WO2022215531A1

WO2022215531A1 - 塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤用水中油型組成物

Info

Publication number: WO2022215531A1
Application number: PCT/JP2022/013695
Authority: WO
Inventors: 悟史八巻; メラニーボウティレッテ; ニチンラマドゥライ; アリヤアクサクル
Original assignee: 株式会社資生堂
Priority date: 2021-04-07
Filing date: 2022-03-23
Publication date: 2022-10-13
Also published as: JPWO2022215531A1; US20240156692A1; CN116940336A

Abstract

皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができ、かつ、得られる皮膜の耐久性を向上させ得る、塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤を提供する。　本開示の水中油型組成物は、水を含む分散媒、及びこの分散媒中に分散している油滴を含み、油滴は、油分、及び架橋成分としての触媒を含み、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分を含む第１剤及び架橋反応性成分を架橋させる架橋成分を含む第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として用いられる。

Description

塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤用水中油型組成物

　本開示は、塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤用水中油型組成物に関する。

　体表に塗布して皮膚を保護しながら、しわ、傷跡などを補正可能な皮膜を形成し得る、塗布型の皮膜形成剤が知られている。

　特許文献１には、皮膚に塗布するための配合物であって、ａ）（ｉ）２５℃にて１００，０００～５００，０００ｃｓｔ又はｃＰの粘度を有する高粘度のビニル末端化されたオルガノポリシロキサンの少なくとも１種、２５℃にて５００～５０，０００ｃｓｔ又はｃＰの粘度を有する低粘度のビニル末端化されたオルガノポリシロキサンの少なくとも１種、及び少なくとも１種のヒドリド官能化ポリシロキサンを含む反応性要素；並びに（ｉｉ）補強要素を含む反応性補強成分；及びｂ）白金触媒を含む架橋成分；を含み、架橋成分は、ｉｎ　ｓｉｔｕで反応性補強成分の架橋を促進し、その結果、皮膜が皮膚に形成される、配合物が開示されている。

特許第６１０５４６８号公報

　特許文献１に記載されている技術は、ビニル末端化されたオルガノポリシロキサン等の反応性要素を含む第１剤を皮膚に塗布して第１剤層を形成した後に、白金触媒を含む第２剤を第１剤層に塗布し、第１剤層中の反応性要素を架橋させて、皮膚に対して皮膜を形成する技術である。

　かかる技術によって形成される皮膜は、皮膚に塗布した第１剤中の架橋反応性要素と、第２剤中の触媒の架橋反応によって形成されるため、一定の架橋反応時間を要する。架橋反応時間が長いと、使用者が、皮膜の調製においてストレスを感じたり、また、未架橋の状態で皮膜に触れてしまい、皮膜の破れ等の不具合が生じたりするおそれがあった。したがって、かかる技術に対し、架橋反応時間を短縮することが望まれていた。

　また、かかる技術によって形成された皮膜は、典型的には、体の最表面に位置し、外部環境に晒されるため、皮膜の耐久性のさらなる改善も望まれていた。

　したがって、本開示の主題は、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができ、かつ、得られる皮膜の耐久性を向上させ得る、塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤を提供することである。

〈態様１〉
　水を含む分散媒、及び
　前記分散媒中に分散している油滴
を含む、水中油型組成物であって、
　前記油滴は、油分、及び架橋成分としての触媒を含み、
　身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分を含む第１剤及び前記架橋反応性成分を架橋させる架橋成分を含む第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として用いられる、
水中油型組成物。
〈態様２〉
　前記油分が、第１の不飽和オルガノポリシロキサン又は第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含む、態様１に記載の組成物。
〈態様３〉
　前記油分に対する前記触媒の配合比率が、０．０６０％以上であり、但し、前記配合比率の計算においては、前記油分が、前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン又は前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含むときは、前記油分から前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを除く、態様１又は２に記載の組成物。
〈態様４〉
　炭化水素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、及び両親媒性粉末からなる群から選択される少なくとも一種の乳化剤を含む、態様１～３のいずれかに記載の組成物。
〈態様５〉
　ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル共変性ポリエーテル変性シリコーン、及び両親媒性粉末からなる群から選択される少なくとも一種の乳化剤を含む、態様１～３のいずれかに記載の組成物。
〈態様６〉
　前記乳化剤の配合量が、前記水中油型組成物の全量に対し、５質量％以下である、態様４又は５に記載の組成物。
〈態様７〉
　高分子乳化剤を含む、態様１～６のいずれかに記載の組成物。
〈態様８〉
　前記高分子乳化剤が、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、ＰＥＧ変性クロスポリマー／コポリマーシロキサン、ポリエーテル変性クロスポリマー／コポリマーシロキサン、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びポリオキシエチレンからなる群から選択される少なくとも一種である、態様７に記載の組成剤。
〈態様９〉
　前記高分子乳化剤の配合量が、前記水中油型組成物の全量に対し、２質量％以下である、態様７又は８に記載の組成物。
〈態様１０〉
　前記触媒が、白金カルボニルシクロビニルメチルシロキサン錯体、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、白金シクロビニルメチルシロキサン錯体、及び白金オクタンアルデヒド／オクタノール錯体からなる群から選択される少なくとも一種である、態様１～９のいずれかに記載の組成物。
〈態様１１〉
　第１剤及び第２剤を含む、塗布型身体補正皮膜形成剤であって、
　前記第１剤が、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、
　前記第２剤が、態様１～１０のいずれかに記載の水中油型組成物であり、
　前記第１剤が、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサンのみを含む場合には、前記第２剤は、前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含み、
　前記第１剤が、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのみを含む場合には、前記第２剤は、前記第１の不飽和オルガノポリシロキサンを含む、
塗布型身体補正皮膜形成剤。
〈態様１２〉
　前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２の不飽和オルガノポリシロキサンが、ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、ビニル末端化されたオルガノポリシロキサン、及びビニル化された分岐鎖を有するオルガノポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１１に記載の形成剤。
〈態様１３〉
　前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２の不飽和オルガノポリシロキサンが、ビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニル末端ジフェニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ポリフェニルメチルシロキサン、ビニルフェニルメチル末端ビニルフェニルシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端トリフルオロプロピルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ジエチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、シラノール末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサンホモポリマー、ビニルＴ－構造ポリマー、ビニルＱ－構造ポリマー、モノビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニルメチルシロキサンターポリマー、及びビニルメトキシシランホモポリマーからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１２に記載の形成剤。
〈態様１４〉
　前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンが、非末端及び／又は末端で水酸化されたオルガノポリシロキサンである、態様１１～１３のいずれかに記載の形成剤。
〈態様１５〉
　前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンが、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサン、ヒドリド末端ポリフェニル－（ジメチルヒドロシロキシ）シロキサン、ヒドリド末端メチルヒドロシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端メチルヒドロシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ポリメチルヒドロシロキサン、トリメチルシロキシ末端ポリエチルヒドロシロキサン、トリエチルシロキサン、メチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンコポリマー、及びメチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンターポリマーからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１４に記載の形成剤。
〈態様１６〉
　前記第１剤及び前記第２剤のうちの少なくとも一方が、繊維、顔料、染料、増粘剤、紫外線吸収剤、及び充填剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む、態様１１～１５のいずれかに記載の形成剤。
〈態様１７〉
　態様１１～１６のいずれかに記載の前記第１剤及び前記第２剤が、別々の容器に内包されている、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されているキット。
〈態様１８〉
　態様１１～１６のいずれか一項に記載の形成剤の使用方法であって、
　前記第１剤を体表に適用して第１剤層を形成した後に、該第１剤層上に前記第２剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、
　前記第２剤を体表に適用して第２剤層を形成した後に、該第２剤層上に前記第１剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、又は、
　前記第１剤及び前記第２剤を混合して混合物を調製した後に、該混合物を体表に適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、
使用方法。
〈態様１９〉
　前記第１剤、前記第２剤、又は前記混合物を体表に適用する前に、化粧料を体表に適用する、
　前記第１剤を体表に適用して第１剤層を形成し、該第１剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように前記第２剤を適用する、
　前記第２剤を体表に適用して第２剤層を形成し、該第２剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように前記第１剤を適用する、又は、
　身体補正皮膜を形成した後に、該皮膜に化粧料を適用する、
態様１８に記載の使用方法。
〈態様２０〉
　前記化粧料が、スキンケア化粧料、サンスクリーン化粧料、下地用化粧料、メーキャップ化粧料、又はこれらの化粧料の機能を２つ以上複合した化粧料である、態様１９に記載の使用方法。

　本開示によれば、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができ、かつ、得られる皮膜の耐久性を向上させ得る、塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤を提供することができる。

（ａ）は、本開示の一実施態様の水中油型組成物を第１剤層に適用した直後の状態を示す模式図であり、（ｂ）は、水中油型組成物中の油滴が第１剤層の表面に移行した状態を示す模式図である。（ａ）は、油分単一相の組成物を第１剤層に適用した直後の状態を示す模式図であり、（ｂ）は、油分単一相の組成物中の触媒が第１剤層の表面に移行した状態を示す模式図である。（ａ）は、油中水型組成物を第１剤層に適用した直後の状態を示す模式図であり、（ｂ）は、油中水型組成物中の触媒が第１剤層の表面に移行した状態を示す模式図である。

　以下、本開示の実施の形態について詳述する。本開示は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。

　本開示の水中油型組成物は、水を含む分散媒、及びこの分散媒中に分散している油滴を含む、水中油型組成物であって、油滴は、油分、及び架橋成分としての触媒を含み、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分を含む第１剤及び前記架橋反応性成分を架橋させる架橋成分を含む第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として用いられる。

　原理によって限定されるものではないが、本開示の水中油型組成物を塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として使用したときに、かかる組成物が、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができ、かつ、得られる皮膜の耐久性を向上させ得る作用原理は以下のとおりであると考える。

　第２剤中の架橋成分としての触媒は、典型的には油分中に含まれている。そして、触媒が油分中に含まれる形態としては、例えば、図１（ａ）に示される水中油型組成物の形態と、図２（ａ）に示される油分単一相の形態と、図３（ａ）に示される油中水型組成物の形態が考えられる。

　本開示における塗布型身体補正皮膜（「皮膜」と称する場合がある。）は、例えば、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分である不飽和オルガノポリシロキサンとヒドリド官能化ポリシロキサンとを含む層に対し、触媒が接触することによって、不飽和オルガノポリシロキサンとヒドリド官能化ポリシロキサンとの架橋反応が進行して形成される。

　本発明者は、この触媒の接触が、第２剤の剤型で相違し、皮膜形成における架橋反応時間に影響すること、及び得られる皮膜の耐久性が相違することを見出した。以下に、皮膜形成における架橋反応時間の影響及び皮膜の耐久性について、図１～３を用いて詳述する。

　例えば、第１剤を肌に塗布すると、図１（ａ）に示すように、第１剤層１２が形成される。この第１剤層１２に第２剤を塗布して第２剤層１４が形成されると、第２剤層１４の形成直後は、第２剤層中の油滴は第２剤層内に分散していると考えられる。そして、不飽和オルガノポリシロキサン及び／又はヒドリド官能化ポリシロキサンを含む第１剤層１２は親油性であり、水相１８に比べて油分１７との親和性に優れるため、第２剤層中の油滴は、第２剤層中に分散するよりも、図１（ｂ）に示すように、第１剤層の表面に移行してなじむように広がりやすくなり、その結果、油滴中の触媒１６は、第１剤層１２に接触しやすくなると考えている。

　一方、第２剤が、油分単一相及び油中水型の形態の場合には、図２（ｂ）及び図３（ｂ）に示すように、第１剤層２２、３２に対して第２剤が塗布されても、水中油型の場合とは異なり、油分２７、３７中に分散している触媒２６、３６の第１剤層２２、３２への移行は生じ難いと考えている。その結果、第２剤層２４、３４中の触媒２６、３６の多くは、第２剤層２４、３４内に分散した状態のまま、すなわち架橋反応に寄与していない状態のまま存在していると考えている。

　以上のように、水中油型の剤型の方が、油分単一相及び油中水型の剤型に比べ、架橋成分としての触媒が、第１剤層の表面に移行しやすいため、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができると考えている。また、第２剤に配合した触媒は、水中油型の剤型の方が架橋反応に良好に使用されるため、皮膜の架橋密度が良好に高まる結果、得られる皮膜の耐久性が向上すると考えている。

　本開示における用語の定義は以下のとおりである。

　本開示において「身体補正皮膜」とは、対象者の皮膚に形成されたときに、皮膜が自然な皮膚の外観を呈するようにすることを意図した皮膜を意味する。ここで、「自然な皮膚の外観」とは、皮膚に適用された場合、身体補正皮膜が、実際の皮膚の外見、感触、及び質感から選択される少なくとも一種と類似又は同一の性能を呈し、例えば、皮膜処理した皮膚が、実際の（例えば、現状の）皮膚の物理特性（例えば、弾力性及び硬さ）を呈し得ることを意味する。

　本開示において「身体補正」とは、対象者の身体の欠点又は皮膚の欠点を、マスクし、覆い隠し又はカバーして、身体又は皮膚の欠点を視覚的及び／又は触覚的に改善することを意味するが、人間を手術、治療又は診断する方法は包含しない。ここで、「身体の欠点」とは、例えば、対象者がしみ若しくは傷と感じ、又は当業者、例えば、皮膚科医、エステティシャン又は整形外科医が、しみ又は傷と考える対象者の身体のこのような部分を意味することができる。「身体の欠点」には、皮膚の欠点及び身体の軟部組織の弛み（例えば、皮膚の緩み又は弛み、乳房、臀部、腹部、顎、頸部などの弛み）などが包含される。また、「皮膚の欠点」には、対象者がしみ又は傷と感じる対象者の皮膚のこれらの項目が包含される。皮膚の欠点の例としては、焔状母斑又は火炎状母斑（例えば、単純性血管腫若しくは正中火炎状母斑）、肝斑、しわ、しみ、にきび、ほくろ、傷跡、刺青、あざ、皮膚の変形、母斑、日焼け、老化、不均一な皮膚の色合い、弛んだ皮膚、皮膚の粗さ、色素沈着過度、毛穴の拡大、毛細管拡張症、赤み、てかり、セルライト、妊娠線、又は皮膚の弾力の低下が挙げられる。

　本開示において「水中油型組成物」とは、水を含む分散媒中において油滴が分散している状態の組成物を意図し、かかる組成物として、例えば、水と油に分離した状態の液体を振とうさせることによって水を含む分散媒中に油滴を強制的に分散させた組成物、及び乳化剤を配合して水を含む分散媒中に油滴を分散させた乳化組成物が包含され得る。

　本開示において「粘度」とは、剪断応力又は引張応力のいずれかによって変形させられている流体の抵抗の尺度を指す。例えば、塗布型身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の粘度は、基板の上に形成される層の厚さ、展延性、並びに均一性及び／又は一様性に影響を与える。粘度は、動的粘度（別名、絶対粘度、代表的な単位はＰａ・ｓ、ポアズ、Ｐ、ｃＰである。）又は運動学的粘度（代表的な単位はｃｍ^２／ｓ、ストーク、Ｓｔ、ｃｓｔである。）のいずれかとして報告することができ、この運動学的粘度は、動的粘度を測定された流体の密度で割ったものである。本明細書に開示される成分の粘度範囲は、一般に、各成分の供給業者によって、レオメーター又はキャノン・フェンスケ（Ｃａｎｎｏｎ－Ｆｅｎｓｋｅ）チューブ粘度計を用いて測定される運動学的粘度の単位（例えば、ｃｓｔ）として提供されるが、流体の粘度は、例えば、レオメーター（例えば、線形剪断レオメーター若しくは動的剪断レオメーター）又は粘度計（粘度測定計、例えば、毛細管粘度計もしくは回転粘度計とも呼ばれる）を用いて測定することもできる。

　本開示における「架橋」には、一般に「硬化」と称する概念も包含される。

　本開示において「体表」とは、体の皮膚表面を意味する。

《水中油型組成物》
　本開示の水中油型組成物（単に「組成物」と称する場合がある。）は、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分を含む第１剤及び前記架橋反応性成分を架橋させる架橋成分を含む第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として使用することができ、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができる。例えば、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分である不飽和オルガノポリシロキサン及びヒドリド官能化ポリシロキサンを含む第１剤層に対し、触媒を含む第２剤を塗布したときの架橋反応時間として、２分以内、１分３０秒以内、１分以内、５０秒以内、又は４０秒以内とすることができる。かかる架橋反応時間の下限値としては特に制限はなく、例えば、１秒以上、５秒以上、又は１０秒以上とすることができる。ここで、「架橋反応時間」とは、不飽和オルガノポリシロキサン及びヒドリド官能化ポリシロキサンに対して触媒を接触させた時点から、身体補正皮膜形成剤による皮膜の表面が硬化して指で触れても皮膜の損傷が起きない時点までの時間を意図する。

　本開示の水中油型組成物は、得られる皮膜の耐久性を向上させることができる。かかる耐久性は、形成した直後の皮膜の剥がれ又は損傷などの不具合の有無で評価することができる。本開示の水中油型組成物を用いて調製した皮膜は、目視観察において、皮膜に対し、剥がれ及び／又は損傷がわずかに生じているか、或いは、剥がれ及び損傷がいずれも生じていない状態を呈することができる。

　得られる皮膜の耐久性は、後述する耐摩耗性試験で評価することもできる。本開示の水中油型組成物を用いて調製した皮膜は、耐摩耗性試験において皮膜の損傷が生じるまでの回数が、５回以上、７回以上、１０回以上、１２回以上、１５回以上、１７回以上、又は２０回以上を達成することができる。かかる回数の上限値については特に制限はないが、例えば、２００回以下、１５０回以下、又は１００回以下とすることができる。

　いくつかの実施態様において、本開示の水中油型組成物は、乳化性に優れている。乳化性は、水中油型組成物中の乳化粒子（油滴）の均一性、すなわち、乳化粒子の粒子径のサイズのばらつきで評価することができる。本開示の水中油型組成物は、乳化粒子（油滴）の粒子径のサイズのばらつきとして、１０μｍ以下、８μｍ以下、又は５μｍ以下とすることができる。かかるばらつきの下限値としては特に制限はなく、例えば、ばらつき無し（０μｍ）、０μｍ超、０．５μｍ以上、又は１μｍ以上とすることができる。ここで、乳化粒子の粒子径のサイズは、光学顕微鏡で観察した値である。

〈分散媒〉
　本開示の水中油型組成物における分散媒は、水を含んでいる。

（水）
　水の配合量としては特に制限はなく、例えば、使用性、架橋反応性等の観点から、組成物の全量に対し、１５質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、又は８０質量％以上とすることができ、また、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、又は５０質量％以下とすることができる。

　本開示の水中油型組成物で使用し得る水としては、特に限定されるものではないが、例えば、化粧料又は医薬部外品において使用される水を使用することができる。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、及び水道水を使用することができる。

〈油滴〉
　水中油型組成物における油相又は分散相としての油滴は、油分、及び架橋成分としての触媒を含んでいる。

（油分）
　油分の配合量としては特に制限はなく、例えば、使用性、架橋反応性等の観点から、組成物の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０３質量％以上、０．０５質量％以上、０．０７質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、０．７質量％以上、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、７質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、又は２０質量％以上とすることができ、また、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。

　油分としては特に制限はなく、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、シリコーン油、及び極性油を挙げることができる。油分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、後述する第１剤によって形成される第１剤層との親和性等の観点から、シリコーン油が好ましい。油分中のシリコーン油の割合としては特に制限はなく、例えば、油分の全量に対し、５０質量％以上、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、又は９０質量％以上とすることができる。かかる割合の上限値としては特に制限はないが、例えば、１００質量％以下、１００質量％未満、９８質量％以下、又は９５質量％以下とすることができる。

ａ．第１の不飽和オルガノポリシロキサン
　本開示の組成物は、油分として、シリコーン油の一種である第１の不飽和オルガノポリシロキサンを含むことができる。第１の不飽和オルガノポリシロキサンは、皮膜の構成材料として機能させることができ、また、触媒に対する分散剤として機能させることもできる。

　第１の不飽和オルガノポリシロキサンとしては特に制限はなく、例えば、少なくとも２つの炭素－炭素二重結合又は少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を分子内に有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。かかる不飽和オルガノポリシロキサンとして好ましくは、平均して少なくとも２つのアルケニル官能基を有し、かつ２５℃で１０，０００～２，０００，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。ここで、本開示では、「炭素－炭素二重結合」及び「炭素－炭素三重結合」を、単に「二重結合」及び「三重結合」と称する場合がある。第１の不飽和オルガノポリシロキサンは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

　このようなオルガノポリシロキサンは、二重結合又は三重結合を、ポリマーの末端単位に、ポリマーの非末端モノマー単位に、又はこれらの組合せにおいて含んでもよく、なかでも、ポリマーの非末端モノマー単位に含むことが好ましい。

　ある実施態様では、オルガノポリシロキサン中の二重結合含有モノマー単位は、平均して、４０モノマー単位以上、２００モノマー単位以上、４００モノマー単位以上、１，０００モノマー単位以上、又は２，０００モノマー単位以上離れていてもよい。

　ある実施態様では、二重結合又は三重結合を有するオルガノポリシロキサンの二重結合又は三重結合含有モノマー単位の量は、例えば、０．０１質量％以上又は０．０３質量％以上にすることができ、２質量％以下又は０．６質量％以下にすることができる。

　ある実施態様では、二重結合又は三重結合を有するオルガノポリシロキサンのビニル当量は、例えば、１キログラム当たり、０．００５以上又は０．０１以上にすることができ、０．５以下又は０．２５以下にすることができる。オルガノポリシロキサン中の二重結合又は三重結合の近似モル量は、オルガノポリシロキサンの平均分子量に基づいて計算することができる。ここで、本明細書に開示される各成分の平均分子量又は分子質量は、一般に、各成分の供給業者によって提供され、ダルトン（Ｄａ）又はそれと等価のｇ／ｍｏｌの単位で表すことができる。

　ある実施態様では、第１の不飽和オルガノポリシロキサンは、２５℃で、１０，０００～２，０００，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、２０，０００ｃｓｔ以上、４０，０００ｃｓｔ以上、６０，０００ｃｓｔ以上、８０，０００ｃｓｔ以上、又は１００，０００ｃｓｔ以上であることが好ましく、１２５，０００ｃｓｔ以上又は１５０，０００ｃｓｔ以上であることがより好ましい。粘度の上限値としては、１，０００，０００ｃｓｔ以下、５００，０００ｃｓｔ以下、４５０，０００ｃｓｔ以下、４００，０００ｃｓｔ以下、３５０，０００ｃｓｔ以下、３００，０００ｃｓｔ以下、又は２５０，０００ｃｓｔ以下であることが好ましく、２００，０００ｃｓｔ以下又は１８０，０００ｃｓｔ以下であることがより好ましく、１６５，０００ｃｓｔ以下であることがさらに好ましい。

　ある実施態様では、第１の不飽和オルガノポリシロキサンは、６０，０００Ｄａ～５００，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、７２，０００Ｄａ以上、８４，０００Ｄａ以上、９６，０００Ｄａ以上、又は１００，０００Ｄａ以上であることが好ましく、１４０，０００Ｄａ以上又は１５０，０００Ｄａ以上であることがより好ましい。平均分子量の上限値としては、２００，０００Ｄａ以下、１９０，０００Ｄａ以下、１８０，０００Ｄａ、又は１７０，０００Ｄａ以下であることが好ましく、１６０，０００Ｄａ以下であることがより好ましく、１５５，０００Ｄａ以下がさらに好ましい。

　第１の不飽和オルガノポリシロキサンとして、例えば、ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、ビニル末端化されたオルガノポリシロキサン、及びビニル化された分岐鎖を有するオルガノポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種の不飽和オルガノポリシロキサンを使用することができる。

　具体的には、例えば、ビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニル末端ジフェニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ポリフェニルメチルシロキサン、ビニルフェニルメチル末端ビニルフェニルシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端トリフルオロプロピルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ジエチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、シラノール末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサンホモポリマー、ビニルＴ－構造ポリマー、ビニルＱ－構造ポリマー、モノビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニルメチルシロキサンターポリマー、及びビニルメトキシシランホモポリマーを挙げることができる。第１の不飽和オルガノポリシロキサンは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、ビニル末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ビニルジメチコン（ジビニルジメチコン）がより好ましい。本開示において「末端」とは、片末端及び両末端のいずれかを意図している。これらを区別する場合には、例えば、「ビニル片末端」、「ビニル両末端」と表記することができる。

ｂ．第１のヒドリド官能化ポリシロキサン
　本開示の組成物は、油分として、シリコーン油の一種である第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含むことができる。第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは、皮膜の構成材料として機能させることができる。

　第１のヒドリド官能化ポリシロキサンとしては特に制限はなく、例えば、以下の式１の化合物を挙げることができる。第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる：

　式１中、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ_１－２０アルキル、Ｃ_２－２０アルケニル、Ｃ_５－１０アリール、ヒドロキシル、又はＣ_１－２０アルコキシから選択され、ｍ及びｎは、それぞれ独立して、１０～６，０００の整数である。但し、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも１つは水素である。

　いくつかの実施態様において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも１つは水素であり、残りはＣ_１－２０アルキルである。

　いくつかの実施形態において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも２つは水素である（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）。

　他の実施形態において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）である。

　いくつかの実施形態において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも２つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ_１－２０アルキルである。

　他の実施形態において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ_１－２０アルキルである。

　いくつかの実施形態において、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも２つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり２個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ_１－２０アルキルである。

　他の実施形態において、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^９ｂ及びＲ^１０ｂの少なくとも３つは水素（例えば、官能化ヒドリドポリシロキサン分子当たり３個のＳｉ－Ｈ単位）であり、残りはＣ_１－２０アルキルである。

　いくつかの実施態様において、ｍ及びｎの合計は、１０～１，３００、１０～１，１００、１０～６００、１５～５００、１５～４００、２０～３００、２０～２００、２５～１００、２５～７５、３０～５０、又は４０～４５の整数である。

　いくつかの実施態様において、第１のヒドリド官能化ポリシロキサンとして、非末端及び／又は末端で水素化されたオルガノポリシロキサンを挙げることができ、少なくとも２つのＳｉ－Ｈ単位を分子内に有する一種以上のオルガノポリシロキサンから構成され、好ましくは、平均して少なくとも２つのＳｉ－Ｈ単位を有し、かつ２５℃で２～１００，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。

　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンは、このようなＳｉ－Ｈ単位を、ポリマーの末端単位に、ポリマーの非末端モノマー単位に、又はこれらの組合せにおいて含んでもよい。なかでも、Ｓｉ－Ｈ単位は、ポリマーの非末端モノマー単位に含むことが好ましい。この場合の第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは、アルキル末端化されていてもよい。例えば、式１中、Ｒ^２ｂ及びＲ^７ｂの１つ又は両方が、Ｃ_１－２０アルキルであってもよい。

　一実施態様において、式１中、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ及びＲ^８ｂの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ又は６つが、Ｃ_１－２０アルキルであってもよい。

　一実施態様において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ及びＲ^１０ｂは、それぞれＣ_１－２０アルキル、例えば、Ｃ_１アルキル（例えば、メチル）であり、Ｒ^９ｂは水素であってもよい。

　一実施態様において、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ及びＲ^９ｂは、それぞれＣ_１－２０アルキル、例えば、Ｃ_１アルキル（例えば、メチル）であり、Ｒ^１０ｂは水素であってもよい。

　ある実施態様では、オルガノポリシロキサン中のＳｉ－Ｈ含有モノマー単位は、平均して、１モノマー単位以上、２モノマー単位以上、５モノマー単位以上、１０モノマー単位以上、２０モノマー単位以上、４０モノマー単位以上、２００モノマー単位以上、４００モノマー単位以上、１，０００モノマー単位以上、又は２，０００モノマー単位以上離れていてもよい。

　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンのＳｉ－Ｈ含有モノマー単位量は、０．００３質量％以上、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、２０質量％以上、又は２６質量％以上にすることができ、また、５０質量％以下、４５質量％以下、４０質量％以下、３５質量％以下、３０質量％以下、又は２７質量％以下にすることができる。

　ある実施態様では、Ｓｉ－Ｈ単位を有するオルガノポリシロキサンのＳｉ－Ｈ含有量は、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上、０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上、１ｍｍｏｌ／ｇ以上、２ｍｍｏｌ／ｇ以上、３ｍｍｏｌ／ｇ以上、又は４ｍｍｏｌ／ｇ以上にすることができ、２０ｍｍｏｌ／ｇ以下、１０ｍｍｏｌ／ｇ以下、９ｍｍｏｌ／ｇ以下、８ｍｍｏｌ／ｇ以下、７ｍｍｏｌ／ｇ以下、６ｍｍｏｌ／ｇ以下、又は５ｍｍｏｌ／ｇ以下にすることができる。オルガノポリシロキサン中のＳｉ－Ｈ単位の近似モル量は、オルガノポリシロキサンの平均分子量に基づいて計算することができる。

　ある実施態様では、第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは、２５℃で、２～５００，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、３ｃｓｔ以上、４ｃｓｔ以上、５ｃｓｔ以上、１０ｃｓｔ以上、１２ｃｓｔ以上、１５ｃｓｔ以上、２０ｃｓｔ以上、２５ｃｓｔ以上、又は３０ｃｓｔ以上であることが好ましく、４０ｃｓｔ以上であることがより好ましい。粘度の上限値としては、２００，０００ｃｓｔ以下、１００，０００ｃｓｔ以下、５０，０００ｃｓｔ以下、２０，０００ｃｓｔ以下、１０，０００ｃｓｔ以下、５，０００ｃｓｔ以下、２，０００ｃｓｔ以下、又は１，０００ｃｓｔ以下であることが好ましく、５００ｃｓｔ以下であることがより好ましい。ヒドリド官能化ポリシロキサンの粘度としては、２５℃で、４５～１００ｃｓｔ、又は４５～５０ｃｓｔの範囲が特に好ましい。

　ある実施態様では、ヒドリド官能化ポリシロキサンは、４００～５００，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、５００Ｄａ以上、８００Ｄａ以上、９００Ｄａ以上、１，０００Ｄａ以上、１，２００Ｄａ以上、１，４００Ｄａ以上、１，６００Ｄａ以上、１，８００Ｄａ以上、２，０００Ｄａ以上、又は２，２００Ｄａ以上であることが好ましく、２，３００Ｄａ以上であることがより好ましい。平均分子量の上限値としては、２５０，０００Ｄａ以下、１４０，０００Ｄａ以下、１００，０００Ｄａ以下、７２，０００Ｄａ以下、６２，７００Ｄａ以下、６０，０００Ｄａ以下、５０，０００Ｄａ以下、４９，５００Ｄａ以下、３６，０００Ｄａ以下、２８，０００Ｄａ以下、２５，０００Ｄａ以下、２０，０００Ｄａ以下、１５，０００Ｄａ以下、１０，０００Ｄａ以下、５，０００Ｄａ以下、又は４，０００Ｄａ以下であることが好ましく、２，５００Ｄａ以下であることがより好ましい。

　第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは、次のものに限定されないが、例えば、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサン、ヒドリド末端ポリフェニル－（ジメチルヒドロシロキシ）シロキサン、ヒドリド末端メチルヒドロシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端メチルヒドロシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ポリメチルヒドロシロキサン、トリメチルシロキシ末端ポリエチルヒドロシロキサン、トリエチルシロキサン、メチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンコポリマー、及びメチルヒドロシロキサン－フェニルオクチルメチルシロキサンターポリマーからなる群から選択される少なくとも一種を採用することができる。なかでも、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ハイドロゲンジメチコンがより好ましい。

ｃ．その他のシリコーン油
　第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び第１のヒドリド官能化ポリシロキサン以外のその他のシリコーン油としては特に制限はなく、例えば、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーンなどを使用することができる。その他のシリコーン油は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

（触媒）
　触媒としては特に制限はなく、例えば、身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分である不飽和オルガノポリシロキサン及びヒドリド官能化ポリシロキサンに対し、物理的及び／又は化学的な架橋反応を引き起こし、促進し、又は開始させることが可能な任意の物質を挙げることができる。触媒は、プロセスの間又はプロセスの終了時に、恒久的な物理的及び／又は化学的変化を受けてもよいし、受けなくてもよい。

　触媒は、次のものに限定されないが、体温以下で架橋を開始させ及び／又は促進することができる金属触媒、例えば、第ＶＩＩＩ族の金属触媒、例えば、白金触媒、ロジウム触媒、パラジウム触媒、コバルト触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒、オスミウム触媒、及びイリジウム触媒、並びに第ＩＶＡ族の金属触媒、例えば、ゲルマニウム触媒及びスズ触媒を挙げることができる。なかでも、白金触媒、ロジウム触媒、又はスズ触媒が好ましい。触媒は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

　白金触媒としては、例えば、白金カルボニルシクロビニルメチルシロキサン錯体、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、白金シクロビニルメチルシロキサン錯体、白金オクタンアルデヒド／オクタノール錯体、及び他のＰｔ（０）触媒、例えば、カールシュテット触媒、白金－アルコール錯体、白金－アルコキシド錯体、白金－エーテル錯体、白金－アルデヒド錯体、白金－ケトン錯体、白金－ハロゲン錯体、白金－硫黄錯体、白金－窒素錯体、白金－リン錯体、白金－炭素二重結合錯体、白金炭素三重結合錯体、白金－イミド錯体、白金－アミド錯体、白金－エステル錯体、白金－リン酸エステル錯体、白金－チオールエステル錯体、白金孤立電子対錯体、白金－芳香族錯体、白金π－電子錯体、及びこれらの組合せが挙げられる。なかでも、白金カルボニルシクロビニルメチルシロキサン錯体、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、白金シクロビニルメチルシロキサン錯体、及び白金オクタンアルデヒド／オクタノール錯体からなる群から選択される少なくとも一種が好ましい。

　ロジウム触媒としては、例えば、三塩化トリス（ジブチルスルフィド）ロジウム及び三塩化ロジウム水和物が挙げられる。

　スズ触媒としては、例えば、オクタン酸スズ（ＩＩ）、ネオデカン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズジイソオクチルマレエート、ジ－ｎ－ブチルビス（２，４－ペンタンジオネート）スズ、ジ－ｎ－ブチルブトキシクロロスズ、ジブチルスズジラウレート、ジメチルスズジネオデカノエート、ジメチルヒドロキシ（オレエート）スズ、及びオレイン酸スズ（ＩＩ）が挙げられる。

　これらの触媒の中でも、白金触媒がより好ましく、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体が特に好ましい。

　水中油型組成物中の触媒の配合量については、要する皮膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、触媒の配合量としては、組成物の全量に対し、０．００１質量％以上、０．００５質量％以上、又は０．０１０質量％以上とすることができ、１．０質量％以下、０．１０質量％以下、又は０．０５０質量％以下とすることができる。

　上述した油分に対する触媒の配合比率としては、架橋反応時間の短縮化、皮膜の耐久性等の観点から、０．０６０％以上、０．１０％以上、０．５０％以上、１．０％以上、５．０％以上、１０％以上、１５％以上、又は２０％以上とすることができる。かかる配合比率の上限値としては特に制限はなく、例えば、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、又は３０％以下とすることができる。ここで、油分に対する触媒の配合比率は、下記の式２より算出することができる。但し、配合比率の計算においては、油分が、上述した第１の不飽和オルガノポリシロキサン又は第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含むときは、反応性ポリマーである第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び第１のヒドリド官能化ポリシロキサンは、油分から排除する：
　配合比率（％）＝（触媒量（ｇ）×１００）／油分量（ｇ）　　　…式２

　いくつかの実施態様において、本開示の水中油型組成物は、例えば、触媒として白金錯体を使用するときに、白金錯体における白金の全量に対する第１の不飽和オルガノポリシロキサンの質量比が、２００未満であってもよい。

（乳化剤）
　いくつかの実施態様において、本開示の水中油型組成物は乳化剤を含むことができる。本開示における乳化剤とは、乳化機能（界面活性能）を有する剤を意図し、一般に界面活性剤と称する剤も包含することができる。また、乳化剤を含む水中油型組成物は、水中油型乳化組成物と称することができる。

　乳化剤の配合量としては特に制限はなく、例えば、乳化安定性等の観点から、組成物の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、又は０．２質量％以上とすることができる。乳化剤の配合量の上限値としては特に制限はないが、例えば、皮膜の耐久性等の観点から、乳化剤の配合量は、５質量％以下、４質量％以下、３質量％以下、２質量％以下、又は１質量％以下であることが好ましい。

　乳化剤としては、例えば、アニオン性、カチオン性、両性、又は非イオン性の乳化剤を使用することができる。乳化剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

　具体的には、乳化剤として、例えば、炭化水素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、高分子乳化剤、及び両親媒性粉末からなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。

　炭化水素系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びポリグリセリン脂肪酸エステルを挙げることができる。

　シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリエーテル変性シリコーン、及びアルキル共変性ポリエーテル変性シリコーンを挙げることができる。

　乳化剤のなかでも、組成物中における触媒の均一な分散性（乳化性）、及び触媒の保存安定性等の観点から、高分子乳化剤が好ましい。高分子乳化剤は、一般的な乳化剤（界面活性剤）に比べ、典型的には、分子量が大きく、乳化能力の低い乳化剤（界面活性剤）を意図することができる。高分子乳化剤は上述した乳化剤と併用してもよい。

　高分子乳化剤の重量平均分子量は、乳化性等の観点から、５００以上、７００以上、１，０００以上、１，５００以上、又は２，０００以上とすることができる。高分子乳化剤の重量平均分子量の上限値については特に制限はなく、例えば、１，０００，０００以下、１００，０００以下、１０，０００以下、又は５，０００以下とすることができる。なお、乳化剤の重量平均分子量は、乳化剤をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド(ＤＭＦ)に溶解させて０．５％溶液を作製し、これを用いて以下の条件でＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定して求めたポリスチレン換算値である：
　カラム：α－Ｍ（昭和電工株式会社製）を２本直列に連結して使用した。
　溶離液：６０ｍｍｏｌ／ＬのＨ_３ＰＯ_４と５０ｍｍｏｌ／ＬのＬｉＢｒのＤＭＦ溶液
　流速　：１．０ｍＬ／分
　カラム温度：４０℃
　検出器：ＲＩ
　検量線：ポリスチレンを用いて作成した。

　高分子乳化剤としては特に制限はなく、例えば、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、ＰＥＧ変性クロスポリマー／コポリマーシロキサン、ポリエーテル変性クロスポリマー／コポリマーシロキサン、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びポリオキシエチレンからなる群から選択される少なくとも一種を挙げることができる。なかでも、乳化安定性、白金触媒の保存安定性等の観点から、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマーが好ましい。

　高分子乳化剤の配合量は、組成物中における触媒の均一な分散性（乳化性）、触媒の保存安定性等の観点から、組成物の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、又は０．２質量％以上とすることができ、また、５質量％以下、４質量％以下、３質量％以下、２質量％以下、又は１質量％以下とすることができる。皮膜の耐久性等の観点から、高分子乳化剤の配合量は、２質量％以下であることが好ましい。

　高分子乳化剤以外の一般的な乳化剤（界面活性剤）の重量平均分子量としては、５００未満、４５０以下、又は４００以下とすることができ、また、１００以上、１５０以上、又は２００以上とすることができる。

　高分子乳化剤以外の一般的な乳化剤（界面活性剤）のＨＬＢとしては、２．０以上、３．０以上、又は４．０以上とすることができ、また、１０．０以下、９．０以下、又は８．０以下とすることができる。

《塗布型身体補正皮膜形成剤》
　上述した本開示の水中油型組成物は、第１剤及び第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として好適に使用することができる。かかる形成剤は、例えば、第１剤を体表に塗布して第１剤層を形成した後、第２剤を第１剤層に塗布して第１剤層を架橋させることによって、身体補正皮膜を形成することができる。

　いくつかの実施態様において、塗布型身体補正皮膜形成剤の塗布性能は、Ｂ型粘度計（芝浦システム株式会社製、ビスメトロン）を用いた粘度で評価することができる。２５℃、６０回転／分（ローターＮｏ．３又はＮｏ．４）の条件で測定した本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の作製直後の粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以上、５００ｍＰａ・ｓ以上、１，０００ｍＰａ・ｓ以上、２，０００ｍＰａ・ｓ以上、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、７，５００ｍＰａ・ｓ以上、１０，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は１５，０００ｍＰａ・ｓ以上にすることができ、１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下、７５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、５００，０００ｍＰａ・ｓ以下、２５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、２００，０００ｍＰａ・ｓ以下、１７５，０００ｍＰａ・ｓ以下、１５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、１２５，０００ｍＰａ・ｓ以下、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は８０，０００ｍＰａ・ｓ以下にすることができる。なかでも、滑らかな塗布性能及び皮膚からの液だれ抑制等の観点から、塗布型身体補正皮膜形成剤の第１剤及び第２剤は、作製直後において、２０，０００ｍＰａ・ｓ以下、１５，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は１０，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有することが好ましく、３，０００ｍＰａ・ｓ以上、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は７，０００ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有することが好ましい。

　いくつかの実施態様において、２５℃、６０回転／分（ローターＮｏ．３）の条件で測定した本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤における第１剤及び第２剤の２週間後の粘度は、滑らかな塗布性能及び皮膚からの液だれ抑制等の観点から、５０，０００ｍＰａ・ｓ以下、３０，０００ｍＰａ・ｓ以下、又は１５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５，０００ｍＰａ・ｓ以上、７，０００ｍＰａ・ｓ以上、又は１０，０００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましい。

　いくつかの実施態様において、身体補正皮膜の皮膜性能は、例えば、皮膚からの引き剥がし時の身体補正皮膜の破れの有無で評価することができる。例えば、適用した身体補正皮膜の破れが、全体の、１５％以下、１０％以下、又は５％以下であると、皮膜性能に優れているといえる。破れの下限値については特に制限はないが、例えば０％以上又は０％超とすることができる。この他、後述する引張強度、破断伸びなどによって皮膜性能を評価することもできる。

〈第１剤〉
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤を構成する第１剤は、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種を含んでいる。但し、第１剤が、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、第２の不飽和オルガノポリシロキサンのみを含む場合には、上述した水中油型組成物から構成される第２剤は、上述した第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含み、また、第１剤が、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのみを含む場合には、第２剤は、第１の不飽和オルガノポリシロキサンを含んでいる。

　第１剤は、例えば、無水の形態であってもよく、或いは、水中油型又は油中水型の形態であってもよいが、第１剤を体表へ適用した後の乾燥性及び架橋性等の観点から、第１剤は、無水の形態であることが有利である。ここで、「油中水型」とは、油を含む分散媒中において水滴が分散している状態の組成物を意図し、かかる組成物は、例えば、水と油に分離した状態の液体を振とうさせることによって油を含む分散媒中に水滴を強制的に分散させた組成物、及び乳化剤を配合して油を含む分散媒中に水滴を分散させた乳化組成物を包含することができる。

　無水の形態は、通常、細菌又はカビに対する保存料を必要としないので、類似の成分を有するエマルジョンよりも長期間保存することができる。ここで、本開示において「無水」とは、組成物中に水が含まれていないことを意図することに加え、水の含有量が低量、即ち、１０質量％以下、５質量％以下、２質量％以下、１質量％以下、又は０．１質量％以下であることも意図する。

　第１剤は、体表に塗布等によって適用されるため、塗布性能の観点から、体温以下のガラス転移温度を有することが好ましい。例えば、ガラス転移温度は、３７℃以下、２５℃以下、１０℃以下、又は０℃以下にすることができる。ガラス転移温度の下限値については特に制限はないが、例えば、－３０℃以上、－２０℃以上、又は－１０℃以上とすることができる。ここで、「ガラス転移温度」とは、固体状態から液体状態への転移が起こる温度を指し、例えば、ＡＳＴＭ　Ｄ３４１８－０３に準拠した示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定することができる。

（第２の不飽和オルガノポリシロキサン）
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとしては、上述した第１の不飽和オルガノポリシロキサンと同一の材料を使用することができる。

　第１剤中における第２の不飽和オルガノポリシロキサンの配合量については、要する皮膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、第２の不飽和オルガノポリシロキサンの配合量としては、第１剤全体に対し、５質量％以上、１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、又は４０質量％以上とすることができ、９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、又は４５質量％以下とすることができる。

（第２のヒドリド官能化ポリシロキサン）
　第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとしては、上述した第１のヒドリド官能化ポリシロキサンと同一の材料を使用することができる。

　第１剤中における第２のヒドリド官能化ポリシロキサンの配合量については、要する皮膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンの配合量としては、第１剤全体に対し、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上とすることができ、７５質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。

（他のポリマー）
　第１剤は、任意に、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサン以外の他のポリマーを含むことができる。他のポリマーは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

　ある実施態様では、他のポリマーは、２５℃で、０．７ｃｓｔ～５０，０００ｃｓｔの粘度を有することができる。かかる粘度の下限値としては、１ｃｓｔ以上、６ｃｓｔ以上、１０ｃｓｔ以上、２０ｃｓｔ以上、５０ｃｓｔ以上、１００ｃｓｔ以上、２００ｃｓｔ以上、３００ｃｓｔ以上、４００ｃｓｔ以上、７５０ｃｓｔ以上、１，０００ｃｓｔ以上、１，５００ｃｓｔ以上、２，０００ｃｓｔ以上、２，５００ｃｓｔ以上、３，０００ｃｓｔ以上、３，５００ｃｓｔ以上、又は４０００ｃｓｔ以上とすることができる。粘度の上限値としては、４５，０００ｃｓｔ以下、４０，０００ｃｓｔ以下、３５，０００ｃｓｔ以下、３０，０００ｃｓｔ以下、２５，０００ｃｓｔ以下、２０，０００ｃｓｔ以下、１５，０００ｃｓｔ以下、１２，０００ｃｓｔ以下、１０，０００ｃｓｔ以下、５，０００ｃｓｔ以下、４，０００ｃｓｔ以下、２，０００ｃｓｔ以下、１，５００ｃｓｔ以下、又は１，０００ｃｓｔ以下とすることができる。

　ある実施態様において、他のポリマーは、１８０Ｄａ～８０，０００Ｄａの平均分子量を有することができる。かかる平均分子量の下限値としては、５００Ｄａ以上、８００Ｄａ以上、１，５００Ｄａ以上、３，０００Ｄａ以上、６，０００Ｄａ以上、９，４００Ｄａ以上、１０，０００Ｄａ以上、１５，０００Ｄａ以上、２０，０００Ｄａ以上、３０，０００Ｄａ以上、４０，０００Ｄａ以上、５０，０００Ｄａ以上、５５，０００Ｄａ以上、６０，０００Ｄａ以上、又は６２，０００Ｄａ以上とすることができる。平均分子量の上限値としては、７５，０００Ｄａ以下、７０，０００Ｄａ以下、６５，０００Ｄａ以下、又は６３，０００Ｄａ以下とすることができる。

　他のポリマーとして、好ましくは、平均して少なくとも１つのアルケニル官能基を有し、かつ２５℃で０．７～５０，０００ｃｓｔの粘度を有する一種以上のオルガノポリシロキサンを挙げることができる。

　具体的には、他のポリマーとして、例えば、ビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニル末端ジフェニルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ポリフェニルメチルシロキサン、ビニルフェニルメチル末端ビニルフェニルシロキサン－フェニルメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端トリフルオロプロピルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ジエチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、シラノール末端ビニルメチルシロキサン－ジメチルシロキサンコポリマー、ビニル末端ビニルゴム、ビニルメチルシロキサンホモポリマー、ビニルＴ－構造ポリマー、ビニルＱ－構造ポリマー、不飽和有機ポリマー（例えば、不飽和脂肪アルコール、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪エステル、不飽和脂肪アミド、不飽和脂肪ウレタン、不飽和脂肪ウレア、セラミド、クロセチン、レシチン、及びスフィンゴシンが挙げられる。）、モノビニル末端ポリジメチルシロキサン、ビニルメチルシロキサンターポリマー、ビニルメトキシシランホモポリマー、ビニル末端ポリアルキルシロキサンポリマー、及びビニル末端ポリアルコキシシロキサンポリマーから選択される少なくとも一種を採用することができる。なかでも、ビニル末端ポリジメチルシロキサンが好ましく、ジビニルジメチコン、１，３－ジビニルテトラメチルジシロキサンがより好ましい。

　第１剤中における他のポリマーの配合量については、要する皮膜性能等に応じて適宜調整すればよく、特に制限はない。例えば、他のポリマーの配合量としては、第１剤全体に対し、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、又は０．５質量％以上とすることができ、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下にすることができる。

〈第２の不飽和オルガノポリシロキサン、第２のヒドリド官能化ポリシロキサン、他のポリマーにおける官能基比率〉
　ある実施態様では、第２のヒドリド官能化ポリシロキサン由来のＳｉ－Ｈ官能基と、第２の不飽和オルガノポリシロキサン由来のアルケニル官能基とのモル比は、６０：１～１：５であることが好ましく、４５：１～１５：１であることがより好ましい。

　ある実施態様では、第２のヒドリド官能化ポリシロキサン由来のＳｉ－Ｈ官能基と、他のポリマー由来のアルケニル官能基とのモル比は、６０：１～１：５であることが好ましく、４５：１～１５：１であることがより好ましい。

　ある実施態様では、第２の不飽和オルガノポリシロキサン由来のアルケニル官能基と、他のポリマー由来のアルケニル官能基とのモル比は、１００：１～１：１００であることが好ましく、１０：１～１：１０であることがより好ましい。

〈第２剤〉
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤は、第２剤として、上述した本開示の水中油型組成物を使用する。

　また、第２剤は、第１剤に配合可能な上述した他のポリマーを、同様に配合することができる。

　第２剤において、第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び他のポリマーが使用される場合には、これらの官能基比率は、上述した、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び他のポリマーにおける官能基比率と同様の比率を採用することができる。

〈任意成分〉
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤は、第１剤及び／又は第２剤に対し、本開示の効果に影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。

　任意成分としては特に制限はないが、例えば、感触改質剤、粘着改質剤、展延性促進剤、希釈剤、接着改質剤、乳化剤（界面活性剤）、エモリエント剤、溶媒、成膜剤、ヒューメクタント、保存料、繊維、顔料、染料、水相又は油相を増粘させる成分（増粘剤）、保護コロイド剤、充填剤、皮膚透過促進剤、光学改質剤、散乱剤、吸着剤、磁気材料、気体輸送改質剤、液体輸送改質剤、ｐＨ改質剤、増感改質剤、審美的改質剤を挙げることができる。任意成分は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

　充填剤としては、例えば、炭素、銀、マイカ、硫化亜鉛、酸化亜鉛、二酸化チタン、酸化アルミニウム、粘土、チョーク、タルク、方解石（例えば、ＣａＣＯ_３）、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム、ポリマービーズ、シリカ（例えば、フュームドシリカ、ケイ酸、又は無水シリカ）、アルミン酸シリカ、及びケイ酸カルシウムから選択される少なくとも一種を挙げることができ、これらは表面処理が施されていてもよい。このような充填剤は、身体補正皮膜の物理的特性（例えば強度）を向上させることができ、また、粘度調整剤としての役割を果たすこともできる。なかでも、充填剤として、表面処理されたシリカ、例えば、ヘキサメチルジシラザン、ポリジメチルシロキサン、ヘキサデシルシラン、又はメタクリルシラン等の表面処理剤で処理されたシリカが好ましい。また、フュームドシリカも好ましく、例えば、ヘキサメチルジシラザン等で表面処理されたフュームドシリカも好適に使用することができる。

　ある実施態様では、充填剤は、５０～５００ｍ^２／ｇの比表面積を有することができる。充填剤の比表面積としては、１００～３５０ｍ^２／ｇであることが好ましく、１３５～２５０ｍ^２／ｇであることがより好ましい。ここで、充填剤の比表面積は、ＢＥＴ法を用いて算出することができる。

　ある実施態様では、充填剤は、１ｎｍ～２０μｍの面積円相当粒子径を有することができる。充填剤の面積円相当粒子径としては、２ｎｍ～１μｍであることが好ましく、５ｎｍ～５０ｎｍであることがより好ましい。ここで、充填剤の面積円相当粒子径とは、例えば、透過型電子顕微鏡で観察した充填剤粒子の投影面積と同じ面積を有する円形状の粒子に換算した場合の粒子径を意図することができる。かかる面積円相当粒子径は、１０個以上の粒子の平均値と規定することができる。

　充填剤の配合量としては、第１剤又は第２剤の全体に対し、例えば、１質量％以上、３質量％以上、又は５質量％以上とすることができ、２５質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。

　身体補正皮膜の補強性等の観点から、第１及び第２の不飽和オルガノポリシロキサン、第１及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサン、並びに他のポリマーの合計量と、充填剤との質量比は、１００：１～１：１とすることができ、好ましくは、５０：１～２：１であり、より好ましくは、１５：１～３：１であり、さらに好ましくは、１０：１～４：１であり、特に好ましくは、５：１～９：１である。

　任意成分のうち顔料、染料及び充填剤から選択される少なくとも一種は、第１剤に配合することが好ましい。特に、顔料及び染料に関しては、これらを第２剤の方に配合した場合、この第２剤を第１剤の適用面に対して塗っていると、その途中で固まってしまい、顔料又は染料が局在化しやすくなるため、色むらが発生する場合がある。色むらを抑制する観点から、顔料及び染料は、第１剤に配合することが有利である。また、第２剤には、色むらが発生しない範囲で、顔料、染料及び充填剤を配合してもよいが、これらは第２剤に含まれないことが有利である。

　ある実施態様では、本開示の組成物は、第１剤及び／又は第２剤に対し、一種以上の薬剤をさらに配合することができる。このような薬剤としては、例えば、化粧剤、治療剤、刺激応答剤、及び薬物送達剤を挙げることができる。

　好適な化粧剤としては、例えば、保湿剤、紫外線吸収剤、皮膚保護剤、皮膚鎮静剤、皮膚美白剤、皮膚光沢剤、皮膚軟化剤、皮膚平滑化剤、皮膚漂白剤、皮膚角質除去剤、皮膚引き締め剤、美容剤、ビタミン、抗酸化剤、細胞シグナル伝達剤、細胞調節剤、細胞相互作用剤、皮膚日焼け剤、老化防止剤、しわ防止剤、スポットリデューサー、α－ヒドロキシ酸、β－ヒドロキシ酸、及びセラミドを挙げることができる。

　好適な治療剤としては、例えば、疼痛緩和剤、鎮痛薬、抗掻痒剤、抗座瘡剤（例えば、β－ヒドロキシ酸、サリチル酸、過酸化ベンゾイル）、抗炎症剤、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、ＮＳＡＩＤ（非ステロイド性抗炎症薬）、防腐剤、抗生物質、抗細菌剤、抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗アレルギー剤、抗刺激物質、虫除け剤、光線療法剤、血液凝固剤、抗新生物薬、免疫系増進剤、免疫系抑制剤、コールタール、アントラリン、フルオシノニド、メトトレキセート、シクロスポリン、ピメクロリムス、タクロリムス、アザチオプリン、フルオロウラシル、セラミド、反対刺激剤、及び皮膚冷却化合物を挙げることができる。

　好適な薬剤としては、例えば、抗酸化剤、ビタミン、ビタミンＤ_３類似体、レチノイド、ミネラル、ミネラルオイル、ワセリン、脂肪酸、植物抽出物、ポリペプチド、抗体、タンパク質、糖、ヒューメクタント、及びエモリエント剤を挙げることができる。

《塗布型身体補正皮膜形成剤の使用方法》
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤は、例えば、化粧用又は医療用として使用することができる。ここで、本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤の使用方法には、人間を手術、治療又は診断する方法は包含しない。

　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤の使用方法としては特に制限はなく、例えば、第１剤を体表に適用して第１剤層を形成した後に、該第１剤層上に第２剤を適用し、架橋させて身体補正被膜を形成する方法；第２剤を体表に適用して第２剤層を形成した後に、該第２剤層上に第１剤を適用し、架橋させて身体補正被膜を形成する方法；又は、第１剤及び第２剤を混合して混合物を調製した後に、該混合物を体表に適用し、架橋させて身体補正被膜を形成する方法を挙げることができる。むらの少ない均一な身体補正皮膜を得る観点から、かかる使用方法としては、第１剤を体表に適用して第１剤層を形成した後に、この第１剤層上に第２剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する方法が好ましい。ここで、第１剤及び第２剤については、上述した材料などを同様に使用することができる。

　この方法は、１回で済ませてもよく、或いは、形成した身体補正皮膜に対して、かかる方法を複数回実施してもよい。

　いくつかの実施態様では、第１剤、第２剤、又は第１剤及び第２剤を含む混合物を体表に適用する前に、化粧料を体表に適用してもよく；第１剤を体表に適用して第１剤層を形成し、該第１剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように前記第２剤を適用してもよく；第２剤を体表に適用して第２剤層を形成し、該第２剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように第１剤を適用してもよく；又は、身体補正皮膜を形成した後に、該皮膜に化粧料を適用してもよい。

　化粧料としては特に制限はなく、例えば、美容液、化粧水、乳液等のスキンケア化粧料、サンスクリーン化粧料（日焼け止め化粧料）、下地用化粧料、若しくはファンデーション、グロス、口紅、アイシャドー、マニキュア等のメーキャップ化粧料、又はこれらの化粧料の機能を２つ以上複合した化粧料を使用することができる。

　また、いくつかの実施態様において、本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤の使用方法は、美容方法として利用することもできる。なお、「美容方法」とは、本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤を体表に適用して身体補正皮膜を形成し、体表の状態を美しく整えて美化すること又は体表の状態を美しく整えて美化する方法を意味し、人間を手術、治療又は診断する方法とは相違する。

　体表、化粧料適用層、又は第１剤層若しくは第２剤層に対し、第１剤又は第２剤を適用する方法としては特に制限はなく、例えば、指などで塗り広げる手段、スプレー塗布、転写などを採用することができる。

　また、第１剤及び第２剤が水と油に分離しているときは、架橋反応時間の短縮化、皮膜の耐久性等の観点から、これらの剤を振とうして強制的に二相系（水中油型又は油中水型）にすることが好ましい。

〈適用部位〉
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤は、体のあらゆる部分における皮膚の表面上、即ち、体表上であれば、いかなる箇所に適用することができる。例えば、顔（唇、目元、鼻、頬、額など）、首、耳、手、腕、脚、足、胸、腹、背中等の皮膚表面に対して適宜適用することができる。ここで、皮膚には、皮膚の表皮の角質が変化して硬化した爪なども含まれる。

《塗布型身体補正皮膜形成剤を備えるキット》
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤は、かかる形成剤を構成する第１剤及び第２剤を有するキットとして提供することができる。キットは、第１剤及び第２剤以外に、例えば、第１剤等を体表へ塗布しやすくするための部材、上述した各種化粧料などの任意の部材を有していてもよい。

　このような任意の部材としては、例えば、使用説明書、刷毛、綿棒、カッター、ハサミ、上述した各種化粧料、体表から身体補正皮膜を除去するためのクレンザー、鏡等を挙げることができる。ここで、「使用説明書」とは、キット内に書類の形態で添付されている一般的な使用説明書以外に、例えば、キットを収容する包装容器、又は第１剤等を注入するチューブ等の包装容器に対して使用説明文が印字された状態のものも包含することができる。

　ある実施態様では、キットは、第１剤及び第２剤の接触を防止するために、例えば、これらの剤が、別々の容器に内包されていてもよく、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されていてもよい。また、これらの内包されている剤は、１度に１つずつ適用されるように構成されてもよく、又は使用前若しくは使用時に一緒に混合されるように構成されてもよい。

《身体補正皮膜》
〈厚さ〉
　上述した本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤を用いて調製した身体補正皮膜の厚さとしては特に制限はなく、例えば、通気性、不可視性、圧縮性、皮膚に対する閉塞性等を考慮して適宜調整することができる。身体補正皮膜の厚さとしては、例えば、０．５μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上、３０μｍ以上、又は４０μｍ以上にすることができる。厚さの上限値については特に制限はないが、例えば、１５０μｍ以下、１００μｍ以下、９０μｍ以下、８０μｍ以下、７０μｍ以下、６０μｍ以下、又は５０μｍ以下にすることができる。ここで、厚さは、高精度デジマチックマイクロメータ（ＭＤＨ－２５ＭＢ、株式会社ミツトヨ製）を使用し、身体補正皮膜の任意の部分の厚さを５回測定して算出した平均値として定義することができる。

〈性能〉
　本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤から調製された身体補正皮膜は、例えば、以下に示すような各種性能に対して優れた結果をもたらすことができる。

（接着力）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、体表に対して良好な接着力を呈することができる。かかる接着力は、ポリプロピレン基板上に適用した身体補正皮膜の接着力で代替して評価することができる。ポリプロピレン基板上での身体補正皮膜の接着力としては、２Ｎ／ｍ以上、５Ｎ／ｍ以上、８Ｎ／ｍ以上、１０Ｎ／ｍ以上、又は１５Ｎ／ｍ以上を達成することができる。接着力の上限値については特に制限はないが、例えば、皮膚からの引き剥がし性等の観点から、２００Ｎ／ｍ以下、１００Ｎ／ｍ以下、８０Ｎ／ｍ以下、５０Ｎ／ｍ以下、又は３０Ｎ／ｍ以下とすることができる。ここで、接着力は、ＡＳＴＭ　Ｃ７９４の剥離接着試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。

（引張強度）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な引張強度を呈することができる。身体補正皮膜の引張強度としては、０．０５ＭＰａ以上、０．１０ＭＰａ以上、０．２０ＭＰａ以上、又は０．５０ＭＰａ以上を達成することができる。引張強度の上限値については特に制限はないが、例えば、５．０ＭＰａ以下、３．０ＭＰａ以下、２．０ＭＰａ以下、又は１．０ＭＰａ以下とすることができる。ここで、引張強度は、ＡＳＴＭ　Ｄ５０８３の伸長引張試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。

（破断伸び）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な破断伸びを呈することができる。身体補正皮膜の破断伸びとしては、２５％以上、５０％以上、１００％以上、２００％以上、又は４００％以上を達成することができる。破断伸びの上限値については特に制限はないが、例えば、１，５００％以下、１，２００％以下、１，０００％以下、８００％以下、又は６００％以下とすることができる。ここで、破断伸びは、ＡＳＴＭ　Ｄ５０８３の伸長引張試験に準拠し、インストロン装置を用いて測定することができる。

（酸素透過率）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な酸素透過率を呈することができる。身体補正皮膜の酸素透過率としては、厚さ３００μｍの身体補正皮膜において、５×１０^－９ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上、５×１０^－７ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上、又は５×１０^－５ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上を達成することができる。酸素透過率の上限値については特に制限はないが、例えば、５ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、０．５ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、５×１０^－２ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、５×１０^－３ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、又は５×１０^－４ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下とすることができる。ここで、酸素透過率は、ＡＳＴＭ　Ｆ２６２２のプラスチックフィルム及びシートの酸素ガス透過率試験に準拠し、モコン装置を用いて測定することができる。

（水蒸気透過率）
　いくつかの実施態様において、得られた身体補正皮膜は、良好な水蒸気透過率を呈することができる。身体補正皮膜の水蒸気透過率としては、厚さ３００μｍの身体補正皮膜において、１×１０^－９ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上、１×１０^－８ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上、又は１×１０^－７ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以上を達成することができる。水蒸気透過率の上限値については特に制限はないが、例えば、１．５×１０^－１ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、１．５×１０^－２ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、１×１０^－４ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、１×１０^－５ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下、又は１×１０^－６ｃｍ^３／（ｃｍ^２・ｓ）以下とすることができる。ここで、水蒸気透過率は、ＡＳＴＭ　Ｆ１２４９のプラスチックフィルム及びシートの水蒸気透過率試験に準拠し、モコン装置を用いて測定することができる。

　以下に実施例を挙げて、本発明についてさらに詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、配合量は質量％で示す。

《評価試験》
　下記の製造方法により得た各試験サンプルを用いて以下に示す試験を実施し、その結果を、表１～５にまとめる。

〈皮膜の架橋性評価試験：架橋反応時間の短縮化〉
　２５℃±１℃、相対湿度５０％±２％の環境下において、約０．１ｇの第１剤を肌に塗り広げ、直径約４ｃｍの略円形状の第１剤層を形成した後、約０．１ｇの第２剤を第１剤層に指で塗布し、指で円を描くように第２剤を塗り回した。第２剤を第１剤層に接触させた時点から、皮膜の表面が硬化して指で触れても皮膜の損傷が起きない時点までを皮膜の架橋反応時間とし、下記の評価基準により皮膜の架橋性を評価した。ここで、下記の評価基準において、Ａ～Ｃ評価までが合格、Ｄ評価は不合格とみなすことができる：
　Ａ：架橋反応時間は４０秒以内であった。
　Ｂ：架橋反応時間は４０秒超１分以内であった。
　Ｃ：架橋反応時間は１分超２分以内であった。
　Ｄ：架橋反応時間は２分超であった。

〈皮膜の目視外観評価試験：皮膜の肌上の耐久性〉
　２５℃±１℃、相対湿度５０％±２％の環境下において、約０．１ｇの第１剤を前腕に塗り広げ、直径約４ｃｍの略円形状の第１剤層を形成した後、約０．１ｇの第２剤を第１剤層に指で塗布し、指で円を描くように第２剤を塗り回して身体補正皮膜を作製した。得られた皮膜の剥がれ又は損傷などの不具合の有無を目視で観察し、下記の評価基準により皮膜の肌上における耐久性を評価した。ここで、下記の評価基準において、Ａ～Ｂ評価までが合格、Ｃ評価は不合格とみなすことができる：
　Ａ：皮膜の剥がれ及び損傷はなかった。
　Ｂ：皮膜の剥がれ又は損傷がわずかに生じていた。
　Ｃ：皮膜の剥がれ又は損傷が明らかに生じていた。

〈耐摩耗性評価試験：皮膜の耐久性〉
　３ｃｍ×１０ｃｍの人工皮膚（サプラーレ（商標）：出光テクノファイン株式会社製）の表面に、約０．１ｇの第１剤を塗り広げ、直径約４ｃｍの略円形状の第１剤層を形成した後、約０．１ｇの第２剤を第１剤層に指で塗布し、指で円を描くように第２剤を塗り回して身体補正皮膜を作製した。次いで、皮膜を適用した人工皮膚をＣｒｏｃｋｍｅｔｅｒ（Ｈａｎｃｈｅｎ社製）にセットし、皮膜に１Ｎの荷重が印加された状態で繰り返し皮膜を擦り、皮膜の損傷が生じるまでの回数を測定した。ここで、下記の評価基準において、Ａ～Ｃ評価までが合格、Ｄ評価は不合格とみなすことができる。なお、表中には損傷までの回数を括弧内に記載した：
　Ａ：皮膜の損傷が生じるまでの回数が２０回以上であった。
　Ｂ：皮膜の損傷が生じるまでの回数が１０回以上１９回以下であった。
　Ｃ：皮膜の損傷が生じるまでの回数が５回以上９回以下であった。
　Ｄ：皮膜の損傷が生じるまでの回数が４回以下であった。

〈乳化性評価試験：乳化粒子の均一性〉
　２５℃±１℃の環境下において、水中油型組成物及び油中水型組成物の作製直後における乳化粒子（油滴）の粒子径のサイズを、光学顕微鏡（ＢＸ５３、ＯＬＹＭＰＵＳ社製）で測定し、下記の評価基準により乳化性を評価した。乳化性の評価においては、乳化粒子を任意に１０個選択し、このうちの最大及び最小の乳化粒子を排除し、残りの８個の乳化粒子の中から最大及び最小の乳化粒子の粒子径のサイズを比較して、乳化粒子の粒子径のサイズのばらつきを求めた。下記の評価基準において、Ａ～Ｂ評価までが合格、Ｃ評価は不合格とみなすことができる：
　Ａ：乳化粒子の粒子径のサイズのばらつきが５μｍ以内であった。
　Ｂ：乳化粒子の粒子径のサイズのばらつきが５μｍ超１０μｍ以内であった。
　Ｃ：乳化粒子の粒子径のサイズのばらつきが１０μｍ超であった。

《試験例１：第２剤の剤型の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等の確認》
　試験例１では、塗布型身体補正皮膜形成剤における第２剤の剤型の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等について検討した。その結果を表１～２に示す。

〈油分単一相及び油中水型の第２剤とともに使用する第１剤の製造方法〉
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン４５質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、充填剤としてシリル化シリカ７．５質量部、並びに油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物３７．５質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

〈水中油型の第２剤とともに使用する第１剤の製造方法〉
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン３０質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン７質量部、充填剤としてシリル化シリカ６質量部、並びに油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物５７質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

〈油分単一相の第２剤の製造方法〉
　表１に示す処方を用い、以下の方法によって油分単一相の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表１の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（比較例１）
　Ｎｏ．１、Ｎｏ．３及びＮｏ．４の油分の混合物に、Ｎｏ．６及びＮｏ．７の材料を添加し、均一に混合して比較例１の油分単一相の第２剤を調製した。

〈油中水型組成物の第２剤の製造方法〉
　表１に示す処方を用い、以下の方法によって油中水型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表１の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（比較例２）
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．４、Ｎｏ．６及びＮｏ．７の材料を均一に混合して油相パーツを調製した。

　Ｎｏ．８～Ｎｏ．１２の材料を均一に混合して水相パーツを調製した。

　油相パーツに水相パーツを添加し、均一に混合して比較例２の油中水型組成物の第２剤を調製した。

（比較例３～７）
　表１の処方に変更したこと以外は、比較例２と同様にして、比較例３～７の油中水型組成物の第２剤を調製した。

〈水中油型組成物の第２剤の製造方法〉
　表２に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表２の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（実施例１）
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．４及びＮｏ．７～Ｎｏ．９の材料を均一に混合して水相パーツを調製した後、この水相パーツにＮｏ．５の触媒を添加し、均一に混合して、実施例１の水中油型組成物の第２剤を調製した。

（実施例２～７）
　表２の処方に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２～７の水中油型組成物の第２剤を調製した。なお、Ｎｏ．６の乳化剤は、水相パーツの調製時に配合した。

〈結果〉
　表１及び表２の結果から、第２剤の剤型が、水中油型の形態であると、皮膜の架橋反応時間が短縮し得ることに加え、皮膜の耐久性も向上することが確認できた。

　実施例１と実施例２の比較から、乳化剤の使用は、乳化性を向上させ得ることが分かった。実施例５～７の比較から、皮膜の耐久性を考慮すると、乳化剤の配合量は、５．０質量％以下であることが好ましいことが分かった。

《試験例２：第２剤の乳化剤の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等の確認》
　試験例２では、塗布型身体補正皮膜形成剤における第２剤の乳化剤の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等について検討した。その結果を表３に示す。

〈第２剤とともに使用する第１剤の製造方法〉
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン２０質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、イオン交換水４０質量部、塩化ナトリウム１質量部、１，３ブチレングリコール１質量部、フェノキシエタノール０．５質量部、並びに油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物２７．５質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

〈水中油型組成物の第２剤の製造方法〉
　表３に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表３の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（実施例８）
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．４及びＮｏ．１８～Ｎｏ．２１の材料を均一に混合して水相パーツを調製した後、この水相パーツにＮｏ．１７の触媒を添加し、均一に混合して、実施例８の水中油型組成物の第２剤を調製した。

（実施例９～２０）
　表３の処方に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例９～２０の水中油型組成物の第２剤を調製した。

〈結果〉
　表３の結果から、種々の乳化剤を使用した場合でも、第２剤の剤型が、水中油型の形態であると、皮膜の架橋反応時間が短縮し得ることに加え、皮膜の耐久性も向上することが確認できた。

《試験例３：第２剤の乳化剤として高分子乳化剤を使用したことに伴う皮膜の架橋性及び耐久性等の確認》
　試験例３では、塗布型身体補正皮膜形成剤における第２剤の乳化剤として高分子乳化剤を使用した場合の架橋性及び耐久性等について検討した。その結果を表４に示す。

〈第２剤とともに使用する第１剤の製造方法〉
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン４５質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして５０ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、酸化亜鉛１０質量部、及び油分として１．５ｃｓｔのジメチコン３５質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

〈水中油型組成物の第２剤の製造方法〉
　表４に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表４の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（実施例２１）
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．３及びＮｏ．１３～Ｎｏ．１６の材料を均一に混合して水相パーツを調製した後、この水相パーツにＮｏ．１２の触媒を添加し、均一に混合して、実施例２１の水中油型組成物の第２剤を調製した。

（実施例２２～３３）
　表４の処方に変更したこと以外は、実施例２１と同様にして、実施例２２～３３の水中油型組成物の第２剤を調製した。なお、Ｎｏ．４～Ｎｏ．１１の高分子乳化剤は、水相パーツの調製時に配合した。

〈結果〉
　表４の結果から、種々の高分子乳化剤を使用した場合でも、第２剤の剤型が、水中油型の形態であると、皮膜の架橋反応時間が短縮し得ることに加え、皮膜の耐久性も向上することが確認できた。

　実施例２１と実施例２２の比較から、高分子乳化剤の使用は、乳化性を向上させることができることが分かった。実施例２４～２６の比較から、皮膜の耐久性を考慮すると、高分子乳化剤の配合量は２．０質量％以下であることが好ましいことが分かった。

《試験例４：第２剤における油分に対する触媒の配合比率の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等の確認》
　試験例４では、第２剤における油分に対する触媒の配合比率の相違による皮膜の架橋性及び耐久性等について検討した。その結果を表５に示す。

〈第２剤とともに使用する第１剤の製造方法〉
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン４５質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、充填剤としてシリル化シリカ７．５質量部、油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物３７．５質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

〈水中油型組成物の第２剤の製造方法〉
　表５に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表５の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

（実施例３４）
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．６、Ｎｏ．１３及びＮｏ．１４の材料を均一に混合して水相パーツを調製した。

　Ｎｏ．７及びＮｏ．９の材料を均一に混合して油相パーツを調製した。

　水相パーツに油相パーツを添加して均一に混合し、実施例３４の水中油型組成物の第２剤を調製した。

（実施例３５～４８）
　表５の処方に変更したこと以外は、実施例３４と同様にして、実施例３５～４８の水中油型組成物の第２剤を調製した。

〈結果〉
　表５の結果から、油分に対する触媒の配合比率が、０．０６０％以上であると、皮膜の架橋反応時間がより短縮し得るとともに、皮膜の耐久性もより向上することが確認できた。

《塗布型身体補正皮膜形成剤の処方例》
　以下に、本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤として使用し得る第１剤及び第２剤の処方例を挙げるが、本発明の塗布型身体補正皮膜形成剤はこの例示に限定されるものではない。なお、以下の処方例に記載した第１剤及び第２剤を有する塗布型身体補正皮膜形成剤はいずれも、皮膜形成における架橋反応時間を短縮することができ、かつ、得られる皮膜の耐久性は向上した。なお、以下に示す処方例に関しても、上述した試験を実施し、その結果を、表６～８にまとめる。ここで、耐摩耗試験において、皮膜の損傷が生じるまでの回数が１００回を超えた場合を「１００＜」と表記している。

〈処方例Ａ〉
（第１剤）
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン２０質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、イオン交換水３０質量部、塩化ナトリウム１０質量部、１，３ブチレングリコール１質量部、フェノキシエタノール０．５質量部、並びに油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物２８．５質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

（第２剤）
　表６に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表６の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

ａ．処方例１
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．５、Ｎｏ．９～Ｎｏ．１２の材料を均一に混合して水相パーツを調製した後、この水相パーツにＮｏ．６の触媒を添加し、均一に混合して、処方例１の水中油型組成物の第２剤を調製した。

ｂ．処方例２～５
　表６の処方に変更したこと以外は、処方例１と同様にして、処方例２～５の水中油型組成物の第２剤を調製した。なお、Ｎｏ．７及びＮｏ．８の油分は、Ｎｏ．６の触媒と混合して油相パーツとして、水相パーツに添加した。

〈処方例Ｂ〉
（第１剤）
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン４２質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして５０ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン１０質量部、充填剤としてグラフェン１０質量部、及び油分としてジメチコン３８質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

（第２剤）
　表７に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表７の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

ａ．処方例６
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．３、Ｎｏ．５、Ｎｏ．６、Ｎｏ．９、及びＮｏ．１４～Ｎｏ．１６の材料を均一に混合して水相パーツを調製した後、この水相パーツにＮｏ．８の触媒を添加し、均一に混合して、処方例６の水中油型組成物の第２剤を調製した。

ｂ．処方例７～１０
　表７の処方に変更したこと以外は、処方例６と同様にして、処方例７～１０の水中油型組成物の第２剤を調製した。なお、Ｎｏ．１１～Ｎｏ．１３の材料は、Ｎｏ．８の触媒と混合して油相パーツとして、水相パーツに添加した。

〈処方例Ｃ〉
（第１剤）
　第２の不飽和オルガノポリシロキサンとして１６５，０００ｃｓｔのジビニルジメチコン３０質量部、第２のヒドリド官能化ポリシロキサンとして４５ｃｓｔのハイドロゲンジメチコン７質量部、充填剤としてシリル化シリカ６質量部、並びに油分としてジメチコン及びトリシロキサンの混合物５７質量部を均一に混合して第１剤を調製した。

（第２剤）
　表８に示す処方を用い、以下の方法によって水中油型組成物の第２剤を製造した。ここで、以下に示す番号は、表８の処方の左側の成分を示す番号と一致する。

ａ．処方例１１
　Ｎｏ．１～Ｎｏ．５、Ｎｏ．７、Ｎｏ．８、及びＮｏ．１２～Ｎｏ．１４の材料を均一に混合して水相パーツを調製した。

　Ｎｏ．６、及びＮｏ．９～Ｎｏ．１１の材料を均一に混合して油相パーツを調製した。

　水相パーツに油相パーツを添加して均一に混合し、処方例１１の水中油型組成物の第２剤を調製した。

ｂ．処方例１２～１３
　表８の処方に変更したこと以外は、処方例１１と同様にして、処方例１２～１３の水中油型組成物の第２剤を調製した。

《塗布型身体補正皮膜形成剤の第１剤の処方例》
　以下に、本開示の塗布型身体補正皮膜形成剤として使用し得る第１剤の処方例を表９～１２に挙げるが、本発明の塗布型身体補正皮膜形成剤の第１剤はこの例示に限定されるものではない。これらの処方は常法により調製することができる。

　１０、２０、３０　　皮膚
　１２、２２、３２　　第１剤層
　１４、２４、３４　　第２剤層
　１６、２６、３６　　触媒
　１７、２７、３７　　油分
　１８、３８　　水相

Claims

　水を含む分散媒、及び
　前記分散媒中に分散している油滴
を含む、水中油型組成物であって、
　前記油滴は、油分、及び架橋成分としての触媒を含み、
　身体補正皮膜を構成する架橋反応性成分を含む第１剤及び前記架橋反応性成分を架橋させる架橋成分を含む第２剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第２剤として用いられる、
水中油型組成物。
　前記油分が、第１の不飽和オルガノポリシロキサン又は第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含む、請求項１に記載の組成物。
　前記油分に対する前記触媒の配合比率が、０．０６０％以上であり、但し、前記配合比率の計算においては、前記油分が、前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン又は前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含むときは、前記油分から前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを除く、請求項１又は２に記載の組成物。
　炭化水素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、及び両親媒性粉末からなる群から選択される少なくとも一種の乳化剤を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
　前記乳化剤の配合量が、前記水中油型組成物の全量に対し、５質量％以下である、請求項４に記載の組成物。
　高分子乳化剤を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
　前記高分子乳化剤の配合量が、前記水中油型組成物の全量に対し、２質量％以下である、請求項６に記載の組成物。
　前記触媒が、白金カルボニルシクロビニルメチルシロキサン錯体、白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、白金シクロビニルメチルシロキサン錯体、及び白金オクタンアルデヒド／オクタノール錯体からなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
　第１剤及び第２剤を含む、塗布型身体補正皮膜形成剤であって、
　前記第１剤が、第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び第２のヒドリド官能化ポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、
　前記第２剤が、請求項１～８のいずれか一項に記載の水中油型組成物であり、
　前記第１剤が、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサンのみを含む場合には、前記第２剤は、前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサンを含み、
　前記第１剤が、前記第２の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのうち、前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンのみを含む場合には、前記第２剤は、前記第１の不飽和オルガノポリシロキサンを含む、
塗布型身体補正皮膜形成剤。
　前記第１の不飽和オルガノポリシロキサン及び前記第２の不飽和オルガノポリシロキサンが、ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、ビニル末端化されたオルガノポリシロキサン、及びビニル化された分岐鎖を有するオルガノポリシロキサンからなる群から選択される少なくとも一種である、請求項９に記載の形成剤。
　前記第１のヒドリド官能化ポリシロキサン及び前記第２のヒドリド官能化ポリシロキサンが、非末端及び／又は末端で水酸化されたオルガノポリシロキサンである、請求項９又は１０に記載の形成剤。
　前記第１剤及び前記第２剤のうちの少なくとも一方が、繊維、顔料、染料、増粘剤、紫外線吸収剤、及び充填剤からなる群から選択される少なくとも一種を含む、請求項９～１１のいずれか一項に記載の形成剤。
　請求項９～１２のいずれか一項に記載の前記第１剤及び前記第２剤が、別々の容器に内包されている、又は２つ以上の区画を有する容器の各区画内に別々に内包されているキット。
　請求項９～１２のいずれか一項に記載の形成剤の使用方法であって、
　前記第１剤を体表に適用して第１剤層を形成した後に、該第１剤層上に前記第２剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、
　前記第２剤を体表に適用して第２剤層を形成した後に、該第２剤層上に前記第１剤を適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、又は、
　前記第１剤及び前記第２剤を混合して混合物を調製した後に、該混合物を体表に適用し、架橋させて身体補正皮膜を形成する、
使用方法。
　前記第１剤、前記第２剤、又は前記混合物を体表に適用する前に、化粧料を体表に適用する、
　前記第１剤を体表に適用して第１剤層を形成し、該第１剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように前記第２剤を適用する、
　前記第２剤を体表に適用して第２剤層を形成し、該第２剤層上に化粧料を適用した後に、該化粧料を覆うように前記第１剤を適用する、又は、
　身体補正皮膜を形成した後に、該皮膜に化粧料を適用する、
請求項１４に記載の使用方法。