 피부위축, 잔주름 개선, 여드름피부, 기미, 잡티 등 다양한 기능을 가진 피부개선 화장품으로 개발되고 있다.

센텔라아시아티카(Centella Asiatica)는 미나리과의 다년생 풀로 주요성분으로는 Indocentelloside, brahmoside, brahminoside, ASIATICOSIDE, thankuniside and isothankuniside이다. Glycosiders에서 가수분해반응으로 얻어진 triterpene acids는 indocentoic, brahmic, asatic, thankunic and isothankunic. Mesoinositol, oligosaccharide, 'centellose', kaempferol, quercetin and stigmasterol 등의 물질도 포함하고 있다. 중요 성분은 Bacoside A와 B인데, Bacoside A의 경우 산화질소의 배출을 통해 대동맥의 긴장을 완화시키는 역할을 하며, 혈액순환을 원활히 하는 작용을 한다. 또한 센텔라아시아티가는 면역 능력을 강화하고, 활력을 증대시켜, 각종 피부질환 (skin disorders), 상처치료 (wound healing), 강장효과 (tonics), 기억향상 (memory enhancer for mental), 스트레스 관련질환 (stress related disorders), 위궤양 (ulcers) 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명은 마이크로니들에 포함되어 피부로 투여되는 센텔라아시아티카 및 PDRN의 흡수율를 높이며 센텔라아시아티카와 PDRN의 나노리포좀화 후 보관 시간이 경과함에 따라 발생하는 석출 문제를 해결하고자 한다. 또한 마이크로니들의 제조 과정에서도 센텔라아시아티카와 PDRN의 안정성이 확보된 마이크로니들 응용 기술에 관한 것이다. 더 바람직하게는 본 발명은 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카와 PDRN 성분이 마이크로니들에 함유되면서 안정성을 개선함과 동시에 유효 성분의 피부 흡수 속도 또한 높인 기술을 제공하는 것이다.

본 발명은 센텔라아시아티카과 PDRN 추출물을 함유하는 나노리포좀 및 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카 추출물이 함유된 마이크로니들을 제공한다.

센텔라아시아티카 및 PDRN은 앞서 언급한 바와 같이, 우수한 작용 및 효과에도 불구하고, 피부 투과 효과 발현에 한계가 있다. 이에 본 발명자들은 두 물질의 피부 투과 효과를 증대하고자 동시에 두 물질을 나노리포좀화 후 마이크로니들을 제조하여 상기 문제점을 해결하였다.

또한 본 발명자들은 센텔라아시아티카와 PDRN의 조직재생에 착안하여 센텔라아시아티카와 PDRN을 혼합하여 사용 할 때 단일 물질을 사용할 때 보다 피부 기저층부터 탄력강화, 피부 주름개선, 물광 보습 및 미백에 효과가 좋음을 확인하였다.

본 발명의 나노리포좀은 센텔라아시아티카 추출물, PDRN 추출물, 히알루론산, 시메치콘, 포화 레시틴, 디부틸하이드록시톨루엔, 글리세린, 에탄올 및 정제수(잔량)로 구성되는 것이 바람직하다.

본 발명의 나노리포좀은 히알루론산 1 내지 10 중량％, 시메치콘 1 내지 10 중량％, 포화 레시틴 0.5 내지 7 중량％, 디부틸하이드록시톨루엔 0.05 내지 0.8 중량％, 글리세린 10 내지 50 중량％, 에탄올 1 내지 15중량 ％, 센텔라아시아티카 추출물 0.05％ 내지 10 중량％, PDRN 추출물 0.05％ 내지 10 중량％ 및 정제수(잔량)인 것이 바람직하다.

본 발명의 나노리포좀에서, 포화레시틴 대신에 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine), 리소포스타티딜콜린 (lysophosphatidylcholine), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine), 팔미트산(palmitic acid), 하이드로지네이티드 포스파티딜콜린(hydrogenated phophatidylcholine - 콩유래), 포스파티딜세린(phosphatidylserine), 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol), 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol), 스테아르산(stearic acid), 올레산(oleic acid), 리놀레산(linoleic acid), 리놀렌산(linolenic acid - 콩유래)을 사용 할 수 있으며, 또한, 시메치콘 대신에 파라핀 오일, 스쿠알란, 이소프로필 미리스테이트가 사용될 수 있으며, 디부틸하이드록시톨우엔 대신에 토코페릴 아세테이트, 부틸히드록시아니졸을 사용할 수 있으며, 글리세린 대신에 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌글라이콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르를 사용할 수 있다.

본 발명의 나노리포좀은 당업계에 공지된 방법을 통해 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기에서 언급된 성분들을 혼합 교반기에 넣고 실온에서 교반하여 제조된다.

본 발명은 또한, 위에서 제조된 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카를 포함하는 마이크로니들 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 센텔라아시아티카와 PDRN 마이크로니들의 다양한 연구를 수행하던 중 유효 성분을 나노리포좀화 후 함유된 액정, 특히 더욱더 바람직하게는 히알루론산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스 및 풀루란의 혼합물로 제조 된 것을 특징으로 하는 액정에 포함시켜 마이크로니들에 함침시킬 경우 유효 성분의 경피 투과 속도가 개선될 뿐만 아니라, 유효 성분의 안정성도 획기적으로 개선할 수 있으며, 특히 이러한 액정의 경우 마이크로니들의 제조 과정 중에 가해지는 여러 물리적, 화학적 가혹 조건에도 안정하게 유지되고, 특히 마이크로니들 내에 존재하는 형태로 투여되는 경우에도 상기 목적들을 효율적으로 달성함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다. 즉, 본 발명에 따른 유효 성분 즉, 센텔라아시아티카와 PDRN 나노리포좀으로 구성된 액정 젤을 니들 내에 함침시켜 피부에 적용함으로써 마이크로니들에 의해 통증 없이 피부 내로 투과되고, 마이크로니들이 피부 내 수분에 의해 분해되거나, 또는 용해되면서 기능성 효능성분을 포함한 액정이 피부 내로 전달되도록 할 수 있다

본 발명에 있어 "액정(liquid crystal)"이라 함은 일반적으로 고체와 액체의 중간적 상태로서, 이는 대개 친수 부분과 친유 부분을 동시에 갖고 있는 유기분자들이 친수 부분은 친수 부분끼리, 친유 부분은 친유 부분끼리 일정하게 배열하여 여러 층을 이루고 있는 라멜라 구조가 생성되는 계를 말한다.

본 발명에 따른 마이크로니들의 길이는 특정 크기에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 목적상 마이크로니들의 상하 길이는 0.08mm 내지 3.5mm 인 것인 바람직하고, 0.1mm 내지 1.5mm인 것이 더욱 바람직하다.

본 발명에 따른 액정의 경피 투여를 위해서는 상기 마이크로니들은 피부 내에서 용해되는 물질로 제조되는 것이 보다 바람직하며, 이러한 성분으로는 히알루론산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 당 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 당으로는 풀루란, 자일로즈, 수크로스, 말토오스, 락토오스, 트레할로스 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.

본 발명에서 상기 유효 성분(센텔라아시아시티카 및 PDRN)은 마이크로니들 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량% 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.05 내지 6 중량% 포함될 수 있고, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 4 중량% 포함될 수 있다. 0.01 중량% 미만으로 포함될 경우 유효한 효과를 발휘하지 못할 수 있으며, 10 중량% 초과로 포함될 경우 마이크로니들의 물성 및 내구성에 영향을 미칠 수 있어 바람직하지 못하다.

바람직하게, 본 발명에 따른 마이크로니들은 앞서 언급된 마이크로니들의 구조 형성 물질 이외에 가소제, 계면활성제, 방부제 등을 더 포함할 수 있다.

이러한 가소제(plasticizer)로는, 예를 들어, 에틸렌글리콜(ethylene glycol), 프로필렌글리콜(propyleneglycol), 디프로필렌글리콜(dipropylene glycol), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin) 등의 폴리올이 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 액정의 안정성 및 액정과의 상용성 측면에서 글리세린이 바람직하였다.

본 발명에 따른 액정은 지질성분을 함유하는 것이 바람직하며, 특히 세라마이드, 콜레스테롤, 계면활성제, 고급알코올, 오일 및 폴리올을 이용하여 제조되는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명에 따른 액정을 제조하기 위한 상기 지질성분으로는 세라마이드, 콜레스테롤, 스핑고신, 콜레스테롤에스터, 고급지방산 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 액정을 제조하기 위한 상기 계면활성제로는 비이온계면활성제가 바람직하며, 통상적인 화장료 조성물에 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 알킬글루코사이드류; 소르비탄 지방산 에스테르류(소르비탄모노올레에이트, 소르비탄모노이소스테아레이트, 소르비탄모노라우레이트, 소르비탄모노팔미테이트, 소르비탄모노스테아레이트, 소르비탄세스퀴올레에이트, 소르비탄트리올레에이트, 펜타-2-에틸헥실산디글리세롤소르비탄, 테트라-2-에틸헥실산 디글리세롤소르비탄 등); 글리세린폴리글리세린 지방산류(모노 면실유 지방산 글리세린, 모노에루카산 글리세린, 세스퀴올레인산 글리세린, 모노스테아린산 글리세린, α,α’-올레인산 피로글루타민산 글리세린, 모노스테아린산 글리세린말산 등); POE-소르비탄 지방산 에스테르류(POE-소

르비탄모노올레 에이트, POE-소르비탄모노스테아레이트, POE-소르비탄테트라올레에이트 등); POE-소르비트 지방산 에스테르류(POE-소르비트모노라우레이트, POE-소르비트모노올레에이트, POE-소르비트펜타올레에이트, POE-소르비트모노스테아레이트 등); POE-글리세린 지방산 에스테르류(POE-글리세린모노스테아레이트, POE-글리세린모

노이소스테아레이트, POE-글리세린트리이소스테아레이트 등); POE-지방산 에스테르류(POE디스테아레이트, POE-모노디올레에이트, 디스테아린산 에틸렌글리콜 등); POE-알킬에테르류(POE-라우릴에테르, POE-올레일에테르,POE-스테아릴에테르, POE-베헤닐에테르, POE-2-옥틸도데실에테르, POE-콜레스탄올에테르 등)등이 단독 또는 혼합되어 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 액정을 제조하기 위한 상기 오일로는 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니며, 화장료 조성물에 사용되는 통상적인 오일을 사용할 수 있다. 구체적으로 스쿠알란, 미네랄 오일 등의 탄화수소계 오일; 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 네오펜틸 글리콜 디카프레이트, 2-옥틸도데실미리스테이트, 이소프로필미리스테리트, 이소 세틸에틸헥사노에이트, 펜타에리스리틸 테트라에틸헥사노에이트, 부틸렌글리콜디카프릴레이트카프레이트, 헥실라우레이트, 디스테아릴말레이트, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 옥틸도데카놀, 글리세릴 트리에틸헥사노에이트 등의 에스테르계 오일; 올리브 오일, 아보카도 오일, 호호바 오일, 마카다미아 오일 등의 식물성 오일; 라놀린 등의 동물성 오일; 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 메틸크트리메치콘, 페닐트리메치콘, 사이클로메치콘, 디메치콘 등의 실리콘 오일이 단독 또는 혼합하여 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 액정을 제조하기 위한 상기 폴리올로는 글리세린, 메칠글루세스-20, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 솔비톨, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 상기 유효 성분을 포함하는 액정에 있어서, 상기 액정은 액정 총 중량 대비 유효성분 0.01 내지 30 중량% 및 지질성분 0.01 내지 20 중량%을 포함하는 것이 바람직하며, 특히 유효성분 0.1 내지 20 중량%, 지질성분 0.1 내지 10 중량%, 계면활성제 1 내지 8 중량%, 고급알코올 1 내지 8 중량%, 콜레스테롤 0.1 내지 5중량%, 오일5 내지 25 중량% 을 포함하는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명은 유효 성분을 가지고 있는 액정이 함유된 마이크로니들 패취의 크기는 특정 크기에 한정되는 것은 아니며, 피부에 흡수될 유효 성분의 양 또는 부착 부위에 따라 적절하게 조절할 수 있다.

본 발명의 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카, PDRN 마이크로니들은 센텔라아시아티카와 PDRN의 피부 흡수 속도를 증진 시킨다.

본 발명의 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카, PDRN 마이크로니들은 장기간 보관에도 유효성분 석출의 문제가 없어서 안정성이 확보되었다.

본 발명의 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카, PDRN 마이크로니들은 각 성분을 개별 마이크로니들로 사용 할 때 보다 피부 기저층부터 탄력강화, 피부 주름 개선, 물광 보습 및 미백 더욱더 좋은 효과를 제공한다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.

실시예.1: 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카, PDRN 마이크로니들 패취

비교예.1: 센텔라아시아티카, PDRN 마이크로니들 패취

비교예.2 : 센텔라아시아티카 마이크로니들 패취

비교예.3: PDRN 마이크로니들 패취

표 1. 피부 자극 실험

실시예 1과 비교예 1, 비교예 2 및 비교예 3을 각각 다리 안쪽에 3주간 마이크로니들 패취를 부착하고 피부자극을 확인(N=20) 하였다.

실시예 1과 비교예 1, 비교예 2 및 비교예 3은 모두 허용 수준으로, 마이크로니들패취를 이용한 실시예1이 피부에 안전함을 확인하였다.

구분	1주	2주	3주
실시예. 1	0.03	0.03	0.02
비교예. 1	0.03	0.04	0.03
비교예. 2	0.04	0.04	0.04
비교예. 3	0.05	0.04	0.04

* 피부 자극 지수가 0.2 이상인 경우 피부 자극이 있다고 판단하고 있으며, 보통 기능성 화장품의 경우 피부자극은 0.05~0.1 수준임.

표 2. 경피투과 시험

실시예 1 과 비교예 1의 샘플을 가지고, 정제수 처리에 따른 활성 물질의 투과율 상승 정도(표 2) 및 마이크로니들의 피부 전달율 상승 정도(표 3)를 확인하였다. 구체적 실험방법은 다음과 같았다.

1) 2cmX2cmX0.7mm (가로X세로X두께)의 마우스 피부 위에 수용성 마이크로니들을 올려놓은 후 10초간 눌러 마우스 피부 위에 천공을 형성한 후, 37℃ 챔버에 보관하였다.

2) 일정 시간 경과 후 꺼내어 수용성 마이크로니들을 제거하였다.

3) 피부에 묻어있는 잔여물을 제거한 후에 65℃ water bath에 10초간 담근 후 꺼내어 면봉으로 표피를 제거하였다.

4) 표피 제거 후 피부조직을 호모지나이저(homogenizer)로 파쇄한 후 메탄올로 센텔라아시아티카를 추출하여 고성능 액체크로마토그래피(HPLC)로 분석하였다.

5-1) 실험 전 샘플 내 함유된 센텔라아시아티카 및 PDRN 양과 실험 후 피부에서 추출된 센텔라아시아티카 및 PDRN 양을 분석하여 센텔라아시아티카와 PDRN의 피부 투과율을 계산하였다.

5-2) 실험 전 마이크로니들의 양과 실험 후 마이크로니들의 양을 측정하여 마이트로니들의 피부 전달율을 계산 하였다. 실험 결과를 하기 표 2(피부 투과율) 및 표 3(피부 전달율)에 기재하였다.

센텔라아시아티카와 PDRN의 투과율

	실시예. 1	비교예. 1
투과율(%)	17.59(센텔라아시아티카) 16.45(PDRN)	4.97(센텔라아시아티카) 3.20(PDRN)

센텔라아시아티카와 PDRN의 전달율

	실시예. 1	비교예. 1
전달율(%)	99.2(센텔라아시아티카) 92.1(PDRN)	62.6(센텔라아시아티카) 58.9(PDRN)

표 4. 피부미백효과 테스트

본 발명의 실시예 1 및 비교예. 1, 2, 3의 샘플을 가지고 피부미백효과를 테스트하였다. 20~60대 여성20명의 피검자를 대상으로 각각 팔 바깥쪽에 4주간 마이크로니들 패취를 부착하고, 피부미백효과를 확인(N=20) 하였다. 피검자 팔에 직경 1.5 cm의 구멍 5개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤 각 피검자의 최소 홍반량의 1.5 ∼ 2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도한 뒤 본 발명의 실시예 1 및 비교예. 1, 2, 3의 마이크로니들 패취를 매일 저녁 부착한 후 4주 후에 색차계를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 피부의 명암은 'L' 값으로 표현되며 0(검정)에서 100(순백색) 사이의 값을 나타낸다(한국인 은 일반적으로 50 ∼ 70의 값을 나타냄). 피부의 명암은 도포 후 최종 측정치 - 도포전 최초 측정치의 값을 표 3에 나타내었다. 그 결과, 본 발명의 실시예 1에서 피부색도가 비교예 1, 2, 3 및 방치된 피부에 비해 현저하게 높아지는 것을 확인할 수 있었다.

피부미백효과 테스트 결과

구분	도포 전 0주	도포 후 1주	도포 후 2주	도포 후 3주	도포 후 4주
실시예. 1	55.4	56.7	58.9	60.1	61.9
비교예. 1	55.4	56.0	57.1	57.8	57.7
비교예. 2	55.4	56.2	56.4	56.5	56.4
비교예. 3	55.4	56.5	56.3	56.3	56.2
방 치	55.4	54.1	54.3	54.1	54.2

Claims (13)

1. 폴리데옥시리보뉴클레오타이드(polydeoxyribonucleotide, PDRN)와 센텔라아시아티카 추출물이 함유된 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들.
2. 제 1항에 있어서, PDRN 추출물은 연어 정액, 송어 정액, 기타 어류 정액 및 모든 어류의 조직 및 포유류 동물의 정액 또는 조직, 인체 태반으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
3. 제 1항에 있어서, 센텔라아시아티카 추출물은 병풍 정량추출물, 센텔라아시아티카 정량추출물, 아시아티코사이드, 마데카소사이드, 마데카식산, 아시아틱산, 및 터미놀로사이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
4. 제 1항에 있어서, 상기 마이크로니들은 나노리포좀화 된 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
5. 제 4항에 있어서, 나노리포좀은 센텔라아시아티카 추출물, PDRN, 유화제, 방부제 및 용매로 구성된 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
6. 제 5항에 있어서, 유화제는 인지질로는 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine), 리소포스타티딜콜린 (lysophosphatidylcholine), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine), 팔미트산(palmitic acid), 하이드로지네이티드 포스파티딜콜린(hydrogenated phophatidylcholine - 콩유래), 포스파티딜세린(phosphatidylserine), 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol), 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 인지질. 지방산으로는 스테아르산(stearic acid), 올레산(oleic acid), 리놀레산(linoleic acid), 리놀렌산(linolenic acid - 콩유래)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 지방산.
7. 제 5항에 있어서, 용매로는 증류수, 에탄올, 프로필렌글리콜으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 용매.
8. 제 1항에 있어서, 상기 마이크로니들은 히알루론산, 폴리비닐피릴리돈, 폴리비닐알코올, 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 소디움-카르복시메틸 셀룰로오스 및 당류로 이러우진 군으로부터 선택된 어느 하나이상의 마이크로니들 형성 물질로 제조된 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
9. 제 1항에 있어서, 상기 마이크로니들은 마이크로니들 형성 물질 이외에 가소제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로니들.
10. 제 1항에 있어서, 상기 마이크로니들은 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN 추출물을 유효성분으로 함유하고, 상기 센텔라아시아티카 추출물 및 PDRN 추출물은 나노리포좀으로 제공되며, 히알루론산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 풀루란 및 글리세린의 혼합물을 마이크로니들 형성물질로 포함하는, 피부 개선 및 미용에 도움을 주는 화장품.
11. 제 10항에 있어서, PDRN 추출물은 연어 정액, 송어 정액, 기타 어류 정액 및 모든 어류의 조직 및 포유류 동물의 정액 또는 조직, 인체 태반으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 피부 개선 및 미용에 도움을 주는 화장품.
12. 제 10항에 있어서, 상기 센텔라아시아티카 추출물은 병풍 정량추출물, 센텔라아시아티카 정량 추출물, 아시아티코사이드, 마데카소사이드, 마데카식산, 아시아틱산, 및 터미놀로사이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 피부 개선 및 미용에 도움을 주는 화장품.
13. 제 10항에 있어서, 센텔라아시아티카 추출물과 PDRN 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 내 용해성 마이크로니들을 피부에 처리하는 것을 특징으로 하는 피부 개선 및 미용에 도움을 주는 화장품.