WO2021221121A1

WO2021221121A1 - 内視鏡用マウスピース及びドレープアダプタ並びに内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法

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Publication number: WO2021221121A1
Application number: PCT/JP2021/017049
Authority: WO
Inventors: 工出島; 友博大木; 信幸鳥澤; 諒石川
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2020-05-01
Filing date: 2021-04-28
Publication date: 2021-11-04
Also published as: CN115551402A; US20230082888A1; JPWO2021221121A1; DE112021002544T5

Abstract

内視鏡の挿入部を口から挿入する際、被検体の口から排出される飛沫の拡散を防止することができる内視鏡用マウスピース及びドレープアダプタ並びに内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法を提供する。　内視鏡用マウスピース（１０）は、マウスピース本体（１１）と、ドレープ（１２）と、流体抑制部材（１３）とを備える。マウスピース本体（１１）は、管路（１９）を有し、管路（１９）における、患者（１）の体外に位置する側の端に設けられた開口部（２１）を有する。ドレープ（１２）は、マウスピース本体（１１）と一体に設けられ、患者（１）の頭部（Ｈ）を覆う。流体抑制部材（１３）は、開口部（２１）に設けられ、流体の通過を抑制する。

Description

内視鏡用マウスピース及びドレープアダプタ並びに内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法

　本発明は、内視鏡の挿入部を経口で挿入する際に患者の口に装着されて使用される内視
鏡用マウスピース及びドレープアダプタ並びに内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法に関する。

　医療分野において、挿入部を口から挿入する経口タイプの内視鏡がよく知られている。内視鏡の挿入部を口から挿入する際、内視鏡用マウスピースを使用する。内視鏡用マウスピースは、内視鏡の挿入部を挿通するための管路を有している。内視鏡用マウスピースは、一部を被検体である患者の口腔内に挿入し、その挿入された部分を患者がくわえることによって患者の口に装着される。

　患者が内視鏡用マウスピースの一部をくわえることによって、管路を通して内視鏡の挿入部を容易に体内に導入することが可能になるとともに、患者の歯によって挿入部が破損することを防止することが可能となる（例えば、特許文献１参照）。

特開２０１８－１９１９０７号公報

　医療分野では、感染症に対してさらなる予防対策を講じることが望まれている。特に感染症患者の咳やくしゃみによる飛沫を吸い込むことによって生じる飛沫感染を防ぐ対策が重要となっている。

　しかしながら、上記特許文献１のような内視鏡用マウスピースを使用した場合、患者の口は、内視鏡用マウスピースをくわえているため、閉じることができない。よって、内視鏡用マウスピースを使用し、内視鏡の挿入部を口から挿入する際、患者が咳やくしゃみをすると、患者の口から排出される飛沫を、患者の周囲にいる者が吸い込む可能性がある。

　本発明は、内視鏡の挿入部を口から挿入する際、被検体の口から排出される飛沫の拡散を防止することができる内視鏡用マウスピース及びドレープアダプタ並びに内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法を提供することを目的とする。

　本発明は、マウスピース本体と、ドレープと、流体抑制部材とを備える。マウスピース本体は、被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、被検体の口にくわえられるマウスピース本体であり、挿入部が挿通される管路を有し、被検体の口にくわえられた場合、管路における、被検体の体外に位置する側の端に設けられた開口部を有する。ドレープは、マウスピース本体の外周縁から突出してマウスピース本体と一体に設けられ、被検体の少なくとも一部を覆う。流体抑制部材は、開口部に設けられ、管路における流体の通過を抑制する。

　マウスピース本体と一体に設けられた羽根部を有し、ドレープは、羽根部に対して、体外に対面する側に位置することが好ましい。

　流体抑制部材は、挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材と、挿入部の挿入方向と平行、かつ第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有し、開口部に取り付けられることが好ましい。

　流体抑制部材は、少なくとも３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、少なくとも３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有し、開口部に取り付けられることが好ましい。

　第１多孔質部材に形成された第１スリットは３本であり、第２多孔質部材に形成された第２スリットは３本であることが好ましい。第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、第１スリットのうち１本は第１多孔質部材の１辺と直交して配され、第２スリットのうち１本は第２多孔質部材の１辺と直交して配され、第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に第２スリットが配された状態で開口部に取り付けられることがさらに好ましい。流体抑制部材は、第１多孔質部材と第２多孔質部材とが積層された状態で開口部に取り付けられることが好ましい。

　流体抑制部材は、挿入部が挿通されていない状態において、管路の気密性を維持するダックビル弁と、挿入部の外径に合わせた内径の貫通孔を有し、挿入部が挿通されている状態において、管路の気密性を維持する薄板部材とを有し、ダックビル弁と薄板部材とが積層された状態で開口部に取り付けられていることが好ましい。

　ドレープは、シート状に形成され、不使用状態の場合、折り畳まれており、折り畳まれた状態のドレープに貼着され、ドレープが折り畳まれた状態を保持する保持部材を備えることが好ましい。保持部材は、粘着テープ、係止部材、拘束部材及び被覆部材の少なくとも一種であることが好ましい。

　羽根部は、挿入部の挿入方向と交差する方向に延在する1又は複数の羽根部であることが好ましい。または、羽根部は、管路を中心とする放射状に延在する1又は複数の羽根部であることが好ましい。

　羽根部は、マウスピース本体が被検体にくわえられる際の持ち手を兼ねることが好ましい。マウスピース本体は、被検体の頭部に巻かれる固定用バンドの端部を取り付けるバンド取付部が一体に設けられていることが好ましい。

　本発明のドレープアダプタは、流体抑制部材と、ドレープとを備える。流体抑制部材は、被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、被検体の口にくわえられ、挿入部が挿通される管路を有する内視鏡用マウスピースに取り付けられるドレープアダプタであり、内視鏡用マウスピースが被検体の口にくわえられた場合、管路における、被検体の体外に位置する側の端に取り付けられる。ドレープは、流体抑制部材と一体に設けられ、被検体の少なくとも一部を覆う。

　流体抑制部材は、挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材と、挿入部の挿入方向と平行、かつ第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有することが好ましい。

　流体抑制部材は、少なくとも３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、少なくとも３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有することが好ましい。

　第１多孔質部材に形成された第１スリットは３本であり、第２多孔質部材に形成された第２スリットは３本であることが好ましい。第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、第１スリットのうち１本は第１多孔質部材の１辺と直交して配され、第２スリットのうち１本は第２多孔質部材の１辺と直交して配され、第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に第２スリットが配されることがさらに好ましい。流体抑制部材は、第１多孔質部材と第２多孔質部材とが積層された状態で一体に設けられていることが好ましい。

　流体抑制部材は、挿入部が挿通されていない状態において、管路の気密性を維持するダックビル弁と、挿入部の外径に合わせた内径の貫通孔を有し、挿入部が挿通されている状態において、管路の気密性を維持する薄板部材とを有し、ダックビル弁と及び薄板部材とが積層された状態で一体に設けられていることが好ましい。

　本発明の内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法は、マウスピース本体と、ドレープとを備える内視鏡用マウスピースを用いた内視鏡用マウスピースの処理方法であり、挿入部を被検体から抜去した後、ドレープとともに被検体の口から抜去して廃棄される。マウスピース本体は、被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、被検体の口にくわえられる。ドレープは、マウスピース本体と一体に設けられ、被検体の少なくとも一部を覆う。

　本発明の内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法は、内視鏡用マウスピースと、内視鏡用マウスピースと別体で設けられ、ドレープとを用いた内視鏡用マウスピースの処理方法であり、挿入部を被検体から抜去した後、ドレープとともに被検体の口から抜去して廃棄される。内視鏡用マウスピースは、被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、被検体の口にくわえられる。ドレープは、内視鏡用マウスピースと別体で設けられ、被検体の少なくとも一部を覆う。

　本発明によれば、内視鏡の挿入部を口から挿入する際、被検体の口から排出される飛沫の拡散を防止することができる。

経口タイプの内視鏡を用いた内視鏡検査を示す概略図である。内視鏡用マウスピースの斜視図である。不使用状態の内視鏡用マウスピースの斜視図である。内視鏡用マウスピースの構成を示す分解斜視図である。内視鏡用マウスピースの構成を示す断面図である。密着部材の構成を示す斜視図である。内視鏡用マウスピースの要部断面図である。密着部材に挿入部が挿入された状態を説明する説明図である。ドレープを前後方向に折り畳む方法を説明する説明図である。ドレープを長尺方向に折り畳む方法を説明する説明図である。内視鏡用マウスピースを患者の口に装着する時の動作について説明する説明図である。バンド取付部に固定用バンドの端部を取り付ける動作について説明する説明図である。内視鏡用マウスピースを口に装着した状態を示す説明図である。第２実施形態における密着部材の構成を示す斜視図である。第２実施形態における内視鏡用マウスピースの要部断面図である。第３実施形態におけるドレープアダプタを説明する説明図である。ドレープアダプタの構成を示す分解斜視図である。ドレープアダプタの斜視図である。内視鏡用マウスピースの第１変形例である。内視鏡用マウスピースの第２変形例である。内視鏡用マウスピースの第３変形例である。第３変形例を構成する流体抑制部材の構成である。

　［第１実施形態］
　図１に示すように、本発明の内視鏡用マウスピース１０は、経口タイプの内視鏡２を用いた内視鏡検査に使用される。内視鏡２は、例えば気管に挿入する気管支鏡であり、被検体である患者１の気管内に挿入される挿入部３と、挿入部３の基端部に連設された操作部４と、操作部４に接続されたユニバーサルコード５とを備えている。ユニバーサルコード５は、コネクタ（図示せず）を介して、プロセッサ装置や光源装置などの外部装置に接続される。

　挿入部３の先端面には、図示は省略するが観察窓や照明窓が設けられている。観察窓の奥にはイメージセンサ（図示せず）などが配置され、照明窓の奥には光ファイバケーブル（図示せず）が配置されている。イメージセンサの信号線や光ファイバケーブルは、挿入部３、操作部４、及びユニバーサルコード５内を通って、プロセッサ装置、光源装置にそれぞれ接続される。プロセッサ装置は、イメージセンサにより撮像した内視鏡画像に画像処理等を施してモニタに表示させる。

　患者１の口Ｍから内視鏡２の挿入部３を挿入する際、患者１の口には内視鏡用マウスピース１０が装着される。

　図２に示すように、内視鏡用マウスピース１０は、マウスピース本体１１と、ドレープ１２と、流体抑制部材１３と、抜け止め部材１４と、粘着テープ１５とを備える。ドレープ１２は、厚みが小さく、四角形のシート状に形成されており、例えば、透明なビニールシートから形成されている。ドレープ１２は、被検体の少なくとも一部、例えば患者１の頭部Ｈ（図１参照）を覆い隠す面積を有している。

　図３に示すように、ドレープ１２は、不使用状態の場合、折り畳まれ、端部に保持部材としての粘着テープ１５が貼着される。粘着テープ１５が貼着されることによりドレープ１２は、折り畳まれた状態が保持される。なお、ドレープ１２の折り畳み方法、粘着テープ１５を貼着する方法については後述する。

　図４及び図５に示すように、マウスピース本体１１は、筒部１６と、枠部１７と、一対の羽根部１８とが一体に設けられている。マウスピース本体１１は、患者１の口Ｍに装着しやすいように、例えば軟質樹脂などの軟質素材から形成されている。筒部１６は、患者１に対し経口で内視鏡２の挿入部３を挿入する際、患者１の口Ｍにくわえられる部分である。筒部１６は、口Ｍにくわえやすいように、例えば断面が楕円状に形成されている。筒部１６における外径の大きい方向と、口Ｍの内径の大きい方向、すなわち、患者１の左右方向Ｘと平行に内視鏡用マウスピース１０が装着される。以下では、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合の患者１の左右方向Ｘを、内視鏡用マウスピース１０における左右方向Ｘとして説明する。また、後述する挿入方向Ｚは、管路１９の軸方向と平行、かつ左右方向Ｘと直交する方向であり、前後方向Ｙは、左右方向Ｘ及び挿入方向Ｚと直交する方向である。

　枠部１７は、筒部１６に連設され、四角形の枠状に形成されている。枠部１７は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、患者１の体外に位置する。筒部１６及び枠部１７の内部には、挿入部３が挿通される管路１９を有する。管路１９は、断面が円または楕円形状の貫通孔である。

　管路１９は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、患者１の体外に位置する側の端に設けられた開口部２１を有する。開口部２１は、枠部１７に合わせた長方形の開口部である。開口部２１の４隅には、後述する嵌合ピン２６が嵌合する嵌合孔２１Ａが形成されている。開口部２１には、流体抑制部材１３が設けられている。流体抑制部材１３は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、患者１の体内に通じる管路１９における流体の通過を抑制する。具体的には、流体抑制部材１３は、呼吸に必要な空気などの気体が通過可能とし、かつ飛沫等の液体を遮断する。

　一対の羽根部１８は、挿入方向Ｚと交差する方向に延在し、具体的には、枠部１７の左右両側端部から左右方向Ｘに延び、枠部１７と接する位置から先端部に向かって徐々に幅が小さくなる台形状に形成されている。一対の羽根部１８は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、患者１の頭部Ｈに近接する方向に湾曲した湾曲形状を有する。また、一対の羽根部１８は、後述するように、マウスピース本体１１が患者１の口Ｍにくわえられる際の持ち手を兼ねる。

　図６（Ａ）に示すように、流体抑制部材１３は、第１多孔質部材２３と、第２多孔質部材２４とを有する。第１多孔質部材２３は、柔軟性を有する多孔質材料を長方形の板状に形成したものである。第１多孔質部材２３は、第１スリット２３Ａを有する。第１多孔質部材２３は、開口部２１に収納される大きさに形成されている。第１スリット２３Ａは、左右方向Ｘと平行、かつ挿入部３の挿入方向Ｚと平行に形成されている。また、第１多孔質部材２３は、４隅付近の位置、かつ第１スリット２３Ａと干渉しない位置に嵌合孔２３Ｂが形成されている。嵌合孔２３Ｂは、マウスピース本体１１の嵌合孔２１Ａと対応する位置に配されている。

　図６（Ｂ）に示すように、第２多孔質部材２４は、柔軟性を有する多孔質材料を円板状に形成したものである。第２多孔質部材２４は、第２スリット２４Ａを有する。第２多孔質部材２４は、管路１９に収納される大きさに形成されている。第２スリット２４Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ第１スリット２３Ａと交差する方向に形成されている。さらに詳しくは、第２スリット２４Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ前後方向Ｙと平行に形成されている。

　第１多孔質部材２３及び第２多孔質部材２４を形成する多孔質材料は、呼吸に必要な空気などの気体が通過可能とし、かつ飛沫等の液体を遮断する孔径及び構造を有する多孔質材料であり、例えば樹脂を発泡成形した合成スポンジ、又は海綿体などの天然スポンジを用いる。第１多孔質部材２３と第２多孔質部材２４とを別々に形成し、第１スリット２３Ａと第２スリット２４Ａとが交差した状態で、接着して一体にしてもよい。

　図７に示すように、流体抑制部材１３は、第１多孔質部材２３が開口部２１に収納され、第２多孔質部材２４が管路１９に収納され、かつ抜け止め部材１４により、挿入方向Ｚの位置が規制される。これにより、第１多孔質部材２３と第２多孔質部材２４とが積層された状態で開口部２１に取り付けられる。

　図８に示すように、流体抑制部材１３を通して、挿入部３が管路１９に挿入された場合、第１スリット２３Ａ、及び第２スリット２４Ａに挿入部３の外周面が密着しながら、挿入部３が挿入方向Ｚに沿って移動する。この際、第１スリット２３Ａ、及び第２スリット２４Ａの両端部には隙間２３Ｇ、２４Ｇが形成されるが、上述したように第１スリット２３Ａと第２スリット２４Ａとが交差しているので、隙間２３Ｇ、２４Ｇの位置は重ならない。

　抜け止め部材１４は、薄板形状に形成されている。抜け止め部材１４の外形状は、枠部１７及び一対の羽根部１８に合わせた形状とされている。抜け止め部材１４は、例えば軟質樹脂などの軟質素材から形成されている。

　抜け止め部材１４は、開口部２５と、４つの嵌合ピン２６（図５参照）と、バンド取付部２７が形成されている。開口部２５は、マウスピース本体１１の開口部２１と対面する位置に配されている。嵌合ピン２６は、開口部２５の周囲、かつ開口部２１と対面する位置から突出している。嵌合ピン２６は、マウスピース本体１１の嵌合孔２１Ａと嵌合する。これにより、マウスピース本体１１と抜け止め部材１４とが結合する。バンド取付部２７は、抜け止め部材１４の両側端部に一体に設けられ、患者１の頭部Ｈに巻かれる固定用バンド３１の端部が取り付けられる。バンド取付部２７は、Ｔ字状に形成されている。

　図４に示すように、ドレープ１２は、流体抑制部材１３の外形に合わせた開口部１２Ａが形成されている。これにより、ドレープ１２が流体抑制部材１３を塞ぐことがないため、流体抑制部材１３を通して、挿入部３を管路１９に挿入することができる。なお、図４におけるドレープ１２は、図示の都合上、開口部１２Ａの周囲（２点鎖線で囲む範囲）のみを切り取って図示しており、実際の大きさは、２点鎖線で囲む範囲よりも大きい。

　図７に示すように、抜け止め部材１４は、流体抑制部材１３を開口部２１及び管路１９に収納した状態で、マウスピース本体１１との間に、ドレープ１２を挟み込む。この際、抜け止め部材１４の嵌合ピン２６を、流体抑制部材１３の嵌合孔２３Ｂ、及びマウスピース本体１１の嵌合孔２１Ａに嵌合させることで、抜け止め部材１４をマウスピース本体１１に固着させるとともに、流体抑制部材１３を開口部２１に取り付けることができる。流体抑制部材１３は、挿入方向Ｚにおいて、抜け止め部材１４により位置を規制されているため、開口部２１から離脱することがない。また、抜け止め部材１４をマウスピース本体１１に固着させることで、バンド取付部２７がマウスピース本体１１と一体となる。

　ドレープ１２は、上述のようにマウスピース本体１１と抜け止め部材１４との間に挟まれて固定されている。これにより、ドレープ１２は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、一対の羽根部１８に対して、患者１の体外に対面する側に位置する。ドレープ１２が患者１の頭部Ｈを覆い隠しても、患者１の頭部Ｈとドレープ１２との間には、一対の羽根部１８によって形成された空間が存在する。

　上述のように、マウスピース本体１１と抜け止め部材１４との間に挟まれたドレープ１２は、マウスピース本体１１の外周縁から突出してマウスピース本体１１と一体に設けられている（図２に示す状態）、一方、ドレープ１２は、内視鏡用マウスピース１０の不使用状態では、折り畳まれており、粘着テープ１５により折り畳まれた状態が保持される（図３に示す状態）。以下では、ドレープ１２の折り畳み方法、粘着テープ１５を貼着する方法について述べる。

　図９（Ａ）に示すように、ドレープ１２を折り畳む場合は、例えば、前後方向Ｙの一端からドレープ１２を丸めていく、そして、中央に位置するマウスピース本体１１の位置までドレープ１２を丸めた後、前後方向Ｙの他端からもドレープ１２を丸めていく。これにより、図９（Ｂ）に示すように、ドレープ１２は、長尺帯状となる。

　次に、図１０（Ａ）に示すように、長尺帯状となった一端からドレープ１２を丸めるように折り畳んでいく。そして、中央に位置するマウスピース本体１１の位置までドレープ１２を丸めた後、長尺帯状の他端からもドレープ１２を丸めていく。これにより、図１０（Ｂ）に示すように、ドレープ１２は、小さく折り畳まれた状態となる。そして、マウスピース本体１１からドレープ１２の端部に粘着テープ１５が貼着される。粘着テープ１５の端部１５Ａは、ドレープ１２に接着せず、ドレープ１２の外形から突出させる。この場合、例えば、予め端部１５Ａを折り返して粘着面同士を貼り付けることにより、粘着面が露呈しない部分を粘着テープ１５に形成しておく。

　以上のように、粘着テープ１５を貼着することで、ドレープ１２が折り畳まれた状態が保持される（図３に示す状態）。また、端部１５Ａをドレープ１２に接着しないことで、内視鏡用マウスピース１０を使用する際、端部１５Ａを把持して粘着テープ１５を剥がしやすくなっている。

　一対の羽根部１８は、上述したように、患者１の頭部Ｈに近接する方向に湾曲した湾曲形状を有する（図１１参照）。これにより、一対の羽根部１８は、マウスピース本体１１が患者１の口Ｍにくわえられる際の持ち手を兼ねることができる。なお、本実施形態では、抜け止め部材１４は、一対の羽根部１８と同じ方向に湾曲している。このため、一対の羽根部１８とともに、抜け止め部材１４、及び折り畳まれたドレープ１２が持ち手としてユーザに把持される。

　ユーザである医師が、内視鏡用マウスピース１０を患者１の口Ｍに装着し、管路１９を通して挿入部３を挿入するときの動作について説明する。図１１に示すように、先ず、医師は、ドレープ１２及抜け止め部材１４とともに、一対の羽根部１８を把持して患者１の口Ｍに筒部１６をくわえさせる。

　内視鏡用マウスピース１０を口Ｍに装着した後、医師は、マウスピース本体１１及びドレープ１２から粘着テープ１５を剥がす。粘着テープ１５が剥がされることにより、ドレープ１２は、折り畳まれた状態からもとの状態、すなわち、拡げた状態にすることできる。
そして、内視鏡用マウスピース１０を口Ｍに装着し、ドレープ１２を拡げた状態にすることで、患者１の頭部Ｈをドレープ１２で覆い隠すことができる。

　次に、医師は、バンド取付部２７に、固定用バンド３１の端部を取り付ける。図１２に示すように、固定用バンド３１の端部には、複数の取付孔３１Ａが形成されている。固定用バンド３１は、例えばゴムなどの軟質素材から形成されており、取付孔３１Ａにバンド取付部２７を通して固定用バンド３１の端部を取り付けることができる。

　図１３に示すように、固定用バンド３１の両端部をバンド取付部２７に取り付けることで、固定用バンド３１を患者１の頭部Ｈに巻き付けて、内視鏡用マウスピース１０を固定することができる。これにより、内視鏡用マウスピース１０を口Ｍに完全に装着することができる。バンド取付部２７を通す取付孔３１Ａの位置を変えることで、患者１の頭部Ｈに巻き付ける固定用バンド３１の長さを調節することができる。また、バンド取付部２７は、ドレープ１２よりも外側に位置するため、固定用バンド３１は、ドレープ１２とともに患者１の頭部Ｈに巻き付けられる。

　以上のように、内視鏡用マウスピース１０を口Ｍに装着し、患者１の頭部Ｈをドレープ１２で覆い隠した後、医師は、内視鏡用マウスピース１０の管路１９を通して、内視鏡２の挿入部３を口Ｍから患者１の体内に挿入する。挿入部３を口Ｍから挿入する際、患者１が咳やくしゃみをしても、ドレープ１２が患者１の頭部Ｈを覆い隠しているため、患者１の口Ｍから排出される飛沫の拡散をドレープ１２が防ぐことができる。よって、患者１の口Ｍから排出される飛沫を、患者の周囲にいる者が吸い込むことを抑制することができるため、飛沫感染を確実に防ぐことができる。

　また、ドレープ１２が患者１の頭部Ｈを覆い隠しても、患者１の頭部Ｈとドレープ１２との間には、一対の羽根部１８によって形成された空間が存在するため、患者１の呼吸を妨げることがない。

　また、挿入部３は、流体抑制部材１３を通して管路１９に挿入されるが、上述したように第１スリット２３Ａと第２スリット２４Ａとが交差しているので、隙間２３Ｇ、２４Ｇの位置は重ならない。すなわち、流体抑制部材１３を通して挿入部３が挿入されても、あるいは、挿入部３が挿入されていなくても、流体の通過を抑制することができ、流体抑制部材１３から飛沫が漏れることを防ぐことができる。

　内視鏡用マウスピース１０は、挿入部３を患者１の口から抜去した後、ドレープ１２とともに患者１の口から抜去して廃棄されるディスポーザブルタイプのものである。これにより、内視鏡用マウスピース１０は、患者１の口から抜去した後、ドレープ１２に包んで廃棄することができるので、付着した患者1の飛沫が拡散することなく内視鏡用マウスピース１０を廃棄することができる。

　なお、上記第１実施形態では、流体抑制部材１３を構成する第１多孔質部材２３と第２多孔質部材２４とが積層された状態で、マウスピース本体１１の開口部２１に取り付けられているが、これに限らず、流体抑制部材１３として、第１多孔質部材２３と第２多孔質部材２４とを一体に形成し、この一体に形成した流体抑制部材１３をマウスピース本体１１の開口部２１に取り付けてもよい。また、上記第１実施形態では、抜け止め部材１４により、マウスピース本体１１に対する流体抑制部材１３の位置を規制しているが、本発明は、これに限らず、流体抑制部材１３をマウスピース本体１１に接着するなどして固定してもよい。

　［第２実施形態］
　上記第１実施形態では、管路１９における流体の通過を抑制する流体抑制部材１３として、第１スリット２３Ａと第２スリット２４Ａとが交差し、開口部２１に取り付けられる第１多孔質部材２３と第２多孔質部材２４とから構成される例を示したが、本発明はこれに限らず、挿入部３が挿入されている状態、挿入されていない状態のいずれにもおいても流体の通過を抑制することができる構成であればよい。図１４においては、ダックビル弁４２と、薄板部材４３とを有する流体抑制部材４１の構成を示している。図１５に示すように、流体抑制部材４１は、ダックビル弁４２と薄板部材４３とが積層された状態で開口部２１に取り付けられている。なお、流体抑制部材１３を流体抑制部材４１に代えたこと以外は、上記第１実施形態の内視鏡用マウスピース１０と同様の構成であり、同様の部品等については同じ符号を付して説明を省略する。

　ダックビル弁４２は、内視鏡用マウスピース等に用いる周知の構成であり、挿入部３が挿通されていない状態において、管路１９の気密性を維持する。一方、薄板部材４３は、挿入部３の外径に合わせた内径の貫通孔４３Ａを有している。薄板部材４３は、挿入部３が挿通されている状態において、貫通孔４３Ａの内周面が挿入部３の外周面に密着する。すなわち、管路１９における流体の通過を抑制する。以上の構成により、流体抑制部材４１を通して挿入部３が挿入されても、あるいは、挿入部３が挿入されていなくても、流体の通過を抑制することができ、流体抑制部材４１から飛沫が漏れることを防ぐことができる。また、上記第１実施形態と同様に、内視鏡用マウスピースは、患者１の口から抜去した後、ドレープ１１に包んで廃棄することができるため、付着した患者1の飛沫が拡散することなく廃棄することができる。

　［第３実施形態］
　上記第１及び第２実施形態では、マウスピース本体１１とドレープ１２とを一体に設け、患者の口に装着された場合、ドレープ１２が飛沫の拡散を防止する構成としているが、これ限らず、内視鏡用マウスピースと別体のドレープアダプタを設け、内視鏡用マウスピースにドレープアダプタを固着する構成にしてもよい。図１６に示すように、ドレープアダプタ５１は、内視鏡用マウスピース５２に固着して使用される。なお、この場合、上記第１実施形態と同様のバンド取付部２７を内視鏡用マウスピース５２に設けることが好ましい。内視鏡用マウスピース５２の構成は、一対の羽根部１８と一体にバンド取付部２７を設けたこと以外は、上記第１及び第２実施形態のマウスピース本体１１と同様であり、各部の構成については、同じ符号を付して説明を省略する。

　ドレープアダプタ５１は、流体抑制部材５３と、枠部材５４と、ドレープ５５から構成される。流体抑制部材５３は、第１多孔質部材５６と、第２多孔質部材５７とを有する。図１７に示すように、第１多孔質部材５６は、円板状に形成され、第１スリット５６Ａを有する。第１スリット５６Ａは、左右方向Ｘと平行、かつ挿入方向Ｚと平行に形成されている。

　第２多孔質部材５７は、円板状に形成され、第２スリット５７Ａを有する。第２スリット５７Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ第１スリット５６Ａと交差する方向に形成されている。さらに詳しくは、第２スリット５７Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ前後方向Ｙと平行に形成されている。

　枠部材５４は、第１枠部材５４Ａ及び第２枠部材５４Ｂとから構成される。第１枠部材５４Ａ及び第２枠部材５４Ｂは、第１多孔質部材５６及び第２多孔質部材５７の外周面に嵌合するとともに、挿入方向Ｚにおいて第１多孔質部材５６及び第２多孔質部材５７を挟み込む。

　ドレープ５５は、上記第１及び第２実施形態のドレープ１２と同様に、厚みが小さく、四角形のシート状に形成されており、例えば、透明なビニールシートから形成されている。ドレープ５５、流体抑制部材５３の外形に合わせた開口部５５Ａが形成されている。これにより、ドレープ５５が流体抑制部材５３を塞ぐことがないため、流体抑制部材５３を通して、挿入部３を管路１９に挿入することができる。なお、図１７及び図１８におけるドレープ５５は、図示の都合上、開口部５５Ａの周囲（２点鎖線で囲む範囲）のみを切り取って図示しており、実際の大きさは、２点鎖線で囲む範囲よりも大きい。

　第１枠部材５４Ａ及び第２枠部材５４Ｂは、第１多孔質部材５６及び第２多孔質部材５７の外周面に嵌合した状態で、ドレープ５５を挟み込む（図１８に示す状態）。これにより、第１多孔質部材５６と第２多孔質部材５７とが積層された状態一体に設けられるとともに、ドレープ５５も一体に設ける。この場合、例えば、接着または圧着により第１枠部材５４Ａ及び第２枠部材５４Ｂを互いに固着する。なお、これに限らず、第１枠部材５４Ａ及び第２枠部材５４Ｂの一方に嵌合ピンを、他方に嵌合孔を形成して、これらを嵌合させることにより固着してもよい。

　なお、流体抑制部材５３を構成する第１多孔質部材５６と第２多孔質部材５７とが積層された状態で、枠部材５４に取り付けられているが、これに限らず、流体抑制部材５３として、第１多孔質部材５６と第２多孔質部材５７とを一体に形成し、この一体に形成した流体抑制部材５３を枠部材５４に取り付けてもよい。あるいは枠部材５４を設けずに、一体に形成した流体抑制部材５３の外周面にドレープ５５を直接固着させてもよい。

　ドレープアダプタ５１は、例えば、両面テープを介して、内視鏡用マウスピース５２に固着される。この場合、枠部材５４を内視鏡用マウスピース５２に固着することが好ましい。流体抑制部材５３は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、管路１９における患者１の体外に位置する側の端に配される。ドレープ５５は、筒部１６が口Ｍにくわえられた場合、一対の羽根部１８に対して、患者１の体外に対面する側に位置する。

　内視鏡用マウスピース５２を患者１の口Ｍに装着した後、医師は、ドレープアダプタ５１を、内視鏡用マウスピース５２に固着する。ドレープアダプタ５１を内視鏡用マウスピース５２に固着し、ドレープ５５を拡げた状態にすることで、患者１の頭部Ｈをドレープ５５で覆い隠すことができる。

　以上のように、内視鏡用マウスピース５２を口Ｍに装着し、患者１の頭部Ｈをドレープ５５で覆い隠した後、医師は、内視鏡用マウスピース５２の管路１９を通して、内視鏡２の挿入部３を口Ｍから患者１の体内に挿入する。挿入部３を口Ｍから挿入する際、患者１が咳やくしゃみをしても、ドレープ５５が患者１の頭部Ｈを覆い隠しているため、患者１の口Ｍから排出される飛沫の拡散をドレープ５５が防ぐことができる。また、上記第１実施形態と同様に、流体抑制部材５３が流体の通過を抑制することができ、流体抑制部材１３から飛沫が漏れることを防ぐことができる。

　また、内視鏡用マウスピース５２は、挿入部３を患者１の口から抜去した後、ドレープ５５とともに患者１の口から抜去して廃棄されるディスポーザブルタイプのものである。これにより、上記第１及び第２実施形態と同様に、内視鏡用マウスピース５２は、患者１の口から抜去した後、ドレープ５５に包んで廃棄することができるので、付着した患者1の飛沫が拡散することなく内視鏡用マウスピース５２を廃棄することができる。

　上記第３実施形態では、ドレープアダプタ５１を構成する流体抑制部材５３として、第１多孔質部材５６及び第２多孔質部材５７とから構成される例を示したが、本発明はこれに限らず、上記第２実施形態と同様のダックビル弁４２と、薄板部材４３とを有する流体抑制部材４１からドレープアダプタを構成してもよい。

　上記各実施形態では、マウスピース本体と一体に設けられた羽根部として、枠部１７の左右両側端部から左右方向Ｘに延びる一対の羽根部１８から構成される例を上げているが、これに限らず、マウスピース本体と一体に設けられた羽根部は、管路１９を中心とする放射状に延在する構成でもよい。図１９に示す内視鏡用マウスピース６１の第１変形例では、マウスピース本体１１と一体に４つの羽根部６２を設け、４つの羽根部６２が管路１９を中心とする放射状に延在する構成としている。また、この場合、抜け止め部材６３も４つの羽根部６２に合わせた形状としている。なお、羽根部６２の個数は４に限らず、管路１９を中心とする放射状に延在する複数の羽根部であればよい。

　また、羽根部を放射状に延在する別の変形例としては、図２０に示す第２変形例の内視鏡用マウスピース６５のように、マウスピース本体１１と一体に、円形状の羽根部６６を設け、管路１９を中心として羽根部６６を配置する構成にしてもよい。また、この場合、抜け止め部材６７も羽根部６６に合わせた円形状としている。

　上記各実施形態では、流体抑制部材１３、５３を構成する第１多孔質部材２３、５６、及び第２多孔質部材２４、５７は、各１本ずつスリットが形成されているが、これに限るものではなく、例えば、各多孔質部材にそれぞれ３本以上のスリットを設けてもよい。図２１及び図２２に示す変形例では、流体抑制部材７０は、第１多孔質部材７１、及び第２多孔質部材７２から構成され、３本のスリットをＹ字状に配置している。

　図２１に示すように、流体抑制部材７０は、上記第１実施形態の流体抑制部材１３と同様にマウスピース本体１１の開口部２１に設けられている。流体抑制部材７０は、第１多孔質部材７１と、第２多孔質部材７２とを有する。なお、上記第１実施形態の内視鏡用マウスピース１０と同様の部品等については同じ符号を付して説明を省略する。

　図２２に示すように、第１多孔質部材７１は、柔軟性を有する多孔質材料を長方形の板状に形成したものである。第１多孔質部材７１は、３本の第１スリット７１Ａ～７１Ｃを有する。第１スリット７１Ａ～７１Ｃは、Ｙ字状に配される。さらに具体的には、第１スリット７１Ａ～７１Ｃは、１２０°の等角度間隔で配され、第１多孔質部材７１の中心で繋がっている。第１スリット７１Ａ～７１Ｃのうち、１つの第１スリット７１Ａは、第１多孔質部材７１の１つの辺と直交、すなわち、左右方向Ｘと直交し、前後方向Ｙと平行に配されている。

　第２多孔質部材７２は、柔軟性を有する多孔質材料を長方形の板状に形成したものである。第２多孔質部材７２は、３本の第２スリット７２Ａ～７２Ｃを有する。具体的には、第２多孔質部材７２は、第１多孔質部材７１と同じものを挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させて配置したものであり、第２スリット７２Ａ～７２Ｃは、第１スリット７１Ａ～７１Ｃと同様に、１２０°の等角度間隔で配され、第２多孔質部材７２の中心で繋がっている。これにより、第２スリット７２Ａ～７２Ｃは、第１スリット７１Ａ～７１Ｃに対して挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に配される。第２スリット７２Ａ～７２Ｃのうち、１つの第２スリット７２Ａは、第２多孔質部材７２の１つの辺と直交、すなわち左右方向Ｘと直交し、前後方向Ｙと平行に配されている。同じ多孔質部材を２つ使用することでコスト低減を図ることができる。また、第１多孔質部材７１及び第２多孔質部材７２を形成する多孔質材料は、上記各実施形態における多孔質部材を形成するものと同様である。

　図２１に示すように、流体抑制部材７０は、第１多孔質部材７１及び第２多孔質部材７２が開口部２１に収納され、かつ抜け止め部材１４により、挿入方向Ｚの位置が規制される。これにより、第１多孔質部材７１と第２多孔質部材７２とが積層された状態で開口部２１に取り付けられる。なお、これに限らず、流体抑制部材７０として、第１多孔質部材７１と第２多孔質部材７２とを一体に形成し、この一体に形成した流体抑制部材７０をマウスピース本体１１の開口部２１に取り付けてもよい。また、抜け止め部材１４を用いずに、流体抑制部材７０をマウスピース本体１１に接着するなどして固定してもよい。

　上述した流体抑制部材７０をマウスピース本体１１に設けることで、流体抑制部材７０を通して、挿入部３が管路１９に挿入された場合、第１スリット７１Ａ～７１Ｃ、及び第２スリット７２Ａ～７２Ｃに挿入部３の外周面が密着しながら、挿入部３が挿入方向Ｚに沿って移動する。この際、第１多孔質部材７１と第２多孔質部材７２にそれぞれ３本の第１スリット７１Ａ～７１Ｃ、及び第２スリット７２Ａ～７２Ｃを設けたことで、１本ずつのスリット２３Ａ、２４Ａを設けた上記実施形態の流体抑制部材１３よりも小さい抵抗で挿入部３を挿入することが可能となり、さらに、直径３ｍｍ程度の小径の挿入部３から直径１６ｍｍ程度の大径の挿入部３まで隙間なく、小さい抵抗で挿入することができる。これにより、密度の高い（空隙の少ない）多孔質材料から第１多孔質部材７１と第２多孔質部材７２を形成することが可能となり、飛沫の通過をさらに抑制することができる。

　また、１本ずつのスリット２３Ａ、２４Ａを設けた上記実施形態の流体抑制部材１３では、挿入部３を挿入する際、第１多孔質部材２３の中心を狙わないと、第２多孔質部材２４のスリット２４Ａの位置からずれるため、挿通抵抗が大きくなるが、流体抑制部材７０の場合、３本の第１スリット７１Ａ～７１Ｃ、及び第２スリット７２Ａ～７２Ｃが第１多孔質部材７１と第２多孔質部材７２の中心にガイドするため、挿入部３を挿入する際、中心を狙う必要が無い。

　図２１及び図２２に示す変形例の流体抑制部材７０では、第１多孔質部材７１及び第２多孔質部材７２にそれぞれ３本のスリットを設けたがこれに限らず、４本以上のスリットを設けてもよい。なお、４本以上のスリットを設けた場合も、これらのスリットは等角度間隔で配され、第１多孔質部材７１及び第２多孔質部材の中心で繋がる配置にすることが好ましい。

　また、図２１及び図２２に示す変形例では、流体抑制部材７０をマウスピース本体１１に設ける例を上げたが、これに限らず、上記第３実施形態におけるドレープアダプタ５１に用いてもよい。なお、この場合、流体抑制部材５３を流体抑制部材７０に代えたこと以外は、上記第３実施形態のドレープアダプタ５１と同様の構成である。

　上記各実施形態では、ドレープ１２、５５が折り畳まれた状態を保持する保持部材として粘着テープ１５を例示しているが、本発明はこれに限らず、保持部材は、係止部材、拘束部材及び被覆部材のいずれか１種でもよい。保持部材としての係止部材は、例えば、係止爪と係止孔からなる係止構造、衣服に用いるようなボタンとボタン穴、雄ボタンと雌ボタンとが嵌合する嵌合構造などにより、ドレープ１２、５５の少なくとも一部を係止する構成が好ましい。また、保持部材としての拘束部材は、折り畳まれた状態のドレープ１２、５５の周囲を拘束する紙テープや輪ゴムなどが好ましい。また、保持部材としての被覆部材は、折り畳まれた状態のドレープ１２、５５全体を覆うような袋状のものが好ましい。

　また、上記各実施形態では、ドレープ１２、５５をビニールシートから形成する例を上げているが、これに限らず、被検体の少なくとも一部を覆い隠すシート状の部材であればよく、例えば、紙、布などから形成してもよい。また、上記各実施形態では、内視鏡の一例として気管支鏡を上げているが、これに限らず、経口タイプの内視鏡であればよく、例えば上部消化管内視鏡でもよい。

１　患者
２　内視鏡
３　挿入部
４　操作部
５　ユニバーサルコード
１０　内視鏡用マウスピース
１１　マウスピース本体
１２　ドレープ
１２Ａ　開口部
１３　流体抑制部材
１４　抜け止め部材
１５　粘着テープ
１５Ａ　端部
１６　筒部
１７　枠部
１８　羽根部
１９　管路
２１　開口部
２１Ａ　嵌合孔
２３　第１多孔質部材
２３Ａ　第１スリット
２３Ｂ　嵌合孔
２３Ｇ　隙間
２４　第２多孔質部材
２４Ａ　第２スリット
２４Ｇ　隙間
２５　開口部
２６　嵌合ピン
２７　バンド取付部
３１　固定用バンド
３１Ａ　取付孔
４１　流体抑制部材
４２　ダックビル弁
４３　薄板部材
４３Ａ　貫通孔
５１　ドレープアダプタ
５２　内視鏡用マウスピース
５３　流体抑制部材
５４　枠部材
５４Ａ　第１枠部材
５４Ｂ　第２枠部材
５５　ドレープ
５５Ａ　開口部
５６　第１多孔質部材
５６Ａ　第１スリット
５７　第２多孔質部材
５７Ａ　第２スリット
６１　内視鏡用マウスピース
６２　羽根部
６３　抜け止め部材
６５　内視鏡用マウスピース
６６　羽根部
６７　抜け止め部材
７０　流体抑制部材
７１　第１多孔質部材
７１Ａ　第１スリット
７１Ｂ　第１スリット
７１Ｃ　第１スリット
７２　第２多孔質部材
７２Ａ　第２スリット
７２Ｂ　第２スリット
７２Ｃ　第２スリット
Ｈ　頭部
Ｍ　口
Ｘ　左右方向
Ｙ　前後方向
Ｚ　挿入方向

Claims

　被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、前記被検体の口にくわえられるマウスピース本体であり、前記挿入部が挿通される管路を有し、前記被検体の口にくわえられた場合、前記管路における、前記被検体の体外に位置する側の端に設けられた開口部を有するマウスピース本体と、
　前記マウスピース本体の外周縁から突出して前記マウスピース本体と一体に設けられ、前記被検体の少なくとも一部を覆うドレープと、
　前記開口部に設けられ、前記管路における流体の通過を抑制する流体抑制部材とを備える内視鏡用マウスピース。
　前記マウスピース本体と一体に設けられた羽根部を有し、
　前記ドレープは、前記羽根部に対して、前記体外に対面する側に位置する請求項１記載の内視鏡用マウスピース。
　前記流体抑制部材は、
　前記挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材と、
　前記挿入部の挿入方向と平行、かつ前記第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有し、
　前記開口部に取り付けられる請求項１又は２に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記流体抑制部材は、
　少なくとも３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、
　少なくとも３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有し、
　前記開口部に取り付けられる請求項１又は２に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記第１多孔質部材に形成された前記第１スリットは３本であり、
　前記第２多孔質部材に形成された前記第２スリットは３本である請求項４に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、
　前記第１スリットのうち１本は前記第１多孔質部材の１辺と直交して配され、
　前記第２スリットのうち１本は前記第２多孔質部材の１辺と直交して配され、
　前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、前記第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に前記第２スリットが配された状態で前記開口部に取り付けられる請求項５に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記流体抑制部材は、
　前記第１多孔質部材と前記第２多孔質部材とが積層された状態で前記開口部に取り付けられる請求項３ないし６のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記流体抑制部材は、
　前記挿入部が挿通されていない状態において、前記管路の気密性を維持するダックビル弁と、
　前記挿入部の外径に合わせた内径の貫通孔を有し、前記挿入部が挿通されている状態において、前記管路の気密性を維持する薄板部材とを有し、
　前記ダックビル弁と前記薄板部材とが積層された状態で前記開口部に取り付けられている請求項１又は２に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記ドレープは、シート状に形成され、不使用状態の場合、折り畳まれており、
　折り畳まれた状態の前記ドレープに貼着され、前記ドレープが折り畳まれた状態を保持する保持部材を備える請求項１ないし８のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記保持部材は、粘着テープ、係止部材、拘束部材及び被覆部材の少なくとも一種である、請求項９記載の内視鏡用マウスピース。
　前記羽根部は、前記挿入部の挿入方向と交差する方向に延在する1又は複数の羽根部である請求項２、又は請求項２を引用する請求項３ないし１０のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記羽根部は、前記管路を中心とする放射状に延在する1又は複数の羽根部である請求項２、又は請求項２を引用する請求項３ないし１０のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記羽根部は、前記マウスピース本体が前記被検体にくわえられる際の持ち手を兼ねる請求項２、又は請求項２を引用する請求項３ないし１２のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　前記マウスピース本体は、前記被検体の頭部に巻かれる固定用バンドの端部を取り付けるバンド取付部が一体に設けられている請求項２、又は請求項２を引用する請求項３ないし１３のいずれか１項に記載の内視鏡用マウスピース。
　被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、前記被検体の口にくわえられ、前記挿入部が挿通される管路を有する内視鏡用マウスピースに取り付けられる流体抑制部材であり、前記内視鏡用マウスピースが前記被検体の口にくわえられた場合、前記管路における、前記被検体の体外に位置する側の端に取り付けられる流体抑制部材と、
　前記流体抑制部材と一体に設けられ、前記被検体の少なくとも一部を覆うドレープとを備えるドレープアダプタ。
　前記流体抑制部材は、
　前記挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材と、
　前記挿入部の挿入方向と平行、かつ前記第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有する請求項１５に記載のドレープアダプタ。
　前記流体抑制部材は、
　少なくとも３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、
　少なくとも３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有する請求項１５に記載のドレープアダプタ。
　前記第１多孔質部材に形成された前記第１スリットは３本であり、
　前記第２多孔質部材に形成された前記第２スリットは３本である請求項１７に記載のドレープアダプタ。
　前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、
　前記第１スリットのうち１本は前記第１多孔質部材の１辺と直交して配され、
　前記第２スリットのうち１本は前記第２多孔質部材の１辺と直交して配され、
　前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、前記第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に前記第２スリットが配される請求項１８に記載のドレープアダプタ。
　前記流体抑制部材は、
　前記第１多孔質部材と前記第２多孔質部材とが積層された状態で一体に設けられている請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載のドレープアダプタ。
　前記流体抑制部材は、
　前記挿入部が挿通されていない状態において、前記管路の気密性を維持するダックビル弁と、
　前記挿入部の外径に合わせた内径の貫通孔を有し、前記挿入部が挿通されている状態において、前記管路の気密性を維持する薄板部材とを有し、
　前記ダックビル弁と及び前記薄板部材とが積層された状態で一体に設けられている請求項１５に記載のドレープアダプタ。
　被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、前記被検体の口にくわえられるマウスピース本体と、前記マウスピース本体と一体に設けられ、前記被検体の少なくとも一部を覆うドレープとを備える内視鏡用マウスピースを用いた内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法であり、
　前記挿入部を前記被検体から抜去した後、前記ドレープとともに前記被検体の口から抜去して廃棄される内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法。
　被検体に対し経口で内視鏡の挿入部を挿入する際、前記被検体の口にくわえられる内視鏡用マウスピースと、前記内視鏡用マウスピースと別体で設けられ、前記被検体の少なくとも一部を覆うドレープとを用いた内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法であり、
　前記挿入部を前記被検体から抜去した後、前記ドレープとともに前記被検体の口から抜去して廃棄される内視鏡用マウスピースの廃棄処理方法。