WO2022244977A1 - 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

Info

Publication number
WO2022244977A1
WO2022244977A1 PCT/KR2022/004830 KR2022004830W WO2022244977A1 WO 2022244977 A1 WO2022244977 A1 WO 2022244977A1 KR 2022004830 W KR2022004830 W KR 2022004830W WO 2022244977 A1 WO2022244977 A1 WO 2022244977A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
positive electrode
secondary battery
lithium secondary
weight
region
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/004830
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
임성철
오상승
김혜현
조치호
유태구
Original Assignee
주식회사 엘지에너지솔루션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020220016953A external-priority patent/KR20220156426A/ko
Application filed by 주식회사 엘지에너지솔루션 filed Critical 주식회사 엘지에너지솔루션
Priority to JP2023515362A priority Critical patent/JP2023540590A/ja
Priority to CN202280005844.8A priority patent/CN116057736A/zh
Priority to US18/025,548 priority patent/US20230327103A1/en
Priority to EP22804832.8A priority patent/EP4195313A4/en
Publication of WO2022244977A1 publication Critical patent/WO2022244977A1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/44—Methods for charging or discharging
    • H01M10/446—Initial charging measures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/386—Silicon or alloys based on silicon
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027—Negative electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 리튬 이차전지용 양극 및 이를 구비하는 리튬 이차전지에 관한 것으로, 상기 양극은 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하고, 초기 충전(활성화) 이후 단면에 침상형 균열 구조를 갖는 영역을 포함하는 양극 합재층을 가짐으로써 초기 충전 이후 충방전 과정에서 비가역 첨가제인 양극 첨가제로 인해 발생되는 산소 등의 가스 발생량이 저감되고, 리튬 이온 및/또는 전자의 이동 경로 확보가 가능하므로, 리튬 이차전지의 전지 안전성과 전기적 성능이 향상되는 효과가 우수하다.

Description

리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
본 발명은 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.
본 출원은 2021. 05. 18일자 대한민국 특허 출원 제10-2021-0064296호 및 2022.02.09일자 대한민국 특허 출원 제10-2022-0016953호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 대한민국 특허 출원의 문헌에 개신된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지에 대한 수요가 급격히 증가하고 있다. 이러한 이차전지 중 높은 에너지 밀도와 작동 전위를 가지며, 사이클 수명이 길고, 자기방전율이 낮은 리튬 이차전지가 상용화되어 널리 사용되고 있다.
최근에는 전기 자동차와 같은 중대형 디바이스의 전원으로서 리튬 이차전지가 이용됨에 따라 리튬 이차전지의 고용량, 고에너지 밀도, 및 저비용화가 더욱 요구되고 있으며, 전극에 사용되는 비가역 첨가제에 대해서도 보다 높은 비가역 용량을 가질 것이 요구되고 있다. 그러나, 이러한 높은 비가역 용량을 갖는 양극 첨가제의 개발에는 한계가 있었던 것이 사실이다.
한편, 상기 Li6CoO4와 같은 기존의 비가역 첨가제는 일반적으로 과량의 리튬 산화물과 코발트 산화물 등의 금속 산화물을 반응시켜 제조된다. 이렇게 제조된 비가역 첨가제는 구조적으로 불안정하여 충전이 진행됨에 따라 하기와 같이 산소 가스(O2) 등을 다량 발생시키는데, 이차전지의 초기 충전, 즉 전지의 활성화 시 비가역 첨가제가 모두 반응하지 않고 잔류하는 경우 이후 수행되는 충방전 과정에서 반응을 일으켜 전지 내부에 부반응이나 다량의 산소 가스를 발생시킬 수 있다. 이렇게 발생한 산소 기체는 전극 조립체의 부피 팽창 등을 유발하여, 전지 성능의 저하를 초래하는 주된 요인의 하나로 작용할 수 있다.
Figure PCTKR2022004830-appb-img-000001
또한, 상기 리튬 산화물 등의 부산물은 전극 제조를 위한 슬러리 조성물 제조 시 바인더 성분 등과 반응하여 조성물의 점도 상승 또는 겔화를 초래할 수 있다. 그 결과, 활물질층 형성을 위한 전극 조성물의 도포 시 균일한 도포가 어렵고, 전지의 특성이 저하되는 문제가 있다.
따라서, 리튬 이차전지의 안전성과 전기적 성능을 개선하기 위해, 충방전 시 비가역 첨가제로 인한 부반응이나 산소(O2) 등의 가스 발생을 저감시킬 수 있는 기술의 개발이 요구되고 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
대한민국 공개특허공보 제10-2019-0078392호
이에, 본 발명의 목적은 비가역 첨가제로 인한 부반응이 개선되고, 충방전 과정에서 발생되는 산소(O2) 등의 가스 발생량이 저감되어 우수한 전지 안전성과 높은 충방전 용량을 구현할 수 있는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지를 제공하는데 있다.
상술된 문제를 해결하기 위하여,
본 발명은 일실시예에서,
양극 집전체, 및
상기 양극 집전체의 적어도 일면에 형성되고, 양극활물질과 하기 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하는 양극 합재층을 구비하고;
초기 충전 이후 양극 합재층의 단면 구조는,
제1 금속 산화물 입자로 채워진 치밀 구조를 갖는 제1 영역, 및
제2 금속 산화물 입자의 내부 및 외부에 침상형 균열 구조를 갖는 제2 영역을 포함하는 리튬 이차전지용 양극을 제공한다:
[화학식 1]
LipCo(1-q)M1 qO4
상기 화학식 1에서,
M1은 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
p 및 q는 각각 5≤p≤7 및 0≤q≤0.5이다.
여기서, 상기 제2 영역은 제1 영역 내에 아일랜드 형태로 분산된 구조를 가질 수 있다.
또한, 상기 제2 영역은 양극 합재층의 전체 단면적에 대하여 0.001 내지 10%를 차지할 수 있다.
아울러, 상기 제2 영역에 포함된 침상형 균열 구조는 평균 두께가 5nm 내지 800nm이고, 평균 길이가 50nm 내지 10㎛인 균열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 양극 첨가제는 공간군이 P42/nmc인 정방정계 구조(tetragonal structure)를 가질 수 있다.
이와 더불어, 상기 양극활물질은 하기 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물일 수 있다:
[화학식 2]
Lix[NiyCozMnwM2 v]Ou
상기 화학식 2에 있어서,
M2는 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.1≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
또한, 상기 양극 합재층은 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙 및 탄소섬유로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 도전재를 더 포함할 수 있다.
나아가, 본 발명은 일실시예에서,
상술된 본 발명의 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 위치하는 분리막을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.
이때, 상기 음극은 음극 집전체; 및 상기 음극 집전체의 적어도 일면에 위치하고 음극활물질을 함유하는 음극 합재층을 구비할 수 있다.
또한, 상기 음극활물질은 탄소 물질 및 실리콘 물질을 함유할 수 있으며, 상기 탄소 물질로는 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유, 그래핀 및 탄소나노튜브로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있고, 상기 실리콘 물질로는 규소(Si) 입자 및 산화규소(SiOX, 1≤X≤2) 입자 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 실리콘 물질은 음극 합재층 100 중량부에 있어서 1 내지 20 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 양극 합재층에 함유하고, 초기 충전(활성화) 이후 양극 합재층의 단면에 침상형 균열 구조를 갖는 영역을 가짐으로써 이후 충방전 과정에서 비가역 첨가제인 양극 첨가제로 인해 발생되는 산소 등의 가스 발생량이 저감되고, 리튬 이온 및/또는 전자의 이동 경로 확보가 가능하므로, 리튬 이차전지의 전지 안전성과 전기적 성능이 향상되는 효과가 우수하다.
도 1은 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극를 초기 충전(활성화) 전·후의 단면 구조를 주사전자현미경(SEM) 분석한 이미지로서, (a)는 초기 충전(활성화) 이전의 단면 구조를 나타내고, (b)는 초기 충전(활성화) 이후의 단면 구조를 나타낸다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다.
그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 본 발명에서, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 있다고 기재된 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하에" 있다고 기재된 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 또한, 본 출원에서 "상에" 배치된다고 하는 것은 상부 뿐만 아니라 하부에 배치되는 경우도 포함하는 것일 수 있다.
아울러, 본 발명에서, "주성분"이란 조성물 또는 특정 성분의 전체 중량에 대하여 50 중량% 이상, 60 중량% 이상, 70 중량% 이상, 80 중량% 이상, 90중량% 이상, 95 중량% 이상 또는 97.5 중량% 이상인 것을 의미할 수 있으며, 경우에 따라서는 조성물 또는 특정 성분 전체를 구성하는 경우, 즉 100 중량%를 의미할 수도 있다.
또한, 본 발명에서, "Ah"는 리튬 이차전지의 용량 단위로서, "암페어아워"라 하며 시간당 전류량을 의미한다. 예컨대, 전지 용량이 "3000 mAh"이라면 3000mA의 전류로 1시간 동안 방전시킬 수 있음을 의미한다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
리튬 이차전지용 양극
본 발명은 일실시예에서,
양극 집전체, 및
상기 양극 집전체의 적어도 일면에 형성되고, 양극활물질과 하기 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하는 양극 합재층을 구비하고;
초기 충전 이후 양극 합재층의 단면 구조는,
제1 금속 산화물 입자로 채워진 치밀 구조를 갖는 제1 영역, 및
제2 금속 산화물 입자의 내부 및 외부에 침상형 균열 구조를 갖는 제2 영역을 포함하는 리튬 이차전지용 양극을 제공한다:
[화학식 1]
LipCo(1-q)M1 qO4
상기 화학식 1에서,
M1은 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
p 및 q는 각각 5≤p≤7 및 0≤q≤0.5이다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 양극 집전체 상에 합재층이 형성된 구조를 갖되, 상기 양극 합재층은 양극활물질 및 양극 첨가제를 포함하는 구성을 갖는다.
이때, 상기 양극활물질은 니켈(Ni), 코발트(Co), 망간(Mn), 알루미늄(Al), 아연(Zn), 티타늄(Ti), 마그네슘(Mg), 크롬(Cr) 및 지르코늄(Zr)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상의 원소를 포함하는 리튬 복합 전이금속 산화물일 수 있다. 예를 들어, 상기 양극활물질은 가역적인 인터칼레이션과 디인터칼레이션이 가능한 하기 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물일 수 있다:
[화학식 2]
Lix[NiyCozMnwM2 v]Ou
상기 화학식 2에 있어서,
M2는 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.1≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
상기 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물은 리튬, 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 금속 산화물로서, 경우에 따라서는 다른 전이금속(M2)이 도핑된 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 양극활물질은 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2, LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2, LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2, LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2, LiNi0.8Co0.1Mn0.05Al0.05O2 및 LiNi0.7Co0.1Mn0.1Al0.1O2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함할 수 있다. 하나의 예로서, 상기 양극활물질은 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물로서 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2, LiNi0.8Co0.1Mn0.05Al0.05O2 및 LiNi0.8Co0.1Mn0.1Al0.05O2 등을 각각 단독으로 사용하거나 또는 병용할 수 있다.
또한, 상기 양극활물질의 함량은 양극 합재층 100 중량부에 대하여 100 중량부에 대하여 85 내지 95 중량부 일 수 있고, 구체적으로는 88 내지 95 중량부, 90 내지 95 중량부, 86 내지 90 중량부 또는 92 내지 95 중량부일 수 있다.
아울러, 상기 양극 합재층은 전기적 활성을 나타내는 양극활물질과 함께, 비가역 용량을 부여하는 양극 첨가제를 포함하고, 상기 양극 첨가제는 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 코발트 산화물을 포함할 수 있다:
[화학식 1]
LipCo(1-q)M1 qO4
상기 화학식 1에서,
M1은 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
p 및 q는 각각 5≤p≤7 및 0≤q≤0.5이다.
상기 양극 첨가제는 리튬을 과함유하여 초기 충전, 즉 활성화 시 음극에서의 비가역적인 화학적 물리적 반응으로 인해 발생된 리튬 소모에 리튬을 제공할 수 있으며, 이에 따라 전지의 충전 용량이 증가하고 비가역 용량이 감소하여 수명 특성이 개선될 수 있다.
그 중에서도 상기 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제는 당업계에서 통용되고 있는 니켈 함유 산화물과 비교하여 리튬 이온의 함유량이 높아 전지의 초기 충전(활성화) 시 비가역 반응으로 손실된 리튬 이온을 보충할 수 있으므로, 전지의 충방전 용량을 현저히 향상시킬 수 있다. 또한, 당업계에서 통용되고 있는 철 및/또는 망간 함유 산화물과 비교하여 전지의 충방전 시 전이금속의 용출로 인하여 발생되는 부반응이 없으므로 전지의 안정성이 뛰어난 이점이 있다. 이러한 화학식 1로 나타내는 리튬 코발트 산화물로는 Li6CoO4, Li6Co0.5Zn0.5O4, Li6Co0.7Zn0.3O4 등을 포함할 수 있다.
아울러, 상기 화학식 1로 나타내는 리튬 코발트 산화물의 평균 입도는 0.1 내지 10㎛일 수 있으며, 구체적으로는 0.1 내지 8㎛; 0.1 내지 5㎛; 0.1 내지 3㎛; 0.5 내지 2㎛; 0.1 내지 0.9㎛; 0.1 내지 0.5㎛; 0.6 내지 0.9㎛; 1 내지 4㎛; 1.5 내지 3.5㎛; 4 내지 6㎛; 5 내지 10㎛; 또는 6 내지 9㎛일 수 있다. 본 발명은 리튬 코발트 산화물의 평균 입도를 상기 범위로 제어함으로써 리튬 코발트 산화물의 비가역 활성을 높일 수 있으면서, 리튬 코발트 산화물의 분체 전기 전도도가 저감되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 상기 양극 첨가제는 각 양극 합재층 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부로 포함될 수 있으며, 구체적으로는 0.01 내지 4 중량부; 0.01 내지 3 중량부; 0.01 내지 2 중량부; 0.1 내지 1 중량부; 0.5 내지 2 중량부; 1 내지 3 중량부; 2 내지 4 중량부; 1.5 내지 3.5 중량부; 0.5 내지 1.5 중량부; 1 내지 2 중량부; 0.1 내지 0.9 중량부; 또는 0.3 내지 1.2 중량부로 포함될 수 있다.
이와 더불어, 상기 화학식 1로 나타내는 리튬 코발트 산화물은 정방정계(tetragonal) 결정 구조를 가질 수 있으며, 이 중에서도 코발트 원소와 산소 원소가 이루는 뒤틀린 사면체 구조를 갖는 P42/nmc의 공간군에 포함될 수 있다. 뒤틀린 사면체 구조를 갖는 양극 첨가제는 코발트 원소와 산소 원자가 이루는 뒤틀린 사면체 구조를 가져 구조적으로 불안정하므로, 초기 충방전은 물론 이후 충방전 시 전지 내부에서 부반응 및/또는 다량의 산소 가스를 발생시킬 수 있다. 그러나, 본 발명은 초기 충전(활성화) 시 양극 합재층에 침상형 균열 구조를 갖는 영역을 일부 도입함으로써 비가역 첨가제인 양극 첨가제로 인해 발생되는 산소 등의 가스 발생량이 저감시킬 수 있으며, 이와 함께 리튬 이온 및/또는 전자의 이동 경로 확보가 가능하므로 리튬 이차전지의 전지 안전성과 전기적 성능을 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 초기 충전(활성화) 이후 양극 합재층 단면 구조는 제1 금속 산화물 입자로 채워진 치밀 구조를 갖는 제1 영역과 제2 금속 산화물 입자의 내부 및 외부에 침상형 균열 구조를 갖는 제2 영역을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 영역은 제1 금속 산화물로서 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물을 포함하는 영역을 의미한다. 상기 제1 금속 산화물은 리튬 이차전지의 충방전 시 가역적으로 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능하므로, 이 영역에 포함된 제1 금속 산화물은 리튬 이차전지의 충방전에 의한 리튬의 손실이 유도되지 않으며, 경우에 따라서 리튬의 손실이 발생하더라도 그 정도가 미미할 수 있다. 따라서, 상기 제1 영역은 주사전자현미경(SEM) 분석 시 제1 금속 산화물 입자로 빽빽하게 채워져 균열 또는 크랙이 없거나, 경우에 따라서 5nm 미만의 미미한 균열 또는 크랙을 포함하는 치밀 구조를 가질 수 있다. 상기 제2 영역은 제2 금속 산화물로서 화학식 1로 나타내는 리튬 코발트 산화물로 구성되는 영역을 의미한다. 상기 제2 금속 산화물은 리튬 이차전지의 초기 충전 시 비가역적인 전기 화학 반응을 통해 리튬의 손실이 발생되므로 이 영역에 포함된 제2 금속 산화물은 리튬 이차전지의 충방전에 의한 손실이 유도된다. 따라서, 제2 영역은 빽빽하게 채워진 복수의 제2 금속 산화물 입자들의 내부 및 외부(구체적으로, 제2 금속 산화물 입자의 내부 및 표면); 또는 상기 제2 금속 산화물 입자들의 경계에 리튬 손실로 인한 침상형의 균열이 형성된 구조를 가질 수 있다.
아울러, 상기 제1 영역 및 제2 영역은 양극 합재층을 구성하고, 상기 제1 영역은 연속상으로 작용하여 분산상인 제2 영역이 제1 영역에 아일랜드 형태로 균일하게 분산된 구조를 가질 수 있다. 이 경우, 상기 제2 영역의 면적률은 양극 합재층의 전체 단면적에 대하여 0.001 내지 10%를 차지할 수 있으며, 보다 구체적으로는 양극 합재층의 전체 단면적에 대하여 0.001 내지 8%; 0.001 내지 6%; 0.001 내지 5%; 0.001 내지 3%; 0.001 내지 2%; 0.05 내지 2%; 0.1 내지 2%; 또는 0.1 내지 0.9%를 차지할 수 있다. 본 발명은 초기 충전(활성화) 이후 양극 합재층의 단면이 제1 영역에 제2 영역이 특정 면적률로 균일하게 분산된 구조를 가짐으로써 활성화 이후 충방전 시 양극 첨가제로 인한 부반응 및/또는 산소(O2) 등의 가스 발생을 최소화하거나 방지할 수 있다.
또한, 상기 제2 영역에 형성된 균열 구조는 평균 두께가 5nm 내지 800nm이고 평균 길이가 50nm 내지 10 ㎛인 침상형의 형태를 가질 수 있다.
구체적으로, 상기 침상형 균열은 평균 두께가 5nm 내지 700nm; 5nm 내지 250nm; 5nm 내지 100nm; 5nm 내지 50nm; 5nm 내지 25nm; 10nm 내지 30nm; 15nm 내지 60nm; 50nm 내지 200nm; 80nm 내지 250nm; 100nm 내지 300nm; 150nm 내지 300nm; 200nm 내지 400nm; 250nm 내지 500nm; 또는 500nm 내지 800nm일 수 있다.
아울러, 상기 침상형 균열은 평균 길이가 50nm 내지 8 ㎛; 50nm 내지 6 ㎛; 50nm 내지 5 ㎛; 50nm 내지 3 ㎛; 50nm 내지 2 ㎛; 50nm 내지 1 ㎛; 50nm 내지 900nm; 50nm 내지 750nm; 50nm 내지 500nm; 50nm 내지 250nm; 100nm 내지 500nm; 100nm 내지 900nm; 200nm 내지 400nm; 500nm 내지 900nm; 900nm 내지 2 ㎛; 1 ㎛ 내지 10 ㎛; 1 ㎛ 내지 8 ㎛; 1 ㎛ 내지 5 ㎛; 1 ㎛ 내지 3 ㎛; 5 ㎛ 내지 10 ㎛; 2 ㎛ 내지 6 ㎛; 4 ㎛ 내지 7 ㎛; 1 ㎛ 내지 3 ㎛; 2 ㎛ 내지 4 ㎛; 또는 0.8nm 내지 1.2 ㎛일 수 있다.
여기서, 상기 평균 길이는 균열의 중심을 지나는 직선과, 상기 중심을 교점으로 하는 선분 중에서 가장 긴 선분인 장축의 길이를 의미할 수 있고; 상기 평균 두께는 상기 장축과 직교를 이루고, 균열의 중심을 지나는 직선과 상기 중심을 교점으로 하는 선분 중에서 가장 짧은 선분인 단축의 길이를 의미할 수 있다. 또한, 상기 침상형 균열을 이웃한 침상형 균열과 연결되어 하나의 라인 형상(line shape, 예: 직선, 곡선 등)을 형성할 수 있고, 이러한 라인 형상이 반복되면서 릿지(ridge), 밸리(valley) 등의 균열 구조를 랜덤하게 이룰 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제2 영역은 평균 두께가 10nm 내지 100nm이고, 평균 길이가 300nm 내지 1㎛인 침상형 균열을 포함할 수 있다.
다른 하나의 예로서, 상기 제2 영역은 평균 두께가 400nm 내지 700nm이고, 평균 길이가 2 ㎛ 내지 7㎛인 침상형 균열을 포함할 수 있다.
또 다른 하나의 예로서, 상기 제2 영역은 평균 두께가 10nm 내지 100nm이고, 평균 길이가 300nm 내지 1㎛인 제1 침상형 균열과; 상기 제2 영역은 평균 두께가 400nm 내지 700nm이고, 평균 길이가 2nm 내지 7㎛인 제2 침상형 균열이 혼합된 구조를 가질 수 있다.
다른 하나의 예로서, 상기 제2 영역은 평균 두께 및 평균 길이가 각각 50~90nm 및 500~1,500nm인 침상형 구조를 포함할 수 있고, 상기 침상형 구조는 불규칙적으로 위치하여 연결된 형태를 가졌다.
또한, 상기 제2 영역에 형성된 균열 구조는 복수의 침상형 균열들을 포함할 수 있으며, 상기 침상형 균열들은 불규칙하게 형성될 수 있고; 경우에 따라서는 균열들이 임의의 일방향으로 배향되거나; 또는 임의의 1점을 중심으로 배향되어 방사형을 이루거나; 또는 균열들이 서로 연결되어 불규칙적인 그물 구조를 형성할 수도 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명은 제2 영역에 형성되는 균열의 형태 및 크기를 상기와 같이 제어함으로써 초기 충전(활성화) 이후 충방전 시 화학식 2로 나타내는 양극 첨가제로 인해 발생되는 부반응 및/또는 산소(O2) 등의 가스를 개선할 수 있다.
나아가, 제2 영역에 형성된 균열 구조는 그 형태나 크기가 리튬 이차전지의 초기 충전 조건, 즉 활성화 조건을 제어할 수 있다. 구체적으로, 상기 제2 영역의 균열 구조는 리튬 이차전지를 0.6~50Ah의 정전류 조건하에서 활성화하거나; 또는 경우에 따라서는 4.2V 이하의 충전 종지 전압 및 1.0C 이하의 정전류-정전압 조건하에서 활성화하여 형성할 수 있고, 상기 활성화는 SOC에 따라 단계적으로 수행될 수 있다.
예를 들어, 상기 제2 영역의 균열 구조는 리튬 이차전지용 양극의 초기 충전 시 3단계의 충전 공정, 즉 활성화 1 단계 내지 3 단계를 연속적으로 수행함으로써 구현될 수 있다. 구체적으로, 상기 초기 충전하는 단계는 리튬 이차전지에 0.05C 내지 0.3C의 전류를 인가하여 SOC 30% 이상 40% 미만으로 충전하는 활성화 1단계; 활성화 1단계가 수행된 리튬 이차전지에 0.3C 내지 0.5C의 전류를 인가하여 SOC 40% 이상 50% 미만으로 충전하는 활성화 2단계; 및 활성화 2단계가 수행된 리튬 이차전지에 0.6C 내지 0.9C의 전류를 인가하여 SOC 50% 이상 60% 미만으로 충전하는 활성화 3단계에 의해 수행될 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제2 영역의 균열 구조는 리튬 이차전지의 초기 충전 시 리튬 이차전지에 0.08C 내지 0.15C의 전류를 인가하여 SOC 30~39%로 충전하는 활성화 1단계; 활성화 1단계가 수행된 리튬 이차전지에 0.35C 내지 0.45C의 전류를 인가하여 SOC 40~49%로 충전하는 활성화 2단계; 및 활성화 2단계가 수행된 리튬 이차전지에 0.65C 내지 0.8C의 전류를 인가하여 SOC 50~59%로 충전하는 활성화 3단계를 수행함으로써 형성될 수 있다.
한편, 상기 양극 합재층은 양극활물질과 양극 첨가제와 함께 도전재, 바인더, 첨가제 등을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 도전재는 양극의 전기 전도성 등의 성능을 향상시키기 위해 사용될 수 있으며, 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소나노튜브, 그래핀 및 탄소섬유로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 도전재는 아세틸렌 블랙을 포함할 수 있다.
또한, 상기 도전재는 양극 합재층 100 중량부에 대하여 0.5 내지 5 중량부일 수 있으며, 구체적으로는 0.5 내지 4 중량부; 0.5 내지 3 중량부; 0.5 내지 1 중량부; 0.5 내지 2 중량부; 1 내지 3 중량부; 2 내지 4 중량부; 1.5 내지 3.5 중량부; 0.5 내지 1.5 중량부; 또는 1 내지 2 중량부일 수 있다.
아울러, 상기 바인더는 폴리비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVdF-co-HFP), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride, PVdF), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate) 및 이들의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 수지를 포함할 수 있다. 하나의 예로서, 상기 바인더는 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride)를 포함할 수 있다.
또한, 상기 바인더는 양극 합재층은 전체 100 중량부에 대하여, 1~10 중량부로 포함할 수 있고, 구체적으로는 2~8 중량부; 또는 도전재 1~5 중량부로 포함할 수 있다.
이와 더불어, 상기 양극 합재층의 평균 두께는 특별히 제한되는 것은 아니나, 구체적으로는 50㎛ 내지 300㎛일 수 있으며, 보다 구체적으로는 100㎛ 내지 200㎛; 80㎛ 내지 150㎛; 120㎛ 내지 170㎛; 150㎛ 내지 300㎛; 200㎛ 내지 300㎛; 또는 150㎛ 내지 190㎛일 수 있다.
또한, 상기 양극은 양극 집전체로서 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것을 사용할 수 있다. 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 등을 사용할 수 있으며, 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 경우 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리된 것을 사용할 수도 있다. 또한, 상기 양극 집전체는 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다. 아울러, 상기 집전체의 평균 두께는 제조되는 양극의 도전성과 총 두께를 고려하여 3~500 ㎛에서 적절하게 적용될 수 있다.
리튬 이차전지
나아가, 본 발명은 일실시예에서,
상술된 본 발명에 따른 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 앞서 설명된 본 발명의 양극을 구비하여 전지 안전성과 전기적 성능이 우수한 특징을 나타낼 수 있다. 이러한 본 발명의 리튬 이차전지는 상술된 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 분리막을 포함하는 구조를 갖는다.
여기서, 상기 음극은 음극 집전체 상에 음극활물질을 도포, 건조 및 프레싱하여 음극 합재층이 제조되며, 필요에 따라 양극에서와 같은 도전재, 유기 바인더 고분자, 첨가제 등을 선택적으로 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 음극활물질은 예를 들어, 탄소 물질과 실리콘 물질을 포함할 수 있다. 상기 탄소 물질은 탄소 원자를 주성분으로 하는 탄소 물질을 의미하며, 이러한 탄소 물질로는 천연 흑연과 같이 층상 결정구조가 완전히 이루어진 그라파이트, 저결정성 층상 결정 구조(graphene structure; 탄소의 6각형 벌집 모양 평면이 층상으로 배열된 구조)를 갖는 소프트 카본 및 이런 구조들이 비결정성 부분들과 혼합되어 있는 하드 카본, 인조 흑연, 팽창 흑연, 탄소섬유, 난흑연화 탄소, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 카본나노튜브, 플러렌, 활성탄, 그래핀, 탄소나노튜브 등을 포함할 수 있고, 바람직하게는 천연 흑연, 인조 흑연, 그래핀 및 탄소나노튜브로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 보다 바람직하게, 상기 탄소 물질은 천연 흑연 및/또는 인조 흑연을 포함하고, 상기 천연 흑연 및/또는 인조 흑연과 함께 그래핀 및 탄소나노튜브 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 탄소 물질은 탄소 물질 전체 100 중량부에 대하여 50 내지 95 중량부의 그래핀 및/또는 탄소나노튜브를 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 탄소 물질 전체 100 중량부에 대하여 60 내지 90 중량부; 또는 70 내지 80 중량부의 그래핀 및/또는 탄소나노튜브를 포함할 수 있다.
또한, 상기 실리콘 물질은 금속 성분으로 규소(Si)를 주성분으로 포함하는 입자로서, 규소(Si) 입자 및 산화규소(SiOX, 1≤X≤2) 입자 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 하나의 예로서, 상기 실리콘 물질은 규소(Si) 입자, 일산화규소(SiO) 입자, 이산화규소(SiO2) 입자, 또는 이들의 입자가 혼합된 것을 포함할 수 있다.
아울러, 상기 실리콘 물질은 결정질 입자와 비결정질 입자가 혼합된 형태를 가질 수 있으며, 상기 비결정질 입자의 비율은 실리콘 물질 전체 100 중량부에 대하여 50 내지 100 중량부, 구체적으로는 50 내지 90 중량부; 60 내지 80 중량부 또는 85 내지 100 중량부일 수 있다. 본 발명은 실리콘 물질에 포함된 비결정질 입자의 비율을 상기와 같은 범위로 제어함으로써 전극의 전기적 물성을 저하시키지 않는 범위에서 열적 안정성과 유연성을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 실리콘 물질은 탄소 물질과 실리콘 물질을 포함하되, 음극 합재층 100 중량부에 대하여 1 내지 20 중량부로 포함될 수 있으며, 구체적으로는 음극 합재층 100 중량부에 대하여 5 내지 20 중량부; 3 내지 10 중량부; 8 내지 15 중량부; 13 내지 18 중량부; 또는 2 내지 7 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명은 음극활물질에 포함된 탄소 물질과 실리콘 물질의 함량을 상기와 같은 범위로 조절함으로써 전지의 초기 충방전 시 리튬 소모량과 비가역 용량 손실을 줄이면서 단위 질량당 충전 용량을 향상시킬 수 있다.
하나의 예로서, 상기 음극활물질은 음극 합재층 100 중량부에 대하여 흑연 95±2 중량부와; 일산화규소(SiO) 입자 및 이산화규소(SiO2) 입자가 균일하게 혼합된 혼합물 5±2 중량부를 포함할 수 있다. 본 발명은 음극활물질에 포함된 탄소 물질과 실리콘 물질의 함량을 상기와 같은 범위로 조절함으로써 전지의 초기 충방전 시 리튬 소모량과 비가역 용량 손실을 줄이면서 단위 질량당 충전 용량을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 음극 합재층은 100㎛ 내지 200㎛의 평균 두께를 가질 수 있고, 구체적으로는 100㎛ 내지 180㎛, 100㎛ 내지 150㎛, 120㎛ 내지 200㎛, 140㎛ 내지 200㎛ 또는 140㎛ 내지 160㎛의 평균 두께를 가질 수 있다.
아울러, 상기 음극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 니켈, 티탄, 소성 탄소 등을 사용할 수 있으며, 구리나 스테인리스 스틸의 경우 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리된 것을 사용할 수도 있다. 또한, 상기 음극 집전체는 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극활물질과의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다. 아울러, 상기 음극 집전체의 평균 두께는 제조되는 음극의 도전성과 총 두께를 고려하여 3~500 ㎛에서 적절하게 적용될 수 있다.
또한, 상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막은 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이라면 특별히 제한되지 않으나, 구체적으로는, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌; 유리섬유; 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용될 수 있으며, 경우에 따라서는, 상기 시트나 부직포와 같은 다공성 고분자 기재에 무기물 입자/유기물 입자가 유기 바인더 고분자에 의해 코팅된 복합 분리막이 사용될 수도 있다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다. 아울러, 상기 분리막의 기공 직경은 평균 0.01~10 ㎛이고, 두께는 평균 5~300 ㎛일 수 있다.
한편, 상기 양극과 음극은 젤리롤 형태로 권취되어 원통형 전지, 각형 전지 또는 파우치형 전지에 수납되거나, 또는 폴딩 또는 스택앤폴딩 형태로 파우치형 전지에 수납될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에 따른 상기 리튬염 함유 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어질 수 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용될 수 있다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 감마-부틸로락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸설폭사이드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 설파이드, 폴리비닐알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합재 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5Ni2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4-페닐보론산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환된 이미다졸리딘, 에틸렌글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄소 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 보다 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1~3 및 비교예 1~4. 리튬 이차전지의 제조
가) 리튬 이차전지용 양극의 제조
호모 믹서(homo mixer)에 N-메틸피롤리돈을 주입하고, 양극 슬러리 고형분 100 중량부에 대하여 양극활물질인 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 97 중량부 및 양극 첨가제인 Li6CoO4 또는 Li6Co0.7Zn0.3O4 0.8 중량부; 도전재인 탄소나노튜브(평균 크기: 60±10nm) 및 덴카블랙(평균 크기: 2±0.5 ㎛)의 혼합물(75:25 wt./wt.) 0.7 중량부; 바인더인 PVdF 1.5 중량부를 칭량하여 투입하고, 2,000rpm에서 60분 동안 혼합하여 리튬 이차전지용 양극 슬러리를 제조하였다. 제조된 양극 슬러리를 알루미늄 집전체의 일면에 도포한 다음 100℃에서 건조하고 압연하여 양극을 제조하였다. 이때, 양극 합재층의 총 두께는 130㎛이었고, 제조된 양극의 총 두께는 약 200㎛이었다.
나) 리튬 이차전지의 제조
음극 슬러리 고형분 100 중량부에 대하여 음극활물질인 천연 흑연 84 중량부 및 실리콘(SiOx, 단, 1≤x≤2) 입자 14 중량부와; 바인더인 스티렌 부타디엔 고무(SBR) 2 중량부를 준비하고, 양극 슬러리를 제조하는 방식과 동일한 방식으로 수행하여 음극 슬러리를 준비하였다. 이때, 음극 합재층 제조 시 사용되는 흑연은 천연 흑연(평균 입도: 0.01~0.5㎛)이고, 규소(SiOx) 입자는 0.9~1.1㎛의 평균 입도를 갖는 것을 사용하였다. 준비된 음극 슬러리를 구리 집전체의 일면에 도포한 다음 100℃에서 건조하고 압연하여 음극을 제조하였다. 이때, 음극 합재층의 총 두께는 150㎛이었고, 제조된 음극의 총 두께는 약 250㎛이었다.
준비된 양극과 음극 사이에 다공질 폴리에틸렌(PE) 필름으로 이루어진 분리막 (두께: 약 16㎛)이 개재되도록 적층하고 전해액으로 E2DVC를 주입하여 풀셀(full cell) 형태로 전지 조립하였다. 여기서, "E2DVC"란 카보네이트계 전해액의 일종으로서, 에틸렌카보네이트(EC):디메틸카보네이트(DMC):디에틸카보네이트(DEC)=1:1:1 (부피비)의 혼합물에, 리튬 헥사플루오로 포스페이트(LiPF6, 1.0M) 및 비닐카보네이트(VC, 2 중량%)를 혼합한 용액을 의미한다.
제조된 풀셀을 22±2℃에서 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조건으로 초기 충전을 수행하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
양극 첨가제 초기 충전 전류 조건
종류 종지전압 활성화 1단계
(30%≤SOC≤39%)		 활성화 2단계
(40%≤SOC≤9%)		 활성화 3단계
(50%≤SOC≤59%)
실시예 1 Li6CoO4 4.2V 0.1C 0.4C 0.7C
실시예 2 Li6Co0.7Zn0.3O4 4.2V 0.1C 0.4C 0.7C
실시예 3 Li6CoO4 4.2V 0.5C
비교예 1 Li6CoO4 4.2V 0.005C
비교예 2 Li6CoO4 4.2V 3.0C
비교예 3 Li6CoO4 4.5V 0.1C 0.4 0.7
비교예 4 Li6CoO4 4.5V 0.1C 1.0C 2.0C
실험예.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극의 성능을 평가하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
가) 초기 충전 이후 양극 합재층의 단면 구조 분석
실시예 1~3과 비교예 1~4에서 초기 충전된 리튬 이차전지로부터 양극을 분리하고, 분리된 양극에서 양극 합재층을 박리하여 시편을 준비하였으며, 준비된 각 시편의 단면에 대한 주사전자현미경(SEM) 분석을 수행하였다. 그 결과는 도 1에 나타내었다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이 실시예 1~3의 리튬 이차전지로부터 분리된 양극 합재층은 백색(white)으로 확인되는 양극활물질 입자들이 빽빽하게 채워져 균열 및/또는 크랙이 없는 가운데, 일부 금속 산화물, 구체적으로 회색(gray)으로 확인되는 양극 첨가제 입자의 내부 및 표면과 상기양극 첨가제 입자들의 경계에 미세한 침상형 균열들이 아일랜드 형태로 형성된 구조를 갖는 것으로 확인되었다. 이때, 상기 침상형 균열들은 평균 두께가 10nm 내지 100nm이고, 평균 길이가 150nm 내지 400nm인 제1 균열과; 상기 제2 영역은 평균 두께가 500nm 내지 750nm이고, 평균 길이가 5.5nm 내지 7.3㎛인 제2 균열이 혼합된 구조를 가지며, 상기 제1 균열 및 제2 균열은 일부가 불규칙적으로 연결되어 하나의 라인 형상(line shape, 예: 직선, 곡선 등)을 형성하는 것으로 확인되었다. 또한, 이때 상기 균열 구조는 전체 단면적의 0.5~5%를 차지하는 것으로 나타났다.
이에 반해, 비교예 1~4의 리튬 이차전지로부터 분리된 양극 합재층은 합재층 단면 전체에 균열 구조가 형성되거나 또는 실시예의 양극 합재층과 같이 양극 첨가제 입자들에 균열 구조를 갖는 영역들이 아일랜드 형태로 형성된 구조를 가지나 형성된 균열들의 평균 두께 및 평균 길이가 실시예의 균열보다 현저히 크고, 합재층 단면 전체의 10% 이상 면적을 차지하는 것으로 확인되었다.
이러한 결과로부터, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 양극 합재층에 형성되는 균열이 활성화 단계에서 제어될 수 있음을 알 수 있다.
나) 초기 충전 이후 충방전 시 발생되는 가스 누적 발생량 평가
실시예 1~3 및 비교예 1~4에서 초기 충전된 리튬 이차전지에 탈가스 공정(degassing)을 수행하고, 이후 0.1C의 방전 전류로 종지전압 2V까지 방전시킨 다음, 내부 가스가 제거된 각 이차전지를 대상으로 45℃에서 4.5V 및 1.0C 조건으로 50회 충방전을 반복 수행하였다. 이때, 각 충방전 시 발생되는 가스량을 측정하여 초기 충방전 이후 발생된 누적 가스량을 산출하였으며, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.
다) 사이클 수명 성능 평가
실시예 1~3 및 비교예 1~4에서 초기 충전된 리튬 이차전지에 탈가스 공정(degassing)을 수행하고, 이후 0.1C의 방전 전류로 종지전압 2V까지 방전시킨 다음, 25℃에서 충전 종지 전압 4.25V, 방전 종지 전압 2.5V, 0.5C/0.5C 조건으로 100회 충방전(n=100)을 실시하면서 용량 유지율(Capacity Retention[%])을 측정하였다. 이때, 상기 용량 유지율은 하기 식 1을 이용하여 산출하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다:
[식 1]
용량 유지율(%) = (100회 충방전 시 방전용량/1회 충방전 시 방전용량) ×100
누적 가스 발생량 [㎖/g] 초기 충전용량 [Ah] 100회 충방전 후
용량 유지율 [%]
실시예 1 26 104.6 98
실시예 2 39 105.2 97
실시예 3 31 104.8 97
비교예 1 249 100.7 93
비교예 2 188 100.9 89
비교예 3 314 101.7 88
비교예 4 257 99.5 90
표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하고, 동시에 초기 충전 후 양극 합재층의 단면에 특정 균열 구조가 도입된 구성을 가짐으로써 리튬 이차전지의 안전성과 전기적 성능이 우수한 것을 알 수 있다.
구체적으로, 실시예에서 제조된 리튬 이차전지는 초기 충방전으로 발생된 가스의 탈기 이후 충방전 시 발생되는 가스의 양이 현저히 저감되는 것으로 확인되었다. 또한, 상기 리튬 이차전지는 103 Ah 이상의 높은 초기 충전 용량과 95% 이상의 높은 용량 유지율을 갖는 것으로 확인되었다.
반면, 비교예에서 제조된 리튬 이차전지는 초기 충전(활성화) 이후 충방전 과정에서 전해액의 분해가 촉진되어 발생되는 가스량이 많은 것으로 나타났다. 또한, 비교예의 리튬 이차전지들은 초기 충전용량이 102Ah 미만으로 낮았으며, 전해액 분해로 인해 100회 충방전 후 용량 유지율도 94% 미만인 것으로 확인되었다.
이러한 결과로부터, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극은 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하고, 초기 충전(활성화) 이후 단면에 침상형 균열 구조를 갖는 영역을 포함하는 양극 합재층을 가짐으로써 초기 충전 이후 충방전 과정에서 비가역 첨가제인 양극 첨가제로 인해 발생되는 산소 등의 가스 발생량이 저감되고, 리튬 이온 및/또는 전자의 이동 경로 확보가 가능하므로, 리튬 이차전지의 전지 안전성과 전기적 성능이 향상되는 효과가 우수하다.
이상에서는 본 발명 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정해져야만 할 것이다.

Claims (12)

  1. 양극 집전체, 및
    상기 양극 집전체의 적어도 일면에 형성되고, 양극활물질과 하기 화학식 1로 나타내는 양극 첨가제를 함유하는 양극 합재층을 구비하고;
    초기 충전 이후 양극 합재층의 단면 구조는,
    제1 금속 산화물 입자로 채워진 치밀 구조를 갖는 제1 영역, 및
    제2 금속 산화물 입자의 내부 및 외부에 침상형 균열 구조를 갖는 제2 영역을 포함하는 리튬 이차전지용 양극:
    [화학식 1]
    LipCo(1-q)M1 qO4
    상기 화학식 1에서,
    M1은 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
    p 및 q는 각각 5≤p≤7 및 0≤q≤0.5이다.
  2. 제1항에 있어서,
    제2 영역은 제1 영역 내에 아일랜드 형태로 분산된 구조를 갖는 리튬 이차전지용 양극.
  3. 제1항에 있어서,
    제2 영역은 양극 합재층의 전체 단면적에 대하여 0.001 내지 10%를 차지하는 리튬 이차전지용 양극.
  4. 제1항에 있어서,
    침상형 균열 구조는 평균 두께가 5nm 내지 800nm이고, 평균 길이가 50nm 내지 10㎛인 균열을 포함하는 리튬 이차전지용 양극.
  5. 제1항에 있어서,
    양극 첨가제는 공간군이 P42/nmc인 정방정계 구조(tetragonal structure)를 갖는 리튬 이차전지용 양극.
  6. 제1항에 있어서,
    양극활물질은 하기 화학식 2로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물인 리튬 이차전지용 양극:
    [화학식 2]
    Lix[NiyCozMnwM2 v]Ou
    상기 화학식 2에 있어서,
    M2는 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
    x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.1≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
  7. 제1항에 있어서,
    양극 합재층은 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙 및 탄소섬유로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 도전재를 더 포함하는 리튬 이차전지용 양극.
  8. 제1항에 따른 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 위치하는 분리막을 포함하는 리튬 이차전지.
  9. 제8항에 있어서,
    음극은 음극 집전체; 및 상기 음극 집전체의 적어도 일면에 위치하고 음극활물질을 함유하는 음극 합재층을 구비하고,
    상기 음극활물질은 탄소 물질 및 실리콘 물질을 함유하는 리튬 이차전지.
  10. 제9항에 있어서,
    실리콘 물질은 규소(Si) 입자 및 산화규소(SiOX, 1≤X≤2) 입자 중 1종 이상을 포함하는 리튬 이차전지.
  11. 제9항에 있어서,
    실리콘 물질은 음극 합재층 100 중량부에 있어서 1 내지 20 중량부로 포함되는 리튬 이차전지.
  12. 제9항에 있어서,
    탄소 물질은 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유, 그래핀 및 탄소나노튜브로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 리튬 이차전지.
PCT/KR2022/004830 2021-05-18 2022-04-05 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 WO2022244977A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023515362A JP2023540590A (ja) 2021-05-18 2022-04-05 リチウム二次電池用正極およびそれを含むリチウム二次電池
CN202280005844.8A CN116057736A (zh) 2021-05-18 2022-04-05 锂二次电池用正极和包含其的锂二次电池
US18/025,548 US20230327103A1 (en) 2021-05-18 2022-04-05 Positive Electrode for Lithium Secondary Battery, and Lithium Secondary Battery Comprising Same
EP22804832.8A EP4195313A4 (en) 2021-05-18 2022-04-05 POSITIVE ELECTRODE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY INCLUDING SAME

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2021-0064296 2021-05-18
KR20210064296 2021-05-18
KR10-2022-0016953 2022-02-09
KR1020220016953A KR20220156426A (ko) 2021-05-18 2022-02-09 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022244977A1 true WO2022244977A1 (ko) 2022-11-24

Family

ID=84140736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/004830 WO2022244977A1 (ko) 2021-05-18 2022-04-05 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230327103A1 (ko)
EP (1) EP4195313A4 (ko)
JP (1) JP2023540590A (ko)
CN (1) CN116057736A (ko)
WO (1) WO2022244977A1 (ko)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003109662A (ja) * 2001-09-28 2003-04-11 Tdk Corp 二次電池の製造方法
JP2005327521A (ja) * 2004-05-13 2005-11-24 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 非水電解液二次電池の製造方法及び使用方法
KR20140049650A (ko) * 2012-10-18 2014-04-28 주식회사 엘지화학 수명특성이 향상된 리튬 이차전지
KR20190078392A (ko) 2017-12-26 2019-07-04 주식회사 엘지화학 양극 첨가제, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
KR20190124038A (ko) * 2018-04-25 2019-11-04 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지
KR20190141792A (ko) * 2016-07-05 2019-12-24 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 양극 활물질, 양극 활물질의 제작 방법, 및 이차 전지
KR20210064296A (ko) 2018-09-28 2021-06-02 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 내사워 라인 파이프용 고강도 강판 및 그 제조 방법 그리고 내사워 라인 파이프용 고강도 강판을 사용한 고강도 강관
KR20220016953A (ko) 2019-09-02 2022-02-10 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 상교기쥬츠 소고켄큐쇼 질화물 압전체 및 이를 이용한 mems 디바이스

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130079109A (ko) * 2011-12-30 2013-07-10 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102653787B1 (ko) * 2017-11-29 2024-04-02 주식회사 엘지에너지솔루션 양극 첨가제, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
CN110651389B (zh) * 2017-12-27 2022-11-08 株式会社Lg新能源 锂二次电池
KR102217302B1 (ko) * 2018-11-30 2021-02-18 주식회사 포스코 리튬 이차 전지용 양극 첨가제, 이의 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003109662A (ja) * 2001-09-28 2003-04-11 Tdk Corp 二次電池の製造方法
JP2005327521A (ja) * 2004-05-13 2005-11-24 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 非水電解液二次電池の製造方法及び使用方法
KR20140049650A (ko) * 2012-10-18 2014-04-28 주식회사 엘지화학 수명특성이 향상된 리튬 이차전지
KR20190141792A (ko) * 2016-07-05 2019-12-24 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 양극 활물질, 양극 활물질의 제작 방법, 및 이차 전지
KR20190078392A (ko) 2017-12-26 2019-07-04 주식회사 엘지화학 양극 첨가제, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
KR20190124038A (ko) * 2018-04-25 2019-11-04 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지
KR20210064296A (ko) 2018-09-28 2021-06-02 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 내사워 라인 파이프용 고강도 강판 및 그 제조 방법 그리고 내사워 라인 파이프용 고강도 강판을 사용한 고강도 강관
KR20220016953A (ko) 2019-09-02 2022-02-10 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 상교기쥬츠 소고켄큐쇼 질화물 압전체 및 이를 이용한 mems 디바이스

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4195313A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP4195313A1 (en) 2023-06-14
CN116057736A (zh) 2023-05-02
US20230327103A1 (en) 2023-10-12
JP2023540590A (ja) 2023-09-25
EP4195313A4 (en) 2024-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019221497A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019235885A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2010101395A2 (ko) 고에너지 밀도의 양극 재료와 유/무기 복합 다공성 분리막을 포함하는 리튬 이차전지
WO2019194510A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지
WO2020085731A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021154021A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질 전구체, 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2022092906A1 (ko) 양극 활물질 및 이의 제조방법
WO2019194609A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법, 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지
WO2021096204A1 (ko) 비가역 첨가제, 상기 비가역 첨가제를 포함하는 양극재, 상기 양극재를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021025464A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질의 제조방법
WO2020180160A1 (ko) 리튬 이차전지
WO2020145638A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법, 상기 제조방법에 의해 제조된 양극 활물질
WO2019093864A2 (ko) 리튬 코발트계 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 이차 전지
WO2022250324A1 (ko) 양극 첨가제 및 이를 함유하는 리튬 이차전지용 양극
WO2022255665A1 (ko) 양극활물질과 비가역 첨가제를 포함하는 마스터 배치 및 이를 함유하는 리튬 이차전지용 양극 슬러리
WO2022119157A1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2022119313A1 (ko) 양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 양극 활물질
WO2022255669A1 (ko) 양극 첨가제 및 이를 함유하는 리튬 이차전지용 양극
WO2018124781A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조 방법, 이를 포함하는 이차전지용 양극 및 이차전지
WO2021154024A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질 전구체, 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2020180125A1 (ko) 리튬 이차전지
WO2022244977A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021060911A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질 전구체, 그 제조방법 및 양극 활물질의 제조방법
WO2022255816A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 및 이를 구비하는 리튬 이차전지
WO2022092477A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22804832

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023515362

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022804832

Country of ref document: EP

Effective date: 20230307

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE