WO2016074849A1 - Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel mit ginkgo biloba zur zahnfleischvitalisierung - Google Patents

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WO2016074849A1
WO2016074849A1 PCT/EP2015/072766 EP2015072766W WO2016074849A1 WO 2016074849 A1 WO2016074849 A1 WO 2016074849A1 EP 2015072766 W EP2015072766 W EP 2015072766W WO 2016074849 A1 WO2016074849 A1 WO 2016074849A1
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oral
dental care
ginkgo biloba
gums
tooth sensitivity
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PCT/EP2015/072766
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Kristin Miehlich
Melanie Giesen
Werner Bartmann
Daniela Schmitz
Daniela Arians
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Publication date
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    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists

Definitions

  • the invention relates to compositions for oral and dental care and cleaning with Ginkgo Biloba, which enable the vitalization of gums and oral mucosa.
  • Dentifrices are available in various forms on the market and are primarily used to clean the tooth surface and to prevent tooth and gum disease. They usually contain a combination of polishes, humectants, surfactants, binders, flavorings and fluoride-containing and antimicrobial agents.
  • dentifrices are mainly offered in paste, cream and translucent or transparent gel form. Liquid or liquid toothpastes and mouthwashes have also become increasingly important in recent years.
  • a moisturized mucous membrane (mucosa). This consists generally of two layers: a multi-layered, usually not horny squamous epithelium and the underlying connective tissue. In contrast to normal skin, the mucous membrane has no horny layer. Gum is the epithelial component of the periodontium. This also consists of a multi-layered squamous epithelium, which also has only a few horny layers.
  • the present application was therefore based on the object to provide an optimized for both the teeth and for the gums and oral mucosa tooth cleaning and care products, which allows the use of indispensable for cleaning teeth and caries prophylactic ingredients such as abrasives and surfactants, but at the same time their minimizes negative impact on the gums, vitalizes the gums and strengthens their resistance.
  • Teeth cleaning is also a mechanical stress which - depending on the cleaning technique, the brush construction and the pressure exerted on the brush head during the brushing process - can inflict minor injuries to the gums or oral mucosa. These micro-injuries are often unnoticed by the consumer, but in the worst case can lead to painfulness or bleeding gums during the cleaning process. The more vital the oral mucosa or the gums are, the more resistant it is to corresponding micro-injuries, and the faster and less complicated these micro-injuries heal.
  • DE 19819154 A1 discloses dentifrices containing an extract of Ginkgo Biloba.
  • To produce the extract dried and roughly cut leaves of the ginkgo tree according to HAB 1 are processed as an extract with 62% ethanol or with water to form a so-called mother tincture. From the mother tincture various decimal dilutions can be made.
  • the mother tincture itself is used, and preferably 38% by weight of aqueous or alcoholic mother tincture with 62% by weight of distilled water is processed into an extract mixture.
  • the present invention relates to an oral and dental care and cleaning composition containing, by weight, a) complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid,
  • Oral and dental care products as well as mouth and tooth cleaning agents in the sense of the invention are mouthwashes and toothpowder, oral and toothpastes, liquid mouthwashes and toothpastes, oral and dental rinses, and oral and dental gels.
  • suitable are toothpastes and liquid dentifrices.
  • the oral and dental care and cleaning agents for example in the form of toothpastes, liquid toothpastes, toothpowder, mouthwashes or optionally as gum, for example as chewing gum, may be present.
  • they are present as more or less flowable or plastic toothpastes, as they are used for cleaning the teeth using a toothbrush.
  • Another particularly preferred embodiment of the present invention are mouthwashes and mouthwashes used to rinse the oral cavity.
  • the agents contain complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid.
  • This process can be prevented by "replenishing" natural matrix components (collagen) and stimulating ATP synthesis is particularly beneficial, as the gums in particular are susceptible to inflammation and the gum resistance can be enhanced by promoting cell metabolism
  • the improved regenerative ability of gums which has been treated with complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, is also reflected in a reduced incidence of the inflammatory marker interleukin-8 in injured and / or inflamed tissue.
  • An extract in the sense of the present application is a substance or substance mixture which has been obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution.
  • the extracts used for the preparation of the complex compounds can be obtained from the harvest-fresh plants, but also from stored goods.
  • Ginkgo biloba extract is not a pure compound, but a mixture of several compounds, such as flavonoids, terpenes and cyclic polyols. It is preferred that the ginkgo biloba extract used has a high proportion, ie> 30% by weight, based on the total amount of extract, of terpenes, such as, for example, ginkgolides A, B, C, J and M and / or bilobalide contains. It is particularly preferred that the ginkgo biloba extract contains ginkgolides A, B, C and J in an amount of> 10% by weight, based on the total amount of extract.
  • the ginkgo biloba extract contains bilobalide in an amount of> 10% by weight, based on the total amount of extract. It is very particularly preferred if the Ginkgo Biloba extract ginkgolides A, B, C and J in an amount of> 10 wt .-% and bilobalide in an amount of> 10 wt .-%, each based on the total amount of Extract containing. Furthermore, in particular ginkgo flavone glucosides and / or proanthocyanidins may be contained in the Ginkgo biloba extract.
  • the extracts may be prepared with water, as well as polar or nonpolar organic solvents, as well as mixtures thereof in a manner known to those skilled in the art.
  • the extracts used are obtained by extraction, preferably with organic solvents, water or mixtures thereof.
  • Preferred organic solvents are ketones (for example acetone), ethers, esters, alcohols or halogenated hydrocarbons.
  • Particularly preferred extractants are water and / or alcohols.
  • the alcohols O to Ce) alcohols, such as ethanol and isopropanol, both as the sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Particularly preferred extractants are water, ethanol, 2-propanol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, very particularly preferably water, ethanol, 2-propanol and 1, 2-propylene glycol and mixtures thereof.
  • the extracts can be used both in the original extractant and in other organic solvents. If the original extractant contains protic solvents such as water, the extract must be converted into an aprotic solvent (mixture).
  • aprotic solvent mixture
  • extracted or pressed material is used as a solid to which the solvent (in particular as gently as possible) was removed.
  • the extracts are used in solid form.
  • the extraction is preferably carried out at a temperature of 25 ° C to 90 ° C.
  • the second component of the complex compound is a phospholipid.
  • Phospholipids are phosphorus-containing, amphiphilic lipids. They are in the organism as Membraniipide on the structure of the Involved double lipid layer of a biomembrane. They are composed of a hydrophilic head and two hydrophobic hydrocarbon tails.
  • the phospholipids which can be used in the context of this invention may be either of plant or synthetic nature. Suitable phospholipids are preferably selected from the group consisting of soy lecithins or egg, phospholipids of bovine or porcine brain or skin, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, in which the acyl groups are the same or different and are mainly composed of palmitic, stearic, oleic, Derive linoleic, linolenic acids.
  • Particularly preferred phospholipids for use in oral and dental care and cleaning agents are the plant or naturally occurring phospholipids, such as those from soy or from bovine or porcine skin or brain, similar to those found in human skin. Most preferably, soy phosphatidylcholine is used as the phospholipid.
  • a preferably solid Ginkgo biloba extract is converted into an aprotic solvent and reacted with the phospholipid dissolved in the same solvent.
  • the molar ratio of the phospholipid to the active ingredients of the Ginkgo biloba extract is preferably in the range of 0.5 to 2, more preferably the molar ratio is about 1.
  • the complex compounds are isolated by removal of the solvent in vacuo, by lyophilization or by precipitation.
  • the preparation of complex compounds of solid Ginkgo biloba extract and phospholipids preferably takes place by dissolution of the two substances in dichloromethane or mixtures of dichloromethane and methanol, evaporation of the solvent to a small volume and precipitation of the complex compounds from n-hexane.
  • the complex compounds obtained are then preferably dried at 40 to 50 ° C in a vacuum.
  • Ginkgo biloba extract and phospholipid are also marketed under the names Ginkgo Biloba terpenes Phytosome®, Ginkgoselect® Phytosome® or Ginkgo Biloba Dimeric Flavanoids Phytosome® by the company Indena.
  • Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® are particularly preferably used in the oral and dental care and cleaning agents.
  • Preferred agents employ the complex compounds within narrower ranges of amounts.
  • oral and dental care and cleaning agents are preferred, which - based on their weight - 0.00001 - 2 wt .-%, preferably 0.00005 - 1 wt .-%, particularly preferably 0.0001 - 0.5 wt %, more preferably 0.0005-0.25% by weight and especially 0.001-0.1% by weight of complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid.
  • the agents contain fluoride.
  • fluoride This may be provided in the form of inorganic fluoride salts (sodium fluoride, stannous fluoride, sodium monofluorophosphate, etc.), and amine fluorides such as olaflur are also suitable.
  • fluoride deposition can be increased if, in addition to certain fluoride contents, complex compounds, obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, are additionally present in the compositions.
  • the minimum amount of fluoride is 500 ppm, below this limit makes the use of complex compounds, available from Ginkgo Biloba extract and phospholipid, not noticeable to the fluoride deposition.
  • Particularly good fluoride deposition values are achieved when the complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid are used in the presence of higher fluoride levels, with values of 1000 ppm fluoride and above being found to be particularly preferred.
  • Particularly preferred oral and dental care and cleaning compositions are characterized by having 1225 to 1575 ppm, preferably 1250 to 1550 ppm, more preferably 1275 to 1525 ppm, even more preferably 1300 to 1500 ppm, even more preferably 1325 to 1475 ppm and especially 1350 to 1450 ppm fluoride.
  • fluoride When fluoride is provided in the form of sodium fluoride, 1% by weight of sodium fluoride corresponds to about 4524 ppm of fluoride, so that preferred agents are from 0.27 to 0.35% by weight, preferably from 0.28 to 0.34% by weight preferably 0.29 to 0.33 wt .-% and in particular 0.30 to 0.32 wt .-% sodium fluoride.
  • the oral and dental care and cleaning products contain other ingredients. Preference is given here to the use of so-called moisturizers, which prevent toothpaste from drying out and increase the effectiveness of the combination of complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, and fluoride. In so-called liquid tooth creams with flowable rheology these serve as a matrix and are used in higher amounts. In mouthwashes and mouthwashes, these alcohols serve as consistency regulators and additional sweeteners.
  • oral and dental care and cleaning agents are preferred, which - based on their weight - 0.5 to 60 wt .-%, preferably 0.75 to 55 wt .-%, particularly preferably 1 to 50 wt .-% and in particular 2 to 40 wt .-% of at least one polyhydric alcohol from the group sorbitol and / or glycerol and / or 1, 2-propylene glycol or mixtures thereof.
  • sorbitol is preferred.
  • mixtures of two of the three or all three may be preferred.
  • a mixture of glycerol, sorbitol and 1,2-propylene glycol in a weight ratio of 1: (0.5-1) :( 0, 1-0.5) has proved particularly advantageous.
  • suitable further polyhydric alcohols are those having at least 2 OH groups, preferably mannitol, xylitol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and mixtures thereof.
  • suitable further polyhydric alcohols those having at least 2 OH groups, preferably mannitol, xylitol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and mixtures thereof.
  • these compounds those having 2 to 12 OH groups, and especially those having 2, 3, 4, 5, 6 or 10 OH groups are preferred.
  • the (n, n + 1) or (n, n + 2) diols with non-terminal OH groups can also be used.
  • polyhydroxy compounds having 2 OH groups are also the polyethylene and polypropylene glycols.
  • polyhydric alcohols for example, xylitol, propylene glycols, polyethylene glycols, in particular those having average molecular weights of 200-800 can be used.
  • glycerol and sorbitol in certain amounts can further positively influence the vitalization of the gums by the combination of complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, and fluoride. Oral and dental care and cleansing preparations
  • the total amount of ingredient (s) from groups i) and ii) is 5 to 70% by weight, are particularly preferred embodiments of the present invention.
  • the agents may contain surfactant (s).
  • surfactant s
  • the surfactants are also preferably used within narrow quantitative ranges, so that preferred oral and dental care and cleaning compositions are characterized in that they contain from 0.5 to 5% by weight, preferably from 0.75 to 4.5% by weight, more preferably 1 to 4 wt .-%, still more preferably 1, 25 to 3.5 wt .-% and in particular 1, 6 to 2.5 wt .-% surfactant (s) included.
  • Suitable surfactants are, for example, linear sodium alkyl sulfates having 12-18 C atoms in the alkyl group. These substances additionally have an enzyme-inhibiting effect on the bacterial metabolism of the dental plaque.
  • Further suitable surfactants are alkali metal salts, preferably sodium salts of alkylpolyglycol ether sulfate having 12-16 C atoms in the linear alkyl group and 2-6 glycol ether groups in the molecule, of linear alkane (C 12 -C 18) sulfonate, of sulfosuccinic acid monoalkyl (C 12 -C 18) esters, of sulfated fatty acid monoglycerides, sulfated fatty acid alkanolamides, sulfoacetic acid alkyl (Ci2-Ci6) esters, acylsarcosines, acyl taurides and acyl isothionates each having 8- 18 carbon atoms in the acyl
  • Zwitterionic, ampholytic and nonionic surfactants are also suitable, for example, ethoxylates of fatty acid mono- and diglycerides, of fatty acid sorbitan esters and alkyl (oligo) glucosides.
  • a preferred group of surfactants to be used are the anionic surfactants.
  • Preferred oral and dental care and cleaning compositions are characterized in that they contain from 0.25 to 4% by weight, preferably from 0.5 to 3.5% by weight, further preferably 0.75 to 3 wt .-%, still more preferably 1 to 2.5 wt .-% and in particular 1, 6 to 2.2 wt .-% anionic (s) surfactant (s) included.
  • anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates,
  • ether sulfates Hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acyl amino acids such as acyl lactylates, acyl tartrates , Acylglutamates and acylaspartates, alkyl oligoglucoside sulphates, protein fatty acid condensates (in particular wheat-based vegetable products) and alkyl (ether) phosphates.
  • anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these may have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
  • Very particularly preferred agents contain alkyl sulfate (s) as anionic surfactant.
  • particularly preferred oral and dental care and cleaning agents are characterized in that it is 0, 1 to 4.0 wt .-%, preferably 0.75 to 3.0 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 2.5 wt .-%, more preferably 1, 25 to 2.0 wt .-% and in particular 1, 5 to 1, 8 wt .-% sodium lauryl sulfate included.
  • the agents additionally or alternatively to the anionic surfactants contain amphoteric surfactant (s).
  • Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a Cs-C24-alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SCbH group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines,
  • Alkylaminopropion Acid and Alkylaminoessigkladren each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-C18 acylsarcosine.
  • Particularly preferred oral and dental care and cleaning agents contain 0.01 to 2 wt .-%, preferably 0.05 to 1, 5 wt .-%, more preferably 0.1 to 1 wt .-%, even more preferably 0 , 12 to 0.7% by weight and especially 0.15 to 0.6% by weight of amphoteric surfactant (s).
  • Particularly preferred oral and dental care and cleaning agents contain amphoteric surfactant (s) from the groups of
  • Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group
  • N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoalkyldimethylammonium glycinate,
  • N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate
  • Particularly preferred oral and dental care and cleaning agents contain as amphoteric surfactants betaines of the formula (Bet-I)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. Particular preference is given to using surfactants of the formula (Bet-I) which are a mixture of the following representatives:
  • surfactants of the formula (Bet-I) within narrower ranges of amounts.
  • oral and dental care and cleaning agents are preferred, which - based on their weight - 0, 1 to 4.0 wt .-%, preferably 0.2 to 3.0 wt .-%, particularly preferably 0.3 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.4 to 2.0 wt .-% and in particular 0.5 to 1, 0 wt .-% cocamidopropyl betaine.
  • agents containing both anionic (s) and amphoteric surfactant (s) are even more preferred because of the improved efficacy of the combination of complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, and fluoride.
  • Very particularly preferred oral and dental care and cleaning agents are characterized in that they contain both anionic (s) and amphoteric surfactant (s) and the weight ratio of anionic surfactants to amphoteric surfactants at> 1: 1, preferably at> 2.5: 1, more preferably> 4: 1, more preferably> 5: 1, and especially> 7: 1.
  • the agents may contain polishing agents.
  • polishing agent are in principle all known for toothpastes friction body, in particular those that do not contain calcium ions.
  • suitable polishing agent components are therefore silicic acids, aluminum hydroxide, aluminum oxide, sodium aluminum silicates, organic polymers or mixtures of such friction bodies.
  • calcium-containing polishing components such as, for example, chalk, calcium pyrophosphate, dicalcium phosphate dihydrate can be present in amounts of up to 5% by weight, based on the total agent.
  • the total content of polishing agents is preferably in the range of 5 to 50% by weight of the dentifrice.
  • Suitable silicic acids are, for example, gel silicas, hydrogel silicic acids and precipitated silicas.
  • Gel silicas are prepared by reacting sodium silicate solutions with strong, aqueous mineral acids to form a hydrosol, aging to the hydrogel, washing and drying. If the drying takes place under mild conditions to water contents of 15 to 35 wt .-%, the so-called hydrogel silicas are obtained. Drying to water contents below 15% by weight results in an irreversible shrinkage of the previously loose structure of the hydrogel to the dense structure of the so-called xerogel.
  • a second, preferably suitable group of silica polishing agents are the precipitated silicas. These are obtained by precipitation of silica from dilute alkali silicate solutions by addition of strong acids under conditions in which aggregation to the sol and gel can not occur.
  • Suitable methods for preferably suitable is a precipitated silica having a BET surface area of 15 to 10 m 2 / g, a particle size of 0.5 to 20 ⁇ m, where at least 80% by weight of the primary particles are below 5 ⁇ m, and one Viscosity in 30% glycerol-water (1: 1) dispersion of 30 - 60 Pa.s (20 ° C) in an amount of 10 - 20 wt .-% of the toothpaste.
  • Particularly suitable precipitated silicas of this type have rounded corners and edges and are commercially available under the trade name ® Sident 12 DS (DEGUSSA).
  • aluminum oxide in the form of slightly calcined alumina with a content of .alpha. And .alumina in an amount of about 1-5% by weight.
  • a suitable alumina is available under the trade designation "Polianton earth P10 finest" (Giulini Chemie).
  • polishing agents are all friction bodies known for toothpastes, for example sodium aluminum silicates such as, for example, zeolite A, organic polymers such as, for example, polymethacrylate or mixtures thereof and the abovementioned friction body.
  • sodium aluminum silicates such as, for example, zeolite A
  • organic polymers such as, for example, polymethacrylate or mixtures thereof and the abovementioned friction body.
  • the additional cleaning body preferably silicas, aluminum hydroxide, aluminum oxide, calcium pyrophosphate, chalk, dicalcium phosphate dihydrate (CaHPC 2H2O), sodium aluminum silicates, especially zeolite A, organic polymers, in particular polymethacrylates or mixtures of these friction , preferably in amounts of from 1 to 30% by weight, preferably from 2.5 to 25% by weight and in particular from 5 to 22% by weight, in each case based on the total agent.
  • the additional cleaning body preferably silicas, aluminum hydroxide, aluminum oxide, calcium pyrophosphate, chalk, dicalcium phosphate dihydrate (CaHPC 2H2O), sodium aluminum silicates, especially zeolite A, organic polymers, in particular polymethacrylates or mixtures of these friction , preferably in amounts of from 1 to 30% by weight, preferably from 2.5 to 25% by weight and in particular from 5 to 22% by weight, in each case based on the total agent.
  • Preferred agents contain, for example, 5 to 20% by weight, preferably 8 to 21% by weight, more preferably 9 to 20% by weight and in particular 1 to 19% by weight of silica (s). Further preferred agents are characterized in that they contain 0.25 to 2 wt .-%, preferably 0.5 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.75 to 1, 25 wt .-% alumina.
  • oral and dental care and cleaning compositions are preferred which additionally have cleaning bodies, preferably silicic acids, aluminum hydroxide, aluminum oxide, calcium pyrophosphate, chalk, dicalcium phosphate dihydrate (CaHPC.2.sub.2O.sub.2), sodium aluminum silicates, in particular zeolite A, organic polymers, in particular polymethacrylates or mixtures of these friction bodies. preferably in amounts of from 1 to 30% by weight, preferably from 2.5 to 25% by weight and in particular from 5 to 22% by weight, in each case based on the total agent.
  • fluoride deposition it has proved advantageous to match the amounts of surfactant (s) and polishing agent (s).
  • the weight ratio of polishing agent (s) to surfactant (s) is preferably ⁇ 6, that is to say the polishing agents are used at a maximum of 6 times (by weight) excess to the surfactants.
  • consistency regulators serve for example natural and / or synthetic water-soluble polymers such as alginates, Carragheenate, tragacanth, starch and starch ethers, cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), hydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, guar, acacia, agar-agar , Xanthan gum, succinoglycan gum, locust bean flour, pectins, water-soluble carboxyvinyl polymers (for example, Carbopo D types), polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycols, especially those having molecular weights of 1,500-1,000,000.
  • water-soluble carboxyvinyl polymers for example, Carbopo D types
  • polyvinyl alcohol polyvinylpyrrolidone
  • polyethylene glycols especially those having molecular weights of 1,500-1,000,000.
  • Further substances which are suitable for viscosity control are, for example, phyllosilicates such as, for example, montmorillonite clays, colloidal thickening silicas such as, for example, airgel silicas, fumed silicas or finely ground precipitated silicas. It is also possible to use viscosity-stabilizing additives from the group of cationic, zwitterionic or ampholytic nitrogenous surfactants, hydroxypropyl-substituted hydrocolloids or polyethylene glycol / polypropylene glycol copolymers having an average molecular weight of from 1,000 to 5,000 or a combination of the compounds mentioned in the toothpastes.
  • phyllosilicates such as, for example, montmorillonite clays
  • colloidal thickening silicas such as, for example, airgel silicas, fumed silicas or finely ground precipitated silicas.
  • viscosity-stabilizing additives from the group of cationic, zwitterionic or ampho
  • Particularly preferred oral and dental care and cleaning agents are accordingly characterized in that they contain, based on their weight, from 0.2 to 7.5% by weight, preferably from 0.25 to 5% by weight, particularly preferably 0, 3 to 4 wt .-%, more preferably 0.4 to 3 wt .-%, even more preferably 0.45 to 2 wt .-% and in particular 0.5 to 0.8 wt .-% carboxymethylcellulose.
  • oral and dental care and cleaning compositions are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.15 to 5% by weight, preferably from 0.2 to 2.5% by weight, particularly preferably 0, 25 to 1 wt .-%, more preferably 0.3 to 0.75 wt .-%, even more preferably 0.35 to 0.6 wt .-% and in particular 0.4 to 0.5 wt .-% xanthan contain.
  • the agents in particular the dentifrices and cleaners, may also contain substances for increasing the mineralizing potential, for example calcium-containing substances such as calcium chloride, calcium acetate and dicalcium phosphate dihydrate.
  • concentration of the calcium-containing substance depends on the solubility of the substance and the interaction with other substances contained in the oral and dental care and cleaning agent.
  • the oral and dental care and cleansing preparations may contain other adjuvants and additives known per se.
  • An additive which has been known for a long time as a toothpaste component is particularly effective in the oral and dental care and cleansing preparations: calcium glycerophosphate, the calcium salt of glycerol-1-phosphoric acid or glycerol-2-phosphoric acid or glycerol.
  • the compound has a remineralizing effect in dentifrices as it provides both calcium and phosphate ions.
  • calcium glycerophosphate is preferably used in amounts of 0.01 to 1 wt .-%.
  • the oral and dental care and cleaning agents may contain conventional adjuvants and additives in amounts up to 10 wt .-%.
  • the oral and dental care and cleaning agents can be improved, for example, by adding aromatic oils and sweeteners in their organoleptic properties.
  • aroma oils all the natural and synthetic flavors customary for oral and dental care products can be used. Natural flavors can be contained both in the form of natural essential oils isolated from drugs and the individual components isolated therefrom.
  • Suitable flavors are, for example, peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, aniseed oil, fennel oil, caraway oil, menthyl acetate, cinnamaldehyde, anethole, vanillin, thymol and mixtures of these components.
  • Suitable sweeteners are, for example, saccharin sodium, sodium cyclamate, sucrose, lactose, maltose, fructose.
  • the first relevant component of the oral and dental care and cleaning compositions, complex compounds, available Made from ginkgo biloba extract and phospholipid it has outstanding suitability to vitalize the cells of the gums and oral mucosa.
  • compositions can be used in a cosmetic, non-therapeutic method for cleaning the teeth while vitalizing or strengthening the gums and the oral mucosa
  • Another object of the present invention is a method for cleaning teeth, in which a composition according to the invention is applied to the brush head of a toothbrush and the teeth are brushed with the toothbrush.
  • Another object of the present invention is therefore a method for cleaning teeth, characterized by the steps
  • the brush head can be electrically set in motion
  • Another object of the present invention is therefore the non-therapeutic, cosmetic use of complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, for increasing the collagen synthesis in gingiva fibroblasts and / or
  • a further subject of the present invention is therefore the non-therapeutic, cosmetic use of an oral and dental care and cleaning agent containing complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid,
  • Collagen type I is first secreted as a precursor molecule called procollagen. From this procollagen, the C- and N-terminal propeptides are cleaved during maturation of the collagen. These can be detected and determined by measurement with the aid of an enzyme immunoassay, the amount of released C-terminal propeptide being equivalent to the amount of collagen formed.
  • human gingival fibroblasts were sown in 12-well plates and further incubated to 80% confluency. The fibroblasts were then treated with two test substances T1 and T3 for 3 days.
  • the untreated control is set equal to 100% and the distribution in the treated cultures based on it.
  • test substance T1 was a commercially available DMEM medium which contained 0.001% by weight of Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® (Indena).
  • test substance T3 was a standardized extract (EGb 761) from dried leaves of Ginkgo biloba.
  • ATP adenosine triphosphate
  • ADP inorganic phosphate
  • This reaction is highly exergonic, meaning that energy is released.
  • ATP is produced in the cellular, oxidative degradation of fats, carbohydrates and proteins. It serves as an energy supplier for biochemical syntheses, for transport processes (active transport) and for mechanical work. These processes are endergonic, meaning that they only occur when the energy is supplied. If a product can increase the ATP synthesis rate of the cells, the cells have more energy available to maintain metabolic processes and cellular structures, and to renew structures, for example in repair processes. This has a positive effect on the vitality and resistance of the cells.
  • the reconstructed human gingival models used are transferred into 6-well plates with 1 ml of the lysis buffer supplied.
  • the models are coated with 30 ⁇ of a test substance T1 and incubated for 24 hours at 37 ° C and 5 vol .-% CO2 or treated for 2 minutes with the toothpaste E1 and then rinsed. Following the incubation, the skin models are homogenized in a tissue lyser and the enzymes are inactivated for 5 minutes at 110 ° C.
  • the ATP determinations in the homogenates were carried out with the aid of the ATPlite TM 1 Step Assay (Perkin Elmer) according to the manufacturer's protocol.
  • the test principle of this assay is based on the fact that Photinus pyralis luciferase catalyzes a reaction in which D-luciferin is converted to oxyluciferin in the presence of ATP. In this reaction, green light is emitted which can be measured with a luminometer. The emitted bioluminescent light is proportional to the amount of ATP present.
  • the untreated control is set equal to 100% and the distribution in the treated cultures is related thereto.
  • test substance T1 was a commercially available DMEM medium which contained 0.001% by weight of Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® (Indena).
  • the toothpaste E1 contained 0.05% by weight of Ginkgo Biloba terpenes Phytosome® (Indena) (see Example 4).
  • Interleukin-8 for short
  • CXCL8 for CXC-motive chemokine 8
  • CXCL8 / IL-8 is an endogenous messenger substance belonging to the group of CXC motif chemokines.
  • CXCL8 / IL-8 is produced in particular by endothelial cells, monocytes, epithelial cells and fibroblasts.
  • this cytokine is involved in the chemotactic recruitment of leukocytes, especially neutrophil granulocytes, into the inflamed tissue.
  • the cells were seeded in 96-well dishes and further cultured to 80% confluency. To simulate irritation similar to gingivitis, the cells were then treated for 1 hour with lipopolysaccharide (LPS-PG, 5 ⁇ / ml), an endotoxin from the bacterium Porphyromonas gingivalis. This was followed by incubation with the test substances T1 to T3 for 20 hours.
  • LPS-PG lipopolysaccharide
  • the determination of the inflammatory mediator CXCL8 / IL-8 was carried out from the obtained medium supernatants using the Human CXCL8 / IL-8 Quantikine ELISA kit (R & D Systems) according to the manufacturer's protocol.
  • the sample treated with the lipopolysaccharide LPS-PG is set equal to 100% and the distribution in the untreated culture and the complexes treated with the complex compounds is referred to.
  • test substance T1 was a commercially available DMEM medium containing 0.001% by weight of Ginkgo Biloba terpenes Phytosome®.
  • Test substance T2 was a commercially available DMEM medium containing 0.0001% by weight of Ginkgo Biloba terpenes Phytosome®.
  • test substance T3 was a standardized extract (EGb 761) from dried leaves of Ginkgo biloba.
  • EGb 761 a standardized extract from dried leaves of Ginkgo biloba.
  • the results show that by treating fibroblasts previously treated with LPS-PG with complex compounds obtainable from Ginkgo biloba extract and phospholipid, the release of CXCL8 / IL-8 could be significantly reduced while the standard extract EGb 761 showed no effect.
  • Citric acid 0.001 0.05 0.1 Saccharin (sodium salt 0.03 0, 1 0.3

Abstract

Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, und 500 bis 1600 ppm Fluorid enthalten, vitalisieren das Zahnfleisch bereits während des Reinigungsvorgangs und stärken seine Widerstandsfähigkeit, so dass auf diese Weise die Entstehung kleiner Mikroverletzungen verhindert und - sollten doch kleine Verletzungen verursacht worden sein - die Regenerationsfähigkeit des Zahnfleisches erhöht wird.

Description

"Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ginkgo Biloba zur Zahnfleischvitalisierung"
Die Erfindung betrifft Mittel zur Mund- und Zahnpflege- und -reinigung mit Ginkgo Biloba, die die Vitalisierung von Zahnfleisch und Mundschleimhaut ermöglichen.
Zahnreinigungsmittel sind in verschiedenen Formen auf dem Markt und dienen in erster Linie der Reinigung der Zahnoberfläche und der Vorbeugung von Zahn- und Zahnfleischerkrankungen. Sie enthalten üblicherweise eine Kombination aus Poliermitteln, Feuchthaltemitteln, Tensiden, Bindemitteln, Aromastoffen und fluoridhaltigen sowie antimikrobiellen Wirkstoffen.
Neben Zahnpulvern, die wegen ihrer erhöhten Abrasivität eine untergeordnete Rolle spielen, werden Zahnreinigungsmittel vor allem in Pasten-, Creme- und transluzenter oder transparenter Gelform angeboten. In den letzten Jahren haben auch Liquid- oder Flüssigzahncremes und Mundwässer zunehmend an Bedeutung gewonnen.
Der Mundraum ist mit einer befeuchteten Schleimhaut (Mucosa) ausgekleidet. Diese besteht generell aus zwei Lagen: einem mehrschichtigen, in der Regel unverhornten Plattenepithel und dem darunter liegenden Bindegewebe. Im Gegensatz zur normalen Haut besitzt die Schleimhaut keine Hornschicht. Als Zahnfleisch wird der epitheliale Bestandteil des Zahnhalteapparates bezeichnet. Auch dieses besteht aus einem mehrschichtigen Plattenepithel, welches ebenfalls nur wenige Hornschichten aufweist.
Ein wichtiges Charakteristikum von Mundschleimhaut und Zahnfleisch ist demzufolge das Fehlen bzw. die sehr schwache Ausbildung der Hornschicht. Mit dieser Hornschicht fehlt der gesamten Mundregion auch eine wichtige äußere Barriere gegenüber mechanischen, chemischen und physikalischen Einflüssen. Die Schleimhautzellen sind somit allen vorgenannten Beanspruchungen ohne Schutzschicht ausgesetzt und reagieren aus diesem Grund empfindlicher auf die durch das Zähneputzen hervorgerufenen mechanischen Beanspruchungen und die mit der Anwendung von Zahncremes verbundenen chemischen Reize.
Der vorliegenden Anmeldung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein sowohl für die Zähne als auch für das Zahnfleisch bzw. die Mundschleimhaut optimiertes Zahnreinigungs- und Pflegemittel bereitzustellen, welches den Einsatz der für Zahnreinigung und Kariesprophylaxe unverzichtbaren Inhaltsstoffe wie Abrasiva und Tenside ermöglicht, hierbei aber gleichzeitig deren negativen Einfluss auf das Zahnfleisch minimiert, das Zahnfleisch vitalisiert und dessen Widerstandsfähigkeit stärkt. Die Zahnreinigung ist auch eine mechanische Beanspruchung, welche - abhängig von der Reinigungstechnik, der Bürstenkonstruktion und des während des Putzvorgangs auf den Bürstenkopf ausgeübten Drucks - dem Zahnfleisch bzw. der Mundschleimhaut kleine Verletzungen zufügen kann. Diese Mikroverletzungen werden vom Verbraucher oftmals gar nicht bemerkt, können aber im schlimmsten Fall zu Schmerzreizen oder Zahnfleischbluten während des Reinigungsvorgangs führen. Je vitaler die Mundschleimhaut bzw. das Zahnfleisch ist, desto widerstandsfähiger ist es gegenüber entsprechenden Mikroverletzungen, und desto schneller und komplikationsloser heilen diese Mikroverletzungen ab.
Es ist daher weiterhin die Aufgabe dieser Erfindung, Zahnreinigungsmittel bereitzustellen, welche das Zahnfleisch bereits während des Reinigungsvorgangs vitalisieren und seine Widerstandsfähigkeit stärken, so dass auf diese Weise die Entstehung kleiner Mikroverletzungen verhindert und - sollten doch kleine Verletzungen verursacht worden sein - die Regenerationsfähigkeit des Zahnfleisches erhöht wird.
In nicht vorhersehbarer Weise wurde nun gefunden, dass die zuvor beschriebenen Aufgaben durch eine Wirkstoffkombination aus ausgewählten Komplexverbindungen und Fluorid gelöst werden kann, wobei die Komplexverbindungen aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid erhältlich sind.
Der Einsatz von Extrakten aus Ginkgo Biloba ist an sich bekannt. So offenbart die DE 19819154 A1 Zahnreinigungsmittel, die einen Extrakt von Ginkgo Biloba enthalten. Zur Herstellung des Extrakts werden getrocknete und grob geschnittene Blätter des Ginkgo-Baumes gemäß HAB 1 als Auszug mit 62%igem Ethanol oder mit Wasser zu einer sogenannten Urtinktur verarbeitet. Aus der Urtinktur können verschiedene Dezimalverdünnungen hergestellt werden. In der DE 19819154 A1 wird von der Urtinktur selbst ausgegangen, und es werden bevorzugt 38 Gew.-% wässrige oder alkoholische Urtinktur mit 62 Gew.-% destilliertem Wasser zu einem Extraktgemisch verarbeitet.
Es hat sich jetzt gezeigt, dass die positive Wirkung von Ginkgo Biloba deutlich gesteigert werden kann, wenn ein Ginkgo Biloba-Extrakt mit Phospholipiden umgesetzt wird. Die dabei erhaltenen Verbindungen sind keine Aggregate der Moleküle in Form von Liposomen, sondern molekulare Komplexverbindungen aus den aktiven Inhaltsstoffen des Ginkgo Biloba-Extrakts und Phospholipid. In Liposomen befinden sich die aktiven Inhaltsstoffe eines Pflanzenextrakts im Kern einer aus Phospholipiden gebildeten Kavität.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend - bezogen auf sein Gewicht - a) Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid,
b) 500 bis 1600 ppm Fluorid. Mund- und Zahnpflegemittel sowie Mund- und Zahnreinigungsmittel im Sinne der Erfindung sind Mund- und Zahnpulver, Mund- und Zahnpasten, flüssige Mund- und Zahncremes, Mund- und Zahnspülungen sowie Mund- und Zahngele. Bevorzugt geeignet sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel. Hierzu können die Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel zum Beispiel in Form von Zahnpasten, flüssigen Zahncremes, Zahnpulvern, Mundwässern oder gegebenenfalls auch als Kaumasse, zum Beispiel als Kaugummi, vorliegen. Bevorzugt liegen sie jedoch als mehr oder weniger fließfähige oder plastische Zahnpasten vor, wie sie zur Reinigung der Zähne unter Einsatz einer Zahnbürste verwendet werden. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind Mundspüllösungen und Mundwasser, die zum Ausspülen der Mundhöhle verwendet werden.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die Mittel Komplexverbindungen, die aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid erhältlich sind.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Komplexverbindungen, die aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid erhältlich sind, neben diesen beschriebenen Eigenschaften die Collagensynthese in Gingiva-Fibroblasten und die ATP-Synthese von Gingiva-Keratinozyten anregen, was die Vitalität der Zellen fördert. Dies spielt eine besondere Rolle für die Mundhygiene, da bei Entzündungen des Zahnfleisches im Rahmen einer Gingivitis-Erkrankung die unterliegende Matrix, die zum großen Teil aus Collagen besteht, abgebaut wird, und sich damit das Zahnfleisch zurückzieht. Darüber hinaus ist es von Vorteil, wenn die Collagenproduktion im Zahnfleisch angeregt wird, da das Zahnfleisch dadurch kräftiger wird und besser gegen Entzündungen geschützt wird. Darüber hinaus ist bekannt, dass das Zahnfleisch u.a. aufgrund zurückgehender Matrixbestandteile in den tieferen Schichten im Alter zurückgeht und dadurch auch anfälliger für Entzündungen wird. Durch das„Auffüllen" von natürlichen Matrixbestandteilen (Collagen), kann diesem Prozess vorgebeugt werden. Darüber hinaus ist die Anregung der ATP-Synthese vorteilhaft, da insbesondere das Zahnfleisch anfällig für Entzündungen ist und die Widerstandsfähigkeit des Zahnfleisches durch die Förderung des Zellmetabolismus erhöht werden kann. Die verbesserte Regenerationsfähigkeit von Zahnfleisch, welches mit Komplexverbindungen, die aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid erhältlich sind, behandelt wurde, zeigt sich auch in einem reduzierten Auftreten des Entzündungsmarkers lnterleukin-8 in verletztem und/oder entzündetem Gewebe.
Ein Extrakt im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist ein Stoff oder Stoffgemisch, welches durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen wurde. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte das heißt bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte das heißt mit Lösungsmitteln so hergestellte Extrakte, dass aus einem Teil Droge höchstens 2 Teile Fluid-Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, das heißt Extrakte, bei denen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird. Die zur Herstellung der Komplexverbindungen verwendeten Extrakte können aus den erntefrischen Pflanzen, aber auch aus abgelagerter Ware erhalten werden.
Ginkgo Biloba-Extrakt ist keine reine Verbindung, sondern ein Gemisch aus mehreren Verbindungen, wie beispielsweise Flavonoiden, Terpenen und cyclische Polyolen. Es ist bevorzugt, dass der eingesetzte Ginkgo Biloba-Extrakt einen hohen Anteil, das heißt > 30 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge an Extrakt, an Terpenen, wie beispielsweise die Ginkgolide A, B, C, J und M und/oder Bilobalid enthält. Es ist besonders bevorzugt, dass der Ginkgo Biloba-Extrakt die Ginkgolide A, B, C und J in einer Menge von > 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Extrakt, enthält. Es ist ebenso bevorzugt, dass der Ginkgo Biloba-Extrakt Bilobalid in einer Menge von > 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Extrakt, enthält. Es ist ganz besonders bevorzugt, wenn der Ginkgo Biloba-Extrakt die Ginkgolide A, B, C und J in einer Menge von > 10 Gew.-% und Bilobalid in einer Menge von > 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Extrakt, enthält. Weiter können insbesondere Ginkgoflavonglucoside und/oder Proanthocyanidine in dem Ginkgo Biloba-Extrakt enthalten sein.
Die Extrakte können mit Wasser, sowie polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Die verwendeten Extrakte werden durch Extraktion vorzugsweise mit organischen Lösemitteln, Wasser oder Gemischen daraus, gewonnen. Bevorzugt geeignete organische Lösemittel sind Ketone (zum Beispiel Aceton), Ether, Ester, Alkohole oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser und/oder Alkohole. Unter den Alkoholen sind dabei (O bis Ce)- Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, ganz besonders bevorzugt sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol und 1 ,2-Propylenglykol sowie Mischungen hiervon.
Zur Herstellung der Komplexverbindungen können die Extrakte sowohl im ursprünglichen Extraktionsmittel als in anderen organischen Lösungsmitteln eingesetzt werden. Sollte das ursprüngliche Extraktionsmittel protische Lösungsmittel wie Wasser enthalten, muss der Extrakt in ein aprotisches Lösungsmittel(gemisch) überführt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepresstes Material als Feststoff eingesetzt, dem das Lösungsmittel (insbesondere möglichst schonend) entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte eingesetzt werden, denen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so dass ein verdickter Extrakt eingesetzt wird. Insbesondere werden die Extrakte in fester Form eingesetzt. Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 25°C bis 90°C durchgeführt.
Zweiter Bestandteil der Komplexverbindung ist ein Phospholipid. Phospholipide sind phosphorhaltige, amphiphile Lipide. Sie sind im Organismus als Membraniipide am Aufbau der Doppellipidschicht einer Biomembran beteiligt. Sie setzen sich aus einem hydrophilen Kopf und zwei hydrophoben Kohlenwasserstoffschwänzen zusammen.
Die Phospholipide, die im Rahmen dieser Erfindung eingesetzt werden können, können entweder pflanzlicher oder synthetischer Natur sein. Geeignete Phospholipide sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Sojalecithinen oder Ei, Phospholipiden von Rinder- oder Schweinehirn oder -haut, Phosphatidylcholin, Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, in denen die Acylgruppen gleich oder verschieden sind und hauptsächlich aus Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol-, Linolensäuren ableiten.
Besonders bevorzugte Phospholipide zur Verwendung in Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel sind die pflanzlichen oder natürlich vorkommenden Phospholipide, wie die aus Soja oder aus Rinder- oder Schweinehaut oder -gehirn, ähnlich denen, die in der menschlichen Haut vorkommen. Höchst bevorzugt wird Sojaphosphatidylcholin als Phospholipid eingesetzt.
Zur Herstellung der Komplexverbindungen wird ein vorzugsweise fester Ginkgo Biloba-Extrakt in ein aprotisches Lösungsmittel überführt und mit dem im gleichen Lösungsmittel aufgelösten Phospholipid umgesetzt. Das Molverhältnis des Phospholipids zu den aktiven Inhaltsstoffen des Ginkgo Biloba-Extrakts liegt vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 2, mehr bevorzugt beträgt das Molverhältnis etwa 1 . Nach Beendigung der Solubilisierung werden die Komplexverbindungen durch Entfernen des Lösungsmittels in Vakuum, durch Lyophilisation oder durch Präzipitation isoliert.
Vorzugsweise erfolgt die Herstellung von Komplexverbindungen aus festem Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipiden durch Auflösung der beiden Stoffe in Dichlormethan oder Mischungen aus Dichlormethan und Methanol, Eindampfen des Lösungsmittels auf ein kleines Volumen und Ausfällung der Komplexverbindungen aus n-Hexan. Die erhaltenen Komplexverbindungen werden anschließend vorzugsweise bei 40 bis 50 °C im Vakuum getrocknet.
Die Bildung einer molekularen Komplexverbindung kann durch NMR-Spektroskopie ( H, 3C und/oder 3 P) durch Vergleich der Spektren der einzelnen Bestandteile mit denen des Reaktionsprodukts bestätigt werden.
Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, werden auch unter den Bezeichnungen Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome®, Ginkgoselect® Phytosome® oder Ginkgo Biloba Dimeric Flavanoids Phytosome® von der Firma Indena vertrieben. Von diesen kommerziell erhältlichen Komplexverbindungen werden insbesondere bevorzugt die Komplexverbindungen unter der Bezeichnung Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® in den Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmitteln eingesetzt. Bevorzugte Mittel setzen die Komplexverbindungen innerhalb engerer Mengenbereiche ein. Hier sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 - 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,00005 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 0,5 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 0,0005 - 0,25 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,1 Gew.-% Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, enthalten.
Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die Mittel Fluorid. Diese kann in Form anorganischer Fluoridsalze (Natriumfluorid, Zinn(ll)fluorid, Natriummonofluorphosphat usw.) bereitgestellt werden, auch Aminfluoride wie Olaflur sind geeignet.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Fluoriddeposition gesteigert werden kann, wenn oberhalb bestimmter Fluoridgehalte zusätzlich Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba- Extrakt und Phospholipid, in den Mitteln enthalten sind. Die Mindestmenge an Fluorid beträgt dabei 500 ppm, unterhalb dieser Grenze macht sich der Einsatz von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, auf die Fluoriddeposition nicht bemerkbar. Besonders gute Fluoriddepositionswerte werden erzielt, wenn die Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, in Gegenwart höherer Fluoridmengen eingesetzt werden, wobei sich Werte von 1000 ppm Fluorid und darüber als besonders bevorzugt gezeigt haben.
Besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 1225 bis 1575 ppm, vorzugsweise 1250 bis 1550 ppm, weiter bevorzugt 1275 bis 1525 ppm, noch weiter bevorzugt 1300 bis 1500 ppm, noch weiter bevorzugt 1325 bis 1475 ppm und insbesondere 1350 bis 1450 ppm Fluorid enthalten.
Wird Fluorid in Form von Natriumfluorid bereitgestellt, entspricht 1 Gew.-% Natriumfluorid ungefähr 4524 ppm Fluorid, so dass bevorzugte Mittel 0,27 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise 0,28 bis 0,34 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,29 bis 0,33 Gew.-% und insbesondere 0,30 bis 0,32 Gew.-% Natriumfluorid enthalten.
Die Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten weitere Inhaltsstoffe. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz von sogenannten Feuchthaltemitteln, die bei Zahnpasten das Austrocknen verhindern und die Wirksamkeit der Kombination aus Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, und Fluorid steigern. Bei sogenannten Flüssigzahncremes mit fließfähiger Rheologie dienen diese als Matrix und werden in höheren Mengen eingesetzt. Bei Mundwässern und Mundspülungen dienen diese Alkohole als Konsistenzregler und zusätzliche Süßungsmittel.
Hier sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere 2 bis 40 Gew.-% mindestens eines mehrwertigen Alkohols aus der Gruppe Sorbit und/oder Glycerin und/oder 1 ,2-Propylenglycol oder deren Mischungen enthalten.
Für bestimmte Anwendungsbereiche kann es vorteilhaft sein, nur einen der drei oben genannten Inhaltsstoffe einzusetzen. In den meisten Fällen ist dabei Sorbit bevorzugt. Allerdings können auf anderen Anwendungsgebieten Mischungen von zwei der drei Stoffe oder aller drei Stoffe bevorzugt sein. Besonders vorteilhaft hat sich hier eine Mischung aus Glycerin, Sorbit und 1 ,2-Propylenglycol in einem Gewichtsverhältnis von 1 : (0,5-1 ) : (0, 1-0,5) erwiesen.
Neben Sorbit bzw. Glycerin bzw. 1 ,2-Propylenglycol eignen sich als weitere mehrwertige Alkohole solche mit mindestens 2 OH-Gruppen, vorzugsweise Mannit, Xylitol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol und deren Mischungen. Unter diesen Verbindungen sind diejenigen mit 2 bis 12 OH-Gruppen und insbesondere diejenigen mit 2, 3, 4, 5, 6 oder 10 OH-Gruppen bevorzugt.
Polyhydroxyverbindungen mit 2 OH-Gruppen sind beispielsweise Glycol (CH2(OH)CH20H) und andere 1 ,2-Diole wie H-(CH2)n-CH(OH)CH2OH mit n = 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Auch 1 ,3-Diole wie H-(CH2)n-CH(OH) CH2CH2OH mit n = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 sind einsetzbar. Die (n,n+1 )- bzw. (n,n+2)-Diole mit nicht endständigen OH-Gruppen können ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Vertreter von Polyhydroxyverbindungen mit 2 OH-Gruppen sind auch die Polyethylen- und Polypropylenglycole. Als bevorzugte weitere mehrwertige Alkohole können zum Beispiel Xylit, Propylenglycole, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit mittleren Molekulargewichten von 200-800 eingesetzt werden.
Es hat sich gezeigt, dass Glycerin und Sorbitol in bestimmten Mengen die Vitalisierung des Zahnfleisches durch die Kombination aus Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba- Extrakt und Phospholipid, und Fluorid noch weiter positiv beeinflussen können. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, die
i) 0 bis 60 Gew.-% Sorbitol
ii) 0 bis 30 Gew.-% Glycerin,
enthalten, mit der Maßgabe, dass die Gesamtmenge an lnhaltsstoff(en) aus den Gruppen i) und ii) 5 bis 70 Gew.-% beträgt, sind besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Sorbitol, so dass Mittel, die außer Sorbit keine anderen mehrwertigen Alkohole enthalten, besonders bevorzugt sind. Als weiteren Inhaltsstoff können die Mittel Tensid(e) enthalten. Diese steigern die Verfügbarkeit der Wirkstoffkombination aus Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, und Fluorid am Zahn und Zahnfleisch. Auch die Tenside werden vorzugsweise innerhalb enger Mengenbereiche eingesetzt, so dass bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie 0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1 ,25 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 1 ,6 bis 2,5 Gew.-% Tensid(e) enthalten.
Geeignete Tenside sind zum Beispiel lineare Natriumalkylsulfate mit 12-18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Diese Stoffe weisen zusätzlich eine enzymhemmende Wirkung auf den bakteriellen Stoffwechsel des Zahnbelags auf. Weitere geeignete Tenside sind Alkalisalze, bevorzugt Natriumsalze von Alkylpolyglycolethersulfat mit 12-16 C-Atomen in der linearen Alkylgruppe und 2- 6 Glycolethergruppen im Molekül, von linearem Alkan(Ci2-Ci8)-sulfonat, von Sulfobernsteinsäuremonoalkyl(Ci2-Ci8)-estern, von sulfatisierten Fettsäuremonoglyceriden, sulfatisierten Fettsäurealkanolamiden, Sulfoessigsäurealkyl(Ci2-Ci6 )-estern, Acylsarcosinen, Acyltauriden und Acylisothionaten mit jeweils 8 - 18 C-Atomen in der Acylgruppe. Auch zwitterionische, ampholytische und nichtionische Tenside sind geeignet, zum Beispiel Oxethylate von Fettsäuremono- und -diglyceriden, von Fettsäure-Sorbitanestern und Alkyl(oligo)glucoside.
Eine bevorzugt einzusetzende Gruppe von Tensiden stellen die anionischen Tenside dar. Bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 1 ,6 bis 2,2 Gew.-% anionische(s) Tensid(e) enthalten.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, a-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate,
Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Ganz besonders bevorzugte Mittel enthalten Alkylsulfat(e) als anionisches Tensid. Hier sind besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 0, 1 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 2,5 Gew.- %, weiter bevorzugt 1 ,25 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 1 ,8 Gew.-% Natriumlaurylsulfat enthalten.
Mit besonderem Vorzug enthalten die Mittel zusätzlich oder alternativ zu den anionischen Tensiden amphotere(s) Tensid(e). Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SCbH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-
Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acylsarcosin.
Besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0, 12 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,6 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e).
Besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der
N-Alkylglycine,
N-Alkylpropionsäuren,
N-Alkylaminobuttersäuren,
N-Alkyliminodipropionsäuren,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat
C12 - C18 - Acylsarcosin,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl- dimethylammoniumglycinat,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten Verbindungen.
Besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten als amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-I)
Figure imgf000011_0001
(Bet-I),
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-I) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i i-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i3-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i5-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-I) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0, 1 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,4 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 1 ,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain enthalten.
Mittel, die sowohl anionische(s) als auch amphotere(s) Tensid(e) enthalten, sind wegen der verbesserten Wirksamkeit der Kombination aus Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba- Extrakt und Phospholipid, und Fluorid noch weiter bevorzugt. Ganz besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dabei dadurch gekennzeichnet, dass sie sowohl anionische(s) als auch amphotere(s) Tensid(e) enthalten und das Gewichtsverhältnis von anionischen Tensiden zu amphoteren Tensiden bei > 1 : 1 , vorzugsweise bei > 2,5: 1 , besonders bevorzugt bei > 4: 1 , weiter bevorzugt bei > 5: 1 , und insbesondere bei > 7: 1 liegt. Zur Entfaltung der Reinigungsleistung können die Mittel Poliermittel enthalten. Als Poliermittel eignen sich prinzipiell alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper, insbesondere solche, die keine Calciumionen enthalten. Bevorzugt geeignete Poliermittel-komponenten sind daher Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Natriumaluminiumsilikate, organische Polymere oder Gemische solcher Reibkörper.
Calciumhaltige Polierkomponenten wie zum Beispiel Kreide, Calciumpyrophosphat, Dicalciumphosphatdihydrat können aber in Mengen bis zu 5 Gew.-% - bezogen auf das gesamte Mittel - enthalten sein.
Der Gesamtgehalt an Poliermitteln liegt vorzugsweise im Bereich von 5 - 50 Gew.-% des Zahnpflegemittels.
Besonders bevorzugt sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel, die als Poliermittel Kieselsäuren enthalten. Geeignete Kieselsäuren sind zum Beispiel Gelkieselsäuren, Hydrogelkieselsäuren und Fällungskieselsäuren. Gelkieselsäuren werden durch Umsetzung von Natriumsilikatlösungen mit starken, wässrigen Mineralsäuren unter Ausbildung eines Hydrosols, Alterung zum Hydrogel, Waschen und Trocknen hergestellt. Erfolgt die Trocknung unter schonenden Bedingungen auf Wassergehalte von 15 bis 35 Gew.-%, so werden die sogenannten Hydrogelkieselsäuren erhalten. Durch Trocknung auf Wassergehalte unterhalb 15 Gew.-% erfolgt eine irreversible Schrumpfung der vorher lockeren Struktur des Hydrogels zur dichten Struktur des sog. Xerogels.
Eine zweite, bevorzugt geeignete Gruppe von Kieselsäure-Poliermitteln sind die Fällungskieselsäuren. Diese werden durch Ausfällung von Kieselsäure aus verdünnten Alkalisilikat- Lösungen durch Zugabe von starken Säuren unter Bedingungen erhalten, bei welchen die Aggregation zum Sol und Gel nicht eintreten kann. Geeignete Verfahren zur Bevorzugt geeignet ist eine Fällungskieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 15 - 1 10 m2/g, einer Partikelgröße von 0,5 - 20 μιη, wobei wenigstens 80 Gew.-% der Primärpartikel unter 5 μιη liegen sollen, und einer Viskosität in 30 %iger Glycerin-Wasser-(1 : 1 )-Dispersion von 30 - 60 Pa.s (20°C) in einer Menge von 10 - 20 Gew.-% der Zahnpaste. Bevorzugt geeignete Fällungskieselsäuren dieser Art weisen außerdem gerundete Ecken und Kanten auf und sind unter der Handelsbezeichnung Sident®12 DS (DEGUSSA) erhältlich.
Andere Fällungskieselsäuren dieser Art sind Sident® 8 (DEGUSSA) und Sorbosil® AC 39 (Crosfield Chemicals). Diese Kieselsäuren zeichnen sich durch eine geringere Verdickungswirkung und eine etwas höhere mittlere Teilchengröße von 8—14 μιη bei einer spezifischen Oberfläche von 40 - 75 m2/g (nach BET) aus und eignen sich besonders gut für flüssige Zahncremes. Diese sollten eine Viskosität (25°C, Scherrate D = 10 s" ) von 10 - 100 Pa.s aufweisen.
Zahnpasten, die eine deutlich höhere Viskosität von mehr als 100 Pa.s (25° C, D = 10 s~ ) aufweisen, benötigen hingegen einen genügend hohen Anteil an Kieselsäuren mit einer Teilchengröße von weniger als 5 μιη, bevorzugt wenigstens 3 Gew.-% einer Kieselsäure mit einer Partikelgröße von 1 - 3 μιη. Solchen Zahnpasten setzt man daher bevorzugt neben den genannten Fällungskieselsäuren noch feinteiligere, sogenannte Verdickungskieselsäuren mit einer BET-Oberfläche von 150—250 m2/g zu, zum Beispiel die Handelsprodukte Sipernat® 22 LS oder Sipernat® 320 DS.
Als weitere Poliermittelkomponente kann auch zum Beispiel Aluminiumoxid in Form von schwach calcinierter Tonerde mit einem Gehalt an - und -Aluminiumoxid in einer Menge von ca. 1 - 5 Gew.- % enthalten sein. Ein solches geeignetes Aluminiumoxid ist unter der Handelsbezeichnung "Poliertonerde P10 feinst" (Giulini Chemie) erhältlich.
Als Poliermittel eignen sich weiter alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper wie zum Beispiel Natriumaluminiumsilikate wie zum Beispiel Zeolith A, organische Polymere wie zum Beispiel Polymethacrylat oder Gemische dieser und der vorstehend genannten Reibkörper.
Zusammenfassend sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich Putzkörper, vorzugsweise Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Calciumpyrophosphat, Kreide, Dicalciumphosphat-dihydrat (CaHPC 2H2O), Natriumaluminiumsilikate, insbesondere Zeolith A, organische Polymere, insbesondere Polymethacrylate oder Gemische dieser Reibkörper, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 2,5 bis 25 Gew.% und insbesondere von 5 bis 22 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Die angegebenen Mengen beziehen sich auf die Gesamtmenge an Reibkörpern, wobei einzelne Reibkörper vorzugsweise in engeren Mengenbereichen eingesetzt werden. Bevorzugte Mittel enthalten beispielsweise 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 8 bis 21 Gew.-%, weiter bevorzugt 9 bis 20 Gew.-% und insbesondere 1 1 bis 19 Gew.-% Kieselsäure(n). Weiter bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,25 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 1 ,25 Gew.-% Aluminiumoxid enthalten.
Zusammenfassend sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich Putzkörper, vorzugsweise Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Calciumpyrophosphat, Kreide, Dicalciumphosphatdihydrat (CaHPC · 2Η2θ), Natriumaluminiumsilikate, insbesondere Zeolith A, organische Polymere, insbesondere Polymethacrylate oder Gemische dieser Reibkörper, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 2,5 bis 25 Gew.% und insbesondere von 5 bis 22 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Es hat sich im Hinblick auf die Fluoriddeposition als vorteilhaft herausgestellt, die Mengen an Tensid(en) und Poliermittel(n) aufeinander abzustimmen. Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von Poliermittel(n) zu Tensid(en) < 6, das heißt die Poliermittel werden maximal im 6-fachen (Gewichts-)Überschuss zu den Tensiden eingesetzt. Das Gewichtsverhältnis bezieht sich dabei auf das Gewichtsverhältnis aller Stoffe aus den genannten Gruppen zueinander, wobei nur die Aktivsubstanzen gerechnet werden. Enthält ein Mittel zum Beispiel 12 Gew.-% Poliermittel und 4 Gew.-% einer 50%igen Tensidlösung, so beträgt das Gewichtsverhältnis 12 / 2 = 6. Enthält ein Mittel zum Beispiel 12 Gew.-% Poliermittel und 4 Gew.-% einer 50%igen Tensidlösung sowie 1 Gew.-% reines Natriumdodecylsulfat, so beträgt das Gewichtsverhältnis 12 / (2 + 1 ) = 4.
Besonders gute Werte wurden für Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel erreicht, bei denen das Gewichtsverhältnis von Poliermittel(n) zu Tensid(en) im Bereich > 5 bis < 15, vorzugsweise im Bereich > 7,5 bis < 12,5, weiter bevorzugt im Bereich > 10 bis < 12 und insbesondere im Bereich > 10,25 bis < 1 1 ,9 liegt.
Als Konsistenzregler (bzw. Bindemittel) dienen zum Beispiel natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Alginate, Carragheenate, Traganth, Stärke und Stärkeether, Celluloseether wie zum Beispiel Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Guar, Akaziengum, Agar-Agar, Xanthan-Gum, Succinoglycan-Gum, Johannisbrotmehl, Pektine, wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (zum Beispiel Carbopo D-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit Molekulargewichten von 1.500 - 1.000.000.
Weitere Stoffe, die sich zur Viskositätskontrolle eignen, sind zum Beispiel Schichtsilikate wie zum Beispiel Montmorillonit-Tone, kolloidale Verdickungskieselsäuren wie zum Beispiel Aerogel- Kieselsäuren, pyrogene Kieselsäuren oder feinstvermahlene Fällungskieselsäuren. Es können auch Viskositätsstabilisierende Zusätze aus der Gruppe der kationischen, zwitterionischen oder ampholytischen stickstoffhaltigen Tenside, der hydroxypropylsubstituierten Hydrocolloide oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Copolymere mit einem mittleren Molgewicht von 1.000 bis 5.000 oder eine Kombination der genannten Verbindungen in den Zahnpasten verwendet werden.
Als besonders verträglich mit der Wirkstoffkombination aus Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, und Fluorid haben sich CMC und Xanthan erwiesen. Bei Einsatz dieser Verdicker ist die Wirkung besonders ausgeprägt. Besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,4 bis 3 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,45 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 0,8 Gew.-% Carboxymethylcellulose enthalten. Weitere besonders bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0, 15 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 0,75 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,35 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 0,5 Gew.-% Xanthan enthalten.
Die Mittel, insbesondere die Zahnpflege- und -reinigungsmittel, können auch Substanzen zur Erhöhung des mineralisierenden Potentials enthalten, beispielsweise calciumhaltige Substanzen wie zum Beispiel Calciumchlorid, Calciumacetat und Dicalciumphosphat-Dihydrat. Die Konzentration der calciumhaltigen Substanz hängt von der Löslichkeit der Substanz und dem Zusammenwirken mit anderen in dem Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthaltenen Substanzen ab. Neben den genannten obligatorischen Komponenten können die Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel weitere, an sich bekannte Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. Dabei ist ein Zusatzstoff, der als Zahnpastenkomponente seit langem bekannt ist, in den Mund- und Zahnpflege- und - reinigungsmittel besonders wirksam: Calciumglycerophosphat, das Calcium-Salz der Glycerin-1- phosphorsäure oder der Glycerin-2-phosphorsäure oder der zur Glycerin-1 -phosphorsäure enantiomeren Glycerin-3-phosphorsäure - oder eines Gemisches dieser Säuren. Die Verbindung hat in Zahnpflegemitteln eine remineralisierende Wirkung, da sie sowohl Calcium- als auch Phosphationen liefert. In den Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel wird Calciumglycerophosphat bevorzugt in Mengen von 0,01 - 1 Gew.-% eingesetzt. Insgesamt können die Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel übliche Hilfsmittel und Zusatzstoffe in Mengen bis zu 10 Gew.-% enthalten.
Die Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel können zum Beispiel durch Zusatz von Aromaölen und Süßungsmitteln in ihren organoleptischen Eigenschaften verbessert werden.
Als Aromaöle können alle die für Mund- und Zahnpflegemittel üblichen natürlichen und synthetischen Aromen eingesetzt werden. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus Drogen isolierten natürlichen ätherischen Öle als auch der daraus isolierten Einzelkomponenten enthalten sein.
Geeignete Aromen sind zum Beispiel Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Eukalyptusöl, Anisöl, Fenchelöl, Kümmelöl, Menthylacetat, Zimtaldehyd, Anethol, Vanillin, Thymol sowie Mischungen dieser Komponenten.
Geeignete Süßungsmittel sind zum Beispiel Saccharin-Natrium, Natrium-Cyclamat, Saccharose, Lactose, Maltose, Fructose.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde überraschend festgestellt, dass die erste maßgebliche Komponente der Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, eine herausragende Eignung zur Vitalisierung der Zellen von Zahnfleisch und Mundschleimhaut besitzt.
Die Mittel können in einem kosmetischen, nicht therapeutischen Verfahren zur Reinigung der Zähne bei gleichzeitiger Vitalisierung bzw. Kräftigung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut eingesetzt werden
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Reinigen von Zähnen, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf den Bürstenkopf einer Zahnbürste aufgetragen und mit der Zahnbürste die Zähne geputzt werden.
Die Zahnfleischvitalisierung gelingt insbesondere mit elektrischen Zahnbürsten nochmals besser. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Zahnreinigung, gekennzeichnet durch die Schritte
a) Bereitstellung einer Zahnbürste, deren Bürstenkopf elektrisch in Bewegung versetzt werden kann;
b) Applikation von 0,5 bis 5 g eines erfindungsgemäßen Mittels auf den Bürstenkopf, c) 30- bis 300-sekündiges Zähneputzen mit dem Mittel unter Einsatz des elektrisch in Bewegung versetzten Bürstenkopfes.
Durch Applikation von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, auf den Zellen von Zahnfleisch bzw. Mundschleimhaut erhöht sich deren metabolische Stoffwechselaktivität. Den Zellen steht demzufolge mehr Energie zur Verfügung, und die Collagenproduktion in den Zellen kann gesteigert werden, was eine Kräftigung des Zahnfleisches zur Folge hat.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, zur Steigerung der Collagensynthese in Gingiva-Fibroblasten und/oder
zur Steigerung der ATP-Synthese von Gingiva-Keratinozyten und/oder
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und/oder zur Verbesserung der Zahnfleischregeneration und/oder
zur Verjüngung des Zahnfleisches und/oder
zum Schutz vor Zahnfleischentzündungen und/oder
zur Glättung der Zahnschmelzoberflächen und/oder
zur Reparatur mikroskopisch feiner Fissuren im Zahnschmelz und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen süße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen saure Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen heiße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen kalte Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen taktile Reize.
Die genannten Effekte lassen sich mit den Mitteln besonders gut erreichen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung eines Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittels, enthaltend Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid,
zur Steigerung der Collagensynthese in Gingiva- Fibroblasten und/oder
zur Steigerung der ATP-Synthese von Gingiva-Keratinozyten und/oder
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und/oder zur Verbesserung der Zahnfleischregeneration und/oder
zur Verjüngung des Zahnfleisches und/oder
zum Schutz vor Zahnfleischentzündungen und/oder
zur Glättung der Zahnschmelzoberflächen und/oder
zur Reparatur mikroskopisch feiner Fissuren im Zahnschmelz und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen süße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen saure Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen heiße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen kalte Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen taktile Reize.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des Verfahrens und der Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den Mitteln Gesagte.
Beispiele: Beispiel 1
Induktion der Collagensynthese - Procollagen-Bestimmung
Collagen Typ I wird zunächst als Vorläufermolekül, genannt Procollagen, sezerniert. Von diesem Procollagen werden bei der Reifung des Collagens die C- und N-terminalen Propeptide abgespalten. Diese können messtechnisch mit Hilfe eines Enzym-Immunoassays nachgewiesen und bestimmt werden, wobei die Menge an freigesetztem C-terminalen Propeptid äquivalent zu der Menge an gebildeten Collagen ist.
Zur Untersuchung der Collagenneusynthese wurden humane gingivale Fibroblasten in 12-well- Platten ausgesäht und bis zu einer Konfluenz von 80% weiter inkubiert. Die Fibroblasten wurden anschließend mit zwei Testsubstanzen T1 und T3 über 3 Tage behandelt.
Zur Quantifizierung des Propeptidgehaltes in den Zellkulturüberständen wird die unbehandelte Kontrolle gleich 100% gesetzt und die Ausschüttung in den behandelten Kulturen darauf bezogen.
Tabelle 1 : Einfluss von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba und Phospholipid, auf die Synthese von Procollagen-Propeptiden
Propeptid [%]
Unbehandelt 100
T1 166
T3 100
Die Testsubstanz T1 war ein kommerziell erhältliches DMEM-Medium, welches 0,001 Gew.-% Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® (Fa. Indena) enthielt.
Die Testsubstanz T3 war ein standardisierter Extrakt (EGb 761 ) aus getrockneten Blättern von Ginkgo Biloba.
Beispiel 2
ATP (Adenosintriphosphat) ist die universelle Speicherform für chemische Energie in Zellen. Bei der Abspaltung der Phosphatgruppen entsteht ADP und Pi (anorganisches Phosphat). Diese Reaktion ist stark exergon, das heißt es wird Energie frei. Produziert wird ATP beim zellulären, oxidativen Abbau von Fetten, Kohlehydraten und Proteinen. Es dient als Energielieferant für biochemische Synthesen, für Transportvorgänge (aktiver Transport) und für mechanische Arbeit. Diese Vorgänge sind endergon, das heißt sie laufen nur unter Energiezufuhr ab. Kann durch ein Produkt die ATP- Syntheserate der Zellen erhöht werden, so steht den Zellen mehr Energie zur Verfügung um Stoffwechselvorgänge und zelluläre Strukturen aufrecht zu erhalten, und um Strukturen zu erneuern, zum Beispiel bei Reparaturprozessen. Dies wirkt sich positiv auf die Vitalität und Widerstandskraft der Zellen aus.
Zur Bestimmung der ATP-Produktion werden die eingesetzten rekonstruierten humanen Gingiva- Modelle in 6-Well-Platten mit 1 ml des mitgelieferten Lysepuffers überführt. Die Modelle werden mit 30 μΙ einer Testsubstanz T1 bestrichen und für 24 Stunden bei 37 °C und 5 Vol.-% CO2 inkubiert oder für 2 Minuten mit der Zahnpasta E1 behandelt und diese anschließend abgespült. Im Anschluss an die Inkubation werden die Hautmodelle in einem Tissue Lyser homogenisiert und die Enzyme 5 Minuten bei 1 10 °C inaktiviert.
Die ATP-Bestimmungen in den Homogenisaten erfolgte mit Hilfe des ATPlite™ 1 Step Assay (Fa. Perkin Elmer) nach Herstellerprotokoll. Das Testprinzip dieses Assays beruht darauf, dass die Luciferase von Photinus pyralis eine Reaktion katalysiert, bei der in Gegenwart von ATP D-Luciferin in Oxyluciferin umgewandelt wird. Bei dieser Reaktion wird grünes Licht emittiert, das mit einem Luminometer gemessen werden kann. Das emittierte Biolumineszenzlicht ist proportional zur Menge des vorhandenen ATPs.
Zur Quantifizierung des ATPs in den Zelllysaten wird die unbehandelte Kontrolle gleich 100% gesetzt und die Ausschüttung in den behandelten Kulturen darauf bezogen.
Tabelle 2: Einfluss von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba und Phospholipid, auf die Synthese von ATP
Propeptid [%]
Unbehandelt 100
Testsubstanz T1 197,8
Zahncreme E1 142,0
Die Testsubstanz T1 war ein kommerziell erhältliches DMEM-Medium, welches 0,001 Gew.-% Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® (Fa. Indena) enthielt.
Die Zahncreme E1 enthielt 0,05 Gew.-% Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® (Fa. Indena) (siehe Beispiel 4).
Die Ergebnisse zeigen, dass durch eine Behandlung mit Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, die ATP-Synthese gesteigert wurde.
Beispiel 3
Reduktion von lnterleukin-8 lnterleukin-8 (kurz: IL-8) oder CXCL8 (für CXC-Motiv-Chemokin 8) ist ein körpereigener Botenstoff aus der Gruppe der CXC-Motiv-Chemokine. CXCL8/IL-8 wird insbesondere von Endothelzellen, Monozyten, Epithelzellen und Fibroblasten produziert. Als Entzündungsmediator ist dieses Zytokin bei der chemotaktischen Rekrutierung von Leukozyten, insbesondere neutrophile Granulozyten in das entzündete Gewebe involviert.
Zum Nachweis eines beruhigenden Effekts von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba- Extrakt und Phospholipid, auf humane gingivale Fibroblasten wurden die Zellen in 96-well Schalen ausgesät und bis zu einer Konfluenz von 80% weiter kultiviert. Um eine Reizung analog zu einer Zahnfleischentzündung zu simulieren, wurden die Zellen anschließend für 1 Stunde mit Lipopolysaccharid (LPS-PG, 5 μΙ/ml), einem Endotoxin aus dem Bakterium Porphyromonas gingivalis, behandelt. Anschließend erfolgte die Inkubation mit den Testsubstanzen T1 bis T3 für 20 Stunden.
Die Bestimmung des Entzündungsmediator CXCL8/IL-8 erfolgte aus den gewonnenen Mediumüberständen mit Hilfe des Human CXCL8/IL-8 Quantikine ELISA Kits (Fa. R&D Systems) gemäß Herstellerprotokoll.
Zur Quantifizierung des CXCL8/IL-8 wird die mit dem Lipopolysaccharid LPS-PG behandelte Probe gleich 100% gesetzt und die Ausschüttung in der unbehandelten Kultur und den mit den Komplexverbindungen behandelten Kulturen darauf bezogen.
Tabelle 2: Einfluss von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba und Phospholipid, auf die Reduktion von CXCL8/IL-8
CXCL8/IL-8 [%]
Unbehandelt 19,5
LPS-PG 100
T1 83,0
T2 74,7
T3 100
Die Testsubstanz T1 war ein kommerziell erhältliches DMEM-Medium, welches 0,001 Gew.-% Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® enthielt.
Die Testsubstanz T2 war ein kommerziell erhältliches DMEM-Medium, welches 0,0001 Gew.-% Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® enthielt.
Die Testsubstanz T3 war ein standardisierter Extrakt (EGb 761 ) aus getrockneten Blättern von Ginkgo Biloba. Die Ergebnisse zeigen, dass durch eine Behandlung von Fibroblasten, die zuvor mit LPS-PG behandelt wurden, mit Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, die Ausschüttung von CXCL8/IL-8 deutlich gesenkt werden konnte, während der Standard-Extrakt EGb 761 keinen Effekt zeigte.
Beispiel 4
Formulierungen
Es wurden die folgenden Zahncremeformulierungen hergestellt:
Figure imgf000022_0001
E4 E5 E6
Rohstoff
[Gew.-%] [Gew.-%] [Gew.-%]
Sorbitol 50 50 50
Hydrated Silica 10 10 10
Saccharin (Natriumsalz) 0,5 0,5 0,5
Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® 0,00002 0,00005 0,00008
Natriumfluorid 0,3 0, 15 0,15
Sodium Laureth Sulfate
1 ,0 1 ,0 0,9
(Sodium lauryl ether sulfate (2 EO)) Cocoamidopropylbetain — — 0,6
Aroma 1,0 1,0 1,0
Ethanol — 1,5 —
Xanthan Gum 0,5 0,5 0,5
Maleic anhydride, methyl vinyl ether
1,0 1,0 1,0 copolymer
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Figure imgf000023_0001
s wurden die folgenden Mundwasser-Formulierungen hergestellt:
E10 E11 E12
Rohstoff
[Gew.-%] [Gew.-%] [Gew.-%]
Sorbitol 2,5 3,0 2,5
PEG-60 Hydrogenated Castor Oil 0,5 0,5 0,5
Trinatriumcitrat Dihydrat 0,4 0,4 0,4
Citronensäure 0,001 0,05 0,1 Saccharin (Natriumsalz 0,03 0, 1 0,3
Cetylpyridiniumchlorid 0,01 0,05 0, 1
Ginkgo Biloba Terpenes Phytosome® 0,0002 — —
Ginkgoselect® Phytosome® — 0,00005 —
Ginkgo Biloba Dimeric Flavanoids Phytosome® — — 0,00008
Natriumfluorid 0,1 1 0, 1 1 0, 1 1
Sodium Lauryl Sulfat — 0,2 —
Sodium Laureth Sulfate
0,2 — 0, 1
(Sodium lauryl ether sulfate (2 EO))
Cocoamidopropylbetain — — 0, 1
Aroma 0,5 0,5 0,5
Ethanol — 10 20
Maleic anhydride, methyl vinyl ether copolymer 0, 1 0,25 0,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche:
1. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend - bezogen auf sein Gewicht - a) Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid, sowie b) 500 bis 1600 ppm Fluorid.
2. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,00001 - 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,00005 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 0,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,0005 - 0,25 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 0,1 Gew.-% Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba- Extrakt und Phospholipid, enthält.
3. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 1225 bis 1575 ppm, vorzugsweise 1250 bis 1550 ppm, weiter bevorzugt 1275 bis 1525 ppm, noch weiter bevorzugt 1300 bis 1500 ppm, noch weiter bevorzugt 1325 bis 1475 ppm und insbesondere 1350 bis 1450 ppm Fluorid enthält.
4. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,27 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise 0,28 bis 0,34 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,29 bis 0,33 Gew.-% und insbesondere 0,30 bis 0,32 Gew.- % Natriumfluorid, enthält.
5. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,25 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 1 ,8 Gew.-% Natriumlaurylsulfat enthält.
6. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Phospholipide ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Sojalecithinen oder Ei, Phospholipiden von Rinder- oder Schweinehirn oder -haut, Phosphatidylcholin, Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, in denen die Acylgruppen gleich oder verschieden sind und hauptsächlich aus Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol-, Linolensäuren ableiten.
7. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Ginkgo Biloba-Extrakt die Ginkgolide A, B, C und J in einer Menge von > 10 Gew.-% und Bilobalid in einer Menge von > 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Extrakt, enthält.
8. Verfahren zur Zahnreinigung, gekennzeichnet durch die Schritte
a) Bereitstellung einer Zahnbürste, deren Bürstenkopf elektrisch in Bewegung versetzt werden kann;
b) Applikation von 0,5 bis 5 g eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf den Bürstenkopf,
c) 30- bis 300-sekündiges Zähneputzen mit dem Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 unter Einsatz des elektrisch in Bewegung versetzten Bürsten köpf es.
9. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung von Komplexverbindungen, erhältlich aus Ginkgo Biloba-Extrakt und Phospholipid,
zur Steigerung der Collagensynthese in Gingiva- Fibroblasten und/oder
zur Steigerung der ATP-Synthese von Gingiva-Keratinozyten und/oder
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und/oder zur Verbesserung der Zahnfleischregeneration und/oder
zur Verjüngung des Zahnfleisches und/oder
zum Schutz vor Zahnfleischentzündungen und/oder
zur Glättung der Zahnschmelzoberflächen und/oder
zur Reparatur mikroskopisch feiner Fissuren im Zahnschmelz und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen süße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen saure Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen heiße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen kalte Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen taktile Reize.
10. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung eines Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7
zur Steigerung der Collagensynthese in Gingiva- Fibroblasten und/oder
zur Steigerung der ATP-Synthese von Gingiva-Keratinozyten und/oder
zur Vitalisierung und Kräftigung des Zahnfleischs und der Mundschleimhaut und/oder zur Verbesserung der Zahnfleischregeneration und/oder
zur Verjüngung des Zahnfleisches und/oder
zum Schutz vor Zahnfleischentzündungen und/oder
zur Glättung der Zahnschmelzoberflächen und/oder
zur Reparatur mikroskopisch feiner Fissuren im Zahnschmelz und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit und/oder
zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen süße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen saure Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen heiße Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen kalte Speisen und Getränke und/oder zur Senkung der Zahnempfindlichkeit gegen taktile Reize.
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