WO2014060233A1 - L-ergothionein in der mundhygiene - Google Patents

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WO2014060233A1
WO2014060233A1 PCT/EP2013/070835 EP2013070835W WO2014060233A1 WO 2014060233 A1 WO2014060233 A1 WO 2014060233A1 EP 2013070835 W EP2013070835 W EP 2013070835W WO 2014060233 A1 WO2014060233 A1 WO 2014060233A1
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WO
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mercapto
trimethyl
oral
ergothioneine
weight
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PCT/EP2013/070835
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English (en)
French (fr)
Inventor
Melanie Giesen
Kristin Miehlich
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Publication date
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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the invention relates to oral and dental care as well as mouth and tooth cleaning agents containing the special combination of L-ergothionein, fluorine compounds and anionic and / or amphon surfactants. Furthermore, the invention relates to a cosmetic method for cleaning the teeth while vitalizing the gums and oral mucosa and the cosmetic use of L-ergothioneine for revitalizing the gums and the oral mucosa.
  • Dentifrices are available in various forms on the market and are primarily used to clean the tooth surface and to prevent tooth and gum disease. They usually contain a combination of polishes, humectants, surfactants, binders, flavorings and fluoride-containing and antimicrobial agents.
  • dentifrices are mainly offered in paste, cream and translucent or transparent gel form. Liquid or liquid toothpastes and mouthwashes have also become increasingly important in recent years.
  • fluorides reduces the acid solubility of the enamel. Fluoride ions are incorporated into the crystal lattice of the apatite that makes up the enamel. The resulting fluoroapatite is much more resistant to acid attack than the natural enamel. This main mechanism of action of the fluoride is further enhanced by the fact that fluoride also promotes the extent of natural remineralization with the salivary components calcium and phosphate.
  • Foaming agents or surfactants are usually used in toothpastes in amounts of up to 5% by weight.
  • anionic surfactants and amphoteric surfactants such as betaines reduce the surface tension and promote the even distribution and cleansing effect of a toothpaste. In addition, they are crucial for the mouthfeel of the toothpaste.
  • Fluorine compounds and surfactants are therefore essential in terms of cleaning and health of the teeth essential ingredients.
  • the corresponding formulations for tooth cleaning or dental care are not only applied to the teeth, but inevitably also come with the gum or the mouth. Mucous membrane in contact.
  • too intensive contact of the gingiva and oral mucosa with fluoride compounds or surfactants can also be associated with disadvantages.
  • a moisturized mucous membrane (mucosa). This consists generally of two layers: a multi-layered, usually not horny squamous epithelium and the underlying connective tissue. In contrast to normal skin, the mucous membrane has no horny layer. Gum is the epithelial component of the periodontium. This also consists of a multi-layered squamous epithelium, which also has only a few horny layers.
  • the present invention therefore an object of the invention to provide an optimized for both the teeth and for the gums and oral mucosa tooth cleaning and care products, which allows the use of indispensable for cleaning teeth and caries prophylactic ingredients such as surfactants and fluorine compounds, but at the same time their minimizes negative impact on the gums, vitalizes the gums and strengthens their resistance.
  • prophylactic ingredients such as surfactants and fluorine compounds
  • Teeth cleaning is also a mechanical stress which - depending on the cleaning technique, the brush construction and the pressure exerted on the brush head during the brushing process - can inflict minor injuries to the gums or oral mucosa. These micro-injuries are often unnoticed by the consumer, but in the worst case can lead to painfulness or bleeding gums during the cleaning process. The more vital the oral mucosa or the gums are, the more resistant it is to corresponding micro-injuries, and the faster and less complicated these micro-injuries heal.
  • revitalization means an increase in the vitality of the cells of the gums and the oral mucosa.
  • An increase in vitality means an increase in cell viability, which can be determined, for example, by various methods such as the Typan Blue staining. Increasing the vitality of a cell also improves its resilience.
  • a measure of the vitality of a cell can also be used their metabolic activity, which can be determined by measuring the activity of metabolically active enzymes.
  • a metabolically active enzyme is succinate dehydrogenase, which catalyzes the dehydrogenation of succinic acid (succinate) to fumaric acid (fumarate) within the citric acid cycle.
  • the citric acid cycle is a cycle taking place in the mitochondria of the cell where nutrients are oxidatively degraded to carbon dioxide for the purpose of producing energy.
  • a first subject of the present invention are oral and dental care and cleaning compositions containing
  • Oral and dental care products as well as mouth and tooth cleaning agents in the sense of the invention are mouthwashes and toothpowder, oral and toothpastes, liquid mouthwashes and toothpastes, oral and dental rinses, and oral and dental gels.
  • suitable are toothpastes and liquid dentifrices.
  • the oral and dental care and cleaning agents e.g. in the form of toothpastes, liquid toothpastes, toothpowder, mouthwashes or possibly also as gum, e.g. B. as chewing gum, present.
  • they are present as more or less flowable or plastic toothpastes, as they are used for cleaning the teeth using a toothbrush.
  • Another particularly preferred embodiment of the present invention are mouthwashes and mouthwashes used to rinse the oral cavity.
  • the active substance 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a).
  • this compound is present in its zwitterionic form according to the formula (I).
  • the anion X " is a physiologically tolerated anion Suitable physiologically acceptable anions are halide, hydrogensulfate, sulfate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, acetate, citrate, lactate, V tartrate, methylsulfate (H 3 COSO 3 ) or trifluoromethanesulfonate
  • X is chloride, hydrogensulfate, citrate or lactate
  • L-ergothionein is used in its betaine form according to formula (I).
  • the agent or compositions according to the invention have a particularly vitalizing effect on the gums and oral mucosa when L-ergothionein is used in certain concentration ranges.
  • an oral and dental care and cleaning agent according to the invention is therefore characterized in that it contains 0.0000001 to 0.5% by weight, preferably 0.000001 to 0.05% by weight, based on its weight. %, more preferably from 0.00001 to 0.005 wt .-% and particularly preferably 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a L-trimethyl histidinium betaine (L-ergothioneine) (a) contains.
  • the quantities mentioned above in% by weight relate to the amounts used of L-ergothioneine in its betainic form in accordance with the formula (I).
  • the oral and dental care and cleaning agent according to the invention contains at least one fluorine compound (b).
  • This may for example be selected from organic or inorganic fluorides, for. Example of sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate and sodium fluorosilicate. Also zinc fluoride, stannous fluoride are preferred.
  • the fluorine compounds (b) may be used in a total amount of 0.0001 to 1.0% by weight, preferably 0.001 to 0.35% by weight, more preferably 0.005 to 0.175% by weight, and particularly preferably 0, 01 to 0, 1 wt .-% in the inventive composition.
  • an oral and dental care and cleaning agent according to the invention is therefore characterized in that it contains one or more fluorine compounds (b) from the group of sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, zinc fluoride, stannous fluoride and sodium fluorosilicate in a total amount of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, preferably from 0.001 to 0.35 wt .-%, more preferably from 0.005 to 0.175 wt .-% and particularly preferably from 0.01 to 0.1 wt .-% - in each case based on the weight of the agent - contains.
  • fluorine compounds (b) from the group of sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, zinc fluoride, stannous fluoride and sodium fluorosilicate in a total amount of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, preferably from 0.001 to 0.35 wt .-%, more preferably from 0.005
  • the oral and dental care and cleaning compositions according to the invention contain at least one anionic and / or amphoteric surfactant (c).
  • Suitable anionic surfactants (c) are, for. B. linear sodium alkyl sulfates having 12-18 C atoms in the alkyl group. These substances additionally have an enzyme-inhibiting effect on the bacterial metabolism of the dental plaque.
  • Other suitable surfactants are alkali metal salts, preferably sodium salts of alkylpolyglycol ether sulfate having 12-16 carbon atoms in the linear alkyl group and 2-6 glycol ether groups in the molecule, linear alkane (C 12 -C 18 ) sulfonate, sulfosuccinic monoalkyl (Ci2-Ci 8 ) esters, of sulfated fatty acid monoglycerides, sulfated fatty acid alkanolamides, sulfoacetic acid alkyl (Ci 2 -C 6 ) esters, acylsarcosines, acyl taurides and acyl isothionates each having 8-18 C
  • anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyme cerid (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acyl amino acids such as
  • a particularly advantageous effect on gum and oral mucosa is observed when the total amount of anionic surfactants (c) employed in the compositions of the invention is matched to the average amount of L-ergothionein (a).
  • a particularly preferred oral and dental care and cleaning agent is therefore characterized in that it contains one or more anionic surfactants (c) in a total amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0, 1 to 2.5 % By weight, more preferably from 0.25 to 1.5% by weight, still more preferably from 0.5 to 1.25% by weight and most preferably from 0.75 to 1.0% by weight - in each case based on the weight of the composition - contains.
  • the agents according to the invention contain, in addition to or as an alternative to the anionic surfactants, one or more amphoteric surfactants.
  • Amphoteric surfactants are subdivided into ampholytic surfactants and zwitterionic surfactants.
  • Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which have both acidic and basic hydrophilic groups and thus behave acidic or basic depending on the condition.
  • Suitable ampholytic surfactants include, for example, apart from a C 8 - C 2 4 - alkyl or acyl group at least one free amine group (basic hydrophilic group) and at least a - COOH- or -S0 3 H group (acidic hydrophilic group) and capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidoproylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids with each about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are the N-cocoalkylaminopropionate, the Kokosacylaminoethylamino- propionate and the d 2 - Ci 8 - acylsarcosine.
  • Particularly preferred mouth and dental care and cleaning agents according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of
  • Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group
  • N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoalkyldimethylammonium glycinate,
  • N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • Cocoamidopropylbetaine Representatives derived from coconut fatty acids, are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (Bet-I) which are a mixture of the following representatives:
  • amphoteric surfactants (c) used in the agent according to the invention is adjusted to the amount of L-ergothionein (a) present in the middle, then this is likewise of particular advantage with regard to the vitalization of gums and oral mucosa. Out For this reason, it is preferred if the amphoteric surfactants - based on their total amount on average - are used in specific quantitative ranges.
  • an oral and dental care and cleaning agent according to the invention is therefore characterized in that it contains one or more amphoteric surfactants (c) in a total amount of 0.01 to 2 wt.%, Preferably of 0.05 to 1, 5 wt .-%, more preferably from 0, 1 to 1 wt .-%, even more preferably from 0.12 to 0.7 wt .-% and particularly preferably from 0.15 to 0.6 wt. -% - in each case based on the weight of the composition - contains.
  • the oral and dental care and cleansing compositions contain at least one nonionic surfactant in addition to the anionic and / or amphoteric surfactants.
  • Suitable nonionic surfactants include, for example, oxyethylates of fatty acid mono- and diglycerides, of fatty acid sorbitan esters, and alkyl (oligo) glucosides. Also addition products of ethylene oxide to alkylphenols, to aliphatic alcohols or to long-chain tertiary amine oxides can be used as suitable nonionic surfactants.
  • an oral and dental care and cleaning agent according to the invention is therefore characterized in that it additionally contains one or more nonionic surfactants in a total amount of 0.01 to 2.5 wt .-%, preferably from 0.05 to 1, 5 wt .-%, more preferably from 0, 1 to 1 wt .-%, even more preferably from 0, 12 to 0.7 wt .-% and particularly preferably from 0, 15 to 0.6 wt. % - in each case based on the weight of the agent - contains.
  • the intended use of the 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a) the revitalization and strengthening of the gums and the oral mucosa and (the compensation possible by fluorine compound (s) b) and anionic and / or amphoteric surfactants (c) caused adverse effects.
  • fluorine compound (s) (b) and anionic and / or amphoteric surfactants (c) should be present in sufficiently high amounts in the oral and dental treatment agents, so that a strong cleaning performance and a sufficiently high caries prophylaxis can be achieved.
  • the amounts of the three components essential to the invention (a), (b) and (c) are therefore coordinated.
  • Very particularly preferred oral and dental care compositions according to the invention and cleaner are therefore characterized in that the weight ratio of 2-mercapto-N a N a N a L-trimethyl histidinium betaine (L-ergothioneine) (a) to the total amount of all fluorine compounds (b) contained in the middle in the range ⁇ 1, preferably in the range ⁇ 0.5, more preferably in the range ⁇ 0, 1 and particularly preferably in the range ⁇ 0.02.
  • Calculation basis for the determination of the quantity ratio (a) / (b) is in this case the quantity of contained 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a) which on average in relation is set to the total amount of all fluorine compounds contained in the middle (b), whereby only the active substances are calculated.
  • Very particularly preferred mouth and dental care and cleaning compositions according to the invention are therefore further characterized in that the weight ratio of the total amount of all anionic and amphoteric surfactants (c) present in the composition to 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L- histidinium betaine (L-ergothionein) (a) is in a range> 60, preferably in a range> 600, more preferably in a range> 6000 and more preferably in a range> 12,000.
  • the basis for calculating the quantitative ratio (c) / (a) here is the total amount of all anionic and amphoteric surfactants (c) present in the composition, which are in relation to the amount of 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl contained in the composition L-histidinium betaine (L-ergothionein) (a) is set, only the active substances being calculated.
  • the components (a), (b) and (c) essential to the invention are used in specific, mutually coordinated amounts. Therefore, very particularly preferably oral and dental care and cleaning, when 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a) at least one fluorine compound (b) and at least one anionic and / or amphoteric surfactant (c) in the following quantitative ranges:
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium fluoride ( b) and 0.01 to 5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 of potassium fluoride ( b) and 0.01 to 5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium monofluorophosphate ( b) and 0.01 to 5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 Zinc fluoride ( b) and 0.01 to 5
  • anionic surfactants Contains another preferred agent of the invention 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 zinc fluoride (b) and 0, 1 to 2.5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 tin fluoride ( b) and 0.01 to 5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium fluorosilicate ( b) and 0.01 to 5 wt .-% of anionic surfactants (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium fluoride ( b) and 0.01 to 2 wt .-% amphoteric tenisde (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 of potassium fluoride ( b) and 0.01 to 2 wt .-% amphoteric tenisde (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium monofluorophosphate ( b) and 0.01 to 2 wt .-% amphoteric tenisde (c).
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • Another preferred agent according to the invention contains 0.0001 to 0.0005% by weight.
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 Zinc fluoride ( b) and 0.01 to 2
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 tin fluoride ( b) and 0.01 to 2 wt .-% amphoteric tenisde (c).
  • a preferred composition of this invention contains 0.0001 to 0.0005 .-% 2-mercapto-N a N a N a - trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) (a), 0.001 to 0.35 sodium fluorosilicate ( b) and 0.01 to 2 wt .-% amphoteric tenisde (c).
  • compositions also contain the ingredients commonly used in mouth and dental care and cleaning products.
  • the compositions according to the invention may additionally contain at least one polishing agent.
  • a polishing agent are in principle all known for toothpastes friction body, in particular those that do not contain calcium ions.
  • suitable polishing agent components are therefore silicic acids, aluminum hydroxide, aluminum oxide, sodium aluminum silicates, organic polymers or mixtures of such friction bodies.
  • Calcium containing polishing components such as e.g.
  • chalk, calcium pyrophosphate, dicalcium phosphate dihydrate can be present in amounts of up to 5% by weight, based on the total composition.
  • the total content of polishing agents is preferably in the range of 5 to 50% by weight of the dentifrice.
  • Agents preferred according to the invention contain polishing agents within narrower ranges.
  • preferred oral and dental care and - cleaning agent according to the invention characterized in that they - based on their weight - 1 to 25 wt .-%, preferably 2.5 to 20 wt .-%, more preferably 5 to 18 parts by weight. % and in particular 7.5 to 16 wt .-% polish.
  • Suitable silicas are e.g. Gel silicas, hydrogel silicas and precipitated silicas.
  • Gel silicas are prepared by reacting sodium silicate solutions with strong, aqueous mineral acids to form a hydrosol, aging to the hydrogel, washing and drying. If the drying takes place under mild conditions to water contents of 15 to 35 wt .-%, the so-called hydrogel silicas are obtained. Drying to water contents below 15% by weight results in an irreversible shrinkage of the previously loose structure of the hydrogel to the dense structure of the so-called xerogel.
  • a second, particularly suitable group of silica polishes are the precipitated silicas. These are obtained by precipitation of silica from dilute alkali silicate solutions by addition of strong acids under conditions in which aggregation to the sol and gel can not occur.
  • Suitable methods for preferably suitable is a precipitated silica having a BET surface area of 15 to 10 m 2 / g, a particle size of 0.5 to 20 ⁇ m, where at least 80% by weight of the primary particles are below 5 ⁇ m, and one Viscosity in 30% glycerol-water (1: 1) dispersion of 30 - 60 Pa.s (20 ° C) in an amount of 10 - 20 wt .-% of the toothpaste.
  • Preferred suitable precipitated silicas of this type also have rounded corners and edges and are under the trade designation Sidenf ® 12 DS (DEGUSSA).
  • polishing agent component e.g. Aluminum oxide in the form of slightly calcined clay containing - and -Aluminiumoxid in an amount of about 1-5% by weight.
  • Aluminum oxide in the form of slightly calcined clay containing - and -Aluminiumoxid in an amount of about 1-5% by weight.
  • a suitable alumina is available under the trade designation "Polianton earth P10 finest" (Giulini Chemie).
  • polishing agent As a polishing agent are all further known for toothpastes friction body such.
  • oral and dental care and cleaning compositions according to the invention are preferred, which additionally cleaning body, preferably silicas, aluminum hydroxide, alumina, calcium pyrophosphate, chalk, dicalcium phosphate dihydrate (CaHP0 4 -2H 2 0), sodium aluminum silicates, especially zeolite A, organic polymers, in particular Polymethacrylates or mixtures of these friction bodies, preferably in amounts of 1 to 30 wt.%, Preferably from 2.5 to 25 wt.% And in particular from 5 to 22 wt.%, Each based on the total agent.
  • cleaning body preferably silicas, aluminum hydroxide, alumina, calcium pyrophosphate, chalk, dicalcium phosphate dihydrate (CaHP0 4 -2H 2 0), sodium aluminum silicates, especially zeolite A, organic polymers, in particular Polymethacrylates or mixtures of these friction bodies, preferably in amounts of 1 to 30 wt.%, Preferably from 2.5 to 25 wt.% And in particular
  • particularly preferred mouth and Zahnux- and -therapiesmittel contain exclusively polishes from the group of silicas, aluminum hydroxide, alumina, dicalcium phosphate dihydrate (CaHP0 4 -2H 2 0) or mixtures of these friction. I have found these polishes to be particularly efficient in achieving the object of the invention.
  • compositions according to the invention contain 1 to 30% by weight of precipitated silica (s) with a specific surface area according to ISO 5794-1, Appendix D of ⁇ 55 m 2 / g, based on their weight.
  • the precipitated silicas having corresponding specific surface areas are used within narrower ranges of amounts, and particularly preferably precipitated silicas are used which have even lower specific surface areas according to ISO 5794-1, Annex D.
  • Preferred inventive Oral and dental care and cleaning agents contain 2.5 to 25 wt .-%, preferably 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 7.5 to 17.5 wt .-%, more preferably 8.0 to 15, 0 wt .-% and in particular 10.0 to 13.0 wt .-% precipitated silica (s) having a specific surface area according to ISO 5794-1, Annex D of ⁇ 55 m 2 / g.
  • Particularly preferred mouth and dental care and cleaning agents according to the invention are characterized in that all precipitated silica contained in the middle have a specific surface area according to ISO 5794-1, Annex D of ⁇ 53 m 2 / g, preferably of ⁇ 51 m 2 / g , more preferably of ⁇ 49 m 2 / g and in particular of ⁇ 47 m 2 / g.
  • Oral and dental care and cleaning agents in particular toothpastes, may also contain substances that are effective against plaque and / or tartar.
  • Plaque is a rough, sticky deposit on the teeth that consists of saliva, bacteria and food remnants. If mineral salts (for example calcium, phosphate) are released from the saliva in the dental plaque, hard, white or yellowish deposits on the tooth called tartar form. In the porous calculus, in turn, easily deposit plaque that attacks the gums.
  • mineral salts for example calcium, phosphate
  • the bacteria on the tooth surface reduce carbohydrates, especially sugars, from food to acid. This acid dissolves the tooth substance and it comes to tooth decay (tooth rot). In particular, the minerals calcium and phosphate are extracted from the enamel. After the enamel coat also inner layers of the tooth are attacked. Bacteria can invade the dental pulp and cause inflammation there. Usually it comes then to stinging toothache.
  • plaque contains bacteria, so that antimicrobials are suitable for controlling plaque. These also have an effect as a preservative.
  • E 217) methyl 4-hydroxybenzoate (E 218), methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt (E 219), sulfur dioxide (sulphurous acid), (E 220), sodium sulphite (E 221), sodium bisulphite (E 222), sodium disulphite ( E 223), potassium bisulfite (E 224), calcium sulfite (E 226), calcium hydrogen sulfite (E 227), potassium hydrogen sulfite (E 228), biphenyl (E 230), orthophenylphenol (2-biphenylol), (E 231), sodium orthophenylphenolate (E 232 ), Nisin (E 234), natamycin (E 235), formic acid (E 236), sodium formate (E 237), calcium formate (E 238), hexamethylenetetramine (E 239), dimeth yl dicarbonate (E 242), potassium nitrite (E 249), sodium nitrite (E 250), sodium n
  • Preferred substances are selected from alkypyridinium salts, in particular cetylpyridinium chloride, p-hydroxybenzoic acid methyl, ethyl or propyl ester, sodium sorbate, sodium benzoate, bromochlorophene, triclosan, phenyl salicylic acid ester, biguanides, for example.
  • Chlorhexidine (1,1-hexamethylenebis [5- (4-chlorophenyl) -biguanide), thymol, etc.
  • Oral and dental care and cleaning compositions which are preferred according to the invention are additionally characterized in that they additionally contain antiplaque active substances, preferably alkylpyridinium salts, in particular cetylpyridinium chloride, methyl, ethyl or propyl p-hydroxybenzoate, sodium sorbate, sodium benzoate, bromochlorophene, triclosan, hexetidines, phenyl- Salicylic acid esters, biguanides z.
  • antiplaque active substances preferably alkylpyridinium salts, in particular cetylpyridinium chloride, methyl, ethyl or propyl p-hydroxybenzoate, sodium sorbate, sodium benzoate, bromochlorophene, triclosan, hexetidines, phenyl- Salicylic acid esters, biguanides z.
  • chlorhexidine thymol, preferably in amounts of 0.05 to 5 wt.%, Preferably from
  • Agents preferred according to the invention comprise, for example, 0.1 to 2% by weight, preferably 0.2 to 1.75% by weight, more preferably 0.3 to 1.5% by weight and in particular 0.4 to 1.0 Wt .-% sodium benzoate. Further preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 0.005 to 0.1% by weight, preferably 0.01 to 0.075% by weight and in particular 0.02 to 0.05% by weight of chlorhexidine.
  • Chlorhexidine is preferably used together with alkylpolyglycosides (APG), wherein in preferred agents according to the invention as alkyl glycosides those having 8-18 carbon atoms in the alkyl group and a mean degree of oligomerization of the glycoside of 1-3 in an amount of 0.025 to 2.5 wt. -% are included.
  • APG alkylpolyglycosides
  • Anti-calculus substances may be, for example, chelating agents such.
  • ethylene diamine tetraacetic acid and its sodium salts pyrophosphate salts such as the water-soluble dialkali or Tetraalkalimetallpyrophosphat- salts
  • z. B. Na 4 P 2 0 7 , K 4 P 2 0 7 , Na 2 K 2 P 2 0 7 , Na 2 H 2 P 2 0 7 and K 2 H 2 P 2 0 7 or polyphosphate salts
  • the z. B. may be selected from water-soluble alkali metal tripolyphosphates such as sodium tripolyphosphate and potassium tripolyphosphate.
  • preferred oral and dental care and cleaning agents are characterized in that they additionally phosphate (s), preferably alkali metal phosphate (s) and in particular sodium tripolyphosphate, preferably in amounts of 1 to 10 wt .-%, particularly preferably from 2 to 8 wt .-% and in particular from 3 to 7 wt .-%, each based on the total agent included.
  • phosphate preferably alkali metal phosphate (s) and in particular sodium tripolyphosphate
  • a carrier for the toothpastes which allows the setting of a suitable consistency for the dosage from tubes, dispensing containers or flexible bottles, is for example a combination of humectants, binders and water.
  • Suitable humectants are, for example, sorbitol, glycerol or 1,2-propylene glycol.
  • suitable humectants are preferably alcohols having at least 2 OH groups, preferably mannitol, xylitol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and mixtures thereof.
  • a consistency regulator serve z.
  • natural and / or synthetic water-soluble polymers such as alginates, carrageenan, tragacanth, starch and starch ethers, cellulose ethers such. Carboxymethylcellulose (Na salt), hydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, guar, acacia, agar, xanthan gum, succinoglycan gum, locust bean gum, pectins, water-soluble carboxyvinyl polymers (e.g., Carbopo D types), polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, Polyethylene glycols, in particular those having molecular weights of 1 500-1 000 000.
  • z. B phyllosilicates
  • montmorillonite clays colloidal thickened silicas such.
  • airgel silicas fumed silicas or finely ground precipitated silicas.
  • viscosity-stabilizing additives from the group of cationic, zwitterionic or ampholytic nitrogenous surfactants, hydroxypropyl-substituted hydrocolloids or polyethylene glycol / polypropylene glycol copolymers having an average molecular weight of 1000 to 5000 or a combination of the compounds mentioned in the toothpastes.
  • the agents according to the invention may also contain substances for increasing the mineralizing potential, for example calcium-containing substances such as, for example, Calcium chloride, calcium acetate and dicalcium phosphate dihydrate.
  • concentration of the calcium-containing substance depends on the solubility of the substance and the interaction with other substances contained in the oral and dental care products.
  • the dentifrices according to the invention may contain further adjuvants and additives known per se.
  • An additive which has been known for a long time as a toothpaste component is particularly effective in the dentifrices according to the invention: calcium glycerophosphate, the calcium salt of glycerol-1-phosphoric acid or glycerol-2-phosphoric acid or the glycerol-1-phosphoric acid enantiomer Glycerol-3-phosphoric acid - or a mixture of these acids.
  • the compound has a remineralizing effect in dentifrices as it provides both calcium and phosphate ions.
  • the dentifrices according to the invention calcium glycerophosphate is preferably used in amounts of 0.01 to 1 wt .-%. Overall, the dentifrices according to the invention may contain customary auxiliaries and additives in amounts of up to 10% by weight.
  • the dentifrices according to the invention may e.g. be improved by the addition of aromatic oils and sweeteners in their organoleptic properties.
  • Natural flavors can be in the form of both Drugs isolated natural essential oils as well as the individual components isolated from it.
  • Suitable flavors are e.g. Peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, aniseed oil, fennel oil, caraway oil, menthyl acetate, cinnamic aldehyde, anethole, vanillin, thymol and mixtures of these components.
  • Suitable sweeteners are e.g. Saccharin sodium, sodium cyclamate, sucrose, lactose, meltose, fructose, maltose and dextrose.
  • compositions of the invention can be used in a cosmetic, non-therapeutic method for cleaning the teeth while vitalizing or strengthening the gums and the oral mucosa
  • Another object of the present invention is a cosmetic, non-therapeutic method for cleaning the teeth while vitalizing the gums and the oral mucosa, characterized in that
  • the agent is then applied by means of the toothbrush on the teeth and / or the gums and / or the oral mucosa surrounding the teeth,
  • the agent is left there for a period of 30 to 300 seconds while the teeth are being cleaned with the toothbrush and
  • the agent is then rinsed with water back from teeth, gums and oral mucosa.
  • the first key component of the oral and dental care according to the invention and - cleaning means 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine ((L-ergothioneine) a ), has an outstanding suitability to vitalize the cells of the gums and oral mucosa.
  • L-ergothioneine to the cells of the gums or oral mucosa increases their metabolic metabolic activity. As a result, more energy is available to the cells, and collagen production in the cells can be increased, resulting in strengthening of the gums.
  • Another object of the present invention is thus the cosmetic, non-therapeutic use of 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine (L-ergothioneine) to revitalize and strengthen the gums and oral mucosa.
  • 2-mercapto-N a N a N a -trimethyl-L-histidinium betaine L-ergothioneine
  • the metabolic activity of gingiva fibroblasts can be measured after incubation with L-ergothioneine.
  • the chromogenic tetrazolium salt WST-1 is reductively decomposed by metabolically active succinate dehydrogenases of living cells, resulting in a water-soluble formazan salt.
  • UV / VIS spectroscopic measurement of the absorption intensity it is possible to determine the concentration of the intermediately formed formazan salts, which correlates with the activity of the succinate dehydrogenase.
  • the WST vitality test was performed in a 96-well microtiter plate in 6-fold determination. For this purpose, a defined cell number of gingiva fibroplasias per well was seeded in a volume of 50 ⁇ (microliters). Subsequently, L-ergothionein was added in descending concentrations. After 18 hours incubation, 25 ⁇ (microliters) of the tetrazolium salt WST-1 diluted in medium was pipetted to each batch. This was followed by a three-hour incubation at 37 ° C and 5% carbon dioxide before the absorbance at a wavelength of 450 nm (reference wavelength 650 nm) was measured in a spectrometer (ELISA reader). The values of the untreated control were set equal to 100% and the values of the treated samples related thereto.
  • the expression of the matrix-specific structural molecule collagen III can be studied on cultured gingiva fibroblasts by means of a quantitative real-time PCR method.
  • the PCR was used to isolate the RNA from the cells using the RNeasy Mini Kit from Qiagen and to reverse-transcribe it into cDNA.
  • the subsequent PCR Polymerase Chain Reaction
  • the formation of the PCR products was detected online via a fluorescence signal.
  • the fluorescence signal is proportional to the amount of the PCR product formed. The stronger the expression of a particular gene, the greater the amount of PCR product produced and the higher the fluorescence signal.
  • the untreated control was set equal to 100% and the expression of the genes to be determined related thereto.
  • L-L-ergothionein increased gene expression of collagen III by 30%.

Abstract

Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend (a) 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (I) (b) mindestens eine Fluorverbindung und (c) mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid. Weiterhin betrifft die Erfindung ein kosmetisches, nicht therapeutisches Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut und die Verwendung von 2-Mercapto- NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) zur Vitalisierung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut.

Description

L-ERGOTHIONEIN IN DER MUNDHYGIENE
Die Erfindung betrifft Mund- und Zahnpflege sowie Mund- und Zahnreinigungsmittel enthaltend die spezielle Kombination aus L-Ergothionein, Fluorverbindungen und anionischen und/oder ampho- teren Tensiden. Weiterhin betrifft die Erfindung ein kosmetisches Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung von Zahnfleisch und Mundschleimhaut sowie die kosmetische Verwendung von L-Ergothionein zur Vitalisierung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut. Zahnreinigungsmittel sind in verschiedenen Formen auf dem Markt und dienen in erster Linie der Reinigung der Zahnoberfläche und der Vorbeugung von Zahn- und Zahnfleischerkrankungen. Sie enthalten üblicherweise eine Kombination aus Poliermitteln, Feuchthaltemitteln, Tensiden, Bindemitteln, Aromastoffen und fluoridhaltigen sowie antimikrobiellen Wirkstoffen. Neben Zahnpulvern, die wegen ihrer erhöhten Abrasivität eine untergeordnete Rolle spielen, werden Zahnreinigungsmittel vor allem in Pasten-, Creme- und transluzenter oder transparenter Gelform angeboten. In den letzten Jahren haben auch Liquid- oder Flüssigzahncremes und Mundwässer zunehmend an Bedeutung gewonnen.
In epidemiologischen Studien konnte nachgewiesen werden, dass modernen Zahncremes eine Schlüsselrolle bei der Bekämpfung von Karies zukommt. Als kariesprophylaktisch wirksame Substanzen werden den Zahnreinigungsmitteln insbesondere Fluoride, z.B. Natrium-, Kalium-, Zinn- und/oder Aluminiumfluoride zugesetzt, ferner sind auch Natriummonofluorphosphat und verschiedene Aminfluoride üblich.
Durch den Einsatz der Fluoride wird die Säurelöslichkeit des Zahnschmelzes reduziert. Fluorid- lonen werden in das Kristallgitter des Apatits eingelagert, aus dem der Zahnschmelz besteht. Der so gebildete Fluorapatit ist gegen Säureangriffe deutlich resistenter als der natürliche Schmelz. Dieser Hauptwirkungsmechanismus des Fluorids wird weiterhin dadurch verstärkt, dass Fluorid auch noch den Umfang der natürlichen Remineralisierung mit den Speichelbestandteilen Calcium und Phosphat fördert.
Schaummittel bzw. Tenside werden in Zahncremes üblicherweise in Mengen bis zu 5 Gew.-% eingesetzt. Insbesondere anionische Tenside und amphotere Tenside wie beispielsweise Betaine setzen die Oberflächenspannung herab und begünstigen die gleichmäßige Verteilung und reinigende Wirkung einer Zahncreme. Darüber hinaus sind sie entscheidend für das Mundgefühl der Zahncreme.
Fluorverbindungen und Tenside sind somit im Hinblick auf die Reinigung und Gesundheit der Zähne essentielle Inhaltsstoffe von zentraler Bedeutung. Während der Anwendung werden die entsprechenden Formulierungen zur Zahnreinigung bzw. Zahnpflege jedoch nicht nur auf den Zähnen appliziert, sondern kommen zwangsläufig auch mit dem Zahnfleisch bzw. der Mund- Schleimhaut in Kontakt. Der zu intensive Kontakt von Zahnfleisch und Mundschleimhaut mit Flour- verbindungen bzw. Tensiden kann jedoch auch mit Nachteilen verbunden sein.
Der Mundraum ist mit einer befeuchteten Schleimhaut (Mucosa) ausgekleidet. Diese besteht generell aus zwei Lagen: einem mehrschichtigen, in der Regel unverhornten Plattenepithel und dem darunter liegenden Bindegewebe. Im Gegensatz zur normalen Haut besitzt die Schleimhaut keine Hornschicht. Als Zahnfleisch wird der epitheliale Bestandteil des Zahnhalteapparates bezeichnet. Auch dieses besteht aus einem mehrschichtigen Plattenepithel, welches ebenfalls nur wenige Hornschichten aufweist.
Ein wichtiges Charakteristikum von Mundschleimhaut und Zahnfleisch ist demzufolge das Fehlen bzw. die sehr schwache Ausbildung der Hornschicht. Mit dieser Hornschicht fehlt der gesamten Mundregion auch eine wichtige äußere Barriere gegenüber mechanischen, chemischen und physikalischen Einflüssen. Die Schleimhautzellen sind somit allen vorgenannten Beanspruchungen ohne Schutzschicht ausgesetzt und reagieren aus diesem Grund empfindlicher auf die durch das Zähneputzen hervorgerufenen mechanischen Beanspruchungen und die mit der Anwendung von Zahncremes verbundenen chemischen Reize.
So wertvoll Fluorverbindungen und Tenside für die Erhaltung der Zahngesundheit sind, können sie aus den vorgenannten Gründen auch einen nachteiligen Einfluss auf die Zellen von Zahnfleisch und Mundschleimhaut ausüben. Möglichkeiten, diese nachteiligen Wirkungen zu kompensieren, sind aus dem Stand der Technik bislang nicht bekannt.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein sowohl für die Zähne als auch für das Zahnfleisch bzw. die Mundschleimhaut optimiertes Zahnreinigungs- und Pflegemittel bereitzustellen, welches den Einsatz der für Zahnreinigung und Kariesprophylaxe unverzichtbaren Inhaltsstoffe wie Tenside und Fluorverbindungen ermöglicht, hierbei aber gleichzeitig deren negativen Einfluss auf das Zahnfleisch minimiert, das Zahnfleisch vitalisiert und dessen Widerstandsfähigkeit stärkt.
Die Zahnreinigung ist auch eine mechanische Beanspruchung, welche - abhängig von der Reinigungstechnik, der Bürstenkonstruktion und des während des Putzvorgangs auf den Bürstenkopf ausgeübten Drucks - dem Zahnfleisch bzw. der Mundschleimhaut kleine Verletzungen zufügen kann. Diese MikroVerletzungen werden vom Verbraucher oftmals gar nicht bemerkt, können aber im schlimmsten Fall zu Schmerzreizen oder Zahnfleischbluten während des Reinigungsvorgangs führen. Je vitaler die Mundschleimhaut bzw. das Zahnfleisch ist, desto widerstandsfähiger ist es gegenüber entsprechenden MikroVerletzungen, und desto schneller und komplikationsloser heilen diese MikroVerletzungen ab.
Es ist daher weiterhin die Aufgabe dieser Erfindung, Zahnreinigungsmittel bereitzustellen, welche das Zahnfleisch bereits während des Reinigungsvorgangs vitalisieren und seine Widerstandsfähigkeit stärken, so dass auf diese Weise die Entstehung kleiner MikroVerletzungen verhindert und - sollten doch kleine Verletzungen verursacht worden sein - die Regenerationsfähigkeit des Zahnfleisches erhöht wird. In nicht vorhersehbarer Weise wurde nun gefunden, dass das die zuvor beschriebenen Aufgaben in optimaler Weise gelöst werden können, wenn Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthaltend 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), mindestens eine Fluorverbindung (b) und mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid (c) zur Anwendung kommen.
Entsprechend konzipierte Mittel reinigen die Zähne in bewährter Weise und gewährleisten eine optimale Kariesprophylaxe, üben hierbei jedoch keine nachteiligen Einflüsse auf Zahnfleisch und Mundschleimhaut aus, da sie das Zahnfleisch bzw. die Mundschleimhaut vitalisieren und deren Widerstandsfähigkeit stärken. Zudem sind Zahnfleisch und Mundschleimhaut gegenüber mechanischen Beanspruchungen, wie sie durch den Zahnreinigungsvorgang hervorgerufen werden, besser geschützt und schneller regenerationsfähig.
Unter Vitalisierung wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Erhöhung der Vitalität der Zellen des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut verstanden. Eine Erhöhung der Vitalität bedeutet eine Erhöhung der Zellüberlebensfähigkeit, welche beispielsweise nach verschiedenen Verfahren wie der Typanblau-Färbung ermittelt werden kann. Die Erhöhung der Vitalität einer Zelle verbessert auch deren Widerstandsfähigkeit.
Als Maß für die Vitalität einer Zelle kann auch ihre metabolische Aktivität herangezogen werden, die durch Messung der Aktivität von stoffwechselaktiven Enzymen bestimmt werden kann. Ein Beispiel für ein stoffwechselaktives Enzym ist die Succinatdyhrogenase, die innerhalb des Citronensäure-Cyclus die Dehydrierung von Bernsteinsäure (Succinat) zu Fumarsäure (Fumarat) katalysiert.
Der Citronensäurecyclus ist ein in den Mitochondrien der Zelle stattfindender Zyklus, bei welchem Nahrungsstoffe zum Zweck der Energiegewinnung oxidativ zu Kohlendioxid abgebaut werden. Je höher die Aktivität der Enzyme innerhalb des Zitronensäure-Cyclus ist, desto mehr Energie steht der Zelle zur Verfügung, desto höher ist ihre Widerstandfähigkeit und als desto vitaler kann die Zelle eingestuft werden.
Bei Zellen des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut, die eine erhöhte Vitalität aufweisen, kann oftmals auch eine erhöhte Kollagenproduktion beobachtet werden. Detektiert werden kann die erhöhte Kollagenproduktion beispielsweise mittels biochemischer Verfahren wie der Genexpression, da in diesem Fall auch die Expression der die Collagenproteine codierenden Gene verstärkt ist.
Für die Zellen des Zahnfleisches ist eine erhöhte Collagenproduktion von Vorteil, da das Zahnfleisch hierdurch kräftiger wird. Darüber hinaus ist bekannt, dass das Zahnfleisch aufgrund zurückgehender Matrixbestandteile in den tieferen Schichten im Alter zurückgeht. Durch die Induktion einer Verstärkung der Collagenproduktion kann diesem Prozess vorgebeugt werden. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel, enthaltend
(a) 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein)
Figure imgf000005_0001
(b) mindestens eine Fluorverbindung und
(c) mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid.
Mund- und Zahnpflegemittel sowie Mund- und Zahnreinigungsmittel im Sinne der Erfindung sind Mund- und Zahnpulver, Mund- und Zahnpasten, flüssige Mund- und Zahncremes, Mund- und Zahnspülungen sowie Mund- und Zahngele. Bevorzugt geeignet sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel. Hierzu können die Mund- und Zahnpflege- und reinigungsmittel z.B. in Form von Zahnpasten, flüssigen Zahncremes, Zahnpulvern, Mundwässern oder gegebenenfalls auch als Kaumasse, z. B. als Kaugummi, vorliegen. Bevorzugt liegen sie jedoch als mehr oder weniger fließfähige oder plastische Zahnpasten vor, wie sie zur Reinigung der Zähne unter Einsatz einer Zahnbürste verwendet werden. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind Mundspüllösungen und Mundwasser, die zum Ausspülen der Mundhöhle verwendet werden.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel den Wirkstoff 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a). Üblicherweise liegt diese Verbindung in ihrer zwitterionischen Form entsprechend der Formel (l) vor.
Figure imgf000005_0002
Je nach pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels ist es jedoch ebenfalls möglich, L-Ergothionein in seiner protonierten Form einzusetzen, welche dem entsprechenden Säureadditionssalz der Formel (la) entspricht.
Figure imgf000005_0003
Bei dem Anion X" handelt es sich in diesem Fall um ein physiologisch verträgliches Anion. Geeignete physiologisch verträgliche Anionen sind Halogenid, Hydrogensulfat, Sulfat, Benzol- sulfonat, p-Toluolsulfonat, Acetat, Citrat, Lactat, V Tartrat, Methylsulfat (H3COSO3 ) oder Trifluor- methansulfonat. Besonders bevorzugt steht für X für Chlorid, Hydrogensulfat, Citrat oder Lactat. Bevorzugt wird L-Ergothionein in seiner betainischen Form gemäß Formel (I) eingesetzt. Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass sich das bzw. die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere dann besonders vitalisierend auf Zahnfleisch und Mundschleimhaut auswirken, wenn L-Ergothionein in bestimmten Konzentrationsbereichen eingesetzt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,0000001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,000001 bis 0,05 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,00001 bis 0,005 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl- L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) enthält.
Hierbei beziehen sich die zuvor genannten Mengenangaben in Gew.-% auf die Einsatzmengen von L-Ergothionein in seiner betainischen Form entsprechend der Formel (I).
Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel mindestens eine Fluorverbindung (b). Diese kann beispielsweise aus organischen oder anorganischen Fluoriden ausgewählt sein, z. B. aus Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Natriummonofluorphosphat und Natriumfluorosilikat. Auch Zinkfluorid, Zinn-(ll)-fluorid sind bevorzugt. Die Fluorverbindungen (b) können in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 0,35 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,005 bis 0,175 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 bis 0, 1 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Fluorverbindungen (b) aus der Gruppe Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Natriummonofluorphosphat, Zinkfluorid, Zinnfluorid und Natriumfluorosilikat in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 0,35 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,005 bis 0,175 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
Als dritten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid (c).
Geeignete anionische Tenside (c) sind z. B. lineare Natriumalkylsulfate mit 12-18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Diese Stoffe weisen zusätzlich eine enzymhemmende Wirkung auf den bakteriellen Stoffwechsel des Zahnbelags auf. Weitere geeignete Tenside sind Alkalisalze, bevorzugt Natriumsalze von Alkylpolyglycolethersulfat mit 12-16 C-Atomen in der linearen Alkylgruppe und 2-6 Glycolethergruppen im Molekül, von linearem Alkan(C12-C18)-sulfonat, von Sulfobernsteinsäure- monoalkyl(Ci2-Ci8)-estern, von sulfatisierten Fettsäuremonoglyceriden, sulfatisierten Fettsäurealkanolamiden, Sulfoessigsäurealkyl(Ci2-Ci6 )-estern, Acylsarcosinen, Acyltauriden und Acylisothionaten mit jeweils 8-18 C-Atomen in der Acylgruppe.
Weitere typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Olefin- sulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monogly- cerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)- phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Ein besonders vorteilhafter Effekt auf Zahnfleisch und Mundschleimhaut ist dann zu beobachten, wenn die Gesamtmenge an anionischen Tensiden (c), die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt wird, auf die im Mittel enthaltende Menge an L-Ergothionein (a) abgestimmt ist.
Erfindungsgemäß ist ein besonders bevorzugtes Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere anionische Tenside (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich oder alternativ zu den anionischen Tensiden ein oder mehrere amphotere Tenside. Amphotere Tenside werden in ampholytische Tenside und zwitterionische Tenside unterteilt. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die sowohl saure als auch basische hydrophile Gruppen besitzen und sich also je nach Bedingung sauer oder basisch verhalten.
Geeignete ampholytische Tenside enthalten beispielsweise außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acyl- gruppe mindestens eine freie Aminogruppe (basische hydrophile Gruppe) und mindestens eine - COOH- oder -S03H-Gruppe (saure hydrophile Gruppe) und sind zur Ausbildung innerer Salze befähigt. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropion- säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopro- pylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl- aminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylamino- propionat und das d2 - Ci8 - Acylsarcosin.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der
N-Alkylglycine,
N-Alkylpropionsäuren,
N-Alkylaminobuttersäuren,
N-Alkyliminodipropionsäuren,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat
C-12 - C - Acylsarcosin,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten Verbindungen
enthalten.
Weiterhin ebenfalls bevorzugte Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-I)
Figure imgf000008_0001
(Bet-I),
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die
Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (Bet-I) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)11-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)13-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)15-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
Wenn die Gesamtmenge der im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzten amphoteren Tenside (c) auf die im Mittel enthaltene Menge an L-Ergothionein (a) abgestimmt ist, so ist dies ebenfalls von besonderem Vorteil im Hinblick auf die Vitalisierung von Zahnfleisch und Mundschleimhaut. Aus diesem Grund ist es bevorzugt, wenn die amphoteren Tenside - bezogen auf ihre Gesamtmenge im Mittel - in speziellen Mengenbereichen eingesetzt werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere amphotere Tenside (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0, 1 bis 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,12 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,15 bis 0,6 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß von Vorteil sein, wenn die Mund- und Zahnpflege und - reinigungsmittel zusätzlich zu den anionischen und/oder amphoteren Tensiden mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.
Geeignete nichtionische Tenside sins beispielsweise Oxethylate von Fettsäuremono- und - diglyceriden, von Fettsäure-Sorbitanestern und Alkyl(oligo)-Glucoside. Auch Additionsprodukte von Ethylenoxid an Alkylphenole, an aliphatische Alkohole oder an langkettige tertiäre Aminoxide können als geeignete nichtionische Tenside eingesetzt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0, 1 bis 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0, 12 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0, 15 bis 0,6 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
Der Einsatzzweck des 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betains (L-Ergothioneins) (a) ist die Vitalisierung bzw. Stärkung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und die Kompensation möglicher durch Fluorverbindung(en) (b) und anionische und/oder amphotere Tenside (c) hervorgerufener nachteiliger Effekte. Gleichzeitig sollten Fluorverbindung(en) (b) und anionische und/oder amphotere Tenside (c) jedoch in ausreichend hohen Mengen in den Mund- und Zahnbehandlungsmitteln enthalten sein, so dass eine starke Reinigungsleistung und hinreichend hohe Kariesprophylaxe erzielt werden kann. Zur Erzielung einer optimalen Wirkung sind die Einsatzmengen der drei erfindungswesentlichen Komponenten (a), (b) und (c) daher aufeinander abgestimmt.
Insbesondere von Vorteil für die Erfüllung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung ist es daher, wenn 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) und die im Mittel enthaltenen Fluorverbindungen (b) in einem bestimmten Mengenverhältnis zueinander stehen. Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind deshalb dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl- L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) zu der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Fluorverbindungen (b) im Bereich < 1 , bevorzugt im Bereich < 0,5, weiter bevorzugt im Bereich < 0, 1 und besonders bevorzugt im Bereich < 0,02 liegt. Berechnungsgrundlage für die Bestimmung des Mengenverhältnisses (a) / (b) ist hierbei die Menge des im Mittel enthaltenen 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betains (L-Ergothionein) (a) welche in Relation gesetzt wird zu der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Fluorverbindungen (b), wobei nur die Aktivsubstanzen gerechnet werden.
Ebenfalls von großer Bedeutung für die Erreichung einer optimalen Reinigungsleistung bei gleichzeitig maximaler Stärkung von Zahnfleisch und Mundschleimhaut ist die Einhaltung eines optimierten Mengenverhältnisses der anionischen und/oder amphoteren Tenside (c) zu 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a).
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind daher weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen anionischen und amphoteren Tenside (c) zu 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L- histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) in einem Bereich > 60, bevorzugt in einem Bereich > 600, weiter bevorzugt in einem Bereich > 6000 und besonders bevorzugt in einem Bereich > 12 000 liegt.
Berechnungsgrundlage für die Bestimmung des Mengenverhältnisses (c) / (a) ist hierbei die Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen anionischen und amphoteren Tenside (c), welche in Relation zur Menge des im Mittel enthaltenen 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betains (L-Ergothionein) (a) gesetzt wird, wobei nur die Aktivsubstanzen gerechnet werden.
Wie zuvor beschrieben ist es von besonderem Vorteil, wenn die erfindungswesentlichen Komponenten (a), (b) und (c) in spezifischen, aufeinander abgestimmten Mengen eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt sind daher Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, wenn sie 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), mindestens eine Fluorverbindung (b) und mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid (c) in den folgenden Mengenbereichen enthalten:
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,01 bis 5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,01 bis 5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriummonofluorphosphat (b) und 0,01 bis 5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,01 bis 5
Gew.-% anionische Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,01 bis 5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,01 bis 5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0, 1 bis 2,5 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% anionische Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% anionische Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,01 bis 2 Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorid (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,01 bis 2 Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Kaliumfluorid (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriummonofluorphosphat (b) und 0,01 bis 2 Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-%
2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35
Natriummonofluorphosphat (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,01 bis 2
Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinkfluorid (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,01 bis 2 Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Zinnfluorid (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa- trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,01 bis 2 Gew.-% amphotere Tenisde (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0, 1 bis 1 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c). Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0, 12 bis 0,7 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Ein weiteres bevorzugtes erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), 0,001 bis 0,35 Natriumfluorosilikat (b) und 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere Tenside (c).
Zusätzlich zu den erfindungswesentlichen Komponenten (a), (b) und (c) enthalten die Mittel auch die üblicherweise in Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmitteln eingesetzten Inhaltsstoffe. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens ein Poliermittel enthalten. Als Poliermittel eignen sich prinzipiell alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper, insbesondere solche, die keine Calciumionen enthalten. Bevorzugt geeignete Poliermittel-komponenten sind daher Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Natrium-aluminiumsilikate, organische Polymere oder Gemische solcher Reibkörper.
Calciumhaltige Polierkomponenten wie z.B. Kreide, Calciumpyrophosphat, Dicalcium-phosphat- dihydrat können aber in Mengen bis zu 5 Gew.-% - bezogen auf die Gesamtzusammensetzung - enthalten sein.
Der Gesamtgehalt an Poliermitteln liegt vorzugsweise im Bereich von 5 - 50 Gew.-% des Zahnpflegemittels. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Poliermittel innerhalb engerer Mengenbereiche. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 16 Gew.-% Poliermittel enthalten.
Besonders geeignet sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel, die als Poliermittel Kieselsäuren enthalten. Geeignete Kieselsäuren sind z.B. Gelkieselsäuren, Hydrogelkieselsäuren und Fällungskieselsäuren. Gelkieselsäuren werden durch Umsetzung von Natriumsilikatlösungen mit starken, wäßrigen Mineralsäuren unter Ausbildung eines Hydrosols, Alterung zum Hydrogel, Waschen und Trocknen hergestellt. Erfolgt die Trocknung unter schonenden Bedingungen auf Wassergehalte von 15 bis 35 Gew.-%, so werden die so genannten Hydrogelkieselsäuren erhalten. Durch Trocknung auf Wassergehalte unterhalb 15 Gew.-% erfolgt eine irreversible Schrumpfung der vorher lockeren Struktur des Hydrogels zur dichten Struktur des sog. Xerogels.
Eine zweite, besonders geeignete Gruppe von Kieselsäure-Poliermitteln sind die Fällungskieselsäuren. Diese werden durch Ausfällung von Kieselsäure aus verdünnten Alkalisilikat-Lösungen durch Zugabe von starken Säuren unter Bedingungen erhalten, bei welchen die Aggregation zum Sol und Gel nicht eintreten kann. Geeignete Verfahren zur Bevorzugt geeignet ist eine Fällungskieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 15 - 1 10 m2/g, einer Partikelgröße von 0,5 - 20 μιη, wobei wenigstens 80 Gew.-% der Primärpartikel unter 5 μιη liegen sollen, und einer Viskosität in 30 %iger Glycerin-Wasser-(1 : 1 )-Dispersion von 30 - 60 Pa.s (20°C) in einer Menge von 10 - 20 Gew.-% der Zahnpaste. Bevorzugt geeignete Fällungskieselsäuren dieser Art weisen außerdem gerundete Ecken und Kanten auf und sind unter der Handelsbezeichnung Sidenf®12 DS (DEGUSSA) erhältlich.
Andere Fällungskieselsäuren dieser Art sind Sident® 8 (DEGUSSA) und Sorbosil® AC 39 (Crosfield Chemicals). Diese Kieselsäuren zeichnen sich durch eine geringere Verdickungswirkung und eine etwas höhere mittlere Teilchengröße von 8—14 μιη bei einer spezifischen Oberfläche von 40 - 75 m2/g (nach BET) aus und eignen sich besonders gut für flüssige Zahncremes. Diese sollten eine Viskosität (25°C, Scherrate D = 10 s" ) von 10 - 100 Pas aufweisen.
Zahnpasten, die eine deutlich höhere Viskosität von mehr als 100 Pas (25° C, D = 10 s" ) aufweisen, benötigen hingegen einen genügend hohen Anteil an Kieselsäuren mit einer Teilchengröße von weniger als 5 μιη, bevorzugt wenigstens 3 Gew.-% einer Kieselsäure mit einer Partikelgröße von 1 - 3 μιη. Solchen Zahnpasten setzt man daher bevorzugt neben den genannten Fällungskieselsäuren noch feinteiligere, so genannte Verdickungs-Kieselsäuren mit einer BET- Oberfläche von 150 - 250 m2/g zu, z.B. die Handelsprodukte Sipernat 22 LS oder Sipernat® 320 DS.
Als weitere Poliermittelkomponente kann auch z.B. Aluminiumoxid in Form von schwach calcinierter Tonerde mit einem Gehalt an - und -Aluminiumoxid in einer Menge von ca. 1 - 5 Gew.- % enthalten sein. Ein solches geeignetes Aluminiumoxid ist unter der Handelsbezeichnung "Poliertonerde P10 feinst" (Giulini Chemie) erhältlich.
Als Poliermittel eignen sich weiter alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper wie z. B. Natriumaluminiumsilikate wie z. B. Zeolith A, organische Polymere wie z. B. Polymethacrylat oder Gemische dieser und der vorstehend genannten Reibkörper.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich Putzkörper, vorzugsweise Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Calciumpyrophosphat, Kreide, Dicalciumphosphat-dihydrat (CaHP04 -2H20), Natriumaluminiumsilikate, insbesondere Zeolith A, organische Polymere, insbesondere Polymethacrylate oder Gemische dieser Reibkörper, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 2,5 bis 25 Gew.% und insbesondere von 5 bis 22 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten ausschließlich Poliermittel aus der Gruppe der Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Dicalciumphosphat-dihydrat (CaHP04 -2H20) oder Gemische dieser Reibkörper. Diese Poliermittel haben ich als besonders effizient bei der Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe erwiesen.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf ihr Gewicht 1 bis 30 Gew.-% Fällungskieselsäure(n) mit einer spezifischen Oberfläche nach ISO 5794-1 , Anhang D von < 55 m2/g. Vorzugsweise werden die Fällungskieselsäuren, die entsprechende spezifische Oberflächen aufweisen, innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt, und insbesondere bevorzugt werden Fällungskieselsäuren eingesetzt, die noch niedrigere spezifische Oberflächen nach ISO 5794-1 , Anhang D aufweisen. Bevorzugte erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten 2,5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 17,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 8,0 bis 15,0 Gew.-% und insbesondere 10,0 bis 13,0 Gew.-% Fällungskieselsäure(n) mit einer spezifischen Oberfläche nach ISO 5794-1 , Anhang D von < 55 m2/g.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sämtliche im Mittel enthaltenen Fällungskieselsäure(n) eine spezifische Oberfläche nach ISO 5794-1 , Anhang D von < 53 m2/g, vorzugsweise von < 51 m2/g, weiter bevorzugt von < 49 m2/g und insbesondere von < 47 m2/g aufweisen.
Mund- und Zahnpflege- und reinigungsmittel, insbesondere Zahnpasten, können zusätzlich auch Substanzen enthalten, die gegen Plaque und/oder Zahnstein wirksam sind.
Zahnbelag (Plaque) ist ein rauer, klebriger Belag auf den Zähnen, der aus Speichel, Bakterien und Nahrungsresten besteht. Setzen sich Mineralsalze (z.B. Calcium, Phosphat) aus dem Speichel im Zahnbelag ab, so bilden sich harte, weiße oder gelbliche Ablagerungen am Zahn, die man Zahnstein nennt. In dem porösen Zahnstein kann sich wiederum leicht Zahnbelag absetzen, der das Zahnfleisch angreift.
Die Bakterien auf der Zahnoberfläche bauen Kohlenhydrate, besonders Zucker, aus der Nahrung zu Säure ab. Diese Säure löst die Zahnsubstanz auf und es kommt zu Karies (Zahnfäule). Dabei werden besonders die Mineralien Calcium und Phosphat aus dem Zahnschmelz herausgelöst. Nach dem Zahnschmelzmantel werden auch innere Schichten des Zahnes angegriffen. Bakterien können in das Zahnmark eindringen und dort zu Entzündungen führen. Meist kommt es dann zu stechenden Zahnschmerzen.
Wie bereits erwähnt, beinhaltet Plaque Bakterien, so daß sich zur Bekämpfung von Plaque antimikrobielle Stoffe eignen. Diese besitzen darüber hinaus eine Wirkung als Konservierungsmittel.
In Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmitteln können beispielsweise die auch in Lebensmitteln zugelassenen Konservierungsmittel Sorbinsäure (E 200), Kaliumsorbat (E 202), Calciumsorbat (E 203), Benzoesäure (E 210), Natriumbenzoat (E 21 1 ), Kaliumbenzoat (E 212), Calciumbenzoat (E 213), Ethyl-4-hydroxybenzoat (E 214), Ethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumsalz (E 215), Propyl-4- hydroxybenzoat (E 216), Propyl-4-hydroxybenzoat, Natriumsalz (E 217), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Methyl-4-hydroxybenzoat, Natriumsalz (E 219), Schwefeldioxid (schweflige Säure), (E 220), Natriumsulfit (E 221 ), Natriumhydrogensulfit (E 222), Natriumdisulfit (E 223), Kaliumdisulfit (E 224), Calciumsulfit (E 226), Calciumhydrogensulfit (E 227), Kaliumhydrogensulfit (E 228), Biphenyl (E 230), Orthophenylphenol (2-Biphenylol), (E 231 ), Natriumorthophenylphenolat (E 232), Nisin (E 234), Natamycin (E 235), Ameisensäure (E 236), Natriumformiat (E 237), Calciumformiat (E 238), Hexamethylentetramin (E 239), Dimethyldicarbonat (E 242), Kaliumnitrit (E 249), Natriumnitrit (E 250), Natriumnitrat (E 251 ), Essigsäure (E 260), Kaliumacetat (E 261 ), Natriumacetat (E 262), Calciumacetat (E 263), Milchsäure (E 270), Propionsäure (E 280), Natriumpropionat (E 281 ), Calciumpropionat (E 282), Kaliumpropionat (E 283), Borsäure (E 284), Natriumtetraborat (E 285), Hydroxybernsteinsäure (Äpfelsäure), (E 296), Fumarsäure (E 297), Lysozym (E 1 105), eingesetzt werden.
Bevorzugte Stoffe sind ausgewählt aus Alkypyridiniumsalzen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, p-Hydroxybenzoesäuremethyl-, -ethyl- oder propylester, Natriumsorbat, Natriumbenzoat, Bromchlorophen, Triclosan, Phenyl- Salicylsäureester, Biguaniden z. B. Chlorhexidin (1 ,1 - Hexamethylenbis[5-(4-chlorphenyl)-biguanid), Thymol usw..
Erfindungsgemäß bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Antiplaque-Wirkstoffe, vorzugsweise Alkypyridiniumsalze, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, p-Hydroxybenzoesäuremethyl-, -ethyl- oder propylester, Natriumsorbat, Natriumbenzoat, Bromchlorophen, Triclosan, Hexetidine, Phenyl- Salicylsäureester, Biguanide z. B. Chlorhexidin, Thymol, vorzugsweise in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.%, vorzugsweise von 0, 10 bis 2,5 Gew.% und insbesondere von 0,30 bis 1 ,5 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Die angegebenen Mengen beziehen sich auf die Gesamtmenge an Antiplaque-Wirkstoffen, wobei einzelne Wirkstoffe vorzugsweise in engeren Mengenbereichen eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten beispielsweise 0, 1 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1 ,75 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% Natriumbenzoat. Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,005 bis 0, 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,075 Gew.-% und insbesondere 0,02 bis 0,05 Gew.-% Chlorhexidin enthalten. Chlorhexidin wird vorzugsweise gemeinsam mit Alkylpolyglycosiden (APG) eingesetzt, wobei in bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln als Alkylglykoside solche mit 8-18 C-Atomen in der Alkylgruppe und einem mittleren Oligomerisationsgrad des Glycosidrestes von 1-3 in einer Menge von 0,025 bis 2,5 Gew.-% enthalten sind.
Gegen Zahnstein wirksame Stoffe können beispielsweise Chelatbildner sein wie z. B. Ethylen- diamintetraessigsäure und deren Natriumsalze, Pyrophosphat- Salze wie die wasserlöslichen Dialkali- oder Tetraalkalimetallpyrophosphat- Salze, z. B. Na4P207, K4P 207, Na2K2P20 7, Na2H2P207 und K 2H2P207 oder Polyphosphat-Salze, die z. B. aus wasserlöslichen Alkalimethall- tripolyphosphaten wie Natriumtripolyphosphat und Kaliumtripolyphosphat ausgewählt sein können. Erfindungsgemäß bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Phosphat(e), vorzugsweise Alkalimetallphosphat(e) und insbesondere Natriumtripolyphosphat, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Als Träger für die Zahnpasten, der die Einstellung einer geeigneten Konsistenz für die Dosierung aus Tuben, Spendebehältern oder flexiblen Flaschen ermöglicht, eignet sich beispielsweise eine Kombination aus Feuchthaltemitteln, Bindemitteln und Wasser. Geeignete Feuchthaltemittel sind beispielsweise Sorbit, Glycerin oder 1 ,2-Propylenglycol. Neben diesen Stoffen, von denen mindestens einer in Mengen von mindestens 10 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten ist, eignen sich als Feuchthaltemittel vorzugsweise auch Alkohole mit mindestens 2 OH-Gruppen, vorzugsweise Mannit, Xylitol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol und deren Mischungen.
Als Konsistenzregler (bzw. Bindemittel) dienen z. B. natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Alginate, Carragheenate, Traganth, Stärke und Stärkeether, Celluloseether wie z. B. Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Guar, Akaziengum, Agar-Agar, Xanthan- Gum, Succinoglycan-Gum, Johannisbrotmehl, Pectine, wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (z. B. Carbopo D-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit Molekulargewichten von 1 500-1 000 000.
Weitere Stoffe, die sich zur Viskositätskontrolle eignen, sind z. B. Schichtsilikate wie z. B. Montmorillonit-Tone, kolloidale Verdickungskieselsäuren wie z. B. Aerogel-Kieselsäuren, pyrogene Kieselsäuren oder feinstvermahlene Fällungskieselsäuren. Es können auch Viskositätsstabilisierende Zusätze aus der Gruppe der kationischen, zwitterionischen oder ampholytischen stickstoffhaltigen Tenside, der hydroxypropylsubstituierten Hydrocolloide oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol- Copolymere mit einem mittleren Molgewicht von 1000 bis 5000 oder eine Kombination der genannten Verbindungen in den Zahnpasten verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Mittel, insbesondere die Zahnpasten, können auch Substanzen zur Erhöhung des mineralisierenden Potentials enthalten, beispielsweise calciumhaltige Substanzen wie z. B. Calciumchlorid, Calciumacetat und Dicalciumphosphat-Dihydrat. Die Konzentration der calciumhaltigen Substanz hängt von der Löslichkeit der Substanz und dem Zusammenwirken mit anderen in dem Mund- und Zahnpflegemittel enthaltenen Substanzen ab.
Neben den genannten obligatorischen Komponenten können die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel weitere, an sich bekannte Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Dabei ist ein Zusatzstoff, der als Zahnpastenkomponente seit langem bekannt ist, in den erfindungsgemäßen Zahnpflegemitteln besonders wirksam: Calcium-glycerophosphat, das Calcium-Salz der Glycerin-1-phosphorsäure oder der Glycerin-2-phosphorsäure oder der zur Glycerin-1 -phosphorsäure enantiomeren Glycerin- 3-phosphorsäure - oder eines Gemisches dieser Säuren. Die Verbindung hat in Zahnpflegemitteln eine remineralisierende Wirkung, da sie sowohl Calcium- als auch Phosphationen liefert. In den erfindungsgemäßen Zahnpflegemitteln wird Calciumglycerophosphat bevorzugt in Mengen von 0,01 - 1 Gew.-% eingesetzt. Insgesamt können die erfindungsgemäßen Zahnreinigungsmittel übliche Hilfsmittel und Zusatzstoffe in Mengen bis zu 10 Gew.-% enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel können z.B. durch Zusatz von Aromaölen und Süßungsmitteln in ihren organoleptischen Eigenschaften verbessert werden.
Als Aromaöle können alle die für Mund- und Zahnpflegemittel üblichen natürlichen und synthetischen Aromen eingesetzt werden. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus Drogen isolierten natürlichen ätherischen Öle als auch der daraus isolierten Einzelkomponenten enthalten sein.
Geeignete Aromen sind z.B. Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Eukalyptusöl, Anisöl, Fenchelöl, Kümmelöl, Menthylacetat, Zimtaldehyd, Anethol, Vanillin, Thymol sowie Mischungen dieser Komponenten.
Geeignete Süßungsmittel sind z.B. Saccharin-Natrium, Natrium-Cyclamat, Sucrose, Lactose, Meltose, Fructose sowie Maltose und Dextrose.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einem kosmetischen, nicht therapeutischen Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung bzw. Kräftigung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut eingesetzt werden
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches, nicht therapeutisches Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut, dadurch gekennzeichnet, dass
i) 0,5 bis 5,0 g eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstands auf eine Zahnbürste aufgetragen werden,
ii) das Mittel anschließend mit Hilfe der Zahnbürste auf den Zähnen und/oder dem die Zähne umgebenden Zahnfleisch und/oder der Mundschleimhaut appliziert wird,
iii) das Mittel dort für einen Zeitraum von 30 bis 300 Sekunden belassen wird, während gleichzeitig die Zähne mit der Zahnbürste gereinigt werden und
iv) das Mittel anschließend mit Wasser wieder von Zähnen, Zahnfleisch und Mundschleimhaut abgespült wird.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde überraschend festgestellt, dass die erste maßgebliche Komponente der erfindungsgemäßen Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittels, 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a), eine herausragende Eignung zur Vitalisierung der Zellen von Zahnfleisch und Mundschleimhaut besitzt. Durch Applikation von L-Ergothionein auf den Zellen von Zahnfleisch bzw. Mundschleimhaut erhöht sich deren metabolische Stoffwechselaktivität. Den Zellen steht demzufolge mehr Energie zur Verfügung, und die Collagenproduktion in den Zellen kann gesteigert werden, was eine Kräftigung des Zahnfleisches zur Folge hat.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die kosmetische, nicht therapeutische Verwendung von 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L- Ergothionein)
Figure imgf000021_0001
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut. Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Beispiele
1. Messung der Zellvitalität
Als Maß für die Vitalität kann die metabolische Aktivität von Gingiva Fibroblasten nach Inkubation mit L-Ergothionein gemessen werden. Das chromogene Tetrazoliumsalz WST-1 wird durch stoffwechselaktive Succinatdehydrogenasen lebender Zellen reduktiv aufgespalten, wobei ein wasserlösliches Formazansalz entsteht. Durch UV/VIS-spektroskopische Vermessung der Absorptionsintensität kann die Konzentration der intermediär gebildeten Formazansalze bestimmt werden, welche in Korrelation zur Aktivität der Succinatdehydrogenase steht.
Der WST-Vitalitätstest wurde in einer 96-Well Mikrotiterplatte in 6-fach Bestimmung durchgeführt. Dafür wurde pro Well eine definierte Zellzahl von Gingiva Fibroplasien in einem Volumen von 50 μΙ (microliter) ausgesät. Anschließend wurde L-Ergothionein in absteigenden Konzentrationen dazugegeben. Nach 18 Stunden Inkubation wurden 25 μΙ (microliter) des in Medium verdünnten Tetrazolium-Salzes WST-1 zu jedem Ansatz pipettiert. Es folgte eine dreistündige Inkubation bei 37 °C und 5 % Kohlenstoffdioxid, bevor die Absorption bei einer Wellenlänge von 450 nm (Referenzwellenlänge 650 nm) in einem Spektrometer (ELISA-Reader) gemessen wurde. Die Werte der unbehandelten Kontrolle wurden gleich 100 % gesetzt und die Werte der behandelten Proben darauf bezogen.
Für jede L-Ergothionein-Konzentration wurde eine 6-fach Bestimmung durchgeführt, aus den 6 Messwerten wurde jeweils der Mittelwert gebildet.
Tabelle 1 : Einfluss von L-Ergothionein auf die Zellaktivität
Figure imgf000023_0001
Die Ergebnisse zeigen, dass in einem Konzentrationsbereich von 1 bis 10 μΜ (micromolar) die Applikation von L-Ergothionein in Gingiva-Zellen zu einer statistisch signifikanten Steigerung der Vitalität führte.
2. Steigerung der Collagensvnthese
Die Expression des matrixspezifischen Strukturmoleküls Collagen III kann an kultivierten Gingiva- Fibroblasten mit Hilfe eines quantitativen Real-Time-PCR-Verfahrens untersucht werden. Zur Durchführung der PCR wurde zunächst mit Hilfe des RNeasy Mini Kits der Fa. Qiagen die RNA aus den Zellen isoliert und mittels reverser Transkription in cDNA umgeschrieben. Bei der anschließenden PCR (Polymerase Chain Reaction), die mit Hilfe genspezifischer Primer für Collagen III durchgeführt wurde und die der Amplifikation der gesuchten Genaschnitte dient, wurde die Bildung der PCR-Produkte online über ein Fluoreszenzsignal detektiert.
Das Fluoreszenzsignal ist dabei proportional zur Menge des gebildeten PCR-Produktes. Je stärker die Expression eines bestimmten Gens ist, desto größer ist die Menge an gebildetem PCR-Produkt und umso höher ist das Fluoreszenzsignal.
Zur Quantifizierung der Genexpression von Collagen III wurde die unbehandelte Kontrolle gleich 100 % gesetzt und die Expression der zu bestimmenden Gene darauf bezogen.
Tabelle 2: Einfluss von L-L-Ergothionein auf die Collagensynthese
Figure imgf000024_0001
L-L-Ergothionein steigerte die Genexpression von Collagen III um 30 %.
3. Formulierungen
Es wurden die folgenden Zahncremeformulierungen hergestellt:
Bsp. 1 Bsp. 2 Bsp. 3
Rostoff
Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]
Sorbitol 45 60 50
Hydrated Silica 10 10 10
Saccharin (Natriumsalz) 0,5 0,5 0,5
L-Ergothionein 0,0002 0,0005 0,001
Natriumfluorid 0, 1 0,2 0, 15
Sodium Lauryl Sulfat 1 ,0 1 ,0 0,9
Cocoamidopropylbetain — — 0,5
Aroma 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Ethanol — 1 ,5 —
Xanthan Gum 0,5 0,5 0,5
Maleic anhydride, methyl vinyl ether
1 ,0 1 ,0 1 ,0
copolymer
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 Bsp.4 Bsp.5 Bsp.6
Rostoff
Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]
Sorbitol 50 50 50
Hydrated Silica 10 10 10
Saccharin (Natriumsalz) 0,5 0,5 0,5
L-Ergothionein 0,00002 0,00005 0,00008
Natriumfluorid 0,3 0,15 0,15
Sodium Laureth Sulfate
1,0 1,0 0,9
(Sodium lauryl ether sulfate (2 EO))
Cocoamidopropylbetain — — 0,6
Aroma 1,0 1,0 1,0
Ethanol — 1,5 —
Xanthan Gum 0,5 0,5 0,5
Maleic anhydride, methyl vinyl ether
1,0 1,0 1,0
copolymer
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Bsp.7 Bsp.8 Bsp.9
Rostoff
Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]
Sorbitol 60 60 60
Hydrated Silica 20 20 20
Saccharin (Natriumsalz) 0,5 0,5 0,5
L-Ergothionein 0,0002 0,0005 0,001
Natriumfluorid 0,3 0,15 0,10
Sodium Laureth Sulfate
1,0 1,0 1,0
(Sodium lauryl ether sulfate (2 EO))
Cocoamidopropylbetain 0,2 0,3 0,5
Aroma 1,0 1,0 1,0
Ethanol — 1,5 —
Xanthan Gum 0,5 0,5 0,5
Maleic anhydride, methyl vinyl ether
1,0 1,0 1,0
copolymer
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Es wurden die folgenden Mundwasser-Formulierungen hergestellt:
Rostoff Bsp.10 Bsp.11 Bsp.12 Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]
Sorbitol 2,5 3,0 2,5
PEG-60 Hydrogenated Castor Oil 0,5 0,5 0,5
Trinatriumcitrat Dihydrat 0,4 0,4 0,4
Citronensäure 0,001 0,05 0,1
Saccharin (Natriumsalz 0,03 0, 1 0,3
Cetylpyridiniumchlorid 0,01 0,05 0,1
L-Ergothionein 0,0002 0,00005 0,00008
Natriumfluorid 0, 1 1 0, 1 1 0,1 1
Sodium Lauryl Sulfat — 0,2 —
Sodium Laureth Sulfate
0,2 — 0, 1
(Sodium lauryl ether sulfate (2 EO))
Cocoamidopropylbetain — — 0, 1
Aroma 0,5 0,5 0,5
Ethanol — 10 20
Maleic anhydride, methyl vinyl ether
0, 1 0,25 0,5
copolymer
Wasser ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche
1. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend
(a) 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L-ErgotlY
Figure imgf000027_0001
(b) mindestens eine Fluorverbindung und
(c) mindestens ein anionisches und/oder amphoteres Tensid.
2. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,0000001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,000001 bis 0,05 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,00001 bis 0,005 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,0001 bis 0,0005 Gew.-% 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L-histidinium-Betain (L- Ergothionein) (a) enthält.
3. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Fluorverbindungen (b) aus der Gruppe Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Natriummonofluorphosphat, Zinkfluorid, Zinnfluorid und Natriumfluorosilikat in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 0,35 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,005 bis 0,175 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
4. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere anionische Tenside (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,5 bis 1 ,25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,75 bis 1 ,0 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
5. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere amphotere Tenside (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0, 1 bis 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,12 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,15 bis 0,6 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
6. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0, 1 bis 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,12 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0, 15 bis 0,6 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels - enthält.
7. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L- histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) zu der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen Fluorverbindungen (b) im Bereich < 1 , bevorzugt im Bereich < 0,5, weiter bevorzugt im Bereich < 0, 1 und besonders bevorzugt im Bereich < 0,02 liegt.
8. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis aus der Gesamtmenge aller im Mittel enthaltenen anionischen und amphoteren Tenside (c) zu 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L- histidinium-Betain (L-Ergothionein) (a) in einem Bereich > 60, bevorzugt in einem Bereich > 600, weiter bevorzugt in einem Bereich > 6000 und besonders bevorzugt in einem Bereich > 12 000 liegt.
9. Kosmetisches, nicht therapeutisches Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut, dadurch gekennzeichnet, dass i) 0,5 bis 5,0 g eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf eine Zahnbürste aufgetragen werden,
ii) das Mittel anschließend mit Hilfe der Zahnbürste auf den Zähnen und/oder dem die Zähne umgebenden Zahnfleisch und/oder der Mundschleimhaut appliziert wird, iii) das Mittel dort für einen Zeitraum von 30 bis 300 Sekunden belassen wird, während gleichzeitig die Zähne mit der Zahnbürste gereinigt werden und
iv) das Mittel anschließend mit Wasser wieder von Zähnen, Zahnfleisch und Mundschleimhaut abgespült wird.
10. Kosmetische, nicht therapeutische Verwendung von 2-Mercapto-NaNaNa-trimethyl-L- histidinium-Betain (L-Ergothionein)
Figure imgf000028_0001
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut. 1. Kosmetische, nicht therapeutische Verwendung von 2-Mercapto- NaNaNa-trimethyl-L- histidiniu
Figure imgf000029_0001
zur
Erhöhung der Zellüberlebensfähigkeit und/oder
Erhöhung der Aktivität von Succinatdyhrogenase und/oder
Steigerung der Kollagenproduktion von Zellen des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und/oder
Steigerung der Expression der die Collagenproteine codierenden Gene von Zellen des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut.
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