KR102657166B1 - Pdrn 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

Pdrn 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 명세서에는 PDRN 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물이 개시되며, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 PDRN, 아세틸 헥사펩티드-8(AH8P), 노나펩티드-1 및 sh-올리고펩티드-1을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물(비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합)을 포함하는 제2 리포솜;을 1 : 2 내지 6의 중량비로 포함함으로써, 사용 후 즉각적으로 그리고 지속적으로 주름 감소 및 탄력 개선 효과가 매우 우수하고, 사용감이 우수한 효과가 있다.

Description

PDRN 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 {Cosmetic composition for reducing wrinkle and improving elasticity containing PDRN and copper tripeptide-1 as active ingredient}
아래 실시예들은 PDRN 및 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
PDRN(polydeoxyribonucleotide)은 연어 등 어류의 정소에서 추출 가공한 DNA로서, 소듐디엔에이(sodium DNA)라고도 한다. PDRN은 피부 줄기세포인 섬유아세포를 재생 성장시키고 혈액순환을 개선하는 효과가 있고, 인체에 상시 존재하는 성분으로 유의할 만한 부작용 없으며, 체내에서 지속적으로 세포생성과 성장인자 분비를 촉진하여 효과가 오래 지속되는 장점이 있어, 피부 이식 후 재생, 족부궤양, 건염, 욕창, 건 인대 재생, 각막재생 등 다양한 근 골격계 재활의약품으로 사용되고 있다. 또한, 콜라겐 생성을 촉진하고 항산화 작용과 주름개선 효과까지 있어 화장품 원료로도 활용되고 있다.
한편, 구리 트리펩티드-1은 Loren Pickart 박사가 1973년 인체 내 혈장 알부민에서 분리한 트리펩타이드-1의 카퍼 복합체 성분으로, 구리이온과 3개의 아미노산(Gly-His-Lys) 복합체이다. 카퍼트리펩타이드-1은 신장, 콜라겐, 타액 및 소변에서도 발견이 되며, 포유동물에서 모낭과 모발성장 촉진, 상처치유, 피부재건, 상처회복, 간 보호 및 위벽궤양 방지에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명자들은 PDRN과 구리 트리펩티드-1을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물로서 주름 감소 및 탄력 개선 효과가 있는 조성물을 발명하기 위한 연구를 수행하여 본 발명을 완성하였다.
KR 10-1722181 B1 KR 10-2023-0161776 A KR 10-2298371 B1 KR 10-1964249 B1
본 발명자들은 PDRN 및 구리 트리펩티드-1 각각을 별개의 리포솜에 포함하고, 이들을 특정 중량비로 포함하는 화장료 조성물이 즉각적이고도 지속적인 주름 감소 및 탄력 개선 효과가 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
이에, 일 측면에서, 본 발명의 목적은 즉각적이고도 지속적인 주름 감소 및 탈녁 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면은, PDRN(polydeoxyribonucleotide), 아세틸 헥사펩티드-8(acetyl hexapeptide-8, AH8P), 노나펩티드-1(nonapeptide-1) 및 sh-올리고펩티드-1(sh-oligopeptide-1)을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 포함하는 제2 리포솜;을 유효성분으로 포함하고, 상기 트리펩티드는 글리신-히스티딘-리신(glycine-histidine-lysine, GHK)이고, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 (bis(tripeptide-1) copper acetate) 및 카퍼트리펩티드-1 (copper tripeptide-1)이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합된 혼합물인, 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 측면은, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN 20 내지 27 중량%, AH8P 2 내지 6 중량%, 노나펩티드-1 1 내지 3 중량% 및 sh-올리고펩티드-1 0.004 내지 0.016 중량%을 포함하는, 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 1.5 내지 5 중량%을 포함하고, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.25의 중량비로 혼합된 혼합물인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 2 내지 6인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 제1리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN 23.77 중량%, AH8P 3.96 중량%, 노나펩티드-1 2.38 중량% 및 sh-올리고펩티드-1 0.008 중량%을 포함하고, 상기 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 3.24 중량%을 포함하고, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 3.06인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 PDRN, 아세틸 헥사펩티드-8(AH8P), 노나펩티드-1 및 sh-올리고펩티드-1을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물(비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합)을 포함하는 제2 리포솜;을 1 : 2 내지 6의 중량비로 포함함으로써, 사용 후 즉각적으로 그리고 지속적으로 주름 감소 및 탄력 개선 효과가 매우 우수하고, 사용감이 우수한 효과가 있다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.
제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 실시예들에서, 별도로 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명의 실시예에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명의 실시예를 설명하기 위한 도면에 개시된 형상, 크기, 비율, 각도, 개수 등은 예시적인 것이므로 본 발명이 도시된 사항에 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다. 본 명세서 상에서 언급된 ‘포함한다’, ‘갖는다’, ‘이루어진다’ 등이 사용되는 경우 ‘~만’이 사용되지 않는 이상 다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소를 단수로 표현한 경우에 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함하는 경우를 포함한다.
구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다.
본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들이 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하며, 당업자가 충분히 이해할 수 있듯이 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실시 가능할 수도 있고 연관 관계로 함께 실시 가능할 수도 있다.
일 측면에서, 본 발명은 PDRN(polydeoxyribonucleotide), 아세틸 헥사펩티드-8(acetyl hexapeptide-8, AH8P), 노나펩티드-1(nonapeptide-1) 및 sh-올리고펩티드-1(sh-oligopeptide-1)을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 포함하는 제2 리포솜;을 유효성분으로 포함하고, 상기 트리펩티드는 글리신-히스티딘-리신(glycine-histidine-lysine, GHK)이고, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 (bis(tripeptide-1) copper acetate) 및 카퍼트리펩티드-1 (copper tripeptide-1)이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합된 혼합물인, 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 PDRN(polydeoxyribonucleotide), 아세틸 헥사펩티드-8(acetyl hexapeptide-8, AH8P), 노나펩티드-1(nonapeptide-1) 및 sh-올리고펩티드-1(sh-oligopeptide-1)을 포함하는 제1 리포솜을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜은 PDRN을 포함할 수 있다. 상기 PDRN은 연어 등 어류의 정소에서 추출 가공한 것일 수 있다. 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN을 20 내지 27 중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN을 20 중량% 이상, 20.2 중량% 이상, 20.4 중량% 이상, 20.6 중량% 이상, 20.8 중량% 이상, 21 중량% 이상, 21.2 중량% 이상, 21.4 중량% 이상, 21.6 중량% 이상, 21.8 중량% 이상, 22 중량% 이상, 22.1 중량% 이상, 22.2 중량% 이상, 22.3 중량% 이상, 22.4 중량% 이상, 22.5 중량% 이상, 22.6 중량% 이상, 22.7 중량% 이상, 22.8 중량% 이상, 22.9 중량% 이상, 23 중량% 이상, 23.1 중량% 이상, 23.2 중량% 이상, 23.3 중량% 이상, 23.4 중량% 이상, 23.5 중량% 이상, 23.6 중량% 이상, 23.7 중량% 이상, 23.77 중량% 이상, 23.8 중량% 이상, 24 중량% 이상 또는 26 중량% 이상 포함할 수 있고, 27 중량% 이하, 26 중량% 이하, 25.8 중량% 이하, 25.6 중량% 이하, 25.4 중량% 이하, 25.2 중량% 이하, 25 중량% 이하, 24.9 중량% 이하, 24.8 중량% 이하, 24.7 중량% 이하, 24.6 중량% 이하, 24.5 중량% 이하, 24.4 중량% 이하, 24.3 중량% 이하, 24.2 중량% 이하, 24.1 중량% 이하, 24 중량% 이하, 23.9 중량% 이하, 23.8 중량% 이하, 23.77 중량% 이하, 23.7 중량% 이하, 23.6 중량% 이하, 23 중량% 이하, 22 중량% 이하 또는 21 중량% 이하로 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN을 23.77 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜은 아세틸 헥사펩티드-8을 포함할 수 있다. 상기 제1리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 아세틸 헥사펩티드-8을 2 내지 6 중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 아세틸 헥사펩티드-8을 2 중량% 이상, 2.1 중량% 이상, 2.2 중량% 이상, 2.3 중량% 이상, 2.4 중량% 이상, 2.5 중량% 이상, 2.6 중량% 이상, 2.7 중량% 이상, 2.8 중량% 이상, 2.9 중량% 이상, 3 중량% 이상, 3.1 중량% 이상, 3.2 중량% 이상, 3.3 중량% 이상, 3.4 중량% 이상, 3.5 중량% 이상, 3.6 중량% 이상, 3.7 중량% 이상, 3.8 중량% 이상, 3.9 중량% 이상, 3.96 중량% 이상, 4 중량% 이상 또는 5 중량% 이상 포함할 수 있고, 6 중량% 이하, 5.9 중량% 이하, 5.8 중량% 이하, 5.7 중량% 이하, 5.6 중량% 이하, 5.5 중량% 이하, 5.4 중량% 이하, 5.3 중량% 이하, 5.2 중량% 이하, 5.1 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4.9 중량% 이하, 4.8 중량% 이하, 4.7 중량% 이하, 4.6 중량% 이하, 4.5 중량% 이하, 4.4 중량% 이하, 4.3 중량% 이하, 4.2 중량% 이하, 4.1 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3.96 중량% 이하, 3.9 중량% 이하, 3.5 중량% 이하 또는 3 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 제1리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 아세틸 헥사펩티드-8을 3.96 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜은 노나펩티드-1을 포함할 수 있다. 상기 노나펩티드-1은 하기 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다. 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 노나펩티드-1을 1 내지 3 중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 노나펩티드-1을 1 중량% 이상, 1.1 중량% 이상, 1.2 중량% 이상, 1.3 중량% 이상, 1.4 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 1.6 중량% 이상, 1.7 중량% 이상, 1.8 중량% 이상, 1.9 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.1 중량% 이상, 2.2 중량% 이상, 2.3 중량% 이상, 2.38 중량% 이상, 2.4 중량% 이상, 2.5 중량% 이상 또는 2.6 중량% 이상 포함할 수 있고, 3 중량% 이하, 2.9 중량% 이하, 2.8 중량% 이하, 2.7 중량% 이하, 2.6 중량% 이하, 2.5 중량% 이하, 2.4 중량% 이하, 2.38 중량% 이하, 2.3 중량% 이하, 2.2 중량% 이하, 2 중량% 이하 또는 1.5 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 노나펩티드-1을 2.38 중량%로 포함할 수 있다.
[화학식 1]
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜은 sh-올리고펩티드-1을 포함할 수 있다. 상기 sh-올리고펩티드-1는 상피세포성장인자 또는 세포재생인자로 불리는 EGF(epidermal growth factor) 와 동일하게 합성한 물질로서 유래의 차이만 있을 뿐 사람 유전자와 동일한 코드를 갖는 같은 단일사슬 펩티드이다. 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 sh-올리고펩티드-1을 0.004 내지 0.016 중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 sh-올리고펩티드-1을 0.004 중량% 이상, 0.005 중량% 이상, 0.006 중량% 이상, 0.007 중량% 이상, 0.008 중량% 이상, 0.01 중량% 이상 또는 0.015 중량% 이상 포함할 수 있고, 0.016 중량% 이하, 0.015 중량% 이하, 0.014 중량% 이하, 0.013 중량% 이하, 0.012 중량% 이하, 0.011 중량% 이하, 0.01 중량% 이하, 0.009 중량% 이하, 0.008 중량% 이하, 0.007 중량% 이하 또는 0.005 중량% 이하로 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 제1 리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 sh-올리고펩티드-1을 0.008 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜은 히드록시에틸아크릴레이트/ 소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머 (hydroxyethylacrylate/ sodium acryloyldimethyl taurate copolymer), 탄산, 디옥틸에스터 (carbonic acid, dioctylester), 글리세릴 리놀레이트 및 글리세릴 올레이트 및 글리세릴 리놀레네이트 (glyceryl linoleate(and) glyceryl oleate(and) glyceryl linolenate), 에틸헥실 에틸헥사노에이트 (ethylhexyl ethylhexanoate), C26-C28 알킬 디메티콘 (C26-28 alkyl dimethiocone) 및 토코페릴 아세테이트 (tocopheryl acetate)를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 상기 제1 리포솜을 조성물 총 중량을 기준으로 12.621 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 포함하는 제2 리포솜을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 구리 트리펩티드-1의 트리펩티드는 글리신-히스티딘-리신(glycine-histidine-lysine, GHK)으로 이루어진 트리펩티드일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 (bis(tripeptide-1) copper acetate) 및 카퍼트리펩티드-1 (copper tripeptide-1)의 혼합물일 수 있다.
구체적으로, 상기 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트는 카스 번호(CAS No.)가 130120-57-9인 화합물일 수 있다. 또한, 상기 카퍼트리펩티드-1은 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있고, 또는 카스 번호(CAS No.)가 89030-95-5인 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
구체적으로, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합된 혼합물일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비는 1 : 0.125 이상, 0.15 이상, 0.175 이상, 0.2 이상, 0.21 이상, 0.22 이상, 0.23 이상, 0.24 이상, 0.25 이상, 0.3 이상 또는 0.4 이상일 수 있고, 1 : 0.5 이하, 0.48 이하, 0.46 이하, 0.44 이하, 0.42 이하, 0.4 이하, 0.39 이하, 0.38 이하, 0.37 이하, 0.36 이하, 0.35 이하, 0.34 이하, 0.33 이하, 0.32 이하, 0.31 이하, 0.3 이하, 0.29 이하, 0.28 이하, 0.27 이하, 0.26 이하, 0.25 이하 또는 0.2 이하일 수 있으며, 보다 더 구체적으로, 상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비는 1 : 0.25일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 구리 펩티드-1의 혼합물에 포함되는 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.125 내지 0.5를 벗어날 때, 주름 감소 효과 및 탄력 개선 효과가 떨어지는 반면, 상기 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.125 내지 0.5일 때, 도포 2주, 4주 및 8주 후에도 주름 감소 효과가 매우 우수하게 지속되고, 즉각적이고 지속적인 탄력 개선 효과를 제공하는 효과가 있다 (실험예 1 및 2).
본 발명의 일 측면에 따른 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 1.5 내지 5 중량% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 1.5 중량% 이상, 1.6 중량% 이상, 1.7 중량% 이상, 1.8 중량% 이상, 1.9 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.1 중량% 이상, 2.2 중량% 이상, 2.3 중량% 이상, 2.4 중량% 이상, 2.5 중량% 이상, 2.6 중량% 이상, 2.7 중량% 이상, 2.8 중량% 이상, 2.9 중량% 이상, 3 중량% 이상, 3.1 중량% 이상, 3.2 중량% 이상, 3.24 중량% 이상, 3.5 중량% 이상, 4 중량% 이상 또는 4.5 중량% 이상 포함할 수 있고, 5 중량% 이하, 4.9 중량% 이하, 4.8 중량% 이하, 4.7 중량% 이하, 4.6 중량% 이하, 4.5 중량% 이하, 4.4 중량% 이하, 4.3 중량% 이하, 4.2 중량% 이하, 4.1 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3.9 중량% 이하, 3.8 중량% 이하, 3.7 중량% 이하, 3.6 중량% 이하, 3.5 중량% 이하, 3.4 중량% 이하, 3.3 중량% 이하, 3.24 중량% 이하, 3.2 중량% 이하, 3 중량% 이하 또는 2 중량% 이하 이하 포함할 수 있으며, 보다 더 구체적으로, 상기 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 3.24 중량% 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 2 내지 6일 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 2 이상, 2.1 이상, 2.2 이상, 2.3 이상, 2.4 이상, 2.5 이상, 2.6 이상, 2.7 이상, 2.8 이상, 2.9 이상, 3 이상, 3.06 이상, 3.1 이상, 3.2 이상, 3.3 이상, 3.4 이상, 3.5 이상, 3.6 이상, 3.7 이상, 3.8 이상 또는 4 이상일 수 있고, 1 : 6 이하, 5.9 이하, 5.8 이하, 5.7 이하, 5.6 이하, 5.5 이하, 5.4 이하, 5.3 이하, 5.2 이하, 5.1 이하, 5 이하, 4.9 이하, 4.8 이하, 4.7 이하, 4.6 이하, 4.5 이하, 4.4 이하, 4.3 이하, 4.2 이하, 4.1 이하, 4 이하, 3.9 이하, 3.8 이하, 3.7 이하, 3.5 이하, 3.4 이하, 3.3 이하, 3.24 이하, 3.2 이하 또는 3 이하일 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 3.06일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비가 1 : 2 내지 6을 벗어날 때, 주름 감소 효과 및 탄력 개선 효과가 떨어지는 반면, 상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비가 1 : 2 내지 6일 때, 도포 2주, 4주 및 8주 후에도 주름 감소 효과가 매우 우수하게 지속되고, 즉각적이고 지속적인 탄력 개선 효과를 제공하는 효과가 있다 (실험예 1 및 2).
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 주름 감소 및 탄력 개선용일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 유화형, 유중수(W/O)형, 수중유(O/W)형, 유분산, 수분산 및 가용화 조성물 중 하나 이상의 유형을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 화장수, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 마사지크림, 크림, 선크림, 영양 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 현탁액, 겔, 분말, 페이스트, 팩트, 마스크팩 또는 시트 또는 에어로졸로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제형을 가질 수 있다.
이하, 구체적인 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[제조예] 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 제조
하기 표 1의 성분 및 함량을 포함하는 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물 (실시예, 및 비교예 1 내지 4)을 제조하였다. 이 때, 제2 리포솜의 트리펩티드는 글리신-히스티딘-리신(glycine-histidine-lysine, GHK)으로 이루어진 것이고, 제1 및 제2 리포솜 각각은 각 리포솜에 포함되는 성분들을 혼합하고 60℃의 온도에서 초음파처리하여 수득하였다.
단위: 중량%
성분 실시예 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
제1 리포솜 PDRN
(polydeoxyribonucleotide)
3 3 3 3 3
아세틸 헥사펩티드-8
(acetyl hexapeptide-8,AH8P)
0.5 0.5 0.5 0.5 0.25
노나펩티드-1(nonapeptide-1) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.15
sh-올리고펩티드-1
(sh-oligopeptide-1)
0.001 0.001 0.001 0.001 0.0005
히드록시에틸아크릴레이트/ 소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머 (hydroxyethylacrylate/ sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) 1.3 1.3 1.3 1.3 0.65
탄산, 디옥틸에스터 (carbonic acid, dioctylester) 2.0 2.0 2.0 2.0 1.0
글리세릴 리놀레이트(및) 글리세릴 올레이트(및) 글리세릴 리놀레네이트 (glyceryl linoleate(and) glyceryl oleate(and) glyceryl linolenate) 1.5 1.5 1.5 1.5 0.75
에틸헥실 에틸헥사노에이트 (ethylhexyl ethylhexanoate) 2.0 2.0 2.0 2.0 1.0
C26-C28 알킬 디메티콘 (C26-28 alkyl dimethiocone) 1.3 1.3 1.3 1.3 0.65
토코페릴 아세테이트 (tocopheryl acetate) 0.72 0.72 0.72 0.72 0.36
제2 리포솜 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 (bis(tripeptide-1) copper acetate) 1.0 1.0 1.0 0.5 1.0
카퍼트리펩티드-1 (copper tripeptide-1) 0.25 0.05 0.75 0.125 0.25
글리세린 (glycerin) 8.0 8.0 8.0 4.0 8.0
잔탄검 (xanthan gum) 1.18 1.18 1.18 0.59 1.18
카보머 (carbomer) 1.15 1.15 1.15 0.575 1.15
알란토인 (allantoin) 2.1 2.1 2.1 1.05 2.1
글리세린 (및) 글리세릴 폴리아크릴레이트 (glycerin (and) glyceryl polyacrylate) 8.0 8.0 8.0 4.0 8.0
소듐 히알루론산 (sodium hyaluronate (1% liquid) 9.0 9.0 9.0 4.5 9.0
베타인 (betaine) 5.0 5.0 5.0 2.5 5.0
디포타슘 글리리리진산염 (dipotassium glyryrrhizinate) 1.1 1.1 1.1 0.55 1.1
카프릴릴 글리콜(및) 1,2-헥산디올 (caprylyl glycol(and) 1,2-hexandiol) 1.8 1.8 1.8 0.9 1.8
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
총합 100 100 100 100 100
[실험예 1] 주름 감소 효과 평가
상기 제조된 실시예, 및 비교예 1 내지 4의 주름 감소 효과를 하기의 방법으로 평가하였다.
구체적으로, 20대 또는 30대의 피험자를 20명씩 5개 그룹으로 나누고, 실시예 및 비교예 1 내지 4의 조성물을 각각 하루 1회 물로 세안 후 얼굴에 8주 동안 도포하였으며, 온도 20 내지 25℃, 습도 40 내지 60%인 환경에서 VisioFace 1000D로 피부 주름을 촬영하였다. 상기 촬영된 사진을 바탕으로 피부 주름(눈썹 및 눈 및 처짐)을 측정하고, 주름 차이의 측정 결과를 부피, 면적 및 면적 비율로 표시하였으며, 결과는 하기 표 2와 같다. 여기서 볼륨은 주름의 크기와 깊이를 나타내는데 값이 낮을수록 주름이 얕아진다. 상기 면적은 주름의 폭과 길이를 나타내며 값이 낮을수록 주름이 작아지고, 면적비는 주름의 비율로서 값이 낮을수록 상태가 좋은 것을 의미한다. 하기 표 2의 값은 도포 0일에 측정된 값을 기준으로 하여 상대적인 감소율을 나타낸 것이다.
단위: %
실시예 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
주름 부피 감소율 2주 후 9.00 5.90 8.74 4.84 8.54
4주 후 16.51 7.41 10.64 8.75 11.97
8주 후 24.53 11.03 13.81 10.81 15.27
주름 면적 감소율 2주 후 8.83 5.33 7.81 4.38 8.31
4주 후 17.52 11.32 11.57 7.61 13.88
8주 후 24.41 13.21 12.97 10.84 22.54
주름 면적 비율 감소율 2주 후 8.87 3.69 8.15 2.87 8.83
4주 후 16.68 5.28 10.72 4.39 13.68
8주 후 22.01 8.71 12.73 7.86 17.53
상기 표 2에 나타난 바와 같이, PDRN, 아세틸 헥사펩티드-8(AH8P), 노나펩티드-1 및 sh-올리고펩티드-1을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물(비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.25의 중량비로 혼합)을 포함하는 제2 리포솜;을 유효성분으로 포함하고, 상기 제1 리포솜과 제2 리포솜의 중량비가 1 : 3.06인 실시예의 화장료 조성물은 도포 2주 후 주름 부피 감소율, 주름 면적 감소율 및 주름 면적 비율 감소율이 8 내지 9%로 높고, 도포 4주 후 및 8주 후 감소율이 매우 큰 폭으로 증가하여 주름 감소 효과가 매우 우수함을 확인하였다.
반면에, 제2 리포솜의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.05인 비교예 1, 및 제1 리포솜 및 제2 리소폼의 중량비가 1 : 1.53인 비교예 3은 도포 2주 후의 주름 부피 감소율, 주름 면적 감소율 및 주름 면적 비율 감소율 모두가 실시예에 비해 낮고, 도포 4주 후 및 8주 후에도 감소 정도가 크게 증가하지 않아 주름 감소 효과가 미비하였다.
한편, 제2 리포솜의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.75인 비교예 2, 및 제1 리포솜 및 제2 리소폼의 중량비가 1 : 6.11인 비교예 4는 도포 2주 후의 주름 부피 감소율, 주름 면적 감소율 및 주름 면적 비율 감소율이 실시예와 큰 차이가 없었지만, 도포 4주 후 및 8주 후에는 상기 항목들의 감소 정도가 실시예에 비해 크지 않아 실시예보다 주름 감소 효과가 좋지 않았다.
따라서, 본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜 및 제2 리포솜을 유효성분으로 포함하는 조성물은 도포 후 장시간이 지나도 주름 감소 효과가 우수함을 알 수 있었다.
[실험예 2] 탄력 개선 효과 및 사용감 평가
상기 제조된 실시예, 및 비교예 1 내지 4의 탄력 개선 효과 및 사용감을 하기의 방법으로 평가하였다.
구체적으로, 상기 실험예 1의 피험자 (20대 또는 30대의 피험자)를 20명씩 5개 그룹으로 나누고, 실시예 및 비교예 1 내지 4의 조성물을 각각 하루 1회 8주 동안 사용하게 하였다. 그런 다음, 설문조사를 통해 탄력 개선 효과 및 사용감 각각을 5점 구획 척도법 (개선 효과가 매우 낮음: 1점, 낮음: 2점, 보통: 3점, 높음: 4점, 매우 높음: 5점)(사용감 매우 낮음: 1점, 미미함: 2점, 보통: 3점, 좋음: 4점, 매우 우수함: 5점)에 따라 평가하고 평균값을 계산하여, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
실시예 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
탄력 개선 즉각적 탄력 개선 4.9 3.4 4.7 3.6 4.8
지속적 탄력 개선 4.8 3.5 3.4 3.5 3.6
사용감 끈적임 감소 4.7 4.3 4.4 4.2 4.5
보습 4.8 4.2 4.5 4.3 4.4
밀착감 4.7 4.2 4.3 4.3 4.3
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 실시예 및 비교예 1 내지 4의 화장료 조성물은 사용감에서는 큰 차이가 없었다. 그러나, 탄력 개선과 관련하여, PDRN, 아세틸 헥사펩티드-8(AH8P), 노나펩티드-1 및 sh-올리고펩티드-1을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물(비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.25의 중량비로 혼합)을 포함하는 제2 리포솜;을 유효성분으로 포함하고, 상기 제1 리포솜과 제2 리포솜의 중량비가 1 : 3.75인 실시예의 화장료 조성물은 사용자가 즉각적이고 지속적인 탄력 개선 효과를 인지할 수 있었다.
반면에, 제2 리포솜의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.05인 비교예 1, 및 제1 리포솜 및 제2 리소폼의 중량비가 1 : 1.53인 비교예 3은 즉각적 및 지속적인 탄력 개선 효과를 제공하지 못했다.
한편, 제2 리포솜의 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1의 중량비가 1 : 0.75인 비교예 2, 및 제1 리포솜 및 제2 리소폼의 중량비가 1 : 6.11인 비교예 4는 즉각적인 탄력 개선 효과는 있지만 지속적이지 않음을 알 수 있었다.
따라서, 본 발명의 일 측면에 따른 제1 리포솜 및 제2 리포솜을 유효성분으로 포함하는 조성물은 도포 후 즉각적이고도 지속적인 탄력 개선 효과가 있으며 끈적임이 적고 보습력이 있으며 밀착감이 우수한 사용감을 제공함을 확인하였다.
이를 통해, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 PDRN, 아세틸 헥사펩티드-8(AH8P), 노나펩티드-1 및 sh-올리고펩티드-1을 포함하는 제1 리포솜; 및 구리 트리펩티드-1의 혼합물(비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 및 카퍼트리펩티드-1이 1 : 0.125 내지 0.5의 중량비로 혼합)을 포함하는 제2 리포솜;을 1 : 2 내지 5의 중량비로 포함함으로써, 사용 후 즉각적으로 그리고 지속적으로 주름 감소 및 탄력 개선 효과가 매우 우수하고, 사용감이 우수한 효과가 있음을 알 수 있었다.

Claims (3)

  1. PDRN(polydeoxyribonucleotide), 아세틸 헥사펩티드-8(acetyl hexapeptide-8, AH8P), 노나펩티드-1(nonapeptide-1) 및 sh-올리고펩티드-1(sh-oligopeptide-1)을 포함하는 제1 리포솜; 및
    구리 트리펩티드-1의 혼합물을 포함하는 제2 리포솜;을 유효성분으로 포함하고,
    상기 트리펩티드는 글리신-히스티딘-리신(glycine-histidine-lysine, GHK)이고,
    상기 구리 트리펩티드-1의 혼합물은 비스(트리펩티드-1)카퍼아세테이트 (bis(tripeptide-1) copper acetate) 및 카퍼트리펩티드-1 (copper tripeptide-1)이 1 : 0.25의 중량비로 혼합된 혼합물이고,
    상기 제1리포솜은 제1 리포솜 총 중량을 기준으로 PDRN 23.77 중량%, AH8P 3.96 중량%, 노나펩티드-1 2.38 중량% 및 sh-올리고펩티드-1 0.008 중량%을 포함하고,
    상기 제2 리포솜은 제2 리포솜 총 중량을 기준으로 구리 트리펩티드-1의 혼합물을 3.24 중량%을 포함하고,
    상기 제1 리포솜 및 제2 리포솜의 중량비는 1 : 3.06인, 주름 감소 및 탄력 개선용 화장료 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
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