WO2022171803A1 - Verfahren zum herstellen einer anode für eine lithiumionenbatterie sowie lithiumionenbatterie - Google Patents

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Hideki Ogihara
Thomas Woehrle
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Definitions

  • the invention relates to a method for producing an anode for a lithium-ion battery and a lithium-ion battery.
  • lithium ion battery is used synonymously for all designations commonly used in the prior art for galvanic elements and cells containing lithium, such as lithium battery, lithium cell, lithium ion cell, lithium polymer cell, lithium ion battery cell and lithium-ion accumulator. Specifically, rechargeable batteries (secondary batteries) are included.
  • battery and “electrochemical cell” are also used synonymously with the terms “lithium ion battery” and “lithium ion cell”.
  • a lithium ion battery has at least two different electrodes, a positive (cathode) and a negative (anode) electrode. Each of these electrodes includes at least one active material, optionally together with additives such as electrode binders and electrical conductivity additives.
  • the active materials and existing passive materials of the electrodes are each applied to a carrier film, which is usually formed from a metal and is used for electrical contacting of the respective electrode. Films of this type are not permeable to the electrolyte, which means that complete wetting of the electrode by the electrolyte can be made more difficult, reduced and/or slowed down.
  • carrier films with prefabricated openings are known in the prior art, which enable the electrolyte allow to penetrate the carrier foil and in this way improve the wetting behavior.
  • carrier foils have the disadvantage that their mechanical stability and resilience is reduced due to the existing openings, which can result in damage and/or deformation during manufacture and/or handling of the electrode. Expensive production processes for the electrodes can also be necessary in order to prevent coating masses applied to the carrier film from dripping through the openings that are present and to prevent dirt from accumulating in the openings. Furthermore, carrier foils with prefabricated openings or porosity, such as perforated foils or expanded metals, are more expensive than simple carrier foils without such openings.
  • the object of the invention is achieved by a method for producing an anode for a lithium-ion battery comprising the following steps: An anode-collector carrier foil is provided and a coating composition containing a particulate auxiliary material is applied to at least one side of the anode-collector carrier foil. The coating composition is then compacted to form an anode film on the anode-collector carrier foil, the anode-collector carrier foil being perforated by the particulate auxiliary material when the coating composition is compacted.
  • the anode-collector carrier foil is provided with at least one opening in situ during the production of the anode, the at least one opening enabling excellent wettability of the anode produced by the method according to the invention with an electrolyte. In this way, rapid, uniform, and complete wetting of the anode with electrolyte can be achieved once the anode is installed in a lithium-ion battery.
  • anode-collector carrier foils without prefabricated openings as are known in the prior art, for example rolled copper foils are used, which are available anywhere in the world and at low cost.
  • anode-collector carrier foil remains mechanically resilient during the production of the anode, so that no complex adjustments to production lines for the production of the anode and downstream production steps for the assembly of lithium-ion batteries with such an anode are necessary.
  • the anode-collector carrier foil is in particular a copper foil and serves as a current collector for the anode.
  • the particulate auxiliary material must be harder than the anode-collector carrier film in order to be able to perforate it.
  • perforating here and in the following is understood to mean the creation of at least one opening, with the opening extending over the entire thickness of the anode-collector carrier foil.
  • the coating mass can be compacted using any of the methods known in the prior art.
  • the coating mass is compacted by means of calenders.
  • the openings can have any desired shape, for example circular, arcuate and/or polygonal.
  • the shape of the cross section essentially depends on the morphology of the particulate auxiliary material and the method used to compact the coating composition.
  • the coating compound is applied to the anode-collector carrier foil in particular in such a way that the particulate auxiliary material is directly adjacent to the anode-collector carrier foil before compaction.
  • the coating compound can be applied to only one side or both sides of the anode-collector carrier film.
  • the particulate auxiliary material may be selected from the group consisting of lithium ion conductors, Al2O3, TiO2, B2O3, boehmite, artificial diamond dust, and combinations thereof.
  • lithium ion conductor is understood here to mean a compound that can conduct lithium ions but does not represent an active material of a lithium ion battery.
  • the lithium ion conductor may include a perovskite structure material, a garnet structure material, a LISICON-derived structure material, a sulfide, an oxide, and/or a polymer.
  • a suitable material with a garnet structure is, for example, Li 7 La 3 Zr 2 Oi 2 .
  • the particulate auxiliary material has in particular a Mohs hardness in the range from 2 to 10, preferably a Mohs hardness of greater than 3.0 to 10, for example 3.2 to 10.
  • the hardness of the particulate auxiliary material can be determined according to DIN EN ISO 14577, using the nanoindentation method.
  • Nanoindentation also described as an instrumented indentation test, is a measurement method used in materials testing to determine the hardness of materials on small length scales in the nanometer range.
  • the particulate auxiliary material preferably has a morphology which the perforation of the anode-collector carrier film when compacting Coating composition favored.
  • the particulate auxiliary material has at least one edge, corner, point, spike and/or projection.
  • the particulate auxiliary material is in the form of an agglomerate of a plurality of agglomerate particles
  • one of the agglomerate particles can assume the function of the tip, the dome and/or the projection.
  • the average particle size D50 of the particulate auxiliary material is in particular at least 0.5 times the thickness of the anode-collector carrier film, preferably at least 0.8 times the thickness of the anode-collector carrier film.
  • the average particle size D50 of the particulate auxiliary material is in the range from 5 to 10 ⁇ m, preferably from 7 to 8.5 ⁇ m.
  • the coating composition can contain an additive selected from the group consisting of synthetic graphite, natural graphite, carbon nanotubes, carbon fibers, soft carbon, hard carbon and combinations thereof.
  • the addition can increase the conductivity of the coating composition and thus lead to improved performance properties of the anode produced.
  • the addition can improve the processability and/or the applicability of the coating composition.
  • the additive can perforate the anode-collector carrier foil in addition to the particulate auxiliary material.
  • the coating composition can include a binder, the binder being selected in particular from the group consisting of styrene butadiene rubber (SBR), polyvinylpyrrolidone (PVP), polyamide (PA), polyvinylidene fluoride (PVdF), polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene (PVdF-HFP), polyacrylate, carboxymethyl cellulose (CMC), polyimide (PI), PTFE and combinations thereof.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • PA polyamide
  • PVdF polyvinylidene fluoride
  • PVdF-HFP polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • PI polyimide
  • PTFE PTFE and combinations thereof.
  • the binder is tailored in particular to the active material provided in the anode and to other components of the electrode.
  • the viscosity of the coating composition can be adjusted in a targeted manner via the selection of the binder and the content of the binder in the coating composition. In this way, the behavior of the coating mass can be influenced in a targeted manner in the coating process used in each case.
  • the coating composition can be applied to the anode-collector carrier film by means of wet coating, dry coating, pressing, laminating, coating, extruding and/or spraying.
  • the coating composition can include an anode active material and/or an active material coating composition can additionally be applied to the anode-collector carrier film.
  • the active material coating composition comprises an anode active material and optionally an active material binder, a solvent and/or additives, in particular conductivity additives.
  • the anode active material can be selected from the group consisting of carbonaceous materials, silicon, silicon composites, silicon suboxide, silicon alloys, lithium, lithium alloys, aluminum alloys, indium, indium alloys, tin, tin alloys, cobalt alloys, niobium pentoxide, titanium dioxide, titanates, for example lithium titanate (LLTisOia), tin dioxide and mixtures thereof.
  • carbonaceous materials silicon, silicon composites, silicon suboxide, silicon alloys, lithium, lithium alloys, aluminum alloys, indium, indium alloys, tin, tin alloys, cobalt alloys, niobium pentoxide, titanium dioxide, titanates, for example lithium titanate (LLTisOia), tin dioxide and mixtures thereof.
  • the anode active material is preferably selected from the group consisting of synthetic graphite, natural graphite, graphene, mesocarbon, doped carbon, hard carbon, soft carbon, fullerene, silicon-carbon composite, silicon, surface-coated silicon, silicon suboxide, silicon alloys, lithium, aluminum alloys, indium, tin alloys, cobalt alloys and mixtures thereof.
  • the anode active material can at least partially assume the function of the particulate auxiliary if the anode active material has a higher hardness than the anode collector carrier foil and is particulate, for example if the anode active material comprises particulate silicon.
  • compositions of the coating composition and of the active material coating composition are matched to one another in order to obtain an anode that is as efficient as possible.
  • the coating composition is applied to the anode-collector carrier film before the active-material coating composition.
  • the coating compound is applied in a first layer to the anode-collector carrier film and then the active material coating compound is applied in a second layer over the first layer.
  • the ratio of the thickness of the first layer to the second layer is in particular in the range from 1:2 to 1:100, preferably from 1:3 to 1:40.
  • the coating composition is already compacted before the active material coating composition is applied, and in this way the at least one opening is produced through the auxiliary material in the anode-collector carrier film.
  • the active material coating composition applied after compacting the coating composition is preferably compacted in a subsequent second compaction step, with the auxiliary material also being able to perforate and/or cut open the anode-collector carrier film in the second compaction step.
  • the first and the second layer can be applied using the same coating device, preferably with a time offset of at most a few seconds.
  • the coating composition can be sprayed onto the anode-collector carrier foil via a spray nozzle before, in particular immediately before, the active material coating composition is applied.
  • the coating composition and the active material coating composition are applied to the anode-collector carrier foil in a single process step.
  • the coating mass is mixed with the active material coating mass before application to form a total mass and the total mass is applied to the anode-collector carrier film, for example by means of a nozzle.
  • the particulate auxiliary material contained in the coating composition can be deposited by gravity after the application of the total mass, so that direct contact between the anode-collector carrier foil and the particulate auxiliary material can be ensured before compaction even when using a total mass.
  • the viscosity of the bulk, the coating and/or the active material coating may be adjusted. This can be done by selecting the binder and/or by adding a suitable solvent.
  • the object of the invention is also achieved by a lithium-ion battery comprising at least one anode which can be obtained using a method as described above.
  • the lithium-ion battery according to the invention Due to the openings in the anode-collector carrier foil produced in the anode production process, the lithium-ion battery according to the invention has uniform and complete wetting of the at least one anode with electrolyte, as a result of which the lithium-ion battery according to the invention has a high current-carrying capacity, high maximum charging and discharging rate, good cycle stability and can have a long service life.
  • the electrolyte includes in particular a solvent and at least one lithium conductive salt dissolved therein.
  • the solvent is preferably inert.
  • Suitable solvents are, for example, organic solvents such as ethylene carbonate, propylene carbonate, Butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, fluoroethylene carbonate (FEC), sulpholane, 2-methyltetrahydrofuran and 1,3-dioxolane.
  • organic solvents such as ethylene carbonate, propylene carbonate, Butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, fluoroethylene carbonate (FEC), sulpholane, 2-methyltetrahydrofuran and 1,3-dioxolane.
  • Ionic liquids can also be used as solvents. Such ionic liquids contain only ions. Preferred cations, which can be alkylated in particular, are imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, guanidinium, uronium, thiuronium, piperidinium, morpholinium, sulfonium, ammonium and phosphonium cations. Examples of anions that can be used are halide, tetrafluoroborate, trifluoroacetate, triflate, hexafluorophosphate, phosphinate and tosylate anions.
  • ionic liquids examples are: N-methyl-N-propylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, N-methyl-N-butylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, N-butyl-N-trimethyl -ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, triethylsulfonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide.
  • two or more of the above liquids can be used.
  • Preferred lithium conductive salts are lithium salts which have inert anions and which are preferably non-toxic. Suitable lithium salts are, in particular, lithium hexafluorophosphate (LiPFe), lithium tetrafluoroborate (L1BF4) and mixtures of these salts.
  • LiPFe lithium hexafluorophosphate
  • Li1BF4 lithium tetrafluoroborate
  • the lithium ion battery may be a traction battery in a vehicle.
  • the lithium-ion battery can also be used in a wearable, an e-bike, a smartphone, a power tool, a laptop, an e-book reader, a mobile power bank or a stationary energy storage device.
  • FIG. 1 schematically shows a sectional view of an anode as it is known in the prior art
  • 2 is a diagrammatic sectional view of an anode which can be manufactured using a method according to the invention
  • FIG. 3 is a block diagram of the method according to the invention for manufacturing the anode of FIG. 2, and
  • Fig. 4 is a schematic sectional view of an intermediate stage in the manufacture of the anode of Fig. 2.
  • FIG. 1 shows a schematic sectional view of an anode 10 of a lithium-ion battery, not according to the invention, as is known in the prior art.
  • the anode 10 includes an anode collector carrier film 12, which also serves as a current conductor of the anode 10.
  • the anode-collector carrier foil 12 is in particular a copper foil.
  • An anode active material 18 in the form of an anode film 19 is applied to a first main surface 14 and to a second main surface 16 , opposite the first main surface 14 , of the anode collector carrier foil 12 .
  • the anode active material 18 can be any material known in the art that is capable of reversibly accepting or donating lithium ions.
  • the anode-collector carrier foil 12 has no openings whatsoever. Accordingly, the anode-collector carrier foil 12 is impermeable to an electrolyte, as a result of which the wetting of the anode 10 with the electrolyte in a lithium-ion battery takes place only slowly and/or incompletely.
  • FIG. 2 shows an anode 10 as can be obtained by a method according to the invention for producing an anode.
  • the anode 10 shown in FIG. 2 has an anode-collector carrier foil 12 with a plurality of openings 20 which each extend over the entire thickness of the anode-collector carrier foil 12, ie from the first main surface 14 to the second main surface 16
  • openings 20 there can also be a number of openings 20 that differ from the embodiment shown in FIG. 2, as long as at least one opening 20 for the passage of electrolyte through the anode-collector carrier foil 12 is present.
  • the anode 10 has a particulate auxiliary material 22 which is at least partially arranged in the openings 20 .
  • the particulate auxiliary material 22 is selected from the group consisting of lithium ion conductors, Al2O3, T1O2, B2O3, boehmite, artificial diamond dust and combinations thereof and has an average particle size D50 in the order of the thickness of the anode-collector carrier foil 12 and a Mohs hardness in the range from 2 to 10, in particular a Mohs hardness in the range from greater than 3 to 10, for example 3.2 to 10.
  • the openings 20 allow electrolyte to pass through from the first main surface 14 in the direction of the second main surface 16 and from the second main surface 16 in the direction of the first main surface 14, so that the anode can be wetted with electrolyte more quickly and more evenly, as shown in FIG This is the case with the prior art anode 10 as shown in FIG.
  • the anode-collector carrier foil 12 is provided (cf. step S1 in Fig. 3), the anode-collector carrier foil 12 corresponding to that from Fig. 1, i.e. no openings 20 (cf. Fig. 2) having.
  • a coating compound is then applied to the first main surface 14 of the anode-collector carrier foil 12 (cf. step S2 in FIG. 3 and FIG. 4).
  • the application of the coating mass takes place in the illustrated embodiment by applying a total mass 24 the first main surface 14, the total mass 24 comprising the coating mass and an active material coating mass.
  • the coating composition includes the particulate auxiliary material 22 and a binder that is not shown in detail.
  • the binder is selected from the group consisting of styrene-butadiene rubber (SBR), polyvinylpyrrolidone (PVP), polyamide (PA), polyvinylidene fluoride (PVdF), polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene (PVdF-HFP), polyacrylate, carboxymethyl cellulose (CMC), Polyimide (PI), PTFE and combinations thereof.
  • the coating composition can contain an additive that is selected from the group consisting of synthetic graphite, natural graphite, carbon nanotubes, carbon fibers, soft carbon, hard carbon and combinations thereof.
  • the addition can increase the conductivity of the coating composition and improve its processability and/or applicability.
  • the active material coating composition includes the anode active material 18 and an active material binder or electrode binder, which is not shown in detail.
  • the particulate auxiliary material 22 settles due to gravity, so that it is directly adjacent to the anode-collector carrier foil 12, as shown in FIG.
  • the coating compound with the particulate auxiliary material 22 and the active material coating compound can also be applied individually one after the other to the anode-collector carrier film 12 .
  • the coating mass, the active material coating mass and/or the total mass 24 can be applied to the anode-collector carrier film 12 by means of wet coating, dry coating, pressing, laminating, lining, extruding and/or spraying.
  • the coating mass As shown in FIG. 4 , only an active material coating compound is applied to the second main surface 16 .
  • a total mass 24 or a coating mass could also be used on the second main surface 16 .
  • the coating mass more precisely the total mass 24 in the embodiment shown, is compacted to form the anode film 19 (cf. FIG. 2), for example by means of calenders (cf. step S3 in FIG. 3).
  • a force F is exerted on the total mass 24, as indicated by an arrow in Fig.
  • the method of the invention makes it possible to create the openings 20, which can be used to improve wetting, in situ during the manufacture of the anode 10.

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Abstract

Ein Verfahren zum Herstellen einer Anode (10) für eine Lithiumionenbatterie umfasst folgende Schritte: Es wird eine Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) bereitgestellt und auf wenigstens eine Hauptfläche (14, 16) der Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) eine Beschichtungsmasse aufgebracht, die ein partikelförmiges Hilfsmaterial (22) enthält. Anschließend wird die Beschichtungsmasse unter Bildung eines Anodenfilms auf der Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) verdichtet, wobei die Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) beim Verdichten der Beschichtungsmasse perforiert wird. Ferner wird eine Lithiumionenbatterie angegeben.

Description

Verfahren zum Herstellen einer Anode für eine Lithiumionenbatterie sowie
Lithiumionenbatterie
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen einer Anode für eine Lithiumionenbatterie sowie eine Lithiumionenbatterie.
Im Folgenden wird der Begriff „Lithiumionenbatterie“ synonym für alle im Stand der Technik gebräuchlichen Bezeichnungen für Lithium enthaltende galvanische Elemente und Zellen verwendet, wie beispielsweise Lithium-Batterie, Lithium- Zelle, Lithiumionen-Zelle, Lithium-Polymer-Zelle, Lithiumionen-Batterie-Zelle und Lithiumionen-Akkumulator. Insbesondere sind wieder aufladbare Batterien (Sekundärbatterien) inbegriffen. Auch werden die Begriffe „Batterie“ und „elektrochemische Zelle“ synonym zu den Begriffen „Lithiumionen-Batterie“ und „Lithiumionen-Zelle“ genutzt.
Eine Lithiumionenbatterie hat mindestens zwei verschiedene Elektroden, eine positive (Kathode) und eine negative Elektrode (Anode). Jede dieser Elektroden weist zumindest ein Aktivmaterial auf, wahlweise zusammen mit Zusätzen wie Elektrodenbindern und elektrischen Leitfähigkeitszusätzen.
Während der Herstellung einer Lithiumionenbatterie ist eine ausreichende Benetzung der eingesetzten Elektroden mit Elektrolyt von entscheidender Bedeutung für die erreichbaren Leistungsmerkmale der Lithiumionenbatterie, beispielsweise für die Strombelastbarkeit, die maximalen Lade- und Entladeströme, die Zyklenstabilität und/oder die Lebensdauer.
Die Aktivmaterialien sowie vorhandene Passivmaterialien der Elektroden sind jeweils auf einer Trägerfolie aufgebracht, die üblicherweise aus einem Metall gebildet ist und zur elektrischen Kontaktierung der jeweiligen Elektrode genutzt wird. Derartige Folien sind für den Elektrolyten nicht durchlässig, wodurch eine vollständige Benetzung der Elektrode durch den Elektrolyten erschwert, reduziert und/oder verlangsamt werden kann.
Um das Benetzungsverhalten zu verbessern, sind im Stand der Technik Trägerfolien mit vorgefertigten Öffnungen bekannt, die es dem Elektrolyten erlauben, die Trägerfolie zu durchdringen und auf diese Weise das Benetzungsverhalten zu verbessern.
Derartige Trägerfolien weisen jedoch den Nachteil auf, dass ihre mechanische Stabilität und Belastbarkeit aufgrund der vorhandenen Öffnungen reduziert ist, wodurch es zu Beschädigungen und/oder Verformungen während der Herstellung und/oder Handhabung der Elektrode kommen kann. Auch können aufwendige Herstellungsprozesse der Elektroden notwendig werden, um auf die Trägerfolie aufgebrachte Beschichtungsmassen daran zu hindern, durch die vorhandenen Öffnungen zu tropfen und die Anlagerung von Schmutz in den Öffnungen zu vermeiden. Ferner sind Trägerfolien mit vorgefertigten Öffnungen beziehungsweise Porosität, wie zum Beispiel Lochfolien oder Streckmetalle, teurer als einfache Trägerfolien ohne derartige Öffnungen.
Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Möglichkeit zum Herstellen von Anoden mit gutem Benetzungsverhalten bereitzustellen. Ferner ist es Aufgabe der Erfindung, eine Lithiumionenbatterie mit guten Leistungsmerkmalen bereitzustellen.
Die Aufgabe der Erfindung wird gelöst durch ein Verfahren zum Herstellen einer Anode für eine Lithiumionenbatterie umfassend folgende Schritte: Es wird eine Anoden-Kollektor-Trägerfolie bereitgestellt und auf wenigstens eine Seite der Anoden-Kollektor-Trägerfolie eine Beschichtungsmasse aufgebracht, die ein partikelförmiges Hilfsmaterial enthält. Anschließend wird die Beschichtungsmasse unter Bildung eines Anodenfilms auf der Anoden-Kollektor-Trägerfolie verdichtet, wobei die Anoden-Kollektor-Trägerfolie beim Verdichten der Beschichtungsmasse durch das partikelförmige Hilfsmaterial perforiert wird.
Erfindungsgemäß wird die Anoden-Kollektor-Trägerfolie während der Herstellung der Anode in situ mit wenigstens einer Öffnung versehen, wobei die wenigstens eine Öffnung eine hervorragende Benetzbarkeit der mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellten Anode mit einem Elektrolyten ermöglicht. Auf diese Weise kann eine schnelle, gleichförmige und vollständige Benetzung der Anode mit Elektrolyt erzielt werden, sobald die Anode in einer Lithiumionenbatterie verbaut wird.
Zugleich können handelsübliche Anoden-Kollektor-Trägerfolien ohne vorgefertigte Öffnungen wie sie im Stand der T echnik bekannt sind, beispielsweise gewalzte Kupferfolien, eingesetzt werden, die weltweit beliebig und kostengünstig verfügbar sind.
Zudem ergibt sich der Vorteil, dass die Anoden-Kollektor-Trägerfolie während der Herstellung der Anode mechanisch belastbar bleibt, sodass keine aufwändigen Anpassungen an Fertigungslinien zur Herstellung der Anode sowie nachgelagerten Fertigungsschritten zur Assemblierung von Lithiumionenbatterien mit einer solchen Anode notwendig werden.
Die Anoden-Kollektor-Trägerfolie ist insbesondere eine Kupferfolie und dient als Stromableiter der Anode.
Das partikelförmige Hilfsmaterial muss erfindungsgemäß härter sein als die Anoden-Kollektor-Trägerfolie, um diese perforieren zu können.
Unter dem Begriff „Perforieren“ wird hier und im Folgenden das Erzeugen wenigstens einer Öffnung verstanden, wobei sich die Öffnung über die gesamte Dicke der Anoden-Kollektor-Trägerfolie erstreckt.
Das Verdichten der Beschichtungsmasse kann über alle im Stand der Technik bekannten Verfahren erfolgen. Insbesondere wird die Beschichtungsmasse mittels Kalandern verdichtet.
Im Querschnitt, das heißt parallel zu einer Hauptfläche der Anoden-Kollektor- Trägerfolie, auf welche die Beschichtungsmasse aufgetragen wurde, können die Öffnungen jede beliebige Form aufweisen, beispielsweise kreisförmig, bogenförmig und/oder polygonförmig. Die Form des Querschnitts hängt im Wesentlichen von der Morphologie des partikelförmigen Hilfsmaterials sowie dem angewandten Verfahren zum Verdichten der Beschichtungsmasse ab.
Um das Perforieren der Anoden-Kollektor-Trägerfolie zu vereinfachen, wird die Beschichtungsmasse insbesondere so auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufgebracht, dass das partikelförmige Hilfsmaterial vor dem Verdichten direkt an die Anoden-Kollektor-Trägerfolie angrenzt.
Selbstverständlich kann die Beschichtungsmasse lediglich einseitig oder beidseitig auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufgebracht werden. Das partikelförmige Hilfsmaterial kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Lithiumionenleitern, AI2O3, T1O2, B2O3, Böhmit, künstlichem Diamantstaub und Kombinationen davon.
Unter einem „Lithiumionenleiter“ wird hier eine Verbindung verstanden, welche Lithiumionen leiten kann, jedoch kein Aktivmaterial einer Lithiumionenbatterie darstellt.
Der Lithiumionenleiter kann ein Material mit Perowskitstruktur, ein Material mit Granatstrukur, ein Material mit einer von LISICON abgeleiteten Struktur, ein Sulfid, ein Oxid und/oder ein Polymer aufweisen.
Ein geeignetes Material mit Granatstuktur ist beispielsweise Li7La3Zr20i2.
Als Material, dessen Struktur abgeleitet ist von LISICON (Lithium Super lonic Conductor), kommt neben LISICON selbst beispielsweise Thio-LISICON Li4-xMi-yM'yS4 mit M = Si, Ge, P, und M' = P, AI, Zn, Ga, Sb, und/oder NASICON (Sodium (Na) Super lonic Conductor) der allgemeinen Formel AMM'P30i2 mit A = Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, H+, HsO+, NH4 +, Cu+, Ag+, Pb2+, Cd2+, Mn2+, Co2+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Al3+, Ln3+, Ge4+, ZH+, Hf4+ oder unbesetzt, M und M' = di-, tri-, tetra- oder pentavalente Übergangsmetallionen ausgewählt aus der Gruppe Zn2+, Cd2+, Ni2+, Mn2+, Co2+, Fe3+, Sc3+, Ti3+, V3+, Al3+, ln3+, Ga3+, Y3+, Lu3+, Ti4+, Zr4+, Hf4+, Sn4+, Si4+, Ge4+, V5+, Nb5+, Ta5+, Sb5+, As5+, wobei Phosphor auch teilweise durch Si oder As substituiert sein kann, in Betracht.
Um die Anoden-Kollektor-Trägerfolie zuverlässig perforieren zu können, weist das partikelförmige Hilfsmaterial insbesondere eine Härte nach Mohs im Bereich von 2 bis 10 auf, bevorzugt eine Härte nach Mohs von größer 3,0 bis 10, beispielsweise 3,2 bis 10.
Die Härte des partikelförmigen Hilfsmaterials kann nach DIN EN ISO 14577 bestimmt werden, gemäß der Methode der Nanoindentierung. Die Nanoindentierung, auch als instrumentierter Eindringversuch beschrieben, ist eine Messmethode der Werkstoffprüfung zur Bestimmung der Härte von Materialien auf kleinen Längenskalen mit einer Größenordnung im Nanometerbereich.
Das partikelförmige Hilfsmaterial weist bevorzugt eine Morphologie auf, welche das Perforieren der Anoden-Kollektor-Trägerfolie beim Verdichten der Beschichtungsmasse begünstigt. Beispielsweise weist das partikelförmige Hilfsmaterial wenigstens eine Kante, eine Ecke, eine Spitze, einen Dorn und/oder einen Vorsprung auf.
Liegt das partikelförmige Hilfsmaterial in Form eines Agglomerats aus mehreren Agglomeratpartikeln vor, kann eines der Agglomeratpartikel die Funktion der Spitze, des Doms und/oder des Vorsprungs übernehmen.
Die mittlere Partikelgröße D50 des partikelförmigen Hilfsmaterials beträgt insbesondere wenigstens das 0,5-fache der Dicke der Anoden-Kollektor- Trägerfolie, bevorzugt wenigstens das 0,8-fache der Dicke der Anoden-Kollektor- Trägerfolie.
Beispielsweise liegt bei einer Dicke der Anoden-Kollektor-Trägerfolie von 10 pm die mittlere Partikelgröße D50 des partikelförmigen Hilfsmaterials im Bereich von 5 bis 10 pm, bevorzugt von 7 bis 8,5 pm.
Die Beschichtungsmasse kann einen Zusatz enthalten, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Graphit, Naturgraphit, Kohlenstoffnanoröhren, Kohlenstofffasern, Softcarbon, Hardcarbon und Kombinationen davon. Der Zusatz kann die Leitfähigkeit der Beschichtungsmasse erhöhen und somit zu verbesserten Leistungseigenschaften der hergestellten Anode führen. Zudem kann der Zusatz die Verarbeitbarkeit und/oder die Auftragbarkeit der Beschichtungsmasse verbessern.
Weist der Zusatz selbst eine höhere Härte als die Anoden-Kollektor-T rägerfolie auf, kann der Zusatz zusätzlich zum partikelförmigen Hilfsmaterial die Anoden- Kollektor-Trägerfolie perforieren.
Um die Handhabung der Beschichtungsmasse zu verbessern und/oder die Kompatibilität der Beschichtungsmasse mit weiteren Bestandteilen der Anode zu erhöhen, kann die Beschichtungsmasse ein Bindemittel umfassen, wobei das Bindemittel insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrol- Butadien-Kautschuk (SBR), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyamid (PA), Polyvinylidenfluorid (PVdF), Polyvinylidenfluorid-hexafluoropropylen (PVdF-HFP), Polyacrylat, Carboxymethylcellulose (CMC), Polyimid (PI), PTFE und Kombinationen davon. Das Bindemittel ist insbesondere auf das in der Anode vorgesehene Aktivmaterial sowie auf weitere Komponenten der Elektrode abgestimmt. Beispielsweise sollte das Bindemittel hydrophil sein, falls eine wasserbasierte Beschichtungsmasse bzw. Aktivmaterial-Beschichtungsmasse zum Aufbringen des Aktivmaterials der Anode zum Einsatz kommen soll.
Über die Auswahl des Bindemittels und den Gehalt des Bindemittels in der Beschichtungsmasse kann die Viskosität der Beschichtungsmasse gezielt eingestellt werden. Auf diese Weise kann das Verhalten der Beschichtungsmasse in den jeweils verwendeten Beschichtungsverfahren gezielt beeinflusst werden.
Die Beschichtungsmasse kann mittels Nassbeschichten, Trockenbeschichten, Aufpressen, Laminieren, Kaschieren, Extrudieren und/oder Aufsprühen auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufgebracht werden.
Die Beschichtungsmasse kann ein Anoden-Aktivmaterial umfassen und/oder es kann zusätzlich eine Aktivmaterial-Beschichtungsmasse auf die Anoden- Kollektor-Trägerfolie aufgebracht werden.
Die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse umfasst ein Anoden-Aktivmaterial und optional ein Aktivmaterial-Bindemittel, ein Lösungsmittel und/oder Zusätze, insbesondere Leitfähigkeitszusätze.
Das Anoden-Aktivmaterial kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus kohlenstoffhaltigen Materialien, Silizium, Silizium-Komposite, Silizium- Suboxid, Siliziumlegierungen, Lithium, Lithiumlegierungen, Aluminiumlegierungen, Indium, Indiumlegierungen, Zinn, Zinnlegierungen, Cobaltlegierungen, Niobpentoxid, Titandioxid, Titanaten, beispielsweise Lithium-Titanat (LLTisOia), Zinndioxid und Mischungen davon.
Bevorzugt ist das Anoden-Aktivmaterial ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Graphit, Naturgraphit, Graphen, Mesokohlenstoff, dotiertem Kohlenstoff, Hardcarbon, Softcarbon, Fulleren, Silizium-Kohlenstoff-Komposit, Silizium, oberflächenbeschichteten Silizium, Silizium-Suboxid, Silizium legierungen, Lithium, Aluminiumlegierungen, Indium, Zinnlegierungen, Cobaltlegierungen und Mischungen davon. Das Anoden-Aktivmaterial kann wenigstens teilweise die Funktion des partikelförmigen Hilfsstoffs übernehmen, wenn das Anoden-Aktivmaterial eine höhere Härte als die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufweist und partikelförmig ist, beispielsweise wenn das Anoden-Aktivmaterial partikelförmiges Silizium umfasst.
Die Zusammensetzungen der Beschichtungsmasse sowie der Aktivmaterial- Beschichtungsmasse sind erfindungsgemäß aufeinander abgestimmt, um eine möglichst leistungsfähige Anode zu erhalten.
In einer Variante wird die Beschichtungsmasse zeitlich vor der Aktivmaterial- Beschichtungsmasse auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufgebracht.
Beispielsweise wird zunächst die Beschichtungsmasse in einer ersten Schicht auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie und anschließend die Aktivmaterial- Beschichtungsmasse in einer zweiten Schicht über der ersten Schicht aufgebracht. Das Verhältnis der Dicke von erster Schicht zu zweiter Schicht liegt insbesondere im Bereich von 1:2 bis 1 :100, bevorzugt von 1 :3 bis 1 :40.
In einer Variante wird die Beschichtungsmasse bereits vor dem Aufträgen der Aktivmaterial-Beschichtungsmasse verdichtet und auf diese Weise die wenigstens eine Öffnung durch das Hilfsmaterial in der Anoden-Kollektor-Trägerfolie erzeugt. Die nach dem Verdichten der Beschichtungsmasse aufgebrachte Aktivmaterial- Beschichtungsmasse wird in dieser Variante bevorzugt in einem anschließenden zweiten Verdichtungsschritt verdichtet, wobei das Hilfsmaterial die Anoden- Kollektor-Trägerfolie zusätzlich im zweiten Verdichtungsschritt perforieren und/oder aufschneiden kann.
Werden die Beschichtungsmasse und die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse mittels einer Beschichtungsvorrichtung mit wenigstens zwei Düsen aufgetragen, wobei die Beschichtungsmasse und die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse über unterschiedliche Düsen dosiert werden, können die erste und die zweite Schicht mittels der gleichen Beschichtungsvorrichtung aufgetragen werden, bevorzugt mit einem Zeitversatz von höchstens einigen Sekunden.
Alternativ kann die Beschichtungsmasse auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie über eine Sprühdüse aufgesprüht werden bevor, insbesondere unmittelbar bevor, die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse aufgetragen wird. In einer weiteren Variante werden die Beschichtungsmasse und die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse in einem einzigen Verfahrensschritt auf die Anoden-Kollektor-T rägerfolie aufgebracht.
Beispielsweise wird die Beschichtungsmasse mit der Aktivmaterial- Beschichtungsmasse vor dem Aufbringen zu einer Gesamtmasse vermischt und die Gesamtmasse auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie aufgebracht, beispielsweise mittels einer Düse.
Das in der Beschichtungsmasse enthaltene partikelförmige Hilfsmaterial kann sich nach dem Aufbringen der Gesamtmasse mittels der Schwerkraft absetzen, sodass auch bei Verwendung einer Gesamtmasse ein direkter Kontakt zwischen Anoden-Kollektor-Trägerfolie und partikelförmigen Hilfsmaterial vor dem Verdichten gewährleistet werden kann.
Um die Absetzrate des partikelförmigen Hilfsmaterials in der Gesamtmasse einzustellen, das heißt die Geschwindigkeit des schwerkraftbedingten Absetzens des Hilfsmaterials in der Gesamtmasse, kann die Viskosität der Gesamtmasse, der Beschichtungsmasse und/oder der Aktivmaterial-Beschichtungsmasse angepasst werden. Dies kann durch Auswahl des Bindemittels und/oder durch Hinzufügen eines geeigneten Lösungsmittels erfolgen.
Die Aufgabe der Erfindung wird ferner gelöst durch eine Lithiumionenbatterie umfassend wenigstens eine Anode, die nach einem Verfahren wie zuvor beschrieben erhältlich ist.
Durch die im Herstellungsverfahren der Anode erzeugten Öffnungen in der Anoden-Kollektor-Trägerfolie weist die erfindungsgemäße Lithiumionenbatterie eine gleichmäßige und vollständige Benetzung der wenigstens einen Anode mit Elektrolyt auf, wodurch die erfindungsgemäße Lithiumionenbatterie eine hohe Strombelastbarkeit, hohe maximale Lade- und Entladerate, eine gute Zyklenstabilität sowie eine lange Lebensdauer aufweisen kann.
Der Elektrolyt umfasst insbesondere ein Lösungsmittel und zumindest ein darin gelöstes Lithium-Leitsalz.
Das Lösungsmittel ist vorzugsweise inert. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise organische Lösungsmittel wie Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Butylencarbonat, Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat, Ethylmethylcarbonat, Fluorethylencarbonat (FEC), Sulfolane, 2-Methyltetrahydrofuran und 1 ,3-Dioxolan.
Als Lösungsmittel können auch ionische Flüssigkeiten verwendet werden. Solche ionischen Flüssigkeiten enthalten ausschließlich Ionen. Bevorzugte Kationen, die insbesondere alkyliert sein können, sind Imidazolium-, Pyridinium-, Pyrrolidinium-, Guanidinium-, Uronium-, Thiuronium-, Piperidinium-, Morpholinium-, Sulfonium-, Ammonium- und Phosphonium-Kationen. Beispiele für verwendbare Anionen sind Halogenid-, Tetrafluoroborat-, Trifluoracetat-, Triflat-, Hexafluorophosphat-, Phosphinat- und Tosylat-Anionen.
Als beispielhafte ionische Flüssigkeiten seien genannt: N-Methyl-N-propyl- piperidinium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid, N-Methyl-N-butyl-pyrrolidinium-bis(tri- fluormethyl-sulfonyl)imid, N-Butyl-N-trimethyl-ammonium-bis(trifluormethyl- sulfonyl)imid, Triethylsulfonium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid und N,N-Diethyl-N- methyl-N-(2-methoxyethyl)-ammonium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid.
In einer Variante können zwei oder mehrere der oben genannten Flüssigkeiten verwendet werden.
Bevorzugte Lithium-Leitsalze sind Lithiumsalze, welche inerte Anionen aufweisen und welche vorzugsweise nicht toxisch sind. Geeignete Lithiumsalze sind insbesondere Lithiumhexafluorophosphat (LiPFe), Lithiumtetrafluoroborat (L1BF4) und Mischungen dieser Salze.
Die Lithiumionenbatterie kann eine Traktionsbatterie in einem Fahrzeug sein. Ebenso kann die Lithiumionenbatterie in einem Wearable, einem E-Bike, einem Smartphone, einem Powertool, einem Laptop, einem eBook-Reader, einer mobilen Powerbank oder einem stationären Energiespeicher verwendet werden.
Weitere Vorteile und Eigenschaften der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform, die nicht in einem einschränkenden Sinn verstanden werden soll, sowie aus den Zeichnungen. In diesen zeigen:
- Fig. 1 schematisch eine Schnittansicht einer Anode wie sie im Stand der Technik bekannt ist, - Fig. 2 schematisch eine Schnittansicht einer Anode, wie sie mittels eines erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellt werden kann,
- Fig. 3 ein Blockschema des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Herstellen der Anode aus Fig. 2, und
- Fig. 4 schematisch eine Schnittansicht einer Zwischenstufe in der Herstellung der Anode aus Fig. 2.
Fig. 1 zeigt eine schematische Schnittansicht einer nicht erfindungsgemäßen Anode 10 einer Lithiumionenbatterie, wie sie im Stand der Technik bekannt ist.
Die Anode 10 umfasst eine Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12, welche zugleich als Stromableiter der Anode 10 dient.
Die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 ist insbesondere eine Kupferfolie.
Auf einer ersten Hauptfläche 14 sowie auf einer der ersten Hauptfläche 14 entgegengesetzten zweiten Hauptfläche 16 der Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 ist ein Anoden-Aktivmaterial 18 in Form eines Anodenfilms 19 aufgebracht.
Das Anoden-Aktivmaterial 18 kann jedes im Stand der Technik gebräuchliche Material sein, dass in der Lage ist, Lithiumionen reversibel aufzunehmen beziehungsweise abzugeben.
Wie in Fig. 1 zu erkennen ist, weist die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 keinerlei Öffnungen auf. Entsprechend ist die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 für einen Elektrolyten undurchlässig, wodurch die Benetzung der Anode 10 mit dem Elektrolyten in einer Lithiumionenbatterie nur langsam und/oder unvollständig verläuft.
In Fig. 2 ist eine Anode 10 dargestellt, wie sie durch ein erfindungsgemäßes Verfahren zum Herstellen einer Anode erhältlich ist.
Für Bauteile, welche im Wesentlichen analog zum Stand der Technik sind, werden gleiche Bezugszeichen verwendet und es wird auf die obigen Ausführungen verwiesen, sodass im Folgenden nur abweichende Merkmale und Bauteile näher erläutert werden. Die in Fig. 2 dargestellte Anode 10 weist eine Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 mit mehreren Öffnungen 20 auf, die sich jeweils über die gesamte Dicke der Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 hindurch erstrecken, das heißt von der ersten Hauptfläche 14 bis zur zweiten Hauptfläche 16.
Selbstredend kann auch eine Anzahl von Öffnungen 20 vorhanden sein, die von der in Fig. 2 gezeigten Ausführungsform abweichen, solange wenigstens eine Öffnung 20 für den Durchtritt von Elektrolyt durch die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 vorhanden ist.
Ferner weist die Anode 10 ein partikelförmiges Hilfsmaterial 22 auf, welches wenigstens teilweise in den Öffnungen 20 angeordnet ist.
Das partikelförmige Hilfsmaterial 22 ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithiumionenleitern, AI2O3, T1O2, B2O3, Böhmit, künstlichem Diamantstaub und Kombinationen davon und weist eine mittlere Partikelgröße D50 in der Größenordnung der Dicke der Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 auf sowie eine Härte nach Mohs im Bereich von 2 bis 10, insbesondere eine Härte nach Mohs im Bereich von größer 3 bis 10, beispielsweise 3,2 bis 10.
Die Öffnungen 20 ermöglichen einen Durchtritt von Elektrolyt von der ersten Hauptfläche 14 in Richtung der zweiten Hauptfläche 16 sowie von der zweiten Hauptfläche 16 in Richtung der ersten Hauptfläche 14, sodass die Anode wie in Fig. 2 dargestellt schneller und gleichmäßiger mit Elektrolyt benetzt werden kann als es bei der aus dem Stand der Technik bekannten Anode 10 wie in Fig. 1 dargestellt der Fall ist.
Im Folgenden wird das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen der Anode 10, wie sie in Fig. 2 gezeigt ist, näher erläutert.
Zunächst wird die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 bereitgestellt (vgl. Schritt S1 in Fig. 3), wobei die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 derjenigen aus Fig. 1 entspricht, das heißt noch keine der Öffnungen 20 (vgl. Fig. 2) aufweist.
Anschließend wird eine Beschichtungsmasse auf die erste Hauptfläche 14 der Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 aufgebracht (vgl. Schritt S2 in Fig. 3 sowie Fig. 4).
Wie in Fig. 4 näher gezeigt, erfolgt das Aufträgen der Beschichtungsmasse in der dargestellten Ausführungsform über das Aufträgen einer Gesamtmasse 24 auf die erste Hauptfläche 14, wobei die Gesamtmasse 24 die Beschichtungsmasse sowie eine Aktivmaterial-Beschichtungsmasse umfasst.
Die Beschichtungsmasse umfasst das partikelförmige Hilfsmaterial 22 sowie ein nicht näher dargestelltes Bindemittel. Das Bindemittel ist ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyamid (PA), Polyvinylidenfluorid (PVdF), Polyvinylidenfluorid- hexafluoropropylen (PVdF-HFP), Polyacrylat, Carboxymethylcellulose (CMC), Polyimid (PI), PTFE und Kombinationen davon.
Ferner kann die Beschichtungsmasse einen Zusatz enthalten, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Graphit, Naturgraphit, Kohlenstoffnanoröhren, Kohlenstofffasern, Softcarbon, Hardcarbon und Kombinationen davon. Der Zusatz kann die Leitfähigkeit der Beschichtungsmasse erhöhen sowie deren Verarbeitbarkeit und/oder Auftragbarkeit verbessern.
Die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse umfasst das Anoden-Aktivmaterial 18 sowie ein nicht näher dargestelltes Aktivmaterial-Bindemittel bzw. Elektroden- Bindemittel.
Nach Aufträgen der Gesamtmasse 24 setzt sich das partikelförmige Hilfsmaterial 22 bedingt durch die Schwerkraft ab, sodass dieses direkt an die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 angrenzt, wie in Fig. 4 dargestellt.
Grundsätzlich können die Beschichtungsmasse mit dem partikelförmigen Hilfsmaterial 22 und die Aktivmaterial-Beschichtungsmasse auch einzeln nacheinander auf der Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 aufgebracht werden.
Das Aufbringen der Beschichtungsmasse, der Aktivmaterial- Beschichtungsmasse und/oder der Gesamtmasse 24 kann mittels Nassbeschichten, Trockenbeschichten, Aufpressen, Laminieren, Kaschieren, Extrudieren und/oder Aufsprühen auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 erfolgen.
Auf der zweiten Hauptfläche 16 ist, wie in Fig. 4 gezeigt, lediglich eine Aktivmaterial-Beschichtungsmasse aufgebracht. Grundsätzlich könnte natürlich auch auf der zweiten Hauptfläche 16 eine Gesamtmasse 24 oder eine Beschichtungsmasse eingesetzt werden. Ausgehend von der in Fig. 4 gezeigten Zwischenstufe wird die Beschichtungsmasse, genauer die Gesamtmasse 24 in der gezeigten Ausführungsform, unter Bildung des Anodenfilms 19 (vgl. Fig. 2) verdichtet, beispielsweise mittels Kalandern (vgl. Schritt S3 in Fig. 3). Dabei wird eine Kraft F auf die Gesamtmasse 24 ausgeübt, wie in Fig. 4 mittels eines Pfeils angedeutet, wodurch das partikelförmige Hilfsmaterial 22 in die Anoden-Kollektor-Trägerfolie 12 gepresst wird und diese aufgrund der höheren Härte des partikelförmigen Hilfsmaterials 22 im Vergleich zur Anoden-Kollektor- Trägerfolie 12 perforiert, um die Öffnungen 20 herzustellen. Somit ermöglicht es das erfindungsgemäße Verfahren, die Öffnungen 20, die zur Verbesserung der Benetzung eingesetzt werden können, in situ während der Herstellung der Anode 10 zu erzeugen.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Herstellen einer Anode (10) für eine Lithiumionenbatterie, umfassend folgende Schritte:
- Bereitstellen einer Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12),
- Aufbringen einer Beschichtungsmasse, die ein partikelförmiges Hilfsmaterial (22) enthält, auf wenigstens eine Hauptfläche (14, 16) der Anoden- Kollektor-Trägerfolie (12),
- Verdichten der Beschichtungsmasse unter Bildung eines Anodenfilms auf der Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12), wobei die Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) beim Verdichten der Beschichtungsmasse durch das partikelförmige Hilfsmaterial (22) perforiert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das partikelförmige Hilfsmaterial (22) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lithiumionenleitern, AI2O3, T1O2, B2O3, Böhmit, künstlichem Diamantenstaub und Kombinationen davon.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das partikelförmige Hilfsmaterial (22) eine Härte nach Mohs im Bereich von 2 bis 10 aufweist, bevorzugt eine Härte nach Mohs von größer 3,0 bis 10.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse einen Zusatz enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus synthetischem Graphit, Naturgraphit, Kohlenstoffnanoröhren, Kohlenstofffasern, Softcarbon, Hardcarbon und Kombinationen davon.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse ein Bindemittel umfasst, wobei das Bindemittel insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyamid (PA), Polyvinylidenfluorid (PVdF), Polyvinylidenfluorid-hexafluoropropylen (PVdF-HFP), Polyacrylat, Carboxymethylcellulose (CMC), Polyimid (PI), PTFE und Kombinationen davon.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse mittels Nassbeschichten, Trockenbeschichten, Aufpressen, Laminieren, Kaschieren, Extrudieren und/oder Aufsprühen auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) aufgebracht wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse ein Anoden-Aktivmaterial (18) umfasst und/oder eine Aktivmaterial-Beschichtungsmasse auf die Anoden- Kollektor-Trägerfolie (12) aufgebracht wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse zeitlich vor der Aktivmaterial-Beschichtungsmasse auf die
Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) aufgebracht wird.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse und die Anoden-Beschichtungsmasse in einem einzigen Verfahrensschritt auf die Anoden-Kollektor-Trägerfolie (12) aufgebracht werden.
10. Lithiumionenbatterie, umfassend wenigstens eine Anode (10), die nach einem Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche erhältlich ist.
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