CN117396180A - 模拟紫河车的化妆料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及模拟紫河车的化妆料组合物，其不是直接使用含有存在法律、伦理、安全性问题的成分的胎盘，而是在胎盘的主要成分即PDRN中添加HEPES，其中再添加肽、氨基酸或维生素进行重组，从而表现出优异的皮肤改善效果，例如美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等。
Description
技术领域
本发明涉及模拟紫河车的化妆料组合物，其不是直接使用含有存在法律、伦理、安全性问题的成分的胎盘，而是在胎盘的主要成分即PDRN中添加HEPES，其中再添加肽、氨基酸或维生素进行重组，从而表现出优异的皮肤改善效果，例如美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等。
背景技术
皮肤是覆盖身体最外部分的组织，经常与外部环境接触，保护人体免受有害因素的侵害。另外，皮肤是视觉识别的部位，因此也决定了身体的美丽程度。随着皮肤上老化征兆(例如皱纹、色素沉着、炎症发生等)的积累，审美价值会降低，因此对能够预防或改善这些征兆的解决方案的消费者需求一直存在。
胎盘是在怀孕的哺乳类的子宫中形成的器官。胎盘连接胎儿和母体的子宫壁，负责供给营养、交换气体、排泄代谢物等功能，使胎儿能够在母体内生存和生长，起到保护胎儿的作用。据悉，这种胎盘包含必需氨基酸、DNA和RNA等核酸成分、细胞因子(cytokine)、生长因子等，对美白、改善皱纹、增强免疫或恢复疲劳等具有有效效果。在本草学上，胎盘被称为“紫河车”，用于治疗因气血不足或病而导致消瘦的情况、因消耗性疾病而导致脸上长黑斑且皮肤变黑的情况等。
因此，已知有“利用猪胎盘、人胎盘提取物或水解提取物的化妆料组合物(韩国公开专利第10-2009-000244号)”、“对源自人胎盘的生长因子和细胞因子进行重构的化妆料组合物(韩国注册专利第10-1289062号)”等现有文献。然而，当将胎盘包含在化妆料中时，可能包含引起病毒感染或产生免疫排斥反应的成分，因此在安全性方面不优选。而且胎盘属于动物性原料，因此消费者可能会对包含其的化妆品产生排斥感。另外，生长因子和细胞因子是目前化妆品领域中无法使用的成分。即，作为现有技术，在实现完全体现胎盘的皮肤改善效果的化妆料方面存在局限性。
因此，需要一种能够解决胎盘的安全性以及伦理、法律问题，同时维持和发展胎盘的优异皮肤改善功效的技术。
[现有技术文献]
[专利文献]
(专利文献001)韩国公开专利第10-2009-0002444号
(专利文献002)韩国注册专利第10-1289062号
发明内容
技术课题
本发明的目的在于提供一种具有安全性和有效性的模拟紫河车的化妆料组合物。
本发明的又一目的在于提供用于皮肤美白用化妆料、药学制剂或食品的制备的模拟紫河车的组合物的用途。
本发明的又一目的在于提供用于皮肤弹性改善用化妆料、药学制剂或食品的制备的模拟紫河车的组合物的用途。
本发明的又一目的在于提供用于皮肤皱纹改善用化妆料、药学制剂或食品的制备的模拟紫河车的组合物的用途。
本发明的又一目的在于提供用于皮肤保湿用化妆料、药学制剂或食品的制备的模拟紫河车的组合物的用途。
本发明的又一目的在于提供用于皮肤镇静用化妆料、药学制剂或食品的制备的模拟紫河车的组合物的用途。
技术解决手段
作为解决上述课题的手段，本发明提供了一种模拟紫河车的组合物，其包含在多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和羟乙基哌嗪乙烷磺酸(HEPES)中添加肽、氨基酸或维生素进行重组的成分作为有效成分。
为了实现上述目的，提供了一种美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等优异的皮肤改善方法，其包括将模拟紫河车的组合物处理于皮肤的步骤。
为了实现上述目的，提供了一种美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等优异的皮肤改善方法，其包括将模拟紫河车的组合物使用于对象体的步骤。
为了实现上述目的，提供了一种用于制备表现出美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等优异的皮肤改善效果的模拟紫河车的组合物的组合物的用途，该组合物包含在多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)和羟乙基哌嗪乙烷磺酸(HEPES)中添加肽、氨基酸或维生素进行重组的成分作为有效成分。
在下文中，将更详细地描述根据本发明的模拟紫河车的组合物。
在本发明中排除存在法律、伦理、安全性问题的生长因子、激素和细胞因子。
作为现有技术，公开有包含将胎盘提取粉末用蛋白水解酶水解而成的成分作为有效成分的化妆品组合物(韩国公开专利第10-2009-0002444号)和包含从胎盘中提取的生长因子和细胞因子作为有效成分的化妆料组合物(韩国注册专利第10-1289062号)。然而，上述现有技术的目的在于：将从胎盘中提取生长促进因子、细胞因子、上皮细胞促进因子等安全未经确认的成分和法律管制成分的方法最优化，或者为了将上述成分的功效最大化而将组合物的重构配比最优化。另外，没有记载确认包含上述成分的化妆品组合物的安全性的内容，因此在目的上存在差异。更进一步说，关于皮肤改善效果，仅记载有确认有效成分含量的实验结果、和用肉眼而不是用可定量评价的专业分析设备确认并评价的皱纹改善的官能评价结果，关于皮肤外用剂的皮肤美白、弹性、保湿或镇静抗炎功效，未能给出依据标准试验法的客观结果，因此难以判断其改善程度。
相反，在本发明的一个具体例中，制备模拟紫河车的组合物并利用标准试验法或专业分析设备进行体外(in vitro)和体内(in vivo)功效试验。其结果，确认各皮肤改善数值均得到显著改善，因此本发明的模拟紫河车的组合物作为皮肤改善材料，可以使美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤的功效最大化。
在本发明中，在一个具体例中，在PDRN、HEPES中添加肽、氨基酸和维生素进行重组，从而可以实现进一步改善的效果。具体地，在体外(in vitro)功效试验中确认了对于抑制黑色素生成、促进胶原蛋白生物合成、促进透明质酸生物合成、或抑制NO生成的皮肤改善效果，与实施例1(包含PDRN和HEPES)相比，在实施例2(包含PDRN、HEPES、肽、氨基酸和维生素)中得到改善。另外，在体内功效试验中确认了对于改善皮肤皱纹、改善弹性、美白或保湿的效果，与比较例6和7(不含实施例2的化妆料组合物)相比，在实施例3和4(包含实施例2的化妆料组合物)中得到改善。更进一步说，根据本发明的化妆料组合物在PDRN、HEPES中添加肽、氨基酸和维生素进行重组，从而可以消除对意外污染、无法实施(法律管制)和消费者排斥感的风险性。
在本发明中，上述肽可以使用选自由酵母多肽(Yeast polypeptides)、寡肽-1(Oligopeptide-1)、寡肽-2(Oligopeptide-2)、铜三肽-1(CopperTripeptide-1)和乙酰基六肽-8(AcetylHexapeptide-8)组成的组中的一种以上的组合。
在本发明中，上述氨基酸可以使用选自由精氨酸(Arginine)、色氨酸(Tryptophan)、苏氨酸(Threonine)、赖氨酸(Lysine)、缬氨酸(Valine)、亮氨酸(Leucine)、苯丙氨酸(Phenylalanine)、组氨酸(Histidine)、异亮氨酸(Isoleucine)、酪氨酸(Tyrosine)、天冬氨酸钾(Potassium Aspartate)、谷氨酸钠(Sodium Glutamate)、谷氨酰胺(Glutamine)、天冬酰胺(Asparagine)、脯氨酸(Proline)、丙氨酸(Alanine)、甘氨酸(Glycine)和丝氨酸(Serine)组成的组中的一种以上。
在本发明中，上述维生素可以使用选自由生物素(Biotin)、叶酸(Folic Acid)、氰钴胺(Cyanocobalamin)、烟酰胺(Niacinamide)、泛酸(Pantothenic Acid)、吡哆醇(Pyridoxine)、核黄素(Riboflavin)和硫胺素(Thiamine)组成的组中的一种以上。
本发明提供了一种包含上述模拟紫河车的组合物作为有效成分的化妆料组合物。
在本发明中，当将上述模拟紫河车的组合物应用于化妆料组合物时，可以表现出美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤的功效，具体地可以获得抑制黑色素合成、促进胶原蛋白合成、促进透明质酸合成或抑制NO生成而引起的皮肤改善效果。
在本发明中，化妆料组合物可以是一般的乳化剂型和可溶化剂型的形态。例如，可以具有诸如柔肤水或营养化妆水等化妆水，诸如面部乳液、身体乳等乳液，诸如营养霜、保湿霜、眼霜等霜，精华液，化妆软膏，香膏(balm)，喷雾，凝胶，面膜，防晒霜，妆前底乳，液体型、固体型或喷雾型等的粉底，粉，诸如清洁霜、清洁乳、清洁油等卸妆剂，诸如清洁泡沫、皂、沐浴露等清洗剂等的剂型。
另外，对于上述化妆品，在本发明的组合物中可以进一步含有化妆品学领域中通常使用的辅助剂，例如脂肪物质、有机溶剂、增溶剂、浓缩剂和胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、悬浮剂、稳定剂、发泡剂(foaming agent)、芳香剂、表面活性剂、水、离子型或非离子型乳化剂、填充剂、金属离子封锁剂和螯合剂、保存剂、维生素、阻断剂、润湿剂、精油、染料、颜料、亲水性或亲油性活性剂、脂质小囊或化妆品中通常使用的任意的其他成分。
在有效成分在短期间内停留在皮肤上的诸如卸妆剂、清洗剂等冲洗(wash-off)型化妆品的情况下，上述化妆料剂型可以包含较高浓度的上述本发明的组合物。相反，在有效成分长时间停留在皮肤上的化妆水、乳液、霜、精华液等的免洗(leave-on)型化妆品的情况下，包含浓度低于冲洗型化妆品的上述本发明的组合物也无妨。尽管不限于此，但在本发明的一个具体例中，在上述本发明的组合物中，相对于组合物的总重量，模拟紫河车的组合物的含量可以为0.001至5重量份，例如0.001至0.01重量份、0.001至0.1重量份、0.001至1重量份、0.001至2.5重量份、0.01至0.1重量份、0.01至1重量份、0.01至2.5重量份、0.01至5重量份、0.1至1重量份、0.1至2.5重量份、0.1至5重量份、1至2.5重量份、或1至5重量份。
当根据本发明的模拟紫河车的组合物的含量小于整体组合物的0.001重量份时，无法期待充分的皮肤改善效果，并且当含量超过5重量份时，可能会出现过敏等不希望的反应或在皮肤安全性上存在问题，因此是为了防止此类问题的。
包含在根据本发明的化妆料组合物中的上述提及的成分各自优选地可以在不超过各国政府规定的《化妆品使用许可》相关规定中明示的最大使用量的范围内包含在本发明的化妆料组合物中。例如，可以遵守由中国政府规定的《化妆品安全技术规范》中明示的范围。
作为另一方面，本发明提供了一种包含上述模拟紫河车的组合物作为有效成分的医药外品组合物。
当将本发明的上述模拟紫河车的组合物应用于医药外品组合物时，可以表现出美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤的功效，具体地可以获得抑制黑色素合成、促进胶原蛋白合成、促进透明质酸合成或抑制NO生成机制而引起的皮肤改善效果。
本发明的医药外品组合物可以根据需要进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。上述药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂不受限制，只要其能够实现本发明的效果即可，并且可以包括例如填充剂、增量剂、结合剂、润湿剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂、甜味剂、香味剂、保存剂等。
本发明的上述载体、赋形剂或稀释剂是通常使用的，包括乳糖、葡萄糖(dextrose)、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇(mannitol)、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆、甲基纤维素、羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸镁和矿物油等，但不限于此。
上述医药外品组合物的剂型可以以适合于药剂学制剂的任何形式使用，包括散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮液、乳状液、糖浆、气雾剂(aerosol)等的口服型剂型，软膏、霜等的外用剂，栓剂以及灭菌注射溶液等，并且可以附加地包括分散剂或稳定剂。尽管不限于此，但在本发明的一个具体例中，在上述本发明的组合物中，相对于组合物的总重量，模拟紫河车的组合物的含量可以为0.001至5重量份，例如0.001至0.01重量份、0.001至0.1重量份、0.001至1重量份、0.001至2.5重量份、0.01至0.1重量份、0.01至1重量份、0.01至2.5重量份、0.01至5重量份、0.1至1重量份、0.1至2.5重量份、0.1至5重量份、1至2.5重量份、或1至5重量份。
当根据本发明的模拟紫河车的组合物的含量小于整体组合物的0.001重量份时，无法期待充分的皮肤改善效果，并且当含量超过5重量份时，可能会出现过敏等不希望的反应或在皮肤安全性上存在问题，因此是为了防止此类问题的。
发明效果
根据本发明的模拟紫河车的化妆料组合物在胎盘的有效成分即多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)中添加羟乙基哌嗪乙烷磺酸(HEPES)，再添加肽、氨基酸或维生素进行重组，从而可以表现出美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等优异的皮肤改善效果。
具体实施方式
在下文中，通过以下实施例对本发明进行详细描述。但，以下实施例仅用于例示本发明，并且本发明的内容并不限于以下实施例。
下面例示了根据本发明的模拟紫河车的组合物的具体例。
制备例1.制备模拟紫河车的组合物的实施例和比较例
为了评价本发明的模拟紫河车的组合物的美白、胶原蛋白生物合成、保湿和镇静效果，如下表1的组成制备了实施例和比较例。
[表1]
实验例1：美白评价(黑色素含量(Melanin content)评价)
将MNT-1黑色素瘤细胞以1～2x 105个细胞/ml的浓度接种(seeding)在6孔板(well plate)中并培养24小时。制备在DMEM培养基液中包含如下表2所示浓度的各比较例和实施例的样品，并处理于培养的黑色素瘤细胞，然后进一步培养72小时。此时，作为对照群，使用没有添加其他成分的DMEM培养基液。培养完成后，回收细胞，以13,000rpm离心分离1分钟，去除上清液，然后向沉淀物(pellet)中添加300μl的0.5％triton X-100溶液进行裂解(lysis)。将其再次以13,000rpm离心分离3分钟，分别回收沉淀物和上清液。向细胞沉淀物(Cell pellet)中添加100μl的0.5N NaOH，孵育过夜(overnight incubation)以溶解黑色素，然后利用ELISA读取器(ELISAreader)测量450nm吸光度。如下评价抑制黑色素合成的能力。
其结果示于下表2中。
[表2]
-：没有效果
如表2所示，实施例1和2显示出抑制黑色素合成的效果。仅包含PDRN的比较例1完全没有效果，而当重组HEPES(实施例1)或肽、氨基酸和维生素(比较例4)时，确认了抑制黑色素合成的能力增加。特别是，在实施例2中显示出最优异的抑制黑色素合成的能力，由此可见在PDRN中添加HEPES、肽、氨基酸和维生素进行重组时，在抑制黑色素合成方面具有协同功效。
实验例2：弹性改善评价(胶原蛋白生物合成评价)
将皮肤成纤维细胞以2～5x 104个细胞/ml的浓度接种在48孔板中并培养24小时。去除生长培养基后，制备在DMEM培养基液中包含如下表3所示浓度的各比较例和实施例的样品，并处理于培养的皮肤成纤维细胞，进一步培养24小时。此时，作为对照群，使用没有添加其他成分的DMEM培养基液。培养完成后，取细胞培养液，进行酶联免疫吸附试验(ELISAassay)。本试验中使用的人前胶原1α1duoset ELISA试剂盒(Human procollagen 1α1duoset ELISAkit)使用R&D systems产品，根据制造商提供的实验方案(protocol)进行评价。胶原蛋白生物合成评价如下。
其结果示于下表3中。
[表3]
-：没有效果
如表3所示，实施例1和2显示出促进胶原蛋白生物合成的效果。与仅包含PDRN的比较例1的效果相比，当重组HEPES(实施例1)或肽、氨基酸和维生素(比较例4)时，确认了促进胶原蛋白生物合成的效果增加。特别是，在实施例2中显示出最优异的促进胶原蛋白生物合成的效果，由此可见在PDRN中添加HEPES、肽、氨基酸和维生素进行重组时，在促进胶原蛋白生物合成方面具有协同功效。
实验例3：保湿评价(透明质酸(Hyaluronic acid)生物合成评价)
将人角质形成细胞(Human keratinocyte)即HaCaT以2～5x 104个细胞/ml的浓度接种(seeding)在48孔板中并培养24小时。去除生长培养基后，制备在DMEM培养基液中包含如下表4所示浓度的各比较例和实施例的样品，并处理于培养的HaCaT，进一步培养48小时。此时，作为对照群，使用没有添加其他成分的DMEM培养基液。培养完成后，取细胞培养液，利用R&D systems公司的Quantikine ELISAHyaluronan，将透明质酸合成与对照群进行比较来评价保湿能力。透明质酸生物合成评价如下。
其结果示于下表4中。
[表4]
-：没有效果
如表4所示，实施例1和2显示出促进透明质酸生物合成的效果。仅包含PDRN的比较例1完全没有效果，而当重组HEPES(实施例1)或肽、氨基酸和维生素(比较例4)时，确认了透明质酸生物合成促进增加。特别是，在实施例2中显示出最优异的促进透明质酸生物合成的效果，由此可见在PDRN中添加HEPES、肽、氨基酸和维生素进行重组时，在促进透明质酸生物合成方面具有协同功效。
实验例4：皮肤镇静评价(NO生成抑制评价)
将巨噬细胞即Raw 264.7细胞以2x104个细胞/ml的浓度接种在24孔板中并培养24小时。去除生长培养基后，制备在RPMI培养基液中包含如下表5所示浓度的各比较例和实施例的样品，并在培养的巨噬细胞中处理30分钟。此时，作为对照群，使用没有添加其他成分的RPMI培养基液。样品处理后，进一步处理1ug/ml LPS，再进一步培养24小时。接着，利用NO定量试剂盒如下评价抑制NO生成的能力。
其结果示于下表5中。
[表5]
| 处理浓度 | NO生成抑制(相对于对照群的相对值，％) | |
| 比较例1 | 0.1％ | 16.2 |
| 比较例2 | 0.1％ | 15.4 |
| 比较例3 | 0.1％ | 1.1 |
| 实施例1 | 0.1％ | 15.5 |
| 比较例4 | 0.1％ | 15.9 |
| 比较例5 | 0.1％ | 15.2 |
| 实施例2 | 0.1％ | 43.0 |
如表5所示，实施例1和2显示出抑制NO生成的效果。与仅包含PDRN的比较例1的效果相比，当重组HEPES、肽、氨基酸和维生素(实施例2)时，确认了抑制NO生成的效果显著增加。由此可见在PDRN中添加HEPES、肽、氨基酸和维生素进行重组时，在抑制NO生成方面具有协同功效。
制备例2.制备用于皮肤皱纹、弹性、美白和保湿人体试验的包含模拟紫河车的组合物的化妆料组合物的实施例和比较例
为了评价模拟紫河车的组合物在人皮肤中的效果，以如下表6的组成，将实施例和比较例制备成霜剂型进行了试验(单位：重量％)。
[表6]
| 比较例6 | 实施例3 | |
| 实施例2 | 0 | 1 |
| 纯净水 | 至100 | 至100 |
| 甘油 | 8.0 | 8.0 |
| 丁二醇 | 4.0 | 4.0 |
| 透明质酸提取物 | 5.0 | 5.0 |
| β葡聚糖 | 7.0 | 7.0 |
| 卡波姆 | 0.15 | 0.15 |
| 辛酸/癸酸甘油三酯 | 8.0 | 8.0 |
| 角鲨烷 | 5.0 | 5.0 |
| 鲸蜡硬脂基葡糖苷 | 1.5 | 1.5 |
| 脱水山梨醇硬脂酸酯 | 0.4 | 0.4 |
| 鲸蜡硬脂醇 | 2.0 | 2.0 |
| 防腐剂 | 适量 | 适量 |
| 色素 | 适量 | 适量 |
| 三乙醇胺 | 0.15 | 0.15 |
实验例5.皮肤皱纹、弹性、美白和保湿人体试验评价
对20名30～50岁女性每天早晚2次，在面部的右侧和左侧分别涂布实施例3和比较例6，持续8周，然后通过以下方法分别测量皮肤皱纹、弹性、美白和保湿效果。各效果的改善率评价如下。
首先，对于皮肤皱纹，利用Antera 3D CS(Miravex，爱尔兰)设备对眼角测量一次，并将Wrinkle-small分析模式的深度(depth，mm)用作评价资料。测量仪器是能够使用发光二极管(LED光源)测量皮肤表面图像的设备，从内置程序的三维形状图像中提取数据，对皮肤状态进行数值化，并利用图像。其结果示于下表7中。
[表7]
| 眼角皱纹深度改善率(％) | |
| 比较例6 | 2.1 |
| 实施例3 | 10.8 |
如表7的结果所示，处理实施例3的群与比较例6相比，皮肤皱纹改善510％以上，从而可见皱纹改善效果优异。
接下来，对于皮肤弹性，利用皮肤弹性测量仪(Cutometer SEM 575，C+KElectronic Co.，德国)测量皮肤弹性改善效果，结果值是指皮肤弹性测量仪的皮肤粘弹性(viscoelasticity)。其结果示于下表8中。
[表8]
| 皮肤弹性改善率(％) | |
| 比较例6 | 4.2 |
| 实施例3 | 12.9 |
如表8的结果所示，处理实施例3的群与比较例6相比，皮肤弹性增强300％以上，从而可见弹性改善效果优异。
接着，对于皮肤美白，使用Facial Stage DM-3(Moritex，日本)仪器评价肤色改善程度。通过皮肤的亮度和色彩测量值，通过皮肤的亮度和色彩变化值判断肤色改善率。其结果示于下表9中。
[表9]
如表9的结果所示，处理实施例3的群与比较例6相比，亮度改善400％以上，色彩改善250％以上，从而可见皮肤美白效果优异。
接下来，对于皮肤保湿，具体地用皂清洗面部，然后使皮肤适应于恒温恒湿条件(温度20±2℃，相对湿度40±2％)。利用皮肤水分测定仪(Corneometer，CM825)，重复测量皮肤表面电容3次。其结果示于下表10中。
[表10]
| 水分改善率(％) | |
| 比较例6 | 7.2 |
| 实施例3 | 22.9 |
如表10的结果所示，处理实施例3的群与比较例6相比，水分增强310％以上，从而可见皮肤保湿效果优异。
制备例3.制备用于皮肤镇静人体试验的包含模拟紫河车的组合物的化妆料组合物的实施例和比较例
为了评价模拟紫河车的组合物在人皮肤中的镇静效果，添加5％的皮肤刺激物质即乳酸，以下表11的组成将实施例和比较例制备成霜剂型进行试验(单位：重量％)。
[表11]
实验例6.皮肤镇静人体试验评价
以20名没有皮肤疾病或过敏症状、没有过敏反应史的20～40多岁的健康成年男女为对象，通过人体皮肤贴敷实验确认了皮肤镇静效果。
在试验对象者的前臂内侧部位，用70％乙醇充分擦拭后，完全干燥，并将根据制备例3的实施例4和比较例7各30μg贴敷在右侧和左侧。以贴敷时间为基准，经过24小时后，去除贴剂(patch)，约30分钟后，用放大镜(MicroView)观察贴敷部位，确认有无红斑和浮肿。评价基于下表12的标准进行。
[表12]
| 符号 | 分数 | 皮肤反应 | 评价标准 |
| - | 0 | 无刺激 | 无反应 |
| ± | 0.5 | 微刺激 | 模糊或轻微的红斑 |
| + | 1 | 轻刺激 | 界限分明但微弱的红斑 |
| ++ | 2 | 中刺激 | 明显的红斑 |
| +++ | 3 | 强刺激 | 严重的红斑和水疱 |
根据上表12的分数，如以下公式计算平均皮肤反应度。皮肤反应结果是基于皮肤刺激最强的3分为100％，与刺激发生程度成比例的数值，根据以下公式计算。此时，反应数是指各分数所对应的受试者数。
其结果示于下表13中。
[表13]
| 平均皮肤反应度 | |
| 比较例7 | 12.5 |
| 实施例4 | 3.3 |
如上表13的结果所示，对于通过乳酸诱导的刺激，处理实施例4的群与比较例7相比，皮肤反应度改善370％以上，从而可见皮肤镇静效果优异。
产业上的可利用性
根据本发明的模拟紫河车的化妆料组合物在胎盘的有效成分即多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)中添加羟乙基哌嗪乙烷磺酸(HEPES)，再添加肽、氨基酸或维生素进行重组，从而可以表现出美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤等优异的皮肤改善效果。
Claims (13)
1.一种模拟紫河车的组合物，其包含多聚脱氧核糖核苷酸(Polydeoxyribonucleotide,PDRN)和羟乙基哌嗪乙烷磺酸(HydroxyethylpiperazineEthane Sulfonic Acid,HEPES)。
2.根据权利要求1所述的模拟紫河车的组合物，其中，上述组合物还包含选自由肽、氨基酸和维生素组成的组中的一种以上。
3.根据权利要求2所述的模拟紫河车的组合物，其中，上述肽使用选自由酵母多肽(Yeast polypeptides)、寡肽-1(Oligopeptide-1)、寡肽-2(Oligopeptide-2)、铜三肽-1(Copper Tripeptide-1)和乙酰基六肽-8(Acetyl Hexapeptide-8)组成的组中的一种以上的组合。
4.根据权利要求2所述的模拟紫河车的组合物，其中，上述氨基酸使用选自由精氨酸(Arginine)、色氨酸(Tryptophan)、苏氨酸(Threonine)、赖氨酸(Lysine)、缬氨酸(Valine)、亮氨酸(Leucine)、苯丙氨酸(Phenylalanine)、组氨酸(Histidine)、异亮氨酸(Isoleucine)、酪氨酸(Tyrosine)、天冬氨酸钾(Potassium Aspartate)、谷氨酸钠(SodiumGlutamate)、谷氨酰胺(Glutamine)、天冬酰胺(Asparagine)、脯氨酸(Proline)、丙氨酸(Alanine)、甘氨酸(Glycine)和丝氨酸(Serine)组成的组中的一种以上。
5.根据权利要求2所述的模拟紫河车的组合物，其中，上述维生素使用选自由生物素(Biotin)、叶酸(Folic Acid)、氰钴胺(Cyanocobalamin)、烟酰胺(Niacinamide)、泛酸(Pantothenic Acid)、吡哆醇(Pyridoxine)、核黄素(Riboflavin)和硫胺素(Thiamine)组成的组中的一种以上。
6.一种化妆料组合物，其包含权利要求1或2所述的模拟紫河车的组合物。
7.根据权利要求6所述的化妆料组合物，其中，上述模拟紫河车的化妆料组合物用于改善皮肤。
8.根据权利要求7所述的化妆料组合物，其中，上述改善皮肤是美白、改善弹性、改善皱纹、保湿或镇静皮肤。
9.一种化妆料组合物，其包含多聚脱氧核糖核苷酸(Polydeoxyribonucleotide,PDRN)、羟乙基哌嗪乙烷磺酸(Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid,HEPES)、肽(peptide)、氨基酸和维生素。
10.根据权利要求9所述的化妆料组合物，其中，上述肽使用选自由酵母多肽(Yeastpolypeptides)、寡肽-1(Oligopeptide-1)、寡肽-2(Oligopeptide-2)、铜三肽-1(CopperTripeptide-1)和乙酰基六肽-8(Acetyl Hexapeptide-8)组成的组中的一种以上的组合。
11.根据权利要求9所述的化妆料组合物，其中，上述氨基酸使用选自由精氨酸(Arginine)、色氨酸(Tryptophan)、苏氨酸(Threonine)、赖氨酸(Lysine)、缬氨酸(Valine)、亮氨酸(Leucine)、苯丙氨酸(Phenylalanine)、组氨酸(Histidine)、异亮氨酸(Isoleucine)、酪氨酸(Tyrosine)、天冬氨酸钾(Potassium Aspartate)、谷氨酸钠(SodiumGlutamate)、谷氨酰胺(Glutamine)、天冬酰胺(Asparagine)、脯氨酸(Proline)、丙氨酸(Alanine)、甘氨酸(Glycine)和丝氨酸(Serine)组成的组中的一种以上。
12.根据权利要求9所述的化妆料组合物，其中，上述维生素使用选自由生物素(Biotin)、叶酸(Folic Acid)、氰钴胺(Cyanocobalamin)、烟酰胺(Niacinamide)、泛酸(Pantothenic Acid)、吡哆醇(Pyridoxine)、核黄素(Riboflavin)和硫胺素(Thiamine)组成的组中的一种以上。
13.一种医药外品组合物，其包含权利要求1或2所述的模拟紫河车的组合物。
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