WO2021220676A1 - 含フッ素重合体、組成物、光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルム、偏光板 - Google Patents

含フッ素重合体、組成物、光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルム、偏光板 Download PDF

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顕夫 田村
暢之 芥川
悠太 福島
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a fluorine-containing polymer, a composition, an optical film, a liquid crystal film, a hard coat film, and a polarizing plate.
  • Polymer materials have been increasingly used in many fields in recent years. Along with this, the properties of the polymer as a matrix as well as the properties of its surface and interface have become important according to each field.
  • Optical films such as optical compensation sheets and retardation films are used in various image display devices for eliminating image coloring or expanding the viewing angle.
  • a stretched birefringent film has been used as the optical film, but in recent years, it has been proposed to use a film (liquid crystal film) having an optically anisotropic layer made of a liquid crystal compound instead of the stretched birefringent film. ..
  • Patent Document 1 it has been proposed to use an optical film having an optically anisotropic layer containing a predetermined fluoroaliphatic group-containing copolymer in order to display an image having high display quality without causing unevenness.
  • the liquid crystal compound In the optically anisotropic layer formed by using the liquid crystal compound, there is a requirement that the liquid crystal compound is uniformly oriented so as not to cause an orientation defect (hereinafter, satisfying such a requirement is excellent in orientation. Also called). There is also a demand for homogeneity without unevenness or defects.
  • the present invention presents an optical film having a fluorine-containing polymer capable of forming a film having excellent orientation and homogeneity, a composition containing the fluorine-containing polymer, and a layer formed from the composition. , A liquid crystal film, a hard coat film and a polarizing plate.
  • the problems of the present invention can be achieved by producing an optical film using a composition containing a predetermined fluorine-containing polymer. .. That is, it was found that the above-mentioned problems can be achieved by the following configuration.
  • L 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • R 1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 2 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • A A group represented by the following formula (1), (2) or (3), (B) Perfluoropolyether group, (C) An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which has a hydrogen bond between a proton donor functional group and a proton acceptor functional group, and at least one carbon atom has a fluorine atom as a substituent.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 4 represents an aromatic ring which may have a substituent
  • L 2 Represents a single bond or a divalent linking group.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or an alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms
  • L 3 represents a single bond or a divalent linking group
  • Q 1 represents a cationic polymerization.
  • R 6 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • U 1 and U 2 are independently -O-, -S-, respectively.
  • R 7 and R 8 independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, and R 7 and R 8 respectively. 8 may be linked to each other via a linking group.
  • L 4 represents a single bond or a divalent linking group.
  • the fluorine-containing polymer according to any one of [1] to [4], which contains and is branched.
  • the fluorine-containing polymer according to [5], wherein the compound having a mesogen group and two or more polymerizable groups derived from the rod-shaped liquid crystal compound is a compound represented by the following general formula (X).
  • X general formula (X)
  • Q X1 and Q X2 each independently represent a polymerizable group
  • LX1 and LX4 each independently represent a divalent linking group
  • LX2 and LX3 independently represent a single bond.
  • it represents a divalent linking group
  • Cy X1 , Cy X2 and Cy X3 each independently represent a divalent cyclic group
  • nx represents an integer of 0 to 3.
  • the fluorine-containing compound according to [5], wherein the compound having a mesogen group and two or more polymerizable groups derived from the disk-shaped liquid crystal compound is a compound represented by the following general formula (IX).
  • Polymer In general formula (IX), Y 11 , Y 12 and Y 13 represent methine or nitrogen atoms which may be substituted independently, respectively, and L 1 , L 2 and L 3 are independently single bonds. Alternatively, it represents a divalent linking group, and H 1 , H 2 and H 3 independently represent a group represented by the following general formula (IA) or a group represented by the following general formula (IB). R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a group represented by the following general formula (IR).
  • YA 1 and YA 2 independently represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent
  • XA represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino
  • * represents a position bonding with L 1 ⁇ L 3 side in the above general formula (I-X)
  • ** represents a position bonded with R 1 ⁇ R 3 side in the general formula (I-X).
  • YB 1 and YB 2 independently represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent
  • XB represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino
  • * represents a position bonding with L 1 ⁇ L 3 side in the above general formula (I-X)
  • ** represents a position bonding with R 1 ⁇ R 3 side in the general formula (I-X).
  • * represents a position to be bonded to the H 1 to H 3 sides in the general formula (IX)
  • L r1 represents a single bond or a divalent linking group
  • Q 2 is at least.
  • n1 represents an integer of 0 to 4
  • L r2 and L r3 each independently represent a divalent linking group
  • Q 1 is a polymerizable group or hydrogen.
  • at least two for Q 1 existing in plural numbers represent a polymerizable group.
  • Hard coat films and polarizing plates can be provided.
  • the present invention will be described in detail.
  • the description of the constituent elements described below may be based on a typical embodiment of the present invention, but the present invention is not limited to such an embodiment.
  • the numerical range represented by using "-" means a range including the numerical values before and after "-" as the lower limit value and the upper limit value.
  • the bonding direction of the divalent group (for example, -CO-O-) described is not particularly limited, and for example, D1 in the general formula (W) described later is -CO-O-. In the case of, if the position bonded to the Ar side is * 1 and the position bonded to the G1 side is * 2, D1 may be * 1-CO-O- * 2, and * 1 It may be -O-CO- * 2.
  • (meth) acrylate represents acrylate and methacrylate.
  • (meth) acrylic acid represents acrylic acid and methacrylic acid.
  • the (meth) acryloyl group represents a methacryloyl group or an acryloyl group.
  • the notation that does not describe substitution or non-substitution includes a group having a substituent as well as a group having no substituent.
  • the "alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • the "organic group” in the present specification means a group containing at least one carbon atom.
  • the type of the substituent, the position of the substituent, and the number of the substituents when "may have a substituent” are not particularly limited.
  • the number of substituents may be, for example, one, two, three, or more.
  • the substituent include a monovalent non-metal atomic group excluding a hydrogen atom, and for example, it can be selected from the following substituent group T.
  • substituent T include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom; alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group and tert-butoxy group; phenoxy group and p-tolyloxy group.
  • Aryloxy group alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group and phenoxycarbonyl group; acyloxy group such as acetoxy group, propionyloxy group and benzoyloxy group; acetyl group, benzoyl group, isobutyryl group, acryloyl Acrylic groups such as groups, methacryloyl groups, and metoxalyl groups; alkylsulfanyl groups such as methylsulfanyl and tert-butylsulfanyl groups; arylsulfanyl groups such as phenylsulfanyl and p-tolylsulfonyl groups; alkyl groups; cycloalkyl groups.
  • the film containing the fluorine-containing polymer of the present invention has homogeneity and is excellent in orientation when made into a liquid crystal film has not been clarified in detail, but the present inventors have described as follows. I'm guessing. Since the repeating unit represented by the general formula (I) contained in the fluorine-containing polymer of the present invention has a branched structure, a flexible ether moiety, or a hydrogen bond moiety, a composition containing the fluorine-containing polymer of the present invention. Excellent compatibility with matrix resin forming components (curable components) in substances and solubility in organic solvents.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention is transferred to the film surface by the action of the repeating unit represented by the general formula (I). It will be easier.
  • the surface tension of the composition is lowered, so that the wettability (homogeneous coating property) of the composition with respect to the substrate is improved, and unevenness and defects are prevented. It is believed that a film with low homogeneity and excellent homogeneity was obtained.
  • the fluorinated polymer of the present invention is a fluorinated polymer containing a repeating unit represented by the following general formula (I).
  • L 1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • R 1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is (A) A group represented by the following formula (1), (2) or (3), (B) Perfluoropolyether group, (C) An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which has a hydrogen bond between a proton donor functional group and a proton acceptor functional group, and at least one carbon atom has a fluorine atom as a substituent. A group containing at least one of.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • L 1 is a single bond or a divalent linking group, —O—, —C (O) —O—, —C (O) -NH-, —OC (O). It is preferably a group having ⁇ .
  • Rfa is a group represented by the above formulas (1), (2) or (3).
  • R 1 has the same meaning as R 1 in the above equation (1) is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 1B is a divalent group having 2 to 50 carbon atoms.
  • the divalent group having 2 to 50 carbon atoms represented by R 1B may contain a hetero atom, and is an aromatic group, a hetero aromatic group, a hetero ring group, an aliphatic group, or an alicyclic group. It may be.
  • Specific examples of R 1B include the following groups.
  • X is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (methyl group, ethyl group, propyl group), an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms (methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, etc.), halogen.
  • Y represents -OC (O)-, -C (O) -O-, -C (O) NH- or -NHC (O)-.
  • X is preferably 1,2-phenylene, 1,3-phenylene, and 1,4-phenylene, and 1,4-phenylene is particularly preferable.
  • Specific examples of the particularly preferable divalent group having 2 to 50 carbon atoms represented by R 1B include a divalent group having the following structure.
  • R 2 has a perfluoropolyether group.
  • a perfluoropolyether group is a divalent group in which a plurality of fluorocarbon groups are bonded by an ether bond.
  • the perfluoropolyether group is preferably a divalent group in which a plurality of perfluoroalkylene groups are bonded by an ether bond.
  • the perfluoropolyether group may have a linear structure, a branched structure, or a cyclic structure, but is preferably a linear structure or a branched structure, and more preferably a linear structure. ..
  • R 2 of the general formula (I) is a group containing a perfluoropolyether group
  • the repeating unit represented by the formula (I) is a repeating unit represented by the following general formula (Ib). Is preferable.
  • L 1 has the same meaning as that in the general formula (I).
  • R 11 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • Rf 1 and Rf 2 independently represent a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. If Rf 1 there are a plurality, it may be identical to or different from each other. If Rf 2 there are a plurality, it may be identical to or different from each other.
  • u represents an integer of 1 or more.
  • p represents an integer of 1 or more.
  • R 12 represents a hydrogen atom or a substituent, and the substituent is not particularly limited, but for example, a fluorine atom, a perfluoroalkyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms), and an alkyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms). 10), a hydroxyalkyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms), a unit represented by the following formula (b-12), and the like can be mentioned.
  • R 1X and L 1X are synonymous with R 1 and L 1 in formula (I), respectively.
  • * Represents the bond position of ([CRf 1 Rf 2 ] u O) P of the formula (Ib) with the oxygen atom.
  • u represents an integer of 1 or more, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and even more preferably 1 to 3.
  • p represents an integer of 1 or more, preferably represents 1 to 100, more preferably 1 to 80, and even more preferably 1 to 60.
  • the p [CRf 1 Rf 2 ] u O may be the same or different.
  • R 2 has a hydrogen bond between a proton donor functional group and a proton acceptor functional group, and at least one carbon atom has a fluorine atom as a substituent and has 1 to 20 carbon atoms. It is also preferable to have an alkyl group (hereinafter, also referred to as "specific alkyl group c").
  • the repeating unit represented by the formula (I) is the repeating unit represented by the following general formula (I-c1) or the following general. It is preferably a repeating unit represented by the formula (Ic2).
  • R 1 has the same meaning as R 1 in the above equation (1) is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • X C1 + represents a group having a proton acceptor functional group. Examples of the proton acceptor functional group include a quaternary ammonium cation and a pyridinium cation. Specific examples of X C1 + include -C (O) -NH-L C1- X C11 + , -C (O) -OL C1- X C11 + , and -X C12 + .
  • LC1 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms.
  • X C11 + represents a quaternary ammonium cation.
  • X C12 + represents a pyridinium cation.
  • the general formula (I-c1) in, Y C1 - a proton donor functional group, and represents a group having a fluoroalkyl group.
  • RC1 is a group in which one or more carbon atoms of a fluoroalkyl group having 2 to 15 carbon atoms and a fluoroalkyl group having 2 to 15 carbon atoms are substituted at at least one of -O- and -C (O)-. Alternatively, it represents a phenyl group having these groups as substituents.
  • R 1 has the same meaning as R 1 in the above equation (1) is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • Y C2 - represents a group having a proton donor functional group. The proton donor functional group, -C (O) O -, -S (O) 2 O - , and the like.
  • Y C2 - Examples of, -C (O) -NH-L C2 -Y C21 -, -C (O) -O-L C2 -Y C21 - and the like.
  • LC2 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms.
  • Y C21 - is, -C (O) O - or -S (O) 2 O - represents a.
  • X C2 + represents a group having a proton-accepting functional group (for example, a quaternary ammonium cation, a pyridinium cation, etc.) and a fluoroalkyl group.
  • RC2 one or more carbon atoms of a fluoroalkyl group having 2 to 15 carbon atoms or a fluoroalkyl group having 2 to 15 carbon atoms was substituted with at least one of -O- and -C (O)-.
  • X C21 + represents a quaternary ammonium cation.
  • R 2 in the general formula (I) is a specific alkyl group c
  • a method of reacting a repeating unit having a proton donor functional group with a compound having a proton acceptor functional group which will be described later.
  • the compound having a proton donor functional group and the compound having a proton acceptor functional group are preferably compounds represented by any of the following general formulas (1-1) to (1 to 3).
  • n 1 to 1. Represents an integer of 5. However, in the above equation (1-1), the sum of m and n represents an integer of 2 to 6.
  • HB represents the above-mentioned hydrogen-bondable functional group (that is, a proton donor functional group and a proton acceptor functional group), and m is 2.
  • m is 2.
  • the plurality of HBs may be the same or different.
  • X1 and X2 independently represent a single bond or a divalent linking group, and when m is an integer of 2 to 5, a plurality of X1s are used. May be the same or different, and when n is an integer of 2 to 5, the plurality of X2s may be the same or different.
  • HB and X2 may form a ring with a part of HB and X2, and in the above formula (1-3), RL and X1 are RL and X1.
  • a ring may be formed with a part of.
  • divalent linking group represented by one aspect of X1 and X2 in the above formulas (1-1) to (1-3) for example, a straight chain having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • a state, branched or cyclic alkylene group, an arylene group having 6 to 12 carbon atoms which may have a substituent, an ether group (-O-), a carbonyl group (-C ( O)-), and Included are at least one or more groups selected from the group consisting of imino groups (-NH-) which may have substituents.
  • examples of the substituent that the alkylene group, arylene group and imino group may have include an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom and a hydroxyl group.
  • the alkyl group for example, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, etc.)
  • n-Butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, t-butyl group, cyclohexyl group, etc. are more preferable, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are more preferable, and methyl groups or ethyl groups are preferable.
  • an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a methoxyethoxy group, etc.) is more preferable, and carbon. It is more preferably an alkoxy group of numbers 1 to 4, and particularly preferably a methoxy group or an ethoxy group.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, and among them, a fluorine atom and a chlorine atom are preferable.
  • the linear alkylene group specifically includes, for example, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group and a pentylene group. Examples include a hexylene group and a decylene group. Specific examples of the branched alkylene group include a dimethylmethylene group, a methylethylene group, a 2,2-dimethylpropylene group and a 2-ethyl-2-methylpropylene group.
  • cyclic alkylene group examples include a cyclopropylene group, a cyclobutylene group, a cyclopentylene group, a cyclohexylene group, a cyclooctylene group, a cyclodecylene group, an adamantane-diyl group, and a norbornane-diyl group.
  • arylene group having 6 to 12 carbon atoms include a phenylene group, a xylylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, a 2,2′-methylenebisphenyl group, and the like, among which the phenylene group is used. preferable.
  • X3 represents a single bond or a divalent to hexavalent linking group.
  • divalent linking group represented by one aspect of X3 those described as the divalent linking group represented by one aspect of X1 and X2 in the above formulas (1-1) to (1-3) are described.
  • examples of the 3- to hexavalent linking group shown in one aspect of X3 include cycloalkylene rings such as cyclohexane ring and cyclohexene ring; aromatic hydrocarbons such as benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring and phenanthroline ring.
  • a ring structure such as a ring
  • an aromatic heterocycle such as a furan ring, a pyrrole ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a thiazole ring, or a benzothiazole ring
  • Examples include structures excluding up to six.
  • a benzene ring for example, a benzene-1,2,4-yl group, etc. is preferable.
  • RL represents a substituent containing a fluorine atom or an alkyl group having 6 or more carbon atoms, and when n is an integer of 2 to 5, a plurality of RLs are used.
  • the RLs may be the same or different.
  • examples of the monovalent substituent containing a fluorine atom include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms in which at least one carbon atom has a fluorine atom as a substituent. Be done.
  • the compound having a proton acceptor functional group is specifically represented by, for example, the following formula.
  • Compounds include.
  • R 3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
  • R 4 represents an aromatic ring which may have a substituent.
  • aromatic ring group examples include an aromatic hydrocarbon ring group such as a benzene ring group, a naphthalene ring group, an anthracene ring group, and a phenanthroline ring group; a furan ring group, a pyrrole ring group, a thiophene ring group, and a pyridine ring.
  • Aromatic heterocyclic groups such as groups, thiazole ring groups, and benzothiazole ring groups; Of these, a benzene ring group (for example, 1,4-phenyl group, etc.) is preferable. By including these groups in the polymer, for example, the compatibility with the liquid crystal composition described later can be improved.
  • L 2 represents a single bond or a divalent linking group.
  • L 2 is, from the viewpoint of the effect of the present invention more excellent, -C (O) -O-L 21 - are preferred.
  • L 21 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a group represented by (L 22 O) m10 (in the formula, L 22 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • M10 represents 1 to 1 to 4). Represents an integer of 10.).
  • R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
  • L 3 represents a single bond or a divalent linking group. L 3, from the viewpoint that the effect of the present invention more excellent, -C (O) -O-L 21 - are preferred.
  • L 21 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may have a substituent.
  • Q 1 represents a group containing a polymerizable group selected from the group consisting of a cationically polymerizable group and a radically polymerizable group.
  • the cationically polymerizable group is not particularly limited, and for example, an alicyclic ether group, a cyclic acetal group, a cyclic lactone group, a cyclic thioether group, or a spiroorthoester group. , Vinyloxy group and the like.
  • an alicyclic ether group or a vinyloxy group is preferable, an epoxy group, an oxetanyl group or a vinyloxy group is more preferable, an epoxy group or an oxetanyl group is further preferable, and an epoxy group is particularly preferable.
  • the epoxy group is particularly preferably an alicyclic epoxy group.
  • each group mentioned above may have a substituent.
  • the radically polymerizable group is not particularly limited, and examples thereof include a group containing a polymerizable carbon-carbon double bond, and specifically, (meth). ) Acryloyl group, (meth) acryloyloxy group, (meth) acrylamide group, vinyl group, styryl group, allyl group and the like can be mentioned, and (meth) acryloyloxy group is preferable.
  • each group mentioned above may have a substituent. By including these groups, for example, it is possible to improve the adhesion between layers when a plurality of liquid crystal composition layers are laminated in a liquid crystal film described later.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and among them, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. Alkyl groups are more preferred, and hydrogen atoms or methyl groups are even more preferred.
  • U 1 and U 2 independently represent -O-, -S-, -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCOO-, -NH-, and -O- or -NH- is preferable. , —O— is even more preferred.
  • R 7 and R 8 independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, respectively, and R 7 And R 8 may be linked to each other via a linking group consisting of these combinations.
  • Substituent or unsubstituted aliphatic hydrocarbon groups indicated by R 7 and R 8 include alkyl groups, alkenyl groups or alkynyl groups which may have a substituent.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group and a tridecyl group.
  • alkenyl group examples include linear chains such as vinyl group, 1-propenyl group, 1-butenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-cyclopentenyl group and 1-cyclohexenyl group. , Branched or cyclic alkenyl groups.
  • alkynyl group examples include an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 1-butynyl group, a 1-octynyl group and the like.
  • substituted or unsubstituted aryl group shown by R 7 and R 8 for example, one to four benzene rings form a fused ring, and the benzene ring and the unsaturated five-membered ring form a fused ring.
  • Specific examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, an indenyl group, an acenaphthenyl group, a fluorenyl group, a pyrenyl group and the like.
  • examples of the substituted or unsubstituted heteroaryl group for example, nitrogen atom, oxygen atom and hydrogen atoms on the heteroaromatic ring heteroatoms containing at least one selected from the group consisting of sulfur atoms
  • examples thereof include those obtained by removing one to obtain a heteroaryl group.
  • Specific examples of the heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom include pyrrole, furan, thiophene, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole and isooxazole.
  • substituent group Y examples of the substituents that R 7 and R 8 may have include monovalent non-metal atomic groups excluding hydrogen, and are selected from the following substituent group Y, for example.
  • Halogen atom (-F, -Br, -Cl, -I), hydroxyl group, alkoxy group, aryloxy group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, alkyldithio group, aryldithio group, amino group, N-alkylamino group , N, N-dialkylamino group, N-arylamino group, N, N-diarylamino group, N-alkyl-N-arylamino group, acyloxy group, carbamoyloxy group, N-alkylcarbamoyloxy group, N-ally Lucarbamoyloxy group, N, N-dialkylcarbamoyloxy group, N, N-diarylcarbam
  • conjugate base group monoarylphosphono group (-OPO 3 H (aryl)) and its conjugate base group, a cyano group, a nitro group, an aryl group, an alkenyl group, and alkynyl group, Further, these substituents may be bonded to each other or to a hydrocarbon group to be substituted to form a ring, if possible.
  • R 7 and R 8 in the above formula (IV) are preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, more preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, and hydrogen. More preferably, they are linked to each other with an atom or an alkylene linking group.
  • L 4 is a single bond, or, -O -, - S -, - COO -, - OCO -, - CONR 9 -, - NR 9 COO -, - CR 9 N-, divalent substituted or unsubstituted
  • R 9 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Represents.
  • L 4 is a, -O -, - COO -, - OCO -, - CONR 9 -, - NR 9 COO-, a substituted or unsubstituted divalent aliphatic group, a substituted or unsubstituted divalent aromatic group , And a divalent linking group selected from the group consisting of combinations thereof is preferable.
  • L 4 contains a substituted or unsubstituted divalent aromatic group, the number of aromatic rings is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and even more preferably 1. Within this range, the orientation of the formed optically anisotropic layer can be improved.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention preferably has a structure derived from a liquid crystal compound.
  • a mesogen group derived from at least one liquid crystal compound selected from the group consisting of a rod-shaped liquid crystal compound and a disk-shaped liquid crystal compound and a compound having two or more polymerizable groups are radically polymerized.
  • Partial structure consisting of When the fluorine-containing polymer of the present invention has such a partial structure, the fluorine-containing polymer is branched. That is, the polymerizable group derived from the liquid crystal compound serves as a branching point.
  • the partial structure is preferably introduced into the fluorine-containing polymer of the present invention as a repeating unit having a structure derived from a liquid crystal compound.
  • the partial structure includes a mesogen structure derived from a liquid crystal compound. Therefore, when the fluorine-containing polymer of the present invention contains the above partial structure, the compatibility between the polymerizable liquid crystal compound and the fluorine-containing polymer in the liquid crystal composition is improved. As a result, the wettability of the liquid crystal composition with respect to the base material is further improved, and repelling during application of the liquid crystal composition can be suppressed, so that a more homogeneous film can be obtained. In particular, when the content of the polymerizable liquid crystal compound in the liquid crystal composition is high, this effect is more pronounced.
  • branched means that the polymer has a three-dimensional crosslinked structure and at least one polymerization initiator fragment is incorporated at the end.
  • the polymerization initiator fragment differs depending on the polymerization initiator structure used when polymerizing the polymer, but it is possible to use a method such as NMR (nuclear magnetic resonance) spectrum measurement, IR (infrared) spectrum measurement, mass analysis measurement, or elemental analysis measurement. , It can be confirmed that the polymer fragment is incorporated in the polymer.
  • a structure derived from a compound represented by the following general formula (X) as a mesogen group derived from a rod-shaped liquid crystal compound.
  • Q X1 and Q X2 each independently represent a polymerizable group
  • L X1, and L X4 each independently represent a divalent linking group
  • L X2 and L X3 single bond independently or divalent Cy X1
  • Cy X2 and Cy X3 each independently represent a divalent cyclic group
  • nx represents an integer of 0 to 3.
  • the rod-shaped liquid crystal compound represented by the general formula (X) will be further described below.
  • Q X1 and Q X 2 are independently polymerizable groups.
  • the polymerization reaction of the polymerizable group is preferably addition polymerization.
  • the polymerizable group is preferably a functional group capable of an addition polymerization reaction. Examples of the polymerizable group include the following formulas (M-1) to (M-6).
  • R m represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, and a hydrogen atom or a methyl group. Most preferred. Among the above formulas (M-1) to (M-6), (M-1) or (M-2) is preferable, and (M-1) is more preferable.
  • L X1 and L X4 are independently divalent linking groups.
  • R x1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms.
  • An example of a divalent linking group consisting of a combination is shown below. Here, the left side is connected to Q (Q X1 or Q X2 ), and the right side is connected to Cy (Cy X1 or Cy X3 ).
  • the divalent chain group means an alkylene group, a substituted alkylene group, an alkenylene group, a substituted alkenylene group, an alkynylene group, or a substituted alkynylene group.
  • An alkylene group, a substituted alkylene group, an alkenylene group and a substituted alkenylene group are preferable, and an alkylene group and an alkenylene group are more preferable.
  • the alkylene group may have a branch.
  • the alkylene group preferably has 1 to 12 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and most preferably 2 to 8 carbon atoms.
  • the alkylene moiety of the substituted alkylene group is the same as the above-mentioned alkylene group.
  • substituents include halogen atoms.
  • the alkenylene group may have a branch.
  • the number of carbon atoms of the alkenylene group is preferably 2 to 12, more preferably 2 to 10, and most preferably 2 to 8.
  • the alkenylene moiety of the substituted alkenylene group is the same as the above alkenylene group.
  • substituents include halogen atoms.
  • the alkynylene group may have a branch.
  • the alkynylene group preferably has 2 to 12 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and most preferably 2 to 8 carbon atoms.
  • the alkynylene moiety of the substituted alkynylene group is the same as the above alkynylene group.
  • substituents include halogen atoms.
  • divalent chain group include ethylene, trimethylene, propylene, tetramethylene, 2-methyl-tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene, octamethylene, 2-butenylene, and 2-butylenylene.
  • divalent cyclic groups are similar to the definitions and examples of Cy X1 , Cy X2 and Cy X3 described below.
  • LX2 or LX3 are independently single-bonded or divalent linking groups, respectively.
  • the R x2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group. It is more preferably a hydrogen atom, and most preferably a hydrogen atom.
  • the divalent chain group and the divalent cyclic group are synonymous with the definitions in LX1 and LX4.
  • R xa and R xb each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group (for example, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a methyl group), and jx represents an integer of 1 or more and 1 to 3 It is preferably an integer in the range.
  • nx represents 0, 1, 2 or 3.
  • the plurality of LX3s may be the same or different, and the plurality of Cy X2s may be the same or different.
  • nx is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • Cy X1 , Cy X2 and Cy X3 are independently divalent cyclic groups.
  • the ring contained in the divalent cyclic group is preferably a 5-membered ring, a 6-membered ring, or a 7-membered ring, more preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring, and preferably a 6-membered ring. Most preferred.
  • the ring contained in the cyclic group may be a condensed ring. However, it is more preferable that it is a monocyclic ring rather than a fused ring.
  • the ring contained in the cyclic group may be any of an aromatic ring, an aliphatic ring, and a heterocycle.
  • aromatic rings include benzene rings and naphthalene rings.
  • aliphatic rings include cyclohexane rings.
  • heterocycles include pyridine rings and pyrimidine rings.
  • 1,4-phenylene is preferable.
  • naphthalene-1,5-diyl and naphthalene-2,6-diyl are preferable.
  • the cyclic group having a cyclohexane ring is preferably 1,4-cyclohexylene.
  • pyridine-2,5-diyl is preferable.
  • pyrimidine-2,5-diyl is preferable.
  • the cyclic group may have a substituent.
  • substituents include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a halogen substituted alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and a carbon number of carbon atoms.
  • Acylamino group is included.
  • the structure derived from the compound represented by the general formula (X) is composed of a group consisting of a compound represented by the following general formula (XI) and a compound represented by the following general formula (X-II). Most preferably, it contains at least one selected.
  • R 101 to R 104 each independently represent a polymerizable group
  • X 101 and Y 101 independently represent a hydrogen atom, a methyl group, and an ethyl.
  • Examples of the halogen group include a chlorine atom and a bromine atom.
  • R xc and R xd independently represent a hydrogen atom or an alkyl group (for example, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a methyl group), and ny is preferably an integer of 2 to 8.
  • X 101 and Y 101 represent a methyl group in the general formula (XI) or (X-II).
  • ny is preferably an integer of 4 to 8.
  • the mesogen group derived from the disk-shaped liquid crystal compound contains a structure derived from the compound represented by the following general formula (IX).
  • Y 11 , Y 12 and Y 13 each independently represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent, and L 1 , L 2 and L 3 are independent, respectively. It represents a single bond or a divalent linking group, and H 1 , H 2 and H 3 each independently represent a group represented by the general formula (IA) or (IB).
  • YA 1 and YA 2 independently represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent
  • XA represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino
  • * Represents the position to be coupled to the L 1 to L 3 sides in the general formula (IX)
  • ** represents the position to be coupled to the R 1 to R 3 sides in the general formula (IX).
  • YB 1 and YB 2 represent a methine or nitrogen atom which may independently have a substituent
  • XB represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino
  • * represents a position bonding with L 1 ⁇ L 3 side in the above general formula (I-X)
  • ** represents a position bonding with R 1 ⁇ R 3 side in the general formula (I-X).
  • R 1 , R 2 and R 3 independently represent the following general formula (IR).
  • * represents a position to be bonded to the H 1 to H 3 sides in the general formula (IX)
  • L r1 represents a single bond or a divalent linking group
  • Q 2 is a divalent linking group.
  • a divalent group (cyclic group) having at least one kind of cyclic structure is represented, n1 represents an integer of 0 to 4, L r2 and L r3 represent divalent linking groups independently, and Q 1 represents a divalent linking group.
  • at least two for Q 1 existing in plural numbers represent a polymerizable group.
  • Y 11 , Y 12 and Y 13 each represent a methine or a nitrogen atom which may have a substituent independently, and a methine which may have a substituent is preferable. Is more preferably unsubstituted.
  • Substituents that methin may have include alkyl groups, alkoxy groups, aryloxy groups, acyl groups, alkoxycarbonyl groups, acyloxy groups, acylamino groups, alkoxycarbonylamino groups, alkylthio groups, arylthio groups, halogen atoms and A cyano group can be mentioned as a preferred example.
  • an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, a halogen atom and a cyano group are more preferable, and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms and a carbon number of carbon atoms are more preferable. More preferably, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12, an acyloxy group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom and a cyano group.
  • the R 7 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group. It is preferably a hydrogen atom, most preferably a hydrogen atom.
  • the divalent cyclic group in L 1 , L 2 and L 3 is a divalent linking group having at least one kind of cyclic structure (hereinafter, may be referred to as a cyclic group).
  • the cyclic group is preferably a 5-membered ring, a 6-membered ring, or a 7-membered ring, more preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring, and most preferably a 6-membered ring.
  • the ring contained in the cyclic group may be a condensed ring. However, it is more preferable that it is a monocyclic ring rather than a fused ring.
  • the ring contained in the cyclic group may be any of an aromatic ring, an aliphatic ring, and a heterocycle.
  • aromatic ring a benzene ring and a naphthalene ring are preferable examples.
  • a cyclohexane ring is a preferable example.
  • heterocycle a ring containing at least one sulfur atom, nitrogen atom or oxygen atom is preferable, and a pyridine ring, a pyrimidine ring and an oxadiazole ring are preferable examples.
  • the cyclic group is more preferably an aromatic ring or a heterocycle.
  • the divalent cyclic group in the present invention is more preferably a divalent linking group having only a cyclic structure (however, including a substituent) (hereinafter, the same applies).
  • the cyclic group having a benzene ring is preferably a 1,4-phenylene group.
  • a naphthalene ring a naphthalene-1,5-diyl group and a naphthalene-2,6-diyl group are preferable.
  • the cyclic group having a cyclohexane ring is preferably a 1,4-cyclohexylene group.
  • a pyridine ring a pyridine-2,5-diyl group is preferable.
  • cyclic group having a pyrimidine ring a pyrimidine-2,5-diyl group is preferable.
  • cyclic group having an oxadiazole ring a 1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl group is preferable.
  • the divalent cyclic group represented by L 1 , L 2 and L 3 may have a substituent.
  • substituents include a halogen atom (preferably a fluorine atom and a chlorine atom), a cyano group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, and an alkynyl group having 2 to 16 carbon atoms.
  • Halogen-substituted alkyl group with 1 to 16 carbon atoms alkoxy group with 1 to 16 carbon atoms, acyl group with 2 to 16 carbon atoms, alkylthio group with 1 to 16 carbon atoms, acyloxy group with 2 to 16 carbon atoms, carbon number of carbon atoms It includes an alkoxycarbonyl group of 2 to 16, a carbamoyl group, a carbamoyl group substituted with an alkyl group of 2 to 16 carbon atoms, and an acylamino group of 2 to 16 carbon atoms.
  • * represents a position in the general formula (IX) that is coupled to the 6-membered ring side including Y 11 , Y 12 and Y 13.
  • H 1 , H 2 and H 3 independently represent the groups of the general formula (IA) or (IB), respectively.
  • R 1 , R 2 and R 3 independently represent the following general formula (IR).
  • * represents a position bonded with H 1 ⁇ H 3 side in formula (I-X).
  • L r1 represents a single bond or a divalent linking group.
  • Q 2 represents a divalent group having at least one cyclic structure (cyclic group).
  • the R 7 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group. , Hydrogen atom is most preferable.
  • Q 2 represents a divalent group having at least one cyclic structure (cyclic group).
  • a cyclic group having a 5-membered ring, a 6-membered ring, or a 7-membered ring is preferable, a cyclic group having a 5-membered ring or a 6-membered ring is more preferable, and a cyclic group having a 6-membered ring is preferable.
  • the cyclic structure contained in the cyclic group may be a condensed ring. However, it is more preferable that it is a monocyclic ring rather than a fused ring.
  • the ring contained in the cyclic group may be any of an aromatic ring, an aliphatic ring, and a heterocycle.
  • aromatic ring a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a phenanthrene ring are preferable examples.
  • aliphatic ring a cyclohexane ring is a preferable example.
  • heterocycle those having at least one nitrogen atom or oxygen atom are preferable, and a pyridine ring, a pyrimidine ring, and an oxadiazole ring are preferable examples.
  • the cyclic group having a benzene ring a 1,4-phenylene group is preferred.
  • a naphthalene ring naphthalene-1,4-diyl group, naphthalene-1,5-diyl group, naphthalene-1,6-diyl group, naphthalene-2,5-diyl group, naphthalene-2,6 -Diylnaphthalene-2,7-Diyl group is preferable.
  • the cyclic group having a cyclohexane ring is preferably a 1,4-cyclohexylene group.
  • a pyridine-2,5-diyl group is preferable.
  • a pyrimidine ring a pyrimidine-2,5-diyl group is preferable.
  • a pyrimidine-2,5-diyl group is preferable.
  • a pyrimidine-2,5-diyl group is preferable.
  • oxadiazole ring 1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl groups are preferable.
  • 1,4-phenylene group, naphthalene-2,6-diyl group, 1,4-cyclohexylene group and 1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl group are particularly preferable.
  • Q 2 may have a substituent.
  • substituents include halogen atoms (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, and 2 carbon atoms.
  • a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms are preferable, and a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and 1 carbon atoms are preferable.
  • Alkyl groups substituted with ⁇ 4 halogens are more preferable, and halogen atoms, alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and trifluoromethyl groups are even more preferable.
  • N1 represents an integer from 0 to 4. As n1, an integer of 1 to 3 is preferable, and 1 or 2 is more preferable.
  • L r2 is a group containing a hydrogen atom
  • this hydrogen atom may be substituted with a substituent.
  • substituents include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon number of carbon atoms.
  • Preferred examples include a group and an acylamino group having 2 to 6 carbon atoms, and a halogen atom and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms are more preferable.
  • a divalent linking group selected from the above group is preferable.
  • Such substituents include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon number of carbon atoms.
  • Preferred examples include a group and an acylamino group having 2 to 6 carbon atoms, and a halogen atom and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms are more preferable. By substituting with these substituents, the solubility in the solvent used when preparing the liquid crystal composition from the liquid crystal compound of the present invention can be improved.
  • L r3 preferably contains 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 2 to 14 carbon atoms. Furthermore, L r3 is, -CH 2 - preferably contains 1 to 16 pieces of, -CH 2 - is more preferable that 2 to be 12 contains.
  • Q 1 is represents a polymerizable group or a hydrogen atom, in the general formula (I-X), at least two for Q 1 existing in plural numbers represent a polymerizable group. Further, it is preferable Q 1 to plurality of are all polymerizable groups.
  • the definition of Q 1 is synonymous with the definitions of Q X1 and Q x4 , and the preferred range is also the same.
  • the compound represented by the following general formula (IX) is more preferable.
  • Y 11, Y 12 and Y 13 have the same meanings as defined in formula Y 11 of (I-X) in, Y 12 and Y 13, R 11, R 12 and R 13 each It independently represents the following general formula (I'-A), the following general formula (I'-B), or the following general formula (I'-C).
  • a 11 , A 12 , A 13 , A 14 , A 15 and A 16 each represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent independently
  • X 1 is , Oxygen atom, sulfur atom, methylene or imino
  • L 11 and L 12 each independently represent a divalent linking group
  • Q 11 represents a polymerizable group or a hydrogen atom.
  • a 21 , A 22 , A 23 , A 24 , A 25 and A 26 each represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent independently
  • X 2 is , Oxygen atom, sulfur atom, methylene or imino
  • L 21 and L 22 each independently represent a divalent linking group
  • Q 21 represents a polymerizable group or a hydrogen atom.
  • a 31 , A 32 , A 33 , A 34 , A 35 and A 36 each represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent independently
  • X 3 is , Oxygen atom, sulfur atom, methylene or imino
  • L 31 and L 32 each independently represent a divalent linking group
  • Q 31 represents a polymerizable group or a hydrogen atom.
  • Q 11 , Q 21 and Q 31 represent polymerizable groups.
  • R 11 , R 12 and R 13 independently represent the following general formula (I'-A), the following general formula (I'-B) or the following general formula (I'-C), respectively.
  • the general formula (I'-A) or the general formula (I'-C) is preferable, and the general formula (I'-A) is more preferable.
  • a 11 , A 12 , A 13 , A 14 , A 15 and A 16 represent methine or nitrogen atoms, which may each independently have a substituent. At least one of A 11 and A 12 is preferably a nitrogen atom, and more preferably both are nitrogen atoms.
  • a 13 , A 14 , A 15 and A 16 are preferably methines in which at least three of them may have a substituent, and more preferably all of them are methines which may have a substituent. preferable. Furthermore, this methine is preferably unsubstituted.
  • substituents in the case of methine where A 11 , A 12 , A 13 , A 14 , A 15 or A 16 may have substituents include halogen atoms (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine).
  • Atomic group cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, alkynyl group having 2 to 16 carbon atoms, alkyl group substituted with halogen having 1 to 16 carbon atoms, An alkoxy group having 1 to 16 carbon atoms, an acyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 16 carbon atoms, an acyloxy group having 2 to 16 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 16 carbon atoms, a carbamoyl group, and carbon.
  • X 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino, and an oxygen atom is preferable.
  • a 21 , A 22 , A 23 , A 24 , A 25 and A 26 each represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent independently. At least one of A 21 and A 22 is preferably a nitrogen atom, and more preferably both are nitrogen atoms.
  • a 23 , A 24 , A 25 and A 26 are preferably methines in which at least three of them may have a substituent, and more preferably all of them are methines which may have a substituent. preferable. Furthermore, this methine is preferably unsubstituted.
  • substituents in the case of methine where A 21 , A 22 , A 23 , A 24 , A 25 or A 26 may have substituents include halogen atoms (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine).
  • Atomic group cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, alkynyl group having 2 to 16 carbon atoms, alkyl group substituted with halogen having 1 to 16 carbon atoms, An alkoxy group having 1 to 16 carbon atoms, an acyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 16 carbon atoms, an acyloxy group having 2 to 16 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 16 carbon atoms, a carbamoyl group, and carbon.
  • X 2 represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino, and an oxygen atom is preferable.
  • a 31 , A 32 , A 33 , A 34 , A 35 and A 36 each represent a methine or nitrogen atom which may have a substituent independently. At least one of A 31 and A 32 is preferably a nitrogen atom, and more preferably both are nitrogen atoms.
  • a 33 , A 34 , A 35 and A 36 are preferably methines in which at least three may have substituents, and more preferably all methines in which they may have substituents. Furthermore, this methine is preferably unsubstituted. If A 31 , A 32 , A 33 , A 34 , A 35 or A 36 may have a substituent, the methine may have a substituent.
  • substituents include halogen atoms (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, and 2 carbon atoms.
  • a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms are preferable, and a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and 1 carbon atoms are preferable.
  • Alkyl groups substituted with ⁇ 4 halogens are more preferable, and halogen atoms, alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and trifluoromethyl groups are even more preferable.
  • X 3 represents an oxygen atom, a sulfur atom, methylene or imino, and an oxygen atom is preferable.
  • L 11 in the general formula (I'-A), L 21 in the general formula (I'-B), and L 31 in the general formula (I'-C) are independently -O- and -C, respectively.
  • L 11 in the general formula (I'-A) which can be expected to have a small intrinsic birefringence wavelength dispersion
  • this hydrogen atom may be replaced with a substituent.
  • substituents include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon number of carbon atoms.
  • Preferred examples include a group and an acylamino group having 2 to 6 carbon atoms, and a halogen atom and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms are more preferable.
  • L 12 in the general formula (I'-A), L 22 in the general formula (I'-B), and L 32 in the general formula (I'-C) are independently -O- and -S, respectively.
  • Such substituents include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a carboxy group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group substituted with a halogen having 1 to 6 carbon atoms, and 1 to 6 carbon atoms.
  • Carbamoyl groups substituted with, and acylamino groups having 2 to 6 carbon atoms are preferable examples, halogen atoms, hydroxyl groups, and alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms are more preferable, and halogen atoms, methyl groups, and ethyl groups are particularly preferable. ..
  • L 12 , L 22 and L 32 are each independently preferably having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 2 to 14 carbon atoms. Preferably 2 to 14 carbon atoms, -CH 2 - is more preferable to have 1 to 16 pieces of, -CH 2 - is more preferred to have 2-12 a.
  • the number of carbon atoms constituting L 12 , L 22 , and L 32 affects the phase transition temperature of the liquid crystal and the solubility of the compound in the solvent. Generally the more increased the number of carbon atoms, transition temperature of the discotic nematic phase from (N D phase) to the isotropic liquid tends to decrease. In addition, the solubility in a solvent generally tends to improve as the number of carbon atoms increases.
  • Q 11 in the general formula (I'-A), Q 21 in the general formula (I'-B), and Q 31 in the general formula (I'-C) independently have a polymerizable group or a hydrogen atom. At least two represent polymerizable groups. Further, it is preferable that Q 11 , Q 21 and Q 31 are all polymerizable groups.
  • the example of the polymerizable group is synonymous with the polymerizable group represented by Q X1 or Q X2 in the general formula (X), and the preferred example is also the same.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (IX) include the exemplary compounds described in paragraphs [0068] to [0077] of JP-A-2010-244038, and paragraphs of JP-A-2007-2220.
  • the exemplary compounds described in [0040] to [0063] are included.
  • the present invention is not limited to these compounds.
  • the above compound can be synthesized by various methods, for example, it can be synthesized by the methods described in [0064] to [0070] of JP-A-2007-2220.
  • Discotic liquid crystal compound as a liquid phase, it is preferable to show a columnar phase and a discotic nematic phase (N D phase), among these liquid crystal phases, a discotic nematic phase having a good monodomain property (N D Phase) is preferred.
  • the disk-shaped liquid crystal compound contains a structure derived from the compound represented by the following general formula (1).
  • D 41 represents a disk-shaped core
  • L 41 represents a divalent linking group
  • Q 41 represents a polymerizable group
  • n 41 represents an integer of 2 to 12.
  • L represents a divalent linking group and Q represents a polymerizable group.
  • the divalent linking group (L 41 ) is a group consisting of an alkylene group, an alkaneylene group, an arylene group, -CO-, -NH-, -O-, -S- and a combination thereof. It is preferably a divalent linking group that is more selected.
  • the divalent linking group (L 41 ) is a combination of at least two divalent groups selected from the group consisting of an alkylene group, an alkaneylene group, an arylene group, -CO-, -NH-, -O- and -S-. It is more preferable that the group is a base.
  • the divalent linking group (L 41 ) is most preferably a group in which at least two divalent groups selected from the group consisting of an alkylene group, an alkaneylene group, an arylene group, and -CO- and -O- are combined. ..
  • the alkylene group preferably has 1 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms of the alkenylene group is preferably 2 to 12.
  • the arylene group preferably has 6 to 10 carbon atoms.
  • the alkylene group, alkenylene group and arylene group may have a substituent (eg, alkyl group, halogen atom, cyano, alkoxy group, acyloxy group).
  • An example of a divalent linking group (L 41 ) is shown below. * Bonds to the disc-shaped core (D 41 ) and ** binds to the polymerizable group (Q 41 ).
  • AL means an alkylene group or an alkenylene group
  • AR means an arylene
  • L 41 -1 * - AL- CO-O-AL - ** L 41 -2: * - AL- CO-O-AL-O - ** L 41 -3: * -AL-CO-O-AL-O-AL-** L 41 -4: * -AL-CO-O-AL-O-CO-** L 41 -5: * - CO- AR-O-AL - ** L 41 -6: * - CO- AR-O-AL-O - ** L 41 -7: * - CO- AR-O-AL-O-CO - ** L 41 -8: * - CO- NH-AL - ** L 41 -9: * - NH- AL-O - ** L 41 -10: * - NH- AL-O-CO - ** L 41 -11: * - O- AL-O - ** L 41 -12: * - O- AL-O - ** L 41 -13: * - O- AL-O-CO - **
  • Q 41 represents a polymerizable group, is synonymous with polymerizable groups represented by Q X1 or Q X2 in the general formula (X).
  • n41 is 2 or more, a plurality of combinations of L 41 and Q 41 may be different, but are preferably the same.
  • Examples of the structure derived from the compound represented by the general formula (1) include triphenylene derivatives represented by the general formulas (1) to (3) described in JP-A-7-306317, and JP-A-7-309813.
  • the triphenylene derivative represented by the general formula (I) described in JP-A and the triphenylene derivative represented by the general formula (I) described in JP-A-2001-100028 are preferable.
  • the triphenylene derivatives the following compounds having a linking group between the triphenylene structure and the polymerizable group are most preferable.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention may have a structure derived from a liquid crystal compound other than the above.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention may have a partial structure derived from the polymerizable liquid crystal compound in the section of "composition" described later.
  • the partial structure is preferably introduced into the fluorine-containing polymer of the present invention as a repeating unit having a structure derived from a liquid crystal compound.
  • the partial structure includes a mesogen structure derived from a liquid crystal compound. Therefore, when the fluorine-containing polymer of the present invention contains the above partial structure, the compatibility between the polymerizable liquid crystal compound and the fluorine-containing polymer in the liquid crystal composition is improved.
  • the wettability of the liquid crystal composition with respect to the base material is further improved, and repelling during application of the liquid crystal composition can be suppressed, so that a more homogeneous film can be obtained.
  • this effect is more pronounced.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention may further contain repeating units other than the above.
  • Examples of such a repeating unit include a repeating unit represented by the following formula (VI).
  • R t1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • L t1 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • t represents an integer from 0 to 20.
  • the fluorine-containing polymer of the present invention is obtained by polymerizing a monomer for obtaining each repeating unit by a known method.
  • a monomer for obtaining each repeating unit by a known method.
  • only one type of monomer for obtaining the repeating unit (I) may be used, or two or more types may be mixed and used.
  • the monomer for obtaining the above-mentioned repeating unit other than the repeating unit (I) only one kind may be used, or two or more kinds may be mixed and used.
  • Rf a following exemplified compounds A-1 ⁇ A-16, the above general formula (1), a group represented by (2) or (3).
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (I) is preferably 2 to 100% by mass, preferably 3 to 90% by mass, based on the total mass of the fluorine-containing polymer. More preferably, 5 to 80% by mass is further preferable.
  • the fluorinated polymer of the present invention contains a repeating unit represented by the general formula (II)
  • the content of the repeating unit in the general formula (II) is 1 to 95 with respect to the total mass of the fluorinated polymer. It is preferably by mass, more preferably 5 to 95% by mass, still more preferably 10 to 90% by mass.
  • the content of the repeating unit in the general formula (III) is 0.1 with respect to the total mass of the fluorinated polymer. It is preferably ⁇ 95% by mass, more preferably 0.5 to 95% by mass, still more preferably 1 to 90% by mass.
  • the fluorinated polymer of the present invention contains a repeating unit represented by the general formula (IV)
  • the content of the repeating unit in the general formula (IV) is 0.1 with respect to the total mass of the fluorinated polymer. It is preferably from 90% by mass, more preferably from 0.5 to 80% by mass, still more preferably from 1 to 70% by mass.
  • the fluoropolymer of the present invention has a partial structure obtained by radically polymerizing a mesogen group derived from at least one liquid crystal compound selected from a rod-shaped liquid crystal compound and a disk-shaped liquid crystal compound and a compound having two or more polymerizable groups.
  • the content of the repeating unit including this partial structure is preferably 1 to 95% by mass, more preferably 5 to 95% by mass, and 10 to 90% by mass with respect to the total mass of the fluoropolymer. More preferred.
  • the fluorinated polymer of the present invention is a copolymer obtained by using two or more kinds of monomers
  • the fluorinated polymer of the present invention may have a block structure, a graft structure, a branch structure or a star structure. preferable.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the fluorine-containing polymer of the present invention is preferably 1000 to 100,000, more preferably 1500 to 90,000, and even more preferably 2000 to 80,000.
  • the number average molecular weight (Mn) of the fluorine-containing polymer of the present invention is preferably 500 to 40,000, more preferably 600 to 35,000, and even more preferably 600 to 30,000.
  • the dispersity (Mw / Mn) of the fluorine-containing polymer of the present invention is preferably 1.00 to 12.00, more preferably 1.00 to 11.00, and even more preferably 1.00 to 10.00.
  • the weight average molecular weight and the number average molecular weight are values measured by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions.
  • composition of the present invention a composition containing the fluorine-containing polymer of the present invention (hereinafter, also abbreviated as “composition of the present invention”) will be described.
  • the composition of the present invention may contain a component other than the fluorinated polymer, and preferably contains a compound for forming a film and a solvent in addition to the fluorinated polymer.
  • a polymerizable liquid crystal compound as a compound for forming a film, it can be used as a composition (coating liquid) for forming an optically anisotropic layer.
  • the liquid crystal composition which is one of the preferred embodiments of the composition of the present invention, contains at least the fluorine-containing polymer of the present invention and the polymerizable liquid crystal compound.
  • the components contained in the liquid crystal composition will be described.
  • the liquid crystal composition contains the fluorine-containing polymer of the present invention.
  • the content of the fluorine-containing polymer of the present invention is preferably 0.003 to 10% by mass, more preferably 0.005 to 5% by mass, and 0.01 to 3% by mass with respect to the total mass of the liquid crystal composition. Is even more preferable.
  • the content of the fluorine-containing polymer of the present invention is 0.003% by mass or more, a film having better homogeneity can be obtained.
  • the content of the fluorine-containing polymer of the present invention is 10% by mass or less, the orientation of the liquid crystal component contained in the film is more excellent.
  • the liquid crystal composition contains a polymerizable liquid crystal compound.
  • the polymerizable liquid crystal compound is a liquid crystal compound having at least one polymerizable group.
  • liquid crystal compounds can be classified into rod-shaped type and disk-shaped type according to their shape. Furthermore, there are small molecule and high molecular types, respectively.
  • a polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, p. 2, Iwanami Shoten, 1992).
  • the polymerizable liquid crystal compound any liquid crystal compound can be used as long as it has a polymerizable group.
  • a rod-shaped polymerizable liquid crystal compound or a disk-shaped polymerizable liquid crystal compound is preferably used, and a rod-shaped polymerizable liquid crystal compound is used. It is more preferable to use a compound.
  • the liquid crystal composition may contain a liquid crystal compound other than the polymerizable liquid crystal compound.
  • the polymerizable liquid crystal compound preferably has two or more polymerizable groups in one molecule.
  • the layer thus formed may be referred to as a liquid crystal layer for convenience.
  • the liquid crystal layer is preferably a layer in which the oriented liquid crystal compound is fixed while maintaining the oriented state.
  • the type of polymerizable group contained in the polymerizable liquid crystal compound is not particularly limited, and a functional group capable of an addition polymerization reaction is preferable, and a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring-polymerizable group is preferable. More specifically, a (meth) acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, an allyl group, an epoxy group, or an oxetane group is preferable, and a (meth) acryloyl group is more preferable in that the polymerization reaction is fast.
  • Examples of the rod-shaped polymerizable liquid crystal compound include the compound according to claim 1 of JP-A-11-513019, and the compound according to paragraphs [0026] to [00998] of JP-A-2005-289980. Can be mentioned.
  • Examples of the disk-shaped polymerizable liquid crystal compound include the compounds described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A-2007-108732 and paragraphs [0013] to [0108] of JP-A-2010-244038. ] The compounds described in.
  • Examples of the rod-shaped polymerizable liquid crystal compound include liquid crystal compounds capable of expressing a smectic phase.
  • liquid crystal compounds capable of expressing a smectic phase For example, JP-A-2016-51178, JP-A-2008-214269, JP-A-2008-19240, and Examples thereof include the compounds described in JP-A-2006-276821.
  • the rod-shaped polymerizable liquid crystal compound a polymerizable liquid crystal compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 330 to 380 nm is preferable.
  • the rod-shaped polymerizable liquid crystal compound is preferably an inverse wavelength dispersible polymerizable liquid crystal compound.
  • the "reverse wavelength dispersibility" polymerizable liquid crystal compound is in-plane in a specific wavelength (visible light range) of a retardation film (optically anisotropic layer or the like) produced by using the polymerizable liquid crystal compound. When the retardation value (Re) of is measured, Re becomes equal or higher as the measurement wavelength becomes larger.
  • a polymerizable liquid crystal compound capable of forming an optically anisotropic layer satisfying the following formula is preferable.
  • Re (450) represents the in-plane retardation of the optically anisotropic layer at a wavelength of 450 nm
  • Re (550) represents the in-plane retardation of the optically anisotropic layer at a wavelength of 550 nm. ..
  • the value of the in-plane retardation can be measured by using AxoScan OPMF-1 (manufactured by Optoscience) and using light of a measurement wavelength.
  • the polymerizable liquid crystal compound is preferably a compound having a group selected from the group consisting of the groups represented by the general formulas (A1) to (A7). By having such a group, it is easy to introduce reverse wavelength dispersibility into the polymerizable liquid crystal compound.
  • * 1, * 2 and * represent the bonding position.
  • Q 1 represents N or CH
  • Q 2 represents -S-, -O-, or -N (J 5 )-
  • J 5 is a hydrogen atom or the number of carbon atoms. It represents an alkyl group of 1 to 6, and Y 1 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms, which may have a substituent.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms indicated by J 5 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl. Groups, n-pentyl groups, n-hexyl groups and the like can be mentioned.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms indicated by Y 1 include an aryl group such as a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, and a naphthyl group.
  • aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms indicated by Y 1 include heteroaryl groups such as a thienyl group, a thiazolyl group, a frill group, and a pyridyl group.
  • Examples of the substituent that Y 1 may have include an alkyl group, an alkoxy group, and a halogen atom.
  • the alkyl group for example, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group or an isopropyl group) is preferable.
  • N-Butyl group, Isobutyl group, sec-Butyl group, t-Butyl group, Cyclohexyl group, etc. are more preferable, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is more preferable, and a methyl group or an ethyl group is particularly preferable.
  • the alkoxy group for example, an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-butoxy group, a methoxyethoxy group, etc.) is more preferable.
  • An alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is more preferable, and a methoxy group or an ethoxy group is particularly preferable.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like, and among them, a fluorine atom or a chlorine atom is preferable.
  • Z 1, Z 2 and Z 3 are each independently a hydrogen atom, monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, 3 carbon atoms Represents a 20 monovalent alicyclic hydrocarbon group, a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, -NJ 6 J 7 or -SJ 8 .
  • J 6 to J 8 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and Z 1 and Z 2 may be bonded to each other to form an aromatic ring.
  • an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is more preferable, and specifically, a methyl group and an ethyl group.
  • Tert-Butyl groups are particularly preferred.
  • Examples of the monovalent alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, a cyclodecyl group, a methylcyclohexyl group, and the like.
  • Monocyclic saturated hydrocarbon groups such as ethylcyclohexyl group; cyclobutenyl group, cyclopentenyl group, cyclohexenyl group, cycloheptenyl group, cyclooctenyl group, cyclodecenyl group, cyclopentadienyl group, cyclohexadienyl group, cyclooctadienyl group, And monocyclic unsaturated hydrocarbon groups such as cyclodecadien; bicyclo [2.2.1] heptyl group, bicyclo [2.2.2] octyl group, tricyclo [5.2.1.0 2,6] ] Decyl group, tricyclo [3.3.1.1 3,7 ] decyl group, tetracyclo [6.2.1.1 3,6 .
  • Dodecyl group polycyclic saturated hydrocarbon group such as adamantyl group; and the like.
  • the monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms include a phenyl group, a 2,6-diethylphenyl group, a naphthyl group, a biphenyl group and the like, and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms. (Especially a phenyl group) is preferable.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like, and among them, a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom is preferable.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms indicated by J 6 to J 8 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl. Examples include a group, an n-pentyl group, an n-hexyl group and the like.
  • Z 1 and Z 2 may be bonded to each other to form an aromatic ring as described above.
  • Z 1 and Z 2 in the above formula (A1) are bonded to each other to form an aromatic ring.
  • Examples of the structure of the case include a group represented by the following formula (Ar-1a).
  • Ar-1a * represents a bonding position
  • Q 1 , Q 2 and Y 1 are the same as those described in the above formula (A1).
  • a 3 and A 4 are each independently, -O -, - N (J 9) -, - S-, and, from the group consisting of -CO- Represents the group of choice, where J 9 represents a hydrogen atom or substituent.
  • Examples of the substituent represented by J 9 include the same substituents that Y 1 in the above general formula (A1) may have.
  • X represents a non-metal atom of Group 14 to 16 to which a hydrogen atom or a substituent may be bonded.
  • substituents include an alkyl group, an alkoxy group, an alkyl substituted alkoxy group, a cyclic alkyl group, an aryl group (for example, a phenyl group, a naphthyl group, etc.), a cyano group, an amino group, a nitro group, and an alkyl group.
  • substituents include a carbonyl group, a sulfo group and a hydroxyl group.
  • J 1 , J 2 , J 3 and J 4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • SP 3 and SP 4 are independently a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, or a direct chain having 1 to 12 carbon atoms.
  • One or more of -CH 2- constituting the chain-like or branched alkylene group is substituted with -O-, -S-, -NH-, -N (Q)-, or -CO-.
  • It represents a valent linking group and Q represents a substituent. Examples of the substituent include the same substituents that Y 1 in the general formula (A1) may have.
  • examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms shown in one aspect of SP 3 and SP 4 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group and a hexylene group. , Methylhexylene group, heptylene group and the like are preferable.
  • E 3 and E 4 each independently represent a monovalent organic group.
  • Examples of the monovalent organic group represented by E 3 and E 4 include an alkyl group, an aryl group, and a heteroaryl group.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, but linear is preferred.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and even more preferably 1 to 10.
  • the aryl group may be monocyclic or polycyclic, but monocyclic is preferable.
  • the aryl group preferably has 6 to 25 carbon atoms, more preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • the heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the number of heteroatoms constituting the heteroaryl group is preferably 1 to 3.
  • the hetero atom constituting the heteroaryl group is preferably a nitrogen atom, a sulfur atom, or an oxygen atom.
  • the heteroaryl group preferably has 6 to 18 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the alkyl group, the aryl group and the heteroaryl group may be unsubstituted or have a substituent. Examples of the substituent include the same substituents that Y 1 in the above formula (Ar-1) may have.
  • Ax is an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocycle.
  • Ay is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a hydrogen atom and a substituent, or an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocycle. Represents an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of.
  • the aromatic ring in Ax and Ay may have a substituent, or Ax and Ay may be bonded to form a ring.
  • Q 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • Examples of Ax and Ay include those described in paragraphs [0039] to [0995] of International Publication No. 2014/010325.
  • the polymerizable liquid crystal compound is preferably an inverse wavelength dispersible polymerizable liquid crystal compound represented by the general formula (W).
  • E 1- SP 1- A 1- D 3- G 1- D 1- Ar-D 2- G 2- D 4- A 2- SP 2- E 2 ⁇ ⁇ (W)
  • Ar represents any group selected from the group consisting of the groups represented by the general formulas (A1) to (A7) described above.
  • * 1 represents the bonding position with D 1
  • * 2 represents the bonding position with D 2.
  • J 1 , J 2 , J 3 and J 4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • G 1 and G 2 each independently represent a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 8 carbon atoms, and constitute an alicyclic hydrocarbon group-CH. 2 - of one or more -O -, - S- or -NH- with optionally substituted.
  • a 1 and A 2 independently represent an aromatic ring group having 6 or more carbon atoms or a cycloalkylene ring group having 6 or more carbon atoms.
  • SP 1 and SP 2 are independently a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, or a direct chain having 1 to 12 carbon atoms.
  • One or more of -CH 2- constituting the chain-like or branched alkylene group is substituted with -O-, -S-, -NH-, -N (Q)-, or -CO-.
  • It represents a valent linking group and Q represents a substituent.
  • E 1 and E 2 each independently represent a monovalent organic group, and at least one of E 1 and E 2 represents a polymerizable group.
  • Ar is a group represented by the above-mentioned general formula (A3)
  • at least one of E 1 and E 2 and E 3 and E 4 in the above-mentioned general formula (A 3) has a polymerizable group. show.
  • G 1 and G 2 each independently represent a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 8 carbon atoms.
  • the divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 8 carbon atoms represented by G 1 and G 2 is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the alicyclic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, but a saturated alicyclic hydrocarbon group is preferable.
  • the divalent alicyclic hydrocarbon group represented by G 1 and G 2 for example, the description in paragraph [0078] of JP2012-21068A can be referred to, and this content is incorporated in the present specification. ..
  • a 1 and A 2 independently represent an aromatic ring group having 6 or more carbon atoms or a cycloalkylene ring group having 6 or more carbon atoms.
  • the aromatic ring group having 6 or more carbon atoms indicated by A 1 and A 2 include an aromatic hydrocarbon ring group such as a benzene ring group, a naphthalene ring group, an anthracene ring group, and a phenanthroline ring group; a furan ring.
  • aromatic heterocyclic groups such as groups, pyrrole ring groups, thiophene ring groups, pyridine ring groups, thiazole ring groups, and benzothiazole ring groups.
  • a benzene ring group (for example, 1,4-phenyl group, etc.) is preferable.
  • the cycloalkylene ring group having 6 or more carbon atoms shown by A 1 and A 2 include a cyclohexane ring group and a cyclohexene ring group, and among them, a cyclohexane ring (for example, cyclohexane-1,4). -Diyl group, etc.) is preferable.
  • SP 1 and SP 2 each independently represent a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
  • a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms represented by SP 1 and SP 2 a methylene group, an ethylene group, a propylene group, or a butylene group is preferable.
  • E 1 and E 2 each independently represent a monovalent organic group, and at least one of E 1 and E 2 represents a polymerizable group.
  • examples of the monovalent organic group represented by E 1 and E 2 include those similar to those described in E 3 and E 4 in the above formula (A3).
  • the polymerizable group represented by at least one of E 1 and E 2 is not particularly limited, but a polymerizable group capable of radical polymerization or cationic polymerization is preferable.
  • the radically polymerizable group a generally known radically polymerizable group can be used, and an acryloyl group or a methacryloyl group is preferable.
  • the acryloyl group is generally faster in terms of polymerization rate, and the acryloyl group is preferable from the viewpoint of improving productivity, but the methacryloyl group can also be used as the polymerizable group of the highly birefringent liquid crystal.
  • the cationically polymerizable group a generally known cationically polymerizable group can be used, and specifically, an alicyclic ether group, a cyclic acetal group, a cyclic lactone group, a cyclic thioether group, a spiroorthoester group, and the like. And vinyloxy group and the like.
  • an alicyclic ether group or a vinyloxy group is preferable, and an epoxy group, an oxetane group, or a vinyloxy group is more preferable.
  • particularly preferable polymerizable groups include polymerizable groups represented by any of the following formulas (P-1) to (P-20).
  • both E 1 and E 2 in the above formula (I) are polymerizable groups for the reason that the durability is better, and the acryloyloxy group or the methacryloyloxy group is used. More preferably.
  • liquid crystal compound represented by the above general formula (W) Preferred examples of the liquid crystal compound represented by the above general formula (W) are shown below, but the present invention is not limited to these liquid crystal compounds.
  • the 1,4-cyclohexylene groups in the following formulas are all trans-1,4-cyclohexylene groups.
  • the group adjacent to the acryloyloxy group in the above formulas II-2-8 and II-2-9 represents a propylene group (a group in which a methyl group is replaced with an ethylene group), and the positions of the methyl groups are different. Represents a mixture of bodies.
  • K side chain structure
  • Tables 1 to 3 “*" shown in the side chain structure of K represents the bonding position with the aromatic ring.
  • the groups adjacent to the acryloyloxy group and the methacryloyloxy group are propylene groups (methyl groups are ethylene groups, respectively). (Groups substituted with), and represents a mixture of positional isomers with different methyl group positions.
  • the polymerizable liquid crystal compound may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of suppressing the crystallization of the polymerizable liquid crystal compound and achieving good solubility and liquid crystal property, it is preferable to use two or more kinds. Further, a polymerizable liquid crystal compound other than those described above may be used.
  • a polymerizable liquid crystal compound published in the Liquid Crystal Handbook (edited by the Liquid Crystal Handbook Editorial Committee, published on October 30, 2000 by Maruzen Co., Ltd.) and a known polymerizable liquid crystal compound are used. May be good.
  • the content of the polymerizable liquid crystal compound is preferably 20% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, based on the total mass of the liquid crystal composition.
  • the upper limit of the content of the polymerizable liquid crystal compound is preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass or less, still more preferably 50% by mass or less, based on the total mass of the liquid crystal composition.
  • the content of the polymerizable liquid crystal compound is preferably 50 to 99.99% by mass, more preferably 65 to 99.5% by mass, and further 70 to 99% by mass with respect to the total mass of the solid content of the liquid crystal composition.
  • the polymerizable liquid crystal compound may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds of polymerizable liquid crystal compounds are used, the total content thereof is preferably within the above range.
  • the solid content of the liquid crystal composition is a component capable of forming an optically anisotropic layer, and does not contain a solvent. Even if the properties of the above components are liquid, if an optically anisotropic layer can be formed, the solid content is calculated.
  • a polymerizable liquid crystal compound having reverse wavelength dispersibility (preferably, a polymerizable liquid crystal compound represented by the general formula (W)) is used as the polymerizable liquid crystal compound, the content thereof is optically different. From the viewpoint of imparting reverse wavelength dispersibility to the square layer, 50 to 100% by mass is preferable, 65 to 95% by mass is more preferable, and 70 to 90% by mass is based on the total mass of the liquid crystal compound in the liquid crystal composition. Is even more preferable.
  • the polymerizable liquid crystal compound having a reverse wavelength dispersibility (preferably, the polymerizable liquid crystal compound represented by the general formula (W)) may be used alone or in combination of two or more.
  • the total content thereof is preferably within the above range.
  • the total mass of the liquid crystal compound is the total mass of the compounds exhibiting liquid crystallinity in the liquid crystal composition, and when the liquid crystal composition also contains a non-polymerizable liquid crystal compound, not only the polymerizable liquid crystal compound but also the polymerizable liquid crystal compound. , The mass obtained by adding the mass of the non-polymerizable liquid crystal compound.
  • the liquid crystal composition may contain a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator used is selected according to the type of polymerization reaction, and examples thereof include a thermal polymerization initiator and a photopolymerization initiator.
  • examples of the photopolymerization initiator include benzoin compounds, benzophenone compounds, alkylphenone compounds, acylphosphine oxide compounds, triazine compounds, oxime esters, and onium salts. If desired, it can be combined with a sensitizer and / or a chain transfer agent.
  • the content of the polymerization initiator is 0.01 to 20% by mass with respect to the total content of the polymerizable liquid crystal compound and the non-liquid crystal polymerizable monomer described later. Is preferable, and 0.5 to 5% by mass is more preferable.
  • the polymerization initiator may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds of polymerization initiators are used, the total content thereof is preferably within the above range.
  • the liquid crystal composition may contain a non-liquid crystal polymerizable monomer from the viewpoint of the uniformity of the coating film and the strength of the film.
  • the non-liquid crystalline polymerizable monomer include radically polymerizable or cationically polymerizable compounds.
  • a polyfunctional radically polymerizable monomer can be used, and one that is copolymerizable with the above-mentioned liquid crystal compound containing a polymerizable group is preferable.
  • esters of polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid eg, ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-cyclohexanediacrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, tri).
  • the content of the non-liquid crystal polymerizable monomer is preferably 1 to 50% by mass based on the total mass of the polymerizable liquid crystal compound, and 2 to 30%. More preferably by mass%.
  • the non-liquid crystal polymerizable monomer may be used alone or in combination of two or more. When two or more types of non-liquid crystalline polymerizable monomers are used, the total content thereof is preferably within the above range.
  • the liquid crystal composition may contain an organic solvent.
  • the organic solvent is preferably one that can completely dissolve the above-mentioned polymerizable liquid crystal compound, and is preferably a solvent that is inert to the polymerization reaction of the polymerizable liquid crystal compound.
  • the organic solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol, ethylene glycol, isopropyl alcohol, propylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol butyl ether, and propylene glycol monomethyl ether; ethyl acetate, butyl acetate, ethylene glycol methyl ether acetate, etc.
  • Ester solvents such as ⁇ -butyrolactone, propylene glycol methyl ether acetate, and ethyl lactate; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-heptanone, and methyl isobutyl ketone; pentane, hexane, and heptane.
  • aliphatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, nitrile solvents such as acetonitrile; ether solvents such as tetraethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, and dimethoxyethane; chlorine-containing solvents such as chloroform and chlorobenzene. Solvent; etc.
  • the content of the organic solvent in the liquid crystal composition is determined by the solubility of the solid content, the liquid viscosity, the pot life of the coating liquid, the suitability of the coating machine and the coating method, the uniformity and film thickness control of the coating film, and the orientation control. It can be adjusted as appropriate from the viewpoint.
  • the content of the organic solvent in the liquid crystal composition is preferably, for example, an amount such that the solid content concentration of the liquid crystal composition is 13 to 50% by mass, preferably 15 to 40% by mass. Is more preferable.
  • the organic solvent may be used alone or in combination of two or more. When two or more kinds of organic solvents are used, the total content thereof is preferably within the above range.
  • the liquid crystal composition may contain other components other than those described above.
  • a surfactant, a chiral agent, or the like may be used from the viewpoint of adjusting the orientation of the optically anisotropic layer.
  • a sub liquid crystal compound non-polymerizable liquid crystal compound
  • the sub liquid crystal compound may be a small molecule liquid crystal compound.
  • the sub liquid crystal compound may be a main chain type liquid crystal polymer or a side chain type liquid crystal polymer.
  • a polymerization inhibitor from the viewpoint of imparting pot life to the liquid crystal composition and improving the durability of the optically anisotropic layer, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber and the like may be used.
  • the optical film of the present invention is an optical film having a layer formed from the composition of the present invention described above.
  • examples of such an optical film include an antireflection film, a brightness improving film, an antiglare film, a diffusion film, a light collecting film, and the like, and among them, it is preferable to use it as an antireflection film.
  • the composition for forming the antireflection film for example, a known composition for forming an antireflection layer containing particles, a compound for forming a binder resin, and a solvent (for example, paragraph of JP-A-2017-187584].
  • the composition for forming an antireflection layer described in [0050] to [0072]), and the above-mentioned composition containing the fluorine-containing polymer of the present invention is preferably mentioned.
  • the liquid crystal film of the present invention is an optical film having a layer (optically anisotropic layer) formed from the above-mentioned liquid crystal composition.
  • the method for forming the optically anisotropic layer using the liquid crystal composition described above is not particularly limited.
  • the liquid crystal composition is directly applied onto the support to form a coating film, and the obtained coating film is subjected to.
  • a liquid crystal film having an optically anisotropic layer can be formed by performing an orientation forming treatment such as heating and / or cooling and a curing treatment (irradiation of ultraviolet rays (light irradiation treatment) or heat treatment). Further, the liquid crystal composition may be applied onto the alignment film described later and the same treatment as described above may be performed to form an optically anisotropic layer.
  • the liquid crystal composition can be applied by a known method (for example, a wire bar coating method, an extrusion coating method, a direct gravure coating method, a reverse gravure coating method, and a die coating method).
  • the thickness of the optically anisotropic layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.5 to 5 ⁇ m.
  • the optically anisotropic layer can be oriented in various orientation states such as horizontal orientation, vertical orientation, tilt orientation, hybrid orientation, random homogeneous orientation, and cholesteric orientation, and the optical anisotropy and orientation of the polymerizable liquid crystal compound can be obtained.
  • Various optical characteristics can be imparted by appropriately selecting the state.
  • the optically anisotropic layer may be a positive A plate.
  • a positive A plate can be obtained by horizontally orienting a rod-shaped polymerizable liquid crystal compound.
  • the in-plane retardation Re (550) is 100 to 160 nm (preferably 120 to 150 nm), it can be suitably used as a positive uniaxial ⁇ / 4 plate.
  • Re (550) represents the in-plane retardation of the optically anisotropic layer at a wavelength of 550 nm.
  • the in-plane retardation value can be measured using AxoScan OPMF-1 (manufactured by OptoScience).
  • the optically anisotropic layer may be a positive C plate.
  • a positive C plate can be obtained by vertically orienting a rod-shaped polymerizable liquid crystal compound.
  • the thickness direction retardation Rth (550) is, for example, 20 to 200 nm, and is preferably 50 to 120 nm from the viewpoint of imparting various optical compensation functions and / or viewing angle improving functions.
  • the optically anisotropic layer may be a negative A plate or a negative C plate. Further, by cholesterically orienting the liquid crystal layer, optical rotation, wavelength selective reflectivity, and the like can be imparted.
  • the A plate is defined as follows. There are two types of A plates, a positive A plate (positive A plate) and a negative A plate (negative A plate), and the slow axis direction in the film plane (the direction in which the refractive index in the plane is maximized). ) Is nx, the refractive index in the direction orthogonal to the slow axis in the plane is ny, and the refractive index in the thickness direction is nz, the positive A plate satisfies the relationship of the equation (A1). And the negative A plate satisfies the relation of the formula (A2). The positive A plate shows a positive value for Rth, and the negative A plate shows a negative value for Rth.
  • Equation (A1) nx> ny ⁇ nz Equation (A2) ny ⁇ nx ⁇ nz
  • ⁇ includes not only the case where both are completely the same, but also the case where both are substantially the same. “Substantially the same” means, for example, “ny ⁇ nz” when (ny-nz) ⁇ d (where d is the thickness of the film) is -10 to 10 nm, preferably -5 to 5 nm. When (nx-nz) xd is -10 to 10 nm, preferably -5 to 5 nm, it is also included in "nx ⁇ nz”.
  • C plates There are two types of C plates, a positive C plate (positive C plate) and a negative C plate (negative C plate).
  • the positive C plate satisfies the relationship of the formula (C1)
  • the negative C plate is It satisfies the relation of the formula (C2).
  • the positive C plate shows a negative value of Rth
  • the negative C plate shows a positive value of Rth. Equation (C1) nz> nx ⁇ ny Equation (C2) nz ⁇ nx ⁇ ny
  • ⁇ includes not only the case where both are completely the same, but also the case where both are substantially the same.
  • substantially the same means, for example, that (nx ⁇ ny) ⁇ d (where d is the thickness of the film) is included in “nx ⁇ ny” even when it is 0 to 10 nm, preferably 0 to 5 nm. Is done.
  • the wavelength dispersity of optical anisotropy can be appropriately adjusted.
  • the optically anisotropic layer preferably exhibits anti-wavelength dispersibility.
  • ⁇ n (450) represents the difference between the maximum refractive index of the optically anisotropic layer at a wavelength of 450 nm and the refractive index difference in the direction orthogonal to the maximum refractive index
  • ⁇ n (550) is the optically anisotropic layer. Represents the difference in refractive index between the maximum refractive index direction and the orthogonal direction thereof at a wavelength of 550 nm.
  • the liquid crystal film of the present invention preferably has a support.
  • the support is not particularly limited, and various known materials can be used. Of these, a long polymer film is preferable because it enables continuous production.
  • the polymer film include polypropylene and polyolefin-cyclic olefin resins such as norbornene-based polymers; polyvinyl alcohol; polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate; and polymethacrylic acid esters such as polymethylmethacrylate.
  • -Polyacrylic acid esters cellulose esters such as triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, and cellulose acetate propionate
  • polyethylene naphthalate polycarbonate
  • polymer films obtained by filming copolymers thereof and the like can be mentioned.
  • These polymer films can be appropriately selected from the viewpoints of tensile elastic modulus, flexural modulus, parallel light transmittance, haze, optical anisotropy, optical isotropic property, easy peeling property, easy adhesive property and the like.
  • the coated surface of the support is smooth when the liquid crystal composition is directly applied to the support to form the optically anisotropic layer.
  • the surface roughness Ra is preferably 3 to 50 nm.
  • the surface of the alignment layer may be smooth, and the surface roughness Ra thereof is sufficient. Is preferably 3 to 50 nm. It is also possible to adjust the surface roughness of these by providing an intermediate layer or the like, which will be described later.
  • the coated surface of the liquid crystal composition on the support is from the viewpoint of preventing shape transfer and blocking phenomenon between the film surfaces in the state of the wound body in which the manufactured liquid crystal film is wound.
  • An anti-blocking treatment, a matte treatment, or the like can be applied to the surface on the opposite side. Further, knurling may be provided at the edge of the film.
  • the support is provided so as to be removable. That is, in the liquid crystal film, it is also preferable that the support is arranged so as to be peelable from the adjacent layer.
  • the optically anisotropic layer when the optically anisotropic layer is directly arranged on the support, it is preferable that the optically anisotropic layer can be peeled off at the interface between the support and the optically anisotropic layer.
  • an orientation layer and / or another layer (intermediate layer) described later is arranged between the support and the optically anisotropic layer, any arbitrary layer between the support and the optically anisotropic layer is arranged. It is preferable that it can be peeled off at the interface or in the layer.
  • the liquid crystal film of the present invention may have an alignment layer, if necessary. From the viewpoint that it is easy to obtain an optically anisotropic layer having better orientation, it is preferable to provide an alignment layer on the support and further provide the above-mentioned optically anisotropic layer on the alignment layer. That is, the liquid crystal film of the present invention preferably has a photoalignment layer between the support and the optically anisotropic layer.
  • a rubbing film made of an organic compound such as a polymer, an oblique vapor deposition film of an inorganic compound, a film having microgrooves, and a film having microgrooves, and A film obtained by accumulating LB films (Langmuir-Blogett membranes) formed by the Langmuir-Bloget method using an organic compound (for example, ⁇ -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearate, etc.)
  • LB films Li.g., ⁇ -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearate, etc.
  • a photo-alignment layer made of a photo-alignment film is also preferable as the alignment layer.
  • Examples of the rubbing alignment film include a coating film of polyimide, polyvinyl alcohol, a polymer having a polymerizable group described in JP-A-9-152509, and JP-A-2005-97377 and JP-A-2005-99228. Examples thereof include the alignment film described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-128503.
  • composition for forming a photoalignment film used for forming the photoalignment film that can be used in the present invention has been described in many documents and the like.
  • JP-A-2014-123091, and JP-A-2015-26050 a photo-oriented polyorganosiloxane composite material
  • JP-A-2012-234146 a cinnamic acid group-containing cellulose ester material
  • JP-A-2016-71286, JP-A-2013-518296, JP-A-2014-533376 JP-A-2014-123091, and JP-A-2015-26050.
  • JP-A-2016-535158 WO10 / 150748, WO11 / 126022, WO13 / 054784, WO14 / 104320, and WO16 / 002722.
  • a cinnamate compound, a chalcone compound, and / or a material in which a coumarin compound is pendant on various polymers can be used in the composition for forming a photoalignment film.
  • a photoalignment film using a photoisomerization reaction of an azo group or a photoalignment film using a photoreaction of a cinnamate compound is preferable from the viewpoint of irradiation energy required for photoalignment, orientation regulating force, and the like.
  • the alignment film-forming composition (preferably the photo-alignment film-forming composition) used for forming the alignment film includes a cross-linking agent, a binder, a plasticizer, a sensitizer, a cross-linking catalyst, and an adhesive force, if necessary.
  • a adjusting agent, a leveling agent, and the like can be added.
  • the film thickness of the oriented layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, 10 to 1000 nm is preferable, and 10 to 300 nm is more preferable.
  • the surface roughness of the oriented layer is as described above.
  • the liquid crystal film of the present invention may further include other layers, if necessary.
  • a smoothing layer, an easy-adhesion layer, an easy-release layer, a light-shielding layer, a colored layer, a fluorescent layer, an oxygen barrier layer, a water vapor barrier layer, and the like can be mentioned.
  • Layers having one or more such layer functions are collectively referred to as intermediate layers.
  • the intermediate layer may be a layer having a function other than the above-mentioned functions.
  • An intermediate layer can be provided, for example, between the support and the optically anisotropic layer and / or between the support and the above-mentioned orientation layer to exhibit various functions.
  • the liquid crystal film of the present invention can be produced, for example, by sequentially laminating and coating a composition (liquid crystal composition or the like) for forming each layer on a support.
  • a composition liquid crystal composition or the like
  • steps (1) to (4) in order can be mentioned.
  • (1) A step of applying a composition for forming an alignment film on a support to obtain a coating film (coating step).
  • step (3) onward as a method for forming the optically anisotropic layer.
  • the coating method in the coating step is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include spin coating, die coating, gravure coating, flexographic printing, and inkjet printing.
  • the application of the alignment film forming composition is preferably accompanied by a solvent removing step (drying step), and can be further accompanied by a post-baking step.
  • the orientation regulating force applying step is a step of performing a rubbing treatment, a light irradiation treatment, or the like on a coating film formed by using the alignment film forming composition.
  • the rubbing treatment can be performed by a conventionally known method.
  • the light irradiation treatment for the coating film formed by using the composition for forming a photoalignment film it is preferable to irradiate polarized light.
  • the polarized light is not particularly limited, and examples thereof include linearly polarized light, circularly polarized light, and elliptically polarized light. Among them, linearly polarized light is preferable.
  • the wavelength in polarized light or non-polarized light is not particularly limited as long as the coating film formed from the composition for forming a photoalignment film can be imparted with an orientation control ability for a polymerizable liquid crystal compound or the like.
  • Examples of the type of light used include ultraviolet rays, near-ultraviolet rays, and visible light. Of these, near-ultraviolet rays of 250 to 450 nm are preferable.
  • the light source for irradiating polarized or unpolarized light include a xenon lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a laser, and an LED (light emitting dimension).
  • the wavelength range to be irradiated can be limited by using an interference filter, a color filter, or the like for ultraviolet rays and visible rays obtained from a light source. Further, linearly polarized light can be obtained by using a polarizing filter, a polarizing prism, or the like with respect to the light from these light sources.
  • the amount of polarized or unpolarized integrated light is not particularly limited as long as the coating film of the composition for forming a photoalignment film can be provided with an orientation control ability for a polymerizable liquid crystal compound or the like, and is, for example, 1 to 300 mJ /. cm 2 is preferable, and 3 to 100 mJ / cm 2 is more preferable.
  • the polarized or unpolarized illuminance is not particularly limited as long as the coating film of the composition for forming a photoalignment film can be provided with an orientation control ability for a liquid crystal compound, but is 0.1 to 300 mW / cm 2. Preferably, 1 to 100 mW / cm 2 is more preferable.
  • the hard coat film of the present invention is a hard coat film having a layer formed from the composition of the present invention described above.
  • a siloxane structural unit containing an epoxy group described in, for example, JP-A-2017-0081143, JP-A-2018-192704 and the like is used as a composition for forming such a hard coat film.
  • a curable composition containing a polyorganosylsesquioxane containing the above-mentioned composition containing the fluorine-containing polymer of the present invention described above is preferably mentioned.
  • such a hard coat film can be produced, for example, by applying the above-mentioned composition on a cellulose ester base material, drying it, and then irradiating it with ultraviolet rays to cure the coating layer.
  • the polarizing plate of the present invention is a polarizing plate having a layer formed from the composition of the present invention described above.
  • Examples of the structure of the polarizing plate of the present invention include a polarizing element and a hard coat film of the present invention provided as a protective film on at least one surface of the polarizing element.
  • a polarizing element, a hard coat film of the present invention provided as a protective film on one surface of the polarizing element, and a hard coat film of the present invention provided on the other surface of the polarizer are provided. It may include an optical compensation film having optical anisotropy.
  • the optical compensation film in this case can be the same as the above-mentioned optically anisotropic layer.
  • the polarizing plate of the present invention is preferably composed of a polarizing element and a protective film that protects both sides thereof. Further, a protective film is attached to one surface of the polarizing plate and separated on the opposite surface. It is more preferable that the film is laminated.
  • the protective film and the separate film are used for the purpose of protecting the polarizing plate at the time of shipping the polarizing plate, at the time of product inspection, and the like.
  • the protective film is attached for the purpose of protecting the surface of the polarizing plate, and is used on the opposite surface side of the surface where the polarizing plate is attached to the liquid crystal plate. Further, the separate film is used for the purpose of covering the adhesive layer to be bonded to the liquid crystal plate, and is used on the surface side where the polarizing plate is bonded to the liquid crystal plate.
  • the method for producing the polarizing plate of the present invention is not particularly limited, and the polarizing plate can be produced by a general method.
  • a method in which the obtained hard coat film is alkali-treated and the polyvinyl alcohol film is immersed and stretched in an iodine solution and bonded to both sides of a polarizer using a completely saponified polyvinyl alcohol aqueous solution instead of the alkaline treatment, an easy-adhesion process as described in JP-A-6-94915 and JP-A-6-118232 may be performed.
  • the above-mentioned surface treatment may be performed.
  • the surface of the hard coat film to be bonded to the polarizer may be a surface on which the hard coat layer is laminated or a surface on which the hard coat layer is not laminated.
  • the adhesive used for adhering the protective film-treated surface to the polarizer include polyvinyl alcohol-based adhesives such as polyvinyl alcohol and polyvinyl butyral, vinyl-based latex such as butyl acrylate, and the like.
  • Rf a is a general formula (1) or (2).
  • ⁇ Synthesis example b1> In a three-necked flask (1 L) equipped with a dropping funnel, 69.72 g (0.6 mol) of 2-hydroxyethyl acrylate, 0.957 g of Neostan U-600 (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.), and 100 g of ethyl acetate are mixed and stirred. Then, the internal temperature was adjusted to 0 to 5 ° C.
  • Synthesis Example 2 ⁇ Synthesis Examples 2 to 13, 17, 18, 20 to 22>
  • the monomer and composition ratio used in Synthesis Example 1 were changed to the monomer and composition ratio forming the repeating unit of the fluorine-containing polymer having the structure shown in Table 4 below, except that the monomer and composition ratio were contained in the same manner as in Synthesis Example 1.
  • Fluorine polymers (Aa-2) to (Aa-8) and (Bb-1) to (Bb-10) were obtained.
  • the fluorine-containing polymers synthesized in Synthesis Examples 1 to 23 are shown.
  • the subscript of the monomer constituent unit in the structural formula represents the mass% of the entire polymer.
  • Rf a in formula represents the above-mentioned general formula (1) or (2).
  • Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 to 4 ⁇ Preparation of composition for forming a photoalignment film>
  • the cured film-forming composition (photoalignment film-forming composition) described in Example 1 of WO2016 / 002722 was prepared and used for producing a liquid crystal film.
  • Matte solution ⁇ Silica particles with an average particle size of 20 nm (AEROSIL R972, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) 2 parts by mass Methylene chloride (first solvent) 76 parts by mass Methanol (second solvent) 11 parts by mass
  • the core layer cellulose acylate dope and the outer layer cellulose acylate dope are filtered through a filter paper having an average pore size of 34 ⁇ m and a sintered metal filter having an average pore size of 10 ⁇ m, and then the core layer cellulose acylate dope and the outer layer cellulose acylate dope on both sides thereof. And three layers were simultaneously cast on a drum at 20 ° C. from the casting port (band casting machine).
  • the film was peeled off with a solvent content of about 20% by mass, both ends in the width direction of the film were fixed with tenter clips, and the film was dried while being stretched in the lateral direction at a stretching ratio of 1.1 times.
  • the obtained film was further dried by transporting it between the rolls of the heat treatment apparatus to prepare an optical film having a thickness of 40 ⁇ m, which was used as a cellulose acylate film 1.
  • the core layer of the cellulose acylate film 1 had a thickness of 36 ⁇ m, and the outer layers arranged on both sides of the core layer had a thickness of 2 ⁇ m, respectively.
  • the in-plane retardation of the obtained cellulose acylate film 1 at a wavelength of 550 nm was 0 nm.
  • the obtained cellulose acylate film 1 was used as a support.
  • composition for forming a photoalignment film prepared above was applied to one surface of the produced cellulose acylate film 1 with a bar coater. After applying the composition for forming a photoalignment film, the obtained film was dried on a hot plate at 120 ° C. for 1 minute to remove the solvent, and a composition layer for forming a photoalignment film having a thickness of 0.3 ⁇ m was formed. .. A photo-alignment layer was formed by irradiating the obtained composition layer for forming a photo-alignment film with polarized ultraviolet rays (10 mJ / cm 2 , using an ultra-high pressure mercury lamp).
  • liquid crystal compositions (Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 to 4) prepared above were applied onto the photoalignment layer with a bar coater, respectively, to form a liquid crystal composition layer.
  • the formed liquid crystal composition layer was once heated to 110 ° C. on a hot plate and then cooled to 60 ° C. to stabilize the orientation. After that, the temperature was maintained at 60 ° C., and the orientation was fixed by ultraviolet irradiation (500 mJ / cm 2 , using an ultrahigh pressure mercury lamp) under a nitrogen atmosphere (oxygen concentration 100 ppm) to form an optically anisotropic layer with a thickness of 2.3 ⁇ m.
  • a liquid crystal film was produced.
  • the in-plane retardation of the obtained liquid crystal film at a wavelength of 550 nm was 140 nm.
  • the liquid crystal film is mainly under a three-wavelength fluorescent lamp with a diffuser attached to the front surface. Observe the surface (the surface coated with the liquid crystal composition layer). The liquid crystal film was visually observed from the front surface and evaluated according to the following evaluation criteria.
  • D Interference fringes are strongly generated, which causes a problem.
  • the number of repellents in the layers formed using each liquid crystal composition in the liquid crystal films of each example and comparative example was counted.
  • a region on the surface of the photoalignment layer in which the liquid crystal composition layer was not formed was designated as a repellent.
  • evaluation was made according to the following criteria.
  • the evaluation criteria A or B are excellent in production efficiency and can be preferably used, and the evaluation criteria A is more preferable.
  • the liquid crystal film having the fluorine-containing polymer of the present invention is a highly homogeneous film having excellent orientation and less interference unevenness, bumpy defects and cissing.
  • Examples 1 to 23 From the comparison of Examples 1 to 23, it was shown that the liquid crystal film formed by using the fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from the liquid crystal compound can further suppress cissing (Examples 20 to 23). ..

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Abstract

本発明の課題は、配向性と均質性に優れる膜を形成することができる含フッ素重合体、上記含フッ素重合体を含有する組成物、ならびに、上記組成物から形成される層を有する光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルムおよび偏光板の提供である。含フッ素重合体は、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む。一般式（Ｉ）中、Ｌ１は単結合または２価の連結基を表し、Ｒ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ２はフッ素原子を含む基を表す。

Description

含フッ素重合体、組成物、光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルム、偏光板
　本発明は、含フッ素重合体、組成物、光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルム、偏光板に関する。
　ポリマー材料は、近年、多分野でますます利用されている。それに伴い、それぞれの分野に応じて、マトリクスとしてのポリマーの性状とともに、その表面や界面の特性が重要となっている。
　光学補償シートおよび位相差フィルム等の光学フィルムは、画像着色解消または視野角拡大等のために、様々な画像表示装置で用いられている。光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物からなる光学異方性層を有するフィルム（液晶フィルム）を使用することが提案されている。
　例えば、ムラを生じることなく、表示品位の高い画像を表示するために、所定のフルオロ脂肪族基含有共重合体を含有する光学異方性層を有する光学フィルムを使用することが提案されている（特許文献１）。
　一方で、近年では光学フィルムに求められる機能がますます高度化している。光学的機能を有する層を組み合わせて種々の光学積層体を構成することも提案されており、これらの層を組み合わせるにあたっては、塗布厚みムラ、欠陥、ハジキ状故障等を生じさせない要求がさらに高まっている。
特開２００４－１９８５１１号公報
　液晶化合物を用いて形成される光学異方性層においては、液晶化合物を均一に配向させ配向欠陥を生じさせないようにする要求がある（以下、このような要求を満たすことを、配向性に優れるともいう）。また、ムラや欠陥のない均質性に対する要求がある。
　そこで、本発明は、配向性と均質性に優れる膜を形成することができる含フッ素重合体、上記含フッ素重合体を含有する組成物、ならびに、上記組成物から形成される層を有する光学フィルム、液晶フィルム、ハードコートフィルムおよび偏光板を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、所定の含フッ素重合体を含む組成物を用いて光学フィルムを作製することで、本発明の課題が達成されることを見出した。
　すなわち、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
　［１］　下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　一般式（Ｉ）中、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、Ｒ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ２は、
（ａ）下記式（１）、（２）または（３）で示される基、
（ｂ）パーフルオロポリエーテル基、
（ｃ）プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくともひとつの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基、
の少なくとも１つを含む基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　［２］　さらに下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含む、［１］に記載の含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　一般式（ＩＩ）中、Ｒ３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ４は置換基を有していてもよい芳香環を表し、Ｌ２は単結合または２価の連結基を表す。
　［３］　さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を含む、［１］または［２］に記載の含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｌ３は単結合または２価の連結基を表し、Ｑ１はカチオン重合性基およびラジカル重合性基からなる群から選択される重合性基を含む基を表す。
　［４］　さらに下記一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する、［１］～［３］のいずれかに記載の含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 　一般式（ＩＶ）中、Ｒ６は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｕ１およびＵ２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、または、－ＮＨ－を表す。Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ７およびＲ８は、連結基を介して互いに連結していてもよい。Ｌ４は、単結合、または２価の連結基を表す。
　［５］　さらに棒状液晶化合物および円盤状液晶化合物からなる群から選択される少なくとも１種の液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物をラジカル重合させてなる部分構造を含み、分岐状である、［１］～［４］のいずれかに記載の含フッ素重合体。
　［６］　上記棒状液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物が、下記一般式（Ｘ）で表される化合物である、［５］に記載の含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　一般式（Ｘ）中、ＱＸ１およびＱＸ２はそれぞれ独立に重合性基を表し、ＬＸ１およびＬＸ４はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、ＬＸ２およびＬＸ３はそれぞれ独立に単結合または２価の連結基を表し、ＣｙＸ１、ＣｙＸ２およびＣｙＸ３はそれぞれ独立に２価の環状基を表し、ｎｘは０～３の整数を表す。
　［７］　上記円盤状液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物が、下記一般式（Ｉ－Ｘ）で表される化合物である、［５］に記載の含フッ素重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　一般式（Ｉ－Ｘ）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３はそれぞれ独立に、置換されていてもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、Ｈ１、Ｈ２およびＨ３はそれぞれ独立に、下記一般式（Ｉ－Ａ）で表される基または下記一般式（Ｉ－Ｂ）で表される基を表し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に、下記一般式（Ｉ－Ｒ）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 　一般式（Ｉ－Ａ）中、ＹＡ１およびＹＡ２はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＡは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は、上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ１～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は、上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　一般式（Ｉ－Ｂ）中、ＹＢ１およびＹＢ２はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＢは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ１～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 　一般式（Ｉ－Ｒ）中、＊は一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＨ１～Ｈ３側と結合する位置を表し、Ｌｒ1は単結合または２価の連結基を表し、Ｑ２は少なくとも１種類の環状構造を有する２価の基を表し、ｎ１は、０～４の整数を表し、Ｌｒ２およびＬｒ３はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、Ｑ１は重合性基または水素原子を表す。ただし、一般式（Ｉ－Ｘ）中、複数存在するＱ１の少なくとも２つは重合性基を表す。
　［８］　［１］～［７］のいずれかに記載の含フッ素重合体を含有する組成物。
　［９］　さらに重合性液晶化合物を含有し、
　上記重合性液晶化合物の含有量が、上記組成物の全質量に対して４０質量％以上である、［８］に記載の組成物。
　［１０］　［８］または［９］に記載の組成物から形成される層を有する光学フィルム。
　［１１］　［８］または［９］に記載の組成物から形成される層を有する液晶フィルム。
　［１２］　［８］または［９］に記載の組成物から形成される層を有するハードコートフィルム。
　［１３］　［８］または［９］に記載の組成物から形成される層を有する偏光板。
　本発明によれば、配向性と均質性に優れる膜を形成することができる含フッ素重合体、上記含フッ素重合体を含有する組成物、ならびに、上記組成物から形成される層を有する光学フィルム、ハードコートフィルムおよび偏光板を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書において、表記される２価の基（例えば、－ＣＯ－Ｏ－）の結合方向は特に制限されず、例えば、後述する一般式（Ｗ）中のＤ１が－ＣＯ－Ｏ－である場合、Ａｒ側に結合している位置を＊１、Ｇ１側に結合している位置を＊２とすると、Ｄ１は、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよく、＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよい。
　本明細書において、（メタ）アクリレートはアクリレートおよびメタクリレートを表す。また（メタ）アクリル酸はアクリル酸およびメタクリル酸を表す。（メタ）アクリロイル基とは、メタクリロイル基またはアクリロイル基を表す。
　本明細書中における基（原子団）の表記について、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基と共に置換基を有する基をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。また、本明細書中における「有機基」とは、少なくとも１個の炭素原子を含む基をいう。
　また、本明細書において、「置換基を有していてもよい」というときの置換基の種類、置換基の位置、および、置換基の数は特に限定されない。置換基の数は例えば、１つ、２つ、３つ、またはそれ以上であってもよい。置換基の例としては水素原子を除く１価の非金属原子団を挙げられ、例えば、以下の置換基群Ｔから選択できる。
（置換基Ｔ）
　置換基Ｔとしては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、および、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基およびｐ－トリルオキシ基等のアリールオキシ基；メトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、および、フェノキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、および、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基；アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、および、メトキサリル基等のアシル基；メチルスルファニル基およびｔｅｒｔ－ブチルスルファニル基等のアルキルスルファニル基；フェニルスルファニル基およびｐ－トリルスルファニル基等のアリールスルファニル基；アルキル基；シクロアルキル基；アリール基；ヘテロアリール基；水酸基；カルボキシ基；ホルミル基；スルホ基；シアノ基；アルキルアミノカルボニル基；アリールアミノカルボニル基；スルホンアミド基；シリル基；アミノ基；モノアルキルアミノ基；ジアルキルアミノ基；アリールアミノ基；ならびに、これらの組み合わせが挙げられる。
　本発明の含フッ素重合体を含む膜が均質性を有し、液晶フィルムとした際には配向性にも優れる理由について、詳細には明らかになっていないが、本発明者らは以下のように推察している。
　本発明の含フッ素重合体に含まれる一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、分岐構造、柔軟なエーテル部位、または、水素結合部位を有するので、本発明の含フッ素重合体を含む組成物中のマトリクス樹脂形成成分（硬化性成分）等との相溶性、有機溶媒への溶解性に優れる。これにより、本発明の含フッ素重合体を含む組成物中での含フッ素重合体の凝集が生じにくくなり、液晶化合物の配向性が良好になったと推測される。
　また、本発明の含フッ素重合体を含む組成物を用いて膜を形成した場合、一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位の作用によって、本発明の含フッ素重合体が膜表面に移行しやすくなる。このような含フッ素重合体を組成物中に添加することで、組成物の表面張力が低下するので、基材に対する組成物のぬれ性（均質塗工性）が向上して、ムラおよび欠陥の少ない均質性に優れた膜が得られたと考えている。
［含フッ素重合体］
　本発明の含フッ素重合体は、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む含フッ素重合体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　一般式（Ｉ）中、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表す。
　Ｒ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　Ｒ２は、
（ａ）下記式（１）、（２）または（３）で示される基、
（ｂ）パーフルオロポリエーテル基、
（ｃ）プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくともひとつの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基、
の少なくとも１つを含む基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　一般式（Ｉ）中、Ｒ１は水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、水素原子またはメチル基であることがより好ましい。
　一般式（Ｉ）中、Ｌ１は単結合または２価の連結基であり、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を有する基であることが好ましい。
＜（ａ）下記式（１）、（２）または（３）で示される基を含む繰り返し単位＞
　一般式（Ｉ）のＲ２が上記式（１）、（２）または（３）で示される基を含む場合、式（１）は、下記式（Ｖ）で表されることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　一般式（Ｖ）中、Ｒｆａは上記式（１）、（２）または（３）で示される基である。
　Ｒ１は、上述の式（１）のＲ１と同義であり、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　Ｒ１Ｂは、炭素数が２～５０の２価の基である。Ｒ１Ｂで表される炭素数が２～５０の２価の基としては、ヘテロ原子を含んでいてもよく、芳香族基、ヘテロ芳香族基、ヘテロ環基、脂肪族基、脂環式基であってもよい。
　Ｒ１Ｂの具体例としては、以下の基が挙げられる。
　－（ＣＨ２）ｎ１－　　　（ｎ１＝２～５０）
　－Ｘ－Ｙ－（ＣＨ２）ｎ２－　　　（ｎ２＝２～４３）
　－Ｘ－（ＣＨ２）ｎ３－　　　（ｎ３＝１～４４）
　－ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ４－　　　（ｎ４＝１～２４）
　－ＸＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ５－　　　（ｎ５＝１～２１）
　上記式中、Ｘは、炭素数１～３のアルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基）、炭素数１～４のアルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など）、ハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群から選ばれる置換基を１～３個有していてもよい、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンを示す。Ｙは、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－または－ＮＨＣ（Ｏ）－を示す。
　Ｘは、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、１，４－フェニレンが好ましく、１，４－フェニレンが特に好ましい。
　特に好ましいＲ１Ｂで表される炭素数が２～５０の２価の基としては、具体的に以下の構造の２価の基が挙げられる。
　－（ＣＨ２）ｎ１－　　　（ｎ１＝２～１０）
　－Ｃ６Ｈ４ＯＣＯ（ＣＨ２）ｎ２－　　　（ｎ２＝２～１０）
　－Ｃ６Ｈ４（ＣＨ２）ｎ３－　　　（ｎ３＝１～１０）
　－ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ４－　　　（ｎ４＝１～１０）
　－Ｃ６Ｈ４ＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ５－　　　（ｎ５＝１～１０）
＜（ｂ）パーフルオロポリエーテル基を含有する繰り返し単位＞
　上記一般式（Ｉ）中、Ｒ２はパーフルオロポリエーテル基を有することも好ましい。パーフルオロポリエーテル基とは、複数のフッ化炭素基がエーテル結合で結合された２価の基である。パーフルオロポリエーテル基は、複数のパーフルオロアルキレン基がエーテル結合で結合された２価の基であることが好ましい。
　パーフルオロポリエーテル基は、直鎖構造であっても分岐構造であっても環状構造であってもよいが、直鎖構造または分岐構造であることが好ましく、直鎖構造であることがより好ましい。
　一般式（Ｉ）のＲ２がパーフルオロポリエーテル基を含む基である場合、式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（Ｉ－ｂ）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　一般式（Ｉ－ｂ）中、Ｌ１は一般式（Ｉ）におけるものと同じ意味を表す。
　Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　Ｒｆ１およびＲｆ２はそれぞれ独立に、フッ素原子またはパーフルオロアルキル基を表す。Ｒｆ１が複数存在する場合、それぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｒｆ２が複数存在する場合、それぞれ同じでも異なっていてもよい。
　ｕは１以上の整数を表す。ｐは１以上の整数を表す。
　Ｒ１２は水素原子または置換基を表し、上記置換基としては、特に限定されないが、例えば、フッ素原子、パーフルオロアルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、アルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、ヒドロキシアルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、下記式（ｂ－１２）で表される単位、等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　式（ｂ－１２）中、Ｒ１ＸおよびＬ１Ｘはそれぞれ、式（Ｉ）のＲ１およびＬ１と同義である。＊は、式（Ｉ－ｂ）の（［ＣＲｆ１Ｒｆ２］ｕＯ）Ｐの酸素原子との結合位置を表す。
　一般式（Ｉ－ｂ）中、ｕは１以上の整数を表し、１～１０を表すことが好ましく、１～６を表すことがより好ましく、１～３を表すことがさらに好ましい。
　一般式（Ｉ－ｂ）中、ｐは１以上の整数を表し、１～１００を表すことが好ましく、１～８０を表すことがより好ましく、１～６０を表すことがさらに好ましい。
　なお、ｐ個の［ＣＲｆ１Ｒｆ２］ｕＯはそれぞれ同じでも異なっていてもよい。
＜（ｃ）プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくとも１つの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基を含有する繰り返し単位＞
　上記一般式（Ｉ）中、Ｒ２が、プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくともひとつの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基（以下、「特定アルキル基ｃ」ともいう。）を有することも好ましい。
　上記一般式（Ｉ）中のＲ２が特定アルキル基ｃである場合、式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（Ｉ－ｃ１）で表される繰り返し単位、または、下記一般式（Ｉ－ｃ２）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記一般式（Ｉ－ｃ１）中、Ｒ１は、上述の式（１）のＲ１と同義であり、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　上記一般式（Ｉ－ｃ１）中、ＸＣ１ ＋は、プロトンアクセプター性官能基を有する基を表す。プロトンアクセプター性官能基としては、第４級アンモニウムカチオン、ピリジニウムカチオン等が挙げられる。ＸＣ１ ＋の具体例としては、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－ＬＣ１－ＸＣ１１ ＋、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＬＣ１－ＸＣ１１ ＋、および、－ＸＣ１２ ＋が挙げられる。ＬＣ１は、炭素数１～５のアルキレン基を表す。ＸＣ１１ ＋は、第４級アンモニウムカチオンを表す。ＸＣ１２ ＋は、ピリジニウムカチオンを表す。
　上記一般式（Ｉ－ｃ１）中、ＹＣ１ －は、プロトンドナー性官能基、および、フルオロアルキル基を有する基を表す。プロトンドナー性官能基としては、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－等が挙げられる。ＹＣ１ －の具体例としては、ＲＣ１－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、および、ＲＣ１－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－が挙げられる。ＲＣ１は、炭素数２～１５のフルオロアルキル基、炭素数２～１５のフルオロアルキル基の１個以上の炭素原子が－Ｏ－および－Ｃ（Ｏ）－の少なくとも一方で置換された基、または、これらの基を置換基として有するフェニル基、を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　上記一般式（Ｉ－ｃ２）中、Ｒ１は、上述の式（１）のＲ１と同義であり、水素原子またはメチル基であることが好ましい。
　上記一般式（Ｉ－ｃ２）中、ＹＣ２ －は、プロトンドナー性官能基を有する基を表す。プロトンドナー性官能基としては、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－等が挙げられる。ＹＣ２ －の具体例としては、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－ＬＣ２－ＹＣ２１ －、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＬＣ２－ＹＣ２１ －が挙げられる。ＬＣ２は、炭素数１～５のアルキレン基を表す。ＹＣ２１ －は、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－または－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－を表す。
　上記一般式（Ｉ－ｃ２）中、ＸＣ２ ＋は、プロトンアクセプター性官能基（例えば、第４級アンモニウムカチオン、ピリジニウムカチオン等）、および、フルオロアルキル基を有する基を表す。ＸＣ２ ＋の具体例としては、ＲＣ２－ＸＣ２１ ＋が挙げられる。ＲＣ２は、炭素数２～１５のフルオロアルキル基、または、炭素数２～１５のフルオロアルキル基の１個以上の炭素原子が－Ｏ－および－Ｃ（Ｏ）－の少なくとも一方で置換された基、または、これらの基を置換基として有するフェニル基、を表す。ＸＣ２１ ＋は、第４級アンモニウムカチオンを表す。
　一般式（Ｉ）中のＲ２が特定アルキル基ｃである繰り返し単位の製造方法としては、プロトンアクセプター性官能基を有する繰り返し単位に、後述のプロトンドナー性官能基を有する化合物を反応させる方法、および、プロトンドナー性官能基を有する繰り返し単位に、後述のプロトンアクセプター性官能基を有する化合物を反応させる方法、が挙げられる。
　プロトンドナー性官能基を有する化合物およびプロトンアクセプター性官能基を有する化合物は、下記一般式（１－１）～（１～３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－Ｘ３－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　　　（１－１）
（ＨＢ）－（Ｘ２－ＲＬ）ｎ　　　（１－２）
（ＨＢ－Ｘ１）ｍ－（ＲＬ）　　　（１－３）
　上記式（１－１）および上記式（１－３）中、ｍは、１～５の整数を表し、上記式（１－１）および上記式（１－２）中、ｎは、１～５の整数を表す。ただし、上記式（１－１）中、ｍおよびｎの合計は、２～６の整数を表す。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、ＨＢは、上述した水素結合可能な官能基（すなわち、プロトンドナー性官能基及びプロトンアクセプター性官能基）を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＨＢは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、ｍが２～５の整数である場合、複数のＸ１は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎが２～５の整数である場合、複数のＸ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。なお、上記式（１－２）中、ＨＢおよびＸ２は、ＨＢとＸ２の一部とで環を形成していてもよく、上記式（１－３）中、ＲＬおよびＸ１は、ＲＬとＸ１の一部とで環を形成していてもよい。
　上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基、置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリーレン基、エーテル基（－Ｏ－）、カルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）、および、置換基を有していてもよいイミノ基（－ＮＨ－）からなる群から選択される少なくとも１以上の基が挙げられる。
　ここで、アルキレン基、アリーレン基およびイミノ基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水酸基などが挙げられる。アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、分岐状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロヘキシル基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基であることがさらに好ましく、メチル基またはエチル基であるのが特に好ましい。アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、メトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基であることがさらに好ましく、メトキシ基またはエトキシ基であるのが特に好ましい。ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、なかでも、フッ素原子、塩素原子であるのが好ましい。
　炭素数１～１０の直鎖状、分岐状または環状のアルキレン基について、直鎖状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、デシレン基などが挙げられる。また、分岐状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、２，２－ジメチルプロピレン基、２－エチル－２－メチルプロピレン基などが挙げられる。また、環状のアルキレン基としては、具体的には、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、アダマンタン－ジイル基、ノルボルナン－ジイル基、ｅｘｏ－テトラヒドロジシクロペンタジエン－ジイル基などが挙げられる。
　炭素数６～１２のアリーレン基としては、具体的には、例えば、フェニレン基、キシリレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、２，２’－メチレンビスフェニル基などが挙げられ、なかでも、フェニレン基が好ましい。
　また、上記式（１－１）中、Ｘ３は、単結合または２～６価の連結基を表す。ここで、Ｘ３の一態様が示す２価の連結基としては、上記式（１－１）～（１－３）中のＸ１およびＸ２の一態様が示す２価の連結基として説明したものが挙げられる。また、Ｘ３の一態様が示す３～６価の連結基としては、例えば、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環などのシクロアルキレン環；ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナンスロリン環等の芳香族炭化水素環；フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環等の芳香族複素環；などの環構造において、環を形成している炭素原子に結合している水素原子を３～６個除いた構造が挙げられる。これらの環構造のなかでも、ベンゼン環（例えば、ベンゼン－１，２，４－イル基など）が好ましい。
　また、上記式（１－１）～（１－３）中、ＲＬは、フッ素原子を含む置換基または炭素数６以上のアルキル基を表し、ｎが２～５の整数である場合、複数のＲＬは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。ここで、フッ素原子を含む１価の置換基としては、例えば、少なくとも１つの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数２～２０のアルケニル基が挙げられる。
　上記式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物のうち、プロトンドナー性官能基を有する化合物としては、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　また、上記式（１－１）～（１－３）のいずれかで表される化合物のうち、プロトンアクセプター性官能基を有する化合物としては、具体的には、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
＜一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位＞
　本発明の含フッ素重合体は、さらに下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式（ＩＩ）中、Ｒ３は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、または、炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｒ３は、本発明の効果がより優れる点から、水素原子または炭素数１～５のアルキル基が好ましい。
　Ｒ４は、置換基を有していてもよい芳香環を表す。芳香環基としては、例えば、ベンゼン環基、ナフタレン環基、アントラセン環基、および、フェナンスロリン環基等の芳香族炭化水素環基；フラン環基、ピロール環基、チオフェン環基、ピリジン環基、チアゾール環基、および、ベンゾチアゾール環基等の芳香族複素環基；が挙げられる。なかでも、ベンゼン環基（例えば、１，４－フェニル基等）が好ましい。これらの基を重合体中に含むことで、例えば後述する液晶組成物とした際の相溶性を向上させることができる。また、芳香環が有していてもよい置換基としては、例えば、上述した置換基Ｔや後述する置換基群Ｙにおいて例示するものが挙げられる。
　Ｌ２は、単結合または２価の連結基を表す。Ｌ２は、本発明の効果がより優れる点から、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｌ２１－が好ましい。Ｌ２１は、炭素数１～１０のアルキレン基、または、（Ｌ２２Ｏ）ｍ１０で表される基（式中、Ｌ２２は、炭素数１～４のアルキレン基を表す。ｍ１０は、１～１０の整数を表す。）が挙げられる。
＜一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位＞
　本発明の含フッ素重合体は、さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｒ５は、本発明の効果がより優れる点から、水素原子または炭素数１～５のアルキル基が好ましい。
　Ｌ３は単結合または２価の連結基を表す。Ｌ３は、本発明の効果がより優れる点から、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｌ２１－が好ましい。Ｌ２１は、置換基を有していてもよい炭素数１～５のアルキレン基を表す。
　Ｑ１はカチオン重合性基およびラジカル重合性基からなる群から選択される重合性基を含む基を表す。
　Ｑ１がカチオン重合性基を含む基を表す場合、カチオン重合性基としては、特に限定されず、例えば、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、ビニルオキシ基などを挙げることができる。
　カチオン重合性基としては、脂環式エーテル基またはビニルオキシ基が好ましく、エポキシ基、オキセタニル基またはビニルオキシ基がより好ましく、エポキシ基またはオキセタニル基がさらに好ましく、エポキシ基が特に好ましい。エポキシ基としては脂環式エポキシ基であることが特に好ましい。なお、上記した各基は置換基を有していてもよい。
　Ｑ１がラジカル重合性基を含む基を表す場合、ラジカル重合性基としては、特に限定されず、例えば、重合性炭素－炭素二重結合を含む基が挙げられ、具体的には、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、スチリル基、アリル基などが挙げられ、（メタ）アクリロイルオキシ基が好ましい。なお、上記した各基は置換基を有していてもよい。これらの基を含むことで、例えば後述する液晶フィルムにおいて複数の液晶組成物層を積層する形態とした際の層間の密着性を向上させることができる。
＜一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位＞
　本発明の含フッ素重合体は、さらに下記一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　一般式（ＩＶ）中、Ｒ６は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、なかでも、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、水素原子または炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基がさらに好ましい。
　Ｕ１およびＵ２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＮＨ－を表し、－Ｏ－または－ＮＨ－が好ましく、－Ｏ－がさらに好ましい。
　Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、あるいは、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ７およびＲ８は、これらの組み合わせからなる連結基を介して互いに連結していてもよい。
　Ｒ７およびＲ８が示す、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基としては、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基またはアルキニル基が挙げられる。
　アルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１－メチルブチル基、イソヘキシル基、２－メチルヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基、２－ノルボルニル基等の直鎖状、分枝状、または環状のアルキル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、具体的には、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、１－ブテニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－シクロペンテニル基、１－シクロヘキセニル基等の直鎖状、分枝状、または環状のアルケニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、具体的には、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、１－ブチニル基、１－オクチニル基等が挙げられる。
　Ｒ７およびＲ８が示す、置換もしくは無置換のアリール基としては、例えば、１個から４個のベンゼン環が縮合環を形成したもの、ベンゼン環と不飽和五員環とが縮合環を形成したものを挙げることができ、具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、ピレニル基等が挙げられる。
　Ｒ７およびＲ８が示す、置換もしくは無置換のヘテロアリール基としては、例えば、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環上の水素原子を１個除し、ヘテロアリール基としたものが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環としては、具体的には、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、
チアゾール、チアジアゾール、インドール、カルバゾール、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、チアナフテン、ジベンゾチオフェン、インダゾールベンズイミダゾール、アントラニル、ベンズイソオキサゾール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、プリン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、アクリジン、イソキノリン、フタラジン、キナゾリン、キノキザリン、ナフチリジン、フェナントロリン、プテリジン等が挙げられる。
（置換基群Ｙ）
　Ｒ７およびＲ８が有していてもよい置換基としては、水素を除く１価の非金属原子団を挙げることができ、例えば、以下の置換基群Ｙから選ばれる。
　ハロゲン原子（－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｉ）、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アミノ基、Ｎ－アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基、Ｎ－アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジアリールアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ－アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ－アリールカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジアリールカルバモイルオキシ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、アシルチオ基、アシルアミノ基、Ｎ－アルキルアシルアミノ基、Ｎ－アリールアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ'－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキルウレイド基、Ｎ'－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリールウレイド基、Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキル－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキル－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アリール－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリール－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリール－Ｎ－アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アリール－Ｎ－アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アリール－Ｎ－アリーロキシカルボニルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシ基およびその共役塩基基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ－アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルカルバモイル基、Ｎ－アリールカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールカルバモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホ基（－ＳＯ３Ｈ）およびその共役塩基基、アルコキシスルホニル基、アリーロキシスルホニル基、スルフィナモイル基、Ｎ－アルキルスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルスルフィナモイル基、Ｎ－アリールスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールスルフィナモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールスルフィナモイル基、スルファモイル基、Ｎ－アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルスルファモイル基、Ｎ－アリールスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールスルファモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールスルファモイル基、Ｎ－アシルスルファモイル基およびその共役塩基基、Ｎ－アルキルスルホニルスルファモイル基（－ＳＯ２ＮＨＳＯ２（ａｌｋｙｌ））およびその共役塩基基、Ｎ－アリールスルホニルスルファモイル基（－ＳＯ２ＮＨＳＯ２（ａｒｙｌ））およびその共役塩基基、Ｎ－アルキルスルホニルカルバモイル基（－ＣＯＮＨＳＯ２（ａｌｋｙｌ））およびその共役塩基基、Ｎ－アリールスルホニルカルバモイル基（－ＣＯＮＨＳＯ２（ａｒｙｌ））およびその共役塩基基、アルコキシシリル基（－Ｓｉ（Ｏａｌｋｙｌ）３）、アリーロキシシリル基（－Ｓｉ（Ｏａｒｙｌ）３）、ヒドロキシシリル基（－Ｓｉ（ＯＨ）３）およびその共役塩基基、ホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ２）およびその共役塩基基、ジアルキルホスホノ基（－ＰＯ３（ａｌｋｙｌ）２）、ジアリールホスホノ基（－ＰＯ３（ａｒｙｌ）２）、アルキルアリールホスホノ基（－ＰＯ３（ａｌｋｙｌ）（ａｒｙｌ））、モノアルキルホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ（ａｌｋｙｌ））およびその共役塩基基、モノアリールホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ（ａｒｙｌ））およびその共役塩基基、ホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ２）およびその共役塩基基、ジアルキルホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｌｋｙｌ）２）、ジアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｒｙｌ）２）、アルキルアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｌｋｙｌ）（ａｒｙｌ））、モノアルキルホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ（ａｌｋｙｌ））およびその共役塩基基、モノアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ（ａｒｙｌ））およびその共役塩基基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、アルケニル基およびアルキニル基、また、これらの置換基は、可能であるならば置換基同士、または置換している炭化水素基と結合して環を形成してもよい。
　上記式（ＩＶ）中のＲ７およびＲ８は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基が好ましく、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基がより好ましく、水素原子、またはアルキレン連結基で互いに連結されていることがさらに好ましい。
　Ｌ４は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ９－、－ＮＲ９ＣＯＯ－、－ＣＲ９Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基を表し、Ｒ９は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　Ｌ４は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ９－、－ＮＲ９ＣＯＯ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基が好ましい。
　Ｌ４が置換もしくは無置換の２価の芳香族基を含む場合には、芳香族環の数は１～３が好ましく、１～２がより好ましく、１であることがさらに好ましい。この範囲とすることで、形成される光学異方性層の配向性を良好にできる。
　上記式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を形成する単量体としては、具体的には、例えば、下記式３－１～３－２６で表される単量体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
＜液晶化合物に由来する構造＞
　本発明の含フッ素重合体は、液晶化合物に由来する構造を有することが好ましい。
　液晶化合物に由来する構造としては、棒状液晶化合物および円盤状液晶化合物からなる群から選択される少なくとも１種の液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物をラジカル重合させてなる部分構造が挙げられる。本発明の含フッ素重合体がこのような部分構造を有する場合、含フッ素重合体は分岐状となる。すなわち、上記液晶化合物に由来する重合性基が分岐点となるためである。
　上記部分構造は、液晶化合物に由来する構造を有する繰り返し単位として、本発明の含フッ素重合体中に導入されていることが好ましい。
　上記部分構造には、液晶化合物に由来するメソゲン構造が含まれている。そのため、本発明の含フッ素重合体が上記部分構造を含む場合、液晶組成物中における重合性液晶化合物と含フッ素重合体との相溶性が向上する。これにより、基材に対する液晶組成物の濡れ性がより向上して、液晶組成物の塗布時におけるハジキを抑制できるので、より均質な膜が得られる。特に、液晶組成物中の重合性液晶化合物の含有量が高い場合には、この効果がより顕著に発現する。
　ここで、重合体が「分岐状である」とは、三次元架橋構造を有し、重合開始剤断片が末端に少なくとも１つ組み込まれていることを意味する。重合体を重合させる際に用いる重合開始剤構造によって重合開始剤断片は異なるが、ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトル測定やＩＲ（赤外）スペクトル測定、質量分析測定、あるいは元素分析測定などの方法により、重合体に重合体断片が組み込まれていることが確認できる。
　棒状液晶化合物としては、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９０巻、２２５５頁（１９８９年）、Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　５巻、１０７頁（１９９３年）、米国特許４６８３３２７号、同５６２２６４８号、同５７７０１０７号、ＷＯ９５／２２５８６号、同９５／２４４５５号、同９７／００６００号、同９８／２３５８０号、同９８／５２９０５号、特開平１－２７２５５１号、同６－１６６１６号、同７－１１０４６９号、同１１－８００８１号、および特開２００１－３２９８７３号などに記載の化合物を用いることができる。
　また、棒状液晶化合物に由来するメソゲン基として下記一般式（Ｘ）にて表される化合物を由来とする構造を含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　式中、ＱＸ１およびＱＸ２はそれぞれ独立に重合性基を表し、ＬＸ１、およびＬＸ４はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、ＬＸ２およびＬＸ３はそれぞれ独立に単結合または２価の連結基を表し、ＣｙＸ１、ＣｙＸ２およびＣｙＸ３はそれぞれ独立に２価の環状基を表し、ｎｘは０～３の整数を表す。
　以下にさらに一般式（Ｘ）で表される棒状液晶化合物について説明する。
　式中、ＱＸ１およびＱＸ２はそれぞれ独立に重合性基である。重合性基の重合反応は、付加重合あることが好ましい。言い換えると、重合性基は、付加重合反応が可能な官能基であることが好ましい。重合性基の例として、下記式（Ｍ－１）～（Ｍ－６）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　式（Ｍ－３）および（Ｍ－４）中、Ｒｍは、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、炭素数１～７のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基が最も好ましい。
　上記式（Ｍ－１）～（Ｍ－６）の中でも、（Ｍ－１）または（Ｍ－２）が好ましく、（Ｍ－１）がより好ましい。
　ＬＸ１およびＬＸ４はそれぞれ独立に２価の連結基である。ＬＸ１およびＬＸ４はそれぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＲｘ１－、－Ｃ＝Ｎ－、２価の鎖状基、２価の環状基およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基であることが好ましい。Ｒｘ１は、水素原子または炭素数が１～７のアルキル基である。組み合わせからなる２価の連結基の例を以下に示す。ここで、左側がＱ（ＱＸ１またはＱＸ２）に、右側がＣｙ（ＣｙＸ１またはＣｙＸ３）に結合する。
Ｌｘ－１：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－
Ｌｘ－２：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－３：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－４：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基-
Ｌｘ－５：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－６：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－７：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基－２価の鎖状基－
Ｌｘ－８：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基-２価の鎖状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－９：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－Ｏ－２価の環状基-２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－１０：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－
Ｌｘ－１１：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－１２：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－１３：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－２価の鎖状基－
Ｌｘ－１４：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－２価の鎖状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－１５：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－２価の環状基－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－１６：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－
Ｌｘ－１７：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－１８：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
Ｌｘ－１９：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－２価の鎖状基－
Ｌｘ－２０：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－２価の鎖状基－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－
Ｌｘ－２１：－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－２価の環状基－２価の鎖状基－ＯＣ（＝Ｏ）－
　２価の鎖状基は、アルキレン基、置換アルキレン基、アルケニレン基、置換アルケニレン基、アルキニレン基、置換アルキニレン基を意味する。アルキレン基、置換アルキレン基、アルケニレン基、置換アルケニレン基が好ましく、アルキレン基およびアルケニレン基がさらに好ましい。
　アルキレン基は、分岐を有していてもよい。アルキレン基の炭素数は１～１２であることが好ましく、２～１０であることがさらに好ましく、２～８であることが最も好ましい。
　置換アルキレン基のアルキレン部分は、上記アルキレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
　アルケニレン基は、分岐を有していてもよい。アルケニレン基の炭素数は２～１２であることが好ましく、２～１０であることがさらに好ましく、２～８であることが最も好ましい。
　置換アルケニレン基のアルケニレン部分は、上記アルケニレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
　アルキニレン基は、分岐を有していてもよい。アルキニレン基の炭素数は２～１２であることが好ましく、２～１０であることがさらに好ましく、２～８であることが最も好ましい。
　置換アルキニレン基のアルキニレン部分は、上記アルキニレン基と同様である。置換基の例としてはハロゲン原子が含まれる。
　２価の鎖状基の具体例としては、エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレン、２－メチル－テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、オクタメチレン、２－ブテニレン、２－ブチニレンなどが上げられる。
　２価の環状基の定義および例は、後述するＣｙＸ１、ＣｙＸ２およびＣｙＸ３の定義および例と同様である。
　ＬＸ２またはＬＸ３はそれぞれ独立に単結合または２価の連結基である。ＬＸ２およびＬＸ３はそれぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＲｘ２－、－ＣＨ＝Ｎ－、２価の鎖状基、２価の環状基およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基または単結合であることが好ましい。上記Ｒｘ２は、水素原子または炭素数が１～７のアルキル基であり、水素原子または炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。２価の鎖状基、および２価の環状基についてはＬＸ１およびＬＸ４における定義と同義である。
　ＬＸ２またはＬＸ３として好ましい２価の連結基としては、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲｘ２－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＮＲｘ２－、－ＮＲｘ２ＣＯ－、－（ＣＲｘａＲｘｂ）ｊｘ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、等が挙げられる。
　ここで、ＲｘａおよびＲｘｂは、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基（例えば炭素数１～３のアルキル基、好ましくはメチル基）を表し、ｊｘは１以上の整数を表し、１～３の範囲の整数であることが好ましい。
　一般式（Ｘ）で表される化合物において、ｎｘは０、１、２または３を表す。ｎｘが２または３の場合、複数存在するＬＸ３は同じであっても異なっていてもよく、複数存在するＣｙＸ２も同じであっても異なっていてもよい。ｎｘは１または２であることが好ましく、１であることがさらに好ましい。
　一般式（Ｘ）で表される化合物において、ＣｙＸ１、ＣｙＸ２およびＣｙＸ３は、それぞれ独立に、２価の環状基である。２価の環状基に含まれる環は、５員環、６員環、または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、６員環であることが最も好ましい。環状基に含まれる環は、縮合環であっても良い。ただし、縮合環よりも単環であることがより好ましい。
　環状基に含まれる環は、芳香族環、脂肪族環、および複素環のいずれでもよい。芳香族環の例には、ベンゼン環およびナフタレン環が含まれる。脂肪族環の例には、シクロヘキサン環が含まれる。複素環の例には、ピリジン環およびピリミジン環が含まれる。
　ベンゼン環を有する環状基としては、１，４－フェニレンが好ましい。ナフタレン環を有する環状基としては、ナフタレン－１，５－ジイルおよびナフタレン－２，６－ジイルが好ましい。シクロヘキサン環を有する環状基としては１，４－シクロへキシレンであることが好ましい。ピリジン環を有する環状基としてはピリジン－２，５－ジイルが好ましい。ピリミジン環を有する環状基としては、ピリミジン－２，５－ジイルが好ましい。
　環状基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数が１～５のアルキル基、炭素数が１～５のハロゲン置換アルキル基、炭素数が１～５のアルコキシ基、炭素数が１～５のアルキルチオ基、炭素数が２～６のアシルオキシ基、炭素数が２～６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数が２～６のアルキル置換カルバモイル基および炭素数が２～６のアシルアミノ基が含まれる。
　一般式（Ｘ）にて表される化合物を由来とする構造としては、下記一般式（Ｘ－Ｉ）で表される化合物および下記一般式（Ｘ－ＩＩ）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含有することが最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　一般式（Ｘ－Ｉ）および一般式（Ｘ－ＩＩ）中、Ｒ１０１～Ｒ１０４は、それぞれ独立に重合性基を表し、Ｘ１０１およびＹ１０１はそれぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、ハロゲン基、フッ化アルキル基、またはアルデヒド基を表す。ハロゲン基としては塩素原子、臭素原子が挙げられる。
　Ｒ１０１～Ｒ１０４の定義はＱＸ１およびＱｘ４の定義と同義であるが、－（ＣＨ２）ｎｙ－Ｏ（Ｏ＝）Ｃ－ＣＨ＝Ｃ（ＲｘｃＲｘｄ）で表される基であることが好ましい。ここで、ＲｘｃおよびＲｘｄは、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基（例えば炭素数１～３のアルキル基、好ましくはメチル基）を表し、ｎｙは２～８の整数であることが好ましい。
　結晶析出を抑止する観点から、一般式（Ｘ－Ｉ）または（Ｘ－ＩＩ）において、Ｘ１０１およびＹ１０１がメチル基を表すことが好ましい。液晶としての性質を示す観点から、ｎｙは４～８の整数であることが好ましい。
　以下に、一般式（Ｘ）にて表される化合物の例を示す。本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　円盤状液晶化合物に由来するメソゲン基として、下記一般式（Ｉ－Ｘ）にて表される化合物を由来とする構造を含むことも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　一般式（Ｉ－Ｘ）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、Ｈ１、Ｈ２およびＨ３はそれぞれ独立に、一般式（Ｉ－Ａ）または（Ｉ－Ｂ）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　一般式（Ｉ－Ａ）中、ＹＡ１およびＹＡ２はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＡは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ1～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　一般式（Ｉ－Ｂ）中、ＹＢ１およびＹＢ２は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＢは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ１～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は上記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
　Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に下記一般式（Ｉ－Ｒ）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　一般式（Ｉ－Ｒ）中、＊は、一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＨ１～Ｈ３側と結合する位置を表し、Ｌｒ1は単結合または２価の連結基を表し、Ｑ２は少なくとも１種類の環状構造を有する２価の基（環状基）を表し、ｎ１は、０～４の整数を表し、Ｌｒ2およびＬｒ3は２価の連結基をそれぞれ独立に表し、Ｑ１は重合性基または水素原子を表す。ただし、一般式（Ｉ－Ｘ）中、複数存在するＱ１のうち少なくとも２つは重合性基を表す。
　一般式（Ｉ－Ｘ）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、置換基を有してもよいメチンが好ましく、メチンは無置換であることがより好ましい。
　メチンが有していてもよい置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ハロゲン原子およびシアノ基を好ましい例として挙げることができる。これらの置換基の中では、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、ハロゲン原子およびシアノ基がさらに好ましく、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数１～１２のアルコキシ基、炭素数２～１２のアルコキシカルボニル基、炭素数２～１２のアシルオキシ基、ハロゲン原子およびシアノ基がより好ましい。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に単結合または２価の連結基を表す。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３が２価の連結基の場合、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ７－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、２価の環状基およびこれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基であることが好ましい。上記Ｒ７は、水素原子または炭素数１～７のアルキル基であり、水素原子または炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３における２価の環状基とは、少なくとも１種類の環状構造を有する２価の連結基（以下、環状基と呼ぶことがある）である。環状基は５員環、６員環、または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、６員環であることが最も好ましい。環状基に含まれる環は、縮合環であってもよい。ただし、縮合環よりも単環であることがより好ましい。また、環状基に含まれる環は、芳香族環、脂肪族環、および複素環のいずれでもよい。芳香族環としては、ベンゼン環およびナフタレン環が好ましい例として挙げられる。脂肪族環としては、シクロヘキサン環が好ましい例として挙げられる。複素環としては、硫黄原子、窒素原子または酸素原子を少なくともひとつ含む環が好ましく、ピリジン環、ピリミジン環およびオキサジアゾール環が好ましい例として挙げられる。環状基は、芳香族環および複素環がより好ましい。なお、本発明における２価の環状基は、環状構造のみ（但し、置換基を含む）からなる２価の連結基であることがより好ましい（以下、同じ）。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３で表される２価の環状基のうち、ベンゼン環を有する環状基としては、１，４－フェニレン基が好ましい。ナフタレン環を有する環状基としては、ナフタレン－１，５－ジイル基およびナフタレン－２，６－ジイル基が好ましい。シクロヘキサン環を有する環状基としては１，４－シクロへキシレン基であることが好ましい。ピリジン環を有する環状基としてはピリジン－２，５－ジイル基が好ましい。ピリミジン環を有する環状基としては、ピリミジン－２，５－ジイル基が好ましい。オキサジアゾール環を有する環状基としては、１，２，４－オキサジアゾール－３，５－ジイル基が好ましい。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３で表される２価の環状基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子（好ましくは、フッ素原子、塩素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数２～１６のアルケニル基、炭素数２～１６のアルキニル基、炭素数１～１６のハロゲン置換アルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数１～１６のアルキルチオ基、炭素数２～１６のアシルオキシ基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～１６のアルキル基で置換されたカルバモイル基および炭素数２～１６のアシルアミノ基が含まれる。
　Ｌ１、Ｌ２およびＬ３としては、単結合、＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、＊－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊－ＣＨ＝ＣＨ－、＊－Ｃ≡Ｃ－、＊－２価の環状基－、＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－２価の環状基－、＊－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－２価の環状基－、＊－ＣＨ＝ＣＨ－２価の環状基－、＊－Ｃ≡Ｃ－２価の環状基－、＊－２価の環状基－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、＊－２価の環状基－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊－２価の環状基－ＣＨ＝ＣＨ－および＊－２価の環状基－Ｃ≡Ｃ－が好ましい。特に、単結合、＊－ＣＨ＝ＣＨ－、＊－Ｃ≡Ｃ－、＊－ＣＨ＝ＣＨ－２価の環状基－および＊－Ｃ≡Ｃ－２価の環状基－が好ましく、単結合が最も好ましい。ここで、＊は一般式（Ｉ－Ｘ）中のＹ１１、Ｙ１２およびＹ１３を含む６員環側に結合する位置を表す。
　一般式（Ｉ－Ｘ）中、Ｈ１、Ｈ２およびＨ３は、それぞれ独立に一般式（Ｉ－Ａ）または（Ｉ－Ｂ）の基を表す。
　Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に下記一般式（Ｉ－Ｒ）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 　一般式（Ｉ－Ｒ）中、＊は、一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＨ１～Ｈ３側と結合する位置を表す。Ｌｒ１は単結合または２価の連結基を表す。Ｑ２は少なくとも１種類の環状構造を有する２価の基（環状基）を表す。
　Ｌｒ１は単結合または２価の連結基を表す。Ｌｒ１が２価の連結基の場合、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ７－、－ＣＨ＝ＣＨ－および－Ｃ≡Ｃ－ならびにこれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基であることが好ましい。上記Ｒ７は水素原子または炭素数１～７のアルキル基であり、水素原子または炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、またはメチル基であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
　Ｌｒ１は単結合、＊＊＊－Ｏ－ＣＯ－、＊＊＊－ＣＯ－Ｏ－、＊＊＊－ＣＨ＝ＣＨ－および＊＊＊－Ｃ≡Ｃ－（ここで、＊＊＊は一般式（Ｉ－Ｒ）中の＊側を表す）のいずれかが好ましく、単結合がより好ましい。
　Ｑ２は少なくとも１種類の環状構造を有する２価の基（環状基）を表す。このような環状基としては、５員環、６員環、または７員環を有する環状基が好ましく、５員環または６員環を有する環状基がより好ましく、６員環を有する環状基がさらに好ましい。上記環状基に含まれる環状構造は、縮合環であってもよい。ただし、縮合環よりも単環であることがより好ましい。また、環状基に含まれる環は、芳香族環、脂肪族環、および複素環のいずれでもよい。芳香族環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環が好ましい例として挙げられる。脂肪族環としては、シクロヘキサン環が好ましい例として挙げられる。複素環としては、窒素原子または酸素原子を少なくともひとつ有するものが好ましく、ピリジン環およびピリミジン環、オキサジアゾール環が好ましい例として挙げられる。
　上記Ｑ２のうち、ベンゼン環を有する環状基としては、１，４－フェニレン基が好ましい。ナフタレン環を有する環状基としては、ナフタレン－１，４－ジイル基、ナフタレン－１，５－ジイル基、ナフタレン－１，６－ジイル基、ナフタレン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイルナフタレン－２，７－ジイル基が好ましい。シクロヘキサン環を有する環状基としては１，４－シクロへキシレン基であることが好ましい。ピリジン環を有する環状基としてはピリジン－２，５－ジイル基が好ましい。ピリミジン環を有する環状基としては、ピリミジン－２，５－ジイル基が好ましい。オキサジアゾール環としては、１，２，４－オキサジアゾール－３，５－ジイル基が好ましい。これらの中でも、特に、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基および１，４－シクロへキシレン基、１，２，４－オキサジアゾール－３，５－ジイル基が好ましい。
　Ｑ２は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数２～１６のアルケニル基、炭素数２～１６のアルキニル基、炭素数１～１６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数１～１６のアルキルチオ基、炭素数２～１６のアシルオキシ基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～１６のアルキル置換カルバモイル基および炭素数２～１６のアシルアミノ基が含まれる。これらの中でも、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のハロゲンで置換されたアルキル基がより好ましく、ハロゲン原子、炭素数が１～３のアルキル基、トリフルオロメチル基がさらに好ましい。
　ｎ１は、０～４の整数を表す。ｎ１としては、１～３の整数が好ましく、１または２がさらに好ましい。
　Ｌｒ２は、＊＊－Ｏ－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、＊＊－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊＊－Ｓ－、＊＊－ＮＨ－、＊＊－ＳＯ２－、＊＊－ＣＨ２－、＊＊－ＣＨ＝ＣＨ－または＊＊－Ｃ≡Ｃ－が好ましい。＊＊はＱ２と結合する位置を表す。
　Ｌｒ２は、より好ましくは、＊＊－Ｏ－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、＊＊－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊＊－ＣＨ２－、＊＊－ＣＨ＝ＣＨ－、＊＊－Ｃ≡Ｃ－であり、より好ましくは、＊＊－Ｏ－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、＊＊－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、＊＊－ＣＨ２－である。
　Ｌｒ２が水素原子を含む基であるときは、この水素原子は置換基で置換されていてもよい。このような置換基として、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数２～６のアシル基、炭素数１～６のアルキルチオ基、炭素数２～６のアシルオキシ基、炭素数２～６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～６のアルキルで置換されたカルバモイル基および炭素数２～６のアシルアミノ基が好ましい例として挙げられ、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。
　Ｌｒ３は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－および－Ｃ≡Ｃ－ならびにこれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基が好ましい。ここで、－ＮＨ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－の水素原子は、置換基で置換されていてもよい。このような置換基として、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数２～６のアシル基、炭素数１～６のアルキルチオ基、炭素数２～６のアシルオキシ基、炭素数２～６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～６のアルキルで置換されたカルバモイル基および炭素数２～６のアシルアミノ基が好ましい例として挙げられ、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。これらの置換基に置換されることにより、本発明の液晶化合物から液晶性組成物を調製する際に、使用する溶媒に対する溶解性を向上させることができる。
　Ｌｒ３は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－および－Ｃ≡Ｃ－ならびにこれらの組み合わせからなる群より選ばれることが好ましい。Ｌｒ3は、炭素原子を１～２０個含有することが好ましく、炭素原子を２～１４個を含有することがより好ましい。さらに、Ｌｒ３は、－ＣＨ２－を１～１６個含有することが好ましく、－ＣＨ２－を２～１２個含有することがさらに好ましい。
　Ｑ１は重合性基または水素原子を表し、一般式（Ｉ－Ｘ）中、複数存在するＱ１のうち少なくとも２つは重合性基を表す。また、複数存在するＱ１が全て重合性基であることが好ましい。Ｑ１の定義はＱＸ１およびＱｘ４の定義と同義であり、好ましい範囲も同一である。
　一般式（Ｉ－Ｘ）の化合物の中でも、下記一般式（Ｉ’）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　一般式（Ｉ’）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３は一般式（Ｉ－Ｘ）中のＹ１１、Ｙ１２およびＹ１３と同義であり、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立に下記一般式（Ｉ’－Ａ）、下記一般式（Ｉ’－Ｂ）または下記一般式（Ｉ’－Ｃ）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　一般式（Ｉ’－Ａ）中、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５およびＡ１６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、Ｌ１１およびＬ１２はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、Ｑ１１は重合性基または水素原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　一般式（Ｉ’－Ｂ）中、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５およびＡ２６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｘ２は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、Ｌ２１およびＬ２２はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、Ｑ２１は重合性基または水素原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　一般式（Ｉ’－Ｃ）中、Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５およびＡ３６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｘ３は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、Ｌ３１およびＬ３２はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、Ｑ３１は重合性基または水素原子を表す。
　ただし、Ｑ１１、Ｑ２１およびＱ３１のうち少なくとも２つは重合性基を表す。
　一般式（Ｉ’）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３は一般式（Ｉ－Ｘ）中のＹ１１、Ｙ１２およびＹ１３と同義であり、好ましい範囲も同一である。
　Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立に下記一般式（Ｉ’－Ａ）、下記一般式（Ｉ’－Ｂ）または下記一般式（Ｉ’－Ｃ）を表す。固有複屈折の波長分散性を小さくしようとする場合、一般式（Ｉ’－Ａ）または一般式（Ｉ’－Ｃ）が好ましく、一般式（Ｉ’－Ａ）がより好ましい。Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、Ｒ１１＝Ｒ１２＝Ｒ１３であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　一般式（Ｉ’－Ａ）中、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５およびＡ１６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表す。
　Ａ１１およびＡ１２は、少なくとも一方が窒素原子であることが好ましく、両方が窒素原子であることがより好ましい。
　Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５およびＡ１６は、それらのうち、少なくとも３つが置換基を有してもよいメチンであることが好ましく、すべて置換基を有してもよいメチンであることがより好ましい。更に、このメチンは無置換であることが好ましい。
　Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５またはＡ１６が置換基を有してもよいメチンの場合の置換基の例には、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数２～１６のアルケニル基、炭素数２～１６のアルキニル基、炭素数１～１６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数１～１６のアルキルチオ基、炭素数２～１６のアシルオキシ基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～１６のアルキル置換カルバモイル基および炭素数２～１６のアシルアミノ基が含まれる。これらの中でも、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のハロゲンで置換されたアルキル基がより好ましく、ハロゲン原子、炭素数が１～３のアルキル基、トリフルオロメチル基が更に好ましい。
　Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、酸素原子が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　一般式（Ｉ’－Ｂ）中、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５およびＡ２６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表す。
　Ａ２１およびＡ２２は、少なくとも一方が窒素原子であることが好ましく、両方が窒素原子であることがより好ましい。
　Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５およびＡ２６は、それらのうち、少なくとも３つが置換基を有してもよいメチンであることが好ましく、すべて置換基を有してもよいメチンであることがより好ましい。更に、このメチンは無置換であることが好ましい。
　Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５またはＡ２６が置換基を有してもよいメチンの場合の置換基の例には、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数２～１６のアルケニル基、炭素数２～１６のアルキニル基、炭素数１～１６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数１～１６のアルキルチオ基、炭素数２～１６のアシルオキシ基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～１６のアルキル置換カルバモイル基および炭素数２～１６のアシルアミノ基が含まれる。これらの中でも、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のハロゲンで置換されたアルキル基がより好ましく、ハロゲン原子、炭素数が１～３のアルキル基、トリフルオロメチル基が更に好ましい。
　Ｘ２は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、酸素原子が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　一般式（Ｉ’－Ｃ）中、Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５およびＡ３６は、それぞれ独立に置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表す。
　Ａ３１およびＡ３２は、少なくとも一方が窒素原子であることが好ましく、両方が窒素原子であることがより好ましい。
　Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５およびＡ３６は、少なくとも３つが置換基を有してもよいメチンであることが好ましく、すべて置換基を有してもよいメチンであることがより好ましい。更に、このメチンは無置換であることが好ましい。
　Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５またはＡ３６が置換基を有してもよいメチンの場合、メチンは置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数２～１６のアルケニル基、炭素数２～１６のアルキニル基、炭素数１～１６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数１～１６のアルキルチオ基、炭素数２～１６のアシルオキシ基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～１６のアルキル置換カルバモイル基および炭素数２～１６のアシルアミノ基が含まれる。これらの中でも、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のハロゲンで置換されたアルキル基がより好ましく、ハロゲン原子、炭素数が１～３のアルキル基、トリフルオロメチル基が更に好ましい。
　Ｘ３は、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、酸素原子が好ましい。
　一般式（Ｉ’－Ａ）中のＬ１１、一般式（Ｉ’－Ｂ）中のＬ２１、一般式（Ｉ’－Ｃ）中のＬ３１はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－ＳＯ２－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ≡Ｃ－が好ましい。より好ましくは、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－であり、より好ましくは、－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－である。特に、小さい固有複屈折の波長分散性が期待できる、一般式（Ｉ’－Ａ）中のＬ１１は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－が特に好ましく、この中でも－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－が、より高温でディスコティックネマチック相を発現できるため、好ましい。上述の基が水素原子を含む基であるときは、この水素原子は置換基で置き換わってもよい。このような置換基として、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数２～６のアシル基、炭素数１～６のアルキルチオ基、炭素数２～６のアシルオキシ基、炭素数２～６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～６のアルキルで置換されたカルバモイル基および炭素数２～６のアシルアミノ基が好ましい例として挙げられ、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。
　一般式（Ｉ’－Ａ）中のＬ１２、一般式（Ｉ’－Ｂ）中のＬ２２、一般式（Ｉ’－Ｃ）中のＬ３２はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－および－Ｃ≡Ｃ－並びにこれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基が好ましい。ここで、－ＮＨ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－の水素原子は、置換基で置換されていてもよい。このような置換基として、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、カルボキシ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のハロゲンで置換されたアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数２～６のアシル基、炭素数１～６のアルキルチオ基、炭素数２～６のアシルオキシ基、炭素数２～６のアルコキシカルボニル基、カルバモイル基、炭素数２～６のアルキルで置換されたカルバモイル基および炭素数２～６のアシルアミノ基が好ましい例として挙げられ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、特にハロゲン原子、メチル基、エチル基が好ましい。
　Ｌ１２、Ｌ２２、Ｌ３２はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－および－Ｃ≡Ｃ－並びにこれらの組み合わせからなる群より選ばれることが好ましい。
　Ｌ１２、Ｌ２２、Ｌ３２はそれぞれ独立して、炭素数１～２０であることが好ましく、炭素数２～１４であることがより好ましい。炭素数２～１４が好ましく、－ＣＨ２－を１～１６個有することがより好ましく、－ＣＨ２－を２～１２個有することが更に好ましい。
　Ｌ１２、Ｌ２２、Ｌ３２を構成する炭素数は、液晶の相転移温度と化合物の溶媒への溶解性に影響を及ぼす。一般的に炭素数は多くなるほど、ディスコティックネマチック相（ＮＤ相）から等方性液体への転移温度が低下する傾向にある。また、溶媒への溶解性は、一般的に炭素数は多くなるほど向上する傾向にある。
　一般式（Ｉ’－Ａ）中のＱ１１、一般式（Ｉ’－Ｂ）中のＱ２１、一般式（Ｉ’－Ｃ）中のＱ３１はそれぞれ独立して重合性基または水素原子を表し、少なくとも２つは重合性基を表す。また、Ｑ１１、Ｑ２１、Ｑ３１は全て重合性基であることが好ましい。重合性基の例については、一般式（Ｘ）中のＱＸ１またはＱＸ２で表される重合基と同義であり、好ましい例も同様である。
　一般式（Ｉ－Ｘ）で表される化合物の具体例には、特開２０１０－２４４０３８号の段落［００６８］～［００７７］に記載の例示化合物、および、特開２００７－２２２０号公報の段落［００４０］～［００６３］に記載の例示化合物が含まれる。但し、これらの化合物に限定されるものではない。
　上記化合物は、種々の方法により合成することができ、例えば、特開２００７－２２２０号公報の［００６４］～［００７０］に記載の方法により合成することができる。
　ディスコティック液晶化合物は、液晶相として、カラムナー相およびディスコティックネマチック相（ＮＤ相）を示すことが好ましく、これらの液晶相の中では、良好なモノドメイン性を示すディスコティックネマチック相（ＮＤ相）が好ましい。
　円盤状液晶化合物として下記一般式（１）で表される化合物を由来とする構造を含むことも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　式中、Ｄ４１は円盤状コアを表し、Ｌ４１は２価の連結基を表し、Ｑ４１は重合性基を表し、ｎ４１は２～１２のいずれかの整数を表す。
　上記式の円盤状コア（Ｄ４１）の例を以下に示す。Ｌは２価の連結基を表し、Ｑは重合性基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　上記一般式（１）において、２価の連結基（Ｌ４１）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基であることが好ましい。２価の連結基（Ｌ４１）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－および－Ｓ－からなる群より選ばれる２価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。２価の連結基（Ｌ４１）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、－ＣＯ－および－Ｏ－からなる群より選ばれる２価の基を少なくとも２つ組み合わせた基であることが最も好ましい。アルキレン基の炭素数は、１～１２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素数は、２～１２であることが好ましい。アリーレン基の炭素数は、６～１０であることが好ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ、アルコキシ基、アシルオキシ基）を有していてもよい。２価の連結基（Ｌ４１）の例を以下に示す。＊が円盤状コア（Ｄ４１）に結合し、＊＊が重合性基（Ｑ４１）に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基を意味し、ＡＲはアリーレン基を意味する。
　Ｌ４１－１：＊－ＡＬ－ＣＯ－Ｏ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－２：＊－ＡＬ－ＣＯ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－＊＊
　Ｌ４１－３：＊－ＡＬ－ＣＯ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－４：＊－ＡＬ－ＣＯ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－５：＊－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－６：＊－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－＊＊
　Ｌ４１－７：＊－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－８：＊－ＣＯ－ＮＨ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－９：＊－ＮＨ－ＡＬ－Ｏ－＊＊
　Ｌ４１－１０：＊－ＮＨ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－１１：＊－Ｏ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－１２：＊－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－＊＊
　Ｌ４１－１３：＊－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－１４：＊－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－１５：＊－Ｏ－ＡＬ－Ｓ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－１６：＊－Ｏ－ＣＯ－ＡＬ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－１７：＊－Ｏ－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－１８：＊－Ｏ－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－１９：＊－Ｏ－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－２０：＊－Ｏ－ＣＯ－ＡＲ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－２１：＊－Ｓ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－２２：＊－Ｓ－ＡＬ－Ｏ－＊＊
　Ｌ４１－２３：＊－Ｓ－ＡＬ－Ｏ－ＣＯ－＊＊
　Ｌ４１－２４：＊－Ｓ－ＡＬ－Ｓ－ＡＬ－＊＊
　Ｌ４１－２５：＊－Ｓ－ＡＲ－ＡＬ－＊＊
　Ｑ４１は重合性基を表し、一般式（Ｘ）中のＱＸ１またはＱＸ２が表す重合基と同義である。なお、ｎ４１が２以上の場合に複数存在するＬ４１とＱ４１の組み合わせは、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
　一般式（１）にて表される化合物を由来とする構造としては、特開平７－３０６３１７号公報記載の一般式（１）～（３）にて表されるトリフェニレン誘導体、特開平７－３０９８１３号公報記載の一般式（Ｉ）で表されるトリフェニレン誘導体、および特開２００１－１０００２８号公報記載の一般式（Ｉ）で表されるトリフェニレン誘導体が好ましい。トリフェニレン誘導体の中でも、トリフェニレン構造と重合性基との間に連結基を有する下記の化合物が最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　本発明の含フッ素重合体は、上記以外の液晶化合物に由来する構造を有していてもよい。具体的には、本発明の含フッ素重合体は、後述する「組成物」の項における重合性液晶化合物に由来する部分構造を有していてもよい。上記部分構造は、液晶化合物に由来する構造を有する繰り返し単位として、本発明の含フッ素重合体中に導入されていることが好ましい。
　上記部分構造には、液晶化合物に由来するメソゲン構造が含まれている。そのため、本発明の含フッ素重合体が上記部分構造を含む場合、液晶組成物中における重合性液晶化合物と含フッ素重合体との相溶性が向上する。これにより、基材に対する液晶組成物の濡れ性がより向上して、液晶組成物の塗布時におけるハジキを抑制できるので、より均質な膜が得られる。特に、液晶組成物中の重合性液晶化合物の含有量が高い場合には、この効果がより顕著に発現する。
＜他の繰り返し単位＞
　本発明の含フッ素重合体は、上記以外の繰り返し単位をさらに含んでいてもよい。このような繰り返し単位としては、例えば、下記式（ＶＩ）で表される繰り返し単位があげられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　式（ＶＩ）中、Ｒｔ１は、水素原子またはメチル基を表す。Ｌｔ１は、炭素数１～４のアルキレン基を表す。ｔは、０～２０の整数を表す。
　本発明の含フッ素重合体は、各繰り返し単位を得るためのモノマーを、公知の方法によって重合して得られる。本発明の含フッ素重合体の製造時において、繰り返し単位（Ｉ）を得るためのモノマーは、１種のみを使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。同様に、繰り返し単位（Ｉ）以外の上記繰り返し単位を得るためのモノマーについても、１種のみを使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。
　本発明の含フッ素重合体の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記例示化合物Ａ－１～Ａ－１６のＲｆａは、上記一般式（１）、（２）または（３）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　本発明の含フッ素重合体において、一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量は、含フッ素重合体の全質量に対して、２～１００質量％が好ましく、３～９０質量％がより好ましく、５～８０質量％がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体が一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含む場合、一般式（ＩＩ）で繰り返し単位の含有量は、含フッ素重合体の全質量に対して、１～９５質量％が好ましく、５～９５質量％がより好ましく、１０～９０質量％がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体が一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を含む場合、一般式（ＩＩＩ）で繰り返し単位の含有量は、含フッ素重合体の全質量に対して、０．１～９５質量％が好ましく、０．５～９５質量％がより好ましく、１～９０質量％がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体が一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を含む場合、一般式（ＩＶ）で繰り返し単位の含有量は、含フッ素重合体の全質量に対して、０．１～９０質量％が好ましく、０．５～８０質量％がより好ましく、１～７０質量％がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体が、棒状液晶化合物および円盤状液晶化合物から選ばれる少なくとも１種の液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物をラジカル重合させてなる部分構造を含む場合、この部分構造を含む繰り返し単位の含有量は、含フッ素重合体の全質量に対して、１～９５質量％が好ましく、５～９５質量％がより好ましく、１０～９０質量％がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体が２種以上のモノマーを用いて得られた共重合体である場合、本発明の含フッ素重合体は、ブロック構造、グラフト構造、ブランチ構造若しくはスター構造を有することも好ましい。
　本発明の含フッ素重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０００～１０００００が好ましく、１５００～９００００がより好ましく、２０００～８００００がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は、５００～４００００が好ましく、６００～３５０００がより好ましく、６００～３００００がさらに好ましい。
　本発明の含フッ素重合体の分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．００～１２．００が好ましく、１．００～１１．００がより好ましく、１．００～１０．００がさらに好ましい。
　なお、重量平均分子量および数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により下記の条件で測定された値である。
　［溶離液］　テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
　［装置名］　ＥｃｏＳＥＣ　ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製）
　［カラム］　ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ２００（東ソー社製）
　［カラム温度］　４０℃
　［流速］　０．３５ｍｌ／ｍｉｎ
［組成物］
　次に、本発明の含フッ素重合体を含有する組成物（以下、「本発明の組成物」とも略す。）について説明する。本発明の組成物は、含フッ素重合体以外の成分を含有してもよく、含フッ素重合体以外に、膜形成用の化合物と溶剤を含有することが好ましい。特に、膜形成用の化合物として、重合性液晶化合物を含有することで、光学異方性層形成用組成物（塗布液）として用いることができる。
　本発明の組成物の好適態様の一つである液晶組成物は、少なくとも本発明の含フッ素重合体、および、重合性液晶化合物を含む。
　以下、液晶組成物に含まれる成分について説明する。
＜含フッ素重合体＞
　液晶組成物は、本発明の含フッ素重合体を含む。
　本発明の含フッ素重合体の含有量は、液晶組成物の全質量に対して、０．００３～１０質量％が好ましく、０．００５～５質量％がより好ましく、０．０１～３質量％がさらに好ましい。本発明の含フッ素重合体の含有量が０．００３質量％以上であれば、均質性により優れた膜が得られる。本発明の含フッ素重合体の含有量が１０質量％以下であれば、膜に含まれる液晶成分の配向性がより優れる。
（重合性液晶化合物）
　液晶組成物は、重合性液晶化合物を含む。
　重合性液晶化合物とは、重合性基を少なくとも１つ以上有する液晶化合物である。
　一般的に、液晶化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプとに分類できる。さらにそれぞれ低分子と高分子タイプとがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井　正男　著，２頁，岩波書店，１９９２）。
　重合性液晶化合物は、重合性基を有する限り、いずれの液晶化合物を用いることもでき、中でも、棒状の重合性液晶化合物または円盤状の重合性液晶化合物を用いるのが好ましく、棒状の重合性液晶化合物を用いるのがより好ましい。
　なお、液晶組成物が、重合性液晶化合物以外の液晶化合物を含んでいてもよい。
　重合性液晶化合物は１分子中に重合性基を２以上有するのが好ましい。また、２種以上の重合性液晶化合物を使用する場合、少なくとも１種の重合性液晶化合物が、１分子中に２以上の重合性基を有しているのが好ましい。
　なお、液晶化合物が重合によって固定された後においてはもはや液晶性を示す必要はないが、こうして形成された層は便宜上液晶層と称することがある。液晶層は、配向した液晶化合物が、その配向状態を保ったまま固定された層であるのが好ましい。
　重合性液晶化合物が有する、重合性基の種類は特に制限されず、付加重合反応が可能な官能基が好ましく、重合性エチレン性不飽和基または環重合性基が好ましい。より具体的には、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基、エポキシ基、または、オキセタン基が好ましく、重合反応が高速である点で、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。
　棒状の重合性液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１に記載の化合物、および、特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載の化合物が挙げられる。円盤状の重合性液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］に記載の化合物、および、特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載の化合物が挙げられる。
　また、棒状の重合性液晶化合物としては、スメクチック相を発現できる液晶化合物が挙げられ、例えば、特開２０１６－５１１７８号公報、特開２００８－２１４２６９号公報、特開２００８－１９２４０号公報、および、特開２００６－２７６８２１号公報に記載の化合物が挙げられる。
　また、棒状の重合性液晶化合物として、波長３３０～３８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する重合性液晶化合物が好ましい。
　また、棒状の重合性液晶化合物は、逆波長分散性の重合性液晶化合物であるのが好ましい。
　ここで、本明細書において「逆波長分散性」の重合性液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルム（光学異方性層等）の特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション値（Ｒｅ）を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅが同等または高くなるものをいう。
　具体的には、下記式を満たす光学異方性層を形成することができる重合性液晶化合物が好ましい。
　Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１．００　
　ここで、上記式中、Ｒｅ（４５０）は、光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける面内レターデーションを表し、Ｒｅ（５５０）は、光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションを表す。面内レターデーションの値は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用い、測定波長の光を用いて測定することができる。
一般式（Ａ１）～（Ａ７）
　重合性液晶化合物は、一般式（Ａ１）～（Ａ７）で表される基からなる群から選択される基を有する化合物であるのが好ましい。このような基を有することで、重合性液晶化合物に、逆波長分散性を導入しやすい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　一般式（Ａ１）～（Ａ７）中、＊１、＊２および＊は、結合位置を表す。
　一般式（Ａ１）中、Ｑ１は、ＮまたはＣＨを表し、Ｑ２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｊ５）－を表し、Ｊ５は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｙ１は、置換基を有してもよい、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、または、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す。
　Ｊ５が示す炭素数１～６のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。
　Ｙ１が示す炭素数６～１２の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、および、ナフチル基等のアリール基が挙げられる。
　Ｙ１が示す炭素数３～１２の芳香族複素環基としては、例えば、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、および、ピリジル基等のヘテロアリール基が挙げられる。
　また、Ｙ１が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、および、ハロゲン原子等が挙げられる。
　アルキル基としては、例えば、炭素数１～１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、および、シクロヘキシル基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基がさらに好ましく、メチル基またはエチル基が特に好ましい。
　アルコキシ基としては、例えば、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基、および、メトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基がさらに好ましく、メトキシ基またはエトキシ基が特に好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子等が挙げられ、中でも、フッ素原子、または、塩素原子が好ましい。
　また、上記一般式（Ａ１）～（Ａ７）中、Ｚ１、Ｚ２およびＺ３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の一価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の一価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の一価の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＪ６Ｊ７、または、－ＳＪ８を表し、Ｊ６～Ｊ８は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ１およびＺ２は、互いに結合して芳香環を形成してもよい。
　炭素数１～２０の一価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～１５のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基がより好ましく、具体的には、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基（１，１－ジメチルプロピル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、または、１，１－ジメチル－３，３－ジメチル－ブチル基がさらに好ましく、メチル基、エチル基、または、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。
　炭素数３～２０の一価の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、メチルシクロヘキシル基、および、エチルシクロヘキシル基等の単環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロデセニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタジエニル基、および、シクロデカジエン等の単環式不飽和炭化水素基；ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デシル基、トリシクロ［３．３．１．１３，７］デシル基、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデシル基、および、アダマンチル基等の多環式飽和炭化水素基；等が挙げられる。
　炭素数６～２０の一価の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、ナフチル基、および、ビフェニル基等が挙げられ、炭素数６～１２のアリール基（特にフェニル基）が好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子等が挙げられ、中でも、フッ素原子、塩素原子、または、臭素原子が好ましい。
　一方、Ｊ６～Ｊ８が示す炭素数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。
　また、Ｚ１およびＺ２は、上述した通り、互いに結合して芳香環を形成してもよく、例えば、上記式（Ａ１）中のＺ１およびＺ２が互いに結合して芳香環を形成した場合の構造としては、例えば、下記式（Ａｒ－１ａ）で表される基が挙げられる。なお、下記式（Ａｒ－１ａ）中、＊は、結合位置を表し、Ｑ１、Ｑ２およびＹ１は、上記式（Ａ１）において説明したものと同様のものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　また、上記一般式（Ａ２）および（Ａ３）中、Ａ３およびＡ４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｎ（Ｊ９）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される基を表し、Ｊ９は、水素原子または置換基を表す。
　Ｊ９が示す置換基としては、上記一般式（Ａ１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　また、上記一般式（Ａ２）中、Ｘは、水素原子または置換基が結合していてもよい、第１４～１６族の非金属原子を表す。
　Ｘが示す第１４～１６族の非金属原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、水素原子または置換基が結合した窒素原子〔＝Ｎ－ＲＮ１，ＲＮ１は水素原子または置換基を表す。〕、水素原子または置換基が結合した炭素原子〔＝Ｃ－（ＲＣ１）２，ＲＣ１は水素原子または置換基を表す。〕が挙げられる。
　置換基としては、具体的には、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキル置換アルコキシ基、環状アルキル基、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基など）、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、アルキルカルボニル基、スルホ基、水酸基等が挙げられる。
　また、上記一般式（Ａ３）中、Ｄ５およびＤ６は、それぞれ独立に、単結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－ＣＪ３Ｊ４－、－Ｏ－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－Ｏ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＪ１Ｊ２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－Ｏ－ＣＯ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＣＪ１Ｊ２－ＣＯ－Ｏ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＮＪ１－ＣＪ２Ｊ３－、または、－ＣＯ－ＮＪ１－を表す。Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３およびＪ４は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～４のアルキル基を表す。
　また、上記一般式（Ａ３）中、ＳＰ３およびＳＰ４は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された二価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。置換基としては、上記一般式（Ａ１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　ここで、ＳＰ３およびＳＰ４の一態様が示す炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、メチルヘキシレン基、へプチレン基などが好適に挙げられる。
　また、上記一般式（Ａ３）中、Ｅ３およびＥ４は、それぞれ独立に一価の有機基を表す。
　Ｅ３およびＥ４が示す１価の有機基としては、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などを挙げることができる。
　アルキル基は、直鎖状、分岐状または環状であってもよいが、直鎖状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。
　また、アリール基は、単環であっても多環であってもよいが単環が好ましい。アリール基の炭素数は、６～２５が好ましく、６～１０がより好ましい。
　また、ヘテロアリール基は、単環であっても多環であってもよい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子、酸素原子が好ましい。ヘテロアリール基の炭素数は６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。
　また、アルキル基、アリール基およびヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、上記式（Ａｒ－１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　また、上記一般式（Ａ４）～（Ａ７）中、Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　また、上記一般式（Ａ４）～（Ａ７）中、Ａｙは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　ここで、ＡｘおよびＡｙにおける芳香環は、置換基を有していてもよく、ＡｘとＡｙとが結合して環を形成していてもよい。
　また、Ｑ３は、水素原子、または、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
　ＡｘおよびＡｙとしては、国際公開第２０１４／０１０３２５号の［００３９］～［００９５］段落に記載されたものが挙げられる。
　また、Ｑ３が示す炭素数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられ、置換基としては、上記一般式（Ａ１）中のＹ１が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
一般式（Ｗ）
　中でも、重合性液晶化合物は、一般式（Ｗ）で表される逆波長分散性の重合性液晶化合物が好ましい。
　Ｅ１－ＳＰ１－Ａ１－Ｄ３－Ｇ１－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－Ｇ２－Ｄ４－Ａ２－ＳＰ２－Ｅ２
　・・（Ｗ）
　上記一般式（Ｗ）中、Ａｒは、上述した一般式（Ａ１）～（Ａ７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの基を表す。なお、この場合、下記一般式（Ａ１）～（Ａ７）中、＊１はＤ１との結合位置を表し、＊２はＤ２との結合位置を表すのが好ましい。
　上記一般式（Ｗ）中、Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３およびＤ４は、それぞれ独立に、単結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－ＣＪ３Ｊ４－、－Ｏ－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－Ｏ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＪ１Ｊ２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＪ１Ｊ２－、－ＣＪ１Ｊ２－Ｏ－ＣＯ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＣＪ１Ｊ２－ＣＯ－Ｏ－ＣＪ３Ｊ４－、－ＮＪ１－ＣＪ２Ｊ３－、または、－ＣＯ－ＮＪ１－を表す。Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３およびＪ４は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～４のアルキル基を表す。
　また、上記一般式（Ｗ）中、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数５～８の二価の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
　また、上記一般式（Ｗ）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、炭素数６以上の芳香環基、または、炭素数６以上のシクロアルキレン環基を表す。
　また、上記一般式（Ｗ）中、ＳＰ１およびＳＰ２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された二価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　また、上記一般式（Ｗ）中、Ｅ１およびＥ２は、それぞれ独立に一価の有機基を表し、Ｅ１およびＥ２の少なくとも一方は重合性基を表す。ただし、Ａｒが、上述の一般式（Ａ３）で表される基である場合は、Ｅ１およびＥ２ならびに上述の一般式（Ａ３）中のＥ３およびＥ４の少なくとも１つが重合性基を表す。
　上記一般式（Ｗ）中、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数５～８の二価の脂環式炭化水素基を表す。
　Ｇ１およびＧ２が示す炭素数５～８の二価の脂環式炭化水素基としては、５員環または６員環であることが好ましい。また、脂環式炭化水素基は、飽和でも不飽和でもよいが飽和脂環式炭化水素基が好ましい。Ｇ１およびＧ２で表される二価の脂環式炭化水素基としては、例えば、特開２０１２－２１０６８号公報の段落［００７８］の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。
　上記一般式（Ｗ）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、炭素数６以上の芳香環基または炭素数６以上のシクロアルキレン環基を表す。
　Ａ１およびＡ２が示す炭素数６以上の芳香環基としては、例えば、ベンゼン環基、ナフタレン環基、アントラセン環基、および、フェナンスロリン環基等の芳香族炭化水素環基；フラン環基、ピロール環基、チオフェン環基、ピリジン環基、チアゾール環基、および、ベンゾチアゾール環基等の芳香族複素環基；が挙げられる。なかでも、ベンゼン環基（例えば、１，４－フェニル基等）が好ましい。
　また、Ａ１およびＡ２が示す炭素数６以上のシクロアルキレン環基としては、例えば、シクロヘキサン環基、および、シクロヘキセン環基等が挙げられ、なかでも、シクロヘキサン環（例えば、シクロヘキサン－１，４－ジイル基等）が好ましい。
　上記一般式（Ｗ）中、ＳＰ１およびＳＰ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を表す。
　ＳＰ１およびＳＰ２が示す炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、または、ブチレン基が好ましい。
　上記一般式（Ｗ）中、Ｅ１およびＥ２は、それぞれ独立に１価の有機基を表し、Ｅ１およびＥ２の少なくとも一方は重合性基を表す。
　ここで、Ｅ１およびＥ２が示す１価の有機基としては、上記式（Ａ３）中のＥ３およびＥ４において説明したものと同様のものが挙げられる。
　また、Ｅ１およびＥ２の少なくとも一方が示す重合性基は、特に限定されないが、ラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基が好ましい。
　ラジカル重合性基としては、一般に知られているラジカル重合性基を用いることができ、アクリロイル基またはメタクリロイル基が好ましい。この場合、重合速度はアクリロイル基が一般的に速いことが知られており、生産性向上の観点からアクリロイル基が好ましいが、メタクリロイル基も高複屈折性液晶の重合性基として同様に使用できる。
　カチオン重合性基としては、一般に知られているカチオン重合性基を用いることができ、具体的には、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、および、ビニルオキシ基等が挙げられる。中でも、脂環式エーテル基、または、ビニルオキシ基が好ましく、エポキシ基、オキセタン基、または、ビニルオキシ基がより好ましい。
　特に好ましい重合性基の例としては、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　上記式（Ｗ）中、耐久性がより良好となる理由から、上記式（Ｉ）中のＥ１およびＥ２が、いずれも重合性基であることが好ましく、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基であることがより好ましい。
　上記一般式（Ｗ）で表される液晶化合物の好ましい例を以下に示すが、これらの液晶化合物に限定されるものではない。なお、下記式中の１，４－シクロヘキシレン基は、いずれもトランス－１，４－シクロヘキシレン基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　なお、上記式中、「＊」は結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　なお、上記式ＩＩ－２－８およびＩＩ－２－９中のアクリロイルオキシ基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　また、上記式（Ｗ）で表される化合物としては、下記式（１）～（２２）で表される化合物が好適に挙げられ、具体的には、下記式（１）～（２２）中のＫ（側鎖構造）として、下記表１～表３に示す側鎖構造を有する化合物がそれぞれ挙げられる。
　なお、下記表１～表３中、Ｋの側鎖構造に示される「＊」は、芳香環との結合位置を表す。
　また、下記表２中の２－２および下記表３中の３－２で表される側鎖構造において、それぞれアクリロイルオキシ基およびメタクリロイルオキシ基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　重合性液晶化合物は１種単独で使用してもよく、２種以上を使用してもよい。重合性液晶化合物の結晶化を抑制し、良好な溶解性と液晶性とを実現する観点からは、２種以上を使用するのが好ましい。また、上記で述べた以外の重合性液晶化合物を使用してもよい。
　重合性液晶化合物としては、液晶便覧（液晶便覧編集委員会編、丸善（株）２０００年１０月３０日発行）に掲載された重合性液晶化合物、および、公知の重合性液晶化合物を使用してもよい。
　重合性液晶化合物の含有量は、液晶組成物の全質量に対して、２０質量％以上が好ましく、４０質量％以上がより好ましい。本発明の含フッ素重合体が液晶化合物に由来する部分構造を含む場合、液晶組成物中の重合性液晶化合物の含有量が４０質量％以上という高い割合で含まれていても、塗布時のハジキが抑制されるという効果を有する。
　重合性液晶化合物の含有量の上限は、液晶組成物の全質量に対して、６０質量％以下が好ましく、５５質量％以下がより好ましく、５０質量％以下がさらに好ましい。
　重合性液晶化合物の含有量は、液晶組成物の固形分の全質量に対して、５０～９９．９９質量％が好ましく、６５～９９．５質量％がより好ましく、７０～９９質量％がさらに好ましい。
　重合性液晶化合物は、１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。
　重合性液晶化合物を２種以上使用する場合は、その合計含有量が、上記範囲内であるのが好ましい。
　液晶組成物の固形分とは、光学異方性層を形成し得る成分であり、溶媒は含まれない。なお、上記成分の性状が液体状であっても、光学異方性層を形成し得る場合は、固形分として計算する。
　また、重合性液晶化合物として、逆波長分散性である重合性液晶化合物（好ましくは、一般式（Ｗ）で表される重合性液晶化合物）を使用している場合、その含有量は、光学異方性層に逆波長分散性を付与する観点から、液晶組成物中の液晶化合物の全質量に対して、５０～１００質量％が好ましく、６５～９５質量％がより好ましく、７０～９０質量％がさらに好ましい。
　逆波長分散性である重合性液晶化合物（好ましくは、一般式（Ｗ）で表される重合性液晶化合物）は、１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。逆波長分散性である重合性液晶化合物を２種以上使用する場合は、その合計含有量が、上記範囲内であるのが好ましい。
　なお、上記液晶化合物の全質量とは、液晶組成物中の液晶性を示す化合物の合計質量であり、液晶組成物が非重合性の液晶化合物をも含む場合は、重合性液晶化合物のみならず、非重合性の液晶化合物の質量をも加えて得られる質量である。
＜重合開始剤＞
　液晶組成物は、重合開始剤を含んでいてもよい。
　使用される重合開始剤は、重合反応の形式に応じて選択され、例えば、熱重合開始剤、および、光重合開始剤が挙げられる。
　光重合開始剤としては、ベンゾイン化合物、ベンゾフェノン化合物、アルキルフェノン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、トリアジン化合物、オキシムエステル類、および、オニウム塩類等が挙げられる。必要に応じ、増感剤および／または連鎖移動剤と組み合わせることができる。
　液晶組成物が重合開始剤を含有する場合、重合開始剤の含有量は、重合性液晶化合物と後述の非液晶性の重合性モノマーとの合計含有量に対して、０．０１～２０質量％が好ましく、０．５～５質量％がより好ましい。
　重合開始剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。重合開始剤を２種以上使用する場合は、その合計含有量が、上記範囲内であるのが好ましい。
＜非液晶性の重合性モノマー＞
　液晶組成物は、塗工膜の均一性および膜の強度の観点から、非液晶性の重合性モノマーを含んでいてもよい。
　非液晶性の重合性モノマーとしては、ラジカル重合性またはカチオン重合性の化合物が挙げられる。例えば、多官能性ラジカル重合性モノマーを使用でき、上記の重合性基含有の液晶化合物と共重合性のものが好ましい。例えば、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル（例、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３－シクロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート）、ビニルベンゼンおよびその誘導体（例、１，４－ジビニルベンゼン、４－ビニル安息香酸－２－アクリロイルエチルエステル、１，４－ジビニルシクロヘキサノン）、ビニルスルホン（例、ジビニルスルホン）、アクリルアミド（例、メチレンビスアクリルアミド）およびメタクリルアミドが挙げられ、特に多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステルが好ましい。
　液晶組成物が非液晶性の重合性モノマーを含有する場合、非液晶性の重合性モノマーの含有量は、重合性液晶化合物の全質量に対して、１～５０質量％が好ましく、２～３０質量％がより好ましい。
　非液晶性の重合性モノマーは、１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。
　非液晶性の重合性モノマーを２種以上使用する場合は、その合計含有量が、上記範囲内であるのが好ましい。
＜有機溶媒＞
　液晶組成物は、有機溶媒を含んでいてもよい。有機溶媒としては、上述した重合性液晶化合物を完全に溶解し得るものが好ましく、重合性液晶化合物の重合反応に不活性な溶剤が好ましい。
　有機溶媒としては、メタノール、エタノール、エチレングリコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、および、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、および、乳酸エチル等のエステル溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、および、メチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；ペンタン、ヘキサン、および、ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶剤；トルエンおよびキシレン等の芳香族炭化水素系溶剤、アセトニトリル等のニトリル溶剤；テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、および、ジメトキシエタン等のエーテル溶剤；クロロホルムおよびクロロベンゼン等の塩素含有溶剤；等が挙げられる。
　液晶組成物中の有機溶媒の含有量は、固形分の溶解性、液粘度、塗布液のポットライフ、塗布機および塗布方式の適性、塗布膜の均一性および膜厚制御、ならびに、配向制御の観点等から適宜調節できる。
　液晶組成物が有機溶媒を含有する場合、液晶組成物中の有機溶媒の含有量は、例えば、液晶組成物の固形分濃度が、１３～５０質量％となる量が好ましく、１５～４０質量％となる量がより好ましい。
　有機溶媒は、１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。有機溶媒を２種以上使用する場合は、その合計含有量が、上記範囲内であるのが好ましい。
＜その他の成分＞
　液晶組成物は、上述した以外のその他の成分を含んでいてもよい。
　その他の成分として、例えば、光学異方性層の配向性の調整等の観点から、界面活性剤およびカイラル剤等を使用してもよい。
　また、液晶組成物の粘度、相転移温度、配向均一性の調整、光学異方性層の膜物性、および、光学特性の調整等の観点から、サブ液晶化合物（非重合性の液晶化合物）を使用してもよい。サブ液晶化合物は、低分子液晶化合物であってもよい。また、サブ液晶化合物は、主鎖型液晶高分子または側鎖型液晶高分子であってもよい。
　液晶組成物のポットライフ付与、および、光学異方性層の耐久性向上等の観点から、重合禁止剤、酸化防止剤、および、紫外線吸収剤等を使用してもよい。
　さらなる機能付与、液物性の調整、および、膜物性の調整等の観点から、可塑剤、レターデーション調整剤、二色性色素、蛍光色素、フォトクロミック色素、サーモクロミック色素、光異性化材料、光二量化材料、ナノ粒子、および、チキソ剤等を添加してもよい。
［光学フィルム］
　本発明の光学フィルムは、上述した本発明の組成物から形成される層を有する光学フィルムである。
　このような光学フィルムとしては、例えば、反射防止フィルム、輝度向上フィルム、防眩フィルム、拡散フィルム、集光フィルムなどが挙げられ、中でも、反射防止フィルムとして用いることが好ましい。
　また、反射防止フィルムを形成する組成物としては、例えば、粒子、バインダー樹脂形成用化合物、および、溶媒を含む公知の反射防止層形成用組成物（例えば、特開２０１７－１８７５８４号公報の段落［００５０］～［００７２］に記載された反射防止層形成用組成物など）に、上述した本発明の含フッ素重合体を含有させた組成物などが好適に挙げられる。
［液晶フィルム］
　本発明の液晶フィルムは、上述した液晶組成物から形成される層（光学異方性層）を有する光学フィルムである。
＜形成方法＞
　上述した液晶組成物を用いた光学異方性層の形成方法は特に限定されず、例えば、支持体上に直接、液晶組成物を塗布して塗膜を形成し、得られた塗膜に対して加熱および／または冷却等の配向形成処理、および、硬化処理（紫外線の照射（光照射処理）または加熱処理）を施すことにより光学異方性層を有する液晶フィルムを形成できる。また、後述する配向膜上に、液晶組成物を塗布して、上述したのと同様の処理をして光学異方性層を形成してもよい。
　液晶組成物の塗布は、公知の方法（例えば、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、および、ダイコーティング法）により実施できる。
　本発明においては、上記光学異方性層の厚みは特に限定されないが、０．１～１０μｍが好ましく、０．５～５μｍがより好ましい。
（光学異方性層の配向性、光学特性）
　光学異方性層は、水平配向、垂直配向、傾斜配向、ハイブリッド配向、ランダムホモジニアス配向、および、コレステリック配向等種々の配向状態で配向させることができ、重合性液晶化合物の光学異方性と配向状態を適切に選択することにより種々の光学特性を付与できる。
　例えば、好ましい一つの様態として、光学異方性層をポジティブＡプレートとしてもよい。ポジティブＡプレートを得るには、棒状の重合性液晶化合物を水平配向させることにより得ることができる。さらに、その面内レターデーションＲｅ（５５０）を１００～１６０ｎｍ（好ましくは１２０～１５０ｎｍ）とすると、正の一軸性λ／４プレートとして好適に使用できる。また、Ｒｅ（５５０）を２５０～３００ｎｍの範囲とすることで、正の一軸性λ／２プレートとして使用できる。ここで、Ｒｅ（５５０）は、光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションを表す。面内レターデーションの値は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用いて測定することができる。
　また好ましい一つの様態として、光学異方性層をポジティブＣプレートとしてもよい。
ポジティブＣプレートを得るには、棒状の重合性液晶化合物を垂直配向させることにより得ることができる。その厚さ方向レターデーションＲｔｈ（５５０）は、例えば、２０～２００ｎｍであり、種々の光学補償機能および／または視野角向上機能等を付与する観点から、５０～１２０ｎｍが好ましい。
　その他にも、光学異方性層は、ネガティブＡプレートまたはネガティブＣプレートであってもよい。また、液晶層をコレステリック配向させることにより、旋光性および波長選択反射性等を付与することもできる。
　なお、本明細書において、Ａプレートは以下のように定義される。
　Ａプレートは、ポジティブＡプレート（正のＡプレート）とネガティブＡプレート（負のＡプレート）との２種があり、フィルム面内の遅相軸方向（面内での屈折率が最大となる方向）の屈折率をｎｘ、面内の遅相軸と面内で直交する方向の屈折率をｎｙ、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、ポジティブＡプレートは式（Ａ１）の関係を満たすものであり、ネガティブＡプレートは式（Ａ２）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＡプレートはＲｔｈが正の値を示し、ネガティブＡプレートはＲｔｈが負の値を示す。
　式（Ａ１）　　ｎｘ＞ｎｙ≒ｎｚ
　式（Ａ２）　　ｎｙ＜ｎｘ≒ｎｚ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。「実質的に同一」とは、例えば、（ｎｙ－ｎｚ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍの場合も「ｎｙ≒ｎｚ」に含まれ、（ｎｘ－ｎｚ）×ｄが、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍの場合も「ｎｘ≒ｎｚ」に含まれる。
　Ｃプレートは、ポジティブＣプレート（正のＣプレート）とネガティブＣプレート（負のＣプレート）との２種があり、ポジティブＣプレートは式（Ｃ１）の関係を満たすものであり、ネガティブＣプレートは式（Ｃ２）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＣプレートはＲｔｈが負の値を示し、ネガティブＣプレートはＲｔｈが正の値を示す。
　式（Ｃ１）　　ｎｚ＞ｎｘ≒ｎｙ
　式（Ｃ２）　　ｎｚ＜ｎｘ≒ｎｙ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。「実質的に同一」とは、例えば、（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、０～１０ｎｍ、好ましくは０～５ｎｍの場合も「ｎｘ≒ｎｙ」に含まれる。
　また、液晶組成物に使用する重合性液晶化合物およびその他の成分等を調整することで、光学異方性の波長分散性を適宜調整できる。
　光学異方性層は、逆波長分散性を示すのが好ましい。具体例としては、光学異方性層が、一軸性の位相差層として、下記式（ＩＩ）を満たすのが好ましい。
Δｎ（４５０）／Δｎ（５５０）＜１．００　・・・（ＩＩ）
　ここで、式（ＩＩ）中、Δｎ（４５０）は、光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける屈折率最大方向とその直交方向の屈折率差を表し、Δｎ（５５０）は、光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける屈折率最大方向とその直交方向の屈折率差を表す。
（支持体）
　本発明の液晶フィルムは、上述したように、支持体を有することが好ましい。支持体としては特に制限はなく、公知の種々の材料を用いることができる。中でも、連続生産を可能とする点で、長尺状のポリマーフィルムが好ましい。
　ポリマーフィルムとしては、ポリプロピレン、および、ノルボルネン系ポリマー等のポリオレフィン－環状オレフィン系樹脂；ポリビニルアルコール；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、および、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル樹脂；ポリメチルメタクリレート等のポリメタクリル酸エステル－ポリアクリル酸エステル；トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、および、セルロースアセテートプロピオネート等のセルロースエステル；ポリエチレンナフタレート；ポリカーボネート；ならびに、これらの共重合体等をフィルム化したポリマーフィルムが挙げられる。これらのポリマーフィルムは、引張弾性率、曲げ弾性率、平行光線透過率、ヘイズ、光学異方性、光学等方性、易剥離性、および、易接着性等の観点に基づいて適宜選択できる。
　本発明において、配向が均一な光学異方性層を得る観点から、液晶組成物を直接支持体に塗布して光学異方性層を形成する場合における、支持体の塗布側表面は平滑であるのが好ましく、その表面粗さＲａは３～５０ｎｍであるのが好ましい。
　また、支持体上に後述の配向層を設け、液晶組成物を配向層に塗布して光学異方性層を形成する場合は、配向層の表面が平滑であればよく、その表面粗さＲａは３～５０ｎｍであるのが好ましい。後述する中間層等を設けて、これらの表面粗さを調整することも可能である。
　また、長尺状のポリマーフィルムを用いるにあたっては、製造した液晶フィルムを巻き取った巻回体の状態におけるフィルム表面同士の形状転写およびブロッキング現象を防ぐ観点から、支持体における液晶組成物の塗布面とは逆側の表面に、アンチブロッキング処理またはマット処理等を行うことができる。また、フィルム端部にナーリングを設けても良い。
　また、支持体は、剥離可能に設けられているのも好ましい。つまり、液晶フィルム中において、支持体は隣接する層から剥離可能に配置されるのも好ましい。この際、支持体上に光学異方性層を直接配置している場合は支持体と光学異方性層との界面にて剥離できるのが好ましい。また、支持体と光学異方性層との間に後述する配向層および／またはその他の層（中間層）が配置されている場合は、支持体と光学異方性層との間の任意の界面もしくは層内で剥離できるのが好ましい。
（配向層）
　本発明の液晶フィルムは、必要に応じ、配向層を有してもよい。配向性がより優れる光学異方性層を得やすいという観点からは支持体上に配向層を設け、さらに配向層上に上述の光学異方性層を設けるのが好ましい。つまり本発明の液晶フィルムは、支持体と光学異方性層との間に光配向層を有するのが好ましい。
　配向層には、公知の種々の配向層を用いることができ、例えば、ポリマー等の有機化合物からなるラビング膜（ラビング配向膜）、無機化合物の斜方蒸着膜、マイクログルーブを有する膜、および、有機化合物（例えば、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、または、ステアリン酸メチル等）を用いてラングミュア・ブロジェット法で形成したＬＢ膜（ラングミュア・ブロジェット膜）を累積させた膜等が挙げられる。
　異物に起因する配向欠陥を未然に防ぐ観点から、配向層としては、光配向膜からなる光配向層も好ましい。
　ラビング配向膜としては、例えば、ポリイミド、ポリビニルアルコール、特開平９－１５２５０９号公報に記載された重合性基を有するポリマー等の塗膜、ならびに、特開２００５－９７３７７号公報、特開２００５－９９２２８号公報、および、特開２００５－１２８５０３号公報記載の配向膜等が挙げられる。
　本発明に利用可能な光配向膜の形成に用いられる光配向膜形成用組成物としては、多数の文献等に記載がある。例えば、ＷＯ０８／０５６５９７号公報、特開２００８－７６８３９号公報、および、特開２００９－１０９８３１号公報に記載のアゾ化合物を利用した材料；特開２０１２－１５５３０８号公報、特開２０１４－２６２６１号公報、特開２０１４－１２３０９１号公報、および、特開２０１５－２６０５０号公報に記載の光配向性ポリオルガノシロキサン複合材料；特開２０１２－２３４１４６に記載の桂皮酸基含有セルロースエステル材料；特開２０１２－１４５６６０号公報、および、特開２０１３－２３８７１７号公報に記載の光フリース転位反応もしくはその類似反応を利用した材料；特開２０１６－７１２８６号公報、特表２０１３－５１８２９６号公報、特表２０１４－５３３３７６号公報、特表２０１６－５３５１５８号公報、ＷＯ１０／１５０７４８号公報、ＷＯ１１／１２６０２２号公報、ＷＯ１３／０５４７８４号公報、ＷＯ１４／１０４３２０号公報、および、ＷＯ１６／００２７２２号公報に記載の光二量化可能な化合物（例えば、シンナメート化合物、カルコン化合物、および／または、クマリン化合物を各種ポリマーにペンダントさせた材料）等を、光配向膜形成用組成物に使用できる。
　中でも、光配向に要する照射エネルギーおよび配向規制力等の観点から、アゾ基の光異性化反応を用いる光配向膜、または、シンナメート化合物の光反応を用いる光配向膜が好ましい。
　配向膜を形成するために使用する配向膜形成用組成物（好ましくは光配向膜形成用組成物）には、必要に応じ、架橋剤、バインダー、可塑剤、増感剤、架橋触媒、密着力調整剤、および、レベリング剤等を添加できる。
　配向層の膜厚としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１０～１０００ｎｍが好ましく、１０～３００ｎｍがより好ましい。配向層の表面粗さは先述したとおりである。
（その他の層：中間層）
　本発明の液晶フィルムは、必要に応じさらにその他の層を含むことができる。例えば、平滑化層、易接着層、易剥離層、遮光層、着色層、蛍光層、酸素バリア層、および、水蒸気バリア層等が挙げられる。このような層の機能を１つ以上有する層を中間層と総称する。中間層は、上述したような機能以外の機能を有する層であってもよい。
　中間層を、例えば、支持体と光学異方性層との間、および／または、支持体と上述の配向層との間等に設けて、種々の機能を発現させることができる。
［液晶フィルムの製造方法］
　本発明の液晶フィルムは、例えば、支持体上に、各層を形成するための組成物（液晶組成物等）を順次積層塗布していくことで作製できる。
　好ましい一つの様態として、下記工程（１）～（４）を順に有する態様が挙げられる。
　（１）支持体上に配向膜形成用組成物を塗布して、塗膜を得る工程（塗布工程）
　（２）塗膜にラビング処理または光配向処理を施して配向規制力を付与し、上記塗膜を配向層とする工程（配向規制力付与工程）
　（３）配向層上に液晶組成物を塗布する工程
　（４）重合性液晶化合物を配向させた後に配向状態を固定する工程
　なお、工程（３）以降は、光学異方性層の形成方法として述べたとおりである。
＜塗布工程＞
　塗布工程における塗布方法は特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スピンコーティング、ダイコーティング、グラビアコーティング、フレキソ印刷、および、インクジェット印刷等が挙げられる。配向膜形成用組成物の塗布の後に溶剤除去工程（乾燥工程）を伴うことが好ましく、さらにポストベーク工程を伴うことができる。
＜配向規制力付与工程＞
　配向規制力付与工程は、配向膜形成用組成物を用いて形成された塗膜にラビング処理または光照射処理等を行う工程である。ラビング処理は従来公知の方法で行うことができる。
　光配向膜形成用組成物を用いて形成された塗膜に対する光照射処理は、偏光を照射するのが好ましい。偏光は特に制限はなく、例えば、直線偏光、円偏光、および、楕円偏光等が挙げられ、中でも、直線偏光が好ましい。水平配向した液晶層を形成する観点では垂直方向から偏光照射するのが好ましく、傾斜配向またはチルトを与える観点からは斜め方向から偏光を照射するのが好ましい。
　偏光または非偏光における波長としては、光配向膜形成用組成物から形成された塗膜に、重合性液晶化合物等に対する配向制御能を付与することができる限り、特に制限はない。使用される光の種類としては、例えば、紫外線、近紫外線、および、可視光線等が挙げられる。中でも、２５０～４５０ｎｍの近紫外線が好ましい。
　また、偏光または非偏光を照射するための光源としては、例えば、キセノンランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、レーザー、および、ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔ　ｅｍｉｔｔｉｎｇ　ｄｉｏｄｅ）等が挙げられる。必要に応じ、光源から得た紫外線や可視光線に対して、干渉フィルタまたは色フィルタ等を用いることで、照射する波長範囲を制限することができる。また、これらの光源からの光に対して、偏光フィルタまたは偏光プリズム等を用いることで、直線偏光を得ることができる。
　偏光または非偏光の積算光量としては、光配向膜形成用組成物の塗膜に、重合性液晶化合物等に対する配向制御能を付与することができる限り、特に制限はなく、例えば、１～３００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、３～１００ｍＪ／ｃｍ２がより好ましい。
　偏光または非偏光の照度としては、光配向膜形成用組成物の塗膜に、液晶化合物に対する配向制御能を付与することができる限り、特に制限はないが、０．１～３００ｍＷ／ｃｍ２が好ましく、１～１００ｍＷ／ｃｍ２がより好ましい。
［ハードコートフィルム］
　本発明のハードコートフィルムは、上述した本発明の組成物から形成される層を有するハードコートフィルムである。
　このようなハードコートフィルムを形成する組成物としては、硬化性組成物（例えば、特開２０１７－００８１４３号公報、特開２０１８－１９２７０４号公報などに記載されたエポキシ基を含有するシロキサン構成単位を含むポリオルガノシルセスキオキサンを含有する硬化性組成物）に、上述した本発明の含フッ素重合体を含有させた組成物などが好適に挙げられる。
　また、このようなハードコートフィルムは、例えば、セルロースエステル基材上に、上述した組成物を塗布し、乾燥させた後、紫外線を照射して塗布層を硬化させることにより製造することができる。
［偏光板］
　本発明の偏光板は、上述した本発明の組成物から形成される層を有する偏光板である。
　本発明の偏光板の構成としては、例えば、偏光子と、この偏光子の少なくとも一方の面に保護フィルムとして設けられた本発明のハードコートフィルムとを含むものが挙げられる。
　また、本発明の偏光板の他の構成としては、偏光子と、この偏光子の一方の面に保護フィルムとして設けられた本発明のハードコートフィルムと、この偏光子の他方の面に設けられた光学異方性を有する光学補償フィルムとを含むものであってもよい。この場合の光学補償フィルムについては、上記光学異方性層と同様のものとすることができる。
　本発明の偏光板は、上述した通り、偏光子およびその両面を保護する保護フィルムで構成されていることが好ましく、更にこの偏光板の一方の面にプロテクトフィルムを貼合し、反対面にセパレートフィルムを貼合して構成されていることがより好ましい。
　プロテクトフィルムおよびセパレートフィルムは、偏光板出荷時、製品検査時等において偏光板を保護する目的で用いられる。なお、プロテクトフィルムは、偏光板の表面を保護する目的で貼合され、偏光板を液晶板へ貼合する面の反対面側に用いられる。また、セパレートフィルムは液晶板へ貼合する接着層をカバーする目的で用いられ、偏光板を液晶板へ貼合する面側に用いられる。
　本発明の偏光板の作製方法は特に限定されず、一般的な方法で作製することができる。
　例えば、得られたハードコートフィルムをアルカリ処理し、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の両面に完全ケン化ポリビニルアルコール水溶液を用いて貼り合わせる方法などが挙げられる。また、アルカリ処理の代わりに特開平６－９４９１５号公報、特開平６－１１８２３２号公報に記載されているような易接着加工を施してもよい。また上記のような表面処理を行ってもよい。ハードコートフィルムの偏光子との貼合面はハードコート層を積層した面でもよい、ハードコート層を積層していない面であってもよい。
　保護フィルム処理面と偏光子を貼り合わせるのに使用される接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート等のビニル系ラテックス等が挙げられる。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［フッ素化アクリレートモノマーの合成］
＜合成例ａ１＞
　滴下ロートを備えた三つ口フラスコ（３Ｌ）内に、２－ヒドロキシエチルアクリレート２０９．０ｇ（１．８ｍｏｌ）、トリエチルアミン２１８．６ｇ（２．１６ｍｏｌ）、アセトニトリル１０００ｇを入れた。滴下ロートにヘキサフルオロプロペントリマー９７３．０ｇ（２．１６ｍｏｌ）を入れフラスコ内の溶液中へ約６０分かけて攪拌下で徐々に滴下した。滴下終了後、室温で攪拌をさらに３時間続行した。
　反応混合物に１Ｎ塩酸２２００ｇを加えて反応を停止させ、次いで、反応混合物を５Ｌのビーカー内へ移した後、水１Ｌを用いる洗浄処理を３回行った。水洗処理後の溶液を減圧下脱水することにより、次式（ａ－１）で表されるフッ素化アクリレート（ａ－１）を９０４．０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（式中、Ｒｆａは下記の一般式（１）または（２）である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　合成例ａ１で用いた原料を変更し、フッ素化アクリレート（ａ－２）および（ａ－３）を得た。なお、式中のＲｆａは上述の一般式（１）または（２）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
＜合成例ｂ１＞
　滴下ロートを備えた三つ口フラスコ（１Ｌ）内に、２－ヒドロキシエチルアクリレート６９．７２ｇ（０．６ｍｏｌ）、ネオスタンＵ－６００（日東化成社製）０．９５７ｇ、酢酸エチル１００ｇを混合・攪拌し、内温を０～５℃に調整した。滴下ロートに、２，３，３，３－テトラフルオロ－２－（ヘプタフルオロプロポキシ）－１－プロパノール（ＣＨＥＭＩＮＯＸ　ＰＯ－３－ＯＨ、ユニマテック社製）３０３．７２ｇ（０．６３ｍｏｌ）を入れ、フラスコ内の溶液中へ約６０分かけて攪拌下で徐々に滴下した。滴下終了後、室温で攪拌をさらに５時間続行し、メタノール８．００ｇ添加した後、さらに１時間攪拌を行った。反応溶液をセライトろ過し、メトキシハイドロキノン１４４．６ｍｇを添加し、溶液中の溶媒を減圧下留去することにより、次式（ｂ－１）で表されるフッ素化アクリレート（ｂ－１）を３３０．２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　合成例ｂ１で用いた原料を変更し、フッ素化アクリレート（ｂ－２）～（ｂ－４）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
［含フッ素重合体の合成：（ａ）式（１）、（２）または（３）で示される基を含む繰り返し単位、または（ｂ）パーフルオロポリエーテル基を含有する繰り返し単位］
＜合成例１＞
　攪拌機、温度計、還流冷却管、および窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル三口フラスコに、シクロヘキサノン２５．０ｇを仕込んで、８０℃まで昇温した。次いで、フッ素化アクリレート（ａ－１）２０．００ｇ（３６．６ミリモル）、エトキシ化－ｏ－フェニルフェノールアクリレート（Ａ－ＬＥＮ－１０、新中村化学工業社製）３０．００ｇ（１１１．８ミリモル）、シクロヘキサノン２５．０ｇおよび「Ｖ－６０１」（富士フイルム和光純薬社製）０．３４２ｇからなる混合溶液を、１８０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、さらに１時間攪拌を続け、「Ｖ－６０１」０．３４２ｇとシクロヘキサノン１．００ｇからなる溶液を添加した直後から９３℃まで昇温し、さらに２時間攪拌を続け、含フッ素重合体（Ａａ－１）のシクロヘキサノン溶液１００．６ｇを得た。この重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は２４，６００（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＥｃｏＳＥＣ　ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製））により溶離液ＴＨＦ、流速０．３５ｍｌ／ｍｉｎ、温度４０℃の測定条件にてポリスチレン換算で算出、使用カラムはＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｈ、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ２００（東ソー社製））であった。
＜合成例２～１３、１７、１８、２０～２２＞
　合成例１で用いたモノマー、組成比を、下記表４に示す構造の含フッ素重合体の繰り返し単位を形成するモノマーおよび組成比に変更したこと以外は、合成例１と同様の方法で、含フッ素重合体（Ａａ－２）～（Ａａ－８）、（Ｂｂ－１）～（Ｂｂ－１０）を得た。
［含フッ素重合体の合成：（ｃ）プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくともひとつの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基を含有する繰り返し単位］
＜合成例１４＞
　攪拌機、温度計、還流冷却管、および窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル三口フラスコに、シクロヘキサノン２５．０ｇを仕込んで、８０℃まで昇温した。次いで、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド２０．００ｇ（１２８．０ミリモル）、フェノキシジエチレングリコールアクリレート（ライトアクリレート　Ｐ２Ｈ－Ａ、共栄社化学社製）３０．０ｇ（１２６．９７ミリモル）および「Ｖ－６０１」（富士フイルム和光純薬社製）０．５８７ｇ（２．５ミリモル）からなる混合溶液を、１８０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、さらに１時間攪拌を続け、「Ｖ－６０１」０．７３５ｇとシクロヘキサノン１．００ｇからなる溶液を添加した直後から９３℃まで昇温し、さらに２時間攪拌後、４０℃まで降温し、パーフルオロヘプタン酸４６．６０ｇ（１２８．０ミリモル）とシクロヘキサノン１０８ｇからなる溶液を添加し、さらに２時間攪拌を行い、含フッ素重合体（Ｃｃ－１）のシクロヘキサノン溶液１００．８ｇを得た。この含フッ素重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は２０，５００であった。
＜合成例１５、１６、１９、２３＞
　分子量の変更の為の重合開始剤量調整に加え、合成例１１で用いたモノマー、組成比を、下記表４に示す構造の含フッ素重合体の繰り返し単位を形成するモノマーおよび組成比に変更したこと以外は、同様にして、本発明の含フッ素重合体（Ｃｃ－２）、（Ｃｃ－３）、（Ｃｃ－４）、（Ｃｃ－５）を得た。
　合成例１～２３で合成した含フッ素重合体を示す。なお、構造式中のモノマー構成単位の添え字は重合体全体における質量％を表す。構造式中のＲｆａは上述の一般式（１）または（２）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
［実施例１～２３および比較例１～４］
＜光配向膜形成用組成物の調製＞
　ＷＯ２０１６／００２７２２号公報の実施例１に記載された硬化膜形成用組成物（光配向膜形成用組成物）を調製し、これを液晶フィルムの製造に用いた。
＜液晶組成物の調製＞
　下記組成の液晶組成物を調製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
液晶組成物（実施例１～２３、比較例１～４）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記重合性液晶化合物Ｌ－３　　　　　　　　　　　４３．００質量部
・下記重合性液晶化合物Ｌ－４　　　　　　　　　　　４３．００質量部
・下記重合性液晶化合物Ａ－１　　　　　　　　　　　１４．００質量部
・下記重合開始剤Ｓ－１（オキシムエステル類）　　　　０．５０質量部
・本発明の含フッ素重合体　　　　　　　　　　　下記表５に示す添加量
・ハイソルブＭＴＥＭ（東邦化学工業社製）　　　　　　２．００質量部
・ＮＫエステルＡ－２００（新中村化学工業社製）　　　１．００質量部
・ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業社製）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．００質量部
・メチルエチルケトン（溶媒）　　　　　　　　　　１６０．００質量部
・シクロペンタノン（溶媒）　　　　　　　　　　　　５１．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　なお、下記重合性液晶化合物Ｌ－３およびＬ－４のアクリロイルオキシ基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、下記重合性液晶化合物Ｌ－３およびＬ－４は、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。
　重合性液晶化合物Ｌ－３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　重合性液晶化合物Ｌ－４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　重合性液晶化合物Ａ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　重合開始剤Ｓ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
［セルロースアシレートフィルムの作製］
＜コア層セルロースアシレートドープの作製＞
　下記の組成物をミキシングタンクに投入し、攪拌して、各成分を溶解し、コア層セルロースアシレートドープとして用いるセルロースアセテート溶液を調製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
コア層セルロースアシレートドープ
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・アセチル置換度２．８８のセルロースアセテート　　　　１００質量部
・特開２０１５－２２７９５５号公報の実施例に
　記載されたポリエステル化合物Ｂ　　　　　　　　　　　　１２質量部
・下記の化合物Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２質量部
・メチレンクロライド（第１溶媒）　　　　　　　　　　　４３０質量部
・メタノール（第２溶剤）　　　　　　　　　　　　　　　　６４質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　化合物Ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
＜外層セルロースアシレートドープの作製＞
　上記のコア層セルロースアシレートドープ９０質量部に下記のマット剤溶液を１０質量部加え、外層セルロースアシレートドープとして用いるセルロースアセテート溶液を調製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
マット剤溶液
―――――――――――――――――――――――――――――――――
平均粒子サイズ２０ｎｍのシリカ粒子
（ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ９７２、日本アエロジル（株）製）　　　２質量部
メチレンクロライド（第１溶媒）　　　　　　　　　　　　　７６質量部
メタノール（第２溶剤）　　　　　　　　　　　　　　　　　１１質量部
上記のコア層セルロースアシレートドープ　　　　　　　　　　１質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
＜セルロースアシレートフィルム１の作製＞
　上記コア層セルロースアシレートドープと上記外層セルロースアシレートドープを平均孔径３４μｍのろ紙および平均孔径１０μｍの焼結金属フィルターでろ過した後、上記コア層セルロースアシレートドープとその両側に外層セルロースアシレートドープとを３層同時に流延口から２０℃のドラム上に流延した（バンド流延機）。溶剤含有率略２０質量％の状態で剥ぎ取り、フィルムの幅方向の両端をテンタークリップで固定し、横方向に延伸倍率１．１倍で延伸しつつ乾燥した。その後、得られたフィルムを熱処理装置のロール間を搬送することにより、さらに乾燥し、厚み４０μｍの光学フィルムを作製し、これをセルロースアシレートフィルム１とした。セルロースアシレートフィルム１のコア層は厚み３６μｍ、コア層の両側に配置された外層はそれぞれ厚み２μｍであった。得られたセルロースアシレートフィルム１の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションは０ｎｍであった。
　得られたセルロースアシレートフィルム１を支持体とした。
［液晶フィルムの作製］
　作製したセルロースアシレートフィルム１の片側の面に、先に調製した光配向膜形成用組成物をバーコーターで塗布した。
　光配向膜形成用組成物を塗布後、得られたフィルムを１２０℃のホットプレート上で１分間乾燥して溶剤を除去し、厚さ０．３μｍの光配向膜形成用組成物層を形成した。
　得られた光配向膜形成用組成物層に偏光紫外線照射（１０ｍＪ／ｃｍ２、超高圧水銀ランプ使用）することで、光配向層を形成した。
　次いで、光配向層上に、先に調製した液晶組成物（実施例１～２３、比較例１～４）をそれぞれバーコーターで塗布し、液晶組成物層を形成した。
　形成した液晶組成物層をホットプレート上でいったん１１０℃まで加熱した後、６０℃に冷却させて配向を安定化させた。
　その後、６０℃に保ち、窒素雰囲気下（酸素濃度１００ｐｐｍ）で紫外線照射（５００ｍＪ／ｃｍ２、超高圧水銀ランプ使用）によって配向を固定化し、厚さ２．３μｍの光学異方性層を形成し、液晶フィルムを作製した。得られた液晶フィルムの波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションは１４０ｎｍであった。
＜配向性の評価＞
　作製した液晶フィルムについて、偏光顕微鏡を用いて消光位から２度ずらした状態で観察した。観察した際に部分的な明暗差が存在していない状態を、液晶ダイレクタが均一に配向している（配向性に優れる）と評価した。
　観察の結果を下記基準に照らして区分した。結果を下記表５に示す。
　ＡＡ：液晶ダイレクタがキメ細かく整って配向し、表示性能が非常に優れる
　Ａ：液晶ダイレクタが均一に整って配向し、表示性能が優れる
　Ｂ：液晶ダイレクタの乱れが部分的であり、面状が安定している
　Ｃ：液晶ダイレクタが大幅に乱れて面状が安定せず、表示性能が非常に劣る
＜液晶組成物層の干渉ムラの評価＞
　液晶フィルムの液晶組成物層と反対面の面（裏面）の反射を防止するため、裏面を黒色マーカーで塗りつぶした後に、拡散板が前面に取りつけられた３波長蛍光灯下で液晶フィルムのおもて面（液晶組成物層塗布面）を観察する。おもて面から液晶フィルムを目視で観察し、下記評価基準にて評価した。
　Ａ：干渉縞はなかった。
　Ｂ：干渉縞はごく僅かにみられるが、気にならない。
　Ｃ：干渉縞がところどころにみられるが、製品として許容されるものであった。
　Ｄ：干渉縞が強く発生し、問題になる。
＜液晶組成物層のブツ状欠陥の評価＞
　裏面側から蛍光灯を照射し、液晶組成物層塗布面（おもて面）側から透過目視面検、および液晶組成物層塗布面側から蛍光灯を照射した反射目視面検にて３ｍ２検査し、輝点状の欠陥を採取した。さらに、採取した欠陥を顕微鏡およびＩＲ、顕微ラマン分光装置で分析して、欠陥部の組成が、正常部と同一であるものの数をカウントし、その値を３で割って１ｍ２当たりのブツ状欠陥の数を算出した。
　Ａ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し、０個であり、発生していない
　Ｂ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し、１～５個発生しているものの、低頻度であり気にならない
　Ｃ：ブツ状欠陥が１ｍ２当たりに換算し、６個以上発生しており、気になる
＜ハジキの評価＞
　上述した評価（配向性、干渉ムラおよびブツ状欠陥）で用いた液晶組成物層の代わりに、以下の液晶組成物を用いて得られた液晶組成物層を用いた以外は、上述の液晶フィルムの製造と同様にして、ハジキの評価用の液晶フィルムを作製した。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
液晶組成物（実施例１～２３、比較例１～４：ハジキの評価用）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・上記重合性液晶化合物Ｌ－３　　　　　　　　　　　４３．００質量部
・上記重合性液晶化合物Ｌ－４　　　　　　　　　　　４３．００質量部
・上記重合性液晶化合物Ａ－１　　　　　　　　　　　１４．００質量部
・上記重合開始剤Ｓ－１（オキシムエステル類）　　　　０．５０質量部
・本発明の含フッ素重合体　　　　　　　　　　　下記表５に示す添加量
・ハイソルブＭＴＥＭ（東邦化学工業社製）　　　　　　２．００質量部
・ＮＫエステルＡ－２００（新中村化学工業社製）　　　１．００質量部
・ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業社製）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．００質量部
・メチルエチルケトン（溶媒）　　　　　　　　　　　８５．００質量部
・シクロペンタノン（溶媒）　　　　　　　　　　　　３３．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　各実施例および比較例の液晶フィルム中の、各液晶組成物を用いて形成した層のハジキの個数を数えた。ここで、光配向層の表面中において液晶組成物層が形成されていない領域をハジキとした。その結果に基づいて以下の基準で評価した。評価基準ＡまたはＢであれば、生産効率に優れ、好適に用いることができ、評価基準Ａであることがより好ましい。
Ａ：ハジキが０個
Ｂ：ハジキが１～３個
Ｃ：ハジキが４～９個
Ｄ：ハジキが１０個以上
　以上の結果を表５に示す。なお、表５中、サーフロンＳ２４３はＡＧＣセイケミカル社製、メガファックＦ－４４４およびＦ－５５４はいずれもＤＩＣ社製の含フッ素系素材である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
　表５に示す通り、本発明の含フッ素重合体を有する液晶フィルムは、配向性に優れ、かつ、干渉ムラ、ブツ状欠陥およびハジキの少ない、均質性の高い膜であることが確認された（実施例１～実施例２３）。
　実施例１～実施例２３の対比から、液晶化合物に由来する繰り返し単位を有する含フッ素重合体を用いて形成された液晶フィルムは、ハジキをより抑制できることが示された（実施例２０～２３）。

Claims (13)

  1. 　下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　一般式（Ｉ）中、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、Ｒ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ２は、
    （ａ）下記式（１）、（２）または（３）で示される基、
    （ｂ）パーフルオロポリエーテル基、
    （ｃ）プロトンドナー性官能基とプロトンアクセプター性官能基の水素結合を有し、少なくともひとつの炭素原子がフッ素原子を置換基として有する炭素数１～２０のアルキル基、
    の少なくとも１つを含む基である。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  2. 　さらに下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含む、請求項１に記載の含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　一般式（ＩＩ）中、Ｒ３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ４は置換基を有していてもよい芳香環を表し、Ｌ２は単結合または２価の連結基を表す。
  3. 　さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を含む、請求項１または２に記載の含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｌ３は単結合または２価の連結基を表し、Ｑ１はカチオン重合性基およびラジカル重合性基からなる群から選択される重合性基を含む基を表す。
  4. 　さらに下記一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     　一般式（ＩＶ）中、Ｒ６は水素原子、フッ素原子、塩素原子、または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｕ１およびＵ２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、または、－ＮＨ－を表す。Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ７およびＲ８は、連結基を介して互いに連結していてもよい。Ｌ４は、単結合、または２価の連結基を表す。
  5. 　さらに棒状液晶化合物および円盤状液晶化合物からなる群から選択される少なくとも１種の液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物をラジカル重合させてなる部分構造を含み、分岐状である、請求項１～４のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
  6. 　前記棒状液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物が、下記一般式（Ｘ）で表される化合物である、請求項５に記載の含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     　一般式（Ｘ）中、ＱＸ１およびＱＸ２はそれぞれ独立に重合性基を表し、ＬＸ１およびＬＸ４はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、ＬＸ２およびＬＸ３はそれぞれ独立に単結合または２価の連結基を表し、ＣｙＸ１、ＣｙＸ２およびＣｙＸ３はそれぞれ独立に２価の環状基を表し、ｎｘは０～３の整数を表す。
  7. 　前記円盤状液晶化合物に由来するメソゲン基および２個以上の重合性基を有する化合物が、下記一般式（Ｉ－Ｘ）で表される化合物である、請求項５に記載の含フッ素重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     　一般式（Ｉ－Ｘ）中、Ｙ１１、Ｙ１２およびＹ１３はそれぞれ独立に、置換されていてもよいメチンまたは窒素原子を表し、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表し、Ｈ１、Ｈ２およびＨ３はそれぞれ独立に、下記一般式（Ｉ－Ａ）で表される基または下記一般式（Ｉ－Ｂ）で表される基を表し、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に、下記一般式（Ｉ－Ｒ）で表される基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     　一般式（Ｉ－Ａ）中、ＹＡ１およびＹＡ２はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＡは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は、前記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ１～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は、前記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     　一般式（Ｉ－Ｂ）中、ＹＢ１およびＹＢ２はそれぞれ独立に、置換基を有してもよいメチンまたは窒素原子を表し、ＸＢは、酸素原子、硫黄原子、メチレンまたはイミノを表し、＊は前記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＬ１～Ｌ３側と結合する位置を表し、＊＊は前記一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＲ１～Ｒ３側と結合する位置を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     　一般式（Ｉ－Ｒ）中、＊は一般式（Ｉ－Ｘ）におけるＨ１～Ｈ３側と結合する位置を表し、Ｌｒ1は単結合または２価の連結基を表し、Ｑ２は少なくとも１種類の環状構造を有する２価の基を表し、ｎ１は、０～４の整数を表し、Ｌｒ２およびＬｒ３はそれぞれ独立に２価の連結基を表し、Ｑ１は重合性基または水素原子を表す。ただし、一般式（Ｉ－Ｘ）中、複数存在するＱ１の少なくとも２つは重合性基を表す。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の含フッ素重合体を含有する組成物。
  9. 　さらに重合性液晶化合物を含有し、
    　前記重合性液晶化合物の含有量が、前記組成物の全質量に対して４０質量％以上である、請求項８に記載の組成物。
  10. 　請求項８または９に記載の組成物から形成される層を有する光学フィルム。
  11. 　請求項８または９に記載の組成物から形成される層を有する液晶フィルム。
  12. 　請求項８または９に記載の組成物から形成される層を有するハードコートフィルム。
  13. 　請求項８または９に記載の組成物から形成される層を有する偏光板。
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