WO2022255809A1 - 자하거 모사 화장료 조성물 - Google Patents
자하거 모사 화장료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2022255809A1 WO2022255809A1 PCT/KR2022/007822 KR2022007822W WO2022255809A1 WO 2022255809 A1 WO2022255809 A1 WO 2022255809A1 KR 2022007822 W KR2022007822 W KR 2022007822W WO 2022255809 A1 WO2022255809 A1 WO 2022255809A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- composition
- skin
- cosmetic composition
- zahager
- improvement
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 44
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 24
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 23
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 229940089468 hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid Drugs 0.000 claims description 25
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 21
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 21
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 6
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 6
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 claims description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims description 5
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 5
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 5
- AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=C)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(N)=O AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940095094 acetyl hexapeptide-8 Drugs 0.000 claims description 3
- 108010006338 acetyl-glutamyl-glutamyl-methionyl-glutaminyl-arginyl-argininamide Proteins 0.000 claims description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 3
- QMIFIFIYYPUVNU-ACMTZBLWSA-L copper (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-imidazol-1-id-4-ylpropanoyl]amino]hexanoate Chemical compound [Cu+2].NCCCC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=C[N-]C=N1 QMIFIFIYYPUVNU-ACMTZBLWSA-L 0.000 claims description 3
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims description 3
- YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L dipotassium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron;hydrate Chemical compound [H+].[H+].O.[K+].[K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L 0.000 claims description 3
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 claims description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 3
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 3
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 3
- 229940068988 potassium aspartate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims description 3
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 claims description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 35
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 abstract description 21
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 6
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 68
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 25
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 11
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 10
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 230000036570 collagen biosynthesis Effects 0.000 description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 8
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 6
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 6
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- -1 PDRN Chemical compound 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N (1r,3r,3as,3br,7ar,8as,8bs,8cs,10as)-1-acetyl-5-chloro-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHNVWZDZSA-N L-allo-Isoleucine Chemical compound CC[C@@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHNVWZDZSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000010399 Wasting Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Definitions
- the present invention adds HEPES to PDRN, the main component of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to it to recombinantly improve whitening, elasticity, It relates to a cosmetic composition that mimics Jahager, which exhibits excellent skin-improving effects such as wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing.
- Skin is a tissue that covers the outermost part of the body, and always comes into contact with the external environment and protects the human body from harmful factors. In addition, since the skin is a visually recognized part, it also determines how beautiful the body is. As signs of aging, such as wrinkles, pigmentation, and inflammation, accumulate on the skin, their aesthetic value decreases, so there has always been a consumer need for a solution that can prevent or improve these signs.
- the placenta is an organ that develops in the uterus of pregnant mammals.
- the placenta connects the fetus and the mother's uterine wall and is in charge of functions such as supply of nutrients, gas exchange, and discharge of waste products so that the fetus can survive and grow in the mother's body and plays a role in protecting the fetus.
- This placenta contains essential amino acids, nucleic acid components such as DNA and RNA, cytokines, growth factors, and the like, and is known to have effective effects such as whitening, wrinkle improvement, immunity enhancement, or fatigue recovery.
- the placenta is called jahageo, and it was used to treat cases of lack of energy or thinning due to illness, and cases of blemishes on the face and darkening of the skin due to wasting disease.
- Patent Document 001 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2009-0002444
- Patent Document 002 Republic of Korea Patent Registration No. 10-1289062
- An object of the present invention is to provide a self-simulated cosmetic composition having safety and effectiveness.
- Another object of the present invention is to provide a use of the composition for skin whitening cosmetics, pharmaceutical preparations or food products.
- Another object of the present invention is to provide a use of the Zahageo-mimicking composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for improving skin elasticity.
- Another object of the present invention is to provide a use of the Zahageo-mimicking composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for improving skin wrinkles.
- Another object of the present invention is to provide a use of the Zahager mimic composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for skin moisturizing.
- Another object of the present invention is to provide a use of the Zahager mimic composition for the manufacture of cosmetics, pharmaceutical preparations or foods for skin soothing.
- the present invention provides a recombinant composition containing, as an active ingredient, recombinant polydeoxyribonucleotide (PDRN) and hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid (HEPES) by adding peptides, amino acids, or vitamins.
- PDRN polydeoxyribonucleotide
- HEPES hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid
- an excellent method for improving skin such as whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing, comprising the step of administering a Zahageo-like composition to a subject is provided.
- PDRN Polydeoxyribonucleotide
- HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
- Zahager mimic composition exhibiting excellent skin improvement effects such as whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing, in order to achieve the above object, peptides, Provides the use of a composition comprising, as an active ingredient, recombinant amino acids or vitamins added thereto
- growth factors, hormones, and cytokines with legal, ethical, and safety issues are excluded.
- a cosmetic composition containing a hydrolyzed placenta extract powder with a proteolytic enzyme as an active ingredient (Korean Patent Publication No. 10-2009-0002444) and a growth factor and cytokine extracted from the placenta as an active ingredient.
- a cosmetic composition is disclosed (Republic of Korea Patent Registration No. 10-1289062).
- the above conventional techniques are aimed at extracting components and legally regulated components of which safety has not been confirmed, such as growth promoters, cytokines, epithelial cell promoters, etc. have
- there is a difference in purpose because there is no description of the contents confirming the safety of the cosmetic composition containing the above ingredients.
- Zahageo mimic compositions were prepared and in vitro and in vivo efficacy tests were conducted using standard test methods or specialized analysis equipment. As a result, it was confirmed that each skin improvement value was significantly improved, and the Zahager-like composition of the present invention was able to maximize the efficacy of whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing as a skin improvement material.
- PDRN and HEPES are recombined by adding peptides, amino acids, and vitamins, so that more improved effects can be exhibited.
- the skin improvement effect of inhibiting melanin production, promoting collagen biosynthesis, promoting hyaluronic acid biosynthesis, or inhibiting NO production was compared to Example 1 (including PDRN, and HEPES) and Example 2 (PDRN, HEPES, peptides, amino acids, and vitamins).
- the cosmetic composition according to the present invention is recombinant by adding peptides, amino acids, and vitamins to PDRN and HEPES, thereby eliminating the risk of unexpected contamination, inability to implement (legal regulations), and consumers' reluctance.
- the peptides are yeast polypeptides, oligopeptide-1, oligopeptide-2, copper tripeptide-1, and acetyl hexapeptide-
- oligopeptide-1 oligopeptide-1
- oligopeptide-2 oligopeptide-2
- copper tripeptide-1 copper tripeptide-1
- acetyl hexapeptide- One or more combinations selected from the group consisting of 8 (AcetylHexapeptide-8) may be used.
- the amino acids include arginine, tryptophan, threonine, lysine, valine, leucine, phenylalanine, histidine, iso Isoleucine, Tyrosine, Potassium Aspartate, Sodium Glutamate, Glutamine, Asparagine, Proline, Alanine, Glycine , And at least one selected from the group consisting of serine may be used.
- the vitamins include biotin, folic acid, cyanocobalamin, niacinamide, pantothenic acid, pyridoxine, riboflavin, And at least one selected from the group consisting of thiamine may be used.
- the present invention provides a cosmetic composition comprising the Zahageo-mimicking composition as an active ingredient.
- the Jahageo-like composition when applied to a cosmetic composition, it may exhibit whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing effects, specifically inhibiting melanin synthesis, promoting collagen synthesis, promoting hyaluronic acid synthesis, or NO. Skin improvement effect can be obtained by inhibition of production.
- the cosmetic composition may be in the form of a general emulsified formulation and a solubilized formulation.
- lotion such as softening lotion or nourishing lotion, emulsion such as facial lotion, body lotion, etc.
- cream such as nourishing cream, moisture cream, eye cream, essence, cosmetic ointment, balm, spray, gel, pack, sunscreen , makeup base, liquid type, solid type, or spray type foundation, powder, cleansing cream, cleansing lotion, makeup remover such as cleansing oil, cleanser such as cleansing foam, soap, body wash, and the like.
- the cosmetic may include, in addition to the composition of the present invention, a fatty substance, an organic solvent, a solubilizing agent, a thickening agent and a gelling agent, a softening agent, an antioxidant, a suspending agent, a stabilizer, a foaming agent, a fragrance, a surfactant, water, Ionic or nonionic emulsifiers, fillers, sequestering and chelating agents, preservatives, vitamins, blocking agents, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic actives, lipid vesicles or any commonly used in cosmetics It may contain adjuvants commonly used in the field of cosmetology, such as other ingredients of
- the cosmetic formulation may contain a relatively high concentration of the composition of the present invention in the case of a wash-off type cosmetic such as a make-up remover or cleanser in which the active ingredient stays on the skin for a short period of time.
- a wash-off type cosmetic such as a make-up remover or cleanser
- leave-on type cosmetics such as lotion, lotion, cream, essence, etc.
- the composition of the present invention at a lower concentration than wash-off type cosmetics It would be okay to include it.
- the composition of the present invention is used in an amount of 0.001 to 5 parts by weight, for example, 0.001 to 0.01 parts by weight, or 0.001 to 0.1 parts by weight of a simulated composition based on the total weight of the composition. , 0.001 to 1 part by weight, 0.001 to 2.5 parts by weight, 0.01 to 0.1 parts by weight, 0.01 to 1 part by weight, 0.01 to 2.5 parts by weight, 0.01 to 5 parts by weight, 0.1 to 1 parts by weight, 0.1 to 2.5 parts by weight, 0.1 to 5 parts by weight, 1 to 2.5 parts by weight, or 1 to 5 parts by weight.
- Zahageo copy composition according to the present invention contains less than 0.001 parts by weight of the entire composition, sufficient skin improvement effect cannot be expected, and if it contains more than 5 parts by weight, unwanted reactions such as allergies occur or problems with skin safety There may be, so this is to prevent it.
- each of the above-mentioned components included in the cosmetic composition according to the present invention is preferably within the range of not exceeding the maximum amount specified in the regulations related to the "cosmetic use license" prescribed by the government of each country, the cosmetic composition of the present invention can be included in For example, it may be in compliance with the range specified in the "Cosmetics Safety Technical Specifications" stipulated by the Chinese government.
- the present invention provides a quasi-drug composition comprising the Zahageo-mimicking composition as an active ingredient.
- the Zahageo-like composition of the present invention When the Zahageo-like composition of the present invention is applied to a quasi-drug composition, it can exhibit whitening, elasticity improvement, wrinkle improvement, moisturizing, or skin soothing effects, specifically inhibiting melanin synthesis, promoting collagen synthesis, promoting hyaluronic acid synthesis, or NO Skin improvement effect can be obtained due to production inhibition mechanism.
- the quasi-drug composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, if necessary.
- a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent is not limited as long as it can achieve the effect of the present invention, for example, a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, a surfactant, a lubricant, a sweetener, and a flavoring agent. , preservatives, and the like.
- the carrier, excipient, or diluent of the present invention is commonly used and includes lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia gum, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methyl hydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like.
- the dosage form of the quasi-drug composition may be in any form suitable for pharmaceutical preparations, including oral formulations such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups and aerosols, external preparations such as ointments and creams, suppositories and sterile injection solutions, etc. It may be used, and may additionally include a dispersing agent or a stabilizing agent. Although not limited thereto, in one embodiment of the present invention, the composition of the present invention is used in an amount of 0.001 to 5 parts by weight, for example, 0.001 to 0.01 parts by weight, or 0.001 to 0.1 parts by weight of a simulated composition based on the total weight of the composition.
- Zahageo copy composition according to the present invention contains less than 0.001 parts by weight of the total composition, sufficient skin improvement effect cannot be expected, and if it contains more than 5 parts by weight, unwanted reactions such as allergies occur or problems with skin safety There may be, so this is to prevent it.
- the cosmetic composition of Zahager according to the present invention adds Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid (HEPES) to Polydeoxyribonucleotide (PDRN), an active ingredient of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to recombinant, thereby improving whitening, elasticity, wrinkles, moisturizing or skin care. It can show excellent skin improvement effects such as soothing.
- HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
- PDRN Polydeoxyribonucleotide
- Zahager replica composition according to the present invention are illustrated below.
- MNT-1 melanoma cells were seeded in a 6-well plate at a concentration of 1-2 x 10 5 cells/ml and cultured for 24 hours.
- Samples containing each Comparative Example and Example at the concentrations shown in Table 2 below were prepared in DMEM medium, treated with cultured melanoma cells, and further cultured for 72 hours.
- DMEM medium to which no other components were added was used as a control group.
- the cells were collected, centrifuged at 13,000 rpm for 1 minute, and the supernatant was removed. Then, lysis was performed by adding 300 ⁇ l of 0.5% Triton X-100 solution to the pellet.
- Examples 1 and 2 showed melanin synthesis inhibitory effect. While Comparative Example 1 including only PDRN had no effect at all, it was confirmed that melanin synthesis inhibitory ability was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the best ability to inhibit melanin synthesis, indicating that there is a synergistic effect in inhibiting melanin synthesis when recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins to PDRN.
- Skin fibroblasts were seeded in a 48-well plate at a concentration of 2-5 x 10 4 cells/ml and cultured for 24 hours. After removing the growth medium, samples containing each of the Comparative Examples and Examples at the concentrations shown in Table 3 below were prepared in DMEM medium, treated with cultured skin fibroblasts, and further cultured for 24 hours. At this time, as a control group, DMEM medium to which no other components were added was used. When the culture was completed, the cell culture medium was taken and ELISA assay was performed.
- the Human procollagen 1 ⁇ 1 duoset ELISA kit used in this test was an R&D systems product, and was evaluated according to the experimental protocol provided by the manufacturer. Collagen biosynthesis was evaluated as follows.
- Examples 1 and 2 showed an effect of promoting collagen biosynthesis. Compared to the effect of Comparative Example 1 including only PDRN, it was confirmed that the collagen biosynthesis promoting effect was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the best collagen biosynthesis promoting effect, indicating that there is a synergistic effect in promoting collagen biosynthesis when PDRN is recombined with the addition of HEPES, peptides, amino acids, and vitamins.
- HaCaT a human keratinocyte
- samples containing Comparative Examples and Examples were prepared in DMEM medium at the concentrations shown in Table 4 below, treated with the cultured HaCaT, and further cultured for 48 hours.
- DMEM medium to which no other components were added was used as a control group.
- the cell culture medium was taken, and the moisturizing ability was evaluated by comparing hyaluronic acid synthesis with the control group using Quantikine ELISA Hyaluronan from R & D systems. Hyaluronic acid biosynthesis was evaluated as follows.
- Examples 1 and 2 showed the effect of promoting hyaluronic acid biosynthesis. While Comparative Example 1 including only PDRN had no effect at all, it was confirmed that promotion of hyaluronic acid biosynthesis was increased when HEPES (Example 1) or peptides, amino acids, and vitamins (Comparative Example 4) were recombined. In particular, Example 2 showed the most excellent hyaluronic acid biosynthesis promoting effect, indicating that there is a synergistic effect in promoting hyaluronic acid biosynthesis when recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins to PDRN.
- Raw 264.7 cells which are macrophages, were seeded in a 24-well plate at a concentration of 2 x 10 4 cells/ml and cultured for 24 hours. After removing the growth medium, samples containing each Comparative Example and Example at the concentrations shown in Table 5 below were prepared in RPMI medium and treated with cultured macrophages for 30 minutes. At this time, as a control, an RPMI medium solution to which no other components were added was used. After sample treatment, 1ug/ml LPS was further treated and incubated for another 24 hours. Subsequently, the NO production inhibitory ability was evaluated using the NO quantification kit as follows.
- Examples 1 and 2 showed an effect of inhibiting NO production. Compared to the effect of Comparative Example 1 including only PDRN, it was confirmed that the NO production inhibitory effect was significantly increased when HEPES, peptide, amino acid, and vitamin (Example 2) were recombined. It can be seen that there is a synergistic effect in inhibiting NO production when PDRN is recombined by adding HEPES, peptides, amino acids, and vitamins.
- Example 2 Example and Comparative Example Preparation of Cosmetic Compositions Including Jahageo Simulated Compositions for Skin Wrinkle, Elasticity, Whitening and Moisturizing Human Body Tests
- Examples and Comparative Examples were prepared as cream formulations with the compositions shown in Table 6 below and tested (unit: wt%).
- Example 3 and Comparative Example 6 After applying Example 3 and Comparative Example 6 to 20 women aged 30 to 50 twice daily in the morning and evening for 8 weeks on the right and left sides of the face, respectively, skin wrinkles, elasticity, whitening, and moisturizing effects were observed by the following methods. measured. The improvement rate of each effect was evaluated as follows.
- the measuring device is a device that can measure the surface image of the skin using a light emitting diode (LED light source), and extracts data from the 3D shape image of the built-in program, digitizes the skin condition, and utilizes the image.
- LED light source a light emitting diode
- Example 3 As shown in the results of Table 7, the group treated with Example 3 improved skin wrinkles by 510% or more compared to Comparative Example 6, and it was found that the wrinkle improvement effect was excellent.
- Example 3 As shown in the results of Table 8, it was found that the group treated with Example 3 improved skin elasticity by 300% or more compared to Comparative Example 6, resulting in an excellent elasticity improvement effect.
- Example 3 As shown in the results of Table 9, the group treated with Example 3 was found to have an excellent skin whitening effect by improving the brightness by 400% or more and the color by 250% or more compared to Comparative Example 6.
- Example 3 had an excellent skin moisturizing effect by increasing moisture by 310% or more compared to Comparative Example 6.
- the skin soothing effect was confirmed through a human skin intelligence test on 20 healthy adult men and women in their 20s to 40s without skin disease or allergy symptoms and no history of hypersensitivity.
- Example 4 and Comparative Example 7 according to Preparation Example 3 were applied to the right and left sides. After 24 hours had elapsed based on the patching time, the patch was removed, and after about 30 minutes, the patched area was observed with a magnifying glass (MicroView) to confirm the presence or absence of erythema and edema. Evaluation was performed based on the criteria shown in Table 12 below.
- the average skin reactivity was calculated as in the following formula.
- the skin reaction result was calculated according to the formula below as a value proportional to the degree of irritation, based on 100% of the three points with the strongest skin irritation.
- the number of responses is the number of subjects corresponding to each score.
- Example 4 for stimulation As shown in Table 13, the group treated with Example 4 for stimulation induced through lactic acid improved skin reactivity by 370% or more compared to Comparative Example 7, and it was found that the skin soothing effect was excellent.
- the cosmetic composition of Zahager according to the present invention adds Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid (HEPES) to Polydeoxyribonucleotide (PDRN), an active ingredient of the placenta, and adds peptides, amino acids, or vitamins to recombinant, thereby improving whitening, elasticity, wrinkles, moisturizing or skin care. It can show excellent skin improvement effects such as soothing.
- HPES Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid
- PDRN Polydeoxyribonucleotide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성분이 함유된 태반을 직접 사용하는 대신 태반의 주요성분인 PDRN에 HEPES를 추가하고, 여기에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타내는, 자하거 모사 화장료 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성분이 함유된 태반을 직접 사용하는 대신 태반의 주요성분인 PDRN에 HEPES를 추가하고, 여기에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타내는, 자하거 모사 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 신체에서 가장 바깥 부분을 덮고 있는 조직으로, 항상 외부 환경과 접하며 유해 요인들로부터 인체를 보호한다. 또한, 피부는 시각으로 인식되는 부위이므로 신체가 얼마나 아름다운지를 결정하기도 한다. 피부에 주름, 색소 침착, 염증 발생 등의 노화 징후가 축적되면 미적인 가치가 감소하기 때문에 이러한 징후들을 예방 혹은 개선해줄 수 있는 솔루션에 대한 소비자 니즈는 항상 존재해왔다.
태반은 임신한 포유류의 자궁에 생기는 기관이다. 태반은 태아와 모체의 자궁벽을 연결하여 영양 공급, 가스교환, 노폐물 배출 등의 기능을 담당하여 태아가 모체 속에서 생존 및 성장할 수 있게 하며 태아를 보호하는 역할을 한다. 이러한 태반은 필수 아미노산, DNA 및 RNA 등의 핵산성분, 사이토카인(cytokine), 성장인자 등을 포함하고 있으며, 미백, 주름개선, 면역증강, 또는 피로 회복 등에 유효한 효과를 가지는 것으로 알려져 있다. 본초학에서는 태반을 자하거라고 부르며 기혈이 부족하거나 병으로 여윈 경우, 소모성 질환으로 얼굴에 기미가 돋고 피부가 검어지는 경우 등을 치료하는데 사용되었다.
따라서, “돈태반, 인태반 추출물 또는 가수분해 추출물을 이용한 화장료 조성물(대한민국 공개특허 제10-2009-000244호)”, “인태반 유래의 성장 인자 및 사이토카인을 재구성한 화장료 조성물(대한민국 등록특허 제10-1289062호)”와 같은 선행 문헌이 알려져 있다. 하지만 태반을 화장료에 포함하는 경우 바이러스 감염을 일으키거나 면역 거부 반응을 발생시키는 성분이 포함될 수 있어 안전성 면에서 바람직하지 않다. 그리고 태반은 동물성 원료에 해당하므로 소비자들은 이를 포함하는 화장품에 대해 거부감을 느낄 수 있다. 또한, 성장 인자나 사이토카인은 현재 화장품 분야에서 사용이 불가능한 성분이다. 즉, 종래 기술로는 태반의 피부 개선 효과를 온전히 나타내는 화장료를 구현하는 데에 한계가 있다.
따라서, 태반의 우수한 피부 개선 효능을 유지 및 발전시키면서, 태반의 안전성 및 윤리적, 법적 문제를 해결할 수 있는 기술이 필요한 상황이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 001) 대한민국 공개특허 제10-2009-0002444호
(특허문헌 002) 대한민국 등록특허 제10-1289062호
본 발명의 목적은 안전성 및 유효성을 가지는 자하거 모사 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 미백용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 탄력 개선용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 주름 개선용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 보습용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 피부 진정용 화장료, 약학적 제제 또는 식품의 제조를 위한 자하거 모사 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 본 발명은 Polydeoxyribonucleotide(PDRN) 및 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 추가하여 재조합한 것을 유효성분으로 포함하는 자하거 모사 조성물을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 자하거 모사 조성물을 피부에 처리하는 단계를 포함하는, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선하는 방법을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 자하거 모사 조성물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선하는 방법을 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선 효과를 나타내는 자하거 모사 조성물;을 제조하기 위한 Polydeoxyribonucleotide(PDRN) 및 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)에 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 추가하여 재조합한 것을 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도를 제공한다
이하, 본 발명에 따른 자하거 모사 조성물을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에서 법적, 윤리적, 안전성 문제가 있는 성장인자, 호르몬, 및 사이토카인은 제외한다.
종래 기술로는 태반 추출 분말을 단백분해효소로 가수분해한 것을 유효성분으로 포함하는 화장품 조성물(대한민국 공개특허 제10-2009-0002444호)과 태반에서 추출한 성장인자 및 사이토카인을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물이 개시되어 있다(대한민국 등록특허 제10-1289062호). 하지만 상기 종래 기술들은 태반으로부터 성장촉진인자, 사이토카인, 상피세포촉진인자 등 안전이 확인되지 않은 성분 및 법적 규제 성분을 추출하는 방법 또는 상기 성분의 효능을 극대화하기 위하여 조성물을 재구성 배합비를 최적화하는데 목적을 두고 있다. 또한, 상기 성분들을 포함하는 화장품 조성물의 안전성을 확인한 내용이 기재된 바가 없어 목적에서 차이점이 있다. 더 나아가 피부 개선효과에 관하여 유효성분의 함량을 확인한 실험결과와 정량 평가가 가능한 전문분석장비가 아닌 육안으로 확인하여 평가한 주름개선의 관능평가 결과만 기재되어 있을 뿐 피부 외용제의 피부 미백, 탄력, 보습, 또는 진정 항염 효능에 관하여 표준시험법에 의거한 객관적인 결과를 제시하지 못하여 그 개선 정도를 판단하기 어렵다.
반면에 본 발명의 일 구체예에서는 자하거 모사 조성물을 제조하여 표준시험법 또는 전문분석장비를 이용하여 in vitro 및 in vivo 효능 시험을 진행하였다. 그 결과, 각 피부 개선 수치가 월등히 개선된 것을 확인하여 본 발명의 자하거 모사 조성물은 피부 개선소재로서 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 극대화할 수 있게 되었다.
본 발명에서 일 구체예에서 PDRN, HEPES에 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 더하여 재조합함으로써, 더욱 개선된 효과를 나타낼 수 있다. 구체적으로 in vitro 효능 시험에서 멜라닌 생성 억제, 콜라겐 생합성 촉진, 히알루론산 생합성 촉진, 또는 NO 생성 억제의 피부 개선 효과는 실시예 1(PDRN, 및 HEPES 포함)과 비교하여 실시예 2(PDRN, HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민 포함)에서 개선된 것을 확인하였다. 또한, in vivo 효능 시험에서 피부 주름 개선, 탄력 개선, 미백, 또는 보습 효과는 비교예 6 및 7(실시예 2 미포함 화장료 조성물)과 비교하여 실시예 3 및 4(실시예 2 포함 화장료 조성물)에서 개선된 것을 확인하였다. 더 나아가, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 PDRN, HEPES에 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 더하여 재조합함으로써, 예기치 못한 오염, 실시 불가(법적 규제), 및 소비자들의 거부감에 대한 위험성을 제거할 수 있다.
본 발명에서 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼트라이펩타이드-1(CopperTripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(AcetylHexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명은 상기 자하거 모사 조성물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에서 상기 자하거 모사 조성물을 화장료 조성물에 적용 시, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 나타낼 수 있으며, 구체적으로 멜라닌 합성 억제, 콜라겐 합성 촉진, 히알루론산 합성 촉진, 또는 NO 생성 억제에 의한 피부 개선효과를 얻을 수 있다.
본 발명에서, 화장료 조성물은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태일 수 있다. 예컨대, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 페이셜 로션, 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 밤(balm), 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다.
또한, 상기 화장품은 본 발명의 조성물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
상기 화장료 제형은 유효성분이 단기간 내에 피부에 머무르게 되는 메이크업 제거제, 세정제 등과 같은 워시-오프(wash-off) 타입의 화장품의 경우에는 비교적 높은 농도의 상기 본 발명의 조성물을 포함할 수 있을 것이다. 반면, 유효성분이 장기간 동안 피부에 머무르게 되는 화장수, 유액, 크림, 에센스 등의 리브-온(leave-on) 타입의 화장품의 경우에는 워시-오프 타입의 화장품에 비해 낮은 농도의 상기 본 발명의 조성물을 포함해도 무방할 것이다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에서, 상기 본 발명의 조성물을 전체 조성물 중량에 대하여 자하거 모사 조성물을 0.001 내지 5 중량부, 예를 들어, 0.001 내지 0.01 중량부, 0.001 내지 0.1 중량부, 0.001 내지 1 중량부, 0.001 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 0.1 중량부, 0.01 내지 1 중량부, 0.01 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 5 중량부, 0.1 내지 1 중량부, 0.1 내지 2.5 중량부, 0.1 내지 5 중량부, 1 내지 2.5 중량부, 또는 1 내지 5 중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물이 전체 조성물을 0.001 중량부 미만으로 포함할 경우에는 충분한 피부 개선 효과를 기대할 수 없고, 5중량부를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다.
본 발명에 따른 화장료 조성물에 포함되는 상기 언급된 성분들 각각은 바람직하게는 각 국 정부에 의해 규정된 《화장품 사용허가》와 관련된 규정에 명시된 최대 사용량을 초과하지 않는 범위 내에서 본 발명의 화장료 조성물에 포함될 수 있다. 예컨데, 중국 정부에 의해 규정된 《화장품 안전 기술 사양》에 명시된 범위를 준수하는 것일 수 있다.
본 발명은 다른 하나의 양태로 상기 자하거 모사 조성물을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물을 제공한다.
본 발명의 상기 자하거 모사 조성물을 의약외품 조성물에 적용 시, 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습, 또는 피부 진정 효능을 나타낼 수 있으며, 구체적으로 멜라닌 합성 억제, 콜라겐 합성 촉진, 히알루론산 합성 촉진, 또는 NO 생성 억제 기작으로 인한 피부 개선효과를 얻을 수 있다.
본 발명의 의약외품 조성물은 필요에 따라 약학적으로 허용되는 담체, 부형제, 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 또는 희석제는 본 발명의 효과를 달성할 수 있는한 제한되지 않으며, 예를 들어 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제, 윤활제, 감미제, 향미제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 담체, 부형제, 또는 희석제는 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸 히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 의약외품 조성물의 제형은 산제, 과립제, 정제, 캅셀제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 연고, 크림등의 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등을 비롯하여 약제학적 제제에 적합한 어떠한 형태로든 사용할 수 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에서, 상기 본 발명의 조성물을 전체 조성물 중량에 대하여 자하거 모사 조성물을 0.001 내지 5 중량부, 예를 들어, 0.001 내지 0.01 중량부, 0.001 내지 0.1 중량부, 0.001 내지 1 중량부, 0.001 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 0.1 중량부, 0.01 내지 1 중량부, 0.01 내지 2.5 중량부, 0.01 내지 5 중량부, 0.1 내지 1 중량부, 0.1 내지 2.5 중량부, 0.1 내지 5 중량부, 1 내지 2.5 중량부, 또는 1 내지 5 중량부로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물이 전체 조성물을 0.001 중량부 미만으로 포함할 경우에는 충분한 피부 개선 효과를 기대할 수 없고, 5 중량부를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다.
본 발명에 따른 자하거 모사 화장료 조성물은 태반의 유효성분인 Polydeoxyribonucleotide(PDRN)에 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)를 추가하고 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 자하거 모사 조성물의 구체예를 하기에 예시하였다.
제조예 1. 자하거 모사 조성물의 실시예 및 비교예 제조
본 발명의 자하거 모사 조성물의 미백, 콜라겐 생합성, 보습, 및 진정 효과를 평가하기 위해 하기 표 1의 조성과 같이 실시예 및 비교예를 제조하였다.
실험예 1: 미백 평가(Melanin content 평가)
MNT-1 멜라노마 세포를 6-well plate에 1~2 x 105 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. DMEM 배지액에 아래 표2와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 멜라노마 세포에 처리한 후 72시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포를 회수하여 13,000rpm으로 1분간 원심분리하고 상층액을 제거한 후, pellet에 0.5% triton X-100 용액 300μl를 첨가하여 lysis를 진행하였다. 이를 다시 13,000rpm으로 3분간 원심분리하고 pellet과 상층액을 따로 회수하였다. Cell pellet은 0.5N NaOH를 100μl 첨가하고 overnight incubation하여 멜라닌을 녹여낸 후 ELISA reader를 이용하여 450nm 흡광도를 측정하였다. 멜라닌 합성 억제능을 아래와 같이 평가하였다.
그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
-: 효과 없음
표 2에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 멜라닌 합성 억제 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1은 효과가 전혀 없는데 반하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을 때 멜라닌 합성 억제능이 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 멜라닌 합성 억제능을 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 멜라닌 합성 억제에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 2: 탄력 개선 평가(콜라겐 생합성 평가)
피부 섬유아세포를 48-well plate에 2~5 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, DMEM 배지액에 아래 표3과 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 피부 섬유아세포에 처리하고 24시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포 배양액을 취하여 ELISA assay를 실시하였다. 본 시험에 사용된 Human procollagen 1α1 duoset ELISA kit는 R&D systems 제품을 사용하였으며, 제조사가 제공한 실험 protocol에 따라 평가하였다. 콜라겐 생합성은 아래와 같이 평가하였다.
그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
-: 효과 없음
표 3에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 콜라겐 생합성 촉진 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1의 효과에 비교하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을때 콜라겐 생합성 촉진 효과가 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 콜라겐 생합성 촉진 효과를 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 콜라겐 생합성 촉진에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 3: 보습 평가(Hyaluronic acid 생합성 평가)
Human keratinocyte인 HaCaT를 48-well plate에 2~5 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, DMEM 배지액에 아래 표4와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 HaCaT에 처리하고 48시간을 더 배양했다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 DMEM 배지액을 사용하였다. 배양이 완료되면 세포배양액을 취하고, R&D systems사의 Quantikine ELISA Hyaluronan을 이용하여 히알루론산 합성을 대조군과 비교해 보습능을 평가하였다. 히알루론산 생합성은 아래와 같이 평가하였다.
그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
-: 효과 없음
표 4에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 히알루론산 생합성 촉진 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1은 효과가 전혀 없는데 반하여, HEPES(실시예 1) 또는 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(비교예 4)을 재조합했을 때 히알루론산 생합성 촉진이 증대되는 것을 확인하였다. 특히, 실시예 2에서 가장 우수한 히알루론산 생합성 촉진 효과를 나타내어 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 히알루론산 생합성 촉진에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
실험예 4: 피부 진정 평가(NO 생성 억제 평가)
대식 세포인 Raw 264.7 cell를 24-well plate에 2 x 104 cells/㎖의 농도로 seeding하고 24시간 배양하였다. 성장 배지를 제거한 후, RPMI 배지액에 아래 표5와 같은 농도의 각 비교예와 실시예를 포함하는 시료를 제조하여 배양된 대식 세포에 30분간 처리하였다. 이 때 대조군으로는 다른 성분이 추가되지 않은 RPMI 배지액을 사용하였다. 시료 처리 후 1ug/ml LPS를 더 처리하고 다시 24시간을 더 배양했다. 이어서 NO 정량 kit을 이용하여 NO 생성 억제능을 아래와 같이 평가하였다.
그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
표 5에 도시된 것과 같이, 실시예 1 및 2는 NO 생성 억제 효과를 나타내었다. PDRN만을 포함한 비교예 1의 효과에 비교하여, HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민(실시예 2)을 재조합했을때 NO 생성 억제 효과가 월등히 증대되는 것을 확인하였다. 이는 PDRN에 HEPES, 펩타이드, 아미노산, 및 비타민을 추가하여 재조합했을 때 NO 생성 억제에 있어 시너지 효능이 있다는 것을 알 수 있다.
제조예 2. 피부 주름, 탄력, 미백 및 보습 인체 시험을 위한 자하거 모사 조성물을 포함한 화장료 조성물의 실시예 및 비교예 제조
사람의 피부에서의 자하거 모사 조성물의 효과를 평가하기 위하여, 하기 표 6의 조성으로 실시예 및 비교예를 크림 제형으로 제조하여 시험하였다(단위: 중량%).
실험예 5. 피부 주름, 탄력, 미백, 및 보습 인체 시험 평가
30~50세 여성 20명을 아침 저녁 매일 2회씩 8주간 안면의 오른쪽과 왼쪽에 실시예 3과 비교예 6을 각각 도포한 후, 하기의 방법으로 각각 피부 주름, 탄력, 미백, 및 보습 효과를 측정하였다. 각 효과의 개선율은 아래와 같이 평가하였다.
먼저, 피부 주름은 Antera 3D CS (Miravex, Ireland) 장비를 이용하여 눈가를 1회 측정하였고, Wrinkle-small 분석 모드의 깊이(depth, mm)를 평가자료로 활용하였다. 측정기기는 발광 다이오드(LED광원)를 사용하여 피부의 표면 이미지를 측정할 수 있는 장비로서 내장 프로그램의 3차원 형상 이미지로부터 데이터 추출 및 피부 상태를 수치화 하고 이미지를 활용하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
표 7의 결과에서 보여지는 바와 같이 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 피부 주름을 510% 이상 개선시켜 주름 개선 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
다음으로, 피부 탄력은 피부 탄력 측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 피부 탄력 개선 효과를 측정하였으며, 결과값은 피부 탄력 측정기의 피부 점탄성(viscoelasticity)을 의미한다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.
표 8의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 피부 탄력을 300% 이상 증진시켜 탄력 개선 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
이어서, 피부 미백은 Facial Stage DM-3 (Moritex, Japan) 기기를 활용하여 피부톤 개선 정도를 평가하였다. 피부의 명도 및 색채 측정값으로 피부의 명도 및 색채 변화 값으로 피부톤 개선율을 판단하였다. 그 결과를 하기 표 9에 나타내었다.
표 9의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 명도 400% 이상, 색채 250% 이상 개선하여 피부 미백 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
다음으로, 피부 보습은 구체적으로 안면을 비누로 씻은 후, 항온 항습 조건(온도 20±2℃상대습도 40±2%)에서 피부를 적응시켰다. 코네오미터(Corneometer, CM825)를 이용하여, 피부 표면 전기용량을 3회 반복 측정하였다. 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
표 10의 결과에서 보여지는 바와 같이, 실시예 3을 처리한 군은 비교예 6에 비해 수분을 310% 이상 증진하여 피부 보습 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
제조예 3. 피부 진정 인체 시험을 위한 자하거 모사 조성물을 포함한 화장료 조성물의 실시예 및 비교예 제조
사람의 피부에서의 자하거 모사 조성물의 진정 효과를 평가하기 위하여, 피부 자극 물질인 락틴산 5%을 첨가하여, 하기 표 11의 조성으로 실시예 및 비교예를 크림 제형으로 제조하여 시험하였다(단위: 중량%).
실험예 6. 피부 진정 인체 시험 평가
피부 피부질환이나 알러지 증상이 없으며 과민반응 이력이 없는 20 ~ 40대 건강한 성인남녀 20명을 대상으로 인체 피부 첩보실험을 통하여 피부 진정 효과를 확인하였다.
시험대상자의 전완 안쪽부위에 70% 에탄올로 충분히 닦아낸 후 완전히 건조하고 제조예 3에 따른 실시예 4 및 비교예 7을 오른쪽과 왼쪽에 각 30 ㎍씩 첩포하였다. 첩포 시간을 기준으로 24시간이 경과한 후 패치를 제거하고 약 30분 후 확대경(MicroView)으로 첩포 부위를 관찰하여 홍반 및 부종 유무를 확인하였다. 평가는 하기 표 12의 기준으로 시행하였다.
상기 표 12의 점수를 토대로 하기 수식과 같이 평균 피부 반응도를 계산하였다. 피부 반응 결과는 피부 자극이 가장 강한 3점을 100% 기준으로 하여 자극이 발생하는 정도에 비례하는 수치로서 아래 수식에 따라 계산하였다. 이때, 반응수란 각 점수에 해당하는 피험자 수이다.
그 결과는 하기 표 13에 나타내었다.
상기 표 13의 결과와 같이 락틴산을 통해 유도된 자극에 대해 실시예 4를 처리한 군은 비교예 7에 비해 피부 반응도 370% 이상 개선하여 피부진정 효과가 우수한 것을 알 수 있었다.
본 발명에 따른 자하거 모사 화장료 조성물은 태반의 유효성분인 Polydeoxyribonucleotide(PDRN)에 Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid(HEPES)를 추가하고 펩타이드, 아미노산, 또는 비타민을 더하여 재조합함으로써 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정 등 우수한 피부 개선효과를 나타낼 수 있다.
Claims (13)
- 폴리디옥시리보뉴클레오타이드(Polydeoxyribonucleotide, PDRN), 및 하이드록시에틸피페라진 에탄술폰산(Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, HEPES)를 포함하는, 자하거 모사 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 펩타이드, 아미노산, 및 비타민으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 더 포함하는, 자하거 모사 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼 트라이펩타이드-1(Copper Tripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(Acetyl Hexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 자하거 모사 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 자하거 모사 조성물을 포함하는, 화장료 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 자하거 모사 화장료 조성물은 피부 개선을 위한 것인, 화장료 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 피부 개선은 미백, 탄력 개선, 주름 개선, 보습 또는 피부 진정인, 화장료 조성물.
- 폴리디옥시리보뉴클레오타이드(Polydeoxyribonucleotide, PDRN), 하이드록시에틸피페라진 에탄술폰산(Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, HEPES), 펩타이드(peptide), 아미노산, 및 비타민을 포함하는, 화장료 조성물.
- 제9항에 있어서, 상기 펩타이드는 효모폴리펩타이드(Yeast polypeptides), 올리고펩타이드-1(Oligopeptide-1), 올리고펩타이드-2(Oligopeptide-2), 카퍼 트라이펩타이드-1(Copper Tripeptide-1), 및 아세틸헥사펩타이드-8(Acetyl Hexapeptide-8)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 조합을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
- 제9항에 있어서, 상기 아미노산은 알지닌(Arginine), 트립토판(Tryptophan), 트레오닌(Threonine), 라이신(Lysine), 발린(Valine), 류신(Leucine), 페닐아라닌(Phenylalanine), 히스티딘(Histidine), 아이소류신(Isoleucine), 타이로신(Tyrosine), 포타슘아스파테이트(Potassium Aspartate), 소듐글루타메이트(Sodium Glutamate), 글루타민(Glutamine), 아스파라진(Asparagine), 프롤린(Proline), 알라닌(Alanine), 글라이신(Glycine), 및 세린(Serine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
- 제9항에 있어서, 상기 비타민은 비오틴(Biotin), 폴릭애씨드(Folic Acid), 시아노코바라민(Cyanocobalamin), 니아신아마이드(Niacinamide), 판토테닉애씨드(Pantothenic Acid), 피리독신(Pyridoxine), 리보플라빈(Riboflavin), 및 티아민(Thiamine)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용하는 것인, 화장료 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 자하거 모사 조성물을 포함하는, 의약외품 조성물.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA3221138A CA3221138A1 (en) | 2021-06-02 | 2022-06-02 | Placenta-mimic cosmectic composition |
| JP2023574269A JP2024521213A (ja) | 2021-06-02 | 2022-06-02 | 紫河車模写化粧料組成物 |
| CN202280038749.8A CN117396180A (zh) | 2021-06-02 | 2022-06-02 | 模拟紫河车的化妆料组合物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20210071411 | 2021-06-02 | ||
| KR10-2021-0071411 | 2021-06-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2022255809A1 true WO2022255809A1 (ko) | 2022-12-08 |
Family
ID=84324453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2022/007822 WO2022255809A1 (ko) | 2021-06-02 | 2022-06-02 | 자하거 모사 화장료 조성물 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2024521213A (ko) |
| KR (1) | KR20220163294A (ko) |
| CN (1) | CN117396180A (ko) |
| CA (1) | CA3221138A1 (ko) |
| WO (1) | WO2022255809A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102657166B1 (ko) * | 2024-01-02 | 2024-04-15 | 유엔케이코리아 주식회사 | Pdrn 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130024316A (ko) * | 2011-08-31 | 2013-03-08 | (주)더페이스샵 | 인태반 유래 성장인자 및 사이토카인을 함유하는 유사 인태반 조성물을 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물 |
| KR101414702B1 (ko) * | 2011-09-09 | 2014-07-04 | 박수미 | 피부재생, 항염 및 피부진정용 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
| JP2019206495A (ja) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | 株式会社粧薬研究所 | ウマプラセンタエキスを有効成分とする剤 |
| KR20200072174A (ko) * | 2018-12-12 | 2020-06-22 | 주식회사 씨티씨바이오 | Pdrn과 센텔라아시아티카 추출물을 함유하는 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들 |
| KR102192587B1 (ko) * | 2019-09-30 | 2020-12-17 | 대한뉴팜(주) | 줄기세포 보관용 부형제 조성물 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090002444A (ko) | 2007-06-29 | 2009-01-09 | 동덕제약주식회사 | 인태반 가수분해물을 대체할 수 있는 돈태반 가수분해물 및그 제조방법 |
| KR101289062B1 (ko) | 2009-06-01 | 2013-07-22 | (주)차바이오앤디오스텍 | 인태반 유래 성장인자 및 사이토카인들을 함유한 유사 인태반 조성물 및 이의 화장품 용도 |
-
2022
- 2022-06-02 CN CN202280038749.8A patent/CN117396180A/zh active Pending
- 2022-06-02 KR KR1020220067532A patent/KR20220163294A/ko unknown
- 2022-06-02 CA CA3221138A patent/CA3221138A1/en active Pending
- 2022-06-02 JP JP2023574269A patent/JP2024521213A/ja active Pending
- 2022-06-02 WO PCT/KR2022/007822 patent/WO2022255809A1/ko active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130024316A (ko) * | 2011-08-31 | 2013-03-08 | (주)더페이스샵 | 인태반 유래 성장인자 및 사이토카인을 함유하는 유사 인태반 조성물을 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물 |
| KR101414702B1 (ko) * | 2011-09-09 | 2014-07-04 | 박수미 | 피부재생, 항염 및 피부진정용 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
| JP2019206495A (ja) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | 株式会社粧薬研究所 | ウマプラセンタエキスを有効成分とする剤 |
| KR20200072174A (ko) * | 2018-12-12 | 2020-06-22 | 주식회사 씨티씨바이오 | Pdrn과 센텔라아시아티카 추출물을 함유하는 나노리포좀 및 이를 함유한 생분해성 마이크로니들 |
| KR102192587B1 (ko) * | 2019-09-30 | 2020-12-17 | 대한뉴팜(주) | 줄기세포 보관용 부형제 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117396180A (zh) | 2024-01-12 |
| KR20220163294A (ko) | 2022-12-09 |
| CA3221138A1 (en) | 2022-12-08 |
| JP2024521213A (ja) | 2024-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010024608A2 (ko) | 콜라겐 펩티드를 함유하는 피부미용 개선용 조성물 | |
| WO2016167527A1 (ko) | 백미 추출물의 지표성분인 시나프산 또는 이를 함유하는 백미 추출물을 함유하는 피부재생용 화장료 조성물 및 상처 치료용 약학 조성물 | |
| WO2022145663A1 (ko) | 락토바실러스 플란타룸 유산균 사균체 또는 상기 유산균의 배양물을 포함하는 피부 노화 방지 또는 개선용 화장료 조성물 | |
| WO2010079978A2 (ko) | Abh 항원을 이용한 염증질환 개선용 조성물 | |
| WO2012002784A2 (ko) | 닥나무 추출물을 함유하는 조성물 | |
| WO2022255809A1 (ko) | 자하거 모사 화장료 조성물 | |
| WO2014077568A1 (ko) | 티오레독신을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| WO2017159922A1 (ko) | 피나스테라이드와 펩타이드의 결합체 | |
| WO2017200288A1 (ko) | 천연 한방 추출물을 유효성분으로 포함하는 미백, 피부 노화 방지 또는 피부 주름 개선용 조성물 | |
| WO2022031124A1 (ko) | 브로콜리 엑소좀을 유효성분으로 함유하는 항노화, 항산화 화장료 조성물 및 이를 포함하는 기능성 화장품 | |
| WO2018034453A1 (ko) | 미녹시딜과 펩타이드의 결합체 | |
| WO2014021683A1 (ko) | 모발 생장 촉진용 조성물 | |
| WO2023229102A1 (ko) | 신규한 미백 펩타이드 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
| WO2018111042A2 (ko) | 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 | |
| WO2012102456A1 (ko) | 비단풀 추출물을 포함하는 주름개선용 화장료 조성물 | |
| WO2023085612A1 (ko) | 피부상재균을 이용한 캐비어 발효 오일의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| WO2023054817A1 (ko) | 항노화 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 | |
| WO2018208124A2 (ko) | 이소트레티노인과 펩타이드의 결합체 | |
| WO2018186724A1 (ko) | 꽃벵이 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습 또는 피부 주름 개선용 조성물 | |
| WO2021215882A1 (ko) | 동백나무 과피 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 | |
| WO2019022425A2 (ko) | 두유 발효물을 함유하는 항산화 및 아토피 개선용 화장료 조성물 | |
| WO2014175676A1 (ko) | 진세노사이드 rf를 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| WO2019190010A1 (ko) | 피부 주름 개선, 보습, 항산화 및 염증 완화 효과가 증가된 진피, 후박, 현호색, 아선약의 에탄올 추출 조성물 | |
| WO2010150954A1 (ko) | Ｔｓｌｐ 저해능에 의한 아토피 피부염 개선능을 가지는 한방 조성물 | |
| WO2024048965A1 (ko) | 미백용 복합 펩타이드 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 22816468 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 202280038749.8 Country of ref document: CN |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2023574269 Country of ref document: JP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 18566247 Country of ref document: US Ref document number: 3221138 Country of ref document: CA |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |