WO2021251097A1 - 油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物及びその製造法 - Google Patents

油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物及びその製造法 Download PDF

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真晴 加藤
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Definitions

  • the present invention relates to a water-in-oil unsaturated fatty acid-containing composition and a method for producing the same.
  • An object of the present invention is to provide a method for strongly suppressing the oxidation of unsaturated fatty acids by a simple method.
  • it is an object to provide a method for suppressing both an offensive odor generated in the initial stage of storage and an offensive odor generated thereafter. It was
  • Patent Document 1 According to the study of the present inventor, it was confirmed that the method described in Patent Document 1 can strongly suppress the increase in POV over time, but it is sensual even before the increase in POV begins at the initial stage of storage. We confirmed the presence of a strange odor that was felt as a sense of discomfort. And, it was difficult to suppress such an offensive odor at the initial stage of storage.
  • (6) A method for producing a water-in-oil type unsaturated fatty acid-containing composition by the following steps. 1) A step of preparing an aqueous phase A in which one or more selected from ascorbic acid and polyphenols are dissolved, adjusted to pH 3.1 to 8. 2) A step of preparing an aqueous phase B in which one or more selected from ascorbic acid and polyphenols are dissolved, which is adjusted to pH 0.5 to 3.
  • a method for suppressing both an offensive odor generated in the initial stage of storage and an offensive odor generated thereafter in a water-in-oil unsaturated fatty acid-containing composition according to the following steps. 1) A step of preparing an aqueous phase A in which one or more selected from ascorbic acid and polyphenols are dissolved, adjusted to pH 3.1 to 8.
  • an unsaturated fatty acid-containing composition in which the generation of both the offensive odor at the initial stage of storage and the offensive odor generated thereafter is suppressed by a simple method.
  • the unsaturated fatty acid is a fatty acid having a double bond.
  • the highly unsaturated fatty acid is a general term for fatty acids containing two or more double bonds, and specific examples thereof include DHA (docosahexaenoic acid) and EPA (eicosapentaenoic acid).
  • polyunsaturated fatty acids may be abbreviated as PUFA.
  • "containing unsaturated fatty acids” means containing fats and oils containing unsaturated fatty acids as one or more of the constituent fatty acids of triglyceride.
  • the water-in-oil unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention contains 20 to 50% by mass of PUFA in total of DHA and EPA. This amount is more preferably 25-48% by weight, even more preferably 27-45% by weight.
  • the water-in-oil-type unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention can suppress the generation of an offensive odor both in the early stage and the late stage of storage.
  • ascorbic acid is also known as "vitamin C”.
  • the ascorbic acid salt is a combination of ascorbic acid and a metal, and specific examples thereof include sodium ascorbic acid and calcium ascorbic acid.
  • ascorbic acid salt is dissolved in the aqueous phase, it is substantially synonymous with the presence of ascorbic acid in the aqueous phase.
  • the amount is determined as the amount equivalent to ascorbic acid by multiplying the amount of the ascorbic acid salt by "the molecular weight of ascorbic acid / the molecular weight of the ascorbic acid salt".
  • the unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention is emulsified into a water-in-oil type.
  • the water-in-oil type makes it possible to obtain a highly unsaturated fatty acid-containing composition in which the generation of offensive odors is suppressed.
  • aqueous phase A at least two kinds of aqueous phases are used.
  • aqueous phase A the water-soluble antioxidant is dissolved and the pH needs to be adjusted to 3.1 to 8.
  • the aqueous phase B the water-soluble antioxidant is dissolved and the pH needs to be adjusted to 0.5 to 3.
  • the pH in aqueous phase A is more preferably 4 to 7.8 and even more preferably 5 to 7.5.
  • the pH in the aqueous phase B is more preferably 0.6 to 2.5, and even more preferably 0.7 to 2.1.
  • the aqueous phase adjusted to an appropriate pH is finely dispersed in the oil phase, so that the unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention has both an offensive odor generated in the initial stage of storage and an offensive odor generated thereafter. It can be suppressed.
  • the pH of the aqueous phases A and B can be adjusted by adding an acid or an alkali, respectively. It can also be adjusted by using ascorbic acid salt in place of part or all of ascorbic acid.
  • the acid and alkali used, and the type of ascorbic acid salt can be freely set as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the antioxidant used in the aqueous phases A and B needs to be one or more selected from ascorbic acid and polyphenols, and more preferably one or more selected from ascorbic acid and tea catechin. It is desirable that the antioxidant used for aqueous phase A contains ascorbic acid. Further, it is desirable that the antioxidant used in the aqueous phase B contains polyphenols, and it is more desirable that the antioxidant contains tea catechin.
  • the total amount of the water-soluble antioxidant in each aqueous phase is preferably 15-60% by weight, more preferably 17-50% by weight, and even more preferably 25-47% by weight.
  • the unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention exhibits good oxidative stability.
  • a water-soluble solid content in each aqueous phase, in addition to the antioxidant, a water-soluble solid content can coexist.
  • the water-soluble solid content include sugars and proteins, and more preferably sugars. Of the sugars, sucrose is the most desirable.
  • the presence of an appropriate water-soluble solid makes it easier for the aqueous phase to disperse finely into the oil phase, further improving antioxidant power.
  • the amount of the water-soluble solid content in the aqueous phase, together with the amount of the antioxidant is preferably 30 to 68% by mass, more preferably 35 to 67% by mass, and even more preferably 40 to 66% by mass. Is.
  • the proportion of the aqueous phase in the water-in-oil unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention is such that the amount of antioxidant in the aqueous phase and the unsaturated fatty acid contained in the target oil phase are highly unsaturated fatty acids. It can be set as appropriate depending on whether or not it exists. However, the proportion of the aqueous phase is preferably 2 to 10% by mass, more preferably 2.5 to 8% by mass, and even more preferably 3 to 7.5% by mass.
  • the aqueous phase referred to here is the total of all dispersed aqueous phases.
  • the amount ratio of the aqueous phase A and the aqueous phase B can also be appropriately set depending on the amount of the antioxidant dissolved in each, the type thereof, and the like. However, this amount ratio is preferably in the range of approximately 20:80 to 80:20, more preferably 30:70 to 78:22.
  • Unsaturated fatty acids are present in the oil phase in the present invention. Unsaturated fatty acids are more preferably highly unsaturated fatty acids. Of course, it is also possible to use multiple types of fats and oils for the oil phase. Further, the oil phase may contain an oil-soluble material, if necessary. In particular, by containing an oil-soluble emulsifier, the emulsified state of the water-in-oil type can be made more stable.
  • the oil-soluble emulsifier is an emulsifier having an HLB of less than 7 in addition to lecithin, and specific examples thereof include polyglycerin condensed lysinolate, sucrose fatty acid ester, and glycerin fatty acid ester, more preferably poly.
  • the polyglycerin condensed lysinolate may be abbreviated as PGPR.
  • PGPR polyglycerin condensed lysinolate
  • aqueous phases need to be independently present as aqueous phase particles in the oil phase. Therefore, a certain amount of ingenuity is required for manufacturing.
  • aqueous phases A and B are used, the aqueous phase A is added to the oil phase and stirred to form a stable water-in-oil emulsified structure, and then the aqueous phase is added thereto. B is added, and an emulsification operation is further performed. In this case, the order of adding the aqueous phase does not matter.
  • the oil phase is appropriately divided, the aqueous phase A or the aqueous phase B is dispersed in each oil phase in the water-in-oil type, and then both the water-in-oil emulsions are mixed. It is possible to obtain a water-in-oil emulsion in which the aqueous phase A and the aqueous phase B are dispersed.
  • the particle size of the aqueous phases A and B in the oil phase needs to be 500 nm or less. It is more preferably 400 nm or less, and even more preferably 300 nm or less. Since each aqueous phase is finely dispersed in the oil phase, the antioxidant power according to the present invention can be exhibited.
  • the following method can be exemplified as a method for measuring the aqueous phase particle size.
  • the antioxidant power of antioxidants may depend on pH. At that time, if the pH of the antioxidant is such that it undergoes oxidative decomposition, it is considered that it exerts strong antioxidant power in the short term, but it is difficult to expect long-term antioxidant power. In the present invention, since the aqueous phase in which the antioxidant is dissolved is surrounded by the oil phase, it is considered that the supply of oxygen is cut off and the oxidation is inhibited. Therefore, even if the pH of the antioxidant is such that it undergoes oxidative decomposition, the antioxidant is not immediately oxidatively decomposed, and the unsaturated fatty acids surrounding the antioxidant are suppressed from being oxidized. It was also thought that power would be used efficiently.
  • the aqueous phase adjusted to pH, which is expected to exert strong antioxidant power while the antioxidant itself is decomposed, and the antioxidant are relatively stable and have antioxidant power.
  • the aqueous phase adjusted to pH, which is expected to exert strong antioxidant power while the antioxidant itself is decomposed, and the antioxidant are relatively stable and have antioxidant power.
  • it is weak, it is a water-in-oil composition that has both a pH-adjusted aqueous phase that is expected to have long-term antioxidant power. It was assumed that both could be suppressed.
  • aqueous phase having a pH of 3.1 to 8 is referred to as an aqueous phase A
  • the aqueous phase having a pH of 0.5 to 3 is referred to as an aqueous phase B.
  • Both aqueous phases A and B dissolve water-soluble antioxidants.
  • the pH can be adjusted by adding an acid or an alkali, respectively, or can be adjusted by using ascorbic acid salt or the like as a part or all of the water-soluble antioxidant.
  • the aqueous phase can be easily finely dispersed in the oil phase by containing the water-soluble solid content including the water-soluble antioxidant. This is because it leads to the effect of suppressing the generation of unusual flavors.
  • an oil phase is prepared.
  • the oil phase should contain unsaturated fatty acids. It is also desirable to include an oil-soluble emulsifier. This is because the inclusion of an oil-soluble emulsifier makes the emulsified state of the water-in-oil type in which the aqueous phase is dispersed more stable, and a strong effect of suppressing an off-flavor appears.
  • the aqueous phase is dispersed in the oil phase.
  • the aqueous phases A and B have an in-oil aqueous structure dispersed in the oil phase as independent water droplets.
  • a method of finely dispersing the first aqueous phase in the oil phase and then adding a second aqueous phase to finely disperse the oil phase and a method of appropriately dividing the oil phase into each oil phase.
  • the former method is preferable in terms of work efficiency, but the latter method is preferable in terms of the effect of oxidation stability. This is because in the former method, a certain amount of the aqueous phase is united with a part of the first aqueous phase particles in the microdispersion step after adding the second aqueous phase. Conceivable.
  • An emulsifier for each milk can be used to finely disperse the aqueous phase in the oil phase.
  • a high-pressure homogenizer, an ultrasonic emulsifier, or a two-component collision type emulsifier also called a wet jet mill can be used.
  • a predetermined water-in-oil-type unsaturated fatty acid-containing composition can be obtained.
  • the general emulsification conditions are 30 to 40 MPa and 10 to 30 passes.
  • the water-in-oil type unsaturated fatty acid-containing composition according to the present invention can be obtained, and this product suppresses the generation of offensive odor at the initial stage of storage as compared with the conventional unsaturated fatty acid-containing compositions. It can also suppress the subsequent generation of offensive odors. Examples are described below.
  • Table 1-1 Formulation -Polyglycerin condensed ricinoleic acid ester "CRS-75” manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as the emulsifier.- “Sanphenon 90S” manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd. was used as the tea extract. This product contained tea catechin as a main ingredient. -For catechin, "Pharma Foods Delicious Catechin PF-TP80" manufactured by Pharma Foods International Co., Ltd. was used. -The particle size of the aqueous phase was all 500 nm or less.
  • Table 2-1 Formulation -As the fats and oils containing highly unsaturated fatty acids, fats and oils containing DHA 328 mg / g and EPA 152 mg / g were used. -Example 2-1 and Comparative Example 2-1, Example 2-2 and Comparative Example 2-2, and Example 2-3 and Comparative Example 2-3 were compared, and the amounts of antioxidants were adjusted. ..
  • Oxidation stability evaluation method 1 20 g of each prepared sample was placed in a 100 ml vial and stored statically in an incubator at 60 ° C. 2 Appropriately, the head space in each bottle was subjected to sensory evaluation by separating the offensive odor at the initial stage of storage and the deteriorated odor of ordinary unsaturated fatty acids generated at the late stage of storage.
  • the sensory evaluation method was as follows.
  • Table 3-1 Formulation -For the emulsifier, polyglycerin condensed ricinoleic acid ester "CRS-75” manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used.-For catechin, "Pharma Foods Delicious catechin PF-TP80" manufactured by Pharma Foods International Co., Ltd. was used. -The particle size of the aqueous phase was all 500 nm or less.
  • ⁇ Preparation method of antioxidant composition 2 Studies 3-1, 3-2, 3-3 were prepared according to " ⁇ Preparation method of antioxidant composition". Examination 3-4 was prepared by the following method. 1. 1. The raw materials classified as oil phase in the formulation were mixed and dissolved to obtain an oil phase. 2. 2. As for the aqueous phase, an aqueous phase was prepared in each of the left column (catechin, citric acid, water) and the right column (sodium ascorbate, water). The aqueous phase prepared by the formulation in the left column was referred to as the aqueous phase 1, and the aqueous phase prepared by the formulation in the right column was referred to as the aqueous phase 2. 3. 3. 3.
  • the aqueous phase 1 was added to the oil phase, and the mixture was mixed with a homomixer to prepare an emulsion, and further, a high-pressure homogenizer (37Mpa, 20 passes) was used to prepare an aqueous emulsion in oil.
  • a high-pressure homogenizer 37Mpa, 20 passes
  • Oxidation stability evaluation method 2 1 20 g of each prepared sample was placed in a 100 ml vial and stored statically in an incubator at 60 ° C. 2 Appropriately, the head space in each bottle was subjected to sensory evaluation by separating the offensive odor at the initial stage of storage and the deteriorated odor of ordinary unsaturated fatty acids generated at the late stage of storage.
  • the sensory evaluation method was as follows.
  • Comparative Example 4-1 and Comparative Example 4-2 were highly unsaturated fatty acid-containing fat and oil compositions containing an antioxidant composition having a single aqueous phase, respectively.
  • Comparative Example 4-1 a sense of incongruity was found in the initial judgment, and it was judged to be unsuccessful, and the overall judgment was also unsuccessful.
  • Comparative Example 4-2 the initial judgment was passed, but the later judgment was unsuccessful, and the comprehensive judgment was unsuccessful.
  • -Comparative Example 4-3 has a composition in which the aqueous phases of Comparative Examples 4-1 and 4-2 are mixed, and the initial judgment was acceptable, but the late judgment was unsuccessful.
  • Example 4-1 each aqueous phase was separately dispersed in oil and then mixed, but it was confirmed that the generation of off-flavor was suppressed in the early and late stages.
  • Example 4-2 is an antioxidant and highly unsaturated fatty acid-containing oil and fat prepared by using an antioxidant composition prepared by stepwise dispersing two aqueous phases having different pH in an oil phase. It was also confirmed that the occurrence of off-flavor was suppressed in the early and late stages.

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Abstract

本発明の課題は、簡易な方法で、より強く不飽和脂肪酸の酸化を抑制する方法を提供することにある。特に、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法を提供することを課題とする。 ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａと、ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂが、それぞれ不飽和脂肪酸を含む油相中に粒子径５００ｎｍ以下の大きさで微分散した、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物は、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制できることを見いだし、本発明を完成させた。

Description

油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物及びその製造法
本発明は、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物及びその製造法に関するものである。
　不飽和脂肪酸は、二重結合の存在により経時的に酸化され、異臭を放つ場合がある。特に、高度不飽和脂肪酸では、その傾向が顕著である。
　特許文献１では、高度不飽和脂肪酸の酸化を抑制する方法について開示されていた。
国際公開ＷＯ２０１７／１５０５５８パンフレット
　本発明の課題は、簡易な方法で、より強く不飽和脂肪酸の酸化を抑制する方法を提供することにある。特に、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法を提供することを課題とする。　
　本発明者は、課題の解決に向け鋭意検討を行った。
特許文献１に開示されている方法により、高度不飽和脂肪酸の酸化をある程度抑制することは可能であった。
　本発明者の検討によると、特許文献１に記載される方法で、経時的なＰＯＶの上昇を強く抑制できることが確認されたが、保管初期の、未だＰＯＶの上昇が始まる以前においても、官能的に違和感として感じられる異臭の存在を確認した。そして、そのような保管初期の異臭を抑制することは、困難であった。
　本発明者が更に検討を続けると、水溶性抗酸化剤が溶解した、ｐＨが異なる２種類以上の水相がそれぞれ油相中に微細分散した油脂組成物において、保管初期の異臭をも抑制し、更に、その後に生じる異臭の発生も抑制することができることを見いだし、本発明を完成させた。
すなわち本発明は、
（１）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上の水溶性抗酸化剤が溶解した水相Ａと、ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上の水溶性抗酸化剤が溶解した水相Ｂが、それぞれ不飽和脂肪酸を含む油相中に粒子径５００ｎｍ以下の大きさで微分散した、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物、
（２）該水相Ａに溶解された水溶性抗酸化剤がアスコルビン酸及び茶カテキンから選ばれる1以上である、前記（１）記載の油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物、
（３）該水相Ｂに溶解された水溶性抗酸化剤がアスコルビン酸及び茶カテキンから選ばれる1以上である、前記（１）又は（２）に記載の油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物、
（４）不飽和脂肪酸が高度不飽和脂肪酸である、前記（１）～（３）いずれか１項に記載の、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物、
（５）以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の製造法、
１）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程、
２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程、
３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程、
４）水相Ａ及びＢをそれぞれ該油相に分散する工程、
（６）以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の製造法、
１）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程、
２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程、
３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程、
４）３）の油相を分割し、それぞれの油相に、水相Ａないし水相Ｂを分散し、それぞれ油中水型乳化物とする工程、
５）４）で得られた油中水型乳化物を混合する工程、
（７）以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物における、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法、
１）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程、
２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程、
３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程、
４）水相Ａ及びＢをそれぞれ該油相に分散する工程、
（８）以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物における、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法、
１）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程、
２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程、
３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程、
４）３）の油相を分割し、それぞれの油相に、水相Ａないし水相Ｂを分散し、それぞれ油中水型乳化物とする工程、
５）４）で得られた油中水型乳化物を混合する工程、
に関するものである。
　本発明によれば、簡易な方法で、保管初期段階の異臭と、その後に生じる異臭の両方の発生が抑制された、不飽和脂肪酸含有組成物を得る事ができる。
　本発明は、保管初期段階の異臭と、その後に生じる異臭の両方の発生が抑制された、不飽和脂肪酸含有組成物に関するものである。ここでいう保管初期段階とは、POVの上昇が見られない段階であり、具体的には保管２日目までの状態を指す。この段階では、POVの上昇は見られないものの、官能的に違和感として感じられるような異臭の発生がみとめられ、本発明は、そのような異臭の発生を抑制することを第一の課題とするものである。さらに、より長期の保管における、POVの上昇に伴う異臭の発生も抑制する事も課題とし、これが第二の課題である。本発明では、この両方の課題を解決するものである。
　なお、POVとは過酸化物価（POV: Peroxide Value）のことである。その測定は、定法に従った。POVの上昇が見られない、とは、定法による測定の結果から、有意なPOVの上昇とは判断できない状態のことである。
　本発明において、不飽和脂肪酸とは、二重結合を有する脂肪酸のことである。また、高度不飽和脂肪酸とは、二重結合を２以上含む脂肪酸の総称であり、具体的にはＤＨＡ（ドコサヘキサエン酸）、ＥＰＡ（エイコサペンタエン酸）を挙げることができる。また、高度不飽和脂肪酸は略称としてＰＵＦＡと称される事がある。
　本発明において、「不飽和脂肪酸含有」とは、不飽和脂肪酸を、トリグリセリドの構成脂肪酸の１以上として含む油脂を含有することである。
　本発明においては、不飽和脂肪酸として高度不飽和脂肪酸を含む方が、その効果が顕著に現れて好ましい。
　本発明に係る油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物には、PUFAが、DHAとEPAの合計で２０～５０質量％含有されていることが望ましい。この量は、より望ましくは２５～４８質量％であり、更に望ましくは２７～４５質量％である。PUFAの量が適当であることで、本発明に係る油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物は、保管初期及び後期の両方で、その異臭の発生を抑制する事ができる。
　本発明においてアスコルビン酸とは、別名「ビタミンＣ」と称されるものである。また、アスコルビン酸塩とは、アスコルビン酸と金属が結合したもので、具体的には、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウムを挙げることができる。なお、水相にアスコルビン酸塩を溶解した場合は、実質的に、該水相中にアスコルビン酸が存在することと同義である。
　ただし、量については、アスコルビン酸塩を溶解した場合は、該アスコルビン酸塩の量に「アスコルビン酸の分子量／該アスコルビン酸塩の分子量」をかけることで、アスコルビン酸相当量として求める。具体的には、アスコルビン酸ナトリウムを使用した場合は、その量に０．８９（＝アスコルビン酸の分子量（１７６．１）／アスコルビン酸ナトリウムの分子量（１９８．１））を掛けた値がアスコルビン酸相当量となり、単にアスコルビン酸量と表現される場合がある。
　本発明に係る不飽和脂肪酸含有組成物は、油中水型に乳化したものである。油中水型であることで、異臭の発生が抑制された、高度不飽和脂肪酸含有組成物を得る事ができる。
　本発明では、少なくとも２種の水相を使用する。便宜的に、水相Ａ、水相Ｂと称することがある。
水相Ａは、水溶性抗酸化剤が溶解され、ｐＨが３．１～８に調整されている必要がある。また、水相Ｂは、水溶性抗酸化剤が溶解され、ｐＨが０．５～３に調整されている必要がある。
　水相ＡにおけるｐＨは、より望ましくは４～７．８であり、更に望ましくは５～７．５である。また、水相ＢにおけるｐＨは、より望ましくは０．６～２．５であり、更に望ましくは０．７～２．１である。
　それぞれ適当なｐＨに調整された水相が、油相中に微分散されることにより、本発明に係る不飽和脂肪酸含有組成物は、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制することができる。
　水相Ａ，ＢにおけるｐＨは、それぞれ酸やアルカリを添加することで調整できる。また、アスコルビン酸の一部又は全部の代わりにアスコルビン酸塩を使用することでも調整することができる。使用する酸やアルカリ、また、アスコルビン酸塩の種類は、本発明の効果を妨げない範囲で自由に設定することが出来る。
　水相Ａ、Ｂに使用する抗酸化剤としては、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上である必要が有り、より望ましくはアスコルビン酸、茶カテキンから選ばれる１以上である。
　水相Aに使用する抗酸化剤はアスコルビン酸が含まれる事が望ましい。また、水相Bに使用する抗酸化剤はポリフェノール類が含まれる事が望ましく、これは、茶カテキンが含まれる事が更に望ましい。
　なお、アスコルビン酸の代わりにアスコルビン酸塩を一部ないし全部使用することを妨げない。アスコルビン酸塩も、１以上の種類を併用することも妨げない。
　水溶性抗酸化剤の量は、各水相中に合計で１５～６０質量％であることが望ましく、より望ましくは１７～５０質量％であり、更に望ましくは２５～４７質量％である。
　各水相で適当な抗酸化剤を適当な量使用することで、本発明に係る不飽和脂肪酸含有組成物は、良好な酸化安定性を示す。
　それぞれの水相においては、抗酸化剤の他、水溶性固形分を共存させることもできる。水溶性固形分としては、糖質、蛋白質を挙げることができ、より望ましくは糖質である。糖質のうち、最も望ましいのはショ糖である。適当な水溶性固形分が存在することにより、水相の油相への微分散が容易となり、抗酸化力はより向上する。
　水相における水溶性固形分の量は、抗酸化剤の量と合わせて、３０～６８質量％であることが望ましく、より望ましくは３５～６７質量％であり、更に望ましくは４０～６６質量％である。
　本発明に係る油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物における水相の割合は、水相における抗酸化剤の量や、対象とする油相に含まれる不飽和脂肪酸が、高度不飽和脂肪酸であるか否か等により、適宜設定することができる。しかしながら、概ね水相の割合は２～１０質量％であることが望ましく、より望ましくは２．５～８質量％であり、更に望ましくは３～７．５質量％である。なお、ここで言う水相は、分散している水相全ての合計である。
　また、水相Aと水相Bの量比も、それぞれに溶解する抗酸化剤の量や、その種類等により適宜に設定できるものである。しかしながらこの量比は、概ね２０：８０～８０：２０の範囲であることが望ましく、より望ましくは３０：７０～７８：２２である。
　本発明における油相には、不飽和脂肪酸が存在する。不飽和脂肪酸は、より望ましくは高度不飽和脂肪酸である。無論、油相には、複数種類の油脂を使用することも可能である。
　また油相には、必要に応じ、油溶性素材を含有させることもできる。特に、油溶性の乳化剤を含有させることで、油中水型の乳化状態をより安定なものとすることができる。ここで油溶性の乳化剤とはレシチンの他、HLBが７未満の乳化剤であり、具体的には、ポリグリセリン縮合リシノレート、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルを挙げることができ、より望ましいのはポリグリセリン縮合リシノレートである。なお、ポリグリセリン縮合リシノレートはPGPRと略称されることがある。適当な油溶性乳化剤を油相に添加することで、保管初期段階の異臭の発生と、その後の異臭の発生の両方が抑制された、高度不飽和脂肪酸含有組成物を得る事ができる。
　本発明では、２種以上の水相が、油相中にそれぞれ水相粒子として独立して存在する必要がある。そのため、製造には一定の工夫が必要である。具体的には、例えば水相AとBを使用する場合、油相へ水相Ａを添加して攪拌等することで、安定な油中水型の乳化構造とした後に、そこへ、水相Ｂを添加し、さらに乳化操作を行う等である。この場合、水相の添加の順番は問わない。
　又別の方法としては、油相を適宜分割し、それぞれの油相に水相Ａないし水相Ｂを油中水型に分散し、その後、両油中水型乳化物を混合することで、水相Ａと水相Ｂがそれぞれ分散した、油中水型の乳化物を得る事ができる。
　本発明において、水相Ａ，Ｂの油相中での粒子径は５００ｎｍ以下である必要がある。より望ましくは４００ｎｍ以下であり、更に望ましくは３００ｎｍ以下である。各水相が油相中に微分散していることで、本発明に係る抗酸化力を発揮できる。
　なお、水相粒子径の測定法として、以下の方法を例示できる。
装置名：ゼータサイザーナノS、製造元：マルバーン
測定する油脂組成物2μl をヘキサン2mlに希釈し、測定した。
(サンプル調製後１日目の段階での測定結果を判断指標とする。）
温度： 20.0℃
平衡時間： 180秒
セル：ガラスセル
測定角度： 173°
ポジショニング法：最適ポジション選択
自動減衰の選択：有
　本発明において、保管初期段階と後期の異臭の両方の発生が抑制される正確な作用機序は不明である。その作用機序について、本発明者の推察を、以下に説明する。
　高度不飽和脂肪酸に由来する異臭は、その酸化により生じると考えられ、酸化の指標であるPOVと異臭の間には、一定の相関が存在する。しかし、POVの上昇が見られないような保管初期においても、違和感として感じられる程度の異臭が発生する場合があったが、その原因は不明であった。
　本発明者は、保管初期の異臭も、POVとしては感知されないものの、何らかの酸化反応に基づき生じていると想定し、それを防ぐには、より強い抗酸化力が必要と考えた。
　抗酸化剤の抗酸化力は、ｐHに依存する場合がある。その際、抗酸化剤が酸化分解を受けるようなｐHであれば、短期的には強い抗酸化力を発揮すると考えられる一方、長期的な抗酸化力を期待する事は難しくなる。
　本発明においては、抗酸化剤が溶解した水相は油相に囲まれているため、酸素の供給が遮断されており、酸化は阻害されていると考えられる。そのため、抗酸化剤が酸化分解を受けるようなｐHであっても、直ちに酸化分解が起こってしまうことなく、抗酸化剤を取り囲む不飽和脂肪酸が酸化されることを抑制するために、その抗酸化力が効率的に利用されるとも考えられた。即ち、短期間ではあるが、強力な抗酸化力を期待できると考えた。
　しかしその場合でも、長期間に渡り抗酸化力を維持する事は難しく、別途、抗酸化剤の酸化分解が起こりにくいｐHに調整された水相に存在する抗酸化剤が必要になると思われた。
　本発明では、上記のように、抗酸化剤自体が分解を伴いつつも強い抗酸化力を発揮すると想定されるｐHに調整された水相と、抗酸化剤が比較的安定で、抗酸化力は弱いものの、長期間の抗酸化力が期待されるｐHに調整された水相の両方をもつ油中水型の組成物とすることで、保管初期の異臭と、それ以降に発生する異臭の両方を抑制することができたと想定された。
　次に、本発明に係る油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の製造法を、例をもって説明する。
　本発明においては、ｐHの異なる２種以上の水相を調製する。ここで例として、ｐH３．１～８の水相を水相Aと称し、またｐH０．５～３の水相を、水相Bと称する。
　水相A、Bとも、水溶性の抗酸化剤を溶解する。ｐHは、それぞれ酸やアルカリを添加することで調整することができるし、また、水溶性抗酸化剤の一部又は全部としてアスコルビン酸塩等を使用することで調整することもできる。
　水相には、水溶性抗酸化剤の他、水溶性固形分を溶解させることが望ましい。水溶性抗酸化剤を含めた水溶性固形分を含有することで、水相は容易に油相中に微分散させることができるからである。そして、それが異風味の発生抑制効果につながるからである。
　本発明では、油相を調製する。油相には、不飽和脂肪酸が含まれている必要がある。また、油溶性の乳化剤を含有させることが望ましい。油溶性の乳化剤を含有させることで、水相が分散された油中水型の乳化状態がより安定となり、強力な異風味抑制効果が現れる為である。
　次に、油相中に水相を分散する。この場合、上記水相A、Bは、それぞれ独立した水滴として、油相中に分散された油中水型構造をとるように工夫が必要である。具体的には、油相に１つ目の水相を微分散した後、２つ目の水相を添加して微分散する方法と、油相を適宜分割して、それぞれの油相にそれぞれの水相を微分散して油中水型乳化物とした後、それらの油中水型乳化物を混合する方法がある。
　作業効率の点では、前者の方法が好ましいが、酸化安定性の効果の点では、後者の方が望ましい。これは、前者の方法では、一定量の水相が、２つ目の水相を添加した後の微分散工程において１つ目の水相粒子の一部と合一してしまうことが原因と考えられる。
　油相に水相を微分散するには、各乳の乳化機を使用することができる。具体的には、高圧ホモゲナイザーや超音波乳化機、また、湿式ジェットミルとも言われる2液衝突型の乳化装置を用いることができる。適当な乳化装置を使用することで、所定の油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物を得ることができる。なお、高圧ホモゲナイザーを使用する場合の一般的な乳化条件は、３０～４０ＭＰａ、１０～３０パスである。
　以上の方法により、本発明に係る、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物を得る事ができ、本品は、これまでの不飽和脂肪酸含有組成物よりも、保管初期の異臭発生を抑制でき、かつ、その後の異臭の発生も抑制することができる。　
以下に実施例を記載する。
検討１　各種抗酸化組成物の調製
表１－１の配合に従い、各種の抗酸化組成物を調製した。調製法は「○抗酸化組成物の調製法」に従った。
表１－１　配合
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
・乳化剤には、阪本薬品工業株式会社製ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル「CRS-75」を使用した
・茶抽出物には、太陽化学株式会社製「サンフェノン９０S」を使用した。本品は、茶カテキンを主要成分として含む物であった。
・カテキンには、株式会社ファーマフーズ製「ファーマフーズおいしいカテキンPF-TP80」を使用した。
・水相の粒子径は全て５００ｎｍ以下であった。
○抗酸化組成物の調製法
１．配合で水相に分類されている原材料を混合、溶解して水相とした。また、油相に分類されている原材料を混合、溶解して油相とした。なお、配合表のｐH欄には、水相のｐＨの実測値を記入した。２．油相に水相を入れ、ホモミキサーにて混合し乳化液とした。
４．さらに、高圧ホモゲナイザー（３７Mpa、２０パス）にて油中水型乳化物とした。
検討２　異風味発生への影響確認
表２－１に従い、高度不飽和脂肪酸含有油脂に、抗酸化組成物を添加し、「油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物」を調製した。調製法は「○油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の調製法」に従った。
得られた各サンプルについて、加速試験を行い、異風味発生への影響を確認した。試験方法は「○酸化安定性評価方法」に従った。結果を表２－２に記載した。
判定は○が合格、×が不合格とした。
表２－１　配合
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
 
・高度不飽和脂肪酸含有油脂には、ＤＨＡ　３２８mg/g、ＥＰＡ　１５２mg/gを含む油脂を使用した。
・実施例２－１と比較例２－１，実施例２－２と比較例２－２、実施例２－３と比較例２－３をそれぞれ比較対象とし、抗酸化剤の量をあわせた。
○油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の調製法
配合に従い、高度不飽和脂肪酸含有油脂と、抗酸化組成物を混合し、軽く混ぜる事で、抗酸化高度不飽和脂肪酸含有油脂とした。
○酸化安定性評価方法
１　調製した各サンプル２０ｇを、１００ｍｌのバイアル瓶に入れ、６０℃のインキュベーターで静置保管した。
２　適宜、各瓶内のヘッドスペースについて、保管初期の異臭と保管後期に発生する通常の不飽和脂肪酸の劣化臭を分けて官能評価を行った。官能評価法は以下に従った。
○保管初期に発生する異臭の官能評価方法
１　保管２日目に、各瓶内のヘッドスペースから、シリンジを用い、０．５ｍｌサンプリングした。
２　熟練したパネラー４名が、それぞれ臭いを嗅ぎ、合議にて以下の指標にて点数付けを行った。
+を不合格とし、±と-は合格とした。
　＋：ＰＯＶ上昇に伴う様な強い異臭ではないが、若干の違和感を感じる程度の弱い異臭があるもの。
　±：ほぼ無臭であるもの。
　－：全く無臭であるもの。
○保管後期の官能評価法
１　各瓶内のヘッドスペースから、シリンジを用い、０．５ｍｌサンプリングした。
２　熟練したパネラー４名が、それぞれ臭いを嗅ぎ、合議にて以下の指標にて点数付けを行った。
３　２の点数付けを、比較対象の一方が２点以下となるまで経時的に継続した。なお、２点以下を不合格とした。
　５点　劣化臭・魚臭なし
　４点　劣化臭・魚臭か判別がつかないが、何らかの臭気が感じられる。
　３点　ごくわずか劣化臭・魚臭が感じられるが許容範囲内であるもの。
　２点　劣化臭・魚臭が感じられるもの。
　１点　劣化臭・魚臭がやや強く感じられるもの（市販魚油相当）。
　０点　劣化臭・魚臭が非常に強く感じられるもの。
表２－２　結果
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
 
・各サンプルとも、２日目時点でＰＯＶの上昇は確認されなかった。
考察
・添加する水溶性抗酸化剤の絶対量が同じであっても、本発明のように、水溶性抗酸化剤を水相のｐＨを変えた複数の水相として添加することで、劣化臭の発生が抑制されている事が確認された。
検討３
表３－１の配合に従い、各種の抗酸化組成物を調製した。調製法は「○抗酸化組成物の調製法２」に従った。
表３－１　配合
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
 
・乳化剤には、、阪本薬品工業株式会社製ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル「CRS-75」を使用した
・カテキンには、株式会社ファーマフーズ製「ファーマフーズおいしいカテキンPF-TP80」を使用した。
・水相の粒子径は全て５００ｎｍ以下であった。
○抗酸化組成物の調製法２
検討３－１，３－２，３－３は、「○抗酸化組成物の調製法」に従い調製した。
検討３－４については、以下の方法で調製した。
１．配合で油相に分類されている原材料を混合、溶解して油相とした。
２．水相については、左の列（カテキン、クエン酸、水）及び右の列（アスコルビン酸ナトリウム、水）のそれぞれで水相を調製した。なお、左の列の配合で調製される水相を水相１，右の列の配合で調製される水相を水相２と称した。
３．油相に水相１をいれ、、ホモミキサーにて混合し乳化液とし、さらに、高圧ホモゲナイザー（３７Mpa、２０パス）にて油中水型乳化物とした。
４．３で調製された油中水型乳化物へ水相２をいれ、、ホモミキサーにて混合し乳化液とし、さらに、高圧ホモゲナイザー（３７Mpa、２０パス）にて油中水型乳化物とした。
検討４　異風味発生への影響確認
　表４－１に従い、高度不飽和脂肪酸含有油脂に抗酸化組成物を添加し、「油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物」を調製した。調製法は「○油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の調製法」に従った。
　得られた各サンプルについて、加速試験を行い、異風味発生への影響を確認した。試験方法は「○酸化安定性評価方法２」に従った。結果を表４－２に記載した。
表４－１　配合
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
 
・高度不飽和脂肪酸含有油脂には、ＤＨＡ　３２８mg/g、ＥＰＡ　１５２mg/gを含む油脂を使用した。
表４－２　結果
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 
・各サンプルとも、２日目時点でＰＯＶの上昇は確認されなかった。
○酸化安定性評価方法２
１　調製した各サンプル２０ｇを、１００ｍｌのバイアル瓶に入れ、６０℃のインキュベーターで静置保管した。
２　適宜、各瓶内のヘッドスペースについて、保管初期の異臭と保管後期に発生する通常の不飽和脂肪酸の劣化臭を分けて官能評価を行った。官能評価法は以下に従った。
○保管初期に発生する異臭の官能評価方法
１　保管２日目に、各瓶内のヘッドスペースから、シリンジを用い、０．５ｍｌサンプリングした。
２　熟練したパネラー４名が、それぞれ臭いを嗅ぎ、合議にて以下の指標にて点数付けを行った。
+を不合格とし、±と-は合格とした。
　＋：ＰＯＶ上昇に伴う様な強い異臭ではないが、若干の違和感を感じる程度の弱い異臭があるもの。
　±：ほぼ無臭であるもの。
　－：全く無臭であるもの。
○保管後期の官能評価法
１　各瓶内のヘッドスペースから、シリンジを用い、０．５ｍｌサンプリングした。
２　熟練したパネラー４名が、それぞれ臭いを嗅ぎ、合議にて以下の指標にて点数付けを行った。
３　２の点数付けを、経時的に継続した。なお、２点以下を不合格とした。
　５点　劣化臭・魚臭なし
　４点　劣化臭・魚臭か判別がつかないが、何らかの臭気が感じられる。
　３点　ごくわずか劣化臭・魚臭が感じられるが許容範囲内であるもの。
　２点　劣化臭・魚臭が感じられるもの。
　１点　劣化臭・魚臭がやや強く感じられるもの（市販魚油相当）。
　０点　劣化臭・魚臭が非常に強く感じられるもの。
考察
・比較例4-1及び比較例4-2は、それぞれ、単一の水相による抗酸化組成物を含む高度不飽和脂肪酸含有油脂組成物であった。比較例４－１は初期の判定で違和感がみとめられ、不合格と判断され、総合判定も不合格であった。比較例４－２は、初期の判定は合格であったが、後期の判定では不合格であり、総合判定で不合格であった。
・比較例4-3は、比較例4-1と4-2の水相を混ぜた組成であるが、初期の判定は合格であったが、後期の判定は不合格であった。
・実施例４－１は、それぞれの水相を別々に油中に分散し、その後混合したものであるが、初期及び後期において、異風味の発生が抑制されていることが確認された。
・実施例４－２は、ｐHの異なる２種の水相を、段階的に油相に分散し調製された抗酸化組成物を用いて調製された抗酸化高度不飽和脂肪酸含有油脂であるが、これも、初期及び後期において、異風味の発生が抑制されていることが確認された。

Claims (8)

  1. ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上の水溶性抗酸化剤が溶解した水相Ａと、ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上の水溶性抗酸化剤が溶解した水相Ｂが、それぞれ不飽和脂肪酸を含む油相中に粒子径５００ｎｍ以下の大きさで微分散した、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物。
  2. 該水相Ａに溶解された水溶性抗酸化剤がアスコルビン酸及び茶カテキンから選ばれる1以上である、請求項１記載の油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物。
  3. 該水相Ｂに溶解された水溶性抗酸化剤がアスコルビン酸及び茶カテキンから選ばれる1以上である、請求項１又は２に記載の油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物。
  4. 不飽和脂肪酸が高度不飽和脂肪酸である、請求項１～３いずれか１項に記載の、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物。
  5. 以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の製造法。
    １）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程。
    ２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程。
    ３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程。
    ４）水相Ａ及びＢをそれぞれ該油相に分散する工程。
  6. 以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物の製造法。
    １）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程。
    ２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程。
    ３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程。
    ４）３）の油相を分割し、それぞれの油相に、水相Ａないし水相Ｂを分散し、それぞれ油中水型乳化物とする工程。
    ５）４）で得られた油中水型乳化物を混合する工程。
  7. 以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物における、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法。
    １）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程。
    ２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程。
    ３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程。
    ４）水相Ａ及びＢをそれぞれ該油相に分散する工程。
  8. 以下の工程による、油中水型の不飽和脂肪酸含有組成物における、保管初期段階に生じる異臭と、その後に生じる異臭の両方を抑制する方法。
    １）ｐH３．１～８に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ａを調製する工程。
    ２）ｐＨ０．５～３に調整された、アスコルビン酸、ポリフェノール類から選ばれる1以上が溶解した水相Ｂを調製する工程。
    ３）不飽和脂肪酸を含有する油相を調製する工程。
    ４）３）の油相を分割し、それぞれの油相に、水相Ａないし水相Ｂを分散し、それぞれ油中水型乳化物とする工程。
    ５）４）で得られた油中水型乳化物を混合する工程。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2023089975A1 (ja) * 2021-11-18 2023-05-25

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228838A (ja) * 1998-02-13 1999-08-24 Asahi Denka Kogyo Kk 乳化油脂組成物
JP2013159730A (ja) * 2012-02-07 2013-08-19 Ogawa & Co Ltd 油溶性酸化防止剤及びその製造方法
JP2015116189A (ja) * 2013-11-13 2015-06-25 不二製油株式会社 高度多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品ならびにその製造法
WO2017150558A1 (ja) * 2016-03-02 2017-09-08 不二製油グループ本社株式会社 抗酸化油脂組成物
JP2017225381A (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 不二製油株式会社 高度不飽和脂肪酸含有可塑性油脂組成物
JP2018139552A (ja) * 2017-02-28 2018-09-13 不二製油株式会社 油中水型乳化油脂組成物及び、その製造方法
WO2018190203A1 (ja) * 2017-04-11 2018-10-18 富士フイルム株式会社 酸化防止剤分散物
WO2019044351A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 不二製油グループ本社株式会社 不飽和脂肪酸を含有する油脂組成物
WO2020032107A1 (ja) * 2018-08-09 2020-02-13 不二製油グループ本社株式会社 油脂組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4119537B2 (ja) * 1998-07-16 2008-07-16 ミヨシ油脂株式会社 減塩食用乳化物
WO2017149701A1 (ja) * 2016-03-02 2017-09-08 不二製油グループ本社株式会社 油脂組成物

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11228838A (ja) * 1998-02-13 1999-08-24 Asahi Denka Kogyo Kk 乳化油脂組成物
JP2013159730A (ja) * 2012-02-07 2013-08-19 Ogawa & Co Ltd 油溶性酸化防止剤及びその製造方法
JP2015116189A (ja) * 2013-11-13 2015-06-25 不二製油株式会社 高度多価不飽和脂肪酸含有油脂およびそれを含有する食品ならびにその製造法
WO2017150558A1 (ja) * 2016-03-02 2017-09-08 不二製油グループ本社株式会社 抗酸化油脂組成物
JP2017225381A (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 不二製油株式会社 高度不飽和脂肪酸含有可塑性油脂組成物
JP2018139552A (ja) * 2017-02-28 2018-09-13 不二製油株式会社 油中水型乳化油脂組成物及び、その製造方法
WO2018190203A1 (ja) * 2017-04-11 2018-10-18 富士フイルム株式会社 酸化防止剤分散物
WO2019044351A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 不二製油グループ本社株式会社 不飽和脂肪酸を含有する油脂組成物
WO2020032107A1 (ja) * 2018-08-09 2020-02-13 不二製油グループ本社株式会社 油脂組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Garti et al. Solubilization and bioavailability of nutraceuticals by new self-assembled nanosized liquid structures in food systems

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