WO2021170283A1 - Bio-fermentierte tenside zur verringerung der abrasion von zahnschmelz - Google Patents
Bio-fermentierte tenside zur verringerung der abrasion von zahnschmelz Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021170283A1 WO2021170283A1 PCT/EP2020/087732 EP2020087732W WO2021170283A1 WO 2021170283 A1 WO2021170283 A1 WO 2021170283A1 EP 2020087732 W EP2020087732 W EP 2020087732W WO 2021170283 A1 WO2021170283 A1 WO 2021170283A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- weight
- oral
- fermented
- bio
- dental care
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
- A61K8/21—Fluorides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
Definitions
- the present invention relates to oral and dental care products which contain substances which reduce the breakdown of tooth enamel, as well as the use of the substances for reducing the breakdown of tooth enamel.
- Oral hygiene is an important part of human daily hygiene.
- the tooth enamel is inevitably attacked while the impurities are removed.
- This effect of abrasion of the tooth enamel is intensified by abrasive substances that are contained in many oral and / or dental care products.
- the abrasive substances are intended to ensure particularly white teeth, which are considered the epitome of health and beauty.
- the object of the present invention is to provide an oral and dental care product which may contain abrasive substances, but by which the tooth enamel is less affected than with conventional oral and dental care products. Surprisingly, it has been shown that bio-fermented surfactants can reduce the breakdown of tooth enamel.
- the object on which the present invention is based is therefore achieved by an oral and dental care agent which has at least one bio-fermented surfactant.
- the agent according to the invention preferably also contains at least one abrasive.
- Oral and / or dental care products for the purposes of the present invention are products for oral hygiene.
- they can be in the form of a mouthwash, gel, liquid toothpaste lotion or stiff toothpaste.
- Agents according to the invention preferably have the at least one bio-fermented surfactant in a proportion of 0.1% by weight to 10% by weight based on the total weight of the agent.
- a proportion of 0.1% by weight or more in particular 0.2% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, preferably 0.4% by weight % or more, preferably 0.5% by weight or more and particularly preferably 0.6% by weight or more
- the abrasive effect on the tooth enamel which results from the cleaning of the teeth with abrasive substances, is significantly reduced can be.
- Proportions of less than 0.1% by weight show little or no effect in this regard.
- Bio-fermented surfactant proportions of more than 10% by weight are not necessary. The effectiveness of the surfactant does not increase any further. In addition, the bio-fermented surfactants lead to significant foam formation in the mouth. The formation of foam is desirable, but only to a limited extent.
- the proportion of bio-fermented surfactant is 10% by weight. or less, preferably 9% by weight or less, in particular 8% by weight or less, preferably 7% by weight or less, especially 6% by weight or less or 5% by weight or less.
- the proportion of bio-fermented surfactant is particularly preferably in the range from 0.15% by weight to 4% by weight, preferably from 0.25% by weight to 3% by weight, in particular from 0.4% by weight. -% to 2% by weight, preferably from 0.5% by weight to 1.5% by weight.
- Bio-fermented surfactants in the context of the present invention are biosurfactants that are subjected to a fermentation process.
- Biosurfactants are surfactant molecules based on vegetable oil and sugar substrates, in particular based on sugar substrates, which are produced in particular from renewable raw materials.
- Suitable biosurfactants are in particular glycolipids. These are phosphorus-free structural lipids in which one or more mono- or oligosaccharides are glycosidically bound to a lipid molecule.
- the glycolipids, which are particularly preferred here, are the most widespread group of low molecular weight biosurfactants and can be divided into:
- Rhamnose lipids are particularly preferred in the present case. These are based on rhamnose as the sugar molecule and a 3- (hydroxyalkanoyloxy) alkanecarboxylic acid as the fatty acid. In particular, a distinction is made between mono- and di-rhamnose lipids, depending on whether the lipid has one or two rhamnose units. Di-rhamnose lipids are preferred here
- these biosurfactants are subjected to fermentation, as a result of which they become biofermented surfactants for the purposes of the present invention.
- a suitable organic fermented surfactant is, for example, under the trade name Rheance ® One. By the company Evonik, Germany, available.
- polishing components or abrasives can all heretofore known polishing agent, but preferably precipitated and gel silicas, aluminum hydroxide, aluminum silicate, alumina, alumina trihydrate, insoluble sodium metaphosphate, calcium pyrophosphate, calcium hydrogen phosphate, dicalcium phosphate, chalk, hydroxyapatite, hydrotalcites, talc, magnesium aluminum silicate (Veegum ®), calcium sulfate, Magnesium carbonate, magnesium oxide, sodium aluminum silicates, for example zeolite A, or organic polymers, for example polymethacrylate, can be used.
- the polishing agents are preferably used in amounts of not more than 35% by weight.
- the polishing agents are preferably contained in a proportion of 5% by weight to 30% by weight, in particular 10% by weight to 25% by weight, preferably 15% by weight to 20% by weight. Polishing agents and abrasives are used synonymously in the present application.
- an agent according to the invention can, in a preferred embodiment, also contain activated carbon.
- Activated charcoal also has an abrasive effect and also enables the agent to be colored without discolouring the teeth.
- the agent according to the invention also has activated carbon in a proportion of 0.5% by weight to 2% by weight, in particular from 1% by weight to 1.5% by weight.
- Activated charcoal has a strong abrasive effect, so that larger proportions could be disadvantageous with regard to tooth enamel. Smaller amounts have no effect on the visual appearance of the agent.
- the activated carbon preferably has a particle size in the range from 50-100 ⁇ m.
- the agent according to the invention is usually incorporated into a suitable carrier.
- the agents according to the invention also contain one or more components selected from aromatic oils, binders, consistency regulators, caries-inhibiting compounds, pH adjusters, anti-tartar active ingredients and demineralization inhibitors.
- Powdery preparations or aqueous or aqueous alcoholic solutions for example, containing 0 to 15% by weight of ethanol, 1 to 1.5% by weight of aromatic oils and 0.01 to 0.5% by weight of sweeteners as mouthwashes or as Mouthwash concentrates 15 to 60% by weight ethanol.
- Gels or more or less flowable pastes which are squeezed out of flexible plastic containers or tubes and applied to the teeth with the aid of a toothbrush, can also serve as carriers.
- Such products contain higher amounts of humectants and binders or consistency regulators and polishing components (abrasives). These preparations also contain aromatic oils, sweeteners and water.
- Sorbitol is preferably contained as the humectant in an amount of 25% by weight to 40% by weight.
- Condensed phosphates in the form of their alkali salts can be present as anti-tartar active ingredients and as demineralization inhibitors.
- the aqueous solutions of these phosphates have an alkaline reaction due to hydrolytic effects.
- the pH of the agents according to the invention is brought to the preferred values of 7.5 to 9 by adding acid set. In principle, the pH can be between pH 4 and pH 12, in particular between pH 5 and pH 11.
- Condensed phosphates or hydrated salts of the condensed phosphates can also be used.
- the specific amounts of 2% by weight to 12% by weight are based on the anhydrous salts.
- a sodium or potassium tripolyphosphate is preferably present as the condensed phosphate in an amount of 5% by weight to 10% by weight of the composition.
- An active ingredient preferably contained is a caries-inhibiting fluorine compound, preferably from the group of fluorides or monofluorophosphates, in an amount of 0.1% by weight to 0.5% by weight of fluorine.
- Suitable fluorine compounds are e.g. B. Sodium monofluorophosphate (Na 2 P03F), potassium monofluorophosphate, sodium fluoride, potassium fluoride, tin fluoride or the fluoride of an organic amino compound.
- Natural and synthetic water-soluble polymers such as carragheen, tragacanth, guar, starch and their nonionic derivatives such as hydroxypropyl guar, hydroxyethyl starch, cellulose ethers such as hydroxyethyl cellulose or methylhydroxypropyl cellulose are used as binders and consistency regulators.
- Further substances that are suitable for controlling viscosity are sheet silicates such as montmohllonite clays, colloidal thickening silicas, such as airgel silicic acid or pyrogenic silicas.
- the tooth and / or oral care products according to the invention can be improved in their organoleptic properties by adding aromatic oils and sweeteners.
- All natural and synthetic aromas customary for oral, dental and / or dental prosthesis care products can be used as aroma oils.
- Natural flavors can be used both in the form of the essential oils isolated from the drugs and as the individual components isolated from them. It should preferably contain at least one aromatic oil from the group consisting of peppermint oil, spearmint oil, anise oil, caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, cinnamon oil, geranium oil, sage oil, thyme oil, marjoram oil, basil oil, citrus oil, gaultheria oil or one or more synthetically produced components of these oils isolated therefrom.
- the most important components of the oils mentioned are e.g. menthol,
- Other suitable flavors are, for example, menthyl acetate, vanillin, ionone, linalyl acetate, rhodinol and piperitone.
- Suitable sweeteners are either natural sugars such as sucrose, maltose, lactose and fructose or synthetic sweeteners such as sodium saccharin, sodium cyclamate or aspartame.
- pigments e.g. titanium dioxide, and / or dyes
- pH adjusters and buffer substances such as sodium bicarbonate, sodium citrate, sodium benzoate, citric acid, phosphoric acid or acidic salts, e.g.
- NahhPC wound-healing and anti-inflammatory substances such as allantoin, urea, panthenol, azulene or chamomile extract, other substances effective against tartar such as organophosphonates, for example hydroxyethane diphosphonate or azacycloheptane diphosphonate, preservatives such as sorbic acid salts, p-hydroxybenzoic acid esters, plaque inhibitors such as hexachlorophene, hexidine, hexidene, hexachlorophene , Triclosan, bromochlorophene, phenylsalicylic acid ester.
- organophosphonates for example hydroxyethane diphosphonate or azacycloheptane diphosphonate
- preservatives such as sorbic acid salts, p-hydroxybenzoic acid esters, plaque inhibitors such as hexachlorophene, hexidine, hexidene, hexachloroph
- Enzymes such as proteases and carbohydrase, for breaking down proteins and carbohydrates are also suitable as additional ingredients.
- Hydrophobic bases in particular hydrocarbons such as white vaseline (DAB) or paraffin oil, are particularly suitable as auxiliaries for pasty and liquid products.
- DAB white vaseline
- paraffin oil are particularly suitable as auxiliaries for pasty and liquid products.
- a further preferred component of an agent according to the invention are zinc salts, for example zinc oxide or zinc sulfate. These have an antibacterial effect.
- the proportion of zinc salts in an agent according to the invention is preferably in the range from 0.05% by weight to 0.5% by weight, preferably from 0.1% by weight to 0.45% by weight, in particular from 0 , 15% by weight to 0.4% by weight, preferably from 0.2% by weight to 0.3% by weight.
- the agent according to the invention can also have one or more further surfactants.
- the proportion of the surfactants usually used can be reduced according to the invention, since a part is replaced by the bio-fermented surfactant according to the invention. It is also possible that only the bio-fermented surfactant according to the invention is contained as a surfactant.
- the agent according to the invention thus also makes it possible to keep the proportion of commonly used surfactants low. For example, sulfate-containing surfactants are suspected of causing irritation in the oral cavity. Their proportion can, for example, be significantly reduced in agents according to the invention or, in a preferred embodiment, the agents according to the invention are free from sulfate-containing surfactants.
- the at least one bio-fermented surfactant according to the invention is also preferred over conventional surfactants, since it is of natural origin, that is to say is obtained from renewable raw materials, so that it can be viewed as particularly environmentally friendly.
- the bio-fermented surfactant according to the invention can be biodegraded after use.
- alkyl and / or alkenyl (oligo) glycosides can be used as surfactants which can be used in addition to the bio-fermented surfactant according to the invention.
- Their production and use as surface-active substances are disclosed, for example, in US-A-3839 318, US-A-3707535, US-A-3 547 828, DE-A-1943689, DE-A-20 36472 and DE-A-30 01 064 as well as EP-A-77,167.
- the degree of oligomerization is a statistical mean value based on a homolog distribution customary for such technical products.
- suitable alkyl and / or alkenyl (oligo) -glykosid an alkyl and / or alkenyl (oligo) - glycoside of the formula RO (C 6 H IO O) X -H, in which R is an alkyl and / or Is an alkenyl group with 8 to 14 carbon atoms and x has an average value of 1 to 4.
- R is an alkyl and / or Is an alkenyl group with 8 to 14 carbon atoms and x has an average value of 1 to 4.
- alkyl oligoglycosides based on hardened Ci 2 / i4 coconut alcohol with a DP of 1 to 3.
- the alkyl and / or alkenyl glycoside surfactant can be used very sparingly, with amounts of 0.005 to 1% by weight. are sufficient.
- nonionic, ampholytic and cationic surfactants can also be included, such as: fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, monoglyceride ether sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid isethionates, fatty acid isethionates, fatty acid isethionates, fatty acid glycosylates, fatty acid glycosylates, fatty acid isethionates, fatty acid glycosylates, fatty acid glycosylates, fatty acid glycates, fatty acid isethionates, fatty acid glycosylates, fatty acid isethionates, fatty acid glycosylates, fatty acid isethionates, fatty acid glycosylates, fatty acid isethionates, Alkylamido-be
- a non-ionic solubilizer from the group of surface-active compounds may be required in particular to solubilize the mostly water-insoluble aromatic oils.
- Particularly suitable for this purpose are, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, ethoxylated fatty acid sorbitan partial esters or fatty acid partial esters of glycerol or sorbitan oxyethylates.
- Solubilizers from the group of ethoxylated fatty acid glycerides mainly include addition products of 20 to 60 mol of ethylene oxide with mono- and diglycerides of linear fatty acids with 12 to 18 carbon atoms or with triglycerides of hydroxy fatty acids such as oxystearic acid or ricinoleic acid.
- Other suitable solubilizers are ethoxylated
- Fatty acid sorbitan partial esters are preferably addition products of 20 to 60 mol of ethylene oxide with sorbitan monoesters and sorbitan diesters of fatty acids having 12 to 18 carbon atoms.
- suitable solubilizers are fatty acid partial esters of glycerol or sorbitan oxyethylates; these are preferably mono- and diesters of Ci2-Ci8 fatty acids and addition products of 20 to 60 moles of ethylene oxide with 1 mole of glycerol or with 1 mole of sorbitol.
- the oral, dental and / or denture care products according to the invention preferably contain adducts of 20 to 60 mol of ethylene oxide with hardened or unhardened castor oil (ie with oxystearic acid or ricinoleic acid triglyceride), with glycerol mono- and / or as solubilizers for any aromatic oils contained distearate or sorbitan mono- and / or distearate.
- the present invention relates to the use of a bio-fermented surfactant in an oral and / or dental care product for reducing the abrasion of tooth enamel.
- Bio-fermented surfactant and oral and / or dental care products are to be understood as described above. All of the aforementioned embodiments can be combined with one another in any way. If number ranges are disclosed, then this always includes all values in between. In the following exemplary embodiment, the present invention is illustrated again in a non-limiting manner.
- a toothpaste according to the invention was provided with the following composition (the quantities are given in% by weight):
- SLS sodium lauryl sulfate
- a comparison of A with C shows that a significant reduction in abrasion was achieved even when using the highly abrasive activated carbon. This unexpected effect can also be seen in the comparison of samples B and D, in which a significantly reduced abrasion was also observed.
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft Mund- und Zahnpflegemittel, die bio-fermentierte Tenside enthalten, die den Abbau von Zahnschmelz reduzieren, sowie die Verwendung dieser Tenside zur Reduktion des Abbaus von Zahnschmelz.
Description
Bio-fermentierte Tenside zur Verringerung der Abrasion von Zahnschmelz“
Die vorliegende Erfindung betrifft Mund- und Zahnpflegemittel, die Substanzen enthalten, die den Abbau von Zahnschmelz reduzieren, sowie die Verwendung der Substanzen zur Reduktion des Abbaus von Zahnschmelz.
Mundhygiene ist ein wichtiger Bestandteil der täglichen Hygiene des Menschen. Bei der Reinigung insbesondere mit Hilfe einer Zahnbürste wird der Zahnschmelz unvermeidbar angegriffen, während die Verunreinigungen entfernt werden. Dieser Effekt der Abrasion des Zahnschmelzes wird durch Abrasivstoffe, die in vielen Mund- und/oder Zahnpflegemittel enthalten sind, verstärkt. Die Abrasivstoffe sollen für besonders weiße Zähne sorgen, welche Inbegriff von Gesundheit und Schönheit angesehen werden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt in der Bereitstellung eines Mund- und Zahnpflegemittels, welches gegebenenfalls Abrasivstoffe aufweist, durch welches aber der Zahnschmelz weniger angegriffen wird als mit üblichen Mund- und Zahnpflegemitteln. Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass durch bio-fermentierte Tenside der Abbau von Zahnschmelz reduziert werden kann.
In einer ersten Ausführungsform wird daher die der vorliegenden Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe gelöst durch ein Mund- und Zahnpflegmittel, welches mindestens ein bio-fermentiertes Tensid aufweist. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens einen Abrasivstoff.
Mund- und/oder Zahnpflegemittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur Mundhygiene. Sie können beispielsweise als Mundwasser, Gel, flüssige Zahnputzlotion oder steife Zahnpasta vorliegen.
Erfindungsgemäße Mittel weisen das mindestens eine bio-fermentierte Tensid vorzugsweise in einem Anteil von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels auf. Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass bei einem Anteil von 0,1 Gew.-% oder mehr, insbesondere von 0,2 Gew.-% oder mehr, vorzugsweise von 0,3 Gew.-% oder mehr, vorzugsweise von 0,4 Gew.-% oder mehr, bevorzugt von 0,5 Gew.-% oder mehr und besonders bevorzugt von 0,6 Gew.-% oder mehr die abrasive Wirkung auf den Zahnschmelz, welcher sich durch die Reinigung der Zähne mittels Abrasivstoffen ergibt, deutlich verringert werden kann. Anteile von unter 0,1 Gew.-% zeigen keine oder kaum diesbezügliche Wirkung.
Anteile an bio-fermentierten Tensid von mehr als 10 Gew.-% sind nicht notwendig. Die Wirksamkeit des Tensids steigt nicht weiter an. Zudem führen die bio-fermentierten Tenside zu einer deutlichen Schaumbildung im Mund. Die Bildung von Schaum ist zwar wünschenswert, jedoch nur in begrenztem Rahmen. Entsprechend liegt der Anteil an bio-fermentiertem Tensid erfindungsgemäß bei 10 Gew.-%
oder weniger, vorzugweise 9 Gew.-% oder weniger, insbesondere 8 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 7 Gew.-% oder weniger, besonders 6 Gew.-% oder weniger oder 5 Gew.-% oder weniger. Besonders bevorzugt liegt der Anteil an bio-fermentierten Tensid im Bereich von 0,15 Gew.-% bis 4 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 Gew.-% bis 3 Gew.-%, insbesondere von 0,4 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%.
Sind in der vorliegenden Anmeldungen Mengenangaben genannt, so handelt es sich üblicherweise um Gew.-%, soweit nicht explizit etwas anderes genannt ist. Diese beziehen sich immer auf das Gesamtgewicht des Mittels, welche 100 Gew.-% entspricht. Sind vorliegend Bereiche offenbart, so sind auch immer dazwischenliegende Zahlenwerte als mit offenbart zu verstehen.
Bio-fermentiertes Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Biotenside, die einem Fermentationsprozess unterzogen werden. Biotenside sind Tensidmoleküle auf der Basis von Pflanzenöl- und Zuckersubstraten, insbesondere auf Basis von Zuckersubstraten, welche insbesondere aus nachwachsenden Rohstoffen produziert werden. Geeignete Biotenside sind insbesondere Glycolipide. Hierbei handelt es sich um phosphorfreie Strukturlipide, bei denen ein oder mehrere Mono- oder Oligosaccharide glycosidisch an ein Lipid-Molekül gebunden sind. Die Glykolipide, welche vorliegend besonders bevorzugt sind, sind die am weitesten verbreitete Gruppe niedermolekularer Biotenside und können unterteilt werden in:
• Rhamnoselipide
• Sophoroselipide
• Trehalose- und andere mycolsäurehaltige Glycolipide
• Cellobiose- und Mannosylerythritollipide
Besonders bevorzugt sind vorliegend Rhamnoselipide. Diese basieren auf Rhamnose als Zuckermolekül und einer 3-(hydroxyalkanoyloxy)Alkancarbonsäure als Fettsäure. Insbesondere unterscheidet man Mono- und Di-Rhamnoselipide, abhängig davon, ob das Lipid eine oder zwei Rhamnose-Einheiten aufweist. Bevorzugt sind vorliegend Di-Rhamnoselipide
Diese Biotenside werden erfindungsgemäß einer Fermentation unterzogen, wodurch sie zu biofermentierten Tensiden im Sinne der vorliegenden Erfindung werden. Ein geeignetes bio-fermentiertes Tensid ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Rheance® One von der Fa. Evonik, Deutschland, erhältlich.
Als Polierkomponenten oder Abrasivstoffe können alle hierfür bekannten Poliermittel, bevorzugt aber Fällungs- und Gelkieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumsilicat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidtrihydrat, unlösliches Natriummetaphosphat, Calciumpyrophosphat, Calciumhydrogenphosphat, Dicalciumphosphat, Kreide, Hydroxylapatit, Hydrotalcite, Talkum, Magnesiumaluminiumsilicat (Veegum®), Calciumsulfat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumoxid, Natriumaluminiumsilikate, z.B. Zeolith A oder organische Polymere, z.B. Polymethacrylat, eingesetzt werden. Die Poliermittel werden vorzugsweise in Mengen von nicht mehr als 35 Gew.-% verwendet.
Vorzugsweise sind die Poliermittel in einem Anteil von 5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere von 10 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt 15 Gew.-% bis 20 Gew.-% enthalten. Poliermittel und Abrasivstoffe werden in der vorliegenden Anmeldung synonym verwendet.
Neben den zuvor genannten Abrasivstoffen kann ein erfindungsgemäßes Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin Aktivkohle aufweisen. Aktivkohle wirkt ebenfalls abrasiv und ermöglicht zudem das Mittel einzufärben, ohne dass es zu einer Verfärbung der Zähne kommt. In einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Mittel weiterhin Aktivkohle in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere von 1 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% auf. Aktivkohle wirkt stark abrasiv, so dass größere Mengenanteile nachteilig im Hinblick auf den Zahnschmelz sein könnten. Geringere Mengen zeigen keine Wirkung auf das optische Erscheinungsbild des Mittels.
Die Aktivkohle weist vorzugsweise eine Teilchengröße im Bereich von 50 - 100 pm auf.
Das erfindungsgemäße Mittel ist üblicherweise in einen geeigneten Träger eingearbeitet. Neben dem Träger enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin einen oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus Aromaölen, Bindemittel, Konsistenzregler, karieshemmende Verbindungen, pH-Stellmittel, Anti- Zahnstein-Wrkstoffe und Demineralisierungs-Inhibitoren.
Als Träger können beispielsweise pulverförmige Zubereitungen oder wässrige oder wässrigalkoholische Lösungen dienen, die als Mundwässer 0 bis 15 Gew.-% Ethanol, 1 bis 1 ,5 Gew.-% Aromaöle und 0,01 bis 0,5 Gew.-% Süßstoffe oder als Mundwasser-Konzentrate 15 bis 60 Gew.-% Ethanol. 0,05 bis 5 Gew.-% Aromaöle, 0,1 bis 3 Gew.-% Süßstoffe sowie ggf. weitere Hilfsstoffe enthalten können und vor Gebrauch mit Wasser verdünnt werden.
Als Träger können auch Gele oder mehr oder weniger fließfähige Pasten dienen, die aus flexiblen Kunststoffbehältern oder Tuben ausgedrückt und mit Hilfe einer Zahnbürste auf die Zähne aufgetragen werden. Solche Produkte enthalten höhere Mengen an Feuchthaltemitteln und Bindemittel oder Konsistenzreglern und Polierkomponenten (Abrasivstoffen). Darüber hinaus sind auch in diesen Zubereitungen Aromaöle, Süßstoffe und Wasser enthalten.
Als Feuchthaltemittel können dabei z.B. Glycerin, Sorbit, Xylit, Propylenglykole, Polyethylenglykole oder Gemische dieser Polyole, insbesondere solche Polyethylenglykole mit Molekulargewichten von 200 bis 2000, vorzugsweise von 400 bis 800, verwendet werden. Bevorzugt ist als Feuchthaltemittel Sorbit in einer Menge von 25 Gew.-% bis 40 Gew.-% enthalten.
Als Anti-Zahnstein-Wrkstoffe und als Demineralisierungsinhibitoren können kondensierte Phosphate in Form ihrer Alkalisalze, bevorzugt in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze enthalten sein. Die wässrigen Lösungen dieser Phosphate reagieren aufgrund hydrolytischer Effekte alkalisch. Durch Säurezusatz wird der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel auf die bevorzugten Werte von 7,5 bis 9
eingestellt. Grundsätzlich kann der pH-Wert kann zwischen pH 4 und pH 12, insbesondere zwischen pH 5 und pH 11 liegen.
Es können auch Gemische verschiedener kondensierter Phosphate oder auch hydratisierte Salze der kondensierten Phosphate eingesetzt werden. Die spezifischen Mengen von 2 Gew.-% bis 12 Gew.-% beziehen sich auf die wasserfreien Salze. Bevorzugt ist als kondensiertes Phosphat ein Natrium- oder Kalium-tripolyphosphat in einer Menge von 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten.
Ein bevorzugt enthaltener Wirkstoff ist eine karieshemmende Fluorverbindung, bevorzugt aus der Gruppe der Fluoride oder Monofluorphosphate, in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% Fluor. Geeignete Fluorverbindungen sind z. B. Natriummonofluorophosphat (Na2P03F), Kaliummonofluorophosphat, Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Zinnfluorid oder das Fluorid einer organischen Aminoverbindung.
Als Bindemittel und Konsistenzregler dienen z.B. natürliche und synthetische wasserlösliche Polymere wie Carragheen, Traganth, Guar, Stärke und deren nichtionogene Derivate wie z.B. Hydroxypropylguar, Hydroxyethylstärke, Celluloseether wie z.B. Hydroxyethylcellulose oder Methylhydroxypropylcellulose. Auch Agar-Agar, Xanthan-Gum, Pektine, wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (z.B. Carbopol®-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, höhermolekulare Polyethylenglykole (Molekulargewicht 103 bis 106 D). Weitere Stoffe, die sich zur Viskositätskontrolle eignen, sind Schichtsilikate wie z.B. Montmohllonit-Tone, kolloidale Verdickungskieselsäuren, z.B. Aerogel-Kieselsäure oder pyrogene Kieselsäuren.
Die erfindungsgemäßen Zahn- und/oder Mundpflegemittel können durch Zugabe von Aromaölen und Süßungsmitteln in ihren organoleptischen Eigenschaften verbessert werden. Als Aromaöle kommen alle für Mund-, Zahn- und/oder Zahnprothesenpflegemittel gebräuchlichen natürlichen und synthetischen Aromen in Frage. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus den Drogen isolierten etherischen Öle als auch der aus diesen isolierten Einzelkomponenten verwendet werden. Bevorzugt sollte wenigstens ein Aromaöl aus der Gruppe Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Zimtöl, Geraniumöl, Salbeiöl, Thymianöl, Majoranöl, Basilikumöl, Citrusöl, Gaultheriaöl oder eine oder mehrere daraus isolierte synthetisch erzeugten Komponenten dieser Öle enthalten sein. Die wichtigsten Komponenten der genannten Öle sind z.B. Menthol,
Carvon, Anethol, Cineol, Eugenol, Zimtaldehyd, Geraniol, Citronellol, Linalool, Salven, Thymol, Terpinen, Terpinol, Methylchavicol und Methylsalicylat. Weitere geeignete Aromen sind z.B. Menthylacetat, Vanillin, Jonone, Linalylacetat, Rhodinol und Piperiton. Als Süßungsmittel eignen sich entweder natürliche Zucker wie Sucrose, Maltose, Lactose und Fructose oder synthetische Süßstoffe wie z.B. Saccharin-Natriumsalz, Natriumcyclamat oder Aspartam.
Weitere übliche Zusätze für die Mund- und/oder Zahnpflegemittel sind z.B. Pigmente, z.B. Titandioxid, und/oder Farbstoffe, pH-Stellmittel und Puffersubstanzen wie z.B. Natriumbicarbonat, Natriumeitrat, Natriumbenzoat, Zitronensäure, Phosphorsäure oder saure Salze, z.B. NahhPC , wundheilende und entzündungshemmende Stoffe wie z.B. Allantoin, Harnstoff, Panthenol, Azulen bzw. Kamillenextrakt, weitere gegen Zahnstein wirksame Stoffe wie z.B. Organophosphonate, z.B. Hydroxyethandiphosphonate oder Azacycloheptandiphosphonat, Konservierungsstoffe wie z.B. Sorbinsäure-Salze, p-Hydroxybenzoesäure- Ester, Plaque-Inhibitoren wie z.B. Hexachlorophen, Chlorhexidin, Hexetidin, Triclosan, Bromchlorophen, Phenylsalicylsäureester. Als weitere Inhaltsstoffe sind auch Enzyme, wie z.B. Proteasen und Carbohydrase, zum Abbau von Proteinen und Kohlenhydraten geeignet. Als Hilfsstoffe für pastöse und flüssige Produkte eignen sich besonders hydrophobe Grundlagen, insbesondere Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Weißes Vaselin (DAB) oder Paraffinöl.
Ein weiterhin bevorzugter Bestandteil ein einem erfindungsgemäßen Mittel sind Zinksalze, beispielsweise Zinkoxid oder Zinksulfat. Diese wirken antibakteriell. Der Anteil an Zinksalzen in einem erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise im Bereich von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 0,45 Gew.-%, insbesondere von 0,15 Gew.-% bis 0,4 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 0,3 Gew.-%.
Neben dem erfindungsgemäßen bio-fermentierten Tensid kann das erfindungsgemäße Mittel auch ein oder mehrere weitere Tenside aufweisen. Der Anteil der üblicherweise eingesetzten Tenside kann erfindungsgemäß reduziert werden, da ein Teil durch das erfindungsgemäße bio-fermentierte Tensid ersetzt wird. Es ist auch möglich, dass nur das erfindungsgemäße bio-fermentierte Tensid als Tensid enthalten ist. Das erfindungsgemäße Mittel ermöglicht somit auch den Anteil an üblicherweise eingesetzten Tensiden gering zu halten. So stehen beispielsweise Sulfat-haltige Tenside im Verdacht Irritationen im Mundraum hervorzurufen. Deren Anteil kann in erfindungsgemäßen Mittel beispielsweise deutlich reduziert werden oder die erfindungsgemäßen Mittel sind in einer bevorzugten Ausführungsform frei von Sulfat-haltigen Tensiden. Das erfindungsgemäße mindestens ein bio- fermentierte Tensid ist weiterhin gegenüber üblichen Tensiden bevorzugt, da es natürlichen Ursprungs ist, also aus nachwachsenden Rohstoffen gewonnen wird, so dass es als besonders umweltverträglich anzusehen ist. Das erfindungsgemäße bio-fermentierte Tensid kann nach der Verwendung biologisch abgebaut werden.
Als Tenside, welche neben dem erfindungsgemäßen bio-fermentierten Tensid einsetzbar sind, können insbesondere Alkyl- und/oder Alkenyl-(oligo)-glykoside vernwendet werden. Ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenaktive Stoffe sind beispielsweise aus US-A-3839 318, US-A-3707535, US-A-3 547 828 DE-A-1943689, DE-A-20 36472 und DE-A-30 01 064 sowie EP-A-77 167 bekannt. Bezüglich des Glykosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside (x = 1), bei denen ein Pentose- oder Hexoserest glykosidisch an einen primären Alkohol mit 4 bis 16 C-Atomen gebunden ist, als auch Oligomere Glykoside mit einem Oligomerisationsgrad x bis 10 geeignet sind. Der Oligomerisationsgrad
ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.
Bevorzugt eignet sich als Alkyl- und/oder Alkenyl-(oligo)-glykosid ein Alkyl-und/oder Alkenyl-(oligo)- glykosid der Formel RO(C6HIOO)X-H, in der R eine Alkyl- und/oder Alkenyl-gruppe mit 8 bis 14 C- Atomen ist und x einen Mittelwert von 1 bis 4 hat. Besonders bevorzugt sind Alkyloligoglykoside auf Basis von gehärtetem Ci2/i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Das Alkyl- und/oder Alkenyl- glycosid-Tensid kann sehr sparsam verwendet werden, wobei bereits Mengen von 0,005 bis 1 Gew.- % ausreichend sind.
Außer den genannten Alkylglykosid-Tensiden können auch andere nichtionische, ampholytische und kationische Tenside enthalten sein, als da beispielsweise sind: Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Monoglyceridethersulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide, Betaine, Alkylamido-betaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.
Insbesondere zur Solubilisierung der meist wasserunlöslichen Aromaöle kann ein nichtionogener Lösungsvermittler aus der Gruppe der oberflächenaktiven Verbindungen erforderlich sein. Besonders geeignet für diesen Zweck sind z.B. oxethylierte Fettsäureglyceride, oxethylierte Fettsäuresorbitanpartialester oder Fettsäurepartialester von Glycerin- oder Sorbitan-Oxethylaten. Lösungsvermittler aus der Gruppe der oxethylierten Fettsäureglyceride umfassen vor allem Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Mono- und Diglyceride von linearen Fettsäuren mit 12 bis 18 C- Atomen oder an Triglyceride von Hydroxyfettsäuren wie Oxystearinsäure oder Ricinolsäure. Weitere geeignete Lösungsvermittler sind oxethylierte
Fettsäuresorbitanpartialester; das sind bevorzugt Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Sorbitanmonoester und Sorbitandiester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Ebenfalls geeignete Lösungsvermittler sind Fettsäurepartialester von Glycerin- oder Sorbitan-Oxethylaten; das sind bevorzugt Mono- und Diester von Ci2-Ci8-Fettsäuren und Anlagerungsprodukten von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Glycerin oder an 1 Mol Sorbit.
Die erfindungsgemäßen Mund-, Zahn- und/oder Zahnprothesenpflegemittel enthalten bevorzugt als Lösungsvermittler für gegebenenfalls enthaltene Aromaöle Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an gehärtetes oder ungehärtetes Rizinusöl (d.h. an Oxystearinsäure- oder Ricinolsäure- triglycerid), an Glyzerin-mono- und/oder -distearat oder an Sorbitanmono- und/oder -distearat.
In einerweiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines biofermentierten Tensids in einem Mund- und/oder Zahnpflegemittel zur Reduktion der Abrasion von Zahnschmelz. Bio-fermentiertes Tensid und Mund- und/oder Zahnpflegemittel sind wie zuvor beschrieben zu verstehen.
Alle zuvor genannten Ausführungsformen können in beliebiger Weise miteinander kombiniert werden. Sind Zahlenbereiche offenbart, so sind hierunter auch immer alle dazwischenliegenden Werte zu verstehen. Im nachfolgenden Ausführungsbeispiel wird die vorliegende Erfindung in nicht limitierender Weise nochmals dargestellt.
Beispiele:
Formulierung einer erfindungsgemäßen Zahnpasta:
Es wurde eine erfindungsgemäße Zahnpasta mit der folgenden Zusammensetzung bereit gestellt (die Mengenangaben erfolgen in Gew.-%):
Abrasionstests:
Es wurde die Abrasion von Zahnschmelz durch Zahnpasta gemäß ISO 11609:2017 durchgeführt. Dabei wurden die folgenden 4 Mittel getestet:
A) Mittel mit 1 ,5% Natrium-Lauryl-Sulfat (SLS) als Tensid, 25,0% Abrasivstoff und 1 ,0% Aktivkohle
B) Mittel mit 1 ,5% SLS und 25,0% Abrasivstoff
C) Mittel mit 1 ,0% bio-fermentiertem Tensid, 25,0 % Abrasivstoff und 1 ,0 % Aktivkohle
D) Mittel mit 1 ,0% bio-fermentiertem Tensid und 25,0% Abrasivstoff
A und B stellten dabei die Referenz dar, C und D erfindungsgemäße Mittel. Dabei wurde jeweils in der Zusammensetzung nur das Tensid ausgetauscht, also das erfindungsgemäße bio-fermentierte Tensid anstelle von SLS eingesetzt. An der weiteren Zusammensetzung wurde nichts geändert.
Es wurden die folgenden Mittelwerte der relativen Dentin Abrasion aus 8 Versuchen erhalten:
A: 136,54 B: 113, 79 C: 108.50 D: 86,80
Im Vergleich von A mit C zeigt sich, dass auch bei der Verwendung der stark abrasiven Aktivkohle eine deutliche Reduktion der Abrasion erzielt wurde. Diese unerwartete Wirkung zeigt sich auch im Vergleich der Proben B und D, in welchen auch eine deutlich reduzierte Abrasion beobachtet wurde.
Claims
1 . Mund- und/oder Zahnpflegemittel, welches mindestens ein bio-fermentiertes Tensid aufweist.
2. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach Anspruch 1 , weiterhin umfassend mindestens einen Abrasivstoff.
3. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das bio-fermentierte Tensid in einem Anteil von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% enthalten ist.
4. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das bio-fermentierte Tensid ein Glycolipid und insbesondere ein Rhamnolipd ist.
5. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Abrasivstoff in einem Anteil von 5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, insbesondere von 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% aufweist.
6. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Aktivkohle enthalten ist.
7. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es Aktivkohle in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere von 1 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% enthält.
8. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, weiterhin enthalten ein oder mehrere Hilfsmittel, ausgewählt aus Pigmenten, Farbstoffen, pH-Stellmitteln, Puffersubstanzen, wundheilenden und entzündungshemmenden Stoffe, gegen Zahnstein wirksamen Stoffen, Konservierungsstoffen, Plaque-Inhibitoren und Enzymen.
9. Mund- und/oder Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Mundwasser, ein Zahngel oder eine Zahnpasta ist.
10. Verwendung wenigstens eines bio-fermentierten Tensids zur Verringerung der Abrasion von Zahnschmelz durch Abrasivstoffe bei der Reinigung und/oder Pflege des Mundes und/oder der Zähne.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP20842222.0A EP4110281A1 (de) | 2020-02-27 | 2020-12-23 | Bio-fermentierte tenside zur verringerung der abrasion von zahnschmelz |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102020105116.6A DE102020105116A1 (de) | 2020-02-27 | 2020-02-27 | Bio-fermentierte Tenside zur Verringerung der Abrasion von Zahnschmelz |
DE102020105116.6 | 2020-02-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2021170283A1 true WO2021170283A1 (de) | 2021-09-02 |
Family
ID=74186639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP2020/087732 WO2021170283A1 (de) | 2020-02-27 | 2020-12-23 | Bio-fermentierte tenside zur verringerung der abrasion von zahnschmelz |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4110281A1 (de) |
DE (1) | DE102020105116A1 (de) |
WO (1) | WO2021170283A1 (de) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1943689A1 (de) | 1968-09-03 | 1970-03-12 | Rohm & Haas | Alkyl-Oigosaccharide und ihre Mischungen mit Alkyl-Glucosiden und Alkanolen |
DE2036472A1 (de) | 1969-07-24 | 1971-02-04 | Atlas Chemical Industries Ine , WiI mington, Del (VStA) | Verfahren zur Herstellung von Glycosid gemischen |
US3707535A (en) | 1969-07-24 | 1972-12-26 | Atlas Chem Ind | Process for preparing mono- and polyglycosides |
US3839318A (en) | 1970-09-27 | 1974-10-01 | Rohm & Haas | Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides |
DE3001064A1 (de) | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur reinigung von alkylglycosiden durch destillative abtennung nicht umgesetzter alkohole |
EP0077167A1 (de) | 1981-10-08 | 1983-04-20 | Rohm And Haas France, S.A. | Verfahren zur Herstellung von oberflächenaktiven Glykosiden und ihre Verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und Haushaltsprodukten |
DE4008995A1 (de) * | 1989-04-04 | 1990-10-11 | Enzo Vellucci | Zahnpastenzusammensetzungen und verfahren zu deren zubereitung |
EP3290500A1 (de) * | 2016-08-29 | 2018-03-07 | Richli, Remo | Wasch-, pflege- und reinigungsmittel mit polyoxyalkylen carboxylat |
-
2020
- 2020-02-27 DE DE102020105116.6A patent/DE102020105116A1/de not_active Withdrawn
- 2020-12-23 WO PCT/EP2020/087732 patent/WO2021170283A1/de unknown
- 2020-12-23 EP EP20842222.0A patent/EP4110281A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1943689A1 (de) | 1968-09-03 | 1970-03-12 | Rohm & Haas | Alkyl-Oigosaccharide und ihre Mischungen mit Alkyl-Glucosiden und Alkanolen |
US3547828A (en) | 1968-09-03 | 1970-12-15 | Rohm & Haas | Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols |
DE2036472A1 (de) | 1969-07-24 | 1971-02-04 | Atlas Chemical Industries Ine , WiI mington, Del (VStA) | Verfahren zur Herstellung von Glycosid gemischen |
US3707535A (en) | 1969-07-24 | 1972-12-26 | Atlas Chem Ind | Process for preparing mono- and polyglycosides |
US3839318A (en) | 1970-09-27 | 1974-10-01 | Rohm & Haas | Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides |
DE3001064A1 (de) | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur reinigung von alkylglycosiden durch destillative abtennung nicht umgesetzter alkohole |
EP0077167A1 (de) | 1981-10-08 | 1983-04-20 | Rohm And Haas France, S.A. | Verfahren zur Herstellung von oberflächenaktiven Glykosiden und ihre Verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und Haushaltsprodukten |
DE4008995A1 (de) * | 1989-04-04 | 1990-10-11 | Enzo Vellucci | Zahnpastenzusammensetzungen und verfahren zu deren zubereitung |
EP3290500A1 (de) * | 2016-08-29 | 2018-03-07 | Richli, Remo | Wasch-, pflege- und reinigungsmittel mit polyoxyalkylen carboxylat |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102020105116A1 (de) | 2021-09-02 |
EP4110281A1 (de) | 2023-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4418796C5 (de) | Oral anwendbare und gegen Plaque und Gingivitis wirkende Zusammensetzungen | |
EP1289476B1 (de) | Thixotrope mund- und zahnpflegemittel | |
EP1098629A1 (de) | Entzündungshemmende zahnpflegemittel | |
WO1990008532A2 (de) | Mund- und zahnpflegemittel mit polysaccharidspaltenden enzymen | |
CH645535A5 (de) | Keine flecken bildendes, gegen zahnfleischentzuendungen wirkendes mundpflegemittel. | |
DE102004043945A1 (de) | Mund-, Zahn- und Zahnprotesenpflegemittel enthaltend die Plaquebildung inhibierende Substanzen | |
WO1999003445A2 (de) | Mund- und zahnpflegemittel für empfindliche zähne | |
DE102019207064A1 (de) | biotensidhaltige Zahncremes | |
EP3221007B1 (de) | Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel für überempfindliche zähne | |
EP4110281A1 (de) | Bio-fermentierte tenside zur verringerung der abrasion von zahnschmelz | |
EP0874616B1 (de) | Zahnpflegemittel | |
EP2727627B1 (de) | Mund- und Zahnpflege - und -reinigungsmittel mit Tocopherylacetat | |
DE102014221451A1 (de) | Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit verbesserter Plaqueentfernung | |
DE102014223535A1 (de) | Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit verbesserter Plaqueentfernung | |
WO2014060233A1 (de) | L-ergothionein in der mundhygiene | |
EP3010597B1 (de) | Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel zur verringerung der wiederanfärbung von zähnen | |
DE102012211347A1 (de) | Lactoperoxidase-aktivierendes Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel | |
EP3229768B1 (de) | Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel mit argininderivat zur verbesserten plaqueentfernung | |
WO2016074849A1 (de) | Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel mit ginkgo biloba zur zahnfleischvitalisierung | |
EP1216688B1 (de) | Halbflüssige Zahncreme | |
DE102014221670A1 (de) | Verwendung von Hyaluronsäure und/oder deren Salzen in Mund- und Zahnreinigungsmitteln zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes des Zahnfleischs | |
DE102011079257A1 (de) | Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel | |
EP2845584A1 (de) | Mund- und Zahnpflege- und Reinigungsmittel zur Zahnfleischvitalisierung | |
EP2198836A1 (de) | Remineralisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit spezieller Wirkstoffkombination | |
EP2868311A1 (de) | Mund- und Zahnpflege- und reinigungsmittel zur Verringerung der Wiederanfärbung von Zähnen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 20842222 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2020842222 Country of ref document: EP Effective date: 20220927 |